logo

Hos mennesker med retinal dystrofi er perifert syn og mørk tilpasning svækket. Det betyder, at de ser dårligt i mørke rum og næppe skelner objekter placeret på siden af ​​dem. Med udviklingen af ​​komplikationer hos patienter kan der forekomme mere indlysende og farlige symptomer.

Afhængig af arten af ​​de patologiske ændringer i nethinden er der flere typer perifer degeneration. Kun en oftalmolog kan skelne dem efter en ophthalmoskopi - undersøgelse af fundus. Under undersøgelsen kan lægen se den retikulære membran, der linjer øjeæblet indefra.

gitter

Det forekommer i omkring 65% af tilfældene og har den mest ugunstige prognose. Ifølge statistikker er det gitterdystrofi, der oftest fører til retinal løsrivelse og tab af syn. Heldigvis har sygdommen et svagt kursus og udvikler sig langsomt igennem hele livet.

Gitterdegeneration er karakteriseret ved udseendet af smalle hvide striber på fundusen, der ligner et gitter. De er øde og fyldt med hyalinkarre af nethinden. Mellem de hvide tråde synlige områder af fortynnet nethinden, der har en pink eller rød nuance.

Efter type snegle trail

Denne type perifer retinal degeneration udvikler sig oftest hos mennesker med høj myopi. Patologien er karakteriseret ved udseendet på nethinden af ​​en slags perforerede defekter, der ligner en snegls spor på asfalten. Sygdommen fører til brud på nethinden og dens efterfølgende frigørelse. Læs mere om retinalt ruptur →

Ineepodobnaya

Det er en arvelig sygdom, der påvirker mænd og kvinder. Hvidhårede aflejringer på øjets nethinden, der ligner sneflager, er karakteristiske for ikke-lignende perifer dystrofi.

Efter type brostensbelægning

Tilhører den mindst farlige retinale PWHT. Det forekommer oftere hos ældre og dem med nærsynethed. Sygdommen er næsten asymptomatisk og har et relativt gunstigt kursus. Det fører sjældent til at rive eller løsne nethinden.

I tilfælde af dystrofi af typen brostensbelægning er der flere fusioner af degeneration synlige i fundus. De har en hvid farve, en langstrakt form og en ujævn overflade. Som regel er alle foci placeret i en cirkel, i selve fondens periferi.

retinoschisis

Sygdommen er arvelig. Det fører til adskillelse af nethinden og dannelsen af ​​enorme cyster fyldt med væske. Retinoschisis er asymptomatisk. I nogle tilfælde ledsages det af lokal synstab ved cystens placering. Men da de patologiske foci er på periferien, går det ubemærket.

Lille cystisk

Patologi kaldes også Blessin-Ivanov sygdommen. Små cystisk PCRD i nethinden ledsages af dannelsen af ​​mange små cyster på periferten af ​​fundus. Sygdommen har normalt en langsom kurs og en gunstig prognose. Men i sjældne tilfælde kan cyster briste med dannelsen af ​​tårer og afløb af nethinden.

grunde

En stor del af perifer chorioretinal retinal dystrofi henviser til arvelige sygdomme. I 30-40% af tilfældene fremkalder sygdomsudviklingen høje grader af myopi i 8% - hyperopi. Skader på nethinden kan også være en konsekvens af systemiske eller oftalmiske sygdomme.

Mulige årsager til perifer degeneration:

  • genetisk disposition, tilstedeværelsen af ​​PWHT i nære slægtninge;
  • nærsynethed (myopi) af en hvilken som helst grad;
  • inflammatoriske sygdomme i øjet (endophthalmitis, iridocyclitis osv.);
  • traume og kirurgi
  • diabetes og andre sygdomme i det endokrine system;
  • forgiftning og virusinfektioner;
  • aterosklerose og sygdomme i det kardiovaskulære system;
  • hyppige og lange ophold i solen uden solbriller;
  • mangel på vitaminer og mineraler, der er nødvendige for nethinden.

Hos unge udvikler erhvervet retinal degeneration oftest på baggrund af høj myopi. Hos ældre mennesker opstår patologi på grund af nedsat normal blodcirkulation og metabolisme i øjets væv.

symptomer

Indledningsvis manifesterer perifer retinaldystrofi sig ikke. Lejlighedsvis kan det føle sig i lyse blink eller blinkende fluer foran dine øjne. Hvis en patient har nedsat lateral vision, bemærker han det ikke i lang tid. Når sygdommen skrider frem, indser personen sig, at han har brug for et lysere lys, når han læser. Over tid kan han have andre synshandicap.

De mest almindelige symptomer på PWHT:

  • Indsnævring af synsfeltet. Patienten ser ikke objekterne på periferien. For at undersøge dem skal han vende sit hoved. I de mest alvorlige tilfælde udvikler folk såkaldt tunnel vision.
  • Udseendet af kvæg. Fejl i syne kan være usynlig eller udseendet af sorte eller farvede pletter. I det første tilfælde kan de identificeres ved hjælp af yderligere metoder til undersøgelse - perimetri og campimetri.
  • Night-blindhed. Perifer retinal degeneration forårsager skader på stængerne - de lysfølsomme elementer der er ansvarlige for natten vision. Af denne årsag ledsages patologi ofte af natblindhed (dårlig syn ved skumringen).
  • Metamorfopsi. Symptomet manifesteres af en forvrængning af konturerne og størrelserne af synlige genstande.
  • Sløret syn. En person kan føle, at han kigger på verden gennem en tåge eller et tykt lag af vand.


Når der opstår komplikationer (ruptur eller retinal detachment), har patienten gnister, lyn, lyse blinker foran hans øjne. I fremtiden ses der et mørkt gardin, der forhindrer normal visning. Disse symptomer er ekstremt farlige, så når de opstår, skal du straks kontakte læge.

Risikogrupper

Peripheral chorioretinal retinal dystrofi rammer oftest personer med en høj grad af nærsynthed. Dette skyldes det faktum, at med øjnene vokser øjet i længden. Derfor fører dette til en stærk strækning og udtynding af nethinden. Som et resultat bliver det ekstremt modtageligt for dystrofiske processer.

Risikogruppen omfatter også personer over 65 år og personer med diabetes, aterosklerose og hypertension. For alle disse mennesker lider nethinden af ​​mangel på ilt og næringsstoffer af forskellige årsager. Alt dette er en kraftig impuls til udviklingen af ​​dystrofi.

