logo

Korektopien er en elevforskydning (nogle forfattere ser korektopien som en forandring i form af iris).

Årsager til korektopi

Korektopi udvikler sædvanligvis som følge af medfødte uregelmæssigheder af udvikling, degenerative sygdomme eller som følge af dannelsen af ​​anterior synechia (adhæsioner, der dannes efter øjenbetændelse, i postoperativ periode eller efter skader). Atrofiets atrofi er en af ​​hovedårsagerne til medfødt Korectopy. Derudover kan en korektopi udvikle sig som resultat af irisens irske sektionelle hypoplasi eller forskellige colomas af iris. Tilfælde af isoleret koherctopi uden colobobdannelse er beskrevet - dette er en ret sjælden arvelig sygdom, der er arvet på en autosomal dominerende måde.

Korektopi og andre sygdomme og syndromer

Som allerede nævnt kan korektopi være en isoleret patologi, men oftere forekommer det inden for rammerne af andre sygdomme og syndromer. Så ofte observeres korektopien sammen med linsens subluxation - sådan en kombination kaldes linsens ektopi og pupillen. Denne patologi er næsten altid bilateral, med eleverne og linserne skiftet i modsatte retninger. Korrektopi er også almindelig hos patienter med Accenfeld-Rieger syndrom og irido-corneal syndrom. I disse tilfælde er korektopi som regel progressiv i naturen.

Diagnose og symptomer på korektopi

Diagnosen "korektopi" foretages ved undersøgelse af patienten. Normalt har eleverne en regelmæssig afrundet form og ligger næsten i midten af ​​irisen (den normale position af pupillen ligger ikke helt i midten - de forskydes til den nedre næseplade fra midten af ​​irisen med ca. 0,5 mm). Med en lille afvigelse fra eleven (op til 1 mm) er korektopi kun synlig ved biomikroskopi og skaber ikke en kosmetisk defekt. Korektopi observeres sædvanligvis i begge øjne, elevforskydning, sædvanligvis symmetrisk. I nogle tilfælde beholder eleven sin form og størrelse, men med mere udpræget patologiske processer opnår den en slidsagtig form, formindskes i størrelse og kan endda reduceres til en pinhoved størrelse. Da irisatrofi er en af ​​de almindelige årsager til korektopi, kan undersøgelsen vise, at iris er gennemsigtig i områder med udtynding samt åbninger på steder med fuldstændig atrofi (patienter har pseudo-policoria).

Behandling af korektopi

Hvis korektopien mødes separat, så går den som regel ikke fremad. Med en stærk fortrængning af eleven og udseendet af en kosmetisk defekt er det muligt at bære farvede kontaktlinser. Selv ved elevernes fortrængning er visionen ofte god. Men med alvorlig korektopi og andre lidelser kan synet mindskes betydeligt, der er risiko for at udvikle amblyopi og strabismus. I sådanne tilfælde er kirurgisk behandling af sygdommen angivet. Derudover, da korektopi forekommer med ret alvorlige genetiske abnormiteter (og inden for rammerne af disse uregelmæssigheder er progressiv), vises genetisk konsultation til patienter med korektopier.


Medfødt korektopi. Elever forskudt på grund af dannelsen
bindevævsstreng (angivet med pil)

http://eyes-simply.com/sosudu/sosudu_zab06.html

Elevernes forskydning

Hej, i dag, går ind i elevatoren og kigger der i spejlet, bemærkede jeg, at pupillen i højre øje er forskudt til toppen og fra næsen.

Desuden er det i elevatoren, hvor det er mørkt, og det er stærkt udvidet - dette er mærkbart. Eleven er stor, og det kan ses, at toppen af ​​iris forbliver mindre end bunden. Under normal belysning er det ikke synligt. Mere præcist flyttede eleverne i begge øjne lidt opad, men næsten ubetydelig.

Generelt set har jeg bemærket, at eleverne i højre øje er som om de er lidt større.

Synet kontrollerede ikke i lang tid, men på højre øje er det værre for sikker. Venstre -1 højre -1,5 ca.

Hvad kunne det være? Hvad betyder forskydning? Lidt bange. Tak!

Beslægtede og anbefalede spørgsmål

1 svar

Søgningsside

Hvad hvis jeg har et lignende, men andet spørgsmål?

Hvis du ikke fandt de nødvendige oplysninger blandt svarene på dette spørgsmål, eller hvis dit problem er lidt anderledes end det, der præsenteres, så prøv at spørge det ekstra spørgsmål på samme side, hvis det er på hovedspørgsmålet. Du kan også stille et nyt spørgsmål, og efter et stykke tid vil vores læger svare på det. Det er gratis. Du kan også søge efter de nødvendige oplysninger i lignende spørgsmål på denne side eller gennem webstedssøgningssiden. Vi vil være meget taknemmelige, hvis du anbefaler os til dine venner på sociale netværk.

Medportal 03online.com udfører læge konsultationer i form af korrespondance med læger på webstedet. Her får du svar fra rigtige praktikere på dit felt. I øjeblikket kan sitet modtage høring om 45 områder: allergolog, venerologi, gastroenterologi, hæmatologi og genetik, gynecologist, homøopat, hudlæge børns gynecologist, barn neurolog pædiatrisk kirurgi, pædiatrisk endokrinolog, ernæringsekspert, immunologi, infektionssygdomme, kardiologi, kosmetologi, talepædagog, Laura, mammalogy, en medicinsk advokat, psykiater, neurolog, neurokirurg, nephrologist, onkolog, onkologisk urologi, ortopædi, traumer, oftalmologi, pædiatri, plastikkirurg, proctologist, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tandlæge, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,62% af spørgsmålene.

http://03online.com/news/smeshchenie_zrachka/2017-4-7-277884

Korektopi: årsager og behandling

Korektopi - krænkelse af elevens naturlige stilling, dens skift til siden eller forandring i form. Patologi kan være medfødt, og kan forekomme som følge af eksponering for eksogene faktorer. På synsstyrker påvirker afhængig af sværhedsgraden.

Behandlingen af ​​patologi kan udføres både medicinsk og kirurgisk. Typen af ​​behandling vælges af den behandlende læge efter eget skøn.

årsager til

Oftest forekommer korektopi på grund af medfødte anomalier, degenerative sygdomme i iris, som forårsager dannelsen af ​​synechia (adhæsioner i øjets forkammer). Blandt de medfødte årsager til iris mest almindelige atrofi. Sektorhypoplasi af irisens eller kolobom af iris, som manifesterer sig i forskellige former, kan også forårsage forflyttning af elever.

Sygdommen kan både være en isoleret patologi og en samtidig lidelse. Ofte er der en kombination af pupilforskydning og subluxation af linsen. Denne patologi kaldes ektopi af eleven og linsen. En sådan kombination af patologier påvirker næsten begge øjne, mens forskydningerne forskydes i forskellige retninger.

