logo

Deuteranopia. (Deuteranopia) er en farvevisionsfejl, hvor de røde, gule og grønne farver fusionerer sammen. Det antages, at folk, der lider af en sådan visuel defekt, er en blanding af mekanismer til opfattelsen af ​​røde og grønne farver.

Patienter med deuteranopi har de samme problemer med nuancer som protanoper, men uden en unormal formørkelse. Violet, lavendel, lilla og blå til mennesker med denne sygdom adskiller sig kun i navn (det vil sige for dem alle disse farver er meget ens).

Farverne på regnbuen, som folk ser med forskellige typer af dikromat

Det er en form for farveblindhed, der rammer ca. 1% af den mandlige befolkning, også kendt som farveblindhed og er opkaldt efter John Dalton. (Dalton blev diagnosticeret med deuteranopi i 1995, omkring 150 år efter hans død, ifølge DNA-analyse af det bevarede øje).

Farve syn abnormiteter

Anomalier kaldes normalt disse eller andre mindre krænkelser af farveopfattelsen. De er arvet som et recessivt træk forbundet med X-kromosomet. Personer med farveanomali er alle trichromater, dvs. de, som mennesker med normal farvesyn, for en fuldstændig beskrivelse af den synlige farve, skal du bruge de tre primære farver. Imidlertid er anomalierne værre kendetegnet ved nogle farver end trichromater med normal vision, og i farveprøverne bruger de rød og grøn i andre proportioner. Test på anomaloskopet viser, at når protonomien i farveblandingen er mere rød end normalt, og når deuteranomalien i blandingen mere end du har brug for, grøn. I sjældne tilfælde af tritanomalia er den gule blå kanal svækket.

Forskellige former for dichromatopsi er også arvet som recessive X-bundet træk. Dichromater kan beskrive alle de farver, de ser med kun to rene farver. Både protanoperne og deuteranoperne har en forstyrret rødgrøn kanal. Protanoperne forvirrer rødt med sort, mørkegrå, brun, og i nogle tilfælde som deuteroraner med grøn. En bestemt del af spektret synes at være achromatisk. For protanop er denne region mellem 480 og 495 nm, for deuteranop - mellem 495 og 500 nm. Sjældent påvist tritanopas forvirrer gul og blå. Den blå-violette ende af spektret synes at være achromatisk - som en overgang fra gråt til sort. Spektralområdet mellem 565 og 575 nm opfattes også af tritanops som achromatisk.


Fuldfarveblindhed

Mindre end 0,01% af alle mennesker lider af fuldstændig farveblindhed. Disse monokromater ser verden som en sort / hvid film, dvs. skelne kun gråtoner. Sådanne monokromater har normalt en overtrædelse af lystilpasning på det fotopiske niveau af belysning. På grund af det faktum, at monokromatiske øjne er let blinde, skelner de dårligt på formen i dagslys, hvilket forårsager fotofobi. Derfor bærer de mørke solbriller selv med normalt dagslys. Histologisk undersøgelse finder normalt ikke nogen anomalier i nethinden af ​​monokromater. Det menes at deres kegler i stedet for visuelt pigment indeholder rhodopsin.


Overtrædelser af staven

Personer med anomalier i nyretapet opfatter normalt farve, men deres evne til at tilpasse sig mørkt reduceres signifikant. Årsagen til en sådan "nattblindhed" eller niktalopii kan være utilstrækkeligt indhold i den konsumerede mad vitamin A1, som er udgangsmaterialet til syntese af retinal.


Diagnose af farvesynsforstyrrelser

Da farvesynsforstyrrelser er arvet som et tegn knyttet til X-kromosomet, er de meget mere almindelige hos mænd end hos kvinder. Frekvensen af ​​protanomali hos mænd er ca. 0,9%, protanopi - 1,1%, deuteranomalia 3-4% og deuteranopi - 1,5%. Tritanomalia og tritanopi er yderst sjældne. Hos kvinder forekommer deuteranomalia med en frekvens på 0,3% og protanomali - 0,5%.

Deuteranopi (mangel på rødgrøn):

Pronatopi (en anden form for rødgrønne mangler):

Trinatopiya (mangel på blå-gul, meget sjælden form):

http://checkeye.ru/news/anomalia.php

Protanoper og deuteranops: bærere af to tætte former for Daltons sygdom

Protanoper og deuteranoper er mennesker, der lider af en af ​​to former for Daltons sygdom. Farveblindhed er en patogenetisk lidelse forbundet med vanskeligheden eller umuligheden for en person at opfatte en eller to originale farver.

Der er tre patologier af farveopfattelse, når en person ikke skelner mellem en farve:

  • protanomaliya;
  • deuterium malaria;
  • tritanomaliya.

Disse dårligt udtrykte grader af patologi er kun karakteriseret ved en delvis svækket opfattelse af basisfarven. Imidlertid er evnen til at genkende farver bevaret. Personen betragtes stadig som et trichromat, der opfatter alle tre grundfarver:

Et mere sjældent tilfælde er delvis farvelængde - den fuldstændige manglende evne til at opfatte en af ​​de grundlæggende farver. Farveblindhed i dette trin kaldes henholdsvis:

Følgelig er tritanopa, protanopa og deuteranopi bærere af en af ​​disse former.

Farveblindhed - hvad betyder det

Hos mennesker, trichromatisk syn. Vi opfatter hundreder af farver og nuancer på grund af superpositionen, optisk blanding af disse farver, som forekommer direkte i hjernen, som opfatter signaler fra fotoreceptorer - de såkaldte kegler, der er i øjet. Der er kun tre typer af kegler, der hver især reagerer på en lysbølge af en vis længde:

  • lange røde og orange farver;
  • medium gul og grøn;
  • kortblå, blå og lilla.

I en person uden farvemessige anomalier arbejder alle kegler sammen, hvorfor han skelner mange nuancer. I dichromater er en af ​​typerne af kegler "defekt".

I en person uden farvemessige anomalier arbejder alle kegler sammen, hvorfor han skelner mange nuancer. I dichromater er en af ​​typerne af kegler "defekt". Det indeholder ikke det element, der er nødvendigt for arbejdet - for eksempel i protanoper er det erythrolab, i deuteranoper er det chlorolob. Derfor er en del af regnbuens spektrum ikke opfattet af dichromat. Han får et farvebillede fra blanding af to, ikke tre farver, med det resultat, at han ser ellers.

