logo

Handelsnavn af stoffet: Midoptik (Mydoptic)

Aktive ingredienser: Phenilephrin *

Farmakoterapeutisk gruppe: Midler, hovedsagelig anvendt i oftalmologi, Midler, der hovedsagelig anvendes i oftalmologi

Udgivelsesformular:

I dråberflasker på 10 ml polyethylen. 10 flasker droppere i papeblokken.

Doseringsformular:

Øjedråber 2,5% 10 ml N10 (flaskedråber polyethylen)

Ingredienser:

Aktiv bestanddel: phenylephrinhydrochlorid - 0,25 g; Hjælpestoffer: borsyre - 0,05 g Natriummetabisulfit - 0,004 g Dinatriumedetat - 0,0005 g Konserveringsmiddel - Benzalkoniumchlorid 0,001 g vand til injektion - op til 10 ml.

Farmakologiske egenskaber:

Det er en syntetisk sympatomimetisk direktevirkende amin, der stimulerer alfa-adrenerge receptorer. Handlinger på alpha adrenoreceptorerne af dilatatoren af ​​eleven, hvilket forårsager pupiludvidelse og ikke påvirker boligen; på alfa-adrenoreceptorer arteriole conjunctiva, hvilket forårsager indsnævring af arterioler. Da phenylephrin har ringe virkning på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi. I kombination med myotika kan intraokulært tryk reduceres med åbenvinklet glaukom. Tiden til at nå maksimal mydriasis 15 - 60 minutter. Virkningens varighed er 1 - 3 timer.

Farmakokinetik:

Efter topisk administration kan phenylephrin gennemgå systemisk absorption med en sympatomimetisk effekt. Lægemidlet er beregnet til lokal anvendelse, og dets aktivitet er ikke korreleret med koncentrationen af ​​aktive stoffer i blodplasmaet.

Indikationer for brug:

Elevudvidelse i intraokulær kirurgi; i diagnostiske undersøgelser: for ophthalmoskopi, retinoskopi, refraktion; behandling af uveitis kompliceret af synechiae forebyggelse af synechiae.

Anvendelsesmåde:

For at opnå mydriasis og vasokonstriktion - 1 dråbe, gentages om nødvendigt i en time. Ved behandling af uveitis kompliceret af synechiae og forebyggelse af synechiae - 1 dråbe, men ikke mere end 3 gange om dagen. Om nødvendigt gentages behandlingen næste dag. Før operationen, 1 drop i 30 - 60 minutter før operationen. Når ophthalmoskopi 1 falder i 15 - 30 minutter før undersøgelsen.

Bivirkninger:

Lokale reaktioner: allergiske reaktioner (brændende, smerter i øjnene, conjunctival hyperæmi), smerter i pandeområdet, rive, lysfølsomhed. Systemiske reaktioner: Svimmelhed, hovedpine, takykardi, forhøjet blodtryk, øget svedtendens, plager, angst.

Kontraindikationer:

Øget følsomhed over for phenylephrin og sulfitter, ventrikelflimren tendens til vasospasme, alvorlige cerebrale kredsløbslidelser, dekompensirovanaya hjerteinsufficiens, svær iskæmisk hjertesygdom, fæokromocytom, hyperthyroidisme, udtrykt aterosklerose, vinkel glaukom, den neonatale periode (for børn med lav fødselsvægt).

Drug Interactions:

Potentiering af pressor effekten kan observeres ved samtidig administration af tricykliske antidepressiva, maprotilin, MAO-hæmmere, herunder furazolidon, procarbazin og selegilin. Potentiering af mydriatisk og pressor effekt, risikoen for forhøjet blodtryk og forekomsten af ​​arytmier forårsager guanadrel eller guanethidin. Farmaceutisk uforenelig med lokalbedøvelse, butakain.

