logo

Jeg blev ordineret Irifrin dråber til oftalmiske procedurer. Jeg ved, at der er "Irifrin BK" - sagde de på apoteket. Måske er dette stof bedre? Hvad er forskellen mellem dem?

Disse øjendråber er et oftalmologisk lægemiddel, der er ordineret til lokal handling. Stoffet, efter introduktion i det visuelle systems organer, udvider øjnernes elever, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivalmembrankens kar. Dråber bruges til at udvide eleven, når patienten er forberedt til kirurgi på sygeorganerne og efter operationen, med indkvarteringspasme, med glaukosykliske kriser og med iridocyclitis for at reducere mængden af ​​udledte iris.

I dag har det farmaceutiske marked to typer terapeutiske dråber. Dette er Irifrin og Irifrin BK. Forskellen mellem dem ligger i, at et konserveringsmiddel er til stede i sammensætningen af ​​det første terapeutiske middel, og i det andet er det ikke. Dette tyder på, at dråber af det første lægemiddel kan forårsage irritation af synets organer, men de har en lang holdbarhed. Og i sammensætningen af ​​Irifrin BC er konserveringsmidlet fraværende, derfor har det en nulrisiko for irritation, men opbevares ikke efter åbning af beholderen. Lægemidlet Irifrin fremstilles i et 5 ml hætteglas; dets holdbarhed er en måned efter åbningen. Øjedråber Irifrin BK produceret i form af små flasker, dråber med et volumen på 0,4 ml, åbnede lige før du lavede organets organer. Brug en gang, resterene smides væk sammen med en flaske. For hver efterfølgende indstilling i øjnene åbner en ny beholder.

Der er ingen forskel i terapeutisk udfald mellem de to typer lægemidler. De adskiller sig med hensyn til opbevaring.

http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bk

Irifrin falder i diagnosen og behandling af øjenlidelser

Irifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af ​​det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.

Sammensætning og virkningsmekanisme

Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:

  • hjælper med at reducere muskel dilatatorer - takket være dette udvikler mydriasis (en stigning i diameteren af ​​den cirkulære åbning i midten af ​​iris);
  • indsnævrer konjunktivarterierne;
  • letter udstrømningen af ​​intraokulær væske gennem øjets afløbssystem i episclerale årer, forhindrer dets stagnation og udvikling af glaukom.

Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af ​​det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.

vidnesbyrd

I oftalmologi er Irifrin ordineret til:

  • iridocyclitis - en inflammatorisk læsion af øjenets iris og ciliary legeme
  • glauco-cyklisk krise;
  • røde øjensyndrom;
  • spasm af bolig, hvor en person ser dårlige genstande i afstand på grund af forstyrrelser i øjenmusklerne;
  • nærsynethed (nærsynethed) for at forhindre sygdomens progression under forhold med høj visuel belastning;
  • procedurer for undersøgelse af fundus (ophthalmoskopi, diagnose af vinkellukningsglukom, laservisionskorrektion mv.).

Hvad er forskellige dråber Irifrin og Irifrin BK

Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af ​​farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:

  • Øjedråber med en dosis på 2,5%:
    • Irifrin 2,5%;
    • Irifrin BK 2,5%;
  • øjendråber med en dosis på 10%.

Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.

Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.

I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af ​​hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.

Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.

Dosering og indgift

Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.

  • Til korrektion af indkvartering spasmer med nærsynthed, astigmatisme eller øget visuel belastning, er en 2,5% opløsning normalt ordineret. Terapeutisk dosis - 1 dråbe i hvert øje før sengetid. Behandlingsforløbet er mindst 4 uger. I tilfælde af vedvarende krampe i øjenmusklerne er det tilladt at anvende en 10% opløsning under tilsyn af en læge (højst 2 uger).
  • I iridocyclitis anbefales det at droppe 1 dråbe Irifrin (2,5% eller 10% afhængigt af sværhedsgraden af ​​inflammation) i hvert øje 2-3 gange om dagen. Terapi fortsætter i gennemsnit på en uge. Måske betyder en kombination med metabolisk, reparativ (forbedrende ernæring og helbredende øjeslimhinde) for eksempel Tauphon.
  • I tilfælde af glaukosyklisk krise forbundet med intraokulær væskeretention og øget IOP, administreres en 10% opløsning i en dosis på 1 dråbe × 2-3 p / dag. Behandlingsforløbet fastsættes af lægen.

Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Irifrin BK

Irifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Irifrin BK

ATX-kode: S01FB01

Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)

Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018

Priserne på apoteker: fra 587 rubler.

Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).

Sammensætningen af ​​1 ml af lægemidlet:

  • aktiv bestanddel: phenylephrinhydrochlorid - 25 mg;
  • Hjælpekomponenter: Vand til injektion, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Natriumcitratdihydrat, Dinatriumedetat, Citronsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfaadrenerg aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstærker konjunktivens kar og forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.

Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af ​​lægemidlet er svagere end norepinephrin, men det er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.

Lægemidlet reducerer glat muskel i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).

Farmakokinetik

Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter inddampning.

Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.

Indikationer for brug

  • reduktion af hyperæmi og irritation af øjens slimhinde med rødt øje syndrom;
  • reduktion af udstødning fra iris og forebyggelse af udvikling af posterior synechia med iridocyclitis;
  • behandling af falsk myopi (spasm af bolig) og forebyggelse af progression af ægte nærsynthed hos patienter med høj visuel belastning;
  • forebyggelse af indkvartering krampe og asthenopi hos patienter med høj visuel belastning;
  • Elevudvidelse under diagnostiske procedurer, herunder ophthalmoskopi, der er nødvendig for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet såvel som under vitreoretinal kirurgi og udføre laserinterventioner på fundus;
  • differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
  • udfører en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og med formodede vinkellukkende glaukom.

Kontraindikationer

  • vinkellukning eller snævert vinkelglaukom;
  • yderligere dilation af eleverne i strid med tårer såvel som under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet
  • diabetes mellitus type I i historien;
  • takykardi;
  • arteriel hypertension i kombination med iskæmisk hjertesygdom, arytmi, atrioventrikulær blok I-III grad, aorta-aneurisme;
  • hepatisk porfyri;
  • hyperthyroidisme;
  • medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • reduceret kropsvægt hos nyfødte;
  • laktationsperiode
  • regelmæssig brug af tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere eller antihypertensive stoffer;
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af Irifrin BK.

Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):

  • type II diabetes (høj risiko for højt blodtryk);
  • langvarig bronchial astma;
  • cerebral aterosklerose;
  • iført kontaktlinser;
  • seglcelleanæmi;
  • perioden efter operationen (helbredelse er reduceret);
  • alderdom (øger risikoen for reaktiv miose).

Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af ​​lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.

Instruktioner til brug Irifrin BK: Metode og dosering

Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.

Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:

  • iridocyclitis: 1 dråbe af lægemidlet i bindehinden i det berørte øje 2 eller 3 gange om dagen i et forløb på 5-10 dage afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet;
  • mild myopi hos skolebørn (til forebyggelse af indkvartering spasm): 1 dråbe af stoffet ved sengetid i perioden med høj visuel belastning. I tilfælde af en progressiv nærsynethed i en gennemsnitlig grad - 1 dråbe før sengetid 3 gange om ugen. Når emmetropia gælder, skal Irifrin BK være om dagen, afhængigt af belastningen;
  • hypermetropi med tendens til indkvartering spasmer: 1 dråbe i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat før sengetid i en periode med høj visuel belastning. Ved normal visuel belastning er den anbefalede dosis 1 dråbe ved sengetid 3 gange om ugen;
  • sand og falsk myopi: 1 dråbe før sengetid 2-3 gange om ugen i løbet af 1 måned.

Når der udføres oftalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.

Udførelse af diagnostiske procedurer:

  • Differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning: 1 dråbe en gang. Hvis efter 5 minutter indsnævres øjets fartøjer, er injektionen klassificeret som overfladisk. Bevarelse af øjets rødme indikerer udvidelsen af ​​de mere dybtliggende skibe, derfor er en omhyggelig undersøgelse af patienten for tilstedeværelsen af ​​sclerit eller iridocyclitis indikeret;
  • provokerende test hos patienter med en smal profil af vinklen på det forreste kammer og med mistanke om vinkellukningsglukom: 1 dråbe en gang. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk er 3-5 mm Hg før indlæggelsen og efter udvidelsen af ​​eleven. Art., Testresultatet er positivt.

