Blandt de maligne tumorer, der kan lokaliseres i ethvert organ og system i den menneskelige krop, er øjenkræft meget mindre almindeligt end resten. Dette udtryk refererer til tumorer, der udvikler sig på bindehinden, nethinden, choroid, bane eller vedhæng af dette organ (øjenlåg, lacrimal kirtel).
Øjecancer udvikler sig på grund af forskellige negative faktorer. Advar nogle i personens magt, andre handler uafhængigt af vores ønske.
Hovedårsagerne til øjenkræft er:
Arvelighed. I slægtninge, især flere generationer, er denne sygdom meget mere almindelig.
En ugunstig miljømæssige situation bliver en hyppig årsag til onkologi, herunder øjenkræft.
Hos HIV-inficerede mennesker og AIDS-patienter øges risikoen for at udvikle sådanne tumorer.
Øjecancer kan være sekundær på grund af metastaser af en anden malign tumor i den menneskelige krop.
Eksponering for ultraviolette stråler.
Tilstedeværelsen af alder pletter på øjet (nevi).
Læger udelukker ikke udviklingen af en tumor på baggrund af et generelt nedsat immunitet på grund af forskellige årsager.
Tumorer i øjet er klassificeret efter deres lokalisering:
Alvorlige ondartede neoplasmer:
squamous carcinoma - normalt skrider hurtigt, metastaser invaderer nærliggende lymfeknuder
basalcellecarcinom (basalcellekarcinom) - metastasererer ekstremt sjældent, manifesterer ulcerativ eller nodulær form
adenocarcinom - fortykkelse i tykkelsen af århundredet
papillomatøs type - ledsaget af dannelsen af knuder af forskellig størrelse
pterygoid sort - en hvid tæt film er dannet med et klart mønster af kar
Kræft i lacrimal kirtel og bane (kan udvikle sig i enhver alder, endda barndom):
rhabdomyosarcoma - dannet på øjets muskler
adeno cystisk carcinom - påvirker lacrimal kirtel, vokser langsomt, men metastaserer stærkt, recidiver er hyppige
Malign tumor af choroid - oftest placeret i choroiden selv, der er placeret under sclera. Mere sjældent i ciliarylegemet, der ligger umiddelbart bag iris. Meget sjældne tilfælde af irislæsioner (højst 6%).
Kræft i nethinden (retinoblastom) er en sjælden art, manifesteret hos børn under 2 år. Når den arvelige form påvirker begge øjne, fanger et øje i mangel af forbindelse med kromosomale abnormiteter.
De tidlige stadier af maligne tumorer i øjet er asymptomatiske. Men så snart tumoren vokser i størrelse, får det sig til at føle sig.
Hver type kræft i øjet har særlige tegn, men der er lignende manifestationer:
fald i synsskarphed
Tilstedeværelse af et sted i syne
iris blotch
eyeball skift
I sig selv indikerer ingen af disse symptomer forekomsten af en tumor, men er en tilstrækkelig grund til at gå til en læge for en detaljeret undersøgelse.
Typer af tumorer kan manifestere sig med sådanne karakteristiske træk:
Century tumorer kan manifestere sig som fortykkelser eller udvækst.
Nodulære neoplasmer på bindehinden eller udseendet af en tæt hvidlig film på den, som tykker over tid, vil ret præcist indikere deres onkologiske natur.
Følelsen af et fremmedlegeme i øjet, lakrimation, smerte, hævelse i øjet er ledsagende kræftkammerater, der udvikler sig meget hurtigt.
Symptomer på tumor af choroid er meget udtryksfulde, selvom denne type kræft ofte opstår uden åbenlyse manifestationer indtil de sidste faser, kun ved nedsat syn. På grund af en tumor opstår retinal detachement, en person oplever svær smerte, og intraokulært tryk stiger. Øjet er begrænset i mobilitet.
Tegn på retinoblastom hos børn kan være strabismus og fotofobi. I fotografierne lyser eleverne i det berørte øje i en lys tone. Da denne tumor kan udvikle sig i barndommen, bør barnet rådes af en øjenlæge i de første år af livet, især hvis familiemedlemmerne havde tilfælde af en sådan sygdom.
Eventuelle ubehag i øjenområdet kræver ekspertrådgivning for at diagnosticere sygdommen i tide.
En foreløbig diagnose kan undertiden foretages af en læge, når man undersøger en patient og udfører en ophthalmoskopi.
For at bekræfte diagnosen udføres test, der hjælper med at bestemme typen af øjenkræft:
Øjeblads ultralyd
I hvert tilfælde bestemmer lægen de nødvendige undersøgelser for at bekræfte eller nægte tilstedeværelsen af en ondartet tumor, dens størrelse og skadeområdet.
Moderne medicin indebærer en kompleks virkning på tumoren, ikke kun med det formål at ødelægge den, men også med det formål at forebygge sygdommens gentagelse.
