Opatanol er et kraftigt, selektivt, antiallergisk og antihistaminmiddel, der er skabt på basis af den aktive ingrediens olopatadin.
Lægemidlet anvendes topisk i praksis i oftalmologi, i tilfælde af allergiske øjensygdomme (conjunctivitis og keratitis).
Opatanol tillader ikke frigivelse af histamin og adskillelse af cytokiner, som er mediatorer af inflammatoriske processer, cellulære strukturer af øjets slimhinder, ved at styrke mastcellemembranen og ophæve deres aktivitet.
Som et resultat er der et fald i graden af permeabilitet af bindeformationerne af bindehinden og et fald i sandsynligheden for at kontakte allergenet med mastceller i foringen af det visuelle organ.
I oftalmisk praksis fjerner Opatanol-middel de symptomatiske manifestationer, der opstår under allergisk keratokonjunctivitis af sæsonmæssig karakter:
Den selektive effekt af doseringsformen forekommer på histamin H1-receptorer, uden at have spredt sig til andre typer receptorer. Forholdet mellem brugen af Opatanol og dynamikken i ændringer i elevernes størrelse er ikke blevet fastslået.
Efter påføring af øjendråber forekommer den højeste koncentration af den aktive bestanddel i patientens blod efter 2 timer.
Opløsningsgraden og systemiske virkninger af opløsningen er ubetydelige, idet eliminationsperioden tager cirka 4 timer, udskilles produkterne af metabolisme af nyrerne.
Når der udsættes for en lægemiddelopløsning i forhold til personer med alvorlige abnormiteter i nyrernes funktionelle arbejde, er der en stigning i tilstedeværelsen af olopatadin i blodplasmaet. Imidlertid er en dosisjustering af lægemidlet, selv ikke for sådanne personer, ikke påkrævet.
Øjedråber kan foreskrives i længere tid, herunder til profylaktiske formål fra øjenskader hos personer med en historie med sæsonbetinget allergisk konjunktivitis. Med henblik på profylakse anbefales det at benytte sig af øjenprodukter et par uger før mulig kontakt med allergenet.
Apotek indeholder en kemisk aktiv forbindelse - olopatadinhydrochlorid. 1 ml af det aktive stof er i 1 ml øjendråber, hvilket svarer til 1 mg olopatadin.
Desuden omfattede sammensætningen af den medicinske opløsning som komplementære komponenter:
Allergi er et alvorligt problem med det moderne samfund. Mere end 93% af befolkningen har i det mindste en gang i deres liv oplevet det: hoste, kløe, rive og andre. Jo før du starter behandlingen, jo bedre. Værktøjet lindrer ikke kun symptomerne på allergiske reaktioner, men fjerner også årsagen.
Som regel falder problemet tilbage 15 minutter efter brug af dråberne. Dette er et naturligt plantekompleks, skabt på basis af naturlige urter. Jeg kan trygt rådgive lægemidlet til mine patienter!
Den farmaceutiske industri lancerede produktionen af opatamol øjendråber med en koncentration på 0,1% i form af syntetiske dråberflasker med en kapacitet på 5 ml.
Hver enhed pakkes i en papkasse og leveres med instruktioner.
Lægemidlet kan være fuldstændigt farveløst eller farvet i en lysegul farve.
Opatanol øjendråber er ordineret af specialister fra medicin til profylaktisk brug og heling af øjenlidelser af en allergisk egenskab.
De praktiseres bredt i følgende patologier:
Lægemidlet er ordineret til at blive gravet dagligt, to gange om dagen, dryp 1 dråbe ind i konjunktivalkækken. Dosis- og behandlingsregimen for voksne og børn fra 3 år har ingen forskelle.
Opatanol væskeopløsning er ordineret til anvendelse topisk, efter følgende enkle regler:
På nuværende tidspunkt er der stadig ingen omfattende erfaring med den praktiske brug af opatanol øjendråber til kvinder i en stilling og for mødre, der ammer.
Derfor er brugen af denne medicin af denne gruppe mennesker kun tilladt i undtagelsestilfælde.
Kun når den forventede effekt af behandlingen er en størrelsesorden større end den mulige risiko for uønskede bivirkninger hos et spædbarn eller foster.
