Suspension for øjne i form af dråber - "Neladex", har en udpræget antiinflammatorisk og antibakteriel virkning. Læger ordinerer det til patienter til behandling af oftalmologiske patologier, når samtidig anvendelse af antibiotika og kortikosteroider er påkrævet. Korrekt brug af "Neladex" er beskrevet detaljeret i instruktionerne, men du skal også først rådføre dig med din læge for at sikre dig, at denne medicinske enhed er nyttig og sikker til behandling af øjensygdomme.
Lægemidlet sælges i form af en opløsning hældt i små flasker med en dispenser på 5 ml. "Neladex" er en suspension for øjnene, men også disse er øre dråber, hvilke læger lejlighedsvis foreskrive for indstødning i næsen. Neladex er et kombineret farmaceutisk præparat, som indeholder 3 aktive ingredienser på én gang:
Et integreret farmaceutisk middel bidrager til bakteriens død og påvirker mere gramnegative mikroorganismer mere aktivt.
Instruktioner til brug øjendråber "Neladeks" beskriver følgende patologier, som er underlagt lægemidlets terapeutiske virkning:
Oftalmiske dråber er ordineret som en profylakse af anterior øjenbetændelse hos patienter, der gennemgår øjenoperation. Men ikke alle har lov til at bruge Neladex. Det oftalmologiske lægemiddel er forbudt for patienter, i hvilke overfølsomhed er blevet afsløret for komponenterne i medicin, svampesygdomme i det visuelle organ og den avancerede form for purulente sygdomme. Det er kontraindiceret at begrænse øjnene med en kombinationsopløsning til patienter, der er blevet diagnosticeret med trækeratitis associeret med kolonisering af herpesvirus på hornhinden, med nedsat hornhinde, kvinder under hepatitis B, børn under 12 år. Det er tilladt at anvende "Neladex" under graviditet under tilsyn af en læge.
Doseringen og varigheden af det terapeutiske forløb af lægemidlet "Neladeks" afhænger af diagnosen og sværhedsgraden af kurset. Så hvis sygdommen er akut, anbefales det at droppe øjendråber hvert 60 minutter i 48 timer. Hvis infektionen i det optiske organ er svag, udføres 4-6 instillationer pr. Dag, idet 1-2 dråber sættes i hvert øje. Det gennemsnitlige terapeutiske kursus er 8 dage. Om nødvendigt bør behandlingen forlænges til 10 dage eller mere; IOP-overvågning vil være påkrævet.
Oftalmologiske dråber "Neladex" tolereres godt, og negative virkninger på baggrund af dets anvendelse er yderst sjældne. Men lejlighedsvis, især ved utilstrækkelig brug af stoffet eller i tilfælde af intolerance, kan patienten støde på en række negative fænomener, herunder:
Når en større mængde Neladex-opløsning indtages i øjnene, kan symptomer på overdosering udvikle sig, der manifesterer sig i form af øjenlågødem, kløe, intens udslip af tårevæske fra øjet og punktkeratitis. Når du observerer de negative virkninger, skal du skylle dine øjne med rindende varmt vand og om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.
Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at anvende Neladex øjendråber, erstatter lægerne dem med medicin, der har en lignende farmakologisk virkning på kroppen. Du kan vælge en analog fra sådanne måder som:
Når du bruger "Neladeks" med andre øjendråber på samme tid, er det nødvendigt at observere intervallet mellem instillationer på mindst 15 minutter. Med systemisk anvendelse af aminoglycosider øges risikoen for kumulativ effekt. Interaktioner med andre lægemidler er ikke blevet fastslået.
Neladex er kun beregnet til lokal anvendelse. Patienter, der bærer kontaktlinser, bør fjerne dem under behandlingen af den infektiøse proces i synsorganets område, da medicinsk udstyr til korrigering af synet ikke kommer i kontakt med konserveringsmiddelet for øjendråber, benzalkoniumchlorid. Neladex fås på recept. Det skal opbevares på et sted fjernt fra små børn, ved en lufttemperatur ikke højere end 27 grader Celsius. Udløbsdato - 2 år efter åbning af flasken - 30 dage.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlIndikationer for brug af Neladex dråber er:
- Bakterielle akutte og kroniske øjenlidelser: blefaritis; conjunctivitis; keratitis; iridocyklit.
- Forebyggelse af postoperativ betændelse i det forreste øje.
- Akutte og kroniske ydre og otitis medier, infektiøse komplikationer forbundet med kirurgiske operationer på høreapparatet.
1-2 dråber i conjunctival sac (hulrum mellem den øvre ende af øjenlågene og den øvre overflade af øjet). Ved alvorlige infektioner kan øjendråber bruges hver time; da symptomerne på sygdommen falder, kan antallet af doser reduceres. Til milde infektioner Neladex
normalt foreskrevet 4-6 gange om dagen.
Til infektioner i den ydre øregang kan 4 dråber 3-4 gange om dagen.
I tilfælde af infektiøse komplikationer forbundet med kirurgiske operationer på høre- og otitismediets organ, 4-10 dråber 3-4 gange om dagen.
Ved brug af lægemidlet Neladex kan bivirkninger observeres, hvilket skyldes både dexamethason og den antibakterielle komponent samt deres kombination.