Forskel i opfattelse

Farvelængde er manglende evne til at se en af ​​de tre primære farver eller alle to farver. Mange mennesker er vant til at tro at farveblindhed forvirrer grønt og rødt; det er ikke helt sådan. Faktisk er protanopi, når en person ikke ser rød farve, deuteranopi er grøn, tritanopia er blå. Men i praksis betyder det, at den manglende del af hjernens spektrum erstatter billedet af blanding af andre farver.

Derfor ser protanoper og deuteranopas meget på samme måde, selv om de førstnævnte ikke opfatter rødt, og sidstnævnte opfatter ikke grønt. Faktum er at blande rødt og blåt, eller grønt og blåt giver et lignende resultat - forskellige nuancer af sumpgrøn, khaki osv. Takket være dette er de ofte forvirrede.

Forskellen i deres farvesyn er, at protanopens rene røde farve ser som sort, det vil sige fraværet af farve, enten mørkegrå eller brun. Det er karakteriseret ved "mørkere" af spektret. Der er ingen "blackout" for deuteranoper, men de ser også rød som khaki, og blå er ikke forskellig fra blå overhovedet.

Erhvervet farveblindhed udvikler sig som en sekundær sygdom, en komplikation forårsaget af den primære.

Trods det faktum, at deytranopovs øjne ikke kan genkende den grønne farve takket være den optiske blanding, ser det meste af verden som snavset grønt. Det er bemærkelsesværdigt, at protanoperne og deuteranoperne ikke kan se violet.

oprindelse

Farvelængde er erhvervet og arvelig. Erhvervet udvikler sig som en sekundær sygdom, en komplikation forårsaget af den primære. Farveblindhed kan for eksempel forårsages af en insulinafhængig diabetes type. Men oftest er den erhvervede form af sygdommen tritanomalia, den sjældneste arvelige form.

Protomanalyum og deuteranomaly er arvet som et recessivt træk forbundet med X-kromosomet. Dette betyder, at bæreren af ​​mutantgenet er en kvinde, der ikke selv lider af farveblindhed. Hun går videre til genet til enten sin datter, som heller ikke vil have farvesynsforstyrrelser eller til sin søn, som vil være en protanop eller deuteranop, men genforkædelæggelsen på ham afbrydes. Genet med normal trichromatisk vision dominerer over det dikromatiske gen.

Ifølge statistikker, takket være denne transmissionsmekanisme, lider mænd af forskellige former for farveblindhed 20 gange oftere end kvinder. For at sygdommen skal overføres til et kvindelig barn, skal protanopi eller deuteranopi være til stede i pigens far, og moderen skal være bærer af mutantgenet.

Derfor kan farveblindhed betragtes som en familieafvigelse. I et sundt samfund er chancen for at møde en farveblind 1 chance ud af en million. Men i et lille samfund, isoleret fra verden, øges denne sandsynlighed kraftigt, hvilket er begunstiget af nært beslægtede ægteskaber.

Farveblindhed er en familieafvigelse, da den overføres fra mor til søn.

Det antages, at de fleste af dem blandt farblindhed er deuteranoaler og deuteranoper - omkring 2,8% af verdens samlede befolkning. Protomaler og protanoper udgør i alt ca. 1%.

Diagnose og behandling

Diagnose af farveblindhed foretages enten ved hjælp af specielle test for evnen til at genkende farver eller på en mere præcis og moderne måde - ved hjælp af et spektroanaloskop. Hovedproblemet her er ikke blot at bestemme den farveblind, som de fleste tests kan klare, men at differentiere protranerne fra deuteropen, da de opfatter farver meget ens.

Rabkin's polychromatiske tabeller betragtes i øjeblikket som den mest nøjagtige farvetest, som giver dig mulighed for at vælge alle tre typer unormal vision og bestemme graden af ​​afvigelse - fra stærk (A) til svag (C). For eksempel betyder graden A af protomanalia, at en person er meget svag, men ser rød. Hvis han slet ikke ser det, er det allerede protanopi.
Den mest nøjagtige måde at diagnosticere Daltonisme på er et spektroanomoskop. Det er designet til at bestemme præcis, hvordan en person ser hovedfargen - som ren eller som en blanding af de to andre.

Briller hjælper med at se verden i ægte farver.

Behandling af arvelig farveblindhed er umulig, selv om eksperimenter i denne retning er i gang. Det er kendt, at denne sygdom også findes blandt højere primater. Geneteknologi betragtes som en lovende retning: Tanken er at erstatte eller introducere den manglende del af DNA-kæden. I 2009 var der oplysninger om den vellykkede test af denne metode i aber, men hidtil er den eneste måde at hjælpe farvelængde med farvekorrektionslinser eller briller til briller.

Den erhvervede form af sygdommen behandles ved at eliminere årsagen der forårsagede det.

Påvirkning af professionelle aktiviteter

Evnen til at skelne farver er vigtig for chauffører, søfolk, piloter, medikere og repræsentanter for nogle andre erhverv. Der er triste statistikker om ulykker, der opstod på grund af, at den skyldige ikke skelne farver. Men samtidig er det muligt for protanoper og deuteranoper at køre bil i de fleste europæiske lande - det antages, at de afviger fra grønt ved placeringen af ​​trafiklyset. Men i Tyrkiet og Rumænien, og siden 2012 - og i Rusland er kørekort ikke givet til blinde personer.

http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.html

Deuteranopi - medfødt partiel farveblindhed, hvor der ikke er nogen opfattelse af grønt. Årsager, symptomer, behandling

Deuteranopi er en anomali af farvesyn på grund af manglen på M-kegler. Når deuteranopii grønne, røde, gule nuancer fusionere i en enkelt farve. Ifølge undersøgelserne oplever de patienter, der udvikler deuteranopi, en fejl og en fusion af opfattelsesmekanismerne i de ovenfor nævnte farver.

Deuteranopi henviser til dichromasy - egenskaber ved opfattelsen af ​​billedet kun to typer af kegler. Andre typer af dikromasier er protanopi og tritanopi.

Generelt skelner patienter med deuteranopi ikke med bestemte farver i spektret på samme måde som protanoper, men de har ikke en mørkning af billedet.

Med protanopi er mørke nuancer - lilla, violet, burgunder, blå - ens og praktisk talt ikke forskellige fra hinanden. Figuren nedenfor viser regnbuens farver til en visuel gengivelse af hvordan folk med dichromasy ser dem.

Patologi refererer til sygdomme, der fører til farveblindhed. Det forekommer hos 1% af mændene og kaldes ofte farveblindhed.