Hvilken læge behandler behandling af perifer dystrofi i nethinden

Den retinale læge er involveret i behandlingen af ​​retinal PCDD. Han er specialiseret i diagnosticering og behandling af sygdomme i det bageste segment af øjet (glasagtige krop, retikulære og choroidale membraner).

Hvis komplikationer udvikler sig, kan patienten få brug for hjælp fra en oftalmisk kirurg eller en laser oftalmisk kirurg. Disse specialister udfører komplekse operationer for at helbrede tårer og retinal løsrivelse. I vanskelige situationer giver deres hjælp dig mulighed for at gemme og endda gendanne delvist mistet syn.

diagnostik

Metoder, der bruges til at diagnosticere perifere degenerationer.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.html

Irreversibel vævsskade - perifer vitreochorioretinal dystrofi i nethinden: hvad er det?

Retina er et af hovedelementerne i det visuelle system, som sikrer dannelsen af ​​billedet af omgivende objekter.

Følgelig kan eventuelle patologiske processer i denne del af øjet føre til alvorlige problemer.

En af sygdommene, der er kendetegnet ved skader på nethinden i nethinden og et gradvist fald i synsskarpheden, kaldes chorioretinal degeneration af nethinden. Det kan forekomme i flere former, men kræver under alle omstændigheder rettidig diagnose og behandling.

Central chorioretinal retinal dystrofi: Hvad er det

CHRD - en sygdom, der er lokaliseret i nethindenes centrale områder, og forårsager uoprettelig skade i vævene. Den dystrofiske proces involverer vaskulære og pigmentlag i øjet såvel som glaspladen placeret mellem dem.

Foto 1. Øjet fundus med central chorioretinal dystrofi. Omkreds og pile angiver området for patologiske ændringer.

Over tid erstattes sunde væv af fibre, der opstår ar på overfladen, hvilket fører til forringelse af nethindefunktionen.

Det er vigtigt! Chorioretinal dystrofi fører sjældent til fuldstændig blindhed, da patienten opretholder central eller perifert syn (afhængigt af patologienes placering), men påvirker livskvaliteten væsentligt.

Årsager og symptomer

Oftest opdages sygdommen hos ældre (over 50 år), det vil sige hovedårsagen til CDS er aldersrelaterede ændringer i vævene, men dens nøjagtige ætiologi er ikke blevet afklaret. Ud over den modne alder omfatter risikofaktorerne for udviklingen af ​​central chorioretinal dystrofi:

  • belastet arvelighed;
  • nedsat mikrocirkulation i retinale kar
  • medium og høj myopi;
  • endokrine og immunsystemet lidelser;
  • forskellige øjenskader (infektioner, mekaniske skader, toksiske virkninger);
  • upassende livsstil, rygning, dårlig ernæring;
  • kirurgisk behandling af grå stær.

Sygdommen påvirker begge øjne på samme tid, men begynder nogle gange på en af ​​dem, hvorefter den spredes til den anden.

I de indledende faser kan CRHD være asymptomatisk, så forekommer mindre oftalmologiske lidelser (fluer, forvrængning af billeder, tab af bestemte områder osv.).

Efterhånden som den patologiske proces udvikler sig, falder den centrale vision markant, og til sidst forsvinder den fuldstændigt.

Hjælp. Ifølge statistikker er kvinder og mennesker med lyse iris mest udsatte for at udvikle patologi.

HRDC Forms

Central chorioretinal dystrofi kan forekomme i to former: nonxudativ og fugtig (exudativ), den førstnævnte er mere almindelig i 90% af tilfældene, mens sidstnævnte er karakteriseret ved et alvorligt kursus og en ugunstig prognose.

Den nonxudative form er karakteriseret ved forringede metaboliske processer mellem det vaskulære lag og nethinden. Tegn udvikler sig langsomt, den visuelle skarphed forbliver tilfredsstillende i lang tid, hvorefter der er en lille turbiditet i billedet, forvrængning af lige linjer og forringelse af øjenfunktionen.

Våd CRRD ledsages af udseendet af unormale skibe og væskeophobning under nethinden, dannelsen af ​​ar. Tegn ses inden for et par uger efter starten af ​​den patologiske proces - patientens syn falder dramatisk, bildens image forstyrres, linjerne bliver brudt og snoet.

Foto 2. Patientens fundus med den våde form af menneskerettighedsforkæmpere. I det centrale område af nethinden kan rødlig ødem ses.

I den kliniske forløb af denne sygdomsform skelnes fire udviklingsstadier:

  1. Epithelial detachment af pigmentlaget. Synkvaliteten forbliver uændret, der er mulige synsforstyrrelser - presbyopi, astigmatisme, tåge eller pletter før øjnene.
  2. Fjernelse af neuroepithelium. Det er kendetegnet ved ødem i afdelingsområderne, spiring af unormale skibe, tegn - et kraftigt fald i syn op til tabet af evnen til at læse og udføre mindre arbejde.
  3. Hæmoragisk epithelial detachment. Visionen forværres, og når man ser på nethinden, er et pink-brunt pigmentcenter synligt. Nogle gange er der brud på blodkar og blødninger.
  4. Ar dannelse. Sundt væv erstattes af fibrøst, som ledsages af ardannelse.

Advarsel! I de tidlige stadier af den våde form af CHRD kan den patologiske proces stoppes, men vævsændringer er irreversible og kan ikke behandles.

Perifer retinal dystrofi: chorioretinal og vitreochorioretinal

I modsætning til centraldystrofi påvirker sygdommens perifere type ikke den centrale del af nethinden, men dets marginer, det vil sige periferien. Det kan være arveligt eller erhvervet, og de vigtigste risikofaktorer er forekomsten af ​​nærsynthed, inflammatoriske sygdomme, øjenskader og kranium, og indre organers patologi. Afhængig af lokaliseringen af ​​læsionen og dens dybde er overtrædelsen normalt opdelt i perifere chorioretinale og vitreokorio-retinale former.

  1. Perifer chorioretinal dystrofi (PCDD) påvirker kun retina og choroid - de ramte områder bliver tyndere og kan bryde over tid. I de indledende faser er der ingen manifestationer, hvorefter synsforstyrrelser forekommer i form af fluer, blinker, lyn osv. Et karakteristisk symptom er et kraftigt fald i synsskarpheden med dannelsen af ​​en plet.

Foto 3. Fundus billede i perifer chorioretinal dystrofi. Læsionen er placeret ved kanterne af nethinden.