Allergiske reaktioner: kløe, hævelse af øjenlågene, rødme i bindehinden (normalt på grund af den antibakterielle komponent).
Bivirkninger på grund af dexamethason.
På visionsorganets side: øget intraokulært tryk med mulig efterfølgende udvikling af glaukom; dannelsen af posterior subkapsulære grå stær; Sænkning af sårhelingsprocessen (med sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, perforering af den fibrøse membran er mulig ved lokal anvendelse af GCS). Derfor anbefales det ikke at anvende Neladex i tilfælde af sygdomme ledsaget af hornhindeepitel defekter.
Efter brug af lægemidler indeholdende GCS i kombination med antibiotika kan udviklingen af en sekundær infektion (herunder svampeinfektion) observeres. En sekundær bakteriel infektion kan forekomme som følge af undertrykkelsen af patientens beskyttelsesreaktion. Ved akutte purulente sygdomme kan øjets kortikosteroider maske eller forbedre den eksisterende infektionsproces.
Udseendet af ikke-helbredende mavesår på hornhinden efter langvarig behandling med steroidpræparater kan indikere udviklingen af svampeangreb.
Kontraindikationer til brug af Neladex-dråber er: keratitis forårsaget af herpes simplex (trækeratitis); virale sygdomme i hornhinden og bindehinden (herunder kyllingepok) mycobakterielle infektioner i øjet; svampesygdomme i øjet; overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Neladex er ikke ordineret efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden.
Under graviditet og amning (amning) bør lægemidlet Neladex administreres kun i tilfælde, hvor effektiviteten af behandlingen opvejer den mulige risiko for fosteret og barnet.
I laktationsperioden bør der træffes afgørelse om afbrydelse af amning.
Narkotikainteraktion af lægemidlet Neladeks med andre lægemidler er ikke installeret.
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af narkotika med neladex.
Opbevares ved en temperatur på 15 0 - 30 0 C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Efter åbning af hætteglasset, brug inden for en måned.
Neladex - øjen / øre dråber 5 ml.
1 ml Neladex indeholder aktive ingredienser:
Dexamethason-USP 1,0 mg
Neomycin (som sulfat) USP 3,5 mg
Polymyxin B-sulfat USP 6000 IE
Hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose USP 5, 0 mg; benzalkoniumchlorid IH0,04 mg; natriummetabisulfit NF 1, 0 mg; natriumchlorid BP 8, 0 mg; polysorbat 80 BP 2, 0 mg; natriumhydroxid BP Til pH-regulering - QS eller saltsyre USP Til pH-regulering - QS; Vand til injektion USP Op til 1 ml.
Øjen / øre dråber, 5 ml
1 ml af præparatet indeholder
aktive indholdsstoffer: dexamethason 1,0 mg,
neomycin (i form af sulfat) 3,5 mg,
polymyxin B-sulfat 6000 IE,
Hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose, benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, polysorbat 80, natriumhydroxid eller saltsyre, vand til injektionsvæsker.
Fin suspension af hvid farve, lugtfri.
Narkotika til behandling af oftalmiske og otologiske sygdomme. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATX kode S03CA01
På grund af den lave grad af absorption af lægemidlet i den systemiske cirkulation blev der ikke udført farmakokinetiske undersøgelser. Undtagen i tilfælde af perforering af trommehinden.
Neladex er et kombineret præparat til lokal brug, som har antiinflammatorisk, anti-allergisk og antibakteriel virkning.
Det beskadiger membranen i mikrobielle celler, forstyrrer strømmen af metabolitter inde i cellen efterfulgt af dens død.
Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet skyldes dets dexamethason, et syntetisk glucocorticosteroid, et methyleret fluoroprednisolonderivat og opnås ved at inhibere frigivelsen af inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, induktion af dannelsen af lipocortiner og reduktion af antallet af fedtceller, der producerer hyaluronsyre; reducere kapillærpermeabilitet stabilisering af cellemembraner og membraner af organeller (især lysosomale). Dexamethason har også antiallergiske og antiexudative virkninger på grund af et fald i antallet af cirkulerende eosinofiler, hvilket fører til et fald i frigivelsen af mediatorer af umiddelbar allergi; reducere effekten af allergiske mediatorer på effektorceller. Dexamethason har ikke mineralocorticoid aktivitet.
Kombinationen af neomycin-antibiotika og polymyxin B tilvejebringer en bred vifte af antibakteriel virkning af lægemidlet på de fleste gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Neomycin er et antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider, der har en baktericid virkning på grund af en krænkelse af proteinsyntese i mikrobialcellen, er aktiv mod: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - et antibiotikum af en polypeptidstruktur binder til phospholipider af cellemembraner af patogener, der fører til deres destruktion, er aktiv mod: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Er resistent over for disse antibiotika. (herunder Streptococcus pneumoniae) og anaerobe bakterier.
