Brinzolamid dråber er designet til at reducere niveauet af øjentryk, som udvikler sig med glaukom eller andre patologiske tilstande af sygeligheden. Værktøjet forbedrer udstrømningen af overskydende væske og reducerer produktionen af sekreter.
For at forhindre komplikationer af øjensygdomme og uønskede symptomer er det nødvendigt at observere doseringen af lægemidlet, anvende lægemidlet i henhold til behandlingsordningen. Begrænsningen i brugen af dråber er børnenes alder og svangerskabsperioden.
Foreskrevet medicin til behandling af sygdomme eller patologiske tilstande:
Brinzolamid koster mellem 600 og 800 rubler.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er brinzolamid. Dråber præsenteres som 1% opløsning.
Yderligere komponenter er:
Begrave stoffet skal være umiddelbart efter at være vågnet eller inden du går i seng. I tilfælde af komplicerede patologier og tilgængelighed af beviser kan en øjenlæge øge doseringen op til 3 gange om dagen. I øjnene gør 1 dråbe. Det anbefales at udføre indånding ad gangen.
Undersøgelser af lægemidlets sikkerhed for pædiatriske patienter er ikke blevet gennemført. Prescribing medicin til børn er ikke ønskeligt.
Brinzolamidbaseret terapi udføres i henhold til særlige instruktioner:
Ved samtidig brug af både medicin og andre lægemidler er det nødvendigt at modstå intervallet mellem injektioner i mindst 15 minutter. Absorptionen af brinzolamid i den generelle blodbanen bør overvejes, når der ordineres yderligere lægemidler, der hæmmer karbonanhydrase. På grund af forkert dosering af blokkere er udviklingen af uønskede symptomer eller komplikationer af øjenpatologi mulig.
Det er uønsket samtidig administration af lægemidlet med salicylater, da et sådant kompleks fører til forstyrrelse af syre-basebalancen.
Undersøgelser af lægemidlets virkning på kvinder under drægtighed og amning er ikke blevet gennemført. Det er forbudt at ordinere medicin i denne kategori af patienter for at eliminere de negative virkninger af Brinzolamide-komponenter på fostret eller barnet.
Lægemidlet tolereres godt af patienterne.
Blandt de negative symptomer på grund af medicinen udsender:
Absorptionen af lægemidlet i blodet kan fremkalde udviklingen af bivirkninger af generel karakter:
Når du observerer tegn på en bivirkning ved at tage lægemidlet, bør du søge lægehjælp for at forhindre patologiens komplikationer og finde ud af årsagerne til symptomer.
Begrænsningerne for at tage medicin er:
Med lokal anvendelse af medicin er udviklingen af en overdosis umulig. Efter oral administration af en overdosis af lægemidlet udvikles symptomer:
Analoger af brinzolamid er:
Flere detaljer om analogerne findes her.
Victoria V., ophthalmologist: Lægemidlet reducerer fuldstændigt intraokulært tryk. Den patologiske tilstand ledsages af hyppig hovedpine, øjenblods hyperæmi og øget træthed. Brinzolamid eliminerer symptomerne på overdreven intraokulært tryk og normaliserer hemmelighedens metabolisme i øjets hulrum.
Anatoly Ivanovich, oftalmolog: Jeg foreskriver dråber for glaukom af åbenvinkeltype, da denne patologi oftest ledsages af en stigning i trykværdien i øjets hulrum. Jeg anbefaler patienter at anvende stoffet ved sengetid eller efter det. Bivirkninger som følge af fald i øjnene er meget sjældne.
Olga: Smukke dråber! Hurtigt og effektivt eliminere intraokulært tryk. Ved første instillation følte jeg en let brændende fornemmelse. I løbet af de næste 30 minutter var sløret til stede. En time senere forsvandt alle symptomerne, og jeg kunne sikkert begynde at arbejde.
Oleg: Jeg arbejder som chauffør. Klarhed er en af de vigtigste indikatorer for faglig egnethed. Efter påføring af dråberne forsøger jeg at opretholde et interval på en halv time før arbejdet, da der er en let overskyning af synlighedens klarhed. Dybest set er stoffet fint, og jeg ser ikke andre symptomer på siden.
Holdbarheden af lægemidlet er 2 år. Efter den første åbning af flasken reduceres denne periode til 30 dage. Opbevar lægemidlet bør være ved en temperatur ikke højere end 25 grader. Det er ønskeligt at holde lægemidlet på svært tilgængelige steder for småbørn.
Lægemidlet er ordineret til behandling mod åbenvinklet glaukom, samt at reducere trykket i hulrummet i øjet. Tilfælde af overdosering af stof med korrekt anvendelse er meget sjælden. Blandt sidens symptomer efter påføring af Brinzolamide er der en midlertidig oversvømmelse af visuel klarhed eller mindre ubehag.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/brinzolamid/Øget intraokulært tryk (IOP) og andre tegn på glaukom vil hjælpe med at eliminere Brinzolamide øjendråber. Ved hjælp af at forbedre udstrømningen af væske inde i det optiske organ og reducere dets sekretion reduceres IOP uden sundhedsskader. For at udelukke forekomsten af alvorlige bivirkninger, bør du kun tage lægemidlet på recept. Ophthalmologen vil tage hensyn til alle de enkelte nuancer af patologien.
