logo

Ved diagnosticering med glaukom er behandling uden forsinkelse nødvendig ved brug af de højeste kvalitetsmediciner tilgængelige, ellers er der sandsynlighed for hurtigt tab af syn, op til fuldførelse af blindhed. Heldigvis tilbyder moderne apoteker et ret stort udvalg af stoffer, der kan bekæmpe øjensygdomme. Et godt omdømme har øjendråber "Taflotan", vurderinger af effektiviteten er mest positive.

Som mange har bemærket, er Taflotan øjendråber troværdige, da dette lægemiddel er produceret i Finland. Finske farmaceutiske virksomheder har længe etableret et fremragende ry for sig selv som pålidelige producenter af højkvalitets og effektive produkter. Dette giver dig mulighed for at stole på stoffet, som det fremgår af anmeldelserne - som bemærket med lægemidlet, øjendråber "Taflotan" (brugsvejledningen skal naturligvis respekteres) har en god effekt med glaukom.

På apoteker til en pakke med øjendråber bliver Taflotan bedt om fra 500 til 900 rubler. Prisen, det må indrømmes, er høj, men samtidig bekræfter anmeldelser effektiviteten af ​​stoffet, og mange der brugte stoffet er enige om, at stoffet er dets penge værd. For dem, der ikke er klar til at bruge sådanne beløb på deres helbred, tilbyder apoteker analoger af Taflotan. De billigste lægemidler sælges indenlandsk, men deres effektivitet (ifølge mange patienter og læger) er meget lavere end finske lægemidler.

Analoger af øjendråber "Taflotan", præsenteret i de fleste indenlandske apoteker:

"Arutymol" viser gode resultater for forskellige typer af glaukom, det er relativt billigt - op til hundrede rubler per pakke. Det har i sammenligning med Taflotan øjendråber bivirkninger, kontraindikationer - en ret bred liste, der er anført i brugsanvisningen.

"Okumed" er en god mulighed for at bruge stoffet hos børn - op til 10 år. Fabrikanten fastsætter, at sådan behandling kun er tilladt, når den kontrolleres af den behandlende læge og med omhyggelig overholdelse af instruktionerne. Lægemidlet er relativt billigt, men også karakteriseret ved negative fænomener i applikationen og nogle kontraindikationer. Det har en effekt ikke kun i glaukom, men også når trykket inde i øjet er over normalt.

"Trusopt", som set fra medicinsk praksis, er nyttig for glaukom, med utilstrækkelig produktion af væske ved øjet. Værktøjet koster omtrent det samme som Taflotan øjendråber, det vil sige fra halv tusinde rubler per pakke og mere. Lægemidlet er ikke egnet til mindre patienter og de diagnosticerede med nyresvigt.

Ofte lægger læger råd om brug af analoger af øjendråber "Taflotan" (instruktionerne skal følges) - "Betoptik", "Xalatan". Den første er gode minimale negative virkninger, når den anvendes. Med en høj grad af bærbarhed kan værktøjet forhindre nedbrydning af synets organer. Det er relativt billigt - op til 300 rubler per pakke.

"Xalatan", ifølge mange læger, er en prøve af en af ​​de højeste kvalitet anti-glaukom, højt øjentryk. Ansøgningen ledsages ikke af negative reaktioner, selv om værktøjet ikke er beregnet til mindre patienter. I nogle tilfælde tilladt at anvende under drægtighed og amning, men kun under tilsyn af den behandlende læge.

Tilbage til det finske lægemiddel "Taflotan" skal det bemærkes, at dette lægemiddel er baseret på det aktive stof tafluprost. Lægemidlet har en lang terapeutisk virkning, som gør det muligt at normalisere trykket inde i øjet. Taflotan øjendråber er egnede til permanent brug.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​kunstige prostaglandiner, genoprette det normale funktion af vævene i det visuelle system. Ved anvendelse af "Taflotan" i henhold til instruktionerne normaliseres de metaboliske processer, hvilket påvirker kvaliteten af ​​synet af organer. "Taflotan" er ikke kun egnet til at bekæmpe glaukom og tryk, men kan også bruges som en del af den komplekse behandling af sygdomme i de visuelle organer.

Som producenten gør opmærksom på, bør instruktionen af ​​Taflotan øjendråber, når du bruger medicinen, observeres meget tydeligt, ellers er sandsynligheden for bivirkninger og en negativ reaktion i kroppen høj. Lægemidlet viser præstationen inden for et par timer efter første brug (op til 4 timer), og efter 12 timer akkumuleres den største koncentration i kroppen. Effektivitet mærkes op til 24 timer. "Taflotan" i små mængder kan komme ind i blodbanen, hvilket nogle gange fremkalder en negativ reaktion.

Til salg "Taflotan" præsenteres af dråberne, der ikke kun indeholder en aktiv komponent, men også det rensede vand og glycerin, nogle andre hjælpekomponenter. Dette er et gennemsigtigt stof pakket i et 2,5 ml hætteglas eller 0,3 ml rør forsynet med en dråber. I sættet er der nødvendigvis en manual til Taflotan øjendråber.

Indikationer for anvendelse "Taflotan" følgende:

  • øget tryk inde i øjet;
  • åbenvinklet glaukom.

Værktøjet kan bruges i kombination med blokkere for at øge effektiviteten af ​​denne gruppe af lægemidler. Tilladt at anvende "Taflotan" som det eneste lægemiddel til behandling af de ovennævnte sygdomme. Emballage i form af et rør udstyret med en dråber er egnet til patienter med intolerance over for konserveringsmidler.

Vejledningen til "Taflotan" viser flere tilfælde, hvor brugen af ​​en agent ikke er tilladt eller tilladt kun med konstant overvågning af den behandlende læge og med en vurdering af mulige risici og konsekvenser. Begrænsninger pålægger:

  • overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
  • bærer et foster, ammer
  • mindre alder (ingen oplysninger om Taflotans særlige virkning på børn);
  • aphakia, iriga;
  • risiko for cyste i makulaen
  • uveitis.

Hvis "Taflotan" anvendes som led i langvarig behandling, samt hvis ansøgningshastighederne anbefalet af producenten overskrides, er der mulighed for negative virkninger. Måske noget fra følgende liste:

  • kløe, rødme, irritation af øjenvæv;
  • justering af irisfarven
  • tørre slimhinder
  • hovedpine;
  • øget rive
  • øjenvipper tykkelse korrektion;
  • reduceret synsstyrke;
  • hævelse;
  • erytem;
  • overfølsomhed over for lys.

Som angivet i brugsanvisningen er sandsynligheden for overdosering ekstremt lille. Samtidig understreger fabrikanten behovet for at overholde brugsreglerne og den dosis, der er angivet af den behandlende læge, når de ordinerer "Taflotan". I tilfælde af overdosering vil de tidligere beskrevne bivirkninger sandsynligvis forekomme. Det er også muligt komplikation af sygdommen. Et presserende behov for at konsultere en læge. Behandling er valgt ud fra symptomerne.

Til dato er der ikke gennemført særlige undersøgelser for at identificere interaktionen mellem "Taflotan" og andre lægemidler. Eksperter bemærker, at sandsynligheden for at påvirke effektiviteten af ​​at tage de fleste af stofferne er ekstremt lav, da kun en ubetydelig mængde af den aktive ingrediens kommer ind i blodet - det er ikke nok til at påvirke andre lægemidler.

Ved brug af "Taflotan" og andre øjendråber anbefales det at modstå tidsintervallet mellem brugen af ​​forskellige midler - mindst fem minutter.

Ved brug af "Taflotan" anbefales det først at fjerne bløde linser, først efter at begrænse dråberne. Præparatet indeholder benzalkoniumchlorid, hvilket har en negativ indvirkning på linsernes kvalitet. Produkter til synkorrektion på en kvart time efter brug af "Taflotan."

Når du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge tilstanden af ​​øjets slimhinde, især tørhedsniveauet. Hvis der opstår en bivirkning, skal du kontakte din læge. Som regel ændres "Taflotan" til et lignende stof eller kombineret med midlerne, som omfatter kunstige tårer.

Fabrikanten nævner dette i instruktionerne, og lægen er forpligtet til at advare og foreskrive en dråbe "Taflotan" til patienten: brugen af ​​lægemidlet kan påvirke øjenvipperne, ændre deres tykkelse. Øjenfarvekorrektion er også mulig. I sjældne tilfælde, mens du bruger "Taflotan", bliver øjnene mørkere. Patienten skal advares om sandsynligheden for en sådan virkning på kroppen.

Så snart dråberne af "Taflotan" er indstillet, er der mulighed for et fald i synsskarpheden - alt ser ud som om i tåge. Denne negative effekt er ret hurtig, og dog anbefaler fabrikanten ikke at køre bil i løbet af behandlingen med medicin.

Som det fremgår af instruktionerne, anvendes "Taflotan" en gang om dagen. Det er tilrådeligt at begrænse dråber dagligt på samme tid. Dosis for et øje er en dråbe. Forøgelsen i frekvens i forhold til lægemidlet, der anbefales i instruktionerne, påvirker lægemidlets effektivitet negativt. Den terapeutiske virkning reduceres signifikant.

Røret, der er forsynet med en dråber, er beregnet til engangsbrug, hvorefter midlet kasseres, selv om præparatet viste sig at være mere end nødvendigt til en instillation. Det er vigtigt at overholde doseringen, hvis patienten afslørede brud på leveren, nyrerne. I dette tilfælde er det på tidspunktet for udnævnelsen af ​​"Taflotan" nødvendigt at advare behandlende læge om sådanne sundhedsmæssige problemer. Som regel er regelmæssig test foreskrevet for at bestemme den negative virkning af brugen, hvis nogen.

Funktionerne i ansøgningen er beskrevet detaljeret i instruktionerne for Taflotan øjendråber. Når lægen ordinerer stoffet, fortæller han desuden patienten, hvordan man anvender dråberne, hvordan man skal begrave ordentligt, hvad man skal frygte, hvordan man bruger stoffet, er ikke nødvendigt.

Fabrikanten bemærker, at den største effekt kan opnås, hvis du lukker dine øjenlåg umiddelbart efter indtagelsen af ​​Taflotan og trykker på hjørnet af øjet med din finger. Bemærk: Det er nødvendigt at gøre dette meget omhyggeligt for ikke at beskadige vævene i det visuelle systemets organer. En sådan ansøgning forhindrer den aktive bestanddel "Taflotan" i at komme ind i patientens blod. Hvis produktet er på huden, tørres det straks af med en serviet. Der er mulighed for mørkning af dette område.

Som det fremgår af de anmeldelser, der er indsendt på World Wide Web, reducerer Taflotan effektivt trykket inde i øjet og giver uundværlig hjælp til patienter med glaukom. Samtidig bemærker patienterne, at brugen af ​​"Taflotan" er forbundet med forekomsten af ​​bivirkninger, især hvis lægemidlet blev brugt om aftenen, inden du går i seng - om morgenen klager mange mennesker på hovedpine. Nogle patienter bemærker også, at under behandling med "Taflotan" blev de hjemsøgt af følelsen af ​​at være i øjet for støv, støvpartikler. Sjældent har patienterne klaget over åndenød, en krænkelse af hjerteslagets rytme. Som regel var de negative virkninger ledsaget af "Taflotan" efter eget skøn, uden anbefaling og recept fra en læge.

Taflotan øjendråber fremstilles på basis af prostaglandin tafluprost, der har en syntetisk oprindelse.

Hovedformålet med dette værktøj er at reducere intraokulært tryk i glaukom.

Hjælp! Antiglaucomatøse dråber taflotan, der besidder en vedvarende terapeutisk virkning, reducerer effektivt intraokulært tryk.

De kan både bruges til profylakse før og efter operationen og løbende.

Den vigtigste aktive bestanddel af taflotandråber er en fluoreret prostaglandinanalog kaldet tafluprost.

Ved aktiveringen af ​​dette stof i kontakt med overflade af øjet og efterfølgende absorption begynder mekanismerne, der er ansvarlige for den normale udstrømning af vandig humor, at virke, hvilket fører til et fald i det intraokulære tryk.

Dråber begynder at være aktive i de første tre timer efter indånding.

Men dette er en gennemsnitlig indikator: Det kan ske en time tidligere eller senere afhængigt af de anatomiske egenskaber i sygeorganerne i en bestemt patient.

Den maksimale virkning opnås efter tolv timer, hvorefter aktiviteten af ​​lægemidlet i løbet af den næste dag opretholdes, men falder.

Ifølge instruktionerne er taflotan begravet hver dag, en dråbe ved sengetid. Hvis du overskrider doseringen, vil det ikke være muligt at opnå en større virkning, men manifestationer af bivirkninger i sådanne situationer er helt mulige.

Advarsel! Efter indlæggelsen er udført, skal øjets indre hjørner presses i ca. et minut med fingerspidserne uden at udøve stærkt tryk.

Dette er nødvendigt, så stoffet forbliver i konjunktivalensækken og spredes ikke gennem den systemiske cirkulation.

Denne oftalmiske opløsning er vist i følgende situationer:

  • med åbenvinklet glaukom, hvilket fremkalder en stigning i intraokulært tryk;
  • i tilfælde af oftalmisk hypertension
  • at forbedre effekten af ​​monoterapi.

Dråber anvendes også i forbindelse med adrenerge blokkere, der udfører en understøttende rolle.

Den systemiske koncentration af lægemidlet, der kommer ind i kroppen under indånding, er ukritisk og kan på ingen måde påvirke effektiviteten af ​​behandlingen ved hjælp af andre

Derfor er det ikke værd at tale om den negative interaktion mellem taflotan og andre midler.

Tidsintervallet mellem indløb af taflotan og enhver anden form for dråber skal dog være mindst fem minutter (lægemiddelsekvensen i dette tilfælde betyder ikke noget).

Da de aktive stoffer i lægemidlet ikke falder i store mængder i det generelle kredsløbssystem, observeres der ikke alvorlige systemiske bivirkninger.

Men der kan være nogle lokale manifestationer af en overdosis af stoffet, såvel som følgende bivirkninger kan forekomme med intolerance over for komponenterne i lægemidlet:

  • hævelse i øvre og nedre øjenlåg
  • konjunktival rødme
  • udviklingen af ​​konjunktivititis allergisk karakter
  • tørre øjne;
  • kløe og brændende fornemmelse.

Vær opmærksom på! Nogle gange er det muligt at formørke øjnene og huden på øjenlågene, også i oftalmologi, er der tilfælde, hvor brugen af ​​sådanne dråber løbende medførte en stigning i antallet af øjenvipper og deres fortykkelse.

Kontraindikationer og brug under graviditet

Taflotan er kontraindiceret under graviditet, amning og amning samt hos patienter under 18 år og personer med overfølsomhed over for lægemidlet.

Ved alvorlige former for astma, iritis, COPD, uveitis, aphakia og skader på den bageste linsekapsel, bør dråberne kun anvendes under tilsyn af en øjenlæge.

Dette gælder også for følsomhed over for makulært ødem - i dette tilfælde er det uafhængige valg af taflotan som det primære lægemiddel uacceptabelt.

På russiske apoteker findes dette værktøj i to former: et dråber hætteglas med et volumen på 2,5 ml og et dråberør med et volumen på 0,3 milliliter.

I begge tilfælde er kun engangsbrug tilladt, hvorefter beholderen skal bortskaffes, selv under forudsætning af, at en vis mængde opløsning forbliver i den.

Sammensætningen af ​​lægemidlet er som følger:

  • tafluprost;
  • saltsyre;
  • glycerol;
  • natriumdihydrophosphatdihydrat;
  • Polysorbat 80;
  • dinatriumedetat.

Har brug for at vide! Under betingelser med optimal temperatur (+ 2- + 8 grader) kan uåbnede beholdere opbevares i op til tre år. De åbnede hætteglas anvendes en gang.

Lignende stoffer

Taflotan har mange analoger, men følgende antiglaukomabs anses for at være den mest almindelige i Rusland:

  1. Okumed.
    Det er et relativt billigt og sikkert lægemiddel, der bruges til at sænke intraokulært tryk selv hos børn, men det er også nødvendigt at kontrollere den behandlende læge.
    Anvendelse med enhver form for glaukom (åbenvinkel og lukket vinkel) er acceptabel.
  2. Arutimol.
    Det kan også grave i glaukom i enhver form, men det skal bruges med forsigtighed.
    Siden blandt analogerne af dette lægemiddel er det maksimale antal bivirkninger og kontraindikationer af absolut og relativ karakter.
  3. Betoptik.
    I modsætning til det tidligere lægemiddel har disse dråber en minimal mængde bivirkninger.
    Men effektiviteten af ​​lægemidlet er ret lavt, hvilket kan sætte spørgsmålstegn ved hensigtsmæssigheden af ​​behandling med glauco i en alvorlig grad.
  4. Trusopt.
    Lægemidlet reducerer hurtigt niveauet af intraokulært tryk, der øges med glaukom.
    Børn, såvel som patienter med nedsat nyrefunktion, er sådanne dråber kontraindiceret.
  5. Xalatan.
    Det betragtes som et af de mest effektive lægemidler, der kæmper med IOP elevation i glaukom.
    Børn og patienter med individuel intolerance over for disse instillationsdråber er kontraindiceret, men produktet er godkendt til brug af gravide og ammende kvinder.

Det er vigtigt! Dette er et ret dyrt middel til bekæmpelse af glaukom, som i alle russiske apoteker koster det samme: 850-860 rubler.

Yderligere anbefalinger til brug

Da under behandling af glaukom med taflotan, kan der forekomme en forskel i øjenfarve, at oftalmologer normalt advarer deres patienter om dette, før de foreskriver lægemidlet.

Men sådanne transformationer forekommer ikke samtidigt, men varer i mange måneder med en lang behandlingstid.

Samtidig er ændringer ikke manifesteret i det hele taget, men påvirker hovedsageligt patienter med øjne af blandet farvetype (grønbrun, gråblå, gulbrun osv.).

"På den ene side var taflotan en frelse for mig, for efter en måneds instillation under gentagen måling af intraokulært tryk faldt det med fire enheder.

Men samtidig fandt jeg mig selv i den kategori af patienter, der har de fleste bivirkninger af disse dråber.

Hvad er interessant, jeg lærte om dem ikke fra brugsanvisningen og ikke fra den behandlende læge, men fra de samme almindelige mennesker, der efterlod relevante anmeldelser om dråberne på internettet.

Og selvom fremskridt er tydeligt, sagde øjenlægen ved indlæring af sådanne problemer, at han straks skulle stoppe behandlingen med taflotan.

I øjeblikket forsøger jeg at hente en slags analog, som min krop ikke ville reagere så stærkt på. "

Leonid Vladislavovich, Tver.

"Jeg kan ikke sige, at jeg oplevede nogle alvorlige bivirkninger, men behandlingen af ​​glaukom med brug af taflotan syntes ubehageligt at sige mildt.

Hver gang efter indånding brænder han øjnene i et par minutter og ønsker at ridse dem, men den behandlende læge siger, at hvis sådanne manifestationer er tolerante, vil vi ikke afbryde behandlingen.

Jeg er enig med ham, for på trods af sådanne ubehagelige fornemmelser er min visionskvalitet forbedret lidt, og intraokulært tryk vendte tilbage til det normale. "

Albert., Alma-Ata

Fra denne video lærer du om øjendråber til glaukom:

På trods af de kontroversielle anmeldelser om taflotan anerkender oftalmologer det som et virkelig effektivt middel.

Da de fleste lignende lægemidler ikke har en terapeutisk virkning, og i bedste fald stopper symptomerne.

Men behandling med taflotan er ikke egnet for alle, og hvis alvorlige bivirkninger observeres, er det bedre at afbryde lægemidlet og afhente andre lignende som følge af faldet.

Taflotan - et antiglaucomal middel, miotik, prostaglandinanalog.

Doseringsform af Taflotan - øjendråber: en farveløs gennemsigtig væske (0,3 ml opløsning i et dråberør, 10 rør af dråber, loddet sammen i en aluminiumsfoliepose i en papkasse med 3 eller 9 poser).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning:

  • aktiv bestanddel: tafluprost - 0,015 mg;
  • Hjælpekomponenter: natriumhydrophosphatdihydrat, glycerol, polysorbat 80, dinatriumedetat, natriumhydroxid og (eller) saltsyre til pH-korrektion, vand til injektion.

farmakodynamik

Tafluprost er en fluoreret prostaglandin F2a-analog. Den aktive metabolit af tafluprost er syre, den er meget aktiv og har en høj selektivitet for den humane FP-prostanoidreceptor. Affiniteten af ​​tafluprost-syre til FP-receptoren er 12 gange højere end latanoprosts affinitet. Undersøgelser foretaget på aber har vist, at tafluprost reducerer intraokulært tryk (IOP) ved at øge uveoscleral udstrømning af vandig humor.

Eksperimenter på aber med normal og forhøjet IOP afslørede effektiviteten af ​​tafluprost ved reduktion af IOP. Undersøgelser af IOP-sænkende virkning af tafluprost-metabolitter har vist, at kun tafluprost-syre reducerer IOP væsentligt.

Undersøgelser udført på kaniner, hvoraf de i 4 uger dagligt (en gang dagligt) modtog behandling med tafluprost 0,0015%, viste en signifikant (15%) stigning i blodgennemstrømningen i det optiske nervehoved sammenlignet med begyndelsesniveauet målt ved anvendelse af laser speckle flow.

Efter den første installation af Taflotan reduceres IOP inden for 2-4 timer; Den maksimale effekt opnås efter 12 timer og varer mindst 1 dag.

Undersøgelser af brugen af ​​tafluprost indeholdende benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel har vist effekten af ​​tafluprost både som monoterapi og når de anvendes som led i kombinationsterapi med timolol. Et tafluproststudium udført i løbet af 6 måneder viste en signifikant IOP-sænkningseffekt (på forskellige tidspunkter): 6-8 mm Hg. Art, mens latanoprost reducerede IOP med 7-9 mm Hg. Art.

I et andet klinisk studie, der varede 6 måneder, reducerede tafluprost IOP med 5-7 mm Hg. Art. Og timolol - ved 4-6 mm Hg. Art. IOP-sænkende effekt af tafluprost vedblivede i undersøgelser gennemført i løbet af året. I en 6-ugers undersøgelse blev den terapeutiske virkning af tafluprost sammenlignet med den for dens ligeglade fyldstof, når den blev anvendt i kombination med timolol. I sammenligning med de indledende indikatorer (taget efter 4 ugers behandling med timolol) var den yderligere IOP-senkende virkning 5-6 mm Hg. Art. når du bruger tafluprost og 3-4 mm Hg. Art. når du bruger ligeglad fyldstof. Ifølge resultaterne af en 4-ugers tværsnitsundersøgelse af lægemidlets IOP-sænkende virkning med og uden konserveringsmiddel viste sig at være ens.

I et 3-måneders studie i USA, der sammenlignede sammensætningerne af tafluprost og timolol uden konserveringsmiddel, blev det også fundet, at tafluprost reducerede IOP med 6,2-7,4 mm Hg. Art. Og timolol - 5,3-7,5 mm Hg. Art.

Når man bruger tafluprost 0,0015% i 1 dråbe 1 gang om dagen i begge øjne, er plasmakoncentrationen lav og svarer til dag 1 og dag 8. Maksimal koncentration af lægemidlet i plasma nås 10 minutter efter installationen, og på mindre end 1 time faldt det under detektionsgrænsen (10 pg / ml). Middelværdierne for Cmax og AUCo-sidste var også ens på dag 1 og 8, og det betyder, at en stabil koncentration af lægemidlet allerede nås i løbet af den første uge af behandlingen. Der er ingen statistisk signifikante forskelle i systemisk biotilgængelighed mellem lægemidlets former med og uden konserveringsmiddel.

Undersøgelser udført på kaniner etablerede sammenligneligheden af ​​absorptionen af ​​tafluprost i den vandige humor efter en enkelt påføring af lægemidlet med og uden konserveringsmiddel.

På tidspunktet for forskningen i aber er ikke fastlagt specifikke fordeling af radioaktivt mærket tafluprost i det ciliære legeme, iris eller årehinden herunder retinale pigmentepitel, hvilket indikerer, at den lave affinitet af lægemidlet til melanin pigment.

En autoradiografisk undersøgelse af rotter viste, at det højeste niveau af radioaktivitet blev observeret i hornhinden, så i øjenlågene, sclera og iris. Radioaktivitet spredes systemisk til lacrimalapparatet, himlen, spiserøret, mavetarmkanalen, nyrerne, leveren, galdeblæren. In vitro binding af tafluprost-syre til humant serumalbumin er 99% for 500 ng / ml tafluprost-syre.

Tafluprost metaboliseres i kroppen gennem hydrolyse, hvor den farmakologisk aktive metabolit af syretabluprost dannes. Det metaboliseres yderligere ved beta-oxidation eller glucuronidering for at danne inaktive 1, 2-dinor og 1, 2, 3, 4-tetranoriske syrer tafluprost, der kan være hydroxylerede eller glucuroniske. Enzymsystemet cytochrom P450 (CYP) deltager ikke i metabolismen af ​​tafluprost-syre.

En undersøgelse af kaninhornhinde med raffinerede enzymer viste, at den vigtigste esterase, der er ansvarlig for esterhydrolysen af ​​tafluprost-syre, er carboxylesterase. Butyrylcholinesterase (men ikke acetylcholinesterase) kan også fremme hydrolyse.

Undersøgelsen hos rotter efter en enkelt instillation SH tafluprost (0,005% oftalmisk opløsning, 5 l / øje) i begge øjne i 21 dage omkring 87% af den totale radioaktive dosis blev påvist i fæces. Ca. 27-38% af den totale dosis udskilles i urinen, ca. 44-58% med afføring.

Ifølge instruktionerne er Taflotan indikeret for at reducere IOP hos patienter over 18 år med oftalmisk hypertension og åbenvinklet glaukom.

Monoterapi med Taflotan anbefales til patienter, for hvilke der ikke er vist konserveringsfrie øjendråber, der har kontraindikationer til førstelinie-lægemidler, tolererer ikke disse stoffer samt dem med utilstrækkelig reaktion på dem.

Lægemidlet anbefales i kombinationsterapi med beta-blokkere.

Øget følsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Taflotan.

Det anbefales, at Taflotan øjendråber indlægges en gang dagligt om aftenen, 1 dråbe i konjunktiv sac af det berørte øje / øje.

Du bør ikke udføre lægemidlets installation mere end 1 gang om dagen, da dette kan reducere virkningen af ​​at sænke IOP.

Det er nok opløsning i en rørdråber til instillation i begge øjne; ubrugt opløsning kan ikke opbevares, det anbefales at smide det væk efter brug.

Det er nødvendigt at fjerne rester af lægemidlet fra huden for at reducere risikoen for mørkning af øjenlågene. Efter installationen af ​​Taflotan samt andre øjendråber anbefales nasolacrimal okklusion - blød lukning af øjenlågene; dette kan reducere den systemiske absorption af lægemidler indgivet gennem øjnene.

I tilfælde, hvor det er nødvendigt at anvende flere oftalmiske præparater med lokal virkning, skal de anvendes i intervaller på mindst 5 minutter.

Under kliniske studier var tafluprost med konserveringsmiddel (som monoterapi eller som led i kombinationsterapi med timolol 0,5%) udført med deltagelse af mere end 1.400 patienter, den hyppigste bivirkning var okulær hyperæmi. Det blev observeret hos ca. 13% af patienterne. Hyperæmi var i de fleste tilfælde moderat, kun 0,4% af patienterne havde brug for ophør af behandlingen. I et 3-måneders fase III-studie i USA blev der observeret øjenhyperæmi hos 4,1% af patienterne, der fik Taflotan, når der ikke blev sammenlignet ingen konserveringsholdige tafluprostpræparater, 0,0015% og timolol.

Følgende bivirkninger blev identificeret under kliniske studier af tafluprost i Europa og USA efter deres maksimale udvidelse op til 2 år:

  • visuelle organer: ofte - tørre øjne, irritation, smerter, kløe i øjnene, skifter konjunktival hyperæmi / øje øjenvipper (forøget tykkelse, længde og antal af øjenvipper), skiftende øjenvipper farve, fornemmelse af fremmedlegeme i øjnene, erytem på øjenlåget, overfladisk punktformig keratitis, øget tåre, fotofobi, sløret syn, nedsat synsstyrke, øget pigmentering af iris; sjældent - ubehag i øjnene, udseendet af udflåd fra øjet, blepharitis, pigmentering og ødem af øjenlåg, konjunktival ødem, astenopi, inflammation eller crape forreste kammer, konjunktival pigmentering, konjunktival folliculitis, allergisk conjunctivitis og atypisk fornemmelse i øjet;
  • nervesystem: ofte - hovedpine;
  • hud og subkutant væv: sjældent århundredes hypertrichose.

Der er ingen rapporter om overdoseringstilfælde. Når du bruger Taflotan i henhold til brugsanvisningen, er det ikke sandsynligt at overdosis hvis det forekommer, anbefales symptomatisk behandling.

Brug af øjendråber Taflotan kan føre til mørkere øjnehud, overdreven vækst af øjenvipper, samt øget pigmentering af iris. Nogle af disse ændringer kan være permanente; hvis lægemidlet er begravet i et øje, kan dette medføre forskelle i øjets udseende.

Ændringen i pigmentering af iris forekommer langsomt og kan være umærkelig i flere måneder. Særligt mærkbar er ændringer i øjenfarve hos patienter med iris af blandede farver. Ved behandling af et øje er der risiko for at udvikle vedvarende heterochromi.

Der er ingen erfaring med at anvende tafluprost i tilfælde af vinkellukning, smal vinkel, neovaskulær eller medfødt glaukom. Der er begrænset erfaring med Taflotan hos patienter med pigment- eller pseudoexfoliativ glaukom og aphakia. anbefales forsigtighed at anvende præparatet i patienter med risikofaktorer for udvikling af cystisk maculaødem iritis / uveitis, samt afaki, pseudophakia, beskadigelse af bageste kapsel af linsen eller linseimplantatet ind i det forreste kammer i øjet.

Der er ingen data om brugen af ​​tafluprost hos patienter med svær astma, og derfor kræver brug af Taflotan i denne patientgruppe forsigtighed.

For kvinder i den fødedygtige alder anbefales det kun at anvende Taflotan i tilfælde af pålidelig prævention.

I undersøgelser udført på rotter påvirker tafluprost ikke deres evne til at mate (både hos mænd og kvinder).

Der foreligger ikke tilstrækkelige data om brugen af ​​Taflotan til gravide kvinder. Tafluprost kan have en negativ effekt på graviditeten, fosteret eller nyfødte. Undersøgelser på dyr har vist toksiske virkninger på reproduktionssystemet, så brugen af ​​Taflotan under graviditeten er kontraindiceret, undtagen i tilfælde, hvor der ikke findes andre behandlingsmuligheder.

Der er ingen tegn på, om tafluprost (eller dets metabolitter) er i stand til at trænge ind i human modermælk. Eksperimenter på rotter har vist udskillelse i modermælk efter topisk administration. I forbindelse med ovenstående er Taflotan kontraindiceret under amning.

Der findes ingen tilgængelige data om sikkerhed og virkning af Taflotan hos personer under 18 år.

Virkningerne af Taflotan på patienter med nyre- og leverlidelser er ikke undersøgt, så patienter i disse kategorier bør være forsigtige, når de anvendes.

Koncentrationen af ​​tafluprost i den systemiske kredsløb er lav, og derfor forventes ingen krydsinteraktioner med andre lægemidler; Derfor er der ikke foretaget særlige undersøgelser af interaktionen mellem lægemidlet og andre lægemidler.

Ved anvendelse af tafluprost sammen med timolol var der ingen tegn på interaktion.

Oplysninger om analoger af Taflotan er ikke tilgængelige.

Opbevares ved 2-8 ° C, holdes væk fra børn. Efter at pakningen er åbnet med en rørdråber anbefales det at opbevare dem i en pakke ved en temperatur på op til 25 ° C i højst 4 uger. Efter engangsbrug skal rørflappen kasseres sammen med resten af ​​opløsningen.

Holdbarhed - 3 år.

Recept.

Der er ingen anmeldelser af Taflotan.

Omtrentlig pris for Taflotan (0,0015%, 0,3 ml, 30 stk.) - 920 rubler.

Taftolan øjendråber er beregnet til behandling af glaukom. Hovedstoffet er tafluprost, som har en vedvarende terapeutisk effekt. Takket være ham, normaliseringen af ​​intraokulært tryk. Mulig permanent brug.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​syntetiske prostaglandiner, der bidrager til genoprettende funktion i det beskadige væv i det visuelle organ, som er ansvarlige for metaboliske processer. Taftolan kan anvendes både alene og i kombinationsterapi med andre lægemidler.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder inden for to til fire timer efter indånding. Maksimal koncentration nås efter tolv timer, og effekten kan opretholdes op til en dag. Øjedråber trænger ind i blodet i små mængder, hvilket kan føre til manifestation af bivirkninger.

Værktøjet fremstilles i form af dråber, hvor hovedkomponenten er tafluprost. Hjælpestoffer omfatter glycerin, vand, natriumhydroxid, edetatdinatrium, polysorbat og natriumdihydrat. En opløsning af gennemsigtig farve, der går i en flaske med et volumen på 2,5 ml, eller i et dryppør med et volumen på 0,3 milliliter.

Indikationer for brug øjendråber Taflotan

Øjedråber Taflotan foreskrevet i følgende situationer.

  • Med oftalmisk hypertension.
  • I tilfælde af åbenvinklet glaukom for at reducere intraokulært tryk.
  • Som monoterapi.
  • Som et hjælpemiddel til behandling af adrenerge blokkere.

Et rør med en dråber er ordineret til de patienter, der ikke kan bruge et produkt, der indeholder konserveringsmidler.

Som enhver medicin har Taflotan en række kontraindikationer.

  • Øget modtagelighed for de inkluderede komponenter.
  • Graviditet og amning.

Anbefal ikke brug af øjendråber hos små patienter, da der ikke er foretaget kontrol af virkningerne af lægemidlet.
Prescription medicin med forsigtighed til patienter, der har aphakia, uveitis, irig og sandsynligheden for cyster i makulaen.

Ved langvarig brug af lægemidlet eller overdosis kan bivirkninger forekomme i form af:

  • Kløe og irritation af det optiske organ.
  • Konjunktival rødme.
  • Ændringer i irisfarven.
  • Udseende tørhed.
  • Ændringer i tykkelsen af ​​øjenvipper.
  • Smerter i hovedet.
  • Øget tåre.
  • Reducerer synsstyrken.
  • Hævelse og erytem i øjnene.
  • Fotofobi.

Ovennævnte bivirkninger opstår oftest. I nogle tilfælde observeredes asthenopi, allergisk konjunktivitis, punkteret keratitis, ubehagelig følelse, blepharitis og forkammer-hæftelse.

Hvad skal man gøre i tilfælde af overdosis af Taflotan?

Ved inddrivelse af midler er tilfælde af overdosering ekstremt sjælden. Men det er stadig nødvendigt at overholde den anbefalede dosis for at undgå bivirkninger. Hvis der opstår komplikationer, vil lægen på grundlag af symptomerne ordinere passende behandling.
Brug med andre midler.

Der er udført særlige undersøgelser af brugen af ​​Taflotan med andre lægemidler. Men sandsynligheden for uforenelighed er meget lav, da dråberne kun absorberes i blodet i små mængder. Under behandling med øget intraokulært tryk ordineres Taflotan med andre lægemidler, som efter indtagelse er brugt tidligst fem minutter.

Yderligere oplysninger om Teflotan

Når du ordinerer denne medicin, er det værd at fjerne bløde linser, da de indeholder benzalkoniumchlorid, som kan ødelægge tilbehør. Baglinser kan kun tændes efter femten minutter.

Et vigtigt punkt er den konstante overvågning af tørre øjne. Hvis der er en bivirkning, bør du informere din læge. Måske vil han ordinere et andet lægemiddel eller foreskrive indånding af dråber, som omfatter en kunstig tåre.

Lægen bør advare patienten om, at medicinen kan forårsage en ændring i tykkelsen af ​​øjenvipper, irisfarven og mørkningen af ​​huden på øjenlågene.

Umiddelbart efter brug af lægemidlet kan der opstå misting af det visuelle organ. Det anbefales derfor ikke at køre bil under behandling med dette lægemiddel.

Det er muligt at bruge medicin kun en gang om dagen efter en tilsvarende periode en dråbe i det berørte øje. Det er nødvendigt at følge strengt i henhold til instruktionerne, da hyppig brug reducerer effekten af ​​dråber.

Et rør med en dråber er kun beregnet til en enkelt instillation, hvorefter den kasseres, selv om der er en medicin tilbage.
Lægemidlet bør bruges meget omhyggeligt til krænkelse af nyrer og lever.

Når patientens øjne dråber, skal du dække dine øjenlåg og trykke fingeren på øjets hjørne. Dette vil medvirke til at reducere koncentrationen af ​​dråber i blodet. Hvis lægemidlet kommer på huden, skal du straks fjerne det for at undgå, at området bliver mørkere.

Baseret på patientanmeldelser viste det sig at lægemidlet reducerer intraokulært tryk og hjælper med glaukom. Men han har mange bivirkninger. Begrav ikke medicinen om natten, som om morgenen kan der være smerter i hovedet og en følelse af fremmedlegeme i øjnene. Ifølge vurderinger, efter brug af Taflotan, bliver hjerteslaget hyppigere, og åndenød vises. Derfor skal du konsultere en læge, inden du bruger dråberne.

Til prisen på lægemidlet er ret dyrt og dets omkostning varierer fra syv hundrede til ni hundrede rubler. Ikke helt berettiget, da stoffet har mange bivirkninger og kontraindikationer.

Taflotan øjendråber har mange analoger, som kan tilskrives.

  1. Arutimol. Vist med enhver form for glaukom. Det billigste stof, hvis pris varierer fra 80 rubler. Det har mange kontraindikationer og bivirkninger.
  2. Tafluprost.
  3. Okumed. Øjedråber, der er godkendt til brug hos børn under 10 år under en læges vejledning og i overensstemmelse med instruktionerne. Et af de billige lægemidler, der har en række kontraindikationer og bivirkninger. Tildel med glaukom af enhver art og øget øjentryk.
  4. Trusopt. Lægemidlet, som er foreskrevet for glaukom, øjentryk og for at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Ikke anbefalet at bruge til børn og personer, der lider af nyresvigt. Pris varierer fra fem hundrede rubler.
  5. Betoptik. Øjedråber, der kun har mindre bivirkninger i form af tørhed, rødme og hævelse af øjnene. Det tolereres godt af patienterne, men ingen stærk effekt er blevet observeret. Samtidig forringes visionen ikke. Kostprisen for lægemidlet varierer fra tre hundrede rubler.
  6. Xalatan. En af de bedste stoffer mod hypertension og glaukom. Det har et minimum af bivirkninger. Men rådgive ikke brugen af ​​medicin til børn og med individuel intolerance over for komponenterne. Brug under graviditet og amning er mulig under en streng lægekontrol.
http://glaz-noi.ru/taflotan-analogi/

Taflotan-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Taflotan-analoger i sammensætning og anvendelse. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.

  • Den billigste tilsvarende Taflotan: Travapress
  • Den mest populære analog af Taflotan: Travapress
  • ATC klassificering: Tafluprost
  • Aktive ingredienser / sammensætning: Tafluprost

Billige analoger Taflotan

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger blev Taflotan taget i betragtning ved den minimumspris, der blev fundet i apotekernes prislister.

Populære analoger Taflotan

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger Taflotan

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Forskellige sammensætninger kan falde sammen ifølge indikationer og anvendelsesmåde.

Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.

Taflotan pris

På nedenstående steder kan du finde priser for Taflotan og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

  • Taflotan pris i Rusland
  • Taflotan pris i Ukraine
  • Taflotan pris i Kasakhstan
Alle oplysninger er kun præsenteret til orienteringsformål og er ikke en grund til selvopskrift eller udskiftning af lægemidler.

http://analogi.info/taflotan

Taflotan

Lægemidlet - Taflotan. Oprindelseslandet er Finland. Antiglaucomatøst, miotisk præparat i form af oftalmiske dråber. Anvendelse - normalisering af intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom. Den aktive ingrediens i det oftalmologiske lægemiddel Taflotan er tafluprost. Kontraindikationer til brug - hyppige migræne, allergiske reaktioner på stoffets komponenter Taflotan, amning, graviditet, objektivimplantation. Ved brug af dette middel skal pålidelig prævention udskrives. Læs mere - i fuld vejledning.

Instruktioner til brug Taflotan

struktur

Tafluprost 15 mcg.

Hjælpestoffer: glycerol - 22,5 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2 mg, dinatriumedetat - 0,5 mg, polysorbat 80 - 0,75 mg, saltsyre og / eller natriumhydroxid (til pH-korrektion), vand d / og - op til 1 ml.

vidnesbyrd

At reducere forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og ophthalmisk hypertension som monoterapi hos patienter:

der ikke viser nogen konserveringsfrie øjendråber

med utilstrækkelig respons på førstegangs-lægemidler

tolererer ikke førstlinjede lægemidler eller har kontraindikationer til disse lægemidler

Som en ekstra terapi til beta-blokkere. Tafluprost er designet til patienter over 18 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og indgift

Den anbefalede dosis er 1 dråbe Taflotan øjendråber i konjunktiv sac af de berørte øjne 1 gang om dagen om aftenen.

Lægemidlet i den angivne dosis bør indstilles strengt 1 gang / dag, fordi hyppigere brug kan reducere virkningen af ​​IOP reduktion.

Kun til engangsbrug. Indholdet af en rørdråber er tilstrækkeligt til instillation i begge øjne. Det resterende lægemiddel skal kasseres umiddelbart efter brug.

Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.

Sikkerheden og effekten af ​​tafluprost hos børn og unge under 18 år er ikke fastslået, og data om brugen er ikke tilgængelige.

Effekten og sikkerheden af ​​tafluprost hos patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion er ikke undersøgt, så forsigtighed er påkrævet ved brug af lægemidlet i denne kategori af patienter.

For at mindske risikoen for mørkfarvning af øjnehuden bør patienterne fjerne overskydende opløsning fra huden.

Som ved anvendelse af andre øjendråber anbefales nasolacrimal okklusion - en blød lukning af øjenlågene efter indånding af lægemidlet. Dette kan reducere den systemiske absorption af lægemidler indgivet gennem øjnene.

Ved brug af flere topiske oftalmiske lægemidler bør intervallerne mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.

overdosis

Der var ingen rapporter om overdoseringssager. Efter indånding af lægemidlet i øjet er overdosis usandsynligt.

Behandling: Ved overdosering udføres symptomatisk behandling.

Bivirkninger

I kliniske undersøgelser blev over 1400 patienter behandlet med tafluprost med et konserveringsmiddel - enten som monoterapi eller som et ekstra lægemiddel til behandling med timolol 0,5%. Den hyppigst rapporterede bivirkning forbundet med behandling var øjenskylning. Det blev observeret hos ca. 13% af patienterne, der deltog i kliniske studier af tafluprost i Europa og USA. I de fleste tilfælde var hyperæmi moderat og førte til ophør af behandling i gennemsnit hos 0,4% af patienterne. I et 3-måneders fase III-studie blev i USA observeret øjehyperæmi hos 4.1% (13/320) af patienter, der fik tafluprost, når man sammenlignede sammensætningen af ​​tafluprost 0,0015% uden konserveringsmiddel, med timolol, også uden konserveringsmiddel.

Følgende bivirkninger forbundet med behandling blev rapporteret under kliniske forsøg med tafluprost i Europa og USA efter deres maksimale ekspansion i 24 måneder.

Fra synets organ: ofte (fra> 1/100 til 1/1000 til 1/100 til 1/1000 til

http://yod.ua/drug/taflotan/

Taflotan - pris og tilgængelighed på apoteker

Denne side indeholder 35 tilbud om at købe Taflotan pris på apoteker.

Taflotan pris og tilgængelighed på apoteker

Du kan købe stoffet i et af de præsenterede apoteker ved at vælge tilbuddet med den pris, der passer dig bedst til Taflotan og den mest bekvemme leveringsmetode.

På alle apoteker, inden du køber et køb, kan du få en høring fra en apotek om tilgængeligheden, anvendelsesmåden, valg af analoger af lægemidlet Taflotan, muligheden for at bestille det, leveringstid.

Alle lægemiddelpriser er relevante, men hvis du opdager en forskel mellem prisen på Taflotan i apoteket og søgeresultaterne, bedes du rapportere det via feedbackformularen.

Denne side kan du altid finde i søgemaskinerne for anmodningen "Taflotan pris" eller købe Taflotan

http://medpoisk.com.ua/taflotan-cena/

Taflotan 2,5 ml dråber

Beskrivelse Taflotan 2,5 ml dråber

Taflotan 15mg / ml 2,5 ml hætteglas er et stærkt effektivt miotisk middel, der anvendes til behandling af glaukom, hvilket er en analog af prostaglandin. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er tafluprost. Tafluprostinsyre er en biologisk aktiv metabolit af tafluprost og er en selektiv og stærkt aktiv agonist af den humane prostanoid FP-receptor. I løbet af undersøgelsen blev det afsløret, at tafluprostrinsyre viser de bedste resultater ved at reducere intraokulært tryk.

Brugen af ​​Taflotan anbefales at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og ophthalmisk hypertension. Som en monoterapi kan den anvendes til patienter, som ikke tolererer første-line antihypertensiv behandling, og til de patienter, der bliver vist, falder uden konserveringsmidler. Udover det faktum, at Taflotan øjendråber er effektive som monoterapi, demonstrerer de også en additiv virkning i tilfælde af kompleks terapi med thymol.

I beskrivelsen af ​​lægemidlet indikerede Taflotan, at lægemidlets virkning begynder mellem den anden og fjerde time efter dens første injektion, og den når sin maksimale effekt efter ca. 12 timer. Effekten varer i mindst 24 timer.

Det er fastslået, at brugen af ​​lægemidlet i fire uger bidrager til en signifikant stigning i blodgennemstrømningen i det optiske nervehoved. Når du bruger Taflotan-dråber, skal du følge instruktionerne og anvende dråberne ikke mere end en gang om dagen, en dråbe til det berørte øje. Hvis den daglige dosis overskrides, kan effekten af ​​at sænke det intraokulære tryk falde.

Hvis du vil købe Taflotan til den bedste pris, så kan du gøre det på Pharmacy-24. Vi leverer Taflotan til Kiev og andre bosættelser i Ukraine. Med omkostninger og anmeldelser af stoffet Taflotan kan du finde på vores hjemmeside.

Pris Taflotan 2,5 ml dråber relevante, når du bestiller online. Køb Taflotan 2,5 ml dråber i byer i Ukraine: Kiev, Kharkiv, Dnepr, Odessa, Rivne, hvide kirke, Vinnitsa, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Krivoy Rog, Kropyvnytskyi, Lviv, Lutsk, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Cherkasy, Chernivtsi, Chernihiv.

Taflotan 2,5 ml dråber Instruktioner

ІNSTRUKTSІYA
for medicinsk zasosuvannya l_karskogo
TAFLOTAN
(TAFLOTAN)

dyucha rechovina: tafluprost;

1 ml krappel fuld blanding 15 mcg tafluprost;

1 hætteglas (2,5 ml); smelte fuld; 37,5 mcg tafluprost;

yderligere rehovini: benzalkoniylchlorid; glіtserin; natriumhydrochlorid, digrat; dinatri edetat; polіsorbat-80; natriumhydroxysyre saltsyre er koncentreret; vand til inn‖ "ktsіy.

Likarska formular. Kraplі ochen.

Grundlag for kraftindustrien: magtesløshed, prozori rozchin. Må ikke mislykkes med synlige dele.

Farmakoterapeutisk gruppe. Zasobi, scho zastosovuvysya i oftalmologi. Narkotika til glaukom og myopati, analoger af prostaglandin. ATX kode S01E E05.

Tafluprost er en fluoroimanalog med prostaglandin F2a. Tafluprostat-syre - en biologisk aktiv metabolit af tafluprost - er en højaktiv og selektiv agonist af prostata-receptor-FP-folk. Tafluprostnaya syre er 12 razіv bіlshu afhængende til FP receptoren, nіzh latanoprost. Farmakodinamіchnі doslіdzhennya om Mavpy svіdchat scho tafluprost zmenshuє vnutrіshnoochny TISK Shlyakhov pіdvischennya uveosclerale vіdtoku vodyanistoї vologi.

Tafluprost С "med en hemmelighed, effektivt effektiv nederst. I løbet af undersøgelsen injicerede vivchali stoffet i tablettopløsningen af ​​tabluprost på udskiftningen af ​​den indre skruesvamp, der fratog tabluprostatinsyren, en signifikant ændring i den indre skrue.

Den intragranulære aftryk af razpochina "i 2-4 år efter den første injektion af lægemidlet, og den maksimale effekt kan nås om 12 år efter zakapuvannya. Trivial effekt på stien med 24 års udvikling.

Bazovі doslіdzhennya tafluprost formulering scho mіstit konserveringsmiddel benzalkonіyu chlorid prodemonstruvali efektivnіst tafluprost yak zasobu monoterapії der nayavnіst på Demba aditivnogo Efekta ved razі administration yak dodatkovogo zasobu pid time lіkuvannya timolol.

Derudover har trivalista 6 m_syatsіv tafluprost viyaviv signifikant effekt på reduktionen af ​​den indre skrue ved 6 - 8 mm Hg. Art. på tidspunktet for indførelsen af ​​rіznі momenti time vprodvzh dage, som af 7 - 9 mm Hg. Art., Yak-nåede ved introduktionen af ​​latanoprost. I den kliniske dosis er det kun 6 mіsyatsіv tafluprost zmenshuvav vnutrіshnooochenny nisk 5 - 7 mm Hg. Art. Porivnya іz 4 - 6 mm Hg. Art., Yakі dosybalsya ved zasosuvann-timolol. Effekten af ​​en reduceret indre vinge, obumovleniye dієyu tafluprost, zberіgavsya іd time prodovzhennya tsih doslіzhen strække den første op til 12 måneder. I slutningen af ​​de 6 trizhnіv porіvnyuvali effekt znizhennya interne іnnochnochnogo vice tafluprost zyogo nosС-m i sindet af en timers zasosuvannya timolol. Porіvnyano af vihіdnimi værdi (vimіryanimi pіslya 4-tizhnevogo Pochatkova rate lіkuvannya, pid time yakogo zastosovuvavsya timolol) dodatkovy efekt znizhennya vnutrіshnoochnogo skruestikken bliver 5 - 6 mm Hg. Art. gruppen timolol-tafluprost 3-4 mm Hg. Art. hos gruppen timolol-nos_y. Opskrifter tafluprostu іz før levering og uden tilsætning af konserveringsmiddel af Mali ligner effekten af ​​at reducere det indre tryk af en ponad 5 mm Hg. Art. i små perekresnom doslіdzhennііі 4і tizhnevim perіod lіkuvannya.

Ser man på den interne introduktion af en krafl tafluprost, er 0,0015%

I Kozhne Oko, 1 gang i en yderligere dosis på 8 dage, var koncentrationen af ​​tafluprostvo-syre og i plasma lav, og analogi for erhverv var lav i 1 time i 8 dage. Den maksimale koncentration i plasma blev testet 10 gange senere end den indgivne mængde nedenfor og lavere end det lavere interval mellem prøverne (10 pg / ml) indtil slutningen af ​​det første år. Middelværdien af ​​Cmax (maksimal koncentration i plasma) (24,4 og 31,4 pg / ml) og AUC0-sidste (området er buet i koncentrations-time fra det øjeblik, det administreres til præparatet, indtil den endelige koncentration er nået, så du kan få det korrekte kontrolmønster. at 581,1 pg * hv / ml) boules er analoge i 1 og 8 på dag 8, bare for at vide om, i hvilket omfang koncentrationen af ​​den lokale gård og den interne infusion indføres. Statistisk set var vogterne af de systemiske systemiske formuleringer af formuleringerne imidlertid ikke konserveringsmiddel, men det var ikke boule.

I hodі doslіdzhennya på kaniner vsmoktuvannya tafluprost i vandig rіdinu Bulo porіvnyannim pіslya engangs zakapuvannya i ochі tafluprost 0,0015% ochnih krapel uden dodavannya abo s dodavannyam konserveringsmiddel.

Må ikke Mavpy sposterіgalosya Især rozpodіlu radіoaktivno mіchenogo tafluprost hos rayduzhnіy obolontsі-tsilіarnomu Tili ABO sudinnіy obolontsі, vrahovuyuchi pіgmentny epіtelіy sіtkіvki scho vkazuє på nizku afіnnіst at pіgmentu melanіnu. Den første time på shchurakh ved metoden for autografi af hele kroppen er den maksimale koncentration af radioaktivitet i rækkefølge af forfald i rogs, scoria og distrikt obolontsi. For mezhami øje radіoaktivnіst rozpodіlyalas i slozovomu aparatі, pіdnebіnnі, stravohodі der kishkovo-shlunkovomu traktі, Nirk, pechіntsі, zhovchnomu mіhurі at sechovomu mіhurі.

Forbindelsen af ​​tafluprostatinsyre og det cirkulerende albumin af mennesker in vitro var 99% samtidig med, at koncentrationen af ​​tafluprostatinsyre var 500 ng / ml.

Hovedpillerens metabolisme tafluprostuer i organismer mennesker, som er beslægtet med in vitro-analyse, in vitro-farmakologisk aktiv metabolisme tafluprostnoy syre, yak dal-metabolise "yatsya glukuronuvannya beta o-oxidation. Beta-oxidationsprodukter - 1,2-dinorta 1,2,3,4-tetranor-tafluprostvo syrer, som er farmakologisk inaktive, kan glukoslimeres og gidroksilyuvannya. Enzymsystemet cytochrom P450 (CYP) deltager ikke i metabolisme tafluprostvo-syre. Vyhodyachi z danikh doslіdzhennya på klæderne af kronen af ​​kaniner fra jorden af ​​rensende enzymer, hovedstedet, adskilt fra den foldende efiru til tafluprostvo-syre, carboxylesterase. Gidrolіzі takozh kan tage skæbnen af ​​butylchol-nterase, ale ikke acetylchol-nesteraz.

Efter indførelsen af ​​3H-tafluprost 1 gang til doba (0,005% oftalmologisk rotsin, 5 μl / øje) af schuram ved lovovertrædelse i 21 dage ca. 87% af den samlede radioaktive dosis af organisationen. Ofte blev dosen af ​​en yak, en yak vivodilasya ssecheyu, cirka 27-38%, og jeg ca. 44-58% af vivododirovatsya fra afføringen.

Zmenshennya p_dvischeny vnutrіshnyochnogo vise på v_dkritokutovіy glaukomі den første gіpertenzenії u doroglokh.

Stop yak monoterapi til børn:

· Manglen på reaktion på stoffer ved brug af førstehånds medicin

· Z uacceptabel ved hjælp af vidunderlige showings af likuvania pershod lіїї.

Yak doodatkove lіkuvannya på combo c til beta-blokkere.

Hyperchutliv til tale tale, tafluprostro chi be-yakoz af yderligere taler.

Forholdet til den bedste lycarzobobami, der er ved at vzakєmodіy.

Uundgåelighed af gensidig forståelse blandt mennesker forekommer ikke, fordi de systemiske koncentrationer er for stiltiende frembragt ved den indre introduktion af den nederste. Således blev de særlige kurser af gensidig forståelse af hinanden ikke udført.

I løbet af klіnchnyh doslіdzhen tafluprost zastosovuvali en time med timolol uden at være et tegn på gensidig forståelse.

Foran cob skal lkuvannya-banen tilpasses formen af ​​patientens tankegang for at aktivere væksten af ​​den unge, mørkede busk af den ydre skrogs kæreste. Dejak-z tsih zmіn kan være posthumous karakter af karakteren og føre til en vіdmіnnosti bag på hans øjne på forskellige tidspunkter af et øje.

Zmіna pіguratsі reydubnogo obolonok vіdbuvatsya povіlno at mozhe men på en anden måde af dekіlkoh mіsyatsіv. Zmіna koloryu ochii hovedsagelig sposterіgalsya patsіnntіv zdіzhnym obolonkami zmіshanih kolorіv, for eksempel blakitno-karі, sіro-karі, zhovto-karі ta green-car. Rizik redder heterochrome mіzh ochym på alle liv på en gang lіkuvannya lichen et øje er indlysende.

Udsigt til dostanda zasosuvannya tafluprostu raz neovascularly, zakrytokutovo, vuzkokokutovo abo vrozheno glaukomi. Іsnuє lishy af impedances af dosvіd zasosuvannya tafluprostu pіd hour lіkuvannya patsієntіv afakієyu, og tako u razіpіgotnoi i psevdoekskfoliatnoi glaucomi.

Det anbefales at behandle zafosovuvati tafluprost patsіnntam afakієyu, psevdofakієyu fra bagsiden af ​​bagsiden kapsel af chrystalka chi anterior kristalikіv abo patiyіntham med alle de faktorer i riziku rykashyk ustrypogrchik søge efter mere end 80

Suspenderet dostov-zasosuvannya lægemiddel patsієntam med svær astma. Otzhe, lægemiddel blev zastosovuvati z oberezhn_styu så patsієntam.

Chlorid benzalkonіyu, en yaky ofte sejr som konserveringsmiddel i oftalmologiske præparater, ofte med disse zvС-tіv, kan du bestemme punktkeratitis og / eller giftig keratitis. Oskіlki stofblanding klorid benzalkonС-yu, neobhіdny retrotelny kontrol til tider med hyppigt abdominal zastosuvannya lægemiddel til lіkuvannya patsієntіv іz tørt øje syndrom eller zіstani, scho kendetegnet ved vores horn.

Lægemidlet blander benzalkoniumchlorid, så du kan opdele øjnene. På grund af kontakt med lægemiddelkontakten med mine kontaktlinser. Kontakt nødvendigvis kontakter før brug af lægemidlet, som ochikuvati bruger 15 khvilin persh nizhzh indsæt dem igen. Vigtigt, scho benzalkonylchlorid at producere op til kendte kontaktpunkter.

Zastosuvannya ved den tidlige vaginnnosti- abo yearvannya bryst.

Reproduktive kvinder

Lægemidlet er ikke tæt på zasosovuvati zhіnkam reproduktiv vіku razі vіdsutnostіnestnyh zosobіv antikonceptive (div. Rozdil "Dani doklіnichny doslіzhen bezpeki").

Nalezhní Dani Schodo zasosuvannya tafluprostu vagintnom zhіnkam vіdsutnі. Tafluprost kan være et resultat af uenighed ved farmakologi på vagina tat / abo pid / novonodozhenu ditinu. Doszdzhennya på tvarinah viste yogo reproduktionstoksicitet (div. Rozdil "Dani doklіnichny doslіzhen bezpeki"). Dermed er lægemidlet ikke umiddelbart zasosovuvati p_d hour vagіnostnі, okrіm vipadkіv nagalno потреб consti (samtidig med at der er tale om lіkuvannya).

Nev_domo, chi vivoditsya tafluprost abo yogo metabolism brystmælk. Rapporten om shchura viste vivedennya tafluprostu ta / abo yogogo metabolitv med modermælk fra forsiden af ​​zasosuvannya (div. Rozdil "Dani doklіnykh doslіzhen bezpek"). Denne rang, ikke bare zasosovuvati tafluprost pct. Timen af ​​året bryst.

I schuriv indførte ikke intravenøs administration af tafluprost ved doser på op til 100 mcg / kg / dobu sundhed før parring af frugtbarheden.

Zdatn_st vplivat på shvyadkіst reaktsіїї når Keruvannі motor transport abo ushim mekanismer.

Tafluprost betyder ikke, at en keruvi er til stede ved motortransport eller ved hjælp af foldemekanismer. Yak for bejkih plots for vnutrіshnooochnogo introducerede som et resultat af hendes apprehension ved hendes lejlighed i en kort stund unøjagtige unøjagtigheder for patienten, patronage af børn og hendes datter foran bilen, hendes vej og hendes app og hendes app-zoho

Sposіb zasosuvannya dozi.

En dosis på 1 kraplel anbefales til lægemidlet i konjunktivhovedet i urazheny (øjen) øje (øje) 1 gang for doba om aftenen.

Det anbefales ikke at administrere stoffet en gang en dobe, lige så snart du har indtastet det, kan du ændre effekten ved at reducere det interne greb.

Zastosuvannya patsС-tntam lіtnogo vіku

For patrikeren af ​​lyska modifikatsіya dozi ikke potrіbna.

Zastosuvannya patsС-tntam med nirkovoy / pechenіnkovuyu ulemper

Fradrag til tafluprost for deltagelse af børn med nirkovoy / pechenіnkovuyu mangel blev ikke udført, otzhe, yog næste som zasosovuvati z oberezhny_styu for lykuvannya sådanne børn.

For zapobіgannya potentsіynіy kontaіnatsіi rotsinu patsієntam ikke blev torkatisya povіk, navkolishnіh zoner chi be-ykih på overfladen af ​​tip-kreplnitseyu flasken.

Til udskiftning af riziku potemninnnya shkіri povіk patsієntam slіd vitirati over roschina z_ shkіri. Yak for, om det er det bedste af alle indenlandske krapel, efter at stoffet er blevet introduceret, anbefales det at tørre hovene ud efter en kort gnidning. Tse mozhe zmenshiti sistemno vmoktuvannya l_karskih vosob_v, bare for at blive administreret intra nshnoochno.

Yakcho patsієnt zastosovuє bіlshe nіzh one ophthalmologic lycian susb mіtsevogo zastosuvannya, іntervali mіzh til indledningen af ​​dermal papara povnnі ustitin nanaymnі 5 hilin.

Vær sikker på at effektive tafluprostu for børn, der er op til 18 år. Dani vidsutnі.

Jeg gemte overdosis uden at stille spørgsmålstegn ved. Overdosering ved den interne intrasuskulære injektion af maoymovir. I tilfælde af overdosering er det symptomatisk.

Den første time af klinisk dosis ponad 1200 patsinnntіv zastosovuvali tafluprost yak monoterapi med dig selv dodatkove lіkuvannya til timolol 0,5%. Naibilsh er udvidet med en himmel effekt, vi følger byens love, og det vil være perfekt for os. Von Vinal omkring 13% af patienterne tog de skæbne af den kognitive doslіzhennyah tafluprost fra Europa og USA. I tilfælde af Vipadkiv Von Bula Slakuka kaldte hun op til 0,4% stofmisbrugere inden medicin i midten lish, og de deltog i baseline dosdzhenzhenakh.

Den første time af hovedbegivenheden er en tafluprost i Europa og USA med en maksimumsperiode på 12 meter pr. Minut fra reaktionens nedre dele, sammenkoblet med lykuvannyam.

Hudgrupperne, udsigten bag hyppigheden, har himmelreaktioner og er repræsenteret i størrelsesordenens vægtændring.

http://www.apteka24.ua/taflotan-glaznye-kapli-2-5ml/
Up