logo

Øjen falder 0,1% i form af en gennemsigtig eller let opaliserende opløsning, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.

5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) - pakker pap.

Selektiv histamin H blokering1-receptor, hæmmer også frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udpræget antiallergisk effekt.

Påvirker ikke α-adrenoreceptorer, dopaminreceptorer, m1- og m2-cholinerge receptorer såvel som på serotoninreceptorer.

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax Plasmaolopatadin nås inden for 2 timer efter topisk administration og ligger i området fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.

T1/2 i plasma er det 3 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne, 60-70% udskilles uændret.

Lægemidlet inddampes 1 dråbe i konjunktivagen 2 gange daglig.

Ryst flasken inden brug.

Lokale reaktioner: mindre end 5% - sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse.

Systemiske reaktioner: 0,1-1% - svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.

Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af lægemidlet skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter indånding.

Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen.

Anvendelse i pædiatrik

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med stoffet hos børn under 3 år. Opatanol kan gives til børn i alderen 3 år og ældre i samme doser som voksne.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Hvis patienten efter brug af lægemidlet midlertidigt mindsker visuel klarhed, så er det ikke anbefalet at køre bil og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af de psykomotoriske reaktioner, før det genoprettes.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 4 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger.

http://health.mail.ru/drug/opatanol/

Opatanol øjendråber: brugsanvisninger

Opatanol er et moderne antiallergisk stof, der anvendes i oftalmologi. Lægemidlet i form af øjendråber er ordineret til voksne og børn over 3 år for behandling af allergisk conjunctivitis.

Latin navn: Opatanol.

Aktive indholdsstoffer i lægemidlet: Olopatadin.

Narkotikaproducent: Alcon-Couvreur, n.v. s., Belgien.

struktur

1 ml øjendråber Opatanol indeholder 1,11 mg olopatadinhydrochlorid, hvilket svarer til 1 mg olopatadin.

Hjælpestofferne er natriumchlorid, renset vand, benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat og natriumhydroxid eller koncentreret saltsyre anvendes til justering af pH.

Frigivelsesformular

Lægemidlet Opatanol kommer i form af øjendråber. Øjedråber - klar eller svagt opaliserende opløsning, opløsningen er farveløs eller lysegul.

Dråber fås i 5 ml i plastdråberflasker "Drop Tainer". I 1 pap pakke 1 flaske dropper er placeret.

Terapeutisk virkning af lægemidlet

Opatanol øjendråber på lokalt niveau har en udpræget antiallergisk effekt.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Den aktive komponent i præparatet olopatadin er en selektiv inhibitor af H1-histaminreceptorer. Den aktive komponent udviser en udtalt antiallergisk virkning på grund af inhiberingen af ​​frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Olopatadin har ingen effekt på α-adrenergicheserotoninovye, dopamin, såvel som muskarinreceptorer type 1 og 2.

Opatanol øjendråber appliceres topisk, så den systemiske absorption af lægemidlet er ret lavt. Den maksimale koncentration af olopatadin i blodplasmaet observeres 2 timer efter påføring. Halveringstiden er 3 timer. Afledte komponenter af lægemidlet gennem urinsystemet. Ca. 65% af det aktive stof udskilles uændret.

Receptpligtig medicin

Opatanol øjendråber anvendes til behandling af allergisk conjunctivitis.

kontraindikationer af lægemidlet

Lægemidlet Opatanol i form af øjendråber er kontraindiceret:

  • med overfølsomhed over for lægemidlets aktive og hjælpekomponenter;
  • børn under 3 år.

Opatanol er ordineret øjendråber med omhu ved amning og gravide, da der ikke er nogen erfaring med denne kategori af patienter. Du kan ordinere lægemidlet, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for barnet eller fosteret.

Instruktioner til brug

Opatanol øjendråber appliceres topisk. Den oprindelige vejledning anbefaler at ryste flasken med dråber hver gang før brug. Instill lægemidlet skal være 1 dråbe i konjunktival sac. De mange anvendelser af øjendråber Opatanol - 2 gange om dagen.

Dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​dets anvendelse til børn over 3 år ligner voksne.

Advarsler og anbefalinger

Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel som en hjælpekomponent i øjendråber, jeg kan absorbere dette konserveringsmiddel med kontaktlinser. Derfor anbefales det at fjerne linserne, før du anvender dråberne, og det er nødvendigt at sætte dem tilbage tidligere end 20 minutter efter indånding.

For at beskytte opløsningens renhed mod forurening anbefales det ikke at røre hætteglasset med en pipette på nogen overflader.

Opatanol er ordineret øjendråber med omhu ved amning og gravide, da der ikke er nogen erfaring med denne kategori af patienter. Du kan ordinere lægemidlet, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for barnet eller fosteret.

Erfaringen med at bruge opatanoldråber hos børn under tre år er fraværende. For børn over 3 år anvendes stoffet i samme doser som foreskrevet for voksne.

I løbet af de første par minutter efter brug af lægemidlet kan synsstyrken falde. Det er nødvendigt at tage højde for denne funktion af lægemidlets virkning og udvise ekstrem forsigtighed under kørsel og udførelse af værker, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Ofte behandling med øjendråber Opatanol tolereres godt af patienterne. I sjældne tilfælde kan uønskede bivirkninger forekomme:

  • lokale reaktioner (mindre end 5% af tilfældene): øjenlåg hævelse, lacrimation, øjenpine, brændende følelse, iritis, fremmedlegeme sensation i øjet, keratitis, conjunctival hyperæmi, sløret syn;
  • systemiske bivirkninger (0,1-1% af tilfældene): hovedpine, kvalme, svaghed, svimmelhed, rhinitis, forandring i smag, faryngitis, bihulebetændelse.

