Deuteranopia. (Deuteranopia) er en farvevisionsfejl, hvor de røde, gule og grønne farver fusionerer sammen. Det antages, at folk, der lider af en sådan visuel defekt, er en blanding af mekanismer til opfattelsen af røde og grønne farver.
Patienter med deuteranopi har de samme problemer med nuancer som protanoper, men uden en unormal formørkelse. Violet, lavendel, lilla og blå til mennesker med denne sygdom adskiller sig kun i navn (det vil sige for dem alle disse farver er meget ens).
Farverne på regnbuen, som folk ser med forskellige typer af dikromat
Det er en form for farveblindhed, der rammer ca. 1% af den mandlige befolkning, også kendt som farveblindhed og er opkaldt efter John Dalton. (Dalton blev diagnosticeret med deuteranopi i 1995, omkring 150 år efter hans død, ifølge DNA-analyse af det bevarede øje).
Farve syn abnormiteter
Anomalier kaldes normalt disse eller andre mindre krænkelser af farveopfattelsen. De er arvet som et recessivt træk forbundet med X-kromosomet. Personer med farveanomali er alle trichromater, dvs. de, som mennesker med normal farvesyn, for en fuldstændig beskrivelse af den synlige farve, skal du bruge de tre primære farver. Imidlertid er anomalierne værre kendetegnet ved nogle farver end trichromater med normal vision, og i farveprøverne bruger de rød og grøn i andre proportioner. Test på anomaloskopet viser, at når protonomien i farveblandingen er mere rød end normalt, og når deuteranomalien i blandingen mere end du har brug for, grøn. I sjældne tilfælde af tritanomalia er den gule blå kanal svækket.
Forskellige former for dichromatopsi er også arvet som recessive X-bundet træk. Dichromater kan beskrive alle de farver, de ser med kun to rene farver. Både protanoperne og deuteranoperne har en forstyrret rødgrøn kanal. Protanoperne forvirrer rødt med sort, mørkegrå, brun, og i nogle tilfælde som deuteroraner med grøn. En bestemt del af spektret synes at være achromatisk. For protanop er denne region mellem 480 og 495 nm, for deuteranop - mellem 495 og 500 nm. Sjældent påvist tritanopas forvirrer gul og blå. Den blå-violette ende af spektret synes at være achromatisk - som en overgang fra gråt til sort. Spektralområdet mellem 565 og 575 nm opfattes også af tritanops som achromatisk.
Fuldfarveblindhed
Mindre end 0,01% af alle mennesker lider af fuldstændig farveblindhed. Disse monokromater ser verden som en sort / hvid film, dvs. skelne kun gråtoner. Sådanne monokromater har normalt en overtrædelse af lystilpasning på det fotopiske niveau af belysning. På grund af det faktum, at monokromatiske øjne er let blinde, skelner de dårligt på formen i dagslys, hvilket forårsager fotofobi. Derfor bærer de mørke solbriller selv med normalt dagslys. Histologisk undersøgelse finder normalt ikke nogen anomalier i nethinden af monokromater. Det menes at deres kegler i stedet for visuelt pigment indeholder rhodopsin.
Overtrædelser af staven
Personer med anomalier i nyretapet opfatter normalt farve, men deres evne til at tilpasse sig mørkt reduceres signifikant. Årsagen til en sådan "nattblindhed" eller niktalopii kan være utilstrækkeligt indhold i den konsumerede mad vitamin A1, som er udgangsmaterialet til syntese af retinal.
Diagnose af farvesynsforstyrrelser
Da farvesynsforstyrrelser er arvet som et tegn knyttet til X-kromosomet, er de meget mere almindelige hos mænd end hos kvinder. Frekvensen af protanomali hos mænd er ca. 0,9%, protanopi - 1,1%, deuteranomalia 3-4% og deuteranopi - 1,5%. Tritanomalia og tritanopi er yderst sjældne. Hos kvinder forekommer deuteranomalia med en frekvens på 0,3% og protanomali - 0,5%.
Deuteranopi (mangel på rødgrøn):
Pronatopi (en anden form for rødgrønne mangler):
Trinatopiya (mangel på blå-gul, meget sjælden form):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpFarveblindhed, farveblindhed er et arveligt, mindre almindeligt erhvervet træk ved syn, udtrykt i manglende evne til at skelne mellem en eller flere farver. Opkaldt til ære for John Dalton, der først beskrev en af de typer af farveblindhed på grundlag af sine egne fornemmelser, i 1794.
Dalton var en protanop (skelnet ikke den røde farve), men vidste ikke om sin farveblindhed før han var 26 år gammel. Han havde tre brødre og en søster, og to af brødrene led af farveblindhed til en rød farve. Dalton beskrev sin familievisionsfejl i detaljer i en lille bog. Takket være hans publikation dukkede ordet "farveblindhed" op, som i mange år blev synonymt med ikke kun den visuelle anomali, han beskrev i det røde område af spektret, men også enhver krænkelse af farvesyn.
Hos mennesker er der i den centrale del af nethinden placeret farvefølsomme receptorer - nerveceller, der kaldes kegler. Hver af de tre typer af kegler har sin egen type farvefølsomt pigment af proteinoprindelse. En type pigment er følsom over for rød med højst 552-557 nm, den anden til grøn (maksimum omkring 530 nm), den tredje til blå (426 nm). Personer med normal farvesyn har i keglerne alle tre pigmenter (rød, grøn og blå) i den krævede mængde. De kaldes trichromater (fra den gamle græsk. Χρῶμα - farve).
Overførslen af farveblindhed er arvet fra X-kromosomet og overføres næsten altid fra moderbarnet til genet til sønnen, med det resultat, at det forekommer tyve gange oftere hos mænd med et sæt sexkromosomer XY. På mænd kompenseres manglen i det enkelte X-kromosom, da der ikke er noget "ekstra" X-kromosom. 2-8% af mændene lider af varierende grad af farveblindhed og kun 4 ud af 1000 kvinder. For at en kvinde skal udvikle en visuel defekt, er der brug for en sjælden kombination - tilstedeværelsen af en mutation i begge X-kromosomer. Manifestationen af denne type farveblindhed er forbundet med nedsat produktion af et eller flere lysfølsomme pigmenter i koniske visuelle receptorer.