Ofte følger sygdommen Achenfeld-Rieger syndrom eller irido-hornhinde syndrom. I dette tilfælde er patologien karakteriseret ved signifikant progression. Forskydningen kan forøges med tiden, nye klæbninger dannes, og elevens form kan deformeres.

Diagnostiske metoder

Diagnosen er lavet på baggrund af resultaterne af patientens oftalmologiske undersøgelse. Blandingshastigheden for eleven i hver side overstiger ikke 0,5 mm. Ved forskydning i en afstand på 1 mm er diagnosen kun mulig ved en biomikroskopisk undersøgelse. Deformationen er som regel symmetrisk og vises på begge øjne på samme tid.

I svære tilfælde er det muligt at ændre elevens form og reducere størrelsen. Da årsagen til forskydning ofte er en atrofisk lidelse i irisen, kan dens huller og udtynding forekomme under undersøgelsen. Måske endda udseendet af huller i områder med fuldstændig atrofi.

Behandlingsmetoder

Progresspatologi vil være fraværende, forudsat isolering af sygdommen. Som følge af en stærk forskydning af eleven, som vil skabe æstetisk ulempe, er det muligt at bære farvede kontaktlinser.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​problemet kan korektopien enten påvirke synsstyrken eller have en virkning. Hvis synsstyrken falder signifikant, hvilket forårsager amblyopi, indikeres kirurgisk behandling af patologien.

http://ofthalm.ru/korektopiya.html

Asymmetri af eleverne: Hvornår skal du bekymre dig?

Øjet er et sensorisk organ, hvis vigtigste opgave er at sikre synetes funktion. Eleven er en cirkulær åbning i midten af ​​irisen, som transmitterer lysstråler inde i øjet til nethinden. Normalt i en sund person er eleverne af begge øjne ens i størrelse. Alle ved, at eleverne i lysende lys bliver mindre (indsnævret), og i mørket øges de (ekspandere). Som regel forekommer indsnævring og udvidelse af eleverne synkront, og selv når det udsættes for stærkt lys i et øje, indsnævrer ældet af det andet øje også. Men der er mange grunde til, at elevernes symmetri går tabt, og de bliver forskellige i størrelse. MedAboutMe fandt ud af, hvorfor elevernes asymmetri opstår, og om denne proces altid er resultatet af nogen sygdomme.

Hvordan virker eleven og hvad der kan betragtes som asymmetri?

Som allerede nævnt er eleverne et hul i øjets iris, der styrer intensiteten af ​​den lysfløde, der kommer ind i nethinden. Konstruktion og udvidelse af eleverne kontrolleret af det autonome nervesystem. Det sympatiske nervesystem er således ansvarlig for udvidelsen af ​​eleven (mydriasis) og den parasympatiske for dens indsnævring (miosis). Det er værd at bemærke, at udvidelsen af ​​eleven er mulig ikke kun med dårlig belysning, men også med en udbredt følelse af frygt, skræmte eller smerte.

Under normal belysning er elevernes størrelse som regel fra 2 til 4 mm, i skumringen eller mørket øges den til 4-8 mm. Forskellen i begge elevers diameter må ikke overstige 0,4 mm. Hvis eleverne i højre og venstre øjne er forskellige i størrelse, kaldes denne tilstand anisocoria. Anisocoria eller asymmetri hos eleverne kan være fysiologisk eller patologisk.

Fysiologisk og patologisk asymmetri af elever

Hvis forskellen i elevernes størrelse af højre og venstre øjne ikke overstiger 1 mm, kan personen have en fysiologisk anisocoria. I dette tilfælde er asymmetrien mere udtalt under forhold med dårlig belysning, men den korrekte reaktion fra eleverne til lys forbliver. Desuden, når den fysiologiske anisocoria for at genoprette elevernes symmetri hjælper dråber, der er designet til at udvide dem.

Elevernes fysiologiske asymmetri kan være medfødt. I dette tilfælde er dette fænomen ofte arveligt og udgør ingen sundhedsfare. Også medfødt anisocoria kan skyldes:

  • forstyrrelser i udviklingen af ​​øjets nervesystem, som ofte ledsages af strabismus;
  • unormal udvikling af øjet og dets strukturer, hvor synsvinklen i venstre og højre øjne kan være anderledes.

I patologisk anisocoria er elevernes størrelse anderledes og forbliver uændret uanset ydre og interne faktorer.

Asymmetri af eleverne: En sygdom eller et symptom på andre sygdomme?

Elevernes asymmetri er i sig selv ikke en sygdom og udgør ikke en særlig sundhedsfare. En signifikant forskel i pupeldiameter kan imidlertid være et symptom på forskellige neurologiske og oftalmologiske sygdomme, der kræver akut behandling. Listen over sådanne sygdomme er ganske omfattende: fra skade på øjnene på grund af slagtilfælde til hjernetumorer og forskellige posttraumatiske patologier. Blandt de vigtigste sygdomme, hvoraf et af symptomerne er anisocoria, er det værd at bemærke:

  • Horners syndrom, der udvikler sig som følge af forstyrrelser i det sympatiske nerves arbejde. Med denne sygdom når forskellen mellem eleverne i normal belysning ca. 1 mm, men med et fald i lysets lysstyrke øges det. Og eleven, der udsættes for patologiske forandringer, udvider langt langsommere.
  • Skader på den oculomotoriske nerve, som kan være konsekvenserne af skade, diabetisk eller iskæmisk neuropati. Med denne patologi reagerer den berørte pupil dårligt på lys og udvider meget værre.
  • Skader på irisens muskler som følge af mekaniske skader, kirurgiske operationer eller irisbetændelse, kaldet uveitis. Denne patologi ledsages af udvidelsen af ​​eleven, manglen på respons på lys og brugen af ​​visse lægemidler.
  • Intrakraniel blødning, ledsaget af kompression og forskydning af hjernen. En sådan patologi forekommer ved traumatisk hjerneskade, hæmoragisk slagtilfælde mv. Ved intrakraniel blødning udvider eleven sig som den udvikler sig, og reaktionen mod lys er fraværende.
  • Akut vinkellukningsglukom, hvor irisfunktionerne forstyrres, og pupillære reaktioner reduceres signifikant. I dette tilfælde udvides eleven lidt, men yderligere symptomer er smerte, øget intraokulært tryk og hornhindeødem.

Desuden kan årsagen til anisocoria være en migræne, skade på nervesystemet ved syfilis eller neuroner af virus- og bakterieinfektionerne i ciliary ganglion, nedsat cerebral kredsløb mv.

Asymmetrien af ​​eleverne kan udvikle sig som følge af brugen af ​​narkotiske stoffer. Den farmakologiske reaktion af elever til forskellige lægemidler er heller ikke udelukket. Med indrømmelse af nogle midler kan observeres som en indsnævring, og udvidelsen af ​​eleverne i venstre eller højre øje.