Grundlaget for opløsningen for øjnene er brinzolamid. Ved fremstilling af oftalmiske dråber "Brinzolamid" anvendes sådanne hjælpestoffer som:
Lægemidlet er en hæmmer af carbonanhydrase. Inhibering af karbonatdehydratase, værktøjet forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forhindrer dets for store sekretion. En sådan effekt på carbonathydroliasis hjælper med at reducere trykket inde i øjet. Lægemidlet hjælper med at fjerne glaukom og dets manifestationer i form af øget intraokulært tryk (IOP). Farmaceutisk præparat "Brinzolamid" bidrager til udseendet af de første forbedringer i synet og blodgennemstrømningen efter de første 3-4 doser. Men det er vigtigt at afslutte behandlingen efter en hel behandling (ca. 2 uger), og ikke ved første lidelse af tilstanden.
Læger foreskriver et oftalmologisk middel udelukkende som et resultat af en diagnose, ellers er et kritisk fald i intraokulært tryk muligt, hvilket ikke er mindre farligt for øjnene end overdreven.
Det er umuligt at tage stoffet "Brinzolamid" uden recept. Medicin til øjnene kan anbefales til monoterapi, hvis der ikke er noget resultat af at bruge betablokkere. I det tilfælde, hvor blokkere er kontraindiceret, anvendes oftalmiske dråber i kompleks behandling med farmaceutiske præparater svarende til prostaglandiner. Opløsningen af øjendråber foreskrevet til sådanne patologiske forhold som:
Opløsningen anvendes også til hornhindeopacificering.
Det anbefales at bruge Brinzolamide øjendråber efter at være vågnet om morgenen og inden du går i seng om natten. I tilfælde af en mere alvorlig patologi kan lægen foreslå at anvende midlet til frokost. Undervisningen viser, at det for at opnå optimale resultater er nok at installere 1 dråbe i det berørte visuelle organ. Det er vigtigt at administrere stoffet på samme tid. Udskiftning af det oftalmiske lægemiddel skal ske på den anden dag, så stoffet ikke kombinerer med fortiden. Ved brug af kontaktlinser udføres procedurerne efter deres fjernelse, og de sættes på om en halv time.
Instruktionen advarer om, at under behandling er det nødvendigt at afstå fra at kontrollere mekanismerne og køretøjerne på grund af lægemidlets virkning på centralnervesystemet. Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos yngre patienter og kvinder under drægtighed og amning. Og det er også uønsket at bruge medicinen til vinkellukningsglukom.
Bivirkninger opstår ofte, hvis der er en allergisk reaktion på en af komponenterne i Brinzolamide Eye Solution. Du kan ikke bruge løsningen selv på grund af det mulige fatale udfald, som kroppens følsomhed over for øjendråber. Måske udseendet af sådanne negative symptomer:
Hvis der opstår bivirkninger, bør du straks fjerne brugen af lægemidlet "Brinzolamide" og konsultere en læge.
Oftalmologen vil rådgive analoger, der passer bedst til den enkelte sag. Og du kan ikke bruge stoffet, hvis der er kontraindikationer, i dette tilfælde vil hjælpe erstatte øjenopløsning. Læger anbefaler oftest at erstatte lægemidlet med Vizomitin, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin eller Xalac.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brinzolamid.htmlBrinzolamid er en del af øjendråber med antiglaukomvirkning. Det bruges også til at behandle forhøjet intraokulært tryk. Forberedelser med en sådan aktiv ingrediens er normalt ordineret af en øjenlæge. Lad os prøve at finde ud af, hvad brinzolamid er, hvordan det virker på det visuelle organ, hvilke analoger der findes, og hvad prisen på lægemidler med brinzolamid er.
Brinzolamid er et hvidt pulveriseret stof, der blokerer virkningen af carbonhydridenzymet i menneskekroppen.
Fås i øjendråber. Det opløses ikke i vand, det er velopløseligt i ethanol.
At komme på hornhinden bidrager stoffet til en signifikant reduktion i produktionen af intraokulær væske (bicarbonationer formes langsomt, og bremser bevægelsen af væske og natriumioner), som følge af hvilket tryk falder, blodcirkulationen forbedres og syn er normaliseret.
Brinzolamid nedsætter virkningen af kulsyreanhydrase. Dette enzym er involveret i hydrering af kuldioxid og dehydrering af kulsyre. Det blev oprindeligt fundet i røde blodlegemer, senere i andre celler såvel som i det visuelle organs væv.
Ifølge resultaterne af en 3-måneders undersøgelse af en 1% opløsning af brinzolamid blev det konstateret, at indåndingen af midlet tre gange om dagen fører til et fald i det intraokulære tryk på ca. 5 mm Hg.
