VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer: LSR-002475 / l0-260310
Handelsnavn: Signign®
International (generisk) navn: levofloxacin
Doseringsform: infusionsvæske
Sammensætningen af 100 ml af lægemidlet:
Aktiv ingrediens: Levofloxacin-hemihydrat svarer til 500 mg levofloxacin.
Hjælpestoffer: Dextrose (vandfri glucose), saltsyre, vand til injektionsvæsker.
Beskrivelse: Klar gul opløsning.
Farmakoterapeutisk gruppe: Antimikrobielt middel - fluorquinolon.
ATX-kode: J01MA12
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Fluor, et antimikrobielt bakteriedræbende middel af bredspektret. Det blokerer DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, krænker supercoiling og syning af DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner af mikroorganismer.
Levofloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer, både in vitro og in vivo.
In vitro:
Følsomme mikroorganismer (minimum hæmmende koncentration (MIC) ≤ 2 mg / ml).
Aerobe gram-positive mikroorganismer: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Inklusiv enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (herunder coagulase-negativ meticillinkänslig / moderat følsom), Staphylococcus aureus (methicillin-følsom), Staphylococcus cpidermidis (methicillin-følsom); Streptococcusgrupper C og G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig / moderat følsom / resistent), Streptococcus pyogenes, Streptococci fra Viridans-gruppen.
Aerobe gram-negative mikroorganismer: Acintobacter spp., Inklusiv Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla corrodens; Enterobacter spp., Inklusiv Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillinkänslig / resistent), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Inklusiv Klebsiella oxytoka, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (ikke producerer penicillinase, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, herunder Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, incl Providencia rettgeri, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., herunder Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp.; Serratia marcescens; Serratia spp.
Anaerobe mikroorganismer; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.
Andre mikroorganismer: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Herunder Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.. herunder Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Levofloxacin er moderat aktiv (MIC> 4 mg / l):
Aerobe gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (methicillin-resistent); Staphylococcus haemolyticus (methicillinresistent).
Aerobe gram-negative mikroorganismer: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Anaerobe mikroorganismer: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.
Levofolksatsin er stabil (MP K ≥ 8 mg / l):
Aerobe gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (methicillinresistent), Staphylococcus spp. coagulase-negativ (methicillinresistent).
Aerobe gram-negative mikroorganismer: Alcaligener xylosoxidaner.
Andre mikroorganismer: Mycobacterium avium.
Farmakokinetik
Efter intravenøs infusion af levofloxacin i en dosis på 500 mg i 60 minutter er den maksimale plasmakoncentration 6,2 μg / ml.
Til intravenøs, enkelt og multipel administrering er det tilsyneladende fordelingsvolumen efter administration af samme dosis 89-112 liter.
Kommunikation med plasmaproteiner - 30-40%. Det trænger godt ind i organer og væv - lunger, bronkial slimhinde, sputum, organer i det urogenitale system, knoglevæv, cerebrospinalvæske, prostata, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager.
Metabolisme og udskillelse: I leveren bliver en lille portion oxideret og / eller deacetyleret. Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Halveringstiden er 6,4 timer.
Ved nyreinsufficiens afhænger et fald i clearance af lægemidlet og udskillelsen af nyrerne af graden af fald i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:
- nedre luftveje (eksacerbation af kronisk bronkitis, lokalt erhvervet lungebetændelse);
- LOR-organer (herunder akut bihulebetændelse);
- urinveje og nyrer (herunder akut pyelonefritis);
- bakteriel kronisk prostatitis;
- infektioner i huden og blødt væv (festering atherom, abscess, furunculosis);
- septikæmi / bakteriæmi;
- intra-abdominale infektioner;
- i den komplekse behandling af lægemiddelresistente former for tuberkulose.
Kontraindikationer
- overfølsomhed (herunder til andre quinoloner)
- epilepsi;
- senet læsioner med tidligere behandlede quinoloner;
- barndom og ungdom (vækstperiode) op til 18 år;
- graviditet;
- laktationsperiode
Med forsigtighed: hos ældre (på grund af den høj sandsynlighed for tilstedeværelsen af et samtidig nedsat nyrefunktion) med en mangel på glucose-6-phosphatdshydrogenase.
Dosering og indgift
Lægemidlet administreres intravenøst langsomt, mindst 60 minutter, 250-500 mg 1-2 gange om dagen. Doserne bestemmes af infektionens art og sværhedsgrad såvel som følsomheden af det mistænkte patogen.