Nogle typer af farveblindhed bør ikke betragtes som en "arvelig sygdom", men snarere et træk ved synet. Ifølge forskere fra britiske forskere kan folk, der har svært ved at skelne mellem røde og grønne farver, skelne mellem mange andre nuancer. Især skygger af khaki farve, som synes det samme for folk med normal vision. Måske har denne funktion måske tidligere givet sine bærere evolutionære fordele, for eksempel det hjalp med at finde mad i tørt græs og blade.
Dette er en sygdom, der kun udvikler sig i øjet, hvor nethinden eller optisk nerve påvirkes. Denne type farveblindhed er kendetegnet ved progressiv forringelse og vanskeligheder med at skelne mellem blå og gul.
Det er kendt, at I. Ye. Repin, der var i hans alder, forsøgte at rette sit maleri "Ivan the Terrible og hans søn Ivan den 16. november 1581". Men andre fandt ud af, at Repin forvrængede farvelægningen af sit eget billede på grund af en overtrædelse af farvevision, og arbejdet måtte afbrydes.
Farveblindhed i det blå-violette område af spektret - tritanopia, er yderst sjældent og har ingen praktisk værdi. I tritanopia er alle spektrets farver repræsenteret af nuancer af rød eller grøn.
Klinisk skelne mellem fuld og delvis farveblindhed.
Farvens opfattelse er bestemt på Rabkins særlige polychromatiske tabeller. Der er 27 farvede ark i tabellerne, hvilket billede der normalt består af et sæt farvede cirkler og prikker med samme lysstyrke, men noget anderledes i farve. Til en person med delvis eller fuldfarveblindhed (farveblindhed), der ikke skelner mellem bestemte farver i figuren, ser tabellen ud til at være ensartet. En person med normal farveopfattelse (normal trichromat) kan skelne mellem figurer eller geometriske figurer, der består af cirkler af samme farve.
Dichromater: de skelner mellem den blinde og den røde farve (protanopi), hvor det opfattede spektrum forkortes fra den røde ende og den blinde til den grønne farve (deuteranopi). Med protanopi opfattes den røde farve som mørkere, blandet med mørkegrøn, mørkbrun og grøn med lysegrå, lysegul, lysebrun. Når deuteranopii grøn blandet med lys orange, lyserød og rød - med lysegrøn, lysebrun.
Farveblindhed kan begrænse en persons evne til at udføre visse faglige færdigheder. Synet om læger, chauffører, søfolk og piloter undersøges omhyggeligt, da mange menneskers liv er afhængige af dets rigtighed. Farvesynsfejlen tiltrak først offentlighedens opmærksomhed i 1875, da der opstod et togvrag i Sverige, nær byen Lagerlund, der forårsagede store tab. Det viste sig, at føreren ikke skelnet farven rød, og transportudviklingen på det tidspunkt førte til den udbredte farvesignalering.
Denne katastrofe førte til, at når man søgte et job i transporttjenesten, begyndte de at evaluere farveopfattelsen uden fejl.
De visuelle organer hos mange pattedyrarter er begrænset i deres evne til at opfatte farver (ofte kun 2 farver), og nogle dyr er i princippet ude af stand til at skelne farver. For mere, se artiklen Vision. På den anden side er mange dyr bedre i stand til at skelne graden af de farver, der er vigtige for dem for deres livsvigtige aktivitet. Mange repræsentanter for frigørelse af equids (især heste) skelner nuancer af brun, som synes identiske med en person (det afhænger af, om et givet ark kan blive spist); Isbjørne er i stand til at skelne mellem nyanser af hvid og grå mere end 100 gange bedre end en person (når optøningen ændres farven, kan du med farvefarve prøve at konkludere, om isflommen vil gå i stykker, hvis du træder på det).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Protanopia syndrom er en okulær patologi, under udvikling som en person ikke kan skelne mellem rødt og nuancer blandt de øvrige. Sygdommen betragtes som en form for farveblindhed, såvel som tritanopi (ikke opfattelse af blå) og deuteranopi (ikke opfattelse af grøn). Primærpatologi betragtes som en arvelig sygdom og kan ikke behandles. Hvis protanopi opstod på baggrund af andre provokerende faktorer, kan visionen stadig genoprettes.
I de fleste tilfælde har farveblindhed, nemlig dens form - protanopi en arvelig ætiologi, det vil sige arvet fra en af forældrene. På samme tid deformeres retinalkegleapparatet i prænatalperioden, hvilket er ansvarlig for opfattelsen af farver udefra.
Maskekappen indeholder 3 kegler, der er udstyret med dets lysfølsomme pigment. Hver kegle er ansvarlig for farveopfattelsen af forskellige bølgelængder af lys. Således opfattes bølger med en længde på 570 nm som rød, 544 nm - grøn, 443 nm - blå. Hvis nogen kegler er beskadiget, forstyrres opfattelsen af den tilsvarende farve. Når flere flasker er involveret i den patologiske proces, bliver omverdenen for en person næsten sort og hvid.
Mere sjældent forekommer farveblindhed på grund af effekten på kroppen af en anden provokerende faktor. I dette tilfælde diagnosticeres protanopi som en sekundær sygdom, der ofte udvikler sig mod baggrunden af andre patologier af nethinden og retina.
Så de mulige kilder til protanopi kan kaldes:
Naturligvis er denne liste over grunde ikke udtømmende, fordi hver organisme er individuel og kan reagere anderledes end eksterne stimuli.
For at foretage den korrekte diagnose og bestemme den nødvendige behandling har specialister udviklet specielle tests baseret på resultaterne af hvilke det er muligt at forstå, om protanopi forekommer hos en person eller ej.
Den mest almindeligt foreskrevne test er Ishihara. Foran en person kombineres billeder med farvede prikker eller pletter, som sammen fusionerer ind i en tegning. Med den rigtige farveopfattelse kan en person give 90% nøjagtige svar. Hvis protanopi udvikler sig, vil antallet af korrekte svar ikke overstige 25%.
En anden diagnostisk metode anses for at være spektralsystemet, hvilket giver mulighed for anvendelse af Rabkin polychromatiske tabeller. De indeholder farvede cirkler af samme lysstyrke. I midten af cirklerne er geometriske figurer og tal. Resultatet af diagnosen afhænger af antallet af farver og antallet af former, som personen har identificeret korrekt. Det er ifølge et sådant system, at man mere præcist kan bestemme typen af farveblindhed (protanopi, deuteranopi, tritanopi).
