Blandt de forskellige oftalmiske sygdomme er en af de mest almindelige farveblindhed. Denne patologi kan forekomme hos mennesker i forskellige aldre. Som følge heraf kan de ikke skelne nogle farver. På grund af dette kan en person ikke se bestemte objekter i præcis farve, hvilket gør livet svært.
Farveblindhed er en patologisk proces, der fører til en forstyrrelse i den normale opfattelse af bestemte farver. Patologien har som regel en genetisk bestemt natur, men kan forekomme på baggrund af sygdomme i nethinden, optisk nerve.
Den retikulære membran i synsorganet er et lag af nerveceller, der er i stand til at opfatte lysstråler, og derefter sende den modtagne information gennem den optiske nerve til hjernen.
For første gang blev denne sygdom beskrevet i detaljer af John Dalton, som selv ikke kunne skelne mellem det røde spektrums farver. Han fandt kun denne visuelle defekt i sig selv i en alder af 26, hvilket var skabelsen af en lille publikation, hvori han detaljeret beskrev sygdommens symptomer. Bemærkelsesværdigt havde hans to brødre fra tre og hans søster også afvigelser i dette farvespektrum. Efter udgivelsen af bogen i medicin er udtrykket "farveblindhed" længe blevet etableret og beskriver denne patologi ikke kun i form af rød, men også blå og grøn.
Årsagen til overtrædelsen af farveopfattelsen er en afvigelse i nethinden. I den centrale del er makulaen farvefølsomme receptorer, der kaldes kegler. I alt er der tre typer af kegler, der svarer til et bestemt farvespektrum. Normalt arbejder de problemfrit, og en person skelner fuldt ud alle farver og nuancer, deres kryds. Hvis en af typerne overtrædes, observeres en eller anden type farveblindhed.
Skelne mellem fuldstændig og delvis blindhed på et bestemt spektrum. For eksempel tritanopia - den fuldstændige mangel på kegler ansvarlig for opfattelsen af blå, tritanomalia - den delvise mangel på kegler, når en person ser blå som dæmpet.
På genetisk niveau, hvis der er en bærer af daltonisme, fører dette til en krænkelse af produktionen af et eller flere farvefølsomme pigmenter. De, der kun ser to af de tre farver, kaldes dichromater. Folk med et komplet sæt af kegler er trichromater.
Indledningsvis klassificeret efter type sygdomsopkøb: medfødt og erhvervet.
Denne type farveblindhed har som regel indflydelse på begge øjne, har ingen tilbøjelighed til progression og overholdes hovedsageligt hos mænd, fordi arvet gennem X-kromosomet fra mor til søn.
Denne form for farveblindhed er mere almindelig hos mænd end hos kvinder.
For kvinder er faderlig arv af farveblindhed fra fars mor og sin bedstemor karakteristisk.
Statistikker siger, at frekvensen af daltonisme hos kvinder er 0,4% og hos mænd 2-8%.
Medfødt farveblindhed er opdelt i trichromasi og dikromasi:
Dichromasy er opdelt i protanopi, deutranopi og tritanopi.
Også i medicinsk praksis er begrebet "anomaløse trichomatia". Dette navn betegner reduktionen, men ikke fraværet af opfattelsen af et vist udvalg af farver, som det blev skrevet tidligere, og disse afvigelser skelnes:
Unormale trichomatia kan erhverves.
Medfødt farveblindhed er ikke acceptabel for behandling og påvirker kun patientens liv i forhold til valg af erhverv. Denne specifikke patologi medfører ingen specifikke sygdomme, og handicap er ikke etableret. Den eneste undtagelse kan være monokromatisk artikel.
I øjeblikket foregår der forskning inden for behandling af farveblindhed, og indtil videre er den eneste måde at rette op på anomali, at bruge specielle briller. Men igen er deres handling ret vanskeligt at beskrive, fordi farveblinden ikke er i stand til at bestemme en bestemt farve afhængigt af typen af afvigelse.
Denne form for farveblindhed er kendetegnet ved beskadigelse af synsorganet eller synsnerven. Sygdommen diagnosticeres ligeligt både hos kvinder og mænd. Skader på nethinden ved ultraviolet lys, hovedskader og medicin kan påvirke udviklingen af erhvervet farveblindhed. For den erhvervede form for farveblindhed er der vanskeligheder med at skelne mellem gul og blå. Katarakt kan også føre til udviklingen af denne patologi.
Erhvervet farveblindhed er klassificeret i:
Denne form for sygdommen kan behandles i nogle tilfælde ved fuldstændig eliminering af årsagen.
En af de mest kendte metoder til diagnosticering af farveblindhed forbliver Rabkin's polychromatiske tabeller. Tabellerne indeholder farvede cirkler med ensartet lysstyrke. Fra cirklerne i samme nuance på billederne sammensat af forskellige figurer og geometriske former. Antallet og farven på visse menneskelige figurer kan bedømmes efter graden og typen af farveblindhed.
Du kan bruge enklere tabeller af Stilling, Yustovoj og Ishihara. De blev opnået ved beregning, ikke eksperimentel. Læger bruger Holmgren-metoden. Ifølge ham er det nødvendigt at adskille skindene med flerfarvede uldtråde i tre hovedfarver.