Hvor det er muligt, anvendes organbeskyttelsesteknikker. Men alt afhænger af udviklingen og lokaliseringen af tumoren. Det er ikke altid muligt at redde øjet, i dette tilfælde er et kunstigt eyeball implanteret.
Kirurgisk behandling anvendes i vid udstrækning, hvilket undertiden suppleres med kemoterapi eller strålebehandling. I de senere år er brachyterapi blevet mere almindeligt, når stråling rettes direkte mod tumoren, hvilket minimerer de skadelige virkninger på nærliggende væv. Kvaliteten af patientens liv, mens det praktisk talt ikke lider, og han kan hurtigt vende tilbage til den sædvanlige livsstil.
Nogle gange opnås gode resultater ved hjælp af kryodeforstyrrelser eller kortfokuseret strålebehandling (f.eks. Med lokalisering af øjenlåget, hvis behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier).
Prognosen for sygdommen afhænger helt af det stadium, hvor den identificerede tumor er placeret. Jo tidligere behandlingen er startet, jo højere er procentdelen af dens succes (fra 84% i de tidlige stadier til 47% med store tumorstørrelser).
Specifik forebyggelse af øjenkræft kan kun bestå i at minimere risikofaktorer. Det vigtigste er en regelmæssig undersøgelse af en øjenlæge (mindst en gang om året). Dem, der har succes med at overvinde sygdommen, er sådanne undersøgelser påkrævet.
Ligesom mange maligne tumorer får de onkologiske læsioner i øjet i de tidlige stadier ikke sig til at føle sig. Men på grund af det faktum, at denne krop er synlig og med hjælp, modtager vi daglig information om verden, er det muligt at lægge mærke til ændringer i det normale arbejde tidligt nok til at starte behandlingen.
Artikelforfatter: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg
Uddannelse: gradueret fra opholdet i navnet "Russian Scientific Oncological Center. N. N. Blokhina "og modtog et eksamensbevis i" onkolog "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpBlandt de ondartede øjenklinikker, der forekommer hos børn, indbefatter sarkom, xeroderma-pigment, melanosarkom (melanoblastom) og retinoblastom. Derudover er der okulære tumorlignende manifestationer af systemiske blodsygdomme (leukæmi) og adrenal cortex (sympatikoblastom.
Sarkom. Sarkom i det øvre øjenlåg (figur 193) eller kredsløbsområdet findes hos børn i førskolealder, sjældent i alderen 10-15 år.
Den udvikler sig fra tæskekapslen, periosteum og episclera. Ifølge den histologiske struktur af sarkom er opdelt i flere typer. Ofte diagnostiseres andre med en blandet type tumor, med tilstedeværelsen af store (gigantiske) neo-farvningsceller og små inklusioner af bindevæv. På andenpladsen er tumorer af embryonale celler med store blege kerne. Disse tumorer er iboende for børn i det første år af livet og er meget ondartede. Herefter kommer sarkomer, som udvikler sig fra vaskulært endotelvæv, såvel som tumorer, der består af lymfocytlignende celler.
I begyndelsestrinnet kan sarkommen ligne godartede ændringer, svarende til chalazion. Men den hurtige vækst i tumoren, som forårsager forskydningen af øjenklumpen oftere nedad (fig. 194), begrænsningen af dens mobilitet, exofthalmos og dobbelt vision (diplopi) indikerer en malignitet i processen.
Tumoren har en elastisk, cystisk eller fast konsistens afhængig af oprindelsen. Det kan loddes på huden. Efter 1-2 måneder eller senere vokser tumoren i størrelse og symptomerne på exofthalmos stiger. Tumoren indfanger ofte de omgivende væv, de bliver udsat for nekrose, sårdannelse. Metastaser udvikler sig i lymfeknuderne, hjernen og andre organer og væv, der ligger i nærheden. Imidlertid kan tumorer i første omgang være encysted. I fundus som følge af pres kan tumoren udvikle en kongestiv skive, nedsat syn. I det efterfølgende kommer atrofi af optisk nerve og blindhed. Der er også en signifikant stigning i intraokulært tryk. Sarkom vokser som regel ekstremt hurtigt, og disse ændringer i fundus har ikke tid til at udvikle sig, vision forbliver høj. Tilfælde beskrives, hvor de mest akutte exofthalmos med temoser i løbet af flere uger optrådte op til fuldstændig dislokation af øjet fra banen. Diagnosen er lavet på basis af klinisk manifestation (karakteristisk lokalisering og konsistens, hurtig vækst), cytologisk billede af punctate, arterio- og venografi, orbitale røntgen-tomografi samt radioisotopstudier.
Sarcoma behandling Det består i den akutte fjernelse af tumoren inden for sundt væv, indtil bane er exenteret ved hjælp af en elektrocautery. I den postoperative periode udføres strålebehandling og kemoterapi med regelmæssige blodtransfusioner. Mulig generalisering af processen, metastase og død inden for 3-4 år.
