logo

Prenacid, der ofte anvendes i oftalmologi, som et antiinflammatorisk stof.

Øjedråber Prenacid er et antiinflammatorisk middel.

Oftalmologer anbefaler Prenatsid til behandling af inflammatoriske processer i det visuelle apparat, og har også evnen til at udøve en indsnævringseffekt på karrene, hvilket igen reducerer deres permeabilitet.

Farmakologiske virkninger

Prekatsid forårsager anti-inflammatorisk virkning og stabiliserer dermed det visuelle apparats arbejde.

Lægemidlet har en positiv virkning på subkutant væv, opløses i vand, kommer ind i kroppen og begynder at have en direkte effekt på den inflammatoriske proces.

Det er vigtigt at bemærke, at langtidsbrug af lægemidlet ikke er vanedannende og ikke påvirker intraokulært tryk.

Når udpeget

Prescribe prenatsid for sådanne sygdomme som:

  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • forbrændinger;
  • episcleritis;
  • termiske læsioner af hornhinden;
  • posttraumatiske læsioner;
  • postoperativ periode.

Instruktioner til brug

Brug af lægemidlet bør påbegyndes efter henvendelse fra en oftalmolog, som skal bestemme doseringen og forløb af den nødvendige behandling.

Normalt anbefaler læger daglige installationer i konjunktivalkækken med 2 dråber i hvert øje, 4 gange om dagen.

Sammensætning og frigivelsesform

Sammensætningen af ​​Prenatsida omfatter følgende komponenter:

  1. Det aktive komponent desonid Dinatriumphosphat.
  2. Bisodphosphat.
  3. Hydrate.
  4. Benzalkoniyachlorid.
  5. Polysorbat.
  6. Destilleret vand.
Lægemidlet fremstilles i form af øjendråber og øjensalve.

Kontraindikationer

Der er en række kontraindikationer for brugen af ​​stoffet Prenacid, nemlig:

  • overfølsomhed;
  • øget intraokulært tryk
  • hornhindevirusygdomme;
  • conjunctivitis med ulcerativ keratitis;
  • øje tuberkulose;
  • øjnene mykoser
  • purulent conjunctivitis;
  • byg;
  • hornhindebeskadigelse;
  • intolerance over for ingredienserne.

Bivirkninger

I tilfælde af manglende overholdelse af specifikke anvisninger fra øjenlægen kan bivirkninger manifesteres i form af:

  • prikkende fornemmelse;
  • brændende fornemmelse;
  • allergiske reaktioner
  • øget intraokulært tryk
  • glaukom;
  • atrofi af den optiske nerve;
  • indsnævring af de visuelle felter;
  • perforering af hornhinden.

Særlige instruktioner

Udgivet Prenacid som foreskrevet af en øjenlæge.

Det er ikke tilrådeligt at bruge kontaktlinser under brug. Dråber kan skjule en nuværende bakterieinfektion.

Efter indånding er der øget tåre, anbefaler at afstå fra at køre et køretøj i de næste 20 minutter.

Under graviditet og amning bør kvinder være opmærksomme på dette problem, konsultere en øjenlæge.

Lægemiddelindtaget og de mindste ændringer i sundhedsstatus bør overvåges af en øjenlæge.

Opbevaringsdråber bør være på et mørkt sted, så man undgår direkte sollys ved stuetemperatur.

Opbevar øjendråber utilgængeligt for børn. Dråbernes holdbarhed er to år fra produktionsdatoen, fra tidspunktet for den første installation ikke mere end 30 dage. Efter udløbet af dråben skal bortskaffes.

analoger

Vi præsenterer for dig en række præparater af analoger med en lignende række effekter, men med en forskel i pris:

Omkostningerne ved øjendråber Prenacid på territoriet i Rusland er fra 200 rubler. I Ukraine kan du købe fra 90 Hryvnia.

http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-prenatsid.html

Prenacid Eye Drops

Til behandling af øjets inflammatoriske processer anvendes Prenacid øjendråber ofte. Dette lægemiddel har et bredt spektrum af handlinger. Ud over evnen til at arrestere inflammationsprocesserne neutraliserer Prenacid også allergiske reaktioner, reducerer og reducerer de vaskulære vægters permeabilitet. Hvordan du bruger stoffet, kan du finde ud af i vejledningen, men det er bedre at konsultere din læge og få en individuel terapeutisk ordning.

Sammensætning og arbejdsmekanisme

Det farmaceutiske præparat har 2 former for frigivelse: salve og dråber. Hovedkomponenten, uanset den producerede type, er desonid dinatriumphosphat. Indeholder medicin og følgende hjælpekomponenter i dråbernes sammensætning:

  • destilleret vand
  • polysorbat 80;
  • natriumphosphat;
  • benzalkoniumchlorid;
  • natriumsalt af saltsyre;
  • monokaliumphosphathydrat.

Den aktive ingrediens refererer til Prerenac øjendråber til ikke-halogenerede glukokortikoider beregnet til topisk brug. Handlingsprincippet for desoniddinatriumphosphat er at arrestere fokuset på inflammation, reducere vaskulær permeabilitet og indsnævring af de vaskulære vægge i forskellige øjenpatologier af en inflammatorisk karakter.

"Prenatsid" er ikke kompatibel med kontaktlinser, så det er bedre at afholde dem fra behandlingstidspunktet og erstatte dem med briller.

Indikationer og kontraindikationer

"Prenatsid" er ordineret til patologier som:

  • betændelse i øjet, iris;
  • conjunctivitis;
  • inflammatorisk proces i øjets ydre skal - sclera;
  • dyb keratitis
  • anterior / posterior uveitis
  • optisk neuritis;
  • betændelse i den bageste choroid med retinal involvering, der har et akut eller kronisk forløb.

Du kan ikke dråbe i Prenacids øjne i sådanne tilfælde:

  • individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • ulcerativ eller anden læsion af hornhinden i øjet, der opstod på baggrund af virussygdomme;
  • byg;
  • øget intraokulært tryk
  • konjunktivitis, kompliceret af ulcerativ keratitis;
  • purulent betændelse i bindehinden
  • øje tuberkulose.
Under graviditeten bør du afstå fra lægemiddelbehandling.