Overdosering af lægemidler

Tilfælde af overdosering af stof Opatanol er ikke registreret. Sandsynligheden for en overdosis er ret lille, da absorptionen af ​​de aktive ingredienser er ret lav. Hvis stoffet kommer i øjnene i overskydende mængde, anbefales det at vaske øjnene med rent varmt vand.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Opatanol kan kombineres med andre oftalmologiske lægemidler, men intervallet mellem brug af medicin skal være mindst 5 minutter.

Opbevaringsforhold

Øjedråber Opatanol skal opbevares på et sikkert sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperaturen skal ligge i intervallet 4-30 ° C.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Opatanol - 3 år. Øjedråber må ikke anvendes efter udløbsdatoen, som er angivet på pakningen. Efter åbning af flasken kan Opatanol dråber opbevares højst 4 uger.

Analoger af øjendråber Opatanol

Analoger til terapeutisk effekt:

  • ketotifen;
  • Ifiral;
  • Kromofarm;
  • alomid;
  • Kromo Sandoz;
  • Zaditen;
  • Alergokrom;
  • Lastakaft;
  • lekrolin;
  • Allergodil.

Opatanol øjendråber Pris

Opatanol øjendråber 0,1% 5 ml - 500 rubler.

http://bezboleznej.ru/opatanol

Opatanol (øjendråber): brugsanvisning, pris, analoger, anmeldelser

Opatanol øjendråber anvendes meget i oftalmologi som et antiallergisk middel.

Lægemidlet har en potent antihistamin effekt.

Gennemførte kliniske undersøgelser har ikke identificeret farlige faktorer for øjens sundhed, men underlagt behandlingsregimen og den anbefalede dosis.

struktur

Det oftalmologiske lægemiddel er udviklet på basis af olopadadin, hvilket giver lægemidlets virkning


For at forbedre den terapeutiske virkning og forbedre opfattelsen af ​​den aktive kemiske forbindelse anvendes følgende additiver:

  • benzalkoniumchlorid;
  • natriumphosphatdodecahydrat;
  • natriumchlorid;
  • saltsyre (den erstattes eller suppleres med natriumhydroxid);
  • renset vand.

Øjedråber er en klar væske af lysegul farve eller farveløs opløsning. Lægemidlet er pakket i flasker med en dråbehætte.

Opbevaringsbetingelser for øjendråber er standard: fraværet af intensiv belysning og temperaturforhold i området 2-25 grader.

Efter åbningen af ​​flasken opretholder opløsningen dens egenskaber i 28 dage. Brug efter denne periode er lægemidlet ikke anbefalet.

Handlingsmekanisme

Princippet om anvendelse af øjendråber er baseret på de fysiske og kemiske egenskaber af det aktive stof (olopatadin).

Selektiv blocker har en udtalt antiallergisk virkning ved at bremse frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer, som initierer alle inflammatoriske hændelser (fra eksudation til celleproliferation).

Dette eliminerer den negative virkning på nerveenderne:

  • dopamin;
  • serotonin;
  • cholinerge receptorer (m1-; m2-);
  • a-adrenerge receptorer.

Systemisk absorption, når den påføres topisk, har en lav hastighed, ubetydelig for menneskekroppen.

Øjedråber frigives på recept. Prisen på flasken (5 ml) er 460-550 rubler.

Prisen i Moskva for et lægemiddel adskiller sig ikke væsentligt fra regionale indikatorer, i gennemsnit 463 rubler.

Du kan købe en antihistamin på et onlineapotek eller ved at bestille en ordre i en online butik.

Indikationer for brug

Farmakologisk middel Opatanol anvendes til terapi til behandling af allergisk conjunctivitis.

Kontraindikationer

Restriktioner for brugen af ​​opatanol oftalmiske midler vedrører tilfælde af negativ opfattelse af det aktive stofs krop, på grundlag af hvilke dråber udvikles. Der tages også hensyn til hjælpekomponenter.

Data om brug af et oftalmologisk middel til behandling af gravide og ammende kvinder er ufuldstændig, så lægerne foreskriver ikke lægemidlet. Ansøgning er kun mulig i tilfælde, hvor risikoen for bivirkninger hos fosteret og barnet er uforlignelig med svære symptomer og etiologi af sygdommen.

Bivirkninger

I undersøgelsen af ​​stoffet viste det sig, at risikoen for bivirkninger er minimal.

Blandt andre manifestationer:

  • sløret syn (mindre end 5%);
  • smertsyndrom mildt;
  • brændende fornemmelse;
  • rødme i øjets væv;
  • tegn på iritis, keratitis.

I de første timer efter indlæggelsesproceduren er der ubehag muligt:

  • svimmelhed;
  • fysisk svaghed
  • kvalme;
  • rhinitis;
  • hovedpine.

Disse manifestationer er forbigående og passerer spontant uden brug af yderligere medicinske anordninger.

Instruktioner til brug

Før du bruger lægemidlet, skal du være fortrolig med instruktionerne.

Instillationen udføres to gange om dagen. En dråbe behandlingsopløsning injiceres i hvert øje, hvilket forhindrer pipetten i at røre slimhinden.

Før proceduren rykkes flasken for at blande ingredienserne.

Hvis dosis overskrides, skyl øjnene med rent vand. Ved topisk påføring er bivirkninger som følge af overdosering usandsynligt.

Oral administration er forbudt, med lejlighedsvis brug af opløsningen inde er det nødvendigt at tage sorbent.