Særlige instruktioner:

I løbet af brugen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed. Personer, der bærer kontaktlinser, bør ikke indlægges, når de bæres. For at reducere systemisk absorption efter inddampning af opløsningen, klem konjunktival sac i 2-3 min. Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af lægemidlet hos ældre, da systemiske bivirkninger oftest udvikles i denne aldersgruppe. Gentagen brug af øjendråber hos børn og ældre patienter kan resultere i den modsatte effekt - miosis og reducere mydriatiske virkninger. Der skal udvises forsigtighed, når der tildeles phenylephrin til patienter, der får MAO-hæmmere eller modtage det i de foregående 3 uger, da de kan øge sværhedsgraden af ​​sympatomimetiske adrenerge virkninger og øge risikoen for bivirkninger fra CCC. Det stof bør ikke anvendes efter udløbsdatoen og skal opbevares utilgængeligt for børn meste.stenokardiya III-IV funktionel klasse, diabetes, arteriel hypertension, idiopatisk ortostatisk hypotension, graviditet, amning, ældre, børn under 12 letNaznachat med sygepleje mødre og under graviditet. Anbefales ikke til børn med hypotrofi.

overdosis:

Ved lokal administration er der normalt ingen uønskede systemiske reaktioner, men med overdrevne doser, især ved langvarig brug, kan en hjerterytmeforstyrrelse, forhøjet blodtryk, søvnløshed, agitation, pallor forekomme. Specifik behandling: Ved hypertensive virkninger kan alfa-adrenerge blokkere, såsom fentolamin 5-10 mg IV, indgives og gentages efter behov.

Opbevaringsbetingelser:

Ved temperaturer fra 8 ° C til 25 ° C.

Udløbsdato:

2 år. Efter åbning af indholdet af hætteglasset til brug inden for en måned.

Ferieforhold:

producent:

beskrivelser:

farveløs eller gullig klar væske

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic

Timmalol optiker

Beskrivelse af stoffet:

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)
- glaukom (kronisk åbenvinkelglaukom)
- Aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom;
- som et yderligere middel til at reducere intraokulært tryk i vinkellukningsglukom (i kombination med myotika)
- medfødt glaukom (i tilfælde af utilstrækkelighed af andre terapeutiske foranstaltninger).

Funktioner af stoffet

Reducerer øget intraokulært tryk

Berører ikke elevstørrelse og indkvartering.

Effekten manifesterer sig efter 20 minutter og fortsætter i 24 timer.

Manuel Timmalol Optiker

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Øjedråber 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

Ingredienser:

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof-thymololmaleat 0,352 g, 0,684 g (udtrykt i timolol - 0,25 g, 0,5 g),

Hjælpestoffer: natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, 10% opløsning af benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker

Beskrivelse:

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe:

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol

ATH kode S01ED01

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik

Når den appliceres topisk, trænger Timmalol optiker hurtigt i hornhinden. Efter indånding af øjendråber nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vandmidlet i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer.

I små mængder kommer ind i det systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af lægemidlet Timmalol-optiker udføres hovedsageligt af nyrerne.

farmakodynamik

Timmalol optiker er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Berører ikke elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug:

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- Glaukom (kronisk åbenvinklet glaukom)

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom

- som et yderligere middel til at reducere intraokulær

tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)

- medfødt glaukom (i tilfælde af utilstrækkelighed af andre terapeutiske foranstaltninger).

Dosering og indgift:

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges en dråbe Timmalol-optisk 0,25% eller 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis det intraokulære tryk normaliseres, bør du begrænse doseringen til 1 gang pr. Dag for 1 dråbe af lægemidlet. Behandling med lægemidlet udføres over en lang periode. En pause i behandlingen eller en ændring i doseringen udføres kun som foreskrevet af en læge.

Bivirkninger:

- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne

- frigørelse af choroid i postoperativ periode med fistulerende antiglaucomatøse operationer

- hjertesvigt, bradykardi, bradyarytmi, reduktion i blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral cirkulation

- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens

- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier, hallucinationer, mareridt drømme

- urticaria, eksem, alopeci

- krænkelse af seksuel funktion

Kontraindikationer:

- Forøget individuel følsomhed overfor timolol

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme

- sinus bradykardi (nedsat hjertefrekvens)

- Atrioventrikulær blok II eller III grad

- alvorlig hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generelle hududslæt

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn og teenage alder op til 18 år

Timmalol optiker skal anvendes med forsigtighed: hos patienter med pulmonal insufficiens, svær cerebrovaskulær insufficiens, kongestivt hjertesvigt, Raynauds syndrom, fæokromocytom, atrofisk rhinitis, hypotension, diabetes, hypoglykæmi, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, og mens valget af andre blokkere.

Lægemiddelinteraktioner:

Timmalol optisk deling med øjendråber indeholdende adrenalin kan forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin og pilocarpin, og to betablokkere bør ikke indledes i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.

Timmaloloptikeren forøger muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at afbryde lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb under anvendelse af generel anæstesi.

