Valery Nikolaevich - en forsker ved Moskva-instituttet fortalte mig engang den fantastiske historie om hans helbredelse. Han havde et hjerteanfald i en alder af 62 år. Shunt truet. Operationen, som alle ved nu, er hård, risikabel og dyr.
Overvældet af angst, Valery Nikolayevich - han kunne ikke tale mere om noget andet - delte sine følelser med sin kollega ved instituttet, professor I.A. Yamskovym. Og tag den ene og tilbud den til ham: "Du er ikke under kniven i morgen, gør du? Tag en drink af dette vand, før du træffer en beslutning. " Yamkov er en førsteklasses professionel kemiker, og ikke kun en tæller fra en avisannonce. Valery Nikolayevich forsøgte sit "vand". Efter en måned blev arbejdet i hjertemusklen genoprettet, og der var ingen tvivl om nogen shunting.
Hvad er dette mirakelmedicin, Valery Nikolayevich, der har? Jeg besluttede at blive bekendt med sine forfattere og gik til Vavilova Street, hvor to Moskva Institutter ligger direkte modsat hinanden
udviklingsbiologi dem. N.Koltsova i husnummer 26 og organoelementforbindelser til dem. AN Nesmeyanova i huset nummer 28. I den første er der en biologisk videnskabslæge, en seniorforsker ved celledifferentieringslaboratoriet, Victoria Petrovna YAMSKOVA, i den anden, en læge i kemiske videnskaber, og en leder af laboratoriet for fysiologisk aktive biopolymerer Igor Alexandrovich YaMSKOV. Så korrespondenten af "HLS" Yulia Kirillova var i centrum for udviklingen af farmakologiske midler af den nye generation.
Den relative miljø i det indre miljø - homeostasen i den menneskelige krop understøttes af proteinerne i det intercellulære miljø. Disse proteiner er i stand til at genoprette aktiviteten af celler, der er ramt af skade eller sygdom, som virker som en trigger og forårsager en kaskade af biologiske begivenheder, der normaliserer situationen.
Proteiner virker som en biologisk regulator, der nedsætter patologiske eller accelererende regenerative processer i væv og organer, hvilket sætter alle systemer i orden - immun, nervøs og endokrine. Og i tilfælde af opnåelse af resultat suspenderer aktiviteten.
Vi kunne konstatere, at disse proteiner ikke har artspecificitet, det vil sige de er de samme for mennesker og andre pattedyr. De er ekstremt aktive selv i ultra-lav koncentration og er ikke bange for ekstreme forhold, der modstår høje og lave temperaturer, forskellige kemiske virkninger. På grund af sådanne egenskaber blev forskellige præparater udviklet på basis af tre dusin identificerede proteiner. Den første af dem, Angelon, åbnede Viktoriya Petrovna allerede i 1974 og isolerede et ukendt glycoprotein fra et blods serum, dvs. et protein, der indeholder kulhydrater.
Under forsøg på rotter bemærkede vi, at gruppen af dem, der modtog dette stof sammen med 10% alkohol, afviste fra de fire andre grupper i stort, tykt hår, seksuel aktivitet. Disse eksperimenter gjorde det muligt at bestemme, at i tilfælde af brugen af adhelon forekommer nedbrydningen af de indre organer som følge af alkoholforgiftning ikke.
Vi har endda udviklet et specielt tilsætningsstof i vodka, der beskytter kroppen mod skadelige stoffer. Et eksperimentelt parti af tre varianter af vodka blev produceret på en fabrik. På en eller anden måde krævede direktøren for dette firma hjælp. Hans far var i vejen for asfaltpavers og fik en rød-varm masse bitumen i hans ansigt. Seks timer efter at han havde påført gelonen, lykkedes det at åbne øjnene, svulmen gradvist faldt, og virkningerne af brænden blev løst. Så på et rent indenlandsk eksempel var vi overbeviste om effektiviteten af gelon-gel til genoprettelse af beskadiget hud, der anvendes til behandling af forbrændinger, bedsores og forebyggelse af deres dannelse. Og vigtigst af alt har gelon-gel, som det viste sig, en stimulerende effekt efter strålingsskader, f.eks. Hos kræftpatienter efter strålebehandling.
I 1991 var Igor Alexandrovich i en bilulykke. Frakturen af begge ben involveret i First City Hospital. Operationen under generel anæstesi varede 2,5 timer. Stålstift, implanteret i et af benene, fanget på, forblev indtil nu. Og bruddet på andet ben lukkede slet ikke, knoglerne voksede ikke sammen.
I mellemtiden førte Yamskov eksperimenter med frøer uden poter. Når man tilføjede gelonen til akvariet med frøer, blev deres poter genfødt, og selv membraner var planlagt at blive genoprettet.
I. A. Yamskov prøvede adhelonen på sig selv. Efter 22 skud med indsprøjtning af en adgelon udviklede han en kraftig callus på skadestedet. At demonstrere røntgenstråler på en videnskabelig konference før og efter brugen af stoffet overbeviste den tidligere patient på hospitalet sine kollegaer om mulighederne for at bruge det nye stof. Og så brød perestroika ud, fælles videnskabeligt arbejde med hospitalet kollapsede.
Men deres egenskaber for benvævets regenerering blev ikke tabt af adhelonen. Dette protein gav en god tænktolerance under proteserne, hjulpet i kampen mod periodontal sygdom. Og hvor mange mennesker kunne han hjælpe med brud på lemmerne, lårhalsen, leddpatologierne i forbindelse med krænkelsen af bruskvævets struktur og funktioner!
Ifølge biomedicinske og kliniske forsøg udført i afdelingen for sport og ballet skade CITO dem. NN Priorov, dets anvendelse er indiceret til behandling af artrose.
Yamskov måtte gennemgå en række nederlag i kampen for at indføre sine stoffer. Hidtil har de formået at gøre dette med hensyn til adgelon-øjendråber, der med succes har været anvendt i klinisk praksis i et dusin år uden at påvise nogen negative virkninger.
Disse dråber bidrager til heling af hornhinden efter en skade eller forbrænding, der forårsager dannelsen af et ømtål, de anvendes til hornhinde-transplantation, behandling af keratitis (virale sygdomme i hornhinden) og noget konjunktivitis.