Mindre sjældent er brugen af en spektraldiagnostisk teknik, der involverer brug af Ebney og Girenberg-enheder, Nagelevsky-anomaloskopet, spektroskopianalysatoren af Rabkin og andre.
Det fremgår klart, at symptomer på farveblindhed hos et barn manifesterer sig kun 3-4 år. Der er tilfælde, hvor han husker navnene på blomster, men i virkeligheden er deres vision præsenteret forskelligt. I hjemmet kan du bruge 2 små test:
Kun på basis af resultaterne af alle de diagnostiske aktiviteter, der udføres af en specialist, bestemmes med en diagnose.
Erhvervet sygdom, det vil sige sekundært, er acceptabelt til terapeutisk behandling. For eksempel, hvis protanopi skyldes ultraviolet eksponering for nethinden, er det nødvendigt at udelukke en sådan provokerende faktor, hvorefter visionen vender tilbage til normal.
Nogle gange praktiserer læger denne metode til korrektion af medfødt farveblindhed som behandling med specielle briller. Hvis graden af patologiske ændringer er ubetydelig, vil almindelige mørkede briller gøre, fordi øjnene ser bedre i svagt lys. Hvis en bestemt kegle er helt fraværende, er det ikke tilrådeligt at behandle protanopi, da genopretning af normal farveopfattelse ikke længere er mulig. Kun en velkvalificeret specialist kan ordinere behandling eller korrektion af protanopi.
Hvad vil kræve behandling af den erhvervede form af sygdommen, bestemt ud fra årsagen til dens forekomst. Alderrelaterede øjenændringer er ikke berettigede til korrektion. Naturlig krænkelse af farveopfattelsesprocesser kan ikke genoprettes ved hjælp af et lægemiddel, en enkelt terapeutisk procedure. I nogle tilfælde hjælper udskiftningen af linsen med at vende synet tilbage, men ikke fuldt ud.
Det er vigtigt! Hvis protanopi skyldes en traumatisk virkning, afhænger behandlingsprognosen af, hvor meget makulaen (nethinden) er beskadiget.
Ikke alle patologiske ændringer i det visuelle system påvirker en persons daglige liv, men i nogle tilfælde påvirker de helt sikkert udførelsen af visse handlinger, for eksempel førerens sikring af sikker kørsel.
For nylig er kørekortkategori "A" udstedt frit til de personer, der lider af en sådan sygdom. Begrænsningen for at opnå tilladelse til at køre køretøjer i kategori "B" var tilstedeværelsen af dichromasy (fuldstændigt tab af en farve). Ændringer i lovgivningen foretaget 1. januar 2012. I den nye rækkefølge blev det bemærket, at kørekort er forbudt at udstede til mennesker selv med små overtrædelser af farveopfattelsen. Dette gælder for alle kategorier af køretøjer.
Ifølge mange eksperter er denne innovation fuldt berettiget, fordi en person med protanopi, efter at have fået kørekort, ikke vil kunne skelne det røde lys ved et trafiklys og samtidig skabe nødsituationer.
Det er vigtigt! En sund person og mennesker med farveblindhed opfatter gul farve lige korrekt.
Selvfølgelig træder hvert år flere og flere nye love i kraft. Ingen ved, hvilke ændringer i reglerne for lægebehandlingen vil blive foretaget af regeringen næste år, men i dag er protanopi og kørekort ukompatible koncepter.
Farveblindhed er ikke en vice. Mange mennesker lever med en sådan diagnose som protanopi og udfører almindelige daglige aktiviteter, arbejde, rejser børn, går til teatre og biografer. Det vigtigste i denne sag er at tilpasse og ikke fokusere på dette.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopi er en lidelse i farveopfattelsen på grund af manglen på M-skaller. Med denne sygdom udgør røde, grønne og gule farver en enkelt skygge. Undersøgelser viser, at patienterne har en fejl og en kombination af opfattelsesværktøjer af disse nuancer. Denne patologi er tilskrevet dikromasia - funktioner i billedperspektivet med kun 2 typer skaller. Andre former for dichromasia er tritanopi og protanopi.
De, der lider af denne afvigelse, adskiller ikke specifikke nuancer af spektret som protanoper, men de forvirrer ikke billedet. Med protanopi er mørke farver ens og næsten ikke forskellige. Nedenfor i billedet er regnbuens farver til at illustrere, hvordan en person, der lider af dichromasy ser.
Årsager til denne sygdom:
Farveblindhed, i mangel af andre patologier, påvirker ikke synsstyrken. Af denne grund anvendes specielle test til at identificere deuteranopi. Disse omfatter Ishihara testen, Rabkin bordet og FALANT testen. Yderligere vil vi fortælle om hver enkelt af dem mere detaljeret.
Det udføres ved hjælp af et sæt billeder med flerfarvede pletter, der danner omridset. Nogle gange kan testerne ikke beskrive, hvad der vises på billedet på grund af tabet af en del af billedet fra det visuelle felt.
Testen har også arabiske tal, geometriske former. Baggrunden for billedet har ubetydelige forskelle fra selve billedet, hvilket fører til, at en person med en overtrædelse af farveopfattelsen ikke er i stand til at bestemme formen.
For børn, der ikke er i stand til at genkende udseendet af form og tal, bruges billeder med almindelige genstande, såsom et æble, en cirkel eller en bil.
Rabkin tabeller omfatter 27 polychromatiske billeder. Disse er billeder af småfarvede cirkler, mens der på baggrund af en skygge er figurer dannet af de samme cirkler af en anden skygge.
Billeder vises i rækkefølge om 5 sekunder. Samtidig er bordets struktur sådan, at den gør det muligt at opdage og diagnosticere ikke kun forekomsten af patologi, men også at bestemme dets oprindelse (medfødt eller erhvervet). Ud over 20 yderligere tabeller for at afklare diagnosen hjælper de med at kontrollere diagnosens rigtighed. De giver dig mulighed for at fastslå kvaliteten af farveopfattelsen og identificere patologi eller simulering.
Personer, der lider af deuteranomalia, må muligvis ikke se tallene i baggrunden eller kun genkende en del af nuancerne.
FALANT-testen bruges til specialdiagnostik, når farveopfattelsen er et særligt krav på arbejdspladsen. Det bruges i USA til at vurdere visionen om folk, der ønsker at komme ind i militær specialitet. Betydningen af testen ligger i den kendsgerning, at der i en vis afstand fra personen er en stråledirektor, og testen skal bestemme skyggen af det udsendte lys.