Farveblindhed er en farlig sygdom, der forhindrer en person i at skelne helt fra hinanden. På grund af dette er hans sædvanlige rytme forstyrret. Du kan behandle farveblindhed. Men her er det nødvendigt at bygge videre på graden og typen af den patologiske proces. Der er en form for sygdommen, der ikke kan behandles, og alt, hvad der er tilbage for patienten, er at acceptere diagnosen og tilpasse sig det nye liv.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlFarveblindhed er af flere typer, den mest almindelige form for deuterium betragtes. Dette er en sygdom, der indebærer problemer med opfattelsen af grøn. Sygdommen fremkalder delvis farveblindhed, patienten ser "varme" i mose og gule nuancer. Sygdommen er medfødt, og hovedårsagen ligger i den genetiske faktor. Diagnose er at gennemføre test, for at bekræfte ved hjælp af en moderne hardware metode - electroretinography.
Omkring 1% af befolkningen på planeten ifølge officielle data har en sådan sygdom, med 75% af dem - mænd.
Deuteranomalia er en arvelig type patologi, så hovedårsagen er ændringer på det genetiske niveau. Oplysninger om opfattelsen af lys ligger i det recessive X-kromosom. Overtrædelser i dens struktur fører til sygdomme. Patologens bærer er en kvinde, mens hun ikke bliver syg. Sandsynligheden for transmission fra moderen til drengen er 80%, og kun til pigen 10%.
Overtrædelse af farveopfattelse kan skyldes langvarig brug af antibiotika.
Ud over medfødte faktorer kan andre faktorer også fremkalde sygdom. Antallet af erhvervede former af sygdommen er 2 til 10 tilfælde. Ofte opstår problemer med opfattelsen af farve på baggrund af langvarig brug af antibiotika. Den negative virkning af erythromycin og amigoxin blev bekræftet. Patologiske faktorer kan forårsage deuteraneomalia, nemlig:
De visuelle organer har specielle fotoreceptorer ansvarlige for opfattelsen. Disse er de såkaldte kegler, der svarer til karakteristiske egenskaber, der er kun tre af dem. Således resulterer en komplet palette af blanding af pulser fra disse komponenter. I tilfælde af krænkelse af deres arbejde taber en person sig ikke, men han skelner ikke visse farver. Der er tre typer af patologi afhængigt af de beskadigede receptorer:
Med deuteranomalier arbejder kun 2 kegler, så patienten diagnosticeres med forvrænget farveopfattelse. Gul, grønne farver, samt deres nuancer fusionere i en. Patienten ser alt i lyse skumfarver. I dette tilfælde forekommer der ingen smertefulde symptomer. I løbet af livet ændrer situationen sig ikke: kun 2 receptorer fortsætter med at arbejde.
Testning bruges til at bestemme deuteranomalia. Den nederste linje er, at patienten skelner mellem form, farve eller nummer på den valgte baggrund. Sådanne undersøgelser udføres ved hjælp af kort og andre udvalgte materialer. Hvis patienten har abnormiteter, kan de identificeres på denne måde. De mest almindelige er følgende tests:
Sådanne undersøgelser giver ikke mulighed for at vurdere det overordnede billede. Opfattelsen afhænger af synsskarphed, såvel som patientens generelle tilstand. Derfor anvendes den moderne hardware metode - electroretinography. Beamforskning gør det muligt at bestemme typen af blindblindhed og scene. Proceduren er smertefri, udføres på ambulant basis, varer 15-20 minutter.
Terapi afhænger af procesets ætiologi, medfødte former af sygdommen kan ikke behandles. Terapeutiske teknikker er under udvikling. Patienter med denne diagnose bruger specielle korrigerende linser eller briller. De eliminerer ikke hovedfejlen, men tillader patienten at se verden i alle farver. Sådanne værktøjer er helt sikre.
Hvis deuteranomali skyldes skader eller forværring af oftalmologisk patologi, er det nødvendigt at specialbehandling af den primære lidelse. I sådanne tilfælde er partiel blindhed ikke den eneste faktor. Sygdommen skrider frem og kan føre til et fuldstændigt tab af syn. For at eliminere defekten anvendes en operativ metode, nemlig linsetransplantation.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlUnormal trichromasy er den mest almindelige form for farveblindhed. Afhængig af de brudte kegler kan lidelsen opdeles i 3 kategorier - protantomalium, deuteranomaly og tritanomalia. Trichromater med sådanne defekter, ligesom folk med normal farvesyn, har 3 forskellige typer af kegler i nethinden. På grund af mutationer i kodende gener ændres de i en sådan grad, at deres absorptionsegenskaber afviger fra de værdier, som normale trichromater har.
Denne anomali ødelægger farveopfattelsen i ringe grad, så mange mennesker ved ikke deres lidelse.
Oftest er der blandt verdensbefolkningen registreret en forstyrrelse af opfattelsen af rød og grøn farve (7-10%), i de fleste tilfælde hos mænd. Unormale trichromater separeres som følger:
Kvinder rundt om i verden mest almindelige deuteranomali.
Unormal trichromasi er en lidelse, hvor en krænkelse af en type farve receptor er til stede. Derfor er trichromater, der lider af det, brugt til at skabe forskellige farver, alle tre typer fotopigmenter, men en farve opfattes altid ufuldstændigt.
Det er vigtigt! Adskillelsen af unormal trichromasi afhænger af, hvilken fotopigment der har anomaløs spektralfølsomhed.