Men Yamskoverne gik videre i deres udvikling og skabte et nyt lægemiddel, "Setalon", baseret på glycoprotein fra tyrens nethinden. Setalon viste sig at være den bedste måde at genoprette fra retinal detachment, komplikationer af operationer, behandling af myopi (myopi). Han skærpede hans syn 3-5 gange, som det fremgår af kliniske forsøg. Millioner af myopiske mennesker ville blive spart af denne sygdom ved hjælp af 1-2 dråber om dagen! Og hvor mange arbejdere han kunne slippe af med træthed og øjenbelastning på arbejde med en computer, for eksempel.
Ifølge dets farmakologiske egenskaber har setalon ingen analoger i praksis af verdens oftalmologi, og biomedicinske test har bekræftet dets sikkerhed.
På trods af at Setalon - øjendråber med succes blev brugt i flere år i IRTC "Eye Microsurgery", blev han mødt med forsigtighed i den farmaceutiske komité for sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation. De kunne ikke forstå virkemekanismen for dråber i mangel af særlige kanaler, der udfører væsken. Hvordan forklarer "folkesundheden", at effekten på hjernen af stoffer med injektioner i rækken er ukendt. Derudover er det svært at gå ind på narkotikamarkedet i udlandet, i stedet for at tilbyde 800-1500 $ til en kirurgi i laserkirurgi, som er fyldt med komplikationer med et enkeltdråbemiddel med hundrede eller to rubler.
Det er godt, at Yamsk ikke overgiver. Nu har de allerede formået at lave et lægemiddel, som hæmmer den indledende fase af kataraktudvikling, og de skabte pygelon, et middel mod retinopati (retinal dystrofi) og udviklingen af alvorlige retinale patologier, der fører til blindhed. "Tak, jeg så mit ansigt ansigt for første gang", en kvindes stemme, som Yamskov gav pygelonbobler, ringede med glæde i modtageren. Denne patient er heldig. Køb noget pigelon er ingen steder.
Og her kommer vi til det vigtigste aspekt af sagen: Produktionen og omkostningerne ved medicin af en ny generation.
Til fremstilling af farmakologiske lægemidler kræver Yamskov ikke nogen vanskelige forhold. De bruger materiale fra slagterier. For at "få" de nødvendige glykoproteiner af den cellulære mikromiljø, behøver vi ikke en særlig teknologi. Til dette er 3-4 personer tilstrækkelige og grundlæggende færdigheder i laboratoriearbejde. Det resulterende stof har en unik funktion til at tilvejebringe terapeutiske virkninger i ultra-lave koncentrationer. Lad os derfor antage, at ved at udvinde 1 milligram protein fra 10 liter serum, kan de lægge medicin til hundreder af millioner (!) Af patienter. Så omkostningerne her er primært til emballage, og selv for rent vand. Vand er en nødvendig bestanddel af lægemidlet, men vand fra vand er ikke egnet til produktion, det koges kun.
Tilgængeligheden af råmaterialer, enkelhed og lave omkostninger ved fremstilling, brugsikkerhed uden bivirkninger - disse er karakteristika for magiske kugler. Og udsigterne til denne panacea, som Yamskova-forskerne mener, er uudtømmelige. De fortsætter med at arbejde og åbne alle de nye helbredende muligheder for proteiner.
Kliniske observationer indikerer effektiviteten af proteiner i behandlingen af multipel sklerose, Alzheimers sygdom og neurologiske sygdomme. Eksperimenter med timolon, der er afledt af tymus hos pattedyr, viser dets effektivitet i immunitetsforstyrrelser. Gepalon, isoleret fra leveren af pattedyr, forhindrer udviklingen af levercirrhose og hjælper med viral hepatitis. Pulmolon, der er skabt på basis af dyrelungevæv, har vist sig i bronkitis og forhindrer lungebetændelse.
I gastroenterologi (sår, gastritis, gastroduodenitis), i proktologi, i gynækologi for cervikal erosion, til helbredelse af sår og sprækker, for hæmorider, diabetes, 2. grad - på forskellige områder foretrækkes en ny generation af stoffer fortrinsvis til syntetiske.
Og de seneste resultater fra forskere er relateret til undersøgelsen af proteiner af vegetabilsk oprindelse. Ingen vidste, at urteopskrifter hovedsagelig var baseret på de stærke regulerende evner hos disse proteiner. Og deres egenskaber ligner de tidligere objekter af animalsk oprindelse. Så fremover er der nye originale værktøjer, som kan forbedre livskvaliteten for alle russere.
"HLS": Doktors befaling "gør ingen skade" i dag bliver ofte til patientens bøn, fordi lægemiddelterapi er blevet en totalitær karakter. Narkotika bliver i stigende grad til deres modsatte, når man behandles, og den anden er sikkert lammet. Der er ingen eksempler på dette. De fleste lægemidler er ikke selektive nok, de slår målet, har ofte en bivirkning.
Det er ikke overraskende, at forskere fra hele verden er begyndt at søge efter stoffer, der adskiller sig fra de traditionelle i deres effektivitet og sikkerhed. Og nu er der håb om fondenes fødsel, uden manglerne fra tidligere medicinske generationer. Forskere har formået at udvinde stoffer relateret til det indre miljø af levende organismer.
Det viste sig, at disse endogene "trofæer", på trods af den ekstremt lave koncentration, har regulatoriske evner hos deres forfædre. Det vil sige, at de (herunder proteiner fra den cellulære mikromiljø) fungerer som bioregulatorer af celledeling, migration og overlevelse. På den anden side har stoffer, der er ekstraheret fra levende væv og derfor indfødte i kroppen, ingen bivirkninger.
Succes i søgningen efter stoffer fra den nye generation er allerede opnået af russiske forskere. Tre internationale konferencer om brugen af "fremtidens stoffer" i ultra-lave koncentrationer fandt sted. Og på trods af den vanskelige situation i russisk videnskab viste det sig, at Rusland var blevet verdensførende i en ny retning, hvilken forenet biologi og farmakologi. Et eksempel på en ny æra foran dig.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - Doctor of Chemical Sciences, Professor, Leder af Laboratoriet for Fysiologisk Aktive Biopolymerer af Institute of Organoelement Forbindelser af dem. A.N. Nesmeyanova RAS.