Enhedsbjælken er konstrueret således, at den har 3 nuancer, og selve strålen ledes gennem et særligt stumfilter. De, der lider af denne sygdom, kan ikke genkende strålenes farve.
En sådan diagnose er ikke altid korrekt, 30% af testene tillader ikke at identificere en person med en svag form for sygdommen.
Arvelige deuteranopii ikke helbredt. Men det er muligt en sådan måde at justere farveopfattelsen, som udvælgelsen af specielle øjenfiltre. De er lavet i form af standardbriller eller kontaktlinser, hvor der er anvendt en speciel belægning, så de, der lider af denne sygdom, bedre kan genkende nuancerne i det rødgrønne spektrum.
For at bestemme hvordan man skal behandle erhvervet deuteranopi, skal du finde ud af årsagen til udseendet:
Den 1. januar 2012 blev ordren fra Ruslands ministerium for sundhed nr. 302n dateret den 12. april 2011 udstedt, idet der blev fastsat generelle regler, hvorefter alle chauffører, som selv har mindre krænkelser af farveopfattelsen, ikke kan få lov til at køre nogen form for køretøj. Derfor er det umuligt for dem lovligt at få et lægeattest.
Bilister, der modtog et lægeerklæring indtil 2012, gælder de regler, der er trådt i kraft, ikke. De kan, uden nogen snubler, ikke blot fortsætte med at køre, men også ændre rettighederne.
I mange europæiske lande hindrer tilstedeværelsen af deuteroranopi ikke at køre bil. Kører anses for at skelne mellem trafiklysets farver efter deres placering. Meninger om dette problem er ikke det samme. I Rumænien og Tyrkiet er personer med denne sygdom forbudt at køre bil.
Detaljer om årsagerne til udseendet af deuteranopii længere på videoen.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlProtanoper og deuteranoper er mennesker, der lider af en af to former for Daltons sygdom. Farveblindhed er en patogenetisk lidelse forbundet med vanskeligheden eller umuligheden for en person at opfatte en eller to originale farver.
Der er tre patologier af farveopfattelse, når en person ikke skelner mellem en farve:
Disse dårligt udtrykte grader af patologi er kun karakteriseret ved en delvis svækket opfattelse af basisfarven. Imidlertid er evnen til at genkende farver bevaret. Personen betragtes stadig som et trichromat, der opfatter alle tre grundfarver:
Et mere sjældent tilfælde er delvis farvelængde - den fuldstændige manglende evne til at opfatte en af de grundlæggende farver. Farveblindhed i dette trin kaldes henholdsvis:
Følgelig er tritanopa, protanopa og deuteranopi bærere af en af disse former.
Hos mennesker, trichromatisk syn. Vi opfatter hundreder af farver og nuancer på grund af superpositionen, optisk blanding af disse farver, som forekommer direkte i hjernen, som opfatter signaler fra fotoreceptorer - de såkaldte kegler, der er i øjet. Der er kun tre typer af kegler, der hver især reagerer på en lysbølge af en vis længde:
I en person uden farvemessige anomalier arbejder alle kegler sammen, hvorfor han skelner mange nuancer. I dichromater er en af typerne af kegler "defekt".
I en person uden farvemessige anomalier arbejder alle kegler sammen, hvorfor han skelner mange nuancer. I dichromater er en af typerne af kegler "defekt". Det indeholder ikke det element, der er nødvendigt for arbejdet - for eksempel i protanoper er det erythrolab, i deuteranoper er det chlorolob. Derfor er en del af regnbuens spektrum ikke opfattet af dichromat. Han får et farvebillede fra blanding af to, ikke tre farver, med det resultat, at han ser ellers.
Farvelængde er manglende evne til at se en af de tre primære farver eller alle to farver. Mange mennesker er vant til at tro at farveblindhed forvirrer grønt og rødt; det er ikke helt sådan. Faktisk er protanopi, når en person ikke ser rød farve, deuteranopi er grøn, tritanopia er blå. Men i praksis betyder det, at den manglende del af hjernens spektrum erstatter billedet af blanding af andre farver.
Derfor ser protanoper og deuteranopas meget på samme måde, selv om de førstnævnte ikke opfatter rødt, og sidstnævnte opfatter ikke grønt. Faktum er at blande rødt og blåt, eller grønt og blåt giver et lignende resultat - forskellige nuancer af sumpgrøn, khaki osv. Takket være dette er de ofte forvirrede.
Forskellen i deres farvesyn er, at protanopens rene røde farve ser som sort, det vil sige fraværet af farve, enten mørkegrå eller brun. Det er karakteriseret ved "mørkere" af spektret. Der er ingen "blackout" for deuteranoper, men de ser også rød som khaki, og blå er ikke forskellig fra blå overhovedet.
Erhvervet farveblindhed udvikler sig som en sekundær sygdom, en komplikation forårsaget af den primære.
Trods det faktum, at deytranopovs øjne ikke kan genkende den grønne farve takket være den optiske blanding, ser det meste af verden som snavset grønt. Det er bemærkelsesværdigt, at protanoperne og deuteranoperne ikke kan se violet.
Farvelængde er erhvervet og arvelig. Erhvervet udvikler sig som en sekundær sygdom, en komplikation forårsaget af den primære. Farveblindhed kan for eksempel forårsages af en insulinafhængig diabetes type. Men oftest er den erhvervede form af sygdommen tritanomalia, den sjældneste arvelige form.
Protomanalyum og deuteranomaly er arvet som et recessivt træk forbundet med X-kromosomet. Dette betyder, at bæreren af mutantgenet er en kvinde, der ikke selv lider af farveblindhed. Hun går videre til genet til enten sin datter, som heller ikke vil have farvesynsforstyrrelser eller til sin søn, som vil være en protanop eller deuteranop, men genforkædelæggelsen på ham afbrydes. Genet med normal trichromatisk vision dominerer over det dikromatiske gen.
Ifølge statistikker, takket være denne transmissionsmekanisme, lider mænd af forskellige former for farveblindhed 20 gange oftere end kvinder. For at sygdommen skal overføres til et kvindelig barn, skal protanopi eller deuteranopi være til stede i pigens far, og moderen skal være bærer af mutantgenet.
