Irifrin - disse er øjendråber, der forårsager dilaterede elever, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og indsnævring af konjunktivens kar. Aktiv ingrediens - Phenylylein.
Har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har ingen signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Det aktive stof trænger let ind i øjenvævet, pupiludvidelsen finder sted inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og varer i 4-6 timer.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator, 30-45 minutter efter indånding af phenylephrin i fugtigheden i det fremre kammer i øjet, kan pigmentpartikler fra iris pigmentark detekteres. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Ved anvendelse i normale doser har ingen signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Hvad hjælper Irifrin? I henhold til vejledningen er øjendråber foreskrevet i følgende tilfælde:
Øjedråber appliceres topisk ved indånding i øjet eller ved indånding. Dosering og indgivelsesmåde afhænger af beviser.
Ved udførelse af ophthalmoskopi - enkeltinstillation af en 2,5% opløsning. For at skabe mydriasis er indførelsen af 2,5% Irifrin i konjunktival sac 1 tilstrækkelig. Maksimal mydriasis forekommer efter 15-30 minutter og varer i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, udføres geninstillation efter 1 time.
Hos børn over 12 år og voksne med utilstrækkelig dilation af eleven såvel som hos patienter med stiv iris anvendes en 10% opløsning i samme dosis til den diagnostiske dilation af eleven.
Udvidelsen af eleven til diagnostisk oftalmokopi - 2,5% opløsning anvendes en gang i form af inddrivning af 1 dråbe (normalt indføres det i konjunktivalensækken). Samtidig udvikler mydriasis allerede om 15-30 minutter og varer i ca. 2-3 timer.
Hvis det er nødvendigt at opretholde elevens udvidelse i længere tid, tillades gentagen indstilling efter en time. Hos børn over 12 år og voksne i tilfælde af pupilstivhed (forringelse af elasticitet) er 10% Irifrin øjendråbe opløsning tilladt for tilstrækkelig ekspansion.
Behandling af indkvarteringskræft - 2,5% opløsning for voksne og børn over 6 år indlægges 1 dråbe om natten i hvert øje i 4 uger. I tilfælde af udtalt spasm af indkvartering kan en 10% opløsning anvendes til voksne og børn over 12 år med 1 dråbe om natten i 2 uger.
Iridocyclitis - 2,5 eller 10% 1 drop 2-3 gange om dagen for at forhindre dannelse og efterfølgende ruptur af synechia.
I glauco-cykliske kriser har den vasokonstrictoriske virkning af phenylephrin en hypotensiv effekt. Den maksimale sværhedsgrad overholdes ved anvendelse af en 10% opløsning. For at lindre glaukosykliske kriser begraves 10% Irifrin 2-3 gange om dagen.
10% dråber anvendes ikke til vanding, subkonjunktiv indgivelse og blødning af tamponer under kirurgiske indgreb.
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Irifrin øjendråber:
Den næste dag efter påføring er reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
Sjældent observeret (ved anvendelse af 10% dråber) udviklingen af alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Irifrin dråber i følgende tilfælde:
Anvendelse af pleje og gravide er kun mulig i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end den eksisterende risiko for barnet eller fosteret (på grund af utilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og virkning).
Med forsigtighed bør Irifrin øjendråber anvendes til personer med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat vegetativ regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Brug med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
overdosis
I tilfælde af overdosering forekommer systemiske bivirkninger af phenylephrin på det kardiovaskulære system.
Anbefalet modtagelse alpha-adrenoblokiruyuschih midler, for eksempel 5-10 mg phentolamin intravenøst.
Om nødvendigt kan Irifrin-dråber erstattes af en analog til det aktive stof - disse er stoffer:
Matcher til ATH kode:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Irifrin øjendråber, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på apoteker i Rusland: Irifrin 2,5% øjendråber 5 ml dropperflaske - fra 560 til 620 rubler, 0,4 ml 15 rørdråber - fra 650 til 810 rubler, ifølge 729 apoteker.
Opbevares ved en temperatur på højst +25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin øjendråber har mydriatisk aktivitet (udvider eleverne), de tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler til alpha-adrenomimetika til topisk brug. Lægemidlet anvendes i oftalmologi til behandling af en række patologiske processer i øjet.
Irifrin øjendråber er en farveløs transparent opløsning. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er phenylephrinhydrochlorid. Dens indhold i 1 ml opløsning er 25 mg (2,5% opløsning) og 100 mg (10% opløsning). Også inkluderet i øjendråberne er hjælpekomponenter, som omfatter:
Irifrin øjendråber er indeholdt i en 5 ml plastdråberflaske. Kartonemballage indeholder en dropperflaske og instruktioner til brug af lægemidlet.
Den aktive bestanddel af øjendråber Irifrin phenylephrin hydrochlorid tilhører sympatomimetika. Det har en stimulerende virkning på den sympatiske del af det autonome nervesystem på grund af dets virkning på alfa-adrenoreceptorer. Når den påføres lokalt, har den aktive bestanddel flere virkninger ved at droppe opløsningen i øjnene:
Ved systemisk brug af phenylephrin har hydrochloridet en lille effekt på hjertebeta-adrenoreceptorer, som det har en svag inotoropisk og kronotrop virkning på. Det aktive stof har også en vasokrystrictorvirkning (indsnævrer arterielle blodkar). Efter instillation af Irifrin øjendråber forekommer effekten i gennemsnit i 30-60 minutter.
Der er ingen data om absorptionen af det aktive stof i Irifrin øjendråber i deres lokale anvendelse, dets fordeling, metabolisme og eliminering fra kroppen.