Dosering af lægemidlet hos patienter med normal nyrefunktion (kreatininclearance> 50 ml / min).
- Akut bihulebetændelse: 500 mg jeg en gang dagligt i 10-14 dage.
- EU-erhvervet lungebetændelse: 500 mg 1-2 gange om dagen i 7-14 dage.
- Forværring af kronisk bronkitis: 250-500 mg 1 gang dagligt; inden for 7-10 dage.
- Ukomplicerede urinvejsinfektioner: 250 mg 1 gang om dagen, 3 dage.
- Komplicerede urinvejsinfektioner (herunder pyelonefritis): 250 mg 1 gang dagligt (for alvorlig sygdom, dosis skal øges), 7-10 dage.
- Bakteriel kronisk prostatitis: 500 mg 1 gang dagligt, 28 dage.
- Infektionssygdomme i huden og blødt væv: 500 mg 2 gange om dagen, i 7-14 dage.
- Septikæmi / bakterieæmi: 500 mg 1-2 gange om dagen, i 7-14 dage.
- Intraabdominal infektion: 500 mg 1 gang om dagen, i 7-14 dage (i kombination med antibakterielle lægemidler, der virker på anaerob flora).
- Kombineret behandling af lægemiddelresistente former for tuberkulose - 500 mg 1-2 gange om dagen, op til 3 måneder.
Dosering af lægemidlet hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - er et antibakterielt lægemiddel, der tilhører gruppen af fluorquinoloner. Værktøjet fremstilles i form af dråber og anvendes meget til lokal behandling af forskellige oftalmologiske sygdomme.
Hvis der opstår infektiøse processer i tilbehøret apparatet og øjet, skal patienterne modtage dette lægemiddel.
Anvendelse af værktøjet skal udføres under tilstedeværelse af passende indikationer:
Sammensætningen af lægemidlet er baseret på hemihydrat af levofloxacin, hvilket giver den en høj effekt.
Også lægemidlet er baseret på natriumchlorid, vand, benzalkoniumchlorid, natriumhydroxid, hypromellose, saltsyre.
Lægemidlet har antimikrobielle og antibakterielle egenskaber. Lægemidlet er blokering af gram-positive og gram-negative bakterier.
Efter modtagelse af den aktive komponent af midlet observeres dets akkumulering i øjenfilmen. Opnåelse af den maksimale koncentration af aktive dråber observeres på kortest mulig tid. Lægemidlets varighed er 6 timer.
Hvis medicinen tages oralt, sikres det så hurtigt som muligt ved adsorption i mave-tarmkanalen.
Ikke kun folk i fremskreden alder, men også mange unge adresserer mig. Nogle problemer er medfødte, mens andre erhverver dem gennem livet. Under alle omstændigheder er det vigtigt at træffe passende foranstaltninger for at genoprette synet.
Jeg anbefaler dette middel til mange patienter. Jeg vil gerne særskilt notere den naturlige sammensætning. Med dette stof kan du rette op på din vision og forhindre udviklingen af alvorlige øjenlidelser.
Signnicef er et syntetisk antibakterielt lægemiddel, der har et bredt spektrum af handling.
Hovedværdien af værktøjet er inhiberingen af bakterielle enzymer. I brugsperioden forhindres yderligere formering af de patogene bakterier. Lægemidlet er karakteriseret ved aktivitet mod anaerobe gram-positive bakterier.
Form frigivelse i form af øjendråber. Dette er en klar løsning, der har en gullig farvetone.
Emballage udføres i flasker, hvis produktionsmateriale er plastik.
En flaske indeholder 5 ml af produktet. Hver flaske er udstyret med en dyse dispenser, som giver nem brugsdråber.
Emballering af flasker udføres i papemballage.
Hver pakning indeholder brugsanvisninger, som skal læses, inden de bruges.
Anvendelsen af lægemidlet er subkonjunktiv måde. Det kan også indgives direkte til øjets fremre kammerområde.
Medtagelse af medicin er tilladt for børn, hvis alder er over 1 år. I de første to behandlingsdage anbefales nogle dråber i de berørte øjne.
Brug af medicinen skal udføres med intervaller på 2 timer. Brug lægemidlet er tilladt ikke mere end 8 gange om dagen. Efter tre dage udføres brugen af lægemidlet i samme dosering. Men det er nødvendigt at bruge medicinen mindst 4 gange om dagen.
