Producent: JSC "Farmak" Ukraine
ATC-kode: S01ED01
Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Øjedråber.
Aktiv ingrediens: tiny;
1 ml af præparatet indeholder timololmaleat i form af timolol 100% stof 2,5 mg eller 5 mg;
excipienser: benzalkoniyachlorid; natriumchlorid; natriumdihydrophosphat, dihydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.
Farmakodynamik. Oftimol-blokker b1- og b2-adrenerge receptorer. Når indånding i øjet sænker det intraokulære tryk, hovedsageligt på grund af et fald i produktionen af intraokulær væske. Effekten er forbundet med inhibering af adenylatcyklasesystemet i det ciliære væv, der udfører aktiv transport af natrium fra blodet ind i den intraokulære væske, hvilket fører til et fald i intensiteten af processen med fugtdannelse. Påvirker ikke bolig, brydning og elevstørrelse. Når det indledes i øjet, reduceres det både forhøjet og normalt intraokulært tryk. Trykreduktion udføres uden væsentlig virkning på indkvartering, hvilket er en fordel i sammenligning med antiglaukompræparater af miotisk virkning.
Farmakokinetik. Virkningen af lægemidlet fremkommer 20 minutter efter indånding. Den maksimale effekt noteres om 1-2 timer og varer fra 8 til 24 timer.
Koncentrationen af timolol i plasma efter topisk administration af de anbefalede doser er praktisk taget ikke detekteret (mindre end 2 ng / ml). Timololmaleat og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig farveløs væske.
Advarsel! Skru ikke hætte tæt på før brug! Før den første brug skrues den så meget som muligt. I dette tilfælde gennemsyrer spidsen på indersiden af hætten hullet. Umiddelbart inden brug skal du holde flasken med stoffet i din håndflade for at varme det op til kropstemperaturen. Hætten skrues af, fjernes og trykker let på hætteglassets legeme, og opløsningen indføres i øjet. Efter instillation er hætten tæt skruet og præparatet opbevares i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne. Øjedråber skal anvendes med maksimal hygiejne. Rør ikke dryppespidsen til nogen overflade.
I begyndelsen af behandlingen indlægges 1 dråbe af en 0,25% opløsning 2 gange om dagen i konjunktiv sac af det berørte øje. Efter stabilisering af intraokulært tryk kan dosis reduceres til 1 dråbe 1 gang pr. Dag. I tilfælde af ineffektivitet ved brug af 0,25% opløsning er det muligt at tildele en 0,5% opløsning 1 dråbe 1-2 gange om dagen. Hvis intraokulært tryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt, kan samtidig behandling startes ved anvendelse af miotiske midler, epinephrin, systemiske carbonhydridhæmmere.
Lægen indstiller behandlingsforløbet individuelt.
Aktuelle β-blokkere kan absorberes systemisk. Med den lokale anvendelse af lægemidlet kan de samme bivirkninger forekomme som ved den systemiske anvendelse af β-adrenoreceptorblokkere, især til patienter med bronchial astma og kardiovaskulær insufficiens. For at reducere den systemiske absorption af Oftimol er det nødvendigt at lukke øjenlågene efter inddrivning og trykke tårkanalen med en finger i to minutter. Patienter bør ikke anvende to lokale oftalmiske blokkere af β-adrenoreceptorer samtidig.
Patienter, der desuden modtager β-adrenoreceptorblokkere oralt, skal monitoreres regelmæssigt eller for hvem begrænset anvendelse af β-adrenoreceptorblokerende midler er indiceret.
Det er nødvendigt at omhyggeligt ordinere lægemidlet til patienter med kredsløbssygdomme i hjernen. Hvis man efter brug af Oftimol øjendråber observerer symptomer på nedsat cerebral blodcirkulation, bør alternative behandlingsmetoder overvejes.
Ved anvendelse af Oftimol øjendråber hos patienter med myastheni var der tilfælde af øget muskel svaghed, nemlig: dobbelt vision, ptosis og generel svaghed.
Oftimol påvirker praktisk taget ikke eleven. Hvis Oftimol bruges til at reducere forhøjet intraokulært tryk med vinkellukningsglukom, bør det bruges sammen med myotika.
Som med brugen af andre antiglaukomidler viste nogle patienter et fald i følsomheden over for Oftimol efter langvarig behandling.
Inden generel anæstesi, bør blokerende midler seponeres.
p-adrenoreceptorer, fordi de reducerer hjerteets evne til at reagere på stimulering af receptorerne i det sympatiske system med β-adrenomimetika.
Det anbefales ikke at bruge bløde kontaktlinser, da konserveringsmidlet, som er en del af præparatet, kan reducere gennemsigtigheden. Hårde kontaktlinser inden brug af Oftimol skal fjernes og klæbes 15 minutter efter indånding.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Efter indånding af lægemidlet kan forårsage sløret syn, så du bør ikke køre bil eller mekanismer for at genskabe klarhedens syn.
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme sådanne bivirkninger.
Bivirkninger, der opstår ved brug af lægemidlet:
generelle krænkelser: hovedpine, asteni, brystsmerter
kardiovaskulære sygdomme: bradykardi, arytmi, arteriel hypotension, synkope, hjerteblok, slagtilfælde, cerebral iskæmi, kongestiv hjertesvigt, hjertebanken, hjertestop;
forstyrrelser i mave-tarmkanalen: diarré, kvalme
forstyrrelser i nervesystemet og psykiske lidelser: svimmelhed, øgede objektive og subjektive symptomer på myasthenia gravis, paræstesi, depression;
Hudforstyrrelser: Overfølsomhed, herunder generaliserede og lokaliserede udslæt; urticaria, skaldethed;
forstyrrelser i luftveje, thorax og mediastinum: bronkospasme (især hos patienter med tidligere eksisterende lungesygdomme), respirationssvigt, dyspnø, næsetopstødning, hoste;
endokrine lidelser: skjulte symptomer på hypoglykæmi hos patienter med insulinafhængig diabetes mellitus;
oftalmiske lidelser: conjunctivitis, blepharitis, keratitis, blepharoptose, nedsat hornhindefølsomhed, synshæmmelse, herunder ændringer i refraktion (i nogle tilfælde som følge af seponering af behandling med miotiske agenser), diplopi, ptosis.