Bivirkninger

Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.

Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.

I fugtigheden af ​​det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampningen, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket detekteres, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af ​​pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.

Mulige systemiske bivirkninger:

  • på hjerte- og karsystemet: forhøjet blodtryk, hurtig hjerterytme, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, arytmi, takykardi, ventrikulær arytmi, lungeemboli;
  • fra hud og subkutant væv: kontaktdermatitis.

overdosis

Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.

Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, fx intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.

Særlige instruktioner

Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, for at afstå fra at se fjernsyn og læsning, indtil genoprettelsen af ​​den visuelle funktion.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afholde dig fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil visionen genoprettes.

Brug under graviditet og amning

Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af ​​arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.

Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.

Brug i barndommen

I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.

Med unormal leverfunktion

Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.

Brug i alderdommen

I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.

Drug interaktion

Med forsigtighed bør Irifrin BK anvendes inden for 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO (monoaminoxidase) hæmmere på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.

Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af ​​adrenerge midler muligt.

Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af ​​phenylefrins kardiovaskulære virkninger.

Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Måske udviklingen af ​​takykardi på grund af øget vasopressor virkning.

I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.

Irifrin BK øjendråber kan svække effekten af ​​antihypertensive stoffer, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.

På grund af udviklingen af ​​ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af ​​kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.

analoger

Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhed - 2 år.

Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Irifrin BK

Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette middel effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.

Prisen på Irifrin BK i apoteker

Prisen på Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.

http://www.neboleem.net/irifrin-bk.php

TOP 5 billigere medicin Irifrin® øjendråber

Irifrin er et lægemiddel, der bruges til at diagnosticere og behandle mange oftalmiske sygdomme. Irifrin har en ret høj pris, så det er ofte nødvendigt at finde billigere modparter

Den primære lægemiddelkomponent af lægemidlet er phenylephrin. Dets handling er at stimulere adrenoreceptorer. Dette fører til aktiveringen af ​​det sympatiske nervesystem. Da Irifrin primært stimulerer alpha-adrenoreceptorer, er hovedvirkningen indsnævring af blodkar.

Der er også en indirekte virkning på beta-adrenoreceptorer. Et stort antal beta-adrenoreceptorer er placeret i hjertet. Derfor er brugen af ​​Irifrin i alvorlig hjertesygdom kontraindiceret. Irifrin er et lokalt middel, den systemiske effekt er praktisk taget ikke observeret. Dette forklarer den lave risiko for at udvikle systemiske bivirkninger.

Virkningsmekanismen af ​​phenylephrin

Former for frigivelse, strukturelle analoger, priser

Irifrin kommer i form af øjendråber. Dette er et lokalt middel, der primært påvirker øjenkarrene. Samtidig er den systemiske eksponering minimal, da lægemiddelstoffet ikke absorberes i det systemiske kredsløb.

Alle strukturelle analoger i deres sammensætning har samme aktive bestanddel. De adskiller sig i producenten og nogle ekstra komponenter. Strukturelle analoger er udskiftelige, da de har samme sammensætning og effekt. Liste over strukturelle analoger af Irifrin:

  1. Irifrin BK. Lægemidlet er også tilgængeligt i form af dråber, har samme aktive ingrediens i sammensætningen. Den eneste forskel er fraværet af konserveringsmidler i sammensætningen (i forbindelse med hvilken lægemidlets holdbarhed er mindre).
  2. Vizofrin. Den aktive bestanddel af lægemidlet er phenylephrin. Forskellen mellem medicin er kun hos producenten.
  3. Vistosan. Det har den samme sammensætning som det primære lægemiddel. Form frigivelse - øjendråber.
  4. Fenefrin. Fås som en øjenopløsning.
  5. Mezaton. En anden fuld analog af Irifrin. Sammensætningen af ​​Mezaton indbefatter phenylephrin i en koncentration på 25 mg / ml. Mezaton's handling er det samme som i Irifrin.

Tabellen nedenfor viser en liste over stoffer, der har en lignende virkning, men varierer i sammensætning. Analoger til handling har ikke altid samme stofgruppe, dette bør være opmærksom på, når man vælger en medicin, og kan også afvige noget i effektivitet.

atropin

Atropin er en af ​​de billigste analoger af Irifrin. Det tilhører en anden stofgruppe, men har en lignende virkning. Sammensætningen af ​​lægemidlet er ikke adrenerge og m-holinoblokator. Det primære lægemiddel stof af lægemidlet er atropin. Det binder til de kolinerge receptorer, som en kolinolytisk effekt er realiseret på, herunder afslapning af øjenmusklerne.

Som følge af anvendelsen af ​​dråber udvikler hovedvirkningen - udvidelsen af ​​eleven. Atropin bruges i form af kompleks behandling af inflammatoriske sygdomme i øjet, med kvæstelser og indkvartering spasmer. Atropindråber bruges også til at udvide eleven, når de udfører diagnostiske og terapeutiske procedurer.

Atropin kan på trods af den lokale anvendelsesform forårsage mange systemiske reaktioner. Dette forklarer en lang række bivirkninger:

  • oftalmisk hypertension;
  • øjenrødhed
  • hævelse;
  • tørhed af mundslimhinden
  • nedsat tarmmotilitet
  • urinretention
  • acceleration af puls.

Inden du bruger Atropine, skal du kontakte din læge, da der er en række kontraindikationer for brugen af ​​stoffet. Atropindråber er kontraindiceret i følgende sygdomme:

  • hjerterytmeforstyrrelser, der ledsages af takykardi
  • glaukom;
  • sygdomme i fordøjelseskanalen, der ledsages af en afmatning i motilitet - intestinal atony, stenosis af pylorus;
  • hyperthyroidisme;
  • intestinal obstruktion.

Doseringen og anvendelsesmåden for dråberne afhænger af formålet med deres destination.

Analog Irifrin BK Vizin

Med øget øjenfølsomhed ordinerer læger ofte Irifrin BK, hvilke analoger Vizin tilhører. Dette er en aktuelt medicin, der kommer i form af øjendråber. Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er tetrisolin. Tetrizolin er iboende et adrenergt efterligning og stimulerer alfa-adrenoreceptorer, som primært er placeret i det vaskulære område. Når indåndes i øjnene opstår vasokonstriktion. På grund af denne handling bekæmper stoffet også mod ødemer, betændelse og øget rive.

Vizin bruges til behandling af visse oftalmiske sygdomme. Indikationen for brug af medicin er tilstedeværelsen af ​​følgende forhold:

  • øjets rødme
  • hævelse;
  • allergisk læsion
  • øget rivning.

Vizin har en lokal effekt og absorberes praktisk taget ikke i den generelle blodbanen. Derfor er systemiske komplikationer sjældne. Der kan være lokale bivirkninger i form af pupil dilation, rødme og brændende fornemmelse.

Det er kontraindiceret at anvende Vizin til behandling af børn under 3 år. Også til kontraindikationer indbefatter glaukom, hornhindedystrofi. Der er også relative kontraindikationer, der kræver særlig forsigtighed ved brug af lægemidlet: hypertension, thyrotoksikose, hormonforstyrrelser.

Vizin begynder at handle om 15-20 minutter. Vasokonstrictor effekt vedvarer i 5-8 timer. På grund af lægemidlets varighed skal du begrænse Vizin ca. 3 gange om dagen.

tropicamid

En analog, der ofte anvendes i oftalmologi, er Tropicamid. Er et lokalt lægemiddel, kommer i form af øjendråber. Hovedkomponenten af ​​lægemidlet - tropicamid er naturligt anticholinerge.

Det primære anvendelsesområde for lægemiddeldiagnostiske procedurer i oftalmologi. Anvendelsen af ​​lægemidlet fører til afslapning af ciliarymusklen og pupils sphincter, som følge heraf udvikler en langvarig mydriasis.

Udbruddet af lægemidlet er ca. 10 minutter. Handlingen varer op til 2 timer. Før proceduren skal du i 15-20 minutter dryppe 1 dråbe af stoffet i øjet.