Dette udtryk bruges til ære for J. Dalton - en mand, der blev diagnosticeret med sygdommen efter hans død (efter 1,5 århundreder). Denne begivenhed fandt sted i 1995 i undersøgelsen af ​​DNA fra Daltons øje, opbevaret i laboratoriet.

Farve syn abnormiteter

Oftalmologer anvender anomalier til mindre problemer og uregelmæssigheder i definitionen af ​​farver og nuancer. Alle er genetisk transmitteret af en autosomal recessiv arvemodning, det vil sige ved koblingen til X-kromosomet.

Alle patienter med abnormiteter i farveopfattelsen betragtes som trichromater. Det betyder, at sådanne mennesker som med normal vision hos en sund person skal anvende 3 farver for at bestemme det synlige spektrum.

Men mennesker med svage afvigelser i farveopfattelsen forstår farve gamma noget værre end trichromater med godt syn.

Hvis du bruger en speciel test til at sammenligne farver, men rød og grøn bruges af dem i andre proportioner. Hvis test udføres ved hjælp af en anomaloskop-enhed, afspejler dataene følgende fakta.

Med protanomalium ses mere rød, og med deuteranomalia er den mere grøn. Sommetider med tritanomalien ændrer farvelyset af gule og blå nuancer patologisk.

dichromat

Eksisterende typer af dichromatopsi transmitteres også genetisk via et link til X-kromosomet. Patologi koger ned til, at patienten kun kan beskrive alle nyanser kun ved hjælp af 2 primære farver. I analogi med deuteranoper og protanoper ændres aktiviteten af ​​den grønrøde kanal hos sådanne patienter unormalt.

For eksempel med protanopi er der ingen forskel mellem sort og rød, og beskrivelserne af rødt er ofte forvirrede i forhold til brunt, gråt og sjældnere med grønt. Patienterne ser en brøkdel af farvespektret som akromatisk.

Med protanopi er denne del fra 480 til 495 nm. Med deuteranopi fra 495 til 500 nm. Tritanopia udvikler meget mindre hyppigt. Sådanne patienter skelner ikke mellem blå og gule nuancer.

I dette tilfælde visualiseres hele slutningen af ​​spektret af det blåviolette spektrum af dem som grå-sort. Det achromatiske spektrum for sådanne mennesker er fra 565 til 575 nm.

Fuldfarveblindhed

0,01% af befolkningen diagnosticeres med fuldstændig ikke-opfattelse af farvespektret. Sådanne mennesker hedder monokromater. De adskiller kun sort / hvid farver, henholdsvis, de ser alle objekter grå med forskellig farveintensitet.

De har forringet tilpasning til farveændringen i tilfælde af fotopisk belysning. Da sygehusets organer øjeblikkeligt blændes, ser de ikke i lys i lyset formen af ​​objekter, hvilket i sidste ende fører til en stærk fotofobi.

Sådanne mennesker bærer solbriller med solbriller i noget lys om dagen. I deres nethinden opstiller oftalmologer som regel ikke en enkelt defekt.

Det antages, at det visuelle pigment med monokrom er erstattet af rhodopsin.

Overtrædelser af staven

I tilfælde af udvikling af defekter i stangapparatet reduceres funktionsmåden ved tilpasning til skumbelysning. Dette fænomen kaldes niktalopiya, og det udvikler sig på baggrund af vitamin A-mangel. Det er dette vitamin - grundlaget for produktion af retinal.

Diagnostik af farveforstyrrelser

Eventuelle uregelmæssigheder af farvesyn overføres som et tegn, for hvilket X-kromosomet er ansvarligt. I denne henseende er mænd mere tilbøjelige til at udvikle patologier.

Således er forekomsten af ​​protanomali blandt mænd ca. 0,9%, deuteranopi 1-1,5%, deuteranomalia 3,5-4,5% (for kvinder ikke mere end 0,3%), protanopi 1% (for kvinder - ca. 0,5%).

Anomalier som tritanomalia, tritanopi er yderst sjældne.

http://wikieyes.ru/dejteranopiya/

Funktioner af tritanopi og hvordan man behandler denne sygdom

Protanopia syndrom er en okulær patologi, under udvikling som en person ikke kan skelne mellem rødt og nuancer blandt de øvrige. Sygdommen betragtes som en form for farveblindhed, såvel som tritanopi (ikke opfattelse af blå) og deuteranopi (ikke opfattelse af grøn). Primærpatologi betragtes som en arvelig sygdom og kan ikke behandles. Hvis protanopi opstod på baggrund af andre provokerende faktorer, kan visionen stadig genoprettes.

Kilder til protanopi

I de fleste tilfælde har farveblindhed, nemlig dens form - protanopi en arvelig ætiologi, det vil sige arvet fra en af ​​forældrene. På samme tid deformeres retinalkegleapparatet i prænatalperioden, hvilket er ansvarlig for opfattelsen af ​​farver udefra.

Maskekappen indeholder 3 kegler, der er udstyret med dets lysfølsomme pigment. Hver kegle er ansvarlig for farveopfattelsen af ​​forskellige bølgelængder af lys. Således opfattes bølger med en længde på 570 nm som rød, 544 nm - grøn, 443 nm - blå. Hvis nogen kegler er beskadiget, forstyrres opfattelsen af ​​den tilsvarende farve. Når flere flasker er involveret i den patologiske proces, bliver omverdenen for en person næsten sort og hvid.

Mere sjældent forekommer farveblindhed på grund af effekten på kroppen af ​​en anden provokerende faktor. I dette tilfælde diagnosticeres protanopi som en sekundær sygdom, der ofte udvikler sig mod baggrunden af ​​andre patologier af nethinden og retina.

Så de mulige kilder til protanopi kan kaldes:

  • samtidig udvikling af aldersrelateret makulærdystrofi
  • dannelsen af ​​diabetisk retinopati;
  • forløb af retinitis pigmentosa eller katarakt;
  • hjerneskade;
  • udviklingen af ​​tumorer i hjernen;
  • UV-eksponering for nethinden;
  • stoffer, som en person tager (kemisk forgiftning).

Naturligvis er denne liste over grunde ikke udtømmende, fordi hver organisme er individuel og kan reagere anderledes end eksterne stimuli.

Diagnostiske foranstaltninger

For at foretage den korrekte diagnose og bestemme den nødvendige behandling har specialister udviklet specielle tests baseret på resultaterne af hvilke det er muligt at forstå, om protanopi forekommer hos en person eller ej.

Den mest almindeligt foreskrevne test er Ishihara. Foran en person kombineres billeder med farvede prikker eller pletter, som sammen fusionerer ind i en tegning. Med den rigtige farveopfattelse kan en person give 90% nøjagtige svar. Hvis protanopi udvikler sig, vil antallet af korrekte svar ikke overstige 25%.