Til kortvarig behandling af inflammatoriske sygdomme i øjet ledsaget af en overfladisk bakterieinfektion eller med risiko for bakteriel infektion, der kan behandles med kortikosteroider, efter at have udelukket en svampe- og virusinfektion:
- inflammatoriske tilstande i bindehinden, øjet eller øjet
- betændelse i hornhinden og det fremre segment af øjet
- kronisk uveitis af det fremre segment af øjet
- hornhindebeskadigelse af kemikalier, stråling, termiske forbrændinger eller fremmedlegemer
- ekstern otitis uden at skade trommehinden
Før du ordinerer lægemidlet, anbefales det at bestemme følsomheden af mikrofloraen, der forårsagede sygdommen til de antibiotika, der udgør lægemidlet.
Umiddelbart inden brug anbefales det at opvarme flasken og holde den i hånden for at undgå ubehagelige kuldefornemmelser og lidt ryste indholdet af flasken.
Anvendelse i oftalmologi:
Neladex indlægges i konjunktiv sac af det berørte øje, 1-2 dråber hver 4-6 timer. Hyppigheden af brug bør gradvist reduceres, da de kliniske tegn forbedres. For tidlig seponering af behandlingen anbefales ikke.
Behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge.
Teknikken for indstødning i øjnene. Vask hænderne grundigt inden brug. Læg let på hovedet og træk det nedre øjenlåg ned, så du har en lomme og begraver 1-2 dråber af stoffet i den. Luk øjnene og drej øjnene i 1-2 minutter. Gentag med det andet øje, hvis lægen har ordineret det. Vask dine hænder.
For at forhindre mikrobiel kontaminering af flaskeindholdet - bør dropper undgå kontakt med spidsen af nogen eller overfladerne, herunder øjnene. Hold hætteglasset tæt lukket mellem brug.
Det er nødvendigt at observere et 5-10 minutters interval mellem instillationer og andre oftalmiske opløsninger.
Anvendelse i otolaryngologi:
Neladex udpeger 2-3 dråber 3-4 gange om dagen. Efter indånding af lægemidlet i et øre anbefales det at vippe hovedet til brandsiden i et par minutter, og derefter om nødvendigt dryppe ind i det andet øre.
Behandlingsforløbet er 5-6 dage.
- øget intraokulært tryk
- ubehag i øjet (brændende, skarpe snurre, kløe)
- optisk nerve skade
- ulcerativ keratitis, hornhindeudtynding, fotofobi, sløret syn, mydriasis, øjenpine, kløe i øjet, øjehøjelse, ptosis, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, øget tåre, nedsat øjenfunktion
- overfølsomhed (systemisk eller lokal)
- i modstrid med trækrummets integritet - risikoen for toksiske virkninger på det auditive og vestibulære apparat
- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet
- vaccinia, varicella og andre virale infektioner i hornhinden og conjunctiva (med undtagelse af keratitis forårsaget af herpes zoster
- epithelial keratitis forårsaget af herpes simplex (treelike keratitis)
- mycobakterielle infektioner i øjet
- svampesygdomme i øjet
- virale og svampeinfektioner i ørerne
- infektiøs eller traumatisk skade på trommehinden
- forsømte purulente infektioner
- stoffet er ikke foreskrevet efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden
- infektiøs eller traumatisk membranskade (risiko for ototoksicitet)
Narkotikainteraktion af lægemidlet Neladeks med andre lægemidler er ikke installeret.
Den kombinerede og / eller sekventielle anvendelse af aminoglycosid (neomycin) og andre systemiske, orale eller topiske lægemidler, der har neurotoksiske, ototoksiske eller nefrotoksiske virkninger, kan føre til additiv toksicitet og bør om muligt udelukkes.
Kun til lokal brug. Ikke beregnet til injektion eller oral administration.
Som i tilfælde af andre antibakterielle lægemidler kan langvarig brug føre til overdreven vækst af ufølsomme bakteriestammer eller svampe. Hvis superinfektion udvikler sig, bør passende behandling påbegyndes.
Under brugen af lægemidlet kan der opstå øget følsomhed over for topiske aminoglycosider samt krydsfølsomhed overfor andre aminoglycosider. Hvis der opstår alvorlige overfølsomhedsreaktioner, afbryd brugen af lægemidlet.
Det er nødvendigt at konsultere en læge i tilfælde af vedvarende manifestation eller øget øjenproblemer, rødme, hævelse, irritation under anvendelse af præparater, der indeholder neomycinsulfat.
Det er nødvendigt at tage hensyn til muligheden for kumulativ toksicitet ved brug af lægemidlet Neladex sammen med systemiske aminoglycosider eller polymyxin B.
Langvarig anvendelse eller forøgelse af hyppigheden af brugen af lægemidlet kan føre til en stigning i det intraokulære tryk og / eller udviklingen af glaukom med efterfølgende skader på optisk nerve, nedsat synsstyrke, synsfeltforstyrrelser samt dannelse af posterior subkapsulære katarakter. Hos patienter, der er tilbøjelige til disse tilstande, kan der ses en stigning i det intraokulære tryk selv efter en kort brugstid af lægemidlet.
Hos patienter, der anvender kortikosteroider i lang tid lokalt i øjnene, anbefales det konstant at overvåge intraokulært tryk.
