Velkommen! Den 15. maj var min søn og jeg ved modtagelse af en øjenlæge med et problem med bekymring for mig - en hvid plet i øjet. Det er fra fødslen. Sommetider bliver specket rødt. Lægen undersøgte os og sagde, at det er en født opacificering på hornhinden, og den indeholder blodkar. Hun sendte os til hospitalet for optagelse og mulig yderligere behandling, som består i et forsøg på at løse opacificeringen. Enten vil det være nogle dråber, som vi kan dryppe derhjemme, eller vi vil blive indlagt på hospitalet for at udføre eventuelle procedurer. Vi, selvfølgelig. Vi ønsker ikke at udsætte en tur til lægen, men jeg vil gerne konsultere det største antal specialister på forhånd. Fortæl mig, hvad er måderne til resorption af uklarhed. Det er ikke stort, men størrelsen. Desværre er det svært for mig at læse lægens diagnose - understreger en ulæselig. Jeg ser, at der er skrevet "fra fødslen, en intens hvid farve af hornhindefornemmelsen, den 3. (og jeg kan ikke forstå hvad) med klare konturer og en flerhed af skibe på overfladen."
hvis du stadig har et spørgsmål, blev vi samtidig diagnosticeret med astigmatisme. De sagde, at du skal hente point, fordi barnet ser i denne tilstand, er alt forvrænget og uklart. Men i mit barn bemærker jeg ikke dette. Han ser genstande tæt og langt væk, og når vi ser på nye billeder, bøger, genkender han dyr, mennesker og genstande på trods af hvordan de tegnes og hvilken størrelse. Er det muligt at begå en fejl ved at lave en sådan diagnose? Eller har bare astigmatisme endnu ikke manifesteret sig?
http://03online.com/news/pomutnenie_na_rogovitse/2014-5-19-22237Excimer - sundhed i dine øjne i enhver alder.
Oftalmologiske klinikker "Excimer" arbejder i byerne: Moskva, Skt. Petersborg, Rostov-til-Don, Nizhny Novgorod, Novosibirsk.
SKAB EN NY MEDDELELSE.
Men du er en uautoriseret bruger.
Hvis du har registreret før, så log ind "(login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.
Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.
http://www.consmed.ru/oftalmologiya-drugoe/view/282254/Hornhinden er en af de vigtigste optiske strukturer i øjet. Hun er meget sårbar på grund af næsten kontinuerlig kontakt med miljøet under vågenhed. Da hornhinden ligger i det åbne palpebralfissures område, er det mest udsat for lys, varme, mikroorganismer og fremmedlegemer, derfor kan der forekomme forskellige morfofysiologiske og funktionelle lidelser.
Især ugunstige traumatiske og inflammatoriske patologier af hornhinden, som det ofte sker strengt isoleret forsyning og innervation af hornhinden grundet samfund blod og andre dele af øjet (conjunctiva, sclera, choroidea et al.).
Hjernepatologi forekommer som medfødte anomalier, tumorer, dystrofier, inflammationer og skader.
Macrocornea (macrocornea), eller megalocornea, er en stor hornhinde, dvs. dens dimensioner øges sammenlignet med aldersnorm med mere end 1 mm.
Afhængig af størrelsen af afvigelser fra aldersnormen kan de i varierende grad påvirke klinisk brydning og visuelle funktioner, da dette ændrer krumningsradiusens krumningsradius og undertiden dets gennemsigtighed. Derudover skal man huske på, at tilstande som mikro- eller makrokorn kan ledsages af en stigning i intraokulært tryk. Derfor er det for hvert barn med både en lille og en stor hornhinde nødvendigt at undersøge det intraokulære tryk.
Behandling af sådanne forhold, som regel, udføres ikke. Der kan kun være behov for skuespil eller kontaktkorrektion for ametropi af forskellige typer og størrelser.
Keratokonus er en tilstand af hornhinden, hvori dets form og krumning er signifikant ændret (Figur 89). I dette tilfælde fungerer dens centrale del overvejende konisk. Tilstedeværelsen af en sådan anomali bør antages i tilfælde, hvor der ses en nedsættelse af synsskarphed hos børn med gennemsigtige refraktive optiske medier og normal fundus.
Fig. 89. Keratoconus
I sådanne tilfælde er det nødvendigt at bestemme hornhindenes form, krumning og refraktion (keratometri, oftalmometri, refraktometri). Samtidig afsløres udtalt astigmatisme ofte, oftere forkert. Keratokonus har ofte et ondartet kursus, dvs. dets grad stiger, og vigtigst af alt opstår hornhindefornemmelse og udvikler sig og samtidig synker synet kraftigt.
Når biomikroskopisk undersøgelse afslører diskontinuiteter epitelbasalmembran fortykkelse, fibrillær degeneration og crack grænseområder frontplade (Bowman skal), folder og bøjninger af den bageste kant af pladen (Descemets membran).