En anden diagnostisk metode anses for at være spektralsystemet, hvilket giver mulighed for anvendelse af Rabkin polychromatiske tabeller. De indeholder farvede cirkler af samme lysstyrke. I midten af ​​cirklerne er geometriske figurer og tal. Resultatet af diagnosen afhænger af antallet af farver og antallet af former, som personen har identificeret korrekt. Det er ifølge et sådant system, at man mere præcist kan bestemme typen af ​​farveblindhed (protanopi, deuteranopi, tritanopi).

Mindre sjældent er brugen af ​​en spektraldiagnostisk teknik, der involverer brug af Ebney og Girenberg-enheder, Nagelevsky-anomaloskopet, spektroskopianalysatoren af ​​Rabkin og andre.

Det fremgår klart, at symptomer på farveblindhed hos et barn manifesterer sig kun 3-4 år. Der er tilfælde, hvor han husker navnene på blomster, men i virkeligheden er deres vision præsenteret forskelligt. I hjemmet kan du bruge 2 små test:

  1. Før barnet skal du sætte to genstande, der har samme form. Det første element skal have rødt, og det andet - unremarkable, for eksempel grå. Som regel foretrækker børn lyse farver. Hvis farveblindhed udvikler sig, tager barnet tilfældigt candy.
  2. Bed barnet om at tegne græsset, træet og solen. Hvis for eksempel græsset er gul, træet er rødt og solen er grønt, kan dette indirekte indikere udviklingen af ​​farveblindhed. En anden grund til en sådan udsagn om blomster kan tjene som en voldsom fantasi.


Kun på basis af resultaterne af alle de diagnostiske aktiviteter, der udføres af en specialist, bestemmes med en diagnose.

Behandling af protanopi

Erhvervet sygdom, det vil sige sekundært, er acceptabelt til terapeutisk behandling. For eksempel, hvis protanopi skyldes ultraviolet eksponering for nethinden, er det nødvendigt at udelukke en sådan provokerende faktor, hvorefter visionen vender tilbage til normal.

Nogle gange praktiserer læger denne metode til korrektion af medfødt farveblindhed som behandling med specielle briller. Hvis graden af ​​patologiske ændringer er ubetydelig, vil almindelige mørkede briller gøre, fordi øjnene ser bedre i svagt lys. Hvis en bestemt kegle er helt fraværende, er det ikke tilrådeligt at behandle protanopi, da genopretning af normal farveopfattelse ikke længere er mulig. Kun en velkvalificeret specialist kan ordinere behandling eller korrektion af protanopi.

Hvad vil kræve behandling af den erhvervede form af sygdommen, bestemt ud fra årsagen til dens forekomst. Alderrelaterede øjenændringer er ikke berettigede til korrektion. Naturlig krænkelse af farveopfattelsesprocesser kan ikke genoprettes ved hjælp af et lægemiddel, en enkelt terapeutisk procedure. I nogle tilfælde hjælper udskiftningen af ​​linsen med at vende synet tilbage, men ikke fuldt ud.

Det er vigtigt! Hvis protanopi skyldes en traumatisk virkning, afhænger behandlingsprognosen af, hvor meget makulaen (nethinden) er beskadiget.

Kørsel med farveblindhed

Ikke alle patologiske ændringer i det visuelle system påvirker en persons daglige liv, men i nogle tilfælde påvirker de helt sikkert udførelsen af ​​visse handlinger, for eksempel førerens sikring af sikker kørsel.

For nylig er kørekortkategori "A" udstedt frit til de personer, der lider af en sådan sygdom. Begrænsningen for at opnå tilladelse til at køre køretøjer i kategori "B" var tilstedeværelsen af ​​dichromasy (fuldstændigt tab af en farve). Ændringer i lovgivningen foretaget 1. januar 2012. I den nye rækkefølge blev det bemærket, at kørekort er forbudt at udstede til mennesker selv med små overtrædelser af farveopfattelsen. Dette gælder for alle kategorier af køretøjer.

Ifølge mange eksperter er denne innovation fuldt berettiget, fordi en person med protanopi, efter at have fået kørekort, ikke vil kunne skelne det røde lys ved et trafiklys og samtidig skabe nødsituationer.

Det er vigtigt! En sund person og mennesker med farveblindhed opfatter gul farve lige korrekt.

Selvfølgelig træder hvert år flere og flere nye love i kraft. Ingen ved, hvilke ændringer i reglerne for lægebehandlingen vil blive foretaget af regeringen næste år, men i dag er protanopi og kørekort ukompatible koncepter.

Farveblindhed er ikke en vice. Mange mennesker lever med en sådan diagnose som protanopi og udfører almindelige daglige aktiviteter, arbejde, rejser børn, går til teatre og biografer. Det vigtigste i denne sag er at tilpasse og ikke fokusere på dette.

http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.html

Hvad er deuteranopi og hvordan det påvirker livskvaliteten

Deuteranopi er en lidelse i farveopfattelsen på grund af manglen på M-skaller. Med denne sygdom udgør røde, grønne og gule farver en enkelt skygge. Undersøgelser viser, at patienterne har en fejl og en kombination af opfattelsesværktøjer af disse nuancer. Denne patologi er tilskrevet dikromasia - funktioner i billedperspektivet med kun 2 typer skaller. Andre former for dichromasia er tritanopi og protanopi.

De, der lider af denne afvigelse, adskiller ikke specifikke nuancer af spektret som protanoper, men de forvirrer ikke billedet. Med protanopi er mørke farver ens og næsten ikke forskellige. Nedenfor i billedet er regnbuens farver til at illustrere, hvordan en person, der lider af dichromasy ser.

årsager til

Årsager til denne sygdom:

  1. Arvelighed. Den mest almindelige årsag. Det er arvet fra X-kromosomet (fra moderen), derfor er det meget mere almindeligt hos mænd. Sygdommen er meget mindre almindeligt arvet af kvinder, da det kræver, at faren lider af det og moderen er transportør.
  2. Skader eller øjenlidelser. Sygdomme, som kan forårsage nedsat farveopfattelse, omfatter katarakt (linsens opacitet), glaukom, diabetisk retinopati og irreversible destruktive fænomener i makulaområdet, den centrale del af nethinden.
  3. Tager medicin, der påvirker syn. Antag at amiodaron anvendt i arytmier kan påvirke farvesyn erythromycin, digoxin, ordineret til kardiovaskulær insufficiens.