Behandlingens varighed påvirkes direkte af sværhedsgraden af den oftalmologiske sygdom såvel som patientens individuelle karakteristika. I de fleste tilfælde er behandlingen 5 dage.
Anvendelsesmåde:
For at eliminere muligheden for forurening af dråberens spids og skade på øjet i løbet af manipulationsperioden sikres det, at det ikke rører øjet.
Under graviditeten er stoffet strengt forbudt.
Når ammende spædbørn fra lægemidlet anbefales at nægte. Hvis det er nødvendigt at gennemgå et behandlingsforløb, bør kvinden ophæve laktationsprocessen.
Historier fra vores læsere!
"Der var en kronisk conjunctivitis, jeg lider af det i mange år. Og så begyndte mine synsproblemer, fordi arbejdet på computeren. På råd fra en ven bestilte jeg mig selv en dråbe.
Begyndte at bruge dem, som skrevet i instruktionerne. Måske fordi min vision ikke løb, hjalp de mig om to uger! Rødningen forsvandt, smerten gik væk, det blev bedre at se! "
På trods af det høje effektivitetsniveau har lægemidlet visse kontraindikationer. Under graviditet og amning er brugen af stoffet stærkt modløs.
I en alder af et barn under et år er stoffet forbudt. Hvis en patient har en individuel intolerance over værktøjets hoved- eller ekstrakomponenter, er brugen heraf strengt forbudt. I barndom og ungdomsår udføres lægebehandling under lægens strenge tilsyn.
Indførelsen af midlerne subconjunctival måde eller i det forreste kammer i øjet er strengt forbudt. Hvis lægemidlet anvendes samtidig med andre oftalmiske dråber, bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 20 minutter.
Da lægemidlet er baseret på benzalkoniumchlorid. Så i behandlingsperioden anbefales det ikke at bruge bløde hydrofile linser.
Dette skyldes det faktum, at kontaktlinser adsorberer dette konserveringsmiddel, hvilket har en negativ effekt på sygeorganerne. Ved samtidig brug af værktøjer og kontaktlinser er der en ændring i deres farve.
Særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemiddeldråber blev ikke udført. Men hvis stoffet vil blive brugt samtidigt med nogle fluoroquinoloner, vil theophyllin plasmakoncentrationen stige.
Irrationel brug af stoffet kan føre til uønskede virkninger. De observeres hos 10 procent af patienterne. Uønskede virkninger er milde eller moderate. I de fleste tilfælde har de en midlertidig karakter og observeres i en bestemt del af øjet.
Uønskede effekter vises som:
Hvis det bruges ukorrekt, kan Signarum opleve:
Blandt nephthalmic bivirkninger kan identificeres allergiske reaktioner, som manifesterer sig i form:
Brug af lægemidlet bør udføres i overensstemmelse med instruktionerne og efter forudgående samråd med lægen. Det er strengt forbudt at øge doseringsregimen uafhængigt.
Ellers kan en overdosis af lægemidlet forekomme. Hvis der konstateres overdosering på brugsstedet, fører det til en stigning i bivirkninger.
Hvis der er kontraindikationer til brug, anbefales det at bruge analogerne.
I de fleste tilfælde er patienter ordineret:
Signage: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Signicef
ATX-kode: J01MA; J01MA12
Aktiv ingrediens: Levofloxacin (Levofloxacinum)
Producent: Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Indien), Promed eksport (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/23/2018
Priserne på apoteker: fra 215 rubler.
Sinnicef - et antimikrobielt lægemiddel, den tredje generation Vtorkhinolon.
Sammensætningen af 1 ml øjendråber:
Sammensætningen af 1 ml infusionsvæske, opløsning: levofloxacin - 5 mg.
Levofloxacin - den aktive bestanddel af stoffet Signitsef er L-isomeren af det racemiske lægemiddelstof ofloxacin med udtalt antibakteriel aktivitet. Ved at blokere girase og topoisomerase IV i deoxyribonukleinsyre (DNA) samt forstyrre supercoiling og sømning af DNA-pauser, undertrykker levofloxacin syntesen af DNA-molekylet og forårsager dybe morfologiske forandringer i cellevæggen, cytoplasma og bakteriemembraner.