Cortikosteroider kan reducere resistens mod bakterielle, virale eller svampeinfektioner, samt bidrage til deres udvikling; kan maske de kliniske tegn på infektion, hvilket gør det vanskeligt at i rette tid opdage antibiotikans ineffektive virkning eller undertrykke overfølsomhedsreaktioner på lægemidlets komponenter. Hos patienter med vedvarende hornhindeårssår, der tager eller tager kortikosteroider, er sandsynligheden for tilstedeværelsen af en svampeinfektion ikke udelukket. Hvis en svampeinfektion er bekræftet, bør behandling med corticosteroid seponeres.
Når topiske kortikosteroider anvendes til sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, er deres perforering mulig.
Corticosteroider appliceret topisk til øjnene kan sænke hornhinde sårheling.
For at undgå risikoen for herpetic hornhinde læsioner er det ofte nødvendigt at evaluere patienten ved hjælp af en slit-lampe biomikroskopi.
Brug af kontaktlinser anbefales ikke under behandling af betændelse eller infektion i øjet.
Neladex indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan irritere øjnene eller misfarve bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås. Før du bruger lægemidlet, skal du fjerne kontaktlinser fra øjnene og vente 15 minutter efter påføring af lægemidlet, inden du indsætter linserne igen.
Anvendelse hos patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens
Øjen / øre dråber blev ikke undersøgt i denne patientkategori. På grund af den lave systemiske absorption af aktive ingredienser, når de appliceres topisk, er dosisjustering imidlertid ikke nødvendig.
Pædiatrisk brug
Anbefales ikke til brug hos børn.
Graviditet og amning
Sikkerheden og effektiviteten af dette lægemiddel under graviditet er ikke blevet fastslået.
Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet.
Der findes ingen pålidelige data om, hvorvidt de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind efter topisk indgivelse i modermælk.
Da systemiske kortikosteroider og aminoglycosider trænger ind i modermælken, kan risikoen for spædbarnet ikke udelukkes.
Det er nødvendigt at træffe en informeret beslutning om at afbryde amning eller seponering (afstå fra behandling af lægemidler, idet der tages hensyn til fordelene / risikoen for amning for barnet og fordelene ved behandling af kvinden).
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Efter brug af lægemidlet er der muligvis midlertidig sløret syn eller andre synsforstyrrelser, som kan påvirke evnen til at køre bil eller andet potentielt farligt maskineri negativt. I dette tilfælde skal du vente et stykke tid, før du genopretter dit syn, før du kører eller bruger potentielt farligt maskineri.
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.
http://tab.103.kz/neladeks-instruktsiya/Bestil med et klik
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Neladex
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Øjen / øre dråber, 5 ml
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktive indholdsstoffer: dexamethason 1,0 mg,
neomycin (i form af sulfat) 3,5 mg,
polymyxin B-sulfat 6000 IE,
Hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose, benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, polysorbat 80, natriumhydroxid eller saltsyre, vand til injektionsvæsker.
beskrivelse
Fin suspension af hvid farve, lugtfri.
Farmakoterapeutisk gruppe
Narkotika til behandling af oftalmiske og otologiske sygdomme. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATX kode S03CA01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
På grund af den lave grad af absorption af lægemidlet i den systemiske cirkulation blev der ikke udført farmakokinetiske undersøgelser. Undtagen i tilfælde af perforering af trommehinden.
Neladex er et kombineret præparat til lokal brug, som har antiinflammatorisk, anti-allergisk og antibakteriel virkning.
Det beskadiger membranen i mikrobielle celler, forstyrrer strømmen af metabolitter inde i cellen efterfulgt af dens død.
Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet skyldes dets dexamethason, et syntetisk glucocorticosteroid, et methyleret fluoroprednisolonderivat og opnås ved at inhibere frigivelsen af inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, induktion af dannelsen af lipocortiner og reduktion af antallet af fedtceller, der producerer hyaluronsyre; reducere kapillærpermeabilitet stabilisering af cellemembraner og membraner af organeller (især lysosomale). Dexamethason har også antiallergiske og antiexudative virkninger på grund af et fald i antallet af cirkulerende eosinofiler, hvilket fører til et fald i frigivelsen af mediatorer af umiddelbar allergi; reducere effekten af allergiske mediatorer på effektorceller. Dexamethason har ikke mineralocorticoid aktivitet.
Kombinationen af neomycin-antibiotika og polymyxin B tilvejebringer en bred vifte af antibakteriel virkning af lægemidlet på de fleste gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Neomycin er et antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider, der har en baktericid virkning på grund af en krænkelse af proteinsyntese i mikrobialcellen, er aktiv mod: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - et antibiotikum af en polypeptidstruktur binder til phospholipider af cellemembraner af patogener, der fører til deres destruktion, er aktiv mod: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Er resistent over for disse antibiotika. (herunder Streptococcus pneumoniae) og anaerobe bakterier.
Indikationer for brug
Til kortvarig behandling af inflammatoriske sygdomme i øjet ledsaget af en overfladisk bakterieinfektion eller med risiko for bakteriel infektion, der kan behandles med kortikosteroider, efter at have udelukket en svampe- og virusinfektion:
- inflammatoriske tilstande i bindehinden, øjet eller øjet
- betændelse i hornhinden og det fremre segment af øjet
- kronisk uveitis af det fremre segment af øjet
- hornhindebeskadigelse af kemikalier, stråling, termiske forbrændinger eller fremmedlegemer
- ekstern otitis uden at skade trommehinden
Dosering og indgift
Før du ordinerer lægemidlet, anbefales det at bestemme følsomheden af mikrofloraen, der forårsagede sygdommen til de antibiotika, der udgør lægemidlet.