Processen forekommer oftere i alderen 8-9 år og ældre, udvikler langsomt, normalt uden betændelse. Begge øjne påvirkes normalt, men ikke altid samtidigt og i varierende grad. I sygdommens indledende fase vises et fremspring (kegle), hvis udstrækning og retningen af akserne ændres periodisk. Gradvist bliver keglens top skyfri.
Nogle gange er der hornhindehyperthesi, ledsaget af smerte og fotofobi. Spidsen af keglen kan komme igen og endda perforere. Nogle gange er der en tilstand, der hedder akut keratokonus: den bageste marginale pladebrud, kammerfugt trænger ind i hornhinden og forårsager edematøs opacificering af stroma.
Ekstremt sjælden posterior keratokonus. Samtidig har hornhinden en normal struktur, men den bageste overflade er tynd, hvilket er mere buet end normalt.
Keratoglobus (keratoglobus) er kendetegnet ved, at hornhindeoverfladen har en konveks form, ikke kun i midten, som i keratokonus, men hele vejen igennem. Oftalmometri afslører en ændret krumningsradius i hornhinden i forskellige meridianer, som ledsages af astigmatisme. Vision i keratoglobus reduceres ofte i overensstemmelse med graden af forandring i hornhvirvelens krumning, det vil sige størrelsen og typen af ametropi.
Behandlingen af de listede hornhindeforstyrrelser består primært af den optiske korrektion af ametropi (briller, kontaktlinser) såvel som i gennemførelsen af kirurgiske indgreb. Ved akut keratoconus primært administreret bedøvelsesmidler, corticosteroider (deksazon), neurotrofiske midler (dibasol, vitaminer, aminopyrin, etc.). Gunstige resultater i akut keratokonus og keratoglobus kan give de såkaldte hæmoplastikprocedurer. Påfør autologt blod (autoplasma), som injiceres gennem en punktering af limbus fra under en lille konjunktivlapp.
Ændringer i hornhindenes gennemsigtighed kan forekomme langs periferien ved limbus, i dette tilfælde kaldes det medfødt embryotoxon, der ligner senilbuen (arcus senilis).
Som en casuistry er denne type af hornhindeforstyrrelser også stødt på, ligesom dens medfødte pigmentering i form af brunlig polymorf mottling i mellemlagene.
Det skal tages i betragtning, at da hornet vokser, vokser hans hornhinde på grund af dets udtynding, kan skyen falde eller næsten helt forsvinde.
Behandling af medfødt uklarhed af hornhinden bør starte med destination Pharmaceuticals, lette større trofisme (vitaminer, glucose, defibrineret blod Dibazolum et al.) Og dis resorption (dionin, lidasa, trypsin, microdoses deksazona, biostimulanter), som anvendes i form af tvungen inddrypning. Elektro- og fonophorese, oxygenbehandling udføres også.
Under stabile og udtalte uklarhed, ledsaget af et fald i synsstyrke hos børn, ofte forekommende med en alder af 3, når hornhinden stigning hovedsagelig afsluttet, operativ behandling vist ved en række forskellige typer af keratoplasti.
Kornealdystrofier (degeneration) forekommer ofte under påvirkning af ernæringsmæssige og neurogene faktorer. Afhængigt af tidspunktet for forekomsten og årsagerne til denne patologi, primær eller medfødt, og sekundær eller erhvervet, er dystrofier traditionelt adskilt.
Primære hornhindedystrofi manifesterer sig i tidlig barndom eller ungdom, det er familiemæssigt og arveligt i naturen og karakteriseres af et reaktivt progressivt kursus. Som regel er hvidhudet af hornhinden placeret i midten, har et polymorf udseende, klare kanter. Turbiditet fanger overfladen og mellemlaget. Knebens følsomhed reduceres kraftigt. Processen er sædvanligvis symmetrisk, tosidet. Øjnene er næsten altid rolige, der er ingen vaskularisering.
I børn, især førskolebørn, og undertiden i skolen er der andre variationer i den primære hornhindedystrofier nodulær degeneration af hornhinden Grenuva, plettet dystrofi (degeneration af hornhinden Fehr), gitter dystrofi (Dimmer sygdom), epitelial dystrofi Messmann s degeneration Schnyder corneal familie plettet dystrofi af François.
Det kliniske billede af disse dystrofier svarer til deres navne: processen er overvejende symmetrisk, tosidet. Næsten alle lag af hornhinden påvirkes. Øjnene er altid rolige, smertefri. Vision reduceret.
Primær hornhinde dystrofi behandling er operativ - lagdelt eller gennem, delvis eller fuldstændig keratoplasti i forskellige modifikationer. I præoperativperioden er vitaminiseret salver (A, gruppe B, E osv.), Resorptionsbehandling (dionin, aloe, lidaza osv.) Angivet.
Sekundær hornhindedystrofi opstår normalt fra sådanne patologiske processer som kollagenoser, medfødt glaukom, progressiv keratoconus, diverse avitaminosis udtrykt forbrændinger bindehinden og sclera, utilstrækkelig produktion af tårevæske (sygdom Mikulicz et al.), Inversion, inversion og coloboma øjenlåg.
