Vigamoks (øjendråber) Vurdering: 41
Vigamoks er et amerikansk antimikrobielt lægemiddel, der produceres i form af dråber og bruges til at behandle øjenlidelser. Det er indiceret til administration i conjunctivitis forårsaget af forskellige typer bakterier.
Analog mere fra 132 rubler.
Vitabact - et antimikrobielt lægemiddel til behandling af øjensygdomme. Fås i dråber til topisk brug med picloxidin som aktiv ingrediens. Det er foreskrevet for bakterielle infektioner i det forreste øje, dacryocystitis.
Analog mere fra 2 rubler.
Floksal - øjendråber med antibakterielle og baktericide virkninger. Produceret i USA af firmaet (BauschLomb) produceres Floksal i form af en opløsning i flasker på 5 ml. Ofloxacin 3 mg anvendes som en aktiv ingrediens. Lægemidlet kan ordineres til behandling af blefaritis, byg, konjunktivitis, øjenchlamydial infektion osv. Løsningen er kontraindiceret under graviditet, laktation samt i tilfælde af individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Analog billigere fra 55 rubler.
Normaks er et lægemiddel til behandling af oftalmiske infektioner (conjunctivitis). Ved akutte infektioner skal 1-2 dråber i øjnene hvert 15.-30. Minut med en moderat udtalt proces 2-6 gange om dagen. Normaks er kontraindiceret hos børn under 15 år, gravide, ammende kvinder. Mulig hovedpine, svimmelhed, allergiske reaktioner.
Analog billigere fra 17 rubler.
Ipka (Indien) Normaks - et lægemiddel til behandling af oftalmiske infektioner (konjunktivitis). Ved akutte infektioner skal 1-2 dråber i øjnene hvert 15.-30. Minut med en moderat udtalt proces 2-6 gange om dagen. Normaks er kontraindiceret hos børn under 15 år, gravide, ammende kvinder. Mulig hovedpine, svimmelhed, allergiske reaktioner.
Analog billigere fra 50 rubler.
Ipka (Indien) Normaks - øjendråber med aktivibakterialny handling. Hovedkomponenten er norfloxacin. Akutte og infektiøse inflammatoriske sygdomme, conjunctivitis behandles. Påfør 1-2 dråber 2 gange om dagen til genopretning og 2 dage til profylakse. Kontraindiceret under graviditet, amning, børn og unge under 18 år. Individuel intolerance, hovedpine, irritabilitet.
Seneste prisopdatering: 02/20/2019
Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse
Vigamoks (øjendråber) Vurdering: 37
Normaks (dråber) Rating: 42 Up
Analog billigere fra 55 rubler.
Normaks - øjendråber med atibacteriotisk virkning. Hovedkomponenten er norfloxacin. Akutte og infektiøse inflammatoriske sygdomme, conjunctivitis behandles. Påfør 1-2 dråber 2 gange om dagen til genopretning og 2 dage til profylakse. Kontraindiceret under graviditet, amning, børn og unge under 18 år. Individuel intolerance, hovedpine, irritabilitet.
L-Optik Rompharm (øjendråber) Vurdering: 39 Op
Analog billigere fra 50 rubler.
Producent: Rompharm Company (Rumænien)
Udgivelsesformer:
L-Optik Rompharm - antibakterielle øjendråber. Den vigtigste aktive ingrediens er levofloxacin. Behandler infektioner med overfølsomhed over for levofloxacin. I de første to behandlingsdage falder dråbe 1-2 hver anden time. Anvend derefter fire gange om dagen i 3-5 dage. Kontraindiceret hos børn under 1 år, gravide og ammende kvinder. Individuel intolerance, brændende, rødme, allergiske reaktioner, hovedpine.
Konjunktion (øjendråber) Vurdering: 25 Op
Analog billigere fra 17 rubler.
Konjunktin - decametoxinbaserede antiseptiske øjendråber. Anvendes til behandling af conjunctivitis, gonoblenier og nyfødte, chlamydoselæsioner af slimhinden. Instill 2-3 falder op til 4-6 gange om dagen, indtil alle symptomerne er gået. Kontraindiceret under graviditet og amning. Individuel intolerance over for stoffet, kløe, brænding, rive.
Vigamoks er et antibiotisk oftalmisk lægemiddel. Præsenteret i form af dråber. Det har en bakteriedræbende virkning mod mange bakterier.
Indikationer for brug: øjeninfektion forårsaget af patogene bakteriestammer.
Lægemidlet anvendes kun lokalt, så det absorberes i den systemiske cirkulation i en lille mængde.
Lægemidlet bruger ikke mere end 5-7 dage. Indstil to dråber i hvert øje 3 gange om dagen.
Prisen på apoteker er 230-280 rubler.
Indikationer for brug: øjeninfektion forårsaget af patogene bakteriestammer.
Lægemidlet anvendes kun lokalt, så det absorberes i den systemiske cirkulation i en lille mængde.
Lægemidlet bruger ikke mere end 5-7 dage. Indstil to dråber i hvert øje 3 gange om dagen.
Prisen på apoteker er 230-280 rubler.
For hvert lægemiddel er der billigere modparter med lignende handlinger. Inden du bruger dem, skal du kontakte din læge. Anvendelsen af antibakterielle lægemidler er kontraindiceret i virale og svampesygdomme.
Øjedråber med antibakteriel virkning. Anvendes når bakteriel conjunctivitis opstår.
Lægemidlet indlægges i øjnene 3 gange om dagen i højst 7 dage. Hvis det ikke virker, erstattes det af analoger.
Prisen på apoteker er 150-170 rubler.
Oftalmiske dråber med antibakteriel virkning. Bruges til at behandle bakterielle infektioner i øjnene, øjenlågene, mellemøret. Kontraindiceret i virale og svampesygdomme, da de kan føre til bakteriel resistens over for lægemidlet.
Lægemidlet indlægges i øjnene 3 gange om dagen i højst 7 dage. Hvis det ikke virker, erstattes det af analoger.
Prisen på apoteker er 150-170 rubler.
Oftalmiske dråber med antibakteriel virkning. Bruges til at behandle bakterielle infektioner i øjnene, øjenlågene, mellemøret. Kontraindiceret i virale og svampesygdomme, da de kan føre til bakteriel resistens over for lægemidlet.
Stop bakteriens virkning på grund af virkningen på deres DNA. Reducere deres evne til at reproducere.
Prisen på apoteker er 60-70 rubler.
Der er analoger af antibakterielle øjendråber med den mindste mængde bivirkninger, høj effekt.
Øjedråber med antibakteriel virkning. Aktiv mod de fleste mikroorganismer. Beregnet til behandling:
Lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:
Det er muligt at bruge stoffet under graviditet og amning kun med tilladelse fra en læge, hvis de forventede virkninger overstiger risikoen for bivirkninger.
Prisen på apoteker er 550-650 rubler.
Antibakterielle lægemidler anvendes kun til infektioner bestemt af lægen. Misbrug af stoffer vil medføre manglende virkning.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/vigamoks-analogi/Vigamoks dråber - et moderne lægemiddel til behandling af infektionssygdomme i oftalmologi. Det er også involveret i operationer på det visuelle apparat i kombination med andre lægemidler. Værktøjet er præget af effektivitet og et imponerende spektrum af handlinger, der tolereres godt af patienterne. Tildel det til både børn og voksne.