Brugen af Irifrin øjendråber er vist i oftalmologi til behandling af en række øjensygdomme, som omfatter:
Irifrin øjendråber er også ordineret til dilatation af pupillen, inden de udfører kirurgiske indgreb på nethinden (inklusiv laser), diagnostiske procedurer, for at udføre en provokerende test hos patienter med en smal vinkel i det forreste kammer og en formodet udvikling af vinkelglaukom.
Brug af Irifrin øjendråber er kontraindiceret i en række sygdomme i kroppen, som omfatter:
Lægemidlet anvendes ikke i en alder af 12 år (for en 10% opløsning) såvel som i for tidlige nyfødte (til en 2,5% opløsning). Inden du bruger Irifrin øjendråber, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.
Irifrin øjendråber påføres lokalt (lokalt) ved instillation i øjet eller ved inddrivning. Dosering og anvendelsesmåde afhænger af indikationerne for deres anvendelse:
Irifrin øjendråber kan også bruges til vanding (vanding) af øjets slimhinde og indføring i konjunktivalssækken.
Brugen af Irifrin-dråber kan føre til udvikling af en lokal negativ reaktion fra synsorganet i form af en fornemmelse af brænding, irritation, udseende af sløret syn, periorbital blødt ødem, rive, øget intraokulært tryk. Den næste dag efter indånding af lægemidlet kan udvikles reaktiv miose (indsnævring af eleven). Ved hver efterfølgende brug af Irifrin øjendråber kan sværhedsgraden af mydriasis falde, især hos ældre. I væsken i øjets fremre kammer kan forekomsten (normalt 30-45 minutter efter opløsningen indfældes) pigmentpartikler fra iris til tider forekomme. De skal differentieres fra andre patologiske urenheder (røde blodlegemer), som falder under udviklingen af uveitis (irisbetændelse).
Mindre almindelige kan være systemiske ændringer i det kardiovaskulære system - takykardi (øget hjertefrekvens), arytmi (hjerterytmeforstyrrelse), hjertebanken (mere udtalt hos ældre patienter), arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), okklusion (svækket patency) af koronar (hjerte) arterier, som kan føre til myokardieinfarkt (død af en del af hjertemusklen). Også beskrevet er isolerede tilfælde af cerebral cirkulation efter anvendelse af lægemidlet. På huden efter indånding af øjendråber udvikler Irifrin undertiden en allergisk reaktion i form af udslæt og kløe. Udviklingen af systemiske og allergiske bivirkninger er grundlaget for afskaffelsen af lægemidlet.
Inden du bruger Irifrin øjendråber, skal du sikre dig, at der ikke er kontraindikationer. Der er flere specielle indikationer, der er vigtige at være opmærksomme på, herunder:
I apotekets netværk er Irifrin øjendråber kun tilgængelige på recept. Det anbefales ikke at bruge dem selvstændigt eller på råd fra tredjepart.
I tilfælde af et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet, kan der udvikles systemiske bivirkninger af det kardiovaskulære system. Til behandling af overdosering anvendes lægemidler fra den farmakologiske gruppe af alfa-blokkere, især 5-10 mg phentolamin administreres intravenøst.
Ifølge det aktive stof og den kliniske og farmakologiske virkning for Irifrin øjendråber er lægemidlet Mezaton, Vizofrin og Phenylphrine lignende.
Holdbarheden af Irifrin øjendråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning af flasken kan lægemidlet påføres i 1 måned. Opbevaring bør opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en lufttemperatur på højst + 25 ° C. Opløsningen må ikke fryses.
Den gennemsnitlige pris for Irifrin øjendråber i apoteker i Moskva afhænger af opløsningens koncentration:
er et oftalmisk lægemiddel, der anvendes topisk (
dråber i øjet) og har følgende virkninger: dilateret pupil, forbedret udstrømning af intraokulær væske og indsnævring af konjunktivalmembranens kar. Irifrin øjendråber bruges når
for at reducere mængden af udledning af iris med glauco-cykliske kriser med syndromet
, spasm af indkvartering, samt for udvidelsen af eleven under operationer og præoperativ forberedelse.
I øjeblikket findes følgende to typer stoffer på lægemiddelmarkedet - Irifrin og Irifrin BK. Disse sorter af det samme lægemiddel skelnes af, at Irifrin har et konserveringsmiddel i øjendråberne, og der er ikke noget konserveringsmiddel i Irifrin BK. Dette betyder, at almindelige Irifrin-dråber kan være mere tilbøjelige til at forårsage øjenirritation, men de opbevares længere efter åbningen af flasken. En dråbe Irifrin BC, som ikke indeholder konserveringsmiddel, opbevares ikke efter at hætteglasset er åbnet og har næsten ingen risiko for at udvikle irritation.
Derudover fremstilles Irifrin dråber med konserveringsmiddel i et 5 ml hætteglas, de kan bruges gentagne gange i en måned, da det er i 30 dage, at det åbne rør af opløsning må lagres og anvendes. Det vil sige, efter at du har åbnet flasken i en måned, kan du ringe løsningen med en ren pipette et ubegrænset antal gange.
Dråber Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler, fås i små dråberflasker på 0,4 ml, der er designet specielt til engangsbrug. Dette hætteglas skal anvendes fuldstændigt umiddelbart efter åbningen og kun én gang. Det vil sige, en lille flaske Irifrin BK åbnes umiddelbart før brug, og straks opløses opløsningen i øjnene. Hvis der stadig findes en mængde opløsning i hætteglasset, skal det ikke opbevares, og derfor kasseres det. Til hver efterfølgende anvendelse åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.