Protomanalia beskrives som en reduceret opfattelse af rød farve, der fremstår mørkere. En person oplever en krænkelse af kontrastfølsomhed. På grund af genmutation er en del af M-opsin (grønabsorberende fotopigment) indsat i L-opsin (rødabsorberende fotopigment), hvilket resulterer i, at den unormale L-opsinabsorberende egenskab nærmer sig M-opsin. Dette fører til en overtrædelse af opfattelsen af farve fra den langbølgende del af det synlige spektrum. Problemet opstår først og fremmest, når du kører et køretøj, når bremsen og sidelysene registreres senere.
Deuteranomaly er en forstyrrelse af farvesyn, der manifesteres af et fald i evnen til at opfatte grønt. Gen for M-Opsin og L-Opsin er placeret i umiddelbar nærhed af kromosom 23. På grund af den tætte position af to gener under vækstkromosomafdelingen kan indsættelse af en del af L-opsin-genet i M-opsin forekomme. Under denne proces erhverver den uregelmæssige M-Opsin egenskaber, der ligner L-Opsin, hvilket fører til en overtrædelse af farvediskrimination i den lange bølgelængde del af farvespektret. Denne lidelse opretholder kontrastfølsomhed.
Denne lidelse er karakteriseret ved en reduceret opfattelse af blå. Denne sygdom af alt ovenfor er den mest sjældne.
I tilfælde af denne fejl i diagnosen kan reflekterende densitometri ikke anvendes, fordi der ikke er nok følsomhed til at vurdere de små forskelle i fotopigmentets følsomhed.
Det er vigtigt! Denne trichromasy refererer til partielle lidelser i farvesyn.
Forskere har foreslået, at forskellige typer af farblindhed faktisk kan øge følsomheden af menneskelig opfattelse med hensyn til nogle farveforskelle.
En person er kendetegnet ved de kombinerede virkninger af tre typer af lysfølsomme celler - kegler (stængerne i øjet tjener til monokrom vision). Forskellige typer af disse celler aktiveres af forskellige farvebølgelængder. For eksempel skyldes deuteranomalia nedsat følsomhed over for grøn. Dette fører til et fald i evnen til at skelne visse nuancer, der let adskilles ved normal vision. Forstyrrelsen manifesteres imidlertid eksternt individuelt, fordi folk har forskellige varianter af lysfølsomme celler.
Spørgsmålet opstår, er det muligt, at trichromater med deuteranomali kan være følsomme for andre forskelle i farve, som sunde øjne ikke opfatter? Forskere fra University of Cambridge gennemførte en undersøgelse, hvor folk identificerede par blomster. Det blev faktisk vist, at trichromater er i stand til at genkende de farveforskelle, som folk med normal farveopfattelse ikke skelner fra.
Nylige forskningsresultater, det vil sige det faktum, at mennesker med deuteranomali kan se farver, som et sundt øje ikke adskiller. Sandsynligvis kun for personer med stor forskel i keglernes følsomhed, som fanger lyset af de lange og mellemstore bølger.
Men ifølge forskeren, forsker Dr. John Mollon, har disse opdagelser en meget bredere sammenhæng. Under anden verdenskrig lykkedes det med farveblindobservatører at opdage forklædt fjender. Dette skyldes sandsynligvis en anden opfattelse af farver. På den anden side er det helt muligt, at farveblindobservatøren ikke opfattes som en tilfældig kombination af farver, men forskellige stoffer, strukturer og malede overflader.
Det ser ud til, at den anden faktor, det vil sige teksturen i maskeringsstoffer, kunne spille en vigtigere rolle i forskellen end selve maskeringsfarven. Sandheden er, at camouflagefarvning ikke har noget at gøre med naturlig vegetation, så det kan "bedrage" det menneskelige øje, men det vil under ingen omstændigheder bedrage øjnene hos dyr eller trichromater.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlFarveblindhed, farveblindhed er et arveligt, mindre almindeligt erhvervet, træk ved en persons og en primats vision, udtrykt i nedsat evne eller en fuldstændig manglende evne til at skelne alle eller nogle af farverne. Opkaldt til ære for John Dalton, der først beskrev en af de typer af farveblindhed på grundlag af sine egne fornemmelser i 1794.
John Dalton var en protanop (skelnet ikke den røde farve), men vidste ikke om sin farveblindhed i op til 26 år. Han havde tre brødre og en søster, og to af brødrene led af farveblindhed til en rød farve. Dalton beskrev sin familievisionsfejl i detaljer i en lille bog. Takket være hans publikation dukkede ordet "farveblindhed" op, som i mange år blev synonymt med ikke kun den visuelle anomali, han beskrev i det røde område af spektret, men også enhver krænkelse af farvesyn.
Hos mennesker er lysfølsomme receptorer placeret i den centrale del af nethinden - nerveceller kaldet kegler. Hver af de tre typer af kegler har sin egen type lysfølsomme pigment, som er karakteriseret ved et bestemt absorptionsspektrum. Den første type pigment, der konventionelt betegnes som "rød", har en maksimal følsomhed for spektret med maksimalt 560 nm; den anden, "grøn" - med maksimalt 530 nm; den tredje, "blå" - med højst 430 nm [1].
Personer med normal farvesyn har i keglerne alle tre pigmenter (rød, grøn og blå) i den krævede mængde. De kaldes trichromater (fra den gamle græsk. Χρῶμα - farve). Kombinationen af røde, grønne og blå farver giver dig mulighed for at skelne mellem mange toner. Når et eller flere pigmenter mangler eller pigmentet er til stede, men i utilstrækkelig mængde forekommer der problemer med farveopfattelse.
Overførslen af farveblindhed er arvet fra X-kromosomet og er næsten altid [klaret] overført fra moderen, der bærer genet til sønnen, med det resultat at det er tyve gange mere almindeligt hos mænd med et sæt XY-sexkromosomer. På mænd kompenseres manglen i det enkelte X-kromosom, da der ikke er noget "ekstra" X-kromosom. 2-8% af mændene og kun 0,8% af kvinderne lider af forskellige niveauer af farveblindhed.
Nogle typer af farveblindhed bør ikke betragtes som en "arvelig sygdom", men snarere et træk ved synet. Ifølge forskere fra britiske forskere [2] [3] kan folk, der har svært ved at skelne mellem røde og grønne farver, skelne mellem mange andre nuancer. Især skygger af khaki farve, som synes det samme for folk med normal vision.
Dette er en sygdom, der kun udvikler sig i øjet, hvor nethinden eller optisk nerve påvirkes. Denne type farveblindhed er kendetegnet ved progressiv forringelse og vanskeligheder med at skelne mellem blå og gul.
Årsagerne til forekomsten af opkøbte farveopfattelsesforstyrrelser er:
Det er kendt, at I. Ye. Repin, der var i hans alder, prøvede sit maleri "Ivan the Terrible og hans søn Ivan den 16. november 1581". Andre fandt imidlertid, at Repin havde på grund af en overtrædelse af farvesynet fordrejet farveskemaet i sit eget billede og måtte afbryde arbejdet. [kilde ikke specificeret 2762 dage]
I mangel af et af de visuelle pigmenter i nethinden er en person i stand til at skelne kun to primære farver. Sådanne mennesker kaldes dichromater. I mangel af pigmentet, der er ansvarlig for anerkendelsen af rødt, siges det om protanopisk (fra græsk. Πρ «τα" først "+ græsk. (ligeledes fra den græske. δεύτερος "andet") dichromatia, i tilfælde af fravær af blåt pigment - om det tritanopiske (fra det græske. τρίτος "tredje") dichromatiske. I det tilfælde, hvor aktiviteten af et af pigmenterne kun reduceres, taler de om unormal trichromati - afhængigt af farven, hvis fornemmelse svækkes, henholdsvis sådanne tilstande kaldes protanomali, deuteromeliomalia og tritanomali.
Den mest almindelige overtrædelse af rødgrønne syn er hos 8% af de hvide mænd og 0,5% af de hvide kvinder; i 75% af tilfældene taler vi om unormal trichromatia.
Farveblindhed er en recessiv genetisk lidelse og forekommer i gennemsnit i ca. 0,0001% af tilfældene. På nogle områder, som regel på grund af langvarig nært beslægtet krydsning, kan hyppigheden af en sådan arvelig defekt være meget højere. For eksempel er der en sag, hvor en lille ø, hvis befolkning har været i en lukket livsstil i lang tid, har 23 af 1600 indbyggere, der lider af fuldstændig farveblindhed. [kilde ikke specificeret 1457 dage]
Klinisk skelne mellem fuld og delvis farveblindhed.
0,3-0,4% af kvinderne. Protomanalyum, protanopi, deuteranopi - by
0,1 for henholdsvis mænd og kvinder.
Farvens opfattelse er bestemt på Rabkins særlige polychromatiske tabeller. Der er 27 farvede ark i tabellerne, hvilket billede der normalt består af et sæt farvede cirkler og prikker med samme lysstyrke, men noget anderledes i farve. Til en person med delvis eller fuldfarveblindhed (farveblindhed), der ikke skelner mellem bestemte farver i figuren, ser tabellen ud til at være ensartet. En person med normal farveopfattelse (normal trichromat) kan skelne mellem figurer eller geometriske figurer, der består af cirkler af samme farve.
Dichromater: de skelner mellem den blinde og den røde farve (protanopi), hvor det opfattede spektrum forkortes fra den røde ende og den blinde til den grønne farve (deuteranopi). Med protanopi opfattes den røde farve som mørkere, blandet med mørkegrøn, mørkbrun og grøn med lysegrå, lysegul, lysebrun. Når deuteranopii grøn blandet med lys orange, lyserød og rød - med lysegrøn, lysebrun.
Farveblindhed kan begrænse en persons evne til at udføre visse faglige færdigheder. Synet om læger, chauffører, søfolk og piloter undersøges omhyggeligt, da mange menneskers liv er afhængige af dets rigtighed.
Farvesynsfejlen tiltrak først offentlighedens opmærksomhed i 1875, da der opstod et togkrasj i Sverige, nær byen Lagerlund, der forårsagede store tab. Det viste sig, at føreren ikke skelnet farven rød, og transportudviklingen på det tidspunkt førte til den udbredte farvesignalering. Denne katastrofe førte til, at når man søgte et job i transporttjenesten, begyndte de at evaluere farveopfattelsen uden fejl.
I Tyrkiet og Rumænien får personer med nedsat farveopfattelse ikke kørekort. I Rusland kan dichromacy kun opnås med kørekort i kategori A eller kategori B uden retten til at ansætte [6]. Siden 1. januar 2012 er kravene til lægeundersøgelser strammet på en sådan måde, at en krænkelse af farveopfattelsen er en kontraindikation for at opnå kørekort af alle kategorier [7] [8]. Ved dekretet fra Den Russiske Føderations regering den 29. december 2014 blev kravene til farveopfattelse igen reduceret: nu er kun achromatopsi en kontraindikation for kørsel af køretøjer [9].
I EU-landene, med undtagelse af Rumænien, er der ingen begrænsninger for farveblind ved udstedelse af kørekort.