Umiddelbart inden brug anbefales det at opvarme flasken og holde den i hånden for at undgå ubehagelige kuldefornemmelser og lidt ryste indholdet af flasken.
Anvendelse i oftalmologi:
Neladex indlægges i konjunktiv sac af det berørte øje, 1-2 dråber hver 4-6 timer. Hyppigheden af brug bør gradvist reduceres, da de kliniske tegn forbedres. For tidlig seponering af behandlingen anbefales ikke.
Behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge.
Teknikken for indstødning i øjnene. Vask hænderne grundigt inden brug. Læg let på hovedet og træk det nedre øjenlåg ned, så du har en lomme og begraver 1-2 dråber af stoffet i den. Luk øjnene og drej øjnene i 1-2 minutter. Gentag med det andet øje, hvis lægen har ordineret det. Vask dine hænder.
For at forhindre mikrobiel kontaminering af flaskeindholdet - bør dropper undgå kontakt med spidsen af nogen eller overfladerne, herunder øjnene. Hold hætteglasset tæt lukket mellem brug.
Det er nødvendigt at observere et 5-10 minutters interval mellem instillationer og andre oftalmiske opløsninger.
Anvendelse i otolaryngologi:
Neladex udpeger 2-3 dråber 3-4 gange om dagen. Efter indånding af lægemidlet i et øre anbefales det at vippe hovedet til brandsiden i et par minutter, og derefter om nødvendigt dryppe ind i det andet øre.
Behandlingsforløbet er 5-6 dage.
Bivirkninger
- øget intraokulært tryk
- ubehag i øjet (brændende, skarpe snurre, kløe)
- optisk nerve skade
- ulcerativ keratitis, hornhindeudtynding, fotofobi, sløret syn, mydriasis, øjenpine, kløe i øjet, øjehøjelse, ptosis, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, øget tåre, nedsat øjenfunktion
- overfølsomhed (systemisk eller lokal)
- i modstrid med trækrummets integritet - risikoen for toksiske virkninger på det auditive og vestibulære apparat
- hovedpine
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet
- vaccinia, varicella og andre virale infektioner i hornhinden og conjunctiva (med undtagelse af keratitis forårsaget af herpes zoster
- epithelial keratitis forårsaget af herpes simplex (treelike keratitis)
- mycobakterielle infektioner i øjet
- svampesygdomme i øjet
- virale og svampeinfektioner i ørerne
- infektiøs eller traumatisk skade på trommehinden
- forsømte purulente infektioner
- stoffet er ikke foreskrevet efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden
- infektiøs eller traumatisk membranskade (risiko for ototoksicitet)
Drug interaktioner
Narkotikainteraktion af lægemidlet Neladeks med andre lægemidler er ikke installeret.
Den kombinerede og / eller sekventielle anvendelse af aminoglycosid (neomycin) og andre systemiske, orale eller topiske lægemidler, der har neurotoksiske, ototoksiske eller nefrotoksiske virkninger, kan føre til additiv toksicitet og bør om muligt udelukkes.
Særlige instruktioner
Kun til lokal brug. Ikke beregnet til injektion eller oral administration.
Som i tilfælde af andre antibakterielle lægemidler kan langvarig brug føre til overdreven vækst af ufølsomme bakteriestammer eller svampe. Hvis superinfektion udvikler sig, bør passende behandling påbegyndes.
Under brugen af lægemidlet kan der opstå øget følsomhed over for topiske aminoglycosider samt krydsfølsomhed overfor andre aminoglycosider. Hvis der opstår alvorlige overfølsomhedsreaktioner, afbryd brugen af lægemidlet.
Det er nødvendigt at konsultere en læge i tilfælde af vedvarende manifestation eller øget øjenproblemer, rødme, hævelse, irritation under anvendelse af præparater, der indeholder neomycinsulfat.
Det er nødvendigt at tage hensyn til muligheden for kumulativ toksicitet ved brug af lægemidlet Neladex sammen med systemiske aminoglycosider eller polymyxin B.
Langvarig anvendelse eller forøgelse af hyppigheden af brugen af lægemidlet kan føre til en stigning i det intraokulære tryk og / eller udviklingen af glaukom med efterfølgende skader på optisk nerve, nedsat synsstyrke, synsfeltforstyrrelser samt dannelse af posterior subkapsulære katarakter. Hos patienter, der er tilbøjelige til disse tilstande, kan der ses en stigning i det intraokulære tryk selv efter en kort brugstid af lægemidlet.
Hos patienter, der anvender kortikosteroider i lang tid lokalt i øjnene, anbefales det konstant at overvåge intraokulært tryk.