Instruktioner til brug for børn:

  • aldersgrænse - fra 3 år (børn op til 3 år foreskriver ikke lægemidlet)
  • dosering er den samme som for voksne
  • Varigheden af ​​behandlingen bestemmes udelukkende af lægen under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad og barnets helbred.

Det er muligt at kombinere Opatanol med andre oftalmologiske stoffer, men der bør være en pause mellem injektioner af forskellige lægemidler (ca. 5-10 minutter).

Ved kompleks behandling, hvor øjendråber kombineres med salver anbefales det at observere en bestemt sekvens: Dråber indgives først efter 10 minutter. brugt salve.

Applikationsfunktioner

Under proceduren for administration af lægemiddelopløsningen til øjnene skal følgende regler følges:

  • Før du åbner flasken, vask dine hænder med sæbe og vand for at forhindre forurening af dråberpidsen med mikroorganismer;
  • pipetten på flasken bør ikke være i kontakt med nogen genstande;
  • opløsningen injiceres i konjunktivhulen
  • For nemheds skyld hæves det øvre øjenlåg og fastgøres i yderste øvre stilling ved hjælp af en finger;
  • efter inddampning lukkes hætteglasset med et låg og opbevares i et mørkt hjørne, for eksempel et skab (solens stråler har en negativ indvirkning på præparatets egenskaber);
  • Hvis patientens vision efter proceduren er midlertidigt nedsat, er det muligt at fortsætte arbejdet, der kræver opmærksomhedskoncentration, eller du kan kun kontrollere køretøjet efter fuld restaurering af skarphed og skarphed.

anmeldelser

Valery, 40 år gammel:

Købte lægemidler i apoteket gav en kortvarig effekt, eller efter indledningen af ​​løsningen var der en stærk brændende fornemmelse, tårerne flød rigeligt. Forsøgene afsluttedes med et besøg hos en øjenlæge, der anbefalede Opatanol.

Lægemidlet lignede den blide handling. Det tog kun 5 dage at fjerne tegn på konjunktivitis.

Victoria, 28 år gammel:

Tidligere hjalp hydrokortison salve, men nu foretrækker jeg Opatanol. De vigtigste fordele ved dråber: hastighed af handling, effektiv kur.

Alexandra, 35 år gammel:

I flere dage forsøgte jeg at slippe af med symptomerne på konventionelle måder, indtil jeg var forfærdet af min egen refleksion i spejlet: øjenlågene var stærkt hævede, øjnene blev asiatiske. Bl.a. forværret af smerte og kittende, syn mistede skarphed.

Ophthalmologen foreskrev opatanol dråber. Efter den anden instillation faldt hævelsen signifikant, rødderne fik en mindre ekspressiv skygge. Det tog kun en halv time at fjerne smerten, hvilket indikerer effektiviteten af ​​stoffet.

analoger

Hvis opatanol af en eller anden grund ikke kan anvendes med øjendråber, vælger øjenlægen den mest hensigtsmæssige løsning blandt substitutionerne:

  • Pallada (Tyrkiet) - 609,68 rubler;
  • Polynadim (Rusland) - 388 s.
  • Vizallergol (Indien) - 436,75 s.
  • Apdrops (Indien) - 401 s.
  • Olopatallerg (Rumænien) - 289 s.
  • Allergodil (Tyskland) - 619 s.

Apoteker kan også finde billigere modparter:

  • Allergokrom (Tyskland) - 95,49 s.
  • Kromo Sandoz (Tyskland) - 69 s.
  • Lekrolin (Finland) - 243 s.
  • Kromofarm (Ukraine) - 178 r.

Det er ikke værd at vælge en erstatning selv, sammensætningen ud over det samme aktive stof kan indeholde andre komponenter, der ikke er egnede til behandling af allergisk conjunctivitis.

Dette øger risikoen for komplikationer, hvis eliminering vil kræve flere økonomiske omkostninger og tid.

http://glazaizrenie.ru/lechenie/opatanol-glaznye-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-analogi-otzyvy/

Øjedråber Opatanol

Opatanol øjendråber er et højkvalitets antiallergisk lægemiddel, der anvendes aktivt i oftalmologi. Mange eksperter ordinerer dette lægemiddel til at eliminere allergiske læsioner i øjet.

Det vigtigste aktive stof, som er indeholdt i sammensætningen, er olopatadin. Under brug vil du ikke støde på bivirkninger og kan derfor bruges i lang tid.

Sammensætning og frigivelsesform

Dråber sælges i specialdråberflasker af plast, som er anbragt i papemballage.

Lægemidlet indeholder olopatadinhydrochlorid samt følgende yderligere komponenter: benzalkoniumchlorid, renset vand, natriumchlorid, saltsyreopløsning (og / eller natriumhydroxid), dinatriumphosphatdodecahydrat.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antiallergisk lægemiddel til lokal brug i oftalmologi.

Indikationer for brug

Dråber bruges til allergisk konjunktivitis.

Farmakologisk aktivitet

Olopathanolhydrochlorid er et potent selektivt antihistamin / antiallergisk middel, der anvendes i oftalmologi. Lægemidlet forhindrer frigivelsen af ​​histamin og dets inducerede frigivelse af cytokiner, som er mediatorer for inflammation, af cellerne i slimhinden i øjet ved at stabilisere membranerne i mastceller og undertrykke deres funktionelle aktivitet. Ved at reducere permeabiliteten af ​​konjunktivens kar, reducerer lægemidlet muligheden for allergenkontakt med mastceller i øjets slimhinde.

Når det anvendes topisk i oftalmologi, fjerner øjendråberne Opatallol symptomer, der ledsager sæsonbestemt allergisk keratokonjunktivitet (hævelse, brænding eller kløe, rødme i øjens slimhinde). Den selektive virkning af lægemidlet strækker sig kun til histamin H1-receptorer uden at have nogen virkning på dopamin-, serotonin- og cholinerge receptorer. Ændrer ikke elevens diameter.