Det kliniske (biomikroskopiske) billede af sekundære hornhinde-dystrofier er forskellig, polymorf, som oftest er karakteristisk for en af de anførte patologiske processer. Der er forskellige lokaliseringer og størrelser af turbiditet, dens form og farve, dybde, evne til at vende udviklingen under påvirkning af behandlingen og endelig forskellige grader af reduktion af visuelle funktioner.
Ofte forekommer dystrofi hos børn med reumatoid arthritis og medfødt glaukom. Bilateral båndlignende progressiv irreversibel epithelial-stromal dystrofi fremkommer i hornhinden. Opacificering er gråfarvet med "krystallinske" indeslutninger og bugter af oplysning, der ligger henholdsvis i området for den åbne palpebralfissur (fra 3 til 9 timer).
Processen begynder med udseendet af blid cloudiness af den lunate form på limbus. Efter måneder, og nogle gange år, opfanger turbiditet en stadig mere lang strimmel, omkring 5 til 4 mm bred, der passerer gennem hele horisontal diameter af hornhinden. Det histologiske grundlag for denne opacificering er aflejringen af kalkholdige plader og hyalinkorn. Samtidig udvikles træg plastisk iridocyclitis, og der dannes en katarakt.
I princippet er behandlingen af sekundære dystrofier etiologisk og patogenetisk.
Det omfatter langvarig lægemiddelbehandling med neurotrofe og resorberbare stoffer (vitaminer, amidopirin-tech- opmuntrende resultater.
Avetisov ES, Kovalevsky E.I., Khvatova A.V.
Indlæg Black_Cat3000 »Tue Mar 12, 2013 1:19
Hej Vores lille baby har en diagnose: Bilateral leykoma. Besvar venligst alle dem, der står over for denne sygdom. I øjeblikket er jeg meget interesseret i information om keratoplastik for børn op til 2 år. Måske nogen gjorde i bekræftende fald hvor? Hvem har nogen resultater? Stadig interesseret i den overordnede udvikling af børn: er der nogen forsinkelse?
Jeg vil fortælle dig lidt om os. Ved fødslen var det umiddelbart klart, at noget var forkert med øjnene, fordi øjnene i begge øjne var tætte og dækkede omkring 70% af venstre og omkring 90% af de rigtige elever. På den 9. dag efter fødslen blev vi undersøgt i Novosibirsk MNTK, hvor vi efter barnets infernalske tortur efter helvede blev dømt af borger Kuleshova, at barnet vil være blind, og der kan ikke gøres noget ved det. Næste vandreture til flere flere oftalmologer (alle shrugged, intet kan gøres, i det mindste indtil 3 år.) Kun vores primære øjenlæge trøstede os lidt, at vi ville have en operation efter et år. Nu sidder vi på næsten 1,5 kuffert, dokumenterne er alle udarbejdet og venter på en invitation fra Ufa (All-Russian Eye Center Muldasheva).
Når et barn er lille, er det selvfølgelig svært at vurdere hans syn til forældrene, men det kan jeg helt sikkert sige, at vi i det mindste har et nøjagtigt objektivt syn (vi går rundt om alle forhindringer, ser et legetøj inden for en meter), farve og form er også forskellige, hvilket kan ikke andet end du !
Lad os kommunikere, dele erfaringer, information, vi vil kæmpe for vores børn, og vi vil ikke være alene i dette!
Velkommen! Længe har du forladt en besked her, men stadig pludselig svar! Vi har også medfødt hornhindefornemmelse af begge øjne! Fundet på dag 7! Vi bor i Ufa og venter på, når vi bliver et år gamle (nu er vi 10 måneder), fordi lægerne siger hidtil, lidt kan ikke gøres! Fortæl mig, hvordan har du det nu? Hvordan er din baby? Desværre er der en meget sjælden sygdom, og der er så lidt information på internettet, vær venlig at svare mig, jeg vil vente meget
Tilføjet efter 39 minutter 41 sekunder:
Black_Cat3000
Velkommen! Længe har du forladt en besked her, men stadig pludselig svar! Vi har også medfødt hornhindefornemmelse af begge øjne! Fundet på dag 7! Vi bor i Ufa og venter på, når vi bliver et år gamle (nu er vi 10 måneder), fordi lægerne siger hidtil, lidt kan ikke gøres! Fortæl mig, hvordan har du det nu? Hvordan er din baby? Desværre er der en meget sjælden sygdom, og der er så lidt information på internettet, vær venlig at svare mig, jeg vil vente meget
Meddelelse Black_Cat3000 »Lør 18 Mar, 2017 22:39
Glad mor og kone
God dag!
Ja, jeg har ikke været på forummet i lang tid.
Vi er allerede 5,5 år gamle. I løbet af denne tid var vi 2 gange i Ufa i det hele russiske øjencenter og Moskva (opkaldt efter Helmholtz), underkastes årligt test på regional klinik under tilsyn af nøgleovertaleren på NSO. Operationen er endnu ikke færdig, jeg vil forklare hvorfor: ingen læge giver en garanti for, at det ikke vil gøre det værre, men vi har noget at risikere!