Bivirkninger, årsagssammenhængen med brugen af lægemidlet er ikke installeret:
generelle krænkelser: træthed;
lidelser i det kardiovaskulære system: arteriel hypertension, lungeødem, angina pectoris;
forstyrrelser i mave-tarmkanalen: dyspepsi, anoreksi, tør mund
nervesystemet lidelser og psykiske lidelser: adfærdssygdomme, herunder angst, hallucinationer, angst, desorientering, agitation, døsighed og andre psykiske lidelser;
oftalmiske lidelser: cystoid makulær hornhindeødem;
krænkelse af nyrer og urinveje: retroperitoneal fibrose, impotens.
Bivirkninger, der forekommer ved oral administration af timololmaleat og andre β-blokkere og kan forekomme ved oftalmologisk brug af Oftimol:
generelle krænkelser: smerter i lemmerne, fald i fysisk anstrengelse, tab af kropsvægt;
lidelser i det kardiovaskulære system: ødem, forværring af vaskulær insufficiens, Raynauds sygdom, vasodilation;
forstyrrelser i mave-tarmkanalen: smerter i maven eller tarmene, hepatomegali, opkastning, mesenterial arteriel trombose, iskæmisk colitis;
nervesystemet lidelser og psykiske lidelser: svaghed, nedsat libido, mareridt, søvnløshed, nedsat koncentrationsevne, tinnitus; reversal depression, der udvikler sig til katatoni; akut reverseringssyndrom karakteriseret ved disorientation i tid og rum, kortvarigt hukommelsestab, følelsesmæssig labilitet, let nedsættelse af bevidsthed og et fald i neuropsykometri;
hudforstyrrelser: kløe, hudirritation, øget hudpigmentering, svedtendens, følelse af frysning af lemmerne;
forstyrrelser i luftveje, thorax og mediastinum: hvæsen, bronchial obstruktion;
endokrine lidelser: hyperglykæmi, hypoglykæmi;
oftalmiske lidelser: tørre øjne;
krænkelse af nyrerne og urinvejen: svær vandladning, Peyronies sygdom;
forstyrrelser i blodet og lymfesystemet: enkel purpura, agranulocytose, trombocytopenisk purpura;
lidelser i muskuloskeletale systemet og bindevæv: artralgi, lameness;
forstyrrelser i immunsystemet: erythematøs udslæt, feber, ledsaget af smerter og ondt i halsen, laryngospasme med respirationssvigt.
Der er rapporter om forekomsten af syndromet, som omfatter en psoriasislignende udslæt, tør conjunctivitis, otitis media og scleroserende serositis, som er forbundet med brugen af β-adrenoreceptorblokkere og er praktolol. Forekomsten af syndromet ved anvendelse af timololmaleat blev ikke rapporteret.
Samtidig brug med epinephrin kan medføre udvikling af mydriasis. Oftimol forårsager ikke mydriasis, når den anvendes som monoterapi.
Oftimol kan øge virkningen af systemiske β-blokkere (se afsnittet "Særlige egenskaber").
Kendte vekselvirkninger af β-blokkere til oral administration kan også forekomme ved topisk påføring af timolol.
En historie med bronchial astma kronisk obstruktiv lungesygdom sinus bradykardi; atrioventrikulær blok anden og tredje grad svær hjertesvigt kardiogent shock; individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme bivirkninger, der er karakteristiske for β-blokkere (beskrevet i "Bivirkningerne").
Brug under graviditet eller amning. På grund af manglende tilstrækkelig erfaring med brug under graviditet eller amning, kan Oftimol kun anvendes, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret / barnet.
Børn. Virkningen og sikkerheden af lægemidlet hos børn er ikke blevet fastslået.
Udløbsdato. 3 år. Efter åbning af flasken varer lægemidlet 28 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ºС.
På 5 ml eller 10 ml i flasken indesluttet i en pakning.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Oftimol reducerer effektivt normalt og forhøjet intraokulært tryk.
Indikationer af stoffet Oftimol:
Ocular hypertension, kronisk åbenvinklet glaukom og nogle tilfælde af sekundær glaukom.
Advarsel! Skru ikke hætte tæt på før brug! Skru op så meget som muligt før første brug. I dette tilfælde gennemsyrer spidsen, som er placeret på indersiden af hætten, et hul. Lige inden brug skal du holde hætteglasset med lægemidlet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Løsn hætten, fjern og tryk let på flasken, dryp opløsningen i øjet. Efter indånding skal du sætte hætten tæt fast og opbevare lægemidlet i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne. Øjedråber skal anvendes med maksimal hygiejne. Rør ikke dryppespidsen til nogen overflade.
Voksne hæld 1 dråbe af en 0,25% opløsning af timolol (brug timolol i passende koncentration) i de berørte øjne to gange om dagen. Hvis resultatet ikke er tilfredsstillende, anbring en 0,5% opløsning. Hvis intraokulært tryk ikke kontrolleres ordentligt, kan du starte samtidig behandling med brug af miotika, epinephrin, systemiske kulsyreanhydrasehæmmere. Hvis der observeres under behandling på grund af et fald i intraokulært tryk, er det nødvendigt at fortsætte vedligeholdelsesbehandlingen og indstille 1 dråbe af lægemidlet om dagen.
Dråber skal indtages, trækker det nedre øjenlåg ned.
Flasken skal holdes lukket, når patienten ikke bruger lægemidlet.
Systemisk absorption falder efter naso-lakrimal okklusion eller lukning af øjnene inden for 2 minutter. Som følge heraf kan dette føre til et fald i systemiske bivirkninger og en stigning i lokal aktivitet.
Overdosering af stoffet Ophtamol:
Der er rapporter om en utilsigtet overdosis af timolol, hvilket resulterede i virkninger svarende til dem, der blev observeret ved systemisk brug af β-blokkere.
De mest almindelige symptomer på overdosering er svimmelhed, hovedpine, hypotension, åndenød, bradykardi, bronchospasme, hjertesvigt, hjertestop.
Behandling: Udfør en mavesaft eller alternativt aktiveret trækul (50 g for en voksen og 1 g / kg for børn), når stoffet indtages oralt, hvis ikke mere end 1 time er gået siden overdosis.
Når bradykardi opstår, skal atropin 0,25 mg-2 mg intravenøst anvendes. Hvis bradykardi fortsætter, skal du bruge isoprenalin. I mangel af effekt - indstilling af en pacemaker.
Hvis hypotension indgives dopamin, dobutamin eller norepinephrin. Med ineffektiviteten til at indtaste glucagon.