Pigment xeroderma. Denne øjenlågs tumor er sjælden. Hun ses i barndommen. Dens karakteristiske træk er, at vækst og ondartet degeneration forbedres under påvirkning af øget insolation i den varme årstid. Det kliniske billede af denne proces består i udseende og vækst af pigmenterede bakker, spredt med atrofiske pletter og telangiectasier (ampulformede udvidelser af blodkar). Der er øget tørhed af den berørte øjenlågs hud. Pigment tubercles kan påvirke andre områder (hoved, hænder). Derefter opstår sårdannelse og nedbrydning af bakkerne efterfulgt af ardannelse og ætsning af øjnene, hvilket fører til conjunctival xerose og hornhinden. Hornhinden bliver overskyet, skibene vokser ind i det og synet reduceres kraftigt. Forløbet af sygdommen er længere end med sarkom.
Kirurgisk behandling efterfulgt af strålebehandling. Prognosen er ofte ugunstig. Det anbefales, at den berørte hud beskyttes mod sollys.
Melanoblastoma. Maligne tumorer i vaskulærkanalen, der næsten aldrig forekommer hos små børn. Imidlertid beskrives tilfælde af påvisning af iris melanoblastom hos unge. En tumor opdages hurtigt, hvis den er lokaliseret i iris. Her ligger den oftest i det nederste segment. I modsætning til et godartet tumor-melanom har melanoblastom en nodulær eller plan form, sædvanligvis stiger over niveauet for resten af iris. Konturerne af dens næsten klare, men ujævne, på periferien af tumoren i vævet kan ses sprøjtning af pigmenter af pigment. Tumoren vokser gradvist i størrelse, og fra mørkbrun bliver den gråhvid. Det fylder forkammeret og lukker sin vinkel, hvilket forårsager hypertension i øjet. I vækstprocessen kan det nå hornhinde endotelet og involvere det i den patologiske proces. Gradvis kan tumorens nekrose udvikle sig, ledsaget af blødninger.
Afhængigt af processtadiet kan forekomsten og massiviteten af tumorens, smerte, dystrofi, grå stær og opacitet i glaslegemet forekomme, som i større eller mindre grad påvirker visuelle funktioner. Melanoblastom, der stammer fra irisområdet, kan spredes til alle andre dele af øjet. Hvis melanoblastom primært er lokaliseret i ciliarylegemet, så er diagnosen i de tidlige faser næsten umulig og kan kun være tilfældig. Subjektive og objektive symptomer vises kun på et langt fremskredent stadium af processen, når tumorvækst kan føre til forekomsten af en lokal blandet injektion, forskydning af den krystallinske linse og nedsat syn, forflyttelse af iris, forskydning og forandring i form af pupillen, udseende af sekundær glaukom mv. kan gå ubemærket i lang tid, og kun betydelige ændringer i visuelle funktioner (krumning af objekter, scotoma, nedsat central vision) tvinger patienten til at konsultere en læge. Når ophthalmoskopi bestemmes pigmenteret og undertiden amelanotiske tumorer, forskellig i størrelse, form og lokalisering. Næsen over dem vil forsvinde, måske hævet og overskyet. Gradvist skubber tumoren nethinden længere ind i glaslegemet. På samme tid kan der forekomme blødninger i glaslegemet. Melanom gradvis nekrotisk, sclera er involveret i processen, og øjet dør morfologisk og funktionelt.
Diagnosen af pigmentmelanoblasterne i iris- og ciliarylegemet er baseret på dynamiske observationer af tumorstørrelsen registreret med biomikroskopi, gonioskopi og ophthalmoskopi og choroid med ophthalmoskopi og diaphanoskopi. Derudover kræves radioisotopforskning, luminescerende biomikroskopi og ekkografi.
Behandling af melanoblastom i iris og ciliary legeme består i deres operative fjernelse inden for et markant uændret væv i kombination med diatermokoagulering. Det er også muligt at ødelægge tumoren i iris og choroid kun cryo, diatermi, laser, fotokoagulering. Hvis tumoren er omfattende, er dens grænser ikke synlige, der er nekrose, så er enukleering angivet.
Retinoblastom. Dette er en neoplasma af nethinden, som tilhører medfødte maligne tumorer. En tumor kan klinisk manifestere sig efter forskellige perioder efter fødslen af et barn. Oftest er det påvist hos børn under 3 år, selv om der er individuelle tilfælde af sygdommen og om 10-20 år. En karakteristisk triade af symptomer på retinoblastom: gullig luminescens i elevernes område, et kraftigt fald i de visuelle funktioner, en tumorlignende, hurtigt stigende formation i fundusen af den gullig-hvidlig-grå farve. Processen i ca. 25% af tilfældene er bilateral, men nederlaget for det andet øje er måske ikke samtidig.
Ifølge den histologiske struktur er retinoblastom en primær malign tumor af den embryonale type, som udvikler sig fra nerveelementerne i nethinden (figur 195).
