I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Emoksipin. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af lægemidlet og dets sammensætning.
I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Emoxipin, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp i terapi hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser analoger af Emoxipin, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.
Medicin Emoxipin har en vaskulær beskyttelses- og antiplatelet virkning. Instruktioner for brug angiver, at øjendråberne 1%, injektioner i ampuller til intramuskulære og intravenøse injektioner skaber en udtalt antioxidant og antihypoxant effekt.
Emoxipin fremstilles i flere doseringsformer: i form af øjendråber og i form af en injektionsvæske, opløsning.
Den aktive bestanddel er methylethylpyridinolhydrochlorid.
Emoxipin - angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant.
Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption.
Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
Hvad hjælper Emoxipin fra? Som øjendråber er indikationer for anvendelse:
Indikationer for brug af emoxipininjektioner:
Også emoxipininjektioner anvendes i tilfælde af kroniske og akutte kredsløbssygdomme i hjernen, hvis hæmoragiske og iskæmiske lidelser er årsagen til disse lidelser. Om nødvendigt kan lægemidlet indgives som en intramuskulær injektion eller som en intravenøs injektion i ampuller.
Emoxipin i neurologi og kardiologi administreres intravenøst dryp (dråbe) (20-40 dråber / min), 20-30 ml 3% opløsning (600-900 mg) 1-3 gange dagligt i 5-15 dage (lægemidlet er fortyndet tidligere i 200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning). Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens forløb. I den efterfølgende overførsel til den intramuskulære injektion - 3-5 ml 3% opløsning 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang om dagen eller hver anden dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% opløsning (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% opløsning (5-1 mg). Varigheden af behandlingen er 10-30 dage; Kurset kan gentages 2-3 gange om året. Om nødvendigt tilbagespoles 0,5-1 ml 1% opløsning 1 gang pr. Dag i 10-15 dage.
For at beskytte nethinden under laserkoagulation (inklusiv begrænsende og destruktiv koagulering af tumorer) - parabulbar eller retrobulbar i 0,5-1 ml 1% opløsning i 24 timer og 1 time før koagulering; Derefter i de samme doser (0,5 ml 1% opløsning) 1 gang pr. dag i 2-10 dage.
Emoxipin begravet i conjunctival sac. For at bruge stoffet er det nødvendigt at åbne flasken, læg på halsen af den vedhæftede dråbehætte. Til instillation vendes flasken på hovedet med en dråber og presses på sin krop. Efter hver procedure lukkes flasken tæt med en lille hætte.
Den anbefalede dosis: 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Kursets varighed - fra 3 til 30 dage. Med god tolerance kan behandlingen om nødvendigt forlænges op til 180 dage. Ifølge kliniske indikationer kan kurset gentages 2-3 gange om året.
Opløsningen påføres i / m og / og dråbe. Infusionsvæsken fremstilles umiddelbart før proceduren og opløser den foreskrevne dosis emoxipin i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning.
Den anbefalede dosering til brug i neurologisk og neurokirurgisk praksis: IV dråber er baseret på 10 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 20-30 dråber pr. Minut. Kursets varighed - 10-12 dage.
Derefter injiceres emoxipin intramuskulært i en dosis på 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 20 dage. Den anbefalede dosering til brug i kardiologi: IV dråber med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut - 600-900 mg 1-3 gange om dagen.
Varigheden af kurset afhænger af sygdomsforløbet og kan være fra 5 til 15 dage. Dernæst administreres emoxipin intramuskulært 2-3 gange dagligt i en dosis på 60-300 mg, behandlingsforløbet er fra 10 til 30 dage.
Opløsningen påføres ved subkonjunctival, parabulbar og retrobulbar administration. Anbefalet dosering: administration af subkonjunktival: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) 1 gang dagligt eller hver anden dag. Kursets varighed - fra 10 til 30 dage; parabulbar administration: 5-10 mg (0,5-1 ml) 1 gang dagligt eller hver anden dag. Behandlingsforløbet er 10-30 dage; retrobulbar administration: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen i 10-15 dage.
