Oftalmologiske sygdomme i dag overrasker ikke nogen. De fleste teenagere og unge bruger briller, da de bruger meget tid foran computere og fjernsyn. Meget ofte er der almindelige øjensygdomme, der forårsager et scotoma.
Synsfeltet er alt det rum, en person ser når hovedet og øjnene stadig er. I nogle mennesker er synspunktet nogle steder dækket af mærkelige mørke pletter, der kaldes scotomas.
Ordet "scotoma" i oversættelse fra græsk betyder "mørke", som forklarer navnet på denne uregelmæssighed - et lille blinde punkt i synsfeltet, som ikke hører til dets perifere grænser. Omkring scotoma ser en person normalt.
Afhængigt af udseendet er skotomer opdelt i fysiologisk og patologisk. Fysiologiske scotomer er til stede for hver persons synsfelt, men med binokulære (evnen til at se objekter med begge øjne) og monokulære (objekter og genstande opfattes med kun ét øje) syn, opfattes de ikke, fordi de forskellige øjnes felter overlapper hinanden.
Overlappende felter og usynlighed af fysiologisk kvæg forårsaget af konstante bevægelser af øjenkuglerne. Takket være disse ufrivillige bevægelser føler en person sjældent pletter i synsfeltet. Det er kun muligt at registrere en fysiologisk scotoma med normal vision kun under undersøgelsen.
Patologiske scotomer er en konsekvens af en bestemt lidelse. Mulige årsager til kvæg:
Da der er mange årsager til forekomsten af uregelmæssigheder i synsfeltet, skelnes flere typer husdyr af arten af læsion, form, type og placering.
Atriale scotomer ledsages ofte af kvalme, opkastning og hovedpine.
Scotoma kan vises overalt på det visuelle felt.
Øjebollet indefra dækker nethinden, vævet af nerveender, hvis opgave er at registrere billedet og overføre det til den optiske nerve, hvorfra det kommer ind i hjernen.
Nogle mennesker (især de ældre) har en forudsætning for skader på nethinden. Dette sker i de øjeblikke, når øjet bevæger sig for hurtigt, og den glasagtige krop, der fylder hulrummets hulrum, bevæger nethinden og bryder den. Efterfølgende vises et scotoma - et mørkt sted foran øjnene, hvilket forhindrer at se billedet.
Hos patienter med diabetes eller hypertension er scotoma et tegn på retinal losning. Nogle gange er årsagen skade på øjnene. Sygdomme forbundet med den optiske nerve fremkalder oftest forekomsten af farvekvæg på den røde og grønne farve. Med retinal patologier er det vanskeligere for en person at skelne mellem gul og grøn. Det tidlige stadium af glaukom er præget af en indsnævring af synsfeltet i ringen.
Med alderen exfolierer den glasagtige krop i øjet, der danner hvide kollagenfibre. De ophobes i øjet, deformerer lyset, der kommer ind i nethinden.
Årsagerne til udseende af kvæg er mange, men de vigtigste kan sammensættes på denne liste:
Hos gravide kan forekomsten af scotoma være et symptom på præ-eclampsia. Dette er en alvorlig tilstand, der kræver akut lægehjælp.
Fænomenet er forbundet med nedsat visuel funktion, derfor skal diagnose og behandling kontakte en øjenlæge. Selvom der ikke er symptomer, men der var øjenskader, skal du undersøges på forhånd. Hvis en kvæg mistænkes, vil øjenlægen først og fremmest foretage en simpel test: Han bad patienten om at se på sin næse og spørge, om han bemærker bevægelse nær sin finger.
Symptomer på scotoma:
Metoder til diagnosticering af øjenpatologier:
Metoder til identifikation af husdyr:
I første omgang skal lægen fastlægge oprindelsesstedet for årsagen til scotoma: nethinden, linsen, optisk nerve, glaslegemet eller optisk vej til hjernen. Tomografi giver dig mulighed for at identificere sygdomme i optisk nerve og hjerne. En vurdering af impulsernes hastighed mellem øjet og hjernen gør det muligt at forstå hvor og hvor meget optisk nerve blev beskadiget. Hvis blodcirkulationen er årsagen, kan patologi diagnosticeres ved at undersøge skibene i hoved og nakke.
Behandling af scotoma er umuligt uden at eliminere årsagen. Hvis der opdages tumorer, angives hastende fjernelse. Det sker, at hele optiske nerve knuser kræft. I dette tilfælde skal du først fjerne tumoren. Eliminering af synsfeltdefekter falder ind i baggrunden.
Når retinal frigørelse kræver øjeblikkelig kirurgisk indgreb. Retinal løsrivelse - den mest alvorlige overtrædelse. Afbrydelser kan hærdes med en laser.
Atriale scotomer til cerebrale vaskulære spasmer kan behandles med antispasmodiske midler. Ofte er scotomer ubetydelige, de er vanskelige at få øje på alene, hvorfor mange vender sig til en øjenlæge, når sygdommen har udviklet sig tilstrækkeligt.
Hvis årsagen til kvæget var opacificering af glaslegemet, skal der anvendes absorberbar terapi. Det er langsomt, men næsten altid effektivt. Parametrene for en sådan behandling er sikre, hvilket gør det muligt for dem at blive brugt i lang tid.
Hvis patologien er i optisk nerve, hjerne eller nethinden, vises disse behandlinger:
Årsagerne til scotoma kan være mange. Nogle er ubetydelige, andre udgør en alvorlig fare. Derfor, med udseende af pletter i øjnene, et presserende behov for at kontakte en øjenlæge.
Slippe af med scotomas på egen hånd umuligt. Årsagen til forekomsten er endnu ikke fastslået, selv lægen kan ikke ordinere den korrekte behandling. Der findes ingen enkelt behandlingsmetode til husdyr. Med eliminering af årsagen forsvinder deformationen af synsfeltet uden yderligere terapi.
Eventuelle ændringer i visuelle felter er en konsekvens af en overtrædelse. For at identificere årsagen til det, må patienterne ofte passere snesevis af tests.
Måder at forhindre deformation af visuelle felter:
Nogle gange er det nødvendigt at hjælpe andre specialister til at forebygge øjenpatologier: en psykoterapeut, en neuropatolog, en terapeut.
Med scotoma afhænger patientens fremtid af brugen af diagnosen og rettidig levering af kvalificeret assistance. Derfor, når der opstår symptomer, skal du kontakte en gennemprøvet klinik, hvor erfarne læger har udstyr og moderne teknologier.
retinal abiotrophy (tapetoretinalnoy retinal abiotrophy) - en genetisk (arvelig) sygdom karakteriseret ved forværring tegn biologisk organisme (degeneration) af pigment art, påvirker fotoreceptorerne (stænger og / eller kegler) og pigment epitel, hvilket kan føre til absolutte blindhed.