Ellers er der ingen forskel i sammensætning eller terapeutisk virkning mellem Irifrin eller Irifrin BC. I hverdagen kombineres begge typer af stoffet normalt under ét fælles navn "Irifrin", kun om nødvendigt, og detaljerer og angiver præcis, hvilken version af lægemidlet der drøftes. I artiklens videre tekst vil vi også kalde begge typer af stoffet Irifrin, idet det kun angiver det nøjagtige navn, hvis det er nødvendigt at fokusere på specifikke egenskaber, der er forbundet med en eller anden type medicin.
Irifrin og Irifrin BK fremstilles i en enkelt doseringsform - disse er dråber for øjnene. Som det aktive stof indeholder dråberne phenylephrin i forskellige doser. Så Irifrin dråber er tilgængelige i to doser - i form af en 2,5% og 10% opløsning. Og Irifrin BK er kun tilgængelig i form af en 2,5% opløsning. Irifrin 2,5% og Irifrin BK indeholder 25 mg phenylephrin i 1 ml opløsning. Irifrin indeholder således 100 mg phenylephrin i 1 ml opløsning.
Hjælpestoffer af begge sorter Irifrina afspejles i tabellen.
Alle Irifrin-opløsninger er klare, farveløse eller lysegule. Irifrin 2,5% og 10% er tilgængelige i flasker på 5 ml, og Irifrin BK i dråberflasker på 0,4 ml. Hver pakning indeholder 15 flasker Irifrin BK, eller 1 flaske Irifrin 2,5% eller 10%.
Det aktive stof Irifrinphenylylephrin er henholdsvis en alfa-adrenerge mimetisk, har en virkning på glatte muskler i blodkar. Ved anvendelse af phenylephrin i form af øjendråber virker lægemidlet kun på dette organs kar. Hvis phenylephrin administreres intravenøst eller subkutant, påvirker det alle skibe i menneskekroppen såvel som
Anvendelsen af Irifrin dråber til øjets slimhinde forårsager dilation af pupillen, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og også komprimerer blodkarrene i bindehinden. Indsnævring af konjunktivens skibe sikrer, at øjets rødme forsvinder, hvilket medfører, at lægemidlet anvendes til behandling af røde øjensyndrom. Styrkelse af udstrømningen af intraokulær væske giver forbedring af øjet med glaukom. Og pupiludvidelsen forårsaget af Irifrin-dråber anvendes til præoperativ forberedelse eller i forbindelse med øjenoperation.
Indsnævring af øjets fartøjer sker inden for 30 - 90 sekunder efter at der er dråber på bindehinden. Elevudvidelse sker 10 til 60 minutter efter en enkelt inddrivning af opløsningen og vedvarer i 2 timer med 2,5% Irifrin eller 3-6 timer med 10% dråber.
Dråber Irifrin og Irifrin BK af forskellige koncentrationer er indiceret til brug i de følgende følgende tilfælde:
Hvis det angives i parentes ved siden af indikationen om, at dette kun er for dråber af en eller anden koncentration, skal kun den udpegede Irifrin-variant anvendes i nærvær af denne tilstand eller sygdom. Hvis de "optimale" dråber af en koncentration er angivet i parentes ved siden af indikationen, betyder det, at de angivne typer af stoffet er bedst egnet til denne tilstand, men andre kan også anvendes.
Almindelige bestemmelser
Dråber Irifrin 2,5% og 10% samt Irifrin BK anvendes af de samme regler. Valget af typen af dråber (Irifrin eller Irifrin BK) afhænger primært af tolerancen af det humane konserveringsmiddel -
benzalkoniumchlorid. Dette betyder, at hvis en person normalt tolererer dette konserveringsmiddel (for eksempel tidligere brugte han dråber indeholdende det samme konserveringsmiddel), så kan han vælge enhver form for lægemiddel, der udelukkende er baseret på personlige, subjektive præferencer (for eksempel er emballage af en bestemt type mere og etc.). Hvis en person ikke tolererer et konserveringsmiddel, skal han bruge en dråbe Irifrin BK.
Hvad angår valg af dosering, anbefales lægerne til selvadministration altid at starte med 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Hvis opløsningen af denne koncentration ikke er effektiv nok i dette særlige tilfælde, kan den erstattes med 10% Irifrin. Anvend straks 10% Irifrin kun til præoperativ forberedelse på hospitalet. Hos ældre (over 65 år) og spædbørn bør anvendelsen af 10% Irifrin undgås, da de har en meget høj risiko for absorption af phenylephrin i blodbanen og udvikling af systemisk virkning. Hos patienter i disse aldersgrupper er det bedre at bruge 2,5% Irifrin eller Irifrin BK.
Irifrin 10% opløsning kan påføres på forskellige måder, såsom indånding i øjnene, blødning af tamponer og påføring af dem på overflade af bindehinden samt indsprøjtning i øjets væv. Opløsninger Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes kun i form af dråber i øjet.
Injektion af Irifrin 10% indgives kun af en læge. Og du kan begrave løsningen i dine øjne eller bruge den i form af applikationer (pålæg tamponer gennemblødt i stoffet på slimhinde øjne) alene. Ved brug af opløsningen til diagnostiske og forberedende manipulationer (for eksempel ophthalmoskopi, før operationer osv.) Skal det kun indlægges. Hvis opløsningen anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser eller indkvarteringsspasmer, så kan den indsættes eller bruges som en applikation. Valget af anvendelsesmåde udføres på grundlag af personlige præferencer og bekvemmelighedshensyn samt råd fra en læge.