Ved topisk påføring observeres maksimal koncentration i blodet efter 2 timer, absorption og systemisk virkning af lægemidlet er ubetydelig, halveringstiden er ca. 3-4 timer, metabolitterne udskilles hovedsageligt af nyrerne. Ved anvendelse hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion observeres en stigning i plasmaolopadadin, men dosisjustering af lægemidlet hos ældre patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion er ikke nødvendig.

Lægemidlet kan indgives i lang tid, herunder til forebyggelse af udvikling af øjenlæsioner hos patienter med en historie med allergisk conjunctivitis. Til profylaktiske formål anbefales brugen af ​​lægemidlet at starte en til to uger før den tilsigtede kontakt med allergenet.

Udnævnelsen af ​​disse øjendråber reducerer behovet for brug af kortikosteroider til afhjælpning af alvorlige allergiske øjenlæsioner. Opatanol reducerer signifikant manifestationerne af allergisk øjenskade, eliminerer hyperæmi og conjunctival ødemer, revner, øjenirritation, kløe og brændende.

Instruktioner til brug

Lægemidlet kan administreres ikke kun voksne, men også børn, der allerede er 3 år gamle. Instruktioner til brug af øjendråber Opatanol indeholder oplysninger om, at det er nødvendigt at bruge stoffet 2-3 gange om dagen, 1-2 dråber.

Doser kan nogle gange være forskellige, og derfor skal du konsultere en specialist, der har den nødvendige erfaring for at få detaljerede oplysninger. Behandlingsforløbet kan i nogle tilfælde vare op til 4 måneder.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

http://instrukciya-po-primeneniyu.com/glaznye-kapli-opatanol/

Opatanol øjendråber - brugsanvisninger, analoger og anmeldelser

Opatanol er et kraftigt, selektivt, antiallergisk og antihistaminmiddel, der er skabt på basis af den aktive ingrediens olopatadin.

Lægemidlet anvendes topisk i praksis i oftalmologi, i tilfælde af allergiske øjensygdomme (conjunctivitis og keratitis).

Drug action

Opatanol tillader ikke frigivelse af histamin og adskillelse af cytokiner, som er mediatorer af inflammatoriske processer, cellulære strukturer af øjets slimhinder, ved at styrke mastcellemembranen og ophæve deres aktivitet.

Som et resultat er der et fald i graden af ​​permeabilitet af bindeformationerne af bindehinden og et fald i sandsynligheden for at kontakte allergenet med mastceller i foringen af ​​det visuelle organ.

I oftalmisk praksis fjerner Opatanol-middel de symptomatiske manifestationer, der opstår under allergisk keratokonjunctivitis af sæsonmæssig karakter:

  • edematøse manifestationer;
  • brændende fornemmelse;
  • alvorlig kløe;
  • betændelse i øjemembranen.

Den selektive effekt af doseringsformen forekommer på histamin H1-receptorer, uden at have spredt sig til andre typer receptorer. Forholdet mellem brugen af ​​Opatanol og dynamikken i ændringer i elevernes størrelse er ikke blevet fastslået.

Efter påføring af øjendråber forekommer den højeste koncentration af den aktive bestanddel i patientens blod efter 2 timer.

Opløsningsgraden og systemiske virkninger af opløsningen er ubetydelige, idet eliminationsperioden tager cirka 4 timer, udskilles produkterne af metabolisme af nyrerne.

Når der udsættes for en lægemiddelopløsning i forhold til personer med alvorlige abnormiteter i nyrernes funktionelle arbejde, er der en stigning i tilstedeværelsen af ​​olopatadin i blodplasmaet. Imidlertid er en dosisjustering af lægemidlet, selv ikke for sådanne personer, ikke påkrævet.

Øjedråber kan foreskrives i længere tid, herunder til profylaktiske formål fra øjenskader hos personer med en historie med sæsonbetinget allergisk konjunktivitis. Med henblik på profylakse anbefales det at benytte sig af øjenprodukter et par uger før mulig kontakt med allergenet.

struktur

Apotek indeholder en kemisk aktiv forbindelse - olopatadinhydrochlorid. 1 ml af det aktive stof er i 1 ml øjendråber, hvilket svarer til 1 mg olopatadin.

Desuden omfattede sammensætningen af ​​den medicinske opløsning som komplementære komponenter:

  • rent vand
  • natriumchlorid;
  • benzalkoniumchlorid;
  • dinatriumphosphatdodecahydrat;
  • saltsyre med høj koncentration.

Allergi er et alvorligt problem med det moderne samfund. Mere end 93% af befolkningen har i det mindste en gang i deres liv oplevet det: hoste, kløe, rive og andre. Jo før du starter behandlingen, jo bedre. Værktøjet lindrer ikke kun symptomerne på allergiske reaktioner, men fjerner også årsagen.

Som regel falder problemet tilbage 15 minutter efter brug af dråberne. Dette er et naturligt plantekompleks, skabt på basis af naturlige urter. Jeg kan trygt rådgive lægemidlet til mine patienter!

Frigivelsesformular

Den farmaceutiske industri lancerede produktionen af ​​opatamol øjendråber med en koncentration på 0,1% i form af syntetiske dråberflasker med en kapacitet på 5 ml.

Hver enhed pakkes i en papkasse og leveres med instruktioner.

Lægemidlet kan være fuldstændigt farveløst eller farvet i en lysegul farve.