Mindre almindeligt benyttes tropicamid til terapeutiske formål som led i den komplekse behandling af inflammatoriske øjensygdomme. Ved brug af Tropicamid observeres afslapning af øjenmusklerne, hvilket bidrager til en hurtigere genopretning.

Brug af Tropicamid kan udvikle en række bivirkninger. Lokale reaktioner omfatter rødme i øjets slimhinde, brændende i øjet, tørre slimhinder, fotofobi, ødem.

Mindre almindelige er systemiske reaktioner. Disse omfatter:

  • nedsat salivation, tør mund
  • nedsat tarmmotilitet - forstoppelse, intestinal obstruktion;
  • urinretention
  • øget hjertefrekvens
  • følelse af varme i ansigtet.

Med udviklingen af ​​systemiske reaktioner bør du stoppe med at tage medicinen og kontakte din læge.

Der er en række kontraindikationer for anvendelsen af ​​Tropicamid. Lægemidlet er ikke ordineret til:

  • historie allergi
  • glaukom;
  • intolerance over for stoffets komponenter
  • mistænkt for at øge intraokulært tryk.

Tsiklomed

Cyclomed har en lignende effekt som Irifrin, men den tilhører en anden lægemiddelgruppe, m-holinoblokatorov. Den vigtigste aktive bestanddel er cyclopentolat. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med afslapning af 2 muskler - ciliarymusklen og sphincteren, som bekæmper eleven. Således forekommer mydriasis.

Sjældent kan lægemidlet fremkalde følgende almindelige bivirkninger:

Mulig udvikling af lokale bivirkninger - rødme i øjnene, fremmedlegemer, brændende, fotofobi. Hvis disse reaktioner opstår, skal du annullere modtagelsen og søge lægehjælp.

Anvendelsesmetoden afhænger af formålet. Ved udførelse af diagnostiske manipulationer er det nødvendigt at begrænse dråberne 3 gange med et interval på 10 minutter. Hvis Cyclomed anvendes til terapeutiske formål, skal dråber indgives 3-4 gange om dagen, 1 dråbe. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt, men er normalt 10-14 dage.

Kontraindikationer til brug er glaukom, intestinal obstruktion, alvorlig hjertesygdom, allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenterne i historien.

Midriatsil

Lægemidlet indeholder en aktiv ingrediens - tropicamid. Det tilhører lægemiddelgruppen anticholinergics. Dens effekt er at slappe af de muskler, der er ansvarlige for sammentrækningen af ​​eleven. Dette opnås på grund af blokaden af ​​m-cholinerge receptorer. Som et resultat af lægemidlets virkning udvides elevens diameter.

Midriacil er ordineret inden undersøgelse af øjets fundus, der udfører forskellige diagnostiske aktiviteter eller operationer. I dette tilfælde skal du dryppe Midriacil 15 minutter før proceduren. Lægemidlet kan gentages efter 15-20 minutter. Effekten varer i 2 timer.

Midriacil kan anvendes til behandling af øjensygdomme. Han er udpeget til at slappe af øjets muskler, som forbedrer sygdommens prognose og fremskynder genopretningen. Ved behandling af sygdomme foreskrives Midriacil 1 dråbe 2-3 gange om dagen i 7-10 dage.

Midriacil er et lokalt stof. I de fleste tilfælde er virkningen af ​​lægemidlet lokal, men udviklingen af ​​følgende bivirkninger er mulig: takykardi, nedsat salivation, nedsat tarmmotilitet. Ved udviklingen af ​​disse symptomer skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

Det anbefales ikke at anvende Midriacil med højt intraokulært tryk, allergier over for tropicamid eller andre komponenter, samt i nærvær af en traumatisk læsion.

Anmeldelser af læger og patienter om valg af Irifrin og dets analoger

Brug af Irifrin tolereres lettere, dette bemærkes af både lægerne og patienterne selv:

Irifrin er et effektivt lægemiddel, som bruges til mange oftalmologiske sygdomme. Der er analoger af lægemidlet, som har en lignende virkning - Atropin, Tropicamid, Cyclomed, Midriacyl. Når man vælger en analog, er det nødvendigt at tage ikke kun prisen, men også indikationerne for anvendelse, de mulige uønskede virkninger af at tage og kontraindikationer.

http://simptomov.com/preparat/zameniteli/i-1/irifrin/

Instruktioner for brug af lægemidlet Irifrin BK

Irifrin BK er et oftalmisk lægemiddel baseret på phenylephrin. Anvendelsesområdet for dette værktøj gælder diagnostiske manipulationer og behandling af synsforstyrrelser.

Ved anvendelse af Irifrin BK er det nødvendigt at overveje muligheden for absorption og systemisk virkning. I tilfælde af en række sygdomme er stoffet kontraindiceret, hvorfor det er umuligt at tage stilling til brugen af ​​stoffet.

Det aktive stof i dette middel er phenylephrin. Doseringsformens særegenhed er fraværet af konserveringsmidler i sammensætningen (i modsætning til Irifrin). Øjedråber er pakket i rørdråber, der indeholder 0,4 ml opløsning. Pakken indeholder 15 stk. 1 ml af den medicinske opløsning indeholder 25 mg phenylephrinhydrochlorid.

Lægemidlet Irifrin BK repræsenterer den kliniske og farmakologiske gruppe af alpha-adrenomimetika til lokal anvendelse i oftalmologi (mydriatisk).

Fulda analoger, gentagende konserveringsfri sammensætning, er ikke tilgængelige. Den samme aktive ingrediens er indeholdt i det oftalmologiske præparat Irifrin. Det er billigere, fås i drop-flasker. Forskellen er, at Irifrin indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel. Analoger på det aktive stof er også Vizofrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.

Opbevar lægemidlet bør ikke være mere end 2 år ved en temperatur på ikke over +25 grader Celsius. Åben rørdråber kan ikke opbevares.

Adrenomimetisk phenylephrinhydrochlorid adskiller sig fra dets evne til direkte stimulering af alfa-adrenoreceptorer. Når det påføres lokalt, forårsager det en udtalt vasokonstrictor effekt, dilation af pupillen og er i stand til at sænke intraokulært tryk med åbenvinklet glaukom.

I de anbefalede terapeutiske doser er der næsten ingen effekt på centralnervesystemet.

Efter topisk påføring (inddrivning i konjunktivhulen) underkastes lægemiddelopløsningen systemisk absorption.

Maksimal plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter topisk anvendelse af lægemidlet.

Indledende indlæg af anæstetika øger absorptionen i den systemiske cirkulation og forlænger tiden for mydriasis.

Udskilning fra kroppen sker gennem nyrerne i uændret form og i form af inaktive metabolitter.

Indikationer for anvendelsen af ​​phenylephrinhydrochlorid topisk er:

  • Hævelse af konjunktivslimhinden.
  • Behovet for at opnå mydriasis med oftalmologiske diagnostiske procedurer (undersøgelse og overvågning af det bageste segment af øjet, øjets fundus).
  • Iridocyclitis (lægemidlet bruges til at forhindre dannelse af posterior synechiae og svække ekssudationen i iris).
  • Gennemførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel i øjets fremre kammer for at identificere mulig vinkellukningsglaukom.
  • Præparativ forberedelse til udvidelse af eleven (i oftalmkirurgi).
  • Differentiel diagnose af dyb og overfladisk injektion af øjet.
  • Terapi af glauco-cykliske kriser.
  • Opnåelse af mydriasis for at udføre laser oftalmologiske interventioner på fundus.
  • Behandling af røde øjensyndrom (bidrager til indsnævring af dilaterede kar og svækkelse af hyperæmi og følsomhed af membranerne).
  • Hyperopi med en prædisponering for indkvartering spasmer, som er karakteriseret ved en øget belastning på sygeligheden.
  • Sand og falsk nærsynthed.