Hætteglas på 2,5% og 10% Irifrina kan opbevares i en måned efter åbningen, og brug derfor opløsningen i 30 dage. Flasker Irifrin BK åbnes umiddelbart inden brug af lægemidlet og opbevares ikke i princippet. Hvis der efter inddrivelsen af opløsningen irifrin BK er en hvilken som helst mængde af lægemidlet i hætteglasset, skal det kasseres, da det ikke kan opbevares på grund af fraværet af et konserveringsmiddel. For hver efterfølgende ansøgning åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.
For at åbne hætteglassene i Irifrin og Irifrin BK skærer de enten den øvre del af hætteglassets dyse med saks eller gennembor et hul i den med en tyk nål. Den bedste mulighed er at lave et hul med en nål, da det i dette tilfælde er meget nemmere og mere bekvemt at dosere lægemidlet dråbe, end hvis der er et stort hul dannet ved at skære spidsen af hætteglasset med saks.
Irifrin-opløsninger indlægges i øjnene som følger:
1. Løft hovedet opad, så personen kiggede i et loft;
2. Brug forsigtigt fingrene til at trække ned nederste øjenlåg, så der dannes en lille konjunktiv sac mellem den og øjets overflade;
3. Tag en flaske med dråber og vri den med en dråber (topspids) ned, hold den så, at spidsen ligger direkte over øjets overflade i en afstand på 2-4 cm;
4. Tryk derefter flasken på hætteglasset, så kun en dråbe af opløsningen presses ud af den;
5. Alternativt lav en opløsning i begge øjne;
6. Når opløsningen er indstillet, skal du bare lægge sig ned eller sidde, ikke læse, se tv, skrive og udføre andre handlinger, der presser dine øjne.
På tidspunktet for indånding er det nødvendigt at sikre, at spidsen af dråberen af Irifrin-flasken ikke berører øjets slimhinder. Hvis dette sker, er det nødvendigt at kassere produktemballagen og åbne det nye hætteglas til næste instillation. Når en dråbe af opløsningen falder på slimhinden og ruller ind i konjunktivalkassen dannet af det forlængede nedre øjenlåg, skal du trykke fingrene på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder, hvilket vil gøre det muligt for opløsningen at absorbere hurtigt i vævet og reducere sværhedsgraden af refleksbegæret om at lukke øjet.
Opløsninger Irifrin BK og Irifrin 2,5% eller 10% anvendes i henhold til følgende ordninger og regler:
I alle ovenstående tilfælde kan Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes, idet man vælger enhver form for lægemiddel udelukkende på grundlag af personlige præferencer. Derudover er der flere situationer, hvor det er vist og anbefalet, at kun Irifrin BK uden konserveringsmiddel anvendes.
Så anbefales Irifrin BK til brug i følgende tilfælde:
Som det kan ses, foretrækkes Irifrin BK til rutinemæssig brug hos mennesker, der lider af nærsynthed eller hyperopi, for at opretholde øjnene i normale øjne og forhindre spasmer af indkvartering (en tilstand, hvor en person ikke kan se objekter godt efter et langt fokus i hans blik på tæt adskilte ting og omvendt). Irifrin BK bruges også til behandling af nærsynthed hos mennesker i forskellige aldre og køn, og derfor er dette lægemiddel ofte ordineret til skolebørn.
Umiddelbart efter introduktion af Irifrin dråber af enhver koncentration og variation i øjnene fremkommer en ubehagelig, ubehagelig fornemmelse af brænding eller bagning. Denne følelse passerer dog hurtigt (inden for få sekunder), og det bliver meget lettere for øjnene. Efter at have lavet dråber i mindst 2 til 3 timer, kan du ikke strain dine øjne på nogen måde, det vil sige, læse, skrive, se tv osv.
Ca. 15-20 minutter efter at opløsningen er indstillet bliver pupillen stærkt udvidet, hvilket resulterer i, at visionen forværres, alle objekter bliver sløret, uklar osv. Desuden er det lyse lys meget irriterende øjne. Denne tilstand vedvarer i flere timer, og derfor anbefales det at bruge dråber til natten, så uklarhedstiden falder på den inaktive del af dagen.
Hos personer med hypertension, et par minutter efter at have tilføjet Irifrin dråber til øjnene, kan blodtrykket øges. Det er nødvendigt at være moralsk klar til en sådan begivenhed og ikke være bange for, da trykket normaliserer noget tid efter stigningen.
I løbet af hele perioden med brug af Irifrin dråber bør kun briller anvendes, kontaktlinser bør kasseres. Kontaktlinser kan kun påføres igen 3-4 dage efter afslutningen af anvendelsen af Irifrin.
Efter afslutningen af anvendelsen af Irifrin forbliver en anden 1-3 dages vision sløret, mudret osv. Men denne effekt går forbi, og visionen bliver tværtimod bedre end før lægemidlets start. Regelmæssig brug af dråber eliminerer smerter og kramper, reducerer rødmen i øjnene, de er mindre trætte, synsstyrken falder næsten ikke om aftenen osv. For mange mennesker, hvis synsevne er lidt under normen, forbedrer brugen af Irifrin det så meget, at behovet for at bære briller forsvinder.
Undersøgelser af virkningen af stoffet på fosteret og for
Det blev ikke udført, og der er derfor ikke pålidelige data om sikkerheden ved Irifrin for kvinder, der bærer eller plejer et barn. På grund af denne situation anbefaler lægerne at afstå fra at bruge Irifrin under graviditet og
. Hvis en kvinde har en eller anden grund brug for Irifrin-behandling, så under graviditet og amning, kan den kun bruges, hvis den påtænkte fordel overstiger alle mulige risici.