International Nonproprietary Name (INN) - Moxifloxacin. Antibakterielle dråber til øjne med et bredt spektrum af virkninger er rangeret som en gruppe af fluorquinoloner, beregnet til topisk anvendelse. Deres halveringstid er 13 timer. Effektiv mod mest kendte bakterier, herunder:
Du kan bruge dråber i kampen mod stammer af mikroorganismer, forskellig resistens over for antibiotika.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Vigamox er det antibiotiske moxifloxacinhydrochlorid. Den indeholder hjælpekomponenter:
Moxifloxacin er et 4. generations fluoroquinolonibiotikum, der virker effektivt mod gram-negative og gram-positive bakterier, der er resistente over for det luftløse miljø, og kan også overleve ved forhøjet Ph-niveau.
Dråber fremstilles i form af en farveløs steril opløsning, anbragt i drop-flasker på 3 og 5 ml. I en pakke er der en flaske.
Vigamoks udpeget til at bekæmpe inflammatoriske sygdomme i øjet (foran deres afdelinger). Anvend det, hvis årsagen til sygdommen er blevet patogene mikroorganismer, der er følsomme for moxifloxacin. Det bruges til konjunktivitis, byg, keratitis, blepharitis, dacryocystitis, hornhindeødem.
Værktøjet anvendes profylaktisk mod inflammatoriske sygdomme af bakteriel art, med konjunktivalhyperæmi, hornhindeinfiltration. Vi taler om sådanne sygdomme, der opstår som et resultat af skade på øjet eller kirurgi på det visuelle apparat.
Abstrakt siger, at Vigamox er beregnet til lokal brug. Normalt er det ordineret 3 gange om dagen, 1 dråbe i hvert øje. De første forbedringssymptomer kommer efter 5 dage.
Kursets varighed bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle karakteristika. Behandlingen fortsætter indtil fuld genopretning. Den officielle beskrivelse indeholder oplysninger om, at brugen af dråber i lang tid ikke anbefales på grund af den hurtige vækst i svampe, der ikke er følsomme for antibiotika.
Drops handle hurtigt. Deres terapeutiske virkning varer lang tid. De begynder at arbejde 25 minutter efter indånding. Varigheden af dens virkning på infektionsstedet varer i 8 timer. Aktuel indgivelse af moxifloxacin kan føre til effekter på kroppen på systemniveau. Den maksimale halveringstid for lægemidlet er 13 timer. I løbet af denne periode forlader han blodplasmaet.
Allergiske reaktioner, lakrimation, prikken og ubehag i øjnene kan forekomme under brug af lægemidlet. Nogle patienter noterer sig sløret syn og fotofobi, tørre slimhinder. Lejlighedsvis kan keratitis udvikle sig.
Af de systemiske bivirkninger skal der skelnes mellem kardiovaskulær patologi af forbigående karakter. Nogle gange kan sammenbruddet og hævelse af ansigtet forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig hjælp. Fra siden af centralnervesystemet kan en person klage over hovedpine. Der kan også være respirationssvigt, faryngitis, fra det urogenitale system - utricauria.
En person, der har øget følsomhed over for moxifloxacin og fluorquinolon antibiotika, bør stoppe med at bruge dråber.
Quinolin-lægemidler i kombination med Vigamox kan føre til reaktioner af anafylaktisk shock, hvorfor den første anvendelse af lægemidlet bedst udføres under tilsyn af den behandlende læge. Hvis en allergisk reaktion af denne art er udviklet, bør du stoppe administrationen af lægemidlet og give nødhjælp til patienten.
I medicinsk praksis anvendes ofte dråber i kombination med ophthalmoferon. Det anbefales ikke at bruge dem samtidigt med tetracyclin salve, da dette bidrager til forbedringen af bivirkningerne af disse lægemidler. Der er ikke udført særlige undersøgelser vedrørende interaktionen med alkohol.
Børnelæger foreskriver ikke Vigamox dråber til babyer og småbørn under 6 år. Der er tegn på, at vækstdynamikken hos nyfødte faldt, når man tog lægemidlet i en dosis på 100 ml mg pr. Kg vægt. Derfor foretrækker lægerne at erstatte dette værktøj med sikrere analoger.
I graviditetens første trimester anvendes stoffet ikke, da der ikke er nogen information om dets virkning på fosterets intrauterin udvikling. Under amning og amning kan de ikke behandle oftalmiske sygdomme. Det er fastslået, at antibiotika, der er en del af et præparat, kan passere til modermælk.
Hvis det er muligt, er det bedre at udsætte behandlingen på et senere tidspunkt eller at anvende alternative ammende godkendte stoffer. Udvalget af oftalmologiske stoffer, der er tilladt for gravide og ammende kvinder, tyder på tilgængeligheden af lægemidler, som giver sikkerhed for fostrets udvikling og ikke fører til forringelse af moderens tilstand. I den ansvarlige ventetid for babyen er det forkert at tildele dig selv øjendråber. Eventuelle handlinger bør koordineres med den behandlende fødselslæge.
Dråber kan opbevares i 5 år i åben tilstand. Særlige betingelser for dette er ikke påkrævet. Samtidig kan standardkrav skelnes. Disse omfatter indkvartering væk fra direkte sollys. Også uønsket er udsættelse for ekstrem kulde og varme. Dråber opbevares utilgængeligt for børn og kæledyr.
Som et bredt spektrum af antibakterielle dråber, der kan tjene som et alternativ til medicin, kan du overveje lægemidler Floxal, Vitabact. Det første lægemiddel viser høj aktivitet mod bakterier på grund af dets aktive ingrediens - Ofloxacin. Det reducerer inflammation og forhindrer yderligere spredning af infektion.
Dråber forårsager ikke irritation på øjets slimhinde, varierer i en bred vifte af effekter. I dette tilfælde har lægemidlet et lille volumen af flasken. Han har mange bivirkninger. Vitabact bruges også mod infektiøse øjensygdomme. Pikloksidin dihydrochlorid - værktøjets vigtigste komponent. Fås i en bekvem form og virker hurtigt. Af minerne kan man notere den høje pris og forbuddet mod brug af gravide og ammende kvinder.
Den billigste erstatning kan være Maxiflox. Disse er øjendråber, der er tilgængelige på markedet til en pris på 150 rubler, afhængigt af apotekskædenes prispolitik.
Kostprisen ved lægemidlet er i gennemsnit 240 rubler pr. Pakke 5 ml. Hvis du omhyggeligt undersøger kundeanmeldelser, er det klart, at de er meget effektive, selv i avancerede former for conjunctivitis og mod infektionssygdomme i det visuelle apparat.
Hvad angår bivirkninger, tager et noget skævt billede form. Nogle patienter klager over udtalt negative symptomer efter brug af værktøjet, mens andre hævder, at de ikke har følt nogen negative virkninger ved brugen.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksMoxifloxacin - Fluoroquinolon antibakteriel lægemiddel IV generation, har en baktericid virkning. Det er aktivt mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, anaerobe, syre-resistente og atypiske bakterier.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. DNA gyrase er et enzym involveret i replikation, transkription og reparation af bakterielt DNA. Topoisomerase IV er et enzym involveret i kromosomal DNA spaltning under bakteriel celledeling.
Der er ingen krydsresistens med makrolider, aminoglycosider og tetracyclin. Udviklingen af krydsresistens mellem det systematisk anvendte moxifloxacin og andre fluoroquinoloner er blevet rapporteret.
Moxifloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer (både in vitro og in vivo):
Gram-positive bakterier: Corynebacterium spp., Inklusiv Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (herunder stammer, der er ufølsomme for erythromycin, gentamicin, tetracyclin og / eller trimethoprim); Staphylococcus aureus (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimethoprimum); Staphylococcus haemolyticus (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimethoprimus); Staphylococcus hominis (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimethoprim); Staphylococcus warneri (herunder erythromycin-ufølsomme stammer); Streptococcus mitis (herunder stammer, der ikke er følsomme for penicillin, erythromycin, tetracyclin og / eller trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (herunder stammer, der ikke er følsomme for penicillin, erythromycin, gentamicin, tetracyclin og / eller trimethoprim); Streptococcus af viridans gruppen (herunder stammer, der ikke er følsomme for penicillin, erythromycin, tetracyclin og / eller trimethoprim).
Gram-negative bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (herunder ampicillin-ufølsomme stammer); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacin virker in vitro mod de fleste af mikroorganismerne nedenfor, men den kliniske betydning af disse data er ukendt:
Gram-positive bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcusgrupper C, G, F;
Gram-negative bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andre organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Ved topisk påføring sker systemisk absorption af moxifloxacin: Cmax er 2,7 ng / ml, AUC-værdien er 45 ng × h / ml. Disse værdier er ca. 1600 gange og 1000 gange mindre end Cmax og AUC efter påføring af en terapeutisk dosis af moxifloxacin 400 mg oralt. T1/2 plasma moxifloxacin er ca. 13 timer.
- bakteriel conjunctivitis forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for moxifloxacin.
Placering. Voksne og børn over 1 år er begravet i 1 dråbe i det berørte øje 3 gange om dagen. Forbedringen sker sædvanligvis om 5 dage, og behandlingen skal fortsættes i de næste 2-3 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres efter 5 dage, bør du rejse spørgsmålet om korrekt diagnose og / eller foreskrevet behandling. Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og det kliniske og bakteriologiske forløb.
Local. I 1-10% af tilfældene - smerte, irritation og kløe i øjet, "tørt" øjesyndrom, conjunctival hyperæmi, øjenhyperæmi. I 0,1-1% af tilfældene - hornhindens epitel defekt, punktformig keratitis, subkonjunktival blødning, konjunktivitis, hævede øjne, ubehag i øjnene, sløret syn, nedsat synsskarphed, erytem på øjenlåget, unormale fornemmelser i øjet.
System. I 1-10% af tilfældene - dysgeusi. I 0,1-1% af tilfældene - hovedpine, paræstesier, nedsat hæmoglobin, følelse af ubehag i næsen, faringolaringealnaya smerte, fornemmelse af fremmedlegeme i halsen, opkastning, forhøjede niveauer af ALT og GGT.
Erfaring efter markedsføring (hyppighed ukendt):
Lokal: endophthalmitis, ulcerativ keratitis, corneal erosion, dannelsen af hornhindedefekter, forhøjet intraokulært tryk, kornea, infiltrater aflejringer i hornhinden på hornhinden, allergisk øje, keratitis, cornea ødem, fotofobi, blepharitis, øjenlågsødem, øget tåreflåd, øjenflåd, fremmedlegemsfornemmelse i øjet.
Systemisk: hjertebank, svimmelhed, åndenød, kvalme, erytem, udslæt, kløe i huden, overfølsomhed.
Forekomsten af en allergisk reaktion kræver ophør af lægemidlet!
Hos patienter behandlet med systemisk medicin quinolon serier, herunder moxifloxacin, observeret overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi), herunder umiddelbart efter den første dosis, - kollaps, tab af bevidsthed, angioødem, luftvejsobstruktion, dyspnø, pruritus, udslæt.
- overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter eller til andre quinoloner
- amningstid
- Børnenes alder op til 1 år.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning er ikke. Brugen af stoffet under graviditet (kategori C af FDA) er kun mulig, hvis den forventede terapeutiske virkning for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet. Vigamoks kan passere ind i modermælken, derfor bør amning i perioden med lægemiddelbehandling stoppes.
I prækliniske studier hos dyr havde moxifloxacin ingen teratogen virkning i doser på 500 mg / kg / dag (hvilket er ca. 21.700 gange højere end den anbefalede daglige dosis for mennesker). Imidlertid var der et lille fald i føtal kropsvægt og en forsinkelse i udviklingen af det muskuloskeletale system. På baggrund af en dosis på 100 mg / kg / dag blev der konstateret en stigning i hyppigheden af at reducere væksten af nyfødte.
Vigamoks kan anvendes i pædiatri hos børn fra 1 år i doser svarende til voksne.
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Interaktionen mellem lokalt ordineret moxifloxacin og andre lægemidler er ikke undersøgt.
Kendte data for en oral doseringsform af moxifloxacin ikke observeret kliniske signifikante interaktioner (i modsætning til andre lægemidler fluorquinolon) med theophyllin, warfarin, digoxin, orale kontraceptiva, probenicid, ranitidin og glibenclamid.
I in vitro-undersøgelser moxifloxacin hæmmer ikke isozymerne CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 og CYP1A2, som kan indikere, at moxifloxacin ændrer ikke de farmakokinetiske egenskaber for lægemidler, der metaboliseres af cytochrom P450-isozymer.
Opbevares ved en temperatur på fra 2 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Patienter, der brugte de kinolon-systemiske lægemidler, oplevede alvorlige, i nogle tilfælde dødelige hypersensitivitetsreaktioner (anafylaksi), nogle gange umiddelbart efter at have taget den første dosis (!).
Nogle reaktioner blev ledsaget af sammenbrud, bevidsthedstab, angioødem (herunder laryngeal og / eller ansigtsødem), luftvejsobstruktion, åndenød, urticaria og kløe. I tilfælde af ovenstående tilstand kan det kræve genoplivning.
Langvarig brug af antibiotika kan føre til overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, herunder svampe. I tilfælde af superinfektion er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere tilstrækkelig terapi.
Rør ikke spidsen af dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.
Anvendelse i pædiatrik
Vigamoks kan anvendes i pædiatri hos børn fra 1 år i doser svarende til voksne.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Efter brugen af lægemidlet er et midlertidigt fald i klarheden af visuel opfattelse mulig, og indtil det er genoprettet, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksDenne side indeholder en liste over alle Vigamox-analoger i sammensætning og anvendelse. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.
Ved beregning af omkostningerne ved billige Vigamox-analoger blev den minimumspris, der blev fundet i apoteks prislister, taget i betragtning.
Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.
For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.
På nedenstående steder kan du finde priser for Vigamoks og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.
0,5% øjendråber; plastdråberflaske 5 ml, papemballage 1; EAN-kode: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 fra Alcon Pharmaceutics (Rusland); producent: Alcon Laboratories (USA)
Ifølge Physicians Desk Reference (2009), er moxifloxacin indikeret til behandling af infektioner forårsaget af følsomme stammer af mikroorganismer, hos voksne patienter (over 18 år).
Akut bakteriel sinusitis forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae eller Moraxella catarrhalis.
Forværring af kronisk bronkitis forbundet med en bakteriel infektion (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, methicillin-følsom Staphylococcus aureus eller Moraxella catarrhalis).
Samfundserhvervet lungebetændelse forårsaget af Streptococcus pneumoniae (herunder dem, der forårsages af stammer af mikroorganismer med multipel antibiotikaresistens *), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, methicillinmodtagelig Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae.
Ukomplicerede infektionssygdomme i huden og dets vedhæng forårsaget af methicillin-følsomme Staphylococcus aureus eller Streptococcus pyogenes.
Komplicerede intra-abdominale infektioner, herunder polymikrobielle infektioner, såsom abscess forårsaget af Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, og i det samme i et tilfælde af en person på samme måde, vil jeg blive givet til dig, og du vil være på basis af en kombination af infektioner.