Diagnostiske metoder

Farveblindhed, i mangel af andre patologier, påvirker ikke synsstyrken. Af denne grund anvendes specielle test til at identificere deuteranopi. Disse omfatter Ishihara testen, Rabkin bordet og FALANT testen. Yderligere vil vi fortælle om hver enkelt af dem mere detaljeret.

Ishihara test

Det udføres ved hjælp af et sæt billeder med flerfarvede pletter, der danner omridset. Nogle gange kan testerne ikke beskrive, hvad der vises på billedet på grund af tabet af en del af billedet fra det visuelle felt.

Testen har også arabiske tal, geometriske former. Baggrunden for billedet har ubetydelige forskelle fra selve billedet, hvilket fører til, at en person med en overtrædelse af farveopfattelsen ikke er i stand til at bestemme formen.

For børn, der ikke er i stand til at genkende udseendet af form og tal, bruges billeder med almindelige genstande, såsom et æble, en cirkel eller en bil.

Rabkin bord

Rabkin tabeller omfatter 27 polychromatiske billeder. Disse er billeder af småfarvede cirkler, mens der på baggrund af en skygge er figurer dannet af de samme cirkler af en anden skygge.

Billeder vises i rækkefølge om 5 sekunder. Samtidig er bordets struktur sådan, at den gør det muligt at opdage og diagnosticere ikke kun forekomsten af ​​patologi, men også at bestemme dets oprindelse (medfødt eller erhvervet). Ud over 20 yderligere tabeller for at afklare diagnosen hjælper de med at kontrollere diagnosens rigtighed. De giver dig mulighed for at fastslå kvaliteten af ​​farveopfattelsen og identificere patologi eller simulering.

Personer, der lider af deuteranomalia, må muligvis ikke se tallene i baggrunden eller kun genkende en del af nuancerne.

FALANT test

FALANT-testen bruges til specialdiagnostik, når farveopfattelsen er et særligt krav på arbejdspladsen. Det bruges i USA til at vurdere visionen om folk, der ønsker at komme ind i militær specialitet. Betydningen af ​​testen ligger i den kendsgerning, at der i en vis afstand fra personen er en stråledirektor, og testen skal bestemme skyggen af ​​det udsendte lys.

Enhedsbjælken er konstrueret således, at den har 3 nuancer, og selve strålen ledes gennem et særligt stumfilter. De, der lider af denne sygdom, kan ikke genkende strålenes farve.

En sådan diagnose er ikke altid korrekt, 30% af testene tillader ikke at identificere en person med en svag form for sygdommen.

behandling

Arvelige deuteranopii ikke helbredt. Men det er muligt en sådan måde at justere farveopfattelsen, som udvælgelsen af ​​specielle øjenfiltre. De er lavet i form af standardbriller eller kontaktlinser, hvor der er anvendt en speciel belægning, så de, der lider af denne sygdom, bedre kan genkende nuancerne i det rødgrønne spektrum.

For at bestemme hvordan man skal behandle erhvervet deuteranopi, skal du finde ud af årsagen til udseendet:

  • hvis sygdommen har forårsaget skade og beskadigelse af øjesystemet, er målet med behandling at eliminere den negative faktor: en sygdom, der bidrager til udviklingen af ​​deuteranopi behandles;
  • en katarakt kræver udskiftning af det krystallinske objektiv, hvorefter normalt farvesyn er som regel genoprettet;
  • deuteranopi, der opstod på grund af at tage medicin, er helbredt ved at stoppe medicin eller udskifte dem med andre lægemidler, der ikke forårsager ændringer i farveopfattelsen.

Virkningen af ​​sygdommen på opnåelse af kørekort

Den 1. januar 2012 blev ordren fra Ruslands ministerium for sundhed nr. 302n dateret den 12. april 2011 udstedt, idet der blev fastsat generelle regler, hvorefter alle chauffører, som selv har mindre krænkelser af farveopfattelsen, ikke kan få lov til at køre nogen form for køretøj. Derfor er det umuligt for dem lovligt at få et lægeattest.

Bilister, der modtog et lægeerklæring indtil 2012, gælder de regler, der er trådt i kraft, ikke. De kan, uden nogen snubler, ikke blot fortsætte med at køre, men også ændre rettighederne.

I mange europæiske lande hindrer tilstedeværelsen af ​​deuteroranopi ikke at køre bil. Kører anses for at skelne mellem trafiklysets farver efter deres placering. Meninger om dette problem er ikke det samme. I Rumænien og Tyrkiet er personer med denne sygdom forbudt at køre bil.

video

Detaljer om årsagerne til udseendet af deuteranopii længere på videoen.

http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.html

Deuteranopi - årsager til forvrænget farveopfattelse

Der er forskellige sygehistorier forbundet med en farveanomali. En af de lidelser i farveopfattelsen er sygdommen deuteranopi. Med denne patologi er der en fusion af gule, røde og grønne nuancer i en farvepalet.

Testen for farveblindhed diagnostiserer denne sygdom. Der er ingen specifik behandling, behandling for at lindre symptomer er baseret på brug af specielle briller og kontaktlinser med et lysfilter. Deuteranopi og kørekort, et hyppigt problem, når bilisterne passerer lægekortet.

etymologi

Deuteranopi er opfattelsen af ​​omverdenen i urealistisk farvebilleddannelse af sygeorganerne. Hvordan ser folk med deuteranopi? Patienterne adskiller ikke visse farver. Dette sker på grund af tabet eller forstyrrelsen af ​​pigmenter af keglerne i synets organer.

På øjets nethinde kaldes receptorceller kegler. De afhenter de primære farver (rød, blå, grøn). I tilfælde af en patologisk funktionsfejl i en enkelt type kegle ændres farveopfattelsen.

Deuteranopi diagnosticeres med en forudindtaget eller falsk opfattelse af den grønne palette. I grund og grund er denne patologi bemærket hos mænd. Hvis patienter ikke skelner den grønne farve som sunde mennesker ser det, kaldes det simpelthen farveblindhed.

Årsager til forvrænget farveopfattelse

Der er to grunde til udvikling af deuteranopi:

  • nyfundne;
  • genetisk (arvelighed).

Arvelig sygdom er en medfødt individualitet, der overføres fra moderen (transportøren) til barnet gennem X-kromosomet.

Erhvervet sygdom provokerer:

  • øjenlidelser (degeneration af makulaen, patologiske ændringer i retinalfartøjer, glaukom, grå stær);
  • tager visse lægemidler
  • øjenskader.

diagnosticere

For at diagnosticere denne patologi anvender oftalmologer farveperceptionstest (Ishihara, polychromatisk bord af Rabkin, FALANT).