Forskningsinteresser: bioorganisk kemi, kemi af højmolekylære forbindelser, kemi og biokemi af fysiologisk aktive forbindelser.
117813, Moskva. Str. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tlf./fax (095) 135-50-37,
e-mail: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - Kandidat af Biologiske Videnskab, Seniorforsker af Cell Differentiation Laboratory ved Institut for Udviklingsbiologi. N. K. Koltsova RAS.
Forskningsinteresser: cytologi, molekylærbiologi, udviklingsbiologi.
I slutningen af det 20. århundrede, i medicin og især i farmakologi, er problemerne med at behandle såkaldte systemiske sygdomme forårsaget af forstyrrelsen af konstant forekommende reguleringsprocesser, der sikrer vitaliteten af individuelle celler, væv, organer og organismen som helhed af særlig relevans. Kontrol af disse processer udføres af tre systemer i kroppen - nerve, endokrine og immune - gennem de mediatorer, der produceres inden for disse systemer. Læsningen og fordelingen af regulatorisk signal er grundlaget for homøostatiske processer, der bestemmer konstancen af sammensætningen og egenskaberne hos biologiske systemer på forskellige organisationsniveauer (individuel væv eller organ eller hele organismen). Overvejelserne skitseret i denne artikel vedrører organvævs-homeostase. Ved undersøgelse af måder at udføre et regulatorisk signal på, registreres dets opstilling. Det første trin er forbundet med indtrængning og udbredelse af et regulatorisk signal inden for et givet organ, det andet trin er med passage af et signal ind i cellen.
Distribution af det intracellulære signal er genstand for forskning fra mange forskerhold. I øjeblikket er der vist flere veje til intracellulær signaludbredelse via sekundære messengersystemer. Imidlertid er de molekylære mekanismer til implementering af første fase stadig dårligt forstået. Det er blevet fastslået, at den rumlige organisation af den cellulære mikromiljø (ekstracellulær matrix) og ultrastrukturerne af specialiserede intercellulære kontakter spiller den vigtigste rolle i opfattelsen og udbredelsen af et signal i henhold til et tredimensionelt struktur af et organ.
Resultaterne af vores undersøgelse af proteinerne med lav molekylvægt i den cellulære mikromiljø i adskillige pattedyrvæv viste, at disse glycosylerede proteiner er de mest sandsynlige kandidater til bioregulatorernes rolle, som udfører læsning og distribution af regulatorsignalet inden for dette organ. Som det blev fastslået af os, er disse glycoproteiner i stand til ultra-lave doser for at forårsage en række biologiske effekter (effekt på biosyntese, opdeling, migration, celleoverlevelse). Resultaterne tyder på, at glycoproteinerne i den cellulære mikromiljø er deltagere i den molekylære mekanisme, der udløser kaskader af de vigtigste biologiske begivenheder. Det var naturligt at antage, at disse lavmolekylære glycoproteiner kan danne grundlag for dannelsen af farmakologiske præparater af en ny generation, hvis virkning sigter mod at genoprette vævsstrukturen i det tilsvarende organ i tilfælde af dets krænkelse under udviklingen af en hvilken som helst patologisk proces.
At være ubetinget original, udviklede vi en eksperimentel tilgang til oprettelsen af farmakologiske præparater af en ny generation samtidig med at den er en del af den moderne retning i farmakologi baseret på undersøgelsen af endogene regulatorer, hvis anvendelse er mere foretrukket (ifølge Pauling) end brugen af syntetiske præparater eller ekstrakter fra planter kan give og næsten altid give uønskede virkninger [1].
Mikromiljøet i cellen og dets rolle i processerne af vævshomeostase
Det grundlæggende koncept i biologi er begrebet homeostase, det vil sige biologiske systemers evne til at opretholde en konstant sammensætning og egenskaber. Fænomenet homeostase udføres på forskellige niveauer af organisationen af levende systemer. I betragtning af, at vævshomostase opretholdes ved kemisk regulering, foretog vi en retningsbestemt søgning efter stoffer, der er deltagere i den molekylære mekanisme, som starter processerne for udførelse og formidling af regulatorsignalet inden for et individuelt væv eller organ. Det intercellulære rum af væv fra forskellige organer af pattedyr, også kaldet den cellulære mikromiljø, blev valgt som det hypotetiske sted for lokalisering af disse stoffer i biologiske systemer baseret på de følgende overvejelser.
Organets funktion i normen skyldes et strengt defineret rumligt arrangement af medlemmer af den tilsvarende vævsstruktur af organet. Overtrædelsen af cellernes positionelle position og deres dannelse under udviklingen af den patologiske proces medfører en signifikant ændring i egenskaberne af deres mikromiljø. Ifølge moderne begreber indeholder mikromiljøet i cellen en række makromolekyler, som sikrer samvirkeinteraktion mellem celler med hinanden. Cellulær overførbarhed kan manifestere sig i dannelsen af specialiserede ultrastrukturer af intercellulære kontakter eller kontaktzoner i interaktionen af celler med den ekstracellulære matrix såvel som i etablering af ikke-fikserede bindinger mellem proteiner af overfladerne af naboceller [2-5].
Husk at den ekstracellulære matrix (VKM) er en kompleksorganiseret supramolekylær struktur, der fylder det intercellulære rum af væv fra multicellulære organismer, og er morfologisk bestemt ved anvendelse af elektronmikroskopiske metoder som ekstracellulært fibrillært eller lamellært materiale [6]. Komponenterne i ECM udskilles af cellerne, som danner det ekstracellulære rum. Da celler af forskellige væv er involveret i dannelsen af ECM, medierer denne supramolekylære struktur interstitiale interaktioner og spiller en ekstraordinær rolle i reguleringen af vævshomostase [7].
Den tredimensionale rammekonstruktion af VKM er konstrueret af strukturelle ikke-glycosylerede proteiner - collagener eller elastiner og glycoproteiner, som er repræsenteret af forskellige typer carbohydratholdige proteiner, herunder proteoglycaner [4, 5, 7]. Molekylerne af nogle ECM komponenter er så store, at de kan observeres visuelt [7].