Den første til at beskrive denne patologiske proces var en hollandsk øjenlæge og fysiolog, grundlæggeren af Hollandske Oftalmologiske Hospital - Francis Cornelis Donders. I 1857 kaldte han denne sygdom "pigmental retinitis." Og i 1973 foreslog den russiske øjenlæge og læge i medicinsk viden Lev Abramovich Katsnelson navnet "retinal pigmentabiotrofi". Udtrykket "abiotrofi" refererer til den genetiske oprindelse og dystrofiske manifestation af denne sygdom.
Genetisk overførsel af denne patologi opstår autosomal dominant (fra far til søn med manifestationen af en 1. generation), autosomal recessiv (fra begge forældre, 2 eller 3 generationer) eller på grund af vedhæftning af X-kromosomet (påvirker mænd, der er hver moderrelaterede familiemedlemmer).
Sygdommen er i stand til at manifestere sig som i barndommen eller ungdommen og i modenhed. I sidstnævnte tilfælde kan patienter udvikle glaukom (en sygdom forårsaget af en stigning i det intraokulære tryk), hævelse af den centrale del af nethinden eller en grå stær (grumling af linsen). Hvis sygdommen manifesterer sig i barndommen, er behandlingen mere effektiv end i voksenalderen. Når abiotrofi af nethinden (retina) hovedsageligt påvirker fotoreceptorerne, nemlig - pinde, der er ansvarlige for perifere syn. Der er sådanne typer af patologi:
Et af de første symptomer på perifer abiotrofi i nethinden er hæmopati (nedsat syn ved skumringen) med den efterfølgende udvikling af sygdommen. Et stigende antal stifter er beskadiget, hvilket kan føre til et absolut tab af nattesyn. Hvis perifert syn er svækket, kan blinde pletter forekomme, hvilket kan indsnævre synsfeltet, så det bliver "cylindrisk". Senere kegler er involveret i processen, dette kan føre til et skift til den værre dagsvision, en krænkelse af dens skarphed og absolutte blindhed.
I centralabiotrofi påvirkes makulaen, da der i dens område er den højeste koncentration af kegler, som er målet for læsionen. Skarpheden af visuel opfattelse er reduceret kraftigt, farvefornemmelsen er forstyrret (farveopfattelse). Hvis fotoreceptorerne i centrum af fundus er fuldstændig ødelagt, fører dette til udvikling af et centralt blindpunkt i synsfeltet (centralt scotoma). Med et mere alvorligt forløb af den patologiske proces forekommer atrofi af fibrene i de optiske nerver, hvilket helt sikkert vil føre til absolut blindhed.
Et pigmentplet på nethinden er et af manifestationerne af progressiv dystrofisk patologi.
Ofte kan patienter klage over dårlig syn om natten, problemer med tilpasning, når de flytter fra et godt oplyst rum til en mørk og omvendt.
På trods af problemerne selv når man kører i skumring (eller endda dagtid), er mange patienter ikke tilstrækkeligt opmærksomme på, at de ikke ser godt om natten.
Grundlaget for diagnosen retinitis pigmentosa er en klinisk og oftalmoskopisk billede af sygdommen, ændringer i glaslegeme, funktionelle og elektrofysiologiske symptomer, ændringer i synsfelter og ERG.
Hos små børn kan diagnosen af denne sygdom være svært. Differentiel diagnose (giver dig mulighed for at udelukke alle mulige sygdomsopsætninger i patienten og fastslår den eneste korrekte diagnose) skal udføres med kegle dystrofi samt keglestang.
Ved behandling af retinal pigmentdegeneration kan både lægemidler og vitaminkomplekser bruges til at øge blodcirkulationen, men som regel er der næsten ingen fuldstændig kur mod abiotrofi. For at forbedre og genetablere retinal ernæring, anvendes ofte injektioner - Emoxilin, Mildronate.
Også brugte øjendråber, såsom Taufon, Retinalamin, forbedrer også ernæringen af nethinden. Derudover anvendes komplamin, no-shpa, nigexin præparater, elektroforese er foreskrevet, og anabole vitaminer A, PP, B, E og C er foreskrevet, Unitevit, Dekamevit, Cocarboxylase vitamin komplekser.
Det vigtigste ved behandling af nethinden er at kontrollere blodkoagulation. Til dette formål udføres subkonjunktivinsprøjtning med en opløsning af dinatriumsalt og Thrombolitin administreres intramuskulært, og subkutane injektioner fremstilles med flydende aloe. Disse biogene stimulanter komplementerer retinal behandlingskursus.
Unge patienter foreskriver visuelle øvelser: farve billeder, læsning, farve matchende terninger og skrive klasser.
For at forhindre sygdomens progression, bidrage til øget blodgennemstrømning, ordinerer fysioterapi.
For patienter er der implantater, som de kan navigere i mørket og i svagt oplyste rum. De beskadigede gener påvirkes ved hjælp af moderne metoder - genterapi. I hjemmet skal du bruge specielle briller Sidorenko.
På grund af retinal abiotrofi retfærdighed er det ikke muligt at træffe foranstaltninger for at forhindre processen med degenerative ændringer. Vi kan kun bidrage til at lette patientens tilstand, og for dette har du brug for hurtigst muligt at identificere forekomsten af den patologiske proces, overvåge sygdomsforløbet og følge lægens anbefalinger vedrørende behandling.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Nogle mennesker har en mørk plet i øjet, når du ser fremad. Denne uregelmæssighed er forbundet med sclerotiske vaskulære ændringer, dårlig blodcirkulation i nethinden, som kan opstå som følge af hypertension, diabetes, aldersrelaterede ændringer. Mørke pletter i øjnene vises ikke om 1 dag.
Hvad forårsager pletter? Sygdomme forbundet med retinal degeneration betegnes som en gruppe af sygdomme kaldet macular dystrofi. Makulaen er et retina, der ligger i selve centrum.
Dette er et lille område, som vi tydeligt ser. Stråler, der passerer gennem alle lag af øjet, falder ind i dette punkt, der er nødvendige for synsskarphed.
Hvordan begynder sygdommen, hvad forårsager dens udvikling? Ofte bemærker personer med dystrofi i den centrale del af nethinden ikke særlig synforværringen i afstanden, men de begynder at se dårligt nær.
Dette skyldes det faktum, at nervecellerne, der er følsomme for lys, ophører med at fungere. Denne form for makulærdystrofi kaldes tør. Sygdommen har intet at gøre med katarakter, som har andre symptomer.
Hjælp med tør makuladegeneration er at finde de rigtige briller, der gør det muligt for en person at læse. Vision er ofte nedsat i 1 øje. De briller, der er foreskrevet for denne patologi, er meget tykke, og patienten tilbydes at læse gennem et forstørrelsesglas.
Ud over nethinden kan yderligere blodkar henføres til makulaen. De har en defekt - høj permeabilitet, som følge heraf blod fra dem siver ind i den intraokulære væske.
