logo

Dråber til øjne Tsiprofarm er et antimikrobielt præparat af et bredt spektrum af aktivitet. Værktøjet tilhører gruppen af ​​fluorquinoloner. Det har en bakteriedræbende effekt. Dette sker på grund af inhiberingen af ​​gyrase DNA fra bakterier med nedsat syntese og celledeling. Dråber er meget aktive mod mange gram-negative bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Tsiprofarm kan købes i form af dråber. De er beregnet til behandling af ikke kun øje, men også ørepatologier.

Udgivelsesformularen er en plastflaske på 5-10 ml. Sammensætningen omfatter stoffer som:

  • dihydrat;
  • benzalkoniumchlorid;
  • natriumdihydrophosphat.

Lægemidlet fremstilles ikke kun i form af dråber, men også i form af salve. Dette er en forholdsvis bekvem form for frigivelse, da stoffet virker mere effektivt på grund af det faktum, at det ikke spredes.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet er ordineret til patologier for øjne og ører, der er påvirket af vira.

Blandt indikationerne er sådanne stater som

  • otitis media;
  • chlamydia øjensygdom
  • hornhindeinfektion;
  • betændelse i øjnets kant
  • Forebyggelse før operation.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning samt i tilfælde af overfølsomhed over for medicinsk udstyrs sammensætning.

Instruktioner til brug Tsiprofarm

Instruktionerne for brug af Tsiprofarm-dråber siger, at øjen- og øredråber er ordineret i bestemte doser til en bestemt patologi.

Hvis lægemidlet anvendes til øjensygdomme, er det nødvendigt at overholde følgende behandlingsregimer:

  • Hvis barnet er mindre end et år gammel, falder lægemidlet i øjet fire gange om dagen i 5 dage, en dråbe hver;
  • Til overfladiske infektioner i øjnene foreskrives voksne to dråber 4 gange om dagen. Hvis patologi er alvorlig, er det nødvendigt at øge kløften til 2 timer. Varigheden af ​​behandlingen er fra 7 til 20 dage. For at forhindre bivirkninger og reducere absorptionen, luk øjnene tæt
  • Hvis barnet er mere end et år gammelt, med bakteriel conjunctivitis, falder en dråbe 4 gange om dagen i 5 dage.
  • Ved hornhindeår er voksen terapi mere end 2 uger. Varighed og doseringsregime foreskrevet af den behandlende læge.

Til behandling af øresygdomme ordineres der tre dråber i hvert øre hver 5. time i 7 dage.

For purulent otitis på den første dag, skal du dryppe 4 dråber hver anden time.

Den manuelle Tsiprofarma siger, at stoffet kan dryppes i næsen med en kold hovedpine i en uge tre gange om dagen.

For at forhindre forurening af stoffet anbefales flasken ikke at røre øjnene, ørerne eller næseborerne.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under behandlingen:

  • frygt for lyset;
  • kløe, brændende og støj i øret;
  • hævelse;
  • hornhindefarvning;
  • fremmedlegeme sensation i øjnene.

Hvis doseringen er overskredet, skal øjnene vaskes med renset vand.

For at fjerne overskydende opløsning fra øret anbefales det at ligge i 10 minutter på den berørte side.

Mulige allergiske reaktioner, der hurtigt passerer.

I Ciprofen angiver brugsanvisningen, at når der opstår bivirkninger, er det nødvendigt at kontakte din læge så hurtigt som muligt. Sandsynligvis at annullere eller erstatte lægemidlet.

Analoger og anmeldelser

Drops har en bred liste over analoger.

Disse omfatter stoffer som:

  1. Tsiprinol har en antibakteriel virkning. Fås som infusionsopløsning. Værktøjet er indiceret for otitis, bihulebetændelse, øjenlidelser.
  2. Tsiprolet i form af øjendråber er ordineret til byg, blepharitis, conjunctivitis.
  3. Cypromed er øjendråber og øredråber. Dette antibakterielle lægemiddel er ordineret til keratitis, dacryocystitis, ørebetændelse i mellemøret, øreskader.
  4. Ciffer produceres i form af en opløsning og i form af tabletter. Det er indiceret for sygdomme i åndedrætssystemet, mundhulen, ENT-organer.

Disse stoffer har både fordele og ulemper. Det anbefales ikke at udskifte Tsiprofarm alene.

Anmeldelser viser, at dette stof er effektivt til otiske og okulære patologier. Det forårsager sjældent negative reaktioner og tolereres godt af patienterne.

Min femårige søn blev diagnosticeret med purulent otitis. Lægen foreskrev et lokalt antibiotikum i tsifrofarm dråber. Før du fortsætter med proceduren, rådede lægen mig til at opvarme indholdet af medicinen. Til min overraskelse udholdt barnet roligt indbruddet. Purulent otitis hurtigt bestået. Jeg anbefaler stoffet. Den har en lav pris og hjælper på kortest mulig tid til at slippe af med sygdommen.

I længe lider jeg af byg. Ofte hopper ud abscessen på øjets slimhinde. Tidligere forsøgte jeg et andet lægemiddel, indtil min læge havde ordineret Tsiprofarm. Dette stof har en ret lav pris. På den første dag faldt jeg øjnene om natten. Til min overraskelse, næste morgen var der ingen abscess. Jeg anbefaler denne medicin, da den er virkelig effektiv.

http://zrenie.me/preparatyi/tsiprofarm

Tsiprofarm

Beskrivelse pr. 23. september 2015

  • Latin navn: Ciprofarm
  • ATC-kode: S03AA07
  • Aktiv bestanddel: Ciprofloxacinhydrochlorid
  • Producent: PJSC "Farmak" (Ukraine)

struktur

Frigivelsesformular

Sænker 0,3% til instillation i øjnene og ørerne i en plastikflaske 5 (10) ml i karton.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​fluorquinoloner og har en baktericid virkning mod et bredt spektrum af mikroorganismer. Virkningsmekanismen er at hæmme bakteriel DNA-replikation og syntese af cellulære proteiner. Det er aktivt mod aerobe gramnegative bakterier (almonely, Escherichia, klebsiely, Proteus, Neisseria, Haemophilus influenzae og andre.), Aerobe grampositive bakterier (Staphylococcus, Streptococcus), mod en række intracellulære patogener (Chlamydia, Legionella, Brucella, etc.).