  1. Den perifere vitreochorioretinale form (PWHT) af sygdommen involverer ikke blot nethinden og karrene, men også det glasagtige legeme i den degenerative proces. Adhæsioner forekommer mellem lagene, der kaldes vitreochorioretinal, hvilket forårsager vævsdestruktion, rive- og retinal-løsrivelse. Indledningsvis er patologien asymptomatisk, og forringelse observeres kun med udviklingen af ​​komplikationer.

Den anden variant af kurset er mere farlig for patienten end den første, og kan føre til fuldstændig tab af syn.

Det er vigtigt! Det er ret vanskeligt at skelne PCDD fra PVRHD selv ved brug af moderne diagnostiske metoder, hvilket komplicerer behandling af sygdommen og forværrer prognosen.

diagnostik

Diagnosen af ​​chorioretinal dystrofi er lavet på baggrund af patientens klager, anamnese og komplekse diagnostik ved hjælp af forskellige metoder:

  • undersøgelse af synsskarphed og undersøgelse af fundus for at identificere krænkelser af øjets visuelle funktion og strukturer
  • Amsler test, som gør det muligt at opdage problemer i den centrale del af nethinden;
  • campimetri eller undersøgelsen af ​​det centrale synsfelt for tab af bestemte områder;
  • computer perimetri - en øjenundersøgelse med brug af specialudstyr og software, der gør det muligt at identificere krænkelser af perifert syn og dets felter;
  • laser scanning tomografi af nethinden udføres for at bestemme anatomiske egenskaber i nethinden og optisk nerve og identificere mulige patologier;
  • electroretinography - en metode til undersøgelse af retinaens funktionelle tilstand
  • Fluorescerende angiografi af fundus evaluerer fundusens kar og afslører blodstrømforstyrrelser.

Derudover kan undersøgelser bruges til at tjekke farveopfattelse, synskontrast og andre egenskaber.

Hjælp. Central chorioretinal dystrofi diagnosticeres forholdsvis let, nogle gange når man undersøger fundus i øjet, mens en komplet diagnose er nødvendig for at detektere perifer form.

Øjenbehandling

Terapi til denne patologi sigter mod at stoppe den unormale proces og vævsødelæggelse samt forebyggelse af komplikationer.

Den nonxudative form af sygdommen er lettere at behandle, derfor i de tidlige stadier af chorioretinal dystrofi er konservativ behandling med anvendelse af antikoagulantia, angioprotektorer, antioxidanter og andre lægemidler mulig.

  1. Uagtsomhed eller stoffer, der tynder blodet og forhindrer udviklingen af ​​blodpropper ("Aspirin", "Clopidogrel", "Tiklopidin").
  2. Vasodilatormedicin til forbedring af metaboliske processer i væv ("Kavinton", "Ascorutin").
  3. Antioxidanter, der reducerer virkningerne af frie radikaler på øjenvæv (Emoxipin, Vixipin).
  4. Forberedelser til at forbedre metabolismen i nethinden i nethinden og forbedre mikrocirkulationen i karrene.
  5. Multivitaminer og sporstoffer, som forbedrer lokal og generel immunitet.

Behandlingen skal udføres kontinuerligt, to gange om året, normalt i forår og efterår. Nogle gange er laserstimulering af væv nødvendigt for at stoppe retinalskader og forhindre komplikationer.

Ud over at tage medicin (ved munden eller ved injektion) skal patienterne opgive dårlige vaner og spise rigtigt.

Exudativ dystrofi kræver normalt kirurgi - Laserkoagulation af nethinden og membranerne udføres, som "klæber sammen" de beskadigede væv, stopper blødning, forhindrer rive og løsrivelse. Sammen med laser korrektion, anbefales dehydreringsterapi at fjerne overskydende væske (diuretika, saltfri kost osv.), Idet der tages vitaminer og mikroelementer.

Advarsel! Behandling med folkeopskrifter til chorioretinal retinal dystrofi anbefales ikke, da det kan føre til udvikling af komplikationer og fuldstændig blindhed.

Nyttig video

Se videoen, som beskriver, hvad der er dystrofi af nethinden, dens typer - centrale og perifere.

Er det muligt at helbrede sygdommen?

Chorioretinal retinal dystrofi er en kompleks patologisk proces, der ødelægger øjenvæv og kan føre til alvorlig synshæmmelse eller fuldstændig blindhed.

Desværre er ændringer i øjets strukturer med denne sygdom irreversibel, derfor er det umuligt at forbedre synsfunktionen.

Ved rettidig diagnose og ordentlig behandling kan udviklingen af ​​korioretinal dystrofi stoppes og derved opretholde tilstrækkelig synsstyrke, og patienterne kan føre et normalt liv.

http://linza.guru/distrofiya-setchatki/horioretinalnaya/

Diagnose og behandling af retinal PWID - forhindre farlige komplikationer

Retinal dystrofi er en af ​​de mest alvorlige øjenpatologier, der kan føre til blindhed. Årsagen til denne proces er lidelser i øjets vaskulære system. Den perifere zone af nethinden er skjult bag øjet, hvilket gør det usynligt, når man undersøger fundus i øjet.

For at bestemme den perifere vitreochorioretinal dystrofi (PWHT) er der behov for en særlig undersøgelse. Muligheden for blindhed, svage symptomer og behovet for særlig diagnostik gør PWID i nethinden en meget farlig og lumsk sygdom.

symptomer

Sygdommen har ingen symptomer, der fuldt ud karakteriserer denne type patologi. Når PWHT overholdes:

  • tab af synsstyrke;
  • pop-up spots, fluer, blots foran begge øjne.

Patienter på forskellige måder karakteriserer de forstyrrelser, der opstår, og lukker synsfeltet. Tilstedeværelsen af ​​sådanne problemer kræver en appel til en optometrist.

grunde

Dystrofi af nethinden fremkalder vaskulære lidelser i øjet og mangel på blodtilførsel. Degeneration kan skubbe:

  • øjenskader og kraniale;
  • forskellige former for diabetes;
  • smitsomme sygdomme;
  • nærsynethed;
  • inflammatoriske sygdomme i øjet.

Patologiske ændringer kan forekomme i begge øjne på samme tid eller kun påvirke venstre eller højre øje.

Retinal PVCRD kan kun påvirke et øje eller udvikle sig i to på én gang.

Der er mange grunde, som bidrager til udviklingen af ​​perifer vitreochorioretinal retinaldystrofi. Grundlaget for deres handling er forringelsen af ​​blodcirkulationen i nethinden, hvilket efterfølgende ændrer de biokemiske processer der forekommer i den såvel som i de omgivende dele af glaslegemet. Som et resultat af disse lidelser opstår stiftning af nethinden og vitale krop. Sådanne processer kan forekomme hos personer med emmetropisk synsstyrke.