Kontraindikationer til brugen af ​​Irifrin BK er følgende tilstande:

  • Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
  • Lukkede og smalle vinkler af glaukom.
  • Diabetes mellitus.
  • Krænkelser i det kardiovaskulære system af svær grad (arteriel hypertension, hjertesygdom, aneurisme, takykardi).
  • Hyperthyroidisme, thyrotoksicose.
  • Anvendelsen af ​​monoaminoxidasehæmmende lægemidler af patienten samt en periode på op til 14 dage efter ophør af behandling med MAO-hæmmere.
  • Udvidelse af pupillen under oftalmologisk indgreb hos en patient med mekanisk beskadigelse af øjets strukturer eller nedsat udstrømning af tårevæske.
  • Kombineret anvendelse med tricykliske antidepressiva, antihypertensive stoffer, herunder betablokkere.
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
  • Porfyri.
  • Nyfødte med vægtmangel.

Brug ikke lægemidlet, hvis der er en historie med tegn på intolerance overfor phenylephrin eller bivirkninger på det.

http://moy-oftalmolog.com/preparations/dilated-pupils/irifrin-bk.html

Irifrin - brugsanvisning, analoger

Instruktionerne for øjendråber Irifrin viste, at dette er et af de velkendte og populære midler til at reducere intraokulært tryk.

Hovedkomponenten af ​​dette lægemiddel er phenylephrin (phenylphrine).

Takket være phenylephrin opnås de ovennævnte egenskaber.

Indikationer for brug

Irifrin bruges til at reducere blødhed i øjenområdet på grund af egenskaben ved at aktivere udstrømningen af ​​øjevæske. Lægemidlet anbefales af oftalmologer til at reducere boligkramper, hvilket ofte skyldes falsk myopi.

Det viser sig følgende effekt:

  1. Konstruktion af øjets fartøjer.
  2. Eleverudvidelse.
  3. Stimulering af intraokulær væskeudstrømning.

Den maksimale effekt forekommer senest en time og ikke tidligere end ti minutter efter påføring af lægemidlet.

Længden af ​​lægemidlet efter indånding varer cirka 5 timer, hvilket afhænger af doseringen af ​​lægemidlet og dets koncentration.

Systematisk eksponering for det aktive stof i dråberne kan øge hjerteslaget og dets frekvens betydeligt. Mulig indsnævring af arteriekarrene. De vil ikke forårsage skade på en sund person.

Øjedråber fremstilles som en klar, farveløs væske. Lægemidlet er pakket i plastflasker på 5 ml.

Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel phenylephrin, hvis koncentration er 2,5% og 10%, afhængigt af formen af ​​lægemiddelfrigivelsen.

Ved hjælp af hjælpestoffer anvendes der - injektionsvand, natriumcitrat, hypromellose, edetatdinatrium og benzoalkoniumchlorid.

Se videoen

Indikationer for brug falder

Oftalmologer anbefaler ofte at bruge Irifrin til at bekæmpe forskellige sygdomme, da dette stof har en bred vifte af helbredende egenskaber.
, som er forbundet med en stigning i blodforsyningen af ​​disse områder af øjet. Lægemidlet reducerer rødme og forhindrer genopkomst.

Iridocyclitis kaldes irisbetændelse, såvel som ciliarylegemet, der ledsages af udseende af hævelse og adhæsioner, hvilket negativt påvirker øjenets helbred.

Sygdomsbehandling med Irifrin kan udføres i tilfælde af en signifikant stigning i intraokulært tryk, da lægemidlet hjælper med hurtigt at returnere trykket til det normale og eliminere negative symptomer.

Sygdommen er karakteriseret ved sammentrækning af ciliarymusklen. Lægemidlet lindrer krampe, forhindrer gentagelse og normaliserer blodcirkulationen.

Udvidelsen af ​​øjets arterielle beholdere.

Lægemidlet normaliserer vaskulær tone og lindrer symptomer.

Irifrin - et middel til at udvide eleven, som er nødvendig før operationen. Ofte udføres sådan manipulation med indgreb på nethinden.

Udvidelse af eleven er nødvendig i tilfælde af diagnostiske procedurer og til gennemførelse af en test hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle glaukom.

Alle mulige kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvoraf de fleste er forbundet med patientens patologiske sygdomme.

Overvej de vigtigste kontraindikationer:

  1. Individuel intolerance af patienten til det vigtigste aktive stof eller komponenter.
  2. Problemer med det kardiovaskulære system og nedsat normal intrakraniel cirkulation, især hos ældre patienter.
  3. Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel er det vigtigste enzym, der er nødvendigt til produktion af røde blodlegemer.
  4. Hyperthyreose. Sygdommen er forbundet med øget aktivitet af skjoldbruskkirtlen, hvilket forårsager overdreven udskillelse af triiodothyronin og thyroxin.
  5. Glaukom. Dens hyppigste typer er de lukkede og smalle vinkler, som er forbundet med en signifikant stigning i intraokulært tryk. Udviklingen af ​​glaukom er normalt forbundet med nedsat normal udstrømning af væske fra øjets kamre.
  6. Leverporfyri. Sygdommen forårsaget af forhøjede niveauer af porfyriner i blodet i forbindelse med svækkede metaboliske processer i leveren.
  7. Traumatisk øjenskade. I tilfælde af krænkelse af eyeballets integritet anbefales det ikke at udføre kirurgiske operationer og bruge stoffer til at udvide eleven.

Fabrikanten anbefaler ikke at anvende dråber med 10% opløsning til børn, der ikke er ældre end tolv, og nyfødte af en 2,5% opløsning af lægemidlet.

Det anbefales at anvende Irifrin i overensstemmelse med de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet, og efter en grundig bekendtskab med de tilgængelige kontraindikationer.

Der er ikke foretaget undersøgelser for at undersøge virkningen af ​​lægemidlet på gravide kvinder og spædbørn. Brug af dråber i sådanne tilfælde er ikke sikkert.

Dosering og bivirkninger for øjnene.

Hvis det er nødvendigt at udvide eleven på diagnosetidspunktet, skal du bruge en 2,5% opløsning af lægemidlet, en engangsinstallation af en dråbe. Indstilling af midler produceret i konjunktivalssækken.

I dette tilfælde forekommer effekten inden for en halv time, virkningen varer i mere end to timer. For at forlænge effekten kan du genbruge lægemidlet efter en time.

Når du skal diagnosticere typen af ​​injektion af øjet, skal du bruge en 2,5% opløsning på højst en dråbe. Hvis der observeres et fald i rødmen efter indgivelse, er dette et tegn på udviklingen af ​​overfladetypen.

Iridocyclitis-behandling sker ved anvendelse af en ti procent opløsning ikke mere end tre gange om dagen.

Behandling af spasm af bolig er en ti procent opløsning ved sengetid. Det er nødvendigt at bruge det en dråbe om måneden. Hvis spasmen er stærkt udtalt, kan en 10% opløsning anvendes inden for femten dage.

Reduktionen af ​​intraokulært tryk under udviklingen af ​​en glaukosyklisk krise kan opnås ved anvendelse af en ti procent opløsning, en dråbe ad gangen ikke mere end tre gange om dagen.

Behandling af iridocyclitis kræver overholdelse af følgende krav: øjeninstillation to eller tre gange om dagen, en dråbe på 10% opløsning.

For at udvide eleven, før operationen, er det nok at anvende en dråbe af en 10% opløsning, en time før operationen.

Det er nødvendigt at anvende dem efter høring af en læge og undersøge mulige kontraindikationer at bruge.

Brug af øjendråber kan forårsage bivirkninger. Den mest almindelige brænder i øjenlågene (klemning), hævelse, irritation af øjets slimhinde, øget udtømning af tårer og kortvarig sløring af syn.

Måske er pigmenternes manifestation på øjets sclera ofte forvekslet med røde blodlegemer, der kan komme ind i forskellige patologier, såsom uveitis.

Sommetider kan meget sjældent systematisk brug forårsage udvikling af hjerte-kar-problemer.

Dens hyppigste manifestationer kan betragtes som takykardi, arytmi, øget hjertefrekvens, vasokonstriktion, der truer med et hjerteanfald og en stigning i tryk. Sjældent observeret udvikling af kredsløbssygdomme inde i kraniet.

I tilfælde af intolerance over for bestanddelene af dråber er det muligt at manifestere en allergisk reaktion, som er karakteriseret ved rødmen af ​​huden, kløe og udslæt.

Hvis der er mindst en af ​​de mulige bivirkninger, skal du straks opgive midlerne.