Med udviklingen af bronchospasme: isoprenalin, yderligere terapi med aminophyllin.
Akut hjerteinsufficiens: i henhold til akuttsalgoritmen (ilt, diuretika, hjerte glycosider). I tilfælde af svigt, intravenøs administration af aminophyllin, glucagon.
Hjerteblok: Isoprenalin, indstilling af pacemakeren.
Ofthymol øjendråber tolereres generelt godt af patienterne.
Ligesom andre lægemidler, der anvendes i oftalmologi, absorberes timololmaleat i den systemiske cirkulation. Dette kan forårsage bivirkninger, såsom systemisk brug af lægemidlet. Incidensen af bivirkninger ved oftalmisk brug af timololmaleat er lavere end ved systemisk administration af lægemidlet. Disse bivirkninger indbefatter reaktioner, der observeres, når man tager det oftalmiske lægemiddel.
På den del af blodet og lymfesystemet: ikke-specifik trombocytopenisk purpura.
Immunsystemet: Overfølsomhed, systemiske allergiske reaktioner, herunder angioødem, urticaria, lokal og generaliseret udslæt, systemisk lupus erythematosus, pruritus, anafylaktisk reaktion, ansigtsødem.
På siden af ernæring og stofskifte: hypo- og hyperglykæmi.
På den del af psyken: søvnløshed, depression, mareridt, amnesi, døsighed.
Af nervesystemet: synkope, slagtilfælde, cerebral iskæmi, øgede symptomer på myastheni, svimmelhed, paræstesi, hovedpine, migræne.
Fra den side af visningen: ubehag i øjnene, øjenirritation symptomer (brænden, svien, kløe, rødmen), prikkende fornemmelse i øjnene, øget tåreflåd, punktformig keratitis, øjensmerter, iritis, reduceret synsstyrke, fotofobi, tåreflåd, flager uddannelse langs kanterne af øjenlåg, forreste kammer inflammation, øjenlåg ødem, konjunktival hyperæmi, uveitis, astenopi, eksem, alder, alder erytem, pruritus, alder, konjunktival ødem, corneal pigmentering, blepharitis, conjunctivitis, keratitis, sløret syn, nethindeløsning efter kirurgi Ch aukomy. Synsforringelse, herunder brydningsforstyrrelser (på grund af afskaffelse af miotiske agenser), nedsat hornhindefølsomhed, tørre øjne, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.
Hjerteproblemer: Bradykardi, brystsmerter, hurtig hjerterytme, ødem, arytmi, kongestiv hjertesvigt, AV-blok (fuldstændig, ufuldstændig), hjertestop, hjertesvigt, myokardieinfarkt, forhøjet blodtryk.
På skibets side: hypotension, intermittent claudication, Raynauds fænomen, kolde hænder og fødder, perifert ødem.
Åndedrætssystemet: bronkospasmer, især hos patienter med bronkospastisk sygdom, dyspnø, hoste, åndenød, hiven efter vejret, astma, bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, stridor, nasal kongestion.
På den del af mave-tarmkanalen: dysgeusi, kvalme, dyspepsi, diarré, tørhed i mundslimhinden (xerostomi), mavesmerter, opkastning, ubehag i maven.
Hud: hårtab, psoriasoform udslæt eller eksacerbation af psoriasis, hududslæt, sved, rødme, eksfoliativ dermatitis.
Fra siden af muskler og bindevæv: myalgi, artralgi, artropati.
På hørelsens side: støj og ring i ørerne (tinitus).
På den del af reproduktive systemet: seksuel dysfunktion (impotens), nedsat libido, Peyronies sygdom, problemer med vandladning.
Generelle lidelser: asteni, træthed, smerter i lemmerne, nedsat træningstolerance.
Kontraindikationer lægemiddel Ophtamol:
Overfølsomhed overfor timololmaleat eller til excipienser af lægemidlet.
Reaktive luftvejssygdomme, herunder en historie af bronchial astma eller bronchial astma, alvorlige kroniske obstruktiv lungesygdomme.
Sinus bradykardi, sykt sinus syndrom, sinoatrialt blok, atrioventrikulær blok II eller III grad, som ikke kontrolleres af en pacemaker.
Alvorligt hjertesvigt, kardiogent shock.
Samspillet mellem lægemidlet Ophtamol og andre lægemidler:
Ved samtidig p-blokkere i form af øjendråber med orale calciumkanalblokkere, P-blokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), hjerteglykosider, Rauwolfia-alkaloider, parasympatomimetika, guanethidin additiv virkning manifesteres i form af hypotension og / eller bradykardi.
Samtidig brug af timolol og adrenalin (epinephrin) kan manifestere mydriasis.
Der er rapporter om forstærkning af virkningerne af β-blokkere (fald i hjertefrekvens, depression), når de kombineres med CYP2D6-hæmmere (kinidin, fluoxetin, paroxetin).
Orale β-blokkere kan øge hypertension forårsaget af klonidin-tilbagetrækning.
Patienter ordineret med β-blokkere er lægemidler, der frigiver catecholamin (for eksempel reserpin) på grund af en mulig forøgelse af virkningerne af hypotension og / eller alvorlig bradykardi, der manifesterer sig som svimmelhed, besvimelse eller postural hypotension.
Kombineret oral administration af calciumantagonister og β-blokkere er acceptabel med tilfredsstillende hjertefunktion, men denne kombination bør undgås hos patienter med nedsat hjertefunktion.
Forekomsten af hypotension, AV-ledningsforstyrrelser og venstre ventrikulær svigt hos patienter, der modtager β-blokkere, er mulig ved indføring af calciumkanalblokkere i behandlingsregimen. Arten af bivirkninger af hjertet afhænger af typen af calciumkanalblokkere. Derivater af dihydropyridin (nifedipin) kan føre til hypotension, mens verapamil eller diltiazem har en større tendens til afbrydelse af AV-ledning og udvikling af venstre ventrikulær svigt.
Tag forsigtigt calciumkanalblokkere intravenøst til patienter, der tager β-blokkere.
Samtidig brug af β-blokkere og digitalis-lægemidler kan føre til brud på AV-ledningsevne.
Hos patienter, der modtager insulin, kan β-blokkere øge den hypoglykæmiske virkning.