Desuden er øjendråber kontraindiceret hos børn under 18 år, ammende mødre og kvinder, der bærer et barn. Under graviditet anbefales Prenatsid ikke, da der ikke er videnskabeligt bekræftede oplysninger om sikkerheden ved oftalmisk behandling i denne periode. Lægemidlet kan dog ordineres efter lægens skøn, for eksempel når den forventede fordel ved behandling af øjensygdomme Prenacid hos gravide opvejer de mulige risici for fosteret.

Hvordan man bruger?

I henhold til brugsvejledningen skal øjendråber indsættes 3-4 gange om dagen, 1-2 caps. Ofte lægger lægerne på at bruge et øjensalve sammen, som du skal lægge i den nederste konjunktivepose om natten. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er normalt 12-15 dage. Varigheden af ​​behandling med prenacid øjendråber bør ikke være mere end 1 måned.

Uønskede reaktioner

Fra brug af "Prenacid" kan der udvikles bivirkninger som:

Nogle gange kan stoffet fremkalde dannelsen af ​​grå stær.

  • prikken, brændende ved instillationsstedet;
  • lokale allergiske reaktioner
  • øget intraokulært tryk
  • indsnævring af synsfeltet;
  • atrofi af den optiske nerve;
  • grå stær.

Normalt forekommer de sekundære symptomer med misbrug af øjendråber. Hvis du observerer nogen af ​​disse fænomener, skal du stoppe behandlingen og konsultere en læge. For at reducere risikoen for uønskede virkninger er det vigtigt at følge lægenes anbefalinger nøje og ikke overstige den foreskrevne dosis.

Hvad skal man erstatte?

Hvis det ikke er muligt at anvende Prenacid til behandling af okulære patologier, erstattes det af et lignende middel, som også har antiinflammatorisk aktivitet og indgår i gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller hormonelle lægemidler. Kun en specialiseret øjenlæge, der tager hensyn til indikationerne, brugsbegrænsninger samt muligheden for at udvikle uønskede konsekvenser, bør vælge en erstatning.

Blandt disse værktøjer er populær diclofenac.

De mest populære analoger af "Prenatsida" er:

Særlige instruktioner

Ved brug af "Prenatsid" skal man huske på, at han er i stand til at skjule en svampe- eller bakterieinfektion. Umiddelbart efter indånding af øjendråber anbefales det ikke at køre køretøjer og arbejde med maskiner, da det er muligt at rive. Ved brug af "Prenatsida" anbefaler lægerne ikke brugen af ​​kontaktlinser. Øjedråber dispenseres fra apoteker ved recept. Opbevar medicinen på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 24 grader Celsius. Må ikke fryse medicinen. Prenacids holdbarhed er 2 år, hvorefter det er absolut kontraindiceret at begrænse deres øjne. Interaktion med andre lægemidler er ikke undersøgt.

http://etoglaza.ru/lekarstva/protivovospalitelnye/glaznye-kapli-prenatsid.html

Prenatsid: brugsanvisning øjendråber

Betændelser i øjenvæv betragtes som farlige, da de fører til irreversible processer i synsorganet. I oftalmologi, glucocorticosteroids, som hæmmer stoffer, der forårsager inflammatoriske processer, gå videre til første sted i behandlingen af ​​sygdomme. Gennem brug af stoffer som Prenatsid reduceres risikoen for alvorlige komplikationer, som kan føre til invaliditet ved syn.

Indikationer for brug

Forberedelse af lokal handling Prenatsid tilhører gruppen af ​​glukokortikosteroider, der er effektive i inflammatoriske og allergiske processer, der forekommer i for- og bagsektionerne af øjet. Det ordineres under behandlingen af ​​kroniske og akutte sygdomme.

Det eliminerer symptomerne på blepharitis, conjunctivitis, inflammation i optisk nerve.

Påfør Preatsid i forebyggende og terapeutiske øjemed for at fjerne inflammation efter skader og operationer.

Sammensætning og frigivelsesform

Frigør Prenatsid i form af øjendråber, gennemsigtig, farveløs. Ud over natriumfosfat desonid indeholder opløsningen stoffer til opløsning, der binder komponenterne i produktet. De reducerer risikoen for bivirkninger ved langvarig brug af opløsningen, forlænger terapeutisk effekt.

Frigør dråber i mørke glasflasker på 10 ml.

Prenatsid 0,25% indeholder også desonid sammen med lanolin, vaselin i øjensalven. Pakket salve i rør på ti gram.

Virkningsmekanismen Prenatsida

Steroids virkning er rettet mod at regulere visse geners aktivitet. Penetrerer ind i cellekernen, interagerer hovedstofet af prenacid med DNA-segmentet. Inden for få timer syntetiseres nye proteiner under påvirkning af hormonet, der hæmmer dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Hjælper desonide for at stoppe udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Derudover virker stoffet selektivt på cellerne af lymfocytter, der danner nye immunkomplekser. Kapillærernes permeabilitet ved inflammationsstedet falder. Syntetisk kortikosteroid desonid metaboliseres langsommere i kroppen og er mere aktivt mod øjnene i øjet.

Dosering og korrekt brug

Prenatsid i form af dråber indpodet i en eller to doser i den nedre conjunctival sac tre til fire gange om dagen. Før proceduren fjernes hætten fra dråberen.

Overvej de vigtigste stadier og regler for brug af stoffet:

  1. Patienten skal sidde eller ligge ned og kigge op.
  2. Træk i det nedre øjenlåg, udfør indåndingen af ​​lægemidlet.
  3. Under en finger med en piper eller pipette skal du placere en bomuldspinne, som vil efterlade væskernes rester.
  4. Efter indførelsen af ​​dråberne holdes øjnene åbne, så medicinen fordeles langs bindehinden eller lukkes ved massering af det øvre øjenlåg.
  5. For at forhindre væskestrømmen i næsen, trykker de på det indre hjørne af øjet.

