logo

Lægemidlet Prednisolon tilhører den farmakologiske gruppe steroid antiinflammatoriske lægemidler. Til anvendelse af opløsningen til parenteral administration er der en bred vifte af medicinske indikationer.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Prednisolon er tilgængeligt i flere doseringsformer. Løsningen til parenteral administration er klar, farveløs (en let grønlig eller gullig nuance er tilladt). Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er prednison, dets indhold i 1 ml opløsning er 30 mg. Også inkluderet i opløsningen er hjælpestoffer:

  • Natriummetabisulfit.
  • Natriumhydroxid.
  • Nicotinamid.
  • Edetat dinatrium.
  • Sterilt vand til injektion.

Løsning til parenteral administration Prednisolon er indeholdt i 1 ml glasampuller. Ampullerne pakkes i en plastpall med 3 stk. Kartonpakningen i præparatet indeholder 1 plastpalet med ampuller samt brugsanvisninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Prednisolon er en syntetisk analog af det naturlige hormon relateret til glukokortikosteroider (produceret i binyrerne i binyrerne). Når opløsningen er indført i kroppen, har den aktive komponent flere effekter, som gentager den naturlige virkning af det naturlige hormon:

  • Den antiinflammatoriske virkning - prednisolon blokerer en række enzymer, der katalyserer omsætningen af ​​arachidonsyre til den vigtigste mediator af den inflammatoriske reaktion prostaglandin med faldende koncentrationer (prostaglandiner i inflammatoriske processer føre til en stigning i permeabiliteten af ​​mikrovaskulaturen karvæggene med udvikling af blødt væv ødem, konstriktion af venerne og øge blodforsyningen væv, samt irritation af følsomme nerveender med udseende af smerte).
  • Immunsuppressiv virkning - den aktive komponent af lægemidlet hæmmer den funktionelle aktivitet af celler i immunsystemet, især T-lymfocytter, makrofager, monocytter, granulocytter.
  • Effekt på kulhydratmetabolisme med en stigning i blodglukoseniveauer.
  • Påvirkningen af ​​vand-elektrolytbalancen - lægemidlet medfører vand- og natriumsalteopbevaring i kroppen og hjælper også med at øge udskillelsen af ​​kaliumsalte på grund af virkningen på nyretubuli.

Også fungerende komponent opløsning til parenteral indgivelse af prednisolon reducerer syntese af adrenocorticotropt hormon (ACTH) fra hypofysen, øger intensiteten af ​​processen af ​​protein nedbrydning i kroppen, øger den biologiske effekt af catecholaminer (hormonal forbindelse, som er den vigtigste repræsentant for adrenalin).

Efter intramuskulær eller intravenøs administration af prednisolonopløsningen akkumuleres det aktive stof hurtigt i blodet og fordeles jævnt i vævene, hvor det har biologiske virkninger. Det metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, som elimineres fra kroppen primært gennem urin. Halveringstiden (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet udskilles fra kroppen) for prednisonopløsning er i gennemsnit 18-36 timer.

Indikationer for brug

Der er en række medicinske indikationer, hvor opløsningen til parenteral administration Prednisolon anvendes som et middel til akutterapi, herunder:

  • Stødbetingelser af forskellig oprindelse (brænde, giftige, traumatiske, kardiogene, operative, smertefulde chok), ledsaget af alvorligt multiorgan-svigt og en kritisk reduktion i systemisk arterielt tryk.
  • Alvorlige allergiske reaktioner ledsaget af systemiske anafylaktoide manifestationer, herunder anafylaktisk shock, bronchial astma, astmatisk status.
  • Alvorlig hævelse i hjernen efter skade på baggrund af forgiftning af kroppen eller efter operationen.
  • Systemiske sygdomme i bindevævet, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​autoantistoffer mod kroppens eget væv - systemisk lupus erythematosus, reumatisme, reumatoid arthritis.
  • Akut insufficiens af binyrens funktionelle aktivitet ledsaget af et markant fald i produktionen af ​​deres hormoner.
  • Akut hepatitis (betændelse i leveren af ​​forskellig oprindelse) med døden af ​​et betydeligt antal leverceller og udviklingen af ​​funktionel insufficiens i kroppen, op til leveret koma.
  • Thyrotoksisk krise er en patologisk tilstand præget af en signifikant stigning i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner (thyroxin, triiodothyronin) og deres toksiske virkning på kroppen.

