Hos mennesker med retinal dystrofi er perifert syn og mørk tilpasning svækket. Det betyder, at de ser dårligt i mørke rum og næppe skelner objekter placeret på siden af dem. Med udviklingen af komplikationer hos patienter kan der forekomme mere indlysende og farlige symptomer.
Afhængig af arten af de patologiske ændringer i nethinden er der flere typer perifer degeneration. Kun en oftalmolog kan skelne dem efter en ophthalmoskopi - undersøgelse af fundus. Under undersøgelsen kan lægen se den retikulære membran, der linjer øjeæblet indefra.
Det forekommer i omkring 65% af tilfældene og har den mest ugunstige prognose. Ifølge statistikker er det gitterdystrofi, der oftest fører til retinal løsrivelse og tab af syn. Heldigvis har sygdommen et svagt kursus og udvikler sig langsomt igennem hele livet.
Gitterdegeneration er karakteriseret ved udseendet af smalle hvide striber på fundusen, der ligner et gitter. De er øde og fyldt med hyalinkarre af nethinden. Mellem de hvide tråde synlige områder af fortynnet nethinden, der har en pink eller rød nuance.
Denne type perifer retinal degeneration udvikler sig oftest hos mennesker med høj myopi. Patologien er karakteriseret ved udseendet på nethinden af en slags perforerede defekter, der ligner en snegls spor på asfalten. Sygdommen fører til brud på nethinden og dens efterfølgende frigørelse. Læs mere om retinalt ruptur →
Det er en arvelig sygdom, der påvirker mænd og kvinder. Hvidhårede aflejringer på øjets nethinden, der ligner sneflager, er karakteristiske for ikke-lignende perifer dystrofi.
Tilhører den mindst farlige retinale PWHT. Det forekommer oftere hos ældre og dem med nærsynethed. Sygdommen er næsten asymptomatisk og har et relativt gunstigt kursus. Det fører sjældent til at rive eller løsne nethinden.
I tilfælde af dystrofi af typen brostensbelægning er der flere fusioner af degeneration synlige i fundus. De har en hvid farve, en langstrakt form og en ujævn overflade. Som regel er alle foci placeret i en cirkel, i selve fondens periferi.
Sygdommen er arvelig. Det fører til adskillelse af nethinden og dannelsen af enorme cyster fyldt med væske. Retinoschisis er asymptomatisk. I nogle tilfælde ledsages det af lokal synstab ved cystens placering. Men da de patologiske foci er på periferien, går det ubemærket.
Patologi kaldes også Blessin-Ivanov sygdommen. Små cystisk PCRD i nethinden ledsages af dannelsen af mange små cyster på periferten af fundus. Sygdommen har normalt en langsom kurs og en gunstig prognose. Men i sjældne tilfælde kan cyster briste med dannelsen af tårer og afløb af nethinden.
En stor del af perifer chorioretinal retinal dystrofi henviser til arvelige sygdomme. I 30-40% af tilfældene fremkalder sygdomsudviklingen høje grader af myopi i 8% - hyperopi. Skader på nethinden kan også være en konsekvens af systemiske eller oftalmiske sygdomme.
Mulige årsager til perifer degeneration:
Hos unge udvikler erhvervet retinal degeneration oftest på baggrund af høj myopi. Hos ældre mennesker opstår patologi på grund af nedsat normal blodcirkulation og metabolisme i øjets væv.
Indledningsvis manifesterer perifer retinaldystrofi sig ikke. Lejlighedsvis kan det føle sig i lyse blink eller blinkende fluer foran dine øjne. Hvis en patient har nedsat lateral vision, bemærker han det ikke i lang tid. Når sygdommen skrider frem, indser personen sig, at han har brug for et lysere lys, når han læser. Over tid kan han have andre synshandicap.
De mest almindelige symptomer på PWHT:
Når der opstår komplikationer (ruptur eller retinal detachment), har patienten gnister, lyn, lyse blinker foran hans øjne. I fremtiden ses der et mørkt gardin, der forhindrer normal visning. Disse symptomer er ekstremt farlige, så når de opstår, skal du straks kontakte læge.
Peripheral chorioretinal retinal dystrofi rammer oftest personer med en høj grad af nærsynthed. Dette skyldes det faktum, at med øjnene vokser øjet i længden. Derfor fører dette til en stærk strækning og udtynding af nethinden. Som et resultat bliver det ekstremt modtageligt for dystrofiske processer.