Læger foreskriver normalt ikke brugen af opatanol til børn under tre år.
Årsagen til dette er manglen på videnskabelig viden og praktisk erfaring med brugen af dette værktøj i relation til denne kohorte.
Historier fra vores læsere!
"Jeg har en årlig sæsonallergi. Jeg bor i et privat hus, jeg tinker i haven, selv om jeg lider af en allergisk reaktion på pollen fra mange planter. Kort sagt bruger jeg mine sommerdage med konstant løbende næse, hoste, kløe og hævelse.
Begyndte at tage disse dråber på råd fra en ven. Symptomerne sænket langsomt, jeg begyndte at føle mig lettere, allergisk rhinitis, hævede øjne og løbende næse holdt op med at forstyrre mig. Et godt lægemiddel til allergi og beslægtede sygdomme og mangler, jeg anbefaler! "
Opatanol er forbudt at anvende følgende kategorier af personer:
Som allerede nævnt kan kvinder, der er i graviditet og ammende moder, bruge dette stof, men kun i usædvanlige tilfælde.
Som normalt tolererer patienter Opatanol dråber ret let. Men ligesom alle lægemidler har opatanol også bivirkninger.
Ved den praktiske anvendelse af lægemidler kan følgende symptomer forekomme:
Som regel, når der anvendes en drop-flaske, forekommer der ikke tilfældig overdosering. Sådanne tilfælde er ikke officielt registreret. Sandsynligheden for en overdosis er ubetydelig på grund af den meget lave absorption af Optanols aktive komponenter.
Dråber Opatanol er ikke forbudt at øve til lokal brug i kombination med andre oftalmologiske stoffer.
Hvis et sådant behov opstår, skal du anvende Opatanol parallelt og nogle andre midler til indånding i øjet, så tidsintervallet mellem deres applikationer skal være 5 minutter eller mere.
Det har været empirisk etableret, at der ved samtidig lokal administration af dette lægemiddel med ethvert lægemiddel, der tilhører gruppen af glukokortikosteroider, var en forøgelse af fordelene ved sidstnævnte.
Analoger af opatanol er følgende lægemidler, der har en lignende terapeutisk virkning og samme ATC niveau 4-kode:
Alle ovennævnte værktøjer har en række funktioner i applikationspraksis, så før du bruger dem, skal du konsultere en læge.
Særlige instruktioner og vigtige oplysninger ved brug af Opatanol dråber:
Opatanol øjendråber fremstilles hos den indenlandske virksomhed LLC Alcon Pharmaceutics, samt af en række udenlandske firmaer i Belgien, USA og andre lande. Derfor kan prisen på dette lægemiddel være anderledes.
På apoteket sælges produktet til en pris på 360 til 500 rubler for en flaske indeholdende 5 ml af en 0,1% opløsning.
Lægemidlet har i lang tid bevaret sine lægemidler, men er underlagt visse krav:
Køb Opatanol dråber kun på recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/opatanol.htmlhver ml af præparatet indeholder:
aktiv ingrediens: olopatadinhydrochlorid -1,11 mg (svarende til 1,0 mg olopatadin); Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, opløsning svarende til benzalkonium
chlorid; natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat; koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at bringe pH), renset vand.
klar eller let opaliserende opløsning fra farveløs til lysegul.
Olopatadin, som andre topiske præparater, undergår systemisk absorption. Imidlertid er den systemiske absorption af lokalt ordineret olopatadin ubetydelig, og plasmakoncentrationerne kan variere fra den mindste kvantificerbare indikator (1/10), ofte (fra> 1/100 til 1/1000 til 1/10 000 til
http://apteka.103.by/opatanol-instruktsiya/VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
(information til eksperter)
Registreringsnummer: LS-000661
Handelsnavn: Opatanol
Internationalt ikke-proprietært navn (INN): olopatadin
Kemisk navn: (z) -1 - [(Dimethylamino) propyliden] -6,11-dihydrodibenz (b, e) -oxepin-2-eddikesyre, hydrochlorid
Doseringsform: Øjedråber
Sammensætningen af 1 ml opløsning:
aktive stoffer:
olopatadinhydrochlorid 1,11 mg (ækvivalent med 1,0 mg olopatadin);
Hjælpestoffer:
benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), renset vand.