Årsager - En kompliceret form for dystrofi, som også kaldes våd. En person i synsfeltet ser flydende pletter. Hvad kan en specialist tilbyde i denne situation?
Alle årsagerne til udviklingen af patologi er stadig ikke kendt.
Lægen kontrollerer visionen og undersøger fundus. Hvis man mistanke om våd sygdom, udføres en test med Amslers mesh (et stykke papir, der måler 10x10 cm, foret i et bur). I midten af arket er der en sort prik designet til at rette opstillingen.
Testningen udføres som følger: Først et øje er lukket, den anden ser på en sort prik. Hvis linjerne på gitteret begynder at udviske eller forsvinde, er dette et tegn på våd maludodystrofi. Kompleks behandling er nødvendig.
For at bekræfte diagnosen er fluoresceinangiografi foreskrevet. For at gøre dette injiceres et kontrastmiddel i blodåren, hvilket blæser de nydannede blodkar og defekter i dem.
Flydende stedet i øjet kan beregnes og de fleste, ser linjerne og bogstaverne, når de læser. Hvis de slør, så er det tid til et nødbesøg hos lægen.
Symptomer på degenerative processer i nethinden er:
Kroppen er et enkelt system, og dets øjne er et spejl. En sort plet i øjet er en alvorlig grund til en fuld undersøgelse.
Nogle gange kan der være en plet på øjet i proteindelen. Hvis vi taler om en gullig plet, så kræver en sådan uddannelse ikke behandling. Det kan skyldes aldersrelaterede ændringer i bindehinden, eller det er simpelthen resultatet af de aggressive virkninger af ultraviolette stråler og mangel på vitamin A.
Stedet kan være gråt og sort og lyse rødt. For mange mennesker kan en grå plet simpelthen være et træk ved øjet eller en medfødt plet (mol). I det mindste tvivl er det værd at vise øjet for en specialist.
Hvis ændringer i nethinden er relateret til patientens alder, er der intet punkt i behandling af dem. I dette tilfælde er terapi rettet mod at forbedre metaboliske processer for at berige nethinden med nyttige stoffer.
Når mørke pletter optræder foran øjnene og på nethinden, skal karsystemet behandles for at genoprette blodforsyningen. Følgende lægemidler anvendes:
Behandlingen er ordineret af en læge. Selvmedicinering er forbudt og kan forårsage tab af syn.
Med udseende af tumorer (ekstra blodkar) udviklede man et moderne lægemiddel - Lucentis. Det indføres i hulrummet i øjet for at suspendere væksten af blodkar. Injektioner administreres 5 gange om året. Allerede efter den første injektion observeres forbedringer i det visuelle apparat.
Kampen mod mørke pletter uden at kende årsagerne til deres udseende vil være spild af styrke og medicin. Hvis en person har diabetes eller lider af kardiovaskulære sygdomme, så vil en sort plet eller en overskyet nethinden skyldes den underliggende sygdom.
Med udseendet af mørke pletter i øjet kan behandling rettes mod brændstof i kroppen med vitaminer og sporstoffer. Disse omfatter:
Anti-sclerotisk behandling udføres med følgende præparater:
Nogle gange ordineres intramuskulære injektioner med:
Taufon er også ordineret i form af øjendråber. Biostimulerende midler (PhiBs, Aloe, Peloidodistillat) anvendes som injektioner.
Anvendt fysioterapi eller mikrobølgebehandling. Højfrekvente elektromagnetiske felter anvendes, under hvilken indflydelse af blodkar og forbedring af blodgennemstrømning forekommer.
Elektroforese ordineres med novokainopløsning. I nogle tilfælde foretages en korrektion med en laser, hvor de beskadigede fartøjer udsættes for en laserstråle.
Denne procedure fjerner ikke årsagerne til degeneration, men suspenderer kun dens progression. Efter operationen tager det mindst 2 dage for den uskarpe og eleven at vende tilbage til de tidligere parametre.
Forebyggende foranstaltninger skal tage sigte på at opretholde helbred i hele kroppen. Folk med højt kolesteroltal og høj blodglukose er mere sårbare.
Hvordan man undgår nethinden og hvordan man styrker det? Læger anbefaler specielt designet vitaminkomplekser til øjnene, som indeholder i deres sammensætning vitamin A, blåbær, lutein.
De støtter nethinden og leverer alle nødvendige næringsstoffer til det. Et konstant indtag af vitaminer til personer med nedsat syn er nødvendig. For dem, hvis arbejde er relateret til øjenstamme, er det nyttigt om aftenen at lægge komprimerer af sort te, calendula, kamille på øjnene.
Hvis visionen allerede er nedsat, skal du afhente korrigerende midler sammen med din læge, der forstørrer billederne af objekter og hjælper dig med at skelne mellem små detaljer.
Indtil nu er den egentlige årsag til retinal ødelæggelse ikke fuldt ud undersøgt. Forskellige versioner af manglen på vitaminer udvikles, og at kroppen udvikler mangel på antioxidanter eller gulvfarvepigmenter. Der er en hypotese om forbindelsen mellem våd makuladystrofi og cytomegalovirus.
Kvinder er mere tilbøjelige til at øje deformiteter end mænd, det skyldes, at de ifølge statistikker lever længere end mænd, og deres legemer i livet er mere genstand for hormonel omstrukturering.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlPlaceret gul plet af nethinden i midten, indeholder den et stort antal stænger og kegler i fuldstændig fravær af blodkar. Dette skyldes det faktum, at makulaens funktion er den mest nøjagtige genkendelse af små objekter. Patologiske ændringer i makulaen er forårsaget af dens degeneration og skyldes et fald i antallet af stænger og kegler og også deres modifikation. Samtidig mister en person sin centrale vision, mens hans perifere vision forbliver.
Ofte er dysfunktionen af det centrale fossa forårsaget af de skadelige virkninger af ultraviolette stråler og manglen på beskyttelse i form af lutein.
Makulaen eller makulaen er et område på nethinden, der ligger modsat eleven og har den bedste evne til at genkende omverdenen. Den indeholder det maksimale antal kegler og næsten ingen blodkapillarer. Denne zone har en oval form og noget går dybt inde i nethinden. Det er ved hjælp af det gule sted, at en person er i stand til at se så klart som muligt, da den er ansvarlig for den centrale vision og visionen om små detaljer.
Makulaen har form af et område på nethinden, der har en afrundet form og er placeret i midten af øjet. Den omtrentlige diameter er 5,5 millimeter. Det vigtigste for den centrale og mest klare udsigt er et lille område på den gule plet kaldet den centrale fossa. Det giver en person evnen til at skelne mellem små genstande og en række lyse farver i verden. I denne zone er skibene helt fraværende, og mad leveres af et bundt af arterier, der ligger under makulaen. Dette skyldes det faktum, at de vaskulære strukturer vil besætte det værdifulde rum, hvor stængerne og keglerne er placeret. En sådan struktur tillader det gule punkt at koncentrere sig fuldt ud om udførelsen af sine vigtigste funktionelle opgaver. I nethinden er det vigtigt, at dette område er modsat konvergensen af de fokuserende stråler af lys på nethinden.