Derfor kan farveblindhed betragtes som en familieafvigelse. I et sundt samfund er chancen for at møde en farveblind 1 chance ud af en million. Men i et lille samfund, isoleret fra verden, øges denne sandsynlighed kraftigt, hvilket er begunstiget af nært beslægtede ægteskaber.
Farveblindhed er en familieafvigelse, da den overføres fra mor til søn.
Det antages, at de fleste af dem blandt farblindhed er deuteranoaler og deuteranoper - omkring 2,8% af verdens samlede befolkning. Protomaler og protanoper udgør i alt ca. 1%.
Diagnose af farveblindhed foretages enten ved hjælp af specielle test for evnen til at genkende farver eller på en mere præcis og moderne måde - ved hjælp af et spektroanaloskop. Hovedproblemet her er ikke blot at bestemme den farveblind, som de fleste tests kan klare, men at differentiere protranerne fra deuteropen, da de opfatter farver meget ens.
Rabkin's polychromatiske tabeller betragtes i øjeblikket som den mest nøjagtige farvetest, som giver dig mulighed for at vælge alle tre typer unormal vision og bestemme graden af afvigelse - fra stærk (A) til svag (C). For eksempel betyder graden A af protomanalia, at en person er meget svag, men ser rød. Hvis han slet ikke ser det, er det allerede protanopi.
Den mest nøjagtige måde at diagnosticere Daltonisme på er et spektroanomoskop. Det er designet til at bestemme præcis, hvordan en person ser hovedfargen - som ren eller som en blanding af de to andre.
Briller hjælper med at se verden i ægte farver.
Behandling af arvelig farveblindhed er umulig, selv om eksperimenter i denne retning er i gang. Det er kendt, at denne sygdom også findes blandt højere primater. Geneteknologi betragtes som en lovende retning: Tanken er at erstatte eller introducere den manglende del af DNA-kæden. I 2009 var der oplysninger om den vellykkede test af denne metode i aber, men hidtil er den eneste måde at hjælpe farvelængde med farvekorrektionslinser eller briller til briller.
Den erhvervede form af sygdommen behandles ved at eliminere årsagen der forårsagede det.
Evnen til at skelne farver er vigtig for chauffører, søfolk, piloter, medikere og repræsentanter for nogle andre erhverv. Der er triste statistikker om ulykker, der opstod på grund af, at den skyldige ikke skelne farver. Men samtidig er det muligt for protanoper og deuteranoper at køre bil i de fleste europæiske lande - det antages, at de afviger fra grønt ved placeringen af trafiklyset. Men i Tyrkiet og Rumænien, og siden 2012 - og i Rusland er kørekort ikke givet til blinde personer.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopi er en af de visuelle uregelmæssigheder i farveopfattelsen, som er karakteriseret ved manglende evne til at skelne den røde farve. Patologier af farveopfattelse blev først beskrevet i 1794 af den engelske kemiker og naturalist John Dalton, som selv levede med en lignende anomali. Siden da er alle problemer med farvesyn, som normalt er arvet, kaldet farveblindhed.
Det vigtigste tegn på protanopi er manglende evne hos en person til at skelne nuancer af det røde område af spektret. For at bestemme denne patologi anvendes specielle test med billeder (Rabkin's tabeller), som inkluderer billeder af figurer og geometriske figurer mod en baggrund af forskellige nuancer.
Farvelængde som sygdom har flere sorter og former. Alle har praktisk talt ingen indvirkning på menneskelivet og reducerer ikke dets kvalitet. Selv om protanopi til en vis grad skaber visse problemer. Når der ikke er evnen til at genkende rødt, skal en person stadig vide, hvilke objekter der er malet i en given nuance. I den forbindelse nægtes nogle blinde personer en kørekort på grund af manglende evne til at skelne vejskilt. Sandt nok sker dette kun i tilfælde af alvorlige afvigelser i farveopfattelsen. Samtidig kan personer med denne overtrædelse ikke engagere sig i professionelle aktiviteter, der kræver en klar sondring af farvenuancer.
Protanopi er en genetisk bestemt anomali, ligesom næsten alle former for farveblindhed. Dens særegenhed er, at patologi kun overføres til mænd, selv om kvinder også kan være bærere af et ændret gen. Dette forklares ved, at patologien er kodet i X-kromosomet, den eneste i den mandlige krop og derfor uerstattelig.
I nogle tilfælde bliver årsagen til overtrædelsen af farveopfattelsen indvirkningen på kroppen af eksterne faktorer. Så protanopi kan udvikle sig i processen med modning af grå stær. Desuden kan en person i sygdommens sidste faser tabe evnen til at skelne farver fuldstændigt.
Derudover er forekomsten af farvesynsmomenter mulig ved forgiftning af kroppen med toksiner af kemiske forbindelser. Som regel er disse nogle langsigtede stoffer. En skade på øjet kan også føre til protanopi.
Sandt nok er overtagne misdannelser af synet i mange tilfælde behandles. For eksempel, hvis du holder op med at tage medicin, der forårsagede problemet, vil din vision gradvist komme sig.
Farveblindhed er en arvelig sygdom. Men for at afsløre det i en tidlig alder er det kun muligt gennem omhyggelig observation af barnets adfærd. For dette er der visse måder:
Men den mest informative måde at bestemme farveblindhed på - specialiserede børns tests på en ophthalmologs kontor. De er farvede billeder, hvor barnet skal genkende de afbildede tal, bogstaver, visse simple former. Hvis barnet er svært at genkende farven, anbefales det at udføre yderligere avanceret diagnostik. Diagnostiske undersøgelser bør udføres ikke tidligere end 3-4 år, når barnet allerede er klart klar over forskellene i nuancer og kan udtrykke deres tanker ret sammenhængende.
Korrektion, arvet fra forældre protanopiya ikke underlagt. Selv i tilfælde af erhvervet sygdom er det ikke muligt at eliminere det helt, selv om der er en chance for at justere farveopfattelsen noget. Så hvis problemet opstår med langvarig brug af narkotika, vender deres annullering efter en tid tilbage farvevision til normal.
Til dels kan kompensere for farveblindhed:
Derudover sikrer en vis forbedring af synsfunktionen slitage af mørke briller. Dette skyldes det faktum, at svagt lys stimulerer og aktiverer arbejdet i fluor-receptorkerne, der er ansvarlige for farvesyn.