Baseret på den cellulære struktur kan den opdeles i selve retinoblastom (som er mere almindeligt) og neuroepitheliom. Når retinoblastom-tumorceller grupperes rundt om karrene, danner de såkaldte pseudo-stik. Tumoren er næsten uden stroma. En vis polymorfisme af celler med overgangsformer fra svampeoblaster til astrocytter afsløres. Neuroepithelioma består af mere differentierede celler af karakteristisk struktur, der danner sande rosetter.
Oftere har retinoblastomet den blandede struktur på hvilke steder med en retinoblastomstruktur som alternativ til et neuroepitheliom. Det er muligt både eksofytisk eller krybende, og endofytisk, genopfriskende tumorvækst i glaslegemet.
Der er tre eller fire stadier af sygdommen. I første fase registreres en lille tumor næsten altid tilfældigt under forebyggende undersøgelser eller på grund af eksistensen af en bilateral proces, når forældre går til en læge på grund af grove ændringer i barnets værste øje.
Det første stadium eller resten af retinoblastom er præget af, at øjet er udadtil roligt, dets omgivelser er gennemsigtige. I Fundus synlige gråhvid eller gullig Foci af Hjerten, ved siden af det kan være små Foci - "Satellitter". Efterhånden som den vokser, bliver tumoren tættere, og skibe passerer over midten og inde i den.
Vision reduceres gradvist for at fuldføre blindhed. Eleven udvider og i sit område er der en gul refleks synlig - den "amarotiske kattens øje".
Nogle gange er der en skævhed.
Den anden fase af sygdommen manifesteres af yderligere tumorvækst, øget intraokulært tryk - sekundært hypertension i øjet. Ofte er der pseudohypopion og indskud på den bageste overflade af hornhinden, som synes at være bundfald. Spredning af tumorceller i form af knuder på overfladen af iris kan detekteres. Nekrose af tumoren afslørede flydende turbiditet i den glasagtige krop, der kan være blødninger. Hvis retinoblastoma udviklet i den første halvdel af livet, kan der være en vis stigning i øjestørrelse (sekundær gidroftalm), rødme (eller kongestiv blandet injektion), lavvandet forkammer og den manglende reaktion af pupillen for lys.
Den tredje fase af reginoblastom er karakteriseret ved, at tumoren vokser gennem øjnene i øjet. Spredningen af tumoren i kredsløb ledsages af hurtigt stigende exofthalmos. Fremskridtet af en tumor langs den optiske nerve i kraniumhulrummet kan manifesteres af hjerne symptomer (hovedpine, kvalme, opkastning).
Tumoren kan erstatte hele hulrummet i øjet, det forreste kammer bliver meget lille, men det intraokulære tryk reduceres imidlertid.
Det fjerde stadium ledsages af metastaser til de regionale lymfeknuder, primært parotid og cervikal. Hæmatogen kan forekomme metastaser i knoglerne i kraniet og individuelle organer.
Når retinoblastom ofte er muligt at observere det tidlige udseende af dystrofiske forandringer og omfattende nekrose, der ledsages af hæmninger og deponering af calciumsalte. Med omfattende nekrose kan akutte inflammatoriske ændringer i alle membranerne i øjet med exofthalmos forekomme. Det er ikke en konsekvens af spiring af en tumor i kredsløb, men resultatet af hævelse af det orbitale fedt.
Retinoblastom er også præget af infiltrativ vækst. Spirende gennem væggen af øjeæblet, det sammen med den sekundære gidroftalmom hastigt stigende exophthalmos ledsaget med ødelæggelse og væggene i øjenhulen.
Retinoblastoma Diagnosen er baseret på oftalmoskopisk billede, ændre ophthalmotonus studier med radioaktive isotoper (de ofte usikre), ultralyd for biometri øjne diaphanoscope (undertiden positiv). Radiodiagnose er baseret på detektion i tidlige stadier af skygger med en finkornet struktur, som skyldes tabet af calciumsalte i nekrotisk tumorvæv. Beregninger findes, normalt i de sene stadier af sygdommen. I III - radiologisk påvises IV stadier ændringer benede vægge af kredsløb, udtynding, hvilket øger kredsløb ekspansion og ændringen i konturerne af de optiske nerver og andre kanaler øget indhold af totale glycoproteiner i blodet bestemmes..
Differentiel diagnose udføres med pseudoblastomer (Coats retinitis, endophthalmitis, retrolental fibroplasi osv.).
Retinoblastom kan arves af både de dominerende og recessive typer. Der er tilfælde af flere børn i samme familie.