Hvis du lokalt anvender mere end et oftalmisk lægemiddel, skal du observere intervallet på mindst 5 minutter mellem indånding. Øjesalve skal anvendes sidst.
aktiv ingrediens: tіmоlоl;
1 ml af præparatet indeholder timololmaleat i form af timolol 100% stof 2,5 mg eller 5 mg;
excipienser: benzalkoniyachlorid; natriumchlorid; natriumdihydrophosphat, dihydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.
Udgivelsesform: Øjedråber.
Oftimol er ikke-selektivt (β1 og β2) β-blocker, som ikke har nogen signifikant indre sympatomimetisk eller membranstabiliserende aktivitet, såvel som en direkte hæmmende effekt på myokardiet.
Ophthalmic brug af timolol maleat reducerer effektivt normalt og forhøjet intraokulært tryk. Baseret på resultaterne af fluorometri reducerer timololmaleat dannelsen af intraokulær væske uden væsentligt at påvirke udstrømningen af væske. De cellulære mekanismer til at reducere produktionen af intraokulær væske i de processer, der forekommer i øjets ciliære legeme, er endnu ikke fuldstændigt forstået.
I modsætning til behandling med miotika reducerer timolol det intraokulære tryk uden at påvirke indkvartering eller elevstørrelse eller synsskarphed; Derfor forekommer der ikke udslæt eller sløring af syn eller forringelse af synet i stærkt lys. Hos patienter med katarakter er det desuden muligt at undgå synshandicap i tilfælde af en sammenbrudt elever, der skyldes forstyrrelser af linsen.
Virkningen af lægemidlet begynder 20 minutter efter indånding. Normalt kan et fald i intraokulært tryk bestemmes 30 minutter efter instillation. Den maksimale reduktion opnås inden for 1-2 timer. Reduktionen i intraokulært tryk vedvarer i 24 timer efter, at en enkeltdosis er blevet anvendt.
Store Oftimol skal være i den originale emballage ved en temperatur ikke højere end 25 ºі.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Øjedråber Oftimol er et lokalt oftalmisk stof, der tilhører gruppen af antiglaukom og miotiske lægemidler. Det har beta-adrenerge blokeringsvirkning.
Sammensætningen af øjendråber Oftimol indbefatter den aktive ingrediens timolol. I en milliliter af lægemidlet indeholder timololmaleat i mængden 2,5 eller 5 mg.
Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, natriumchlorid, dodecahydrat, vand til injektionsvæsker.
Lægemidlet er tilgængeligt i flasker på 5 eller 10 ml.
Oftimol er en ikke-selektiv beta-blockerer, har ingen signifikant intern sympatomimetisk aktivitet og membranstabiliserende aktivitet, har ikke en direkte hæmmende virkning på myokardiet. Når det anvendes lokalt i oftalmologi, reducerer timolol normalt og forhøjet intraokulært tryk, reducerer produktionen af intraokulær væske uden at påvirke dets udstrømning væsentligt. I modsætning til virkningen af miotika reducerer timolol det intraokulære tryk uden at påvirke boligen og pupilstørrelsen, og derfor udvikler det sig ikke under synsbetinget lysstyrke. Hos patienter med katarakter er det desuden muligt at undgå synshandicap i tilfælde af en sammenbrudt elever, der skyldes forstyrrelser af linsen.
Indikationer for udpegelse af dråber til øjnene Oftimol er oftalmisk hypertension, nogle typer sekundær glaukom, kronisk åbenvinklet glaukom.
Voksne Oftimol bør indledes i konjunktivsækken en dråbe på 0,25% opløsning to gange dagligt i det berørte øje. Hvis resultatet af behandlingen ikke er tilfredsstillende, bør spørgsmålet om samtidig behandling med brug af miotiske præparater, epinephrin, systemiske carbonhydridhæmmere opløses med øjenlægen. Hvis der observeres en tilstrækkelig reduktion i intraokulært tryk under behandlingen, skal vedligeholdelsesbehandling fortsættes, idet der indstilles 1 dråbe om dagen.
Brug af Oftimol er kontraindiceret i følgende tilfælde:
I de fleste tilfælde tolereres Oftimol øjendråber godt af patienterne. Som andre lægemidler, der anvendes i oftalmologi, absorberes timolol i den systemiske cirkulation, hvilket kan medføre uønskede virkninger, som ved systemisk brug af lægemidlet. Følgende sidereaktioner er mulige:
I tilfælde af overdosis udvikles de ovenfor beskrevne reaktioner svarende til den systemiske anvendelse af beta-blokkere. Hvis dråberne indtages ved et uheld, skal maven skylles, enterosorbenter skal tages, og der skal søges specialiseret hjælp.
Med samtidig anvendelse af beta-blokkere i form af øjendråber og orale formuleringer af calciumkanalblokkere, beta-blokkere, antiarytmika, hjerteglykosider, Rauwolfia-alkaloider, parasympatomimetika mulig hypotension og / eller bradykardi.
Kombinationen af timolol med adrenalin kan ledsages af mydriasis.
Det kræver omhyggelig observation af patienter, som samtidig med beta-blokker ordinerende læger, hvilket fører til frigivelse af katekolaminer (reserpin), fordi det er muligt hypotension, bradykardi, svimmelhed.
Kombinationen af beta-blokkere med digitalis-lægemidler kan føre til nedsat atrioventrikulær ledningsevne.
Den systemiske effekt af beta-blokkere kan bidrage til at øge insulinets hypoglykæmiske virkning.
Da Oftimol øjendråber er i stand til at blive absorberet i den systemiske kredsløb, bør de administreres meget omhyggeligt under hensyntagen til mulige bivirkninger af de kardiovaskulære, åndedræts-, fordøjelses- og andre systemer. Hos patienter med comorbiditeter bør der regelmæssigt overvåges behandling.
Oftimols sammensætning indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som skal tage hensyn til patienter, der bruger kontaktmidler til synkorrektion.
Opbevar flasken skal være under normale forhold på et sted uden for rækkevidde af børn.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlOftimol - en opløsning af øjendråber, antiglaukomagent. I oftalmologi bruges det til at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Kan ordineres til sekundær glaukom i sammensætningen af den anvendte terapi.
Oftimol - en opløsning af øjendråber 0,25 og 0,5% gennemsigtig, steril, indeholder:
Emballage: 5 og 10 ml flasker med dråbehætte i kartonpakninger.
Timolol i opløsningen af øjendråber er en blokering af ikke-selektive beta-receptorer, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk ved at reducere produktionen af intraokulært væske. Dets handling påvirker ikke muligheden for indkvartering og elevernes størrelse. Ved påføring reduceres værdierne for højt og normalt øjentryk.