Med nærsynethed er der en stigning i ølbollens anteroposterior størrelse, hvilket resulterer i, at øjenstrukturerne strækker sig. Næsen bliver tyndere, angiopati udvikler sig, blodforsyningen forstyrres, de perifere dele er særligt påvirket, og hvis der er en vitreoretinal fortøjning, er en brud mulig.

Utilstrækkelig blodforsyning forårsager dystrofisk udtynding af nethinden, hvilket kan føre til brud og tab af syn. Der opstår huller fra overdreven fysisk anstrengelse, vægtløftning, stigning til højden eller nedstigningerne under vand i steder af de største dystrofiske ændringer af væv.

En alvorlig provokerende faktor i udviklingen af ​​retinal degeneration er myopi. Myopi fører til øjenløbets strækning. Dette fører til en ændring i hele organets optik - periferien af ​​nethinden bliver tyndere, blodstrømmen forværres.

Høj grad af nærsynthed bør være årsagen til regelmæssige besøg hos oculisten med henblik på rettidig diagnosticering af perifer vitreochorioretinal retinaldystrofi.

Imidlertid anser de fleste oftalmologer, at arvelighed er den vigtigste faktor i udviklingen af ​​PWHT. Oksulære patologier er ofte familiære og overføres fra forældre til børn.

Arvelighed er en af ​​de faktorer, der fremkalder PWHT.

Betydningen af ​​forskellen PCDD og PWRT

Begge typer af patologi - chorioretinal og vitreochorioretinal - er forbundet med vaskulære øjensygdomme, der fører til udvikling af retinal degeneration.

Perifer vitreochorioretinal dystrofi er en farligere type sygdom, fordi degenerative ændringer også påvirker øjets glasagtige krop. Vitreo - vitreo agg - fra latinsk glas, glasagtigt.

Den anden type sygdom - PRCD - påvirker kun nethinden selv og karrene.

Den første type sygdom er mindre almindelig, men kræver øget opmærksomhed fra lægen og patienten, fordi det truer retinal løsrivelse og tab af syn. Vitreoretinale adhæsioner i glaslegemet med nethinden fremkalder ødelæggelsen af ​​dets lag og ruptur.

Forveks ikke PWHT og PCDD - det er to forskellige patologier.

Klassificering (typer og typer af retinale brud)

Forløbet af perifer vitreochorioretinal dystrofi er:

    1. Med et godartet kursus:
      • Degenerering af "brosten" -typen er en hvid zone af atrofi. Når det er gennem den berørte nethinde, ses de choroidale kar på baggrund af sclera. Årsagen til udviklingen er okklusion af de koroidale kar, hvilket fører til post-iskæmisk atrofi af pigmentepitelet og de ydre lag af nethinden. Fundet i den nedre halvdel af fundus i øjet mellem dentatlinien og ækvator. Ikke kompliceret af brud eller løsrivelse.
      • Ækvatorialdruze. Blegformationer af lille størrelse, kan have pigmentering langs konturen. Er placeret langs gearlinjen.
      • Pigment oroparallel degeneration. Ældrelateret ændring, manifesteret af forøget pigmentering langs den "hakkede" linje.
      • Honeycomb degeneration. Vises hos de ældre. Præsenteret ved perivaskulær pigmentering, kan nå ækvator.
    2. Med dårlig kvalitet over:
      • "Lattice" dystrofi. "Gitteret" i ophthalmoskopi er synligt som tynde strimler af hvide, der danner konturerne, svarende til gitteret. Erosion, cyster og mikrofrakturer, zoner med hypopigmentering eller hyperpigmentering forekommer mellem disse bånd, der kan endda være diffus pigmentering. Den vitale krop over området af "gitteret" er flydende, og langs konturen er derimod forseglet og loddet til dets kanter. Som et resultat fremgår det, at vitreohori retinale fortøjninger bidrager til dannelsen af ​​ventilhinden.
      • Dystrofi af typen "sneglebane". Patologi udvikler sig på grund af vaskulære læsioner og manifesteres ved udseendet af hvidlige indeslutninger bestående af microglia og astrocytter. Med tilstedeværelse af punktosion og perforerede defekter. Degenerative foci kan forbinde og danne fejl i store størrelser. Har stor risiko for udvikling af løsrivelse.
      • "Inepoid" degeneration er en arvelig retinal sygdom. Manifestationer på nethinden, som regel, er arrangeret symmetrisk og påvirker begge øjne. Oftalmoskopisk manifesteret i form af store formationer af gullig-hvid farve, svarende til "sneflagerne". Fremskridt langsomt og ikke så ofte fører til komplikationer.

PWHT er klassificeret efter flow og type af mellemrum.

Ifølge typen af ​​retinale sammenbrud er der følgende typer:

      • Perforeret - En del af nethinden er helt løsgjort på grund af ZOST. Forekommer med gitterdystrofi.
      • Ventil - brudstedet er delvis dækket, en ventil dannes. Formet i nærværelse af vitreoretinal adhæsion.
      • Ved type dialyse - er retina brudt langs tandlinjen. Dialyse udvikler sig med øjenkontusion.

Stages af sygdommen indikerer sværhedsgraden, graden og typer af pauser og traktioner, og er fra I til V. Fra fase IV er laserkoagulation altid vist. PCRD 2I grad eller stadium har for eksempel ingen absolutte indikationer, og beslutningen om videre behandling foretages individuelt.

PWHT under graviditeten

Ifølge medicinske organisationer, i begyndelsen af ​​reproduktionsperioden, har mere end 25% af kvinderne nærsynthed, mere end 7% af dem har en høj grad. På baggrund af det normale forløb af graviditet hos kvinder med nærsynethed, er indsnævring af retinale kar bemærket.

Dette skyldes den øgede belastning på det kardiovaskulære system og behovet for yderligere blodcirkulation for det ufødte barn. Derfor bliver patienter under graviditet to gange undersøgt af en øjenlæge med en fuldstændig undersøgelse af fundus.

I tilfælde af PWHT-udvikling under graviditet indikeres laserkoagulation. Det kan udføres i op til 32 uger. Efter en vellykket operation kan en kvinde selv føde.

Behovet for kejsersnitt under graviditeten hos en kvinde med PWID i nethinden er fundet ud en måned før den omtrentlige leveringsdato.

