I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Oftan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af eksperter om brugen af Oftan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Ofte analoger i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af grå stær, glaukom, sclerit og iridocyclitis hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Oftan er et kombinationsmiddel, der forbedrer linsens energiomsætning (Oftan Kathrom).
Cytochrom C spiller en vigtig rolle i biokemiske redoxprocesser i øjets væv og er en antioxidant.
Adenosin er forløberen for ATP, er involveret i linsens metaboliske processer.
Nicotinamid stimulerer syntesen af nikotinamid-dinukleotid, en cofaktor af dehydrogenaser.
Syntetisk fluoreret glukokortikosteroid (GCS) til topisk anvendelse i oftalmologi. Lægemidlet har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Dexamethason interagerer med specifikke proteinreceptorer i målvæv og regulerer således ekspressionen af kortikosteroidafhængige gener og påvirker yderligere proteinsyntese. Stabiliserer lysosomale enzymer af leukocytmembraner og hæmmer frigivelsen af enzymer. Det hæmmer syntesen af kininer, mitose og migration af leukocytter. Inhiberer syntesen af antistoffer og hæmmer genkendelsen af antigen. Alle disse mekanismer er involveret i at undertrykke inflammatorisk respons i væv som reaktion på mekanisk, kemisk eller immunskade.
Varigheden af den antiinflammatoriske virkning efter indånding af 1 dråbe af lægemidlet er 4-8 timer.
Antiglaukomlægemiddel, ikke-selektiv beta-blokering. Reducerer øget intraokulært tryk ved at reducere produktionen af vandig humor. Som andre beta-blokkere har timolol en lille effekt på systemet med intraokulær væskeudstrømning. Det har en svag bedøvelsesvirkning og påvirker ikke elevernes størrelse og indkvartering.
Antiglaukomlægemiddel, ikke-selektiv beta-blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk som øjendråber, reducerer timolol både normalt og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.
struktur
Cytochrom C + Adenosin + Nicotinamid + Hjælpestoffer (Oftan Kathrom).
Dexamethason-natriumphosphat + hjælpestoffer (Oftan Dexamethason).
Timolol maleat + hjælpestoffer (Oftan Timolol og Oftan Timogel).
Idoxuridin + hjælpestoffer (Oftan Idu).
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk, absorberes cytochrom C ikke i den systemiske cirkulation. Adenosin trænger ind i hornhinden godt. Cytochrom C metaboliseres fuldstændigt i kroppen på samme måde som aminosyrer, og hæm er nedbrudt til bilirubin, som udskilles i galden. Adenosin metaboliseres i stort set alle væv for at danne inosin, xanthin og urat, som udskilles i urinen. Ribose, som er en del af adenosinmolekylet, metaboliseres til glyceraldehyd-3-phosphat og derefter pyruvateres og nedbrydes endelig i Krebs-cyklen. Nicotinamid metaboliseres delvist til nikotinsyre. Begge forbindelser methyleres til dannelse af N-methylnicotinamid, som yderligere spaltes i leveren. Uændret nicotinamid og metabolitter udskilles i urinen.
Ca. 60-70% af dexamethason, der kommer ind i den systemiske kredsløb, binder til plasmaproteiner. Metabolitter udskilles via tarmene.
Når det påføres lokalt, trænger timololmaleat hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråber nås den maksimale koncentration af timolol i øjets vandige humor i 1-2 timer. 80% af timolol, der anvendes i form af øjendråber, går ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne.
vidnesbyrd
Udgivelsesformer
Øjedråber (Oftan Kathrom, Dexamethason, Timolol, Go).
Eye Gel (Oftan Timogel).
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Tildel 1-2 dråber i konjunktivalækken 3 gange om dagen.
Når du anvender flasken for første gang, skal du dreje flaskehætten samtidig med at du trykker ned og derefter åbne flasken.
Under akutte betingelser foreskrives 1-2 dråber i konjunktivsækken hver 1-2 time.
Efter reduktion af betændelse indgives lægemidlet 1-2 dråber ind i konjunktivalasen 3-5 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 2-3 uger.
Beslutningen om behandlingens varighed er baseret på objektive data, herunder lægemidlets effektivitet, sværhedsgraden af kliniske symptomer og den mulige risiko for bivirkninger.
I begyndelsen af behandlingen foreskrives 1-2 dråber i det berørte øje i form af 0,25% øjendråber eller 0,5% øjendråber 2 gange om dagen.
Hvis det intraokulære tryk med normal brug normaliseres, skal dosen reduceres til 1 dråbe en gang om dagen om morgenen.
Oftan Timolol behandling udføres normalt i lang tid. En pause i behandlingen eller en ændring i doseringen af lægemidlet udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.
Konjunktival. 1 dråbe i konjunktivhulen hver time i løbet af dagen og hver anden time om natten efter vedvarende forbedring hver anden time om dagen og hver 4. time om natten. Behandlingen fortsætter i 3-5 dage efter fuldstændig heling, bekræftet ved fravær af hornhindefarvning med fluorescein.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 21 dage.