Risikogruppen omfatter også personer over 65 år og personer med diabetes, aterosklerose og hypertension. For alle disse mennesker lider nethinden af mangel på ilt og næringsstoffer af forskellige årsager. Alt dette er en kraftig impuls til udviklingen af dystrofi.
Den retinale læge er involveret i behandlingen af retinal PCDD. Han er specialiseret i diagnosticering og behandling af sygdomme i det bageste segment af øjet (glasagtige krop, retikulære og choroidale membraner).
Hvis komplikationer udvikler sig, kan patienten få brug for hjælp fra en oftalmisk kirurg eller en laser oftalmisk kirurg. Disse specialister udfører komplekse operationer for at helbrede tårer og retinal løsrivelse. I vanskelige situationer giver deres hjælp dig mulighed for at gemme og endda gendanne delvist mistet syn.
Metoder, der bruges til at diagnosticere perifere degenerationer.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlNethinden er øjenets indre følsomme foring. Hovedfunktionen er omdannelsen af en lysstimulering til et nervesignal og dets primære behandling. Retinal degeneration er en sygdom, der forringer den visuelle analysers hovedfunktion og i nogle tilfælde fører til blindhed.
Afhængig af ændringerne i fundus er følgende typer perifere degenerative ændringer i nethinden udmærket:
Perifer retinal degeneration kan forekomme af en række årsager:
Ifølge statistikker udvikler perifer retinal degeneration hos mennesker med myopi i 30-40% af tilfældene, med hyperopi - i 6-8%, med normal syn - i 2-5%. Sygdommen kan forekomme i alle aldersgrupper, herunder børn. Den arvelige faktor spiller en rolle - Patologi er mere almindelig hos mænd (68% af tilfældene).
Patienter med perifer retinal degeneration må ikke fremvise klager. I andre tilfælde er de bekymrede over:
For at bestemme typen og årsagen til patologi bruger oftalmologer følgende forskningsmetoder:
Ved undersøgelse af øjets fundus opdager lægen sådanne ændringer:
I denne sygdom bruger læger forskellige medicinske metoder:
Laserkoagulation af nethinden udføres for at forhindre dens frigørelse hos patienter, der har øget risiko for at udvikle sådanne komplikationer. Risikofaktorer og derfor indikationer for laserkoagulation omfatter:
I andre tilfælde er profylaktisk laserkoagulation ikke påkrævet. Proceduren udføres på ambulant basis, efter behandling er fysisk aktivitet begrænset til 7 dage.
Narkotikabehandling udføres for at forbedre ernæringens næring og tilstand. Følgende lægemidler anvendes:
Patienter med perifer degeneration af nethinden bør undgå fysisk anstrengelse og vægtløftning, da dette er en risikofaktor for udvikling af retinal løsrivelse. Nogle gange er det nødvendigt at ændre arbejdets art og sted. Patienterne er i apoteket med en øjenlæge til at undersøge fundus hvert sjette år. Efter retinakoagulation er patienterne deaktiveret i 2 uger. Ved korrekt og rettidig behandling er prognosen gunstig.
Oftalmologen N. G. Rozhkova taler om perifer retinal dystrofi:
Oftalmolog Shilova T. Yu. Tal om retinal dystrofi:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Patienter med myopi (myopi) er mest modtagelige for udviklingen af perifer dystrofi. Dette skyldes, at med myopi øges længden af øjet, hvilket fører til spændingen af nethinden og dens udtynding. Risikogruppen omfatter også ældre personer i alderen 65 år og derover. Det skal bemærkes, at perifer degeneration af nethinden er en meget almindelig årsag til synsforstyrrelse i alderdommen. Hertil kommer, at mennesker, der er mest modtagelige for denne patologi, omfatter patienter med diabetes, hypertension, aterosklerose og nogle andre sygdomme.
Der er mange klassifikationer af perifer dystrofi af nethinden. Omfanget af inddragelse af øje strukturer i den patologiske proces er anderledes:
Ofte akkumuleres årsagen til sygdommen i kroppen med alders metaboliske nedbrydningsprodukter. Også vigtige faktorer i udviklingen af patologi betragtes som problemer med blodforsyningen til det indre foring, infektion og forgiftning. Periferdystrofi kan også forekomme hos unge på grund af sygdomme i endokrine kirtler og kardiovaskulærsystemet såvel som under graviditet.