Beslutningen om behovet for kejsersnitt på grund af dystrofiske tilstande i nethinden tages en måned før levering. En høj grad af nærsynthed (mere end 6,0 ​​dioptere) er ikke en indikation for kirurgi.

Oftalmologer anbefaler kejsersnit efter laserkoagulation i en periode på mere end 32 uger, eller hvis der er en PWHT på et synet.

diagnostik

Den indledende fase af perifer vitreochorioretinal degeneration fortsætter uden symptomer, svækkelse af syn og udseendet af støj, før øjnene begynder, når laget ødelægges. Ved sædvanlig undersøgelse af øjets fundus skjuler de perifere områder øjet.

Patienter med høj myopi er mere tilbøjelige til at blive undersøgt af økologer, da de tilhører risikogruppen. PWHT findes ofte hos mange patienter, når peeling processen starter. Derfor er det med en svag og moderat grad af nærsynthed, med åbenbar og konstant forringelse af synsstyrken, værd at gennemgå diagnose.

For at diagnosticere sygdommen udføres:

      • undersøgelse af eye fundus med Goldman linsen med brug af lægemidler, der udvider eleven
      • bestemmelse af visuelle felter
      • Ultralyd, optisk tomografi og elektrofysiologisk forskning;
      • sklerokompressiya.

Ved hjælp af moderne digitale enheder kan du få et farvebillede af den perifere del af nethinden og vurdere omfanget og omfanget af skade.

Undersøgelsen af ​​øjets fundus med Goldmans lins hjælper med at diagnosticere PWHT.

Oftalmologisk undersøgelse indbefatter diagnosen PWHT, før den udarbejdes. Afhængig af sygdommens grad og art gives en forsinkelse for laserkoagulation.

behandling

Retinal degeneration er en irreversibel proces, det vil ikke være muligt at vende tilbage til det normale væv. Behandlingen sigter mod at bremse ødelæggelsen og forbedre synet.

Lægemetoder

Når PWHT i første fase anvendes konservative behandlingsmetoder - medicinering. viser:

      • Multivitaminer og sporstoffer, nærende væv, stopper processen med degeneration. En sund kost bør følges, idet man foretrækker nødder, fisk, grøntsager og frugter.
      • Lægemidler, der stopper udviklingen af ​​blodpropper i karrene (Aspirin, Tiklopidin).
      • Vasodilatorer (No-shpa, Askorutin).
      • Øjedråber, der forbedrer stofskiftet.
      • Øjeindsprøjtninger for at forbedre mikrocirkulationen.

Disse værktøjer hjælper med at stoppe processen med ødelæggelse af væv. Omfattende administration af narkotika udføres to gange om året.

Ascorutin er ordineret som en vasodilator.

fysioterapi

Procedurer bidrager til suspension af vævsdegeneration. Foreskrevet elektroforese, elektro- eller fotostimulering af nethinden, laser. Behandlingen udføres ved kurser.

Laser procedure

For at forhindre retinal løsrivelse anvendes laserkoagulation, dette er den mest effektive metode, der har vist sig at være effektiv. Laserstrålen klæber nethinden i steder med spænding med den vaskulære bund af det optiske organ, hvilket forhindrer delaminering.

Barrierekoagulation (BLK) udføres under lokalbedøvelse, proceduren tager 10-20 minutter. Patienten må gå hjem umiddelbart efter manipulationen. I moderne medicin er dette det bedste middel til at forhindre de alvorlige konsekvenser af PWHT og angiopati.

Kirurgisk behandling

Kirurgi for perifer vitreohori retinal dystrofi udføres i alvorlige tilfælde, når hverken lægemiddelbehandling eller laserkoagulation har effekten.

Operationen udføres kun, hvis andre behandlingsmetoder mislykkes.

forebyggelse

Når en sygdom opdages, er forebyggelse rettet mod at forebygge den videre udvikling af den patologiske proces og forhindre retinale brud.
Patienter med PWHT bør huske - kun en omhyggelig holdning til sundhed, streng overholdelse af forebyggende foranstaltninger og lægens recept vil hjælpe med at undgå forfærdelige komplikationer.

Det er nødvendigt at undgå fysisk anstrengelse, lede en sund livsstil, besøge en øjenlæge to gange om året og gennemføre behandlingskurser.

Risikopersoner bør være opmærksomme og gennemgå en lægeundersøgelse i tide. Det er nødvendigt at opgive overbrug af computeren, gøre øvelser for øjnene, tage vitaminer.

Korrekt ernæring og undgå dårlige vaner hjælper med at minimere risikoen for arvelige faktorer i sygdommen og undgå PWHT.

http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.html

Perifer retinal degeneration

Patienter med myopi (myopi) er mest modtagelige for udviklingen af ​​perifer dystrofi. Dette skyldes, at med myopi øges længden af ​​øjet, hvilket fører til spændingen af ​​nethinden og dens udtynding. Risikogruppen omfatter også ældre personer i alderen 65 år og derover. Det skal bemærkes, at perifer degeneration af nethinden er en meget almindelig årsag til synsforstyrrelse i alderdommen. Hertil kommer, at mennesker, der er mest modtagelige for denne patologi, omfatter patienter med diabetes, hypertension, aterosklerose og nogle andre sygdomme.

Typer af perifer dystrofi af nethinden

Der er mange klassifikationer af perifer dystrofi af nethinden. Omfanget af inddragelse af øje strukturer i den patologiske proces er anderledes:

  • PCDD - perifer chorioretinal dystrofi, som er karakteriseret ved beskadigelse af kun nethinden og choroid;
  • PWHT er en perifer vitreochorioretinal dystrofi, der er kendetegnet ved skader på nethinden, choroid og glasagtige humor.
    Også sygdommen er klassificeret efter skadeens art:
  • Gitterdystrofi, hvor det berørte område ligner udseende et gitter eller rebstige. Denne type patologi er normalt arvet, mænd bliver syge oftere end kvinder. Det udvikler som regel et skive på to øjne, og bliver ofte årsag til knoglehvirvler.
  • "Snail footprint" er en type sygdom præget af udviklingen af ​​dystrofiske foci i form af båndlignende zoner, der ligner et sneglspot. Som følge heraf kan der forekomme store runde retinale pause.
  • "Brostenbelægning" er en form for patologi, der er kendetegnet ved dannelsen af ​​dystrophic foci langt på nethinden, hvorfra hele pigmentblokke kan adskilles.
  • Inepoid dystrofi, hvor karakteristiske gullige-hvide inklusioner forekommer på nethinden. Det er arvet, udvikler sig i begge øjne.
  • Lille cystisk dystrofi, som normalt skyldes skader. Det er kendetegnet ved dannelsen af ​​små cyster.
  • Retinoschisis, hvor der er retinal løsrivelse. Lejlighedsvis arvet, udvikler oftest hos ældre og patienter med myopi.