Særlige instruktioner:

Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke anvende Timmalol-optiker, da konserveringsmiddelet kan deponeres på bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjens væv.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og læg dem igen kun efter 15 minutter.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte. I endnu større grad er dette vigtigt, når stoffet interagerer med alkohol.

Ved overførsel af patienter til behandling med Timmalol-optiker kan korrigering af refraktion være nødvendig efter virkningerne forårsaget af de tidligere anvendte miotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Aktuel indgift hos nyfødte kan føre til apnø.

I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

Brug under graviditet og amning

Timmalol optiker krydser placenta, udskilles i modermælk.

Timmaloloptikeren anvendes ikke til gravide kvinder og ammende mødre. I behandlingsperioden bør amning stoppes.

Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri

I betragtning af lægemidlets egenskaber og mulige bivirkninger skal der tages hensyn til lægemidlet.

overdosis:

Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronkospasme, kvalme, opkastning (generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere).

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage:

På 5 ml, 8 ml og 10 ml i flasker - dryppere af polyethylen, hermetisk korket af dæk med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en papkasse.

På 10, 20 eller 100 pakker placeres i en kasse fra en pap.

20, 100 eller 1000 flasker (uden investering i en pakning) sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af flasker anbringes i en æske af papkasse.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Udløbsdato:

2 år
Brugsperioden efter åbning af flasken - højst 4 uger.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

http://medoptic.kz/nasha-produktsiya/lekarstvennyie-sredstva/timmalol-optik/

Midoptik drops Ch. 2,5% i fl. -kap. 10 ml i en pakning. Nr. 10 (phenylephrin)

Opskriften forbliver på apoteket

International Nonproprietary Navn: Phenylylein

Beskrivelse: Farveløs eller gullig gennemsigtig væske.

Ingredienser: Aktiv ingrediens: phenylephrinhydrochlorid - 25 mg; Hjælpestoffer: Borsyre - 5 mg, natriummetabisulfit - 0,4 mg, dinatriumedetat - 0,05 mg, benzalkoniumchlorid - OD mg, vand til injektion - op til 1 ml.

Doseringsform: Øjedråber 2,5%.

Farmakoterapeutisk gruppe - alfa-adrenomimetisk, vasokonstriktormiddel.

ATX-kode: S01FB01

Det er en syntetisk sympatomimetisk direktevirkende amin, der stimulerer alfa-adrenerge receptorer. Akter på alfa adrenoreceptorerne i dilator pupillen, der forårsager pupil dilation. Påvirker alfa-adrenoreceptorer af konjunktivens arteriole, hvilket forårsager indsnævring af arteriolerne. Forårsager udvidelsen af ​​eleven uden at påvirke boligen. Kan sænke intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom. Tid til at nå den maksimale varighed på 1-3 timer.

Efter topisk administration kan phenylephrin gennemgå systemisk absorption med en sympatomimetisk effekt. Lægemidlet er beregnet til lokal anvendelse, og dets aktivitet er ikke korreleret med koncentrationen af ​​aktive stoffer i blodplasmaet.

Indikationer for brug

Den hurtige udvidelse af eleven (i intraokulær kirurgi; i diagnostiske undersøgelser: for ophthalmoskopi, retinoskopi, refraktion); behandling af uveitis kompliceret af synechiae forebyggelse af synechiae.

Dosering og indgift

For at opnå mydriasis og vasokonstriktion - 1 dråbe, gentages om nødvendigt i en time. Ved behandling af uveitis kompliceret af synechiae og forebyggelse af synechiae - 1 dråbe, men ikke mere end 3 gange om dagen. Om nødvendigt gentages behandlingen næste dag. Før operationen, 1 drop i 30 - 60 minutter før operationen.

Når ophthalmoskopi 1 falder i 15 - 30 minutter før undersøgelsen. Dosering i pædiatrisk praksis: 1 dråbe 2,5% ratsvora. Gentag om nødvendigt i en time.

For at udelukke glaukom med vinkellukker skal du vurdere vinklen på øjets forkammer inden du anvender lægemidlet.

Ved behandling af uveitis og forebyggelse af dannelser af synechiae anvendes sammen med samtidig anvendelse af opløsninger af atropinsulfat og varmt

Lokale reaktioner: allergiske reaktioner (brændende, smerter i øjnene, conjunctival hyperæmi), smerter i pandeområdet, rive, lysfølsomhed. Systemiske reaktioner: Svimmelhed, hovedpine, takykardi, forhøjet blodtryk, øget svedtendens, plager, angst.

- overfølsomhed over for phenylephrin og sulfitter

- udtalte atherosklerotiske ændringer og / eller cerebrovaskulære sygdomme, især hos ældre patienter

- arteriel hypertension, aneurisme

- alvorlig koronararteriesygdom

- patienter, der lider af insulinafhængig diabetes mellitus

Angina III-IV funktionelle klasse; diabetes mellitus; arteriel hypertension; idiopatisk ortostatisk hypotension; cerebral aterosklerose eller patienter med langvarig bronchial astma; idiopatisk oristatisk hypertension (på grund af risikoen for en markant stigning i blodtrykket); graviditet, amning, alderdom, børn op til 12 år.

Ved lokal administration er der normalt ingen uønskede systemiske reaktioner, men med overdrevne doser, især ved langvarig brug, kan en hjerterytmeforstyrrelse, forhøjet blodtryk, søvnløshed, agitation, pallor forekomme.

Særlig behandling: i tilfælde af hypertensive virkninger er det nødvendigt, at mol foreskriver alpha-adrenerge blokkere, såsom fentraminin 5 - 10 mg IV, som gentages om nødvendigt.

Personer, der bærer kontaktlinser, bør ikke bruge stoffet, mens de bærer dem.

For at reducere systemisk absorption efter installationen af ​​opløsningen, bør konjunktivalssækken klemmes i løbet af og inden for 2-3 minutter efter lægemidlets installation.

Hvis brugen af ​​lægemidlet rødme eller irritation øges eller stopper i mere end 72 timer, samt hvis øjensmerter eller synforandringer opstår, skal du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

Der skal udvises forsigtighed, når der tildeles phenylephrin til patienter, der får MAO-hæmmere eller modtage det i de foregående 3 uger, da de kan øge sværhedsgraden af ​​sympatomimetiske adrenerge virkninger og øge risikoen for bivirkninger fra CCC.

Anvendelse i pædiatrisk og gerontologisk praksis

Må ikke overstige den anbefalede dosis, da høje doser af phenylephrin kan øge blodtrykket og forårsage et hjerteslag, der ikke virker. Herudover kan gentagen brug forårsage reaktiv miose og et fald i den mydriatiske virkning.

Brug af lægemidlet anbefales ikke til nyfødte med lav fødselsvægt.

Kardiovaskulære reaktioner som forhøjet blodtryk, besvimelse, myokardieinfarkt, takykardi, arytmi og subarachnoide blødninger forekommer hovedsageligt hos ældre patienter. Herudover kan genbrug forårsage reaktiv miose og et fald i mydriatisk effekt. Gentagne installationer af lægemidlet næste dag kan producere mindre udtalt mydriasis.

Også ældre patienter kan udvikle en midlertidig forstyrrelse i form af et flydende pigment 40-45 minutter efter indgivelse af opløsningen, som kan ligner den forreste uveitis.

Anvendelse hos personer med nedsat lever- og nyrefunktion

Der er ingen data om ændring af doseringen af ​​lægemidlet i denne patientgruppe.

Brug under graviditet og amning

Tildele med forsigtighed ammende mødre og under graviditet.

Anbefales ikke til børn med hypotrofi.

Det vides ikke, om phenylephrin passerer i modermælk. Der bør overvejes muligheden for absorption og systemiske virkninger, når de anvendes under amning.

Indvirkning på evnen til at køre og bruge biler

I løbet af brugen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Interaktion med andre lægemidler

Potentiering af pressor effekten kan observeres ved samtidig administration af tricykliske antidepressiva, maprotilin, MAO-hæmmere, herunder furazolidon, procarbazin og selegilin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Ved en temperatur på 8 til 22 °.

Holdbarhed 2 år. Lægemidlet bør anvendes inden den angivne dato på pakningen. Efter åbning af indholdet af hætteglasset til brug inden for en måned.

http://l-a.by/catalog/6020.html

Optizin® (øjendråber, 0,25%) timolol

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

struktur

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof - timololmaleat 0,322 g, 0,684 g (udtrykt i timolol - 0,25 g, 0,5 g),

Hjælpestoffer: natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, 10% opløsning af benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol

ATH kode S01ED01

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Når det appliceres topisk, penetrerer Optizin® hurtigt hornhinden. Efter indånding af øjendråber nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vandmidlet i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer.