Retinoblastom behandling afhænger af sit stadium. I fase I, fortrinsvis lokal anvendelse af radioaktive applikatorer og kemoterapi (TET, TEM, cyclophosphamid, etc.). Enucleering anbefales i fase II efterfulgt af strålebehandling og kemoterapi. I fase III af tumorkrydningen i de omgivende væv er omløbet exentheria med yderligere strålebehandling og kemoterapi indikeret. Retinoblastom stadium IV behandles kun konservativt, symptomatisk og næsten uden succes. I en bilateral proces anbefales fjernelse af det værste øje, efterfulgt af strålingsbehandling og kemoterapi af den bedste øjen- og strålebehandling af området i det fjerntliggende øjes kredsløb.
I de første faser er en tumor blevet ødelagt ved hjælp af laser og fotokoagulatorer i kombination med strålingsbehandling og kemoterapi. I sjældne tilfælde er retinoblastom selvhelbredende, hvilket efterlader øjnets rynke.
Tidlig diagnose og øjeblikkelig kombineret, hyppigere kirurgisk behandling af retinoblastom bidrager til bevarelsen af livet hos næsten 75% af børnene og i 15% af tilfældene og bevarelsen af øjet med restsyn.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlKræft i øjet er sjældent. De kan udvikle sig fra øjets væv eller fra dets vedhæng. Sådanne tumorer begynder deres vækst fra bindehinden, choroid, nethinden, bane eller lacrimal kirtel og øjenlåg.
I denne artikel vil vi gøre dig bekendt med de vigtigste årsager, typer, første tegn og symptomer, metoder til diagnose og behandling af øjenkræft. Disse oplysninger vil give dig mulighed for at mistanke om udviklingen af denne farlige kræft i tide, og efter at have rettet til lægen, vil du være i stand til at starte rettidig kamp mod tumoren.
I de senere år er antallet af onkologepatienter med en sådan kræft begyndt at stige. Ca. 10 år siden var patienter med øjenkræft 10-12 personer pr. 100.000, og nu er dette tal steget til 20. Ofte er denne farlige sygdom detekteret hos mennesker 55-75 år, og statistikker viser, at kvinder har sådanne tumorer observeret oftere end mænd.
Mens forskere ikke kan fastslå de nøjagtige årsager til udviklingen af øjenkræft. Langtidsstudier og observationer indikerer imidlertid en række prædisponerende faktorer, som kan fremkalde væksten af sådanne tumorer:
Kræft i øjet kan være:
Ifølge statistikker er det sekundære kræftformer i øjet, der opdages oftere.
Disse typer af øjenkræft er kendetegnet:
Afhængig af lokaliseringsstedet er disse typer af ondartede øjetumorer kendetegnet:
Hver type kræft i øjet har sine egne specifikke tegn, men der er lignende symptomer.
I de tidlige stadier af kræft manifesterer øjnene sig ikke. Men som tumoren vokser, kan patienten opleve følgende generelle symptomer på denne sygdom:
Sådanne første tegn på øjencancer kan også observeres med andre oftalmologiske sygdomme, men deres udseende bør altid være en grund til øjeblikkelig behandling hos en specialist.
Afhængigt af typen af tumor kan patienten opleve følgende symptomer:
En foreløbig diagnose af "øjenkræft" kan laves på basis af ophthalmoskopi data. For at bekræfte det kan patienten foreskrives følgende undersøgelsesmetoder:
Kombinerede metoder anvendes til behandling af øjenkræft, hvis valg afhænger af det kliniske tilfælde karakteristika og kompleksitet. Terapi er altid rettet mod ikke kun at ødelægge tumoren, men også for at forhindre dens genopbygning. Behandlingsplanen kan omfatte kirurgiske teknikker, kemoterapi og strålebehandling. Takket være udviklingen af medicin med rettidig adgang til specialister blev det muligt at anvende organbeskyttelsesmetoder, som i 70-75% af tilfældene redder øjet og synet.
En laser bruges ofte til at fjerne en tumor. Inden der udføres en sådan indgift, indlægges et bedøvelsesmiddel ind i patientens øje, og der anvendes en særlig bandage for at undgå opmærksomhedsspredning og krydsfiksering. Inden operationen startes, lægger lægen udvideren for at forhindre blinking og tørrer øjets overflade med et specielt præparat. Ved hjælp af en computeropsætning udskæres en neoplasma og dele af de tilstødende væv med en laserstråle. Derefter påføres et øjenlap på øjet, som skal bæres i 3 dage. På dette tidspunkt kan patienten opleve ubehag, men så bliver de elimineret, og efter 2-3 uger er synsstyrken fuldstændig restaureret.
I nogle klinikker kan Cyber Knife-robotsystemet bruges til at fjerne en kræftformet tumor i øjet. Denne metode til radiokirurgisk fjernelse af tumoren er yderst nøjagtig og effektiv.
I nogle tilfælde kan en minimalt invasiv teknik som kryoterapi bruges til behandling af øjenkræft. For små tumorer kan den bruges uafhængigt og i andre tilfælde - som et supplement til laserfjernelse af neoplasma. Denne behandlingsmetode er den lokale tilførsel af flydende nitrogen til tumorens væv. Dette stof fryser kræftcellerne og forårsager deres død.