Bivirkninger
Kontraindikationer
Brug under graviditet og amning
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med stoffet Oftan Katahrom under graviditet og amning (amning).
Det er muligt at bruge stoffet Oftan Katahrom under graviditet og amning, som foreskrevet af en læge, og i tilfælde hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
På grund af potentiel kræftfremkaldende virkning, teratogenicitet og mutagenicitet bør Oftan Idu ikke anvendes under graviditet og amning.
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år (på grund af manglende data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn og unge).
Særlige instruktioner
I løbet af behandlingsperioden med Oftan Katahrom må du ikke bære bløde kontaktlinser siden konserveringsmiddel kan deponeres i dem og have en negativ virkning på øjenvæv. Inden Oftan Katahroma påføres, skal kontaktlinserne fjernes og installeres igen 15 minutter efter indånding af lægemidlet.
Oftan Dexamethason indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af bløde kontaktlinser og forårsage en ændring i deres farve og har en negativ virkning på øjets væv. Hvis det er nødvendigt at bruge kontaktlinser under behandling med Oftan Dexamethason, skal de fjernes, før lægemidlet anvendes, og installeres om nødvendigt senest 15 minutter efter indånding.
Hvis behandling med Oftan Dexamethason varer mere end 2 uger, er det nødvendigt at overvåge det intraokulære tryk og tilstanden af hornhinden regelmæssigt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Patienter, der har kortvarig øjenirritation efter indånding af lægemidlet, bør undgå at køre køretøjer, arbejde med udstyr, maskiner eller andet udstyr, der kræver god synsstyrke umiddelbart efter påføring af øjendråber.
Drug interaktion
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant interaktion mellem Oftan Katahrom og andre lægemidler.
Den kombinerede anvendelse af stoffet Oftan Timolol med øjendråber indeholdende adrenalin kan forårsage pupil dilation.
Ved samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpin er det muligt at øge reduktionen i intraokulært tryk af Oftan Timolol.
Arteriel hypotension og bradykardi kan øges ved samtidig brug af Oftan Timolol med calciumantagonister, reserpin og systemiske beta-blokkere.
Interaktion med andre lægemidler, hovedsageligt på grund af deltagelse i eliminering af dexamethason CYP3A4 isoenzym. Dexamethason inducerer et CYP3A4-isoenzym, hvilket reducerer effektiviteten af calciumkanalblokkere, quinidin og erythromycin. I den sædvanlige tilstand ved topisk administration er dosen af lægemidlet utilstrækkelig til at inducere eller mætte leverenzymerne.
Analoger af stoffet Oftan
Strukturelle analoger af det aktive stofmedicin Oftan har ikke.
Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af senil grå stær):
Øjedråber 0,1% i form af en klar, farveløs opløsning.
10 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
Antiviralt lægemiddel. Idoxuridin er et pyrimidin-nukleotid 2-deoxy-5-ioduridin, en analog af uridin. Det phosphoryleres inde i cellerne, hvilket danner et triphosphatderivat, som er inkorporeret i det virale DNA og det humane DNA, som et resultat af hvilket transkription forstyrres, og defekte virale proteiner dannes.
Reproduktion af de fleste stammer af herpes simplex og Poxviridae-vira er hæmmet ved koncentrationer af idoxuridin ≤ 10 mg / ml. In vitro-resistens mod virus udvikler sig hurtigt.
Varicella virus og Herpes simplex type 2 virus er moderat følsomme for lægemidlet.
Sensibiliteten af ortovirus og cytomegalovirus er også blevet noteret for idoxuridin.
Idoxuridin inducerer Epstein-Barr virus ekspression.
Efter topisk indgivelse trænger idoxuridin dårligt ind i hornhinden og gennem huden.
Oftan Idu er beregnet til behandling af overfladiske virale læsioner i øjet:
- keratitis og keratokonjunktivitis forårsaget af herpes simplex
- overfladisk viral keratitis (herunder tre-keratitis / inklusiv tilbagevendende /).
- dyb hornhinde erosion
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet er indpodet 1 dråbe ind i den nedre conjunctival sac af det berørte øje hver time i løbet af dagen og hver anden time om natten indtil starten af forbedringen. Indsæt derefter 1 dråbe hver 2. time om dagen og hver 4. time i løbet af natten.
Behandlingsforløbet er 3-5 dage efter fuldstændig heling, hvilket bekræftes ved fravær af farvning med fluorescin.
For treelike keratitis er behandlingsforløbet mindst 2 uger.
På visionsorganets side: irritation, smerte, kløe, betændelse eller hævelse af øjenlågene og fotofobi; udseende af punktlæsioner på hornhinden er muligt et par dage efter behandlingens begyndelse (de forsvinder alene efter tilbagetrækning af idoxuridin); undertiden - overfladisk diffus keratitis, epithelium clouding, forsinket sårheling, ardannelse på bindehinden, follikulær conjunctivitis, lacrimal kirtelblokering og kontaktdermatitis.