Ved laserkoagulation (inklusiv begrænsning og ødelæggelse af koagulering af tumorer) vises parabulbar eller retrobulbar administration af emoxipin i en dosis på 5-10 mg i 24 timer og 1 time før koagulation for at beskytte nethinden. Efter proceduren skal indførelsen af lægemidlet i den indledende dosis udføres 1 gang dagligt i 2-10 dage. Hvis det er nødvendigt, gentag behandlingen i løbet af året kan være 2-3 gange.
Lægemidlet Emoxipin har meget få kontraindikationer, da det er et ret sikkert stof. Det anvendes ikke til individuel intolerance af komponenterne samt til behandling af gravide og ammende kvinder.
Ifølge instruktionerne er Emoxipin kontraindiceret til anvendelse under drægtighed og under amning. Det er kontraindiceret at anvende nogen form for stoffet til behandling af børn under 18 år.
I tilfælde af anvendelse med a-tocopherolacetat er en mere aktiv manifestation af antioxidantegenskaberne af emoxipin mulig. Generelt anbefales det ikke at kombinere stoffet med brug af andre lægemidler uden tilladelse fra den behandlende læge.
Parenteral administration bør ledsages af omhyggelig overvågning af blodtryk og blodkoagulationsparametre. Ved samtidig brug af flere stoffer i form af øjendråber skal indånding af Emoxipin udføres senest 15 minutter eller mere efter indånding af det foregående lægemiddel.
Du bør vente på fuldstændig absorption af andre dråber, for ikke at forårsage en krænkelse af de farmaceutiske egenskaber af methylethylpyridinol. Skumdannelsen som følge af ufrivillig rystning af flasken med dråber påvirker ikke opløsningens kvalitet, efter lidt forsvinder skummet.
Strukturen bestemmer analogerne:
Den gennemsnitlige pris for Emoxipin (injektioner) i Moskva er 185 rubler til 10 ampuller. Gennemfør uden recept.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/emoksipin.htmlEmoxipin er et pulverformigt stof med en krystallinsk struktur og en høj grad af opløselighed i vand. Det aktive stofs internationale navn er methylethylpyridinol.
Lægemidlet har antioxidant- og antihypoksiske egenskaber såvel som vasoprotektant og antiplatelet middel. Antioxidantegenskaber af emoxipin giver neutralisering af frie radikaler, ophør af oxidative reaktioner i kæden og forhindrer derfor skade på vitale biologiske molekyler - DNA, proteiner, enzymer, cellemembranstrukturer mv.
Den antihypoxante egenskab tillader emoxipin at forhindre iltstærkning af indre organer og væv ved at levere mere gas og øge dens indtrængning gennem vaskulærvæg og cellemembran.
Vaskulær beskyttende egenskab af emoxipin er udtrykt i evnen til at give styrke, glathed og elasticitet til beholdervæggen. Samtidig med stigningen i vaskulærvæggen reduceres dens permeabilitet.
Den glatte overflade af karrene reducerer "limning" af blodets cellulære elementer og forhindrer deres fiksering på venerne og arterierne, hvilket gør det muligt at tilvejebringe den antiaggregante egenskab af emoxipin. På grund af denne effekt forbedres blodets fluiditet også, det vil sige, dets viskositet falder.
Udover at reducere "limning" af blodceller øger emoksipin resorptionen af blodpropper, reducerer blodkarternes permeabilitet og forhindrer blødninger og bidrager også til den hurtige resorption af sidstnævnte. I hjertepatologier har emoxipin en vasodilaterende virkning, der bidrager til lokalisering og præcis afgrænsning af læsionen under et hjerteanfald, styrker kontraktionernes kraft og normaliserer impulsernes ledning og forhindrer krænkelse af hjerterytmen. Generelt øger emoxipin modstanden af kroppens væv til mangel på ilt og blodcirkulation.
Medicinske manipulationer ved brug af lyskilder med høj intensitet og frekvens kræver beskyttelse af øjet mod de negative virkninger af disse procedurer. I denne situation er Emoxipin brugt til at beskytte øjet mod ultraviolet og laserstråling, herunder solskoldning.