Indførelsen af 2,5% Irifrin eller Irifrin BC i mængden af mere end to dråber i hvert øje ad gangen kan føre til øget absorption af lægemidlet i blodbanen og følgelig udviklingen af systemiske bivirkninger. Denne risiko er til stede hos alle mennesker, men det er især højt hos patienter efter
eller øjenoperation, med reduceret produktion af tårevæske og
(undtagen nærsynthed og hyperopi).
Irifrin skal anvendes med forsigtighed hos personer med diabetes såvel som hos ældre (over 65 år). Faktum er, at der med diabetes er stor risiko for at øge blodtrykket som følge af indførelsen af Irifrin-dråber i øjnene, og hos ældre er der stor sandsynlighed for en reaktiv skarp indsnævring af eleven i stedet for ekspansion.
Da Irifrin kan forårsage konjunktivhypoxi, bør lægemidlet også anvendes med forsigtighed hos personer, der bærer kontaktlinser, seglcelleanæmi eller gennemgår øjenoperation.
Derudover skal der udvises forsigtighed for at kombinere brugen af Irifrin med administration af MAO-hæmmere (f.eks. Selegilin, iproniazid, nialamid, fenelzin, tranylcypromin, pirlindol, epromemid osv.). Optimalt sprede brugen af Irifrin og MAO-hæmmere på dag 21. Det vil sige, at det er nødvendigt at begynde brugen af Irifrin 21 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet med MAO-hæmmere og dermed omvendt.
Overdosering med Irifrin er mulig og manifesteres ved udviklingen af en systemisk effekt af alpha-adrenomimetisk, nemlig: en kraftig stigning
og irritation i munden og næsehulen, refleks
(hjertefrekvens over 70 slag pr. minut) eller
(puls under 50 slag pr. minut).
For at eliminere overdosis skal du bruge alfa-blokkere, for eksempel phentolamin i mængden 5 til 10 mg. Phentolaminopløsning administreres intravenøst med fokus på elevens størrelse. Så snart eleverne begynder at indsnævre, stoppes administrationen af modgiften, og overdosebehandlingen betragtes som fuldstændig.
Inden for et par timer efter at have sat i øjnene, forårsager Irifrin
. Derfor, hvis lægemidlet bruges på dagtimerne, bør du opgive enhver aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration. Hvis dråberne påføres om natten før sengetid, så er det umuligt at engagere sig i enhver form for aktivitet, herunder kontrol af mekanismerne, da Irifrin ikke påvirker hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Effekten af udvidelsen af eleven forbedres ved anvendelse af Irifrin med
. Desuden kan denne kombination af stoffer fremkalde udviklingen af takykardi (puls mere end 70 slag pr. Minut).
Samtidig brug af Irifrin med MAO-hæmmere (for eksempel Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid osv.) Kan fremkalde en ukontrolleret forøgelse af blodtrykket. Denne fare vedvarer i begyndelsen af brugen af Irifrin mindre end 21 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet med MAO-hæmmere. Derfor bør du begynde at anvende Irifrin 21 dage efter afslutningen af at tage MAO-hæmmere for at undgå risikoen for ukontrolleret forøgelse af tryk.
Kombineret anvendelse Irifrin med tricykliske antidepressiva (fx amitriptylin, imipramin, doxepin, Trazodon, etc.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-holinoblokatorami (fx atropin, Platifillin, ipratropium, tropicamid, trihexyphenidyl et al.) Midlet kan fremkalde en kraftig stigning i blodtryk og refleks bradykardi (puls mindre end 50 slag pr. minut) eller takykardi.
Irifrin 10% dråber i kombination med beta-blokkere (f.eks. Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol osv.) Kan fremkalde en hypertensive krise eller en kraftig stigning i blodtrykket.
Sympatomimetika (for eksempel efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol, etc.) kan øge vasoconstrictor effekten af Irifrin.
I børn i forskellige aldre, herunder førskole eller grundskole, er Irifrin som regel vant til at behandle nærsynethed eller langsynethed, samt for at forhindre forringelse af synsstyrken, eliminere øjet træthed på baggrund af høje eller mellemstore belastninger.
Til behandling af nærsynethed eller langsynethed er dråber foreskrevet i kurser på en måned, der udføres 1-2 gange om året. Normalt ordineres 2,5% Irifrin eller Irifrin BK, som påføres 1 dråbe i hvert øje før sengetid hver dag eller 2 dråber i hvert øje om natten hver anden dag. I disse tilfælde anvendes Irifrin i kombination med Tauphone, Emoxipin eller andre lignende øjendråber. Regelmæssig brug af Irifrin med myopi eller hyperopi giver dig mulighed for at bevare synsstyrken på det nuværende niveau og forhindrer "fald", det vil sige forringelse af synet.
Desuden er meget ofte Irifrin ordineret til børn, der står overfor synsvanskeligheder, med alvorlig træthed og rødme i øjnene mod baggrunden for høje belastninger i skole, cirkler mv. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge Irifrin 2,5% eller Irifrin BK, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje dagligt ved sengetid i en måned. Efter at have gennemført Irifrin, ophører barnets øjne til at være meget trætte, de blusser ikke, de gør ikke ondt, og de bliver ikke vandige, og synsskærmen forbedrer ofte eller endda vender tilbage til det normale. Takket være brugen af Irifrin i "faldet" af syn hos børn, er det i mange tilfælde muligt at stoppe den patologiske proces og udsætte starten på iført briller.