Interessen for VKM skyldes den primære funktion af denne supramolekylære struktur som en trigger for genekspression, der bestemmer muligheden og retningen af sådanne vigtige biologiske processer som celle-migration, proliferation, differentiering, morfogenese [7, 8]. Overtrædelse af den rumlige funktionelle organisation af VKM er kendt i mange patologiske processer. Kroniske sygdomme, invasionprocesser og ondartet vækst kan nævnes som et eksempel [9,10].
Alle komponenter i matrixen interagerer med celler gennem integriner, som er en stor familie af celleoverfladereceptorer - transmembran glycoproteiner, hvis molekyler består af alfa- og beta-underenheder [7, 11]. En af de vigtigste måder at udføre det intracellulære regulatoriske signal på er interaktionen mellem integriner med cytoskeletsystemet, som udføres gennem de cytoplasmatiske domæner af integrin-beta-underenheder [11, 12].
Eksistensen af et integreret vævssystem bestående af ECM, plasmamembran og cytoskelet og deltagelse i distribution og bæring af det regulatoriske signal, der kommer ind i vævet udefra, er nu blevet bevist [12, 13]. Men spørgsmålet er fortsat, hvordan man "optager" indgående information og formidler det inden for det givne stof. Det var naturligt at antage, at en sådan optageanordning er en del af de mikromolekylære makromolekylære systemer. Dette makromolekylære system bør have følgende egenskaber: trænge igennem hele vævstrukturen af et givet organ, opfatte og transmittere informationssignalet både i den tredimensionale struktur af vævet og inde i hver enkelt celle og endelig "slette" den modtagne information. Ramme strukturen af VKM, der består af store proteinmolekyler, opfylder ikke disse krav. Vi har antydet, at VKM er nedsænket i en strukturel organiseret gel dannet af små proteinmolekyler og vandmolekyler. Denne gel, som vi kaldte "lille matrix", optager og formidler et normalt signal ved at spænde et integreret vævssystem gennem interaktion med ECM's komponenter.
Nye glycoproteiner af den cellulære mikromiljø
Vi har udviklet en ny eksperimentel tilgang til undersøgelsen af komponenterne i den lille matrix, som omfatter metoder til biologisk afprøvning af stoffer baseret på bestemmelse af vævets viskoelastiske egenskaber samt metoder til isolering af proteiner fra den cellulære mikromiljø, hvilket udelukker enzymatisk behandling og mekanisk nedbrydning af væv. Oprensning af de isolerede proteiner blev udført under anvendelse af traditionelle metoder (udfældning fra mættede opløsninger af salte, isoelektrisk fokusering, affinitetskromatografi, HPLC).
Det viste sig, at bioregulatorerne vi identificerede i en række pattedyrvæv, er glycoproteiner med lav molekylvægt (højst 30 kDa). Undersøgelsen af deres biologiske aktivitet og molekylære egenskaber har vist, at de har en utrolig høj modstandsdygtighed over for forskellige former for virkninger (pH ændring, temperatur, chelaterende virkning såvel som disaggregerende midler, proteaser) og er tilbøjelige til molekylær aggregering og begge homologe molekyler indbyrdes og til dannelsen af blandede makromolekylære strukturer. Den detekterede glycoproteins biologiske aktivitet manifesteres i ultralowkoncentrationer (10-14-10-19 M) og realiseres kun under betingelser for bevarelse af organs histostruktur, dvs. bevarelse af den rumlige organisering af celle mikromiljøet. Således er de detekterede glycoproteiner velegnede til rollen af komponenterne i den lille matrix, som er ansvarlig for opfattelsen og udbredelsen af det regulatoriske signal inden for et givet væv.
Fænomenet glycoproteins biologiske aktivitet i ultra-lave doser (effekten på cellernes proliferative status, proteinsyntese, funktionen af de vigtigste enzym-systemer af celler, permeabiliteten af den cellulære plasmamembran og viskoelastiske egenskaber af væv) fortjener særskilt overvejelse [14-17].
For at forklare dette fænomen fremsætter vi et koncept, herunder følgende punkter:
- cellulær mikromiljø i alle væv indeholder en lille matrix;
- Opfattelsen og fordelingen af regulatorsignalet udføres ved omstrukturering af strukturen af en rumligt organiseret gel af en lille matrix;
- Den rumlige organisering af gelen af den lille matrix er beskrevet i form af et stofs væskekrystallinske tilstand og reguleres af en ændring i koncentrationen af dets bestanddele - lavmolekylære glycoproteiner og vand;
- vand i biologiske systemer er matricen for opfattelsen og udbredelsen af regulatorsignalet;
- Den primære funktion af glycoproteinerne i den lille matrix er at inducere og opretholde en sådan tilstand af vand, hvilket er nødvendigt for opfattelsen og fordelingen af regulatorsignalet.
Virkningen af den biologiske aktivitet af glycoproteiner, som vi fandt, er i overensstemmelse med de talrige data om de biologiske virkninger, der produceres af forskellige fysisk-kemiske faktorer i ultralydsdoser [18]. Konceptet, vi har udtrykt, er imidlertid fundamentalt forskelligt fra andre forklaringer af dette fænomen, især fra den "paramagnetiske resonans" -hypotesen baseret på princippet om ligand-receptor-interaktion [19]. Efter vores opfattelse er passiv diffusion af single effector molekyler i det ekstracellulære rum, hvis hypotese er baseret [19], en usandsynlig begivenhed på grund af den gelignende struktur af det intercellulære rum af væv, hvilket resulterer i, at situationen i det er helt anderledes end situationen, der finder sted i løsninger. Ifølge det koncept, der er fremsat af os, er det aktive princip ikke et separat glycoproteinmolekyle, men vandmolekyler, der er i en bestemt tilstand, induceret af molekylerne af disse glycoproteiner. Denne antagelse er bekræftet af dataene om de biologiske virkninger af de glycoproteiner, der er undersøgt af os i tilstanden "imaginære løsninger" [20].
Eksperimentelt kan vores koncept bekræftes af det faktum, at vandets fysisk-kemiske egenskaber ændrer sig med sin kontakt med glycoproteinerne i den lille matrix. I den henseende gennemfører vi relevante eksperimenter, og resultaterne af forskningen offentliggøres snart.