Komplicerede infektionssygdomme i huden og dens vedhæng forårsaget af methicillin-følsom Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae eller Enterobacter cloacae.
* - Multi-drug resistant Streptococcus pneumoniae - MDRSP-stammer, herunder stammer, der tidligere var kendt som PRSP (Penicillin-resistente S. pneumoniae) og stammer, der er resistente over for to eller flere af følgende antibiotika: penicillin (til IPC ≥ 2 μg / ml), generation II cefalosporiner (fx cefuroxim), makrolider, tetracycliner og trimethoprim / sulfamethoxazol.
Overfølsomhed (inklusive andre kinoloner), alder op til 18 år (sikkerhed og virkning er ikke blevet bestemt, det skal tages i betragtning, at moxifloxacin forårsager artropati hos unge dyrkningsdyr).
Anvendelse under graviditet er mulig, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret (tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af brugsikkerheden hos gravide kvinder er ikke udført).
Teratogene virkninger. Moxifloxacin havde ingen teratogen virkning, når den blev administreret til gravide rotter i perioden med organogenese i doser over 500 mg / kg / dag, hvilket svarer til ca. 0,24 MRDC (baseret på AUC-værdier), men der var et fald i frugtens kropsvægt og en lille forsinkelse i skeletdannelsen, hvilket indikerer føtotoksicitet.
Ved intravenøs administration til gravide rotter med moxifloxacin i en dosis på 80 mg / kg / dag (ca. 2 gange MRDR i forhold til legemsoverflade (mg / m 2) blev toksicitet observeret for kvinder og minimal påvirkning af fosteret, vægten og udseende af moderkagen. Ingen teratogen virkning blev observeret ved intravenøse doser på over 80 mg / kg / dag. En dosis på 20 mg / kg / dag til indførsel af kaniner under graviditet under organogenese resulterede i et fald i føtal kropsvægt. og forsinket nedbrydning af skeletet. Tegn på toksicitet hos kvinder kaniner i disse doser var dødelighed, miscarriages, et mærkbart fald i fødeindtaget, et fald i vandforbrug, hypoaktivitet. Der var ikke oralt bevis for teratogenicitet ved anvendelse af Cynomolgus aber i en dosis på 100 mg / kg / dag (2,5 MRDC). Hyppigheden af vægttab hos nyfødte kalve steg ved en dosis på 100 mg / kg / dag. På rotter blev det konstateret, at efter oral indgift af en dosis på 500 mg / kg / dag blev følgende virkninger observeret: en svag forøgelse af graviditetens varighed, prænatal tab, nedsat vægt i nova dennyh hvalpe, nedsat neonatal overlevelse. Den toksiske virkning af moxifloxacin på moderorganismen manifesteredes, når en dosis på 500 mg / kg / dag blev administreret til rotter under graviditeten.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
Moxifloxacin udskilles i modermælken hos rotter. Da moxifloxacin kan trænge ind i modermælk hos lakterende kvinder og forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer, bør lakterende kvinder stoppe med at amme eller anvende moxifloxacin (givet stoffets betydning for moderen).
Under kliniske forsøg med over 9200 patienter, der fik oral og IV-moxifloxacin (over 8600 patienter modtog den i en dosis på 400 mg), var de fleste bivirkninger, der var mild til moderat, ikke nødvendigvis afbrudt behandling. Terapi blev afbrudt på grund af forekomsten af narkotikarelaterede bivirkninger hos 2,9% af patienterne ved indtagelse og 6,3% af patienterne modtog det sekventielt (IV og oralt).
Følgende bivirkninger blev vurderet som mindst muligvis relateret til medicin og blev observeret hos ≥2% af patienterne: kvalme (6%), diarré (5%), svimmelhed (2%).
Klinisk signifikante bivirkninger, der blev vurderet som i det mindste muligvis relateret til at tage medicinen og observeret i <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Følgende bivirkninger blev rapporteret efter markedsføring: Anafylaktiske reaktioner, angioødem (inklusive larynxødem), leversvigt (inklusive dødelige tilfælde), hepatitis (hovedsageligt cholestatisk), lysfølsomhed / fototoxicitetsreaktioner, psykotiske reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, senesbrydning, toksisk epidermal nekrolyse og ventrikulær takyarytmi (herunder meget sjældne tilfælde af hjertestop og torsade de pointes, normalt hos patienter med samtidig alvorlig oaritmicheskimi symptomer).
På baggrund af moxifloxacin er en forøgelse af QT-intervallet mulig, derfor bør den omhyggeligt ordineres til patienter, som samtidig modtager andre lægemidler, og udvider også QT-intervallet (cisaprid, erythromycin, antipsykotika, tricykliske antidepressiva), fordi additiv effekt kan ikke udelukkes.
Forsigtighed er ordineret mod baggrunden for antiarrhythmiske midler af klasse IA (quinidin, procainamid) eller klasse III (amiodaron, sotalol).
På grund af de begrænsede kliniske data om anvendelsen af moxifloxacin hos patienter med klinisk signifikant bradykardi og med tegn på akut myokardisk iskæmi, bør den anvendes med forsigtighed hos disse patienter. Graden af forlængelse af QT-intervallet kan stige med en stigning i koncentrationen af et stof og en stigning i infusionshastigheden under intravenøs indgivelse. Derfor bør de anbefalede doser og tidspunktet for administration af lægemidlet ikke overskrides. Forøgelse af QT-intervallet kan medføre øget risiko for ventrikulære arytmier, herunder torsade de pointes. Der var ingen tilfælde af morbiditet eller dødelighed forbundet med forlængelse af QT-intervallet i kontrollerede kliniske forsøg med anvendelse af moxifloxacin hos mere end 9.200 patienter (herunder 223 patienter med hypokalæmi ved behandlingstart), og der var ingen stigning i dødeligheden hos 18 tusinde patienter, der fik moxifloxacin indenfor, i perioden efter markedsundersøgelse uden EKG-kontrol.
Brugen af quinoloner er forbundet med en mulig risiko for udvikling af konvulsive anfald samt andre lidelser i centralnervesystemet (svimmelhed, forvirring, tremor, hallucinationer, depression og sjældent selvmordstanker eller handlinger). Disse reaktioner kan observeres efter den første dosis af lægemidlet. I tilfælde af sådanne reaktioner skal moxifloxacin afbrydes. I lighed med andre quinoloner bør moxifloxacin anvendes med forsigtighed, når der er eller mistænker for CNS-sygdomme (herunder markeret cerebral arteriosclerose, epilepsi) eller hvis der er andre faktorer, der prædisponerer forekomsten af anfald eller et fald i den konvulsive tærskel.
Der blev rapporteret om udvikling af alvorlige anafylaktiske reaktioner, når der blev taget lægemidlet hos patienter, der tog quinoloner, herunder moxifloxacin. I nogle tilfælde ledsages disse reaktioner af hjertekollaps, bevidsthedstab, besvimelse, hævelse af svælget eller ansigtet, dyspnø, urticaria, kløe. Hvis anafylaktiske reaktioner udvikles, kræves øjeblikkelig administration af epinephrin. Hvis hududslæt eller andre tegn på overfølsomhedsreaktioner forekommer, bør behandling med moxifloxacin stoppes, og om nødvendigt skal der tages passende genoplivningsforanstaltninger.
Det er vigtigt at tage højde for muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis, hvis patienter får diarré, mens de får antibakterielle lægemidler. Behandling med antibakterielle midler fører til ændring af den normale flora i tyktarmen og kan føre til øget vækst af clostridier. Når en diagnose af "pseudomembranøs kolitis" er etableret, er det nødvendigt at starte en passende terapi.