De visuelle organer hos mange pattedyrarter er begrænset i deres evne til at opfatte farver (ofte kun 2 farver), og nogle dyr er i princippet ude af stand til at skelne farver. På den anden side er mange dyr bedre i stand til at skelne graden af de farver, der er vigtige for dem for deres livsvigtige aktivitet. Mange repræsentanter for frigørelse af equids, især heste, skelner mellem nyanser af brun, som synes at være den samme; Det afhænger af, om du kan spise dette ark. Isbjørne er i stand til at skelne mellem nyanser af hvid og grå mere end 100 gange bedre end en person, for i løbet af optøning ændres isens farve og i farven skygge kan man estimere isflakens styrke.
Behandling for farveblindhed er mulig ved hjælp af gentekniske metoder på grund af indførelsen af de manglende gener i nethindecellerne ved anvendelse af virale partikler som en vektor. I 2009 fremkom en publikation i tidsskriftet Nature om den vellykkede test af denne teknologi hos aber, hvoraf mange er vanskelige at skelne farver fra naturen [10] [11].
Der er også metoder til at korrigere farveopfattelse ved brug af specielle briller.
Trichromasia er navnet på en persons normale vision, når den visuelle analysator genkender nuancer af tre primære farver - rød, grøn og blå. Mennesker med denne vision kaldes trichromater.
På samme tid er trichromasy af en person normalt opdelt i normal og uregelmæssig.
Farvens opfattelse af personen er tilvejebragt af specielle fotoreceptorer (kegler), lokaliseret på nethinden. Samtidig er receptorerne opdelt i flere grupper i overensstemmelse med princippet om anerkendelse af forskellige bølgelængder af lys.
Kegler, der kan genkende rød farve, reagerer således på lys, hvis bølgelængde overstiger 550 nm. Eller langbølgestråling, "grønne" kegler reagerer på mellembølgestråling (520-540 nm.), "Blå" kegler - til kortbølge fra 430 til 470 nm.
Således ophidser strålerne, som falder på nethinden, tre grupper af kegler på en gang, omend i varierende grad.
Unormal trichromasi, karakteriseret ved et fald i patientens evne til at opfatte en af de tre primære farver. Evnen mindskes og forsvinder ikke fuldstændigt på grund af medfødte abnormiteter forbundet med skade på en gruppe af kegler. Så uregelmæssig trichromasi er opdelt i:
Med en lille overtrædelse af farveopfattelsen kender mange ikke engang det. Og om tilstedeværelsen af patologi, lær som følge af en anden undersøgelse fra en øjenlæge.
For at teste visningen om farveopfattelse bruger specialister særlige Rabkin-tabeller, som indeholder tal af figurer, der består af en bestemt farve af cirkler, arrangeret mod en anden farve. En sund person (trichromat) genkender tal uden vanskeligheder, og med de tilgængelige patologer er genkendelsen af de præsenterede tegn vanskelig. I betragtning af at undersøgelsen udføres i dagslys, med en afstand til bordet, mindst 1 meter.
En person med unormal farveopfattelse er bestemt ikke deaktiveret, men han bør ikke arbejde i en række industrier, tjene i nogle tropper og være en chauffør. Enig, at selv når servicere transportører god vision er påkrævet.
Den nuværende lovgivning i Den Russiske Føderation forbyder udstedelse af kørekort til personer med enhver overtrædelse af farveopfattelsen. Sandt i andre lande er holdning til dichromater ikke så kategorisk. Især i Europa, især for farveblinde mennesker, har de udviklet en bestemt form for trafiklys, som helt udelukker nødsituationer på grund af farveforstyrrelser.
Selvfølgelig vil de, der ikke altid ønsker at få kørekort, aflevere en obligatorisk lægeerklæring i god tro. Som følge heraf bliver mennesker med dikromasi ofte chauffører. Men det samme er det mere korrekt at tænke ikke kun på dine ønsker, men også om andres sikkerhed. Det er værd at huske, at en chauffør med en unormal farveopfattelse signifikant øger risikoen for at skabe en nødsituation, uskyldige mennesker kan blive ofre.
I Moscow Eye Clinic Medical Center kan alle få testet det nyeste diagnosticeringsudstyr, og ud fra resultaterne få råd fra en top-notch specialist. Vi er åbne syv dage om ugen og arbejder hver dag fra kl. 09.00 til 21.00. Vores specialister hjælper med at identificere årsagen til synsforstyrrelser og vil gennemføre en korrekt behandling af de identificerede patologier. Erfarne refraktive kirurger, detaljeret diagnostik og undersøgelse samt omfattende faglig erfaring fra vores specialister tillader os at give det mest gunstige resultat for patienten.
For at afklare omkostningerne ved en procedure kan du lave en aftale på Moscow Eye Clinic ved multichannel telefon 8 (800) 777-38-81 (dagligt fra 9:00 til 21:00, gratis for mobil og regioner i Den Russiske Føderation) eller ved at bruge online optagelsesformular.
Forfatteren af artiklen: Specialist i Moskva Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanoper og deuteranoper er mennesker, der lider af en af to former for Daltons sygdom. Farveblindhed er en patogenetisk lidelse forbundet med vanskeligheden eller umuligheden for en person at opfatte en eller to originale farver.