På samme måde anvendes prenacid salve ved at trække det nedre øjenlåg ud. Det er nok at udføre proceduren tre til fire gange om dagen.

Når der anvendes dråber, påføres salve en gang om natten.

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet til personer med virale infektioner i øjet. Hvis betændelsen skyldes patogene svampe, vil Prenatsid ikke hjælpe med behandling af patologi.

Bakterier, der forårsager purulente øjenlidelser, kan ikke behandles med Prenacid.

Lægemidlet er forbudt for personer med:

  • skade på hornhindeintegriteten;
  • øje tuberkulose;
  • øget intraokulært tryk
  • keratitis forårsaget af en virus, der angriber hornhindeepitelet.

Anvend ikke værktøjet til patienter med overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug forsigtigt Prenatsid dem, hvis hornhinde er tyndt, kemikalier brændes af bindehinden.

Brug under graviditet og amning, børn

Kontraindikationer omfatter brugen af ​​stoffer til børn under 18 år.

Kvinder i svangerskabsperioden bør ledsager af den nyfødte bruge forsigtighed med kortikosteroid. Når alt kommer til alt, kan et hormonelt middel komme ind i moderens blod og derefter fosteret, hvilket forårsager uønskede reaktioner.

Brug Preatsid, når risikoen for mulige konsekvenser for kvinden og hendes barn er lavere end fordelene ved medicinen. Før du ordinerer lægemidlet, anbefales det at holde op med at amme barnet i løbet af behandlingen.

Bivirkninger af prenacid

Blandt de negative virkninger på kroppen udsender forekomst:

  • allergiske reaktioner
  • brændende fornemmelse på instillationsstedet;
  • snurren.

Langvarig brug af lægemidlet kan føre til en stigning i intraokulært tryk med udviklingen af ​​glaukom, optisk nerveatrofi. Derfor måles trykket i øjet hver tiende dag under anvendelse af Prenacid.

Ofte forårsager lægemidlet tilføjelsen af ​​en svampeinfektion. Langvarig indånding af lægemidlet, mere end tre måneder, fører til udvikling af katarakt.

Særlige instruktioner

Øjedråber anbefales ikke til dem, der bærer kontaktlinser. Linserne skal fjernes, opløsningen skal indsættes i øjnene og klædes om en halv time.

Et træk ved kortikosteroider er deres evne til at skjule patologien forårsaget af svampe eller bakterier. Derfor er det værd at stoppe behandlingen for at identificere den sande årsag til inflammation.

Indstilling betyder fører til en tung strøm af tårer, det følger heraf, at for at styre transport eller styre komplekse mekanismer i en sådan tilstand er det umuligt.

Selvom instruktionerne ikke beskriver, hvordan Prenacid interagerer med andre lægemidler, bør du være opmærksom på, at lægemidler samlet set enten styrker eller svækker hinandens effekter. Med hormonelle præventionsmidler øger effekten af ​​kortikosteroider. Og barbiturater svækker deres virkning.

Analoger, pris

Har en lignende virkning med Prenatsid:

Prisen på lægemidlet starter fra 200 rubler og når 400 rubler.

Prenacid dråber og salve bruges aktivt i oftalmologi, men selve stoffet kan ikke anvendes. Apoteker uden lægens recept må ikke lade ham gå, men i behandlingen af ​​øjenbetændelse er det simpelthen uundværlig.

Du vil lære om årsager, symptomer og kompleks behandling af keratitis fra videoen:

Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

http://glaza.online/pr/pvs/str/prenatsid-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Prenatsid - brugsanvisning

Prenatsid - opløsning af øjendråber, kortikosteroider, med antiinflammatorisk, vasokonstriktor og antiallergisk virkning. Udpeget i oftalmologi til behandling af allergiske og inflammatoriske processer i det fremre segment af øjet. Anbefales også til behandling og forebyggelse af inflammation i postoperativ periode.

Sammensætning og frigivelsesform

Prenatsid - opløsning af øjets øjne 0,25% farveløs gennemsigtig, indeholder:

  • Aktiv ingrediens: desonid - 0,250 g
  • Hjælpekomponenter: kaliumdihydrophosphat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, benzalkoniumchlorid, polysorbat-80, vand.

Pakning. Flasker af mørkt glas med en dækbatcher på 10 ml i et pakkepap.

Farmakologiske egenskaber

Desonidet i opløsningens sammensætning Prenacid er et ikke-halogeneret kortikosteroid. Når den anvendes i oftalmologi, har antiinflammatorisk effekt, reducerer kemotaksis, vaskulær permeabilitet, hjælper med at stabilisere lysosomer, lindrer betændelse, har en vasokonstrictorvirkning. Når den anvendes lokalt, har den lav absorption.

Indikationer for brug

  • Akut eller kronisk allergisk inflammation i det fremre segment af øjet (blefaritis, skleritis, conjunctivitis, dyb keratitis uden epithelial læsion iritis, iridocyclitis).
  • Betændelse i det bageste segment af øjet (optisk neuritis, choroiditis, chorioretinitis).
  • Behandling og forebyggelse af inflammation i postoperativ eller posttraumatisk periode.

Dosering og indgift

Standardbehandlingsregimen med Prenacid giver konjunktival administration af 1-2 dråber af lægemidlet 3-4 gange dagligt.

Kontraindikationer

  • Svampe læsioner i øjet.
  • Træ keratitis, kyllingepok, andre øjenlågsygdomme, hornhinde og conjunctiva af en viral natur.
  • Akutte purulente processer (herunder byg).
  • Korneal integritet problemer.
  • Tuberkulose i øjet.
  • Hornhinden epitelopati.
  • Oftalmotonus, glaukom.
  • Individuel overfølsomhed.
  • Alder op til 18 år.

Prenacidopløsning bør gives med forsigtighed til patienter med hornhinde- og konjunktivforbrændinger i den akutte fase (indtil fuldstændig fjernelse af giftige stoffer og døde væv fra såret) samt til personer med et tyndt hornhinde.