In vitro er aktiviteten af levofloxacin mod gram-positive mikroorganismer og repræsentanter for Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, cirka 2 gange højere end for ofloxacin.
Levofloxacin udviser høj aktivitet både in vitro og in vivo i forhold til de fleste stammer af mikroorganismer. Lægemidlet er effektivt mod: Gram-negative aerober, såsom Branhamella (Moraxella) catarrhs trachomatis.
Grav-positive aerobes (methicillinresistent Staphylococcus aureus og Staphylococcus spp. Coagulase ikke-aggressiv; Corynebacterium jeikeium); gram-negative aerober (Alcaligenes xylosoxidans); andre mikroorganismer (Mycobacterium avium).
Når det anvendes topisk som et øjenfald, er den maksimale koncentration af levofloxacin mere end 100 gange større end værdien af dens MIC (mindste hæmmende koncentration) for følsomme mikroorganismer.
Efter indånding i øjet opbevares levofloxacin kontinuerligt i tårfilmen. Med indførelsen af en enkelt dosis levofloxacin (1 dråbe) øges koncentrationen hurtigt i tårevæsken og bevares for mest følsomme okulære patogener ved et MIC-niveau på ≤ 2 μg / ml i mindst 6 timer.
Undersøgelser udført på raske frivillige viste, at den gennemsnitlige koncentration af levofloxacin i tårfilmen målt efter topisk påføring efter 4 og 6 timer var henholdsvis 17,0 μg / ml og 6,6 μg / ml. Efter 4 timer fra brugstidspunktet hos 5 af de 6 forsøgspersoner var indikatoren for levofloxacin 2 μg / ml og derover. I 4 ud af de 6 forsøgspersoner forblev denne koncentration 6 timer efter instillationen.
En time efter indånding af Signag-dråberne er den gennemsnitlige plasmakoncentration af levofloxacin i blodet på den første dag fra 0,86 til 2,05 ng / ml; Den maksimale koncentration er 2,25 ng / ml (den blev detekteret 4 dage efter brug af lægemidlet i 2 dage med en frekvens på 1 indstilling ved 2 timer, op til 8 gange om dagen). De maksimale koncentrationer af levofloxacin, når de blev appliceret topisk, nåede den 15. dag lavere end den efter at have taget standarddoser af levofloxacin oralt mere end 1000 gange.
Efter at have taget lægemidlet inde i levofloxacin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fælles spisning nedsætter ikke absorptionen af lægemidlet. Biotilgængeligheden af levofloxacin er 99%. Maksimal koncentration af et stof (Cmax) opnås efter 1-2 timer, når lægemidlet tages i en dosis på 250-500 mg og henholdsvis 2,8 og 5,2 μg / ml. Plasmaproteinbinding er 30-40%. Levofloxacin trænger godt ind i følgende organer og væv: lunger, bronkial slimhinde, sputum, organer i det urogenitale system, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. En lille del af stoffet oxideres og / eller deacetyleres i leveren. Renal clearance er ca. 70% af den samlede clearance.
T1/2 (eliminationshalveringstid) af levofloxacin er 6-8 timer. Udskillelsen af lægemidlet ved nyrerne sker ved glomerulær filtrering og sekretion. Mindre end 5% af levofloxacin udskilles som metabolitter. I uændret form udskilles 70% i urinen i løbet af dagen og 87% om 2 dage; 4% af den indtagne dosis detekteres i afføring i 3 dage. Efter intravenøs (IV) indgivelse af lægemidlet ved en dosis på 500 mg i 60 minutter Cmax - 6,2 μg / ml. Til intravenøs og gentagen injektion er det tilsyneladende Vd (fordelingsvolumen) efter administration af en identisk dosis 89-112 liter, Cmax - 6,2 μg / ml, T1/2 - 6,4 timer
Lægemidlet er indiceret til behandling af infektioner i det fremre segment og adnexa af øjet forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for levofloxacin, samt til forebyggelse af komplikationer efter laser og kirurgiske operationer på øjet.
Ifølge instruktionerne anvendes Sign i form af en infusionsopløsning til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i følgende systemer og organer:
Forsigtighed skal udvises, når du bruger Signnicef dråber til patienter under 18 år.
Lægemidlet appliceres topisk ved inddrivning i det berørte øje.