Løsningen til parenteral administration Prednisolon anvendes også til at reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske reaktion og cicatricial forandringer i vævet efter en forbrænding med aggressive kemiske forbindelser (syrer, alkalier).

Kontraindikationer

Hvis det er nødvendigt, er anvendelsen af ​​opløsningen til parenteral indgivelse af Prednisolon af sundhedsmæssige årsager den eneste kontraindikation for anvendelsen der udpeges individuel intolerance over for stoffets komponenter. I andre tilfælde er der flere patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, hvor lægemidlet ikke anvendes:

  • Patologi i fordøjelsessystemet, hvilket fører til dannelsen af ​​et brud på slimhinden integritet af hule strukturer i fordøjelseskanalen - mavesår, erosion af væggene i maven eller tolvfingertarmen, gastritis med høj surhedsgrad, diverticulitis, colitis ulcerosa. Brugen af ​​lægemidlet er også kontraindiceret efter kirurgi på tarmene med dannelsen af ​​anastomosen.
  • Infektiøs patologi af virus-, svampe-, bakterie- eller parasitær oprindelse eller mistanke om dens mulige udvikling (nylig kontakt med smittefarlige patienter) - herpes infektion, herpes zoster, skoldkopper, amoebiasis, mæslinger, tuberkulose i den fase af aktive eller latente tendenser, strongyloidiasis, systemisk mykose. Om nødvendigt er det ifølge de vitale indikationer muligt at anvende lægemidlet, forudsat at den samtidig etiotropiske behandling af den infektiøse proces udføres med det formål at ødelægge patogenet.
  • Manglende funktionel aktivitet af immunsystemet, der har en medfødt eller erhvervet (HIV / AIDS) oprindelse.
  • Perioden før vaccination efter administration af vaccinen eller immunobiologiske præparater, herunder diagnostisk indgivelse af tuberkulin (BCG).
  • Udtrykt patologi af det kardiovaskulære system - myocardial (hjertemusklen død plot) infarkt, hypertension, alvorlig mangel på funktionel aktivitet i hjertet, aterosklerotisk vaskulær sygdom på baggrund af en forøget koncentration af frie lipider i blodet (hypertriglyceridæmi).
  • Endokrine lidelser, herunder diabetes mellitus (type 1 og 2), ændringer i funktionel aktivitet af skjoldbruskkirtlen (thyrotoxicose, hypothyroidism) og binyrerne (Itsenko-Cushing's sygdom).
  • Graviditet til enhver tid kursus.
  • Patologiske tilstande af knoglevæv ledsaget af et fald i indholdet af mineralsalte deri og et fald i styrke (osteoporose).
  • Alvorlig muskelsvaghed (myastheni) af forskellig oprindelse, polio.
  • Akut psykose.

Før indførelsen af ​​opløsningen til parenteral brug af Prednisolon skal lægen sørge for, at der ikke er medicinske kontraindikationer.

Dosering og administration

Prednisolonopløsning er beregnet til parenteral anvendelse, den kan indgives intramuskulært eller intravenøst ​​dryp med obligatorisk overholdelse af reglerne for asepsis og antisepsis, der tager sigte på at eliminere infektion. Anvendelsesmåden og doseringen af ​​lægemidlet afhænger af bevismaterialet:

  • Akut insufficiens af binyrens funktionelle aktivitet - 100-200 mg, varigheden af ​​behandlingen kan være 15 dage.
  • Akut thyrotoksikose (thyrotoksisk krise) - 200-300 mg af lægemidlet til 2-3 injektioner (enkeltdosis er 100 mg), den gennemsnitlige behandlingstid er cirka 6 dage.
  • Bronchial astma - doseringen afhænger af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces, den kan variere fra 65 til 675 mg, behandlingsforløbet fra 3 til 16 dage.
  • Astmatisk status - på den første dag administreres op til 1000 mg prednison, så reduceres dosis gradvist til vedligeholdelse (300 mg).
  • Stødstilstande - stoffet administreres intravenøst ​​i en strøm, indtil niveauet af systemisk arterielt tryk er stabiliseret, og vedligeholdelsesdosis administreres intravenøst ​​i den fysiologiske opløsning af natriumchlorid. I fravær af den nødvendige terapeutiske virkning kan Prednisolon-opløsning injiceres gentagne gange i en stråle. En enkelt dosering varierer fra 40 til 400 mg.
  • Akut insufficiens af nyrernes eller leverenes funktionelle aktivitet - den daglige dosis er 25-75 mg. Om nødvendigt kan det øges væsentligt til 1000 mg om dagen.
  • Akut hepatitis, kemiske forbrændinger efter indtagelse af aggressive forbindelser med munden, systemisk patologi af bindevævet - den daglige dosering afhænger af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces, det er 75-100 mg af lægemidlet, varigheden af ​​behandlingen varierer fra 15 til 18 dage.

Efter afslutningen af ​​hovedforløbet af akut behandling, om muligt, skift til oral administration af lægemidlet Prednisolon i form af tabletter. En abrupt ophør af brugen af ​​lægemidlet er udelukket, dosis reduceres gradvist. I de fleste tilfælde bestemmer lægen dosis og anvendelsesmåde for opløsningen til parenteral indgivelse individuelt.

Bivirkninger

På baggrund af anvendelsen af ​​opløsningen til parenteral administration af Prednisolon er udviklingen af ​​negative patologiske reaktioner fra forskellige organer og systemer mulig:

  • Digestive System - kvalme, periodisk opkastning, betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), mucosal beskadigelse af maven eller tolvfingertarmen til dannelse erosioner eller sår og blødning fra disse, appetitløshed, abdominal distension (flatulens), mindre kan øge aktiviteten af ​​transaminase enzymer i blod, hvilket indikerer skade på levercellerne.
  • Kardiovaskulære system - en krænkelse af pulsen rytme (arytmi), et fald i hjertefrekvens (bradykardi), udvikling eller forøget sværhedsgrad af mangel på funktionel aktivitet i hjertet, forhøjet blodtryk (hypertension), forøget blodstørkning (hyperkoagulabilitet) med intravaskulær dannelsen af ​​blodpropper (thrombose ). På baggrund af brugen af ​​stoffet hos patienter med kronisk hjertesygdom kan myokardstedet også dø.
  • Nervesystemet - akut psykose (delirium) ledsaget af desorientering af patienten i tid og rum, visuelle og auditive hallucinationer, udvikling af eufori eller forlænget humørsvingning (depression), forøget intrakranielt tryk, periodisk svimmelhed, søvnløshed.
  • Det endokrine system - udvikling af steroid diabetes, fremkaldte et fald i celle-receptor følsomhed over for insulin (resistens over for glucose), en manifestation af de skjulte strømninger diabetes type 1 eller 2, en krænkelse af den funktionelle tilstand af binyrerne fra inhiberingen af ​​produktionen af ​​hormoner, udvikling af Cushings syndrom (udsættelse af fedt i den øvre halvdel af kroppen, det karakteristiske bløde "månetignende" ansigt, krænkelse af niveauet af kønshormoner, forhøjet blodtryk). Hos børn med brug af stoffet Prednisolon er forsinket seksuel udvikling mulig.
  • Senseorganer - Forstyrrelser af linsen (katarakt), øget intraokulært tryk med beskadigelse af det optiske nervehoved, fastgørelsen af ​​en sekundær infektion i øjet og dens strukturer, udtynding (hypotrofi) af hornhinden, fremspring af øjet fra bane (exofthalmos). Med indførelsen af ​​lægemidlet i øjets væv, hoved eller hals, er det muligt at lægge krystaller af den aktive bestanddel i øjets strukturer.
  • Metabolisme - vandretention og natriumsalte i kroppen med udvikling af perifert ødem i blødt væv, vægtforøgelse, signifikant udskillelse af calciumsalte i urinen med et fald i deres koncentration i blodet (hypokalcæmi), tab af kaliumsalte med udvikling af arytmi.
  • Muskuloskeletalsystem - reduktion af mineralsalte i knoglevæv (osteoporose) med efterfølgende patologiske frakturer, tidlig lukning af knoglevækstområder hos børn, hvilket forårsager dværgisme, reduktion af de strierede skeletmuskler, patologisk sener og muskelafbrydelser.
  • Hud og dets vedhæng - Forringelse af hudheling i tilfælde af skade, udseende af blødninger (petechiae), steroid acne, udtynding (atrofi) af huden, dets tørhed, udseendet af områder med hyper- eller hypopigmentering.
  • Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, en reaktion i form af en nældeforbrænding (nældeudslæt), hævelse af væv med overvejende lokalisering i ansigtet eller eksterne genitalorganer (anginødem af Quincke). Ved alvorlige allergiske reaktioner er systemiske manifestationer mulige med en kritisk reduktion i blodtryk og multipel organsvigt (anafylaktisk shock).

På lægemiddeladministrationens område kan der forekomme et fald i hudens følsomhed, udviklingen af ​​prikkende fornemmelser, brænding, vævets rødhed. Sværhedsgraden og arten af ​​negative reaktioner afhænger af dosis og varighed af brugen af ​​opløsningen til parenteral administration af Prednisolon. Med deres udvikling beslutter lægen om annullering af stoffet individuelt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge opløsningen til parenteral administration, skal lægen være overbevist om, at der ikke foreligger kontraindikationer, og det gør også opmærksom på flere specifikke instruktioner, som omfatter:

  • Ved langvarig brug af lægemidlet, periodisk høring af en oftalmolog, laboratorieovervågning af tilstanden af ​​perifert blod, metabolisme, funktionel aktivitet af lever og nyrer og niveauet af systemisk arterielt tryk er nødvendigt.
  • For at reducere sandsynligheden for bivirkninger gives kaliumpræparater, antacida (midler til reduktion af surhedsgraden af ​​mavesaft) parallelt, og der gives anbefalinger til en diæt med en tilstrækkelig mængde proteinforbindelser og vitaminer.
  • Hos personer med alvorlig svækkelse af leverenes funktionelle aktivitet mod baggrunden af ​​dets cirrose, med hypothyroidisme, kan den terapeutiske virkning af lægemidlet forbedres.
  • På baggrund af terapi, er der behov for dosisjustering af Prednisolon-opløsningen i tilfælde af eksponering for stressfaktorer (operation).
  • Efter myokardieinfarkt kan lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed, da der er risiko for skade på hjertets bindevæv.
  • På baggrund af stoffet vaccineres ikke.
  • Tilstedeværelsen af ​​psykiske lidelser i historien er grundlaget for konstant medicinsk overvågning under brug af lægemidlet.
  • Ved abrupt tilbagetrækning af lægemidlet, især i tilfælde af høje terapeutiske doser, kan tilbagetrækningssyndrom udvikle sig, ledsaget af kvalme, opkastning, sløvhed, letargi, skeletmuskelkramper samt øgede manifestationer af patologien, for hvilken behandling Prednisolon-opløsning blev ordineret.
  • Ved forskrivning af et lægemiddel til samtidig smitsomme sygdomme skal specifik etiotropisk behandling udføres med henblik på ødelæggelsen af ​​patogenet.
  • Brug af stoffet hos børn kræver konstant overvågning af vækst og fysisk udvikling.
  • Samtidig diabetes kræver periodisk overvågning af blodglukoseniveauer.
  • Lægemidlet gælder ikke for gravide kvinder. Undtagelsen er hans udnævnelse som læge i sundhedsårsagerens første trimester af graviditeten.
  • Den aktive komponent i opløsningen til parenteral administration Prednisolon kan interagere med en signifikant mængde lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
  • Det anbefales ikke at udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed mod baggrunden for brugen af ​​lægemidlet.

I apotekets netværk er en løsning til parenteral administration af Prednisolon kun tilgængelig på recept. Det er forbudt at bruge det uafhængigt uden en passende recept.

overdosis

Med et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af opløsningen til parenteral administration af Prednisolon, forekommer eller øges symptomer på bivirkninger. I dette tilfælde stoppes administrationen af ​​lægemidlet og symptomatisk behandling er foreskrevet.

Prednisolon ampuller analoger

Decortin, Prednison, Medopred er ens for prednisolonopløsningen i struktur og terapeutisk virkning.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringens holdbarhed til parenteral administration Prednisolon er 3 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Prednison pris

De gennemsnitlige omkostninger ved emballering af en opløsning til parenteral administration i apoteker i Moskva varierer mellem 79-85 rubler.

http://bezboleznej.ru/prednizolon-v-ampulakh

Sådan prick prednison til børn

Hvis et signifikant hudområde behandles med denne Prednisolon, svarer virkningen af ​​behandlingen til bivirkningerne af injektioner eller piller. Hurtig træthed Vægtøgning Indstilling Brugsanvisning Lægemidlets form, den ønskede dosis og varigheden af ​​Prednisolon brug bestemmes af lægen under hensyntagen til mange faktorer, herunder diagnose, patientens tilstand, barnets alder og vægt i kg. Prednisolon til injektion kan indgives intravenøst ​​som en stråle, og gennem droppen skal stoffet fortyndes med saltopløsning. Det er intravenøse skud, der anvendes under akutte forhold, når det er nødvendigt at yde øjeblikkelig hjælp.

Hvis injektioner i blodåren er umulige, injiceres lægemidlet intramuskulært, og når tilstanden forbedres, erstattes injektionerne med tabletter.

Hvis lægemidlet er ordineret i en længere periode, bør den afbrydes gradvist, hvilket reducerer den daglige dosis. Jo længere behandlingen er udført, jo langsommere lægemidlet trækkes tilbage.

Tabletter Prednisolon gives oftest en gang om morgenen, fordi det er på dette tidspunkt, at glukokortikoider udskilles i menneskekroppen. Hvis doseringen er meget stor, kan den opdeles i flere faser. I formiddagen gives lægemidlet i en større dosis, og den resterende mængde tages på 12 timer. Prednisolonpiller anbefales under måltider eller umiddelbart efter måltider. Lægemidlet vaskes med et lille volumen væske. Prednisolon salve behandler de berørte områder en gang dagligt. Lægemidlet bør ikke dækkes med et tæt bandage og anvendes i mere end 14 dage. Prednisolon til indånding Ligesom andre hormonelle midler kan hydrocortison, dexamethason, prednisolon gives til børn ved indånding.

Sådanne procedurer lindrer puffiness, eliminerer kramper og hoste og er derfor efterspurgt laryngeal stenose, laryngitis eller obstruktiv bronkitis. Til manipulation anvendes flydende prednison i ampuller og inhalator. Beregn dosis af medicin, bestemm hyppigheden af ​​indånding og varigheden af ​​behandlingen, som lægen har brug for for det pågældende barn. Overdosering Hvis dosen er for høj, stiger blodtrykket, ødemmer optræder og andre bivirkninger øges. I en sådan situation er det vigtigt at straks søge lægehjælp. Interaktion med andre lægemidler Ved behandling af Prednisolon er det vigtigt at overveje at tage andre lægemidler, fordi...

Handlingsmekanisme

Hvor mange dage kan du prick prednison? Prednisolon og dets analoger tages eller administreres som et langt kursus og kort. Hvis der er en behandling for en vis akut tilstand: Dette er en kort behandlingsforløb. Jeg husker en gang om foråret, at jeg kom til hospitalet på randen af ​​liv og død med en stærk allergisk reaktion og tilsyneladende med en stærk forgiftning af kroppen. Ud over droppere med antihistamin medicin og enterosgel inde, ordinerede lægen prednison - et hormonalt stof.

Sandt nok stoppede vi på prednisolon i pilleform. Dette stof hjalp hurtigt, men det er umuligt at smide det øjeblikkeligt og pludselig på grund af udviklingen af ​​bivirkninger, og de er meget alvorlige. For at reducere dosis Prednisolon var det nødvendigt at gradvist at en tablet drak 5 tabletter ad gangen. Derfor kan dit spørgsmål besvares som dette: Og reducere doseringen - kun ved PD-kontrol af den behandlende læge. Prednisolon må injiceres intramuskulært eller kun tages i piller ifølge ordningen, idet dosis reduceres gradvist. Din læge bør ordinere dette regime med prednison. Konsekvenserne af abrupt lægemiddel tilbagetrækning er meget alvorlige.

Prednisolon lindrer betændelse, allergiske reaktioner, fjerner giftige stoffer fra kroppen. Det er ordineret til bronchial astma, til blodkræft, til psoriasis, til eksem. Men dette stof øger blodtrykket, mavesår kan forekomme, undertrykker immunitet. Prednisolon bør kun tages under lægeligt tilsyn. Prednezon er et hormonalt stof. Brug kun som anvist og under læges vejledning. Sådanne lægemidler stikker i det mindste - som de første positive resultater gik. Reguler mængden og dosen under behandlingen. Prednisolon er et stærkt hormonalt stof, og det er umuligt at prikke det i lang tid. Injektioner er lavet under tilsyn af en læge og ikke mere. Efter injektioner er dette præparat foreskrevet for at blive taget i piller, og hvis hudbehandling er påkrævet, så anvendes en creme.

Hvis du bruger en stor del af dette stof i lang tid, kan din kropsvægt kraftigt øges, der er stor risiko for forstyrrelse af binyrerne. Derudover falder mavesår, osteoporose, hypertension, glaukom, grå stær, syn, immunitet kraftigt, og risikoen er høj...

Allergi prednison - brugsanvisninger

For at standse akutte forhold ordinerer lægerne en tabletform af dette lægemiddel.

For at undgå tilbagetrækning ledsages behandlingen slutter med en reduktion af terapeutisk dosis. Det er strengt forbudt at pludselig stoppe brugen af ​​dette lægemiddel - risikoen for alvorlige komplikationer er høj. På trods af den almindeligt accepterede dosis bør prednisolon kun ordineres behandling udelukkende af den behandlende læge på grundlag af avancerede diagnostiske data. Tilbagetrækningssyndrom Ved langvarig brug af injektionsvæsken Prednisolon begynder kroppen at vænne sig til komponenterne. Desuden påvirker stoffet og ændrer binyrernes funktion.

Med et skarpt afslag på behandling med dette lægemiddel kan en person opleve utilpashed, øget træthed, høj kropstemperatur. Sådanne forhold forsvinder uden yderligere terapi i flere dage. Men hvis høje doser Prednisolon abrupt blev afskaffet, er der risiko for en hypoadrenalinkrise. Du kan genkende det ved at øge kramper, opkastning og sammenbrud. Hvis en person ikke yder lægehjælp i tide, er hjertestop mulig på grund af akut kardiovaskulær svigt. Det er strengt forbudt at afslutte brugen af ​​Prednisolon - det er nødvendigt at gradvist reducere den terapeutiske dosis for at undgå tilbagetrækningssyndrom. Kontraindikationer For at mindske risikoen for komplikationer som følge af at tage Prednisolon, skal man altid huske på forekomsten af ​​kontraindikationer.

Selv i nødstilfælde er det forbudt at injicere denne injektion, hvis der er overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Det er også nødvendigt at tage hensyn til, at lactose er til stede i lægemiddelsammensætningen, hvor nogle mennesker har vedvarende intolerance. Med ekstrem forsigtighed er behandling med Prednisolon acceptabel i følgende tilfælde: I tilfælde af gastrointestinale sygdomme, der kan føre til indre blødninger. I tilfælde af viral, parasitisk, svamp eller bakteriel infektion. For alvorlige infektionssygdomme: En måned før og efter indgivelsen af ​​eventuelle injektioner.

Med patologier i hjertet og karets arbejde. Når afvigelser i det endokrine system. I tilfælde af nedsat nyre- eller leverinsufficiens såvel som alvorlige patologier i dette organ. Gravide, lakterende kvinder, samt børn op til 14 år. Med et forhøjet niveau af albumin i blodet. Med alvorlig psykisk sygdom: Bivirkninger Prednisolon er et lægemiddel, der har mange bivirkninger. For at forhindre deres forekomst er det nødvendigt at nøje overholde alle anbefalinger fra behandlingssystemet.

Frigivelsesformular

Når man henviser til psykose i Prednisolon Nicomeds historie i høje doser, der er foreskrevet under en streng læge. Det skal anvendes med forsigtighed ved akut og subakut myokardieinfarkt - spredningen af ​​nekrose, der nedsætter dannelsen af ​​arvæv og brud på hjertemusklen er mulig.

I stressede situationer under vedligeholdelsesbehandling, fx kirurgi, traume eller infektionssygdomme, bør dosis af lægemidlet justeres på grund af det øgede behov for glukokortikosteroider. Man bør omhyggeligt overvåge patienten i et år efter afslutningen af ​​langvarig terapi med Prednisolone Nicomed på grund af den mulige udvikling af binyrebarkens relative insufficiens i stressfulde situationer. Under behandling med Prednisolone Nicomed bør vaccination ikke gives på grund af et fald i effektiviteten af ​​immunresponset.

Ved forskrivning af Prednisolon Nicomed til sammenfaldende infektioner, septiske tilstande og tuberkulose er det nødvendigt samtidig at behandle antibiotika med en bakteriedræbende effekt. Hos børn under langvarig behandling med Prednisolone Nicomede er nøje overvågning af vækst og udviklingsdynamik nødvendig. Børn, der var i kontakt med mæslinger eller kyllingepokke i behandlingsperioden, foreskrives specifikt immunoglobuliner profylaktisk.

På grund af den svage mineralocorticoid effekt til erstatningsterapi for adrenal insufficiens, anvendes Prednisone Nycomed i kombination med mineralocorticoid. Hos patienter med diabetes mellitus skal blodglukosen overvåges, og om nødvendigt korrigere behandlingen. Røntgenkontrol af det osteoartikulære system er vist, billeder af rygsøjlen og hånden. Prednisolon Nicomede hos patienter med latente infektionssygdomme i nyrer og urinveje kan forårsage leukocyturi, som kan have diagnostisk værdi.

Prednisolon Nicomed øger indholdet af metabolitter og oxykethocorticosteroider. Form frigivelsestabletter 5 mg. 10 tabletter i en blister. Holdbarhed 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Salgsbetingelser fra apoteker. Adresse til repræsentationskontoret i Rusland: Sammensætning af Prednisolon i ampuller: Sammensætning af Prednisolon tabletter: Prednisolon salve indeholder 0,05 g af det aktive stof, blød hvid paraffin, glycerin, stearinsyre, methyl- og propylparhydroxybenzoat, Cremophor A25 og A6, renset vand. Tabletter 1 og 5 mg. Farmakologisk virkning Farmakologisk gruppe: Kortikosteroider gruppe af lægemidlet - Jeg, det betyder, at prednison er en GCS med svag aktivitet.

Prednison - hormonal eller ej? Prednisolon er et hormonalt lægemiddel til lokal og systemisk brug af en gennemsnitlig varighed af virkningen. Det er en dehydreret analog af hormonhydrocortison produceret af binyrebarken. Dets aktivitet er fire gange højere end hydrocortisonens aktivitet. Farmakodynamik og farmakokinetik Farmakodynamik: Særlige instruktioner Før du begynder at tage et antihistaminlægemiddel anbefales det at passere alle nødvendige tests. Det er nødvendigt at jævnligt måle niveauet af glukose i barnets blod og urin. Vaccination under medicinsk behandling er forbudt.

Med pludselig ophør af behandling med prednisolon er der risiko for en række lidelser: Hvis lægemidlet er brat stoppet, kan nyresvigt forekomme. For at eliminere det er et kursus af hormonbehandling nødvendig. Forældres meninger om stoffet Anmeldelser af forældre, der gav Prednisolon til deres børn: For at standse akutte forhold, læger ordinerer en tabletformular af denne medicin. For at undgå tilbagetrækning ledsages behandlingen slutter med en reduktion af terapeutisk dosis.

Det er strengt forbudt at pludselig stoppe brugen af ​​dette lægemiddel - risikoen for alvorlige komplikationer er høj.

På trods af den almindeligt accepterede dosis bør prednisolon kun ordineres behandling udelukkende af den behandlende læge på grundlag af avancerede diagnostiske data. Tilbagetrækningssyndrom Ved langvarig brug af injektionsvæsken Prednisolon begynder kroppen at vænne sig til komponenterne. Desuden påvirker stoffet og ændrer binyrernes funktion. Med et skarpt afslag på behandling med dette lægemiddel kan en person opleve utilpashed, øget træthed, høj kropstemperatur.

Sådanne forhold forsvinder uden yderligere terapi i flere dage. Men hvis høje doser Prednisolon abrupt blev afskaffet, er der risiko for en hypoadrenalinkrise. Du kan genkende det ved at øge kramper, opkastning og sammenbrud. I dag producerer producenterne dette lægemiddel i pilleform, i form af opløsninger, som injiceres i en muskel eller en vene og pulvere, hvorved du kan forberede den ønskede opløsning. Også tilgængelig salve til påføring på den berørte hud, øjendråber eller suspensioner, hvilket eliminerer øjens hævelse. Den anvendes til forskellige typer allergier, som regel ved sygdoms alvorlige sygdomsforløb, medicinens form, varigheden af ​​terapeutiske forløb og dosering vælges af allergisten.

Behandling af allergier hos børn er normalt kompleks: Læger forsøger at ordinere lægemidlet, der starter med små doser. Doserne øges kun i mangel af positiv dynamik i behandlingen af ​​sygdommen. Undtagelserne er svære forhold forårsaget af allergier: Tabletter Hvis en læge ordinerer Prednison til børn med allergi, er doseringen til brug af tabletter normalt en til to milligram medicin pr. Kg barnets vægt. Hvor mange gange at tage daglige piller, vil lægen sige. Nogle gange skal du tage medicin 6 gange om dagen. Derefter reduceres de gradvist, hvilket er meget vigtigt, da Prednisolon i enhver form ikke kan afskaffes kraftigt.

Tabletter tages sammen med eller efter måltider. Tabletformen af ​​lægemidlet er kendetegnet ved en kumulativ virkning og anvendes til lange terapeutiske kurser. Injektioner Hvis der laves injektioner dybt ind i rumpemuskulaturen, er en enkeltdosis Prednisolon i ampuller til et barn 1-2 mg / kg for børn fra to måneder til et år og 2 til 3 mg prednison til børn fra 1 til 14 år. Lægemidlet kan også indgives via en IV-dråbe. Om nødvendigt kan prednisolonopløsning genindgives efter tyve-tredive minutter. Forældre skal i dette tilfælde konstant overvåge barnets tilstand. Hvis noget er alarmerende, skal du straks holde op med at injicere og kontakte en specialist.

Efter at have stoppet en alvorlig tilstand vil lægen ordinere piller med et gradvist fald i dosis. Prednisolon i ampuller til lindring af akutte allergiske symptomer hos et barn anvendes i situationer, hvor forsinkelse er fyldt med en alvorlig fare for børns sundhed.

Denne form for stoffet virker meget hurtigt: Dråber Hvis øjendråber foreskrives, for at fjerne hævelsen, taber barnet normalt et eller to dråber til hvert øje tre gange om dagen. Det anbefales ikke at bruge øjendråber til børn med allergi i mere end en uge. Alvorlige allergiske tilstande, anafylaktisk shock, transfusionschok, astmatisk status, alvorlig lægemiddeloverfølsomhed. Intoxikation som følge af infektionssygdomme med langvarig behandling af prednison kombineres med det passende antibiotikum.

Akut binyreinsufficiens, hepatisk koma. Det er også ordineret til forebyggelse af arteriel hypotension i forbindelse med kirurgiske indgreb hos patienter, der tager langvarig kortikosteroider. Brug af Prednisolon - til injektion. Ved chok, mg ml langsomt intravenøst ​​eller ved indtagelse af dryp. I undtagelsestilfælde administreres mg. Hvis intravenøs infusion er vanskelig, kan lægemidlet administreres intramuskulært, dybt. I dette tilfælde bør du læse en langsommere absorption af stoffet. Om nødvendigt gentagen administration af mg intravenøst ​​eller intramuskulært. Hvis en historie med psykose bemærkes, bør ikke administreres store doser. Efter lindring af akutte hændelser er det nødvendigt at skifte til tabletformen af ​​prednison.

Om nødvendigt kan denne dosis gentages i minutter. Bivirkninger af Prednisolon - til injektion. Ved intramuskulær injektion af forbigående smerte forekommer forekomsten af ​​infiltrater. Ved langtidsbehandling af prednisolon er der konstateret et fald i resistens mod infektioner, arteriel hypertension, glukosuri, hypokalæmi, negativ kvælstofbalance, udtømning af binyrebarken og osteoporose. Forøget surhed af mavesaft. Kontraindikationer til langvarig anvendelse falder sammen med kendte kontraindikationer af kortikosteroidbehandling: I diabetes mellitus, der kun foreskrives af absolutte indikationer eller for at eliminere insulinresistens.

http://stopallergik.info/tabletki/kak-kolot-prednizolon-detyam.html
Up