Indikationer for brug

Opatanol øjendråber er ordineret af specialister fra medicin til profylaktisk brug og heling af øjenlidelser af en allergisk egenskab.

De praktiseres bredt i følgende patologier:

  • allergisk konjunktivitis af sæsonbestemt karakter
  • høfeber;
  • forårskeratokonjunktivitis.

Instruktioner til brug

dosering

Lægemidlet er ordineret til at blive gravet dagligt, to gange om dagen, dryp 1 dråbe ind i konjunktivalkækken. Dosis- og behandlingsregimen for voksne og børn fra 3 år har ingen forskelle.

Anvendelsesmåde

Opatanol væskeopløsning er ordineret til anvendelse topisk, efter følgende enkle regler:

  • Inden opløsningen opløses i øjnene, skal beholderen med indholdet rystes.
  • Begrave dråber kun i det berørte øje, strengt 1 slip to gange i løbet af dagen. Uanset sygdommens kompleksitet er doseringsregimet ikke underlagt ændringer.
  • Opatanol praktiseres bredt i forhold til alderspopulationen og børn i alderen 3 år eller derover.
  • Værktøjet skal dryppes i konjunktivalen i det ømme øje, 1 dråbe to gange om dagen.
  • Tidsintervallet mellem tilstødende indgrebsprocedurer skal være lig med 8 eller flere timer.
  • Dråber får lov til at finde anvendelse i lang tid, behandlingen kan fortsættes op til 120 dage.

Brug under graviditet

På nuværende tidspunkt er der stadig ingen omfattende erfaring med den praktiske brug af opatanol øjendråber til kvinder i en stilling og for mødre, der ammer.

Derfor er brugen af ​​denne medicin af denne gruppe mennesker kun tilladt i undtagelsestilfælde.

Kun når den forventede effekt af behandlingen er en størrelsesorden større end den mulige risiko for uønskede bivirkninger hos et spædbarn eller foster.

Brug til børn

Læger foreskriver normalt ikke brugen af ​​opatanol til børn under tre år.

Årsagen til dette er manglen på videnskabelig viden og praktisk erfaring med brugen af ​​dette værktøj i relation til denne kohorte.

Historier fra vores læsere!
"Jeg har en årlig sæsonallergi. Jeg bor i et privat hus, jeg tinker i haven, selv om jeg lider af en allergisk reaktion på pollen fra mange planter. Kort sagt bruger jeg mine sommerdage med konstant løbende næse, hoste, kløe og hævelse.

Begyndte at tage disse dråber på råd fra en ven. Symptomerne sænket langsomt, jeg begyndte at føle mig lettere, allergisk rhinitis, hævede øjne og løbende næse holdt op med at forstyrre mig. Et godt lægemiddel til allergi og beslægtede sygdomme og mangler, jeg anbefaler! "

Kontraindikationer

Opatanol er forbudt at anvende følgende kategorier af personer:

  • patienter med overfølsomhed over for lægemidlet eller dets komponenter
  • kontraindikation er barnets alder op til 3 år
  • kvinder i graviditetstilstand
  • mødre, der ammer babyer.

Som allerede nævnt kan kvinder, der er i graviditet og ammende moder, bruge dette stof, men kun i usædvanlige tilfælde.

Bivirkninger

Som normalt tolererer patienter Opatanol dråber ret let. Men ligesom alle lægemidler har opatanol også bivirkninger.

Ved den praktiske anvendelse af lægemidler kan følgende symptomer forekomme:

  • svaghed;
  • følelse af fremmedlegeme i øjet;
  • hoved spin;
  • rhinitis;
  • følelse af tørhed i slimhinderne i næse og mund;
  • smerte i hovedet
  • sløret syn
  • øjenlåg hævelse;
  • ondt i halsen;
  • smerter i øjnene;
  • brændende fornemmelse i øjnene;
  • kvalme;
  • rødme eller hævelse af øjnene;
  • rindende øjne;
  • keratitis;
  • sinusitis;
  • fotofobi;
  • iritis;
  • forandring i smag.

overdosis

Som regel, når der anvendes en drop-flaske, forekommer der ikke tilfældig overdosering. Sådanne tilfælde er ikke officielt registreret. Sandsynligheden for en overdosis er ubetydelig på grund af den meget lave absorption af Optanols aktive komponenter.

Drug interaktion

Dråber Opatanol er ikke forbudt at øve til lokal brug i kombination med andre oftalmologiske stoffer.

Hvis et sådant behov opstår, skal du anvende Opatanol parallelt og nogle andre midler til indånding i øjet, så tidsintervallet mellem deres applikationer skal være 5 minutter eller mere.

Det har været empirisk etableret, at der ved samtidig lokal administration af dette lægemiddel med ethvert lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​glukokortikosteroider, var en forøgelse af fordelene ved sidstnævnte.

analoger

Analoger af opatanol er følgende lægemidler, der har en lignende terapeutisk virkning og samme ATC niveau 4-kode:

  • allergodil;
  • Kromo Sandoz;
  • lekrolin;
  • Lastakaft;
  • Ifiral;
  • Allergokrom;
  • ketotifen;
  • Kromofarm.