Det er blevet konstateret, at de identificerede glycoproteiner er involveret i celleadhæsion og naturligvis er komponenter i det ekstracellulære rum [17]. Det skal her bemærkes, at det er vanskeligt at klassificere et protein udskilt fra det intercellulære rum som et klæbende protein eller cytokin, da mange cytokiner er til stede i ECM rummet og kun udviser en biologisk virkning under betingelser med sådan lokalisering [21, 22]. Baseret på de opnåede data på aminosyresammensætningen af glycoproteiner og strukturen af deres N-terminale domæner blev det konkluderet, at de fundet glycoproteiner er nye, tidligere ukendte bioregulatorer.
Det skal også bemærkes, at de undersøgte glycoproteiner udviser egenskaberne af de såkaldte S-100 proteiner [23, 24]. Udvalgt i en separat gruppe fik disse proteiner deres navn på grund af ejendommen at forblive i opløst tilstand i en mættet opløsning af ammoniumsulfat. De identificerede glycoproteiner deponeres heller ikke i en mættet opløsning af ammoniumsulfat, og de kan derfor tilskrives familien af S-100 proteiner.
S-100 proteiner er superfamilien af Ca + 2-bindende proteiner, hovedsageligt lavmolekylært, fundet i celler af forskellige væv. De er Ca +2-afhængige regulatorer, ikke kun af intracellulære processer, men deltager også aktivt i processerne for celledeling, differentiering, sammentrækning og formgivning, Ca +2 homeostase og det intracellulære regulatoriske signal af programmeret celledød af apoptose [20, 21].
Det skal bemærkes, at tildelingen af klæbende glycoproteiner, som vi finder for S-100 proteiner, er ret formel, da den kun er baseret på deres evne til ikke at bundfælde i en mættet opløsning af ammoniumsulfat. Endvidere viser evnen til at forblive i en opløselig tilstand i en mættet opløsning af ammoniumsulfat kun vores evne til både S-100 proteiner og de detekterede klæbemiddelglycoproteiner på en bestemt måde at interagere med vandmolekyler. Det er muligt, at der er en vis ejendommelighed i proteinmolekylets struktur og konformation, som bestemmer dets manifestation af denne egenskab.
Desværre er lignende aspekter af undersøgelsen af molekylære egenskaber af proteiner indtil nu stort set uopfyldte. Årsagen til dette er åbenbart manglen på passende eksperimentelle tilgange til undersøgelsen. Generelt blev undersøgelser, der studerede egenskaberne af vand og proteiner under betingelserne for deres direkte kontakt, udført på en model af proteinkrystaller [25]. Resultaterne af disse undersøgelser indikerer en signifikant virkning af begge deltagere i interaktionen på de fysisk-kemiske egenskaber af hinanden, men disse data er vanskelige at fortolke for tilstanden af proteiner og vand i biologiske systemer og endvidere i in vivo systemer. Efter vores mening kan mange bioregulatorer have en lignende egenskab - at forblive i opløst tilstand i mættede saltopløsninger - da deres specifikke funktion sandsynligvis vil blive opnået gennem indflydelse af disse stoffer på egenskaberne af vand i celler og det intercellulære rum af væv.
Ovennævnte begrundelse er ubetinget hypotetisk, men vi mente, at det var nødvendigt at foreslå begrebet funktion af de detekterede glycoproteiner, der hidrører fra dem, da det er fra den molekylære mekanisme af deres biologiske aktivitet, at ideen om at anvende disse stoffer som nye farmakologiske præparater kommer.
Glycoproteiner af den cellulære mikromiljø
som farmakologiske midler
Anvendelsen af proteiner fra den cellulære mikromiljø som lægemidler er fuldt berettiget. Det er kendt, at overtrædelsen af intercellulære kontaktinteraktioner er den indledende fase af udviklingen af mange alvorlige sygdomme. Restaurering af histostruktur og vævsfunktion efter skade som følge af skade eller udvikling af den patologiske proces er også umulig uden at genskabe den rumlige og funktionelle organisation af den cellulære mikromiljø. Den mest lovende i denne henseende er anvendelsen af proteiner fra den lille matrix, som som vist ovenfor har et antal unikke molekylære egenskaber.
Det mest slående træk ved farmakologiske præparater fremstillet på basis af klæbende glycoproteiner er deres terapeutiske virkning ved ultra-lave koncentrationer af glycoproteiner. Denne egenskab bestemmer lægemidlets sikkerhed: i en koncentration på 10-14-14-10 M har de ingen negative virkninger på det enkelte væv eller på organismen som helhed. Derudover blev det konstateret, at de klæbende glycoproteiner af mikromiljøet i cellen regulerer strømmen af et antal grundlæggende enzymatiske processer, herunder systemet for peroxidoxidation af lipider. Den biologiske virkning af glycoproteiner er karakteriseret ved fraværet af artsspecificitet, men ved tilstedeværelsen af udtalt vævsspecificitet. Endelig bevarer de påvisede glycoproteiner, som er stærkt resistente over for forskellige indflydelser af biopolymerer, deres farmakologiske virkning i mange år og ændrer dem ikke under opbevaring og transport.
Vi opregner nogle farmakologiske stoffer, der er udviklet på grundlag af de endogene glycoproteiner, vi studerer.
Adgelon, et lægemiddel baseret på et tidligere ukendt glycoprotein isoleret fra et tyrens serum [16], har en virkning på bindevævsceller, hvis funktion er ekstremt vigtig i processen med at genoprette en nedsat organhistostruktur [10].
Adgelon i form af øjendråber bidrager til helingen af hornhinden i øjet efter en mekanisk skade eller forbrænding, forårsager dannelsen af et ømtål, samtidig med at det begrænser spredning af arvæv [26]. Specielt effektiv til hornhindetransplantation, behandling af keratitis og noget konjunktivitis. Lægemidlet "Adgelon eye drops" har bestået kliniske forsøg og anbefales til produktion og brug i klinisk praksis. Det skal bemærkes, at dette lægemiddel er blevet brugt i klinikken i mere end 5 år. I løbet af denne tidsperiode blev der ikke påvist et enkelt tilfælde af bivirkninger enten på øjets væv eller på organismen som helhed.