Nu går vi til en specialiseret d / s, med vores diagnose, vi har absolut ingen forsinkelse i taleudvikling eller isolation! Vi overgår endog vores kolleger i udvikling!) Hun ser breve på 4,5 cm × 4,5 cm i en afstand på ca. 50 cm, skelner mellem alle farver. Læger selv forstår ikke hvordan og hvorfor dette sker. )) Et sådant mirakel vokser!
Sygdommen er faktisk sjælden. Oplysninger om det er ikke meget. Det vigtigste er ikke at fortvivle, ikke selvmedicinere og tro kun i god! Sundhed til dig og baby !!
Du kontakter i LAN.
Stillingen Anastasia »Mand 20, 2017 5:29
Online kursus for lærere-musikere ("førskolebørn"). Metodiske materialer til at hjælpe musiklederne, Orff-lærerne, musikalskstudioerne.
http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=809698Børn har en bred vifte af forskellige patologiske tilstande, ledsaget af en krænkelse af hornhindenes gennemsigtighed og optiske egenskaber, herunder udviklingsmæssige anomalier og genetiske sygdomme udgør en meget større del end hos voksne. Imidlertid kan mange degenerative og dystrofiske tilstande kun manifestere sig under ungdomsårene eller endda senere.
Korneale abnormiteter, især monokulære eller asymmetriske, er potentielt ambliogene; under behandling må vi ikke kun stræbe efter at genoprette optisk gennemsigtighed, men også tage hensyn til de ændringer, der er forårsaget af amblyopi.
Den hvide hornhinde i en nyfødt er en seriøs opgave for differentiel diagnose. Den første ting at tænke på er medfødt glaukom. Det intraokulære tryk øges, hornhindenes diameter er signifikant øget. Afbrydelser i Descemet-membranen kan forekomme. Udgravningen af de optiske nerve skiver forlænges, ofte efter at have opnået kontrol med intraokulært tryk, bliver udgravningen mindre. En nødintervention angives som regel.
En anden årsag til hornhindeforstyrrelser hos nyfødte er traumer ved fødselspinden. På øjenlågene eller kinden kan der udskrives tænger. En lineær, normalt lodret, brud på Descemets membran med hornhindeødem er detekteret; Disse ændringer ændrer sig altid på egen hånd og forårsager udviklingen af astigmatisme. Korneal dekompensering er mulig senere. Metabolske lidelser, der kan forårsage medfødt hornhindeforstyrrelser, såsom mucopolysaccharidose, medfødte arvelige endotel- og stromdystrofier, er beskrevet i separate artikler på stedet.
a) Defekter af embryonale hornhindeudvikling i et barn. Dysgenese af anterior segment. Anterior segment dysgenese er et spektrum af medfødte anterior segment anomalier, der udvikler sig som følge af forstyrrelse af neurale cellecelle migrationsbølger, som fra og med den sjette uge trænger ind i overfladen ectoderm i det primære mesenchyme og danner endotelet og hornhinde stroma, forreste kammervinkel og irisstroma. Derfor er dysgenese af det forreste segment ofte ledsaget af glaukom og hornhindefornemmelse.
Anterior segmentdysgenese er forbundet med abnormiteter af homototiske gener, som styrer migration og differentiering af neurale crestceller, for eksempel mutationer af PAX6-, PITX2- og FOXC1-gener.
Effektiviteten af penetrerende keratoplasti i unilaterale tilfælde er begrænset på grund af den store risiko for udvikling af amblyopi og transplantatafstødning; denne operation er mere hensigtsmæssig i bilaterale læsioner. Nogle gange gennemtrænges keratoplasti på øjet med mere udtalt clouding; Det bedste øje er at blive set i håb om spontan oplysning. Effektiviteten af penetrerende keratoplasti hos patienter med denne patologi og i denne aldersgruppe er også lille; Det er kun muligt at opnå tilfredsstillende visuelle funktioner i mindre end 50% af tilfældene som følge af afvisning af klappen, amblyopien eller glaukom.
b) Genetiske syndromer med hornhindeabnormalitet:
1. Hornhinden i trisomi 18 og mosaik trisomi 8 kromosomer. Korneal opacificering hos nyfødte blev observeret i flere tilfælde af trisom 18 kromosom. Kornealændringer indbefatter stromal hypercellularitet og fraværet af Descemets og Bowmans membraner. Anomalier i øjenlågene kan forårsage skade på den okulære overflade.
Tvær hornhindeødem blev beskrevet i tilfælde af mosaik trisomi 8 kromosomer; intenst vaskulært fibrøst væv blev fundet i overflade lagene af hornhinden. Spontan opløsning af denne opacificering blev observeret, men andre oftalmologiske forandringer, herunder diffuse ændringer i pigmentlagret i nethinden, dæmpet ERG, Duanes syndrom og makrolens hypoplasia blev også påvist.
2. Cornea med ektodermal dysplasi. Ektodermal dysplasi er en sjælden (1: 100.000 levende nyfødt), som regel X-linket eller autosomal recessiv sygdom, der er kendetegnet ved læsioner af eksokrine kirtler, udtynding eller mangel på hår, tænder og negle abnormiteter. Gruppen af ektodermale dysplasier indbefatter et stort antal forskellige syndromer; De to hovedgrupper er hydrotiske og anhydrotiske (hypohydrotiske) former. Øjeskader er normalt begrænset til anhydrotiske former.
Patologiske ændringer i øjet omfatter blepharitis, conjunctivitis, hornhindeørring, pannus, fotofobi, nedsat tåreproduktion og torsion af øjenlågene med trichiasis. Ændringer i lacrimal og meibomian kirtler kan forårsage skade på overfladen af øjet - keratopati, infektion og ardannelse. Tilbagevendende erosion, pannus og hornhindeopaciteter udvikler sig imidlertid under tårfilmens normale egenskaber; dette antyder, at mangel på limale stamceller undertiden kan være den primære patologi. På baggrund heraf foreslås konjunktival limbal allotransplantation til behandling af pannus med hornhindeforstyrrelser.
Syndrom af mosaik trisomi 8 kromosom,
karakteristiske "geografiske" hornhindeopacitet. Ektodermal dysplasi med små overfladiske hornhindeopasiteter. Ektodermal dysplasi med central keratopati. Visuel skarphed 6/24. Tidlig udvikling af anterior segment.
(A) Ca. fem uger udvikling af humant embryo, linsevesiklen adskilt fra overfladens ektoderm,
celler i neuralkronet migrerer rundt om øjenkoppen og mellem overfladens ektoderm og den udviklende linse.
(B) I løbet af den syvende uge udvikles en hornhinde stroma, der er forløbet af endotelet og irisens fremre stroma, fra mesenkymlaget.
Denne differentieringsproces forekommer samtidig med separationen af de to lag og dannelsen af det forreste kammer mellem den udviklende hornhinde og iris.
(B) Bladet af mesenchyme, som spredes over den fremtidige elev, fortsætter indtil den syvende måned af svangerskabet.
Det bageste epitel af iris og epithelium i ciliarylegemet er dannet ud fra øjenkålens kanter.
Hornhindeopaciteterne hos nyfødte skyldes deres oprindelse af forskellige årsager, de varierer uforudsigeligt i arten og graden af deres sværhedsgrad, og kombinationen af talrige og lavtstående afvigelser forstyrrer endelig deres diagnose. Nøjagtige data om forekomsten af medfødte hornhindeopasiteter er ikke tilgængelige, men de gældende fordomme i praksis om blindhedens uundgåelighed i denne patologi gør det til et meget aktuelt problem i moderne pædiatrisk oftalmologi.
Uden ordentlig behandling fører medfødte hornhindeopasiteter normalt til irreversibel og alvorlig svækkelse af synsfunktionen. En sådan diagnose betyder altid en nødsituation, der kræver akut handling.
Samtidig er sjældenheden af denne patologi hos nyfødte og de vanskeligheder, der er forbundet med deres undersøgelse, en situation, hvor mere eller mindre visse kliniske tilgange forbliver uklare for de fleste pædiatriske oftalmologer. Som det er, kan moderne oftalmologi tilbyde effektiv hjælp til medfødte hornhindeopasiteter, og nøjagtig verifikation af sådan patologi inden for rammerne af de eksisterende nosologiske definitioner er det første og yderst vigtige skridt langs denne vej.
http://zreni.ru/articles/disease/3034-vrozhdennye-pomutneniya-rogovicy.htmlEt øjeforklædning hos en person er en oversvømmelse af hornhinden i øjet som følge af dets skade eller udviklingen af en inflammatorisk proces i den. Umiddelbart efter udseendet af gameoma er det kendetegnet ved porcelæn-hvid farve, men efterhånden erhverver den en gullig tint på grund af kapillærerne, der vokser ind i den. Korrekt og rettidig behandling giver dig mulighed for at slippe af med denne patologi. Dette er meget vigtigt, da det kan føre til et fald i synsstyrken eller fuldstændig tab af det.
Oftest forekommer uklarhed i øjet på grund af det faktum, at der på knuden af beskadiget hornhindevæv dannes bindevæv, som kun udfører genoprettende funktioner, men ikke optiske.
Nederlag af de dybe lag af hornhinden kan forårsage følgende årsager:
I de fleste tilfælde ledsages spilletoma af følgende eksterne manifestationer:
En person i hvis øje der er hornhindeforstyrrelser kan opleve sådanne ubehagelige fornemmelser som:
Selv hvis ydre tegn og subjektive følelser indikerer hornhindeforstyrrelser, kan den endelige diagnose kun foretages efter en oftalmologisk undersøgelse.
Undersøg tornet ved hjælp af øjebiomikroskopi eller ophthalmoskopi. Den første metode er egnet til at identificere og detaljeret analyse af eventuelle, selv meget små pletter. Den anden metode hjælper med at bestemme, hvor gennemsigtig tornet er, og at evaluere øjets refleksreaktion.
For at forstå, hvordan man behandler øjnene i en voksen eller et barn, er det vigtigt at forstå, hvorfor dette gameom generelt er opstået, hvilken virkning det har på syn og hvilke funktioner der er karakteriseret.
Afhængig af graden af uklarhed kan patologi kaldes:
Ifølge det topografiske kriterium skelnes der mellem følgende typer af fejl:
Belmo kan føre til en fusion af hornhinden og iris på øjnene. Dette sker ved indtrængende sår. Følgelig kan clouding af det berørte øje karakteriseres af fraværet eller nærværet af dette fænomen.
Et andet vigtigt kriterium, der påvirker behandlingen, er historien om sygdomsbegyndelsen.
Afhængig af denne faktor tildele:
Hvis leucoma er en konsekvens af betændelse, mens tornet ikke er fuldstændigt dannet for øjnene, så er den terapeutiske metode til at slippe af med det valgt afhængigt af den nøjagtige årsag til keratitis. Antivirale, antibakterielle eller anti-tuberkulose medicin kan anbefales af en læge.
I tilfælde af en etableret patologi udføres behandling normalt ved hjælp af følgende midler:
Før du bruger dette eller det pågældende produkt, er det nødvendigt at konsultere en specialist, især hvis tornet opstår foran et barn.
I hjemmet anvendes følgende opskrifter mest:
Uden samråd med lægen bør disse midler ikke anvendes, på trods af sikkerheden ved naturlige produkter, især hvis patologien er opstået hos et barn.
Sådan behandling anses for at være den mest effektive og øger sandsynligheden for et positivt resultat.
Det udføres i henhold til to hovedmetoder:
Nogle gange anvendes en speciel kosmetisk tatovering til tornet, som forvandler øjets udseende og genopretter visionen. Denne metode anvendes kun i tilfælde, hvor patologien til den perifere eller overlappende elev kun er delvist.
Der skal lægges særlig vægt på behandling af skyer forårsaget af skader og forbrændinger. Afhængig af skadeens sværhedsgrad og dens øvrige egenskaber kan der anvendes yderligere foranstaltninger til beskyttelse og restaurering.
For eksempel, med en signifikant ødelæggelse af hornhindevævet og eksponeringen af nerveenderne, installeres en speciel linse på øjet. Det lindrer smerte, fotofobi, lakrimation osv. Desværre er det umuligt at helt gendanne visionen på denne måde.
Objektiver beskytter også sunde dele af hornhinden fra mulig skade. Et farvet kontaktmønster forvandler øjets udseende, hvilket gør defekten usynlig. For at undgå komplikationer efter operationen er det vigtigt at vælge en god klinik med erfarne specialister. Men til en lav pris er det bedre ikke at navigere.
http://ozrenii.ru/bolezni/belmo-na-glazu.htmlGod eftermiddag Vores datter (fødselsdato 03/02/2016), da de blev undersøgt på barselshospitalet, afslørede hornhindeopacificering i begge øjne, formodentlig dannet i utero.
Opaciteter indtager mere end halvdelen af øjnene. Vil dine specialister kunne hjælpe i denne situation, når det er bedre at begynde behandling hos nyfødte?
Svar: Ophthalmolog for Moscow Eye Clinic
Vores klinik konsulterer kun børn (fra 4 år).
Operationer for børn i CIM udføres ikke.
For spørgsmål om behandlingstaktik i denne alder er det bedre at konsultere med pædiatriske oftalmologer.
http://mgkl.ru/oftalmolog-voprosy-i-otvety/vrozhdennoe-pomutnenie-rogovitsyHornhinden leucoma er en torn eller oversvømmelse af hornhinden som følge af skade, forbrændinger, inflammatoriske og smitsomme sygdomme. Det kan føre til blindhed og kræver ofte kirurgisk indgreb. Øjelukom kan forekomme i enhver alder og i høj grad reducere syn, herunder blindhed og invaliditet. Selv en svag turbiditet forringer visuel funktion og fører til negative helbredseffekter. Derfor er det bedre at advare leukom af hornhinden i øjet end at foretage en lang og dyr behandling efterfølgende.
Øjelukom er medfødt og erhvervet. At oprette de nøjagtige årsager til sygdommen er kun mulig ved hjælp af en øjenlæge og en undersøgelse. Det er vigtigt at eliminere effekten af ugunstige faktorer for at fortsætte med behandlingen og forhindre yderligere vævsdestruktion.
De vigtigste prædisponerende faktorer for udviklingen af leucoma af hornhinden af den erhvervede type:
Enhver kirurgisk indgriben kan føre til dannelse af leukomy øjne. Postoperativ hornhindeør er en prædisponerende faktor. Traumatisk eksponering udløser en inflammatorisk proces, der ledsages af hævelse af stroma og øget keratocytsyntese af specifikke enzymstoffer. Det udvider lemmerne, forbedrer cellulær infiltration. Som følge heraf erstattes det skadede væv med bindeceller, og neovaskularisering er i gang.