Når det indgives under bindehinden, kan stoffet absorberes i den generelle kredsløb og akkumuleres lidt i de røde blodlegemer. Halveringstiden er lidt over 100 dage. I kroppen brydes stoffet ned i inaktive metabolitter og udskilles af nyrerne. Brinzolamid og dets metabolitter observeres i minimale mængder i blodplasma.
Ingen negativ effekt på rotternes frugtbarhed blev påvist, selv ved en dosering på 375 gange dosis til mennesker. Anvendelsen af stoffet oralt i en dosis, der overstiger den anbefalede en gang - 125 gange, blev der observeret et fald i føtal kropsvægt hos hunrotter, mens der ikke blev påvist ændringer i strukturen og udviklingen af føtalorganer og væv. Koncentrationen af det aktive stof i mælk af rotter var lavere end i kvinders blodplasma.
Indikationer for brug
Det ordineres ofte som en enkeltagent, hvis der ikke er nogen virkning fra behandling med lægemidler baseret på betablokkere, eller der er kontraindikationer til deres anvendelse. Det kan bruges som kombinationsbehandling til oftalmologiske patologier sammen med prostaglandiner.
Ifølge instruktionerne anvendes dråber med brinzolamid drop to drop to gange dagligt (om morgenen og aftenen). Det er muligt at indgyde tre gange om dagen, men kun i henhold til indikationerne og recepten hos den behandlende specialist, der tager hensyn til patientens generelle tilstand, sværhedsgraden og særegenhederne i den oftalmologiske sygdom. Hvis dette middel er foreskrevet i overensstemmelse med resultaterne af ineffektiviteten af et andet lægemiddel, skal det anvendes den næste dag efter seponering af lægemidlet, og ikke på samme dag.
Hvornår kan man ikke anvende dråber med brinzolamidom?
Forøgelse af doseringen af stoffet, langvarig brug og individuel reaktion i den menneskelige krop kan vise følgende uønskede konsekvenser under brug af dråber med brinzolamid:
Sådanne tilfælde er ikke præsenteret eller er ikke kendt. Hvis ved uagtsomhed afhjælpet blev taget inde, er forekomsten af acidose, forstyrrelse af nervesystemet, mulig. I dette tilfælde er det nødvendigt at behandle symptomer, genoprette den elektrolytiske balance i kroppen og blodets pH.
Eksperter anbefaler ikke at bruge begge oftalmiske dråber med brinzolamid og oral medicin baseret på inhibitorer af enzymet carbonanhydrase samtidig.
Prisen på dråber med samme aktive ingrediens - brinzolamid - starter ved 500 rubler og afhænger af producenten og regionen i Den Russiske Føderation.
For eksempel er der fulde analoger - Azopt, Brinzopt. På latin, vil navnet på den aktive ingrediens, Brinzolamidum, blive angivet i recept for at ordinere lægemidler med brinzolamid.
Der er også antiglaucoma øjendråber med to aktive ingredienser - brinzolomid og timolol - dette er Azarga.
Dorzolamid, som brinzolamid, tilhører gruppen af inhibitorer af enzymet carbonanhydrase og har derfor en lignende hypotensiv virkning ved at reducere produktionen af intraokulær væske. Imidlertid er brinzolamidotlichatsya bedre okulær tolerance, hvilket er meget vigtigt for patienter, som i lang tid tvinges til at blive behandlet med et middel. God oftalmisk tolerance sikres ved opløsningens kvalitative sammensætning og det fysiologiske pH-niveau.
Kliniske undersøgelser har vist, at patienter med glaukom er dobbelt så sjældne, og i nogle tilfælde har de ikke bemærket nogen lokale bivirkninger i form af irritation, kløe og rødme samt ubehag.
http://zrenie.guru/brinzolamidBrinzolamid øjendråber anvendes i oftalmologi til behandling af glaukom.
Øjendråber Brinzolamid er et effektivt middel til glaukom
Værktøjet bruges under behandling og forebyggelse, det findes i næsten alle apoteker i CIS.
Brinzolamid er et antiglaukal middel. Når lægemidlet træder ind i kroppen, falder produktionen af intraokulær væske i øjets ciliære krop, hvilket resulterer i et signifikant fald i trykket inde i øjet.
Som et resultat af forskningen blev det bemærket, at efter flere anvendelser af øjendråber faldt det intraokulære tryk, hvilket bidrog til forbedring af blodgennemstrømning og normalisering af synet.
Noteret forbedring i vision efter behandling i 14 dage.
Prescription eye drops Brinzolamid for sygdomme som:
Dråber kan købes på apotek uden læge recept, men det betyder ikke, at du kan vælge stoffet selv og bestemme doseringen selv.
Normalt brugt dråber på det beskadigede øje inden for 24 timer to gange er nok.
Sammensætningen af øjendråber Brinzolamid:
Der er en række kontraindikationer for brugen af stoffet, følgende patienter:
Mulig manifestation af bivirkninger i tilfælde af overdosering eller intolerance falder, udtrykkes det af følgende manifestationer:
Det anbefales at starte brugen af dråber efter at have undersøgt en øjenlæge.