Anisocoria som et symptom: diagnostiske egenskaber

I diagnosen anisocoria er det vigtigt at bestemme, hvilken bestemt elev der har været sygdomsfremkaldende. En simpel test hjælper med at bestemme dette. Hvis pupillen med mindre diameter ikke udvider, når lysstyrken af ​​belysningen falder, påvirkes dette særlige øje. I dette tilfælde kan vi tale om krænkelser af sympatisk indervation. Manglende parasympatisk indervering er diagnosticeret, hvis den større pupil ikke sammentræk, da lysstyrken af ​​belysningen øges.

Efter at have bemærket et sådant symptom som forskellen i elevernes størrelse i venstre og højre øjne, bør en person først og fremmest høre en øjenlæge. Når anisocoria som regel spiller en særlig rolle for differentialdiagnosen anamnese. Dette giver dig mulighed for at bestemme årsagen til udseendet af patologi. Som en yderligere undersøgelse kan patienten udføres magnetisk resonans eller computertomografi. Hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​vaskulære anomalier, skal du bruge en kontrastangiografi og Doppler-ultralyd.

http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/asimmetriya_zrachkov_kogda_stoit_volnovatsya/

Hvad er korektopi?

Unormal patologi, hvor der er en forandring i form af iris, er et skift i elevers retning eller forskydning kaldet en korektopi. En sådan overtrædelse har hovedsagelig en medfødt form, men kan også forekomme på grund af indflydelsen af ​​eksterne årsager. De overordnede visuelle funktioner afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Ændringen af ​​eleverne er i de fleste tilfælde tosidet, mens linserne skiftes i modsatte retninger fra hinanden.

Årsager til bias

Korektopi - elev skift til siden af ​​iris centrale zone.

Læger identificerede de mest almindelige årsager til udviklingen af ​​patologi:

  • medfødt underudvikling af det visuelle apparat;
  • degenerative processer i øjet
  • traumer;
  • inflammatoriske processer.

Disse faktorer er den primære årsag til udseendet af unormale adhæsioner i øjets forkammer, hvilket forvrider eleven. Blandt de medfødte årsager fandt dystrofi af øjenlågets iris. Sektorhypoplasi af regnbuelaget eller retinale defekter, der manifesteres i forskellige former, kan også være en faktor i udviklingen af ​​en korektopi.

Subluxationen af ​​linsen diagnosticeres ofte med denne patologi.

Sygdommen er i stand til at udvikle sig som den vigtigste patologi og skal dannes på grund af en anden sygdom. Ofte står lægerne over for en kombination af elevforskydning og subluxation af en biologisk linse (linse). Rieger syndrom er ofte den primære årsag til forskydning. Denne form for overtrædelse er præget af hurtig udvikling. Skiftet er i stand til at udvikle sig, forekomsten af ​​adhæsioner stopper ikke, med denne form for patologi ofte deformationen af ​​elevens form.

Tegn på et hulforskydning i midten af ​​iris

Følgende patologiske symptomer kendetegnes:

  • tab af synsstyrke;
  • smerte inde i øjet;
  • hovedpine;
  • dobbelt vision.

Den pupillære destabilisering har en væsentlig rolle i iridologi. Normalt er det nøjagtigt i midten eller lidt forskydet medialt nedad. Den unormale placering af eleven bestemmes af svækkelsen af ​​ciliarymusklen. Ifølge dette princip, hvis ledbåndene med musklen bryder ned nedenfor, bliver hullerne i midten af ​​iris trukket opad og omvendt.

Hvad kan bestemmes af elevens stilling?

Ved langvarige og vedvarende ændringer i synets organ opstår der en fragmentarisk svækkelse af musklerne, der holder eleven. Som et resultat skiftes det til den modsatte position fra de svækkede ledbånd. Elever decentralisering angiver patologierne af de iris projektionsstrimler, hvorfra eleverne er gået i pension. Dislokation bestemmes af sådanne patologiske tilstande:

  • Skift op. Opstår med abnormiteter i lumbosakral rygsøjlen eller bækkenorganerne.
  • Offset ned. Opstår med skader på hjernen og cervikal rygsøjlen fra den tilsvarende side.
  • Venstre og højre elev skiftede til næsen. Årsag patologi af thoracic rygsøjlen, hjertesygdomme og lunger.
  • Placering i højre gas til 2 timer. De fremkalder leversygdomme.
  • Decentrering af elever klokken 11 på højre side og 1 time på venstre side. Angiver patologi i livmoderen, prostatakirtlen eller tilstedeværelsen af ​​funktionsforstyrrelser i nervesystemet.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Diagnose af sygdommen

Etablering af diagnose sker efter en undersøgelse foretaget af en øjenlæge. I normal tilstand bør elevskiftet ikke overstige 0,5 millimeter. Ved forskydning på op til 1 millimeter kan diagnosen kun foretages ved hjælp af mikroskopisk undersøgelse af øjet. I alvorlige tilfælde er der en ændring i elevers konturer og størrelse. Da den atrofiske lidelse i regnbuelaget ofte betragtes som en biasfaktor, afsløres dets udtynding under undersøgelsen. Det er også muligt forekomsten af ​​huller i områder med absolut atrofi.

Effektive behandlinger

Progressionen af ​​patologi kan være fraværende, forudsat at sygdommen ikke har komplikationer. På grund af et stærkt skift, som kun forårsager ubehag, anbefales det at bruge linser til at justere elevens form. Når der forskydes, forbliver syn ofte normalt. Men med alvorlige former for korektopii og tilstedeværelsen af ​​andre lidelser i den visuelle funktion kan betydeligt lide, er der en trussel om dannelse af amblyopi og strabismus. I sådanne tilfælde udføres kirurgi. Korektopi forekommer ofte med betydelige genetiske patologier, og inden for disse afvigelser er der et progressivt udseende. Derefter tildeles patienten en konsultation med en genetiker.

Hvis skiftet sker mod baggrunden for andre sygdomme, skal patienten undersøges for at identificere årsagen til denne patologi. Efter diagnostiske foranstaltninger udvælges passende terapi baseret på de opnåede resultater. Sådan behandling er helt afhængig af sygdommen, der forårsager forspænding. Det omfatter både brug af medicin og kirurgi.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/smeschenie-zrachka.html

Diagnose af øjets iris.

Forfatteren er aldav. Dette er et citat fra dette indlæg.
Diagnose af øjets iris

Iridologi er diagnosticering af sygdomme ved at ændre iris form, struktur, farve og mobilitet (fra den græske iris - iris).

Nu udføres iridologi hovedsageligt ved hjælp af computerprogrammer, men det betyder ikke, at du selv selv ikke selv kan kontrollere dit helbred.

