VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: Irifrin ®
struktur
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.
Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.
ATX-kode: S01FB01
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installation reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og glat muskel i conjunctivatens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion kan føre til en forøgelse af absorptionen af phenylephrin og udviklingen af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimulerede tidlige indtræden af arbejde.
Effekten af Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning bør amning stoppes.
Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at injicere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:
Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installationen, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med en indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af lægemidlet på dette tidspunkt kan producere mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.
overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.
Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden 21 dage efter seponering af patientindtagelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ventrikulær fibrillation.
Samtidig brug med andre sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.
Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.
Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.
producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Irifrin er en sympatomimetisk med udtalt alfa-adrenerge aktivitet til topisk anvendelse i oftalmologi.
Irifrin doseringsform - 2,5% og 10% øjendråber, som er en klar, farveløs eller lysegul opløsning. Fås i 5 ml plastdråberflasker eller mørke glasflasker komplet med dråber.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er phenylephrinhydrochlorid (i 1 ml - 25 eller 100 mg).
Indikationer for brug Irifrin er følgende sygdomme / tilstande:
Derudover anvendes Irifrin i sådanne tilfælde:
Derudover er Irifrin kontraindiceret til yderligere udvidelse af eleven i strid med tårer, såvel som under operation hos patienter med krænkelse af eyeballets integritet.
Hvad angår brugen af Irifrin til børn, er 10% af dråberne ikke indiceret til børn under 12 år, 2,5% af dråberne gælder for tidlige nyfødte.
Ældre (på grund af risikoen for reaktiv miose), patienter med diabetes mellitus (på grund af sandsynligheden for forhøjet blodtryk) såvel som personer, der tager MAO-hæmmere eller er færdige med at tage dem mindre end 21 dage siden, skal konstant overvåges i behandlingsperioden.
På grund af det faktum, at Irifrin forårsager conjunctival hypoxi, bruges stoffet også med forsigtighed efter operationen, når man har kontaktlinser, i nærvær af sigcellanæmi.
Virkningerne af phenylephrin under graviditet og amning er ikke undersøgt nok, så i disse perioder er lægemidlet kun foreskrevet, hvis den forventede fordel for kvinden opvejer de potentielle risici for fosteret / barnet.
Når ophthalmoskopi påføres, falder 2,5%. For at skabe mydriasis er der som regel en enkelt indstilling af 1 dråbe i conjunctival-sækken tilstrækkelig. Maksimal ekspansion af pupillen er noteret efter 15-30 minutter og varer i 1-3 timer. Om nødvendigt forlænget mydriasis efter 1 time er gentaget administration af lægemidlet muligt. Ved utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som patienter med stiv iris kan voksne og børn over 12 år foreskrive 10% dråber i en tilsvarende dosis, når de udfører ophthalmoskopi.
Irifrin er ordineret til børn over 6 år og voksne for at lindre indkvartering. Anvend i dette tilfælde en 2,5% opløsning - 1 dråbe dagligt (natten over) i 4 uger. I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan voksne og børn over 12 år få 10% opløsning - 1 dråbe hver, men i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer vises en enkelt instillation på 2,5% dråber. Især:
Med iridocyclitis kan både 2,5% og 10% dråber ordineres - 1 dråbe til konjunktivelsækken i øm øjen 2-3 gange om dagen.
I tilfælde af glaukosykliske kriser anvendes Irifrin i form af en 10% opløsning, der indføres 2-3 gange om dagen.
10% dråber bruges også til at forberede patienter til operation. De er begravet en gang i 30-60 minutter før den kommende operation.
Mulige bivirkninger af Irifrin:
Inden for 30-45 minutter efter, at Irifrin er indsat i fugtigheden i det forreste kammer, kan pigmentpartikler fra irispigmentets brochurer detekteres. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen i kammerfugtigheden med indtræden af blodlegemer og med udviklingen af fremre uveitis.
Ved brug af 10% dråber i sjældne tilfælde, er alvorlige krænkelser af det kardiovaskulære system, såsom intrakraniel blødning, vaskulær sammenbrud, myokardieinfarkt, mulige.