Faren for denne sygdom ligger netop i sin asymptomatiske udvikling. Ofte findes den helt ved en tilfældighed under en oftalmologisk undersøgelse. Tydelige symptomer på patologi manifesterer sig normalt, når retinale brud opstår: for øjnene er der "flydende fluer", blinker.
Under en rutinemæssig undersøgelse af fundus er de perifere områder af nethinden skjult for observation. Til diagnosticering af disse områder udføres traditionelt en maksimal medicinsk udvidelse af eleven, hvorefter Goldmans tre-spejl objektiv anvendes til undersøgelsen. I visse tilfælde kan det være nødvendigt at udføre sclerokompression - ikke en særlig behagelig manipulation af trykket i sclera. Desuden er det muligt for diagnosen at gennemføre en undersøgelse af synsfelter, optisk sammenhængende tomografi, elektrofysiologisk og ultralyd.
Laserkoagulation anses for at være den mest effektive metode til behandling af perifer dystrofi i nethinden, så den anvendes oftest. Under proceduren udføres adhæsioner langs kanterne af dystrofisk foci med en speciel laser, som bliver en hindring for den yderligere ødelæggelse af den indre øjenskal. Denne manipulation udføres på ambulant basis, og straks efter at det er udført, anbefales begrænsende højdeforskelle og tung fysisk anstrengelse.
Succes ved behandling af denne PCDD og PWHT er at forhindre yderligere fremskridt af dystrofi i nethinden og dets frigørelse. I tilfælde af rettidig adgang til en øjenlæge bliver disse problemer næsten altid løst.
Forfatteren af artiklen: Specialist i Moskva Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsiiPerifert dystrofi (PD) af nethinden er en patologisk tilstand, hvor der er en gradvis ødelæggelse af øjets væv.
Sygdommen ledsages af et fald i synet op til dets fuldstændige tab. I lang tid kan den patologiske proces udvikles i asymptomatisk form.
Ved en standard oftalmologisk undersøgelse er det ikke altid muligt at identificere de indledende faser af retinaldystrofi. Sygdommen kan fremkalde irreversible processer. Derfor bør behandlingen begynde så tidligt som muligt.
Talrige interne og eksterne faktorer kan provokere sygdommen. PD-øjne forekommer uanset køn eller alder hos patienter.
Nogle af dens former er blandt de indfødte patologiske processer.
I de fleste tilfælde udvikler perifer dystrofi mod baggrunden af udviklingen af eksisterende sygdomme i sygesygdommene (for eksempel myopati) eller patologier forbundet med nedsat blodcirkulation i øjet.
Hjælp! Ikke kun patologiske processer i kroppen kan provokere PD, men også langvarigt misbrug af dårlige vaner, alvorlige fejl i ernæring, ukontrolleret indtagelse af potente stoffer med bivirkninger, der spredes til synens organer.
Intensiteten af symptomerne på PD øjne afhænger af patologiens udviklingstrin.
I begyndelsen kan patienten bemærke mindre afvigelser, for eksempel i form af "fluer" før hans øjne.
Symptomerne øges gradvist og suppleres med andre tegn.
Hvis der er komplikationer hos en patient, observeres en kombination af karakteristiske tegn på øjendystrofi.
Det er vigtigt! Sygdommen kan udløses af komplikationer efter operationen. Årsagen til PD er fejlene hos læger eller patientens individuelle karakteristika.
Skader på øjets væv forekommer på forskellige måder. Afhængig af graden af skade og morfologiske forandringer, der forekommer med patologiens progression, er perifer retinal degeneration opdelt i to hovedtyper.
Identifikation af en bestemt type sygdom er nødvendig for at fremstille en prognose og tildele den mest effektive behandlingsforløb til en patient.
Klassificering af sygdommen afhængig af de morfologiske forandringer i vævene:
Klassificering af typer perifert dystrofi i nethinden udføres afhængigt af typen af morfologiske forandringer, graden af retinal løsrivelse og andre faktorer. Der er flere sorter af den patologiske proces, der er mest almindeligt forekommende i medicinsk praksis, som hver især har sine egne symptomer og prognoser for patienten.
I funduset dannes et specifikt mønster i form af et gitter, der er dannet af atrofiske fartøjer, hvortil blod er ophørt med at strømme. Retinal løsrivelse kan provokere patologi. Dens fare ligger i risikoen for dannelse af cyster med evnen til at sprænge. I risiko er manlige patienter. Sygdommen skrider frem i et langsommere tempo.