Cortikosteroider kan reducere resistens mod bakterielle, virale eller svampeinfektioner, samt bidrage til deres udvikling; kan maske de kliniske tegn på infektion, hvilket gør det vanskeligt at i rette tid opdage antibiotikans ineffektive virkning eller undertrykke overfølsomhedsreaktioner på lægemidlets komponenter. Hos patienter med vedvarende hornhindeårssår, der tager eller tager kortikosteroider, er sandsynligheden for tilstedeværelsen af en svampeinfektion ikke udelukket. Hvis en svampeinfektion er bekræftet, bør behandling med corticosteroid seponeres.
Når topiske kortikosteroider anvendes til sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, er deres perforering mulig.
Corticosteroider appliceret topisk til øjnene kan sænke hornhinde sårheling.
For at undgå risikoen for herpetic hornhinde læsioner er det ofte nødvendigt at evaluere patienten ved hjælp af en slit-lampe biomikroskopi.
Brug af kontaktlinser anbefales ikke under behandling af betændelse eller infektion i øjet.
Neladex indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan irritere øjnene eller misfarve bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås. Før du bruger lægemidlet, skal du fjerne kontaktlinser fra øjnene og vente 15 minutter efter påføring af lægemidlet, inden du indsætter linserne igen.
Anvendelse hos patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens
Øjen / øre dråber blev ikke undersøgt i denne patientkategori. På grund af den lave systemiske absorption af aktive ingredienser, når de appliceres topisk, er dosisjustering imidlertid ikke nødvendig.
Pædiatrisk brug
Anbefales ikke til brug hos børn.
Graviditet og amning
Sikkerheden og effektiviteten af dette lægemiddel under graviditet er ikke blevet fastslået.
Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet.
Der findes ingen pålidelige data om, hvorvidt de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind efter topisk indgivelse i modermælk.
Da systemiske kortikosteroider og aminoglycosider trænger ind i modermælken, kan risikoen for spædbarnet ikke udelukkes.
Det er nødvendigt at træffe en informeret beslutning om at afbryde amning eller seponering (afstå fra behandling af lægemidler, idet der tages hensyn til fordelene / risikoen for amning for barnet og fordelene ved behandling af kvinden).
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Efter brug af lægemidlet er der muligvis midlertidig sløret syn eller andre synsforstyrrelser, som kan påvirke evnen til at køre bil eller andet potentielt farligt maskineri negativt. I dette tilfælde skal du vente et stykke tid, før du genopretter dit syn, før du kører eller bruger potentielt farligt maskineri.
overdosis
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.
Frigivelse form og emballage
På 5 ml af et præparat i en plastikflaske med en stopdråber og skruen beskyttelsesdækslet leveres med en sikkerhedsring.
På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog sættes i en papkasse.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved temperaturer fra 15 0 С til 25 0 С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Brugsperioden efter åbning af flasken i 1 måned.
Holdbarhed
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
Tens ov Ramadan City,
Første industrielle zone B1, Boks 149 Tens
("E.I.P.I.CO." Egypten, Tiende Ramadan City, Første Industriområde B1, P.O. Box: 149 Tiende)
Ejeren af varemærket og registreringsbeviset
er et firma "WORLD MEDICINE OFTALMIX", UK
Adresse på den organisation, der modtager krav om produktkvalitet (varer) fra forbrugeren på Republikken Kasakhstans område
Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Suyunbai 222B
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
http://pharmprice.kz/annotations/neladeks/aktive ingredienser: dexamethason, neomycin, polymyxin B;
1 ml af præparatet indeholder: dexamethason - 1 mg; neomycin (i form af sulfat 5 mg) - 3,5 mg; polymyxin B sulfat - 6000 ME;
Hjælpestoffer: hydroxypropylmethylcellulose, benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, polysorbat 80, fortyndet natriumhydroxid eller saltsyre, vand til injektion.
Øjen / øre dråber, suspension.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: hvid microdisperse suspension.
Midler anvendt i oftalmologi. Kortikosteroider i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATX kode S01C A01.
Det kombinerede lægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.
Neomycin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Det har en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer proteinsyntese i den mikrobielle celle. Det er aktivt mod gram-positive og gramnegative mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Ersgens coli, Proteus spp., Shigella spp. Inaktiv for Pseudomonas aegidiposis og streptokokker.
Inaktiv mod patogene svampe, vira, anaerob flora. Mikroorganismernes modstand mod neomycin udvikler sig langsomt og i ringe grad.
Polymyxin B er en antibiotisk polypeptidstruktur. Virkningsmekanismen skyldes evnen til at binde sig til phospholipiderne i membranerne i mikrobielle celler, hvilket fører til deres ødelæggelse. Aktiv mod gramnegative mikroorganismer, herunder Eѕsһegisһia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Meget aktiv mod Pseudomonas aegidipose. Berører ikke Proteus spp., Neеssseria spp., Obligatoriske anaerober og gram-positive bakterier.
For polymyxin B-følsomme V og koleraer (med undtagelse af eltor-undertypen) samt coccidioider og mm og, men generelt er svampe resistente over for dette antibiotikum.
Dexamethason - glukokortikoid middel (GKZ). Det har ingen mineralocorticoid aktivitet. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning. Dexamethason aktiverer aktivt inflammation og frigivelse af inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, migration af mastceller og reducerer kapillærpermeabilitet.