Farmakokinetik

Binding til blodproteiner er lav, ca. 20-40%. Lægemidlet udskilles i urin, afføring og modermælk, for det meste uændret, og kun 10% er metabolitter. Halveringstiden er fem timer. Når det anvendes topisk, nås koncentrationen af ​​ciprofloxacin hurtigt i biologiske væsker og øre- og øjenvæv, medens den terapeutiske virkning er begrænset til dem.

Indikationer for brug

øjet og øret sygdomme af infektiøs oprindelse (blepharitis, keratitis, sår på hornhinden, blepharoconjunctivitis, keratoconjunctivitis, trachom, akut ydre og midterste kronisk suppurativ otitis media).

Forebyggelse af udviklingen af ​​infektiøse komplikationer efter kirurgiske indgreb i øjnene og ørehulen.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet, amning og graviditet.

Bivirkninger

Sjældent - lokale allergiske reaktioner.

Tsiprofarm, brugsanvisning

Øjesygdomme - Tsiprofarm øjendråber er begravet i konjunktiv sac 1 dråbe 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt kan indstilling i de første to behandlingsdage udføres oftere: hver 2. time, en dråbe hele dagen. Forløb af installationer - 7-10 dage.

Øresygdom - 3 dråber om fire timer i ugen. I den akutte periode med purulent otitis på den første dag, 3 dråber hver anden time.

Tsiprofarm børn ældre end et år med bakteriel konjunktivitis begraver 1 dråbe 3-4 gange om dagen i fire dage.

overdosis

På grund af det praktiske fravær af systemisk absorption er sandsynligheden for en overdosis meget lille.

interaktion

Uforenelighed med alkaliske opløsninger.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 8-25˚є.

Holdbarhed

I et forseglet hætteglas - 2 år efter åbning - 30 dage.

analoger

Tsiprofarm Anmeldelser

Anmeldelser af behandling Tsiprofarm positiv. Patienterne noterer sig høj effekt ved akut og kronisk otitis, conjunctivitis.

Pris på Tsiprofarm, hvor kan man købe

Prisen på Tsiprofarm dråber varierer fra 190 til 228 rubler per pakning. Du kan købe stoffet i de fleste apoteker i Moskva og andre byer.

http://medside.ru/tsiprofarm

Dosering Tsiprofarma

Lægemidlet Ciprofloxacin tilhører gruppen af ​​fluorquinoloner, har også et ret bredt spektrum af antimikrobielle virkninger.

Ciprofarm hæmmer fuldstændigt DNA kinase direkte inde i mikrobialcellen, og dette kan medføre overtrædelse af overlapning eller transkription.

Derudover inhiberer lægemidlet replikationen af ​​RNA-mikrobielt middel og DNA.

Mulige ændringer forårsaget af lægemidlet kan føre til mikroorganismens død på grund af dets bakteriedræbende virkning.

En sådan virkning kan manifestere sig i forhold til gram af (-) og (+) mikroorganismer, det har en stor effekt på aerobes, og kan også i mindre aktivitet manifestere sine effekter i forhold til anaerober.

Lægemidlet Tsiprofarm kan være aktivt mod forskellige bakterier, der producerer β-lactamase. Bakterie gram (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mycoplasma, mycobacterium og chlamydia.

I tilfælde af lokal anvendelse er hele effekten strengt begrænset til vævene såvel som ørevævene eller kroppens væsker i øjet.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens er ciprofloxacinhydrochlorid.
1 ml opløsning indeholder 3 mg ciprofloxacinhydrochlorid.

Hjælpestoffer er:

  • Benzalkoniumchlorid,
  • Vand til injektionsvæsker,
  • sorbitol,
  • natriumdihydrophosphatdihydrat.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ofte ordineret til øjeninfektioner.

Lægemidlet Tsiprofarm anvendes hovedsagelig til hornhindeår, overfladiske infektioner i øjet eller dets vedhæng forårsaget af mikroorganismer, der er særligt følsomme for lægemidlet.

Cyprofarm er indiceret i tilfælde af akut otitis ekstterna akutte otitis medier med et strengt installeret tympanostomi rør forårsaget af stammer af forskellige mikroorganismer, der er helt følsomme over for det.

ansøgning

Anvendes i oftalmologi

Lægemidlet Tsiprofarm anvendes udelukkende lokalt, indpodet i konjunktivalssækken. Umiddelbart efter indånding er det nødvendigt at lukke øjenlåget tæt for at undgå systemisk absorption.

Voksne aldersgruppe

Brug af lægemidlet i tilfælde af hornhindeår bør tages:

  • 1. dag: kun 2 dråber med et lille interval på 15 minutter i hele 6 timer og derefter 2 dråber med et interval på mindst 30 minutter i 18 timer. Alt dette uden undtagelse er nattens spændvidde.
  • 2. dag: kun 2 dråber med et lille interval på 60 minutter.
  • Dag 3-14: kun 2 dråber med et lille interval på 4 timer. Varigheden af ​​denne behandling er strengt individuel.

I tilfælde af øjeninfektion: Det anbefales at anvende 1-2 dråber hver 6. time. Den maksimale dosis må ikke overstige 1-2 dråber hver 2. time, natopholdet er obligatorisk i de første to dage. Det fulde behandlingsforløb er ikke mere end 7-14 dage.

Børnenes aldersgruppe

Lægemidlet anvendes siden fødslen. Når konjunktivitis anbefales at bruge 1-2 dråber en gang hver 8 timer i 4 dage. Rør ikke konjunktiva med spidsen af ​​hætteglasset. I tilfælde af anden patologi udføres doseringen på samme måde som hos voksne.

Otologi ansøgning

Narkotika Tsiprofarm anvendes sædvanligvis topisk, instillation skal udføres direkte i øregangen.

Brug til voksne

Det anbefales at bruge 4 dråber hver 12. time. Når du bruger en ørepropp for første gang, foreskrives det normalt kun 8 dråber. I fremtiden skal du anvende den sædvanlige dosis. Det fulde behandlingsforløb er 5-10 dage.

Børnenes aldersgruppe

Det anvendes siden 12 måneder. Det skal dryppe 3 dråber hver 12. time. Ved første brug af en øre tampon skal du indtaste i alt 6 dråber. I fremtiden skal du anvende en standarddosis.

Det er først nødvendigt at foretage en grundig rensning af den auditive kanal. Rør ikke på øregangen med flaskeens spids. Du kan bruge ekstremt varme løsninger på omkring 18-22 grader.

Under indlæggelsesperioden skal patienten ligge på den modsatte side af den resulterende læsion. Umiddelbart efter indånding er det nødvendigt at forblive i den liggende stilling i 10 minutter.