Alle ovennævnte værktøjer har en række funktioner i applikationspraksis, så før du bruger dem, skal du konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Særlige instruktioner og vigtige oplysninger ved brug af Opatanol dråber:

  1. Det konserverende stof indeholdt i Opatanol, benzalkoniumchlorid, har evnen til at blive absorberet med kontaktlinser. Inden proceduren for inddrivning af det farmaceutiske middel skal linserne fjernes og derefter returneres til deres sted, en halv time efter procedurens afslutning.
  2. Lad ikke pipetten røre ved nogen overflade for ikke at forurene opløsningen.
  3. Der er ikke nok praksis til at bruge stoffet til børn under 3 år, derfor er det tilrådeligt ikke at bruge deres midler. For resten af ​​børnene ordineres agenten i en dosis, der er acceptabel for voksne.
  4. For mange mennesker, efter indånding af lægemidlet, aftager klarheden i visuel opfattelse i en periode. Indtil synet er restaureret igen, er det umuligt at køre motorcykler og biler eller udføre enhver anden form for arbejde, der kræver maksimal opmærksomhedskoncentration og hurtig beslutningstagning.
  5. Kvinder i stillings- og ammende mødre skal bruge Opatanol med forsigtighed og i undtagelsestilfælde, fordi virkningen af ​​dette middel på fosteret og babyer endnu ikke er undersøgt.
  6. Ved anvendelse af opatanol er forekomsten af ​​punkteret keratopati og ulcerativ keratopati af toksisk art mulig. Brug af øjendråber i lang tid af patienter med et beskadiget hornhinde eller et tørt øjesyndrom kræver stor omhu og konstant overvågning af en smal medicinsk specialist.
  7. Efter åbning skal dråben bruges inden for en måned. Herefter skal rester af medicinen kasseres og om nødvendigt fortsætte med medicinsk behandling med en ny flaske.

Opatanol øjendråber fremstilles hos den indenlandske virksomhed LLC Alcon Pharmaceutics, samt af en række udenlandske firmaer i Belgien, USA og andre lande. Derfor kan prisen på dette lægemiddel være anderledes.

På apoteket sælges produktet til en pris på 360 til 500 rubler for en flaske indeholdende 5 ml af en 0,1% opløsning.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet har i lang tid bevaret sine lægemidler, men er underlagt visse krav:

  1. Opatamolflasker bør opbevares på et afsides sted, hvor børn ikke kan nå.
  2. En flaske medicin er perfekt bevaret ved en temperatur fra 4 til 30 grader.
  3. Hvis lagerteknologien observeres, bevarer lægemidlet sine medicinske kvaliteter i 3 år fra udstedelsesdatoen.
  4. Ved udløbet af udløbsdatoen fastsat af fabrikanten kan øjendråber ikke påføres yderligere efter hensigten, de skal bortskaffes.
  5. Efter afkøling af hætteglasset kan medicinen påføres inden for en måned. Derefter skal det bortskaffes.

Salgsbetingelser

Køb Opatanol dråber kun på recept.

http://vizhuchetko.com/preparatj/opatanol.html

Opatanol

Beskrivelse pr. 12. december 2014

  • Latin navn: Opatanol
  • ATX kode: S01GX09
  • Aktiv ingrediens: Olopatadin (Olopatadinum)
  • Producent: ALCON-COUVREUR, n.v. s.a. (Belgien)

struktur

Lægemidlet indeholder olopatadinhydrochlorid samt følgende yderligere komponenter: benzalkoniumchlorid, renset vand, natriumchlorid, saltsyreopløsning (og / eller natriumhydroxid), dinatriumphosphatdodecahydrat.

Frigivelsesformular

Dråber sælges i specialdråberflasker af plast, som er anbragt i papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Opatanol er et antiallergisk lægemiddel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet er en selektiv hæmmer af histamin H1-receptorer, som også hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har udtalt antiallergiske egenskaber.

Når det anvendes topisk, er den systemiske absorption af lægemidlet ret lav. Den maksimale koncentration af det aktive stof i plasma observeres efter 2 timer. Plasman halveringstid er 3 timer. Hovedsageligt udskilles lægemidlet gennem nyrerne. Omkring 65% vises uændret.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes med særlig følsomhed over for dets komponenter.

Bivirkninger

Når du bruger lægemidlet, er følgende lokale reaktioner mulige: rive, konjunktivalhyperæmi, brændende og smerte, samt en ubehagelig fremmedlegemsføling i øjnene, iritis, keratitis, sløret syn, hævelse i øjet.

Instruktioner til brug Opatanol (metode og dosering)

For dem, der bruger opatanol øjendråber, anbefales brugsanvisningen til at ryste dem, inden de begraves. Værktøjet skal anvendes hver dag 2 gange. Instruktioner til brug Opatanol siger, at patienten skal indlægges en dråbe i konjunktivalksækken.

overdosis

Ved lokal anvendelse i henhold til instruktionerne på lægemidlet er overdosis usandsynligt. Hvis der er overskydende mængde medicin i øjnene, skal du skylle dem med varmt rent vand.

interaktion

Opatanol er kompatibel med andre oftalmiske topiske midler. Men intervallet mellem deres brug er ikke mindre end 5 minutter.

Salgsbetingelser

Solgt af receptpligtig specialist.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for små børn. Den optimale temperatur er 4-30 ° C.

Holdbarhed

Hold lægemidlet ikke længere end tre år fra fremstillingsdatoen. Men efter at flasken er åben, bør den ikke opbevares længere end en måned.

Analoger af opatanol

Analoger af opatanol øjendråber, hvor ATC niveau 4-koden er den samme:

Alle opatanolanaloger har deres egen egenskaber, og det anbefales derfor ikke at bruge dem uden at konsultere en specialist.

Opatanol Anmeldelser

Anmeldelser af øjendråber Opatanol kan findes meget anderledes. Som regel hjælper værktøjet dem, der anvender det. Patienter fejrer sin hurtige handling og effektivitet. Der er dog negative anmeldelser om Opatanol, hvor de skriver, at værktøjet ikke hjalp. Derudover inkluderer negative punkter dens overprisværdi.