Beskrivelse: klar eller svagt opaliserende opløsning fra farveløs til lysegul.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel
ATX-kode: S01GX09
Farmakologisk aktivitet
Olopatadin er en selektiv hæmmer af H1-histaminreceptorer og hæmmer også frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udpræget antiallergisk effekt.
Det har ingen effekt på a-adrenerge, dopamin, muscariniske typer 1 og 2, såvel som serotoninreceptorer.
Farmakokinetik
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
Den maksimale koncentration (Cmax) af olopatadin i blodplasma opnås inden for 2 timer efter topisk indgivelse og ligger i området fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml. Plasmahalveringstiden (T½) er 3 timer. Udskåret hovedsageligt af nyrerne, 60-70% uændret.
Indikationer for brug.
Allergisk conjunctivitis.
Kontraindikationer.
Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Brug under graviditet og amning.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning er ikke. Brugen af stoffet under graviditet, under amning, er mulig i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske effekt overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Brug til børn
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet hos børn under 3 år er ikke. Opatanol kan anvendes i pædiatri hos børn fra 3 år og ældre i doser svarende til voksne.
Dosering og indgift
Lokalt. Ryst hætteglasset inden brug. 1 dråbe i conjunctival sac 2 gange om dagen.
Bivirkninger
Local. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse.
I 0,1-1% af tilfældene er svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsforandring noteret.
overdosis
Ved topisk påføring er overdosis usandsynligt. Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Interaktion med andre lægemidler
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.
Særlige instruktioner
Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af lægemidlet skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter indånding af lægemidlet.
Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen.
Hvis patienten efter at have brugt lægemidlet midlertidigt mindsker synets klarhed, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, indtil den er genoprettet.
Frigivelsesformular
Øjendråber 1 mg / ml.
På 5 ml i en hvid flaske dropper "Droptainer ™" fra polyethylen med lav densitet.
På 1 flaske med ansøgningsinstruktionen placeres i papkasse.
Holdbarhed
3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
Liste B. Opbevares ved en temperatur på 4-30 ° C uden for børns rækkevidde.
Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.
producent:
SA Alcon-Kouvrer n.v. I 2870 Puurs, Belgien
Adressen til repræsentantskontoret for Alcon Pharmaceuticals Ltd.
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54.
Øjen falder 0,1% i form af en gennemsigtig eller let opaliserende opløsning, fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.
5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) - pakker pap.
Selektiv histamin H blokering1-receptor, hæmmer også frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udpræget antiallergisk effekt.
Påvirker ikke α-adrenoreceptorer, dopaminreceptorer, m1- og m2-cholinerge receptorer såvel som på serotoninreceptorer.
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax Plasmaolopatadin nås inden for 2 timer efter topisk administration og ligger i området fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.
T1/2 i plasma er det 3 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne, 60-70% udskilles uændret.
Lægemidlet inddampes 1 dråbe i konjunktivagen 2 gange daglig.
Ryst flasken inden brug.
Lokale reaktioner: mindre end 5% - sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse.
Systemiske reaktioner: 0,1-1% - svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.
Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af lægemidlet skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter indånding.
Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen.
Anvendelse i pædiatrik
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med stoffet hos børn under 3 år. Opatanol kan gives til børn i alderen 3 år og ældre i samme doser som voksne.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Hvis patienten efter brug af lægemidlet midlertidigt mindsker visuel klarhed, så er det ikke anbefalet at køre bil og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af de psykomotoriske reaktioner, før det genoprettes.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 4 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger.
http://health.mail.ru/drug/opatanol/Opatanol øjendråber anvendes meget i oftalmologi som et antiallergisk middel.
Lægemidlet har en potent antihistamin effekt.
Gennemførte kliniske undersøgelser har ikke identificeret farlige faktorer for øjens sundhed, men underlagt behandlingsregimen og den anbefalede dosis.
