Beskrivelse pr. 20. juni 2014
Et hætteglas med Irifrin 10% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 100 mg, og et hætteglas med Irifrin 2,5% indeholder 25 mg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, edetatdinatrium, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfrit natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, renset vand.
Et hætteglas med Irifrin BK (uden konserveringsmiddel) 2,5% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 25 mg.
Irifrin øjendråber er en klar, farveløs eller lysegul opløsning. 5 ml af denne opløsning i en dråberflaske eller en flaske tonet glas, en sådan dråbeflaske eller en flaske tonet glas i en æske.
Irifrin BK fremstilles i 4 ml dråberør, 5 sådanne rør i en papirpose, 3 sådanne poser i en karton.
Irifrin - dråber med alfa-adrenomimetisk effekt: vasokonstriktion, glat muskelkontraktion.
farmakodynamik
Phenylphrin er en adrenerge agonist med alfa-adrenerge aktivitet. Når det tages i normale doser, produceres der ikke en stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når den anvendes lokalt i oftalmologi, stimulerer den udstrømningen af intraokulær væske, indsnævrer bindevævets kar og forårsager pupil dilation (mydriasis).
Fenylephrin har en stærk stimulerende effekt på alpha-adrenoreceptorer i postsynapses, har en lille virkning på beta-adrenoreceptorer i hjerteområdet, det har næsten ingen positive inotrope og kronotrope virkninger. Lægemidlet har en vasokonstriktor (vasokonstrictor) effekt, der ligner virkningen af norepinephrin, men i phenylephrin er den svagere og mere langvarig.
Vasokonstriktion finder sted inden for 30-90 sekunder efter brug, varigheden af indsatsen er 2-5 timer.
Efter introduktionen (instillation) hjælper phenylephrin med at reducere elevens dilatator og forårsager mydriasis. Elevudvidelse opnås inden for 20-60 minutter efter inddrivning; fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning i 2 timer, 10% opløsning - 3-5 timer.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger frit ind i syreorganets væv. Den maksimale koncentration i blodet forekommer 10-20 minutter efter lokal anvendelse. Preliminær indstilling af anæstetika øger absorptionen i den systemiske cirkulation og forlænger mydriasis. Lægemidlet udskilles i urinen i sin oprindelige form (mindre end 20%) og i form af inerte metabolitter.
Instruktionen for Irifrin ordinerer brugen af dråber topisk.
Når oftalmoskopi brugte en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning. For udseendet af mydriasis er inddrivning af en enkelt dråbe Irifrin 2,5% i konjunktival sac tilstrækkelig. Udvidelsen af den maksimale kraft nås på 20-30 minutter og varer i 1-3 timer. Om nødvendigt er forlængelse af mydriasis mulig, for hvilken en anden instillation udføres i en time.
Hos børn fra 12 år og voksne med svag udvidelse af eleven til at provokere diagnostisk mydriasis, er anvendelsen af en 10% opløsning uden dosisjustering berettiget.
Ved diagnosticering kan en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning anvendes til:
10% opløsning kan ikke anvendes til blødning af tamponer under operationen.
Irifrin BK anvendes også:
Overdoseringssymptomer: manifestation af den systemiske virkning af phenylephrin.
Behandling: Brugen af alfa-blokeringsmidler anbefales f.eks. 5-10 mg phentolamin intravenøst.
Elevudvidelse forbedres, når phenylephrin og atropin anvendes sammen.
Anvendelse af en 2,5 eller 10% opløsning af et lægemiddel med MAO-hæmmere og inden for tre uger efter annulleringen skal udføres med forsigtighed, da der i dette tilfælde er en ukontrolleret forhøjet blodtryk mulig.
Brug af Irifrin 10% i kombination med beta-blokkere kan forårsage akut arteriel hypertension.
Anvendelse sammen med sympatomimetika kan øge de kardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Lægemidlet frigives strengt på recept.
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Da længden af udvidelsen af eleven kan nå 1-3 timer, kan der forekomme følelse af fotofobi hos patienter, og derfor skal øjnene beskyttes mod stærkt sollys, før synet genoprettes. At læse og se fjernsyn er forbudt.