Makulaen giver fokus på lysfluxen og dens retning til andre, nedre liggende lag af øjenklumpet. Gul pigmentmacula giver farvepigmenter, der udfører en beskyttende funktion i øjet. Det er sådan, hvordan lutein og zeaxanthin pletter denne zone, som er ansvarlig for filtrering af de blå nuancer af lysstrømmen, som har en ødelæggende virkning på stænger og kegler.
Denne patologi forekommer i det menneskelige nethinde oftere med aldring og er forbundet med en krænkelse af stænger og kegler, samt et fald i deres antal. I dette tilfælde svækkes patientens centrale vision, mens periferien forbliver den samme. Sjældent forekommer denne sygdom hos unge mennesker, og dens udvikling skyldes mangel på vitaminer og mineraler. Nødvendige stoffer omfatter antioxidanter, vitaminer A, E og C samt zink.
Hvad der er vigtigt er reduktionen i den gule plet af beskyttende stoffer fra udsættelse for solens ultraviolette stråler, zeaxanthin og lutein. Eksponering for nogle makulaer kan skyldes eksponering for visse vira, for eksempel cytomegalovirus og Epstein-Barr. Når en patologi kommer frem, klager en person om sløret syn, udseende af forvrængninger, mens man ser på lige linjer og manglende evne til at overveje detaljer. Måske tilstedeværelsen i synsområdet for det mørke punkt.
Det er en neovaskulær makuladegeneration, som skyldes udbredelsen af blodkar i tykkelsen af det centrale fossa. Dette hjælper med at reducere antallet af stænger og kegler med deres udskiftning af arterielle plexuser, som ikke er i stand til at fange og skelne mellem lysstråler. Denne type sygdom er ret sjælden, men det er ekstremt ondartet og fører ofte til fuldstændig tab af central vision. Lidt lider folk i ung alder. Oftalmoskopisk i området med den optiske fossa observerede foci for blødning og områder med ar på overfladen.
Den består i atulaenes atrofi og den gradvise døende af stænger og kegler, hvilket fører til en langsom synkronisering og manglende evne til at se patienter i centrum af synsfeltet. Lysfølsomme celler dør på grund af utilstrækkelig indtagelse af vitaminer eller sporstoffer, såvel som på grund af aldersrelateret involution. Denne proces er ret langsom og fører sjældent til fuldstændig tab af vision, men forværrer kun det. Som et resultat af atrofiske processer under tørdystrofi af makulaen dannes drenge eller områder uden stænger og kegler.
Udvikler i processen med neovaskularisering og forbedret vækst af blodkar i makulaområdet. Men med denne form er der minimal synshæmmelse. Samtidig er den centrale vision helt bevaret, og patienten oplever ikke ubehag under læsning. Oftalmoskopiske ubetydelige foci af blødninger og unormale vaskulære plexuser bestemmes uden ardannelse af retinale væv.
Mistanke om dystrofiske læsioner kan skyldes tilstedeværelsen af patientens karakteristika for denne patologi af det kliniske billede. For at bekræfte diagnosen er det nødvendigt at bestemme retinens tilstand ved hjælp af en ophthalmoskopi, hvor du klart kan detektere foci uden stænger og kegler, unormale vaskulære plexuser og områder af blødninger og ardannelse. Magnetic resonance imaging og ultralyd af øjet udføres. Viser levering af blod og urin.
Terapi til dystrofi af den gule plet, der er forbundet med alder, er effektiv, fordi sygdommen er uhelbredelig. En positiv effekt opnås ved anvendelse af fotodynamisk terapi, hvilket hjælper med at bremse de atrofiske processer i lysfølsomme celler. Det er vigtigt at ændre din livsstil, slippe af med dårlige vaner og normalisere kosten, så den indeholder sunde frugter og grøntsager, der indeholder vitaminer.
Narkotika, der hjælper med at forbedre patientens tilstand er vitamin-mineralske komplekser, der er rige på carotener og zink.
For at forhindre makulærdystrofi er det muligt, hvis du fører en sund livsstil med tilstrækkelig motoraktivitet, og ikke for at give for stor belastning på den visuelle analysator. Det er nødvendigt at undgå direkte sollys i øjet, da ultraviolet lys bidrager til atrofi af lysfølsomme celler. Det er nødvendigt at forbruge en tilstrækkelig mængde vitaminer og sporstoffer, carotener er særligt nyttige, som beskytter nethinden fra strålingsskader.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlNæsen (øjets fundus) er øjets indre beklædning. Det er en del af nervesystemet og er den første del af den visuelle analysator. I nethinden omdannes lysenergien til nerveimpulser, og primær analyse af visuel information finder sted. Nethinden har en maskestruktur, dermed navnet - nethinden.
Der er et stort antal arvelige og erhvervede sygdomme og lidelser, hvor nethinden kan være involveret.
Nogle af disse omfatter:
Pigmenteret degenerering af nethinden er en arvelig sygdom med en læsion af nethinden, der opstår med tab af perifert syn.
Makula dystrofi - en gruppe af sygdomme karakteriseret ved tab af central vision på grund af død eller skade på cellerne på stedet.
Rod-and-cone dystrofi er en gruppe af sygdomme, hvor synstab skyldes skade på retinale fotoreceptorceller.
Når retinal løsningen er adskilt, er den sidstnævnte adskilt fra øjets bagvæg.
Hypertension og diabetes mellitus kan forårsage skade på kapillærerne, der leverer blod til nethinden, hvilket fører til udvikling af hypertensive eller diabetisk retinopati.
Retinoblastom er en malign tumor i nethinden.
Macular dystrofi - vaskulær patologi og underernæring af den centrale zone af nethinden.
Retinoblastom er en malign tumor i nethinden. Denne tumor forekommer i de første måneder eller i de første år af et barns liv. Denne tumor er arvelig. I en fjerdedel af tilfælde opstår tumoren straks i begge øjne.
Retinoblastom udvikler sig fra rester af embryonale celler i nethinden.
Tumoren vokser hurtigt, og efter et par måneder tager det hele øjet ud. Blindhed opstår hurtigt. Et af de første tegn på en tumor kan være en bestemt gul glød af eleven. Det kaldes den amarotiske eller blinde kattens øje. I bunden af øjet finder du ujævn fremspring gullig-gylden farve. Ofte vokser tumoren ind i sclera, peri-orbital fedtsvæv, hjernen og meget hurtigt metastasererer til andre organer. Oftere i knogler, lever, lunger.