Nyttig video om emnet

Funktioner ved brug af dråber til børn

For børn anbefales det at bruge Irifrin til at forbedre synet og reducere træthed efter en betydelig anstrengelse.

Det kan anvendes til børn fra seks år. En opløsning af en hvilken som helst koncentration anvendes. Oftest bruges de, når man undersøger øjet, for jeg bruger en 2,5% opløsning i en halv time før undersøgelsen og ikke mere end en dråbe.

I andre tilfælde, når brug af Irifrin er nødvendig til behandling eller forebyggelse af sygdomme hos børn, bør det konsulteres med en øjenlæge.

Da dette skyldes behovet for et personligt forhold til hver patient for at bestemme fraværet af kontraindikationer, bestemmes den optimale dosis og varighed af behandlingsforløbet.

Børn over 12 år kan bruge medicinen på samme betingelser som for voksne.

Hvad skelner Irifrin BC fra almindelige dråber

Irifrin BK kan betragtes som beslægtet med den klassiske Irifrin, da den har den samme sammensætning og hovedkomponent. Generelt er de ens, men Irifrin BK fremstilles kun i form af en 2,5% opløsning.

Bemærk, at disse Irifrin ikke indeholder konserveringsmidler. I denne henseende er holdbarheden af ​​Irifrin BK meget kortere - den bør anvendes umiddelbart efter åbningen af ​​indholdet, og det er forbudt at anvende stoffet yderligere.

Den vigtigste aktive komponent i Irifrin BK er phenylephron. Han dilaterer eleverne med den lokale brug af stoffet og øger øjnens tone uden at påvirke patientens krop negativt.

Handler stoffet efter et par minutter, på grund af egenskaben for hurtig absorption.

Oftalmologer anbefaler at bruge Irifrin BK til at lindre symptomer på træthed og øjenirritation i forbindelse med konstant stress. Lægemidlet kan bruges til injektion. Med alle fordelene ved stoffet tilhører det billige modparter Irifrin.

Ansøgning til voksne

Irifrin BK fremstilles som en klar væske i en plastikflaske. Inden dråberne påføres, skal flaskens spids udskæres eller punkteres med en nål.

Det anbefales at gøre nøjagtigt punkteringen, da der ved åbning af spidsen kan være for stort hul.

Lav indstillingsproceduren til det nederste øjenlågs område, og træk det tilbage, når hovedet er oprejst. Efter brug af lægemidlet er det i tre timer forbudt at udføre nogen aktivitet relateret til øjendråbe (computerbrug, tv-læsning, læsning af litteratur).

Overvej hvordan man drypper stoffet. Et åbent hætteglas af lægemidlet, selv i tilfælde af rester, skal kasseres, da det ikke længere er egnet til brug i øjnene. BC i navnet betyder, uden konserveringsmidler, så medicinen opbevares ikke efter åbning.

Doseringen og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes i overensstemmelse med oplysningerne i pakken eller med direkte konsultation med en øjenlæge.

Hvorfor brænder de øjne og hvordan man dråber dem korrekt

Patienter, der har valgt lægemidlet, klager over en brændende fornemmelse i øjenområdet efter brug af dråberne. Årsagerne til denne brænding kan være flere.

I dette tilfælde kan dråberne erstattes af Irifrin BK, som ikke indeholder konserveringsmidler og ikke forårsager forbrænding. Hvis ubehaget ikke er muligt at udholde eller brænde, er meget intens og langvarig, er det nødvendigt at kontakte den behandlende specialist.

Dette kan være tålmodig intolerance over for dråbernes komponenter, eller du snuble over en falsk. Det er nødvendigt at erstatte dråberne med en harmløs analog.

analoger

Analyserne af Irifrin øjendråber er af to typer: dem, der indeholder lignende komponenter, og dem, der indeholder substitutter komponenter.

Fælles modstykker er Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler.
Vistosan, ens i sammensætning til originalen, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropin, Tropicamid.

http://medglaza.ru/aptechka/kapli/irifrin-instruktsiya-primeneniyu.html

Irifrin og Irifrin BK (øjendråber) - brugsvejledninger (hos voksne, hos børn), analoger, anmeldelser, pris. Forskelle i brugen af ​​2,5% og 10% opløsning af lægemidlet

Varianter, navne, udgivelsesformer og sammensætning

I øjeblikket findes følgende to typer stoffer på lægemiddelmarkedet - Irifrin og Irifrin BK. Disse sorter af det samme lægemiddel skelnes af, at Irifrin har et konserveringsmiddel i øjendråberne, og der er ikke noget konserveringsmiddel i Irifrin BK. Dette betyder, at almindelige Irifrin-dråber kan være mere tilbøjelige til at forårsage øjenirritation, men de opbevares længere efter åbningen af ​​flasken. En dråbe Irifrin BC, som ikke indeholder konserveringsmiddel, opbevares ikke efter at hætteglasset er åbnet og har næsten ingen risiko for at udvikle irritation.

Derudover fremstilles Irifrin dråber med konserveringsmiddel i et 5 ml hætteglas, de kan bruges gentagne gange i en måned, da det er i 30 dage, at det åbne rør af opløsning må lagres og anvendes. Det vil sige, efter at du har åbnet flasken i en måned, kan du ringe løsningen med en ren pipette et ubegrænset antal gange.

Dråber Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler, fås i små dråberflasker på 0,4 ml, der er designet specielt til engangsbrug. Dette hætteglas skal anvendes fuldstændigt umiddelbart efter åbningen og kun én gang. Det vil sige, en lille flaske Irifrin BK åbnes umiddelbart før brug, og straks opløses opløsningen i øjnene. Hvis der stadig findes en mængde opløsning i hætteglasset, skal det ikke opbevares, og derfor kasseres det. Til hver efterfølgende anvendelse åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.

Ellers er der ingen forskel i sammensætning eller terapeutisk virkning mellem Irifrin eller Irifrin BC. I hverdagen kombineres begge typer af stoffet normalt under ét fælles navn "Irifrin", kun om nødvendigt, og detaljerer og angiver præcis, hvilken version af lægemidlet der drøftes. I artiklens videre tekst vil vi også kalde begge typer af stoffet Irifrin, idet det kun angiver det nøjagtige navn, hvis det er nødvendigt at fokusere på specifikke egenskaber, der er forbundet med en eller anden type medicin.

Irifrin og Irifrin BK fremstilles i en enkelt doseringsform - disse er dråber for øjnene. Som det aktive stof indeholder dråberne phenylephrin i forskellige doser. Så Irifrin dråber er tilgængelige i to doser - i form af en 2,5% og 10% opløsning. Og Irifrin BK er kun tilgængelig i form af en 2,5% opløsning. Irifrin 2,5% og Irifrin BK indeholder 25 mg phenylephrin i 1 ml opløsning. Irifrin indeholder således 100 mg phenylephrin i 1 ml opløsning.

Hjælpestoffer af begge sorter Irifrina afspejles i tabellen.

Terapeutisk effekt

Det aktive stof Irifrinphenylylephrin er henholdsvis en alfa-adrenerge mimetisk, har en virkning på glatte muskler i blodkar. Ved anvendelse af phenylephrin i form af øjendråber virker lægemidlet kun på dette organs kar. Hvis phenylephrin administreres intravenøst ​​eller subkutant, påvirker det alle skibe i menneskekroppen såvel som i hjertet.

Anvendelsen af ​​Irifrin dråber til øjets slimhinde forårsager dilation af pupillen, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og også komprimerer blodkarrene i bindehinden. Indsnævring af konjunktivens skibe sikrer, at øjets rødme forsvinder, hvilket medfører, at lægemidlet anvendes til behandling af røde øjensyndrom. Styrkelse af udstrømningen af ​​intraokulær væske giver forbedring af øjet med glaukom. Og pupiludvidelsen forårsaget af Irifrin-dråber anvendes til præoperativ forberedelse eller i forbindelse med øjenoperation.

Indsnævring af øjets fartøjer sker inden for 30 - 90 sekunder efter at der er dråber på bindehinden. Elevudvidelse sker 10 til 60 minutter efter en enkelt inddrivning af opløsningen og vedvarer i 2 timer med 2,5% Irifrin eller 3-6 timer med 10% dråber.