Hvis du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem, inden du har slukket øjnene, efter at du har udført proceduren, kan du sætte dem på efter 20 minutter.
Afstå fra at køre et motorkøretøj i behandlingsperioden.
Kvinder under graviditet kan kun bruge dråber, hvis fordelene ved dråberne langt overstiger skade.
Opbevar dråberne på et tørt sted utilgængeligt for børn ved stuetemperatur undgås direkte sollys.
Holdbarhed er 24 måneder, siden den første brug ikke er mere end en måned, skal du bortskaffe dråberne.
Vi præsenterer dig en række præparater af analoger, ifølge en lignende række effekter, men med en forskel i pris:
Omkostningerne ved øjendråber til brinzolamid i Rusland er mellem 500 rubler.
I Ukraine er omkostningerne ved dråber fra 250 Hryvnia.
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-brinzolamid.htmlCarboanhydrase inhibitor. Hvidt pulver, uopløseligt i vand, opløseligt i methanol, opløseligt i ethanol. Molekylvægt 383,5.
Selektivt hæmmer aktiviteten af carbonanhydrase II (CA-II). Carbonanhydrase (CA) er et enzym involveret i processen med at hydrere carbondioxid og dehydrerende kulsyre. Hos mennesker er dette enzym repræsenteret af forskellige isoenzymformer, hvoraf de mest aktive er carbonanhydrase II, som oprindelig findes i erythrocytter og derefter i celler af andre væv, herunder øjenvæv. Inhibering af carbonanhydrase af øjets ciliære legeme fører til et fald i udskillelsen af intraokulær væske (hovedsageligt på grund af et fald i dannelsen af bicarbonationer med et efterfølgende fald i natrium- og væsketransport) og et fald i det intraokulære tryk.
Resultaterne af to tre-måneders kliniske undersøgelser af brinzolamid i form af en 1% ophthalmisk suspension viste, at patienter med oftalmisk hypertension havde tre gange om dagen indlæggelse, en signifikant reduktion i intraokulært tryk (4-5 mm Hg) blev observeret.
Efter inddrivning i konjunktivalkassen absorberes brinzolamid i den systemiske cirkulation og akkumuleres i høj grad i erytrocyterne som følge af selektiv binding til CA-II. T1/2 Brinzolamid fra blod er ca. 111 dage. Hos mennesker er der dannet en metabolit (N-deethyl-brinzolamid), som også akkumuleres i erythrocytter og er hovedsagelig aktiv i forhold til carbonanhydrase I i nærværelse af brinzolamid. (mindre end 10 ng / ml). Plasmaproteinbinding er ca. 60%. Brinzolamid udskilles hovedsageligt med urin i uændret form. N-desetil-brinzolamid og små mængder af N-dezmoxypropyl og O-dezmetilirovanny metabolitten findes også i urin.
Det orale farmakokinetikundersøgelse blev udført hos raske frivillige, der fik 1 mg brinzolamid (i kapsler) 2 gange dagligt i 32 uger. I denne doseringsregime er mængden af stof opnået tæt på det, som patienter modtager ved inddrivelse af brinzolamid (som en 1% ophthalmisk suspension) 3 gange om dagen i begge øjne i lang tid. Denne undersøgelse modellerer en systemisk effekt, der forekommer ved langvarig topisk anvendelse af brinzolamid. For at evaluere den systemiske inhibering af carbonanhydrase blev aktiviteten af CA i erythrocytter målt. Brinzolamid KA-II-mætning i erythrocytter forekom inden for 4 uger (koncentrationen af stoffet i erytrocytter var ca. 20 μM). N-deethyl-brinzolamid akkumulerede også i erythrocytter, blev ligevægtskoncentrationen (inden for 6-30 μM) nået inden for 20-28 uger. Undertrykkelsen af aktiviteten af CA-II ved en stabil koncentration var ca. 70-75%, hvilket er lavere end det niveau, som kan føre til en uønsket virkning på nyrefunktionen eller på åndedrætssystemet hos raske mennesker.
Carcinogenicitet, mutagenicitet, virkning på fertilitet
Oplysninger om kræftfremkaldende egenskaber brinzolamida ikke tilgængelig. Ingen mutagen aktivitet blev detekteret i en række forsøg, herunder in vivo micronucleus testen i mus, in vivo søsterchromatid udbytningstest, Ames testen (ved anvendelse af E. coli). Samtidig var in vitro-testen på muselymfomceller negativ i fravær af aktivering, men positiv i nærvær af mikrosomal aktivering.
I undersøgelser af effekten af brinzolamid på reproduktion hos rotter blev der ikke påvist nogen skadelig virkning på fertilitet eller evnen til reproduktion hos mænd og kvinder i doser på op til 18 mg / kg / dag (375 gange højere end den anbefalede dosis til mennesker i oftalmisk brug).
Øget intraokulært tryk hos patienter med okulær hypertension eller åbenvinklet glaukom.
Børnenes alder (sikkerhed og effekt ved brug til børn er ikke blevet fastslået).