Det oftalmologiske lægemiddel er udviklet på basis af olopadadin, hvilket giver lægemidlets virkning
For at forbedre den terapeutiske virkning og forbedre opfattelsen af den aktive kemiske forbindelse anvendes følgende additiver:
Øjedråber er en klar væske af lysegul farve eller farveløs opløsning. Lægemidlet er pakket i flasker med en dråbehætte.
Opbevaringsbetingelser for øjendråber er standard: fraværet af intensiv belysning og temperaturforhold i området 2-25 grader.
Efter åbningen af flasken opretholder opløsningen dens egenskaber i 28 dage. Brug efter denne periode er lægemidlet ikke anbefalet.
Princippet om anvendelse af øjendråber er baseret på de fysiske og kemiske egenskaber af det aktive stof (olopatadin).
Selektiv blocker har en udtalt antiallergisk virkning ved at bremse frigivelsen af biologisk aktive stoffer, som initierer alle inflammatoriske hændelser (fra eksudation til celleproliferation).
Dette eliminerer den negative virkning på nerveenderne:
Systemisk absorption, når den påføres topisk, har en lav hastighed, ubetydelig for menneskekroppen.
Øjedråber frigives på recept. Prisen på flasken (5 ml) er 460-550 rubler.
Prisen i Moskva for et lægemiddel adskiller sig ikke væsentligt fra regionale indikatorer, i gennemsnit 463 rubler.
Du kan købe en antihistamin på et onlineapotek eller ved at bestille en ordre i en online butik.
Farmakologisk middel Opatanol anvendes til terapi til behandling af allergisk conjunctivitis.
Restriktioner for brugen af opatanol oftalmiske midler vedrører tilfælde af negativ opfattelse af det aktive stofs krop, på grundlag af hvilke dråber udvikles. Der tages også hensyn til hjælpekomponenter.
Data om brug af et oftalmologisk middel til behandling af gravide og ammende kvinder er ufuldstændig, så lægerne foreskriver ikke lægemidlet. Ansøgning er kun mulig i tilfælde, hvor risikoen for bivirkninger hos fosteret og barnet er uforlignelig med svære symptomer og etiologi af sygdommen.
I undersøgelsen af stoffet viste det sig, at risikoen for bivirkninger er minimal.
Blandt andre manifestationer:
I de første timer efter indlæggelsesproceduren er der ubehag muligt:
Disse manifestationer er forbigående og passerer spontant uden brug af yderligere medicinske anordninger.
Før du bruger lægemidlet, skal du være fortrolig med instruktionerne.
Instillationen udføres to gange om dagen. En dråbe behandlingsopløsning injiceres i hvert øje, hvilket forhindrer pipetten i at røre slimhinden.
Før proceduren rykkes flasken for at blande ingredienserne.
Hvis dosis overskrides, skyl øjnene med rent vand. Ved topisk påføring er bivirkninger som følge af overdosering usandsynligt.
Oral administration er forbudt, med lejlighedsvis brug af opløsningen inde er det nødvendigt at tage sorbent.
Instruktioner til brug for børn:
Det er muligt at kombinere Opatanol med andre oftalmologiske stoffer, men der bør være en pause mellem injektioner af forskellige lægemidler (ca. 5-10 minutter).
Ved kompleks behandling, hvor øjendråber kombineres med salver anbefales det at observere en bestemt sekvens: Dråber indgives først efter 10 minutter. brugt salve.
Under proceduren for administration af lægemiddelopløsningen til øjnene skal følgende regler følges:
Valery, 40 år gammel:
Købte lægemidler i apoteket gav en kortvarig effekt, eller efter indledningen af løsningen var der en stærk brændende fornemmelse, tårerne flød rigeligt. Forsøgene afsluttedes med et besøg hos en øjenlæge, der anbefalede Opatanol.
Lægemidlet lignede den blide handling. Det tog kun 5 dage at fjerne tegn på konjunktivitis.
Victoria, 28 år gammel:
Tidligere hjalp hydrokortison salve, men nu foretrækker jeg Opatanol. De vigtigste fordele ved dråber: hastighed af handling, effektiv kur.