Anbefalet dosering af øjendråber. Signnicef: De første to dage, 1-2 dråber hver 2. time i løbet af vakningen, op til 8 gange om dagen. Fra 3 til 5 dages instillation anbefales det at udføre 4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen og er normalt 5 dage.
Sinnitsef administreres ved iv langsom infusion i mindst 1 time. Dosis af lægemidlet afhænger af infektionens art og sværhedsgrad såvel som på det mistænkte patogenes følsomhed og er normalt fra 250 til 500 mg 1-2 gange om dagen.
Anbefalet dosering ifølge indikationer for patienter med normal nyrefunktion med QC (kreatininclearance)> 50 ml / min:
Ved behandlingens begyndelse blev det anbefalet at anvende iv injektion, efter nogle dage kan du skifte til at tage andre levofloxacinpræparater til oral administration, og dosisjustering er ikke nødvendig.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at nedsætte dosis af lægemidlet ifølge indikationerne for CC:
Cygnicef øjendråber repræsenterer en klinisk farmakologisk gruppe af lægemidler, antibakterielle lægemidler til lokal anvendelse, fluoroquinolonderivater. De bruges i oftalmisk praksis til den etiotropiske behandling af øjets infektiøse inflammatoriske patologi og dets vedhæftninger med henblik på ødelæggelsen af patogenet.
Signitsef øjendråber er en klar løsning med en lysegul farve. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er levofloxacin, dets indhold i 1 ml opløsning er 5 mg. Også inkluderet i præparatet er hjælpestoffer, som omfatter:
Cygnicef øjendråber er indeholdt i en plastflaske-dråber med et volumen på 5 ml. Kartonpakningen indeholder en plastdråberflaske og instruktioner til forberedelsen.
Den vigtigste aktive komponent i øjendråber, Signnicef levofloxacin, er et antibakterielt middel. Det hæmmer aktiviteten af en række bakterielle celle enzymer (topoisomerase IV og DNA gyrase), som efterfølgende fører til dens død. Det har et bredt spektrum af aktiviteter i forhold til et betydeligt antal gram-positive og gram-negative patogene (patogene) og betinget patogene bakterier, herunder forskellige streptokokker, enteropathogene intestinale pinde, Proteus, Klebsiella, hæmofile sticks, morakselly, Clostridia. Efter indånding af lægemidlet kan Signnicef levofloxacin i en minimal mængde absorberes i den systemiske cirkulation.
Hovedindikationen for brug af øjendråber Signnicef er etiotropisk behandling af infektiøs oftalmologisk patologi forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for levofloxacin, især øjenbetændelse, især af dets forreste sektioner samt tillæg af sygeorganet. Lægemidlet bruges også til at forhindre sekundære infektiøse komplikationer efter kirurgi eller laser manipulation af øjenkuglerne.
Der er en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, hvor brugen af Signicef øjendråber er kontraindiceret, herunder:
Med forsigtighed anvendes stoffet til patienter under 18 år. Inden du bruger Signitsef øjendråber, er det vigtigt at sørge for, at der ikke er kontraindikationer.
Signitsef øjendråber er beregnet til ekstern brug i oftalmisk praksis. De er begravet i konjunktiv sac af et inficeret inflammatorisk øje. Den gennemsnitlige anbefalede terapeutiske dosis til voksne og børn over 1 år er 1-2 dråber hver 2. time (normalt 8 gange om dagen) i de første 2 dage. De næste 3 dage er Signnicef øjendråber begravet 4 gange om dagen. Behandlingens varighed bør ikke overstige 5 dage.
På baggrund af brugen af øjendråber kan Signnicef 10% af patienterne udvikle negative patologiske reaktioner. De omfatter ændringer af synsorganet, som ofte omfatter udseende af slimhinder, nedsat synsstyrke, papillære vækst på konjunktivslimhinden, betændelse i øjnene (blefaritis), deres hævelse, ubehag i form af brænding, kløe, smerte, rødme (hyperæmi) conjunctiva, fotofobi, tørre øjne. Nogle gange kan der være patologiske reaktioner fra andre organer og systemer, herunder hovedpine, allergiske reaktioner i form af hududslæt og kløe, betændelse i næseslimhinden (rhinitis). Forekomsten af patologiske bivirkninger er grundlaget for ophør af brugen af Signicef øjendråber og at konsultere en læge specialist for rådgivning.