På baggrund af terapi, fluoroquinoloner, inkl. moxifloxacin, mulig udvikling af tendonitis og senesbrydning (Achilles og andre). Postmarketing observationer har rapporteret en stigning i risikoen hos patienter, der får kortikosteroider samtidig, især efter 60 år. Derfor, når smerter, betændelse eller brud i senen opstår, skal administrationen af moxifloxacin seponeres. Det skal tages i betragtning, at seneruptur kan forekomme under eller efter quinolonbehandling (inklusive moxifloxacin).
Før behandling skal der udføres passende tests for at identificere de mikroorganismer, der forårsagede sygdommen og for at vurdere følsomheden overfor moxifloxacin. Moxifloxacin-behandling kan påbegyndes, før resultaterne af disse tests opnås. Når testresultaterne er kendt, bør passende behandling fortsættes.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://analogi.info/vigamoksSelvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred.
Du skal konsultere din læge, samt læse instruktionerne før brug.
1 ml opløsning indeholder:
aktiv ingrediens: moxifloxacinhydrochlorid 5,45 mg, svarende til 5 mg moxifloxacin; konserveringsmiddel: nej, lægemidlet kræver ikke tilsætning af et konserveringsmiddel. Hjælpestoffer: natriumchlorid, borsyre, saltsyre og / eller natriumhydroxid for at bringe pH, renset vand.
Gennemsigtig løsning af grønlig-gul farve.
Moxifloxacin-fluorquinolon IV-generationen, overtræder replikationsprocesserne, reparation og rekombination af bakterielt DNA ved inhibering af DNA-gyrase og topoisomerase IV.
Ved lokal anvendelse af lægemidlet VIGAMOKS® sker systemisk absorption af moxifloxacin. Plasma moxifloxacinkoncentration blev målt hos 21 mænd og kvinder, der modtog doser af et medicinsk præparat til behandling af øjne lokalt bilateralt 3 gange dagligt i 4 dage.
Maksimal koncentration af moxifloxacin i plasma (Cax) er 2,7 ng / ml, AUC-værdien er 45 ng * h / ml. Disse værdier er ca. 1600 gange og 1200 gange mindre end Stach og AUC efter påføring af en terapeutisk dosis af moxifloxacin 400 mg oralt.
Halveringstiden for moxifloxacin fra plasma er 13 timer.
VIGAMOX® øjendråber er indiceret til behandling af purulent bakteriel conjunctivitis forårsaget af stammer af mikroorganismer, der er følsomme for moxifloxacin.
VIGAMOX® øjendråber er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed overfor moxifloxacin, andre quinoloner eller nogen anden bestanddel af dette lægemiddel.
Der foreligger ikke tilstrækkelige data om brugen af lægemidlet VIGAMOKS® under graviditet. Effekten af stoffet på kroppen under graviditeten forventes dog ikke, da den systemiske effekt af moxifloxacin er ubetydelig. Lægemidlet kan anvendes under graviditet.
Det vides ikke, om moxifloxacin overgår til modermælk. Dyrestudier har vist en lille grad af indtrængning i modermælk efter oral administration af moxifloxacin. Men når man anvender terapeutiske doser, forventes ikke virkningen af lægemidlet på spædbørn. Lægemidlet kan anvendes ved amning.
Voksne, herunder de ældre.
Indstil en dråbe i det berørte øje 3 gange om dagen. Forbedring sker normalt efter 5 dage, behandlingen skal fortsætte i de næste 2-3 dage. Hvis der ikke er nogen forbedring af tilstanden inden for 5 dage, skal diagnosen og / eller behandlingen revideres. Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen samt det kliniske og bakteriologiske forløb af sygdommen.
For at forhindre mikrobiell kontaminering af dropperen og opløsningen skal man sørge for ikke at berøre øjenlågene, områderne omkring øjnene og andre overflader med droppen. For at forhindre absorption af dråber gennem næseslimhinden, især hos nyfødte eller børn, er det nødvendigt at lukke tårer i 2-3 minutter efter påføring af dråberne.
Ved forskrivning af flere oftalmiske lægemidler bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.
Fra hud og subkutan væv:
Ukendt: rødme, udslæt, kløe
På den del af immunsystemet:
Ukendt: Overfølsomhed
Baseret på de data, der blev opnået under forsøget med deltagelse af pædiatriske patienter, herunder spædbørn, var type og sværhedsgraden af reaktioner hos børn den samme som hos voksne.
Under kliniske forsøg, hvor 1740 mennesker deltog,
VIGAMOKS blev brugt op til 8 gange om dagen, hvoraf 1.452 patienter tog stoffet 3 gange om dagen. Sikkerhedsvurderingen omfattede 877 patienter fra USA og Canada, 586 patienter fra Japan og 277 patienter fra Indien.
Kliniske forsøg har ikke vist nogen alvorlige oftalmiske eller systemiske bivirkninger forbundet med brugen af lægemidlet. De hyppigste bivirkninger ved brug af øjenirritation og øjensmerter, observeret i 1-2%.
Bivirkninger var milde hos 97% af patienterne, som de manifesterede, behandlingen blev stoppet hos kun 1 patient.
Følgende bivirkninger forårsaget af brugen af lægemidlet VIGAMOKS® blev klassificeret i henhold til følgende princip: Meget hyppigt (1/10 £), hyppig (£ 1/100 til
Selvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred.
Du skal konsultere din læge, samt læse instruktionerne før brug.
Øjedråber 5 ml
det aktive stof er moxifloxacinhydrochlorid 5,45 mg (svarende til 5 mg moxifloxacin)
Hjælpestoffer: natriumchlorid, borsyre, saltsyre og / eller natriumhydroxid (til pH 6,5-7,0 korrektion), renset vand.
Gennemsigtig grønlig-gul farveopløsning.
Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antibakterielle lægemidler. Andre antibakterielle stoffer.
ATX kode S01AХ22
Ved lokal anvendelse af Vigamoxm øjendråber er systemisk absorption af moxifloxacin mulig. Halveringstiden for moxifloxacin fra plasma er 13 timer.
Moxifloxacin er en repræsentant for 4. generation af fluorquinolonforbindelser og virker på en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier, atypiske mikroorganismer og anaerober.
Inhiberer DNA-gyrase og topoisomerase IV, essentiel for bakteriel DNA-replikation, deres genopretning og rekombination.
C8-methoxygruppen af moxifloxacin reducerer udvælgelsen af resistente stammer af gram-positive bakterier i modsætning til C8-H-gruppen fundet i de ældre fluoroquinoloner. En stor substitutionsgruppe C-7 af moxifloxacin forstyrrer kinolonreceptorerne af bakterier. Den baktericide koncentration af moxifloxacin er ofte lig med eller lidt højere end den inhiberende koncentration.
Fluoroquinoloner, herunder moxifloxacin, adskiller sig i deres virkning fra beta-lactam-antibiotika, makrolider og aminoglycosider, så de kan påvirke bakterier, der er resistente over for dem. Organer, der er resistente over for de ovennævnte doseringsformer, kan være følsomme for moxifloxacin.
Moxifloxacin er aktiv mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer:
Aerobe gram-positive mikroorganismer:
Corynebacterium arter inklusive
Staphylococcus aureus (methicillin-følsom)
Streptococcus viridans gruppe
Aerobe gram-negative mikroorganismer:
- lokal behandling af purulent bakteriel conjunctivitis forårsaget af modtagelige mikroorganismer
Indstil i det berørte øje (øjne) 1 dråbe 3 gange om dagen. Normalt ses forbedring inden for 5 dage fra starten af behandlingen, hvorefter det anbefales at fortsætte behandlingen i de næste 2-3 dage.
Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 5 dage fra starten af behandlingen, anbefales det at gennemgå diagnosen og / eller behandlingen.
Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og på det kliniske og bakteriologiske forløb af infektionen.
Rør ikke pipettens spids med dine øjne eller nogen anden overflade for at undgå forurening af hætteglassets indhold.
Når du bruger Vigamoxstm øjendråber hos børn, er dosisjustering ikke nødvendig.
Ved brug af Wigamoxstm øjendråber hos ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.
Ved anvendelse af Vigamoxstm øjendråber hos patienter med nyre- og leverinsufficiens er doseringskontrol ikke påkrævet.
For at forhindre optagelse af øjendråber gennem næseslimhinden i det systemiske kredsløb, især når det anvendes til nyfødte og børn, anbefales det at trykke nasolacrimalkanalen i 2 til 3 minutter efter at have tabt.
Ved anvendelse af mere end et lokalt oftalmisk middel skal intervallet mellem medicin være mindst 5 minutter.
- defekt af hornhindeepitelet
- ubehag i øjet
- nedsat synsglæde
- overtrædelser af øjenlågene
- øget øjenfølsomhed
- fald i hæmoglobinniveauet
- hovedpine, parastesi
- ubehag i næsehulen
- smerter i pharyngolaryngealområdet
- Fornemmelse af fremmedlegeme i pharyngealområdet
- Forøgede niveauer af alaninaminotransferase
- Forøget gamma-glutamyltransferase
Hyppigheden af følgende bivirkninger kan ikke vurderes på grund af manglende tilgængelige data:
- fotofobi, øget rive
- Fornemmelse af fremmedlegeme i øjet
- Forøgelse af intraokulært tryk
- endophthalmitis, blepharitis, øjemedladning
- ulcerativ keratitis, hornhindeerosion, hornhindehæmning,
- hornhindeopacitet, hornhindeindskud
- hornhindeødem, hornhindeinfiltration
- erytem, udslæt, kløe, overfølsomhed
Typen og sværhedsgraden af bivirkninger hos børn, herunder nyfødte, ligner dem, der observeres hos voksne.
- Overfølsomhed over for moxifloxacin, andre kinoloner eller hjælpekomponenter af lægemidlet
Undersøgelser af lægemiddelinteraktioner af øjendråber Vigamoxstm 5mg / ml med andre lægemidler blev ikke udført. I betragtning af den lave systemiske koncentration af moxifloxacin efter lokal oftalmisk anvendelse af en medicinsk produkt er lægemiddelinteraktion usandsynligt.
Som ved andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet forårsage overdreven vækst af ufølsomme organismer, herunder svampe. Når superinfektion er nødvendig for at stoppe med at tage stoffet og overveje alternative terapier.
I tilfælde af symptomer på bakteriel konjunktivitis anbefales patienten ikke at bære kontaktlinser, før fuldstændig helbredelse.
Risiko for anafylaktisk reaktion
Patienter, der brugte systemiske quinolonlægemidler, oplevede alvorlige, i nogle tilfælde dødelige hypersensitivitetsreaktioner (anafylaksi), nogle gange umiddelbart efter at have taget den første dosis.
Nogle reaktioner blev ledsaget af kollaps i det kardiovaskulære system, bevidsthedstab, vaskulært ødem (herunder laryngeal, pharyngeal eller facial ødem), luftvejsobstruktion, åndenød, urticaria og kløe. Hvis der udvikles en allergisk reaktion under brug af moxifloxacin, er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet.
Alvorlig akut hypersensitivitet overfor moxifloxacin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet kan kræve akutterapi. Ifølge kliniske indikationer bruger de ilt og udfører kunstig åndedræt.
Da den systemiske absorption af moxifloxacin lidt antages at mangle dets virkning på graviditet.
Medicinsk produkt kan anvendes under graviditet.
Ved anvendelse af Vigamoxstm øjendråber i terapeutiske doser antages det, at lægemidlet ikke påvirker spædbarnet.
Lægemidlet kan anvendes under amning.
Pædiatrisk brug
Da data er begrænset til at validere sikkerheden og effekten af Vigamoxstm til behandling af konjunktivitis hos nyfødte, anbefales det ikke at anvende dette lægemiddel i den nyfødte til behandling af konjunktivitis.
Vigamoxstm øjendråber bør ikke anvendes til forebyggelse eller empirisk behandling af conjunctivitis, herunder neonatal gonokok blephoria, på grund af forekomsten af fluoroquinolonresistente Neisseria gonorrhoeae. Patienter med en infektion i øjet forårsaget af mikroorganismerne Neisseria gonorrhoeae bør tage passende systemisk behandling.
Nyfødte med neonatal blephorrhea bør modtage passende behandling for hvert enkelt tilfælde, fx modtage systemisk behandling for infektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis eller Neisseria gonorrhoeae.
Vigamoxstm øjendråber anbefales ikke til behandling af Chlamydia trachomatis hos patienter under 2 år, fordi lægemidlet ikke er blevet evalueret i denne patientgruppe. Patienter ældre end 2 år med en infektion i øjet forårsaget af Chlamydia trachomatis bør tage passende systemisk behandling.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Som i tilfælde af andre øjendråber efter indånding er der muligvis midlertidig sløret syn eller andre synsforstyrrelser, som kan påvirke evnen til at køre bil eller andet potentielt farligt maskineri negativt. I dette tilfælde skal du vente i nogen tid indtil restaureringen af visionen.
Der foreligger ingen oplysninger om tilfælde af overdosering med Vigamoxstm øjendråber. Den begrænsede kapacitet i conjunctival sac gør det umuligt for en overdosis af Vigamoxstm ophthalmiske præparat.
Indholdet af moxifloxacin i et hætteglas er meget lille til at forårsage forgiftning efter utilsigtet indtagelse.
På 5 ml, i en flaske fra hvid gennemsigtig plastik med Droptainer ™ dråberbatcher og skruetilslutning. Hver flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en papkasse.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Holdbarheden efter den første åbning er 4 uger ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Alcon-Couvrer, B-2870 Puurs, Belgien.
Licenseret af Bayer Pharma AG for Alcon.
Vigamoks pris på apoteker
Selvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred.
Du skal konsultere din læge, samt læse instruktionerne før brug.
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Gazovikov 49 korp.1 / 4
Vigamoks 0,5%, 5 ml dråber
VIGAMOKS 0,5% 5ML FLACK / CAP GL DROPS
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Stanislav Karnatsevich, 4
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Zarechny passage, 14
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
Vigamoks øjendråber 0,5% 5 ml
Vigamoks oftalmisk cap. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks oftalmisk cap. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks falder ch. 0,5% 5 ml
70 oktober, 9/2
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoks oftalmisk cap. 0,5% fl. 5ml
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
50 oktober, 47
Andrey Bushuev, 6/15
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks falder ch. 0,5% 5 ml
Apotek nr. 300 af JSC ADT Panacea
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Chervishevsky kanal, 19
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Stanislav Karnatsevich, 14
Vigamoks 0,5% 5 ml fl-drop drop øjne
Advarsel! Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid. Du kan bruge søgningen til at få oplysninger opdateret til det nuværende minut, og også hvis du har brug for at forlade en lægemiddelordre, skal du vælge områder i byen for at søge eller søge kun på de nuværende apoteker.
Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (blev opdateret den 07/06/2018 kl. 05:09). Tjek priserne og tilgængeligheden af narkotika ved at ringe til apoteker før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.