Der er tre patologier af farveopfattelse, når en person ikke skelner mellem en farve:
Disse dårligt udtrykte grader af patologi er kun karakteriseret ved en delvis svækket opfattelse af basisfarven. Imidlertid er evnen til at genkende farver bevaret. Personen betragtes stadig som et trichromat, der opfatter alle tre grundfarver:
Et mere sjældent tilfælde er delvis farvelængde - den fuldstændige manglende evne til at opfatte en af de grundlæggende farver. Farveblindhed i dette trin kaldes henholdsvis:
Følgelig er tritanopa, protanopa og deuteranopi bærere af en af disse former.
Hos mennesker, trichromatisk syn. Vi opfatter hundreder af farver og nuancer på grund af superpositionen, optisk blanding af disse farver, som forekommer direkte i hjernen, som opfatter signaler fra fotoreceptorer - de såkaldte kegler, der er i øjet. Der er kun tre typer af kegler, der hver især reagerer på en lysbølge af en vis længde:
I en person uden farvemessige anomalier arbejder alle kegler sammen, hvorfor han skelner mange nuancer. I dichromater er en af typerne af kegler "defekt".
I en person uden farvemessige anomalier arbejder alle kegler sammen, hvorfor han skelner mange nuancer. I dichromater er en af typerne af kegler "defekt". Det indeholder ikke det element, der er nødvendigt for arbejdet - for eksempel i protanoper er det erythrolab, i deuteranoper er det chlorolob. Derfor er en del af regnbuens spektrum ikke opfattet af dichromat. Han får et farvebillede fra blanding af to, ikke tre farver, med det resultat, at han ser ellers.
Farvelængde er manglende evne til at se en af de tre primære farver eller alle to farver. Mange mennesker er vant til at tro at farveblindhed forvirrer grønt og rødt; det er ikke helt sådan. Faktisk er protanopi, når en person ikke ser rød farve, deuteranopi er grøn, tritanopia er blå. Men i praksis betyder det, at den manglende del af hjernens spektrum erstatter billedet af blanding af andre farver.
Derfor ser protanoper og deuteranopas meget på samme måde, selv om de førstnævnte ikke opfatter rødt, og sidstnævnte opfatter ikke grønt. Faktum er at blande rødt og blåt, eller grønt og blåt giver et lignende resultat - forskellige nuancer af sumpgrøn, khaki osv. Takket være dette er de ofte forvirrede.
Forskellen i deres farvesyn er, at protanopens rene røde farve ser som sort, det vil sige fraværet af farve, enten mørkegrå eller brun. Det er karakteriseret ved "mørkere" af spektret. Der er ingen "blackout" for deuteranoper, men de ser også rød som khaki, og blå er ikke forskellig fra blå overhovedet.
Erhvervet farveblindhed udvikler sig som en sekundær sygdom, en komplikation forårsaget af den primære.
Trods det faktum, at deytranopovs øjne ikke kan genkende den grønne farve takket være den optiske blanding, ser det meste af verden som snavset grønt. Det er bemærkelsesværdigt, at protanoperne og deuteranoperne ikke kan se violet.
Farvelængde er erhvervet og arvelig. Erhvervet udvikler sig som en sekundær sygdom, en komplikation forårsaget af den primære. Farveblindhed kan for eksempel forårsages af en insulinafhængig diabetes type. Men oftest er den erhvervede form af sygdommen tritanomalia, den sjældneste arvelige form.
Protomanalyum og deuteranomaly er arvet som et recessivt træk forbundet med X-kromosomet. Dette betyder, at bæreren af mutantgenet er en kvinde, der ikke selv lider af farveblindhed. Hun går videre til genet til enten sin datter, som heller ikke vil have farvesynsforstyrrelser eller til sin søn, som vil være en protanop eller deuteranop, men genforkædelæggelsen på ham afbrydes. Genet med normal trichromatisk vision dominerer over det dikromatiske gen.
Ifølge statistikker, takket være denne transmissionsmekanisme, lider mænd af forskellige former for farveblindhed 20 gange oftere end kvinder. For at sygdommen skal overføres til et kvindelig barn, skal protanopi eller deuteranopi være til stede i pigens far, og moderen skal være bærer af mutantgenet.
Derfor kan farveblindhed betragtes som en familieafvigelse. I et sundt samfund er chancen for at møde en farveblind 1 chance ud af en million. Men i et lille samfund, isoleret fra verden, øges denne sandsynlighed kraftigt, hvilket er begunstiget af nært beslægtede ægteskaber.
Farveblindhed er en familieafvigelse, da den overføres fra mor til søn.
Det antages, at de fleste af dem blandt farblindhed er deuteranoaler og deuteranoper - omkring 2,8% af verdens samlede befolkning. Protomaler og protanoper udgør i alt ca. 1%.
Diagnose af farveblindhed foretages enten ved hjælp af specielle test for evnen til at genkende farver eller på en mere præcis og moderne måde - ved hjælp af et spektroanaloskop. Hovedproblemet her er ikke blot at bestemme den farveblind, som de fleste tests kan klare, men at differentiere protranerne fra deuteropen, da de opfatter farver meget ens.
Rabkin's polychromatiske tabeller betragtes i øjeblikket som den mest nøjagtige farvetest, som giver dig mulighed for at vælge alle tre typer unormal vision og bestemme graden af afvigelse - fra stærk (A) til svag (C). For eksempel betyder graden A af protomanalia, at en person er meget svag, men ser rød. Hvis han slet ikke ser det, er det allerede protanopi.
Den mest nøjagtige måde at diagnosticere Daltonisme på er et spektroanomoskop. Det er designet til at bestemme præcis, hvordan en person ser hovedfargen - som ren eller som en blanding af de to andre.