I små mængder kommer ind i det systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af lægemidlet Optizin® udføres hovedsageligt af nyrerne.

farmakodynamik

Optisin® er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Berører ikke elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- glaukom (kronisk åbenvinklet glaukom)

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom

- som et yderligere middel til at reducere intraokulær

tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)

- medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe Optizin® 0,25% eller 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis det intraokulære tryk normaliseres, bør du begrænse doseringen til 1 gang pr. Dag for 1 dråbe af lægemidlet. Behandling med lægemidlet udføres over en lang periode. En pause i behandlingen eller en ændring i doseringen udføres kun som foreskrevet af en læge.

Bivirkninger

- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne

- postoperativ frigørelse af choroid under fistulerende antiglaucomatøse operationer

- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb

- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens

- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier, hallucinationer, mareridt drømme

- urticaria, eksem, alopeci

- krænkelse af seksuel funktion

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for timolol

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme

- sinus bradykardi (nedsat hjertefrekvens)

- atrioventrikulær blok II eller III

- svær hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generaliserede hududslæt

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn og unge op til 18 år

Optizin® bør anvendes med forsigtighed: hos patienter med pulmonal insufficiens, svær cerebrovaskulær insufficiens, kongestivt hjertesvigt, Raynauds syndrom, fæokromocytom, atrofisk rhinitis, hypotension, diabetes, hypoglykæmi, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, og mens valget af andre blokkere.

Drug interaktion

Ved brug af Optizin® sammen med adrenalin kan øjendråber forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin og pilocarpin, og to betablokkere bør ikke indledes i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.

Optizin® forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Optisin®, da konserveringsmiddelet kan deponeres på bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjens væv.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og læg dem igen kun efter 15 minutter.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte. I endnu større grad er dette vigtigt, når stoffet interagerer med alkohol.

Ved overførsel af patienter til behandling med Optizin® kan det være nødvendigt at korrigere refraktion eftervirkninger forårsaget af tidligere anvendte miotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Aktuel indgift hos nyfødte kan føre til apnø.

I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

Brug under graviditet og amning

Optisin® krydser placenta, udskilles i modermælk.

Lægemidlet Optizin® anvendes ikke til gravide og ammende. I behandlingsperioden bør amning stoppes.

Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri

I betragtning af lægemidlets egenskaber og mulige bivirkninger skal der tages hensyn til lægemidlet.

overdosis

Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronkospasme, kvalme, opkastning (generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere).

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 5 ml, 8 ml og 10 ml i flasker - dryppere af polyethylen, hermetisk korket af dæk med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en papkasse.

På 10, 20 eller 100 pakker placeres i en kasse fra en pap.

20, 100 eller 1000 flasker (uden investering i en pakning) sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af flasker anbringes i en æske af papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brugsperioden efter åbning af flasken - højst 4 uger.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Registreringsbevis Holder

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Farmakologisk Center Kuzdenbayeva RS

Videnskabelig sekretær Mirmanova R.K.

Direktør LLP Medoptik Akhmetov E.O.

Kontrolkomité for Medicinske og Farmaceutiske Aktiviteter

Republikken Kasakhstans sundhedsministerium

dateret _______________ 20__

instruktion

til medicinsk brug

lægemiddel

Optizin®

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

struktur

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof - timololmaleat 0,322 g, 0,684 g (udtrykt i timolol - 0,25 g, 0,5 g),

Hjælpestoffer: natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, 10% opløsning af benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol

ATH kode S01ED01

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Når det appliceres topisk, penetrerer Optizin® hurtigt hornhinden. Efter indånding af øjendråber nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vandmidlet i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer.

I små mængder kommer ind i det systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af lægemidlet Optizin® udføres hovedsageligt af nyrerne.

farmakodynamik

Optisin® er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Berører ikke elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- glaukom (kronisk åbenvinklet glaukom)

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom

- som et yderligere middel til at reducere intraokulær

tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)

- medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe Optizin® 0,25% eller 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis det intraokulære tryk normaliseres, bør du begrænse doseringen til 1 gang pr. Dag for 1 dråbe af lægemidlet. Behandling med lægemidlet udføres over en lang periode. En pause i behandlingen eller en ændring i doseringen udføres kun som foreskrevet af en læge.

Bivirkninger

- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne

- postoperativ frigørelse af choroid under fistulerende antiglaucomatøse operationer

- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb

- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens

- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier

- urticaria, eksem, alopeci

- krænkelse af seksuel funktion

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for timolol

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme

- sinus bradykardi (nedsat hjertefrekvens)

- atrioventrikulær blok II eller III

- svær hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generaliserede hududslæt

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn og unge op til 18 år

Optizin bør anvendes med forsigtighed: hos patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni og samtidig administration af andre adrenoblokere.