Ishihara testen for deuteranopi udføres med en serie af fotografier, der viser farvede prikker, der skaber mønstre. Nogle gange har patienterne svært ved at bestemme, hvad der er tegnet på billedet på grund af tabet af en del af billedet fra synsfeltet.

Testen indeholder også tal fra arabisk bord, geometri figurer. Børn diagnosticeres i henhold til børns tegninger.

FALANT-testen og anomaloskopiya anvendes til speciel diagnostik, når farvesynet er det særlige krav på arbejdspladsen. Anomaloskopi giver dig mulighed for at udforske visionen for alle farveopfattelser, herunder niveauet af lysstyrke, farveafhængighed, varigheden af ​​observationer.

Den mest præcise og hurtige metode til diagnosticering af denne patologi er electroretinografi. Undersøgelsen udføres på medicinsk udstyr, giver mulighed for at studere funktionen af ​​øjet retina kegler.

Virkningen af ​​sygdommen ved opnåelse af kørekort

Deuteranopi og kørekort er undertiden uforenelige. Med denne sygdom kan en person altid forblive en fodgænger uden retten til at køre, men kun en optometrist bestemmer dette.

Tidligere i tilfælde af krænkelse af farvesynet var adgangen til kørsel begrænset til at køre et køretøj i kategori A, B. Dokumentet indeholdt oplysninger om patologien og forbuddet mod arbejde til udlejning. Med andre ord er deuteranopi og kørekort kun kompatible til personlig brug.

I Europa er der ingen restriktioner for kørsel på denne patologi. Det antages, at bilisterne skelner mellem trafiklysets farver, alt efter deres placering. Den offentlige mening om dette spørgsmål er ikke den samme. I Tyrkiet og Rumænien er det generelt forbudt at køre bilister med denne patologi.

behandling

Behandlingen af ​​deuteranopi afhænger af årsagen til farveforstyrrelsen. Årsagen til øjenskade elimineres ved genopretning i en reversibel patologi. Behandlingen af ​​deuteranopi i dette tilfælde er mulig ved metoden til udskiftning af linsen. Erhvervet sygdom fjernes ved behandling af sygeorganer. I nogle tilfælde er det nok at holde op med at tage visse lægemidler.

Genetisk patologi er ikke tilgængelig for generel korrektion og terapi. For at rette farveopfattelsen anbefaler læger at bruge briller med et specielt filter. Disse er almindelige linser med belægning for at forbedre forskellene i farvespektret. Valg af glasbriller er individuel og anbefales kun af en specialist. Medicin står ikke stille, og til behandling anbefales det at bære farvede kontaktlinser med speciel farveanvendelse.

Medicin stopper ikke udviklingen af ​​behandling for farveblindhed. I øjeblikket udføres forskning med genteknologi. Metoden er indførelsen af ​​et manglende gen på det cellulære niveau af nethinden. Denne teknik er stadig under udvikling og dyreforsøg. Derfor er den mest overkommelige behandling korrektion ved hjælp af linser.

Deuteranopi begrænser valg af erhverv (medicinsk personale, militært personale), hvor farveopfattelse er en vigtig betingelse. Forebyggende forebyggende foranstaltninger af denne patologi eksisterer ikke. Det anbefales, at diabetikere, patienter med grå stær to gange om året, undersøges af en specialist.

http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.html

Deuteranopia (deuteranomaria): årsager, symptomer, behandling og kørekort

Trichromater er mennesker med normal farveopfattelse. Nogle patienter har sådan en krænkelse af visuel funktion som dichromasia. Dens essens ligger i, at billedet kun opfattes af to typer af kegler. Der er tre typer af farveanomali: deuteranopi, protanopi og tritanopi. Deuteranopi er en ufuldstændig farveblindhed. Med denne uregelmæssighed opfatter øjet ikke den grønne farve.

Årsager og tegn på deuteranomalia

Næsten alle farvesansabnormiteter er genetisk bestemt patologi. De arves på grundlag af forbindelsen med X-kromosomet, det vil sige på den autosomale recessive type. Deuteranopi er en afvigelse af farvesyn, som opstår på grund af fraværet af pigment M-kegler.

Hos patienter samles grønne, gule og røde nuancer og danner en enkelt farve. I dette tilfælde er der en overtrædelse og fusion af mekanismer, som opfatter ovenstående farver. Billedet opfattes kun af to typer af kegler.

Patienter, der lider af deuteranopi, opfatter visse farver på samme måde som protanoper, med den forskel, at de ikke skjuler billedet. I tilfælde af protanopi kan patienten ikke skelne mellem mørke farveredemier (burgunder, blå, lilla, violet). Ved anvendelse af specielle test for farveanomalier opfattes grøn og rød i forskellige proportioner end dem af trichromater.

Typen af ​​farveanomali kan bestemmes ved hjælp af en enhed kaldet et anomaloskop. Undersøgelsen kan give følgende resultater:

  • da protomanalia forstyrrede opfattelsen af ​​rødt;
  • i tilfælde af deuteranomala hersker opfattelsen af ​​grøn farve;
  • hvis tritanomalia forekommer, vil opfattelsen af ​​blå og gule nuancer af farve ændre sig patologisk.

For eksempel ser patienterne ikke i forskel mellem rød og brun, i nærvær af protanopi, de kan ikke sammenligne sort med grå, og nogle gange med en grøn farvetone. I dem virker nogle af farveskalaen (fra 480 til 495 nm) achromatiske. Når deuteranopii er en del af spektret fra 495 til 500 nm. Tritanopi er meget mindre almindeligt. Med denne uregelmæssighed af farveopfattelse føler patienterne ikke forskellen mellem gule og grå nuancer af farve. De har et achromatisk spektrum i området fra 565 til 575 nm. De visualiserer hele slutningen af ​​det blå-violette spektrum som sortgrå.

Den fuldstændige mangel på opfattelse af farvespektret bestemmes af 0,01% af jordens befolkning. Disse mennesker kaldes monokromater. Deres øjne opfatter kun hvid og sort, så verden omkring dem ses i grå. Dens intensitet er måske ikke det samme.

Også i disse patienter er der i tilfælde af fotopisk belysning forringet tilpasning til farveændring. Da deres øjne øjeblikkeligt er blinde, ser de ikke længere formen på objekter, hvilket resulterer i en udtalt fotofobi. Disse mennesker er nødt til at bære lys beskyttende briller om dagen. Når man undersøger dem, opdager øjenlæger ikke retinale defekter. Det antages, at monokromatik ikke har visuelt pigment. Det erstattes af rhodopsin.