Briller hjælper med at se verden i ægte farver.
Behandling af arvelig farveblindhed er umulig, selv om eksperimenter i denne retning er i gang. Det er kendt, at denne sygdom også findes blandt højere primater. Geneteknologi betragtes som en lovende retning: Tanken er at erstatte eller introducere den manglende del af DNA-kæden. I 2009 var der oplysninger om den vellykkede test af denne metode i aber, men hidtil er den eneste måde at hjælpe farvelængde med farvekorrektionslinser eller briller til briller.
Den erhvervede form af sygdommen behandles ved at eliminere årsagen der forårsagede det.
Evnen til at skelne farver er vigtig for chauffører, søfolk, piloter, medikere og repræsentanter for nogle andre erhverv. Der er triste statistikker om ulykker, der opstod på grund af, at den skyldige ikke skelne farver. Men samtidig er det muligt for protanoper og deuteranoper at køre bil i de fleste europæiske lande - det antages, at de afviger fra grønt ved placeringen af trafiklyset. Men i Tyrkiet og Rumænien, og siden 2012 - og i Rusland er kørekort ikke givet til blinde personer.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopi (protanomaly) er en patologi af opfattelsen af farve nuancer, hvor en person ikke genkender den røde farve.
Patienter med denne lidelse kaldes protanoper. Mænd lider oftere.
Protanopi er medfødt i naturen og skyldes fraværet af et specielt pigment (erythrolab) i retinalkeglerne, som er mest følsomme for langbølgestråling (røde og oransje nuancer af farver).
Med et lille fald i opfattelsen af røde nuancer kan patienterne ikke engang være opmærksomme på en sådan defekt. Med en mere udtalt overtrædelse af patienten genkendes ikke farven af det rød-orange spektrum. Den tyngste protanopi er præget af en fuldstændig manglende evne til at opfatte farverne på dette område, men patienten ser grå nuancer.
Protanopi registreres let ved en modtagelse af en øjenlæge, for hvilken der anvendes særlige tabeller, hvor symboler af en bestemt farve er afbildet. Baggrunden af billederne har en anden farve.
Hvis diagnosen er vanskelig, kan du ty til brug af anomaloskoper - specielle enheder, der blander grøn og rød til gul. Undersøgelsen er baseret på subjektive data - i færd med at blande farver siger patienten hvilken farve han ser.
Der er ingen særlig behandling for denne patologi.
Vi anbefaler at du læser flere artikler om sorter af farveblindhed for at få en mere præcis tilgang til diagnosen og metoden til at slippe af med denne farvepatologi. Vi tilbyder en artikel om monokromasi.
For en mere komplet bekendtskab med øjenlidelser og deres behandling - brug den praktiske søgning på stedet eller spørg en specialist.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlStor medicinsk ordbog. 2000.
Protomanalyum - En form for manifestation af anomaløs trichromatisme. Manifest i utilstrækkelig følsomhed over for rødlige toner. For at lave en blanding af røde og grønne farver, der svarer til farven på protanomalen, har du brug for mere rød end en person med en normal... Psykologi af fornemmelser: en ordliste
Menneske - Menneske. Indhold: Mandens oprindelse. 5 24 Menneskelig arv. 530 Ved sin systematiske position i den organiske verden tilhører mennesket dyreriget (Animalia), til halvriget af multicellulære (Metazoa), til...... Great medical encyclopedia
Farveblindhed - partiel farveblindhed, en type farvesynsforstyrrelse (se Farvesyn). D. først beskrevet i 1794 af J. Dalton, som selv led af denne mangel. D. forekommer hos 8% af mændene og hos 0,5% af kvinderne. Det antages, at i...... The Great Soviet Encyclopedia
Farvesyn - (synonymer: farveopfattelse, farvediskrimination, chromatopsia) en persons evne til at skelne farven på synlige genstande. Grundlaget for farveopfattelsen er lysets egenskab for at give en vis visuel fornemmelse i overensstemmelse med spektralkompositionen...... Medicinsk encyklopædi
Farvesyn (farvesyn) - Den visuelle oplevelse hos de fleste hvirveldyr er følsom over for intensiteten af elektromagnetisk stråling inden for deres karakteristiske område af synlige bølgelængder, fra ca. 380 til 760 nm. Ud over denne akromatiske (farveløse)...... Psykologiske Encyclopædi
DALTONISM - (først beskrevet af den engelske kemiker og fysiker J. Dalton, 1766-1844, som led af en lidelse i farveopfattelse) - medfødte lidelser i farvesyn findes både som isolerede lidelser og som manifestationer af mange genetiske syndrom;...... Encyklopedisk ordbog om psykologi og pædagogik
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Farveblindhed - farveblindhed, manglende evne til at skelne mellem en eller flere farver. Farveblindhed, ifølge forskellige forfattere, forekommer hos 5-8% af mænd og 0,5% af kvinderne.
Anomalier af farveopfattelse i Chris-Nagel-Rabkin-klassifikationen er opdelt i følgende grupper.
Anomaløs trichromasia protanomalyy - svag rød farve opfattelse *; deuteranomalia - svag grøn farve opfattelse *; Tritanomalia er en svækket opfattelse af blå. Protanopia dichromasia - delvis blindhed til rød farve; deuteranopi - delvis blindhed til grønt; Tritanopia - delvis blindhed i blå eller lilla. monochromacy
* For en mere fuldstændig beskrivelse af farvesynsforstyrrelser blev protonomi og deuteriummalaria opdelt i:
type A - udtalte grader af anomalier, som forårsager dichromasia og er på randen for at miste opfattelsen af en af farverne;
type C - svage grader af anomalier, der forårsager normal trichromasia, karakteriseret ved et lille fald i farveopfattelsen;
type B - den gennemsnitlige grad af anomalier.