Foto 1. Gitterets dystrofi fører til dannelsen af cyster, som efterfølgende brækker.
Patologi fik sit navn på grund af ligheden mellem dystrofiske ændringer med sporet, som efterlades af cochlea. Særlige perforerede defekter, der smelter sammen i bånd af forskellig bredde og længde, er tydeligt synlige på fundus fundus. Patologisk proces fremkalder omfattende pauser. Sygdommen udvikler sig som følge af myopisk sygdom eller en komplikation af gittertype retinaldystrofi.
Inepoid dystrofi er en af de patologier, der er i stand til at blive transmitteret på det genetiske niveau. Udviklingen af sygdommen fremkalder udseendet på nethinden af specifikke formationer, der ligner sneflager. Inklusioner stiger over overfladen og ses godt ved hjælp af oftalmisk udstyr. Dystrofi er bilateral og udvikler sig i en symmetrisk form.
Patologi er i de fleste tilfælde diagnosticeret hos patienter med myopati. Denne type dystrofi er karakteriseret ved dannelsen af ringdefekter af hvid farve.
Formationernes aflange form og deres store antal ligner visuelt belægningen af brosten som følge af, at sygdommen fik sit navn.
Lille cystisk dystrofi ledsages af dannelsen af små cyster med evnen til at fusionere med hinanden. På stedet for deres forbindelse, i tilfælde af brud, vises dybe perforerede defekter. Cyster har en afrundet form og en karakteristisk rød farve.
Pigmenteret dystrofi er præget af en forstyrrelse i central- og farvesynet. Dens første manifestation er en krænkelse af evnen til tydeligt at se objekter på skumringen tidspunkt på dagen. En komplikation af denne patologi kan være tabet af ikke kun syn, men også hørelse.
I de fleste tilfælde er patologien arvet og er medfødt. Den erhvervede form udvikler sig hovedsageligt hos patienter i avanceret alder eller på baggrund af myopatiens progression. Med retinoschisis opstår retinal løsrivelse.
Diagnose af PD er hæmmet af sygdommens evne til at udvikle sig i en asymptomatisk form i lang tid.
Detektering af sygdommen kan forekomme ved diagnosticering af andre sygdomme, eller hvis der er komplikationer i form af tårer i nethinden i nethinden (patienten vender sig til en øjenlæge med klager af "flash", "front sight" eller "tåge" foran øjnene).
Ved diagnosticering af PD anvendes følgende metoder:
Nogle typer PD kan ikke behandles. På grund af denne funktion af patologien for graden af degenerative ændringer, der medfører sygdommens progression. Opgaven med terapi er den maksimale genopretning af synet og forebyggelsen af dens yderligere reduktion.
De generelle principper for behandling af perifer dystrofi er de samme for alle dens former. Den komplekse terapi omfatter brug af medicin, laserterapi og kirurgi.
Behandlingsmuligheder for forskellige typer PD:
Foto 2. Taufon øjendråber 40 mg / ml, 10 ml, fra producenten Farmak.
Foto 3. Lægemidlet Retinalamin til opløsning forberedelse, 10 flasker på 5 mg hver, fra producenten "Geropharm".
Det er vigtigt! Hvis du har en diagnose af perifer retinal dystrofi, skal du bruge yderligere øjenbeskyttelse. Brug for eksempel solbriller i stærkt sollys, specielle briller til at arbejde på en computer, drik regelmæssigt alkoholholdige drikkevarer.
Videoen fortæller om makuladegenerationen af nethinden, som primært forekommer hos ældre.
Den farligste komplikation af perifert dystrofi er retinal nedbrydning og dens frigørelse. Patologien resulterer i forringelse eller tab af syn uden mulighed for genoprettelse.
Risikoen for negative konsekvenser reduceres ved regelmæssige undersøgelser af en øjenlæge, et besøg hos en øjenlæge, hvis der er klager over visuelle organer og rettidig behandling af de afslørede abnormiteter. Ellers vil det ikke fungere for at undgå komplikationer.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/perifericheskaya/Perifer retinaldystrofi er en patologisk sygdom, hvor vævene inde i øjenklumpet undergår ændringer på grund af nedsat blodcirkulation. I begyndelsen fortsætter sygdommen uden indlysende symptomer.
Anatomisk er nethinden et tyndt lag af nerveceller, hvis hovedfunktion er at projicere et billede i hjernen ved hjælp af optiske nerver.