Som et resultat af de eksisterende uregelmæssigheder af farveopfattelse kan en person have nogle begrænsninger i livets fortsættelse. Faktisk er der fra begyndelsen af barndommen mangel på modtagelse af visse nødvendige oplysninger. Protanopi forårsager manglende evne til at opfatte røde nuancer, som spiller en vigtig rolle i samfundet. Så folk med en sådan farvemessig misdannelse vil ikke kunne få erhvervet som piloter, sømand, jernbanearbejder, læge, kemiker osv. Generelt vil denne uregelmæssighed dog ikke påvirke deres livskvalitet. For eksempel, selv uden evnen til at arbejde professionelt som fører, har mennesker med protanopi ret til at få kørekort i kategori A.
Efter at have henvendt sig til Moscow Eye Clinic, kan hver patient være sikker på, at en af de bedste russiske specialister vil være ansvarlig for resultaterne af behandlingen. Tillid til det rigtige valg vil helt sikkert tilføje et højt omdømme hos klinikken og tusindvis af taknemmelige patienter. Det mest moderne udstyr til diagnose og behandling af øjensygdomme og en individuel tilgang til problemerne hos hver patient er en garanti for høje behandlingsresultater i Moscow Eye Clinic. Vi diagnosticerer og behandler børn ældre end 4 år og voksne.
Hovedlægen i klinikken, øjenlæge af den højeste kategori, oftalmisk kirurg. Kirurgisk behandling af grå stær, glaukom og andre øjenlidelser.
Detaljer >>>
Refraktive kirurg, specialist i laser vision korrektion (LASIK, Femto-LASIK) med myopi, hyperopi og astigmatisme.
Detaljer >>>
Retina specialist, diagnoser og laser behandling af retinale sygdomme (dystrofier, brud, blødninger).
Detaljer >>>
For at afklare omkostningerne ved en procedure kan du lave en aftale på Moscow Eye Clinic ved at ringe til 8 (499) 322-36-36 eller bruge online-optagelsesformularen.
Forfatteren af artiklen: Specialist i Moskva Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/protanopiyaFarveblindhed, farveblindhed er et arveligt, mindre almindeligt erhvervet, træk ved en persons og en primats vision, udtrykt i nedsat evne eller en fuldstændig manglende evne til at skelne alle eller nogle af farverne. Opkaldt til ære for John Dalton, der først beskrev en af de typer af farveblindhed på grundlag af sine egne fornemmelser i 1794.
John Dalton var en protanop (skelnet ikke den røde farve), men vidste ikke om sin farveblindhed i op til 26 år. Han havde tre brødre og en søster, og to af brødrene led af farveblindhed til en rød farve. Dalton beskrev sin familievisionsfejl i detaljer i en lille bog. Takket være hans publikation dukkede ordet "farveblindhed" op, som i mange år blev synonymt med ikke kun den visuelle anomali, han beskrev i det røde område af spektret, men også enhver krænkelse af farvesyn.
Hos mennesker er lysfølsomme receptorer placeret i den centrale del af nethinden - nerveceller kaldet kegler. Hver af de tre typer af kegler har sin egen type lysfølsomme pigment, som er karakteriseret ved et bestemt absorptionsspektrum. Den første type pigment, der konventionelt betegnes som "rød", har en maksimal følsomhed for spektret med maksimalt 560 nm; den anden, "grøn" - med maksimalt 530 nm; den tredje, "blå" - med højst 430 nm [1].
Personer med normal farvesyn har i keglerne alle tre pigmenter (rød, grøn og blå) i den krævede mængde. De kaldes trichromater (fra den gamle græsk. Χρῶμα - farve). Kombinationen af røde, grønne og blå farver giver dig mulighed for at skelne mellem mange toner. Når et eller flere pigmenter mangler eller pigmentet er til stede, men i utilstrækkelig mængde forekommer der problemer med farveopfattelse.
Overførslen af farveblindhed er arvet fra X-kromosomet og er næsten altid [klaret] overført fra moderen, der bærer genet til sønnen, med det resultat at det er tyve gange mere almindeligt hos mænd med et sæt XY-sexkromosomer. På mænd kompenseres manglen i det enkelte X-kromosom, da der ikke er noget "ekstra" X-kromosom. 2-8% af mændene og kun 0,8% af kvinderne lider af forskellige niveauer af farveblindhed.
Nogle typer af farveblindhed bør ikke betragtes som en "arvelig sygdom", men snarere et træk ved synet. Ifølge forskere fra britiske forskere [2] [3] kan folk, der har svært ved at skelne mellem røde og grønne farver, skelne mellem mange andre nuancer. Især skygger af khaki farve, som synes det samme for folk med normal vision.
Dette er en sygdom, der kun udvikler sig i øjet, hvor nethinden eller optisk nerve påvirkes. Denne type farveblindhed er kendetegnet ved progressiv forringelse og vanskeligheder med at skelne mellem blå og gul.
Årsagerne til forekomsten af opkøbte farveopfattelsesforstyrrelser er:
Det er kendt, at I. Ye. Repin, der var i hans alder, prøvede sit maleri "Ivan the Terrible og hans søn Ivan den 16. november 1581". Andre fandt imidlertid, at Repin havde på grund af en overtrædelse af farvesynet fordrejet farveskemaet i sit eget billede og måtte afbryde arbejdet. [kilde ikke specificeret 2762 dage]
I mangel af et af de visuelle pigmenter i nethinden er en person i stand til at skelne kun to primære farver. Sådanne mennesker kaldes dichromater. I mangel af pigmentet, der er ansvarlig for anerkendelsen af rødt, siges det om protanopisk (fra græsk. Πρ «τα" først "+ græsk. (ligeledes fra den græske. δεύτερος "andet") dichromatia, i tilfælde af fravær af blåt pigment - om det tritanopiske (fra det græske. τρίτος "tredje") dichromatiske. I det tilfælde, hvor aktiviteten af et af pigmenterne kun reduceres, taler de om unormal trichromati - afhængigt af farven, hvis fornemmelse svækkes, henholdsvis sådanne tilstande kaldes protanomali, deuteromeliomalia og tritanomali.
Den mest almindelige overtrædelse af rødgrønne syn er hos 8% af de hvide mænd og 0,5% af de hvide kvinder; i 75% af tilfældene taler vi om unormal trichromatia.