Patienterne kan have en lidelse i nyreapparatet. I dette tilfælde er en dysfunktion af afhængighed af twilight belysning - niktalopiya. Det udvikler sig med en mangel på vitamin A, hvilket er nødvendigt for syntese af retinal. Sådanne uregelmæssigheder af farvefølelse som tritanopia og tritanomalia er yderst sjældne.

Personer, der lider af en følelse af farvesans, kan have problemer med at få et kørekort. For eksempel i Rumænien og Tyrkiet får de slet ikke kørekort. I Den Russiske Føderation kan personer, der lider af en type dikromasi (deuteranopi eller protanopi) kun få kørekort i kategori A eller kategori B. De kan køre motorkøretøjer, men de har ikke ret til at arbejde i dette område. Nogle europæiske landes jurisdiktion indeholder ikke bestemmelser om begrænsning af kørekort til personer, der lider af dichromasy.

Moskva klinikker

Nedenfor giver vi TOP-3 oftalmologiske klinikker i Moskva, hvor de diagnosticerer deuteranopi.

http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.html

Protanopi

Farveblindhed, farveblindhed er et arveligt, mindre almindeligt erhvervet træk ved syn, udtrykt i manglende evne til at skelne mellem en eller flere farver. Opkaldt til ære for John Dalton, der først beskrev en af ​​de typer af farveblindhed på grundlag af sine egne fornemmelser, i 1794.

Indholdet

Termens historie

Dalton var en protanop (skelnet ikke den røde farve), men vidste ikke om sin farveblindhed før han var 26 år gammel. Han havde tre brødre og en søster, og to af brødrene led af farveblindhed til en rød farve. Dalton beskrev sin familievisionsfejl i detaljer i en lille bog. Takket være hans publikation dukkede ordet "farveblindhed" op, som i mange år blev synonymt med ikke kun den visuelle anomali, han beskrev i det røde område af spektret, men også enhver krænkelse af farvesyn.

Årsag til farvesynsforstyrrelser

Hos mennesker er der i den centrale del af nethinden placeret farvefølsomme receptorer - nerveceller, der kaldes kegler. Hver af de tre typer af kegler har sin egen type farvefølsomt pigment af proteinoprindelse. En type pigment er følsom over for rød med højst 552-557 nm, den anden til grøn (maksimum omkring 530 nm), den tredje til blå (426 nm). Personer med normal farvesyn har i keglerne alle tre pigmenter (rød, grøn og blå) i den krævede mængde. De kaldes trichromater (fra den gamle græsk. Χρῶμα - farve).

Den arvelige karakter af farvesynsforstyrrelser

Overførslen af ​​farveblindhed er arvet fra X-kromosomet og overføres næsten altid fra moderbarnet til genet til sønnen, med det resultat, at det forekommer tyve gange oftere hos mænd med et sæt sexkromosomer XY. På mænd kompenseres manglen i det enkelte X-kromosom, da der ikke er noget "ekstra" X-kromosom. 2-8% af mændene lider af varierende grad af farveblindhed og kun 4 ud af 1000 kvinder. For at en kvinde skal udvikle en visuel defekt, er der brug for en sjælden kombination - tilstedeværelsen af ​​en mutation i begge X-kromosomer. Manifestationen af ​​denne type farveblindhed er forbundet med nedsat produktion af et eller flere lysfølsomme pigmenter i koniske visuelle receptorer.

Nogle typer af farveblindhed bør ikke betragtes som en "arvelig sygdom", men snarere et træk ved synet. Ifølge forskere fra britiske forskere kan folk, der har svært ved at skelne mellem røde og grønne farver, skelne mellem mange andre nuancer. Især skygger af khaki farve, som synes det samme for folk med normal vision. Måske har denne funktion måske tidligere givet sine bærere evolutionære fordele, for eksempel det hjalp med at finde mad i tørt græs og blade.

Erhvervet farveblindhed

Dette er en sygdom, der kun udvikler sig i øjet, hvor nethinden eller optisk nerve påvirkes. Denne type farveblindhed er kendetegnet ved progressiv forringelse og vanskeligheder med at skelne mellem blå og gul.

Det er kendt, at I. Ye. Repin, der var i hans alder, forsøgte at rette sit maleri "Ivan the Terrible og hans søn Ivan den 16. november 1581". Men andre fandt ud af, at Repin forvrængede farvelægningen af ​​sit eget billede på grund af en overtrædelse af farvevision, og arbejdet måtte afbrydes.

Typer af farveblindhed: kliniske manifestationer og diagnose

Farveblindhed i det blå-violette område af spektret - tritanopia, er yderst sjældent og har ingen praktisk værdi. I tritanopia er alle spektrets farver repræsenteret af nuancer af rød eller grøn.

Kliniske manifestationer

Klinisk skelne mellem fuld og delvis farveblindhed.

  • Mindre ofte er der en fuldstændig mangel på farvesyn [1].
  • Delvis farveblindhed
  • Røde receptorer krænket - det mest almindelige tilfælde
  • Dihromiya
  • Protanopia (protanomaly, deuteranomaly)
  • Blå og gule opfattes ikke
  • Dichromy - tritanopia (tritanopia) - fraværet af farvefornemmelser i det blå-violette område af spektret.
  • Datanopi - blindhed til grønt
  • Anomali i tre farver (tritanomaly)

diagnostik

Farvens opfattelse er bestemt på Rabkins særlige polychromatiske tabeller. Der er 27 farvede ark i tabellerne, hvilket billede der normalt består af et sæt farvede cirkler og prikker med samme lysstyrke, men noget anderledes i farve. Til en person med delvis eller fuldfarveblindhed (farveblindhed), der ikke skelner mellem bestemte farver i figuren, ser tabellen ud til at være ensartet. En person med normal farveopfattelse (normal trichromat) kan skelne mellem figurer eller geometriske figurer, der består af cirkler af samme farve.

Dichromater: de skelner mellem den blinde og den røde farve (protanopi), hvor det opfattede spektrum forkortes fra den røde ende og den blinde til den grønne farve (deuteranopi). Med protanopi opfattes den røde farve som mørkere, blandet med mørkegrøn, mørkbrun og grøn med lysegrå, lysegul, lysebrun. Når deuteranopii grøn blandet med lys orange, lyserød og rød - med lysegrøn, lysebrun.