Patienter under graviditet og amning kan kun ordineres til en særlig indikation under medicinsk vejledning.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner, herunder prikking og brænding, umiddelbart efter indledningen af ​​lægemidlet.
  • Forøget IOP med udvikling af symptomer på glaukom, optisk nerveatrofi, indsnævring af de visuelle felter, perforering af en rohweg (med langvarig anvendelse).
  • Forekomsten af ​​grå stær, tiltrædelsen af ​​en svampeinfektion (med kontinuerlig brug i mere end 3 måneder).

Brug af lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider 10 dage eller mere, kræver regelmæssig måling af intraokulært tryk.

overdosis

En overdosis af Prencid-opløsning kan forårsage lokale bivirkninger.

Drug interaktioner

Ingen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner identificeret.

Særlige instruktioner

Terapi med lægemidler, der indeholder kortikosteroider, er i stand til at maskere den eksisterende bakterie- og svampeinfektion.
Prenacid-opløsning anbefales ikke til personer, der bærer kontaktlinser. Før du bruger det, skal linserne fjernes og tændes igen efter 20-30 minutter.

Ved langvarig brug af opløsningen kan prenacid øge intraokulært tryk. Derfor, hvis det er nødvendigt, lægemiddelbehandling i mere end 2 uger, bør det regelmæssigt overvåges IOP.

Det anbefales ikke at udføre opløsningsinstillationen umiddelbart før du arbejder med flytende maskiner eller kører et motorkøretøj på grund af muligheden for at rive.

Opbevar Prenacid-opløsning ved stuetemperatur. Beskyt mod børn.
Holdbarhed - 2 år. Løsningen i den åbne flaske skal bruges inden for en måned.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/prenatsid

Øjedråber Prenatsid - detaljerede instruktioner. Ved inflammatoriske og allergiske sygdomme

Glukokortikosteroider af lokal virkning anvendes i vid udstrækning i oftalmologi til behandling af inflammatoriske og allergiske sygdomme i synsorganet.

Et af de lægemidler, der anvendes effektivt som monoterapi og kombineret behandling, er Preatsid.

Generelle oplysninger

Prenacid øjendråber er en farveløs gennemsigtig væske, som indeholder en aktiv ingrediens, natrium desonidphosphat, vejer 2,5 mg pr 1 ml opløsning.

Farmakologisk aktivitet

De aktive aktive ingrediensdråber Prenacid tilhører gruppen af ​​ikke-halogenerede glukokortikosteroider til lokal anvendelse.

Det har en moderat langvarig virkning uden udtalt systemisk virkning.

Natriumphosphatfosfat hjælper med at reducere gennemtrængen af ​​vaskulærvæggen og nedsætter motorens reaktion på mikrober.

Opløsningen stabiliserer også lysosomens membran og forhindrer frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer, der initierer vævsnekrose.

Glukokortikosteroid af lokal virkning hæmmer aktiviteten af ​​inflammatoriske mediatorer og enzymer, der ødelægger væv, hvilket giver en udtalt antiinflammatorisk, antiallergisk og vasokonstrictorvirkning.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsvejledningen ordinerer øjendråber Prenacid 1-2 dråber 3-4 gange om dagen intrakonjunktivt.

Varigheden af ​​behandlingen og hyppigheden af ​​instillation bestemmes af lægen afhængigt af patientens diagnose.

Indikationer for brug

Prenacid dråber bruges til at reducere symptomerne og behandle følgende patologier:

  • inflammatoriske sygdomme i det bageste segment af øjet (choroid og retina), optisk neuritis;
  • betændelse i det forreste øje (iridocyclitis, scleritis, blepharitis og andre).

Lægemidlet med desonid er også ordineret i oftalmologi som en profylakse og terapi til postoperative komplikationer og i den posttraumatiske periode for at reducere ødem og symptomer på inflammatoriske reaktioner.

Interaktion med andre lægemidler

Ifølge abstrakt har Prenacid ikke klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler til lokal og systemisk anvendelse.

Under graviditeten

På grund af manglen på kliniske forsøg med brugen af ​​stoffet under fødslen og amning anbefales lægemidlet ikke til gravide og ammende kvinder.

Udnævnelse af dråber med desonid er mulig, hvis den forventede fordel for moderen er højere end risikoen for barnet.

Funktioner til brug hos børn

Ifølge brugsvejledningen anbefales Prenatsid at blive anvendt med forsigtighed til børn under 18 år på grund af utilstrækkelig viden om virkningen af ​​det aktive stof på kroppen i denne alder.

Bivirkninger

Hvis Prenacid anvendes i den dosis anbefalet af en specialist, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • okulær hypertension;
  • prikkende og brændende i øjnene;
  • udseendet af glaukom symptomer med tegn på optisk nerve atrofi og indsnævring af de visuelle felter;
  • dannelsen af ​​perforerende hornhindeår;
  • tilsætningen af ​​en svampeinfektion og udviklingen af ​​grå stær under langvarig behandling med et glukokortikosteroid.

I tilfælde af overdoseringssymptomer er det nødvendigt straks at stoppe behandlingen, skyl øjnene med vand og kontakte en specialist til behandling og eliminering af uønskede fænomener, efterfulgt af korrektion af terapi for den underliggende patologi.

Kontraindikationer

Prenacid er ikke tilladt til brug i tilfælde af at en patient udvikler følgende patologier:

  • mycobakterielle organskader;
  • mykotiske infektioner;
  • conjunctival virussygdomme og øjenlåg
  • skade på hornhinden forårsaget af herpesvirus
  • tuberkulose af synsorganet;
  • purulente inflammatoriske læsioner af øjet (byg);
  • infektion i øjnene med vandkopper;
  • lukket vinkel, åbenvinkel og sekundær glaukom;
  • krænkelse af integriteten af ​​hornhindeepitelet.

Sammensætning og træk ved frigivelsen fra apoteker

Sammensætningen af ​​øjendråber Prenatsid indbefatter den aktive bestanddel - natrium desonidphosphat.