Ofte akkumuleres årsagen til sygdommen i kroppen med alders metaboliske nedbrydningsprodukter. Også vigtige faktorer i udviklingen af ​​patologi betragtes som problemer med blodforsyningen til det indre foring, infektion og forgiftning. Periferdystrofi kan også forekomme hos unge på grund af sygdomme i endokrine kirtler og kardiovaskulærsystemet såvel som under graviditet.

Faren for denne sygdom.

Faren for denne sygdom ligger netop i sin asymptomatiske udvikling. Ofte findes den helt ved en tilfældighed under en oftalmologisk undersøgelse. Tydelige symptomer på patologi manifesterer sig normalt, når retinale brud opstår: for øjnene er der "flydende fluer", blinker.

Under en rutinemæssig undersøgelse af fundus er de perifere områder af nethinden skjult for observation. Til diagnosticering af disse områder udføres traditionelt en maksimal medicinsk udvidelse af eleven, hvorefter Goldmans tre-spejl objektiv anvendes til undersøgelsen. I visse tilfælde kan det være nødvendigt at udføre sclerokompression - ikke en særlig behagelig manipulation af trykket i sclera. Desuden er det muligt for diagnosen at gennemføre en undersøgelse af synsfelter, optisk sammenhængende tomografi, elektrofysiologisk og ultralyd.
Laserkoagulation anses for at være den mest effektive metode til behandling af perifer dystrofi i nethinden, så den anvendes oftest. Under proceduren udføres adhæsioner langs kanterne af dystrofisk foci med en speciel laser, som bliver en hindring for den yderligere ødelæggelse af den indre øjenskal. Denne manipulation udføres på ambulant basis, og straks efter at det er udført, anbefales begrænsende højdeforskelle og tung fysisk anstrengelse.
Succes ved behandling af denne PCDD og PWHT er at forhindre yderligere fremskridt af dystrofi i nethinden og dets frigørelse. I tilfælde af rettidig adgang til en øjenlæge bliver disse problemer næsten altid løst.

Forfatteren af ​​artiklen: Specialist i Moskva Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna

http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsii

PWHT af en eller begge øjne: hvad det er, symptomer og behandling

Retina dystrofi er en farlig tilstand, hvor der er en gradvis, ofte asymptomatisk ødelæggelse af nethinden, hvilket forårsager en markant forringelse af synsfunktionen. En af de typer af dystrofi er PWHT - perifer vitreochorioretinal dystrofi af nethinden. Denne degenerative proces er ofte resultatet af nedsat blodforsyning til øjets fundus og kan behandles både konservativt og kirurgisk.

årsager til

PWHT - hvad er det? Dette er dystrofi af de perifere områder af nethinden, hvilket er almindeligt og kan forekomme i enhver alder. Den nøjagtige mekanisme for udviklingen af ​​patologi er ukendt. Følgende faktorer kan fremkalde udseendet af perifer vitreochorioretinal dystrofi:

  • højt blodtryk
  • genetisk disposition
  • nærsynethed;
  • langsynethed;
  • diabetes mellitus;
  • vaskulær aterosklerose;
  • inflammatoriske processer;
  • skader på synets organer
  • smitsomme sygdomme;
  • forgiftning af kroppen.

Under indflydelse af en række faktorer forstyrres blodtilførslen til det visuelle apparat, materialudveksling forstyrres, hvilket resulterer i, at væggene i nethinden bliver tyndt, den glasagtige krop er beskadiget. Sådanne degenerative ændringer fører til synshandicap og i nærværelse af sådanne provokerende faktorer som fysisk eller følelsesmæssig overbelastning, overdreven visuel belastning eller eksponering for vibrationer, brud eller løsrivelse af nethinden kan forekomme.

symptomer

Særlig forekomsten af ​​perifer vitreohori retinal dystrofi i nethinden er dens asymptomatiske forløb, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere problemet i tide. De første tegn på PWHT observeres ofte allerede i nærvær af huller i nethinden. Mistanke om dystrofiske forandringer i øjets periferi kan skyldes følgende symptomer:

  • blinkende "flyve" før mine øjne;
  • lyse blinker af lys;
  • sløret syn
  • krænkelse af farveopfattelse
  • forringelse af synligheden i mørket;
  • indsnævring af synsfeltet.

Den centrale vision i PWHT er ikke forringet, men kun en gradvis forringelse af perifere visuelle funktioner observeres. Hvis behandlingen, når nethinden er blevet brudt, ikke er blevet påbegyndt i tide, og den degenerative proces fortsætter med at udvikle sig, er der muligvis blødgørende blødning eller retinal losning muligt, hvilket i sidste ende fører til tab af syn.

Forskel fra PCDD

Dystrofi af perifere områder af nethinden forekommer i 2 former: PCRD (perifer chorioretinal dystrofi) og PWHT (perifer vitreochorioretinal dystrofi). Forskellen mellem PCRD og PWHT er, at den patologiske proces først og fremmest påvirker retina og choroid, og i det andet tilfælde er det glaskroppe også involveret i degenerative processer.

klassifikation

Moderne medicin skelner mellem flere typer perifer vitreorethorisk retinal dystrofi:

  1. Gitter. Den mest almindelige type patologi, som oftest arves og diagnosticeres hovedsageligt hos mænd. Med gitter PWID forekommer degenerative ændringer i form af et gitter af tomme fartøjer mellem den ydre fundus quadrangus, hvorimod der kan ses cyster, brud og tynde vægge i nethinden. I denne form er begge sygesygdomme oftest ramt, og retinal løsrivelse observeres.
  2. Ineepodobnaya. Degenerative ændringer har form af tomme fartøjer, hvorigennem der er pigmentpletter og læsioner af dystrofi, svarende til sneflager. Denne form for sygdommen er arvelig og er karakteriseret ved en symmetrisk læsion af begge øjne. Det har et langt kursus og en reduceret sandsynlighed for retinale pauser.
  3. "Snail Trail". Dystrofiske ændringer fremstår som skinnende hvide båndlignende strimler med flere huller og tyndere lommer, der ligner en snegls spor. Patologi er ledsaget af store huller.
  4. "Brostenbelægning". Afstande steder af nethindenes perifere områder påvirkes, oftest i nederste sektioner af højre eller venstre øje. Degenerative ændringer har udseendet af individuelle pletter af hvid farve omgivet af pigmentpletter.
  5. Lille cystisk. Dystrofiske processer observeres i de yderste dele af periferien og har udseendet af flere runde røde cyster, som er i stand til at fusionere, der danner store formationer. Mekanisk skade fremkalder brud på cyster.

Diagnostiske metoder

Perifert vitreochorioretinal dystrofi har været asymptomatisk i lang tid, hvorfor det ofte er diagnosticeret, når der er store huller og signifikant synshæmmelse. Det er umuligt at identificere PWHT med den sædvanlige fundusundersøgelse. Derfor udføres ophthalmoskopi med maksimal pupil dilation og ved hjælp af en speciel Goldman linse, som gør det muligt at undersøge detaljeret de fjerneste områder af nethinden.

Derudover kan følgende diagnostiske aktiviteter udføres:

  • perimetri;
  • sklerokompressiya;
  • visometry;
  • refraktometri;
  • optisk kohærens tomografi;
  • EFI;
  • USA.

Lægemiddelbehandling af PWHT

I de indledende faser af udviklingen af ​​perifer vitreochorioretinal dystrofi såvel som flere måneder efter laserinterventionen ordineres lægemiddelterapi med henblik på at forbedre fysisk metabolisme og kompensere for dystrofiske processer. Følgende lægemidler kan ordineres til behandling af PWHT:

  • riboflavin;
  • trimetazidine;
  • taurin;
  • nicergolin;
  • pentoksifilin;
  • atropin;
  • Tropicamid.

For at opnå den bedste effekt ordinerer oftalmologen flere lægemidler på én gang, hvis kombination gør det muligt at fjerne degenerative processer, forhindre forekomsten af ​​komplikationer og genoprette visuelle funktioner.

fysioterapi

For at opnå det bedste resultat og den hurtigste eliminering af degenerative processer udover den primære behandlingsmetode er fysioterapi ordineret for at styrke muskelsystemet og normalisere IOP. Følgende fysioterapeutiske procedurer kan anbefales:

  • magnetisk terapi;
  • elektroforese;
  • elektro og fotostimulering;
  • laser stimulering.

Sammen med fysioterapi kan tildeles forskellige computerprogrammer. Ambliokor, visuel gymnastik.

Laser kirurgi

Den bedste behandling for PWID er laserkoagulation af nethinden, hvis essens består i limning af tynde områder af membranen eller afskæring af revet væv. Laserkoagulering udføres på ambulant basis under lokalbedøvelse, dens varighed er ikke mere end 20 minutter.

Laserintervention er effektiv og sikker, genoprettelsesperioden går hurtigt og uden komplikationer. For hurtig tildannelse af adhæsioner i de første 2 uger efter operationen er det nødvendigt at afholde sig fra fysiske og visuelle belastninger, termiske procedurer og alkoholholdige drikkevarer, vasodilatorer.

Kirurgisk indgreb

Hvis perifer vitreochorioretinal dystrofi af øjets nethinde ledsages af flere pauser eller en stærk afmontering af membranen, er der behov for et mere alvorligt kirurgisk indgreb, hvor de berørte områder udskæres og de resterende væv syes sammen. Implantation af glaslegemet er mulig.

PWHT under graviditeten

I svangerskabsperioden svækkes immunsystemet, som følge heraf øger sandsynligheden for udviklingen af ​​forskellige dystrofiske processer. Hvis et øjne PWRD blev detekteret hos en gravid kvinde, er der indikeret laserkoagulation. I mangel af kontraindikationer er operationen til enhver tid mulig, men det anbefales ikke at gøre det senere end i uge 31. Med en sådan diagnose anbefaler lægerne i de fleste tilfælde at føde ved kejsersnit, da vaginal fødsel kan forårsage losning af nethinden.

forebyggelse

Prognosen for perifer vitreochorioretinal dystrofi af øjets nethinde er i de fleste tilfælde gunstig. Efter behandlingsforløbet forsvinder de dystrofiske fænomener, visionen genoprettes. PWHT er asymptomatisk og findes ofte allerede i et avanceret stadium. For at undgå dette anbefales det at gennemgå en årlig forebyggende lægeundersøgelse af en øjenlæge og udføre følgende forebyggende foranstaltninger:

  • undgå overdreven visuel stress
  • kontrol blodsukkerniveauer
  • Kontroller jævnligt trykket og stabiliser evt.
  • spise rigtigt
  • opgive dårlige vaner
  • føre en aktiv livsstil
  • rettidig behandling af samtidige sygdomme
  • styrke immunforsvaret.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/pvhrd/

Perifere vitreochorioretale dystrofier og graviditet

PERIPHERAL VITREOCHORIORETINAL DISTROPHY OG FREKVENS.

ICD-10. H30-H36, H32.

Korte epidemiologiske data.
Peripheral vitreochorioretinal dystrophies (PWHT) er den mest almindelige årsag til retinal detachment.

PWHT kan forekomme på baggrund af myopisk sygdom efter operation, laserkoagulation. Hyppigheden af ​​perifer vitreochorioretinal dystrophies (PWHT) med myopi er ca. 40%, central chorioretinal dystrophies (CCHRD) 5-6%. Blandt kvinder af frugtbar alder er frekvensen af ​​PWHT 14,6%.

Patogenesen af ​​PWHT, der fører til dets brud og løsrivelse, er ikke fuldt ud klarlagt til dato. Rollen af ​​arvelige, trofiske og trækkraftfaktorer er vist, de immunologiske mekanismer til dannelse af forskellige former for PWHT undersøges.

Ifølge klassificeringen af ​​E.O. Saksonova et al. (1979) skelnes der følgende typer af PWHT:

A. Ækvatoriale dystrofier

  • gitterværk
  • patologisk hyperpigmentering
  • retinale brud

    B. paraorale dystrofier

  • cystoidt
  • retinoschisis
  • chorioretinal atrofi

    B. blandede former


    Forskellige typer af perifer vitreohori retinal dystrofi.

    Den farligste med hensyn til udvikling af retinal detachment PWHT-type gitter, retinale brud, retinoschisis og blandede former.

    Clinic.
    PWHT registreres oftest hos patienter under betingelser med maksimal medicinsk mydriasis under undersøgelse af fundus. Patienterne klager over fotopsier eller flydende dis. Udseendet af disse klager skyldes efterfølgende losning af glaslegemet, delvis hæmthalmus eller alvorlig vitreoretinal trækkraft.