Det er ret svært at sige præcis, hvilke operationer der efterlod arrene på hornhinden. Enhver kirurgisk indgriben er potentielt farlig. Men meget afhænger af organismens reaktion, personens alder og tilstedeværelsen af andre oftalmologiske patologier.
En medfødt hornhinde sygdom forekommer på baggrund af intrauterin infektion i fosteret, når der opstår en svigt i syntesen af collagenfibre. Sygdommen ledsages af andre misdannelser. Sygdomme som klamydia, gonoré, tuberkulose og syfilis er farlig for udviklende foster.
Afhængigt af øjets dækningsområde er leukome af følgende typer:
Den medfødte form af sygdommen kombineres ofte med glaukom, grå stær, irisatrofi og andre oftalmologiske sygdomme. Den erhvervede form af leukom udvikler sig ikke straks som en komplikation af en langvarig infektiøs inflammatorisk proces i øjets væv. Patienter klager over nedsat syn, en stigning i mængden af tårevæske, smerte og lysfølsomhed. Efterhånden som sygdommen skrider frem, mindskes synsstyrken, hornhinden opkøber en karakteristisk mælkhvidfarve.
Medfødt leukom findes i barselshospitalet under en ophthalmoskopisk undersøgelse. Derudover er nyfødte foreskrevet en ultralyd af øjenklumpens og computertomografi af kredsløbene.
Den erhvervede form af sygdommen indbefatter visometri og tonometri samt biomikroskopi. Ophthalmologen undersøger omhyggeligt det patologiske område, bestemmer dets densitet og størrelse, området for kataraktets fordeling. For at studere de dybere lag af eyeballet udføres en ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi.
Behandling af hornhindeopacitet primært operationel. Medikamentterapi bruges til at reducere den inflammatoriske proces og lindre patientens tilstand. Kun lægen ved, hvordan man fjerner tornet fra personens øjne med minimal risiko. Desværre er narkotika ineffektive. For at lindre betændelse og undertrykke infektionsprocessen, foreskrive en antiseptisk gul kviksølvsalve, dionin og actovegin til vævsregenerering. Fysioterapi behandling af hornhinde opacitet omfatter brug af lavfrekvente strømme.
Den vigtigste behandlingsmetode er lagdelt eller penetrerende keratoplasti. Operationen er baseret på udskiftning af det uklare område af hornhinden med et transplantat. Det er også muligt at anvende et kunstigt implantat.
Da behandling af øjnene med keratoplasti er ret traumatisk, er det meget vigtigt at nærme sig valget af det oftalmologiske center.
Sådanne kirurgiske indgreb kræver højkvalitetsspecialister. Keratoplasti kan resultere i sammenbrud af øjet på grund af den anatomiske nærhed af palpebralfissuren.
Den periodiske postoperative periode varer flere måneder. Det er forbudt at røre ved øjnene, bruge kosmetik, løfte vægte og spille sport i 3-4 uger. Antiseptisk dressing er 2-3 uger. Før patienten skal ud, skal patienten bruge solbriller. Til forebyggelse af infektiøse komplikationer ordinerer oftalmologen lokale antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler.
En øjenlæge erstatter overfladen af det beskadigede hornhinde med en transplantation. Dette giver dig mulighed for at genskabe vision og æstetik.
Under udskiftning af hornhinden genopretter lægen sine anatomiske egenskaber fuldstændigt.
Ofte til dette formål bruger de moderne laserudstyr. Inden kirurgi udføres en omfattende undersøgelse. Mikrokirurgi af hornhinden kræver brug af et mikroskop. Operationen udføres under lokalbedøvelse.
Denne type operation involverer fuldstændig fjernelse af hornhinden og dens udskiftning med donormateriale. Operationen udføres efter behandlingen af alle forværrede øjensygdomme. Forberedelse omfatter udførelse af oftalmologisk og laboratoriediagnostik.
Gennem keratoplasty udført under lokalbedøvelse. For det første fjerner lægen med en laser hornhinden, og fylder derefter den fjerne del med en donor hornhinde af den ønskede størrelse. Nylon tråde bruges til at reparere transplantaterne. Under operationen bruger oftalmologen konstant et keratoskop til at overvåge kvaliteten af manipulationerne og styrken af suturen.
En komplikation af hornhindevalnød er delvis eller total blindhed. Du kan forhindre synetab ved kirurgi. Men kirurgiske indgreb er ikke uden fejl og ledsages ofte af perforering, afstødning eller afblødning.
Den farligste indtrængende keratoplasti, som kan føre til tab af iris, udvikling af uveitis, en kraftig stigning i intraokulært tryk. Men infektiøse læsioner forekommer oftest i mangel af kirurgkvalifikationer.