I nogle tilfælde kan effektiv fjernelse af kræften opnås ved hjælp af termoterapi. Muligheden for at anvende denne behandlingsmetode bestemmes af tumorens placering og størrelse. Under udførelse af denne teknik opvarmes neoplasmvævet til 45 ° C gennem pupillen eller scleraen. En sådan helt smerteløs effekt ødelægger hurtigt kræftceller og kan være mere effektivt end brachyterapi. For behandlingen udføres 4-5 sessioner.
Efter operationen anbefales en radioterapi. I nogle tilfælde kan der anvendes kontaktmetoder til eksponering - brachyterapi. Nogle gange kan det bruges som en uafhængig strålingsmetode. Desuden kan patienten tildeles ekstern og interstitiel stråling med en smal protonbjælke.
Brachyterapi udføres ved hjælp af en speciel oftalmologisk applikator, som giver en høj nøjagtighed og gennemtrængningsevne hos radiobåndene. Den maksimale bestrålingsdiameter i dette tilfælde er 22 mm.
En anden moderne måde at fjerne en kræft i øjet på er fotodynamisk terapi. Denne teknik involverer aktiveringen af det lys fotosensibiliserende lægemiddel, der akkumuleres i tumorens væv. Denne fotokemiske reaktion ødelægger atypiske celler. Fotodynamisk terapi er absolut smertefri og fordelagtigt præget af dens effektivitet og præcise målretning specifikt til kræftceller.
Kemoterapi til øjenkræft kan anvendes som led i kompleks behandling efter operation for at fjerne øjet eller til at detektere metastaser. Til gennemførelsen er patienten ordineret et kompleks af cytostatika, som undertrykker spredning og vækst af kræftceller.
Med avancerede stadier af øjenkræft er det nødvendigt at fjerne det. Derefter udføres patienten en anden operation, hvor protesen vælges, og dannelsen af en bevægelig understøttende stump udføres. Computerstøttet valg af irisens farve og struktur kan bruges til at danne iris. På grund af indførelsen af moderne teknikker i udøvelsen af øjets endoprostetik kan man skabe proteser med høj mobilitet. Samtidig er der en følelse af at have et naturligt og sundt øje.
Prognoser for øjenkræft afhænger af, hvilket stadium af neoplasmebehandlingen begyndte. I de tidlige stadier observeres et vellykket resultat i ca. 84% af tilfældene, og i tilfælde af store kræftformer er kun 47%.
Hvis der opstår tegn på sløret syn, er der pletter eller blinker i synsfeltet, øjenbevegelse, strabismus eller pigmentering på iris, skal du straks kontakte en øjenlæge. Efter at have undersøgt patienten, udfører en ophthalmoskopi og mistænksomhed for at udvikle øjenkræft, vil lægen henvise patienten til en onkolog. For at bekræfte diagnosen kan patienten blive anbefalet følgende undersøgelsesmetoder: CT scan, MR, ultralyd i øjet, fluorescerende angiografi, biopsi med efterfølgende histologisk analyse mv.
Øjecancer er en sjælden kræft, men en stigning i antallet af patienter i de seneste år kræver omhyggelig opmærksomhed på deres helbred og viden om de første tegn på udviklingen af sådanne tumorer. Med moderne afsløring er sandsynligheden for helbredelse meget højere end i tilfælde af sen diagnostik af denne farlige sygdom. Derudover giver brugen af moderne behandlingsmetoder dig mulighed for at redde øjet og synet hos cirka 70-75% af patienterne.
Channel One, programmet "Live Healthy" med Elena Malysheva, i afsnittet "About Medicine" taler om retinoblastom:
Rapport prof. S. Sahakyan om emnet "Retinoblastom: Overlevelse og sociale aspekter":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Udseendet af en ondartet tumor kører altid i en stupor, lyder som en sætning. Manglende information om dette problem giver anledning til panik, et stort antal myter. Øjecancer er et populært, kollektivt billede af alle tumorlignende tumorer i det menneskelige visuelle apparat. Faktisk er der mange af dem, de er alle forskellige, behandles forskelligt.
Branchen af medicin, der beskæftiger sig med undersøgelse, behandling, forebyggelse af maligne og godartede tumorer kaldes onkologi. Kræft er meget farligt, vanskeligt at behandle, i de fleste tilfælde er det tilbøjeligt til generalisering af processen og døden. Hverken sygdommen eller dens årsager er blevet fuldt undersøgt. Forskere har skabt mange muligheder for at håndtere kræft, men ingen af dem giver et hundrede procent resultat.
Øjecancer er ikke en generel definition af alle mulige muligheder for udvikling af tumorer i det visuelle apparat. Hver øjetumor har sit eget navn afhængigt af den type væv, som det er sammensat af.