I graviditeten er det muligt, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret (tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af brugen af sikkerheden hos gravide kvinder er ikke udført).
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
Teratogene virkninger. I undersøgelser af de toksiske virkninger af brinzolamid under graviditet hos kaniner, når de blev anvendt oralt i doser på 1, 3 og 6 mg / kg / dag (20, 62 og 125 gange højere end anbefalet for mennesker med oftalmisk anvendelse) blev det vist, at i en dosis på 6 mg / kg Daglig toksicitet for kvinder og en stigning i antallet af fosterændringer. Hos rotter blev føtal kropsvægt reduceret hos kvinder, der fik oralt brinzolamid oralt i doser på 18 mg / kg / dag under graviditet (375 gange højere end den anbefalede dosis til mennesker med oftalmisk brug). Faldets fald i legemsvægt var proportional med faldet i vægtøgning hos kvinder, og der blev ikke set nogen effekt på udviklingen af organer eller væv. Det er vist at ved oral administration af carbon-mærket brinzolamid til gravide rotter, passerer 14 C-brinzolamid gennem moderkagen og findes i fostrets væv og blod.
Efter oral administration af brinzolamid i en dosis på 15 mg / kg / dag (312 gange højere end den anbefalede dosis til mennesker med oftalmisk brug), oplevede lakterende rotter ingen andre virkninger end vægttab i afkom. Imidlertid var koncentrationerne af 14 C-brinzolamid i mælk lavere end i blod og plasma.
Det vides ikke, om brinzolamid passerer i modermælk hos ammende kvinder. Da mange lægemidler trænger ind i modermælk og det faktum, at brinzolamid kan forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer, bør lakterende kvinder stoppe med at amme eller brinzolamid.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: 5-10% - sløret syn; 1-5% - blepharitis, dermatitis, tørre øjne, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, hovedpine, hyperæmi, udslip fra øjnene, ubehag i øjnene, keratitis, smerte og kløe i øjnene; mindre end 1% - conjunctivitis, diplopi, svimmelhed, asthenopi, keratoconjunctivitis, keratopati, de første tegn på blepharitis (en følelse af at øjenlågene klæber i øjnene), rive.
På den anden side af åndedrætssystemet: 1-5% - rhinitis, åndenød, faryngitis.
På fordøjelseskanalens del: 5-10% - bitter, sur eller usædvanlig smag i munden; mindre end 1% - diarré, tør mund, dyspepsi, kvalme.
Andet: mindre end 1% - allergiske reaktioner, urticaria, alopeci, brystsmerter, hypertension, smerter i nyrerne.
Der er mulighed for at øge de kendte systemiske virkninger forbundet med hæmning af kulsyreanhydrase hos patienter, som får orale og topiske kulsyreanhydrasehæmmere (det anbefales ikke at anvende brinzolamid som en inddrivningsform og orale carbonhydrasehæmmere samtidig).
Data om overdosering hos mennesker med topisk anvendelse af brinzolamid er ikke tilgængelige. Ved indtagelse kan der opstå følgende symptomer: elektrolyt ubalance, acidose, nervesystemet. Behandling: symptomatisk, der er nødvendigt for at overvåge niveauet af elektrolytter (især kalium) i blodet og kontrollere blodets pH.
Brinzolamid er et sulfonamid og, selvom det anvendes topisk, underkastes systemisk absorption. I denne henseende kan anvendelsen af brinzolamid i form af øjendråber forårsage bivirkninger karakteristisk for sulfonamider. Sjældent kan der være dødsfald på grund af alvorlige reaktioner på sulfonamider, herunder Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant hepatonekrose, agranulocytose, aplastisk anæmi og andre hæmatopoietiske lidelser. Sensibilisering til sulfonamider kan forekomme ved gentagen brug uanset administrationsvej. Hvis der opstår alvorlige bivirkninger eller overfølsomhed opstår, afbryd brugen.
I sjældne tilfælde viste oral indgift af kulsyreanhydrasehæmmere med høje doser salicylater ændringer i syre- og elektrolytbalancen. Derfor bør muligheden for sådanne lægemiddelinteraktioner hos patienter overvejes under behandling med brinzolamid.
Effekten af langvarig eksponering af brinzolamid til hornhindeepitelet er ikke fuldt evalueret. Hos patienter med akut vinkellukningsglukom er der desuden behov for yderligere terapeutiske foranstaltninger udover de midler, der anvendes til oftalmisk hypertension. Brugen af 1% oftalmisk suspension af brinzolamid hos patienter med akut angreb af vinkellukningsglukom er ikke undersøgt.
Særlige egenskaber hos patienter med svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) er ikke blevet bestemt. Da brinzolamid (og dets metabolite) udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, anbefales det ikke for denne patologi.
Hos patienter med nedsat leverfunktion bør brinzolamid anvendes med forsigtighed (der er ikke foretaget tilstrækkelige kliniske undersøgelser).
Pas på at køre bil og arbejde med udstyr (på grund af muligheden for midlertidig sløret syn efter indånding).