Hele sæt bivirkninger af Irifrin er opdelt i lokale og systemiske. Lokale bivirkninger udvikles direkte i øjet og påvirker ikke andre organer og legemsystemer. Systemiske bivirkninger udvikles under absorptionen af lægemidlet ind i blodbanen og er karakteriseret ved dets virkning på forskellige indre organer. Normalt udvikles systemiske bivirkninger ved anvendelse af høje doser af lægemidlet, især 10% Irifrin.
Lokale bivirkninger af Irifrina er som følger:
Systemiske bivirkninger af Irifrin er som følger:
Derudover bør Irifrin-dråber anvendes med forsigtighed i følgende sygdomme og tilstande:
Irifrinanaloger er opdelt i to typer - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer omfatter dråber, som også indeholder phenylephrin som et aktivt stof. Irifrinanaloger indbefatter stoffer, der har en lignende terapeutisk virkning, men indeholder andre aktive ingredienser.
Følgende lægemidler er synonyme med Irifrin:
Følgende vasokonstrictorpræparater til behandling af rødme og træthed i øjet kan henvises til analoger med en vis grad af konditionalitet:
Billigere analoger er Vizin, Oxymetazolin og Tetrizolin.
De fleste anmeldelser (over 80%) om brugen af Irifrin er positive på grund af lægemidlets høje effektivitet og den forholdsvis hurtige fremkomst af kliniske forbedringer. Bedømmelserne viser, at efter at have påført Irifrin, forbedredes synsstyrken i mange tilfælde (som bekræftet af optometri data), blev øjnene mindre trætte, fornemmelsen af brænding eller kramper forsvandt efter hårdt arbejde (f.eks. Ved en computer med papirer osv.) Samt rødmen var helt væk. På grund af disse virkninger blev livskvaliteten væsentligt forbedret, fordi en person kunne arbejde roligt selv forspændte øjnene og ikke lide at skære,
, brændende og rødme i dem.
Personer, der lider af kortsynethed eller langsynethed, bemærkede i bemærkningerne, at regelmæssige kurser med anvendelse af Irifrin giver dig mulighed for at bevare synsvinklen på samme niveau, hvilket ikke tillader det at falde.
Negative anmeldelser af brugen af Irifrin er få, og de er som regel forårsaget af udviklingen af bivirkninger eller intolerance over for lægemidlet. Der er bogstaveligt talt et par negative anmeldelser på grund af manglen på den forventede virkning fra brugen af stoffet.
Det overvældende flertal af anmeldelser om Irifrin-børn er positive. Irifrin er normalt ordineret til børn med alvorlig øjentrækthed og associeret synshæmmelse, der opstår under store belastninger i skole eller i udviklingscirkler. Derudover anvendes Irifrin i den komplekse behandling af børn, der allerede lider af kortsynethed eller langsynethed.
I anmeldelserne bemærkes det, at brugen af dråber med øjen træthed førte til en forbedring af synsstyrken, hvilket gjorde det muligt for barnet ikke at bære briller. Desuden ophørte øjnene med at rødme, svulme op, smerter og vand, selv efter langvarig anstrengelse.
I anmeldelser vedrørende brugen af Irifrin til nærsynethed eller hyperopi er det indiceret, at lægemidlet understøtter synsstyrke og ikke gør det værre, og i nogle tilfælde forbedrer det endda.
Desuden indikerer anmeldelserne, at Irifrin effektivt forhindrer boligkrammer (manglende evne til at skelne mellem objekter, der ligger tæt på, efter et langt fokus i blikket på fjerne genstande eller omvendt) hos børn med nogen synsvinkel (normal, nærsynethed eller langsynethed), der oplever store belastninger øjne, som gør det muligt for dem at lære sig bedre og ikke være så trætte.
Børn har næsten ingen negative anmeldelser om brugen af Irifrin hos børn, da selv det ubehag, der opstår umiddelbart efter at opløsningen er indsat i øjnene, bæres af børnene med fasthed og tilstrækkelig forståelse for, at behandling er nødvendig. Desuden forekommer virkningen af brugen af Irifrin mærkbar og sidereaktioner stort set ikke.
I øjeblikket varierer omkostningerne ved dråber Irifrin og Irifrin BK i apoteker af russiske byer inden for følgende grænser:
Ved køb af et lægemiddel er det nødvendigt at være opmærksom på holdbarheden, der er 2 år, regnet fra fremstillingsdatoen, forudsat at flasken er forseglet og aldrig åbnes. En åben flaske kan opbevares ikke længere end en måned. Irifrin bør opbevares på et mørkt sted ved en lufttemperatur ikke højere end 25oC.
Hvis lægemidlet opbevares under uhensigtsmæssige forhold, kan det miste dets egenskaber, og dets anvendelse vil ikke medføre nogen positiv terapeutisk virkning.
Forfatter: Nasedkina AK Specialist i forskning i biomedicinske problemer.
I oftalmologi anvendes lokale lægemidler mest i form af øjendråber. Hvis du ønsker at udvide eleven eller påvirke øjets skibe, skal du anvende alpha-adrenomimetika, hvoraf den ene er Irifrin. Et konserveringsfrit lægemiddel kaldet Irifrin BK fremstilles specielt til børn. Hvornår er det ordineret til et barn, og ved hvilken dosering drikker det?