    Anbefalede kliniske undersøgelser:
    En uundværlig betingelse for påvisning af PWHT er en ophthalmoskopi med maksimal medicinsk mydriasis med undersøgelse af de ækvatoriale og perifere dele af fundus gennem hele sin omkreds.

    behandling:
    Når man vælger en profylaktisk behandling, bør man gå ud fra følgende principper: Alle retinale brud, der ikke har tendens til selvafgrænsning, og områder af gitterdystrofi med udtynding af nethinden samt alle zoner af dystrofi kombineret med vitreoretinal trækkraft bør blokeres. På nuværende tidspunkt betragtes den begrænsende laserkoagulation af nethinden som den mest effektive og mindst traumatiske måde at forebygge udvikling af retinal løsrivning. Tidlig forebyggende laserkoagulation af nethinden gør det muligt at minimere risikoen for dens frigørelse. Fortrinsvis udføres argonkoagulation af retina, hvilket muliggør stabilisering af løbet af dystrofiske forandringer.


    Dystrofiske ændringer er afgrænset fra flere centrale dele af fundus.

    3 måneder efter indgrebet udføres medicinsk behandling med det formål at forbedre mikrocirkulationen og metaboliske processer i nethinden:

    - Spirulina platentis, inde på 2 faner. 3 p / dag, 1 måned
    - Nicergolin inde på 10 mg 3 r / dage, 1-2 måneder
    - Pentoxifyllin inde i 400 mg 2 p / dag, måned
    - Riboflavin, 1% opløsning, i / m 1 ml 1 p / dag, 30 injektioner, 2 kurser pr. År
    - Taurin, 4% opløsning, i den konkave pose 1 dråbe 3 r / dag, 2 uger. (gentagne kurser med et interval på 2-3 måneder.)
    - Trimetazidin inde på 20 mg 3 r / dage, 2 måneder

    Observation og levering.
    Alle gravide bør undersøges omgående af en øjenlæge i 10-14 uger. graviditet med obligatorisk undersøgelse af fundus under betingelserne for maksimal medicinsk mydriasis. Ved identifikation af patologiske ændringer i øjets fundus er det vist, at laserbundet koagulation omkring tårer eller kirurgi udføres, når en retinal detachment detekteres.

    Typen og graden af ​​klinisk refraktion spiller ingen rolle, når man vælger en leveringsmetode. Derfor er den udbredte opfattelse, at med myopi op til 6,0 dioptrer er uafhængig aflevering mulig, og med højere grad af myopi er kejsersnittet ikke korrekt. Kun tilstedeværelsen af ​​komplikationer - dystrofisk retinal detachment såvel som de identificerede bruttodystrofiske ændringer i nethinden, som udgør en risiko for komplikationer, kan bestemme indikationerne for kejsersnit ifølge øjnets tilstand. En måned før fødslen får patienterne en mening om beskaffenhedens art afhængigt af øjnene.

    Den absolutte indikation for kejsersnit er retinal detachment, detekteres og drives på 30-40 uger af graviditeten og tidligere opereret retinal løsrivelse på et enkeltsynet øje.

    Selv om øjenlægen konkluderer om den foretrukne leveringsmetode, er beslutningen i hver specifik situation selvfølgelig lavet i samråd med den fødselslæge-gynækolog, der har ansvaret for denne gravide.

    Referencer.

    1. Volkov V.V., Troyanovsky R.L. Nye aspekter af patogenese, behandling og forebyggelse af retinal løsrivelse // Faktiske problemer med oftalmologi. - M., 1981, -C. 140-171.
    2. Egorov E.A., Alekseev V.N., Astakhov Yu.S. et al., // Rational Pharmacotherapy in Ophthalmology // A Guide for Practitioners. -Moscow, 2004, - C-310-316.
    3. Rabadanova, M.G., En flerdimensionel analyse af risikofaktorer for fremgang og forudsigelse af komplikationer i myopi: Forfatterens abstrakt. diss.. cand. honning. Videnskaber. - M., 1994. - 28 s.
    4. Petropavlovskaya GA, Saksonova EO, præfiks EF, et al. Lette og kirurgiske forebyggelse af retinal løsrivelse i "parret" og sunde øjne hos patienter med ensidig retinalløsning // Proc. rep. videnskabelig konference dedikeret til 100-årsdagen for Acadas fødsel. A.P. Filatov. - Odessa, 1975. - s. 43.
    5. Kharizov A. A. Argon laser i behandling og forebyggelse af vitreochorioretinal ændringer i stærkt kompliceret myopi: Forfatterens abstrakt. diss. cand. honning. Videnskaber. - M., 1986. - 24 s.
    6. Bonnet M. P., Camean F. Rhegmatogenøs nethindeafløsning efter profylaktisk argon laserfotokoagulation // Graefes Arch. Clin. Ophthalmol. - 1987. - vol. 225. - s. 5-8.
    7. Byer N. E. Prognose for asymptomatiske pauser // Arch. Ophthalmol. - 1974. - vol. 92. -P. 208-210.
    8. Francois J., Gamble E. Laser Argon Laser Slitlamp Photocoagulation: Indikationer og resultater // Ophthalmologica. - 1974. - vol. 169. - s. 362-370.
    9. Haimann M. H., Burton T.C., Brown C.K. Epidemiology of retinal detachment // Arch. Ophthalmol. - 1982. - vol. 100. - s. 289-292.
    10. Mester U., Volker V., Kroll P., Berg P. Komplikationer på 2.000 øjne / Ophthalmic Surg. - 1988. - vol. 19. - P. 482-484.
    11. Meyer-Schwicherath G. Indikationer og begrænsning af lyskoagulering // Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. - 1959. - vol. 63. -P. 725-738.
    12. Foretrukket praksismønster: Prækusorer af rhegmatogen retinal aflejring hos voksne. - The American Academy of Ophthalmology, 1994.
    13. Sigennan J. Vitreous retinal tårer: klinisk anvendelse // Surv. Ophthalmol. - 1980. - vol. 25. - s. 59-74.
    14. Smlddy, W., E., Flynn, H., W., Jr., Nicholson, D, H., Clarkson, G., Oaas, J.T., Oben, K., R., and Feuer, W., Am. J. Ophthalmol. - 1991, Vol. 112, -P. 623-631.

    http://medi.ru/info/5687/
  • Up