Hos friske mennesker er iris ren og gennemsigtig. Dette blev lagt mærke til for længe siden: "Hvis dit øje er klart, så bliver hele din krop lys." (Matt 6:22). I tibetansk medicin, siden antikken blev øjnene betragtet som en afspejling af leversituationen. ".
Ifølge iridologi er øjets naturlige farver kun brune, blå og deres blanding. Andre nuancer og toner, uanset hvor smukke de er, angiver tilstedeværelsen af ​​toksiner akkumuleret i kroppen.

Men hvis ejerne af selv de mest himmelblå øjne udelukkende spiser på spisesteder, bliver deres øjne brun. Omvendt vil brune øjne lyse, hvis du skifter til sundere fødevarer. Grøn er ikke en naturlig farve. Dens genetiske base er blå. Yellowness er tilføjet til det, hvilket indikerer en funktionel lidelse. Ideelt set bør iris være helt lys, hvilket tyder på, at ejeren har ingen problemer med fordøjelsen. Men hvis der er noget galt, vil farven ændre sig i det område, der er forbundet med kroppens "boggy" system.

Her er de vigtigste punkter, der skal tages i betragtning for at bestemme kroppens tilstand efter øjenfarve:

Blå iris betyder en tendens til sygdomme forbundet med høj surhedsgrad, såsom arthritis, reumatisme, astma og mavesår.

Brown iris angiver en tendens til forstyrrelser i fordøjelsessystemet, såsom gastroenteritis, forstoppelse, sygdomme i centralnervesystemet.

Den blåbrune iris (grøn) indikerer, at dens ejer har øget surhedsgrad og toksicitet, der primært er forbundet med svækkede funktioner i nervesystemet og fordøjelsessystemet.

Blandede nyanser af irisen har ofte en blå base, hvilket derfor indikerer en tendens til lidelser, der er forbundet med den blå iris.

Iris, mere korrekt "iris" henviser til øjens vaskulære kanal - en delikat, sfærisk form af skallen, rig på blodkar og pigment. Iris, som den forreste del af vaskulærkanalen, er placeret mellem hornhinden og linsen. I midten er der et hul - den pupil, der udfører membranets funktion, som refleksivt regulerer mængden af ​​lys ind i øjet. Iris diameter er lig med et gennemsnit på 11 mm., Tykkelse 300 mm.

En af iris hovedfunktioner ud over dens deltagelse i udstrømningen af ​​intraokulær væske er reguleringen af ​​den mængde lys, der trænger ind i øjet gennem eleven. Så på enhver iris kan du se dens struktur, dvs. en række anatomiske strukturer:

elev

- et hul i midten af ​​irisen, der regulerer lysstrømmen opfattet af øjets lysfølsomme strukturer.

Det bestemmer tilstanden af ​​vegetativ nerve regulering, følelsesmæssig aktivitet, vurdering af niveauet af lys tilpasning, reaktivitet. Nogle patologiske processer i kroppen kan påvirke elevernes størrelse.

Mioz- elevernes patologiske nedbrydning (pupil mindre end 2 mm) i forbindelse med skade eller irritation af øjets autonome innervering. Ofte er miosis forbundet med alder. Det kan være hos ældre og spædbørn - fysiologisk miosis. Også miosis observeres med hyperopi, forgiftning og hjerne sygdomme.
Unilateral miosis kan være i Horners syndrom sammen med ptosis (nedstigningen af ​​det øvre øjenlåg) og enophthalmos (tilbagetrækning af øjet). Horner syndrom forekommer i tumorer i nasopharynx, hjerne og rygmarv, mediastinum, aorta aneurisme, syringomyelia, multipel sklerose.

mydriasis - Tværtimod er elevernes patologiske udvidelse (elever på over 6 mm) forbundet med excitering af det sympatiske nervesystem (med frygt, smerte, agitation) såvel som med sygdomme (hypertension, nærsynthed, feokromocytom, forgiftning, hjerne sygdomme).

Anisocoria - ujævne størrelser af eleverne. Det sker i sygdomme i nervesystemet, i osteochondrose af cervico-thoracal rygsøjlen, hos patienter med somatiske sygdomme (lungt tuberkulose, pleurisy, aorta-skade). Kan forekomme hos praktisk sunde mennesker. I dette tilfælde er den rigtige elever normalt bredere end venstre.

Elemens form kan ændres fra rund til oval med en anden retning af hovedaksen, hvorefter disse ændringer kaldes oval-lodret, oval-horisontal og oval diagonal. Den oval-vertikale form er mest almindelig. Forskellige ændringer i elevernes konfiguration er i nærvær af vaskulære sygdomme i hjernen eller disposition for dem.

Lokal deformation - pupillisk fladning. Sektorsnedsættelse af eleven i et bestemt område. I diagnostik er lokalisering af udfladning vigtig, hvilket kan indikere et sygt organ.

Elever decentralisering - elevernes forskydning i forhold til irisens centrum Eleven skifter sædvanligvis i retningen modsat det svage organ, dvs. overfor stedet for forskydning - syge organer

Øjenkanten

- pigment frynser, som er en overgangsregion mellem eleven og den indre kant af irisen.


1. Jævnt fortykket - udviser en tæt pigmenteret sort bred kant (størrelse 4,8 mm med en stigning på 36 gange).

2. Jævnt kornet - ligner en sort halskæde af store perler, jævnt fordelt (størrelse 4,8 mm med en stigning på 36 gange).

3. Halo-lignende - består som sådan af to ringe: en indre (tydeligt pigmenteret) og en ydre (tynd, lysebrun eller grå farve af en halotype) (4,7 mm i størrelse med en forstørrelse på 36 gange).

4. Ujævnt fortykket - karakteriseret ved forskellige pigmenttykkelser langs grænsen (1,9 mm i størrelse med en stigning på 36 gange).

5. Uregelmæssigt kornet - består af et sæt perler af forskellige størrelser, der kan være huller mellem perlerne, nogle gange ligner de "spist af møller" (størrelse 1,8 mm med en forstørrelse på 36 gange).

6. Tyndt - kendetegnet ved en smal rand af pigment, som kan være fraværende på nogle steder (størrelse 1,0 mm med en stigning på 36 gange).

Formuleringen af ​​elevens kant indikerer immunsystemets tilstand.

Dette er hoved tegn på kropsbestandighed. Med alderen falder bredden af ​​den pupillære grænse, hvilket er forbundet med et aldersrelateret fald i immunitet. Den bredeste grænse observeres i en ung alder, så den gradvist falder (ca. 2 gange) til alderdom.

Elevernes grænse er følsom for patologiske processer og er meget labil. Sygdomme ændrer formen på pupillærkanten, der omdanner den fra normal til patologisk (form 3-6), kendetegnet ved lokal eller diffust pigmenttab.