Før du bruger lægemidlet, skal du fjerne kontaktlinser og bære dem ikke tidligere end 15 minutter efter indånding.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3076.htmBrinzolamid er et hvidt krystallinsk pulver, der virker som en carbonanhydraseinhibitor. Opløseligt i methanol og ethanol, uopløseligt i vand. Det bruges i oftalmologi til behandling af oftalmisk hypertension (ophthalmotonus) og åbenvinklet glaukom. En del af nogle stoffer, der reducerer IOP (Azopt mono drug, Azorga combination drug).
Brinzolamid - vanduopløseligt hvidt krystallinsk pulver: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihydro-2- (3-methoxypropyl) -2H-thieno [3,2-e] -1,2-thiazin- 6-sulfonamid-1,1-dioxid.
Fås i form af en hvid suspension og gennemsigtige øjendråber.
Brinzolamid er et stof fra gruppen af carbonanhydrasehæmmere, en katalysator til den reversible reaktion ved hydrering af carbondioxid og dehydrering af kulsyre. Som et enzym omfatter det flere isoenzymer, hvoraf de mest aktive er carbonanhydrase II (hovedsageligt fundet i erytrocytter). Effekten ved at reducere IOP ved anvendelse af brinzolamid opnås ved at reducere produktionen af intraokulær fugt ved ciliære processer. Formentlig skyldes dette den langsommere dannelse af bicarbonationer og den efterfølgende afmatning i transporten af natrium, transporten af væske.
Ved lokal anvendelse kan stoffet absorberes aktivt i den systemiske cirkulation. Udskilt af nyrerne. Den antihypertensive effekt kan vare op til 7 dage.
Det kan administreres som monoterapi i fravær af virkningen af at anvende β-blokkere, eller når kontraindikationer til deres anvendelse er indiceret i kombinationsterapi med prostaglandinanaloger.
I standarddoseringen administreres brinzolamid 1 dråbe af lægemidlet til det berørte øje 2-3 gange dagligt. Når der skiftes fra et antiglaukomlægemiddel til et andet, anvendes brinzolamid dagen efter dagen, hvor det forrige lægemiddel blev trukket tilbage. Når vi hopper over den næste instillation, fortsættes behandlingen ved indånding af den næste dosis, som introduceres på et bestemt tidspunkt.
Brinzolamidpræparater ordineres med forsigtighed til personer, der anvender kontaktlinser, der lider af tørrønsyndrom, hornhindebetændelser, såvel som patienter med pseudoexfoliativ og pigmentær glaukom under streng IOP-kontrol. Under graviditeten kan den bruges, når det forventede terapeutiske resultat er større end den potentielle risiko for fosteret. På tidspunktet for behandling med brinzolamid anbefales amning at stoppe.
Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>
Oftalmolog, er involveret i diagnosen af sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>
Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>
Tilfælde af overdosering brinzolamidom ikke beskrevet. Når det tages inde, kan det forekomme: ubalance i elektrolyt, lidelser i centralnervesystemet, acidose, som kræver symptomatisk behandling. Der skal lægges særlig vægt på niveauet af elektrolytter (kalium) såvel som blodets pH.
Der er mulighed for at forbedre de systemiske virkninger, der er forårsaget af inhibering af kulsyreanhydrase hos personer, som modtager lokale og orale anhydrasehæmmere (det anbefales ikke at anvende brinzolamid i form af dråber samtidig med orale carbonhydrasehæmmere).
Systemisk absorption af brinzolamid kan forårsage bivirkninger, der er almindelige for sulfonamider: Stevens-Jones syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, agranulocytose, fulminant levernekrose, aplastisk anæmi og andre lidelser i kredsløbssystemet.
Efter topisk påføring af brinzolamid er en midlertidig sløret syn og hans andre lidelser mulige. Dette skal tages i betragtning, når det er nødvendigt at køre bil eller arbejde med potentielt farligt maskineri.
Før du skal anvende brinzolamida topisk, skal du fjerne kontaktlinser. Det er tilladt at returnere dem tilbage kun 15 minutter efter indånding.
Det er nødvendigt at observere 10 minutters intervallet mellem instillationer af brinzolamid og andre oftalmiske midler.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Brinzolamid er et aktivt oftalmisk middel, en bestanddel af øjendråber, der anvendes til at reducere intraokulær hypertension og til behandling af åbenvinklet glaukom. Dette er et nyt værktøj repræsenteret af hvidt krystallinsk pulver, som forsinker virkningen af det humane enzym carbonanhydrase.
Læger drikker ofte deres patienter anti-glaukom dråber Azopt, som indeholder dette stof som de vigtigste aktive. Som et af de aktive stoffer indeholder brinzolamid dråber af den kombinerede virkning - Azarga, den anden aktive ingrediens er timolol.
Til lægemidler, der indeholder brinzolamid som hovedkomponent, tilføjes også ofte:
Brinzolamid, der kommer ind i blodbanen i røde blodlegemer, laminerer effektivt virkningen af carbonanhydrase, som er placeret i ciliary (ciliary) kroppen på grund af denne reducerede overskydende produktion af væske inde i øjet, hvilket fører til et fald i trykket, udskilles det i urinen.