Lægemidlet Vigamoks er beregnet til behandling af øjenlidelser: conjunctivitis, blepharitis, keratitis, hornhindeår, byg, inflammation og infektioner. Det har en antibakteriel virkning. Hjælper med hurtigt at genskabe synet efter operationen, purulent-inflammatoriske processer, virale lidelser.
Når den påføres ind i blodbanen og begynder at virke inden for 10-15 minutter. Den aktive bestanddel af lægemidlet begynder aktivt at eliminere smittefarlige midler.
Hovedkomponenten er fluorquinolon, et antibiotikum, der hæmmer spredningen af de fleste bakteriestammer. Det påvirker difteri bacillus, salmonella, stafylokokker, streptokokker og en række andre bakterier.
Den største fordel - selv resistente mikroorganismer kan være følsomme for stoffet.
Byg behandles med Vigamox
Med kroppens personlige kendetegn forårsager indtrængen af dråber:
Reaktionen har nogle gange en alvorlig karakter, det ser ud til:
Øget rive - mulige bivirkninger
Lignende stoffer kan være af to typer: på lighed mellem komponenter og handlinger.
Det kan ses, at der er et stort antal analoger, der er billigere og mere sikre, men kan være forskellige i effektivitet.
Vigamox dråber viser aktivitet på et stort antal opdrætbakterier og vira. Lægemidlet har en hurtig virkning. Du kan være sikker på at det fungerer sikkert, hvis det bruges korrekt.
I hele Rusland svinger gennemsnitsprisen omkring 250-300 rubler. Til en pris overstiger ikke en række lignende midler, men der er narkotika og billigere.
De fleste anmeldelser siger, at dråber er gode for conjunctivitis og byg, især hos børn. De handler hurtigt og effektivt og hjælper med at lindre ubehag. Nogle frygter mange negative virkninger og allergiske reaktioner. Andre foretrækker billigere lignende muligheder.
Spredningen af smitsomme sygdomme forårsaget af antibiotikaresistente bakterier kræver udvikling og anvendelse af stærkere stoffer til dem.
Lægemidlet Vigamoks har et bredt spektrum af handlinger og kan ødelægge mange typer mikroorganismer. I form af øjendråber bruges den til at behandle infektiøse processer i oftalmologi.
Værktøjet har straks en positiv effekt og tolereres godt, samtidig med at man overholder de nødvendige anbefalinger til brug.
Farmakologiske virkninger på grund af egenskaberne af det aktive stof. Moxifloxacin er et fjerde generation fluoroquinolon antibakterielt lægemiddel. Lægemidlet har bakteriedræbende aktivitet. Virkningsmekanismen er at hæmme de enzymatiske systemer af bakterier på det genetiske niveau.
Det enzym, der er ansvarligt for processerne for DNA-replikation og transkription, er blokeret. Således forhindrer moxifloxacin celledeling og forstyrrer processerne af dens vitale aktivitet. Staphylococcus, streptococcus og Corynebacterium findes blandt følsomme bakterier.
De har modstand mod mange antibiotika i forskellige grupper og forårsager inflammatorisk skade på øjemembraner. Stoffet har aktivitet mod følgende repræsentanter for gram-negativ flora: E. coli, Klebsiella, Proteus, enterobakterier.
Lokal anvendelse forhindrer systemiske manifestationer af lægemidlet, da det kommer ind i blodbanen i minimumskoncentrationen. Halveringstiden for stoffet er ca. 12 timer.
Sammensætningen af øjendråber Vigamox indeholder den aktive ingrediens - moxifloxacin og hjælpestoffer. Form frigivelse - dråber til lokal brug i oftalmologi. Flasken indeholder 5 ml 0,5% opløsning, forsynet med en pipette.
Vigamox dråber er ordineret til behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af bakterier, der er følsomme for virkningen af det aktive stof. Disse patogener indbefatter chlamydia, gonococcus, stafylokokker, streptokokker, Klebsiella, Proteus.
Værktøjet bruges ofte i akutte og kroniske former for conjunctivitis, som er vanskelige at behandle med andre lægemidler. Blandt indikationerne beskrev også ulcerativ læsion af hornhinden, ødelægger antibiotikumet den patogene flora og stopper sygdommens progression.
Værktøjet bruges efter kirurgiske indgreb på øjne og skader for at forhindre udviklingen af infektioner. Udpeget til behandling af blepharitis, keratitis og andre inflammatoriske processer.
Den uønskede virkning manifesteres i form af ømhed, rødme, tørhed i hornhinden, irritation og kløe.
Det er sjældent muligt forekomsten af keratitis, læsioner af hornhindeepitelet, øjenlågsytem, ødem, synshæmmelse.
Følgende instruktioner for brug af Vigamox dråber forhindrer forekomsten af bivirkninger. Værktøjet har en kontraindikation i tilfælde af individuel intolerance over komponenterne i komplekset.
Anvendelse i perioden med at bære et barn er tilrådeligt i tilfælde af overvejelsen af lægemidlets terapeutiske virkning over de mulige risici for fosteret. Sandsynligheden for teratogene virkninger og krænkelser af dens udvikling. Kontraindikation er amning. Stoffet kommer ind i mælken, og kvinden ved brug af dråber anbefales at opgive den naturlige fodring.
Dosis af lægemidlet og fortsættelse af behandlingen bør bestemmes af en øjenlæge. Vigamoks dråber skal indføres i konjunktiv sac 1 dråbe tre gange om dagen. Kurset varer i en uge i gennemsnit, forbedring kommer på den femte dag i brug.
Det anvendes med forsigtighed efter at have taget systemiske fluoroquinoloner. Overskridelse af dosis af Vigamox dråber kan forårsage uønskede reaktioner. Det er forbudt at bære kontaktlinser under behandling med et lægemiddel til øjeninfektioner. Når indlagt i øjnene, kan visionen være midlertidigt nedsat, det er nødvendigt at opgive transportforvaltningen.
Alkohol er ikke kompatibel med antibakterielle midler. Under behandlingen anbefales det at nægte brugen. Dråberne har imidlertid ikke systemiske manifestationer, og interaktionen med alkoholindtag er ikke undersøgt.
Anvendelse med andre topiske midler bør overvåges af en læge. Vigamox dråber appliceres topisk og forårsager ikke systemiske reaktioner. Lægemidlet går ind i blodbanen i et minimum, så der er ingen interaktion med andre lægemidler. Det påvirker ikke deres absorberbarhed og transformation i kroppen.
Overhold den dosis, som lægen har ordineret. I tilfælde af for stor kontakt med øjnene, skylles grundigt under rindende vand.
Analoger med en lignende aktiv ingrediens: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Lægemidler med lignende virkninger: Okodek, Oftadek, Floksal.
Vigamoks dråber tilgængelige på mange apoteker, et middel til rådighed på recept.
På grund af bakteriens høje følsomhed over for det aktive stof, Vigamox dråber, udpeges de ofte af øjenlæger. Patientanmeldelser indikerer en tidlig forbedring efter brug af dråber. Med forbehold af anbefalingerne fra lægemidlet tolereres godt og forårsager ikke uønskede manifestationer.
Det anbefales at opbevare på et tørt sted utilgængeligt for børn, ved en temperatur på mindre end 25 grader. Midlerne er egnet til brug 2 år fra produktionstidspunktet.
Et antimikrobielt middel fra gruppen af fluorquinoloner, bakteriedræbende.
Det er aktivt mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, anaerobe, syrefaste og atypiske bakterier: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Effektiv mod bakteriestammer, der er resistente over for beta-lactam-antibiotika og makrolider.