Indikationer for brug

Irifrin - brugsanvisning

Almindelige bestemmelser

Dråber Irifrin 2,5% og 10% samt Irifrin BK anvendes af de samme regler. Valget af typen af ​​dråber (Irifrin eller Irifrin BK) afhænger hovedsageligt af tolerancen af ​​et humant konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid. Dette betyder, at hvis en person normalt tolererer dette konserveringsmiddel (for eksempel tidligere brugte han dråber indeholdende det samme konserveringsmiddel), så kan han vælge enhver form for lægemiddel, der udelukkende er baseret på personlige, subjektive præferencer (for eksempel er emballage af en bestemt type mere og etc.). Hvis en person ikke tolererer et konserveringsmiddel, skal han bruge en dråbe Irifrin BK.

Hvad angår valg af dosering, anbefales lægerne til selvadministration altid at starte med 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Hvis opløsningen af ​​denne koncentration ikke er effektiv nok i dette særlige tilfælde, kan den erstattes med 10% Irifrin. Anvend straks 10% Irifrin kun til præoperativ forberedelse på hospitalet. Hos ældre (over 65 år) og spædbørn bør anvendelsen af ​​10% Irifrin undgås, da de har en meget høj risiko for absorption af phenylephrin i blodbanen og udvikling af systemisk virkning. Hos patienter i disse aldersgrupper er det bedre at bruge 2,5% Irifrin eller Irifrin BK.

Irifrin 10% opløsning kan påføres på forskellige måder, såsom indånding i øjnene, blødning af tamponer og påføring af dem på overflade af bindehinden samt indsprøjtning i øjets væv. Opløsninger Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes kun i form af dråber i øjet.

Injektion af Irifrin 10% indgives kun af en læge. Og du kan begrave løsningen i dine øjne eller bruge den i form af applikationer (pålæg tamponer gennemblødt i stoffet på slimhinde øjne) alene. Ved brug af opløsningen til diagnostiske og forberedende manipulationer (for eksempel ophthalmoskopi, før operationer osv.) Skal det kun indlægges. Hvis opløsningen anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser eller indkvarteringsspasmer, så kan den indsættes eller bruges som en applikation. Valget af anvendelsesmåde udføres på grundlag af personlige præferencer og bekvemmelighedshensyn samt råd fra en læge.

Hætteglas på 2,5% og 10% Irifrina kan opbevares i en måned efter åbningen, og brug derfor opløsningen i 30 dage. Flasker Irifrin BK åbnes umiddelbart inden brug af lægemidlet og opbevares ikke i princippet. Hvis der efter inddrivelsen af ​​opløsningen irifrin BK er en hvilken som helst mængde af lægemidlet i hætteglasset, skal det kasseres, da det ikke kan opbevares på grund af fraværet af et konserveringsmiddel. For hver efterfølgende ansøgning åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.

For at åbne hætteglassene i Irifrin og Irifrin BK skærer de enten den øvre del af hætteglassets dyse med saks eller gennembor et hul i den med en tyk nål. Den bedste mulighed er at lave et hul med en nål, da det i dette tilfælde er meget nemmere og mere bekvemt at dosere lægemidlet dråbe, end hvis der er et stort hul dannet ved at skære spidsen af ​​hætteglasset med saks.

Irifrin-opløsninger indlægges i øjnene som følger:
1. Løft hovedet opad, så personen kiggede i et loft;
2. Brug forsigtigt fingrene til at trække ned nederste øjenlåg, så der dannes en lille konjunktiv sac mellem den og øjets overflade;
3. Tag en flaske med dråber og vri den med en dråber (topspids) ned, hold den så, at spidsen ligger direkte over øjets overflade i en afstand på 2-4 cm;
4. Tryk derefter flasken på hætteglasset, så kun en dråbe af opløsningen presses ud af den;
5. Alternativt lav en opløsning i begge øjne;
6. Når opløsningen er indstillet, skal du bare lægge sig ned eller sidde, ikke læse, se tv, skrive og udføre andre handlinger, der presser dine øjne.

På tidspunktet for indånding er det nødvendigt at sikre, at spidsen af ​​dråberen af ​​Irifrin-flasken ikke berører øjets slimhinder. Hvis dette sker, er det nødvendigt at kassere produktemballagen og åbne det nye hætteglas til næste instillation. Når en dråbe af opløsningen falder på slimhinden og ruller ind i konjunktivalkassen dannet af det forlængede nedre øjenlåg, skal du trykke fingrene på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder, hvilket vil gøre det muligt for opløsningen at absorbere hurtigt i vævet og reducere sværhedsgraden af ​​refleksbegæret om at lukke øjet.

Opløsninger Irifrin BK og Irifrin 2,5% eller 10% anvendes i henhold til følgende ordninger og regler:

  • Til fremstilling af ophthalmoskopi anvendes 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Enhver udvalgt opløsning er lavet i en dråbe i hvert øje og vent i ca. 15 til 30 minutter før udtalt pupil dilation, hvorefter en oftalmologisk undersøgelse udføres. Hvis det er nødvendigt at holde eleven i en meget udvidet tilstand i lang tid, så efter en time kan du tilføje en anden dråbe af opløsningen til øjnene. Hvis eleven ikke har dilateret tilstrækkeligt eller der er overdreven pigmentering af irisen, kan 10% Irifrin-opløsning i samme dosis (en dråbe i hvert øje) indgives til voksne eller børn over 12 år for at producere en ophthalmoskopi.
  • For at eliminere indkvarteringskrampe, brug 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Børn over 6 år og voksne dagligt laver en dråbe opløsning i hvert øje natten over i 4 uger. Hvis indkvarteringskræft er vedholdende og ikke reagerer på terapi med en 2,5% opløsning eller Irifrin BK, kan børn over 12 år og voksne blive injiceret i øjnene med 10% Irifrin. I sådanne tilfælde tilsættes 10% Irifrin-opløsning en dråbe til hvert øje ved sengetid dagligt i 2 uger.
  • 2,5% Irifrin eller Irifrin BK bruges til at udføre en provokerende test for mistænkt vinkellukningsglaukom. Samtidig måles intraokulært tryk før påføring af Irifrin, og nogle gange efter indførelsen af ​​dråber i øjet. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før og efter udvidelsen af ​​eleverne er 3 - 5 mm Hg. Art., Den provokerende test anses for positiv og bekræftet glaukom. For enhver anden forskel mellem trykværdierne før og efter pupiludvidelsen anses testen for negativ, og glaukom er udelukket fra listen over mistænkte sygdomme.
  • For at skelne (differentiel diagnose) af den overfladiske og dybe injektion af øjet, anvendes Irifrin 2,5% eller Irifrin BK dråber. Til undersøgelsen indsættes en dråbe opløsning i hvert øje og vente 5 minutter, hvorefter resultatet registreres. Hvis øjets slimhinde rødme i vid udstrækning er forsvundet, betragtes injektionen af ​​øjet som overfladisk. Hvis øjets rødme bevares, betragtes injektionen af ​​øjet dybt, hvilket kan være tegn på iridocyclitis eller sclerit. Derfor er det nødvendigt at foretage yderligere diagnostiske manipulationer med henblik på at identificere den eksisterende, men relativt skjulte sygdom i øjets væv, når der opdages en dyb injektion af øjet.
  • Ved iridocyclitis anvendes 2,5% og 10% af en dråbe Irifrin og Irifrin BK til at forhindre dannelse og opløsning af eksisterende adhæsioner (synechiae) såvel som at reducere produktionen af ​​inflammatorisk væske. Koncentrationen af ​​koncentrationen ordineret af lægen laves i en dråbe i hvert øje 2 til 3 gange om dagen, indtil udseendet af forbedringer. I denne sygdom vælges koncentrationen af ​​Irifrin-opløsningen af ​​lægen. Hvis en 2,5% opløsning er ordineret, kan enten almindelig Irifrin med konserveringsmiddel eller Irifrin BK anvendes. Hvis en 10% opløsning er ordineret, bør kun Irifrin 10% anvendes.
  • I tilfælde af glaukosykliske kriser er det optimalt at anvende 10% Irifrin-opløsning, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje 2 til 3 gange om dagen.
  • Ved forberedelse af øjet til kirurgi bør kun 10% Irifrin anvendes. Opløsningen fremstilles i en dråbe i hvert øje i 0,5 - 1 time før operationen.