Adgelon stimulerer regenerering af knoglevæv i frakturer i ekstremiteterne, herunder frakturer i lårhalsen, som det falder ind under kategorien ekstremt vigtige farmakologiske præparater i traumatologi og kirurgi.
Adgelon har vist sig at være meget effektiv til behandling af en række alvorlige ledpatologier forbundet med nedsat bruskstruktur og funktion. Dens anvendelse er indiceret til behandling af artrose, synoviitis (data om medicinsk-biologiske og kliniske forsøg med lægemidlet, der udføres i CITO's NIT Priorov afdeling for sports- og balletskade).
En anden doseringsform af lægemidlet "Adgelon-gel" var meget effektivt til genoprettelse af beskadiget hud, herunder ved behandling af forbrændingssygdom, bedsores og forhindring af dannelsen. I den henseende er det særligt nødvendigt at bemærke den stimulerende virkning af "Adgelon-gel" på de reparative processer i huden efter strålingsskader, som f.eks. Forekommer hos onkologiske patienter efter strålebehandling.
Det forekommer også lovende at bruge Adgelon i gastroenterologi (mavesår, gastritis, gastroduodenitis), i proktologi (tyktarmssygdomme), i gynækologi (cervikal erosion), i kardiologi (rehabiliteringsperiode efter myokardieinfarkt).
På baggrund af resultaterne af biomedicinsk forskning er det med stor grad af tillid muligt, at Adgelon er et profylaktisk anticancermiddel for tumorer af epitelvæv samt et effektivt gerontologisk middel.
Den overraskende mangfoldighed af Adgelons medicinske virkning er tydeligvis forbundet med det faktum, at det er en regulator af bindevævshomostase, som igen bestemmer funktionen af andre væv, for eksempel epithelier, som er i kontakt med det [7]. Derfor mener lægemiddelproducenterne, at denne liste ikke udtømmer alle mulige muligheder for Adgelons farmakologiske virkning: det skal undersøges yderligere.
Et andet udviklet lægemiddel - Setalon er baseret på et glycoprotein isoleret fra net af en tyr. Resultaterne af biomedicinsk forskning har vist sin stimulerende effekt på funktionen af de vigtigste enzymsystemer i nethinden, som bestemmer implementeringen af den visuelle handling. Setalon hjælper med at genoprette funktionen af nethinden, det anbefales at blive brugt til vitreoretinale kirurgiske indgreb, især til retinal losning af forskellige ætiologier. Desuden kan Setalon bruges som en beskytter, advarsel retinal detachment - en temmelig almindelig komplikation, der opstår som et resultat af kirurgisk indgreb i øjets hulrum. Setalon har vist sig at være en meget effektiv behandling for nærsynthed (progressiv myopi).
Der er al mulig grund til den udbredte anvendelse af dette lægemiddel til behandling af alvorlige øjenlidelser - en signifikant forbedring af optiske parametre hos patienter (3-5 gange), der tog dette lægemiddel før og (eller) efter operation for myopi eller vitreoretinale patologier; en enkel måde at bruge doseringsformen på "Setalon-eye drops"; fraværet af identificerede kontraindikationer eller tilfælde af bivirkninger af dette lægemiddel på øjenvæv.
Indstilling af Sethalon i øjnene (1-2 dråber) eliminerer overbelastningen af musklerne, som regulerer krumningen af linsen og lindrer øjets træthed.
I betragtning af det faktum, at hundredvis af millioner mennesker lider af nærsynthed, kan man tale om et næsten ubegrænset marked for Nethalon. Med sine farmakologiske egenskaber har Setalon ingen analoger i praksis af verdens oftalmologi.
Biomedicinske test afslørede Sethalon's komplette sikkerhed. Al den nødvendige dokumentation for mere end et år siden blev overført til Den Farmakologiske Komité for Den Russiske Føderations Sundhedsministerium. Præparatet Setalon har med succes været anvendt i flere år i udøvelsen af IRTC "Eye Microsurgery".
En mindre udviklet, men ikke mindre lovende, er præparatet Neyrolin, fremstillet på basis af glycoproteiner isoleret fra hjernevæv hos pattedyr. Det antages, at det væsentligt skal bremse processerne i forbindelse med atrofi af nervevæv. Separate kliniske observationer angiver effektiviteten af dette lægemiddel til behandling af multipel sklerose på et bestemt stadium af udviklingen af denne patologiske proces - bevarelsen af myelinskeden af neuroner. Det antages brugen af Neurolina i rehabiliteringsperioden hos patienter efter slagtilfælde, rygskader.
Forfatterne af denne artikel har mange planer og forslag til udvikling af andre stoffer. Som eksempler giver vi følgende.
Timolon er et præparat baseret på glycoproteiner isoleret fra pattedyrstymus. Resultaterne af undersøgelser af forsøgsdyr viser, at dette lægemiddel påvirker dannelsen af immunresponset og er i stand til at udøve en regulatorisk virkning på immunsystemet hos en aldrende organisme og i en række patologier forbundet med udviklingen af en immunbristestatus med ikke-viral oprindelse. Det antages, at Timolone vil være effektiv til svækkelse af immunsystemets organer, nedsat immunitet.
Pygelon er et præparat baseret på et glycoprotein isoleret fra pigmentepitelet af tyrens nethinden. Resultaterne af biomedicinsk forskning indikerer dets evne til at udøve en regulatorisk effekt på retinaens funktionelle egenskaber. Ifølge IRTC "Eye Microsurgery" hæmmer Pigelon udviklingen af svære retinale patologier, hvis udvikling fører til blindhed. Det kan bruges til behandling af en række vitreoretinale sygdomme, herunder i senil maculopatier.
Gepalon, et lægemiddel baseret på glycoproteiner isoleret fra leveren af pattedyr, stimulerer funktionen af parenchymale leverceller. Det er beregnet som en beskytter, som forhindrer udviklingen af levercirrhose hos forskellige etiologier samt et lægemiddel i rehabiliteringsperioden efter sygdommen af viral hepatitis og efter afgiftning af kroppen.