Drug interaktion

Ved brug af Optizin® sammen med adrenalin kan øjendråber forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin og pilocarpin, og to betablokkere bør ikke indledes i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.

Optizin® forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Optisin®, da konserveringsmiddelet kan deponeres på bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjens væv.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og læg dem igen kun efter 15 minutter.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte. I endnu større grad er dette vigtigt, når stoffet interagerer med alkohol.

Ved overførsel af patienter til behandling med Optizin® kan det være nødvendigt at korrigere refraktion eftervirkninger forårsaget af tidligere anvendte miotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Aktuel indgift hos nyfødte kan føre til apnø.

I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

Brug under graviditet og amning

Optisin® krydser placenta, udskilles i modermælk.

Det er muligt at bruge stoffet Optizin® hos gravide kvinder og ammende mødre som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske virkning overstiger risikoen for mulige bivirkninger.

I behandlingsperioden bør amning stoppes.

Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri

I betragtning af lægemidlets egenskaber og mulige bivirkninger skal der tages hensyn til lægemidlet.

overdosis

Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronkospasme, kvalme, opkastning (generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere).

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 5 ml, 8 ml og 10 ml i flasker - dryppere af polyethylen, hermetisk korket af dæk med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en papkasse.

På 10, 20 eller 100 pakker placeres i en kasse fra en pap.

20, 100 eller 1000 flasker (uden investering i en pakning) sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af flasker anbringes i en æske af papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brugsperioden efter åbning af flasken - højst 4 uger.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Registreringsbevis Holder

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0%B0% D0% BB% D0% B8% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0,25% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Optizin, øjendråber

instruktion

til medicinsk brug

lægemiddel

Optizin®

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

struktur

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof - timololmaleat 0,322 g, 0,684 g (udtrykt i timolol - 0,25 g, 0,5 g),

Hjælpestoffer: natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, 10% opløsning af benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol

ATH kode S01ED01

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Når det appliceres topisk, penetrerer Optizin® hurtigt hornhinden. Efter indånding af øjendråber nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vandmidlet i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer.

I små mængder kommer ind i det systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af lægemidlet Optizin® udføres hovedsageligt af nyrerne.

farmakodynamik

Optisin® er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Berører ikke elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- glaukom (kronisk åbenvinklet glaukom)

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom

- som et yderligere middel til at reducere intraokulær

tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)

- medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe Optizin® 0,25% eller 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis det intraokulære tryk normaliseres, bør du begrænse doseringen til 1 gang pr. Dag for 1 dråbe af lægemidlet. Behandling med lægemidlet udføres over en lang periode. En pause i behandlingen eller en ændring i doseringen udføres kun som foreskrevet af en læge.

Bivirkninger

- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne

- postoperativ frigørelse af choroid under fistulerende antiglaucomatøse operationer

- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb

- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens

- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier, hallucinationer, mareridt drømme

- urticaria, eksem, alopeci

- krænkelse af seksuel funktion

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for timolol

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme

- sinus bradykardi (nedsat hjertefrekvens)

- atrioventrikulær blok II eller III

- svær hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generaliserede hududslæt

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn og unge op til 18 år

Optizin® bør anvendes med forsigtighed: hos patienter med pulmonal insufficiens, svær cerebrovaskulær insufficiens, kongestivt hjertesvigt, Raynauds syndrom, fæokromocytom, atrofisk rhinitis, hypotension, diabetes, hypoglykæmi, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, og mens valget af andre blokkere.

Drug interaktion

Ved brug af Optizin® sammen med adrenalin kan øjendråber forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin og pilocarpin, og to betablokkere bør ikke indledes i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.

Optizin® forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Optisin®, da konserveringsmiddelet kan deponeres på bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjens væv.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og læg dem igen kun efter 15 minutter.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte. I endnu større grad er dette vigtigt, når stoffet interagerer med alkohol.

Ved overførsel af patienter til behandling med Optizin® kan det være nødvendigt at korrigere refraktion eftervirkninger forårsaget af tidligere anvendte miotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Aktuel indgift hos nyfødte kan føre til apnø.

I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

Brug under graviditet og amning

Optisin® krydser placenta, udskilles i modermælk.