Behandlingsforløbet med en opløsning af Oftimol begynder med udnævnelsen af 1 dråbe af stoffet conjunctivally to gange om dagen. Med stabiliseringen af IOP reduceres indløbsfrekvensen til 1. gang pr. Dag.
Når påføringen af en 0,25% opløsning ikke har den ønskede terapeutiske virkning, fortsætter de til anvendelse af 0,5% af dets koncentration. I fravær af virkningen af normalisering af intraokulært tryk kan andre grupper tilsættes (miotika, epinephrin, etc.). Varigheden af det terapeutiske kursus bestemmes individuelt af lægen.
Oftimitol-opløsning bør gives med ekstrem forsigtighed til patienter med cerebral kredsløbsforstyrrelser og myastheni. Gravide kvinder kan kun bruge stoffet under streng lægeovervågning.
Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>
Oftalmolog, er involveret i diagnosen af sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>
Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>
I tilfælde af overdosis af Oftimol med en opløsning er der en stigning i bivirkningerne af lægemidlet, hvilket kræver øjeblikkelig udnævnelse af passende terapi.
Samtidig brug af opløsningen Oftimol og andre beta-blokkere fører til øget virkning af sidstnævnte.
Formålet med lægemidlet i kombinationsterapi med epinephrin kan forårsage mydriasis, som ikke observeres under monoterapi.
Ved udnævnelsen af opløsningen bør Oftimol overveje muligheden for systemisk indflydelse. For at reducere absorptionen af timolol efter inddrivning er det nødvendigt at trykke tårkanalen i et stykke tid.
Ved langtidsbehandling af lægemidler er der et fald i følsomheden over for terapi.
Du kan ikke bruge løsningen inden den kommende generel anæstesi, da der er en potentiel risiko for at reducere hjerte-kar-systemet til introduktion af sympatomimetika.
Som en del af Oftimol-opløsningen er der angivet et benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, der kan beskadige bløde kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal de fjernes fra øjnene og returneres efter 15 minutter efter indånding.
Efter indløsning af opløsningen kan Oftimol midlertidigt forringe synsstyrken, derfor er det bedre at ikke køre og ikke arbejde med bevægelsesmekanismer.
Opbevar Oftimol-opløsningen ved stuetemperatur. Beskyt mod børn.
Egnethed af et uåbnet lægemiddel er 3 år. Opløsningen i den åbne flaske er egnet i 28 dage.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Omkostningerne ved lægemidlet "Oftimol eye drops" i apoteker i Moskva starter fra 110 rubler.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolDenne side indeholder en liste over alle analoger Oftimol i sammensætning og indikationer. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.
Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger blev Oftimol taget i betragtning med den minimumspris, der blev fundet i apotekernes prislister.
Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.
Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvori Oftimol-substitutter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen ifølge indikationerne for anvendelse
For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.
På nedenstående steder kan du finde Oftimol priser og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.
Producent: PJSC "Farmak" Prisklasse: Økonomi
Lægemidlet Oftimol indeholder den aktive aktive ingrediens Timolol maleat i en koncentration på 5 mg / ml. medicin fremstilles i et hætteglas på 10 ml.
Lægemidlet Oftimol er en ikke-selektiv beta-receptorblokerer. Når det anvendes topisk i oftalmologi, fører det til et fald i intraokulært tryk ved at hæmme syntesen af intraokulær væske. Lægemidlet påvirker ikke boligen og ændrer ikke elevens diameter. Dette reducerer ikke kun det øgede tryk, men også det normale.
Oftimitol er ordineret til patienter med kronisk åbenvinklet glaukom, med intraglastisk hypertension, nogle gange i tilfælde af sekundær glaukom.
I begyndelsen af behandlingsforløbet med lægemidlet indgives Oftimol med 1 dråbe af opløsningen to gange om dagen i konjunktivalssækken. Som indekserne for intraokulært tryk stabiliseres, reduceres anvendelsesmængden til en gang om dagen.
Hvis opløsningen med en koncentration på 0,25% ikke har den ønskede virkning, så øges koncentrationen til 0,5%. I fravær af vedvarende normalisering af intraokulært tryk tilsættes lægemidler fra andre grupper (miotiske midler, epinephrin osv.) Til terapi. Varigheden af kurset fastsættes af lægen på individuel basis.
Oftimol ikke ordineres til patienter med bronkial astma, KOL symptomer, sinus bradykardi, atrioventrikulær ledning krænkelse, symptomatisk hjerteinsufficiens, i kardiogent shock, allergiske reaktioner på komponenter af opløsningen.
Ved udnævnelsen af lægemidlet Oftimol kan det komme ind i den systemiske cirkulation og føre til alle de uønskede virkninger, som er karakteristiske for ikke-selektive beta-blokkere.
Ved udnævnelsen af lægemidlet kan Oftimol udvikle alle de effekter, der er karakteristiske for enhver beta-blokering. For symptomer på overdosering bør symptomatisk behandling udføres.
Med den fælles anvendelse af epinevrin kan det danne mydriasis. I monoterapi observeres sådanne virkninger ikke.
Ved samtidig brug af systemet kan beta-blokkere øge virkningen af sidstnævnte. Alle interaktioner mellem systemiske beta-blokkere kan forekomme ved lokal administration af lægemidlet.
Når lokal brug af lægemidlet Oftimol bør overveje sandsynligheden for systemiske virkninger af beta-blokkere. For at reducere absorptionen af den aktive komponent efter inddrivning, tryk tårkanalen i to minutter og luk øjenlågene.
Samtidig brug af to lægemidler med betablokkende virkning anbefales ikke.
Med den ekstra udnævnelse af systembetablokkere bør du omhyggeligt overvåge patientens tilstand og udføre periodisk overvågning.
Hos patienter med tegn på nedsat cerebral blodgennemstrømning skal der tages særlig omhu, da symptomerne på sygdommen kan stige. Hvis dette sker, skal du afstå fra at bruge Oftimol.
Hos patienter med myasthenia gravis kan glaukombehandling øge sygdommens manifestationer, der ledsages af ptosis, dobbeltsyn og generel svaghed.
I tilfælde af vinkellukningsglaucom skal Oftimol kombineres med myotika.
Ved langvarig behandling kan der være en vis reduktion af følsomheden over for terapi.
Brug ikke Oftimol før den kommende generel anæstesi, da det er muligt at reducere hjerte-kar-systemet til sympatomimetika.