Pris Opatanol, hvor kan man købe

I de fleste tilfælde betragtes prisen på øjendråber opatanol meget højt. Men hvis bivirkningen hjælper, mener patienterne, at en sådan omkostning er berettiget. Pris Opatanol i gennemsnit 360 rubler.

http://medside.ru/opatanol

Øjedråber Opatanol

Opatanol er et antiallergisk lægemiddel, der gør det nemt at slippe af med kroppens reaktion på eksterne allergener. Opatanol dråber er nødvendige for lokal eksponering af øjet, når en inflammatorisk proces detekteres som følge af conjunctivitis eller en anden øjenlidelse. Et særpræg ved lægemidlet er den næsten fuldstændige mangel på kontraindikationer og negative fænomener.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​selektive inhibitorer rettet mod H1-histaminreceptorer. På grund af det aktive stof blokerer stoffet frigivelsen af ​​prostaglandiner fra mastceller, hvilket fremkalder inflammation.

Processen sker ved at stoppe frigivelsen af ​​cytokiner og histamin i kroppen. I fravær af eksponering for et oftalmisk lægemiddel udføres den patologiske proces på slimhinden i sygeorganerne.

Når den udsættes for en dråbe opatanol, reduceres permeabiliteten af ​​blodkarillærerne i bindehinden, hvilket reducerer muligheden for kontakt og eksponering af allergener til øjens slimhinde.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i lymfen er fikset efter 2 timer. Det aktive stof har en tendens til at komme ind i den systemiske cirkulation, men i en lille mængde, hvilket ikke medfører en alvorlig virkning af lægemidlet på de indre organer. Udskillelse af metabolitter udføres sædvanligvis af nyrerne. Halveringstiden er ikke mere end 4 timer.

Hvis opatanol anvendes af patienter til behandling af allergisk induceret conjunctivitis, med identificeret nedsat nyrefunktion af svær art, registreres indholdet af den aktive komponent i blodplasmaet på et forhøjet niveau. Men det er ikke nødvendigt at anvende en dosisjustering for disse patienter.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er kun tilgængeligt i form af en opløsning. Lægemidlet har en klar eller noget opaliserende væske af gullig eller farveløs nuance.

Lægemidlet indeholder den aktive ingrediens - olopatadinhydrochlorid. Hjælpekomponenter, der er rettet mod at øge aktiviteten af ​​den aktive bestanddel, er dinatriumphosphatdodecahydrat, saltsyreopløsning, benzalkoniumchlorid, vand til injektion og natriumchlorid.

Indikationer for brug

Opatanol er en opløsning, der anvendes som terapi til øjenlidelser i forskellige ætiologier.

Følgende indikationer skelnes ved manifestationen af ​​hvilke oftalmiske dråber foreskrives:

Lægemidlet er foreskrevet som profylaktiske formål for at forhindre udviklingen af ​​den inflammatoriske proces. Sidstnævnte udvikler sig, når der opdages en blomstrende allergi, husdyr eller visse lægemidler.

Instruktioner til brug

Ifølge beskrivelsen i instruktionerne anvendes øjendråber kun lokalt. Før indånding af lægemidlet i øjenklumpet bliver væsken forrystet, blandet.

Øjne er tilberedt, grundigt vasket. En åben flaske indsættes lodret over øjet. Pipetten er rettet strengt til det indre hjørne af øjenlåget. Doseringen til voksne er ikke mere end 2 dråber op til 3 gange om dagen. Brug af øjendråber til børn adskiller sig ikke fra normen for voksne.

Varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet Opatanol i henhold til de instruktioner, der kun er ordineret af den behandlende læge. Behandlingsforløbet kan vare op til 4 måneder.

Bivirkninger og kontraindikationer

Normalt tolereres opatanol med en terapeutisk effekt på patientens syn, uden komplikationer. Men hvis en patient er overfølsom for stoffet eller til dets separate komponent, kan en allergisk reaktion eller bivirkninger fremkaldes.

Derudover anbefales det ikke at anvende medicinen til børn under 3 år. Brug ikke Opatanol, når du bærer et barn eller ammer et nyfødt barn.

Hvis du ikke overholder forbuddet mod brug, er der en chance for at provokere udseendet af bivirkninger:

  1. Udseende af fotofobi;
  2. Følelse af fremmedlegeme i øjnene;
  3. Rødme i bindehinden og tilstødende hud;
  4. Øjenlåg hævelse;
  5. Svimmelhed og svær smerte i hjernen;
  6. Sløret opfattelse af den eksterne verden;
  7. Tørre mund og slimhindeorganer;
  8. Generel svaghed i krop og lemmer, kvalme
  9. Hævelse af slimhinden i øjet.

Ved enhver instillation i de første øjeblikke er der en let brændende fornemmelse, kløe er til stede. Ændringer i tåre eller smag kan forekomme. Hvis symptomerne ikke går væk i lang tid, skal du vaske øjnene med en stor mængde kogt vand og drikke antihistaminer. Efter at have forbedret trivsel, bør du konsultere en øjenlæge til udvælgelse af lignende stoffer.

Interaktion med andre lægemidler

Opatanol - øjendråber afslører ikke en negativ påvirkning, hvis kombineret behandling med andre topiske lægemidler er ordineret. Den eneste betingelse for den normale gennemførelse af aktivstoffets aktivitet er det nødvendige interval mellem medicin i 5 minutter.

Ved samtidig montering af en dråbe i conjunctival-sækken med glukokortikosteroider manifesteres den forøgede virkning af det aktive stof.

Brug til børn

Børn under 3 år anbefales ikke at bruge stoffet som behandling. For spædbørn, der har været 3 år, er doserings- og indgangsmetoden tildelt identisk til voksne patienter.