Inden du begynder at bruge Sinnicef øjendråber, skal du helt sikkert læse instruktionerne og være opmærksom på nogle få specielle anbefalinger vedrørende brugen af stoffet, som omfatter:
I apotekets netværk er Signnicef øjendråber foreskrevet. Deres uafhængige brug uden passende recept er udelukket.
I tilfældet med en tilfældig lokal anvendelse af en signifikant mængde Signnicef øjendråber kan irritation udvikles. I dette tilfælde skal øjnene skylles med en tilstrækkelig mængde rindende vand. Da indholdet af levofloxacin i præparatet er ubetydeligt, udvikler sig ikke toksiske reaktioner, selv ved lejlighedsvis brug af øjendråber inde i tegnet.
Med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning af signaldråberne for øjendråber er præparaterne L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks ens.
Holdbarheden af øjendråberne er 2 år. Efter åbning af plastdråbeflasken skal de bruges i en periode på højst 30 dage. Lægemidlet skal opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur ikke højere end + 30 ° C.
De gennemsnitlige omkostninger ved pakning af øjendråber Signatin i apoteker i Moskva varierer i området 209-236 rubler.
http://bezboleznej.ru/signitsefOftalmologiske sygdomme forårsaget af infektion i øjnene, bringer en masse problemer til personen. Synsforringelse, ændringer i øjets udseende, øjenlågsødem er kun en del af de mulige symptomer, der opstår under smitsomme sygdomme. Når disse symptomer opdages, går de fleste til lægen for at bestille behandling. Læger skriver dråber i Signitsefs øjne. Dette skyldes lægemidlets høje effektivitet og dens relativt lave omkostning.
Signnicef bekæmper effektivt patogener, der er kommet ind i synets organer. Dette skyldes, at det er inkluderet i gruppen af antimikrobielle og antibakterielle lægemidler.
Den aktive komponent i oftalmiske dråber er levofloxacin - et kunstigt syntetiseret antibiotikum, som har en skadelig effekt på øjenpatogener. Dette forklarer lægemidlets farmakokinetik for forskellige mikroorganismer. Antibiotikumet trænger ind i bakteriemembranen og forhindrer DNA-syntese. I forbindelse med disse mikrober undergår mutationer og ophører med at udøve deres levebrød.
Effekten af brugen af produktet varer op til seks timer, og efter denne tid er levofloxacin indeholdt i blodplasmaet hurtigt og næsten fuldstændigt elimineret fra kroppen.
Når du køber medicin på apotek, skal patienten have en recept fra den behandlende læge. Ellers vil Sinnicef ikke sælge det.
Lægemidlet er lavet af et indisk selskab i flere former:
Oftalmologisk medicin indeholder det aktive stof - levofloxacin. Det har en dødelig virkning på gram-positive og gram-negative bakterier, såvel som intracellulære infektioner. Sidstnævnte er ikke en lille kendt chlamydia.
For at forbedre virkningen af den aktive komponent samt at give Signnicef-dråber med andre lige anvendelige egenskaber, tilføjede fabrikanten ekstra komponenter til den:
Takket være de stoffer, der udgør opløsningen, opnås en langvarig positiv effekt.
Øjedråber Signuef fås i plastikbobler, der indeholder en gennemsigtig væske. Volumen af flasken er 5 ml. Solgt i en æske. Også inde i det kan være en brugervejledning med en detaljeret beskrivelse af medicinen.
Signitsef øjendråber har et bredt spektrum af handlinger, så læger ordinerer dem, hvis patienten har sådanne sygdomme som:
Alle disse sygdomme vil falde på kort tid, da de mikroorganismer, hvormed de forårsages at dø som følge af interaktion med levofloxacin.
Efter at have købt en oftalmologisk medicin, skal Signnicef ikke straks påbegynde behandlingen. Før dette anbefales det i første omgang at læse brugsanvisningen nøje. Heri angives alle doser af øjendråber i detaljer. Signnicef og administrationsregimen. Det skal dog bemærkes, at en øjenlæge vil kunne navngive den nøjagtige dosis, hvem der vil foretage en grundig undersøgelse af patientens inficerede organer.
Ifølge håndbogen, som beskriver standarddosen af levofloxacin, består proceduren for påføring af Signer af følgende trin:
Dette værktøj skal bruges i de første 2 dage efter infektion af øjet, men i dette tilfælde vil det være muligt at få et hurtigt positivt resultat.