Måske udvikler den reaktive miose, der ofte observeres hos ældre efter brug af phenylephrin, og gentagen brug af stoffet fører til en svækkelse af ekspansionen af eleven.
Da præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, kan dette forårsage misfarvning af bløde kontaktlinser. Inden Irifrin påføres, skal patienten fjerne linserne og vente 15 minutter efter indånding, inden de tages i brug igen.
På nuværende tidspunkt er følgende Irifrin øjendråber de mest almindelige:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn.
Anmeldelser af Irifrin øjendråber er ret positive. Rapporter om ineffektiviteten af stoffet forekommer næsten aldrig. Når du bruger dråber i oftalmisk praksis til børn og voksne, viser anmeldelser af Irifrin nogle gange en brændende fornemmelse i øjnene.
Prisen på øjendråber Irifrin 2,5% i Rusland spænder fra 333 til 409 rubler, vil Irifrin BK koste 484-510 rubler.
I Ukraine vil Irifrin øjendråber 2,5% koste 58-83 Hryvnia, og prisen på Irifrin BK vil gennemsnitlig 78 Hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin er et oftalmisk lægemiddel beregnet til instillation i conjunctival sac.
Hovedvirkningen af dette lægemiddel er vasokonstrictor og reduceret øjentryk. Indirekte hjælper medikamentet til at regulere udstrømningen af overskydende væske og reducere hævelsen af vævene i det visuelle apparat.
Irifrin hjælper med til at lindre spasmer af indkvartering i tilfælde af falsk nærsynthed, såvel som det anvendes ved undersøgelser af den øjenformede bageste del af det visuelle apparat (fundus i øjet, nethinden).
Den aktive bestanddel af dråber er phenylephrin, der virker aktivt på adrenerge receptorer.
Ved lokal terapi, komprimerer denne forbindelse blodkar, sænker det intraokulære tryk. Med forbehold for medicinsk dosering påvirker ikke funktionen af nervesystemet og hjernen.
Dråbeopløsningen af Irifrin er en klar væske, hvori 2,5% eller 10% af hovedkomponenten, phenylephrin, er placeret.
For længere opbevaring og opbevaring af lægemidler i det tilsatte lægemiddel: hypromellose, dinatriumedetat, vand til injektion, natriumcitrat, benzoalkoniumchlorid etc.
Indikationer for brug Irifrin:
I gennemsnit er omkostningerne ved disse dråber 500-600 rubler. Det afhænger af fabrikanten og form for udgivelse.
I dag kan du i apoteket købe to typer af stoffet: Irifrin og Irifrin bk.
Forskellene i disse doseringsformer er, at den anden opløsning er lavet ved hjælp af en særlig teknologi og ikke indeholder konserveringsstoffer, så det har en mildere virkning på slimhinderne, dvs. når det indledes, er det næsten umærkeligt at brænde og kløe.
Men traditionelle Irifrin falde efter åbning af lagrede lang periode (30 dage), og opløsningen Irifrin bk engangs pipetter allerede en time efter åbningen af anvendelsen ikke er egnet.
I overensstemmelse med fremstillingsmetoden er formerne for frigivelse af øjendråberne også forskellige:
Således kan disse øjendråber, hvis pris varierer fra 517 til 650 rubler, købes i to versioner.
Oftalmologer fortæller som regel, om de medicinske egenskaber, anvendelsesmåder og former for lægemidlet, når de ordineres, og angiver i receptet det nøjagtige navn og dosen af lægemidlet.
Tatyana Ivanovna, 56 år gammel, pensioneret:
Anna, 34 år gammel, sælger:
Andrei, Stepan far, 10 år gammel:
Irifrin 2,5% drypper en gang før ophthalmoskopi (øjenprøve med en speciel enhed). Om nødvendigt anvendte en stærkere dilation af eleven 10% opløsning.
Analogere billigere end Irifrin bør anvendes, når patienter er intolerante over for disse dråber og efter høring af en læge.
Det er forbudt at anvende Irifrin sammen med Atropin, de forbedrer effekten af hinanden og kan medføre en stigning i hjertefrekvens hos patienter.
Ved hypertension kan behandling med dråber ikke kombineres med at tage beta-blokkere, da en sådan kombination kan fremkalde et spring i blodtrykket.
Med lokal administration og streng implementering af behandlingsregimen foreskrevet af en optometrist er bivirkninger af lægemidlet yderst sjældne og kan forekomme:
Lægemidlet anvendes med forsigtighed til børn, 10% opløsning er kontraindiceret til 18 år.
Gravide og ammende kvinder ordineres i tilfælde af ekstremt behov for diagnostiske procedurer.
En sparsom behandling med Irifrin er nødvendig for ældre og svækkede patienter.
Dråbeopløsnings holdbarhed er to år, forudsat at den opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted. Åbne dråber bruges i en måned.
Temperaturen i det rum, hvor det åbne hætteglas med Irifrin er placeret, bør ikke være højere end 25 ° C.
I intet tilfælde er det umuligt at fryse stoffet og bruge det i optøet form, dets medicinske egenskaber forsvinder, og de forbindelser, der er toksiske for kroppen, fremgår af opløsningen.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Mærkning af varer: NN1PAR
Pris: 329
- iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af bakre synechiae og reducere irisudryddelsen)
- til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af det bageste segment af øjet
- udførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel på øjets fremre kammer og mistanke om vinkellukningsglaukom;
- Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
- i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%)
- til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og in vitro-retinal kirurgi
- behandling af glauco-cykliske kriser
- behandling af "røde øjensyndrom" (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner.
Sympathomimetic. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar. Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptisk? -Adrenoreceptorer har en meget svag effekt på myokardiale? -Adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.
Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Da phenylephrin har ringe virkning på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, pupillen udvider inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber vedvarer 2,5% mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer.
Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Irifrin er ikke angivet.
Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
- som en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter pupiludvidelse er fra 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positivt;
- for differentiel diagnose af typen af øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden bevares, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af dybere liggende fartøjer.
I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål sættes i øjet i øjenhinden i øjet (øjen) 1 dråbe 2-3 gange om dagen.
I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glauco-cykliske kriser indlæses lægemidlet 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.
På visionsorganets side: conjunctivitis, periorbital ødem; mulig brændende fornemmelse ved begyndelsen af applikationen, sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk.
Den næste dag efter påføring af Irifrin er reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentfolderen detekteres i fugtigheden af det forreste kammer. Suspenderet i kammerfugtighed skal differentieres med fremkomsten af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Fra siden af det kardiovaskulære system er hjertebanken, takykardi, arytmi (herunder ventrikulær), arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli mulig.
Dermatologiske reaktioner: kontaktdermatitis.
I sjældne tilfælde observeres udvikling af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning, når Irifrin anvendes i form af 10% oftalmiske dråber.
- vinkellukning eller snævert vinkelglaukom
- Ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
- for yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer
- arterieaneurisme (øjendråber 10%)
- medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- Børnenes alder op til 12 år (øjendråber 10%)
- for tidlig (øjendråber 2,5%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Da virkningen af Irifrin under graviditet og amning ikke er blevet undersøgt nok, er brugen af stoffet hos disse patienter kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i leverporfyri.
Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes mellitus på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.
Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Symptomer: manifestationer af systemisk virkning af phenylephrin.
Behandling: brug af alfa-blokkere (fx 5-10 mg fentolamin / in). Om nødvendigt kan introduktionen gentages.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.
Anvendelsen af Irifrin i form af 10% dråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.
Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken er holdbarheden 1 måned.