Dråber med brinzolamid ordineres om morgenen og om aftenen, muligvis i løbet af dagen, drop-by-drop ind i det beskadigede øje. Hvis du har brug for en overgang fra et lægemiddel til et andet, skal du kun bruge et nyt lægemiddel den næste dag efter annullering af de dråber, der blev brugt tidligere.
Selve stoffet har ikke en negativ virkning. Hvis patienten har følsomhed over for det, kan følgende øjenreaktioner forekomme:
Det er vigtigt! Hvis du føler mindst nogle negative manifestationer, når du bruger øjendråber med brinzolamid, skal du straks holde op med at bruge det og kontakte en specialist.
Nogle interaktioner er endnu ikke undersøgt, så det anbefales ikke at bruge andre lægemidler sammen med brinzolamid:
Forholdsregler bør bruge stoffer med dette stof, når:
Prisen på lægemidler indeholdende brinzolamid er omkring seks hundrede eller otte hundrede rubler.
Stoffet har følgende analoger, som undertiden kan ordineres af en læge:
Lignende i aktion er afhjælpe Arutimol.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/brinzolamid.html755 gnid. På lager
Producent: Alcon Prisinterval: Tilgængelig
Brinzolamid - en hæmmer af enzymet carbonanhydrase. Det tilhører gruppen sulfa narkotika og bruges hovedsagelig til behandling af glaukom. Det er den vigtigste aktive ingrediens i Azopt øjendråber, som i deres natur kun er et handelsnavn for Brinzolamide.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af en 1% suspension med et samlet volumen på 5 ml i et hætteglas. Ud over brinzolamid kan dråber indeholde natriumchlorid, mannitol, saltsyre, renset vand, benzalkoniumchlorid, 974P carbomer, tyloxapol, edetatdinatrium. Der er også en analog af "Azarga" dråber, hvor brinzolamid kombineres med timolol.
Når åbenvinklet glaukom i øjet åbner gløderhvirvelsvinkel, hvilket bidrager til sværhedsgraden af udstrømning af intraokulær væske. Som følge heraf ophobes væsken, og det intraokulære tryk stiger. Enzymet carbonanhydrase, der er placeret i øjets væv, er involveret i kemiske processer, der fremmer dannelsen af væske. Dette øger trykket og forværrer sygdomsforløbet. Efterfølgende fører disse ændringer til skade på den optiske nerve, der har oprindelse i nethinden, og en betydelig indsnævring af synsfeltet, hvilket i høj grad påvirker patienternes livskvalitet. Brinzolamid hæmmer (hæmmer) enzymets virkning og reducerer væskens for store sekretion på grund af reduktionen af dannelsen af bicarbonationer og derved reducerer trykket. Således forhindrer øjendråber skade på optisk nerve og indsnævring af de synsfelter, der forekommer med glaukom. Når det anvendes lokalt, absorberes midlet i en lille mængde i den systemiske cirkulation, hvor den akkumuleres hovedsageligt i de røde blodlegemer. Afskaffelsesperioden for lægemidlet er ret lang - mere end 100 dage, hvor den metaboliseres i kroppen, genopsamles i røde blodlegemer og udskilles derefter af nyrerne.
Brinzolamid og andre lægemidler, der ligner det, anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom, som forekommer i omkring 90% af alle glaukom-tilfælde. Det er også tilladt at anvende et middel til at reducere intraokulært tryk.
Der er ikke registreret data om brugen af stoffet af børn og dets virkning. For at forhindre mulige bivirkninger er det stadig ikke nødvendigt at anvende medicin til børn. Derudover er reaktioner på lægemidlet hos gravide ukendte. I forsøg på dyr blev det konstateret, at gravide kvinder fødte afkom med nedsat vægt efter at have taget stoffet. Derfor anbefales det ikke at tage Brinzolamide i denne periode for at undgå negative virkninger på fosteret. Dråber kan kun ordineres i tilfælde, hvor risikoen for at skade barnet vil være mindre end risikoen for komplikationer hos moderen uden behandling med dette lægemiddel.
Der er heller ingen data om brugen af øjendråber under amning. Da faren for indtrængen af stoffet i modermælken stadig er der, er det værd at afvise at amme under behandlingen eller selve præparatet.
I de fleste tilfælde forårsager Brinzolamide ingen bivirkninger, men nogle gange kan medicinen forårsage synsforstyrrelser som diplopi (dobbeltsyn), sløret syn, tørhed, brænding, kløe og følelse af en "fremmedlegeme" i øjet, samt forårsage blepharitis, conjunctivitis, lacrimation og keratoconjunctivitis. Der er mulighed for hovedpine, kvalme, dyspepsi, ubehagelig smag i munden. I meget sjældne tilfælde opstår der pine i brystet og i nyreområdet på grund af baggrunden for at tage Brinzolamide.