Alexandra, 35 år gammel:
I flere dage forsøgte jeg at slippe af med symptomerne på konventionelle måder, indtil jeg var forfærdet af min egen refleksion i spejlet: øjenlågene var stærkt hævede, øjnene blev asiatiske. Bl.a. forværret af smerte og kittende, syn mistede skarphed.
Ophthalmologen foreskrev opatanol dråber. Efter den anden instillation faldt hævelsen signifikant, rødderne fik en mindre ekspressiv skygge. Det tog kun en halv time at fjerne smerten, hvilket indikerer effektiviteten af stoffet.
Hvis opatanol af en eller anden grund ikke kan anvendes med øjendråber, vælger øjenlægen den mest hensigtsmæssige løsning blandt substitutionerne:
Apoteker kan også finde billigere modparter:
Det er ikke værd at vælge en erstatning selv, sammensætningen ud over det samme aktive stof kan indeholde andre komponenter, der ikke er egnede til behandling af allergisk conjunctivitis.
Dette øger risikoen for komplikationer, hvis eliminering vil kræve flere økonomiske omkostninger og tid.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/opatanol-glaznye-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-analogi-otzyvy/Beskrivelse pr. 12. december 2014
Lægemidlet indeholder olopatadinhydrochlorid samt følgende yderligere komponenter: benzalkoniumchlorid, renset vand, natriumchlorid, saltsyreopløsning (og / eller natriumhydroxid), dinatriumphosphatdodecahydrat.
Dråber sælges i specialdråberflasker af plast, som er anbragt i papemballage.
Opatanol er et antiallergisk lægemiddel.
Lægemidlet er en selektiv hæmmer af histamin H1-receptorer, som også hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har udtalt antiallergiske egenskaber.
Når det anvendes topisk, er den systemiske absorption af lægemidlet ret lav. Den maksimale koncentration af det aktive stof i plasma observeres efter 2 timer. Plasman halveringstid er 3 timer. Hovedsageligt udskilles lægemidlet gennem nyrerne. Omkring 65% vises uændret.
Lægemidlet kan ikke anvendes med særlig følsomhed over for dets komponenter.
Når du bruger lægemidlet, er følgende lokale reaktioner mulige: rive, konjunktivalhyperæmi, brændende og smerte, samt en ubehagelig fremmedlegemsføling i øjnene, iritis, keratitis, sløret syn, hævelse i øjet.
For dem, der bruger opatanol øjendråber, anbefales brugsanvisningen til at ryste dem, inden de begraves. Værktøjet skal anvendes hver dag 2 gange. Instruktioner til brug Opatanol siger, at patienten skal indlægges en dråbe i konjunktivalksækken.
Ved lokal anvendelse i henhold til instruktionerne på lægemidlet er overdosis usandsynligt. Hvis der er overskydende mængde medicin i øjnene, skal du skylle dem med varmt rent vand.
Opatanol er kompatibel med andre oftalmiske topiske midler. Men intervallet mellem deres brug er ikke mindre end 5 minutter.
Solgt af receptpligtig specialist.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for små børn. Den optimale temperatur er 4-30 ° C.
Hold lægemidlet ikke længere end tre år fra fremstillingsdatoen. Men efter at flasken er åben, bør den ikke opbevares længere end en måned.
Analoger af opatanol øjendråber, hvor ATC niveau 4-koden er den samme:
Alle opatanolanaloger har deres egen egenskaber, og det anbefales derfor ikke at bruge dem uden at konsultere en specialist.
Anmeldelser af øjendråber Opatanol kan findes meget anderledes. Som regel hjælper værktøjet dem, der anvender det. Patienter fejrer sin hurtige handling og effektivitet. Der er dog negative anmeldelser om Opatanol, hvor de skriver, at værktøjet ikke hjalp. Derudover inkluderer negative punkter dens overprisværdi.
I de fleste tilfælde betragtes prisen på øjendråber opatanol meget højt. Men hvis bivirkningen hjælper, mener patienterne, at en sådan omkostning er berettiget. Pris Opatanol i gennemsnit 360 rubler.
http://medside.ru/opatanoli drop-tainer ™ plastdråberflasker på 5 ml; i en pakke karton 1 flaske.
Gennemsigtig eller let opaliserende opløsning fra farveløs til lysegul.