Pulmolone - et lægemiddel baseret på glycoproteiner isoleret fra pattedyr lungevæv stimulerer funktionen af lungeepitelceller. Det kan bruges i rehabiliteringsperioden efter lungebetændelse, alvorlig bronkitis som en beskytter, der forhindrer udviklingen af lungefibrose. Mulig anvendelse i form af indånding.
De præsenterede farmakologiske midler er genstand for vores forskning i øjeblikket. I fremtiden er det planlagt at søge efter endogene glycoproteiner, der ville være effektive til behandling af så alvorlige patologier som diabetes, aterosklerose osv.
Resultaterne indikerer muligheden for hurtig introduktion af mindst flere radikalt nye farmakologiske præparater til oftalmologi og traumatologi.
Disse er ny generation lægemidler, der ikke har negativ indflydelse på kroppen, sikrer genoprettelsen af beskadiget vævsstruktur og dermed bidrager til at genoprette funktionen af de tilsvarende organer og endelig har evnen til at hæmme udviklingen af patologiske processer i dem. Narkotika er billige, der hurtigt kan imødekomme behovene på hjemmemarkedet for farmakologiske lægemidler i Rusland og kan være tilgængelige for alle segmenter af befolkningen i vores land. Eksportpotentialet for disse farmakologiske midler er også stort.
Afslutningsvis bemærkes, at nye farmakologiske præparater baseret på tidligere ukendte endogene glycoproteiner blev opnået som følge af fælles forskning med læger fra en række klinikker og videnskabelige forskningsinstitutter i Moskva.
Forfatterne udtrykker dyb taknemmelighed til den ledende kirurg i afdelingen for vitreoretinal kirurgi af IRTC "Eye Microsurgery", Ph.D. A. V. Zuev, leder af afdelingen for vitreoretinal kirurgi af IRTC "Eye Microsurgery" Dr. med. Prof. V.D. Zakharov;
Institutleder for Traumatologi, Rekonstruktiv Kirurgi og Oftalmisk Præstika, Forskningsinstitut for Øjesygdomme. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, læger af denne afdeling, ph.d. E. V. Chentsova, I. Yu. Romanova;
Leder af Institut for Histopatologi Research Institute of Eye Diseases. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, afdelingsleder, ph.d. L.V. Ilatovskaya;
chef for balletafdelingen og sportsskade af CITO dem. N.N.Priorova, tilsvarende medlem RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; Vicedirektør i 1. Fysisk og Medicinsk Dispensary A. S. Neverkovich.
REFERENCER
1. Knyazhev V.A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Voksede op Chem. Nå. (J. Ros. Chemical. -VA dem. DI Mendeleev), 1997, t. 61, nr. 5, s. 6.
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, s. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, s. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, s. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. Rev. 1992, v. 67, s. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, s. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, s. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, s. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, s. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Nuværende udtalelse i Cellbiology, 1995, v. 7, s. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN, Biol. Series, 1994, nr. 2, s. 190-196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, nr. 6, s. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. of General Biology, 1991, bind 52, nr. 2, s. 181-191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Succeser for moderne biologi, 1996, bind 116, nr. 2, s. 194-205.
18. Tez. rep. 2. International Symp. "Virkningsmekanismer af ultra-lave doser". Moskva, 1995, 78 s.
19. Blumelfeld, LA Biofysik, 1993, bind 38, nr. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 s.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, nr. 5, s. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, s. 713-726.
24. Zimmer D.B. E. A. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, s. 417-429.
25. Vand i polymerer. Ed. S. Rowland. M.: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R. A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. og andre spørgsmål om oftalmologi. 1997, t. 113, nr. 2, s. 12-15
http://www.chem.msu.su/rus/jvho/1998-3/jamscov.htmlPræparater til nethinden, der anvendes til instillationer, kan opdeles i to grupper. Den første gruppe omfatter øjendråber for at styrke nethinden, der anvendes i dystrofiske processer i den. Den anden gruppe indbefatter stoffer, der anvendes i blodkarens patologier, for eksempel i angina hos angina.
Dinaftens dystrofi er en kompleks sygdom. Årsagen til denne patologi er forstyrrelsen af næringsprocesserne i pigmentepitelet eller med andre ord lysfølsomme celler. Ofte forekommer dystrofiske processer hos mennesker, der lider af nærsynethed (nærsynethed). Retinal dystrofi er endnu ikke fuldt ud forstået patologi, i øjeblikket under aktiv undersøgelse. Ifølge moderne øjenlæger er årsagerne til dens udvikling: sygdomme i leveren, nyrerne, blodkarene, diabetes, virusinfektioner, øjenvævssygdomme. Desuden kan dystrofiske processer skyldes rygning og andre dårlige vaner. Metoder til behandling af retinal dystrofi afhænger af det kliniske billede kan være laser, kirurgisk, konservativ og medicinsk.
Narkotikabehandling omfatter at tage forskellige lægemidler, som kan indgives intramuskulært eller intravenøst, såvel som indånding (øjendråber).
Øjedråber anvendt til dysfekten i nethinden:
Begge disse stoffer virker på samme måde, men emoxipin har en bivirkning ved forbrænding, der forårsager ubehag. Derfor, hvis dette stof ikke passer dig, bør det erstattes med Tauphone. Under alle omstændigheder er det nødvendigt at konsultere en øjenlæge før du bruger disse lægemidler og konstant overvåge tilstanden i behandlingsperioden.
Øjedråber er også effektive til behandling af øjets vaskulære sygdomme, som f.eks. Angina i retina. Dens forekomst skyldes problemer med blodkar i hele kroppen, der påvirker alle organer, herunder øjnene. Retinal angiopati er en meget alvorlig sygdom, som kan forårsage alvorlige komplikationer og endog tab af syn. Denne sygdom kan forekomme på grund af en række årsager: diabetes mellitus, nedsat nervøsitet, højt intrakranielt tryk, øjenskader, hypertension og aldersrelaterede ændringer. Hypertension er en vedvarende stigning i blodtrykket. Desuden er en af de vigtigste årsager, der fører til udvikling af angiopati i nethinden, rygning.
Behandling af retina angiopati kan omfatte udnævnelse af særlige kostvaner (i tilfælde af diabetisk angiopati), lægemidler til forbedring af blodcirkulationen i nethinden og øjenklapet generelt, samt brug af hæmodialyse. Kun en kvalificeret øjenlæge kan diagnosticere og behandle denne sygdom.