Lægemidlet er repræsenteret af en klar væske, som har en lysegul farve, men den kan også være farveløs. Opløsningen anbringes i en engangsrør-dråber i en mængde på 0,4 ml i hver. Fem af disse rør er pakket i en lamineret taske, og en papkasse indeholder 3 poser, det vil sige i alt 15 rør er i pakken.
Det aktive stof i dråberne er repræsenteret af phenylephrin i form af hydrochlorid. Da opløsningen har en koncentration på 2,5%, indeholder en milliliter 25 mg phenylephrin. Tilsætning til denne ingrediens er hypromellose, citronsyre og edetat dinatrium. Som led i medicinen og vand til injektion, natriummetabisulfit og natriumcitratdihydratnatrium.
Lægemidlet er en gruppe af sympatomimetika, som påvirker alfa-adrenerge receptorer. For oftalmologer er sådanne lokale virkninger af Irifrin, såsom indsnævring af blodkar i bindehinden, dilateret pupil og stimulering af udstrømning af intraokulær væske vigtige.
Med en tilstrækkelig stærk effekt på øjens alfa-receptorer påvirker lægemidlet næsten ikke beta-receptorerne i hjertet. Elevudvidelse kan observeres hos en patient 10-60 minutter efter kontakt af phenylephrin på bindehinden. Virkningen af lægemidlet varer op til to timer.
Dråbe Irifrin BC i øjnene anbefales:
Ved hvilken alder er det tilladt at tage?
Annotation til dråberne angiver ikke aldersbegrænsninger, men brugen af lægemidlet hos børn under et år skal kun være under tilsyn af en læge.
Og nu tilbyder vi dig at se en video af, hvordan du lægger øjnene på et barn.
Lægemidlet er ikke brugt:
Forsigtighed til behandling med Irifrin er nødvendig for seglcelleanæmi eller bronchial astma såvel som efter operation i øjet, da et sådant lægemiddel vil forstyrre helingen.
Brug af dråber kan forårsage sådanne lokale reaktioner som brændende fornemmelse, hævelse i øjet, inflammation i bindehinden, øget intraokulært tryk, sløret syn, øget udslip af tårer, rødme og andre. Det er også muligt udseendet af en reaktiv dilatation af pupillen dagen efter brugen af lægemidlet.
Hos nogle patienter kan Irifrin BK forårsage dermatitis. Derudover kan medicinen påvirke det kardiovaskulære system negativt, hvilket er manifesteret af takykardi, forhøjet blodtryk, arytmi og andre tegn.
Instruktioner til brug og dosering
En meget høj dosis af dråber påvirker barnets adfærd (han bliver nervøs, rastløs), hjerteslag (det bliver hyppigere) og åndedræt (det bliver svagere). Kanskje udseendet af opkastning, klager over svimmelhed, øget svedtendens. For at eliminere disse symptomer på overdosering anvendes adrenoceptorblokerende midler, fx fentolamin.
Og nu tilbyder vi en videoudgave af programmet om øjenlidelser fra Dr. Komarovsky om børns konjunktivit.
Interaktion med andre lægemidler
Salgsbetingelser og opbevaring
Produktet sælges på apotek på recept, og prisen på en pakke er i gennemsnit 550-580 rubler. I hjemmet anbefales det at opbevare opløsningen ved en temperatur på fra 0 til 25 grader Celsius. Ved opbevaring vælges et sted beskyttet mod direkte sollys, hvor der ikke er adgang for små børn. Holdbarhed falder - 2 år. Det er umuligt at opbevare det åbne rør, umiddelbart efter inddampningen, resten af medicinen og den åbne pakke smides væk.
Moms, hvis børn er ordineret Irifrin for nærsynthed eller andre synsproblemer, taler det meste godt om lægemidlet. De bekræfter lægemidlets effektivitet og det hurtige udseende af forbedringer efter dets anvendelse - øget synsstyrke, eliminerer rødmen og forsvinder øjets ubehag. Negative lægemiddel anmeldelser er sjældne og omfatter klager over bivirkninger eller intolerance.
Erstat Irifrin BK med Vizofrin, Vizin, Neosinefrin-POS og andre. Men de adskiller sig i sammensætning og kontraindikationer, så valget af analog kræver samråd med en oftalmolog.
Irifrin - mydriatiske dråber, der bidrager til udvidelsen af eleven.
Lægemidlet anvendes som forberedende middel til diagnostik og operationer og til behandling af patologier i øjets vaskulære system.
Hjælp! Irifrin er beregnet til lokal oftalmologisk brug og hjælper med at reducere niveauet af intraokulært tryk ved at udøve en indsnævringseffekt på karrene og fremkalder også pupils dilation.
Det er nødvendigt til diagnose af oftalmiske sygdomme og deres efterfølgende behandling.
Brugen af lægemidlet reducerer også hævelsen af synets organer og regulerer udstrømningen af intraokulær væske.
Derudover er irifrin ordineret for at eliminere falsk myopi, hvor der er en spasm af indkvartering af eleven.
Den vigtigste aktive komponent i irifrin er phenylephrin.
Det bidrager til indsnævring af store og små skibe og kapillærer i øjet og hjælper med at udvide eleverne.
Effekten bliver mærkbar i intervallet fra en halv time til en time, mens lægemidlet ikke absorberes i blodet og let udskilles.
Irifrin er normalt ordineret til følgende indikationer:
Vær opmærksom på! Irifrin er ordineret umiddelbart før operationen (kirurgisk og laser) eller om nødvendigt udfører test, hvis du har mistanke om, at en person har en lukket vinkelglaukom.
Irifrin indlægges i forskellige doser afhængigt af formålet:
Det er vigtigt! Irifrin til diagnose kan bruges, før der udføres en provokerende test, som gør det muligt at afsløre en lukket vinkelglaukom.