Desuden behandles den modtagne information i den visuelle cortex og fortolkes. Celler inde i nethinden er lysfølsomme og i stand til at fange et billede, der kommer til syne.
Hvis disse celler begynder at dø af en eller anden grund, så sker ændringer i deres struktur. Så begynder deres degeneration, hvilket fører til dystrofi. Eksternt føles en person disse ændringer gennem en generel forringelse af synet.
Progressionshastigheden og sværhedsgraden af sygdommen afhænger af, hvilken slags dystrofi der udvikles. Hvis der ikke behandles retinale sygdomme, kan det true alvorlig synshandicap og endog fuldstændig tab af syn.
Ødelæggelsen af celler i nethinden er meget langsom. Dette skyldes beskadigelse af blodkarrene i øjet. Med forringelsen af blodgennemstrømningen forstyrres mineral- og iltmetabolismen. Fotoreceptorer dør gradvist væk. Den store fare for denne patologi ligger i dens asymptomatiske.
Ud over forringelsen af synet føler patienten ikke fysisk smerte og andre tegn, indtil det øjeblik, hvor de dystrofiske forandringer bliver irreversible. Det er svært at opdage perifer dystrofi, selv når lægen undersøger fundus.
Retina periferien hos myopiske mennesker er oftest påvirket. Årsagen til dette fænomen ligger i deres fysiologiske træk ved øjets struktur. Da øjet med myopi har en langstrakt form, forårsager det retinalt spænding og dets efterfølgende udtynding.
Derudover inkluderer risikosonen mennesker over 60 år, der lider af fedme, hypertension, diabetes, aterosklerose. Alle disse sygdomme er forbundet med svækkede funktioner i det kardiovaskulære system.
Konstante dystrofiske ændringer i nethinden kan skyldes konstante belastninger, virussygdomme, dårlige vaner, dårlige livsstilsvalg, utilstrækkeligt indtag af vitaminer og vigtige sporstoffer.
Ofte kan perifer retinaldystrofi udvikles hos kvinder under graviditeten. Dette skyldes ændringer i blodtrykket og et fald i blodgennemstrømningen til øjnene i øjet. Sommetider er patologi arvet.
Perifer retinal dystrofi er af to typer, afhængigt af hvordan morfologiske forandringer forekommer i sit væv:
Af de patologiske forandringer karakteriseres følgende typer perifert dystrofi:
Med alderen bryder kroppen gradvist ned metabolsk processen, hvilket fører til akkumulering af mange toksiner og toksiner. Virkningen af vira og patogener, hyppig forgiftning, infektionssygdomme fremkalder fejl i det kardiovaskulære system.
Blodstrømmen leverer ikke ilt og næringsstoffer til øjnets væv, hvilket bliver forudsætningerne for patologiske ændringer.
Der er både almindelige årsager til sygdommen og privat.
Den største fare ligger i, at perifer retinal degeneration ikke har udtalt symptomer. Læger finder oftest patologi ved en tilfældighed, når de undersøger en patient i forbindelse med andre oftalmologiske sygdomme.
Allerede først efter at pauserne i nethinden har fundet sted, begynder en person at se blinker, store pletter og "flyver" før øjnene. Alle disse symptomer kræver øjeblikkelig behandling til en specialist.
Det er ikke så nemt at diagnosticere udviklingen af patologiske processer i de fjerne dele af øjet. Under en rutinemæssig inspektion er det simpelthen ikke muligt.
Sclero-depression er den mest pålidelige måde at bekræfte en diagnose på. Det er dog præget af smerte og ubehag. Under proceduren skubber lægen øjets nethinden mod midten og kan således observere tilstanden af vævene indeni. I færd med at fotografere fundus ved hjælp af en fotocelle lampe.
Hvis ændringer i nethinden er mindre, er behandling ikke nødvendig. Men patienten vil nødvendigvis være under tilsyn af en læge. Hvis udviklingen af patologien begynder at udvikle sig, er det nødvendigt at starte behandlingen.
Der er generelle og specifikke behandlinger for retinal dystrofi. Generelle aktiviteter udføres uanset hvilken type patologi. Da det er umuligt at eliminere degenerative ændringer i vævene fuldstændigt, er behandlingen rettet mod at stoppe denne proces og delvis forbedre patientens vision. Således elimineres kun symptomer. Til dette bruger læger medicin, laserterapi og kirurgi.
Lægemidler tager kurser, der afholdes 2 gange om året. Hvis blødning har fundet sted i øjet, injiceres heparin, aminocaproic acid og andre lignende lægemidler for at eliminere hæmatom. Edema elimineres med triamcinolon injektioner.