Lægemidlet Optizin® anvendes ikke til gravide og ammende. I behandlingsperioden bør amning stoppes.

Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri

I betragtning af lægemidlets egenskaber og mulige bivirkninger skal der tages hensyn til lægemidlet.

overdosis

Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronkospasme, kvalme, opkastning (generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere).

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 5 ml, 8 ml og 10 ml i flasker - dryppere af polyethylen, hermetisk korket af dæk med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en papkasse.

På 10, 20 eller 100 pakker placeres i en kasse fra en pap.

20, 100 eller 1000 flasker (uden investering i en pakning) sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af flasker anbringes i en æske af papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brugsperioden efter åbning af flasken - højst 4 uger.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Registreringsbevis Holder

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Farmakologisk Center Kuzdenbayeva RS

Videnskabelig sekretær Mirmanova R.K.

Direktør LLP Medoptik Akhmetov E.O.

Kontrolkomité for Medicinske og Farmaceutiske Aktiviteter

Republikken Kasakhstans sundhedsministerium

dateret _______________ 20__

instruktion

til medicinsk brug

lægemiddel

Optizin®

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml

struktur

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof - timololmaleat 0,322 g, 0,684 g (udtrykt i timolol - 0,25 g, 0,5 g),

Hjælpestoffer: natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, 10% opløsning af benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol

ATH kode S01ED01

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Når det appliceres topisk, penetrerer Optizin® hurtigt hornhinden. Efter indånding af øjendråber nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vandmidlet i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer.

I små mængder kommer ind i det systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af lægemidlet Optizin® udføres hovedsageligt af nyrerne.

farmakodynamik

Optisin® er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Berører ikke elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- glaukom (kronisk åbenvinklet glaukom)

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom

- som et yderligere middel til at reducere intraokulær

tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)

- medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe Optizin® 0,25% eller 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis det intraokulære tryk normaliseres, bør du begrænse doseringen til 1 gang pr. Dag for 1 dråbe af lægemidlet. Behandling med lægemidlet udføres over en lang periode. En pause i behandlingen eller en ændring i doseringen udføres kun som foreskrevet af en læge.

Bivirkninger

- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne

- postoperativ frigørelse af choroid under fistulerende antiglaucomatøse operationer

- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb

- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens

- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier

- urticaria, eksem, alopeci

- krænkelse af seksuel funktion

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for timolol

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme

- sinus bradykardi (nedsat hjertefrekvens)

- atrioventrikulær blok II eller III

- svær hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generaliserede hududslæt

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn og unge op til 18 år

Optizin bør anvendes med forsigtighed: hos patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni og samtidig administration af andre adrenoblokere.

Drug interaktion

Ved brug af Optizin® sammen med adrenalin kan øjendråber forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin og pilocarpin, og to betablokkere bør ikke indledes i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.

Optizin® forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Optisin®, da konserveringsmiddelet kan deponeres på bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjens væv.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og læg dem igen kun efter 15 minutter.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte. I endnu større grad er dette vigtigt, når stoffet interagerer med alkohol.

Ved overførsel af patienter til behandling med Optizin® kan det være nødvendigt at korrigere refraktion eftervirkninger forårsaget af tidligere anvendte miotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Aktuel indgift hos nyfødte kan føre til apnø.

I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

Brug under graviditet og amning

Optisin® krydser placenta, udskilles i modermælk.

Det er muligt at bruge stoffet Optizin® hos gravide kvinder og ammende mødre som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske virkning overstiger risikoen for mulige bivirkninger.

I behandlingsperioden bør amning stoppes.

Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri

I betragtning af lægemidlets egenskaber og mulige bivirkninger skal der tages hensyn til lægemidlet.

overdosis

Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronkospasme, kvalme, opkastning (generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere).

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 5 ml, 8 ml og 10 ml i flasker - dryppere af polyethylen, hermetisk korket af dæk med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en papkasse.

På 10, 20 eller 100 pakker placeres i en kasse fra en pap.

20, 100 eller 1000 flasker (uden investering i en pakning) sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af flasker anbringes i en æske af papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brugsperioden efter åbning af flasken - højst 4 uger.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Registreringsbevis Holder

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Medoptik LLP, Republikken Kasakhstan

Almaty, st. Ogareva 2 "b"

Tlf.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

fax: 8 (727) 3832202

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

http://pharmprice.kz/annotations/optizin/
Up