Oftimols sammensætning indeholder et konserveringsmiddel, der kan beskadige bløde kontaktlinser. Sidstnævnte bør fjernes før inddrivning og påføres kun 15 minutter efter indånding.
Overbevisende data om muligheden for at anvende Oftimol under amning og graviditet, bør derfor ikke beregnes individuelt for potentielle skader og fordele.
Der er ingen data om sikkerheden ved brugen af stoffet i barndommen.
Efter indstilling af Oftimol kan visionen forværres midlertidigt, så du skal undgå at køre kontrol og arbejde med maskiner i denne periode.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.htmlBivirkninger af Visor Drops
Særlige brugsanvisninger
Dosering og anvendelsesmåde
Drug interaktioner
Overdosering med visir i dråber
1 ml øjendråber indeholder timololmaleat 2,5 eller 5 mg; i hætteglas på 5 ml, i kassen 1 flaske.
Farmakologisk virkning - antiglaukom.
Reducerer dannelsen af væske i øjets kamre, blokkerer ikke-selektivt beta-adrenerge receptorer.
Virkning efter 20 minutter, maksimal virkning efter 1-2 timer, virkningstid 24 timer.
Kronisk åbenvinklet glaukom, sekundær glaukom (uveal, aphakisk, posttraumatisk), akut forhøjelse af intraokulært tryk.
Overfølsomhed, hornhinde dystrofi, rhinitis, bronchial astma, kronisk bronkitis, sinus bradykardi, AV-blokade, kongestiv hjertesvigt, kardiogent shock, diabetes, graviditet, amning; Må ikke anvendes til for tidlig og nyfødte babyer.
Konjunktivirritation og hyperemi, lakrimation, fotofobi, hornhindebetændelse hævelse, brændende og kløe i øjnene, øjenlågens rødhed, diplopi; bradykardi, bradyarytmi, AV blokade, hypotension, sammenbrud, kvalme, svimmelhed, hovedpine, muskelsvaghed, søvnløshed, depression, bronchospasme.
Konjunktiv 1 dråbe af en 0,25-0,5% opløsning 1-2 gange om dagen.
I tørt, det mørke sted ved en temperatur under 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Den aktive komponent er povidon, takket være, at dråberne ligner meget af tårevæske. Avizor fugter dine øjne og behandler tørhed.
Avizor Comfort Drops i indhold og handling, som en tåre, nemlig: fugtgiver, blødgør og beroliger uden at bringe ubehag i livet og eliminere tørhedssyndrom.
Avizor kan bruges både til børn og voksne, det har praktisk talt ingen forskel i dosering og anvendelse.
Øjendråber er ordineret til:
Øjedråber Avizor består af:
Producerede dråber i form af en flaske på 15 ml i sætet finder du brugsanvisning.
Der er mulighed for bivirkninger ved ukorrekt brug og dosering af dråber, og det kan manifestere sig på denne måde:
Hvis du oplever mindst en af bivirkningerne, skal du straks kontakte en øjenlæge for at stoppe med at bruge dette lægemiddel og alternativ udskiftning.
Folk, der ikke ønsker at bruge øjendråber:
Øjedråber anvendes på den mest almindelige måde, installation i øjnene, inden du begynder at anvende dråberne, bør du konsultere en læge og anbefale.
Du kan som regel bestemme behovet for en række indlæg i øjnene af dine symptomer, selvfølgelig.
Vask dine hænder med sæbe og før i gang, se flasken, så den ikke klæder øjets slimhinde.
Dråbernes holdbarhed er 24 måneder fra produktionsdatoen, og da den første anvendelse er 2 måneder efter udløbsdatoen, er brugen strengt forbudt.
Efter hver brug af dråberne lukkes flasken forsigtigt.
Lægemidlet kan købes på apotek uden lægens recept, da lægemidlet er fuldstændig harmløst.
Vi præsenterer for dig en række præparater af analoger med en lignende række effekter, men med en prisforskel, nemlig:
Erhverv kun kvalitet og certificerede produkter for ikke at skade dit helbred og dine elskendes sundhed.
Doseringsform af Sulfacil natrium-DIA - øjendråber: klar, farveløs eller svagt farvet væske (i et kartonpakke med 1 eller 50 flasker / dråberflasker på 5 eller 10 ml).
Sammensætningen af 1 ml dråber:
Sulfacylnatrium-DIA er et af de antimikrobielle bakteriostatiske midler (sulfanilamid). Virkningsmekanismen er forbundet med konkurrencedygtig antagonisme med PABA (para-aminobenzoesyre) og inhibering af dihydropteroatesyntetase. På grund af dette er der en overtrædelse af syntesen af dihydrofolinsyre og som følge heraf tetrahydrofolinsyre (dens aktive metabolitten), som er nødvendig for syntesen af pyrimidiner og puriner.
Viser aktivitet mod Gram-positiv / Gram-negativ cocci, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia-an, ad.
Natriumsulfacetamid trænger ind i væsken og vævet i øjet. Gennem den betændte conjunctiva absorberes den systemiske cirkulation.
Ifølge instruktionerne er natriumsulfacyl-DIA kontraindiceret i nærværelse af individuel intolerance over for dets bestanddele.
Terapi til kvinder under graviditet / amning kan kun udføres under medicinsk kontrol efter vurdering af forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko.
Øjedråber af sulfacylnatrium-DIA indsættes i konjunktivalkækken fra 5 til 6 gange om dagen, 1-2 dråber.
For nyfødte anvendes lægemidlet i 2 dråber i hver conjunctival sac umiddelbart efter fødslen og 2 timer senere i samme dosis for at forhindre blæring.
Mulige bivirkninger: rive, brænde, kløe, smerte i øjnene, allergiske reaktioner.
Oplysninger om overdosering er ikke præsenteret.
Allergiske reaktioner overfor sulfacetamid kan observeres hos patienter med overfølsomhed overfor følgende lægemidler: thiaziddiuretika, furosemid, carbonanhydrasehæmmere, sulfonylurinstof.
Sulfacylnatrium DIA hos kvinder under graviditet / amning kan kun behandles med øjendråber under medicinsk kontrol efter vurdering af forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko.
Mulig lægemiddelinteraktion med følgende stoffer / præparater:
Analoger af natriumsulfacyl-DIA er: Sulfacyl-natrium-MEZ, sulfacylnatrium, sulfacetamid, sulfacyl, sulfacylnatrium-hætteglas.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Tillad ikke frysning.