Carcinom er den mest almindelige form for en malign tumor, der består af epitelceller, der er jævnt fordelt i hele kroppen. Under et mikroskop ser carcinomceller ud som en krabbe, så det andet populære, uvidenskabelige navn på denne sygdom er øjenkræft.
Tumor-neoplasmer kan påvirke enhver del af øjets struktur. Fra huden, væv og kirtler til nerveenderne og den bony del af banen. Det hele afhænger af placeringen af begyndelsen af cellemutation. Kræftvækst kan ses synligt, hvis tumoren er på øjenets øvre eller nedre øjenlåg, konjunktiv, kræft i den sebaceøse (meibomiske) kirtel, skade på iris. Eller processen kan være intern, hvis oplagte tegn opstår, når tumoren er tilstrækkelig stor.
Alle tumorer er præget af en patologisk krænkelse af kontrollen med celledeling, vækst og differentiering. Genetisk mutation bidrager til manglen på immunrespons på tumoren. Afhængig af typen og aggressiviteten kan kræften være godartet og fuldstændig behandles uden konsekvenser.
Tumorer er af to typer:
Kræft udgør meget hurtigt sit kredsløbssystem og kan også spise på bekostning af nærliggende skibe. Udskillelsen af toksiner under væksten af en neoplasm ødelægger immunitet, fører til forgiftning, vægttab, op til kakeksi og fuldstændig fysisk udmattelse.
Som nævnt er der to hovedformer af øjenkræft: godartet og ondartet. I de tidlige stadier er det svært at spore hvilken af dem vi har at gøre med. For at gøre dette skal du bruge en biopsi og histologisk undersøgelse af atypiske celler.
Læs mere om øjenvækst - læs her.
Der er ingen konkrete, veletablerede årsager til en tumor. Det er kendt, at kræftbasis er mutationen af cellulært DNA, hvilket fører til en overtrædelse af kontrollen over celledeling og vækst samt forstyrrelser i apoptosemekanismen (uafhængig programmeret celledød).
Risikogruppen for provokerende faktorer, som kan kombineres, bestemmes. Mulige årsager til udvikling af onkologi:
Øjenkræft er karakteriseret ved de samme symptomer hos voksne og børn. Det kliniske billede afhænger af typen af tumor, dens lokalisering, fase af processen. Hvis øjenkræft vokser udenfor, vil de første symptomer på tumoren være synlige ved visuel inspektion. Det kan være hævelse, en følelse af mote i øjet, rødhed af stedet, pigmentering af tumordannelsen.
Vær opmærksom på tumorens mobilitet: Den væsentligste forskel mellem onkologi og bygg eller chalazion i spredning af spiring i nærliggende væv. Kræft er immobile under huden uden kapsel med vanskelige at skelne grænser for den patologiske proces.
Tegn på øjenkræft:
Under alle omstændigheder er det nødvendigt at konsultere en specialist. Hvis du opdager en hævelse, hævelse, ømhed, strabismus, forringelse af synsstyrken, skal du øjeblikkeligt kontakte en øjenlæge for at få hjælp.
Den samme regel gælder for børn, hvis du opdager, at barnet er blevet rastløs, rører øjnene med hænderne, græder uden grund, der er uforståelig hævelse og rødme i øjenområdet - skynd dig til optometristen.
Den primære diagnose af kræft er visuel inspektion. Kontrol af synsstyrke, graden af refraktion, tilstedeværelse af strabismus. Diagnose af fundus er nødvendig, hvis et barn har retinoblastom. I dette tilfælde tages en vævsbiopsi under anæstesi til histologisk undersøgelse.
Typen af undersøgelse bestemmes af lægen på baggrund af historiens og kliniske billede af kræften. Oftalmoskopi, tomografi, ultralyd, angiografi, tonometri, biomikroskopi, visometri, biopsi er mulige. Fysisk generel undersøgelse af patienten, radiografi, MR, fuldstændig blodtælling, biokemi, blodprøve for tumormarkører.
Resultatet af de diagnostiske undersøgelser - den korrekte diagnose, bestemmer typen af tumor og stadiet af dets udvikling.
Behandling af øjenkræft afhænger af form, stadium og type patologi. Terapi hos voksne kan afvige væsentligt fra behandling af barndomscancer (retinoblastom). For barnet anvendes en ordning, hvor der i første omgang er bevarelse af barnets liv, i det andet - bevarelsen af øjet, og det tredje er visuel skarphed. Alt er individuel for hver patient og løses kun af en læge.
Behandlinger for øjenkræft end at fjerne tumoren og behandle ødem:
Det seneste videnskabelige gennembrud i onkologi er nyheden offentliggjort den 4. februar 201, at Stanford-forskerne opfandt en vaccine, der slog cancer i 87 eksperimentelle mus første gang. Dens introduktion lærer immunitet mod kræftbekæmpelse. I øjeblikket testes et nyt stof på 15 frivillige, som er enige om.