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
Inflammation af øjets væv, hvor brugen af kortikosteroider er indiceret, og der er en overfladisk bakterieinfektion eller risikoen for dens udvikling (konjunktivitis, keratitis).
Akut og kronisk ekstern otitis media akut otitis medier uden perforering af trommehinden.
Foreskrive ikke lægemidlet efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden.
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn, da sikkerhed og virkning ikke er blevet fastslået.
I tilfælde af samtidig behandling med andre lokale oftalmiske lægemidler skal intervallet på 10-15 minutter mellem deres instillationer følges.
Indholdet af hætteglasset af lægemidlet inden brug skal rystes.
Kun til oftalmisk brug.
Sørg for, at der ikke sker skade på trommehinden inden behandlingen påbegyndes (se afsnittet "Bivirkninger").
I tilfælde af krænkelse af tromlens integritet er brugen af stoffet uacceptabelt på grund af risikoen for toksiske virkninger på det auditive og vestibulære apparat (døvhed, ubalance).
Aktuel anvendelse af antibakterielle stoffer kan forårsage sensibilisering over for aktive stoffer og føre til systemiske reaktioner.
Tilstedeværelsen af kortikosteroider påvirker ikke manifestationerne af hudallergiske reaktioner på antibiotika, men kan ændre det kliniske billede af en allergisk reaktion.
Det er nødvendigt at straks afbryde brugen af lægemidlet, hvis hududslæt eller andre lokale eller systemiske manifestationer af allergiske reaktioner er opstået.
Atleter skal advares om, at dette lægemiddel indeholder det aktive stof (dexamethason), som kan give en positiv reaktion under dopingkontrol.
Hvis symptomerne ikke forsvinder efter et 10-dages behandlingsforløb, skal patienten konsultere en læge for en gennemgang af sygdoms- og behandlingsstrategierne.
Nogle patienter kan synes at være følsomme for aminoglcosid (nemlig neomycin), som anvendes topisk. I tilfælde af overfølsomhed, når du bruger dette lægemiddel, bør du stoppe brugen.
Kors overfølsomhed overfor andre aminoglycosider kan forekomme; Det skal også tages i betragtning, at patienter, der bliver følsomme for neomycin, som appliceres topisk på øjet, kan også blive følsomme for andre aminoglycosider af lokal og / eller systemisk virkning.
Alvorlige bivirkninger, herunder neurotoksicitet, ototoksicitet og nefrotoksicitet hos patienter, der fik systemisk terapi neomycin eller neomycin når påført topisk til behandling af åbne sår eller beskadiget hud, og også observeret nefrotoksisk og neurotoksisk reaktion, når de indgives systemisk polymyxin B. Selv om disse reaktioner er ikke rapporteret efter lægemidlet blev appliceret topisk til øjnene, anbefales det at være forsigtig, når man bruger systemisk terapi med aminoglycosider eller polymyxin B.
Langvarig brug af kortikosteroider topisk til øjet kan føre til okulær hypertension og / eller glaukom med efterfølgende skade på den optiske nerve, forringelse af synsskarphed, synsfeltsdefekter til udseende, samt til dannelsen af posterior subkapsulyarnoї grå stær. Hos patienter med langvarig brug af kortikosteroider bør intraokulært tryk overvåges regelmæssigt lokalt i øjet. Dette er især vigtigt for børn, da risikoen for øget intraokulært tryk forårsaget af brug af kortikosteroider kan være større hos børn og forekommer tidligere end hos voksne.
Cortikosteroider kan reducere modstandsdygtigheden overfor en ufølsom bakteriel, svampe- eller virusinfektion og forhindre identifikation af sådanne infektioner og maskere de kliniske tegn på infektion, der forhindrer identifikation af antibiotikernes ineffektive virkning.
Ved vedvarende dannelse af hornhindeår bør muligheden for svampeinfektion hos patienter overvejes. I tilfælde af svampeinfektion bør behandling med kortikosteroider seponeres.
Vedvarende dannelse af hornhindeår efter længerevarende topiske steroider kan skyldes svampeangreb.
Hvis en superinfektion opstår, skal behandlingen stoppes, og alternativ behandling bør ordineres.
Da lægemidlet indeholder kortikosteroider, i nærvær af sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, øges risikoen for perforering efter langvarig brug.
Ved brug af lægemidler indeholdende glukokortikosteroider skal intraokulært tryk måles regelmæssigt i mere end 10 dage.
Når du bruger lægemidlet Neladex samtidigt med systemiske antibiotika - aminoglycosider, er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af neomycin i blodserumet.
Langvarig brug bør undgås, da det kan føre til øget hudfølsomhed og udseende af mikroorganismer, der er resistente over for lægemidlet.
Aktuelle kortikosteroider bør aldrig anvendes i tilfælde af udiagnosticeret rødme af øjnene, fordi brugen af dem forkert kan føre til fuldstændig blindhed.
For at forhindre risikoen for forøgede hornhindebetændelser forårsaget af herpesvirusen anbefales hyppig screening med en slidslampe.
Aktuelle steroider kan maske eller forøge aktiviteten af akutte purulente infektioner i øjet.
Lokale kortikosteroider er ineffektive for keratitis forårsaget af mustardon eller keratoconjunctivitis Sjogren.