På den første brugsdags skal der påføres 1-2 dråber til det berørte øje. Intervallerne mellem instillationer bør ikke være mere end 2 timer, men det maksimale antal procedurer på denne dag er 8.
På den anden behandlingsdag er det nødvendigt at reducere antallet af instillationer til 4, med en pause på 4-6 timer.
Behandlingens varighed afhænger af selve sygdommen og af sværhedsgraden. Kurset varer i gennemsnit 5-7 dage.
Det skal huskes, at ikke alle patogene mikroorganismer dør, når de kommer i kontakt med levofloxacin, derfor anbefales det ikke at selvmedikere, før en specialist foretager en præcis diagnose.
Hvis patienten bærer kontaktlinser, skal han fjerne dem, før han bruger Sagnicef. Faktum er, at benzalkoniumchlorid, som er en del af stoffet, kan forårsage oversvømmelse.
Signagiop oftalmiske dråber har en lang liste over bivirkninger. Men de manifesterer sig kun i 10% af befolkningen.
På syneorganernes side kan følgende symptomer forekomme:
Nogle symptomer kan ses hos andre organer:
Måske forekommer allergiske reaktioner, som manifesterer sig i form af udslæt, rødme på huden, kløe, brændende.
Øjedråber har en liste over nogle kontraindikationer:
Hvis du bliver bekendt med denne liste i tide, så kan du undgå yderligere alvorlige helbredsproblemer.
Der er ikke set tilfælde af overdosering af lægemidler, da koncentrationen af levofloxacin i opløsningen er meget lav.
Brug af lægemidlet sammen med GCS og NSAID kan påvirke helbredet negativt, da det øger chancen for senebrud og den hyppige forekomst af anfald.
Ved samtidig brug af Signnicef og andre oftalmiske komponenter er det nødvendigt at tage en pause mellem dem, hvilket er mindst 15 minutter.
Brugen af dråber til behandling af oftalmologiske sygdomme hos nyfødte er strengt forbudt.
Hvis et barn i en alder af 12-18 år blev ordineret Signnicef, skal de bruge det med stor forsigtighed og se senere på kroppens reaktion på stoffet.
På grund af det utilstrækkelige antal forsøg, der udføres, anbefales ikke lægemidlet til gravide kvinder. Ophthalmiske dråber kan heller ikke anvendes under amning, da opløsningen let trænger ind i modermælken. Dette kan skade en nyfødt baby.
Lige efter fremstillingen har levofloxacinopløsningen en holdbarhed på 36 måneder. Men dette gælder for forseglede stoffer. Umiddelbart efter åbningen kan den bruges inden for en måned.
Signnicef bør holdes væk fra børn. Stedet skal være mørkt og tørt. Temperaturen må ikke være højere end 25 grader Celsius.
Signigenef drug sælges ikke i alle apoteker i Den Russiske Føderation. Hvis en person undlader at købe det, kan han købe øjenfaldsskifte:
Nogle af disse analoger kan koste meget mindre end Signicef.
I Rusland er de gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet 220 rubler. Det nøjagtige beløb afhænger af landets region.
Efter at have læst anmeldelserne kan du straks se, at de fleste af dem er positive. Mange bemærker værktøjets hastighed og effektivitet.
En lille del af anmeldelserne tyder på, at patienten under brug af stoffet viste nogle bivirkninger.
Gennemsigtig opløsning af lysegul farve.
Levofloxacin er L-isomeren af det racemiske lægemiddelstof afloxacin. Den antibakterielle aktivitet af ofloxacin vedrører hovedsagelig L-isomeren. Som et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-klassen forstyrrer levofloxacin DNA gyrase og topoisomerase IV, supercoiling og tværbinding af DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner af bakterier. Levofloxacin-in vitro-in vitro aktivitet er cirka 2 gange mere end for ofloxacin, mod repræsentanter for Enterobacteriaceae, P. aeruginosa og gram-positive mikroorganismer. Lægemidlet er effektivt mod: gram-negative aerober, såsom Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; gram-positive aerober, såsom Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Andre mikroorganismer, der er følsomme for levofloxacin, er Chlamydia trachomatis.
Cmax Levofloxacin, opnået med 5 mg / ml øjendråber, er mere end 100 gange større end den mindste hæmmende koncentration (MIC) af levofloxacin til følsomme mikroorganismer.