Fysioterapi giver gode resultater i behandlingen af perifer retinaldystrofi: elektroforese i kombination med en medicinsk cocktail af heparin, nikotinsyre og No-Shpy, elektro- og fotostimulering af øjets retina, eksponering for lav-energi laser, intravenøs laserblodbestråling (VLOC-procedure), magnetisk terapi.
Hvis lægemiddelbehandling ikke giver resultater i en vis periode, så fortsæt til den kirurgiske metode. De mest almindelige operationer til behandling af denne patologi er:
Ud over alle de beskrevne behandlingsmetoder er det vigtigt at opgive dårlige vaner, bære solbriller, holde sig til en sund livsstil og spise mad rig på næringsstoffer.
Glem ikke om vitaminer. Særligt nyttige er vitaminerne i gruppe A, B, C og E. De vender hurtigt visuelle funktioner til normal. Derudover er næringen af vævene i øjet signifikant forbedret. Hvis du tager langvarige vitaminkomplekser, hjælper det med at stoppe den degenerative proces i nethinden.
Ud over kemisk syntetiserede vitaminer anbefales det at tage sig af ernæringen, så de forbrugte fødevarer er maksimalt mættede med vitaminer og mikroelementer. Så det meste af alle vitaminerne A, B, C og E er i korn, nødder, friske grøntsager og frugter, grøntsager, abrikoser, blåbær, gulerødder, rødbeder, citrus, bønner og fisk.
Når spørgsmålet om forebyggelse af en så alvorlig sygdom som retinal dystrofi, kan du følge nogle få enkle regler. De vil medvirke til at opretholde god vision i lang tid og slippe af med problemer:
Iagttagelse af sådanne grundlæggende regler kan du beskytte dig mod retinalt dystrofi og redde dit syn.
http://o-glazah.ru/drugie/perifericheskaya-distrofiya-setchatki.htmlÅrsagerne til synsforstyrrelser kan være mange. Eksperter kalder en række øjensygdomme. Retinal degeneration (dystrofi) er en meget almindelig årsag til synsfald. I nethinden er der ingen følsomme nerveender. På grund af dette kan sygdommen fortsætte smertefrit.
Degeneration af nethinden rammer ofte de ældre. Sygdom af nethinden hos et barn er meget sjælden. Det manifesterer sig i form af pigmenteret og punkteret hvid degeneration, i form af en gul plet (Best's sygdom). Disse typer af sygdomme er medfødte og arvelige.
Med alderen opstår der ændringer i nethinden. Forskellige slag kan deponeres mellem øjet og den vaskulære membran. De begynder at ophobes, og som et resultat dannes der et "garbage" af gul eller hvid farve - drusen.
Under degenerationen begynder de vigtigste celler at dø. Denne sygdom kaldes den "gule plet".
Retinal degeneration kan ligner andre forskellige abnormiteter i kroppen. Du kan ikke ignorere lægebehandlingen. Traditionel medicin er et hjælpeelement, der styrker behandlingen.
Sørg for at diversificere din kost. Mere spis tang, kanel og honning.
Alle former for retinale dystrofiske forandringer skyldes enten sygdomme i sygesygdommene eller organismen som helhed. Oftest er mennesker, der lider af moderat eller høj myopi, påvirket. Det er umuligt at forebygge sygdommen, men det er muligt at opdage og kontrollere det i tide.
Forebyggelse er, at du skal undersøge en øjenlæge to gange om året.
Det er tilrådeligt ikke at ryge, ikke at misbruge alkohol og en række forskellige stoffer. Spis rigtigt, og det er bedst at tilføje flere vitaminer til din kost.
Der er to former for makuladegeneration:
Disse to former adskiller sig fra hinanden, idet cellerne under eksudativ degenerering begynder at skrælle på grund af væsken fra karrene. Cellerne exfolieres fra de underliggende membraner, og blødning kan fremstå som et resultat. Hævelse kan danne sig på stedet.
I den astrofiske form er den "gule plet" påvirket af pigmentet. Der er ingen ar, ingen ødem og ingen væske. I dette tilfælde påvirkes begge øjne altid.
Med makuladegeneration af nethinden forsvinder visionen gradvist og falder. Sygdommen er smertefri, så det er meget svært at opdage sygdommen i et tidligt stadium. Men når et øje er berørt, er hovedsymptomet visionen om fine linjer bølget. Der er tidspunkter, hvor synet falder kraftigt, men fører ikke til total blindhed.
I tilfælde af forvrængning af lige linjer, bør du straks konsultere en læge. Andre symptomer omfatter et sløret billede og problemer med at læse bøger, aviser osv.
Hovedårsagen er alderdom. Efter 50 år øges risikoen for sygdom med denne sygdom flere gange, og i en alder af 75 lider en tredjedel af de ældre af retinal degeneration.
Den anden grund er den arvelige linje. En interessant kendsgerning er, at mørkhudede mennesker lider af sygdommen sjældnere end europæere.
Den tredje årsag til retinal løsrivelse er manglen på (mangel) af vitaminer og sporstoffer. For eksempel er vitamin C, E, luteincarotenoider, zink og antioxidanter.
Uafhængigt identificere sygdommen på et tidligt stadium er umuligt. Registrere sygdommen er kun mulig med regelmæssige besøg hos en øjenlæge. Lægen vil undersøge dig og identificere eventuelle ændringer, der starter. Dette er den eneste måde at forebygge udvikling af retinal makuladegeneration.
I moderne medicin er der ikke mange måder at behandle denne sygdom på, men hvis abnormiteterne blev udskiftet på et tidligt tidspunkt, kan laserkorrektion foretages. Hvis katarakter modnes, erstatter læger linsen.
Denne sygdom er mest almindelig hos ældre mennesker. Kaukasoid befolkning er særlig berørt.
Der er to former for sygdommen. Den mest almindelige er tør. Ikke eksudativ og astrophic. Enhver AMD sygdom begynder med det. Omkring 85 procent af mennesker lider af den tørre form.
I den tørre form forekommer der ændringer i pigmentepitelet, hvor læsionerne fremstår som mørke prikker. Epitelet udfører en meget vigtig funktion. Det opretholder den normale tilstand og funktion af kegler og stænger. Akkumuleringen af forskellige slag fra stænger og kegler fører til dannelsen af gule pletter. I tilfælde af forsømte sygdomme forekommer chorioretinal atrofi.
Den anden form er våd. Det er neovaskulært og eksudativt. Denne sygdom udvikler sig i omkring 25 procent af mennesker. I denne form begynder en sygdom kaldet koroidal neovaskularisering at udvikle sig. Dette er når nye unormale blodkar udvikles under nethinden. Blødning eller hævelse af den optiske nerve kan føre til frigørelse af retinale pigmentepitel. Hvis sygdommen ikke behandles i lang tid, dannes der en skiveformet ar under makulaen.
Specialister bruger en af de diagnostiske metoder:
Perifer retinal degeneration er en almindelig sygdom i moderne medicin. Fra 1991 til 2010 steg antallet af sager med 19%. Sandsynligheden for udvikling i normal vision er 4%. Sygdommen kan forekomme i enhver alder.
Hvis vi berører emnet perifer degeneration, er dette et farligere fænomen. Det er trods alt asymptomatisk.
Det er svært at diagnosticere perifer sygdom, fordi ændringer i fundus er ikke altid udtalt. Det er svært at udforske området foran ækvator i øjet. Et sådant syn fører meget ofte til retinal løsrivelse.
Perifer degeneration udvikler sig hos mennesker, der lider af myopisk eller hypermetropisk type brydning. Særligt i fare er personer, der lider af nærsynthed. Der er også andre årsager til sygdommen:
Personer med nærsynethed er mest modtagelige for sygdommen. Myopisk udtynding og retinal spænding forekommer. Dette fører til dystrofi.
Dette kan henføres til de ældre, især over 65 år. I denne alder er hovedårsagen til et kraftigt fald i synet perifer dystrofi.
Følgende personer falder også ind i denne gruppe:
Eksperter klassificerer patologien i flere typer. Det er etmoidt, fossilt og racemøst. Nogle varianter af ændringer kan ligne en "sneglebane" eller "brostenbelægning".
Former af sygdommen:
Vitreochorioretinal dystrofi er opdelt ved lokalisering:
Ved den sædvanlige undersøgelse af øjets fundus er periferområdet utilgængeligt. I de fleste tilfælde er diagnosen af dette område kun mulig med den maksimale mulige medicinske ekspansion af eleven. Til inspektion anvendes en tre-spejl Goldmann-linse.