Mere tydeligt om behandling af retinoblastom hos børn vil fortælle videoen:
Prognosen ved behandling af øjenkræftets kræft afhænger af mange faktorer: den tidlige påvisning af patologien, sygdomsstadiet og omfanget, patientens alder, comorbiditeter, niveauet af tilgængelig medicin.
Forebyggelse af øjencancer betragtes som den maksimale reduktion af indflydelsen af skadelige miljøfaktorer, sund mad, fuld indtagelse af vitaminer i kroppen, fravær af skadelige vaner, stress, regelmæssige besøg hos en øjenlæge.
Derudover inviterer vi dig til at se en video om retinoblastom hos børn. På et klart og tilgængeligt sprog om hvad det er, hvordan man bestemmer sygdommen og kur Elena Malysheva vil fortælle.
Nu er du informeret om metoderne til kontrol af øjenkræft og diagnostik af denne patologi. Gem artiklen i bogmærker for ikke at tabe. Fortæl om disse oplysninger til dine venner i sociale netværk, advaret er forearmed!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaØjecancer er en gruppe af ondartede neoplasmer, der optræder både i øjnene i øjet (lacrimal kirtel og øjenlåg) og i dets væv (konjunktiv, retina og choroid).
Da årsagerne til forekomsten af kræftformige tumorer i øjet endnu ikke er defineret endeligt, anses det ikke, at ikke en enkelt person er potentielt beskyttet mod risikoen for deres udvikling.
Øjecancer er et generelt begreb, der indeholder en meget imponerende liste over godartede og ondartede tumorer, der fremgår af forskellige øjne i øjet og ligger i forskellige dele af det.
Heldigvis for menneskeheden er denne kategori af tumorer ret sjælden og udgør højst fire (ifølge nogle oplysninger - to) procent af det samlede antal onkologiske sygdomme.
Senere stadier af øjenbanen tumorer er fyldt med deres spredning til de tilstødende bihuler i hjernen og kraniet knogler. Statistikker bemærker, at godartede tumorer forekommer lidt mindre end maligne.
Tumorer i øjet er opdelt i godartet og ondartet. Gruppen godartede tumorer er:
En ondartet kræft i øjet og dets bilag indeholder en ikke mindre bred vifte af tumorer:
Vi har allerede nævnt, at de egentlige årsager til den patologiske proces, der fører til udvikling af kræft i øjet endnu ikke er blevet fastslået, men der er en række faktorer, hvis indflydelse formodentlig fører til deres udseende.
Blandt dem kan vi inkludere:
Hver type kræft begynder på forskellige måder og manifesteres af forskellige symptomer:
Billedet viser tydeligt en kræftformet tumor i det nedre øjenlåg.
Den mest almindelige form for barndom retinal cancer er retinoblastom. Denne diagnose gives årligt til tre hundrede unge patienter i USA og et endnu større (op til fem hundrede) antal russiske børn.
Med tidlig påvisning og korrekt behandling behandles retinoblastom med succes: Flertallet (næsten 90%) af små børn kan genvinde tabt helbred og fuld vision.
De første tegn på retinoblastom i deres baby opdages oftest af forældre, i stærkt lys, der bemærker et lyst sted i midten af hans elev, omgivet af en mørk rand af iris. Den samme effekt er tydeligt mærkbar i fotografierne af barnet.
Billedet viser retinoblastom i højre øje - en almindelig type kræft hos børn
Disse symptomer kan være en manifestation af andre sygdomme i øjet, så disse tegn alene er ikke nok til at hævde, at barnet lider af retinoblastom. Hvis der er mindst et symptom fra denne liste, skal barnet straks blive vist til lægen.
Diagnose af en kræft begynder med undersøgelse af øjet, kontrol af synsfeltet og dets skarphed. Under undersøgelsen vil fagpersonen nødvendigvis interviewe patienten og indsamle anamnese. Afhængigt af resultatet vil lægen ordinere en række diagnostiske tests.
Moderne kræftdiagnostik udføres ved metoderne til:
Det ultimative mål for en diagnostisk undersøgelse er en umiskendelig bestemmelse af typen af kræft. Den rigtige behandlingsstrategi afhænger af den.
Prognosen for behandling af øjenkræft afhænger udelukkende af det stadium, hvor sygdommen blev påvist.
Jo tidligere patienten søger lægehjælp, jo mere vellykket hans behandling vil være, og jo bedre bliver resultatet.
Forebyggelse af denne gruppe af øjensygdomme består kun i minimering af årsagerne til at fremkalde deres forekomst. Hertil kommer, at hver person skal gennemgå en årlig undersøgelse hos en autoriseret øjenlæge, da snesen af kræfttumorer er, at de næsten ikke manifesterer sig i de tidlige stadier af sygdommen.
Selvfølgelig er sådanne undersøgelser også obligatoriske for dem, der var i stand til at komme sig fra denne farlige sygdom, hvilket truer ikke blot blindhed, men også død.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html