Holdbarhed - 2 år.
Solgt uden recept.
Ifølge vurderinger har natriumsulfacyl-DIA lav pris og høj effektivitet. Det bruges også ofte ikke blot til behandling af øjenlidelser, men også til langvarig purulent rhinitis. Ulemperne indikerer en brændende fornemmelse i øjnene, når de indledes.
Den omtrentlige pris for sulfacylnatrium-DIA (1 flaske 5 ml 20% opløsning) er 25 rubler.
Oftimol - en opløsning af øjendråber 0,25 og 0,5% gennemsigtig, steril, indeholder:
Emballage: 5 og 10 ml flasker med dråbehætte i kartonpakninger.
Timolol i opløsningen af øjendråber er en blokering af ikke-selektive beta-receptorer, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk ved at reducere produktionen af intraokulært væske. Dets handling påvirker ikke muligheden for indkvartering og elevernes størrelse. Ved påføring reduceres værdierne for højt og normalt øjentryk.
Behandlingsforløbet med en opløsning af Oftimol begynder med udnævnelsen af 1 dråbe af stoffet conjunctivally to gange om dagen. Med stabiliseringen af IOP reduceres indløbsfrekvensen til 1. gang pr. Dag.
Når påføringen af en 0,25% opløsning ikke har den ønskede terapeutiske virkning, fortsætter de til anvendelse af 0,5% af dets koncentration. I fravær af virkningen af normalisering af intraokulært tryk kan andre grupper tilsættes (miotika, epinephrin, etc.). Varigheden af det terapeutiske kursus bestemmes individuelt af lægen.
Oftimitol-opløsning bør gives med ekstrem forsigtighed til patienter med cerebral kredsløbsforstyrrelser og myastheni. Gravide kvinder kan kun bruge stoffet under streng lægeovervågning.
I tilfælde af overdosis af Oftimol med en opløsning er der en stigning i bivirkningerne af lægemidlet, hvilket kræver øjeblikkelig udnævnelse af passende terapi.
Samtidig brug af opløsningen Oftimol og andre beta-blokkere fører til øget virkning af sidstnævnte.
Formålet med lægemidlet i kombinationsterapi med epinephrin kan forårsage mydriasis, som ikke observeres under monoterapi.
Ved udnævnelsen af opløsningen bør Oftimol overveje muligheden for systemisk indflydelse. For at reducere absorptionen af timolol efter inddrivning er det nødvendigt at trykke tårkanalen i et stykke tid.
Ved langtidsbehandling af lægemidler er der et fald i følsomheden over for terapi.
Du kan ikke bruge løsningen inden den kommende generel anæstesi, da der er en potentiel risiko for at reducere hjerte-kar-systemet til introduktion af sympatomimetika.
Som en del af Oftimol-opløsningen er der angivet et benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, der kan beskadige bløde kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal de fjernes fra øjnene og returneres efter 15 minutter efter indånding.
Efter indløsning af opløsningen kan Oftimol midlertidigt forringe synsstyrken, derfor er det bedre at ikke køre og ikke arbejde med bevægelsesmekanismer.
Opbevar Oftimol-opløsningen ved stuetemperatur. Beskyt mod børn.
Egnethed af et uåbnet lægemiddel er 3 år. Opløsningen i den åbne flaske er egnet i 28 dage.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Omkostningerne ved lægemidlet "Oftimol eye drops" i apoteker i Moskva starter fra 110 rubler.
Apotek ferie vilkår
LLP "LeKos", Republikken Kasakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 223-13-62.
Registreringsbevis Holder
LLP "LeKos", Republikken Kasakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13.
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel./fax: 223-13-62.
Har nogen anfald
rygsmerter tidligere?
Kronisk åbenvinklet glaukom, sekundær glaukom (uveal, aphakisk, posttraumatisk), akut forhøjelse af intraokulært tryk.
øjendråber 0,25%; flaske (flaske) 5 ml kasse (kasse) 1; EAN kode: 8901153001260;
0,5% øjendråber; flaske (flaske) 5 ml kasse (kasse) 1; EAN kode: 8901153001277;
struktur
1 ml øjendråber indeholder timololmaleat 2,5 eller 5 mg; i hætteglas på 5 ml, i kassen 1 flaske.
Blokerer beta1- og beta2-adrenerge receptorer, besidder ikke intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Inhiberer centrale sympatiske impulser og reninsekretion. Svækker følsomheden af perifere væv til catecholaminer. Inhiberer den syndoatriale knudeautomatik, reducerer forekomsten af ektopiske foci i atriaen, AV-forbindelsen, ventriklerne (i mindre grad). Sænker graden af excitation, kontraktilitet, hjerteudgang og myokardisk iltforbrug. Undertrykker aktiviteten af baroreceptorer af aortabuen, deres reaktion på at sænke blodtrykket. Det har en hjertebeskyttende virkning. Reducerer dødeligheden efter myokardieinfarkt og risikoen for pludselig død. Forhindrer forekomsten af vaskulær genese hovedpine (effektiv i 50%). Når den appliceres topisk, reduceres udskillelsen af vandig humor og bidrager til dens udstrømning, hvilket reducerer intraokulært tryk (både højt og normalt). Tillader dig at kontrollere intraokulært tryk under søvn.
Med indånding begynder handlingen efter 10-30 minutter og varer op til 12-24 timer (maksimumet nås efter 1-2 timer). T1 / 2 med lokal applikation - 30 min. Godt absorberet gennem nethinden og næseslimhinden (muligvis udvikling af systemiske virkninger). Absorberes fra mavetarmkanalen med 90%, biotilgængeligheden er ikke mere end 50% på grund af effekten af "første pas" gennem leveren. Cmax i plasma opnås i 1-2 timer. Plasmaproteinbinding er mindre end 10%. T1 / 2 efter indtagelse i 4 timer. Den trænger ind i modermælken, passerer BBB og placental barriere. Det biotransformeres i leveren, udskilles af nyrerne (20%) og af tarmene i uændret form og i form af metabolitter.
Måske hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Til oral og topisk indgivelse: Overfølsomhed, bronchial astma (inklusive historie), kroniske obstruktiv lungesygdomme, kardiogent shock, akut og kronisk hjerteinsufficiens, AV II-III grad blokade, sinoatrial blokade, sinus bradykardi (mindre end 45- 50 slag / min), sykt sinus syndrom; i tilfælde af lokal anvendelse: dystrofiske sygdomme i hornhinden, alvorlige allergiske betændelser i næseslimhinden, amning, tidlig barndom (for tidlige og nyfødte børn).