I undersøgelser udført på dyr var der ingen sådan negativ virkning som en negativ effekt på evnen til at reproducere. Det blev bevist, at mænd og kvinder til hvem stoffet blev indgivet reproduceret afkom med samme frekvens som de dyr, der ikke tog medicinen. Der blev heller ikke registreret nogen carcinogenicitet (evnen til at forårsage udviklingen af neoplasmer) og mutagenicitet (evnen til at provokere mutationer i det genetiske materiale) af lægemidlet.
Desuden er sandsynligheden for at udvikle allergiske reaktioner, herunder alvorlige, ikke udelukket, især i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne. Der har været tilfælde af død efter at have taget brinzolamid. Komplikationer såsom Stephen-Johnsons syndrom, aplastisk anæmi, agranulocytose, toksisk epidermal nekrolyse og andre forekom også.
Når de første tegn på allergi opstår, stop med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.
Når det anvendes topisk, er der normalt ingen fare for at forårsage overdosering af lægemidlet, men hvis det tages oralt, er udviklingen af acidose og lidelser i nervesystemet mulig. I tilfælde af overdosering anvendes symptomatisk behandling til at lindre symptomerne og genoprette tilstanden af syre-basebalancen i kroppen. Under behandling er konstant overvågning (observation) af sammensætningen af elektrolytter i blodet og pH-niveauet nødvendigt. Særligt vigtigt er koncentrationen af kalium i blodet, da det er dette nødvendige element, der lider under overdosering med brinzolamid.
Det lægemiddel, der anvendes topisk, bør ikke kombineres med orale lægemidler, der hæmmer karbonanhydrase, da den kombinerede anvendelse af lokale og systemiske blokkere øger deres virkning og overdreven undertrykkelse af enzymfunktionen, ikke kun i øjenvæv, men også i andre systemer og organer, hvilket fører til uønskede reaktioner. Ved at reducere funktionen af kulsyreanhydrase reduceres reabsorptionen af natrium- og bicarbonationer i nyrerne også. Som følge heraf øges mængden af udskåret urin, og udskillelsen af kalium stiger og pH stiger. Det anbefales ikke at tage stoffet samtidigt med salicylater: når det er i interaktion, er det muligt, at syrebasebalancen i kroppen forstyrres.
For at undgå forekomsten af uønskede reaktioner anbefales det at observere det femten-minutters interval mellem indånding af lægemidlet og andre øjendråber.
Ved brug af kontaktlinser er det nødvendigt at fjerne dem før inddampning af dråberne, da lægemidlet kan ophobes i dem. Brug af kontaktlinser tilbage er 15 minutter efter indånding af lægemidlet.
Også under behandling med Brinzolamide er en midlertidig synsforstyrrelse mulig - udseende af tåge for øjnene, derfor skal du meget omhyggeligt håndtere køretøjerne i den næste halv time efter brug af lægemidlet.
Lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur på op til 30 grader Celsius i højst to år. Efter åbning af flasken skal øjendråber anvendes inden for fire uger.
Den gennemsnitlige pris på lægemidler indeholdende brinzolamid ligger fra 600 til 800 rubler. På apoteker med analoger af lignende indhold vil de mest almindelige øjendråber være "Azopt", "Azarga". På portalen Proglaza.ru kan du også finde ud af om lignende øjendråber, der ligner hinanden. Disse omfatter Diacarb, Diuremide og Arutymol. Det sidste lægemiddel, som "Azarga", indeholder timolol, men prisen er en størrelsesorden lavere end andre analoger. Men disse øjendråber har mange kontraindikationer, så i denne henseende sammenligner brinzolamid og de erstatninger, der indeholder det, en gunstig sammenligning med Arutymola. For eksempel anbefales "Azarga" ikke til behandling af bronchial astma, obstruktiv lungesygdom, diabetes mellitus, forskellige hjertesygdomme. Dette skyldes timolols evne til ikke kun at virke på adrenoreceptorer i øjnene, men i hele kroppen og især i lunger og hjerte. Andre antiglaucomatøse midler - kulsyreanhydrasebitorer kan kaldes "Trusopt" og "Dorzopt" øjendråber, som også har ganske få kontraindikationer.
Også på portalen kan du læse om anmeldelser på øjendråber Brinzolamide. De fleste af dem taler om effektiviteten af lægemidlet i behandlingen af glaukom, men nogle patienter har rapporteret ugunstige og allergiske reaktioner. Ikke desto mindre er stoffet anerkendt som en af de mest effektive i oftalmisk praksis.
Brinzolamid øjendråber anvendes kun lokalt i henhold til instruktionerne: En dråbe til øjets øjenkropsvæv to gange dagligt. Før brug, ryst flasken med låget lukket. For at undgå infektion er det vigtigt at holde dråberen ren og ikke røre den med dine hænder eller genstande.
Behandlingsforløbet afhænger af sygdomsformen, den generelle tilstand, indikationer, kontraindikationer og bestemmes af den behandlende læge. I intet tilfælde bør de ikke tage deres egne øjendråber uden kontrol af en øjenlæge, da dette kan føre til komplikationer. Derudover kan kun en læge etablere den korrekte diagnose og bestemme behovet for udnævnelse af Brinzolamide.