(Fig. 2) Typer af borde
- Yustova-Volkov tærskel tabeller
--- til undersøgelse af farvesyn (ifølge E. N. Yustovoi, V.V. Volkov)
--- på en subjektiv måde hos både voksne og børn
- Oftalmologi - polyklinikker, hospitaler
- forskningsinstitutioner (laboratorier, centre, forskningsinstitutter)
--- om undersøgelsen af den visuelle analysator og centralnervesystemet
--- militærmedicinsk kommission (VVK)
--- medicinske sociale provision (ISC)
Egenskaber og fordele
Farve opfattelse tabeller er designet til
- kvantitative (på tærskler af farvediskrimination) vurdering af hver af de tre farvemottagere øjne
- diagnose af farveblindhed og "nattblindhed"
- direkte præsentation til patienter ved hjælp af metoden for subjektiv diagnose
- bruges af mange generationer af oftalmologer til at studere farveopfattelse
Undersøgelse af farvesyn ved hjælp af tabeller
- baseret på data, der generelt accepteres i verdens oftalmologi
--- eksperimentelt-kliniske og kolorimetriske indikatorer af tærskelfølsomheden af farvevisuelle analysatorer
- svarende til undersøgelsen på anomaloskop Rautian eller an-59
Sættet af oftalmologiske tabeller indeholder
- tolv diagnostiske tabeller i et specielt sæt
- en detaljeret beskrivelse af metoden til gennemførelse og fortolkning af data opnået til klinisk eller ekspertformål
Attest for overensstemmelse GOST eller overensstemmelseserklæring:
Hjælp (produkter hører ikke til objekterne for obligatorisk certificering):
Yustova Volkovs oftalmologiske bord (12 stk / sæt)
Application Guide (metode til brug og tolkning af resultaterne) (1pcs / set)
Dimensioner i alt, mm: -
Fabrikanten forbeholder sig ret til at ændre design, specifikationer, udseende, emballering af varer uden forudgående varsel til sælger og køber.
Oplysningerne på hjemmesiden er kun til orienteringsformål og udgør under ingen omstændigheder et offentligt udbud, der er fastlagt i bestemmelserne i artikel 437, stk. 2, i Den Russiske Føderations civile lovbog.
http://www.111.su/102/102_358.htmlYustovas tærskelborde. 1-4 for rød farve modtager; 5 - 8 for grøn 9 - 11 for blå 12 - kontrol Med en fuld undersøgelse vises kort 1, 5, 9. Hvis man ikke genkendes - farve svaghed, fortsæt med at vise alle kort i en tilfældig rækkefølge. Med en fejl på 1 af alle kort -1, graden af farvemangel, 2 (i den røde og grønne gruppe) - 2 grader, 3 - 3 grader. Gentag 3 gange. Nr. 4 og 8 for at identificere farveblindhed.
Slide 11 fra "Color Vision" præsentationen
Dimensioner: 720 x 540 pixels, format:.jpg. Hvis du vil downloade et dias gratis til brug i en lektion, skal du klikke på billedet med højre museknap og klikke på "Gem billede som. ". Hent den fulde præsentation af Color Vision.ppt i et zip-arkiv på 695 KB i størrelse.
"Forebyggelse af øjenhygiejne" - Årsagerne til nærsynthed. Forskningsdelen. Funktioner af visning. Billede på nethinden. Mennesker med briller. Værdi af. Billeddannelse på nethinden. Forebyggelse af nærsynethed. Nærsynethed. Behandling af nærsynethed. Nærsynethed. Egenskaber af øjets indre struktur. Øjen i stedet for sfærisk tager form af en ellipsoid.
"Illusioner" er en variant af Zölners illusion. Illusionen af Ebbinghaus-Titchener (1902) Illusionen af kontrast. Illusion Jastrova (1891). Se i midten af venstre figur. Varianter af Ebbinghaus-Titchener illusion. Alle linjer er parallelle og vinkelrette. Leo Tolstoy. Den grå cirkel rundt om punktet begynder at falme. Illusion Leviant (1984). Nej, du tager fejl.
"Synsforringelse" - Sådan sidder du på en computer i lang tid uden at forringe visionen. Plan. 1. Hold hovedet lige, ikke spids over. 2. Kiggede til venstre: Øjnene ser på væggen, og opmærksomheden gik ud over venstre øre. Psykiatrofologisk grundlag for nedsat syn. Synshandicap. Årsager til synshandicap. Øvelser for øjnene.
"Vision" - Konklusion Som et optisk system er øjet ikke perfekt. Typer af nærsynthed. Korrektion af hyperopi (fremsynethed) er produceret af konveks glas. Projekt "Pas på dit syn!". I henhold til graden af svage mellemstore høje. Diagnosen er lavet af en øjenlæge. Ifølge alder erhverves medfødt.
"Optisk illusion" - Matematiske beregninger af måling og bevis er nødvendige for at bekræfte sandheden. Matematiske illusioner. Umuligt er muligt Der blev udviklet en videnskabelig teori om perspektiv, som giver dig mulighed for at "bedrage" dit syn. Øjet vil ikke bedrage. Eksempler på illusioner. Se bølgerne? Men tallene bevæger sig ikke. Oversat fra latin betyder ordet "illusion" "fejl, vildfarelse".
"Visuelle fejl" - Nyttige anbefalinger. I alt er 14,8% af de elever med synshandicap i skole. Ændringen med alder af øjets optiske kraft. Øjet er synet for dyr og mennesker. undersøgelse af den tilgængelige litteratur om emnet "øje og synet". Defekter af visning. Sid ikke lang tid på computeren. Se ikke tv på en lille afstand fra skærmen.
http://900igr.net/prezentacija/biologija/tsvetovoe-zrenie-216305/porogovye-tablitsy-justovoj-11.htmlDette er en diagnostisk test for Rabkin polychromatiske tabeller, der bruges til at påvise farveblindhed og dets manifestationer. Denne test er kendt for enhver russisk mand - alle rekrutter sender det til lægehjælp på militærregistrerings- og tiltrædelseskontoret.
Vi vil fortælle dig, hvad hver af de 27 billeder betyder, og hvilken slags afvigelse afslører. I testen er der også "test" kort - til beregning af simulatorerne.
Regler for at bestå testen:
Dekodning af nogle vilkår i underskrifter:
Alle normale trichromater, anomaløse trichromater og dichromater skelner tallene 9 og 6 (96) lige korrekt i denne tabel. Tabellen er hovedsagelig beregnet til at demonstrere metoden og til at identificere simulatorerne.
Alle normale trichromater, anomaløse trichromater og dichromater skelner to tal i tabellen lige rigtigt: en cirkel og en trekant. Som det første er bordet til demonstration af metoden og til kontrolformål.
Normale trichromater skelner tallet i tabellen 9. Protanoperne og deuteranoperne skelner nummeret 5.
Normale trichromater skelner en trekant i bordet. Protanoper og deuteranopas ser en cirkel.
Normale trichromater skelner mellem figur 1 og 3 (13) i tabellen. Protanoper og deuteranoper læser denne figur som 6.
Normale trichromater skelner mellem to figurer i bordet: en cirkel og en trekant. Protanoperne og deuterorerne skelner ikke mellem disse tal.
Normale trichromater og protanoper skelner mellem to tal i tabellen - 9 og 6. Deuteranoper skelner kun figur 6.
Normale trichromater skelner tallet i tabellen 5. Protanoperne og deuteranoperne skelner dette nummer med vanskeligheder, eller skelner det slet ikke.
Normale trichromater og deuteranops skelner nummeret i tabellen 9. Protanoperne læser det som 6 eller 8.
Normale trichromater skelner i tallene 1, 3 og 6 (136). Protanoperne og deuteranoperne læser to tal 66, 68 eller 69 i stedet.
Normale trichromater skelner en cirkel og en trekant i bordet. Protanoperne skelner en trekant i bordet, og deuteranoperne skelner en cirkel, eller en cirkel og en trekant.
Normale trichromater og deuteranoper skelner nummer 1 og 2 (12) i tabellen. Protanoper skelner ikke mellem disse tal.
Normale trichromater læser en cirkel og en trekant i bordet. Protanoperne skelner kun cirklen og deuteranoperne, trekanten.
Normale trichromater skelner tallene 3 og 0 (30) i den øverste del af bordet, og i den nederste del skelner de ikke noget. Protanoperne læser tallene 1 og 0 (10) øverst på bordet og det skjulte nummer 6 i bunden.
Normale trichromater skelner mellem to figurer i oversiden af bordet: en cirkel til venstre og en trekant til højre. Protanoperne skelner mellem to trekanter i den øverste del af bordet og en firkant i underdelen og en deuteropenop i den øverste venstre trekant og i den nedre del en firkant.
Normale trichromater skelner i tallene 9 og 6 (96). Protanoperne skelner kun i et ciffer 9, deuteranoper - kun ciffer 6.
Normale trichromater skelner mellem to figurer: en trekant og en cirkel. Protanoperne skelner en trekant i bordet, og deuteranoperne skelner en cirkel.
Normale trichromater opfatter vandrette rækker i tabellen med otte firkanter i hver (farve rækker af 9., 10., 11., 12., 13., 14., 15. og 16.) som monokromatiske ; lodrette rækker opfattes af dem som flerfarvede.
Normale trichromater skelner i tallene 9 og 5 (95). Protanoperne og deuteranops skelner kun nummer 5.
Normale trichromater skelner en cirkel og en trekant i bordet. Protanoperne og deuterorerne skelner ikke mellem disse tal.
Normale trichromater skelner de lodrette rækker i bordet med seks firkanter hver som en farve; Horisontale rækker opfattes som flerfarvede.
Normale trichromater skelner mellem to tal i bordet - 66. Protanoper og deuteranoper skelner kun et af disse tal korrekt.
Normale trichromater, protanoper og deuteroraner skelner mellem nummer 36 i tabellen. Personer med udtalt erhvervet patologi af farvesyn skelner ikke mellem disse tal.
Normale trichromater, protanoper og deuteroraner skelner nummeret i tabellen 14. De med udtalt erhvervet patologi af farvesyn skelner ikke mellem disse tal.
Normale trichromater, protanoper og deuteranops skelner figur 9 i tabellen. Personer med udtalt erhvervet patologi af farvesyn skiller ikke denne figur.
Normale trichromater, protanoper og deuteroraner skelner figur 4 i tabellen. Personer med udtalt erhvervet patologi af farvesyn skiller ikke denne figur.
Normale trichromater skelner tallet i tabellen 13. Protanoperne og deuteranoperne skiller ikke denne figur.
Se også på Zozhnik:
http://zozhnik.ru/test-na-daltonizm-po-polikhromatiches/Syntesten for farveopfattelse for chauffører udføres under en lægeundersøgelse under ledelse af en øjenlæge. Menneskesyn opfatter information. Farveopfattelse er et vigtigt punkt.
Ofte er dette koncept konfronteret med folk, når de bestiller en medicinsk provision for at få et kørekort.
Medicinsk undersøgelse af chauffører er obligatorisk for alle uden undtagelse. Loven bestemmer proceduren og reglerne for dens adfærd.
Ophthalmologens udtalelse udstedes på baggrund af en øjenundersøgelse på følgende områder:
Med en forståelse af processen med at kontrollere synsskarphed er der som regel ingen spørgsmål. Med hensyn til punktet i farveopfattelseskontrollen, afklaring og forklaring er det nødvendigt for chauffører, der forbereder sig til at gennemgå en inspektion.
Farvens opfattelse af en person bestemmes af arvelighed. I den centrale del af nethinden hos en sund patient er farvefølsomme nerve receptorer, de såkaldte kegler. Hver kegle indeholder pigmenter af proteinoprindelse. Der er kun tre sådanne pigmenter.
Opgaven af den specialist, der foretager inspektionen, for at bestemme hastigheden eller for at identificere uregelmæssigheder af farveopfattelse. Til disse formål udføres test.
Ifølge testresultater er farvesyntyper identificeret uomtvisteligt:
Forkert farveopfattelse eller farveblindhed gør det svært, og undertiden helt umuligt, at engagere sig i en bestemt type aktivitet for en bestemt person. Farveblindhed er ofte årsagen til suspension fra told, hvor farveopfattelsen er den vigtigste og integrerende del af arbejdet.
Personer, der kører køretøjer, falder ind under denne kategori. Føreren skal reagere korrekt på farvesignaler, da dette er direkte relateret til færdselssikkerheden. Trafik signaler og vejskilte opfattes ikke i den rigtige foranstaltning.
Farveblindtransportarbejder i 1975 i Sverige forårsagede en sporing af sporet. Denne begivenhed markerede starten på forskningen i denne retning, og den første test for farveblindhed til transportarbejdere blev udviklet.
Men i nogle menneskers liv og faglige aktiviteter kan det ændre sig. Derfor er kontrol af en øjenlæge for farveopfattelse såvel som synsstyrke obligatorisk og kræver en vis frekvens (lægeundersøgelser).
Farveopfattelse er en vigtig del af en sund vision, et løfte om det korrekte menneskelige respons på de omgivende omstændigheder og en passende vurdering af virkeligheden, hvilket er så nødvendigt, når du kører bil.
Når en lægeundersøgelse gennemføres, skal hver chauffør besøge en øjenlæge. Specialisten undersøger parametrene for synet, som foruden dens skarphed omfatter en test for farveopfattelse.
For at opnå det korrekte resultat af farveopfattelsen skal visse regler følges:
Så hvis du skal køre bil eller din professionelle aktivitet er direkte relateret til anerkendelsen af farvesignaler, skal du gennemgå en test for farveopfattelse.
Med alderen kan der også være behov for at udføre en lignende diagnose, da parametrene i din vision ændres.
I tilfælde af skader af forskellig art, der påvirker det visuelle apparat, vil øjenlægen overvåge og følge udviklingen i din farveopfattelse gennem test.
En simpel diagnostisk metode til detektering af unormal vision er spektralmetoden.
Rabkin-tabellerne hjælper med at identificere og præcist differentiere de tre former for afvigelse i farveopfattelse:
I hver af anomalierne bestemmes tre grader:
Med farveblindhed, delvis eller fuldstændig mangel på farveopfattelse skelner den person, der testes, ikke mellem individuelle farver og ser et ensartet mønster. Mens hvert billede består af et stort antal flerfarvede cirkler og punkter af samme lysstyrke, men forskellige i farve.
Rabkin's farveopfattelsestest tabel gør det muligt at identificere form og grad af farveblindhed.
Tabellen demonstrerer testmetoden, har en særlig betydning og er en kontrol. Det er nødvendigt at forstå princippet om at bestå testen. Det vil sige, billedet ses ligeledes af mennesker med normal farvefornemmelse og farveblindhed.
Billedet hjælper med at identificere simuleringen. Billedet opfattes identisk med hver gruppe fag.
norm (trichromate) - vertikale seks one-color kvadrater, vandrette flerfarvede rækker.
For at opdage afvigelser er det nok at kontrollere med 27 billeder. I tilfælde af en simulering eller under andre omstændigheder, efter specialistens skøn, bruges tjeklister (yderligere 20) til at bestemme det nøjagtige problem.
For det første opdages en svækket opfattelse af patientens test med grøn eller rød farve. Denne afvigelse betragtes som en anomali og kaldes dichromasia.
Dichromasy indebærer en overtrædelse af farveopfattelsen, og forskellen er ikke alle farver.
Protanopi og deuteranopi er medfødte lidelser til farve receptorer. Tritanopi er meget mindre almindeligt, oftest har en erhvervet karakter.
Så er der en klassifikation af formen af anomali i tre typer:
Ud over ovennævnte afvigelser genkendes flere sjældne former ved hjælp af tabeller:
Således, hvis du har alle tre pigmenter til stede, er du i stand til korrekt at skelne mellem de primære farver (rød, grøn og blå). Hvis nogen af dem mangler, så lider du af en anden form for farveblindhed.
I mangel af afvigelser kræver testen ikke yderligere uddannelse og særlig indsats fra den person, der testes.
Du skal beholde de simpleste højdepunkter:
Detektion af afvigelser er ikke en årsag til lidelse, og især vrede med lægen. Mest sandsynligt er dette et opfordring til handling. I dette tilfælde læser en øjenlæge ikke dommen for dig, og måske forsøger at komme til undsætning og beskytte mod meget mere problemer (for eksempel ulykker).
Overtrædelse af farveopfattelse bør ikke fremkalde en søgning efter løsninger til dens passage. Når patologi i opfattelsen af farver for at bestå testen ikke er mulig. Memoriseringstabeller er ubrugelige, da billeder leveres selektivt og i enhver rækkefølge.
Forståelse af alvorligheden af dette problem kan ikke kun påvirke din sikkerhed, men også redde livet for dem omkring dig. Sandsynligheden for vanskeligheder med at bestemme ændringen af trafiksignalet skal få dig til at tro, at du ikke bør risikere og køre bil eller arbejde som chauffør.
To hovedtyper af farveblindhed er identificeret: medfødt og erhvervet. Medfødt patologi med nethinden er desværre ikke underlagt korrektion. En måde at se på verden lige med andre mennesker for farveblindhed er at bære specielt designet kontaktlinser.
Forskere arbejder også på teknologien for at indføre de tilsvarende gener i retinale celler.
Alderfarveblindhed er uhelbredelig. Men nogle gange når du udskifter objektivet, kommer farvefølelsen tilbage til normal.
Hvis overtrædelsen af farvesyn skyldes skade ved kemisk forberedelse, er der en chance for fuldstændig opsving, hvis den annulleres.
Ofte er årsagen til tab af farvevision skade. I dette tilfælde afhænger resultatet af restaureringen af blomstersynet af dets alvorlighed. Nogle gange er der en fuldstændig helbredelse, og syn bliver normal.
Generelt udgør afvigelsen af farveopfattelsen fra normen i sig selv ikke en fare for menneskers sundhed. Men hvis denne uregelmæssighed opdages hos personer, hvis faglige aktivitet er relateret til farvegenkendelse, er det nødvendigt at tage dette problem alvorligt og finde en mere passende type aktivitet.
Visse erhverv kræver obligatorisk øjenundersøgelse for farveblindhed.
Disse omfatter:
Påvisning af synsforstyrrelser i forbindelse med farveblindhed tillader ikke folk at få arbejde i disse specialiteter eller fortsætte deres faglige aktiviteter.
Farvelængde interfererer med korrekt opfattelse og reparation af vejsignaler. I nogle lande nægtes personer med en diagnose af farveblindhed et kørekort.
På Den Russiske Føderations territorium på forskellige tidspunkter har reglerne om udstedelse af kørekort og overdragelse af en bestemt kategori af køretøjskontrol været underlagt nogle ændringer.
Hvis der i 2012 var en overtrædelse af farveopfattelsen, var årsagen til afvisningen af at udstede et kørekort uanset deres kategori, så i 2014 var der et fald i kravene, og årsagen til afvisning af at køre et køretøj kan kun være achromatopsi.
I alle EU's lande er der ingen begrænsninger for udstedelse af kørekort i forbindelse med farveblindhed. Undtagelsen er Rumænien.
http://medglaza.ru/profilaktika/diagnostika/proverka-tsvetovospriyatie-voditelej.htmlRabkins tabeller til kontrol af farveopfattelse bruges til at kontrollere farveopfattelsen og identificere form og grad af overtrædelsen. Sættet består af 48 tabeller. Tabellerne 1 til 27 er grundlæggende, fra 28 til 48 er tjeklister til detaljering af diagnosen og identificerende tilfælde af simulering og forværring.
Øjenundersøgelse skal udføres i henhold til følgende regler:
1. Lysstyrken på computerskærmen skal være medium (meget svag eller lys skærm kan forstyrre)
2. Rabkinborde skal ligge i øjenhøjde og være vinkelret på øjet (vippeborde kan påvirke diagnostisk nøjagtighed)
3. Tiden til at se på bordet er omkring 5 sekunder (tag ikke lang tid på tabellerne - dette kan give falske resultater)
4. Det er bedre at skrive ned svarene på et stykke papir for at sammenligne dem med de rigtige svar i slutningen af artiklen.
Typer af farvesynsforstyrrelser og fortolkning af resultater i slutningen af artiklen.
For at teste din vision for farveblindhed er de første 27 tabeller nok, hvis du er interesseret i at gå igennem alle Rabkin-borde, vil de resterende 20 tabeller blive præsenteret i slutningen.
Advarsel. Du kan straks kontrollere svaret for hver tabel. For at gøre dette skal du holde musen over bordet, og du får vist en pop op-hjælp med svar.
H - normale trichromater, Pr-protanoper, De-deuteranoper, Pa-protanomaler, Ja-deuteranomaler, Pn-erhvervet patologi, + Korrekt svar, - Fejl svar, II lodrette rækker er forskellige, = - Horisontale rækker er forskellige, A, B, C - stærk, medium, svag grad af anomalier
Normal vision, hvor de tre primære farver (grøn, rød, blå) skelnes og deres nuancer kaldes trichromasia. En person med normal vision kaldes normalt trichromat.
Staten, hvor de tre primære farver adskiller sig, men nuancerne ikke adskiller sig, kaldes anomaløse trichromasy.
Der er tre typer unormal trichromasi:
protanomaly - en overtrædelse af opfattelsen af nuancer af rødt,
detoranomalia er en krænkelse af opfattelsen af nuancer af grønne,
Tritanomalia - en overtrædelse af opfattelsen af blå nuancer.
Ifølge graden af overtrædelse er anomaløs trichromasia opdelt i A, B, C. Grad A er den strengeste, grad C er den nemmeste.
En person med unormalt trichromasi kaldes en unormal trichromat eller farveanomali. Svarende til farverne: protanomal, deuteroanual, tritanomal.
Visuel svækkelse, hvor den ene primære farve ikke adskiller sig, kaldes dichromasia.
Der er tre typer af dikromasi:
protanopi - en overtrædelse af opfattelsen af rødt,
deuteranopi - en overtrædelse af opfattelsen af grønne,
Tritanopia - en overtrædelse af opfattelsen af blå.
En person med dichromasia kaldes dichromat. Ifølge farverne: protanop, deyraneop, tritanop.
Den fuldstændige umulighed at skelne farver kaldes monokromasy. Samtidig ser en person alt i sorte og hvide farver og deres nuancer.
Tritanomalia og tritanopi er ekstremt sjældne, og som regel er det en erhvervet patologi. Andre typer af farvesynsforstyrrelser er medfødt patologi. Der gives svar for normale trichromater (N), deuteronap (D), protonap (P)
http://zrenue.com/besplatnaya-proverka-zreniya/894-proverka-czvetooshhushheniya-po-tabliczam-rabkina-onlajn-s-otvetami.htmlFarveblindhed er mulig selv med fremragende syn. Bare i nethinden er ikke nok pigment, det er ikke produceret. I de fleste tilfælde påvirker dette ikke virkelig livet, undertiden forstår en person ikke sin egenhed, især hvis dette ikke er en udtalt patologi. Men der er situationer, hvor for meget afhænger af normal farveopfattelse. Sådan gennemfører du en visionstest for farveopfattelse, læs artiklen.
Patologi skylder sit navn til den engelske forsker John Dalton, der beskrev en af sine arter, som han og hans tre brødre led af - de skelnet ikke den røde farve. I lang tid var det ukendt om andre former for farveblindhed.
I nethinden er nervecellerne, der er ansvarlige for farveopfattelsen, de kaldes kegler, og der er tre typer. Hver af disse arter har sit eget farvefølsomme pigment af proteinoprindelse - rød, blå med gul og grøn. Med sund vision er disse pigmenter nok, med farveblindhed ikke.
Denne patologi er knyttet til X-kromosomet, transmitteret fra moderbåren af det patologiske gen til sønnen. Hos mænd er der ikke noget "ekstra", sundt X-kromosom, så sygdommen forekommer i dem meget oftere.
Det plejede at være, at farveblinde mennesker ser hele verden i sort / hvid. Andre hævder, at farveblindhed ikke skelner mellem rødt og grønt. Stadig andre fortæller nogle spekulationer. Faktisk er der flere typer farveblindhed, sværhedsgraden er også anderledes. Og det er vigtigt at identificere det så tidligt som muligt.
Folk med en sund farveopfattelse kaldes trichromater.
Med mangel på et enkelt pigment i nethinden udvikles en tilstand kaldet dichromasy. Med mangel på rødt pigment forekommer protanopi, hvis der ikke er noget grønt pigment, forekommer deuteranopi, i mangel af blå pigment forekommer tritanopi.
Meget mindre almindeligt er fraværet af to pigmenter i kegler, "monokromi" og som et kritisk tilfælde, achromatopsia, når hele verden fusionerer i en grå farve til en person.
For det meste forekommer denne patologi hos mænd. Dette er en arvelig patologi, hvor funktionerne i det visuelle apparat er svækket. I gennemsnit forekommer det hos 1 ud af 100 mænd og 1 ud af 300 kvinder. Den mest almindelige er en mild form, hvor alle farver opfattes næsten normalt kun i en mere lys farve.
Sådan patologi opstår allerede på befrugtningstidspunktet, hvorfor årsagen til dens forekomst stadig er uklar. Det er kun kendt, at der findes flere typer farveblindhed. I nethinden mangler en person et bestemt pigment, fordi øjet ikke kan opfatte den manglende farve, ser den mere blek eller endog grå. Og da der næsten ikke er rene toner i naturen, er de mest blandede, så i farveopfattelsen af farveblindhed, og der er en fejl i alle andre farver. Lys nuancer sådan en person ser næsten hvid, og blå og gul for ham ser det samme.
Selv om der er kompenserende egenskaber i øjet. Mennesker med denne egenskab af syn kan skelne meget mere nuancer af den farve, som synes at være den samme til normal farveopfattelse. Almindeligt grønt græs eller løv for farveblindhed er fyldt med forskellige nuancer. I den fjerne fortid hjalp det vores forfædre til at finde bytte lettere.
Selv et sundt øje kan blive beskadiget, hvor det ophører med at se verden som før. Det krænker evnen til at skelne farver. Dette sker i traumer, forskellige oftalmologiske sygdomme, alvorlig stress. Patologi kan også forekomme under forhold, der ikke er relateret til øjenlidelser, en af årsagerne er hjernens onkologi eller en generel skade på nervesystemet. Det er nødvendigt at foretage en omfattende undersøgelse af årsagerne til sådan øjenskade.
Erhvervet farveblindhed forekommer med lige hyppighed hos mænd og kvinder. Ofte udvikler den sig så langsomt, at en person formår at tilpasse sig en ændring i farveopfattelsen og ved ikke om hans nye tilstand. Det opdages under en undersøgelse af en læge. Men nogle gange den hurtige udvikling af patologi.
Opstår og udvikling af farveblindhed på kun et berørt øje. Ofte taber en person evnen til at skelne mellem blå og gule farver, de ser lige så grå ud. Selvom der er tilfælde, hvor øjet ophører med at skelne mellem blå og rød.
Næsten alle mødtes med hurtigtflydende erhvervet farveblindhed - da, efter en klar blink af lys, begyndte øjnene at se objekter i en forvrænget form i flere minutter. Det samme sker med lille ryster. Denne betingelse er enkel, går alene og kræver ingen behandling.
Med erhvervet farveblindhed er der en chance for, at øjet igen vil begynde at opleve farver korrekt under visse forhold. Der er et vision restaurering system til erhvervet farveblindhed, det er kun vigtigt at identificere det i tide.
Fra begyndelsen skal forældrene være opmærksom på, om barnet udbreder kendte ting i unaturlige farver for dem. Det kan ske, at det på grund af den kunstneriske fantasi er "akut nødvendigt" for barnet at tegne græs og blade med samme farve, som ikke er naturlig for dem, for eksempel crimson.
Små børn kan endnu ikke bestå testene som voksne. På grund af deres alder kan de simpelthen ikke kende navnene på blomsterne, og de er ligeglad med, hvordan de kaldes. For dem, en særlig verifikationsopgaver.
Barnet kender ikke til egenskaberne af hans vision, at andre ser verden anderledes. Derfor er hans diagnose kompliceret af disse omstændigheder.
For yderligere diagnostik udføres en mere detaljeret undersøgelse af en øjenlæge. Påfør bordet Rabkin, der viser sværhedsgraden og typen af blindblindhed.
Bestem forekomsten af farveblindhed kan allerede få børn fra 3-4 år. I skolealderen bør øjnernes evne til at skelne farver opdages.
Hvis et barn har et så særligt syn, skal forældrene først og fremmest roe sig ned og stoppe panik. Accepter at deres barn ser verden lidt anderledes end alle andre. Og for at konsolidere sig med det faktum, at barnet ser meget flere nuancer af farver til rådighed for hans vision - det er en kompenserende egenskab af vision. Nogle få erhverv vil ikke være tilgængelige for barnet, men ikke mere end det.
Sjældent, men farveblindhed udvikler sig hos raske, fødte børn. Dette skyldes skade, øjensygdom, mens du tager visse lægemidler.
Ofte er der erhvervet farveblindhed hos børn med komplikationer, hovedpine, læsioner i nervesystemet. Og kræver konstant overvågning af en øjenlæge.
Der findes adskillige metoder til diagnosticering af farvelæsionsforstyrrelser, der er forskellige i kompleksitet og pålidelighed af diagnostik.
Det er godt, fordi det giver en meget nøjagtig diagnose. Hvis den udføres på en computer, er skærmens skærm mat og uden blænding, som de fleste hjemmedatamaskiner har. Det er en metode til at se plader med billeder. For første gang blev en sådan metode brugt i midten af 1930'erne i Sovjetunionen, den blev opfundet af sovjetiske oftalmologer Rabkin - tabeller med billeder og fælder kodet på dem.
Der er duplikat denne metode tabeller af andre oftalmologer. De er nødvendige for yderligere kontrol, når lægen er i tvivl om nøjagtigheden af diagnosen. I andre tabeller lægges der større vægt på en klarere differentiering af øjenlæsioner.
De mest populære og velkendte farveperceptionstest er tabellerne Rabkin, Yustova og Ishihara. Ved afprøvning sættes emnet på en stol med ryggen til lyskilden. Tabellerne viser på niveauet af hans øjne i en afstand på 50-100 cm. Hvert billede er givet i 10-15 sekunder.
Ud over dem er der farveprøvningstest ved hjælp af andre metoder, der bruges mindre hyppigt.
Rabkin testen består af 27 spørgsmålskort. Disse kort viser cirkler af forskellige farver og størrelser, og graden af lysstyrke har de samme. Cirklerne er foret med en række figurer og figurer, som emnet skal se og navngive.
For at gøre en person bedre og lettere at forstå, hvad der kræves af ham, viser de to første kort tydeligt skelnelige objekter, der kan ses af en person med normal vision og farveblindhed. Yderligere vil det være vanskeligere at skelne.
Blandt disse kort er der også billedfælder. I normal vision vil nogle billeder blive synlige, farveblindet vil se andre, der ikke er synlige for sunde øjne. Ordren til visning af kort kan ikke ændres, sommetider forsøger simulatorerne at skjule deres patologi. Dem, der ikke ønsker at vise deres farveblindhed, "forberede" til testning, lærer rækkefølgen af svar. Det er helt meningsløst, lægen med den mindste mistanke vil tilbyde at gennemgå en anden test.
Ved hjælp af sådanne tabeller er det også afsløret, hvilken slags farveblindhed en person har, hvilket pigment mangler i øjet.
Der er en anden type af denne test - tal vises i stedet for tal på tabellerne. En person med nedsat syn vil se i stedet for hinanden. Baseret på dette vil det være muligt at bedømme form for farveblindhed i emnet.
Det giver ingen mening at overføre sådanne tests online via en computerskærm. Alle de farver, du vil se i en forvrænget form, og sådanne oplysninger vil ikke give nøjagtig verifikation.
Det ligner den tidligere test, men kun i en mere smal version. Det bruger lidt forskellige billeder til at kontrollere farveopfattelsen af visionen, men de giver også et præcist billede af, hvad der sker med visionen. Teknikken bruges mindre ofte, så folk med farveblindhed, der vil bedrage lægen, vil det være sværere at gøre.
Personen får plaques, som viser små cirkler af en farve og tal, enkle billeder, figurer af en anden. Faget skal bestemme, hvad der vises på kortet. Metoden identificerer godt farveblindhed i det røde og grønne spektrum.
Denne metode blev udviklet på højden af første verdenskrig til militære behov. I første omgang måtte Ishihara manuelt tegne sine prøver, så emnerne kunne finde billedet gemt på bordet, malet med farvede prikker, som afviger fra resten alene i farve.
Nu sjældent brugt. Denne test blev udviklet i 1878 af tysk øjenlæge Shtiller og var blandt de første til at bestemme farveblindhed. Denne metode er baseret på princippet om pseudoisokromatisme - når to forskellige farver opfattes som en. Undersøgte det blev foreslået at sortere forskellige objekter efter farve. Først var det uld, så kom andre ting frem. Med fremkomsten af tabellerne Rabkin og Ishihara blev metoden ikke længere brugt som irrelevant.
Sammenlignet med andre tests, er denne mindre - kun 12 tabeller. De bruges, hvis lægen er i tvivl i formuleringen af den endelige diagnose. Metoden er baseret på kendetegn med en minimal mættet lysstyrke. De hjælper med at konstatere, hvilken slags pigment der mangler i øjet. Kortene er opdelt i grupper, der hver indeholder brækkede firkanter, midt i hvilke kvadrater er afbildet uden den ene side, den er lidt anderledes i farve. Fagets opgave at afgøre, hvor kløften.
Disse korters egenart er den gradvise reduktion af tærsklen for forskellen mellem farven på hovedtorgets celler og figuren i midten.
Den største fordel ved denne test er, at den ikke kan forfalskes.
I tvivlsomme situationer vil lægen tilbyde patienten at gennemgå en test på et anamaloskop - et instrument, der er udstyret med specielle farvefiltre.
En farve vises på en speciel matskærm, som motivet skal vælge i den anden skærm. Farver opstår ved en tilfældighed, deres ordre kan ikke læres. En sund person kan nemt klare, ingen farveblind.
Dette er en computerdiagnose af forskellige krænkelser. Når det virker på nethinden lysstråler.
Denne metode indbefatter øjets evne til korrekt at skelne mellem alle nuancer af hvidt og synsfelt.
Der er erhverv, hvor mange menneskers liv afhænger af den rigtige farveopfattelse af en person. Personer med farveblindhed må ikke håndtere dem. Et af disse erhverv - føreren af ethvert køretøj. Og chauffører overfører lignende tests regelmæssigt.
Den allerførste gang - selv før du går ind i kurserne, så nogle af ansøgerne kan afkortes med det samme. Denne visionstest for farveopfattelse for chauffører er obligatorisk for fagfolk og amatører. Det er forpligtet til at bestå det alle chauffører, med motorcyklister og cyklister, inklusive.
Udfør det ved hjælp af Rabkin polychrome tabeller. For chauffører udføres der mere komplekse test - ud over disse vigtigste 27 tabeller anvendes yderligere 22.
Dette erhverv er forbundet med en konstant spænding, så over tid kan farveopfattelsen blive forstyrret. Med alderen falder farveopfattelsen også - det er øjens fysiologiske egenskaber. Lægen vil opdage dette straks, og efter rehabilitering kan visionen genoprettes.
Nu er det umuligt at helbrede medfødt farveblindhed. Prøv at løse problemet i lang tid. I 30'erne i USA udviklede man briller med linser fra neodymglas - de forbedrede evnen til at skelne farver.
Forskellige undersøgelser gennemføres nu - ved hjælp af genteknologi blev de manglende gener tilføjet til aberhinden, og dyr begyndte bedre at forstå farveopfattelsen, og denne forskning fortsætter. Til milde former for farveblindhed tilbydes folk briller med specielle multilayerede linser, der forbedrer farveopfattelsen. Men det er kun de første trin, og over tid vil problemet med farveblindhed blive løst.
Med erhvervet farveblindhed er behandlingsregimen udviklet individuelt, alt afhænger af dens type og sværhedsgrad. Bestemmes af hans oftalmolog efter afprøvning.
http://beregizrenie.ru/daltonizm-kosoglazie/cvetovospriyatie/1 THRESHOLD TABLES Ye.N. JUSTOVA FOR FARVE VISION CHECK: FYSIOLOGISK BASIS, DESIGN, FARORIMETRISKE MÅLINGER, PRODUKTION Danilova MV 1, Volkov V.V. 2, Kaziev I.A. 3, Gedevanishvili A.N. 3 1 Institut for Fysiologi. IPPavlova RAS 2 Military Medical Academy opkaldt efter. S.M.Kirova, 3 St.Petersburg Universitet for Teknologi og Design Vores mål er at gøre opmærksom på problemet med at producere farvesynstabeller udviklet af et team af forskere ledet af E.N. Yustovoy. Vi præsenterer kolorimetriske målinger af de tilgængelige bordproduktionsmuligheder. Resultatet af mange års arbejde E.N. Yustova inden for synsfysiologi var dataene på det fysiologiske farvestof R, G, B, på grundlag af hvilke der blev foreslået nye tabeller til kontrol af en persons farvesyn. Retningerne for rummets hovedakser giver os mulighed for at bestemme de par farver, der ikke kan skelnes af observatører med visse handicaps af farvesyn. På akser parallelt med R-aksen er der farver, som ikke kan skelnes af mennesker, der mangler langbølgefotoreceptorer; På akser parallelt med G-akse er der farver, der ikke kan skelnes af observatører, der ikke har mediumbølgefotoreceptorer; På akser parallelt med B-aksen skelnes farvepar ikke af personer med den sjældneste type lidelse, de mangler kortbølgende fotoreceptorer. Definitionen af hovedfyserne i det fysiologiske rum tillod os at opgive den empiriske metode til at vælge par farver, som ikke kan skelnes fra dichromater. Tidligere teknikker var baseret på eksperimenter med personer med nedsat synsfare, og det var denne empiriske metode, der blev brugt til at udvikle Rabkin eller Ishihara tabeller. Når der oprettes tærskeltabeller, E.N. Yustova og medforfattere brugte en kolorimetrisk metode til valg af farvepar. Beskrivelse af tabeller og deres egenskaber Sættet består af 12 tabeller designet til at bestemme følsomheden af farvesyn, bestemt af hver type fotoreceptorer. Eksempler på tabeller er vist i Figur 1. Størrelsen af hver tabel er 130 x 130 mm, og størrelsen af hver celle er 9 x 9 mm. Antallet af celler er det samme: 6 lodret og 6 vandret. Testcellerne danner et stiliseret rektangulært bogstav C, og testens opgave er at angive retningen for brevbruddet (i alle eksemplerne i figur 1 bryder bogstavet C op). Alle andre celler har samme farve og danner baggrunden. Et sådant testdesign eliminerer muligheden for at huske testformen og lære testsekvensen, som det kan være tilfældet med album med billeder af Rabkin og Ishihara. Til bekendtgørelse med testen er der et sort / hvidt bord (12), der skelner mellem orienteringen af testen, og som ikke kræver farvevision. Sættet indeholder også 4 tabeller til identifikation af protanopi (1-4), 4 tabeller til identifikation af deuiteranopi (5-8) og 3 tabeller til identifikation af tritanopi (9-11). Forøgelse af bordnummeret øger forskellen mellem dejenes farve og baggrundsfarven. For at identificere protanopi og protoanomali anvendes følgende antal tærskelværdier: 5 (tabel 1), 10 (tabel 2), 20 (tabel 3), 30 (tabel 4). En tilsvarende stigning i tærskler bruges til at identificere deuteranopi og 231
2 deuteroanomaly (tabel 5 tabel 8). Tre tabeller med antallet af tærskler 5 (tabel 9), 10 (tabel 10) og 15 (tabel 11) foreslås til identifikation af tritanopi. Gradueret stigning i farveforskel mellem test- og baggrundsceller gør det muligt at afsløre ikke kun de ekstreme former for medfødt dikromasi (fravær af en af kegle typer), men også forringelsen af farve diskrimination, der opstår i en række sygdomme. Denne egenskab af tabellerne kan også anvendes i kliniske indstillinger for at overvåge genoprettelsen af farvevisionsfølsomhed efter en læsion. Figur 1. Eksempler på tabeller fra sættet. og tabel 12, der er beregnet til bekendtgørelse med testen. b Tabel 4 til påvisning af protanopi med det maksimale antal differentieretærskler for diskrimination (30). i tabel 8 for at identificere deuteranopii med det maksimale antal grænser for sondring (30). D Tabel 11 til påvisning af tritanopi med det maksimale antal tærskler for diskrimination (15). Produktion af tabeller, kolorimetriske målinger af nøjagtigheden af printgengivelse af tabeller af Vida-firmaet. Vida startede produktion af tabeller i begyndelsen af 90'erne. Vi gennemførte kolorimetriske målinger af to sæt tabeller (udgave 1998 og 2003, 0420) under betingelserne for dagslys og fluorescerende belysning i overensstemmelse med brugsanvisningen til tabellerne. Ved udviklingen af tabellerne anvendte forfatterne det fysiologiske system af farver, men ved udarbejdelsen af de tekniske specifikationer og ved udskrivning ved litografi anvendte de omdannelsen af koordinaterne til det fysiologiske rum til et af de standardfarverum, der anvendes i trykkeribranchen. Vi præsenterer måleresultatene i kromaticitetsenheder af standard MKO diagrammet. I overensstemmelse med princippet om opbygning af dette diagram skal farvepar, der ikke kan skelnes af observatører med en bestemt type farvesynsforstyrrelse, ligge på de lige linjer, der passerer gennem det tilsvarende blandingspunkt, og deres lysstyrke skal være den samme. Figur 2 viser måleresultaterne, når tabellerne tændes med dagslys. Resultaterne af målinger under betingelserne for fluorescerende belysning er ikke givet, men arten af arrangementet af punkter af kromaticiteter og orienteringen af par af kromaticiteter i forhold til akserne i diagrammet ligner resultaterne for dagslys. Den grønne farve viser målingerne af udgivelsestabellerne fra 1998, og den lyserøde farve viser målingerne af udgivelsestabellerne for 2003. Hvert punkt på grafen er en måling af enten en baggrundscelle eller en testcelle. Sammenkoblede punkter viser positionerne af to kromaticiteter af en af tabellerne. De tre grafer repræsenterer separate målinger af tabeller til identifikation af protanopi (Tabeller 1-4), deuteranopi (Tabeller 5-8) og Tritanopia (Tabeller 9-11). I tilfælde af tabeller med et mindste antal tærskelværdier (1, 5 og 9) bliver segmenterne praktisk talt punkter, da kromaticiteterne af disse par er meget tætte. 232
3 Måleresultaterne viser, at begge sæt af tabeller har afvigelser fra de angivne retninger for placeringen af farvepar. I tabellerne for identifikation af protanopiske lidelser (figur 2a) i 1998-sætningen har tabellen med det maksimale antal tærskler (30, tabel 4) således et par farver, der kan skelnes mellem både protanoper og protoanomier, da segmentet dannet af baggrunds- og testfarverne, passerer ikke gennem punktet med blandbarhed (rød prik på diagrammet). Også den forkerte orientering i sætene af begge udgivelsesår har et par farver i tabel 1 og 2 (de udgør segmenter rettet omtrent parallelt). I tabellerne til identifikation af deyraneopiske forstyrrelser (figur 2b) er tabel 6 (udgave 1998 og 2003) og tabel 7 (udgave 2003) heller ikke diagnostiske. I tabellerne til identifikation af tritanopiske lidelser (figur 2c) kan hele sætningen 1998 ikke anvendes til diagnostik, da parparene ikke ligger på de lige linjer, der passerer gennem blandingspunktet for tritanoper. Figur 2. Afsnittene i MKO 1931-kromaticitetsdiagrammet med positionerne af kromaticiteten af baggrunden og testcellerne for bordsæt produceret af Vida i 1998 og 2003. og et sæt tabeller til påvisning af protanopiske lidelser. Den røde prik angiver placeringen af farveblandingspunktet for protanoper; b et sæt af tabeller til identifikation af deyraneopicheskikh overtrædelser. Den grønne prik på grafen viser placeringen af farveforvirringspunktet for deuteranop; med et sæt af tabeller for at identificere tritanopicheskikh overtrædelser. Den blå prik viser placeringen af farveblandingspunktet for tritanop. Antalet og årene for hvert par prikker viser bordnummeret og produktionsåret. Vores målinger af produktionstabellerne i Vida-firmaet viser, at forskellige serier af tabeller er produceret med forskellige fejl i gengivelsen af farveværdier. Tabellerne overgår ikke den kolorimetriske kontrol, selvom certifikatet er 233
4 kvalitet indikerer, at hver kopi af tabellerne er testet ved Institut for Metrologi im.d. Mendeleev. Med en sådan kontrol bør en række tabeller med utilstrækkelig nøjagtig farvegengivelse ikke markedsføres. Brug af en blækpatron til fremstillingstabeller På nuværende tidspunkt er inkjetprint det mest stabile og nøjagtige til gengivelse af specificerede farveværdier. Vi analyserede et sæt tabeller trykt på denne måde. Vi takker A. Frenkel for hans deltagelse i oprettelsen af denne forekomst af tabellerne ifølge data fra K.A.s arkiver. Alexeyeva. Arkivet indeholdt data til produktion af et større sæt af borde (13) og de blev alle trykt. Figur 3 viser resultaterne af målinger udført, når dette sæt af borde blev belyst med glødelamper. a b c Figur 3. Sektionerne i CIE 1931-kromaticitetsdiagrammet med de kromatiske positioner af baggrunden og testcellerne for sæt af tabeller, der er trykt på en blækstråleskriver. 234
5 og et sæt tabeller til påvisning af protanopiske lidelser. Den røde prik angiver placeringen af farveblandingspunktet for protanoper; b et sæt af tabeller til identifikation af deyraneopicheskikh overtrædelser. Den grønne prik på grafen viser placeringen af farveforvirringspunktet for deuteranop; med et sæt af tabeller for at identificere tritanopicheskikh overtrædelser. Den blå prik viser placeringen af farveblandingspunktet for tritanop. Reproduktion af farver ved brug af en inkjetprinter viser også afvigelser fra de angivne retninger (segmentet, der forbinder testets kromaticitet, og baggrundscellerne skal være på linjen, der passerer gennem det tilsvarende farveblandingspunkt). Der ses en mindre afvigelse i tabel 2, 3 (figur 3a, påvisning af protanopiske lidelser), 6,8 (figur 3b, identifikation af deuteranopiske lidelser). Den maksimale afvigelse observeres ved reproduktion af farverne, der udgør parrene til detektion af tritanopiske lidelser (figur 3c, tabel 11 og 12). Sammenfatning af vores kolorimetriske målinger kan vi tegne følgende konklusioner: 1) Når der gengives farver ved hjælp af litografi, er der en farveforskel i produktionen af forskellige serier af tabeller, hvilket sandsynligvis skyldes brugen af forskellige farvestoffer; 2) Ved reproduktion af farver ved brug af inkjetudskrivning er fidelity højere, og standardiseringen af blæk til inkjetudskrivning antyder, at farvestabilitet ved udskrivning af forskellige partier vil være signifikant højere end ved litografi; 3) De høje omkostninger ved inkjetudskrivning gør denne mulighed produktions tabeller mindre rentable for masseproduktion; 4) Ved enhver metode til udskrivningstabeller er farveimetrisk kontrol af hvert sæt nødvendigt. I øjeblikket er en sådan kontrol fraværende, hvilket fører til udseendet på markedet for oftalmiske produkter af tabeller, der ikke svarer til deres formål at identificere og klassificere formerne for farvesynsforstyrrelser. 235
http://docplayer.ru/33046181-Porogovye-tablicy-e-n-yustovoy-dlya-proverki-cvetovogo-zreniya-fiziologicheskaya-osnova-dizayn-kolorimetricheskie-izmereniya-proizvodstvo.html