I tilfælde af overdosis forekommer systemiske virkninger af phenylephrin. I dette tilfælde er udnævnelsen af alpha-blokkere, for eksempel i / i introduktionen af 5-10 mg phentolamin. Gentag om nødvendigt introduktionen.
Øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for det, er også muligt, hvis den anbefalede dosis overskrides, når Irifrin anvendes i form af 2,5% dråber hos patienter med øjenlidelser eller vedhæftede stoffer med nedsat tåreproduktion med skader i postoperativ periode.
10% dråber er ikke beregnet til administration under subkonjunktiv, blødgør tamponer under kirurgiske procedurer og til kunstvanding. Det er uacceptabelt geninstillation af Irifrin efter åbning af membranerne i øjet under operationen.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin øger atropin, hvilket resulterer i, at vasopressorvirkning øges, takykardi udvikler sig. Vasrifressoregenskaben af Irifrina kan også forstærkes ved samtidig anvendelse af tricykliske antidepressiva, m-cholinoblokere, methyldopa, guanethidin, reserpin og propranolol.
Ved kombination af Irifrin med MAO-hæmmere samt 21 dage efter afslutningen af deres anvendelse er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Når det kombineres med 10% af dråberne med den systemiske brug af beta-blokkere, er udviklingen af akut arteriel hypertension mulig.
Sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Irifrin kan øge den inhiberende virkning af inhalationsanæstesi på aktiviteten af det kardiovaskulære system.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ºÑ i mørke, utilgængelige for børn. Tillad ikke frysning.
Udløbsdato - 2 år efter åbning af flasken - 1 måned.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/irifrin.htmlIrifrin øjendråber har mydriatisk aktivitet (udvider eleverne), de tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler til alpha-adrenomimetika til topisk brug. Lægemidlet anvendes i oftalmologi til behandling af en række patologiske processer i øjet.
Irifrin øjendråber er en farveløs transparent opløsning. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er phenylephrinhydrochlorid. Dens indhold i 1 ml opløsning er 25 mg (2,5% opløsning) og 100 mg (10% opløsning). Også inkluderet i øjendråberne er hjælpekomponenter, som omfatter:
Irifrin øjendråber er indeholdt i en 5 ml plastdråberflaske. Kartonemballage indeholder en dropperflaske og instruktioner til brug af lægemidlet.
Den aktive bestanddel af øjendråber Irifrin phenylephrin hydrochlorid tilhører sympatomimetika. Det har en stimulerende virkning på den sympatiske del af det autonome nervesystem på grund af dets virkning på alfa-adrenoreceptorer. Når den påføres lokalt, har den aktive bestanddel flere virkninger ved at droppe opløsningen i øjnene:
Ved systemisk brug af phenylephrin har hydrochloridet en lille effekt på hjertebeta-adrenoreceptorer, som det har en svag inotoropisk og kronotrop virkning på. Det aktive stof har også en vasokrystrictorvirkning (indsnævrer arterielle blodkar). Efter instillation af Irifrin øjendråber forekommer effekten i gennemsnit i 30-60 minutter.
Der er ingen data om absorptionen af det aktive stof i Irifrin øjendråber i deres lokale anvendelse, dets fordeling, metabolisme og eliminering fra kroppen.
Brugen af Irifrin øjendråber er vist i oftalmologi til behandling af en række øjensygdomme, som omfatter:
Irifrin øjendråber er også ordineret til dilatation af pupillen, inden de udfører kirurgiske indgreb på nethinden (inklusiv laser), diagnostiske procedurer, for at udføre en provokerende test hos patienter med en smal vinkel i det forreste kammer og en formodet udvikling af vinkelglaukom.
Brug af Irifrin øjendråber er kontraindiceret i en række sygdomme i kroppen, som omfatter:
Lægemidlet anvendes ikke i en alder af 12 år (for en 10% opløsning) såvel som i for tidlige nyfødte (til en 2,5% opløsning). Inden du bruger Irifrin øjendråber, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.
Irifrin øjendråber påføres lokalt (lokalt) ved instillation i øjet eller ved inddrivning. Dosering og anvendelsesmåde afhænger af indikationerne for deres anvendelse:
Irifrin øjendråber kan også bruges til vanding (vanding) af øjets slimhinde og indføring i konjunktivalssækken.
Brugen af Irifrin-dråber kan føre til udvikling af en lokal negativ reaktion fra synsorganet i form af en fornemmelse af brænding, irritation, udseende af sløret syn, periorbital blødt ødem, rive, øget intraokulært tryk. Den næste dag efter indånding af lægemidlet kan udvikles reaktiv miose (indsnævring af eleven). Ved hver efterfølgende brug af Irifrin øjendråber kan sværhedsgraden af mydriasis falde, især hos ældre. I væsken i øjets fremre kammer kan forekomsten (normalt 30-45 minutter efter opløsningen indfældes) pigmentpartikler fra iris til tider forekomme. De skal differentieres fra andre patologiske urenheder (røde blodlegemer), som falder under udviklingen af uveitis (irisbetændelse).
Mindre almindelige kan være systemiske ændringer i det kardiovaskulære system - takykardi (øget hjertefrekvens), arytmi (hjerterytmeforstyrrelse), hjertebanken (mere udtalt hos ældre patienter), arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), okklusion (svækket patency) af koronar (hjerte) arterier, som kan føre til myokardieinfarkt (død af en del af hjertemusklen). Også beskrevet er isolerede tilfælde af cerebral cirkulation efter anvendelse af lægemidlet. På huden efter indånding af øjendråber udvikler Irifrin undertiden en allergisk reaktion i form af udslæt og kløe. Udviklingen af systemiske og allergiske bivirkninger er grundlaget for afskaffelsen af lægemidlet.
Inden du bruger Irifrin øjendråber, skal du sikre dig, at der ikke er kontraindikationer. Der er flere specielle indikationer, der er vigtige at være opmærksomme på, herunder:
I apotekets netværk er Irifrin øjendråber kun tilgængelige på recept. Det anbefales ikke at bruge dem selvstændigt eller på råd fra tredjepart.
I tilfælde af et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet, kan der udvikles systemiske bivirkninger af det kardiovaskulære system. Til behandling af overdosering anvendes lægemidler fra den farmakologiske gruppe af alfa-blokkere, især 5-10 mg phentolamin administreres intravenøst.
Ifølge det aktive stof og den kliniske og farmakologiske virkning for Irifrin øjendråber er lægemidlet Mezaton, Vizofrin og Phenylphrine lignende.
Holdbarheden af Irifrin øjendråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning af flasken kan lægemidlet påføres i 1 måned. Opbevaring bør opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en lufttemperatur på højst + 25 ° C. Opløsningen må ikke fryses.
Den gennemsnitlige pris for Irifrin øjendråber i apoteker i Moskva afhænger af opløsningens koncentration:
Irifrin øjendråber er en indirekte oftalmisk alfa adrenerge efterligning med hurtig aktivitet. Lægemidlet har egenskaben til at reducere glatte muskler og indsnævre øjnene.
Anvendes i den komplekse behandling af patologiske processer, i den preoperative periode i oftalmologiske patienter, samt for at lindre overbelastning og for at forbedre synet og lindre spasmer af bolig hos børn i yngre og middelalderen.
Apoteker kan møde to typer af dråber:
Begge stoffer har samme farmakologiske virkning, men indeholder forskellige konserveringsmidler.
Enkle dråber Irifrin indeholder hjælpestoffer som kaustisk soda og alkyldimethyl (phenylmethyl) ammoniumchlorid, som med langvarig brug hos børn kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger.
Irifrin BK har ingen konserveringsmidler og er kun tilgængelig i minimumskoncentrationen, hvilket er sikkert for skolebørn og forårsager ikke bivirkninger.
Det internationale ikke-proprietære navn (IOC) Irifrina er phenylephrin, hvis hydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet.
Fenylephrin-gruppen har alfaadrenerg aktivitet, det vil sige, at den hurtigt eksiterer receptorer placeret på cellemens overflademembraner, hvilket forårsager deres respons.
I oftalmiske procedurer fører dråber til hurtig udvidelse af eleven og bidrager til udstrømningen af intraokulær væske, hvilket fremkalder en reduktion i glat muskel, hvilket øger intraokulært tryk. Udvidelse sker efter 6-10 minutter efter inddrivning af en enkelt dosis af lægemidlet.
Lægemidlet har praktisk talt ingen stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Den aktive aktive ingrediens Irifrina har praktisk talt ingen udtalt effekt på antallet af hjerteslag, men det forårsager vasokonstriktion og et fald i blodgennemstrømningen gennem dem. Effekten opnås 40-90 sekunder efter påføring af dråberne og varer op til 6 timer.
Fenylephrin har systemisk absorption, biotransformeres til leveren og udskilles ikke af nyrerne som metabolitter.
Irifrin fremstilles i form af dråber med en koncentration af det aktive stof på 2,5% og 10%.
Opløsningen er i sterile hætteglas med et volumen på 0,4 til 5 ml. Den medicinske flaske kan være glas eller plastik.
Fabrikanten producerer Irifrin BK med et volumen på 0,4 ml i form af dråberflasker.
Farven på opløsningen kan variere fra lysegul til gennemsigtig, der er ingen sediment.
En 1 ml ampul med almindelig Irifrin indeholder: 25 mg eller 100 mg phenylephrinhydrochlorid og op til 10 hjælpestoffer.
Irifrin øjendråber anvendes meget i ophthalmologi til forebyggelse og behandling af en række sygdomme, såsom:
Irifrin anvendes ikke kun som et terapeutisk stof, men også som et middel til at forberede øjet for procedurer.
Afhængigt af formålet med applikationen varierer dosering og langvarig indstilling af opløsningen.
I tilfælde af diagnostiske procedurer påføres lægemidlet som følger:
Til behandling er dråber af Irifrin ordineret strengt i overensstemmelse med lægenes ordination og tages kun under hans kontrol. Afhængigt af sygdommen kan behandlingsforløbet variere i varighed og intensitet af brugen.
Vejledning til lægemiddelopløsningen fastsætter streng dosering og langvarig behandling for hver sygdom separat:
I tilfælde af andre sygdomme etableres dosering og hyppighed af brug af lægemidlet af en øjenlæge baseret på kendetegnene ved sygdommens forløb.
I begyndelsen af ansøgningen opstår ofte Irifrin:
Reaktiv miose kan også udvikle sig.
Med gentagen brug af medikamentet er der flere bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige konsekvenser, såsom:
En overdosis af Irifrin er meget sjælden, men med indførelsen af en signifikant dosis af opløsning kan der opstå komplikationer af det kardiovaskulære system: en stigning i tryk, bradykardi eller takykardi.
Disse komplikationer behandles kun på hospitalet med intravenøse injektioner af phentolamin.
Hvis der endda opstår en mild bivirkning, skal du straks kontakte læge.
For at udelukke negative konsekvenser bør Irifrin ikke anvendes sammen med en række stoffer:
Det skal bemærkes, at dette stof ikke er forbudt at tage samtidig med alkohol.
Irifrin er ordineret til børn i den primære og sekundære skolealder til forebyggelse af nærsynethed, i tilfælde af høj visuel belastning.
Til terapeutiske formål ordineres lægemidlet i de tidlige stadier af det detekterede visuelle tab for at stabilisere det. Behandlingsforløbet er en måned en gang om året. Opløsningen begraves 25% før sengetid i 1 dråbe. Indstilling hos børn med 25% Irifrin VK passerer uden ubehag, og derfor kan selvforældre tage kurs i en måned.
Hidtil er der ikke foretaget undersøgelser af virkningen af lægemidlet på fosteret, hvorfor det er umuligt at argumentere for lægemidlets skadelige egenskaber.
Ifølge den almindeligt anerkendte praksis for at minimere brugen af stoffer af gravide kvinder, er det kun værd at bruge stoffet, når den gavnlige effekt er flere gange større end den mulige skade.
Lægemidlet kan opbevares i et forseglet hætteglas i to år fra fremstillingsdatoen.
Det er nødvendigt at opbevare ved en temperatur på op til 25 grader i et mørkt rum uden for børns rækkevidde.
Efter åbning kan den bruges inden for en måned.
Afhængig af egenskabernes og sammensætningenes lighed er alternative Irifrinsubstitutter opdelt i to grupper:
Når man analyserer anmeldelser af patienter, der har brug for dette lægemiddel til sig selv eller børn, kan man se, at langt størstedelen er et ret afgørende resultat. For mange skolebørn, efter behandlingsforløbet, stoppede synsfaldet.
Den største ulempe ved lægemidlet er dens høje pris.
Omkostningerne ved Irifrin og Irifrin BC 2,5% varierer fra 400 til 600 rubler til 15 flasker, et volumen på 0,4 ml, prisen på 5 ml, når medicinen 520 rubler.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin
ATX-kode: S01FB01
Aktiv ingrediens: Phenylylephrine (Phenylylein)
Producent: PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/06/2018
Priserne på apoteker: fra 475 rubler.
Irifrin - et lægemiddel med alfa-adrenomimetisk virkning, der anvendes i oftalmologi.
Irifrin fremstilles i form af øjendråber 2,5% og 10%: En klar opløsning fra lysegul til farveløs (5 ml hver i mørke glasflasker komplet med en drop- eller plastdråberflaske, 1 flaske hver eller i en karton en pakke).
Sammensætningen af 1 ml dråber indbefatter:
Den alfaadrenomimetiske virkning af lægemidlet består i at indsnævre blodkarrene og forøge sammentrækningen af glatte muskler.
Phenylphrine er en sympatomimetisk med særskilt alfaadrenerge aktivitet. Når det tages i terapeutiske doser, er dette stof ikke kendetegnet ved en signifikant stimulerende effekt på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, forårsager phenylephrin indsnævring af konjunktivarkarrene, forbedring af udstrømningen af intraokulær væske og pupil dilation. Den aktive komponent i Irifrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, hvilket påvirker betjeningen af de beta-adrenerge receptorer i hjertet lidt.
Ved prescribing af lægemidlet noteres dets vasokonstrictor effekt, svarende til norepinephrin (norepinephrin). Virkningen på hjertet af inotrop og kronotrop natur er næsten fraværende. Den vasopressoriske virkning af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men det er længere forlænget. Vasokonstriktion observeres 30-90 sekunder efter inddrivning, varigheden af Irifrin varer 2-6 timer.
Indstilling af phenylephrin fører til en reduktion i dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole, hvilket får eleven til at ekspandere. Mydriasis registreres i 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indførelsen af en 2,5% opløsning fortsætter virkningen i 2 timer, 10% Irifrin-opløsning - i 3-7 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke forbundet med cycloplegia.
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, og dets maksimale koncentration i blodplasmaetekteres 10-20 minutter efter topisk administration. Preliminær indgift af lokalbedøvelse kan forlænge mydriasis tilstand og øge systemisk absorption. Phenylylephin udskilles gennem nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af metabolitter, der ikke har farmakologisk aktivitet.
Irifrin øjendråber er også kontraindiceret til brug hos ældre patienter med alvorlige sygdomme i cerebral kredsløb og kardiovaskulær system i premature babyer (til 2,5% af øjendråber) og som et middel til yderligere at udvide eleven under kirurgiske operationer i strid med tårer såvel som hos patienter med en krænkelse af eyeballets integritet.
Brugen af Irifrin hos lakterende og gravide kvinder er kun mulig i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end den eksisterende risiko for barnet eller fosteret (på grund af utilstrækkelige kliniske data om sikkerhed og effekt af behandling i denne kategori af patienter).
Når der udføres ophthalmoskopi i form af instillationer, påføres 2,5% øjendråber en gang. For at skabe mydriasis er det normalt nok at introducere 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Maksimal ekspansion af pupillen opnås om 15-30 minutter, inden for 1-3 timer forbliver mydriasis på et tilstrækkeligt niveau. Hvis det er nødvendigt at opretholde ekspansionen af eleven i lang tid, efter 1 time, er gentagelsen af Irifrin mulig.
Ved utilstrækkelig udvidelse af eleven hos voksne og børn fra 12 år samt hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
For at fjerne spasticiteten af boligen foreskrives voksne og børn fra 6 år 2,5% øjendråber - 1 dråbe dagligt i hvert øje natten over i 4 uger.
I tilfælde af vedvarende indkvartering krampe hos voksne og børn fra 12 år, er det muligt at bruge 10% øjendråber - 1 dråbe dagligt i hvert øje for en nat i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
Ved iridocyclitis anvendes 2,5% eller 10% Irifrin til at reducere ekssudationen (udledning af væske fra små blodkar under betændelse) i øjets forreste kammer og for at forhindre dannelse og brud på eksisterende eksistenssygdomme - 1 dråbe til konjunktivelsækken i øm i øjet (øjne) 2-3 gange om dagen.
På grund af fenylefrins vasokonstriktorvirkning i glaukosykliske kriser forekommer der et fald i intraokulært tryk. Denne effekt er mere udtalt, når man bruger 10% Irifrin. For at lindre glaukosykliske kriser bør lægemidlet indgives 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til den kirurgiske procedure, 30-60 minutter før den, udføres en enkelt instillation af 10% Irifrin øjendråber for at udvide eleven. Efter at øjneskallen er åbnet, er det ikke tilladt at gentage brugen af stoffet.
10% dråber anvendes ikke til vanding, subkonjunktiv indgivelse og blødning af tamponer under kirurgiske indgreb.
Ved anvendelse af Irifrin er udviklingen af lidelser hos nogle kropssystemer mulig:
Symptomer på overdosering betragtes som manifestationer af phenylefrins systemiske virkning. I dette tilfælde injiceres ofte alpha-blokkere (fx 5-10 mg phentolamin intravenøst). Gentag om nødvendigt proceduren.
I henhold til vejledningen bør Irifrin anvendes med forsigtighed hos ældre patienter (på grund af den øgede risiko for reaktiv miose) og hos patienter med diabetes mellitus (på grund af risikoen for forhøjet blodtryk i forbindelse med nedsat vegetativ regulering).
Også lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed samtidig med monoaminoxidasehæmmere og i 21 dage efter at have stoppet deres anvendelse.
Overskridelse af de anbefalede doser ved brug af 2,5% dråber hos patienter med skader, øjensygdomme eller deres vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (på grund af anæstesi) kan føre til en forøgelse af absorptionen af phenylephrin og dermed til udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at Irifrin forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed, når man bærer kontaktlinser, hos patienter med seglcelleanæmi, samt efter kirurgiske indgreb (på grund af nedsat helbredelse).
Irifrin anvendes til pædiatrisk praksis: 2,5% opløsning hos børn fra 6 år, 10% opløsning hos børn fra 12 år.
Ved samtidig brug af Irifrin med visse lægemidler kan der forekomme uønskede virkninger:
Analyser af Irifrin er: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Opbevares i en mørk, utilgængelig for børn ved en temperatur op til 25 ° C, må ikke fryses.
Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken kan dråberne anvendes inden for 1 måned.
Recept.
Næsten alle positive tilbagemeldinger om Irifrin. Lægemidlet betragtes som ret effektivt, når det anvendes til indikationer. Nogle patienter, både voksne og børn, har bemærket en sådan bivirkning af Irifrin som udseendet af en brændende fornemmelse i øjnene. Også mange er utilfredse med den høje pris på lægemidlet.
Den omtrentlige pris for Irifrin 2,5% i apoteker er 482-532 rubler (flasken indeholder 5 ml). Lægemiddelkoncentrationen på 10% er i øjeblikket ikke tilgængelig i landet.
http://www.neboleem.net/irifrin.php