Kontraindikationer

Inden du tager stoffet, skal du læse dets kontraindikationer.

Tsiprofarm er kategorisk kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af ​​dets bestanddele, især for quinoloner. Lægemidlet anvendes ikke til svampe- og viral ætiologi af øjenlidelse.

Oftalmologisk værktøj Tsiprofarm er absolut kontraindiceret til børn, der ikke er ældre end et år.

Tsiprofarm må kun gælde for gravide kvinder, når den potentielle fordel for moderen til gammon overstiger den potentielle trussel mod fosteret.

Oplysninger om den mulige indtrængning af bestanddelene af lægemidlet Tsiprofarm efter topisk administration i modermælk mangler. Derfor er det meget vigtigt at være ekstra forsigtig, når du bruger dette værktøj til pleje kvinder.

Bivirkninger

I tilfælde af brug af det oftalmiske lægemiddel kan Tsiprofarm bivirkninger forekomme.

Rivning er en mulig bivirkning.

Synsorganer: mulig fornemmelse af fremmedlegeme, udseende af hvid plak, ubehag, dannelse af skalaer eller krystaller, kløe, konjunktivalhyperæmi.

I sjældne tilfælde kan hornhindefarvning, fotofobi, allergiske reaktioner, keratitis, keratopati, øjenlågsødem, et kraftigt fald i synsstyrken, tåre og hornhindeinfiltration forekomme.

Høreapparater: Ring i ørerne, kløe i øret.

Desuden kan i tilfælde af brug af stoffet Tsiprofarm forårsage dermatitis, kvalme, ubehagelig smag i munden, hovedpine.

Hvis der straks efter indånding af Tsiprofarm falder, er der ofte sløret syn, før patienten kører bil eller arbejder med en kompleks mekanisme, er det nødvendigt at vente på, at den normale klarhed i synet bliver genoprettet.

overdosis

I tilfælde af overdosis af lægemidlet Tsiprofarm under indånding i øjnene, er det nødvendigt at vaske overskydende midler fra øjnene med varmt vand.

I tilfælde af overdosis af Tsiprofarm under indånding i øret, skal patienten ligge på sin side, hvilket svarer til øret, og så vent på, at overskydende væske strømmer ud.

dosering

Brug i oftalmologi af lægemidlet Tsiprofarm

I tilfælde af overfladiske bakterieinfektioner i øjet og dets vedhæng bør standarddosis af Tsiprofarm være 1-2 dråber, kun 4 gange / dag.

Lægemidlet anbefales at blive indpodet i konjunktiv sac af det syge øje. I tilfælde af alvorlige infektioner bør dosen af ​​Ziprofarm medicin kun være 1-2 dråber hver 2. time i løbet af dagen. Normalt bør behandlingens varighed ikke overstige 7-14 dage.

For børn over 1 år i tilfælde af bakteriel conjunctivitis, bør denne medicin ikke anvendes mere end 2 dråber 3 gange om dagen i fire dage.

Ved samtidig brug af andre lokale oftalmiske lægemidler er det vigtigt at observere en pause på femten minutter mellem indånding.

For ikke at forurene hele opløsningen samt flaskeflasken under indånding er det nødvendigt at undgå at røre ved øjnene og andre overflader.

Brug af Tsiprofarma i otology

Standarddosis for voksne patienter bør ikke være mere end 4 dråber direkte ind i ørekanalen kun 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen skal være op til 10 dage.

Individuelle tilfælde giver dig mulighed for at udvide behandlingen, men i dette tilfælde skal du bestemme følsomheden af ​​mulige patogener. For små børn bør standarddosis af lægemidlet være 3 dråber direkte ind i øregangen kun 2 gange om dagen.

I tilfælde af samtidig brug af andre lokale lægemidler er det vigtigt at observere intervallet på 15 minutter mellem brug.

Særlige instruktioner

Inden du tager stoffet, skal du fjerne linserne.

Kombination af Tsiprofarm med andre lokale lægemidler anbefales af eksperter at observere intervallet på mindst 15 minutter. I tilfælde af manifestation af allergiske reaktioner er brugen af ​​lægemidlet nødvendigvis stoppet.

I praksis har der været tilfælde af alvorlige systemiske reaktioner ved brug af Tsiprofarm, som sædvanligvis ledsages af vaskulær sammenbrud, pharyngeal ødem, bevidsthedstab, elveblødninger eller kløe.

I tilfælde af særligt alvorlige anafylaktiske reaktioner skal adrenalin administreres straks samt genoplivningsforanstaltninger.

Cyprofarm kan i nogle tilfælde forårsage fototoksicitet, som ofte ledsages af solskoldning samt øget følsomhed.

Derfor er det under behandling vigtigt at undgå insolation. Med udviklingen af ​​en sådan reaktion skal lægemidlet afbrydes. Som følge af langvarig brug kan resistente former for bakterier og svampe forekomme.

Konserveringsmidlet af dette lægemiddel benzalkoniumchlorid kan forårsage gradvis irritation af bindehinden og misfarvning af bløde linser. Derfor skal du fjerne kontaktlinser, inden du bruger det oftalmiske middel, du kan sætte det tilbage 15 minutter efter indånding.

Hvis der opstår en inflammatorisk proces, anbefales det ikke at bruge linser. Kørsel af et køretøj er kun tilladt efter fuld restaurering af visuelle felter.

Frigivelsesformular

Øjedråber / br. 0,3% i et hætteglas på 5 (10) ml №1.
1 flaske i en særlig karton.

Opbevaringsforhold

Den anbefalede opbevaringstemperatur er op til 25 grader Celsius. Når den er åbnet, kan den opbevares i op til 28 dage.

Prisen på stoffet i Rusland og Ukraine

Den gennemsnitlige pris for stoffet Tsiprofarm i Rusland er 124 rubler, og i Ukraine ikke mere end 35 Hryvnia.

analoger

Tsiprolet er en effektiv analog af lægemidlet.

Analoger af stoffer Tsiprofarm er stoffer, der har en lignende virkning på kroppen.

Overvej nogle af analogerne:

  • Tsiprobay - den gennemsnitlige omkostninger i Rusland er 249 rubler, i Ukraine - 73 Hryvnia,
  • Tsiprolet - i Rusland 115 rubler, i Ukraine - 38 hryvnias,
  • Tsipromed - prisen i Rusland er 144 rubler, i Ukraine - 45 Hryvnia,
  • Sifloks - i Rusland, 170 rubler, i Ukraine - 53 Hryvnia,
  • Tsibrobid - den gennemsnitlige omkostninger i Rusland er 110 rubler, i Ukraine - 35 Hryvnia,
  • Tsifran - den gennemsnitlige omkostninger i Rusland er 299 rubler, i Ukraine - 87 Hryvnia,
  • Ifitsipro - den gennemsnitlige omkostninger i Rusland er 89 rubler, i Ukraine - 26 Hryvnia.

anmeldelser

Anmeldelser om brugen af ​​stoffet Ziprofarm tilstand om dets positive effekter i forskellige øjenlidelser, mere detaljeret med alle anmeldelser findes i slutningen af ​​denne artikel.

http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.html

Tsiprofarm, EYE / EAR DROPS

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

TSIPROFARM

International ikke-proprietært navn

Øjen / øre dråber 0,3% 10 ml

1 ml opløsning indeholder

aktiv ingrediens - ciprofloxacinhydrochlorid 3,0 mg i forhold til ciprofloxacin

Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, sorbitol, vand til injektion.

Gennemsigtig lidt gullig-grøn væske

Forberedelser til behandling af oftalmologiske og otologiske sygdomme. Antimikrobielle lægemidler.

ATC kode S03AA07

Når lægemidlet påføres topisk, opnås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i væv og biologiske væsker i øjet eller ørevæv. Cmax i plasma ved brug af øjendråber - mindre end 5 ng / ml. Den gennemsnitlige koncentration er under 2,5 ng / ml.

Antimikrobielt middel af en bredspektret gruppe af fluorquinoloner. Det har en bakteriedræbende virkning, hvis mekanisme skyldes inhiberingen af ​​DNA-gyrasen af ​​bakterier med nedsat DNA-syntese, vækst og opdeling af celler.

Det har et bredt spektrum af antimikrobielle virkninger med de mest aktive mod gram-negative bakterier og mindre udtalt effekt på anaerober. Meget aktiv mod de fleste gram-negative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktiv i forhold til mange stammer af Staphylococcus spp. (producerende og ikke producerende penicillinase, methicillinresistent), nogle stammer af Enterococcus spp., såvel som Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin er aktivt mod beta-lactamase producerende bakterier.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øjet og øre forårsaget af patogener, der er følsomme for stoffet:

infektioner i øjet og dets vedhæng: konjunktivitis, keratitis, hornhindeår

forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer af oftalmologi

akut otitis i det ydre øre, behandling af postoperative infektiøse komplikationer

Dosering og indgift

Anvendelse i oftalmologi

Anvendelse hos voksne, herunder ældre patienter.

Dag 1: Begrave 1 dråbe i det syge øje hvert 15. minut i de første 6 timer, derefter 1 dråbe hvert 30. minut i timetiden.

2. dag: begrave 1 dråbe i et ømt øje hver time i løbet af vågne timer.

Fra den 3. til den 14. dag skal du sætte 1 dråbe i et ømt øje hver 4 timers vævning.

Hvis det er nødvendigt at fortsætte behandlingen i mere end 14 dage, bestemmes doseringen af ​​lægen.

Infektioner af øjet og dets vedhæng:

Standarddosen er 1-2 dråber i konjunktiv sac af hvert berørt øje 4 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner kan en dosis være 1-2 dråber hver anden time. Efter forbedring af tilstanden reduceres dosis og hyppighed af instillation. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 5-10 dage.

Efter instillation anbefales det at lukke øjenlågene tæt eller okklusalt. Dette reducerer den systemiske absorption af lægemidlet injiceret i øjet, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger.

I tilfælde af samtidig behandling med andre lokale oftalmologiske præparater er det nødvendigt at observere et interval på 10-15 minutter mellem deres anvendelse.

Børn. Dosering til børn fra 8 år er den samme som for voksne.

For at forhindre forurening af spidsen af ​​flasken og opløsningen skal du være forsigtig med ikke at berøre øjenlågene, tilstødende områder eller andre overflader med spidsen af ​​flasken.

Otologi ansøgning

Voksne, herunder ældre patienter

Dosis er 4 dråber af lægemidlet Tsiprofarm i den auditive passage to gange dagligt. For voksne patienter, der kræver brug af tamponer, kan dosen kun fordobles ved første brug (dvs. 8 dråber).

Dosis er 3 dråber i ørekanalen to gange dagligt.

Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 5-10 dage. I nogle tilfælde kan behandling forlænges, men i dette tilfælde er det nødvendigt at verificere følsomheden af ​​den lokale mikroflora.

Ved samtidig behandling med andre lokale lægemidler skal der observeres et interval på 10-15 minutter mellem deres indtag.

For at forhindre forurening af spidsen af ​​flasken og opløsningen skal du være forsigtig med ikke at berøre auricleen eller den hørbare kanal, tilstødende kropsdele eller andre overflader med spidsen af ​​flasken.

Det er nødvendigt at grundigt rengøre den eksterne auditive kanal. For at forhindre vestibulær stimulering anbefales det at injicere en opløsning af stuetemperatur eller kropstemperatur. Patienten skal ligge på den modsatte side af patientens øre. Det er tilrådeligt at være i denne position i 5 - 10 minutter.

Overtrædelser af synets organ

ubehag, hvid plak (observeret hos patienter med hornhindehormon med hyppig brug af lægemidlet).

Angrebet opstod som regel i perioden fra 24 timer til 7 dage efter behandlingens begyndelse og forsvandt enten umiddelbart eller inden for 13 dage efter behandlingens start.

fremmedlegeme sensation, dannelse af skalaer / krystaller

kløe, brændende, mild ømhed og conjunctival hyperæmi

I enkelte tilfælde

hornhindefarvning, keratopati / keratitis

øjenlågsødem, lakrimation, fotofobi, hornhindeinfiltration og nedsat synsstyrke

Overtrædelser af høreapparatet

kløe, brændende, mild ømhed i den tympaniske region

I enkelte tilfælde

dårlig smag i munden, kvalme, hovedpine

Overfølsomhed overfor quinoloner eller hjælpeløsningsbestanddele

virale og svampesygdomme i øjet

børn op til 8 år

Der er tegn på, at samtidig anvendelse af nogle systemiske quinoliner fører til en stigning i koncentrationen af ​​theophyllin i plasmaceller, påvirker koffeins metabolisme og forbedrer virkningen af ​​orale antikoagulanter, såsom warfarin og dets derivater.