Olopatadin er en selektiv histamin H-hæmmer1-receptorer, såvel som hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udpræget antiallergisk effekt.
Det har ingen effekt på a-adrenerge, dopamin, muscariniske typer 1 og 2, såvel som serotoninreceptorer.
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax Plasmapolatopadin opnås inden for 2 timer og ligger i området fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.
T1/2 i plasma er det 3 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne. 60-70% - uændret.
Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning er ikke. Brugen af stoffet under graviditet, under amning, er mulig i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske effekt overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Ansøgning i pædiatri. Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet hos børn under 3 år er ikke. Opatanol kan anvendes i pædiatri hos børn fra 3 år og ældre i doser svarende til voksne.
Local. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse.
I 0,1-1% af tilfældene er svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse og en smagsændring bemærket.
I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse. I 0,1-1% af tilfældene er der svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse og en ændring i smag.
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.
Lokalt. 1 dråbe 2 gange om dagen i konjunktival sac. Ryst hætteglasset inden brug.
Ved topisk påføring er overdosis usandsynligt. Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af lægemidlet skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter indstilling af præparatet.
Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen.
Hvis patienten efter brug af lægemidlet midlertidigt mindsker visuel klarhed, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, indtil den er genoprettet.
SA Alcon-Kouvrer NV, B-2870 Puurs, Belgien.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Meget mere interessant
© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Information er beregnet til læger.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_33701.htmOpatanol er et moderne antiallergisk stof, der anvendes i oftalmologi. Lægemidlet i form af øjendråber er ordineret til voksne og børn over 3 år for behandling af allergisk conjunctivitis.
Latin navn: Opatanol.
Aktive indholdsstoffer i lægemidlet: Olopatadin.
Narkotikaproducent: Alcon-Couvreur, n.v. s., Belgien.
1 ml øjendråber Opatanol indeholder 1,11 mg olopatadinhydrochlorid, hvilket svarer til 1 mg olopatadin.
Hjælpestofferne er natriumchlorid, renset vand, benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat og natriumhydroxid eller koncentreret saltsyre anvendes til justering af pH.
Lægemidlet Opatanol kommer i form af øjendråber. Øjedråber - klar eller svagt opaliserende opløsning, opløsningen er farveløs eller lysegul.
Dråber fås i 5 ml i plastdråberflasker "Drop Tainer". I 1 pap pakke 1 flaske dropper er placeret.
Opatanol øjendråber på lokalt niveau har en udpræget antiallergisk effekt.
Den aktive komponent i præparatet olopatadin er en selektiv inhibitor af H1-histaminreceptorer. Den aktive komponent udviser en udtalt antiallergisk virkning på grund af inhiberingen af frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Olopatadin har ingen effekt på α-adrenergicheserotoninovye, dopamin, såvel som muskarinreceptorer type 1 og 2.
Opatanol øjendråber appliceres topisk, så den systemiske absorption af lægemidlet er ret lavt. Den maksimale koncentration af olopatadin i blodplasmaet observeres 2 timer efter påføring. Halveringstiden er 3 timer. Afledte komponenter af lægemidlet gennem urinsystemet. Ca. 65% af det aktive stof udskilles uændret.
Opatanol øjendråber anvendes til behandling af allergisk conjunctivitis.
Lægemidlet Opatanol i form af øjendråber er kontraindiceret:
Opatanol er ordineret øjendråber med omhu ved amning og gravide, da der ikke er nogen erfaring med denne kategori af patienter. Du kan ordinere lægemidlet, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for barnet eller fosteret.
Opatanol øjendråber appliceres topisk. Den oprindelige vejledning anbefaler at ryste flasken med dråber hver gang før brug. Instill lægemidlet skal være 1 dråbe i konjunktival sac. De mange anvendelser af øjendråber Opatanol - 2 gange om dagen.
Dosis af lægemidlet og hyppigheden af dets anvendelse til børn over 3 år ligner voksne.
Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel som en hjælpekomponent i øjendråber, jeg kan absorbere dette konserveringsmiddel med kontaktlinser. Derfor anbefales det at fjerne linserne, før du anvender dråberne, og det er nødvendigt at sætte dem tilbage tidligere end 20 minutter efter indånding.