Det er aktivt mod de fleste stammer af mikroorganismer: grampositiv - Staphylococcus aureus (herunder stammer, som er ufølsomme over for methicillin), Streptococcus pneumoniae (herunder resistente over for penicillin og makrolider), Streptococcus pyogenes (gruppe A); Gram - Haemophilus influenzae (både producerende og ikke-producerende beta-lactamaseproducerende stammer), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (herunder både producerende og ikke-producerende beta-lactamaseproducerende stammer), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; atypisk - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Ifølge in vitro-undersøgelser er selvom de nedenfor anførte mikroorganismer følsomme for moxifloxacin, men dets sikkerhed og virkning ved behandling af infektioner er ikke blevet fastslået.
Grambibs kan bruges til at hjælpe dig Gram-negative bakterier: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.
Anaerobe mikroorganismer: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp..
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Atypiske mikroorganismer: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoisomerase II og IV blokerer enzymer, der styrer de topologiske egenskaber ved DNA og er involveret i DNA-replikation, reparation og transkription. Virkningen af moxifloxacin afhænger af koncentrationen i blod og væv. Den mindste bakteriedræbende koncentration er næsten ikke forskellig fra IPC.
Der er ingen krydsresistens med penicilliner, cephalosporiner, aminoglycosider, makrolider og tetracycliner. Den generelle forekomst af resistens er lav.
In vitro-studier har vist, at resistens mod moxifloxacin udvikler sig langsomt som følge af en række sammenhængende mutationer. Mellem lægemidler fra gruppen af fluorquinoloner observeres krydsresistens.
Imidlertid er nogle gram-positive og anaerobe mikroorganismer, der er resistente over for andre fluoroquinoloner, følsomme for moxifloxacin.
Det har ingen fotosensibiliserende effekt.
Infektioner i det øvre og nedre luftveje: akut bihulebetændelse, forværring af kronisk bronkitis, samfundskøbt lungebetændelse; infektioner i huden og blødt væv, komplicerede intra-abdominale infektioner, herunder infektioner forårsaget af flere patogener; ukomplicerede inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne.
Overfølsomhed, alder op til 18 år, epilepsi, svær diarré, graviditet, amning.
Ofte - 1-10%, sjældent - 0,1-1%, ekstremt sjældent - 0,01-0,1%.
På fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, dyspepsi (herunder
flatulens, kvalme, opkastning, forstoppelse, diarré), øget aktivitet af levertransaminaser; sjældent - tørhed i mundslimhinden, candidiasis af mundslimhinden, anoreksi, stomatitis, glossitis, forøget gamma-glutamin transferase; ekstremt sjældent - gastritis, misfarvning af tungen, dysfagi, forbigående gulsot.
Fra nervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - asteni, søvnløshed eller døsighed, nervøsitet, angst, tremor, paræstesi; ekstremt sjældne - hallucinationer, depersonalisering, øget muskelton, inkoordination, agitation, amnesi, afasi, følelsesmæssig labilitet, søvnforstyrrelser, taleforstyrrelser, kognitiv svækkelse, hypestesi, kramper, forvirring, depression.
Fra sanserne: ofte - en forandring i smag; ekstremt sjældent - sløret syn, amblyopi, følsomhedstab, parosmi.
På den del af kardiovaskulærsystemet: sjældent takykardi, forhøjet blodtryk, hjertebanken, brystsmerter, forlængelse af Q-T-intervallet; ekstremt sjældent - sænkning af blodtryk, vasodilation,
På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - åndenød; ekstremt sjælden - bronchial astma.
På den del af muskuloskeletale systemet: sjældent - artralgi, myalgi; ekstremt sjælden - rygsmerter, smerter i benene, arthritis, tendinopati.
Fra det genitourinære system: sjældent - vaginal candidiasis, vaginitis; ekstremt sjældent - mavesmerter, hævelse i ansigtet, perifert ødem, nedsat nyrefunktion.
Allergiske reaktioner: sjældent - udslæt, kløe; ekstremt sjælden - urticaria, anafylaktisk shock.
Lokale reaktioner: ofte - hævelse, betændelse, smerte på injektionsstedet; sjældent - flebitis.
Laboratorieindikatorer: sjældent leukopeni, en forøgelse af protrombintiden, eosinofili, trombocytose, øget amylaseaktivitet; ekstremt sjældent - et fald i koncentrationen af thromboplastin, et fald i protrombintiden, trombocytopeni, anæmi, hyperglykæmi, hyperlipidæmi, hyperuricæmi, forøget LDH-aktivitet. Forholdet til lægemidlet er ikke bevist: En stigning eller reduktion af hæmatokrit, leukocytose, erytrocytose eller erytropeni, et fald i koncentrationen af glucose, Hb, urinstof, en stigning i alkalisk fosfataseaktivitet.
Andet: sjældent - candidiasis, generel ubehag, svedtendens.
Inden eller i form af intravenøs infusion (langsomt over 60 minutter) - 400 mg 1 gang dagligt. En pille svelges hele, uden at tygges, uanset måltidet.
Behandlingsforløbet under forværring af kronisk bronkitis - 5 dage CAP - 10 dage, akut sinusitis, hud og bløddelsinfektioner - 7 dage i komplicerede intraabdominale infektioner - indenfor 5-14 dage (vægt / vægt efterfulgt af overførsel til indtagelse) ; ukomplicerede inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne - 14 dage.
Der kræves ingen doseringsregime hos ældre patienter med lever (gruppe A, B, Child-Pyuga) og / eller nyre (inklusiv CC mindre end 30 ml / min / 1,73 sq M) mangel.
Under behandling kan fluoroquinoloner udvikle betændelse og seneruptur, især hos ældre patienter og hos patienter, der får samtidig GCS. Ved det første tegn på smerte eller betændelse i sener, bør patienterne standse behandlingen og immobilisere det berørte lem.
Der er et direkte forhold mellem en stigning i koncentrationen af moxifloxacin og en stigning i Q-T-intervallet (risiko for udvikling af ventrikulære arytmier, herunder torsades de pointes). Som følge heraf bør den anbefalede dosis (400 mg) og infusionshastigheden (mindst 60 minutter) ikke overskrides.
Hvis der opstår alvorlig diarré under behandlingen, skal lægemidlet seponeres.
Antacida, mineraler, multivitaminer nedbrydes absorbansen (på grund af dannelsen af chelatkomplekser med polyvalente kationer) og lavere koncentrationer af moxifloxacin i plasma (samtidig modtagelse er mulig med intervaller på 4 timer før eller 2 timer efter modtagelse moxifloxacin).
Samtidig brug med andre quinoloner øger risikoen for forlængelse af Q-T-intervallet.
Ranitidin reducerer absorptionen af moxifloxacin.
Det betyder ikke interagerer med probenecid, warfarin, p-piller, theophyllin, glibenclamid, morfin, itraconazol.
Lidt påvirker digoxins farmakokinetiske parametre.
GCS øger risikoen for tendovaginitis eller senessbrydning.
En opløsning til infusion er kompatibel med følgende opløsninger LS: 0,9% og 1 molær opløsning af NaCl, vand til injektion, dextrose (5, 10 og 40%), 20% opløsning af xylitol, Ringers opløsning, Ringer-lactat 10% opløsning Aminofuzina, opløsning Yonosterila.
Uforenelig med 10 og 20% opløsninger af NaCl, 4,2 og 8,4% opløsning af Na bicarbonat.
Bruger du Vigamoks som en analog eller omvendt?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html