I serum af patienter, der tog cyclosporin, sammen med systemisk ciprofloxacin, øgede kreatininiveauet midlertidigt. Ziprofarm er uforeneligt med alkaliske opløsninger (baser).

Løsningen i form af øjendråber er ikke beregnet til intraokulære injektioner. Ved anvendelse af andre oftalmiske lægemidler bør intervallet mellem administrationen være mindst 5 minutter.

Det er nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet Tsiprofarm, når de første tegn på hududslæt eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion forekommer.

Alvorlige og sommetider dødelige tilfælde af overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske reaktioner) er blevet rapporteret hos patienter, som har anvendt quinoloner systemisk og hos nogle patienter efter den første dosis. Nogle reaktioner involverede kardiovaskulær sammenbrud, bevidsthedstab, prikken, hævelse af svælget eller ansigtet, dyspnø, urticaria eller kløe. Alvorlige anafylaktiske reaktioner kræver øjeblikkelig behandling med epinephrin og andre genoplivningsforanstaltninger, herunder oxygenbehandling, intravenøse væsker, intravenøs administration af antihistaminer, kortikosteroider, aminer, indsnævringsbeholdere og kunstig lungeventilation i overensstemmelse med kliniske indikationer.

En moderat til svær fototoksisk virkning blev påvist i form af alvorlig solskoldning hos patienter, som blev udsat for direkte sollys under systemisk brug af quinolonlægemidler. Overdreven eksponering for solstråling bør undgås. I tilfælde af fototoxicitet bør behandlingen stoppes.

Langvarig brug af ciprofloxacin samt andre antibakterielle lægemidler kan føre til aktivering af mikroorganismer, der er følsomme over for det, herunder svampe.

Hvis superinfektion opstår, følg den relevante behandling.

Cyprofarm øje / øre dråber indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, hvilket kan forårsage irritation. Det er også kendt, at dette konserveringsmiddel kan misfarve bløde kontaktlinser, så inden du anvender Ciprofarm, skal patienter fjerne kontaktlinser og vente 15 minutter efter indtagelse af Ciprofarm, inden du tager igen kontaktlinser igen.

Ifølge den almindeligt anerkendte regel er anvendelsen af ​​kontaktlinser i nærvær af en øjeninfektion uønsket.

Ved brug af lægemidlet Tsiprofarm til behandling af otitrekomendutsya anbefales det at foretage en lægeundersøgelse af patienter for rettidig etablering af behovet for at anvende andre terapeutiske indgreb (systemisk anvendelse af antibiotika, kirurgisk behandling mv.).

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Da kontrollerede studier er blevet udført på gravide kvinder, bør Tsiprofarm kun anvendes under graviditet, når den forventede fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Der er ingen oplysninger om, hvorvidt ciprofloxacin efterfølgende brug trænger ind i modermælken. Derfor skal man være forsigtig med at ordinere Tsiprofarm til mødre, der ammer.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at styre vejtransport eller potentielt farligt maskineri

Som i tilfælde af andre dråber kan midlertidig sløret syn eller anden synshæmmelse påvirke evnen til at styre ad vej eller andre mekanismer. Hvis der er sløret syn, skal patienten vente, indtil visionen er genoprettet før kørsel eller andre mekanismer.

Efter brug af lægemidlet Ciprofarm i øret blev der ikke rapporteret om virkninger, der påvirker evnen til at føre køretøjer eller arbejde med andre mekanismer.

I tilfælde af overdosering af lægemidlet Tsiprofarm, når det anvendes topisk til øjet, er det nødvendigt at skylle øjnene (øjnene) med varmt vand.

I tilfælde af overdosering af lægemidlet, når det appliceres topisk, skal patienten ligge ned, tænde sin side og vente, indtil overskydende væske er drænet fra øret.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml i flasker polyethylen. Flasken sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en pakke pap.

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ºC til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed efter åbning af flasken - 28 dage.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen specificeret emballage.

Salgsvilkår for apotek

Adresse: Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Navn og land på ejeren af ​​registreringsbeviset

PJSC "Farmak", Ukraine

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) på Republikken Kasakhstans område

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kontor 5

Tel / fax: +7 (727) 250 66 23, e-mail: [email protected]

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/

Tsiprofarm: brugsanvisning

struktur

Aktiv bestanddel: syprofloxacin;

1 ml af præparatet indeholder ciprofloxacinhydrochlorid 3 mg i form af ciprofloxacin;

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, dihydrat; sorbitol (E 420) vand til injektion.

Doseringsformular

Øjedråber / øre dråber.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig gullig-grønlig væske.

Farmakologisk gruppe

Midler til brug i oftalmologi og otologi. Antimikrobielle midler.

Farmakologiske egenskaber

Ciprofarm ® indeholder ciprofloxacinhydrochlorid fra quinolonklassen. Den bakteriedræbende virkning af quinoloner, der hovedsageligt påvirker syntesen af ​​bakterielt DNA, udtrykkes ved inhiberingen af ​​DNA-gyrase.

Ciprofloxacin har en høj in vitro aktivitet mod de fleste gram-negative mikroorganismer, herunder Pseudomonas aeruginosa. Det er også effektivt mod aerobe gram-positive mikroorganismer, såsom stafylokokker og streptokokker.

Mikroorganismens modtagelighed

Ciprofloxacin er aktiv mod de fleste stammer af følgende organismer.

Aerobic gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (herunder stammer der både er methicillin-følsomme og methicillinresistente) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Andre koagulase-negative arter af Staphylococcus spp., Herunder S. haemolyticus og S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus lungebetændelse; Streptococcus gruppe Viridans.

Aerobe gram-negative mikroorganismer: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (herunder M. catarrhalis).

Ansøgning i øre

Ciprofloxacin har en høj in vitro aktivitet mod mest aerobe gram-negative mikroorganismer, herunder Pseudomonas aeruginosa. Det er også effektivt mod aerobe gram-positive mikroorganismer, såsom stafylokokker og streptokokker. Som vist i den følgende tabel demonstrerer ciprofloxacin et bredt spektrum af in vivo-virkning (IPC 90 S ≤ 2 μg / ml) mod patogene mikroorganismer isoleret fra patienter med akut otitismedium i nyere kliniske studier.

Ciprofloxacin er også aktiv mod patogene mikroorganismer isoleret fra patienter med akut otitis medier med tympanostomi rør.