For at beskytte opløsningens renhed mod forurening anbefales det ikke at røre hætteglasset med en pipette på nogen overflader.
Opatanol er ordineret øjendråber med omhu ved amning og gravide, da der ikke er nogen erfaring med denne kategori af patienter. Du kan ordinere lægemidlet, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for barnet eller fosteret.
Erfaringen med at bruge opatanoldråber hos børn under tre år er fraværende. For børn over 3 år anvendes stoffet i samme doser som foreskrevet for voksne.
I løbet af de første par minutter efter brug af lægemidlet kan synsstyrken falde. Det er nødvendigt at tage højde for denne funktion af lægemidlets virkning og udvise ekstrem forsigtighed under kørsel og udførelse af værker, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Ofte behandling med øjendråber Opatanol tolereres godt af patienterne. I sjældne tilfælde kan uønskede bivirkninger forekomme:
Tilfælde af overdosering af stof Opatanol er ikke registreret. Sandsynligheden for en overdosis er ret lille, da absorptionen af de aktive ingredienser er ret lav. Hvis stoffet kommer i øjnene i overskydende mængde, anbefales det at vaske øjnene med rent varmt vand.
Opatanol kan kombineres med andre oftalmologiske lægemidler, men intervallet mellem brug af medicin skal være mindst 5 minutter.
Øjedråber Opatanol skal opbevares på et sikkert sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperaturen skal ligge i intervallet 4-30 ° C.
Holdbarheden af lægemidlet Opatanol - 3 år. Øjedråber må ikke anvendes efter udløbsdatoen, som er angivet på pakningen. Efter åbning af flasken kan Opatanol dråber opbevares højst 4 uger.
Analoger til terapeutisk effekt:
Opatanol øjendråber 0,1% 5 ml - 500 rubler.
http://bezboleznej.ru/opatanolOpatanol i dråber er et antihistaminpræparat til øjnene, hvilket eliminerer virkningen af allergener på synsorganet. Han lindrer symptomerne perfekt. Det bruges i oftalmologi til allergiske øjenlæsioner - keratitis og conjunctivitis. Det kan bruges i lang tid uden at vise bivirkninger.
Lægemidlet er et potent antiallergisk selektivt lægemiddel, der anvendes i oftalmisk praksis. Værktøjet hjælper med at forhindre frigivelse af histamin og frigivelse af cytokiner, hvilket igen forårsager betændelse. Den aktive bestanddel bidrager til stabiliseringen af mastcellemembraner, undertrykker deres aktivitet. På grund af faldet i permeabiliteten af bindehinden i konjunktivområdet reduceres kontakten af slimhinderne med allergenet signifikant.
Præparatet omfatter sådanne stoffer som olopatadinhydrochlorid, såvel som benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumchlorid, saltsyre eller natriumhydroxid, renset vand. Opløsningen er repræsenteret af en opaliserende eller klar væske af hvid eller hvidgul farve. Indikationer for brug er symptomer på sæsonbetinget konjunktivitis allergisk type.
Lokal applikation eliminerer de symptomer, der udvikles med sæsonbetinget allergisk type keratokonjunktivitis:
Den aktive bestanddel virker på H1-receptorerne uden at påvirke serotonin-, dopamin- og cholinerge receptorer. Elevens diameter ændrer sig heller ikke.
Ved brug af produktkoncentrationen ved maksimalniveau i blodet opnås det i 2 timer med lokal anvendelse. Systemisk virkning er ubetydelig, og halveringstiden er ca. 4 timer. Metabolitter udskilles af urinsystemet. Hvis patienten har en historie med alvorlig nedsat nyrefunktion, stiger indholdet af opatanol i blodet. Men selv med denne faktor er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet. Også kræver ikke dosisjustering i alderdommen.
Værktøjet kan bruges i lang tid for at forhindre alvorlig skade på øjnene under indflydelse af allergener, hvis patienten har en historie med sæsonbetonet konjunktivitis. Jeg starter profylakse et par uger før mulig kontakt med allergener. Men hvad er symptomerne på barndom conjunctivitis, du kan lære af artiklen.