Allergiske reaktioner: Hos patienter med overfølsomhed over for benzalkoniumchlorid kan allergisk conjunctivitis og blepharitis udvikle sig.
Ved lokal brug af stoffet Oftan rapporterede jeg ikke alvorlige systemiske bivirkninger.
På grund af sin lave systemiske biotilgængelighed og hurtig eliminering fra blodbanen har Oftan Idu et relativt bredt terapeutisk indeks, når det anvendes topisk.
Symptomer: Forøgede negative lokale reaktioner. Der blev ikke rapporteret alvorlige systemiske reaktioner ved overdosering.
Behandling: symptomatisk. Det er nødvendigt at annullere brugen af dråber Oftan Ida. Der er ingen specifik antidot til idoxuridin.
Samtidig brug af kortikosteroider øger risikoen for systemiske bivirkninger af stoffet Oftan Idu.
Det skal tages i betragtning, at bestanddelene af lægemidlet idoxuridin og benzalkoniumchlorid langsom sårheling. Derfor anbefales det ikke at bruge lægemidlet hos patienter med dyb hornhinde erosion. Oftan Ida Eye Drops indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan deponeres i bløde kontaktlinser. Derfor skal patienter, der bærer kontaktlinser, fjerne dem, inden de påføres dråberne og installere dem igen senest 15 minutter efter indånding. Det skal tages i betragtning, at dårlig penetration af idoxuridin i hornhinden kan forårsage fremkomsten af resistente virusstammer og øge stoffets toksiske virkning.
I eksperimentelle undersøgelser blev det konstateret, at phosphatderivatet af idoxuridin er inkorporeret i DNA'et og forårsager dets skade, fejl i transkription og translation. Det er blevet rapporteret, at idoxuridin forårsager kromosomale abnormiteter hos mus og i pattedyrscellekultur. Imidlertid absorberes idoxuridin dårligt ved topisk anvendelse af Oftan Idu; i den systemiske kredsløb kommer ind i små mængder. I 30 år blev den kliniske brug af stoffet Oftan Ida ikke observeret at være kræftfremkaldende. Idoxuridinderivater bør betragtes som potentielt teratogene og mutagene.
Anvendelse i pædiatrik
Lægemidlet bør ikke anvendes til nyfødte og småbørn.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer er ikke markeret.
Oftan Idu er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Lægemidlet bør ikke anvendes til nyfødte og småbørn.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på 8 ° til 15 ° C. Holdbarhed - 2 år. Holdbarhed efter åbning af flasken - 1 måned.
http://health.mail.ru/drug/oftan_idu/Øjedråber Often Ida bruges i oftalmologi som et lokalt middel til behandling af herpetisk keratitis.
Den aktive bestanddel er nukleosid-idoxuridin, som kan undertrykke reproduktionen af herpes simplex-viruset (Herpessimplex).
Idoxuridin indsættes i virusets DNA, som et resultat af hvilket dets DNA bliver ringere og ikke længere er i stand til at ødelægge vævet, multiplicerer viruset ikke.
Oftan Idu er indiceret til nogle former for oftalmisk herpes:
Oftan Idu (Oftan-IDU) refererer til medicin i den gennemsnitlige priskategori. Dens omkostninger: fra 497 p. pr. flaske i Rostov-til-Don (Rigla apotekskæde) op til 700 p. i St. Petersborg.
Det skal bemærkes, at stoffet er lavet i Finland, for øjeblikket er gyldigheden af statens registrering af stoffet i Den Russiske Føderation udløbet.
Hovedstof: Idoxuridin (Idoxuridin) - 1 mg.
Som hjælpestoffer indbefattes konserveringsmiddel-antiseptika i præparatet, hvilket gør det muligt at reducere risikoen for dets forurening under brug: benzalkoniumchlorid og borsyre. Oprenset vand til injektion tilsættes - op til 1 ml. Fås i flasker på 10 ml af en klar, farveløs opløsning.
Om dagen: 1 dråbe hver time. Om aftenen: 1 dråbe hver 2. time. Hvis symptomerne falder, går de til følgende tilstand: 3-5 dage, 1 dråbe hver 2 timer i løbet af dagen og 1 gang om natten.
Indstil en 0,1% opløsning i conjunctival sac af det berørte øje.
Derefter er det nødvendigt at udføre en diagnostisk fluoresceintest for at bekræfte forbedringen. Med hendes negative reaktion betragtes succesen af behandlingen som bekræftet, lægemidlet dryppes 6 gange om dagen.
Terapi bør ikke vare mere end 5 dage efter inddrivelse, og kun højst 21 dage.
Hvis indførelsen af dråber stoppes, indtil et negativt resultat opnås ved fluorescein, kan viruset genaktivere og forårsage nye manifestationer af herpetisk keratitis.
Narkotika med aktiv ingrediens idoxuridin anvendes ikke til behandling af nyfødte og småbørn.
Lægemidlet mindsker ikke opmærksomheden og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, der kræves, når du kører bil og styrer komplekse mekanismer.