Øjedråber til brug i retinal angiopati omfatter:
Alle ovennævnte stoffer er stoffer med kompleks virkning. På grund af dette kan de bruges til at styrke nethinden.
Emoxipin er en antioxidant af syntetisk oprindelse. Det har en stor effekt på øjets blodkar, hjælper med at styrke dem og hjælper med at beskytte nethinden fra de negative virkninger af stærkt lys. Dette lægemiddel er ordineret til behandling af diabetisk angiopati. Når du bruger Emoxipin, er det muligt, at bivirkninger som forbrænding og forhøjet blodtryk kan forekomme.
Quinax er en universel behandling for alle typer af grå stær, men derudover bruges den også i angiopati. Det har en regulerende virkning på metaboliske processer i forskellige øjenvæv. Bivirkninger ved dens anvendelse er som regel fraværende.
Taufon - øjendråber, hvor det vigtigste aktive stof er taurin. Det har en stimulerende virkning på metaboliske processer i forskellige øjenvæv, og især i nethinden, og normaliserer også intraokulært tryk. Det bruges til grå stær, glaukom og forskellige skader.
Emoxy Optic er et andet instillationsmiddel, der bruges til behandling af retinal angiopati, såvel som Emoxipin indeholder den aktive ingrediens, methylethylpyridinol. Det styrker væggene i blodkarrene, har en gavnlig effekt på iltmetabolismen, har en blodfortyndende effekt. Desuden viser dette lægemiddel et godt resultat i behandlingen af progressiv myopi, forbrændinger og inflammation i hornhinden.
Desuden er øjendråber med indholdet af forskellige vitaminer meget populære, men de er mere profylaktiske og genoprettende midler.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliDenne hjemmeside er dedikeret til klassisk homøopati, som i mere end to hundrede år har overrasket folk med resultaterne af behandlingen. Opret det med det voksende antal unge med meget alvorlige sygdomme. Alle blev omhyggeligt observeret i polyklinikker og fulgte alle de medicinske anbefalinger, men modtog ikke det ønskede opsving, og mange var på randen af operationen.
Den indenlandske allopatiske medicin blev sat på et "dårligt mærke" og ikke ved homøopati, men med et flertal af stemmerne i Den Russiske Føderations offentlige afdeling for at "sundhedsvæsenet ikke opfylder landets behov" og "indikatorer inden for indenlandsk medicin forbedres ikke."
Årsagen til denne beklagelige tilstand af medicin er manglen på en sand teori, der forklarer essensen af sygdomme, deres oprindelse og evolution. Allopaterne kender ikke essensen af hvad der sker inden for en person, for dem er patienten en "Pandoras kasse". Uværdigheden af sandheden fører til, at det syge organ erklæres skyldigt: livmoderen med fibromatøse knuder, nasopharynxen med adenoider, polypper, cyster, sår i forskellige organer betragtes som kilden til alle sygdomme. Selvom alle disse og andre smertefulde formationer er en konsekvens, og ikke årsagen til den underliggende sygdom, er det et forsøg på selve organismen at fjerne sygdommen eller lokalisere den, ikke at tillade den at sprede sig.
Men offeret er anerkendt som synderen, og dermed behandlingen: Det syge organ er undertrykt ved hjælp af stoffer eller fjernet ved kirurgi, og årsagen til sygdommen forbliver og fortsætter sit angreb i form af nye og mere alvorlige forhold.
I modsætning hertil hævder klassisk homøopati at grundlaget for alle smertefulde tilstande er en form for genotypeforurening (miasm), som en person modtager ved arv eller gevinster i sit liv. Der er få miasmer, og hver af dem giver en veldefineret gruppe af sygdomme eller ret forskellige tilstande af en miasmatisk sygdom. I mangel af due-homeopatisk behandling vil disse smertefulde tilstande stige, og erstatte hinanden fra simpelt til komplekst. Homøopati hævder, at de alle er kompenserende foci, der er designet til at begrænse spredningen af den underliggende miasmatiske sygdom. Dette er det "lille offer" for at bevare livet generelt.
Efter fjernelsen af disse foci smuldrer sygdommen i hele kroppen, og personen bliver til ubeboelig ruiner. Derfor, de "bedre" de behandler i allopati, jo flere patienter optræder i homøopati. Homøopati har bevist, at hver miasm danner en så stærk forbindelse med den vitale kraft hos en person, at kun homøopatiske lægemidler ordineret i nøje overensstemmelse med begrebet klassisk homøopati kan ødelægge det. Uden homøopati er en person dømt og staten som helhed. En utilfredsstillende vurdering er en klar bekræftelse af dette.
Homøopati har givet verden ikke kun et omfattende sygdomsbegreb, men også en rig farmaceutisk base, der bestemmer det vigtigste: hvad en person er bygget af - og så behandles! Og i praksis viste den reelle mulighed for at helbrede de mest alvorlige sygdomme. Alle mineral-, økologiske og planteverdener er samtidig en bygning og et lægemiddelmateriale. Kun homøopatiske lægemidler er udstyret med dynamisk kraft og reduceret i masse (til usandsynligheden) - det er alt. Alle geniale er meget enkle! Og der er ikke behov for at syntetisere nye, fremmede til en levende organisme, lægemidler, der forværrer eksisterende og genererer nye medicinske sygdomme. Det er nødvendigt at introducere miasmatikens videnskab i lægeruddannelsen for medicinske universiteter og gøre oplevelsen af klassisk homøopati et fælles kendskab til al indenlandske medicin. Derefter bevæbnet med nosoder (medicin), som en tryllestav, vil enhver læge kunne fjerne den mest alvorlige arvelighed.
Arbejdet med en klassisk homøopat er en høj kunst, fængslende dens tilsyneladende enkelhed. Men som i nogen art kan der være strålende resultater, og der kan være fejl. Dette websted er for dem der først hører ordet "homøopati" eller står over for fejlene i tidligere homøopatisk behandling, såvel som for dem, hvis viden om homøopati overskrides af andres vildfarelser eller bevidst forfalskning.
Homøopati behandler en person i enhed af hans ånd og krop.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm