For ikke-kirurgisk behandling af glaukom, er en almindelig oftalmologisk sygdom ofte brimonidin øjendråber ofte ordineret. Dette er et lokalt lægemiddel, som normalt falder godt tolereret af patienterne. Men da de aktive komponenter kan interagere med andre lægemidler, der bruges samtidigt med "Brimonidin", er det vigtigt at læse vejledningen omhyggeligt og ikke krænke producentens anbefalinger.
"Brimonidin" er et antiglaukomalt stof, der virker på alpha2-adrenoreceptorer. De aktive indholdsstoffer i øjendråber er forskellige i deres selektive virkning - gruppen af alpha1-adrenoreceptorer påvirkes ikke. Selektive egenskaber af lægemidlet gør det mere sikkert og reducerer risikoen for bivirkninger fra hjerte-kar-og åndedrætssystemer væsentligt.
På apoteker præsenteres øjendråber i form af en væske af karakteristisk gulgrøn nuance i gennemsigtige plastflasker på 5 ml hver.
Sammensætningen af lægemidlet omfatter følgende hovedkomponenter:
Brimonidintartrat som dråbernes vigtigste aktive ingrediens har en dobbelt virkning: det reducerer produktionen af intraokulær væske og bidrager til udstrømningen. Således er trykket inde i øjet reduceret. Den umiddelbare årsag til glaukom, dette lægemiddel kan ikke elimineres. Effekten efter dets anvendelse vedvarer i nogen tid, anbefales det at anvende som monodrug til effektiv behandling af patologi.
Metaboliske processer udføres i leveren, nedbrydningsprodukter er hovedsageligt afledt gennem nyrerne sammen med urin.
Som et mono-lægemiddel "Brimonidin" er ordineret i følgende tilfælde
Også lægemidlet anvendes i kompleks behandling, hvis monoterapi ikke giver det forventede resultat. Lægemidlet kan kombineres med andre lægemidler af forskellige farmaceutiske former. Men doserings- og behandlingsregimen er kun etableret af en specialist efter at have undersøgt patienten.
Midler på 1 dråbe kommer ind i hvert øje med et interval på ikke mindre end 12 timer. Hvis andre lægemidler ordineres i form af dråber, kan de kun indgives 15 minutter efter indlæggelsen af "Brimonidin". Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen.
Øjedråber virker lokalt og absorberes næsten ikke i blodet. Men i nogle tilfælde bruges de ikke kategorisk eller bruges med forsigtighed.
Samtidig brug af disse dråber med MAO-hæmmere og antidepressiva anbefales ikke.
Hvis en patient har en god tolerance for den aktive komponent, er doserings- og behandlingsregimen ikke overtrådt, stoffet tolereres godt. Lejlighedsvis er der sådanne bivirkninger:
Dette værktøj kan interagere med andre stoffer:
Af denne grund er dråber med stor omhu brugt til behandling af glaukom hos patienter, der undergår behandling med antihypertensive stoffer, lider af koronar insufficiens, Raynauds sygdom og kredsløbssygdomme i hjernen.
Hvis patienten bærer kontaktlinser, skal du fjerne dem før indsættelse. Du kan bruge linserne igen ikke tidligere end en kvart time efter proceduren.
Du bør ikke komme bag rattet efter øjnene med dette værktøj, samt at styre mekanismerne og enhederne, som kræver reaktioner med høj hastighed og øget koncentration.
Det anbefales ikke at anvende under graviditet og amning, da der ikke gennemføres fuldstændige kliniske undersøgelser af lægemidlets virkning på den kvindelige krop i denne periode. Omkostningerne ved dråber er fra 360 til 590 rubler, analogerne er Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-brom-N- (4,5-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amin (i form af et L-tartrat)
Brimonidintartrat - Pulver fra hvid til lidt gullig, opløselig i vand. Molekylvægt - 442,24.
Brimonidin er en meget selektiv alfaagonist2-adrenerge receptorer: dets affinitet for alfa2-adrenerge receptorer 1000 gange affiniteten for alpha1-adrenerge receptorer.
Når det anvendes i doseringsformen, øjenfald på 0,15-0,2% opnås det maksimale fald i IOP efter 2 timer. Den hypotensive virkning af brimonidin tilvejebringes ved at reducere dannelsen og øge udstrømningen af intraokulær væske langs den uveosclerale vej.
Anvendelse på huden (i form af en gel til ekstern brug) stærkt selektiv alfa-agonist2-adrenerge receptorer fører til et fald i erytem på grund af direkte vasokonstriktion af hudkarre.
Med instillation af 0,15-0,2% af øjendråberne Cmax plasma brimonidin nås i 0,5-2,5 timer, T1/2 er cirka 2 timer. Systemisk absorption af brimonidin er langsom. Metaboliseret hovedsageligt i leveren. Brimonidin og dets metabolitter udskilles af nyrerne.
Absorption. I et farmakokinetisk studie på 14 raske frivillige (4 hanner og 10 hunner) blev 0,15% brimonidin ophthalmisk opløsning anbragt en gang lokalt, en dråbe i et øje. Cmax i plasma og AUC 0 - inf udgjorde henholdsvis (73 ± 19) pg / ml og (375 ± 89) pg · h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) h. Systemets halveringstid var ca. 2,1 timer.
Metabolisme. Brimonidin metaboliseres hovedsageligt i leveren. In vitro metabolismdata opnået ved anvendelse af humane mikrosomale fraktioner og leverafsnit viser, at brimonidin gennemgår omfattende hepatisk metabolisme.
Tilbagetrækning. Udskillelse gennem nyrerne er den vigtigste måde at eliminere brimonidin og dets metabolitter på. Ca. 87% af en oralt administreret dosis radioaktivt mærket brimonidin blev elimineret i 120 timer, mens 74% af radioaktiviteten blev påvist i urinen.
Gel til ekstern brug
Suge. Brimonidinabsorption i form af en gel til ekstern brug blev undersøgt i et klinisk studie hos 24 voksne patienter med erytem i ansigtet med rosacea. Med daglig enkeltbehandling på huden i 29 dage blev akkumulering af brimonidin i blodplasma ikke observeret.
Absorption. Absorption af brimonidin i form af en gel til ekstern brug blev evalueret i et klinisk studie hos 24 voksne patienter med erytem i ansigtet med rosacea. Alle patienter en gang om dagen påførte 1 g gel til hele ansigtet i 29 dage. En farmakokinetisk evaluering blev udført den 1., 15. og 29. dag. C værdiermax plasma og AUC var højeste på dag 15 og middelværdier af Cmax og AUC var henholdsvis (± standardafvigelse) (46 ± 62) pg / ml og (417 ± 264) pg · h / ml. Systemisk eksponering var lidt lavere på den 29. dag, hvilket indikerer ingen yderligere kumulation.
Metabolisme. Brimonidin metaboliseres aktivt i leveren.
Tilbagetrækning. Brimonidin og dets metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.
Øjendråber: åbenvinklet glaukom; oftalmisk hypertension (i monoterapi eller i kombination med andre lægemidler, der sænker IOP).
Gel til ekstern brug: Behandling af erytem i ansigtet med rosacea.
Øjendråber: Overfølsomhed overfor brimonidin; samtidig behandling med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva; børn op til 2 år, lav kropsvægt (op til 20 kg); amning periode.
Gel til ekstern brug: Overfølsomhed over for brimonidin; samtidig administration med MAO-hæmmere (for eksempel selegilin eller moclobemid), tricykliske (imipramin) og tetracycliske (maprotilin, mianserin og mirtazapin) antidepressiva, der påvirker noradrenerg transmission; børns alder op til 18 år (sikkerhed og effektivitet for denne aldersgruppe er ikke etableret).
Øjendråber: hos patienter med nyre (Cl-kreatinin under 40 ml / min) og leversvigt. Hos patienter med ortostatisk hypotension, hjertesvigt og cerebrovaskulær insufficiens, depression, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans, kan brimonidin øge sværhedsgraden af sygdomme forårsaget af vaskulær insufficiens. Selvom 0,2% brimonidin i kliniske undersøgelser havde minimal effekt på blodtryk og puls, skal der tages hensyn til behandling af patienter med alvorlige hjerte-kar-sygdomme såvel som patienter med ustabil og ukontrolleret vaskulær sygdom. Hos børn i alderen 2 til 7 år.
Gel til ekstern brug: graviditet; unormal lever- og nyrefunktion.
Øjedråber. I prækliniske studier viste ingen virkning på reproduktiv funktion. Det er imidlertid blevet konstateret, at brimonidin trænger ind i placenta-barrieren og er indeholdt i ubetydelige mængder i fostrets blodplasma. Skader på fosteret er ikke installeret. Kontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Under graviditeten bør brimonidin i form af øjendråber anvendes meget omhyggeligt, kun i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen langt overstiger den mulige risiko for fosteret.
I dyreforsøg har det vist sig, at brimonidintartrat passerer i modermælk. Amning skal seponeres på tidspunktet for brugen.
Gel til ekstern brug. Data om brugen af brimonidin under graviditeten er begrænsede eller fraværende. Dyres reproduktive toksicitetsundersøgelser afslørede ingen direkte eller indirekte skadelige virkninger af lægemidlet. Som en sikkerhedsforanstaltning anbefales det at undgå at bruge gelen under graviditeten.
Det vides ikke, om brimonidin og dets metabolitter overgår til modermælk. I den forbindelse er det umuligt at eliminere risikoen for nyfødte og spædbørn. Brimonidin i form af en gel til ekstern brug bør ikke anvendes under amning.
FDA-kategori på fosteret af FDA - B.
Tilstrækkelige og strengt kontrollerede studier af brimonidin i form af 0,1 eller 0,15% oftalmisk opløsning eller i form af en gel hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. I dyreforsøg er det blevet konstateret, at brimonidin trænger ind i moderkagen og indtræder i begrænset omfang i føtalcirkulationen. Brimonidin som en 0,1 eller 0,15% oftalmisk opløsning eller som en gel bør kun anvendes under graviditet, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Det vides ikke, om brimonidintartrat udskilles i modermælk, selvom dyreforsøg har vist, at brimonidintartrat udskilles i modermælk. På grund af sandsynligheden for alvorlige bivirkninger hos spædbørn, når kvinder bruger brimonidin i form af 0,1 eller 0,15% oftalmisk opløsning eller i form af en lokal gel, bør amning stoppes, eller brugen af gelen bør opgives under hensyntagen til vigtigheden af behandling for moderen.
De mest almindelige uønskede reaktioner i sygeorganet er allergisk conjunctivitis, conjunctival hyperæmi, kløe i øjens slimhinde og øjenlågshuden. De fleste uønskede reaktioner var hurtige og milde (ikke kræver ophør af behandling). Ifølge kliniske undersøgelser blev symptomerne på allergiske reaktioner set fra siden af øjnene observeret hos 12,7% af tilfældene (forårsager afslutningen af behandlingen i 11,5% af tilfældene), mens de fleste hos de manifesterede sig efter 3-6 måneders brug af brimonidin (ifølge de nuværende oplysninger om erfaring med brimonidin i en koncentration på 0,2%).
Hyppigheden af bivirkninger identificeret under undersøgelserne blev vurderet som følger: meget ofte (> 10%); ofte (> 1% og 0,1% og 0,01% og 1/10); ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til 20 kg (25%).
Nøje observation og overvågning af tilstanden hos patienter i alderen 2 til 7 år (især med en legemsvægt på op til 20 kg) er nødvendig på grund af den høje forekomst og sværhedsgrad af døsighed.
Sikkerhed og virkning hos børn under 2 år er ikke fastslået.
Pædiatrisk brug
I et velkontrolleret klinisk forsøg hos patienter med glaukom (i alderen 2 til 7 år) var de hyppigst observerede bivirkninger ved brug af 0,2% brimonidin tartrat ophthalmisk opløsning tre gange dagligt døsighed (50-83% hos patienter fra 2 til 6 år) og reduceret livlighed. Hos pædiatriske patienter på 7 år (> 20 kg) forekom døsighed mindre hyppigt (25%). Ca. 16% af børnene, der anvender brimonidintartrat-oftalmisk opløsning, blev udelukket fra undersøgelsen på grund af udviklingen af døsighed.
Anvendelse hos ældre. Hos ældre var der ingen forskel i sikkerhed eller effekt sammenlignet med andre voksne patienter. Cmax og t1/2 brimonidin var lignende hos ældre (65 år og ældre) og yngre patienter i den voksne befolkning, hvilket viste, at der ikke var nogen signifikant effekt af alder på systemisk absorption og ved udskillelse af brimonidin.
Med udviklingen af allergiske reaktioner er det nødvendigt at stoppe behandlingen og konsultere en læge.
Eventuel stigning i IOP i tilfælde af udvikling af reaktioner med forsinket overfølsomhed.
Tilfælde af bakteriel keratitis er blevet rapporteret ved brug af flerdosis hætteglas af oftalmiske midler til lokal brug, inficeret af patienter, der i de fleste tilfælde havde samtidig hornhindebetændelse eller samtidig skade på hornhindeepitel og bindehinden.
Hvis det håndteres ukorrekt, eller hvis spidsen af dropperflasken er i kontakt med øjet eller omgivende strukturer, kan de oftalmiske præparater inficeres med bakterier, der forårsager øjeninfektioner. Brug af en inficeret opløsning kan forårsage alvorlig skade på øjet, med deraf følgende synstab.
Hvis der er udført en oftalmologisk operation, eller der er opstået en sammenhængende øjenlidelse (for eksempel en skade eller en infektion), skal du straks kontakte din læge angående den fortsatte brug af denne multidosis-dropflaske.
Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Brugen af brimonidin i form af øjendråber kan ledsages af svaghedssyge og døsighed hos nogle patienter. Hvis patientens arbejde er relateret til potentielt farlige aktiviteter, kørsel køretøjer, skal han advares på forhånd om et muligt fald i koncentrationen af opmærksomhed og hastighed af de psykomotoriske reaktioner og anbefales at afholde sig fra disse aktiviteter.
Gel til ekstern brug
Gelen bør ikke påføres irriteret hud eller åbne sår på området omkring øjnene. I tilfælde af alvorlig irritation eller allergi, afbryde behandlingen.
Efter påføring er det nødvendigt at vaske hænder. Brimonidin i form af en gel kan anvendes sammen med andre lægemidler, der anvendes til at behandle de inflammatoriske elementer af rosacea. De kan kun påføres huden først efter gelens tørring, og ikke samtidig med den. Efter påføring og tørring af gelen kan kosmetik anvendes.
Erytem og hyperæmi. Virkningen af brimonidin i form af en gel begynder at svække et par timer efter påføring. Hos nogle patienter blev genoptagelsen af erytem og forbigående hyperæmi i en mere alvorlig form beskrevet end før behandling. De fleste tilfælde af erytem blev observeret i de første 2 uger efter starten af behandlingen.
Hos nogle patienter blev der observeret forbigående hyperæmi. Tidspunktet for udbrud af hyperæmi efter påføring af gelen varierede fra 30 minutter til flere timer.
I de fleste tilfælde passerede erytem og hyperæmi efter seponering af lægemidlet.
I tilfælde af forværring af erytem, bør brugen af gelen afbrydes. Symptomatiske foranstaltninger, som f.eks. Afkøling, tager NSAID'er og antihistaminer, kan lindre symptomerne.
Efter genoptagelsen af brugen af brimonidin i form af en gel blev der konstateret tilbagefald af forværringer af erytem og hyperæmi. Hvis det er nødvendigt, kan behandlingen genoptages efter genopretning af hudbarrierefunktionen, idet man begynder med en forsøgsapplikation af gelen på et lille område af ansigtet i mindst 1 dag før fuldstændig genoptagelse af behandling af hele hud i ansigtet.
Erythema. Som det fremgår af rapporterne efter markedsføring, havde nogle patienter en tilbagevenden af erytem med inddragelse af områder i ansigtet, som ikke tidligere var påvirket, samt hudområder uden for behandlingen (for eksempel hals og decollete).
Pallor og overdreven hvidhed. Efter markedsføring rapporteret, at nogle patienter havde plager eller overdreven hvidhed på applikationsstedet for gelen eller udenfor den efter behandling med brimonidin i form af en gel.
Det er nødvendigt at nøje overholde den anbefalede dosis og anvendelseshyppighed: en gang om dagen, i et meget tyndt lag.
Det er nødvendigt at undgå at øge den maksimale daglige dosis og / eller hyppighed af brugen, fordi Sikkerheden ved forhøjede daglige doser eller gentagen daglig brug er ikke blevet fastslået.
Samtidig brug af alpha-adrenerge receptorer med systemiske agonister kan øge bivirkningerne af denne klasse af lægemidler hos patienter med:
- alvorlige eller ukontrollerede eller ustabile kardiovaskulære sygdomme
- depression, cerebral eller koronar blodcirkulation insufficiens, Raynauds sygdom, ortostatisk hypotension, tromboangiitis obliterans, scleroderma eller Sjogren syndrom.
Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke eller kun påvirker evnen til at køre bil eller involverer andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidin er en alfa blokering. Det reducerer intraokulært tryk hos patienter med forhøjet intraokulært tryk og åbenvinkelglaukom ved at reducere produktionen af vandig humor og en lille stigning i udstrømning langs uveoscleralruten.
Brimonidin er et lægemiddel med antiglaukom virkning. Den fremstilles i form af dråber til øjnene på 5 ml i plastflasker med en skruehætte. Det aktive stof er brimonidintartrat (2 mg pr. 1 liter). Hjælpestoffer er natriumcitrat, citronsyre, natriumchlorid, natriumhydroxid, polyvinylalkohol, vand til injektion, benzalkoniumchlorid.
Brimonidin er en sympatomimetikum, som fører til en reduktion af det intraokulære tryk. Det er mere selektivt for alpha2-adrenoreceptorer. På grund af dette forekommer inhibering af syntesen af intraokulær væske og til en vis grad en forbedring i uveoscleral udstrømningen af vandig humor. Den maksimale antihypertensive effekt observeres 2 timer efter indtagelse af brimonidin. Halveringstiden for det aktive stof er tre timer.
Øjendråber. Brimonidin er ordineret for at stabilisere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Lægemidlet kan anvendes i monoterapi (hvis betablokkere er kontraindiceret af en eller anden grund), og også som et yderligere lægemiddel, hvis det ikke er muligt at reducere intraokulært tryk, når det behandles med andre grupper af anti-klodemedicin.
Voksne patienter ordineres 1 dråbe Brimonidin to gange om dagen. Ældre dosisjustering udføres ikke. For at reducere den systemiske virkning af lægemidlet, er det nødvendigt at trykke det indre hjørne af øjet i et minut efter indånding.
Du kan ikke udpege brimonidin:
Hos gravide er adgang kun mulig med en ubetinget potentiel fordel for moderen. For behandlingsperioden skal laktation afbrydes.
Efter påføring af brimonidin kan der forekomme forskellige bivirkninger. Oftest optaget brændende og rødme i øjnene, tør mund, døsighed, svaghed, sløret syn. Svimmelhed, smagsperversion, sløret syn, asteni forekommer noget mindre hyppigt.
Sjældent udvikles miose under behandling med brimonidin, depression, arytmi, dyspnø, iritis, synkope, ændringer i systemisk tryk.
Der er ingen data om overdosering af lægemidlet Brimonidine.
Brimonidin kan interagere med medicin, der deprimerer centralnervesystemet (barbiturater, sedativer, opiater, anæstetika, alkohol). Forsigtighed kræver behandling af patienter, der tager medicin, der påvirker aminos metabolisme (reserpin, methylphenidat, chlorpromazin). Også med forsigtighed bør anvendes, når du bruger BRIMONIDIN antihypertensiva lægemidler, hjerte glycosider, alfa-blokkere.
Brimonidin med nøjagtighed bør anvendes til patienter med nedsat koronar og cerebral blodgennemstrømning, depression, ortostatisk hypotension. Det er vigtigt at regelmæssigt overvåge intraokulært tryk under behandlingen. Du bør undgå kørselskontrol og arbejde med farligt maskiner under behandling, da der kan være et midlertidigt fald i synsskærmen.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidin - en opløsning af øjendråber for at reducere intraokulært tryk. I oftalmologi anvendes opløsningen til behandling af åbenvinklet glaukom og højt intraokulært tryk.
Brimonidin - en opløsning af øjendråber gennemsigtig gullig, indeholder:
Emballage: Plastflasker på 5 ml i papkasse med instruktioner.
Den aktive bestanddel af øjendråbeopløsningen, brimonidintartrat er en a2-adrenoreceptoragonist. Som et resultat af dets selektive handling falder produktionen af intraokulær væske og samtidig øger dets uveosclerale udstrømning, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk. Virkningen af opløsningen af brimonidin forårsager ikke mydriasis og vasokonstriktion af mikrober, har en lille virkning på det kardiovaskulære system.
Med lokal anvendelse af lægemidlet begynder dets terapeutiske virkning hurtigt og når et maksimum efter ca. 2 timer. Foranstaltningens varighed overstiger ikke 12 timer.
Forhøjet intraokulært tryk (IOP) med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension hos patienter intolerante af beta-blokkere og utilstrækkelig terapeutisk virkning af anvendelsen af andre antiglaukommidler.
Standarddoseringen af opløsningen af brimonidin er 1 dråbe af lægemidlet i det berørte øje hver 12. time (to gange om dagen).
Dosisjustering til brug hos ældre patienter er ikke nødvendig.
For at undgå risikoen for systemisk absorption anbefales det at trykke et øjeblik i øjets indvendige hjørne umiddelbart efter at dråberne er blevet tilintetgjort.
Med forsigtighed er løsningen tildelt patienter med depression, cerebral og koronar cirkulationsforstyrrelser, ortostatisk hypotension.
Kvinder under graviditeten udpeges Bromonidin kun i tilfælde af akut behov med en passende vurdering af fosterskader.
Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>
Oftalmolog, er involveret i diagnosen af sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>
Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>
Når du anvender opløsningen af brimonidin i henhold til vejledningen, er overdosis usandsynligt.
Utilsigtet indtagelse af stoffet kan føre til udvikling af systemiske bivirkninger, hvilket kræver udnævnelse af symptomatisk behandling.
Det anbefales ikke at bruge samtidig med indtagelse af stoffer, der presser centralnervesystemet (barbiturater, opiater, alkohol, sedativer, anæstetika).
Med forsigtighed er en opløsning af øjendråber ordineret til personer, der tager stoffer, der kan påvirke metabolske processer og neuronal genoptagelse af aminer (reserpin, chlorpromazin, methylphenidat) såvel som antihypertensiva lægemidler, hjerte glycosider, alfa-adrenerge blokkere.
I behandlingsperioden med Brémonidin-opløsning bør patienter regelmæssigt overvåge niveauet af IOP.
Brugen af en opløsning af disse øjendråber kan medføre udvikling af bivirkninger fra nervesystemet såvel som synsforstyrrelser. Derfor er det bedre i perioden med lægemiddelbehandling at nægte at arbejde med potentielt farlige bevægelige mekanismer og ikke køre.
Opbevar brimonidinopløsningen på et mørkt sted ved stuetemperatur. Giv ikke børn.
Holdbarhed - 2 år. Opbevaringens holdbarhed efter åbning af flasken er 28 dage.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Brimonidin - øjendråber, der er foreskrevet for åbenvinkelglaukom af en hvilken som helst sværhedsgrad. Værktøjet virker direkte på alfa-receptorer, der er ansvarlige for normalisering af væskeudstrømning. Samtidig forekommer pupiludvidelse eller kapillærkontraktion ikke. Lægemidlet lindrer effektivt symptomer, normaliserer intraokulært tryk. Det har en minimal effekt på leveren, åndedrætsorganerne og hjertesystemet, og elimineres fra kroppen efter 120 timer. I kroppen binder man sig til melanin i reversible forbindelser. Brimonidin er ordineret til patienter, der har kontraindikationer til at tage beta-blokkere, som betragtes som et traditionelt middel til glaukom.
Dråber fås i en 5 ml klar plastflaske. Yderst giver en grøn-gul væske. Den aktive aktive ingrediens er brimonidintartrat (2 mg pr. 1 ml dråber).
Hjælpekomponenterne er:
På flasken er der en speciel dråber til behagelig selvinstillation. For at forebygge en bakteriel infektion anbefales det at behandle det med et antiseptisk middel før første brug.
Brimonidin ordineres som monoterapi med åbenvinklet glaukom eller med en kronisk forøgelse af intraokulært tryk. Værktøjet kan også bruges som en del af en kombinationsbehandling med andre lægemidler, fysioterapi.
Øjendråber er kun ordineret af den behandlende læge på grundlag af diagnostiske resultater. Kontraindikationer:
I tilfælde af lever- eller nyresvigt er administration af et middel acceptabel, men doseringen bør begrænses, og sundhedstilstanden skal overvåges nøje. Hvis det er muligt, anbefales lægemidlet at blive erstattet med andre dråber med tilsvarende virkning.
Undersøgelsen af lægemidlets sikkerhedseffekter på gravide kvinder blev ikke udført. Dyreforsøg har vist, at brémonidin absorberes i mælken, derfor anbefales det ikke at anvende lægemidlet i fodringsperioden. Lægemidlet er kun foreskrevet, hvis fordelene opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Under graviditeten forsøger man at reducere brugen af stoffer af enhver art. Behovet for at bruge antiglaukomabs forekommer kun med en betydelig trussel mod moderens sundhed.
Daglig dosering for voksne - 1 dråbe 2 gange om dagen med et minimumsinterval på 12 timer. Lægemidlet er lavet af lokale midler i konjunktivalkækken. Ved brug af bløde kontaktlinser før brug skal de fjernes, tændes igen senest 15 minutter efter proceduren. Under indånding anbefales det at klemme nasolacrimalkanalen lidt, samt at dække øjenlågene.
Efter anvendelse af brimonidin kan træthed og døsighed forekomme, derfor kan evnen til at føre et køretøj falde.
Narkotika forårsager ofte bivirkninger under modtagelsen. Ofte fundet:
I sjældne tilfælde er en reaktion fra øjenlågene mulig - udseende af puffiness og rødme. Med høj følsomhed over for komponenter er der risiko for øget fotofobi, rive og betændelse i iris. Måske et fald i blodtryk og hjertebanken.
Hvis indlæggelsesregimen og dosen af lægemidlet ikke følges, kan der forekomme alvorlige bivirkninger. En arytmi opstår, den generelle muskelton falder og vejrtrækningen sænkes. Nogle patienter udvikler hypotermi og bradykardi. Der er sandsynligheden for apnø, muskelkramper. Der er ingen specifik modgift mod brimonidin, derfor er symptomatisk eller støttende behandling ordineret i tilfælde af overdosering. Når du bruger lægemidlet, skal du justere doseringen for at undgå komplikationer.
Hvis lægemidlet er blevet forværret, efter at have taget medicinen, er der opstået en mangel, og der er opstået specifikke symptomer, skal lægemidlet kasseres. Du bør konsultere din læge, udpege en alternativ behandling.
Under administrationen af brimonidin ses en stigning i virkningen af at tage lægemidler, der virker på centralnervesystemet. Disse omfatter barbiturater, sedativer og opiater, såvel som smertestillende midler. Det er muligt depression af nervesystemet og samtidig at tage alkohol. På grund af det faktum, at dråberne direkte påvirker hjertefrekvensen og sænker trykket, skal de omhyggeligt anvendes sammen med antihypertensive stoffer. Det anbefales ikke at tage brimonidin samtidig med stoffer, der påvirker metabolisme (MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva).
Produktets holdbarhed er 2 år. Efter åbning af flasken anbefales lægemidlet at blive brugt inden for 28 dage. Brimonidin bør opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur, men ikke højere end 25 o C. Det anbefales at fjerne flasken med dråber til et svært tilgængeligt sted for børn for at undgå utilsigtet indtagelse.
Til salg kan du finde flere lægemidler, der har en lignende virkning. De har ofte en lignende sammensætning, såvel som funktioner til brug og dosering. Det anbefales ikke at uafhængigt vælge analoger af øjendråber til behandling af glaukom uden at konsultere din læge. Nogle analoger af brimonidin:
Det er umuligt at selvstændigt vælge analoger af lægemidler, selvom de næsten har samme sammensætning. På grund af de forskellige koncentrationer af komponenterne er der risiko for overdosering og udvikling af bivirkninger.
For yderligere oplysninger om valg og brug af øjendråber til glaukom, se videoen.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlØjendråber "Brimonidin" vil bidrage til at eliminere manifestationer af glaukom og reducere forhøjet intraokulært tryk (IOP). Værktøjet er i stand til at modstå kun tegn på glaukom og vil ikke klare andre patologiske tilstande, så det er vigtigt ikke at tage det selv, men at høre en øjenlæge.
Der er flere komponenter i "Brimonidin" øjendråberne, som i komplekset har en gavnlig effekt på de visuelle organer, der er ramt af glaukom og andre øjenpatologier. Som følge af eksponering for det aktive stof reduceres produktionen af intraokulær væske, dens udstrømning er forbedret, hvilket fører til et fald i IOP. Sammensætningen af den oftalmiske opløsning omfatter sådanne stoffer:
Lægemidlet er i stand til at reducere det forøgede tryk inde i øjet mod baggrunden af intraokulær hypertension eller med åbenvinklet glaukom. Værktøjet anbefales til patienter, der er intolerante over for betablokkere, samt i mangel af et resultat af terapi med andre anti-glaukomlægemidler. Anvend øjenopløsning bør være på recept efter diagnose.
Farmaceutiske præparater anvendes af alle patienter i en dosis på 1 cap. i øjet for en instillation. Undervisningen forudsætter at bruge midler 2 gange om dagen. Det optimale interval mellem øjets indånding 12 timer. For at udelukke systemisk absorption i kredsløbssystemet, tryk let på området af synsvinklens indre vinkel efter indånding. Det er vigtigt med kompleks terapi at observere intervallerne mellem at tage medicin. De kan vare fra 15 til 30 minutter.
De bør tages i betragtning inden inddragelsen af "Brimonidin" i den komplekse behandling. Ellers kan positionen af det beskadigede øje blive væsentligt forværret, og forringelse af patientens generelle tilstand er også mulig. Værktøjet kan være kontraindiceret til patienten, hvis sådanne faktorer er til stede:
I amningstiden er det nødvendigt at tage højde for risikoen for den nyfødte og nægte at tage stoffet.
Øjendråber anvendes under tilsyn af en læge under en depressiv tilstand, patologiske forandringer i cerebrale kredsløbsforstyrrelser og koronare hæmodynamik og hvis alarmeret postural hypotension. Under svangerskabsperioden anbefales det at udelukke brugen af "Brimonidin" oftalmiske dråber.
Under brug af det oftalmiske præparat kan bivirkninger forekomme. De vigtigste negative symptomer kan være:
Hvis du tager "Brimonidin" strengt i overensstemmelse med instruktionerne, vil doseringen ikke blive overdrevet. Ved hyppigere brug eller indånding af mere opløsning i øjnene vil flere bivirkninger blive vist. Patientens tilstand kan blive alvorligt forværret. Tage stoffet oralt kan forårsage systemisk udvikling af uønskede reaktioner.
I tilfælde af besvimelse mod overdosering er hjertestop mulig.
"Brimonidin" i kombination med lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet (CNS), er kontraindiceret. Du kan ikke drikke alkohol under behandlingen. Under tilsyn af den behandlende læge, tag en øjenløsning sammen med sådanne stoffer som:
Under behandlingen skal overvåges det intraokulære tryk. På grund af effekten på synet og nervesystemet er det vigtigt at udelukke enhver aktivitet, der kræver opmærksomhedskoncentration (kørende køretøjer og maskiner). Dråber skal være i et mørkt, ikke koldt rum og væk fra børn. Flasken kan opbevares i 2 år, men efter åbning er det vigtigt at bruge det i en måned.
I tilfælde af individuel intolerance eller uforenelighed med andre midler erstattes "Brimonidin" øjendråber med analoge præparater. Læger anbefaler oftest at erstatte sådanne farmakologiske oftalmiske stoffer - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analoger har også gavnlige virkninger på berørte øjne og lavere forhøjet IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidin øjendråber er et lægemiddel, der er beregnet til at bekæmpe glaukom. På grund af dets egenskaber stimulerer det effektivt alpha2-adrenoreceptorer, selektiv virkning, dvs. alfa1-adrenoreceptorer påvirkes aldrig.
Brimonidin øjendråber
Denne egenskab giver dig mulighed for at reducere den skadelige effekt på hjerte-kar-systemet og åndedrætsorganerne.
Brimonidin øjendråber fås i form af en gulgrøn farve. I 1 ml øjendråber kan du finde 2,0 mg brimonidintartrat og andre hjælpestoffer, såsom: polyvinylalkohol -14 mg, monohydrat - 0,48 mg, natriumchlorid - 6,9 mg, natriumcitratdihydrat - 4,7 mg, benzalkoniumchlorid - 0,052, natriumhydroxid for at opnå en pH på 6,45.
Den frigivne mængde dråber er 5 ml, som nu anses for optimal.
Brimonidin øjendråber er et dobbeltvirkende lægemiddel:
Som et resultat heraf viser det sig, at det intraokulære tryk er signifikant reduceret, hvilket er årsagen til mange alvorlige sygdomme.
Dette lægemiddel kan bruges som monoterapi under behandling af åben glaukom eller for meget pres, som kan danne sig i hver persons øje. Brimonidin kan bruges i kombination med andre lægemidler, selvfølgelig, hvis en læge anbefaler at gøre det.
Umiddelbart vil vi gerne gøre opmærksom på, at stoffet kun kan bruges til behandling af glaukom, det kan ikke helbrede andre sygdomme.
Det påføres en dråbe to gange om dagen, mens det er nødvendigt at observere intervallet mellem brug af 12 timer. Det vil sige, det er tilrådeligt at begrave dem om morgenen og aftenen, overdosering kan være skadelig, læs videre om det.
Vær opmærksom! Hvis du tager Bremonidin og andre dråber, skal du huske om intervallet, det skal være mindst 15 minutter. Vent optimalt 15-25 minutter.
Nu er brimonidinprisen på apoteker holdt på et ret højt niveau afhængigt af regionen (og apotekets samvittighed), det kan variere fra 340 til 670 rubler. Men for at forklare prisen er ret simpel - stoffet viser altid fremragende effektivitet.
Hvis du er allergisk over for en af komponenterne - er det forbudt at bruge det. Du kan heller ikke bruge dette lægemiddel til børn, gravid og under fødslen.
Husk! Brug værktøjet kan ikke være, hvis du tager MAO-hæmmere og forskellige antidepressiva.
Lægemidlet kan kaldes ret specifikt, fordi det påvirker flere grupper. Vi vil udpege hver af dem og vise den skadelige virkning, som brimonidin kan forårsage.
Husk! Brimonidin kan forårsage allergiske reaktioner.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlLuxfen øjendråber sælges på apoteker uden recept. For at beholde et sådant lægemiddel bør der være en temperatur på højst 25 grader, der er i nærheden af børn.
Opbevaringens holdbarhed er 2 år fra produktionsdatoen. Efter åbning af flasken reduceres denne periode til 4 uger.
Hvad er kontraindikationerne, der ikke gælder Luxfen øjendråber? Undervisningen fortæller, at det er forbudt at ordinere det pågældende lægemiddel i følgende tilfælde:
Hvad sker der, hvis du tager Lyuksfen øjendråber? Gæst eksperter siger, at i tilfælde af utilsigtet indtagelse af opløsningen, de følgende tegn på overdosering omfatter døsighed, CNS-depression, tab og depression af bevidsthed, bradykardi, nedsat blodtryk, cyanose af huden, fald i legemstemperatur, og søvnapnø.
Med sådanne symptomer kræver patienten understøttende symptomatisk behandling samt kontrol af luftvejens patency.
Nu ved du, hvad der udgør en sådan lokal øjenløsning som "Luxfen". Instruktioner, analoger af dette lægemiddel er diskuteret i denne artikel.
Hvis det ovennævnte lægemiddel ikke var tilgængeligt, kan det erstattes med et lignende middel som "clofelin" (øjendråber). Ifølge dets virkningsmekanisme er dette lægemiddel meget tæt på det, der er under behandling. Derudover tilhører den samme farmakologiske undergruppe.
Hvad angår synonymer, omfatter de sådanne midler som "Alfagan R" og "Alfabrim" (øjenløsninger). Nævnte lægemidler har samme aktive ingrediens.
Det anbefales ikke at bruge samtidig med indtagelse af stoffer, der presser centralnervesystemet (barbiturater, opiater, alkohol, sedativer, anæstetika).
Med forsigtighed er en opløsning af øjendråber ordineret til personer, der tager stoffer, der kan påvirke metabolske processer og neuronal genoptagelse af aminer (reserpin, chlorpromazin, methylphenidat) såvel som antihypertensiva lægemidler, hjerte glycosider, alfa-adrenerge blokkere.
Voksne patienter ordineres 1 dråbe Brimonidin to gange om dagen. Ældre dosisjustering udføres ikke. For at reducere den systemiske virkning af lægemidlet, er det nødvendigt at trykke det indre hjørne af øjet i et minut efter indånding.
Dette lægemiddel er kun beregnet til lokal brug. Til behandling af øjenlidelser såsom oftalmisk hypertension og åbenvinklet glaukom indlægges lægemidlet ind i de visuelle organer 1 dråbe to gange om dagen. Varigheden af behandlingen med dette middel bestemmes kun af en smal specialist, det vil sige en øjenlæge.
Umiddelbart vil vi gerne gøre opmærksom på, at stoffet kun kan bruges til behandling af glaukom, det kan ikke helbrede andre sygdomme.
Det påføres en dråbe to gange om dagen, mens det er nødvendigt at observere intervallet mellem brug af 12 timer. Det vil sige, det er tilrådeligt at begrave dem om morgenen og aftenen, overdosering kan være skadelig, læs videre om det.
Vær opmærksom! Hvis du tager Bremonidin og andre dråber, skal du huske om intervallet, det skal være mindst 15 minutter. Vent optimalt 15-25 minutter.
Hvis du er allergisk over for en af komponenterne - er det forbudt at bruge det. Du kan heller ikke bruge dette lægemiddel til børn, gravid og under fødslen.
Husk! Brug værktøjet kan ikke være, hvis du tager MAO-hæmmere og forskellige antidepressiva.
Forhøjet intraokulært tryk (IOP) med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension hos patienter intolerante af beta-blokkere og utilstrækkelig terapeutisk virkning af anvendelsen af andre antiglaukommidler.
Standarddoseringen af opløsningen af brimonidin er 1 dråbe af lægemidlet i det berørte øje hver 12. time (to gange om dagen).
Dosisjustering til brug hos ældre patienter er ikke nødvendig.
Øjendråber. Brimonidin er ordineret for at stabilisere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Lægemidlet kan anvendes i monoterapi (hvis betablokkere er kontraindiceret af en eller anden grund), og også som et yderligere lægemiddel, hvis det ikke er muligt at reducere intraokulært tryk, når det behandles med andre grupper af anti-klodemedicin.
Du kan ikke udpege brimonidin:
Hos gravide er adgang kun mulig med en ubetinget potentiel fordel for moderen. For behandlingsperioden skal laktation afbrydes.
Er du opmærksom på, hvilket formål patienterne har ordineret Luxfen øjendråber, hvis analoger præsenteres nedenfor? Ifølge vedlagte instruktioner er denne medicin indiceret til behandling af sygdomme som:
Dette lægemiddel kan bruges som monoterapi under behandling af åben glaukom eller for meget pres, som kan danne sig i hver persons øje. Brimonidin kan bruges i kombination med andre lægemidler, selvfølgelig, hvis en læge anbefaler at gøre det.
Individuel overfølsomhed. Patient alder op til 18 år. Under anvendelse af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva. Amning.
Med forsigtighed er løsningen tildelt patienter med depression, cerebral og koronar cirkulationsforstyrrelser, ortostatisk hypotension.
Kvinder under graviditeten udpeges Bromonidin kun i tilfælde af akut behov med en passende vurdering af fosterskader.
Før man køber visse lægemidler, studerer mange andre meninger fra andre forbrugere om dem. Det skal bemærkes, at der er mange anmeldelser om Luxfen øjendråber.
De fleste af dem er positive. De patienter, som "Lyufen" blev udpeget af en øjenlæge, hævder, at dette er et meget effektivt og effektivt stof.
Dens korrekte og rettidig brug bidrager til behandling af sygdomme som oftalmisk hypertension og åbenvinklet glaukom. Det skal straks bemærkes, at dette lægemiddel ikke kun kan anvendes som monoterapi, men også i kombination med andre lægemidler til øjnene.
Desværre kan blandt alle anmeldelserne om denne medicin findes og negative beskeder. De fleste af dem er forbundet med udviklingen af bivirkninger.
De oftest manifesterede negative reaktioner er: udslæt på øjenlågene, rødme i øjens slimhinde, asteni, lokale allergier og andre. Når man observerer sådanne bivirkninger, anbefaler eksperter at afvise yderligere behandling.
I dette tilfælde er patienten bedre til at ordinere en anden, mere sikker medicin.
Hvad angår omkostningerne ved øjendråber, er det anderledes i forskellige apotekskæder. Den gennemsnitlige pris på et sådant lægemiddel er imidlertid 350-370 rubler. Nogle patienter hævder, at omkostningerne ved de nævnte dråber er for høje, mens for andre er det helt acceptabelt.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/