Dråberne indeholder konserveringsmidler, som ud over deres bakteriedræbende virkning påvirker sygelorganet og kan forårsage problemer ved brug af lægemidlet. Ved langvarig brug af dråber, som omfatter benzalkoniumchlorid, ødelægger sidstnævnte tårfilmen, der forårsager det såkaldte "tørre øjensyndrom". Det kan også beskadige hornhindeepitelet, hvilket fører til at fastslå læsioner.
Ved brug af kontaktlinser: Tillad ikke kontakt af stoffet og linsens overflade. Indeholdt i dråberne af benzalkoniumchlorid udfældes på overfladen af linserne og forårsager deres turbiditet. Før indånding skal CL fjernes og læges tilbage efter 15-20 minutter efter indånding.
Under behandling er der sandsynlighed for fotofobi. Patienten skal i dette tilfælde bære mørke briller og undgå stærkt sollys.
Det bør ikke kombineres med at tage glukokortikosteroidlægemidler (GCS).
Medikamentets komponenter gør det vanskeligt at helbrede sår, hvilket skal tages i betragtning ved ordination af patienter med en dyb erosiv læsion af hornhinden.
Antiviral aktivitet af idoxuridin reduceres ved samtidig glucocorticoidbehandling.
Muligheden for udvikling af allergisk conjunctivitis og blepharitis øges signifikant ved samtidig behandling med stoffer, der indeholder borsyre.
Udnævner ikke gravide og ammende kvinder. På trods af at idoxuridin, når det appliceres topisk, kommer i meget små mængder i blodet, anses det for potentielt farligt for fosteret.
De mest almindelige bivirkninger, der skyldes brug af øjendråber, omfatter irritation, blurende syn og fotofobi. Hornhindeforstyrrelser og pitting af hornhindeepitelet er også almindelige. Der er ingen oplysninger om alvorlige systemiske læsioner som følge af lokal anvendelse af lægemidlet.
Måske øger symptomerne på lokal karakter. I dette tilfælde skal du stoppe introduktionen og kontakte din læge for at få råd.
På apoteker i Den Russiske Føderation findes der ingen analoger Oftan Idu med det aktive stof i antiviral virkning - idoxuridin. Det er imidlertid muligt at vælge stoffer af samme farmakologiske gruppe - gruppeanaloger af dette lægemiddel. De ligner hinanden, men indeholder andre aktive ingredienser.
Øjedråberne fra nedenstående liste er antivirale midler, og som Oftan Idu anvendes til behandling af herpetic eye disease:
Gruppeanaloger er ikke altid egnede erstatninger til et lægemiddel ordineret af en specialist. Muligheden for deres brug skal koordineres med din læge.
Oftan Idu-erstatninger: Idoxuridin (Bulgarien, Litauen); IDURIN (Indien); Idustatin (Italien); Iduviran (Frankrig); Kerecid (UK); Sandoz Idoxuridine (Canada).
Du kan finde ud af mere om analoger her.
Irina Yurievna, oftalmisk kirurg: Copys med overfladeformer af herpetisk keratitis, men stoffet er ubelejligt for behandling. Indstillingstilstand i de første dage: om en time! Og om natten - om 2 timer.
Yevgeny Antipov, oftalmolog (optometrist): Undgå at ordinere disse dråber, på trods af effektiviteten. Lægemidlet er svært at finde på apoteker, det tager for lang tid et behandlingsforløb, ikke alle patienter tolererer det godt.
Igor: Om vinteren var han alvorligt syg med influenza, sår forværret. Under sygdom blev et øje først betændt, så den anden. Lyset var svært at bære, noget syntes at blande sig i øjnene, øjenlågene svulmede op. Levomitsetin begyndte at dryppe, men hjalp ikke. Oftalmologen foreskrev Maxitrol og Oftan Ida. Efter ham følte han straks forbedringen.
Elena: Jeg blev for nylig diagnosticeret med akut viral conjunctivitis, blev ordineret behandling, herunder en dråbe Oftan Ida. Øjnene helbredte ikke til slutningen, selv om det drypede i 7 dage, og det var udmattende. Alt for ofte skal man begrave. Nu gennemgår jeg behandling med andre antivirale dråber.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 15 grader på et tørt, mørkt sted. Det gælder 2 år fra produktionsdatoen. Efter åbning af hætteglasset, brug inden for 4 uger.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/oftan-idu/Øjedråber 0,1% i form af en klar, farveløs opløsning.
10 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
Antiviralt lægemiddel til lokal brug i oftalmologi
Antiviralt lægemiddel. Idoxuridin er et pyrimidin-nukleotid 2-deoxy-5-ioduridin, en analog af uridin. Det phosphoryleres inde i cellerne, hvilket danner et triphosphatderivat, som er inkorporeret i det virale DNA og det humane DNA, som et resultat af hvilket transkription forstyrres, og defekte virale proteiner dannes.
Reproduktion af de fleste stammer af herpes simplex og Poxviridae-vira er hæmmet ved koncentrationer af idoxuridin ≤ 10 mg / ml. In vitro-resistens mod virus udvikler sig hurtigt.