Farveblindhed er en recessiv genetisk lidelse og forekommer i gennemsnit i ca. 0,0001% af tilfældene. På nogle områder, som regel på grund af langvarig nært beslægtet krydsning, kan hyppigheden af en sådan arvelig defekt være meget højere. For eksempel er der en sag, hvor en lille ø, hvis befolkning har været i en lukket livsstil i lang tid, har 23 af 1600 indbyggere, der lider af fuldstændig farveblindhed. [kilde ikke specificeret 1457 dage]
Klinisk skelne mellem fuld og delvis farveblindhed.
0,3-0,4% af kvinderne. Protomanalyum, protanopi, deuteranopi - by
0,1 for henholdsvis mænd og kvinder.
Farvens opfattelse er bestemt på Rabkins særlige polychromatiske tabeller. Der er 27 farvede ark i tabellerne, hvilket billede der normalt består af et sæt farvede cirkler og prikker med samme lysstyrke, men noget anderledes i farve. Til en person med delvis eller fuldfarveblindhed (farveblindhed), der ikke skelner mellem bestemte farver i figuren, ser tabellen ud til at være ensartet. En person med normal farveopfattelse (normal trichromat) kan skelne mellem figurer eller geometriske figurer, der består af cirkler af samme farve.
Dichromater: de skelner mellem den blinde og den røde farve (protanopi), hvor det opfattede spektrum forkortes fra den røde ende og den blinde til den grønne farve (deuteranopi). Med protanopi opfattes den røde farve som mørkere, blandet med mørkegrøn, mørkbrun og grøn med lysegrå, lysegul, lysebrun. Når deuteranopii grøn blandet med lys orange, lyserød og rød - med lysegrøn, lysebrun.
Farveblindhed kan begrænse en persons evne til at udføre visse faglige færdigheder. Synet om læger, chauffører, søfolk og piloter undersøges omhyggeligt, da mange menneskers liv er afhængige af dets rigtighed.
Farvesynsfejlen tiltrak først offentlighedens opmærksomhed i 1875, da der opstod et togkrasj i Sverige, nær byen Lagerlund, der forårsagede store tab. Det viste sig, at føreren ikke skelnet farven rød, og transportudviklingen på det tidspunkt førte til den udbredte farvesignalering. Denne katastrofe førte til, at når man søgte et job i transporttjenesten, begyndte de at evaluere farveopfattelsen uden fejl.
I Tyrkiet og Rumænien får personer med nedsat farveopfattelse ikke kørekort. I Rusland kan dichromacy kun opnås med kørekort i kategori A eller kategori B uden retten til at ansætte [6]. Siden 1. januar 2012 er kravene til lægeundersøgelser strammet på en sådan måde, at en krænkelse af farveopfattelsen er en kontraindikation for at opnå kørekort af alle kategorier [7] [8]. Ved dekretet fra Den Russiske Føderations regering den 29. december 2014 blev kravene til farveopfattelse igen reduceret: nu er kun achromatopsi en kontraindikation for kørsel af køretøjer [9].
I EU-landene, med undtagelse af Rumænien, er der ingen begrænsninger for farveblind ved udstedelse af kørekort.
De visuelle organer hos mange pattedyrarter er begrænset i deres evne til at opfatte farver (ofte kun 2 farver), og nogle dyr er i princippet ude af stand til at skelne farver. På den anden side er mange dyr bedre i stand til at skelne graden af de farver, der er vigtige for dem for deres livsvigtige aktivitet. Mange repræsentanter for frigørelse af equids, især heste, skelner mellem nyanser af brun, som synes at være den samme; Det afhænger af, om du kan spise dette ark. Isbjørne er i stand til at skelne mellem nyanser af hvid og grå mere end 100 gange bedre end en person, for i løbet af optøning ændres isens farve og i farven skygge kan man estimere isflakens styrke.
Behandling for farveblindhed er mulig ved hjælp af gentekniske metoder på grund af indførelsen af de manglende gener i nethindecellerne ved anvendelse af virale partikler som en vektor. I 2009 fremkom en publikation i tidsskriftet Nature om den vellykkede test af denne teknologi hos aber, hvoraf mange er vanskelige at skelne farver fra naturen [10] [11].
Der er også metoder til at korrigere farveopfattelse ved brug af specielle briller.
Farveblindhed er en patologisk proces, der manifesterer sig i en persons manglende evne til at skelne farver og nuancer. Verden lærte først om dette fænomen i 1794, da John Daltons bog blev udgivet. I den beskrev forskeren i detaljer farvenes opfattelse, baseret på personlig erfaring.
Farveblindhed kan være arvelig eller erhvervet.
Ved arv af den patologiske proces, hvis overførsel forekommer fra slægtninge på X-kromosomet. I dette tilfælde diagnosticeres farveblindhed oftest hos den mandlige befolkning end hos kvinden.
For at få farveblindhed til en mand, er alt, hvad du behøver, kun et moderkromosom med genet for denne patologi. Men hos kvinder diagnosticeres kun farveblindhed, hvis dette gen blev videreført fra moderen og bedstemor på faderens side. Hvis vi ser på statistikken, forekommer der hos kvinder i overtrædelsen af farveopfattelsen 0,4% af tilfældene, og hos mænd - 2-8%
Der er flere typer farveblindhed, blandt hvilke den mest sjældne er achromatopsi (i 0,2% af tilfældene).
Farvelængde af den overtagne form kan forekomme på baggrund af skader på netorganets eller nerveens retina. Sådan farveblindhed forekommer ligeligt hos både mænd og kvinder.
Ca. 8% af mændene og 0,5% af kvinderne lider af denne form for farveblindhed. Oftest er det medfødt og kaldes protanopi. En sådan afvigelse ledsages af manglende evne til at skelne visse nuancer i det gulgrønne område samt nuancer af lilla-blå farver.
For protanop er karakteriseret ved fraværet af lysfølsomt pigment i keglerne i nethinden af det optiske organ. Dette pigment kaldes erythrolab. Det har maksimal spektral følsomhed i det rød-orange område af spektret.
Folk opfatter lysegrøn farve som orange, og det er svært for dem at skelne lilla fra blå. I dette tilfælde er protanopen i stand til at skelne blå fra grøn og grøn fra mørk rød. Det er i øjeblikket umuligt at rette op på denne fejl.
Dette er en afvigelse fra normen for opfattelse af lys. De diagnosticerer det ekstremt sjældent, kun i 1% af befolkningen. Denne form for farveblindhed er baseret på manglende evne til at skelne mellem bestemte farver og nuancer i forbindelse med det blågrønne spektrum. I deuteranop i hylderne på optikorganet er der ikke noget specielt lysfølsomt pigment, hvis navn er chlor-lab. Den har maksimal følsomhed i de gule grønne toner.