Alle former for medfødt farveblindhed er arvelige. Kvinder er leder af denne patologiske arvelighed, de opretholder normalt normal vision og viser sig kun at være farveblind, når de har en farveblind far sammen med mindst en mor, der er heterozygotisk for dette gen [1].
Erhvervet farveblindhed. Erhvervede farveskillingsforstyrrelser kan forekomme med forskellige sygdomme i sygeorganet og i centralnervesystemet; Én eller begge øjne påvirkes og ofte alle primære farver.
Farvefornemmelsesforstyrrelser diagnosticeres ved hjælp af specielle tabeller eller spektralinstrumenter. Undersøgelsen af farvesyn er vigtig i faglig udvælgelse af personer til arbejde inden for luftfart og søfart, transport, kemikalier, trykkerier og andre industrier. Medfødt farveblindhed kan ikke behandles. Erhvervede farveskillingsforstyrrelser kan i nogle tilfælde behandles afhængigt af årsagen til deres forekomst.
1. Great Sovjet Encyclopedia. - M.: Sovjetiske encyklopædi. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopia. (Deuteranopia) er en farvevisionsfejl, hvor de røde, gule og grønne farver fusionerer sammen. Det antages, at folk, der lider af en sådan visuel defekt, er en blanding af mekanismer til opfattelsen af røde og grønne farver.
Patienter med deuteranopi har de samme problemer med nuancer som protanoper, men uden en unormal formørkelse. Violet, lavendel, lilla og blå til mennesker med denne sygdom adskiller sig kun i navn (det vil sige for dem alle disse farver er meget ens).
Farverne på regnbuen, som folk ser med forskellige typer af dikromat
Det er en form for farveblindhed, der rammer ca. 1% af den mandlige befolkning, også kendt som farveblindhed og er opkaldt efter John Dalton. (Dalton blev diagnosticeret med deuteranopi i 1995, omkring 150 år efter hans død, ifølge DNA-analyse af det bevarede øje).
Farve syn abnormiteter
Anomalier kaldes normalt disse eller andre mindre krænkelser af farveopfattelsen. De er arvet som et recessivt træk forbundet med X-kromosomet. Personer med farveanomali er alle trichromater, dvs. de, som mennesker med normal farvesyn, for en fuldstændig beskrivelse af den synlige farve, skal du bruge de tre primære farver. Imidlertid er anomalierne værre kendetegnet ved nogle farver end trichromater med normal vision, og i farveprøverne bruger de rød og grøn i andre proportioner. Test på anomaloskopet viser, at når protonomien i farveblandingen er mere rød end normalt, og når deuteranomalien i blandingen mere end du har brug for, grøn. I sjældne tilfælde af tritanomalia er den gule blå kanal svækket.
Forskellige former for dichromatopsi er også arvet som recessive X-bundet træk. Dichromater kan beskrive alle de farver, de ser med kun to rene farver. Både protanoperne og deuteranoperne har en forstyrret rødgrøn kanal. Protanoperne forvirrer rødt med sort, mørkegrå, brun, og i nogle tilfælde som deuteroraner med grøn. En bestemt del af spektret synes at være achromatisk. For protanop er denne region mellem 480 og 495 nm, for deuteranop - mellem 495 og 500 nm. Sjældent påvist tritanopas forvirrer gul og blå. Den blå-violette ende af spektret synes at være achromatisk - som en overgang fra gråt til sort. Spektralområdet mellem 565 og 575 nm opfattes også af tritanops som achromatisk.
Fuldfarveblindhed
Mindre end 0,01% af alle mennesker lider af fuldstændig farveblindhed. Disse monokromater ser verden som en sort / hvid film, dvs. skelne kun gråtoner. Sådanne monokromater har normalt en overtrædelse af lystilpasning på det fotopiske niveau af belysning. På grund af det faktum, at monokromatiske øjne er let blinde, skelner de dårligt på formen i dagslys, hvilket forårsager fotofobi. Derfor bærer de mørke solbriller selv med normalt dagslys. Histologisk undersøgelse finder normalt ikke nogen anomalier i nethinden af monokromater. Det menes at deres kegler i stedet for visuelt pigment indeholder rhodopsin.
Overtrædelser af staven
Personer med anomalier i nyretapet opfatter normalt farve, men deres evne til at tilpasse sig mørkt reduceres signifikant. Årsagen til en sådan "nattblindhed" eller niktalopii kan være utilstrækkeligt indhold i den konsumerede mad vitamin A1, som er udgangsmaterialet til syntese af retinal.
Diagnose af farvesynsforstyrrelser
Da farvesynsforstyrrelser er arvet som et tegn knyttet til X-kromosomet, er de meget mere almindelige hos mænd end hos kvinder. Frekvensen af protanomali hos mænd er ca. 0,9%, protanopi - 1,1%, deuteranomalia 3-4% og deuteranopi - 1,5%. Tritanomalia og tritanopi er yderst sjældne. Hos kvinder forekommer deuteranomalia med en frekvens på 0,3% og protanomali - 0,5%.
Deuteranopi (mangel på rødgrøn):
Pronatopi (en anden form for rødgrønne mangler):
Trinatopiya (mangel på blå-gul, meget sjælden form):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php