Tilstedeværelsen af ​​en veldefineret pupillærgrænse hos ældre indikerer et højt niveau af immunitet, kroppens tilpasning og beskyttende kræfter og godt helbred. Omvendt tillader identifikationen af ​​patologiske former for pupillær grænsen, især med diffus pigmentab, især hos unge, os at bedømme om kroniske, langvarige aktuelle sygdomme.

Formuleringen af ​​elevens kant ud over den samlede vurdering af kroppens modstand kan også have en iridologisk fortolkning:


a). Oreallignende pupilgrænse forekommer ofte i sygdomme i mave-tarmkanalen. Især i kronisk gastritis med nedsat sekretion.

b). Tynd pupillær grænse betragtes som et af tegn på ukonstruktion. Men det kan også være, når tonen i det parasympatiske nervesystem er reduceret: Jo bredere det er, jo højere er det parasympatiske nerves tone.

c). I tilfælde af lokal tab af pigment kan området for udtynding af pupillæren angive patologien for det organ, som det er relateret til, især i kombination med andre iridium tegn.

Autonome ring ("sympatisk krone")

- Dette er zone for adskillelse af pupil- og ciliarbæltet.

Anatomisk er der i området med den autonome ring en lille arteriel cirkel dækket med store radiale trabeculae. En selvstændig ringformation er dynamisk, da den kan krympe og øge i volumen afhængigt af den kontinuerlige forandringsstørrelse af pupilbåndet og eleven.

Med udvidelsen af ​​eleven pupilbåndet smalter kraftigt, og irisfrontens overflade falder pludselig til pupillkanten, hvilket gør det vanskeligt at inspicere den autonome ring.

Med indsnævring af eleven den pupillære bøjle udvider, som følge af hvilken linien i den autonome ring bliver klarere og mere udtalt.

Med mellemstore størrelser af apex af en autonom ring er den sympatiske tone normal, med en afrundet og flad top 0, den er reduceret med høj og bred - øget. Diagnosenværdien af ​​denne zone er ekstremt stor, for det første fordi den er en indikator for aktiviteten af ​​alle viscerale systemer, for det andet fordi den tjener som hovedretningslinjen for aktuel diagnose af organer.

1. Koncentriske ringe - jævnt arrangeret i en cirkel. Den hyppigste variant af tilpasning ringer. Deres ejere er for det meste impressionable mennesker, de bliver ofte trukket tilbage, ikke vise deres følelser, oplever dem dybt inde i sig selv, hvilket giver indtryk af en afbalanceret, rolig natur. Vedholdende følelser forårsager spændinger i nervesystemet, som først og fremmest kan føre til fremkomsten af ​​neuroser, psykosomatiske lidelser og sygdomme (mavesår, koronar hjertesygdom osv.). Det er nødvendigt at være opmærksom på antallet af tilpasningsringe og graden af ​​deres manifestation:

a). En eller to ringe og på mørke iriserer op til tre - en manifestation af normen, et tegn på en god forfatning om modstandsdygtighed.
b). Tre eller fire ringe - et tegn på reducerede beskyttelseskræfter. Det sker i lukkede mennesker såvel som med store følelsesmæssige overbelastninger, der ofte taler om en forudsætning for neurose, psykosomatiske lidelser og sygdomme.
c) Fem eller seks ringe og mere - et tegn på nedgangen i kroppens forsvar. Som regel forekommer det i nærvær af disse sygdomme såvel som i thyrotoksikose.

2. Ekscentriske ringe - rettet mod fremspring zoner af forskellige organer. For eksempel forekommer kontakt af excentriske ringe med en lem ved klokken 12 med epilepsi, parkinsonisme.

3. Ovale (eller lodrette) ringe - tilpasningsringe med stor lodret akse. Der er arvelige neurologiske sygdomme.

4. Tilpasningsringe i form af brudte kædeforbindelser - placeret lineært ciliary zone. De findes i markerede spastiske tilstande af organer projiceret i denne zone.

Adaptive Arcs(ufuldstændige tilpasningsringe) taler om en udsat for spasmer. Ofte findes i migræne i projektionsområdet af hjernen; med bronchial astma og bronkitis med en astmatisk komponent i zonen i bronchi og lungerne; i iskæmisk hjertesygdom og neurokirculatorisk dystoni af hjerte type i hjertets projektionszone. En eller to buer kan forbinde to organer.

Begyndelsen og slutningen af ​​tilpasningen bøjer til funktionelt indbyrdes forbundne organer (æggestokke-brystkirtler, livmoderhjerne), som gør det muligt at fastslå den patogenetiske mekanisme for skaden af ​​disse organer (som er primær). Sommetider kan det organ, der oprindeligt blev ramt, identificeres af en lysere bue.

Iris er som et kort, hvor "refleksioner" af hjerte, tarm, nyrer, lunger, hjerne, lever og hud er placeret. Så det menneskelige hoved er "projiceret" på den øvre del af iris, nyrerne på de nedre, lungerne på siden, organerne til højre vil "reflektere" i højre øje og dem til venstre i venstre øje. I begge øjne kan man kun se maven og tarmene.

Ændringer i disse områder - struktur og farve - indikerer sygdommens tilstedeværelse.

Om sygdomme Sig pletter og striber der vises på iris.

En omfanget af skaden fortælle størrelse, form, intensitet af farvning.

Pletterne kan være flager, cirkler, zyvinkinkami, korn, furrows, fra lyse gyldne til mørke kaffe nuancer. Sygdomme med alvorlige smertsyndrom er særligt tydelige påtrykt. Men operationen "spor" på iris er ikke tilbage.

Hvis der vises hvide, rosa eller brune pletter og pletter på iris, angiver dette overbelastning af kroppen med toksiner, muligvis en metabolisk lidelse, de kan også tale om gigt, reumatisme, astma.

Mørke pletter kan tale om dysfunktioner i mave-tarmkanalen eller i centralnervesystemet.

Hovedpine, svimmelhed, svaghed kan ledsages af udseendet på iris af "solstrålerne" af en mørk farve. Men så snart kroppen er gendannet, forsvinder strålerne.

I iridologi er opmærksom på ring adskille de ydre og indre zoner af iris.

Ved svære kroniske sygdomme bliver formen på ringen oval med sjældne, store tænder, ujævnt i højden. Denne ring afspejler også den psyko-følelsesmæssige tilstand af personen som helhed.

Den indre kant af irisen, den pupillære fryns, kan også fortælle om sygdomme. Så for eksempel i kroniske sygdomme, grænser grænsen og bliver som en halo.

Yderkanten af ​​irisen kan være mørk, hvilket kan betyde nedsat bloddannelse. Men den hvide bezel - en indikator for forhøjede niveauer af kolesterol i blodet.

Så det er ikke overraskende, hvis dine øjne vil ændre sig i hele livet.

Og lidt mere om farve:

Brune øjne antages at have en forudsætning for sygdomme i fordøjelseskanalen og nervesystemet.

Personer med blå øjne eller iris af blandede farver er tilbøjelige til astma, reumatisme, arthritis, mavesår.

Grønne øjne kan indikere forøget toksicitet, surhedsgrad i forbindelse med fordøjelsen og sygdomme i nervesystemet er ikke udelukket.

http://elenawal.livejournal.com/255997.html

Pupil change syndromer

I øjeblikket bliver pupilsyndrom, der er forbundet med ændringer i bredde, ligestilling, form og reaktioner hos eleverne i stigende grad kliniske.

Hos raske mennesker falder staten for de bredeste elever i en alder af 9-12 år (den gennemsnitlige pupeldiameter er 5 mm). Fra 10-14 år er der et kontinuerligt fald i elevernes størrelse. I en alder af 15-24 år er gennemsnitsdiameteren af ​​eleverne 3,5-4 mm; 24-50 år gammel - 3 mm. Hos personer i alderen 50-80 er eleverne relativt snævre i diameter (2,63 ± 0,06 mm) og undergår yderligere en lille indsnævring, hvis hastighed er fra 1 til 4% af dens diameter for hvert femte år.
Patologi af reaktionen af ​​eleven er opdelt i amaurotisk, paralytisk og refleks immobilitet af eleven.
Amarotisk immobilitet af pupillen udvikler sig, når nethinden og optisk nerve er beskadiget i mangel af syn. Samtidig har blindeøjet en bred pupil, der er ingen direkte reaktion på lyset, men den venlige er bevaret, da den centrifugale del af pupillrefleksen bevares. I det andet øje har eleven en direkte reaktion på lyset, men det er ikke venligt.
Elemens reflekse immobilitet er kendetegnet ved beskadigelse af begge øjne med fraværet af en direkte og venlig reaktion af eleverne til lys og deres ujævn ekspansion (anisocoria). Denne type patologi udvikler sig med nukleær læsion af den oculomotoriske nerve under forgiftning, forgiftning, syfilis, diabetes, kvadrilaterale tumorer, syringomyelia og andre patologier.
Paralytisk immobilitet elev opstår, når læsioner i centrifugal del pupilrefleks (oculomotor nerve ciliære node sphincter af pupillen), mens det på den side af læsionen udvikler mydriasis, venlige og ingen direkte reaktion med bevarelsen af ​​disse reaktioner på det andet øje.

Elevudvidelse (Midriaz)


Mydriasis kan forekomme på grund af flere årsager:

  • lammelse af elevernes sphincter i forbindelse med nederlaget for den parasympatiske pupille innervation (elevernes reaktion på lys er fraværende);
  • irritation af den sympatiske pupille innervation - en spastisk version af mydriasis (elevernes reaktion til lyset bevares);
  • dysfunktion af elevernes sphincter i lyset, hvilket kan skyldes tab af afferente pupillære neuroner og i mindre grad - mesencephalisk interkalære neuroner. I dette tilfælde forårsager installationen af ​​pilocarpine en skarp sammentrækning af eleverne.

Den fysiologiske ekspansion af eleven kan skyldes følgende faktorer.

  1. Alder faktor Langt de fleste sunde børn og unge har eleverne udvidet. Øjnene i denne livsperiode har en karakteristisk glans, som indikerer hjertets aktive aktivitet.
  2. Smertefaktor. Mange smertsyndrom ledsages af mydriasis på grund af en stigning i adrenalinsekretionen. Akut bilateral pupildilatation med 1-2 mm observeres som respons på smertefulde irritation af huden, testikel (testikel-hjerte- refleks), ved mekanisk stimulering svælgvæg (svælg pupilrefleks), stimulering af hornhinden, conjunctiva, øjenlåg hud (trigeminus pupilrefleks).
  3. Følelsesfaktor. Glæde, frygt, irritation, vrede, vrede og mange andre følelsesmæssigt mættede stater kan forårsage mydriasis. Alle er forbundet med øget tone i det sympatiske nervesystem og er velkendte for læger og fysiologer.
  4. Brydningsfaktor. På grund af krænkelse er eleverne bredere i myoper end i emmetroper, og i sidstnævnte bredere end i hyperopi.
  5. Snail-pupillære og vestibule-pupillære faktorer. Som svar på lyden og irritationen af ​​det vestibulære apparat forekommer en kort og uklart indsnævring af eleverne først, skiftevis med et langsomt og signifikant interval af elevudvidelse. Mydriasis fortsætter i et par sekunder.
  6. Mydriasis under anæstesi. I den første og fjerde fase af anæstesi er brede elever noteret. Den opståede mydriasis har en anden oprindelse. I fase I forklares det af følelsesmæssig stress i fase IV ved en overdosis bedøvelses- og livstruende funktionel torpiditet i hjernens mesencephale områder.
  7. Blærende mydriasis. På tidspunktet for døden udvider eleverne kraftigt. Med mydriasis dør en person, hvilket gør overgangen fra klinisk til biologisk død. Efter døden trækker eleverne ind. Indsnævring af eleverne begynder 2-3 timer efter livets ophør.

Syndromer ledsaget af patologisk mydriasis

Symptomet på den bilaterale ekspansion af eleverne sker under påvirkning af forskellige etiologiske og patogenetiske faktorer såvel som farmakologiske midler.

De sygdomme og syndromer, under hvilke bilateral mydriasis udvikler sig omfatter:

  • forgiftning - pupil dilation forekommer under påvirkning af store doser alkohol (måske en mydriatisk og miotisk variant), carbonmonoxid, dinitrophenol;
  • botulisme (ch 4);
  • forskellige typer coma-thyrotoksiske, epileptiske, eclampiske, hepatiske, hypochloremiske og nogle andre;
  • Redlich syndrom - karakteriseret ved mydriasis og forsvinden af ​​elevernes reaktion til lys under et hysterisk anfald, ledsaget af stærk muskelspænding;
  • Flatau symptom er et tegn på meningitis og består i at dilatere eleverne med intens passiv bøjning af hovedet;
  • viscerale sygdomme - pupil dilation forekommer i febrile tilstande, akutte inflammatoriske processer, arteriel hypertension, symptomer på dyspnø, viscerale og neurologiske tilstande ledsaget af smerte.

Bilateral pupil dilation med bevarelse af pupillære reaktioner opstår som reaktion på smertefuld irritation af hud, testikel, pharyngeal væg, hornhinde, conjunctiva med dyb indånding eller stress. I dette tilfælde er udvidelsen af ​​eleven ubetydelig (stiger med 1-2 mm) og er kortvarig. Længere mydriasis forekommer i rabies, akut sygdom af den thorakale og bughule grund stimulering af perifere sympatiske pupillomotornogo sti (kardiopulmonal patologi, holitsistit, blindtarmsbetændelse, etc.), og også på grund af den udvikling sympatikotonia sympaticoadrenal hypothalamus krise (syndrom Cannon).
Bilateral mydriasis, kombineret med ændringer i pupilreaktion for lys, fremkaldt med medfødt hypoplasi af sphincter af pupillen syndrom (oval elev), forskellige typer af koma, kollaps og besvimelse, hjerne dislokation, tumorer quadrigemina, alkoholisme, psykisk sygdom, epilepsi, infektioner (botulisme, senere stadier af syfilis) og forgiftning (methylalkohol, carbonmonoxid, dichlorethan, frø Datura, Hyoscyamus bær og belladonna).
Bilateral mydriasis kan forekomme ved systemisk brug af visse lægemidler (chloramphenicol, hexametonium, quinin, macrolider, adrenalin, phenylephrin, clonidin, kokain, dopamin, tyramin, atropin og andre M-holinoblokatoriske).
Symptomet på unilateral pupil dilation er af interesse for den aktuelle diagnose af CNS sygdomme i følgende typer af patologi:

  • Petit (revers Bernard-Horner syndrom) syndrom er kendetegnet ved en triade af symptomer - ensidig mydriasis uden at forstyrre pupil reaktion på lys, indkvartering og konvergens, exophthalmos og ekspansion øjenkrog på siden af ​​læsionen. Forårsaget af irritation af det sympatiske innervation af øjet - ofte i tsilio-spinal center, mens der er to symptomer Roque (den første skyldes tuberkulose apex, den anden - fra hjertesygdom og aorta), Buchman symptom og nogle andre;
  • oculomotor nerve parese - kendetegnet ved otte symptomer: mydriasis, ptose, divergent squint, dobbeltsyn (med hævet øverste øjenlåg), lammelse af bolig (hvorved sløret syn på nært afstand), dæmpning konvergens lys exophthalmos, begrænsning af øjenbevægelser opad, indad og delvist fra top til bund. Samtidig er der ingen direkte og venlig reaktion fra eleven til lys på den berørte side. Nævnte nukleare parese kan være - i dæk hjernestammen den (i placeringen af ​​parret af kerner III) og stilk - i løbet af nerve;

I deres differentiering skal man huske på, at nuklear lammelse som regel er ufuldstændig, og ptosis fremstår sidst i tiden. Ved stammeforlamning forekommer ptosis først og påvirker både øjets ydre og indre muskler, dvs. der er fuldstændig lammelse. Lammelse II 1st kranienerverne forekommer i forstyrrelser af cerebral cirkulation, encephalitis, basal arachnoiditis, kranietraumer, hjernetumorer;

  • Notnagelsyndrom er karakteriseret ved lammelse af oculomotoriske og bloknervene (II og IV par FMN), ataksi, høretab og vertikal nystagmus. Observeret med tetremumets nederlag;
  • syndrom superior orbital fissure eller Rohon-Dyuvin (placering III, IV, VI par kraniale nerver og den øvre gren af ​​trigeminus nerven) - er kendetegnet ved en kombination af fuld oftalmoplegi: total immobilitet af øjeæblet følge af ødelæggelse af oculomotor nerver anæstesi af hornhinden, den øvre hud århundrede og den fronto-temporal region. Når man spreder processen til den optiske nerve, kan amaurose forekomme. Observeret med tumorer, arachnoiditis, meningitis og skader i det øvre orbital sheli;
  • ydervæg syndrom cavernous sinus eller Foix syndrom (placering III, IV, VI par kranienervers den øvre gren af ​​trigeminus nerven, de samler venøse kavernøse fartøjer) - forekommer stagnation facial vene periorbital region til dannelse enorme ødem halv ansigt og udtalte fremspring ( fremspring af øjet). Der kan også være et "briller" symptom. Observeret med hypofysetumorer, aneurismer i den indre carotidarterie, kranium base-frakturer, suppuration grundlæggende sinus, cavernous sinus trombose, purulent otitis omstillingsprocessen i den forreste kranie fossa;
  • vekslende lammelse af Weber - karakteriseret ved udseendet af tegn på lammelse af et tredje par kraniale nerver på siden af ​​fokus og spastisk hemiplegi på den modsatte side. Markeret med en halv læsion af hjernestammen;
  • alternerende lammelse af Benedict - karakteriseret ved udseendet af tegn på lammelse af et tredje par kraniale nerver på siden af ​​fokus og cerebellar ataxi på den modsatte side. Det bemærkes i halve læsionen af ​​hjernestammen med beslaglæggelsen af ​​den røde kerne;
  • optisk neuritis - præget af et fald i synsstyrke, mydriasis, farveblindhed, forsvinden af ​​den direkte reaktion fra eleven til lys, samtidig med at der opretholdes et venligt svar. Det kan ofte være det første tegn på multipel sklerose;
  • hjernerystelse - unilateral mydriasis indikerer enten et subdural hæmatom eller hjerneødem.
  • symptom på k. baire - en bred pupil og en mærkbar udvidelse af palpebralfissuren findes på siden af ​​tractus hemianopi i en intrakraniel neoplasma;
  • Govers symptom - en paradoksal dilation af pupillen, når lyset øges, ses i cerebral syfilis og dorsal tabes.

Unilateral mydriasis kombineret med en forandring i form af eleven opstår på grund af forvirring af øjet, et akut angreb af vinkellukke glaukom. I dette tilfælde er årsagen til udvidelsen af ​​eleven direkte skade på sin sphincter.
Unilateral mydriasis kombineret med en ændring i pupillære reaktioner på lys udvikler sig, når det tredje par kraniale nerver i regionen af ​​det øvre kredsløbssprøjt er beskadiget (skader, tumorer, cyster, inflammatoriske processer i kredsløbet) samt Adidi-tonisk pupilsyndrom, sylvia-akveduktsyndrom og hoppende "elev, med hæmoragiske og iskæmiske cerebrale kredsløbsforstyrrelser, hjerneskade (hjernerystelse, kontusion, tryk), med cerebral syfilis (paradoksal dilation af pupillen, når øjnene lyser).
Unilateral mydriasis uden at forstyrre pupillereaktionerne findes i Pti, Roque, Buchman syndromer, en læsion af ciliarynoden i virussygdomme (herpes, influenza), skader og inflammatoriske processer i bane og paranasale bihule.

Pupillær indsnævring (miosis)

Mioz udvikler sig med nederlaget eller irritationen af ​​elevernes autonome innervering. Der er paralytisk miose, som opstår, når pupilens dilator er beskadiget på grund af blokaden af ​​dens sympatiske innervation og spastisk miose forbundet med spasmer af pupils sphincter på grund af irritation af sin parasympatiske innervation.


Elevernes fysiologiske indsnævring kan skyldes flere faktorer.

  1. Forfatningsfaktor. I mørke, hyperpigmenterede iriser er eleven mindre end i lys. Måske skyldes dette den ædle stærkere sphincter af eleverne i mørke øjne (E.S. Velhover, 1992).
  2. Alder faktor I nyfødte skyldes miosis forekomsten af ​​den parasympatiske nervesystemtone. Ældre mennesker har også miosis, men det er forårsaget af irisatrofi.
  3. Handlingsfaktor I angrebet øjeblik har bryderne en stærk miose.
  4. Fotomotorfaktor. Pupillær sammenbrud optræder med enhver forøgelse i øjnens belysning, og jo højere lysintensitet er, desto mere udtalte er det,
  5. Brydningsfaktor. Ved hypermetropisk refraktion er eleverne normalt snævrere end i emmetropia, og i denne type brydning er de snævrere end i nærsynthed.
  6. Vagotoniske faktorer. Disse omfatter forbigående tilstand parasimpatikotonii: perioden efter måltider, psykisk og fysisk træthed i ro, munter og intetanende fag, samt anæstesi i III fase af dyb søvn, og en dyb indånding.
http://www.sweli.ru/zdorove/meditsina/oftalmologiya/sindromy-svyazannye-s-izmeneniem-zrachka.html

Exophthalmos - ikke en patologi, men et signal om problemer i kroppen

Det normale anbragte øjenlåg stikker næsten ikke ud over baneplanets grænser og er lidt forskudt på yderkanten. Hvis en person eller andre oplever en unormal patologisk forskydning af øjet, kan det tyde på en alvorlig nedsat sundhedstilstand.

Hvad er exophthalmos?

Den okulære eller exophthalmos er forskydningen af ​​øjehullet fremad, og i nogle tilfælde fremad og til siden samtidig med at den opretholder sin normale størrelse og form. Unilaterale exophthalmos er præget af fremspring af et øje, bilateralt - begge dele.

Årsagerne til exophthalmos i ét øje ligger i synsprofilens problemer og begge øjne - i problemerne i organerne i de endokrine og åndedrætssystemer og andre sygdomme. Pulserende exophthalmos taler næsten altid om vaskulære sygdomme i øjet eller øjenvævet. Der er en visuel pulsering af et bølgende øje. Pulsering overstiger normale vibrationer af et sundt øje flere gange.

Hvad er exophthalmos?

Med et nøje udseende kan du bemærke endda en knap begyndelse fremspring. Normalt er scleraen (øjenets albuminmembran) ikke synlig mellem øvre øjenlåg og iris, men det er tydeligt synligt med tisse øjne. I dette tilfælde blinker patienten sjældnere, hvilket skaber indtryk af kontinuerlig blik.

På grund af den sjældne blinking af øjnene er den mindre fugtet, fordi exophthalmos ofte ledsages af tørre øjne, en følelse af "sand" i dem, irritation. Med et stærkt fremspring af øjenkuglerne lukker øjenlågene ikke helt øjnene under søvn. Dette skaber problemer med nattesøvn, især ved at falde i søvn, såvel som fyldt med mekanisk beskadigelse af hornhinden, op til perforering.

Årsager til Exophthalmos

Exophthalmos i sig selv er ikke en sygdom. Det er snarere en samtidig morbid tilstand. Exophthalmos opstår, når patologiske processer forekommer i øjet, halshugget eller nogle andre sygdomme. Især årsagerne til exophthalmos er som følger.

  • Hydrocephalus er en alvorlig sygdom, der behandles på hospitalet ved at fjerne akkumuleret overskydende væske fra hjernens hjernehalvspidsvæske.
  • Basedow's sygdom eller diffus giftig goiter. Dette er en sygdom i skjoldbruskkirtlen forårsaget af jodmangel i kroppen. Patienten kræver behandling af en endokrinolog og en øjenlæge.
  • Tumorer af et kredsløb i øjet og retningen af ​​fremspring af et øje modsat retningen af ​​vækst af en tumor. Ofte identificeres de ved magnetisk resonansbilleddannelse, ultralydundersøgelse af øjne, elektronmikroskopi, orbitografi og røntgen. Exophthalmos - en af ​​de mest uskadelige manifestationer af tumor okulær kredsløb, da andre konsekvenser langt mere alvorlige - op til uoprettelige tab af synet på grund af læsioner i synsnerven eller øjnene af kroppen og behovet for enucleation (øje fjernelse).
  • Tumorer i hovedet. De bør mistænkes hvis øjet skiftes frem og til siden. Det betyder, at en voksende tumor fortrænger den fra sin kredsløb. I tilfælde af tumorsygdomme observeres ensidige exofthalmos normalt.
  • Trombose og aneurisme af cerebral fartøjer er farlige hændelser, der truer helbredet generelt. Det er normalt behandles af en neurolog, men ofte involveret phlebologist, neurokirurgi og vaskulær kirurg at styrke væggene i blodkar og fjerne blodpropper, genoprette vaskulære lumen.
  • Inflammatoriske processer i bihulerne. Kørsel bihulebetændelse fører nogle gange til fremspring, som regel forsvinder det efter en fuldstændig kur af bihulebetændelse. En otolaryngolog er nødvendigvis involveret i behandlingen.
  • Skader på øjets bane forårsager synshæmmelse generelt og kræver intervention fra en kirurg, nogle gange en neurokirurg.
  • Trichinose er en parasitologisk sygdom forårsaget af nematoder. Ved penetrering af øjnene ødelægger parasitterne deres væv og forårsager alvorlige synsforstyrrelser. Behandlingen udføres på hospitalet.

Hvad er symptomerne på exophthalmos

Symptomerne på exophthalmos er som følger:

  • markeret fremspring af en eller begge øjne
  • pulsering i et patologisk placeret øjehul (ikke altid);
  • manglende evne til at lukke øjnene fuldstændigt (med forsømte former eller svær);
  • tørhed, smerte, irritation, "sand" i øjnene;
  • dobbelt vision;
  • sløret syn.

Følgende symptomer er ikke så meget forbundet med selve øjet, men med årsagerne:

  • smerte, når du roterer øjnene
  • problemer med at håndtere øjenkugler
  • smerte i hovedet
  • støj og "fløjte" i ørerne
  • svimmelhed;
  • træthed og døsighed.

Hvordan behandles exophthalmos?

Behandling af exophthalmos udføres ved at behandle den underliggende sygdom, da det altid er et sammenhængende fænomen. Afhængigt af årsagen til patologien ordineres antibiotika, dekongestanter, antiparasitiske, steroide og ikke-steroide lægemidler og andre lægemidler. Nogle gange elimineres exophthalmos ved plastikkirurgi. Dette er især nødvendigt, hvis øjeæblet vypyachena så patienten ikke kan sove, Century Square er ikke nok for en normal hydrering af hornhinden eller en risiko for skader på øjnene på grund af den unormale situation.

http://zreniemed.ru/bolezni/ekzoftalm.html
Up