Forebyggelse af hornhindeopacitet er meget vigtigt for personer, som allerede har skadet øjets slimhinder eller har oftalmiske sygdomme. Ved arbejde i farligt arbejde anbefales det altid at beskytte ansigtet mod utilsigtede skader. Hvis du modtager eller beskadiger dit øjne, skal du kontakte din øjenlæge så hurtigt som muligt. Lægen vil foretage en undersøgelse, undersøgelse, yde førstehjælp og ordinere forebyggende lægemidler til at lindre betændelse og forhindre sekundær infektion.
For at forebygge medfødt leukom er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge graviditetstilstanden i tidlig graviditet for at forhindre udviklingen af alvorlige infektionssygdomme. Det er lige så vigtigt at behandle virale og bakterielle sygdomme i tide, for at gennemføre omfattende diagnostik ved planlægningsfasen.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-rogovitsy/pomutnenie-rogovitsy-glaza-u-cheloveka-belmo-lejkoma-prichiny-i-lechenie/Belmo er den vigtigste sygdom, ledsaget af hornhindeforstyrrelser. Hovedårsagen til dens udvikling er cicatricial ændringer i hornhinden (bred genesis). Som et resultat af ardannelse bliver det ikke gennemsigtigt og ophører med at sende lys normalt. Hertil kommer, at hornhinden erhverver en karakteristisk skygge - hvid, porcelæn. Over tid vokser et netværk af blodkar i tornet, processen med fed degeneration begynder, og leucoma bliver gul. Den vigtigste metode til behandling af en patologi er kirurgi.
Belmo (et andet navn på sygdommen er leukom) er en ophthalmologisk patologi forbundet med misfarvning og hornhindeopacificering. Belmo er dannet som et resultat af kontakt med øjet af fremmedlegemer (især hyppigt), skader, hornhindebetændelse. Hovedårsagen til uigennemsigtighed er arring af vævene. For det første køber hornhinden en porslinfarve, så bliver den gul, bliver overskyet, og lystransmissionen forstyrres.
Belmo påvirker ikke altid kvaliteten af synet - patienten kan se objekter som før, forvrænget eller ikke se noget overhovedet.
Afhængigt af placeringen af leukome eller påvirker den visuelle funktion eller ej. I tilfælde af en signifikant stigning i leukome kan en person ophøre med at se det berørte øje generelt.
Medfødt torn er mere sjældent erhvervet.
Typer af bælter - medfødt og erhvervet. Den anden type leukom er mere almindelig. Uddannelsens form kan også være anderledes og udseendet af et sted, en sky, et totalt nederlag og så videre.
Et øjneforklædning hos mennesker opstår som følge af oftalmologiske sygdomme, som påvirker hornhindeets dybe strukturer. Blandt dem er:
Hovedårsagen til dannelsen af leukom er beskadigelse af hornhinden. Det opstår som følge af skader og forskellige sygdomme.
Andre årsager til hornhindeopasiteter er øjenkirurgi og traume. Blandt skader er de farligste alkaliske forbrændinger med hensyn til kirurgiske indgreb, selv den enkleste operation kan forårsage ardannelse.
I lang tid kan patienten ikke have mistanke om, at han har hornhinde på hornhinden - gennemgå derfor øjenundersøgelser regelmæssigt. De vigtigste symptomer, der indikerer udviklingen af leykoma:
De alvorligste komplikationer af leukocytter udvikles, når den er placeret modsat pupillen i den centrale del af hornhinden. Hvis de perifere dele af øjet bliver overskyet, vil den visuelle funktion sandsynligvis ikke lide.
Den største komplikation af leukom er blindhed. Den udvikler sig når fangeren er placeret modsat pupillen (i hornhinden).
100% effektivitet ved behandling af øjnene garanterer kun kirurgi Du kan også bruge medicin terapeutiske regimer og folkemedicin retsmidler.
Konservativ behandling bruges kun i de indledende faser af leukom eller med en lille smule skade på øjet. Det stopper vækstprocessen i tegnebogen.
Mere detaljeret er behandlingen af katarakt ved hjælp af lægemidler beskrevet her.
Den mest effektive måde at behandle en grå stær på er kirurgi, som består i transplantation af en donor hornhinde. Implantationen kan være gennem og delvis.
Kirurgisk behandling af leukæmi øjne har altid en gunstig prognose.
Folkemedicin i behandlingen af leykoma øjne anvendes, men de tillader ikke at slippe af med sygdommen. Lotioner, vask, instillation reducerer kun symptomerne. Blandt de populære opskrifter i behandlingen af leykoma gælder følgende:
Forebyggelse af dannelsen af øjets leucoma indebærer rettidig kompetent behandling af inflammatoriske sygdomme og hornhindebeskadigelse. Forsøg at undgå øjenskade.
Typer af amblyopi er beskrevet i denne artikel.
Belmo fremstår som følge af hornhindeår. For det første bliver hornhinden porcelæn, så gul. Synkvaliteten kan forblive den samme eller ændre (forringe - lidt eller op til fuldkommen blindhed). Typer af leukæmi - erhvervet og medfødt, formularen kan være anderledes. Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgi.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/belmo-na-glazu-prichiny-poyavleniya-vidy-simptomy-i-lechenie.html