Varicella virus og Herpes simplex type 2 virus er moderat følsomme for lægemidlet.
Sensibiliteten af ortovirus og cytomegalovirus er også blevet noteret for idoxuridin.
Idoxuridin inducerer Epstein-Barr virus ekspression.
Efter topisk indgivelse trænger idoxuridin dårligt ind i hornhinden og gennem huden.
Oftan Idu er beregnet til behandling af overfladiske virale læsioner i øjet:
- keratitis og keratokonjunktivitis forårsaget af herpes simplex
- overfladisk viral keratitis (herunder tre-keratitis / inklusiv tilbagevendende /).
- dyb hornhinde erosion
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Oftan Idu er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Lægemidlet er indpodet 1 dråbe ind i den nedre conjunctival sac af det berørte øje hver time i løbet af dagen og hver anden time om natten indtil starten af forbedringen. Indsæt derefter 1 dråbe hver 2. time om dagen og hver 4. time i løbet af natten.
Behandlingsforløbet er 3-5 dage efter fuldstændig heling, hvilket bekræftes ved fravær af farvning med fluorescin.
For treelike keratitis er behandlingsforløbet mindst 2 uger.
På visionsorganets side: irritation, smerte, kløe, betændelse eller hævelse af øjenlågene og fotofobi; udseende af punktlæsioner på hornhinden er muligt et par dage efter behandlingens begyndelse (de forsvinder alene efter tilbagetrækning af idoxuridin); undertiden - overfladisk diffus keratitis, epithelium clouding, forsinket sårheling, ardannelse på bindehinden, follikulær conjunctivitis, lacrimal kirtelblokering og kontaktdermatitis.
Allergiske reaktioner: Hos patienter med overfølsomhed over for benzalkoniumchlorid kan allergisk conjunctivitis og blepharitis udvikle sig.
Ved lokal brug af stoffet Oftan rapporterede jeg ikke alvorlige systemiske bivirkninger.
På grund af sin lave systemiske biotilgængelighed og hurtig eliminering fra blodbanen har Oftan Idu et relativt bredt terapeutisk indeks, når det anvendes topisk.
Symptomer: Forøgede negative lokale reaktioner. Der blev ikke rapporteret alvorlige systemiske reaktioner ved overdosering.
Behandling: symptomatisk. Det er nødvendigt at annullere brugen af dråber Oftan Ida. Der er ingen specifik antidot til idoxuridin.
Samtidig brug af kortikosteroider øger risikoen for systemiske bivirkninger af stoffet Oftan Idu.
Det skal tages i betragtning, at bestanddelene af lægemidlet idoxuridin og benzalkoniumchlorid langsom sårheling. Derfor anbefales det ikke at bruge lægemidlet hos patienter med dyb hornhinde erosion. Oftan Ida Eye Drops indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan deponeres i bløde kontaktlinser. Derfor skal patienter, der bærer kontaktlinser, fjerne dem, inden de påføres dråberne og installere dem igen senest 15 minutter efter indånding. Det skal tages i betragtning, at dårlig penetration af idoxuridin i hornhinden kan forårsage fremkomsten af resistente virusstammer og øge stoffets toksiske virkning.
I eksperimentelle undersøgelser blev det konstateret, at phosphatderivatet af idoxuridin er inkorporeret i DNA'et og forårsager dets skade, fejl i transkription og translation. Det er blevet rapporteret, at idoxuridin forårsager kromosomale abnormiteter hos mus og i pattedyrscellekultur. Imidlertid absorberes idoxuridin dårligt ved topisk anvendelse af Oftan Idu; i den systemiske kredsløb kommer ind i små mængder. I 30 år blev den kliniske brug af stoffet Oftan Ida ikke observeret at være kræftfremkaldende. Idoxuridinderivater bør betragtes som potentielt teratogene og mutagene.
Anvendelse i pædiatrik
Lægemidlet bør ikke anvendes til nyfødte og småbørn.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer er ikke markeret.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på 8 ° til 15 ° C. Holdbarhed - 2 år. Holdbarhed efter åbning af flasken - 1 måned.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Oplysningerne fremgår af referencen til Vidal medicin.
Sidst opdateret beskrivelse 28.09.2011
alt kopierer hinanden til det.
Min historie er (i princippet hvorfor jeg begyndte at søge efter denne slags info).
Jeg læste på Bebi.ru forskellige Temko om dysbacteriosis, kolik og andre glæder - dårlige ting i barndommen, kom til vild horror. Som følge heraf vendte jeg hurtigt til en sammenligning af hvad jeg læste og hvad vi har i vores smålige.
Selvfølgelig så jeg alt på en gang og dysbak osv. Og så fandt jeg et vidunderligt forum for læger af forskellige specialiteter, herunder pædiatrik og svarede meget logisk og kompetent, hvilket gav udenlandske kilder til at forklare og diagnosticere.
Så en af de gamle timere på dette forum henviser til denne artikel om korruption af offentlige indkøb inden for medicin og indkøb af lægemidler.
Du kan tro noget og alt))))
Men mange af jer ser på "Habitat" -programmet på ORT, mens de er stille og rædselsvækkende og tror på, hvad vi bliver fodret og solgt.
Jeg vil også give dig oplysninger til overvejelse.
Hvor sådan infa.
"Nootropil, Piracetam, Fezam, Aminalon, Fenibut, Pantogam, Picamilon, Instenon, Mildronat, Cinnarizin, Mexidol - placebo-lægemidler"
- det vil sige under hypoxi og andre problemer med hjernen hos nyfødte, de er alle ordineret til en placebo.
En placebo er kun gyldig, hvis modtageren tror på det, og en 2-ugers baby bekymrer sig ikke for, hvad hans mor tror.
Pantogam er bestemt ikke en placebo - han hjalp min søn med at overvinde fødselstraumaen i forbindelse med et problem med lungerne og hypoxien.
Og ikke vildlede alle med sådanne udtalelser, de kan ikke hjælpe, men tværtimod gør ondt.
PySy. Jeg er enig i Anaferon og Arbidol)))))))))))
Denne liste blev læst her for et par dage siden! Jeg er ikke enig med halvdelen!
Jeg kan ikke sige noget om alle stoffer. Ved 3 år drak vi Licopid i henhold til følgende skema: vi drikker 10 dage, vi hviler 20, 3 måneder. Der var problemer, så herpes vil hoppe ud, så byg og forkølelse var hyppige, med komplikationer. Næsten et år er gået - aldrig haft byg eller herpes, bliver kold meget sjældnere.
Og om sortlisten, kan jeg lide denne kommentar på denne artikel, så jeg i sociale netværk:
"I dag vil vi alle foretrække internettet til mange andre informationskilder. Han er altid til stede, han vil svare på ethvert spørgsmål. Men samtidig er en sådan praktisk informationsressource også en akkumulator af informationsaffald, et våben af informationskrige og et redskab til at manipulere den offentlige bevidsthed.
I nogle emner er vi særligt sårbare - børn, sikkerhed, sundhed.
For eksempel går der på internettet en artikel om ineffektive stoffer som en influenzavirus. Tekst uden konkrete beviser uden henvisning til kilderne. Listen over stoffer, der er angivet i artiklen, er ikke lille. Den erklærede ineffektivitet af de fleste af de ovennævnte stoffer er slet ikke hævdet. De resterende argumenter er ikke-specifikke, der er ikke en eneste henvisning til kilden eller til resultaterne af forskningen, ingen tal, fakta.
Men på trods af mangel på elementær logik, uerfarne bruger føler faren og begynder at dele disse oplysninger på sociale netværk og mund til mund værker, blandt internetbrugere vokser vrede.
Endvidere - mere, efter at have mistet troen på de seneste præstationer inden for lægemiddelindustrien, skyndter folk ind i traditionel medicin, fra urtemedicin til urinoterapi. I dag, når vi lever i et så forskelligt informationsmiljø, er det vigtigt at sætte filtre ikke kun i køkkenet, men også i hovedet.
Vær ikke doven for at kontrollere vigtige oplysninger for dig. Gå til producentens hjemmeside, hvis der er udført kliniske forsøg, der beviser deres effektivitet, vil du helt sikkert finde oplysninger om dette. Safe Internet Center i Rusland anbefaler at kontrollere alle vigtige data, der findes på internettet, fordi konsekvenserne af at bruge falsk information kan være meget trist. "
Efter min mening kan du ikke sige bedre.
Jeg ønsker ikke at hælde vand, men jeg vil gerne have en klar argumentation først og fremmest. Teksten er svær at læse, men jeg har alligevel formået at undersøge nogle af navne på stofferne.
Navnet på emnet er slående takket være denne ressource - citofarm.ucoz.ru.
Siden hvornår er dette en sand og kompetent kilde til mennesker? Der er ingen grund til at tro det.
Og hvad med det faktum, at stofferne fra denne liste er inkluderet i den vitale funktion. Jeg tror, at der ikke er behov for at dechiffrere.
http://www.baby.ru/popular/oftan-idu/Producent: SANTEN Prisklasse: Økonomi
Oftan Idu - et oftalmologisk antiviralt middel til topisk anvendelse.
Substansen idoxuridin indeholdt i præparatet er et pyrimidinnukleotid, strukturelt svarende til uridin. Fosforyleret inde i cellerne, som et triphosphatderivat, er det inkorporeret i viralt DNA, hvorefter DNA'et bliver defekt og mest modtageligt for skade; transkriptionelle forstyrrelser fører til dannelsen af defekte virale proteiner. Således er Oftan Ida's mål primært rettet mod bekæmpelse af DNA-indeholdende vira, hovedsageligt herpes- og vandkoppevirus.
Idoxuridin trænger svagt ind i hornhinden. Når de indgives systemisk, idoxuridin hurtigt (nogle få minutter) er i stand til at blive metaboliseret yoduratsil, efterfulgt af omdannelse til uracil og iodid.
• Individuel overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet.
• Graviditet (muligvis teratogen effekt).
Deep keratitis former - med omhu.
Den største ulempe ved idoxuridin er dårlig indtrængning i hornhinden, manglende evne til at påvirke resistente stammer af vira og toksiske egenskaber. Når indånding kan forekomme irritation, smerte, kløe, betændelse eller hævelse af øjenlågene, fotofobi. Nogle gange udvikler punktlæsioner på hornhinden, som manifesterer sig flere dage efter behandlingens begyndelse, de forsvinder spontant efter afskaffelsen af idoxuridin.
disse bivirkninger er også mulige: overfladen diffus keratitis, langsom heling sår, hornhindeuklarhed epitel ardannelse i bindehinden, follikulært conjunctivitis, kontaktdermatitis og okklusion af tårekirtler eller allergisk blepharitis conjunctivitis, indkvartering spasmer, overdreven tåreflåd.
I tilfælde af overdosis kan de lokale symptomer beskrevet ovenfor udvikle sig. Eventuelle alvorlige systemiske reaktioner på grund af overdosering forekommer ikke.
Samtidig brug af glukokortikosteroider øger risikoen for systemiske bivirkninger af lægemidlet. Under deres indflydelse reduceres Oftan Idu's antivirale aktivitet.
Med den kombinerede brug af stoffer og terapeutiske doser af borsyre øges sandsynligheden for conjunctivitis.
Til terapeutiske formål kombinerer Oftan Ida ikke med GCS.
Når fotofobi er værd at bære solbriller, undgå langvarig tilstedeværelse i stærkt lys.
Fjern kontaktlinser inden indånding af lægemidlet, de anbefales at bære ikke tidligere end en kvart time.
Brug ikke lægemidlet hos nyfødte, såvel som småbørn.
Brug ikke lægemidlet til patienter med dybe hornhinde læsioner, da idoxuridin nedsætter helbredelsen af sår.
Idoxuridin er et potentielt kræftfremkaldende og mutagenisk stof, så lægemidlet anvendes ikke under graviditet under amning.
Hold Oftan Jeg skal gå ved en temperatur på 8 - 15 ° C, fjern fra børn.
Often Ida er egnet til brug i 2 år inden flasken åbnes. Det åbnede hætteglas skal bruges inden for en måned.
Pris "Oftan Ida" øjendråber i russiske apoteker (gennemsnit): 300 rubler.
Often Ida - opløsningen er steril gennemsigtig.
• Det vigtigste aktive stof: idoxuridin 0,1% - 1 mg;
• Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid - 0,1 mg, borsyre, vand.
Pakning. Plastdråberflaske 10 ml, papemballage, instruktioner.
• Keratitis eller keratokonjunktivit forårsaget af Herpessimplex-viruset (overfladeform).
• Infektiøse læsioner af hornhindeepitelet, træsår.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftan-idu-e.htmlVirussygdomme er infektiøse inflammationer udløst af vira, der kommer ind i en sund celle. Deres genom mod virus er, men dens egne celler - ikke, det vil sige, at virussen -.. Er en intracellulær parasit, der tager en del af de "ressourcer" i cellen for at bevare sin levedygtighed og reproduktion. Til behandling af virale infektioner ved brug af specielle lægemidler - antivirale. Often Ida er en af dem.
Oftalmologisk middel, appliceret topisk til behandling af viral betændelse i øjet. Den vigtigste aktive ingrediens - idoxuridin - et stof der har en destruktiv virkning på viruscellen. Dette skyldes lighed med idoxuridin med DNA-komponenten af viruset. Når det kommer ind i viralcellen, ændrer idoxuridin "parasitten" genomet på en sådan måde, at det selvdestrucerer. På grund af denne funktion er lægemidlet mest effektivt til bekæmpelse af DNA-holdige virus (vandkopper, herpes simplex, rotavirus, cytomegalovirus).
Yderligere komponenter: borsyre, benzalkoniumchlorid, renset vand (vand til injektion).
Dette medicinske værktøj anbefales til behandling af overfladisk betændelse forårsaget af vira i kroppen. Lægemidlet er effektivt i sygdomme:
For effektiv behandling af alle disse sygdomme anvendes stoffet Oftan Idu (øjendråber). Instruktioner til lægemidlet (indlægsseddel i hver lægepakke) beskriver detaljeret dosis og anvendelsesmekanisme for lægemidlet.
Kontraindikationer er den uberettigede brug af en bestemt medicinsk anordning til behandling af en sygdom. Dette bestemmes på grundlag af patogenesen (kernemekanismen og den efterfølgende udvikling) af sygdommen.
Instruktioner for kontraindikationer omfatter:
Patienter, der bruger bløde kontaktlinser, bør lægemidlet anvendes med forsigtighed: det er indeholdt i præparatet benzalkoniumchlorid kan kondensere på linserne, får dem til at rødme. Derfor er det bedre at fjerne linserne før indånding og bære dem 15-20 minutter efter proceduren.
Bivirkninger er groft sagt virkningen af lægemidlet, som ikke var planlagt, men blev afsløret. Lægemidler er ordineret til behandling af visse sygdomme, dvs. har et klart formål. Alt uden for dette mål er en bivirkning.