Efter indånding i øjet er levofloxacin godt bevaret i tårefilmen. Koncentrationen af levofloxacin i tårevæsken efter en enkelt dosis (1 dråbe) når hurtigt høje værdier og opretholdes på et niveau, der er højere end MIC for mest følsomme okulære patogener (mindre end eller lig med 2 μg / ml) i mindst 6 timer. I undersøgelser af raske frivillige forsøgspersoner var der Det blev påvist, at koncentrationen af levofloxacin var 2 μg / ml og højere 4 timer efter inddrivelse hos 5 ud af 6 forsøgte forsøgspersoner. Hos 4 ud af 6 forsøgspersoner blev denne koncentration opretholdt 6 timer efter indånding.
Den gennemsnitlige koncentration af levofloxacin i blodplasmaet efter 1 time efter påføring er fra 0,86 ng / ml på den første dag til 2,05 ng / ml. Cmax Levofloxacin i plasma, svarende til 2,25 ng / ml, blev påvist den fjerde dag efter to dages brug af lægemidlet hver 2 timer op til 8 gange om dagen. Cmax Levofloxacin, nået på den 15. dag, er mere end 1000 gange lavere end de koncentrationer, der observeres efter indtagelse af standarddoser af levofloxacin.
Signnicef ® er ordineret til voksne og børn i alderen 1 og ældre for følgende sygdomme og tilstande:
infektioner af øjets adnexa og det fremre segment af øjet forårsaget af levofloxacin-følsom flora (behandling);
komplikationer efter kirurgiske og laser oftalmologiske operationer (profylakse).
overfølsomhed overfor nogen af komponenterne i lægemidlet eller andre quinoloner;
amning periode
børns alder op til 1 år.
Med omhu: børns alder op til 18 år.
Bivirkninger kan forekomme hos ca. 10% af patienterne.
Hyppige bivirkninger (1-10%) - nedsat synsstyrke og udseende af slimhinder.
Sjældne bivirkninger (0,1-1%) - blefaritis, kemose, papillære vækst i bindehinden, øjenlågsødem, ubehag i øjet, brændende og kløe i øjet, sløret syn, smerte i øjet, konjunktivalhypermi, slimhindeafsnit, konjunktivale follikler, øje med tør øjne, øjenlågens erytem, kontaktdermatitis, fotofobi og allergiske reaktioner, hovedpine, rhinitis.
Særlige undersøgelser af interaktionen mellem øjendråber Signnicef ® 0,5% blev ikke udført. Siden Cmax Levofloxacin i plasma efter topisk påføring i øjet er mindst 1000 gange lavere end efter normal dosering oralt, er interaktionen med andre lægemidler, der er karakteristisk for systemisk brug, klinisk ubetydelig.
Lokalt, i perioden med vågenhed. 1-2 dråber til det berørte øje (a) hver 2. time, op til 8 gange om dagen i de første 2 dage, derefter 4 gange om dagen, fra 3. til 5. dag. Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen, normalt - 5 dage.
Den samlede mængde levofloxacin indeholdt i et enkelt hætteglas med øjendråber er for lille til at forårsage toksiske reaktioner selv efter utilsigtet indtagelse.
Behandling: Efter topisk påføring af en overdreven dosis Signnicef ® øjendråber skal 0,5% af øjet vaskes med rent vand ved stuetemperatur.
Signnicef ® 0,5% øjendråber kan ikke indgives subkonjunktivt og ind i det forreste kammer i øjet.
Ved samtidig anvendelse af andre oftalmiske midler bør intervallet mellem indstillingerne være mindst 15 minutter.
Dråber bør ikke anvendes, når der bæres hydrofile (bløde) kontaktlinser på grund af tilstedeværelsen af konserveringsmiddel i dråberne benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser og have en negativ indvirkning på øjenvævet og også forårsage misfarvning af kontaktlinser.
For at undgå forurening af droppespidsen og opløsningen må du ikke røre ved øjet ved inddrivning.
Øjedråber, 0,5%. På 5 ml i en plastikflaskeprop med den skruede hætte. På 1 flaskedråber placeres i en papemballage.
Promed Exports Pvt. Ltd, Indien.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, Indien.
Krav Adresse
Repræsentation Promed Exports Pvt. Ltd i RF
111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21.
Tlf.: 229-76-63; fax: 229-76-64.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Øjedråber 0,5% - 2 år. Efter åbning - 42 dage.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm