Tafazol - antimikrobielle, anæstetiske og vasokonstrictor øjendråber til lokal anvendelse i oftalmologi.
Det kombinerede lægemiddel til lokal brug i oftalmologi.
Zinkphenosulfonat har en astringerende, antiseptisk virkning, som udvikler sig afhængig af dybden af penetrering af albuminater, som dannes som følge af koagulering af mikroorganismerproteiner med zinkioner. Det er aktivt mod stafylokokker, streptokokker, det forårsagende middel til demodicose.
Natriumsulfacetamid har et bredt spektrum af antimikrobielle og bakteriostatiske virkninger, hvis mekanisme skyldes antagonisme med paraaminobenzoesyre (PABA) og konkurrencedygtig inhibering af dihydropteroatsyntetase, hvilket fører til forstyrrelse af syntesen af tetrahydrofolinsyre, der er nødvendig for dannelsen af puriner, pyrimidiner og DNA. Sulfacetamid er aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier (herunder patogene cocci, Escherichia coli), Clamydia spp., Actinomyces spp.
Naphazolinhydrochlorid er en alpha adrenomimetisk, når den appliceres topisk, har den en vasokonstrictorvirkning.
Lidokainhydrochlorid har en lokalbedøvende effekt, som skyldes blokaden af spændingsafhængige natriumkanaler, som forhindrer generering af impulser i slutningen af de sensoriske nerver og ledelsen af smerteimpulser langs nervefibrene.
Indikationer for brug:
Indikationer for brugen af stoffet Tafazol er:
- forværring af sæsonbetinget og året rundt allergisk conjunctivitis;
- ukomplicerede former for conjunctivitis.
Anvendelsesmåde:
Kun til lokal brug.
Indstil 1 dråbe Tafazol i konjunktivalen i det ømme øje 1-3 gange om dagen afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen.
Behandlingsforløbet er 7 dage, hvis det er nødvendigt, kan det justeres i overensstemmelse med lægens recept.
Bivirkninger:
I de anbefalede doser tolereres lægemidlet Tafazol godt.
I nogle tilfælde mulige lokale allergiske reaktioner, irritation eller brændende fornemmelse.
Kontraindikationer:
Kontraindikationer til brug af tafazol dråber er: Overfølsomhed over for lægemidlet; børns alder op til 6 år.
graviditet:
Tafazol anvendes kun, når det er nødvendigt under streng lægeovervågning.
Interaktion med andre lægemidler:
Tafazol er ikke kompatibel med præparater indeholdende sølvsalte.
overdosis:
Tegn på overdosering med stoffet Tafazol forekommer i usædvanlige tilfælde (f.eks. Indtagelse osv.). Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25ºC uden for børns rækkevidde.
Udgivelsesformular:
Tafazol øjendråber fås i 10 ml i en plastikflaske med en dråbehætte og en skruelåg med beskyttelsesring.
En flaske i en æske med en folder.
Ingredienser:
1 ml af lægemidlet Tafazol indeholder de aktive stoffer: natriumsulfacetamid 30 mg, zinkphenosulfonat 5 mg, naphazolinhydrochlorid 0,05 mg lidocainhydrochlorid 7,5 mg.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, thiomersal, propylparhydroxybenzoat, ammoniumchlorid, renset vand.
Desuden:
Når du bruger lægemidlet Tafazol, anbefales det ikke at bære bløde kontaktlinser.
Før indånding af øjendråber fjernes hårde kontaktlinser, de kan installeres igen ikke mindre end 15-20 minutter efter påføring af lægemidlet.
Du bør undgå at røre dryppespidsen på nogen overflade for at undgå mikrobiel kontaminering af hætteglasindholdet.
Umiddelbart efter indånding er der muligvis sløret syn, hvilket kan medføre vanskeligheder ved kørsel eller arbejde med maskiner. Det anbefales at starte arbejdet 15 minutter efter indånding.
Beskrivelse pr. 6. september 2015
1 ml øjendråber indeholder 2,5 eller 5 mg af det aktive stof timolol i form af maleat.
Afhjælpning for glaukom. Ikke-selektiv b-adrenoreceptor blokering.
Lægemidlet blokerer uafhængigt beta-adrenoreceptorer. Timolol appliceres topisk.
Virkningen af lægemidlet er rettet mod at reducere intraokulært tryk ved at reducere mængden af dannet vandig humor, dets udstrømning forøges delvist.
Timolol påvirker ikke elevers diameter, indkvartering forringer ikke synsskarpheden, påvirker ikke kvaliteten af natten og farvesynet.
Lægemidlet starter handlingen efter tyve minutter.
Timolol er ordineret til sekundær glaukom, åbenvinklet glaukom, vinkellukningsglukom, medfødt glaukom, intraokulær hypertension, akut forhøjelse af intraokulært tryk.
Timolol er kontraindiceret for dystrofiske læsioner af hornhinden, intolerance over for komponenterne.
I tilfælde af bronchial astma, COPD, amning, atrioventrikulær blokade, arteriel hypotension, pulmonal insufficiens, graviditet, atrofisk rhinitis, diabetes mellitus, i den neonatale periode, foreskrives alvorlig cerebrovaskulær insufficiens med forsigtighed.
Tåre, konjunktivirritation, fotofobi, kløe, konjunktivalhyperæmi, keratitis, blepharitis, hornhindepitel-ødem, punktkatopati, ptosis, diplopi.
Blandt de systemiske reaktioner kan nævnes bradykardi, sammenbrud, blodtryksfald, rhinitis, paræstesi, næseblødning, nasal overbelastning, døsighed, åndenød, myastheni, depression, hallucinationer, diarré, opkastning, kvalme, tinnitus og allergier.
Præparatet indlægges to gange dagligt i hver konjunktival sac 1 drop (0,25% opløsning).
Om nødvendigt øges koncentrationen af opløsningen til 0,5%.
I henhold til brugsvejledningen til Timolol, efter normalisering og stabilisering af intraokulært tryk, skifter de til vedligeholdelsesbehandling: En gang om dagen, en dråbe (opløsning 0,25%).
Generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for mange beta-blokkere, udvikler: bronchospasme, bradykardi, hovedpine, svimmelhed, opkastning, arytmi.
Anbefalet rettidig vask af øjnene med en opløsning af natriumchlorid, vand. Yderligere symptomatisk behandling.
Betablokkere af systemisk virkning, pilocarpin, epinephrin forbedrer effektiviteten af lægemidlet Timolol.
Samtidig brug med neuroleptika (antipsykotika), beroligende midler (anxiolytika) er uacceptabel.
Timolol øger effektiviteten af generelle anæstetika, muskelafslappende midler.
Det anbefales at afslå intravenøs indgift af Diltiazem, Verapamil på grund af den høj sandsynlighed for en blodtryksfald, udviklingen af bradykardi, hæmning af AV-ledning.
Alkoholindtag er ikke tilladt.
Forsigtighed er foreskrevet med insulin, beta-blokkere, glukokortikosteroider.
På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius
Ikke mere end to år.
Det anbefales at undgå aktiviteter, der kræver god vision i mørket. Pas på, når du kører i mørket.
Overvågning af effektiviteten af behandlingen foregår om tre uger. Langvarig behandling kan føre til en svækkelse af lægemidlet Timolol.
Behandling kræver regelmæssig tårekontrol, integritetsvurdering af hornhinden. Det anbefales at konsekvent evaluere størrelsen af de visuelle felter. Det intraokulære tryk måles en gang om måneden.
Lægemiddel konserveringsmiddel deponeres på kontaktlinser.
Analoger kan kaldes stoffer: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Lægemidlet reducerer effektivt øjetrykket (inklusive for glaukom), lindrer øjensmerter og hjælper med at undgå synshandicap.
De har Timolol øjendråber og negativ feedback. Det bemærkes, at stoffet over tid hjælper værre, og har også bivirkninger.
Prisen på timolol i øjendråber 0,25% er 20-35 rubler.
http://medside.ru/timololaktiv ingrediens: timolol (som timololmaleat) - 2,5 mg / ml eller 5,0 mg / ml;
Hjælpestoffer: Dinatriumphosphatdihydrat, Natriumdihydrophosphatdihydrat, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Benzalkoniumchlorid, Vand til injektion.
klar farveløs opløsning.
Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Den har ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet.
Når det appliceres topisk som øjendråber, reducerer timolol både normalt og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.
Når det påføres lokalt, trænger timololmaleat hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråber observeres den maksimale koncentration af timolol i øjets vandige humor i 1-2 timer.
80% af timolol, der anvendes i form af øjendråber, går ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne.
Hos nyfødte og småbørn overstiger koncentrationen af timolol som aktivstof væsentligt sin maksimale koncentration (Cmah) i voksne voksne blodplasma.
Kronisk åbenvinklet glaukom; sekundær glaukom (uveal, aphakic, posttraumatisk); akut stigning i intraokulært tryk Som et ekstra middel bruges det til at reducere intraokulært tryk i vinkellukke glaukom (i kombination med myotika).
Overfølsomhed overfor det aktive eller hjælpestoffet. Reaktive åndedrætssygdomme eller astma, alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme i historien.
Sinus bradykardi, sykt sinus syndrom, sinus-atriel blok, atrioventrikulær blok i anden eller tredje grad, ikke kontrolleret af pacemakeren. Alvorligt hjertesvigt, kardiogent shock.
Allergiske reaktioner med generaliserede hududslæt, alvorlig atrofisk rhinitis, hornhinde dystrofiske sygdomme.
Børnenes alder op til 18 år.
Der er utilstrækkelige data om brugen af timolol hos gravide kvinder. Det bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er virkelig nødvendigt. For at reducere den systemiske effekt, se afsnittet "Indgivelsesmåde og doseringsregime".
Epidemiologiske undersøgelser afslørede ikke virkningen af beta-blokkere på udviklingen af medfødte misdannelser i fosteret (teratogen effekt), men viste intrauterin vækstretardation ved oral administration. Tegn og symptomer på beta-blokade (bradykardi, hypotension, respiratorisk nødsyndrom, hypoglykæmi) blev observeret hos nyfødte, hvis betablokkere blev anvendt før fødslen. Det er nødvendigt at omhyggeligt overvåge nyfødte i de første dage af livet, hvis Timolol blev brugt før levering.
Betablokkere udskilles i modermælk. Det er imidlertid usandsynligt, at timolol i tilstrækkelig mængde vil være til stede i modermælk for at forårsage udviklingen af kliniske symptomer på beta-blokade hos nyfødte. Reduktion af systemisk absorption, se afsnittet "Administration og doseringsregime".
Lægemidlet anvendes i form af instillationer i den nedre conjunctival sac af det berørte øje. Behandlingen begynder med en 0,25% opløsning (1 dråbe 1-2 gange / dag), med utilstrækkelig effektivitet anvendes en 0,5% opløsning (1 dråbe 1-2 gange / dag). Hvis det intraokulære tryk med normal brug er normaliseret, er det nødvendigt at begrænse doseringen til 1 gang om dagen på 1. dråbe om morgenen.
Behandling udføres normalt i lang tid. Varigheden af behandlingen afhænger af sygdomsforløbet og bestemmes af lægen. En pause i brugen af stoffet eller en ændring i dosering udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.
Det anbefales at lukke næsekanalen eller lukke øjnene i 2 minutter for at begrænse den systemiske absorption af lægemidlet. Som følge heraf reduceres risikoen for systemiske bivirkninger, og lokal aktivitet øges.
Anbefalinger til brug af flasker med dråbehætter: Før du bruger lægemidlet, skal du fjerne aluminiumshætten fra flasken, fjerne gummiproppen og lukke flasken med dråbehætten, der tidligere er frigivet fra pakningen. Derefter fjernes hætten fra hætten, drejes flasken og drypper det nødvendige antal dråber af lægemidlet. Efter ansøgning skal flasken returneres til lodret position, og læg hætten på dråbehætten.
Anbefalinger til brug af en rørdråber: Fjern beskyttelsesdækslet fra rørdråberen, inden du bruger medicinen, skær membranen i halsens hals med en sak uden at beskadige den gevindskårne del. Drej legemet af lægemiddeldråberøret med nakken nede, og skub forsigtigt kroppen af lægemiddeldråbehuset med det som en pipette. Efter påføring af den anbefalede dosis af lægen eller angivet i brugsanvisningen for lægemidlet, drej rørdråberhuset på hovedet og skru beskyttelseshætten på.
Ved topisk påføring absorberes oftalmiske beta-blokkere i blodbanen, hvilket kan føre til uønskede bivirkninger, såsom systemisk anvendelse. Risikoen for udvikling af systemiske bivirkninger ved topisk administration er lavere end ved systemisk administration.
De følgende bivirkninger afspejler klasseffektkarakteristikken for hele gruppen af beta-blokkere til lokal anvendelse.
På immunsystemets side: systemiske allergiske reaktioner, herunder angioødem, urticaria, lokaliseret og generaliseret udslæt, kløe, anafylaktiske reaktioner.
På den del af metabolisme: hypoglykæmi.
På den del af psyken: søvnløshed, depression, mareridt, hukommelsestab.
Nervesystemet: synkope, cerebrovaskulære komplikationer, cerebral iskæmi, øget manifestation af tegn og symptomer på myastheni (asthenisk bulbar lammelse), svimmelhed, paræstesi, hovedpine.
På syneorganernes side: tegn og symptomer på øjenirritation (brændende, stikkende, kløe, rive, rødme), blepharitis, keratitis, nedsat synsstyrke og frigørelse af choroid efter filtreringsoperationen (se afsnittet "Forholdsregler"), nedsat følsomhed overfor hornhinden, tørre øjne, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.
Siden kardiovaskulærsystemet: bradykardi, brystsmerter, hjertebanken, ødem, arytmier, kongestiv hjertesvigt, atrioventrikulær blok, hjertesvigt, hjertesvigt, hypotension, Raynauds syndrom, kolde hænder og fødder.
På den del af åndedrætssystemet: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med en historie med bronchospastisk sygdom), åndenød, hoste.
På fordøjelsessystemet: smagsperversion, kvalme, dyspepsi, diarré, tør mund, mavesmerter, opkastning.
Fra hud og subkutant væv: Alopeci, psoriasislignende udslæt, eksacerbation af psoriasis, hududslæt.
På den del af muskuloskeletale systemet: myalgi.
Reproduktionssystem: seksuelle dysfunktioner, nedsat libido.
Særlige undersøgelser af interaktionen med andre midler er ikke blevet gennemført.
En yderligere effekt er mulig, hvilket fører til hypotension og / eller alvorlig bradykardi, når en opløsning af beta-blokkere til lokal anvendelse anvendes sammen med orale former for calciumkanalblokkere (calciumionantagonister), beta-adrenerge blokeringsmidler, antiarytmiske lægemidler (herunder amiodaron) og digitalisglycosider, parasympatomimetika, guanethidin.
Der er rapporteret om en øget risiko for systemiske bivirkninger (nedsat hjertefrekvens, depression) under anvendelse af timolol med P450 CYP2D6 hæmmere (for eksempel quinidin, fluoxetin, paroxetin).
Der var rapporter om udviklingen af mydriasis (dilaterede elever) med kombineret brug af adrenalin (epinephrin) og øjendråber indeholdende beta-blokkere.
Ligesom andre topiske lægemidler absorberes timololholdige oftalmiske dråber systemisk. Aktuelle beta-blokkere forårsager udvikling af uønskede bivirkninger fra hjerte-kar-pulmonale og andre systemer, ligesom ved systemisk brug af beta-blokkere. Hyppigheden af udviklingen af systemiske reaktioner efter brug af øjendråber er lavere end ved systemisk brug af beta-blokkere. Reduktion af systemisk absorption, se afsnittet "Administration og doseringsregime".
Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (for eksempel hjerte-karsygdomme, Prinzmetal-stenokardi, hjertesvigt) og lavt blodtryk skal behovet for betablokkere analyseres omhyggeligt, og alternative lægemidler bør overvejes. Stimulering af det sympatiske system kan være nødvendigt for at bevare blodgennemstrømningen hos patienter med nedsat myokardial kontraktilitet, og dets hæmning kan forårsage dekompensation af hjertesvigt. Patienter med hjerte-kar-sygdomme bør overvåges for forværrede symptomer på disse sygdomme og bivirkninger.
På grund af den negative påvirkning på excitationstidspunktet skal beta-blokkere anvendes med forsigtighed til patienter med den første grad af hjerteblok.
Patienter med perifere kredsløbssygdomme / sygdomme (alvorlig Raynauds sygdom eller Raynauds syndrom) bør behandles med forsigtighed.
Forringet åndedrætsfunktion
Modtagne rapporter om udvikling af respirationsreaktioner, herunder dødsfald som følge af bronchospasme hos patienter med bronchial astma, ved brug af øjendråber indeholdende beta-blokkere.
Timolol bør anvendes med forsigtighed til patienter med mild og moderat grad af kronisk obstruktiv lungesygdom, og kun hvis den potentielle fordel opvejer risikoen.
Betablokkere bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle spontan hypoglykæmi eller hos patienter med ustabil diabetes, da betablokkere kan dæmpe tegn og symptomer på akut hypoglykæmi.
Betablokkere kan maske symptomerne på hypertyreose.
Oftalmiske betablokkere kan forårsage tørre øjne. Patienter med hornhindebetændelser bør behandles med forsigtighed.
Effekten på intraokulært tryk eller den kendte systemiske virkning af beta-blokkere kan forstærkes, når patienten allerede bruger systemiske beta-blokkere. Responset på at tage disse lægemidler skal overvåges nøje. Anvendelse af to betablokkere til lokal brug anbefales ikke (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler").
Ved anvendelse af lokale beta-blokkere kan patienter med en historie med atopiske eller alvorlige anafylaktiske reaktioner på forskellige allergener være mere reaktive over for at re-administrere allergener og ikke reagere på den sædvanlige dosis af adrenalin i behandlingen af en anafylaktisk reaktion.
Udløsning af choroid
Beskrevne tilfælde af frigørelse af choroid ved anvendelse af lægemidler, som forhindrer dannelsen af intraokulær væske (f.eks. Timolol, acetazolamid) efter filtreringsoperationer.
Ophthalmic beta-blokkere kan blokere de systemiske virkninger af beta-agonister, såsom adrenalin. Anæstesiologen skal informeres, hvis patienten får timolol.
Når du bruger timolol, er det nødvendigt at overvåge funktionen af tåre, hornhindeintegritets integritet og synsfeltet, og intraokulært tryk skal overvåges (3-4 uger efter behandlingsstart).
Timolol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan forårsage øjenirritation, absorberes af bløde kontaktlinser, hvilket får deres farve til at ændre sig og påvirker øjets væv negativt. Kontaktlinser skal fjernes før brug af lægemidlet og om nødvendigt bære dem igen senest 15 minutter efter indånding.
Ved overførsel af patienter til behandling med timolol kan korrektion af brydningsændringer forårsaget af tidligere anvendte myotika være nødvendig.
Ansøgning i pædiatri. Data om virkningen og sikkerheden af stoffet Timolol til børn under 18 år er ikke tilgængelige.
Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Under behandlingen skal muligvis synsforstyrrelser, svimmelhed, træthed, lavere blodtryk, forsigtighed tages ved kørsel af køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner. Efter brug af lægemidlet er midlertidige synsforstyrrelser mulige, indtil syn er genoprettet, det anbefales ikke at køre køretøjer og arbejde med flytende maskiner.
På 5 ml i flasker fra neutralglas. Flasken komplet med en dråbe-dråber og instruktioner til medicinsk brug er placeret i en pakke.
På 1 ml i en rørdråber. På 2 rørdråber sammen med vejledningen til en medicinsk applikationsplads i en pakning.
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Åbn hætteglasset opbevaret på det mørke sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C i 4 uger.
http://apteka.103.by/timolol-instruktsiya/Farmaceutisk præparat til lokal brug "Tafazol" implementeres i form af dråber hældt i hætteglas med en stopper. Medicin til øjnene er udstyret med en lang række effekter, da sammensætningen indeholder flere aktive komponenter på én gang. Tafazol bør anvendes strengt i overensstemmelse med det tilsigtede formål, og først efter at instruktionerne til medicinen er blevet undersøgt og konsulteret af en specialiseret øjenlæge.
Drug "Tafazol" har en udpræget vasokonstriktor, antimikrobielle og anæstetiske virkning, som opnås på grund af den fremragende interaktion mellem hovedkomponenterne i øjendråber.
Følgende aktive ingredienser er en del af den kombinerede medicinske enhed:
Det anbefales at bruge Tafazol øjendråber til personer med helårs eller sæsonbetændende conjunctivitis. Det vil være nyttigt medikament og ukompliceret form for den inflammatoriske proces i bindeområdet. "Tafazol" refererer til meget effektive og mest sikre for lægemidlet til mennesker, men på trods af dette er det ikke tilladt at bruge det til alle. Ophthalmic opløsning er kontraindiceret hos børn under 6 år, såvel som personer med overfølsomhed overfor enhver bestanddel af dets sammensætning. Kvinder, der bærer et barn og under amning for at indgyde øjne med "Tafazol" er tilladt i tilfælde af akut behov kun under lægens strenge tilsyn.
Tafazol øjendråber indsættes direkte ind i konjunktival-sagen drop by drop fra 1 til 3 p / d afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Normalt er det terapeutiske forløbs varighed 7 dage. Hvis det er nødvendigt, vil lægen justere varigheden af behandlingen. Det er vigtigt at følge følelserne efter indånding.
Det overvejede farmaceutiske præparat tolereres godt, men i nogle tilfælde kan allergiske reaktioner på baggrund af dets anvendelse udvikles lokalt i form af brændende fornemmelse og irritation samt uønskede symptomer såsom:
Hvis nogen af disse fænomener opstår, anbefales det ikke at fortsætte behandlingen med Tafazol øjendråber.
Der blev ikke registreret tilfælde af overdosering med det oftalmologiske lægemiddel "Tafazol". Dråber er udelukkende beregnet til øjnene, så hvis du tager dem inde eller bruger det på en anden uacceptabel måde, kan uønskede fænomener udvikle sig. I dette tilfælde kræves symptomatisk behandling.
De mest egnede erstatninger for Tafazol øjendråber er sulfacyl, Albucidus og Sulfacyl Sodium. Disse stoffer er ens i kemisk struktur og indikationer, men kan variere i doser af aktive stoffer. Ud over at erstatte den oftalmiske kombination medikament dåse og lægemidler, der afviger i sammensætning, men har en terapeutisk virkning på den menneskelige krop svarende til "Tafazol". Disse omfatter følgende medicin:
Ved brug af oftalmisk opløsning bør kontaktlinser ikke bæres til synkorrektion. Det er bedre at tage dem af hver gang, inden du taber "Tafazol" -dråber og sætter dem tilbage kun en kvart time efter indånding. Det er vigtigt at undgå at kontakte hætteglassets spids med øjet og andre overflader for at forhindre forurening af opløsningen. Umiddelbart efter øjets øjne kan klarheden i den visuelle opfattelse blive forstyrret, så det er bedre at vente i 15 minutter, før det kommer bag et autos hjul eller begynder at arbejde, der kræver øget synsstyrke.
Øjedråber "Tafazol" frigives fra apoteker på recept fra lægen. Det kombinerede præparat skal så vidt muligt opbevares fra små børn og dyr ved lufttemperatur inden for 15-25 grader Celsius. På den oftalmologiske opløsning bør det ikke falde solens stråler og fugt. Holdbarhed fra produktionsdato - 3 år. Efter at have åbnet en flaske, er det nødvendigt at bruge indholdet inden for 4 uger og derefter bortskaffe rester.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tafazol.htmlFor synsproblemer, mistanke om glaukom af forskellig grad af sværhedsgrad og sorter, ordinerer læger Timolol øjendråber til patienter. Dette lægemiddel har et kompleks af egenskaber, hvoraf det vigtigste er at blokere b-adrenoreceptoren og eliminere det øgede intraokulære tryk. Fra brugsanvisningen lærer du om indikationer og dosering af lægemidlet.
Det aktive stof i lægemidlets sammensætning er timololmaleat, som tilhører beta-blokkere. På grund af ham har Timolol antiglaukom effekt, reducerer produktionen af intraokulær væske. Brug af dråber vises til voksne og børn, siden nyfødt alder. På sammensætningen og bivirkningerne findes i instruktionerne.
Lægemidlet er tilgængeligt i to former, der varierer i koncentrationen af det aktive stof - timololmaleat: 0,25% og 0,5%. Dråber er en farveløs gennemsigtig væske hældt i plastflasker forsynet med en dråberstop. Timolol salve er ikke tilgængelig. Sammensætningen af dråberne:
natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrophosphat, dinatriummonohydrat, dodecahydratphosphat, renset vand.
Lægemidlet tilhører ikke-selektive højaktive blokkere af beta-adrenerge receptorer. Timolol har ingen membranstabiliserende og sympatomimetisk aktivitet. Når det anvendes lokalt i overensstemmelse med formålet (øjendråber), kan lægemidlet reducere intraokulært tryk ved at reducere sekretionen af intraokulær væske. Ændrer ikke størrelsen på eleven. Den terapeutiske effekt begynder at forekomme 10-30 minutter efter, at lægemidlet injiceres i konjunktivområdet og varer 12-24 timer. Funktionaliteten af lægemidlet opretholdes under søvn.
Lægemiddelstof er i stand til hurtigt at overvinde hornhinden. Små mængder af lægemidlet trænger ind i den systemiske cirkulation gennem absorption gennem næseslimhinden, konjunktiva, lacrimalkanalen. Det binder til plasmaproteiner med 10%. Timolol er i stand til at overvinde placenta, blod-hjerne barrierer, passere i modermælk. Biotransformation af stoffet forekommer inde i leveren, det udskilles af tarmene, nyrerne i deres oprindelige form og i form af metabolitter. Hos børn er koncentrationen af den aktive ingrediens i plasma større end hos voksne.
Beslutningen om anvendelsen af Timolol er lavet under hensyntagen til specifikationerne for det aktive stof, som har den ønskede terapeutiske effekt i følgende sygdomme og lidelser:
Lægemidlet er begravet i den øvre del af øjets bindehinden, der har behov for behandling. Terapi begynder med en dråbe koncentration på 0,25%, en dråbe 1-2 gange om dagen. I fravær af den ønskede virkning udføres en overgang til en mere koncentreret opløsning - 0,5%, en dråbe 1-2 gange om dagen. Ved normalisering af intraokulært tryk med den systematiske anvendelse af lægemidlet er doseringen begrænset til en dråbe en gang om dagen om morgenen. Behandlingsforløbet bør være lang og afhængig af klinisk effektivitet af behandlingen, som lægen skal evaluere.
I løbet af behandlingen er det nødvendigt at undgå arbejde relateret til synsvidden i mørket. Efter en tre ugers praksis med at bruge lægemidlet skal lægen overvåge effektiviteten af terapien, måle det intraokulære tryk. Anvendelsen af lægemidlet kræver kontrol af niveauet af rive. Konserveringsmiddelet i præparatet koncentreres om kontaktlinser, som kan være en traumatisk øjenfaktor. Når du skifter til Timolol fra andre beta-blokkere, stopper brugen af den gamle. Lægemidlet bør ikke bruges under kørslen.
Timolol i kombination med epinephrin, pilocarpin og beta-blokkere af systemisk brug forstærker hinanden hinanden. Andre lægemiddelinteraktioner:
Timolol øjendråber har en række bivirkninger. Patienter rapporterer følgende bivirkninger:
Aktuel indgivelse af dråber i den anbefalede dosis fører ikke til overdosering. Hvis stofferne ved et uheld falder indad, kan det udvikle kvalme, svimmelhed, reducere tryk, opkastning. En person har hovedpine, bronchospasme og bradykardi kan udvikle sig. Til behandling udføres gastrisk skylning, intravenøs administration af isoprenalin, arteriel hypotension - Dobutamin vil bidrage til at eliminere markeret bradykardi og bronkospasme.
Under behandling med lægemidler bør der udvises forsigtighed hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom, hypotension, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, i barndommen, under graviditet og amning. Kontraindikationer for at tage Timolol er:
Du kan købe stoffet kun ved recept. Den opbevares på et tørt sted uden for rækkevidde af børn uden adgang til lys ved temperaturer op til 25 grader. Holdbarhed er tre år. Efter åbning af flasken med dråber er den maksimale holdbarhed lig med en måned.
Synonymer af lægemidlet er de samme navne med præfikserne Pos, Oftan og Akos. Udskift lægemiddelbeholderen:
Lægemidlet tilhører den lave prisvarekategori, så den er tilgængelig for en bred vifte af forbrugere. Kostprisen ved lægemidlet vil påvirke form for frigivelse og prisfastsættelse af den kommercielle virksomhed. Omtrentlige priser i Moskva vil være:
http://sovets.net/16694-timolol.htmlØjedråber 0,25% gennemsigtigt, farveløst.
Hjælpestoffer: dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
5 ml - plastflasker med dråbehætte (1) - papemballage.
Øjedråber 0,5% gennemsigtig, farveløs.
Hjælpestoffer: dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
5 ml - plastflasker med dråbehætte (1) - papemballage.
Antiglaukom lægemiddel - ikke-selektiv betablokkere. Når den påføres, reduceres topisk det intraokulære tryk ved at reducere dannelsen af vandig humor og en lille stigning i udstrømningen. Effekten manifesterer sig i 20 minutter efter indånding, den maksimale virkning i 1-2 timer. Virkningsvarigheden er 24 timer.
Sugning og distribution
Timolola-maleat trænger hurtigt ind i hornhinden i øjets væv. I en lille mængde kommer ind i den systemiske cirkulation ved absorption gennem bindehinden, slimhinderne i næsen og rivekanalen.
Metabolisme og udskillelse
Udskillelse af metabolitter - ved nyrerne.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Hos nyfødte og småbørn overstiger koncentrationen af det aktive stof væsentligt sin Cmax i plasma af voksne.
- sekundær glaukom (herunder uveal, aphakic, posttraumatisk)
- akut stigning i intraokulært tryk
- Vinkellukningsglukom (i kombination med myotika).
- AV blokade II og III grad
- akut og kronisk hjertesvigt
- dystrofiske sygdomme i hornhinden
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i svær COPD, sinoatrial blokade, arteriel hypotension, cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, samtidig administration af andre beta-adrenoblokere såvel som hos pædiatriske patienter, især i barndommen (fordi lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid).
Nyfødte og børn under 10 år indlægges i konjunktivalkækken med 1 dråbe 0,25% opløsning 2 gange dagligt.
Voksne og børn over 10 år optræder i en konjunktivsække med 1 dråbe 0,25% opløsning 2 gange dagligt. I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet, tag 1 dråbe 0,5% opløsning 2 gange / dag. Ved normalisering af intraokulært tryk er vedligeholdelsesdosen af lægemidlet 1 dråbe af en 0,25% opløsning 1 gang / dag.
På visionsorganets side: øjenlåg hudskylning, brænding og kløe i øjnene, konjunktivhyperæmi, rivning eller reduktion af tåre, fotofobi, hornhindeepitel, forbigående synsstyrke, blepharitis, conjunctivitis; med langvarig brug - overfladisk punkteret keratopati (reduktion af hornhindens gennemsigtighed), reduktion af hornhindefølsomhed, ptosis; sjældent diplopi.
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré.
På den anden side af åndedrætssystemet: rhinitis, næsestop, næseblod, åndenød, bronkospasme, lungesufficiens.
På den del af centralnervesystemet og det perifere nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, døsighed, hallucinationer, nedsættelse af hastigheden af psykomotoriske reaktioner, depression, paræstesi.
Fra siden af det kardiovaskulære system: reduktion af blodtryk, bradykardi, bradyarytmi, reduktion af myokardial kontraktilitet, AV-blokade, hjertesvigt, hjertestop, forbigående cerebral cirkulation, sammenbrud, brystsmerter.
På den del af reproduktive system: krænkelse af seksuelle funktioner, nedsat styrke.
Andre: tinnitus, muskelsvaghed, urticaria.
Når der blev anvendt topisk ved den anbefalede dosis, blev der ikke observeret symptomer på overdosering.
Ved utilsigtet indtagelse kan der opstå følgende symptomer: kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, sænkning af blodtryk, bronchospasme, bradykardi.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling. For at fjerne alvorlig bradykardi eller bronkospasme - ind i isoprenalin til behandling af arteriel hypotension - dobutamin.
Ved samtidig brug af timolol forstærker epinephrin, pilocarpin, systemiske beta-blokkere sin virkning.
Ved samtidig brug af Timolol med reserpin kan der opstå alvorlig bradykardi eller hypotension (kombinationen kræver omhyggeligt lægeligt tilsyn).
Ved samtidig brug af Timolol med calciumkanalblokkere eller hjerte glycosider kan AV-ledning, akut venstre ventrikulær svigt eller arteriel hypotension udvikles.
Samtidig brug af Timolol øger virkningen af muskelafslappende stoffer (lægemidlet bør seponeres 48 timer før den foreslåede generel anæstesi ved brug af perifere muskelafslappende midler).
Ved anvendelse af lokalanæstetika bør man overveje muligheden for at øge risikoen for deres bivirkninger på hjerte-kar-systemet.
Under behandling med Timolol anbefales det ikke at tage ethanol for at undgå et kraftigt fald i blodtrykket.
Overvågning af lægemidlets effektivitet skal udføres ca. 3-4 uger efter starten af behandlingen. Under behandlingen mindst 1 gang om 6 måneder skal funktionen af rive, hornhindeintegritet, synsfelt overvåges.
Præparatet indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan adsorberes på overfladen af bløde kontaktlinser. I denne forbindelse anbefales det ikke at bruge bløde kontaktlinser i behandlingsperioden. Hårde kontaktlinser skal fjernes før indånding og slid ikke før 15 minutter efter proceduren.
Ved langvarig brug af timolol kan det svække virkningen af lægemidlet.
Når en patient overføres til behandling med timolol, kan der kræves en korrigering af refraktion.
48 timer før den kommende operation med generel anæstesi, skal lægemidlet afbrydes.
Begraver ikke to beta-blokkere i øjet på samme tid.
Forsigtighed bør udpege Timolol samtidig med antihypertensiva lægemidler, kortikosteroider og psykoaktive stoffer.
Det kan ikke anvendes samtidigt med antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) og anxiolytiske lægemidler (beroligende midler).
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration, psykomotorisk hastighed og god vision (inden for 30 minutter efter at lægemidlet er i øjet).
Brug af stoffet under graviditet er kun muligt, når den påtænkte fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af amningen.
Lægemidlet bør opbevares i forseglet originalemballage utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet opbevares ikke mere end 4 uger.
http://health.mail.ru/drug/timolol_2/Der er sådanne øjenlidelser, hvor intraokulært tryk stiger. Dette fører til atrofi af optisk nerve og udvikling af synsfeltdefekter. Når den patologiske proces begynder at udvikle sig, er fuldstændig tab af syn mulig. Alle disse fænomener evalueres af oftalmologer som tegn på glaukom. I sådanne tilfælde anbefaler de at bruge Timolol som en øjenfald.
Agentens hovedretningsretning er at forhindre dannelsen af vandig humor, hvilket påvirker det intraokulære tryk. Timolol bidrager til udstrømningen af intraokulær væske, det er karakteriseret ved god tolerance og et minimum af bivirkninger.
I apotekets netværk præsenteres stoffet Timolol i form:
Den vigtigste aktive ingrediens i produktet er timolol. Derudover indeholder lægemidlet en række hjælpekomponenter:
Øjedråber er en klar, lugtfri væske. Fås i plastflasker på 5 ml og en stofkoncentration på 0,25% eller 0,5%.
Timolol kan bruges af personer, der er fyldt 18 år. Med deres hjælp behandler de:
Lægemidlet tilhører kategorien af ikke-selektive beta-adrenoreceptorblokkere. Ved topisk påføring af Timolol reduceres niveauet af vandig humor, hvilket signifikant reducerer det intraokulære tryk. Samtidig har stoffet ingen negativ indvirkning på boligen, synet falder ikke, elevernes størrelse ændres ikke.
Åbning af flasken, drej hætten, adskilles fra beskyttelsesringen. Placeret inde i cap spike slag et hul. Før du bruger flasken, skal du holde den i hånden, så indholdet opvarmes til kropstemperatur.
På grund af hætteglassets specielle konfiguration afgives opløsningen. Et klik på bunden af flasken kan klemme ud kun en dråbe. Dette eliminerer muligheden for at en stråle af opløsning kommer ud, hvilket er en hyppig årsag til overdosis af øjendråber.
Værktøjet er begravet i konjunktivsækken i det ømme øje. Derefter lukkes øjnene og trykker forsigtigt med en finger på området af det indre hjørne af øjet i et til to minutter for at forhindre opløsningen i at komme ind i rivekanalerne. Dette vil hjælpe med at undgå bivirkninger.
I interaktionen mellem Timolol og andre lægemidler kan kroppens reaktion være meget anderledes, så før du bruger det, skal du gøre dig bekendt med dette emne.
I løbet af behandlingen med Timolol bør du afstå fra alkohol for at undgå bivirkninger.
Da Timolol-dråber har en række kontraindikationer, bør du konsultere en øjenlæge før behandlingen påbegyndes.
I de fleste tilfælde blev stoffet godt tolereret, som bekræftet af positive anmeldelser af Timolol. Men hvis du ikke følger instruktionerne såvel som i nærvær af individuel følsomhed, er bivirkninger mulige, som udtrykkes i:
Normalt forsvinder sådanne fænomener inden for 20 minutter efter påføring af dråberne. I sjældne tilfælde kan timolol forårsage hovedpine, generel svaghed, svimmelhed, åndenød, hoste, hjertebanken, dyspepsi. I sådanne situationer bør behandling med timolol seponeres.
I løbet af behandlingen er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger.
Hvordan man begraver dine øjne, vil du lære af vores video.
Timololanaloger er oftalmiske lægemidler med antiglaukomvirkning. Du kan erstatte Timolol med Oftan Timolol, Oftimol, Okumed, Jotim, Unimol, Kuzimol, Fumigated, Arutimol, Glautam, Timadren osv.
Kostprisen ved lægemidlet er forbundet med apotekskæden, hvor den sælges, og varierer fra 20 til 50 rubler. Men stoffer fra udenlandske producenter kan koste fra 300 rubler.
http://davlenies.ru/preparaty/timolol.html