Grænseværdierne for diametrene af zoner med inhibering af vækst af mikroorganismer

Ciprofloxacin viste sig at være aktivt in vitro mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer; Imidlertid er den kliniske betydning af disse data i oftalmiske infektioner ukendt. Sikkerheden og effekten af ​​ciprofloxacin til behandling af hornhindeår eller conjunctivitis forårsaget af disse mikroorganismer er ikke blevet fastslået i tilstrækkelige og velkontrollerede kliniske undersøgelser.

Følgende bakterier betragtes som følsomme, når de evalueres under anvendelse af systemgrænserne for diametrene af de mikrobielle vækstinhiberingszoner. Forholdet mellem systemiske diametre af zoner med inhibering af vækst af mikroorganismer in vitro og ophthalmologisk effektivitet er imidlertid ikke blevet fastslået. In vitro ciprofloxacin demonstrerer minimale hæmmende koncentrationer (BMD) på 1 μg / ml eller mindre (systemgrænseværdier for diametre af modtagelseszoner til hæmning af vækst af mikroorganismer) mod de fleste (90%) stammer af de følgende okulære patogener.

Aerobe gram-positive mikroorganismer: Bacillus-arter.

Aerobe gram-negative mikroorganismer: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Andre: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes og Clostridium perfringens er modtagelige for mikroorganismer.

Nogle stammer af Burkholderia cepacia og Stenotrophomonas maltophilia er resistente over for ciprofloxacin, ligesom nogle anaerobe bakterier, især Bacteroides fragilis.

Den minimale baktericide koncentration (MBC) overskrider som regel ikke den mindste inhibitoriske koncentration (BMD) med mere end en faktor på 2.

Otologi ansøgning

Ciprofloxacin viste sig at være aktivt in vitro mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer; Imidlertid er den kliniske betydning af disse data i øreinfektioner ukendt. Sikkerheden og effekten af ​​ciprofloxacin ved behandling af akut ekstern otitis forårsaget af disse mikroorganismer er ikke blevet fastslået i tilstrækkelige og velkontrollerede kliniske undersøgelser.

Følgende bakterier betragtes som følsomme, når de evalueres ved hjælp af grænsesystemværdier for diametrene af de mikrobielle vækstinhiberingszoner. Forholdet mellem de systemiske værdier af diametrene af zonerne for inhibering af vækst af mikroorganismer in vitro og effektiviteten af ​​applikationen i øret er imidlertid ikke installeret. In vitro demonstrerer ciprofloxacin den mindste hæmmende koncentration (BMD) på 1 μg / ml eller mindre (systemgrænseværdierne for følsomhedszonernes diametre til væksthæmning af mikroorganismer) mod de fleste (90%) stammer af følgende patogene mikroorganismer.

Aerobe gram-positive mikroorganismer: Bacillus-arter; Corynebacterium arter; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus hemolyticus; Streptococcus lungebetændelse; Streptococcus gruppe Viridans.

Aerobe gram-negative mikroorganismer: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Ciprofloxacin viste sig også at være aktivt in vitro mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer, der forårsager otitis i mellemøret:

Aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.

Aerobe gram-negative mikroorganismer: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Modstandsdygtighed over for ciprofloxacin udvikler som regel langsomt. Imidlertid observeres parallel resistens i denne gruppe af gyraseinhibitorer.

Som et resultat af undersøgelser af bakteriens følsomhed blev det konstateret, at de fleste mikroorganismer, der er resistente over for ciprofloxacin, også er resistente over for andre fluoroquinoloner. I kliniske studier var hyppigheden af ​​isolerende stammer med erhvervet resistens over for ciprofloxacin lav.

På grund af den særlige virkningsmåde er der ingen krydsresistens mellem ciprofloxacin og andre antibakterielle midler med forskellige kemiske strukturer, såsom beta-lactam antibiotika, aminoglycosider, tetracycliner, makrolider og peptider samt sulfanilamider, derivater af trimethoprim og nitrofuran. Således kan mikroorganismer, der er resistente over for disse lægemidler, være følsomme for ciprofloxacin.

Efter topisk påføring til det menneskelige øje absorberes ciprofloxacin godt. Koncentrationen af ​​ciprofloxacin fundet i lacrimalfilmen, hornhinden og det fremre kammer i øjet er ti til flere hundrede gange højere end IPC 90 for følsomme okulære patogene mikroorganismer.

Systemisk absorption af ciprofloxacin efter topisk påføring til øjnene er lav. Plasmaniveauer af ciprofloxacin efter 7 dages topisk administration varierede fra niveauer, som ikke kunne kvantificeres (

vidnesbyrd

Hornhindeår og overfladiske infektioner i øjet (øjne) og dets vedhæng forårsaget af bakterier, der er følsomme for ciprofloxacin.

Akut otitis i det ydre øre samt akut otitis i mellemøret med dræning gennem tympanostomierøret forårsaget af bakteriestammer, der er følsomme for ciprofloxacin.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for ciprofloxacin eller andre quinoloner eller til nogen af ​​stoffets komponenter.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Da ciprofloxacin, med lokal oftalmologisk eller otologisk anvendelse, har en lav systemisk koncentration, er interaktion med andre lægemidler usandsynligt. Hvis du samtidig bruger flere lægemidler til lokal brug i øjet, skal du vente mindst 5 minutter mellem deres brug. Øjesalve skal anvendes sidst.

Applikationsfunktioner

Ansøgning om krænkelse af lever og nyrer.

Brug af lægemidlet Ciprofarm ® i denne kategori af patienter er ikke undersøgt.