Bivirkninger af Oftan Idu inkluderer:
I tilfælde af overdosis med medicin, vil der være en stigning i bivirkninger. Alvorlige systemiske reaktioner forårsager ikke øjendråber. Behandling i tilfælde af overdosis af Oftan Idu er symptomatisk. Det anbefales også at stoppe indåndingsdråber.
Øjedråber er uønskede til samtidig brug af kortikosteroidlægemidler på grund af den mulige stigning i udviklingen af bivirkninger.
Hvis patienten på grund af eventuelle overvejelser ikke er i stand til at bruge dette lægemiddel, kan lægen ordinere et middel, der har samme virkning som dråberne Oftan Idu (analoger). Sådanne lægemidler vil være Oftalmoferon, Poludan, Aktipol, Okoferon og Florenal.
Det er et middel med immunmodulerende virkninger. Det bruges til at behandle virale øjensygdomme.
Grundlaget for dette lægemiddel er rekombinant human interferon og diphenhydramin (diphenhydramin). Hjælpekomponenter er borsyre, natriumchlorid, natriumacetat, vand til injektion, Trilon B, PVP, makrogol, hypromellose.
Øjedråber anvendes som led i kompleks terapi til behandling af:
Af kontraindikationerne blev kun individuel overfølsomhed over for nogen af bestanddelene af lægemidlet noteret.
Værktøjet har en immunostimulerende, antiviral effekt, stimulerer produktionen af endogen interferon. Som en del af Poludana polyadenylsyre og polyuridylsyrer. Hjælpestoffer: natriumhydrophosphat, kaliumdihydrophosphat, natriumchlorid.
Tilordnet behandling af viral eye inflammation. Med øget individuel følsomhed er det forbudt at anvende midler. Andet kontraindikationsmedicin har ikke.
Denne medicin er tilladt at anvende samtidig med andre antibakterielle midler. Men med enzympræparater er Poludan uforenelig: dets terapeutiske virkning vil falde.
Øjedråber af antivirale og immunomodulerende virkninger (inducerer produktion af endogen interferon). Ansøg lokalt. De har en antioxidant effekt, fremskynder helbredelse. Hovedstoffet er para-aminobenzoesyre. Yderligere komponenter: natriumklorid, vand til injektionsvæsker.
Indikationer for brug Aktipol:
Kontraindikationer Aktipol har praktisk taget ikke kun den enkelte følsomhed. Lægemidlet er ikke kombineret med sulfa-lægemidler, der anvendes topisk.
Blandt de bivirkninger kan identificeres lokale allergiske manifestationer og sjældent små hævelser i bindehinden.
Antivirale øjendråber. Har en immunostimulerende virkning. Lægemidlet indeholder rekombinant human interferon. Foreskrevet medicin til behandling af øjenbetændelse:
Kontraindikationer, undtagen individuel intolerance over for komponenterne, har stoffet ikke. Blandt bivirkningerne - kan sjældent udvikle allergiske reaktioner (rødmen, kløe, svag hævelse). Når disse virkninger vises, er det nødvendigt at stoppe med at bruge medicinen.
Antiviralt lægemiddel af syntetisk oprindelse. Dens handling sigter mod at undertrykke reproduktion af vira: adenovirus, herpesvirus, varicella-zoster virus.
Lægemidlet er tilgængeligt i tre typer:
Tildelt agent som behandling for viral øjenskade: herpes keratitis; adenoviral conjunctivitis mv.
Øjedråber (film) kan forårsage uønskede reaktioner:
Som du kan se, har stoffet Oftan Ida mange værdige modparter, som giver den samme antivirale effekt. Men det er vigtigt at huske, at kun en læge bør ordinere noget lægemiddel, selv det mest uskadelige ved første øjekast, medicin. Selvmedicinering er under alle omstændigheder uacceptabel.
Jeg ved ikke, hvem disse dråber ikke passer til, de hjalp mig perfekt. Og hvor lang tid de dråber, er det nonsens: men de gør et fremragende arbejde med deres opgave. Den eneste skam er, at de ikke kan dryppes på linserne: det er lidt ubelejligt, når du skal slippe øjnene, men du er uden for huset. Men generelt er bøden god.
Brugte dem, når de led af konjunktivit. Det ser ud til at være gode dråber, men jeg har tårer i mine øjne - efter indlæggelsen måtte jeg ligge i et mørkt rum i 10 minutter. Men alt gik væk. Men værktøjet er effektivt.
Efter at jeg var forkølet, fik jeg også viral conjunctivitis som en "bonus". Oftalmologen foreskrev disse dråber. Lægemidlet er godt, men det er et meget langt behandlingsforløb, og det er ofte nødvendigt at begrave det. Dette er det eneste, der ikke er meget i forberedelsen. Og så: Jeg havde ikke bivirkninger, og ubehaget forstyrrede mig heller ikke. Generelt sætter jeg værktøjet "godt".
http://zrenie.me/preparatyi/oftan-idu