I alle ovenstående tilfælde kan Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes, idet man vælger enhver form for lægemiddel udelukkende på grundlag af personlige præferencer. Derudover er der flere situationer, hvor det er vist og anbefalet, at kun Irifrin BK uden konserveringsmiddel anvendes.

Så anbefales Irifrin BK til brug i følgende tilfælde:

  • Forebyggelse af indkvartering krampe hos børn i skolealder, der lider af nærsynthed (nærsynethed) i lav grad - Irifrin BK påføres hver døgn daglig i løbet af hele tiden med høj øjenbelastning.
  • Forebyggelse af indkvartering krampe hos børn i skolealder, der lider af progressiv nærsynethed af moderat sværhedsgrad - Irifrin BK påføres hver øje en dråbe 3 gange om ugen, før du går i seng i lang tid.
  • Forebyggelse af indkvartering krampe i perioden med store belastninger på øjnene af mennesker i enhver alder, der har normal vision - Irifrin BK påføres øjnene en dråbe ad gangen i løbet af dagen med intens belastning på øjnene. I dette tilfælde anvendes dråberne efter behov i en ubegrænset periode.
  • Forebyggelse af boligkramper hos personer i alderen, der lider af hyperopi (langsynethed) - I høj belastning påføres Irifrin BK en dråbe til hvert øje før sengetid dagligt i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat. I perioden med normale eller mellemstore øjenbelastninger administreres Irifrin BK en dråbe om aftenen, tre gange om ugen.
  • Behandling af falsk og ægte myopi (myopi) - lav 1 dråbe Irifrin BC i hvert øje om aftenen før sengetid 2-3 gange om ugen i en måned.

Som det kan ses, foretrækkes Irifrin BK til rutinemæssig brug hos mennesker, der lider af nærsynthed eller hyperopi, for at opretholde øjnene i normale øjne og forhindre spasmer af indkvartering (en tilstand, hvor en person ikke kan se objekter godt efter et langt fokus i hans blik på tæt adskilte ting og omvendt). Irifrin BK bruges også til behandling af nærsynthed hos mennesker i forskellige aldre og køn, og derfor er dette lægemiddel ofte ordineret til skolebørn.

Efter Irifrin

Umiddelbart efter introduktion af Irifrin dråber af enhver koncentration og variation i øjnene fremkommer en ubehagelig, ubehagelig fornemmelse af brænding eller bagning. Denne følelse passerer dog hurtigt (inden for få sekunder), og det bliver meget lettere for øjnene. Efter at have lavet dråber i mindst 2 til 3 timer, kan du ikke strain dine øjne på nogen måde, det vil sige, læse, skrive, se tv osv.

Ca. 15-20 minutter efter at opløsningen er indstillet bliver pupillen stærkt udvidet, hvilket resulterer i, at visionen forværres, alle objekter bliver sløret, uklar osv. Desuden er det lyse lys meget irriterende øjne. Denne tilstand vedvarer i flere timer, og derfor anbefales det at bruge dråber til natten, så uklarhedstiden falder på den inaktive del af dagen.

Hos personer med hypertension, et par minutter efter at have tilføjet Irifrin dråber til øjnene, kan blodtrykket øges. Det er nødvendigt at være moralsk klar til en sådan begivenhed og ikke være bange for, da trykket normaliserer noget tid efter stigningen.

I løbet af hele perioden med brug af Irifrin dråber bør kun briller anvendes, kontaktlinser bør kasseres. Kontaktlinser kan kun påføres igen 3-4 dage efter afslutningen af ​​anvendelsen af ​​Irifrin.

Efter afslutningen af ​​anvendelsen af ​​Irifrin forbliver en anden 1-3 dages vision sløret, mudret osv. Men denne effekt går forbi, og visionen bliver tværtimod bedre end før lægemidlets start. Regelmæssig brug af dråber eliminerer smerter og kramper, reducerer rødmen i øjnene, de er mindre trætte, synsstyrken falder næsten ikke om aftenen osv. For mange mennesker, hvis synsevne er lidt under normen, forbedrer brugen af ​​Irifrin det så meget, at behovet for at bære briller forsvinder.

Brug under graviditet og amning

Særlige instruktioner

Indførelsen af ​​2,5% Irifrin eller Irifrin BC i mængden af ​​mere end to dråber i hvert øje ad gangen kan føre til øget absorption af lægemidlet i blodbanen og følgelig udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Denne risiko er til stede hos alle mennesker, men det er især højt hos patienter efter skade eller øjenkirurgi, med nedsat produktion af tårevæske og øjenlidelser (bortset fra nærsynethed og hyperopi).

Irifrin skal anvendes med forsigtighed hos personer med diabetes såvel som hos ældre (over 65 år). Faktum er, at der med diabetes er stor risiko for at øge blodtrykket som følge af indførelsen af ​​Irifrin-dråber i øjnene, og hos ældre er der stor sandsynlighed for en reaktiv skarp indsnævring af eleven i stedet for ekspansion.

Da Irifrin kan forårsage konjunktivhypoxi, bør lægemidlet også anvendes med forsigtighed hos personer, der bærer kontaktlinser, seglcelleanæmi eller gennemgår øjenoperation.

Derudover skal der udvises forsigtighed for at kombinere brugen af ​​Irifrin med administration af MAO-hæmmere (f.eks. Selegilin, iproniazid, nialamid, fenelzin, tranylcypromin, pirlindol, epromemid osv.). Optimalt sprede brugen af ​​Irifrin og MAO-hæmmere på dag 21. Det vil sige, at det er nødvendigt at begynde brugen af ​​Irifrin 21 dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med MAO-hæmmere og dermed omvendt.

overdosis

En overdosis af Irifrin er mulig og manifesteres ved udviklingen af ​​en systemisk virkning af alpha-adrenomimetisk, nemlig: en kraftig stigning i blodtryk, tørhed og irritation i mund og næsehule, refleks takykardi (hjertefrekvens over 70 slag pr. Minut) eller bradykardi (puls under 50 slag pr. minut).

For at eliminere overdosis skal du bruge alfa-blokkere, for eksempel phentolamin i mængden 5 til 10 mg. Phentolaminopløsning administreres intravenøst ​​med fokus på elevens størrelse. Så snart eleverne begynder at indsnævre, stoppes administrationen af ​​modgiften, og overdosebehandlingen betragtes som fuldstændig.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Interaktion med andre lægemidler

Effekten af ​​udvidelsen af ​​eleverne forbedres ved anvendelse af Irifrin med Atropine. Desuden kan denne kombination af stoffer fremkalde udviklingen af ​​takykardi (puls mere end 70 slag pr. Minut).

Samtidig brug af Irifrin med MAO-hæmmere (for eksempel Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid osv.) Kan fremkalde en ukontrolleret forøgelse af blodtrykket. Denne fare vedvarer i begyndelsen af ​​brugen af ​​Irifrin mindre end 21 dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med MAO-hæmmere. Derfor bør du begynde at anvende Irifrin 21 dage efter afslutningen af ​​at tage MAO-hæmmere for at undgå risikoen for ukontrolleret forøgelse af tryk.

Kombineret anvendelse Irifrin med tricykliske antidepressiva (fx amitriptylin, imipramin, doxepin, Trazodon, etc.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-holinoblokatorami (fx atropin, Platifillin, ipratropium, tropicamid, trihexyphenidyl et al.) Midlet kan fremkalde en kraftig stigning i blodtryk og refleks bradykardi (puls mindre end 50 slag pr. minut) eller takykardi.

Irifrin 10% dråber i kombination med beta-blokkere (f.eks. Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol osv.) Kan fremkalde en hypertensive krise eller en kraftig stigning i blodtrykket.

Sympatomimetika (for eksempel efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol, etc.) kan øge vasoconstrictor effekten af ​​Irifrin.