  • Hos patienter behandlet med quinolon blev der observeret alvorlige og undertiden dødelige (anafylaktiske) overfølsomhedsreaktioner, nogle efter den første dosis. Nogle reaktioner blev ledsaget af kardiovaskulær insufficiens, bevidsthedstab, tinnitus, ødem i svælg eller ansigt, dyspnø, urticaria og kløe.
  • Alvorlige tilfælde af akut hypersensitivitet over for ciprofloxacin kan kræve akut behandling. Med kliniske indikationer skal der udføres oxygenbehandling og genopretning af luftvejen.
  • Brug af ciprofloxacin bør seponeres ved de første tegn på hududslæt eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion.
  • Som ved brugen af ​​alle antibakterielle lægemidler kan langvarig brug føre til overdreven vækst af antibiotikum-ufølsomme bakteriestammer eller svampe. I tilfælde af udvikling af superinfektion skal passende terapi udføres.
  • Betændelse i inflammation og sener er mulig med systemisk terapi med fluorquinoloner, herunder ciprofloxacin, især hos ældre patienter, såvel som hos patienter, der behandles med kortikosteroider undervejs. Således bør behandling med brug af Ziprofarm ® øje / øre dråber stoppes ved de første tegn på senerbetændelse.
  • Klinisk erfaring med børn under 1 år, især nyfødte, er meget begrænset.
  • Brug af Tsiprofarm ® øjendråber anbefales ikke til nyfødte med neonatal blephorrhea af gonokok og chlamydial oprindelse, da sådan anvendelse ikke er blevet vurderet hos patienter i denne kategori. Nyfødte med blødende nyfødte bør modtage behandling, der er passende for deres tilstand.
  • Ved brug af øjendråber skal Tsiprofarm ® tage højde for risikoen for at få lægemidlet ind i nasopharynx, hvilket kan bidrage til fremkomsten og spredningen af ​​bakteriel resistens.
  • Ziprofarm ® øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid, som kan forårsage irritation og misfarve bløde kontaktlinser.
  • Det anbefales ikke at bære kontaktlinser under behandling af en øjeninfektion.

Patienter bør derfor rådes til ikke at bære kontaktlinser under behandling med Ciprofarm ® øjendråber.

  • Virkning og sikkerhed ved brug hos børn under 1 år eller vurderet.
  • Ved indlæggelse i øret skal hyppig medicinsk overvågning udføres for at sikre, at andre terapeutiske indgreb udføres rettidigt.

Brug under graviditet eller amning

Undersøgelser til vurdering af virkningen på reproduktiv funktion i lokal anvendelse af Tsiprofarm ® blev ikke udført.

Der er ingen data om brugen af ​​stoffet Tsiprofarm ® til gravide kvinder. Dyreforsøg indikerer ikke direkte bivirkninger ved reproduktionstoksicitet.

Det anbefales at undgå at bruge medicinen Tsiprofarm ® under graviditeten.

Oral administration af ciprofloxacin er fundet i modermælk. Det vides ikke, om ciprofloxacin trænger ind i modermælken efter topisk påføring til øjet eller øret. Ziprofarm ® amning bør anvendes med forsigtighed.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Dette lægemiddel har ikke eller har ringe virkning på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer. Midlertidig sløret syn eller anden synshæmmelse kan påvirke evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer. Hvis der opstår sløret syn under indånding, skal patienten vente, indtil visionen er genoprettet, inden der køres køretøjer eller andre mekanismer.

Der er ingen data om effekten af ​​Tsiprofarm ® ørefald på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.

Dosering og indgift

Advarsel! Før brug skal du ikke skrue flaskehætten stramt! Stram så meget som muligt før første brug. I dette tilfælde gennemsyrer spidsen, som er placeret på indersiden af ​​hætten, et hul. Lige inden brug skal du holde hætteglasset med lægemidlet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Løsn hætten, fjern og tryk let på flasken, dryp opløsningen i øjnene. Efter indånding skal du sætte hætten tæt fast og opbevare lægemidlet i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne. Øjedråber skal anvendes med maksimal hygiejne. Rør ikke på dryppekanten af ​​overfladen.

Ophthalmology Applications

Anvendes til unge og voksne, herunder ældre patienter

Cyprofarm ® bør anvendes med sådanne intervaller, herunder natarbejde:

På dag 1 begrave 2 dråber i konjunktivalen (e) af det berørte øje (r) hvert 15. minut for den første 6:00, derefter falder 2 dråber hvert 30. minut i de første 24 timer;

På dag 2 begrave 2 dråber i konjunktivalen sac (er) af det eller de berørte øje (r) hver time;

Fra 3. til 14. dag begrave 2 dråber i konjunktivalen sac (s) af det berørte øje (r) hver 4.:00.

Ved hornhindeår kan behandlingen vare mere end 14 dage. Doseringsplanen og behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Bakterielle overfladiske infektioner i øjet og dets vedhæng

Standarddosen er 1-2 dråber i konjunktivalen sac (er) af det eller de berørte øjne 4 gange om dagen.

Ved svære infektioner kan dosen være 1-2 dråber hver 2.00 i de første 2 dage om dagen.

Behandlingen varer som regel 7-14 dage.

Efter indånding anbefales tæt lukning af øjenlågene eller nasolacrimal okklusion. Dette reducerer den systemiske absorption af lægemidler injiceret i øjnene, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger.

I tilfælde af samtidig behandling med brug af andre lokale oftalmiske lægemidler bør observeres et interval på 10-15 minutter mellem deres anvendelse.

Doseringen til børn fra 1 år er den samme som for voksne.

Som følge af en klinisk undersøgelse af nyfødte og børn under 1 måned blev Ciprofarm® vist at være klinisk og mikrobiologisk effektiv til behandling af bakteriel conjunctivitis i denne kategori af patienter, når de blev brugt 3 gange dagligt i 4 dage.

Ansøgning om krænkelse af lever og nyrer

Brug af lægemidlet Tsiprofarm ® i denne kategori af patienter er ikke undersøgt.

For at forhindre forurening af kanten af ​​dråberen og opløsningen skal du være forsigtig med ikke at berøre øjenlågene eller andre overflader med kanten af ​​dropperflasken.

Otologi ansøgning

Anvendes til voksne, herunder ældre patienter

For voksne er dosen 4 dråber Ciprofarm ® lægemiddel i ørekanalen 2 gange om dagen.

For patienter, der har brug for ørepropper, kan dosen kun fordobles, når den anvendes først (dvs. 6 dråber til børn og 8 dråber for voksne).

Generelt bør behandlingsvarigheden ikke overstige 5-10 dage. I nogle tilfælde kan behandlingen fortsættes, men i dette tilfælde anbefales det at kontrollere følsomheden af ​​den lokale flora.

I tilfælde af samtidig behandling med andre lokale lægemidler skal der observeres et interval på 10-15 minutter mellem deres anvendelse.

Dosis er 3 dråber af lægemidlet Ciprofarm ® i øregangen 2 gange om dagen. Sikkerheden og effekten af ​​Ziprofarm ® blev undersøgt i en alder af 1 til 12 år. Sikkerhed og virkning ved anvendelse i børn under 1 år er ikke blevet fastslået.

Ansøgning om krænkelse af lever og nyrer

Brug af lægemidlet Ciprofarm ® i denne kategori af patienter er ikke undersøgt.