Kontaktlinser bør ikke bæres under behandling af betændelse eller infektion i øjet.
Lægemidlet indeholder benzalkoniyachlorid, som kan forårsage irritation af øjnene, og som du ved, misfarver bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås. Hvis patienten får lov til at bære kontaktlinser, skal han advares om behovet for at fjerne kontaktlinser, inden du bruger lægemidlet, og vent mindst 15 minutter, før du tager kontaktlinser på.
Brug under graviditet eller amning.
Brug af stoffet er kun muligt, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret / barnet.
Muligheden for midlertidigt ophør af amning ved anvendelse af Neladeks bør overvejes.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Kan forårsage midlertidig sløret syn efter indånding. Patienterne skal advares om ikke at køre eller arbejde med komplekse maskiner, før deres syn er normalt.
Ryst godt før brug.
Under behandling med øjendråber for at forhindre, at deres mikrobielle kontaminering ikke berører dropperøjen og øjenlågene, tilstødende områder eller andre overflader.
I mildere former af sygdommen indgives 1-2 dråber ind i konjunktivsækken 4-6 gange om dagen. I svære infektionsformer kan dråber anvendes hver time, men ikke mere end 2 dage. Antal receptioner kan reduceres til 2-3 gange om dagen. Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen individuelt i hvert enkelt tilfælde.
Efter indånding anbefales tæt lukning af øjenlågene eller nasolacrimal okklusion. Dette reducerer den systemiske absorption af lægemidler påført øjet, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger.
Varigheden af behandlingen og gentagne kurser afhænger af sygdommens art og effektiviteten af behandlingen. Normalt varer kurset 6-10 dage.
Med ekstern otitis, især inficeret eksem af den eksterne audiokanal, akut otitis media uden at skade trommehinden:
Behandlingens varighed afhænger af arten og sværhedsgraden af sygdommen og bestemmes af lægen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 7 dage.
Før du anvender dråberne, bør du varme flasken og holde den i hånden for at undgå den ubehagelige fornemmelse, der er forbundet med indtræk af kold væske i øret. Må ikke injiceres under tryk. Bøj dit hoved, læg den rigtige mængde dråber i øret og hold hovedet bøjet i et par minutter. Så dråber hvert øre.
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn, da sikkerhed og virkning ikke er blevet fastslået.
Mulige kliniske tegn og symptomer på en overdosis af Neladex (akupunkturkeratitis, erytem, øget tåre, hævelse og kløe i øjenlågene) kan ligner de bivirkninger, der er blevet observeret hos nogle patienter. Langvarig intensiv brug kan medføre systemiske bivirkninger.
I tilfælde af overdosering af lægemidlet Neladeks, vaskes overskydende lægemiddel fra øjet / øjnene med varmt vand, når det appliceres topisk. Symptomatisk behandling.
Ved anvendelse af lægemidlet kan der observeres bivirkninger forårsaget af både dexamethason og antibakterielle komponenter samt deres kombination.
Systemiske bivirkninger kan forekomme ved intensiv brug.
En overfølsomhedsreaktion, som regel er forsinket, forekommer ofte ved topisk behandling med neomycin.
På den del af immunsystemet: Overfølsomhed.
Oftalmologiske lidelser: øget øjentryk med mulig efterfølgende udvikling af glaukom samt dannelse af posterior subkapsulære katarakter (se afsnittet "Særlige egenskaber"); sænkning af sårhelingsprocessen (i tilfælde af sygdomme ledsaget af udtørring af hornhinden eller sclera, perforering af den fibrøse membran er mulig ved topisk påføring af glukokortikosteroider); keratitis, sløret syn, fotofobi, mydriasis, ptose af øjenlåg, øjensmerter, ubehag i øjet, følelse af fremmedlegeme i øjnene, øjenirritation, øget tåreflåd, konjunktivitis, keratoconjunctivitis Sikka, farven på hornhinden, dannelsen af skæl på kanterne af øjenlåg, sløret syn, hornhinde erosion.
På den del af nervesystemet: dysgeusi, svimmelhed, hovedpine.
Fra hud og subkutant væv: Overfølsomhedsreaktioner, herunder udslæt, kløe, irritation, hævelse, rødme, kontaktdermatitis.
Udviklingen af sekundære infektioner kan skyldes brug af kombinationer, der indeholder kortikosteroider og antimikrobielle stoffer (se afsnittet "Funktionsfunktioner").
Når du har åbnet flasken, skal du bruge stoffet inden for 1 måned.
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, inden for rækkevidde af børn.
På 5 ml i en plastflaske-dråber med en hætte med en skruegevind i en papkasse.
E. I. P.I. Co., Egypt / E.I.P.I.So., Egypt.
Tusinder af Ramadan City, første industrielle zone B1, postboks 149 Tens, Egypten / Tiende Ramadan City, første industriområde B1, P. O. boks: 149 Tiende, Egypten.
WORLD MEDICINE OFTALMIX LIMITED, Det Forenede Kongerige / WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, Det Forenede Kongerige.
Efterlad en kommentar kan kun registrerede brugere (Log ind og registrer)
http://mini-doctor.com/pilul/neladeks_kapli_glaznieushnie_po__ml_vo_flakonekapelnice-4912.html