Ifølge brugsanvisningen bør dråber ikke anvendes sammen med atropin, da begge betyder gensidigt forstærkning af hinandens handlinger, hvilket kan provokere angreb af takykardi.
Med beta-blokkere anbefales ikke irifrin til personer, der lider af forhøjet blodtryk.
Styrkelse af vasokonstrictor-effekten opstår, når man bruger lægemidlet parallelt med følgende lægemidler:
Hvis irifrin indgives mindre end tre uger efter afslutningen af administrationen af MAO-hæmmere, øges sandsynligheden for en stigning i tryk.
Vær opmærksom! Irifrin producerer sjældent bivirkninger, der manifesterer sig som følger:
I visse sygdomme og lidelser er brugen af lægemidlet kategorisk kontraindiceret:
Desuden er irifrin i form af en 10% opløsning ikke ordineret til børn under tolv år, og under graviditet indgives dråber med forsigtighed og kun i mangel af manifestationer af bivirkninger.
Husk! Irifrin er en klar løsning, hvor koncentrationen af det aktive stof phenylephrinhydrochlorid kan være 2,5% eller 10%.
Dråberne omfatter også et antal hjælpekomponenter: vand til injektionsvæsker, benzoalkoniumchlorid, edetatdinatrium, hypromellose, natriummetabisulfit og natriumcitrat.
Solgte dråber i plastflasker i form af dråber med et volumen på 5 ml.
Dråber opbevares i to år fra udstedelsesdatoen, forudsat at hætteglasset ikke åbnes, og lægemidlet er på et tørt mørkt sted, hvor ingen solstråler trænger ind.
Holdbarheden på den åbne flaske er 30 dage ved en temperatur ikke højere end +25 grader, opbevaring af irifrin i køleskabet og jo mere er dets frysning uacceptabel.
Værd at bemærke! I stedet for atrifrin i nærvær af kontraindikationer til det, kan du bruge andre lignende lægemidler, der har de samme terapeutiske og præparative virkninger på sygeorganerne:
Irifrin sælges i apoteker for ca. 400-430 rubler pr. Flaske.
Den maksimale pris for stoffet kan være 450 rubler, men i nogle regioner kan du finde irifrin til prisen på 300 rubler.
For stoffer som irifrin er manifestationen af visse bivirkninger ved overdosering karakteristisk.
Hvis du dråber flere penge end anbefalet i vejledningen, kan der opstå alvorlige problemer med hjertet og det vaskulære system, så i modsætning til mange
irrifrin er kun tilgængelig på recept.
Patienter, der bruger kontaktlinser, skal fjerne optik før inddrivning, og du kan bære det mindst 30 minutter efter indånding.
Efter indånding af lægemidlet i et stykke tid (afhængigt af de enkelte egenskaber af synets organer), kan der ses et fald i synsstyrken.
Derfor anbefales det ikke at komme bag et køretøjs hjul, umiddelbart efter inddrivning, og at udføre delikat arbejde, der kræver øget koncentration og opmærksomhed.
Dråber kan ikke opbevares i køleskabet, som når fryseprocessen taber sine helbredende egenskaber.
"Selv på instituttet begyndte mit syn at falde kraftigt, og i 15 år har jeg nu brugt briller.
Efter fødslen forværredes situationen, men på det tidspunkt forklarede lægerne mig de uundgåelige konsekvenser af graviditeten og sagde, at dette var en midlertidig overtrædelse.
Men visionen er ikke blevet genoprettet, og endnu mere end det - for året er faldet af tre dioptre.
Som følge heraf gik jeg til en privat klinik, hvor jeg blev diagnosticeret med iridocyclitis, men var overbevist om, at min vision kunne blive reddet med irifrinsdråber.
Efter en to ugers behandlingsforløb blev jeg diagnosticeret igen.
Og selvom jeg selv følte en forbedring, var det rart at se resultatet i tal: før jeg brugte dråberne, havde jeg -6 dioptere, men nu har myopiens grad været faldet til -4.
For nu planlægger jeg at fortsætte behandlingen videre, men for dette er det nødvendigt at udholde en kort pause. "
Natalya Abrosimova, Volgograd
"Jeg arbejder som ingeniør i et privat firma, og min indtjening er delvist afhængig af omfanget af det udførte arbejde.
Det er naturligvis i min interesse at blive længere på arbejdspladsen, og i de sidste par år har jeg også arbejdet hjemme. Som følge heraf bruger jeg mindst ti timer om dagen, og det tæller ikke i weekenden.
Jeg forstod altid, at sådanne belastninger ikke ville passere uden spor, og for et år siden tvang et skarpt syn i visionen mig til at tænke på tilstanden af mine øjne og behandling.
Ophthalmologen anbefalede straks irifrin til mig, og jeg må sige, at disse dråber ikke kun hjalp mig med at genvinde min tidligere synsevne, men også reddet mig fra de altid røde øjne, der forblev så selv efter sjældne dage med lang hvile. "
Alexey, 43, Saratov
Fra denne video overvejes muligheden for at bruge Irifrin øjendråber i nærsynethed:
Irifrin er en effektiv medicin, men du bør ikke købe det selv på råd fra andre mennesker.
Dette er et potent mydriatisk middel, og behandling med det kræver en foreløbig undersøgelse for forekomsten af kontraindikationer og tolerabilitet af dets komponenter.
http://glaz-noi.ru/dlya-chego-naznachayut-irifrin-glaznye-kapli/