Rengør den eksterne auditive kanal grundigt. For at forhindre vestibulær stimulering anbefales det at injicere en opløsning ved stuetemperatur eller kropstemperatur.

Patienten skal ligge på den modsatte side af det berørte øre. Det er tilrådeligt at være i denne stilling i 5-10 minutter. Også efter lokal rengøring kan en fugtig gasbindespind eller absorberende bomuld indføres i øregangen i 1-2 dage, men det skal fugtes for at mætte præparatet 2 gange om dagen.

For at forhindre forurening af dråberens og opløsningens kant skal du være forsigtig med ikke at røre auricleen eller den ydre øregang, tilstødende områder eller andre overflader med kanten af ​​dropflasken.

Sikkerheden og effekten af ​​ciprofloxacin øjendråber 3 mg / ml blev bestemt i en alder fra 0 til 12 år. Det blev ikke rapporteret, hvilke alvorlige bivirkninger der er forbundet med brugen af ​​lægemidlet i denne kategori af patienter.

Ciprofarm ®, øjendråber, kan anvendes af børn fra fødslen til behandling af bakteriel conjunctivitis.

Sikkerheden og effekten af ​​ciprofloxacinørredråber 3 mg / ml blev bestemt i en alder af 1 til 12 år. Det blev ikke rapporteret, hvilke alvorlige bivirkninger der er forbundet med brugen af ​​lægemidlet i denne kategori af patienter.

Sikkerhed og virkning ved anvendelse i børn under 1 år er ikke blevet fastslået.

Tsiprofarm ®, øredråber kan bruges til børn fra 1 år.

overdosis

I betragtning af egenskaberne af dette lægemiddel, beregnet til ekstern brug, forventes ingen toksisk virkning, når den anvendes i oftalmologi / otologi i anbefalede doser, såvel som ved utilsigtet indtagelse af indholdet af en flaske. I tilfælde af overdosis af lægemidlet Tsiprofarm ®, når det påføres topisk, skal øjet vaskes med overskydende vand fra øjet / øjnene med varmt vand.

Bivirkninger

Bivirkninger, der blev observeret efter påføringen af ​​lægemidlet Ciprofarm ® i øjnene

Infektioner og invasioner: byg, rhinitis.

Fra nervesystemet: dysgeusi, hovedpine, svimmelhed.

På den del af immunsystemet: Overfølsomhed.

Ophthalmic disorders: indslæbninger på hornhinden, ubehag i øjet, øjenskylning, keratopati, hornhindeinfiltrer, hornhindefarve, fotofobi, nedsat synsstyrke, øjenlågsødem, sløret syn, øjenproblemer, tørt øje, øjet hævelse, kløende øjne, fremmed følelse øjenlegeme, øget tåre, udslip fra øjet, dannelse af skalaer på øjenlågens kanter, øjenlågsskal, øjenlågens øje, øjetoksicitet, punkteret keratitis, keratitis, conjunctivitis, hornhinde dysfunktion, defekt vitsy, diplopi I, øjenhypesi, asteni, øjenirritation, øjenbetændelse, conjunctivalhyperæmi.

Hørelsens del: Øresmerter.

På den del af åndedrætssystemet, thorax og mediastinum: hypersekretion af paranasale bihule.

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, diarré, mavesmerter.

Hud og subkutant væv: dermatitis.

Overtrædelse af de generelle forhold og tilstande forbundet med injektionsstedet: stofintolerance.

Laboratorieundersøgelser: unormale laboratorieresultater.

Bivirkninger, der er rapporteret ved brug af lægemidlet Ziprofarm ® i øret

Fra nervesystemet: græd, hovedpine.

Hørelsens og labyrintens del: Ørepine, ørebelastning, otorrhea, kløe i øret, ringe i ørerne.

Hud og subkutant væv: dermatitis.

Overtrædelse af de generelle forhold og tilstande forbundet med indgivelsesstedet: hypertermi.

Beskrivelse af disse bivirkninger

Når lokal anvendelse af fluoroquinoloner forekom, forekom der sjældent sådanne reaktioner som generaliseret udslæt, toksisk epidermolyse, eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og urticaria.

I nogle tilfælde, hvor der blev anvendt ciprofloxacin i øjet, var der tilfælde af sløret syn, nedsat synsstyrke og tegn på resten af ​​lægemidlet.

Sjældent kan lægemidlets komponenter forårsage overfølsomhedsreaktioner, når de påføres øret. Men som med anvendelsen af ​​et stof til huden er der altid sandsynlighed for en allergisk reaktion på nogen af ​​komponenterne i præparatet (kun til Ciprofarm ® øredråber).

Alvorlig og i nogle tilfælde er dødelige (anafylaktiske) overfølsomhedsreaktioner, undertiden efter den første dosis, blevet rapporteret hos patienter, der behandles med systemiske quinoloner. Nogle reaktioner blev ledsaget af kardiovaskulær sammenbrud, bevidsthedstab, prikken, hævelse af svælget eller ansigtet, dyspnø, urticaria og kløe.

Patienter behandlet med systemiske fluoroquinoloner rapporterede brud på sener i skulder, hånd, akillessænder eller andre sener, som krævede kirurgisk reparation eller resulterede i langvarig uarbejdsdygtighed. Undersøgelser og erfaring efter markedsføring med systemiske fluoroquinoloner indikerer, at risikoen for sådanne brud kan øges hos patienter, der får kortikosteroider, især hos ældre patienter, med en stor belastning på sener, herunder akillessenen. På nuværende tidspunkt har kliniske data og efter markedsføring ikke vist en klar sammenhæng mellem brugen af ​​lægemidlet Tsiprofarm ® og bivirkninger fra muskler og bindevæv.

Hos patienter med hornhindeår med hyppig brug af lægemidlet Tsiprofarm ® blev der observeret et hvidt bundfald i øjet (resten af ​​præparatet), som forsvandt efter yderligere brug. Tilstedeværelsen af ​​et bundfald kræver ikke seponering af lægemidlet Tsiprofarm ®, og der er heller ingen negativ indvirkning på det kliniske billede af helingsprocessen.

Under den systemiske anvendelse af stoffer fra gruppen af ​​fluorquinoloner blev deres fototoksiske virkning fundet. Imidlertid er den fototoksiske virkning af ciprofloxacin, når den anvendes topisk til øjnene og i øret, ikke karakteristisk.

Holdbarhed

3 år. Holdbarhed efter åbning af flasken - 28 dage.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/
Up