For at identificere sygdommen og foreskrive behandling kan patienten fremstille følgende undersøgelser:
Inden behandlingen ordineres, vurderer specialisten arten af patologien. For at fjerne sygdomsanvendelsen:
Pigment degeneration (abiotrofi) er en arvelig sygdom i øjets indre beklædning. Retinal pinde begynder at bryde ned. Denne sygdom er meget sjælden. Hvis en person bliver syg og ikke tager nogen handling, så følger blindhed.
Sygdommen blev beskrevet i 1857 af D. Donders og benævnt "retinitis pigmentosa". Og efter fem år blev arvelig sygdom oprettet.
Det mest følsomme område af øjet består af celler. Disse er stænger og kegler. De er såkaldte, fordi udseendet ligner en sådan form. Cones er placeret i den centrale del. De er ansvarlige for skarp og farvesyn. Stængerne besatte hele rummet og fylder nethinden. Ansvarlig for perifere syn samt synsvinkel i dårligt lys.
Under skader på individuelle gener, som er ansvarlige for ernæringens næring og funktion, er det ydre lag af nethinden ødelagt. Det begynder i periferien og om et par år spredes gennem nethinden.
I begyndelsen påvirkes begge øjne. De første tegn ses i barndommen, det vigtigste er at konsultere en læge i tide. Hvis sygdommen ikke behandles, taber patienterne med tyve år deres evne til at arbejde.
Der er en anden udvikling af sygdommen: kun et øje er berørt, en separat sektor af nethinden, en senere sygdom sker. Sådanne mennesker risikerer at udvikle glaukom, grå stær, ødem i den centrale retinale zone.
Hemeralopi eller med andre ord "nattblindhed". Opstår på grund af beskadigelse af nethinden. Folk, der lider af denne sygdom, dårligt orienteret på steder med dårlig belysning. Hvis en person har bemærket, at han kan orientere sig dårligt i mørket, så er dette det første tegn på sygdom.
Progressionen af sygdommen begynder med skader på nethindenes stænger. Det starter fra periferien og nærmer sig gradvist den centrale del. I de senere stadier har patienten akut og farvesyn. Dette sker fordi de centrale kegler er påvirket. Hvis sygdommen skrider frem, så kan blindhed forekomme.
At identificere sygdommen er kun mulig i de tidligste stadier og kun i en ung alder. Sygdommen kan detekteres, hvis barnet begynder at navigere dårligt om natten eller i skumring.
Lægen undersøger synet af skarpheden og lysets reaktion. Der er en undersøgelse af øjets fundus, da det er her nethinden ændres. Desuden raffineres diagnosen ved hjælp af elektrofysiologiske undersøgelser. Denne metode vil bidrage til bedre at vurdere retinaens funktion. Læger vurderer mørk tilpasning og orientering i et mørkt rum.
Hvis diagnosen er blevet konstateret eller mistanker er blevet identificeret, skal patientens slægtninge undersøges.
For at suspendere sygdommens progression er patienten ordineret forskellige vitaminer og medicin. De bidrager til forbedring af blodforsyningen og producerer næring af nethinden.
I form af injektioner anvendes sådanne lægemidler som:
Følgende medicin ordineres som dråber:
For at stoppe udviklingen af patologi bruger lægerne fysioterapeutiske metoder. Det mest effektive apparat der bruges hjemme er Sidorenko brillerne.
Videnskaben udvikler sig, der er nyheder om nye behandlingsmetoder. For eksempel omfatter dette genterapi. Det hjælper med at genoprette beskadigede gener. Derudover er der elektroniske implantater, der hjælper blinde mennesker til at bevæge sig frit og navigere i rummet.
Hos nogle patienter kan sygdommens progression sænkes. For denne ugentlige brug vitamin A. Folk, der har helt mistet deres syn, genoprette den visuelle sensation ved hjælp af en computerchip.
Inden du begynder behandling, skal du tage hensyn til omkostningerne samt lægemidlets omdømme. Det vigtigste er at være opmærksom på arbejdet med specialister og deres træning. Bekendtgør dig med lokalt udstyr og medicinsk personale. Alle disse trin vil bidrage til at opnå et godt resultat.
Slap af sygdommen en gang for alle er det umuligt. Det er kun muligt i tide at identificere det, sænke udviklingen og progressionen. Prognoser for fuld genopretning er ikke den mest behagelige, derfor er det nødvendigt at blokere sygdommen i de første faser. Og for at bevare vision er det nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse hvert år og udføre forebyggende handlinger.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/