Som hjælpestoffer anvendes:

  • kaliumdihydrophosphat;
  • natriumhydrogenphosphat;
  • natriumchlorid;
  • polysorbat 80;
  • konserveringsmidler;
  • vand.

Prescribing et lægemiddel kræver ekspertrådgivning og dispenseres fra et apotek på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bevarer dets egenskaber ved en temperatur på mindre end 25 ° C på et mørkt tørt sted.

Inkluderet i listen over medicin fra liste B, som skal opbevares i et apotek i et separat låst skab.

Holdbarhed Prenatsida - 2 år fra fremstillingsdatoen, skal flasken efter åbning bortskaffes efter 1 måned.

analoger

  1. Dexamethason bufus.
    Fluorineret glukokortikosteroid med en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
    Varighed af handling - højst 8 timer.
  2. Gentadeks.
    Velegnet til behandling af mikrobielle øjensygdomme.
    Det indeholder gentamicin og dexamethason, som fjerner puffiness, eliminerer infektion og symptomer på betændelse.
  3. Prednisolon-ICCO.
    Analoge stoffer hydrocortison.
    Aflaster betændelse i øjets fremre kammer, eliminerer hævelse i skader og i postoperativ periode.
  4. Dexon.
    Et kombinationslægemiddel bestående af antibiotikumneomycin og glucocorticosteroid dexamethason.
    Det har anti-ødem, anti-inflammatorisk, anti-allergisk virkning.
  5. Desonid.
    Fuld analog af Prenatsid på farmakologisk virkning og sammensætning.
  6. Sofradeks.
    Øjedråber, der indeholder 2 typer antibakterielle og bakteriostatiske stoffer og glukokortikosteroider.
    Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning.
  7. Betamethasone.
    Det bruges til allergiske og inflammatoriske sygdomme i øjnene, lindre kløe, hævelse.

Den gennemsnitlige pris for Den Russiske Føderation er 250 rubler, afhængigt af apoteket.

Særlige instruktioner

Den aktive bestanddel af dråber Prenatsid i tilfælde af langvarig brug øger intraokulært tryk.

Brug af medicin med glukokortikosteroider kan reducere kroppens lokale immunforsvar og føre til forekomst af bakterielle eller mykotiske infektioner.

I tilfælde af tiltrædelsespatologi er det nødvendigt at kombinere Prenacids indånding med antibiotikabehandling.

Patienter, der er tvunget til at bruge kontaktoptik, skal fjerne kontaktlinser, inden de bruger øjendråber og lægge dem på ikke tidligere end en halv time efter proceduren.

Prenatsid kan føre til tåre og dæmpning af øjne, derfor anbefales det ikke at begrænse øjendråber, før du kører bil eller manipulerer udstyr, der kræver særlig opmærksomhed.

anmeldelser

Øjedråber Prenacid blev ordineret til mig af en øjenlæge til behandling af uveitis.

Hun håbede virkelig på effektiviteten af ​​lægemidlet, og det hjalp virkelig: rødmen faldt, smerten og tungheden i øjnene og tårerne stoppede.

Når jeg blev indlagt, følte jeg næsten ikke brænding og ubehag takket være den praktiske dispenser på pakken, blev opløsningen doseret i nøjagtigt det anbefalede beløb.

Efter skaden var mine øjne meget betændt, og rive optrådte og hævelse steg.

Ved receptionen anbefalede en øjenlæge Pretsid dråber og advarede om, at der kunne opstå ubehag under brug.

Tre dage efter ansøgningen var ødemet væk, lakrimationen stoppede, alle symptomer forsvandt 10 dage efter behandlingen.

Jeg oplevede ikke ubehag under indånding, kun følte prikkende inden for få sekunder efter påføring.

Nyttig video

Denne video viser, hvordan øjet falder korrekt:

På grund af egenskaberne af den aktive ingrediens er Prenacid-dråber ordineret af øjenlæger til inflammatoriske og allergiske sygdomme i øjet.

Anvendes også som forebyggelse af konjunktivalødem og rødme i de postoperative og posttraumatiske perioder.

Anvendelsen af ​​medicin i en strengt foreskrevet dosis og overensstemmelse med anbefalinger fra en specialist vil bidrage til effektivt at klare patologien og undgå komplikationer.

http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/prenatsid.html

Prenacid (Prenacid)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 10 ml komplet med en dråber; i en pakke karton 1 flaske.

i aluminium rør af 10 g; i en pak karton 1 rør.

Beskrivelse af doseringsformularen

Øjendråber: Farveløs gennemsigtig opløsning.

Øjesalve: homogen salve af lysegul farve.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

GKS til lokal brug i oftalmologi. Det har antiinflammatorisk effekt, reducerer vaskulær permeabilitet, kemotaksis, bidrager til stabilisering af lysosomer, har en vasokonstrictorvirkning ved inflammation.

Farmakokinetik

Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.

Indikationer af lægemidlet Prenatsid

Akutte og kroniske allergiske og inflammatoriske processer i oftalmologi:

betændelse i det fremre segment af øjet (blefaritis, conjunctivitis, scleritis, dyb keratitis uden epithelial skade, iritis, iridocyclitis);

betændelse i det bageste segment af øjet (choroiditis, chorioretinitis, optisk neuritis);

forebyggelse og behandling af inflammation i postoperativ og posttraumatisk periode.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter

keratitis forårsaget af herpes zoster (keratitræ), kyllingepok og andre virussygdomme i øjenlågene, bindehinden og hornhinden;

mycobakterielle infektioner i øjet;

svampesygdomme i øjet;

akutte purulente øjensygdomme (herunder byg);

øget intraokulært tryk, glaukom.

Brug under graviditet og amning

Til dato er kliniske forsøgsdata vedrørende brugen af ​​stoffet under graviditet, laktation og hos børn ikke tilgængelige. Lægemidlet kan dog anvendes, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, prikken, brændende fornemmelse på applikationsstedet. Ved langvarig brug kan det øge intraokulært tryk med udviklingen af ​​glaukom-symptomkomplekset med atrofi af synsnerven og indsnævring af de visuelle felter (derfor skal du regelmæssigt måle intraokulært tryk ved koronal perforation ved tilførsel af mere end 10 dage med lægemidler indeholdende GCS), tilsætning af svampeinfektion.