Behandling af retinoblastom. Tumoren fjernes hurtigst muligt. Kryoterapi anvendes også - tumorfrysning ved ultra lave temperaturer, fotokoagulering af tumorsteder, kemoterapi og kombineret behandling.
Hippel-Lindau sygdom eller cerebroreteral angiomatose er karakteriseret ved forekomsten af en tumorlignende formation fra retinale skibe - retinal angiom. Ofte kombineres det med angiomer i nervesystemet. Dette er en arvelig patologi.
Angiomer eksisterer allerede ved fødslen af et barn, men deres første manifestationer forekommer i alderen 20-30 år. Angioma vokser gradvist i den indre del af nethinden, hvilket gradvis forårsager forstyrrelser i blodforsyningen og næring af nethinden. Der er hævelse, retinal blødning. Komplikation kan være retinal detachment, glaukom, grå stær. Som følge heraf fører sygdommen til at fuldføre blindhed.
Behandling af retinal angiomatose. Ved påvisning af angiomatøse knuder i de tidlige udviklingsstadier udsættes de for laserkoagulation eller diatermokoagulering, fotokoagulering, cryopexy. I tilfælde af komplikationer anvendes kirurgisk behandling.
Ekstern eksudativ hæmoragisk Coin retinitis - denne sygdom forekommer i medfødte anomalier af retinale kar. Små retinale skibe af varicose dilated, permeabiliteten af deres vægge er øget. Gennem væggene i blodkarrene trænger ind i den flydende del af blodet, dannes blødninger. Retinal frigørelse forekommer. Optisk nerve disken er også berørt. Sygdommen slutter ofte i total blindhed.
Dens behandling er ineffektiv. Glukokortikoidhormoner anvendes. Laserkoagulation udføres.
Aplasi og hypoplasi af nethindenes centrale fossa - denne udviklingsanomalie er mere almindelig med kolobom af choroid. Der kan være mangel på eller underudvikling af nethindenes centrale fossa med medfødt hypoplasi i øjet (mikroftalmos).
I albinisme er pigmentlaget af nethinden underudviklet. Cellerne i pigmentlaget indeholder lidt farvede blegede korn. Der er ingen farvning af iris.
Fundus i den lyserøde farve. Patienter oplever ubehag, når man ser på lyset, somme tårer, når man ser på lyset. Ved undersøgelse er nystagmus detekteret (rytmisk træk i øjnene). Nogle gange, når man undersøger fundus i øjet, findes medfødte pigmentpletter fra lys til sort. Pigmentpletterne reflekteres ikke i synsfunktionen.
Arvelige sygdomme i nethinden
Dystrofi, degeneration eller abiotrofi er den mest almindelige af retinale sygdomme. Dystrofier er arvelige og erhvervet. Ofte er retinaldystrofi det første tegn på systemiske sygdomme (metaboliske sygdomme, endokrine sygdomme, mitokondrie sygdomme).
Arvelig retinal dystrofi kan forekomme fra de første måneder af livet eller udvikle sig meget langsomt. Patienter klager normalt på forværringen af skumringen, ubehag, når man ser på lyset. Der kan blinke for øjnene (fotopsi). Nogle gange kan objekter ses forvrænget (metamorfopsi). Patienterne kan have svært ved at flytte op ad trappen, især i dårlig belysning, når man krydser gaden.
Dystrofiforløbet er som regel langsomt progressivt og i sidste ende er blindhed forekommende.
Retinal pigmentdystrofi. Pigmenteret dystrofi er den mest almindelige af retina hos arvelige sygdomme. Med denne type dystrofi er retinale celler beskadiget. For det første lider stifterne, så er kegler gradvist involveret i processen. Begge øjne påvirkes.
Patientens første klage er en overtrædelse af twilight vision (natblindhed). Patienter er dårligt orienterede i skumringen og i dårligt lys. I fremtiden indsnævrer synsfeltet gradvist. Sygdommen kan begynde i barndommen, men undertiden forekommer de første tegn kun i anden halvdel af livet. Når synsprocessen skrider frem, bliver synsfeltene mere og mere indsnævret, og twilight vision forværres. Skibene smøres gradvist, optisk nerve-skiven bliver blege, og optisk nerveatrofi opstår.
Katarakter, retinal løsrivelse kan udvikle sig. Vision falder gradvist og i alderen 40-60 år kommer blindhed.
Behandling af retinal pigmentdystrofi. Narkotika foreskrives for at forbedre ernæring og blodtilførsel til nethinden og optisk nerve. Kurser 2 gange om året. Behandling er normalt lidt effektiv. I øjeblikket er kirurgiske behandlingsmetoder udviklet: delvis transplantation af strimler i øjenmusklerne til området for choroid for at forbedre blodtilførslen til øjet.
Hvidpunkt retinal degeneration eller hvide punktdystrofi i nethinden forekommer normalt i barndommen og udvikler sig i alderen. Denne sygdom er også arvelig.
Patienter klager over sløret syn ved solnedgang. Gradvist er der en indsnævring af de visuelle felter. Ved undersøgelsen afslører øjets fundus talrige hvide foci, ca. 2 mm i størrelse, normalt ved nethinden. Sklerose af retinalfartøjer forekommer gradvist. Der er en atrofi af den optiske nerve.
Behandling af hvide punkt retinaldystrofi. Narkotika foreskrives for at forbedre ernæring og blodtilførsel til nethinden og optisk nerve.
Stargardt sygdom, juvenil macular dystrofi eller juvenil central retinal degeneration er en arvelig sygdom, der begynder i førskole og gradvist udvikler sig med forsvinden af central vision og den langsomme udvikling af blindhed.
I en alder af 4-5 år har barnet klager over ubehag, når man ser på lyset, fotofobi. Patienten ser bedre i skumringen og ikke i godt lys. Skolebørn oplever allerede et fald i den centrale vision, og tab af centrale visuelle felter fremkommer. I fundus i de centrale regioner findes gullige eller brune pletter. I senere stadier dannes et center for atrofi i retinaens centrale områder, og optisk nerveatrofi forekommer gradvis.
Behandling af Stardgardt-sygdom. Cure sygdommen er umulig. For at opretholde synet fungerer medicin, der forbedrer blodforsyningen og ernæringens næring, foreskrevet. Udviklede metoder til stimulering af retina lav-energi infrarød laser.
Besta sygdom eller gul pletblomme dystrofi. Denne arvelige sygdom i nethinden begynder i barndommen. I området med nethindenes centrale fossa (område med den bedste vision) vises en gul farve, der ligner en cyste. Det menes at det ligner kyllingeblomme. Dannelsen er fyldt med væske.
Visionen i cysten kan reduceres en smule. Men hvis en cyste brister, dannes blødninger i nethinden. Vision falder kraftigt.
Behandling af Bests sygdom. Prescription medications, der styrker vaskulærvæggen (dicinon), antioxidanter, prostaglandinhæmmere
Grenblad-Strandberg syndrom eller angioide retinebånd er en arvelig retinal lidelse præget af vaskulær sygdom ledsaget af inflammatoriske ændringer i vaskulærvæggen. Foruden skader på nethinden oplever patienterne hudatrofi, kredsløbssygdomme i hjertets kar, underben og hjerne. Rødbrune striber optræder i nethinden, hvis udseende forklares ved tårning af choroid. Vision falder i steder af brud.
Behandling af retinale angioider. Udnævnt angioprotektorer (dicinone) kurser i lang tid, antioxidanter (emoxipin). Laserkoagulering af læsioner udføres.
Syniløse eller senile dystrofier af nethinden forekommer hos patienter efter 60 år og anses også for at være arvelige. Ved sygdomsudbruddet forekommer der små fusker af depigmentering, imod disse focier forekommer tættere formationer - den drusen, retinale celleatrofi forekommer på disse steder. Så svulmer nethinden, der er områder af nethinden afløb.
Visionen kan reduceres en smule. Men hvis nethinden er brudt, falder synet kraftigt. Patienter klager over et kraftigt fald i syn, tåge før øjnene, tab af synsfelt. Efter det er ar dannet på nethinden, synet er signifikant reduceret.
Behandling af cyanotisk dystrofi i nethinden. Forberedelser er foreskrevet for at forbedre blodtilførslen og ernæringen af nethinden, stimulering af nethinden ved lav-energi laserstråling, undertiden direkte laserkoagulation.
DISABILITETER AF CIRCULATIONEN I GASFARTØJERNE
Okklusion af den centrale retinale arterie. Akut obstruktion af retinaens centrale arterie eller okklusion af retinaens centrale arterie opstår, når lumen i den centrale arterie lukker med en thrombus, en embolus under en spasme i muskelvæggen i arterien. Blodpropper og embolier bringes ind i retina fra den centrale blodkar fra andre organer og væv. Oftest forekommer de med hjertefejl, endokarditis, atrieflimren, aterosklerose i det kardiovaskulære system med reumatiske sygdomme, tidsmæssig arteritis, kroniske infektionssygdomme. Nogle gange opstår denne tilstand, når antiphospholipid syndrom, hypertension.
Hvid pil viser blodproppens arterie
Behandling af okklusion af den centrale retinale arterie. Krævende indlæggelse er nødvendig, da behandlingen i de tidlige stadier af sygdommen er mest effektiv. Det er normalt ikke muligt at fastslå den nøjagtige årsag til overlapning af arterien.
Trombose af arterien giver de bedste resultater trombolyse. Samtidig injiceres lægemidler, der opløse en blodpropp (streptokinase, plasminogen) intravenøst, og blodcirkulationen i arterierne genoprettes.
Med rettidig trombolyse er det muligt at bevare visionen fuldt ud.
Efter trombolyse anvendes antikoagulanter til at forhindre den mulige dannelse af blodpropper. Udpeget vasodilatorer, diuretika, kortikosteroidhormoner.
Retinal venetrombose. Trombose af den centrale retinale vene ledsages af et kraftigt fald i synet. Han opstår pludselig. I fundus detekterer hævelse af nethinden og optisk nervehoved. Ærene er stærkt dilateret og krympet, der er flere blødninger omkring karrene.
Det antages, at billedet af trombose af den centrale retinale vene ligner en knust tomat. Trombose opstår normalt på ét øje, men lejlighedsvis forekommer denne tilstand på begge sider. Når trombose af en af grene af de centrale retinale aendringer er begrænset til det berørte karrets areal.
Visuel svækkelse forekommer i mindre grad. Vision efter trombose i den centrale retinale ven er normalt ikke signifikant udvundet. Nogle gange er der komplikationer i form af glaukom, optisk nerveatrofi.
Behandling af retinal venetrombose. Behandlingen skal udføres på hospitalet. I de første timer af sygdommen er det muligt at udføre trombolyse eller resorption af en thrombus ved hjælp af fibrinolytiske lægemidler og antikoagulantia. Heparin i det akutte stadium af sygdommen injiceres i øjets fede væv. I øjeblikket anvendes laserkoagulation langs grene af den centrale retinale ven, hvilket gør det muligt at opnå gode behandlingsresultater.
Retinal vaskulitis Vasculitis, angiopati, retinal periphlebitis eller Ilza sygdom er inflammatoriske sygdomme i retinale kar med skade på vaskulærvæggen.
Infektioner i vaskulærvæg er forårsaget af infektioner, systemiske inflammatoriske sygdomme (tromboangiitis, systemisk lupus erythematosus), reumatisme.
Vasculitis ledsages af hævelse og fortykkelse af vaskulærvæggen. I dette tilfælde forstyrres skibets funktion, og næringen af det væv, der leveres af dem, forstyrres. Vasculitis kan påvirke små områder, og kan sprede sig til hele nethinden, optisk nerve. Syge unge mennesker.
Behandling af vaskulitis. Først og fremmest er behandlingen af den underliggende sygdom nødvendig. Nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler, andre antiinflammatoriske lægemidler, glukokortikoider er ordineret. Med rettidig behandling startet, er resultaterne gode.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Den retikulære membran i synetet er laget, som er ansvarlig for den optiske opfattelse af miljøet. Sygdomme i dette element er fyldt med stor fare for menneskers sundhed, et af de alvorligste konsekvenser er blindhed. Anomalier, der påvirker nethinden, kræver omhyggelig diagnose og hurtig behandling.
Der er ingen specifik aldersgruppe, der er i risiko for retinale membran sygdomme. Både ældre og nyfødte børn kan have problemer. Imidlertid er risikoen for at udvikle patologiske processer højere hos nogle patienter, herunder diabetikere og myopater. Påvisning af sygdommen i indledende fase muliggør rettidig behandling og undgå alvorlige konsekvenser.
Årsagerne til hvilke udvikle retinale sygdomme, et stort antal. I nogle tilfælde er det ikke muligt at opdage en anomali på et tidligt stadium. Destruktive processer påvirker følgende områder:
Der er flere faktorer, der påvirker udseendet af en eller anden anomali, der påvirker øjets nethinden. Alle er opdelt i tre kategorier.
Denne gruppe indeholder følgende grunde:
Observeret retinal løsrivelse som et resultat af dannelsen af tætte adhæsioner. De er dannet i nærvær af visse patologier:
Faktorer i denne kategori omfatter:
Alle patologier, der påvirker dette element i det visuelle apparat, er sundhedsfarlige. I 90% af tilfældene, hvis de ikke har en ordentlig behandling, fører de til blindhed. Derfor er det vigtigt at opdage dem på et tidligt stadium. Desværre er en række lidelser "maskeret" og manifesterer sig selv, når sygdommen bliver alvorlig.
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Denne sygdom ledsages af nedsat funktion af øjets vaskulære system. Den mest almindelige diagnose af denne type retinal sygdom er hos ældre mennesker. Øget risiko for dystrofi høj grad af nærsynthed. Da uregelmæssigheden er karakteriseret ved en stigning i det visuelle apparats størrelse. Efterfølgende ændrer nethinden sine parametre, elementet er strakt og tyndt.
Krævende kirurgi er nødvendig for at blokere sygdommens progression. Normalt for proceduren ved hjælp af en laser.
Sygdommen er opdelt i to typer: maligne og godartede neoplasmer. Patologi er arvelig og forekommer i de fleste tilfælde (ca. 70%) hos børn under 1 år. Ofte påvirker anomali begge øjne.
I første fase manifesterer ikke tumoren på nogen måde, det kan kun påvises ved ultralydundersøgelse. I mangel af ordentlig behandling spredes tumoren i hele kredsløbet. For at fuldstændig slippe af med sygdommen er det vigtigt at starte behandlingen umiddelbart efter opdagelsen af neoplasma. De vigtigste "værktøjer" til bekæmpelse af sygdommen er fotokoagulations- og frysningsteknikker.
Krænkelse af det vaskulære systems integritet kan udløse synstab, retinaldystrofi, glaukomdannelse og retinal løsrivelse. Årsagen til udviklingen af patologiske processer ligger i blokering af arterier og problemer med blodkanalerne.
Anomali kan være en konsekvens af diabetes, en øjenskade eller en funktionsfejl i hjertemusklerne. Det første symptom på sygdommen er udseendet af pletter foran synsorganet, problemer med opfattelsen. Til terapi ved brug af medicin og kirurgi.
Disse omfatter sygdomme, der forårsager ødelæggende processer i fartøjerne. Sådanne uregelmæssigheder indtager førstepladsen blandt alle de sygdomme, der fremkalder blindhed. Patologier fører til en svigt i øjets metabolisme, hvilket resulterer i nedsat funktion af fotoreceptorerne. Vaskulære sygdomme øger risikoen for blodpropper.
Anomali karakteriseres af dannelsen af tynde områder, hvor huller forekommer gradvis. Alvorlig patologi kan føre til retinal løsrivelse og tab af optisk vision. Moderne oftalmologi bekæmper ganske vel sygdommen og stopper ødelæggelsen.
Risikogruppen omfatter patienter, der lider af nærsynthed. Et forstørret øjenlap sænker blodforsyningsprocessen til skibene, nethinden mangler næringsstoffer. Strukturen af elementet ændres, det bliver løs og inhomogen. Det første farlige symptom på sygdommen er udseendet inden blændingens øjne og blinker.
En af de farligste sygdomme, der kræver øjeblikkelig operation. Kernen i sygdommen ligger i udslippet af nethinden fra skallen, der består af talrige fartøjer. Som følge heraf forstyrres blodcirkulationen af det visuelle apparat og fotoreceptorerne dør. Hvis du forsinker operationen, kan du gå blinde.
De ydre områder af nethinden er tæt forbundet med glaslegemet. Legemets aldringsproces omgiver ikke det visuelle apparat, som følge heraf reduceres størrelsen af CT. Når det afbrydes fra nethinden, dannes der et hulrum, hvor intraokulær væske akkumuleres. Følgende faktorer kan fremkalde en sygdom:
Sygdommen opdages ofte hos myopiske mennesker, fordi det påvirker hele øjets struktur. Karakteristiske manifestationer af patologi: forekomsten af udbrud og sorte prikker foran synsorganet. Ved den første fase er der en løsning af kanterne i hulrummet, hvor sygdommen udvikler sig i nethinden helt "forsvinder".
For at fjerne sygdommen i et tidligt stadium anvendes en laser, ved hjælp af koagulation, de eksfolierede stykker loddes tilbage. Som et resultat af dannelsen af sådanne adhæsioner mellem nethinden og det vaskulære system dannes der en stærk binding.
Makulaen er et element i det visuelle apparat i form af en kugle. Det huser utallige receptorer. Macula spiller en af de centrale roller i de optiske processer, der opstår, når en person forsøger at fokusere sine øjne på et objekt i nærheden. Med elementets degenerering reduceres kvaliteten af opfattelsen betydeligt.
Det kliniske billede af sygdommen er som følger:
Våd type degeneration beskadiger primært det vaskulære system. Kropet danner dårligere kar med meget tynde vægge. Fugt trænger let ind i den retikulære membran gennem dem, hvilket fremkalder hævelse og blødning. I alvorlig form af sygdommen observeres små ar, der forstyrrer den centrale opfattelse.
Terapi til makuladegeneration afhænger primært af injektioner, der injiceres i glaslegemet. Lægemidlet har blokeringsegenskaber og stopper væksten af beskadigede kar.
Patina i nethinden er ensidig eller bilateral form. Betændelse er infektiøs eller allergisk oprindelse. Årsagen til udseendet af patologi er syfilis, aids, purulente lidelser.
Symptomerne på sygdommen afhænger af placeringen af kilden til inflammation. De vigtigste manifestationer er en dråbe i øjnets skarphed og dannelsen af "blinde pletter" i de visuelle felter. I usædvanlige tilfælde fokuserer sygdommen på små områder og spredes derefter gennem nethinden. Påvisning af patologi på et senere tidspunkt kan forårsage blindhed.
Sygdommen beskadiger det vaskulære system i det visuelle apparat. Ofte bliver anomali en følge af udviklingen af diabetes mellitus eller hypertension. Sygdommen ledsages af kramper og smerter i øjnene.
Dette er en arvelig anomali, der er progressiv i naturen og manifesterer sig i en tidlig alder. Ledsaget af beskadigelse af epitel- og fotoreceptorlaget. Patologiske processer afspejles primært i fundus: pigment læsioner vises, arterioles bliver tyndere. Patientens synsstyrke falder, makulært ødem diagnosticeres.
Til behandling af sygdommen er foreskrivelse af forstærkende lægemidler ordineret, eller lægen træffer beslutning om operationen.
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Dystrofisk beskadigelse af nethinden i det gule punkt. Risikogruppen omfatter kvinder, der har gået over det fyrre år. Der er også en høj risiko for makulærdystrofi hos patienter med diabetes, overvægtige, forhøjet kolesterol. Sygdommen ledsages af et fald i lumen mellem karrene og forekomsten af problemer med tilførsel af næringsstoffer til væv i det synlige organ.
Årsagen til en abscess i synsorganet er oftest skjult i uregelmæssigheder af viral oprindelse, for eksempel herpes. Sygdomsfremkaldende midler kan være stafylokokker, adenovirus, streptokokker osv.
På det indledende stadium manifesterer sygdommen ikke praktisk talt sig. Efterhånden som sygdommen skrider frem, observeres et langsomt fald i synsskarphed. Hvis det makulære område påvirkes, lider den centrale del først. Hvis inflammation er lokaliseret i perifere områder, noterer patienten "tunnel vision".
Den største fare for sådanne processer er, at selv efter succesrig terapi forlader de ar, hvilket fører til vedvarende og nogle gange uopretteligt tab af syn. Patienter har også ofte retinal detachment og flere blødninger.
Hvis du ikke blokerer for betændelsen, kan det forårsage udvikling af alvorlige abnormiteter, der kræver fjernelse af øjet.
Sygdommen diagnosticeres hos patienter i alderdommen. I mangel af kompetent terapi fører det til fuldstændig tab af syn. Årsagen til udviklingen af sygdommen er forbundet med dannelsen af forekomster af skadelige stoffer i makulaen, akkumuleringen af intraokulær fugt under den og forekomsten af små fokaler af inflammation.
Ailment er opdelt i våd og tør form. I det første tilfælde dannes skibe med tynde vægge, hvorigennem der trænger gennem fugt, i den centrale del af nethinden. Når den tørre form i pigmentepitelet danner, giftige aflejringer, der påvirker øjets cellulære sammensætning.
Det er ikke helt afsløret, hvad der præcist aktiverer udviklingen af sygdommen. Men "startknappen" anses for at være en ustabil psyko-statisk tilstand. Anomali opdages oftest hos unge, der beskæftiger sig med intellektuel aktivitet.
Med udviklingen af CSCP bliver væggene i blodkar tyndere, hvilket resulterer i akkumulering af væske i det nervøse væv. Sådanne processer fører til udseendet af mikroskopiske pletter af retinal løsrivelse. Sygdommen er karakteriseret ved et kraftigt fald i synsstyrken uden nogen åbenbar grund. Hvis macula er involveret i den destruktive proces, klager patienterne om forvrængningen af konturerne af objekter.
Sygdommen er direkte relateret til patientens genetik. Det kliniske billede vises i de første måneder af et barns liv og ledsages af en syn på synsstyrken, især om natten. Nogle patienter klager over blinker før deres øjne.
Anomali diagnostiseres hos personer med forhøjet blodsukker niveau, som ignorerer sygdommen og ikke træffer foranstaltninger for at stabilisere indikatorerne. Hyperglykæmi fremkalder en krænkelse af integriteten af blodkarrene i de små arterier, som er placeret i stort antal i nethinden. Som følge heraf dannes foci for blødning, dannelsen af nye fartøjer og den gradvise ødelæggelse af neurale stoffer observeres.
Diabetisk retinopati fortsætter i tre faser:
Sværhedsgraden af det kliniske billede af sygdommen afhænger af sygdomsstadiet. På det tidlige stadium føler patienten ikke ubehag og gætter ikke engang på udviklingen af patologiske processer. På et senere tidspunkt er der et fald i synsskarpheden.
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Sygdommen aktiveres i strid med patenteringen af den centrale ven eller dens grene. Patologi udvikler sig oftest på baggrund af systemiske sygdomme, for eksempel arteriel hypertension. Symptomatologi manifesterer sig hurtigt, skarpheden af øjendråberne på den skadede side. I fundus er der tydelige blødninger og hævelse af nethinden.
På samme måde udvikles arteriel trombose. Begge uregelmæssigheder fører til døden af det følsomme stof af nethinden.
Det kliniske billede er direkte relateret til typen af sygdom. Men vi kan skelne mellem en række tegn, der er karakteristiske for næsten alle sygdomme:
Identificere sygdommen og sygdomsfasen vil hjælpe detaljeret undersøgelse:
Lægen kontrollerer også øjets skarphed og bestemmer grænserne for perifere syn.
Retinale sygdomme kræver kompetent og rettidig behandling, ellers vil de fleste føre til blindhed. Hovedformålet med behandlingen:
Der er flere behandlingsmuligheder, i visse tilfælde er det tilladt at anvende traditionel medicin, men kun efter forudgående konsultation med lægen.
Denne metode hjælper med at bevare syn og forhindre forekomsten af alvorlige komplikationer af en bestemt patologi. Ved hjælp af en laserstråle har lægen en punktvirkning på det beskadigede område, mens de sunde væv ikke påvirkes. Under operationen er de berørte områder kauteriseret til de nødvendige elementer på en bestemt dybde.
Ofte er teknikken brugt til dystrofi og delvis retinal detachment.
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Efter en grundig undersøgelse beslutter lægen, om du kan undvære kirurgi eller ej. Normalt udføres interventionen, hvis sygdommen opdages på et sent tidspunkt, når der ikke er noget punkt i håbet om en injektion.
For at normalisere metabolisme og blodforsyning udføres vasorekonstruktiv type operationer. Hvis der opdages en våd form for makulærdystrofi, hjælper interventionen med at undgå opsamling af fugt i vævene. For at forhindre yderligere ødelæggelse af nethinden, brug en af to typer kirurgi:
Denne indstilling anvendes til behandling af patologier i de tidlige stadier, procedurerne styrker muskulaturen af synsorganet og nethinden. I praksis bruger læger oftest følgende metoder:
Narkotika er kun effektive i de tidlige stadier af sygdommen. Med alvorlige former vil de ikke medføre det forventede resultat. Af lægemidlet er patienter normalt ordineret:
De bruges kun som en ekstra terapi som en af de foranstaltninger, der tager sigte på at styrke kroppen generelt og især det visuelle apparat.
Forbered nåle bouillon. For at gøre dette skal du tage en liter vand, fire teskefulde knuste rosehip bær og løgskræller, ti teskefulde fyrretræer. Kombiner alle ingredienserne og fyld med varmt vand. Tænd en lille brand i ti minutter. Afkøl bouillon og belastning. Fordel infusionen i lige store mængder og tag i løbet af dagen. Varigheden af behandlingen er en måned.
Tag en liter vodka og et kilo hvidløg. Hæld vegetabilsken i puljen og skru lugen stramt. Sæt på et varmt sted i fjorten dage, rør regelmæssigt opløsningen. Sæt infusionen og tag tretten dråber tre gange om dagen før måltiderne. Varigheden af behandlingen er to måneder, så skal du tage en pause i en uge og en halv gang og gentage kurset.
Yderligere sundhedsproblemer forekommer oftest, når patologi opdages i de sene faser eller med det forkerte valg af behandling. Oftest kan patienter opleve følgende komplikationer:
For at undgå problemer med syn og minimere risikoen for at diagnosticere sygdomme, der påvirker nethinden, skal du:
Retinale sygdomme kan påvirke alle uanset alder, køn eller aktivitetstype. Derfor, i tilfælde af de mindste afvigelser i det visuelle apparats arbejde, udseendet af udbrud eller pletter, kontakt straks klinikken. Efter en detaljeret diagnose vil lægen være i stand til at afgøre en dømmekraft på dine øjne og om nødvendigt vælge det optimale behandlingsforløb.
Når du ser videoen, får du flere oplysninger om retiniernes patologier.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/