* For nøjagtig information om tilgængeligheden af produkter, kontakt venligst
ved telefonnumre, der er angivet på siden Kontakter
Irifrin 2,5% øjendråber 5 ml
Promed Exports Pvt. Ltd (Indien) Narkotika: Irifrin
Analoger på det aktive stof
Mezaton 10mg / ml 1 ml 10 stk. injektionsopløsning
GNTsLS eksperimentelle anlæg (Ukraine) Forberedelse: Mezaton
Irifrin bk 2,5% 0,4 ml 15 stk. øjendråber
Sentiss Pharma (Indien) Narkotika: Irifrin bk
Nazol baby 0,125% 10 ml (15 ml) nasal de angels dråber
Bayer Pharma AG (Italien) Forberedelse: Nasol baby
Nasol Kids 0.25% 15ml Spray Nasal Dosed Institute de Angeli
Bayer Pharma AG (Italien) Forberedelse: Nasol Kids
Bebifrin 0,125% 10 ml næsedråber
Grotex (Rusland) Forberedelse: Bebifrin
Analoger fra kategorien Mydriatics
Midrimaks 5 ml øjendråber
Sentiss Pharma (Indien) Narkotika: Midrimaks
Phenylphrine optiker 2,5% øjendråber 5 ml
Analoger fra Vision kategorien
Maksitrol 5 ml øjendråber
Alcon (Frankrig) Narkotika: Maxitrol
Sofradex 5 ml dråber
Sanofi (Indien) Narkotika: Sofradex
Ciprolet 3mg / ml 5ml øjendråber
Et al. Reddys Laboratories L (Indien) Drug: Tsiprolet
Levomitsetin 0,25% 10 ml øjendråber
Erythromycin 10000ed / g 10g oftalmisk øjetathimpharm
Tatkhimpharmpreparaty (Russia) Drug: Erythromycin
Øjedråber 2,5% - 1 ml:
Øjedråber 10% - 1 ml:
Øjedråber, 2,5%; 10%. På 5 ml i flasken af mørkt glas lukket af gummiproppen presset ud af en aluminiumshætte med en sikkerhedsdæksel. På 1 glasflaske med den sterile dråber pakket i PE en pakke, placeres i en papkasse.
På 5 ml i en plastikflaskeprop med den skruede hætte. Hver flaskedråber er placeret i en papkasse.
Klar opløsning fra farveløs til lysegul farve.
http://www.asna.ru/product/irifrin/Klar opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Phenylylein - adrenerg agonist. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når den anvendes topisk i oftalmologi, udvider eleven, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenoreceptorer, har en meget svag effekt på hjertet af beta-adrenoreceptorer, det har næsten ingen positive kronotrope og inotrope virkninger på hjertet. Lægemidlet har en vasokonstrictor virkning svarende til norepinephrin (norepinephrin). Vasopressorvirkningen af phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 s efter indånding, varighed - 2-6 timer.
Efter inddrivning reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og derved forårsager pupil dilation og glat muskel i arteriole conjunctiva. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation; fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning i 2 timer; 10% opløsning - 3-6 timer. Mydriase forårsaget af phenylephrin ledsages ikke af cycloplegia.
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, Cmax i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Forinstillation af lokalbedøvelse kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis. Phenylylein udskilles i urinen uændret (®
iridocyclitis (for at forhindre forekomst af posterior synechia og reducere udstødning i iris);
Elevudvidelse under ophthalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af det bageste segment af øjet;
udføre en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglaucoma;
differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
i oftalmisk kirurgi med præoperativ forberedelse til pupil dilation (10% opløsning);
gennemfører laserinterventioner på fundus og i vitreoretinal kirurgi
behandling af glauco-cykliske kriser;
behandling af røde øjensyndrom (2,5% opløsning) (for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner).
overfølsomhed overfor lægemidlet
snævre vinkel eller vinkellukke glaukom;
alderdom i tilstedeværelsen af alvorlige krænkelser af det kardiovaskulære eller cerebrovaskulære system
yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer;
medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
børn under 12 år og patienter med arteriel aneurisme (10% opløsning);
for tidlige babyer (2,5% opløsning).
Med omhu: patienter med diabetes mellitus type 2 (øget risiko for forhøjet blodtryk i forbindelse med nedsat autonom regulering); ældre patienter (øget risiko for reaktiv miose); samtidig brug med MAO-hæmmere og i 21 dage efter seponering på grund af det forhold, der forårsager conjunctival hypoxi: patienter med seglcelleanæmi, iført kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Da virkningen af Irifrin ® hos gravide og ammende mødre ikke er tilstrækkeligt undersøgt, er brugen af stoffet i denne kategori af patienter kun mulig, hvis den forventede virkning overstiger risikoen for udvikling af mulige bivirkninger hos fosteret.
Konjunktivitis, periorbital ødem. I nogle tilfælde bemærker patienterne en brændende fornemmelse (i starten af ansøgningen), sløret syn, irritation, ubehag, tåre, en stigning i det intraokulære tryk.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring; på dette tidspunkt kan gentagne indlæg af lægemidler frembringe mindre udtalt mydriasis end dagen før; Effekten er mere udtalt hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentets folder detekteres i fugtigheden af det forreste kammer i øjet. Suspensioneret fugt i kammeret skal differentieres fra manifestationerne af anterior uveitis eller indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
På hjerte- og karsystemets side: hjertebanken, takykardi, hjertearytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion i kranspulsårene, lungeemboli.
I sjældne tilfælde kan der efter lokal anvendelse af en 10% opløsning af phenylephrin, myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning udvikles.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved topisk administration af atropin.
Anvendelse af en 2,5 eller 10% opløsning med MAO-hæmmere, såvel som inden for 21 dage efter annullering, bør udføres med forsigtighed, da i dette tilfælde mulig ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Anvendelsen af 10% Irifrin ® opløsning i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut hypertension.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Ved udførelse af en ophthalmoskopi anvendes single instillationer af en 2,5% opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at injicere 1 dråbe 2,5% Irifrin ® i konjunktivalkækken. Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er gentagen indstilling mulig efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig dilation af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan en 10% opløsning i samme dosering anvendes til diagnostisk elevudvidelse.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af en 2,5% opløsning:
- som en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglaukom. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før indstilling og efter udvidelsen af eleven er fra 3 til 5 mm Hg. Art., provokerende test anses for positiv;
- til differentiel diagnose af typen af øjeindsprøjtning: hvis 5 minutter efter inddrivning er registreret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk; mens øjet holdes rødt, er det nødvendigt at undersøge patienten omhyggeligt for tilstedeværelsen af iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af de mere dybtliggende skibe.
Ved iridocyclitis anvendes en 2,5 eller 10% opløsning til at forhindre udvikling og brud på allerede dannede posterior synechiae; for at reducere udstråling i øjets forkammer. Til dette formål begraves en dråbe af lægemidlet i konjunktivalen af det ømme øje 2-3 gange om dagen.
I glaukosykliske kriser har fenokrinstrengens vasokonstrictorvirkning en hypotensiv effekt, hvilket er mere udtalt ved anvendelse af en 10% opløsning. For at lindre glauco-cykliske kriser er 10% Irifrin ® begravet 2-3 gange om dagen.
Ved forberedelse af patienter til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operation for at opnå mydriasis udføres en enkelt instillation af en 10% opløsning. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
10% opløsning anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under operationen og til administration af subkonjunktiv.
Symptomer: mulig manifestation af phenylefrins systemiske virkning.
Behandling: recept på alfa-adrenerge blokeringsmidler, for eksempel fra 5 til 10 mg fentolamin IV, om nødvendigt kan du gentage injektionen.
Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
Øjedråber, 2,5%; 10%. På 5 ml i flasken af mørkt glas lukket af gummiproppen presset ud af en aluminiumshætte med en sikkerhedsdæksel. På 1 glasflaske med den sterile dråber pakket i PE en pakke, placeres i en papkasse.
På 5 ml i en plastikflaskeprop med den skruede hætte. Hver flaskedråber er placeret i en papkasse.
Promed Exports Pvt. Ltd
212 / D-1, Green Park, New Delhi, Indien.
Krav Adresse
Repræsentation Promed Exports Pvt. Ltd i RF
111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21.
Tlf.: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17723.htmViser 20 ud af 20 apoteker
På din anmodning blev Irifrin 39-stoffer fundet i apoteker
Advarsel! Ovenstående er en referencetabel, oplysninger kan ændre sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se på dem - du kan bruge søgningen (der er altid opdateret information i søgningen), og også hvis du har brug for at forlade en medicinordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun ved for øjeblikket åben apoteker.
Ovennævnte liste opdateres mindst en gang om 6 timer (blev opdateret den 02/20/2019 kl. 01:51 - Moskva tid). Tjek priserne og tilgængeligheden af stoffer via en søgning (søgelinjen er placeret øverst), samt ved at ringe til apotekerne før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.
http://lek-info.ru/irifrin