Ved fortsat brug i mere end 3 måneder kan der udvikles en grå stær.

interaktion

Farmakologisk interaktion med andre lægemidler er ikke kendt.

Dosering og indgift

Øjendråber: 1-2 dråber indlægges 3-4 gange om dagen.

Oftalmisk salve: Ligge i den nederste konjunktivaldannelse 3-4 gange om dagen. Ved ordinering af øjendråber er det nok at lægge øjensalve 1 gang pr. Nat.

Behandlingstiden bør ikke overstige 4 uger.

overdosis

Lokale bivirkninger kan forekomme (se "Bivirkninger" -feltet). Hvis allergiske reaktioner opstår, skal behandlingen straks standses. Der blev ikke observeret nogen generelle generelle virkninger ved lokal terapi.

Særlige instruktioner

Lægemidlet anbefales ikke til brug ved brug af kontaktlinser. Før du tager stoffet, skal du fjerne kontaktlinserne og lægge dem på senest 20-30 minutter.

Som følge af langvarig brug af dråberne kan intraokulært tryk øges. Hvis lægemidlet anvendes i 2 uger eller mere, skal du regelmæssigt måle intraokulært tryk. GCS-terapi kan skjule en nuværende bakterie- eller svampeinfektion.

På grund af mulig tåre efter indånding af lægemidlet anbefales det ikke at bruge det umiddelbart før kørsel eller vedligeholdelse af mekanisk udstyr.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Prenatsid

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Prenatsid

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbevis Prenatsid

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8081.htm

Prenatsid

Producent: SIFI Prisinterval: Økonomi

instruktion

Generelle oplysninger

Prenatsid - et oftalmologisk glukokortikosteroid af lokal virkning. Det bruges til at behandle betændelse i øjnene af forskellige ætiologier. Desuden er det i stand til at få indsnævring på skibene og reducere deres permeabilitet.

Farmakologisk aktivitet

Den primære aktive bestanddel af lægemiddel desonidet er et ikke-halogeneret topisk kortikosteroid, der kan have en antiinflammatorisk virkning, reducere vaskulær permeabilitet, kemotaxis, hjælpe med at stabilisere lysosomer, har en vasokonstrictor effekt i inflammatoriske processer i øjnene af forskellige ætiologier.

I desonidmolekylet er der ingen halogen, som negativt påvirker det subkutane væv og epitel, dets opløselighed i vand udelukker forekomsten af ​​en fornemmelse i øjet af en "fremmedlegeme". Langvarig brug af lægemidlet fører ikke til en stigning i intraokulært tryk.

Kontraindikationer

Øget intraokulært tryk

• hornhindevirusygdomme i den akutte fase af ulceration

• purulent conjunctivitis, purulent ophthalmia, purulent og herpetic blepharitis;

• individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Bivirkninger

Stikkende og brændende fornemmelse på injektionsstedet, allergiske reaktioner.

Langvarig brug kan sjældent føre til en stigning i det intraokulære tryk og udviklingen af ​​et symptomkompleks af glaukom (optisk nerveatrofi, indsnævring af synsfeltene), tilsætning af svampeinfektion og hornhindeperforation. Ved kontinuerlig brug af lægemidlet i mere end 3 måneder kan der udvikles katarakter.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler blev noteret.

Interaktion med andre lægemidler

Data er ikke beskrevet.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Øjedråber Prenatsid anbefales ikke til brug under brug af kontaktlinser.

Kortikosteroidbehandling kan skjule en nuværende bakteriel eller svampeinfektion.

På grund af den mulige rive umiddelbart efter brug af lægemidlet anbefales det ikke at køre eller arbejde med mekanismer.

Gravide, ammende og små børn ordineres kun i ekstreme tilfælde og under læges vejledning.

Fra apoteksforskrift.

Lægemidlet opbevares i et tørt, mørkt, ventileret, utilgængeligt for børn, med en temperatur på ikke over 250 ° C. Må ikke fryses.

Udløbsdato - 2g

Producent: S.I.F.I., Italien

Pris Preacid øjendråber i apoteker i Rusland (gennemsnit): 420 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

Øjedråber Prenatsid 0,25%

1 ml af lægemidlet indeholder:

• Hovedaktiv ingrediens: desoniddinatriumphosphat 0,25 g

• Andre ingredienser: phosphat bicatrial dodecahydrat, monokaliumphosphathydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, polysorbat 80, destilleret vand.

Fås i mørke glasflasker på 10 ml med en pipette dispenser.

Instruktioner til brug - liner i hver pakke.

vidnesbyrd

• betændelse i det fremre segment af øjet, inkl. allergisk (skællende blepharitis, episkleritis, conjunctivitis, tilbagevendende iritis, iridocyclitis);

• forebyggelse og behandling af postoperative og posttraumatiske betændelser;

• hornhinde-kemiske og termiske læsioner.

http://proglaza.ru/drugs/kapli/prenacid-e.html

Prenacid Eye Drops

Prenacid er et lokalt glukokortikosteroid, som bruges til at fjerne inflammation eller allergiske manifestationer.

Midlet virker på inflammatoriske mediatorer og hæmmer lipasemetabolismen.

Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​t-lymfocytter i blodet. Udviklet et værktøj baseret på komponent desonid. Forbudt stoffet til udnævnelse af patienter i den pædiatriske kategori og kvinder under drægtighed. Du kan få Prenatsid med recept.

Indikationer for brug

Prenacid anvendes i oftalmologi. Præsenteret medicin i form af salve til påføring under bindehinden. Værktøjet stimulerer øget produktion af lipocortiner og reducerer aktiviteten af ​​prostaglandiner. Lægemidlet reducerer kapillærpermeabilitet. Det har ingen skadelig virkning på syreorganets epidermis.

Lægemidlet er ordineret i nærvær af patologier:

  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • i rehabiliteringsperioden efter operationen;
  • optisk neuritis;
  • iridocyklit;
  • scleritis;
  • at forhindre udvikling af komplikationer som følge af operationer
  • retinal inflammation;
  • skader på grund af forbrændinger
  • episcleritis;
  • termiske læsioner af hornhinden.

I gennemsnit er udgifterne til medicinen i Rusland 1150 rubler.

struktur

Den aktive komponent af prenacid er desonid. Blandt de yderligere stoffer udsender:

  • natriumchlorid;
  • natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
  • vand;
  • benzalkoniumchlorid;
  • polysorbat-80.

Instruktioner til brug

Foreskrevet medicin efter høring af en øjenlæge. Kurset spænder fra 12 dage til 1 måned. Påfør medicinen dagligt under konjunktivalssækken. Mangfoldigheden af ​​ansøgningen er ca. 3 eller 4 gange om dagen, afhængigt af beviset. For at forbedre det terapeutiske resultat kan yderligere anvendelse af en øjensalve være nødvendig.

For børn

Undersøgelser af tolerancen af ​​lægemidlet hos pædiatriske patienter blev ikke udført. Det anbefales ikke at tildele medicin til sådanne patienter.

Særlige instruktioner

Inden du tager medicinen, skal du læse de specielle instruktioner:

  • langvarig brug af stoffet truer med at øge intraokulært tryk
  • et forløb på mere end 10 dage bør suppleres med en diagnose af trykket inde i sygelens hulrum
  • Modtagelse af agenter udviklet på basis af glukokortikosteroider sænker lokal immunitet mod mykotiske eller bakterielle skader;
  • inden du anvender medicinen, er det nødvendigt at frigøre synets organ fra linserne;
  • brug et visionsmiddel Korrektion er tilladt efter en halv time efter indstillingen
  • På grund af anvendelsen af ​​lægemidlet kan sløret syn, hvilket skal overvejes, når man arbejder med potentielt farlige mekanismer;
  • Du kan købe produktet på recept.

Interaktion med andre lægemidler

Prekatsid interagerer ikke med forskellige lægemidler i tilfælde af kompleks terapi. Det er dog tilrådeligt at overholde intervallet på 20 minutter mellem anvendelsen af ​​midler.

Graviditet og amning

Undersøgelser inden for eksponering for prenatsida på fosteret, når man tog stoffet hos kvinder i svangerskabsperioden, blev ikke udført. Udnævnelsen af ​​stoffet under amning eller fødning er ikke tilladt. Det er tilladt at bruge medicinen, hvis den positive side af terapien til moderen overstiger de mulige negative risici for fosteret.

Bivirkninger

Systemisk absorption af stoffer i blodbanen observeres ikke. Negative manifestationer lokaliseres lokalt på steder med lægemiddelapplikation.

Blandt symptomerne på grund af anvendelsen af ​​Prenacid udstråling:

  • øjenhypertension
  • udseendet af symptomer på glaukom;
  • reduceret synsfelt
  • hornhinden sårdannelse;
  • sekundær infektion med svamp mikroflora;
  • udvikling af grå stær med langvarig behandling.

Kontraindikationer

Begrænsningen af ​​medicinen er tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til patienten:

  • nederlag svamp mikroflora;
  • mykotiske infektioner;
  • hornhindebeskadigelse;
  • mykotiske infektioner;
  • viral læsion af bindehinden eller øjenlåg
  • infektion i hornhinden med herpespatogen;
  • byg;
  • sekundær, lukket vinkel eller åbenvinklet glaukom;
  • forringet hornhindeepidermier
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • keratitis træ;
  • graviditet;
  • amning;
  • børns alder.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede dosering af medicin, kan det udvikle bivirkninger. Da stoffet ikke absorberes i blodet, er en overdosis præget af lokale symptomer.

analoger

Analoger af prenacid er medicin:

  • Dexamethason bufus. Lægemidlet er karakteriseret ved fjernelse af ødem og eliminering af allergiske manifestationer. Tilhører glukokortikosteroidlægemidler.
  • Gentadeks. Udnævnt middel til at eliminere bakteriel karakter. Udviklet Gentadex på basis af et kompleks af komponenter fra gentamicin og dexamethason. Dråber lindre hævelse og stoppe udviklingen af ​​betændelse.
  • Prednisolon-ICCO. Den aktive bestanddel er prednison. Prednisolon-AKOS tilhører glucorticosteroider. Værktøjet lindrer effektivt allergiske manifestationer på grund af undertrykkelsen af ​​produktionen af ​​immunglobuliner.
  • Vitsein. Lægemidlet reducerer allergiske symptomer. Vincen har anti-katarakt og metaboliske virkninger.
  • Dexon. Lægemidlet er baseret på de kombinerede virkninger af neomycin og dexamethason. Dexon lindrer puffiness og inflammatoriske reaktioner.
  • Taflotan. I oftalmologi anvendes til behandling af glaukom. Det aktive stof er tafluprost. Taflotan normaliserer produktionen af ​​sekret i øjenhulen og reducerer trykket inde i øjets hulrum.
  • Desonid. Lægemidlet reducerer kapillærpermeabilitet. Desonid reducerer allergier og eliminerer inflammation.
  • Vioftany. Lægemidlet blev udviklet på grundlag af udvalgte biologisk aktive stoffer fra kvægens øjne. Afhængigt af det krævede antal Wiofan kendetegnet ved forskellige medicinske effekter.
  • Sofradeks. Medikamentet indeholder glukokortikosteroid og antibakterielle komponenter. Sofradex eliminerer betændelse og allergiske symptomer.
  • Betamethasone. Værktøjet reducerer betændelse og reducerer sværhedsgraden af ​​allergi symptomer. Betamethason reducerer forekomsten af ​​kløe og hævelse.

Læger anmeldelser

Olga Anatolyevna, øjenlæge: Jeg foreskriver Prenatsid, hvis patienten har symptomer på conjunctivitis eller blepharitis. Værktøjet forhindrer udvikling af komplikationer på grund af kirurgiske operationer. Men medicinen er ikke et universalmiddel, fordi det ikke påvirker svampens mikroflora og reducerer lokal immunitet. Jeg tillægger ikke medicin til gravide og den pædiatriske kategori af patienter, selv med indikationer. Jeg ser ingen grund til at true så unge ansigter eller moderens frugt.

Petr Ivanovich, oftalmolog: Jeg foreskriver Prenatsid til patienter som følge af en læsion eller skade i hornhinden. Jeg observerer ikke nogen bivirkninger efter påføring, men jeg advarer patienter på forhånd om en mulig midlertidig sløret syn. Lægemidlet reducerer aktivt intraokulært tryk i øjets hulrum. Patienter klagede heller ikke over overdoseringssymptomer.

Forbruger anmeldelser

Ivan: Jeg købte Prenatsid efter at have ordineret en øjenlæge. Ill konjunktivitis, som udviklede sig i løbet af ugen. Jeg troede, at der ikke ville være nogen frelse. I 3 dage styrede stoffet, men måtte tage lidt længere tid for at konsolidere det opnåede terapeutiske resultat. Efter påføring var der en let brændende og sløret syn, hvilket medførte, at det var nødvendigt at begrænse køreoplevelsen.

Alla: Kendskab til lægemidlet Prenacid blev forud for blepharitis. Lægemidlet eliminerede symptomerne efter den første ansøgning. Jeg var tilfreds med resultatet af terapien. Jeg anbefaler at bruge hvis det er nødvendigt.

Nyttig video

Holdbarhed og opbevaring

I et apotek opbevares medicinen på et separat lukket sted.

Lægemidlet frigives efter recept til apoteket. Efter fremstilling forbliver det aktive lægemiddel i 2 år. Ved køb af en åbnet flaske anbefales det ikke at bruge produktet. Efter den første åbning er lægemidlet gyldigt i 1 måned.

Det er forbudt at anvende på børn i børnenes kategori, og det er også nødvendigt at holde produktet på steder, der er utilgængelige for dem. Lægemidlet skal opbevares ved rumbetingelser, der ikke overskrider temperaturregimet på 25 grader.

Prenatsid lindrer inflammation af forskellige ætiologier i øjet. Lægemidlet reducerer kapillærpermeabilitet og tryk inde i sylgets sylhed.

http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/prenatsid/

Prenatsid instruktioner til brug

Klinisk-farmakologisk gruppe

GKS til lokal brug i oftalmologi

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Øjedråber farveløse, gennemsigtige.

Hjælpestoffer: Kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, natriumchlorid, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, renset vand.

10 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en dråbehætte - papemballage.

Ointment eye 0,25% homogen, lysegul farve.

Hjælpestoffer: Vaselinolie, lanolin, vaselin.

10 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

GKS til lokal brug i oftalmologi. Det har antiinflammatorisk, vasokonstriktor og anti-allergisk virkning. Reducerer vaskulær permeabilitet, kemotaxis, bidrager til stabilisering af lysosomer.

vidnesbyrd

Akutte og kroniske allergiske og inflammatoriske processer i øjet:

- betændelse i det forreste øje (blefaritis, conjunctivitis, scleritis, dyb keratitis uden epithelial skade, iritis, iridocyclitis);

- betændelse i det bageste øje (choroiditis, chorioretinitis, optisk neuritis).

Forebyggelse og behandling af inflammatoriske processer i postoperative og posttraumatiske perioder.

Kontraindikationer

- keratitis forårsaget af herpes zoster (keratitræ), kyllingepok og andre virussygdomme i øjenlågene, bindehinden og hornhinden

- mycobakterielle infektioner i øjet

- svampesygdomme i øjet

- akutte purulente øjensygdomme (herunder byg)

- øget intraokulært tryk

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

C forsigtighed bør anvendes under graviditet, amning (amming) og i barndommen.

dosering

Øjedråber indlægges 1-2 dråber i den nederste konjunktivsække 3-4 gange / dag.

Øjesalve sættes i den nederste konjunktivsække 3-4 gange om dagen.

Ved påføring af øjendråber er det nok at lægge øjensalve 1 gang pr. Nat.

Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 4 uger.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: prikkende, brændende fornemmelse. Ved langvarig brug kan det øge intraokulært tryk med udviklingen af ​​glaukom-symptomkomplekset med atrofi af synsnerven og indsnævring af de visuelle felter (derfor skal du regelmæssigt måle intraokulært tryk ved korrupte perforering ved anvendelse af lægemidler indeholdende GCS), tilsætning af svampeinfektion.

Ved kontinuerlig brug i mere end 3 måneder kan der udvikles katarakter.

overdosis

Mulige øgede manifestationer af de beskrevne bivirkninger.

Drug interaktion

Drug interaktion af lægemidlet Prenatsid ikke beskrevet.

Særlige instruktioner

Patienter, der anvender kontaktlinser, bør informeres om, at Prenacid skal fjerne kontaktlinser og geninstallere dem, før de anvendes før 20-30 minutter efter proceduren.

Som et resultat af langvarig brug af prenacid i form af øjendråber er en stigning i intraokulært tryk muligt. Derfor skal du regelmæssigt måle intraokulært tryk, når du bruger lægemidlet i mere end 10 dage.

GCS-terapi kan maske udviklingen af ​​en bakteriel eller svampeinfektion. Derfor, når en infektion udvikler sig, bør brug af Prenacid kombineres med specifik antibiotikabehandling.

Hvis allergiske reaktioner opstår, skal behandlingen straks standses.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

På grund af mulig tåre efter indånding af lægemidlet anbefales det ikke at anvende det umiddelbart før kørsel eller service af mekanisk udstyr.

Graviditet og amning

C forsigtighed bør anvendes under graviditet og amning (amning).

Brug i barndommen

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes hos børn.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Beskrivelse af præparatet PRENACID er baseret på officielt godkendte brugsvejledninger og godkendt af producenten.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

http://lechi-glaz.ru/prenacid-instrukciya-po-primeneniyu/
Up