Irifrin til børn

I børn i forskellige aldre, herunder førskole eller grundskole, er Irifrin som regel vant til at behandle nærsynethed eller langsynethed, samt for at forhindre forringelse af synsstyrken, eliminere øjet træthed på baggrund af høje eller mellemstore belastninger.

Til behandling af nærsynethed eller langsynethed er dråber foreskrevet i kurser på en måned, der udføres 1-2 gange om året. Normalt ordineres 2,5% Irifrin eller Irifrin BK, som påføres 1 dråbe i hvert øje før sengetid hver dag eller 2 dråber i hvert øje om natten hver anden dag. I disse tilfælde anvendes Irifrin i kombination med Tauphone, Emoxipin eller andre lignende øjendråber. Regelmæssig brug af Irifrin med myopi eller hyperopi giver dig mulighed for at bevare synsstyrken på det nuværende niveau og forhindrer "fald", det vil sige forringelse af synet.

Desuden er meget ofte Irifrin ordineret til børn, der står overfor synsvanskeligheder, med alvorlig træthed og rødme i øjnene mod baggrunden for høje belastninger i skole, cirkler mv. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge Irifrin 2,5% eller Irifrin BK, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje dagligt ved sengetid i en måned. Efter at have gennemført Irifrin, ophører barnets øjne til at være meget trætte, de blusser ikke, de gør ikke ondt, og de bliver ikke vandige, og synsskærmen forbedrer ofte eller endda vender tilbage til det normale. Takket være brugen af ​​Irifrin i synsfaldet hos børn, er det i mange tilfælde muligt at stoppe den patologiske proces og udsætte starten på iført briller.

Bivirkninger

Hele sæt bivirkninger af Irifrin er opdelt i lokale og systemiske. Lokale bivirkninger udvikles direkte i øjet og påvirker ikke andre organer og legemsystemer. Systemiske bivirkninger udvikles under absorptionen af ​​lægemidlet ind i blodbanen og er karakteriseret ved dets virkning på forskellige indre organer. Normalt udvikles systemiske bivirkninger ved anvendelse af høje doser af lægemidlet, især 10% Irifrin.

Lokale bivirkninger af Irifrina er som følger:

  • conjunctivitis;
  • Periorbital ødem;
  • Brændende følelse i øjnene umiddelbart efter indånding (især udtalt ved begyndelsen af ​​brugen, men falder efter ca. 1 til 2 uger ved brug af dråber);
  • Sløret syn
  • Irritation i øjnene;
  • Følelse af ubehag i øjnene;
  • rindende øjne;
  • Øget intraokulært tryk
  • Reaktiv miose (skarp pupilforstyrrelse) dagen efter, at dråberne påføres
  • Udseendet af pigmentpartikler fra iris i 30-45 minutter efter påføring af dråberne i fugt i det fremre kammer i øjet.

Systemiske bivirkninger af Irifrin er som følger:
  • Kontakt dermatitis;
  • Hjertebanken (takykardi);
  • Bradycardi (hjertefrekvens mindre end 50 slag pr. Minut);
  • arytmi;
  • Højt blodtryk
  • Skarp indsnævring af koronararterierne (hjerte)
  • Lungeemboli;
  • Myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud eller intrakraniel blødning (udvikles meget sjældent og kun ved anvendelse af 10% Irifrin).

Kontraindikationer

analoger

Irifrinanaloger er opdelt i to typer - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer omfatter dråber, som også indeholder phenylephrin som et aktivt stof. Irifrinanaloger indbefatter stoffer, der har en lignende terapeutisk virkning, men indeholder andre aktive ingredienser.

Følgende lægemidler er synonyme med Irifrin:

  • Vizofrin øjendråber;
  • Mezaton øjendråber;
  • Neosinefrin-Pos øjendråber.

Følgende vasokonstrictorpræparater til behandling af rødme og træthed i øjet kan henvises til analoger med en vis grad af konditionalitet:
  • allergoftal;
  • Vizin;
  • naphazolin;
  • oxymetazolin;
  • spersallerg;
  • Tetryzoline.

Billige modparter Irifrin

Alle synonymer til Irifrin er billigere. Så, Mezaton i apoteker sælges til 38 - 54 rubler per flaske, Vizofrin - 120 - 280 rubler, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubler.

Billigere analoger er Vizin, Oxymetazolin og Tetrizolin.

anmeldelser

De fleste anmeldelser (over 80%) om brugen af ​​Irifrin er positive på grund af lægemidlets høje effektivitet og den forholdsvis hurtige fremkomst af kliniske forbedringer. Bedømmelserne viser, at efter at have påført Irifrin, forbedredes synsstyrken i mange tilfælde (som bekræftet af optometri data), blev øjnene mindre trætte, fornemmelsen af ​​brænding eller kramper forsvandt efter hårdt arbejde (f.eks. Ved en computer med papirer osv.) Samt rødmen var helt væk. På grund af disse virkninger blev livskvaliteten signifikant forbedret, da en person kunne arbejde stille, endog strakke øjnene og ikke lide af revner, smerter, brændende og rødme i dem.

Personer, der lider af kortsynethed eller langsynethed, bemærkede i bemærkningerne, at regelmæssige kurser med anvendelse af Irifrin giver dig mulighed for at bevare synsvinklen på samme niveau, hvilket ikke tillader det at falde.

Negative anmeldelser af brugen af ​​Irifrin er få, og de er som regel forårsaget af udviklingen af ​​bivirkninger eller intolerance over for lægemidlet. Der er bogstaveligt talt et par negative anmeldelser på grund af manglen på den forventede virkning fra brugen af ​​stoffet.

Irifrin - anmeldelser til børn

Det overvældende flertal af anmeldelser om Irifrin-børn er positive. Irifrin er normalt ordineret til børn med alvorlig øjentrækthed og associeret synshæmmelse, der opstår under store belastninger i skole eller i udviklingscirkler. Derudover anvendes Irifrin i den komplekse behandling af børn, der allerede lider af kortsynethed eller langsynethed.

I anmeldelserne bemærkes det, at brugen af ​​dråber med øjen træthed førte til en forbedring af synsstyrken, hvilket gjorde det muligt for barnet ikke at bære briller. Desuden ophørte øjnene med at rødme, svulme op, smerter og vand, selv efter langvarig anstrengelse.

I anmeldelser vedrørende brugen af ​​Irifrin til nærsynethed eller hyperopi er det indiceret, at lægemidlet understøtter synsstyrke og ikke gør det værre, og i nogle tilfælde forbedrer det endda.

Desuden indikerer anmeldelserne, at Irifrin effektivt forhindrer boligkrammer (manglende evne til at skelne mellem objekter, der ligger tæt på, efter et langt fokus i blikket på fjerne genstande eller omvendt) hos børn med nogen synsvinkel (normal, nærsynethed eller langsynethed), der oplever store belastninger øjne, som gør det muligt for dem at lære sig bedre og ikke være så trætte.

Børn har næsten ingen negative anmeldelser om brugen af ​​Irifrin hos børn, da selv det ubehag, der opstår umiddelbart efter at opløsningen er indsat i øjnene, bæres af børnene med fasthed og tilstrækkelig forståelse for, at behandling er nødvendig. Desuden forekommer virkningen af ​​brugen af ​​Irifrin mærkbar og sidereaktioner stort set ikke.

Irifrin og Irifrin BK - pris

I øjeblikket varierer omkostningerne ved dråber Irifrin og Irifrin BK i apoteker af russiske byer inden for følgende grænser:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 flasker, dråber af 0,4 ml - 450-549 rubler;
  • Irifrin 2,5%, 5 ml flaske - 342 - 449 rubler.

Ved køb af et lægemiddel er det nødvendigt at være opmærksom på holdbarheden, der er 2 år, regnet fra fremstillingsdatoen, forudsat at flasken er forseglet og aldrig åbnes. En åben flaske kan opbevares ikke længere end en måned. Irifrin skal opbevares på et mørkt sted ved en lufttemperatur, der ikke overstiger 25 o C.

Hvis lægemidlet opbevares under uhensigtsmæssige forhold, kan det miste dets egenskaber, og dets anvendelse vil ikke medføre nogen positiv terapeutisk virkning.

Forfatter: Nasedkina AK Specialist i forskning i biomedicinske problemer.

http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html
Up