Hvis opatanol er ordineret, er behovet for brug af hormonelle antiallergiske lægemidler signifikant reduceret. Derfor reduceres brugen af kortikosteroider for at reducere de alvorlige manifestationer af allergisk øjenskade gradvist.
Kontraindikationer er individuel intolerance over for sammensætningen, alder op til 3 år, graviditet, amning. Bivirkninger kan fremstå som let øjenirritation. Mindre almindeligt er stoffet i stand til at provokere symptomer som astheniske manifestationer, svimmelhed, tørre slimhinder i næse og mund og hovedpine. Overdosering under undersøgelsen af lægemidlets virkning og under praktisk anvendelse blev ikke registreret.
Brugen af et middel sammen med kortikosteroider kan forbedre virkningen af et hormonelt middel. Sammensætningen indbefatter benzoalkoniyachlorid, som, når det appliceres topisk, kan fremkalde udviklingen af ulcerativ toksisk eller punktkeratopati. Langvarig brug af lægemidlet bør kontrolleres hos patienter, der har en historie med tør øjensyndrom eller hornhindebeskadigelse.
Patienter, der bruger kontaktlinser, bør fjerne produkterne før indånding og vente i ca. 15 minutter efter indånding. flasken efter åbning kan opbevares i ca. 4 uger, hvorefter brug er strengt forbudt, da medicinen anses for udløbet.
Lægemidlet anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder, hvis det blev ordineret af en læge. Specifikke data om brugen af midler til denne gruppe af patienter. Derfor, hvis du bruger værktøjet under graviditet, så kun i de minimale terapeutiske doser. Under amning er det forbudt at anvende produktet, da det aktive stof er i stand til at trænge ind i modermælken.
Eksperimenter på dyr viste, at de unge under sådanne betingelser var signifikant bagud i udviklingen, især hvis doserne af det injicerede lægemiddel overskrider maksimumsværdien.
Lokal anvendelse af lægemidlet i oftalmologi er som følger:
Indstilling udføres to gange om dagen med et minimumsinterval mellem behandlingerne klokken 8. Behandling kan vare i ca. 4 måneder, hvis det er nødvendigt. For at undgå forurening og forurening af produktet må du ikke røre hætteglassets spids med konjunktiv, øjenvipper eller øjenlågs hud. Efter påføring lukkes tæt og fjern hætteglasset på et mørkt sted.
I videoen - hvordan man begraver sine øjne:
Lægemidlet efter indånding i en kort periode kan reducere synsstyrken. (Men hvordan kan du tjekke skarphed i hjemmet, er detaljeret her). Derfor kan på arbejdspladsen eller kørsel ikke brug af sådanne stoffer. Hvis der opstår alvorlige symptomer på en sidetype, skal du straks kontakte læge.
Hvis der anvendes flere topiske præparater, skal der være en afstand på 10 minutter mellem deres anvendelser. Det er ikke muligt at bruge flere produkter på samme tid, da dette kan nedsætte deres effektivitet eller fremkalde manifestationen af bivirkninger.
Omkostningerne ved opatanol afhænger af apoteket, den by, hvor den sælges. Den gennemsnitlige pris for stoffet i Rusland anses for at være prisen på 400 rubler.
Analoger af lægemidlet er sådanne topiske midler i form af dråber, såsom:
Disse er ikke-strukturelle modparter. De strukturelle løsninger omfatter sådanne løsninger som:
Hvis du vælger analoger, bør du konsultere din læge.
Opatanol anmeldelser er for det meste positive. Det absolutte flertal bemærkede lindring af symptomer, et fald i dets intensitet og derefter en hurtig eliminering af manifestationerne. Mange mennesker vurderede stoffet mere neutralt på grund af dets omkostninger. Men det blev bemærket, at eksponeringshastigheden for den aktive komponent er noget højere end den af andre billigere midler.
I nogle tilfælde var der en ineffektivitet af lægemiddel- eller allergiske reaktioner af lokal type. Systemiske reaktioner blev bemærket ekstremt sjældent og kun hos mennesker, der brugte bivirkningen for ofte og med overskydende dosering.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/opatanol-glaznye-instrukciya-po-primeneniyu.html