Brug under graviditet

Brug af opatanol under drægtighed eller ved fødning af nyfødt barn med modermælk anbefales ikke. Klare instruktioner om disse perioder er ikke blevet identificeret, fordi der på disse øjeblikke ikke blev foretaget undersøgelser og forsøg. Derfor er brug af lægemidler til behandling af øjenlidelser samt udvikling af allergier mulig, men under tilsyn af den behandlende læge og med større forsigtighed.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Varigheden af ​​opbevaring af øjendråber er 3 år, forudsat at den optimale temperatur opretholdes ved +4.. + 30 ° C. Efter åbning af dråberen må lægemidlet kun anvendes i 28 dage. Opbevar stoffet Opatanol i et mørkt rum væk fra børn.

analoger

Hvis det er nødvendigt, hvis kontraindikationer opdages eller bivirkninger udvikles, beslutter lægen at udskifte originalen. Der er følgende billige erstatninger til Opatanol:

  1. Ifiral;
  2. Kromofarm;
  3. Lastakaft;
  4. lekrolin;
  5. Allergokrom;
  6. ketotifen;
  7. Zaditen;
  8. Vizin Alergi;
  9. Polinadim;
  10. Kromo Sandoz.

Nogle lægemidler har et identisk aktivt stof, så de kan erstatte medicinen helt. Andre er udstyret med et lignende spektrum af handling. Kun en oftalmolog, der observerer en patient, bør være involveret i udvælgelsen af ​​et effektivt lægemiddel.

Pris og anmeldelser

Du kan købe Opatanol enten i et stationært apotek eller ved at bestille fra en online butik. Kostprisen ved medicin varierer fra 473 til 623 rubler. Omkostningerne afhænger af producenten og netværket af apoteker, hvor medicinen sælges.

De fleste patienter viser et positivt resultat efter en kort anvendelse af opatanol. Allerede i løbet af den første dag forsvinder symptomerne på den inflammatoriske proces i tilfælde af en identificeret allergisk reaktion eller øjensygdomme. Den eneste ulempe, som brugerne påpeger, er overpris. Korrekt valgt dosering og varighed af brugen giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med konjunktivitis og glemme problemet i lang tid.

Således virker opatanol som et lægemiddel med det formål at blokere virkningerne af allergener på synets organer. Lægemidlet genopretter synens klarhed og eliminerer sting og smerte. Praktisk set har ingen kontraindikationer, og de bivirkninger, der afsløres ved første brug, forsvinder hurtigt. Alle patienter, der tidligere har forsøgt lægemidlet, anbefaler det til behandling af forskellige øjenproblemer.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/opatanol

Opatanol - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
(information til eksperter)

Registreringsnummer: LS-000661

Handelsnavn: Opatanol

Internationalt ikke-proprietært navn (INN): olopatadin

Kemisk navn: (z) -1 - [(Dimethylamino) propyliden] -6,11-dihydrodibenz (b, e) -oxepin-2-eddikesyre, hydrochlorid

Doseringsform: Øjedråber

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning:
aktive stoffer:
olopatadinhydrochlorid 1,11 mg (ækvivalent med 1,0 mg olopatadin);
Hjælpestoffer:
benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, koncentreret saltsyre og / eller natriumhydroxid (for at justere pH), renset vand.

Beskrivelse: klar eller svagt opaliserende opløsning fra farveløs til lysegul.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel

ATX-kode: S01GX09

Farmakologisk aktivitet
Olopatadin er en selektiv hæmmer af H1-histaminreceptorer og hæmmer også frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udpræget antiallergisk effekt.
Det har ingen effekt på a-adrenerge, dopamin, muscariniske typer 1 og 2, såvel som serotoninreceptorer.

Farmakokinetik
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
Den maksimale koncentration (Cmax) af olopatadin i blodplasma opnås inden for 2 timer efter topisk indgivelse og ligger i området fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml. Plasmahalveringstiden (T½) er 3 timer. Udskåret hovedsageligt af nyrerne, 60-70% uændret.

Indikationer for brug.
Allergisk conjunctivitis.

Kontraindikationer.
Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug under graviditet og amning.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet og amning er ikke. Brugen af ​​stoffet under graviditet, under amning, er mulig i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske effekt overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Brug til børn
Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet hos børn under 3 år er ikke. Opatanol kan anvendes i pædiatri hos børn fra 3 år og ældre i doser svarende til voksne.

Dosering og indgift
Lokalt. Ryst hætteglasset inden brug. 1 dråbe i conjunctival sac 2 gange om dagen.

Bivirkninger
Local. I nogle tilfælde (mindre end 5%): sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse.
I 0,1-1% af tilfældene er svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsforandring noteret.

overdosis
Ved topisk påføring er overdosis usandsynligt. Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.

Interaktion med andre lægemidler
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.

Særlige instruktioner
Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af lægemidlet skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter indånding af lægemidlet.
Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen.
Hvis patienten efter at have brugt lægemidlet midlertidigt mindsker synets klarhed, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, indtil den er genoprettet.

Frigivelsesformular
Øjendråber 1 mg / ml.
På 5 ml i en hvid flaske dropper "Droptainer ™" fra polyethylen med lav densitet.
På 1 flaske med ansøgningsinstruktionen placeres i papkasse.

Holdbarhed
3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Liste B. Opbevares ved en temperatur på 4-30 ° C uden for børns rækkevidde.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

producent:
SA Alcon-Kouvrer n.v. I 2870 Puurs, Belgien

Adressen til repræsentantskontoret for Alcon Pharmaceuticals Ltd.
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54.

http://medi.ru/instrukciya/opatanol_12472/
Up