Arbejdsbegrænsninger ved reduktion af farveopfattelsen

Farveblindhed kan begrænse en persons evne til at udføre visse faglige færdigheder. Synet om læger, chauffører, søfolk og piloter undersøges omhyggeligt, da mange menneskers liv er afhængige af dets rigtighed. Farvesynsfejlen tiltrak først offentlighedens opmærksomhed i 1875, da der opstod et togvrag i Sverige, nær byen Lagerlund, der forårsagede store tab. Det viste sig, at føreren ikke skelnet farven rød, og transportudviklingen på det tidspunkt førte til den udbredte farvesignalering.

Denne katastrofe førte til, at når man søgte et job i transporttjenesten, begyndte de at evaluere farveopfattelsen uden fejl.

Egenskaber ved farvesyn i andre arter

De visuelle organer hos mange pattedyrarter er begrænset i deres evne til at opfatte farver (ofte kun 2 farver), og nogle dyr er i princippet ude af stand til at skelne farver. For mere, se artiklen Vision. På den anden side er mange dyr bedre i stand til at skelne graden af ​​de farver, der er vigtige for dem for deres livsvigtige aktivitet. Mange repræsentanter for frigørelse af equids (især heste) skelner nuancer af brun, som synes identiske med en person (det afhænger af, om et givet ark kan blive spist); Isbjørne er i stand til at skelne mellem nyanser af hvid og grå mere end 100 gange bedre end en person (når optøningen ændres farven, kan du med farvefarve prøve at konkludere, om isflommen vil gå i stykker, hvis du træder på det).

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605

Deuteranopi: årsager, symptomer, behandling

Deuteranopi er en temmelig sjælden sygdom, der som regel findes ved en tilfældighed under forebyggende undersøgelser. Hvad er denne synsforstyrrelse?

Den bedst kendte sygdom forbundet med nedsat farvevision er farveblindhed. Denne sygdom blev først beskrevet af John Dalton i 1794. Interessant nok led Dalton selv af en forstyrret opfattelse af rød farve (protanopi). I moderne medicin omfatter begrebet farveblindhed flere sygdomme: tritanopi, protanopi og deuteranopi. Delvis farveblindhed, der er kendetegnet ved nedsat følsomhed over for grøn farve (deuterium), påvirker ca. 1% af befolkningen.

Hvad er deuteranopi og hvordan manifesterer man sig?

Fra fysikskurset ved vi, at der er tre primære farver: grøn, rød og blå. Alle andre farver dannes ved at blande basisfarverne i forskellige proportioner. I det menneskelige visuelle apparat, hovedsagelig på nethinden, er der specielle receptorceller kaldet kegler. Disse celler kan fange de primære farver. Der er tre typer af kegler, der hver er indstillet til opfattelsen af ​​dens farve - rød, grøn eller blå. De danner en normal farveopfattelse. Hvis mindst en type af kegler fungerer, forvanskes farveopfattelsen, og nogle af farverne bliver utilgængelige til opfattelse. På den måde dannes deuteranopien: kegler, der er ansvarlige for opfattelsen af ​​grøn farve, virker ikke eller virker forkert. Deuteranopi, som andre former for farvesynsskader, påvirker slet ikke synsvinklen.

Når deuteranopii grøn blandes med rosa, orange og nuancer af rød og rød - med brune og grønne, så folk ser rød solnedgang i blågrønne, ser solens røde stråler blå, og solen ser selv grønt ud på den. Personer med deuteranopi ser bladene i træerne ikke grønne, men blå eller beskidte brune.

Årsager til deuteranopi

Der er to hovedgrupper af årsager til farvefornemmelsesforstyrrelser. Den første er arvelighed. I de fleste tilfælde er deuteranopi et medfødt træk. Denne sygdom er arvet fra X-kromosomet (fra modermoden), og er derfor meget mere almindelig hos mænd. Kvinder arver deuteranopi meget sjældnere, fordi sygdommen skal manifestere sig, er det nødvendigt, at faren lider af denne sygdom, og moderen er en transportør.

En anden årsag til deuteranopi kan være skade eller øjenlidelse. Katarakter (forstyrrelse af linsen), diabetisk retinopati (skader på retinale blodkar på grund af diabetes), glaukom (øget intraokulært tryk), degenerative processer i makulaområdet, den centrale del af nethinden, kan henvises til sygdomme, der kan forårsage krænkelse af farvesyn.

Også årsagen til sygdommen kan tage stoffer, der påvirker det visuelle system. For eksempel kan farvesyn påvirkes af amiodaron, som anvendes til arytmier, digoxin, der anvendes til hjertesvigt, antibiotikum erythromycin og nogle andre lægemidler.

Hvordan er deuteranopi identificeret?

Overtrædelse af farvevision bestemmes ved anvendelse af polychromatiske tabeller. Som regel anvendes Rabkin tabeller, der består af 27 billeder. Disse er tegninger fra farvede små cirkler, mens der på baggrund af en farve er tal trukket fra de samme cirkler i en anden farve. Personer, der lider af deuteranopi, kan ikke skelne tallene i baggrunden eller skelne kun en del af farverne. Også til diagnosticering af farvefornemmelsesforstyrrelser anvendes også andre versioner af tabellerne - de polychromatiske tabeller af Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf. En anden metode til at detektere farvelysproblemer er Farnsworths 15-tones test, når en person tilbydes at arrangere chips af forskellige farver afhængigt af graden af ​​farvemætning. Den mest nøjagtige og hurtige metode til diagnosticering af problemer med farveskift er elektroretinografi.

Deuteranopi behandling

Genetisk bestemt deuteranopi, som andre arvelige lidelser i farvesyn, kan ikke behandles. Imidlertid er denne metode til farveopfattelse korrektion tilgængelig, såsom udvælgelse af specielle filtre til øjne. Disse filtre er lavet i form af almindelige linser til briller eller kontaktlinser, der har en særlig belægning, så en person med deuteranopi bedre kan skelne farver i det grøn-røde spektrum.

Behandlingen af ​​erhvervet deuteranopi afhænger af årsagen til dens udvikling. Hvis sygdommen er forårsaget af traumer og beskadigelse af øjetsystemet (optisk nerve, nethinden), er behandlingen rettet mod at eliminere den skadelige faktor. Behandling af sygdomme, der bidrager til udviklingen af ​​deuteranopi. Når en grå stær er nødvendig for at erstatte øjets linsen, hvorefter det normalt bliver genoprettet normal farvesyn. Deuteranopi, der er opstået som følge af medicinering, behandles ved at trække stoffer tilbage eller erstatte dem med andre lægemidler, der ikke forårsager ændringer i farveopfattelsen.

http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/
Up