Patienter ser perfekt lysegrøn lys, lyseblå, men de kan ikke forstå hvor er lilla og hvor er gulgrøn. Men de kan skelne lilla fra grønt og grønt fra rødt. Den pågældende type farvet blindhed er medfødt, så du kan ikke slippe af med defekten.
Denne type farveblindhed ledsages af manglende evne til at skelne mellem nuancer og farver i de blå-gule, violet-røde sektorer. Denne patologi diagnosticeres ekstremt sjældent og er primært arvelig.
For at diagnosticere farveblindhed bliver patienten bedt om at gennemgå en farveblindhedstest. Der er ikke noget kompliceret om det. Du skal bare overveje specielle billeder og sige, at de er afbildet.
For test af høj kvalitet er det nødvendigt at have billeder til en øjenprøve og følge enkle anbefalinger:
Og nu kan du gå direkte til testen.
Alle normale trichromater, anomaløse trichromater og dichromater i billeder er ligeledes præget af sådanne tal som 9 og 6. Disse billeder bruges til at demonstrere metoden og til at registrere simulatorer.
Alle normale trichromater, anomaløse trichromater og dichromater i billederne ses lige korrekt af to figurer - en cirkel og en trekant.
Så før du billedet. Hvis du så nummeret 9 på det, betyder det at du tilhører normal trichomata. Men de, han så 5, vil vedrøre protanoper og deuteranopami.
Når man ser på det næste billede, vil normale trichromater se en trekant der. Men for protanoper og deyraneopov vil der være en cirkel.
Hvis vi betragter dette billede som normale trichromater, så vil de se nummer 1 og 3. Derimod vil protanoperne og deuteranos læse figur 6.
Hvis du ser på dette billede, bemærker du to figurer - en trekant og en cirkel, så er du et normalt trichromat. Og dem for hvem der ikke er tal på dette billede tilhører protanoper og deuteranoper.
Normale trichromater i billedet synes at være tal som 9 og 6. Men deuteranopi kan kun se nummer 6.
Hvis du i billedet har fundet nummer 5, hører du til normale trichromater. Men de, der bemærkede disse tal med vanskeligheder eller ikke skelne dem overhovedet, vil være relateret til protanoper og deuteranoper.
Hvis du kunne se nummer 9 på billedet, så er du normal trichromat og deuteranop. Men protanoperne ses der 6 eller 8.
I normale trichromater i billedet vises sådanne tal - 1,3,6. Men for protanoper og deyraneopov er der kun to cifre - 66,68 eller 69.
Når man studerer et billede, kan normale trichromater afklæde en cirkel og en trekant der. I dette tilfælde vil der kun være en trekant for protanoper og en cirkel samt en cirkel og en trekant for deuteranoper.
Hvis billedet vil blive betragtet som trichromater og deuteranoper, så vil de se 1 og 2. Men for protanoperne vil disse tal ikke være synlige.
Et normalt trichromat i billedet vil virke som en cirkel og en trekant. Men protanoperne ser kun en cirkel, og deuteranoperne - en trekant.
I normale trichromater i den øverste del af billedet ses sådanne tal som 3 og 0, og under ser de ikke noget. Protanoperne vil læse over 1 og 0 og under - 6.
I normale trichromater ser du en cirkel til venstre og en trekant til højre, når du ser på billedet øverst. Men protanoperne vil kunne læse to trekanter øverst og en firkant i bunden. Deuteranoperne vil have en trekant øverst og en firkant i bunden.
Normale trichromater vil kunne klare sig i billeder 6 og 9. Kun 9 kan ses i protanoper og 6 i deuteranoper.
Hvis du tilhører normale trichromater, så vil du i billedet se en trekant og en cirkel. Protanoperne vil være i stand til at beklage kun trekanten og deuteranoperne - cirklen.
For normale trichromater indeholder det præsenterede billede vandrette rækker, hvor der er 8 firkanter i hver. I dette tilfælde er de vandrette rækker monokrom. Men lodret bliver de opfattet som flerfarvede.
Når man læser billedet, er det muligt at se normale trichromater 9 og 5. Men protanoperne og deuteranopterne er kun 5.
Normale trichromater, ser på billedet, jeg kan se der en trekant og en cirkel. Men for protanoperne og deuteranoperne vil disse tal være fraværende.
Ser man på billedet, vil normale trichromater kunne læse lodrette rækker, hvor der er 6 firkanter i hver. Den lodrette række er monokrom. Men den vandrette - flerfarvede.
Normale trichromater vil under strejf af billedet se nummer 66. Men protanoper og deuteranoper vil kun kunne læse et tal.
Normale trichromater, protanoper og deuteranoper vil kunne se figur 36 i billedet. Men patienter, der har en udtalt form for erhvervet farvevisionsfejl, vil ikke se disse tal.
Normale trichromater, protanoper og deuteranops vil være i stand til at læse figuren 14 i billedet. Men folk med en udtalt form af erhvervet farveblindhed kan ikke se disse tal.
Behandling af retinal macular dystrofi folkemekanismer beskrevet her.
Normale trichromater, protanoper og deuteranoper, strækker billedet, tallet 9. Personer, der har en udtalt form for farveblindhed, kan ikke læse denne figur.
Personer, der tilhører normale trichromater, protanoper og deuteranoper, vil kunne læse figur 4 i billedet. Men patienter, der lider af den udtalte form af erhvervet farveblindhed, kan ikke se denne figur.
Hvis en person er et normalt trichromat, så vil han se på billede 13. Men protanoperne og deuteranoperne kan ikke se disse tal.
Rødhed i øjnene - årsager og behandling er beskrevet i denne artikel.
Farveblindhed er en visuel defekt, som et resultat, som en person ikke er i stand til at skelne mellem bestemte nuancer af farve. En sådan sygdom fører til, at en person ikke kan være en chauffør, en sømand og en togdriver. På grund af det faktum, at øjet ikke kan opleve nogle farver, kan folk ikke skelne vejskilt. Også personer, der lider af farveblindhed, skal kontrollere deres vision for farveopfattelsestest for at hjælpe.
http://eyesdocs.ru/proverka-zreniya/tablicy/test-dlya-proverki-zreniya-na-daltonizm.html