Fra nervesystem og sanseorganer: svimmelhed, hovedpine, asteni, træthed, søvnforstyrrelser, søvnløshed, mareridt, depression, uro, hallucinationer, kortsigtede hukommelsestab, desorientering i rummet, paræstesi, øget symptomer på myasthenia gravis; tinnitus; øjenirritation, sløret syn, diplopi, ptosis, tørhed i øjets slimhinde lokal påføring: en forbigående sløring af synet (fra 30 sek til 5 min - 6%), brændende og kløe i øjet, følelse af fremmedlegeme i øjet, ændringer i brydning og synsstyrke, tåreflåd, fotofobi, reduktion af corneal følsomhed, hævelse af hornhindeepitelet, inflammation marginaler i øjenlågene, konjunktivitis, blepharitis, overfladisk punkteret keratopati, keratitis.
På den anden side af åndedrætssystemet: næsestop, brystsmerter, hoste, åndenød, kvælning, bronkospasme (mulig dødsfald), respirationssvigt.
Eftersom kredsløbssystemet (blod, hæmostase): hjertebanken, symptomatisk bradykardi, fibrillering, AV-blokering, hjertestop, hjertesvigt (muligvis fatal), hypotension, kollaps, Raynauds syndrom, kolde ekstremiteter, forværring af claudicatio intermittens, forbigående cerebralt blodcirkulation, cerebral iskæmi, synkope, fald i hæmoglobin, hæmatokrit.
På den del af mave-tarmkanalen: tør mund, anoreksi, dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré.
Til huden: Udslæt, urticaria, eksacerbation af psoriasis, kløe, prurigo, alopeci.
Andre: angioødem, tilbagetrækningssyndrom, ændring i kropsvægt, lupus syndrom, nedsat libido, impotens, Peyronie's sygdom, hyperkalæmi, hyperuricæmi, hypertriglyceridæmi.
Indvendigt: Hvis det er nødvendigt med arteriel hypertension 10 mg 2 gange om dagen, øges dosen med ugentlige intervaller, op til en maksimal daglig dosis på 60 mg. Forebyggelse af tilbagevendende myokardieinfarkt - 1-4 uger efter det første hjerteanfald, 10 mg 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 30 mg (10 mg om morgenen og 20 mg om aftenen). Forebyggelse af migræneanfald - Den første dosis på 10 mg 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 30 mg (10 mg om morgenen og 20 mg om aftenen).
Konjunktiv, til det berørte øje, for voksne og børn, 1 dråbe 0,25% -0,5% opløsning 1-2 gange om dagen i 6 uger (ikke mere). Efter stabilisering af intraokulært tryk - 1 dråbe en gang om dagen.
Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, kvalme og opkastning, bradykardi, arytmi, akut hjertesvigt, bronchospasme.
Behandling: Ved brug af øjendråber - skylles øjnene straks med vand eller saltvand. Indtagelse - ventrikelskylning, administration af aktivt kul, symptomatisk terapi: atropin, beta-agonister (isoprenalin, izadrin), glucagon-hydrochlorid, systemiske pressor organer (noradrenalin, dobutamin), beta2-agonister (med bronkospasme); hjerte glycosider, diuretika, aminophyllin (til hjertesvigt); oxygenbehandling; mulig hjertestimulering. Hæmodialyse er ineffektiv.
Øger (gensidigt) sandsynligheden for krænkelser af automatisme, ledning og kontraktilitet i hjertet mod baggrunden af amiodaron, sympatholytisk, diltiazem, verapamil, quinidinpræparater; risikoen for hypotension og hjerte dekompensation er forbundet med dihydropyridin calcium antagonister, indåndede anæstetika. NSAID'er svækker den hypotensive effekt. Når den anvendes topisk, er den kompatibel med miotiske agenser og carbonanhydrasehæmmere. Samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin eller norepinephrin kan forårsage mydriasis. Epinefrin- og pilocarpin-holdige øjendråber forstærker en reduktion i intraokulært tryk. Ved samtidig systemisk og lokal anvendelse af beta-blokkere er gensidig forstærkning af virkninger mulig.
Før behandling påbegyndes, skal hjertesvigt kompenseres. I løbet af behandlingsperioden er overvågning af puls, blodtryk og tidlig påvisning af symptomer på hjertesvigt nødvendigt. Forringet lever- og nyrefunktion kræver nedsættelse af dosis. Det skal annulleres 48 timer før operationen. Det maskerer symptomerne (takykardi) af hypoglykæmi hos patienter, der modtager orale antidiabetika og insulin og thyrotoksikose (pludselig tilbagetrækning kan forårsage tyrotoksisk krise). Måske en forøgelse af sværhedsgraden af overfølsomhedsreaktioner og manglen på effekt fra de sædvanlige doser af epinephrin på baggrund af forværret allergisk historie. For at reducere absorptionen efter indånding i øjet, tryk tårkanalen i det indre hjørne af øjet i 1-2 minutter. Med vinkellukningsglukom er anvendelsen kun mulig i forbindelse med miotiske midler. Det anbefales at indgyde andre lægemidler mindst 10 minutter før påføring af timolol.
Når det appliceres topisk, er det nødvendigt at overvåge funktionen af tåre, hornhindeintegritet og synsfelt 1 gang i 6 måneder og intraokulært tryk (4 uger efter behandlingsstart). Under behandling er det kun tilladt at bruge hårde kontaktlinser (bør fjernes før inddrivning og tændes igen efter 15 minutter). Når man oversætter en oftalmologisk patient fra en terapi med andre beta-adrenerge blokkere, stopper de med at tage det foregående lægemiddel, og næste dag er timolol foreskrevet. Ved annullering af andre antiglaukompræparater er det nødvendigt at bruge begge lægemidler i 1 dag (under kontrol af intraokulært tryk) og derefter fortsætte med at anvende timolol. Vær forsigtig, når du bruger bilister og personer, hvis erhverv er relateret til øget koncentration af opmærksomhed.
Drej hætteglasset på hovedet og ryste det skarpt (ikke mere end 1 gang) inden indånding. Under behandling er det muligt at ændre testresultater under laboratorieprøver.
B. Liste: På et tørt, mørkt sted ved en temperatur under 25 ° C.
http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html