Patienter med choroidal detachement og opereret på for andre patologier, såsom glaukom, kræver vedligeholdelsesdoser af emoxipin for at forhindre udviklingen af læsioner af vener og arterier i synsorganet og opretholde deres funktion.
Udover ophthalmisk praksis anvendes lægemidlet i kardiologi, fordi det har en beskyttende virkning, også på hjertekarrene. De cardioprotective egenskaber ved emoxipin anvendes til behandling af akut myokardieinfarkt samt for at forhindre "reperfusionssyndrom". Ved at tage emoxipin forbedrer ernæringen og metabolismen betydeligt i hjertemusklen efter et hjerteanfald. Ustabile angina er meget bedre kontrolleret ved brug af emoxipin, og symptomerne på smerte og angreb i hjerteområdet bliver meget mindre udtalte og mere sjældne.
I neurologisk praksis anvendes emoxipin til at behandle kredsløbssygdomme i hjernen af forskellig oprindelse. Desuden virker lægemidlet lige effektivt i forhold til kraftigt reduceret blodgennemstrømning og blødning i hjernevæv. Efter kirurgiske indgreb for at fjerne hæmatomer i subdural og epiduralrummet hjælper lægemidlet Emoxipin med at normalisere blodtilførslen og forhindre tilbagevendende blødninger.
Til dato er emoxipin brugt til behandling af eventuelle tilstande, hvor aktiv peroxidering, det vil sige oxidativ stress, observeres. Oxidativ stress opstår med en meget bred vifte af sygdomme, såsom myokardieinfarkt, slagtilfælde, glaukom, virusinfektion mv.
2. Inden for 10-30 dage injiceres 3% emoxipinopløsning intramuskulært, 3-5 ml pr. Injektion. Indførelsen af lægemidlet udføres 2-3 gange om dagen.
Behandlingsvarigheden med Emoxipin afhænger direkte af sygdommens kompleksitet, genopretningshastigheden og normalisering af kroppsfunktioner.
Oftalmologer bruger 1% emoxipinopløsning, og der laves injektioner rundt om øjet (retrobulbar og parabulbar) såvel som under bindehinden (subconjunctival). Parabulbarno Emoxipin injektioner udføres en gang om dagen eller hver anden dag, og en 1% opløsning indgives i en mængde på 0,5-1 ml. Under conjunctiva administreres 1% injektionsvæske, opløsning dagligt eller hver anden dag, 0,2-0,5 ml. Subkonjunktiv og parabulbar administration af emoxipin udføres ved kurser, der varer 10-30 dage. I løbet af et kalenderår kan behandlingen gentages 2-3 gange.
Ved dyb øjenskade skal du bruge metoden til retrobulbar injektion af 1% Emoxipin opløsning til injektion. Behandlingsforløbet består af daglig enkelt injektion af emoxipin 1% i en mængde på 0,5-1 ml i 10-15 dage.
For at beskytte øjet under laserkoagulationsmanipulation foretages parabulbar eller retrobulbarinjektion af 1% emoxipinopløsning i en mængde på 0,5-1 ml to gange - 24 timer og 1 time før operationen. Efter operation i 2-10 dage injiceres lægemidlet på samme måde med 0,5 ml 1% opløsning en gang daglig, hver dag.
Hvis en person lider af forhøjet blodtryk, skal anvendelsen af Emoxipin udføres med konstant overvågning af blodtrykket. Du bør også konstant overvåge blodkoagulationsindikatorer.
Hvis emoxipin i form af øjendråber skal bruges sammen med en anden lokalmedicin, skal du begrave den mindst i mindst 10-15 minutter efter påføring af det foregående middel.
Emoxipin kan ikke blandes med andre lægemidler, især ikke tilladt den fælles administration af lægemidlet med en anden i samme sprøjte.
Øjedråber kan forårsage stikkende, brændende, knibe i øjnene efter indgift. Disse ubehag er normalt helt alene.
Intraokulære injektioner (retrobulbar, parabulbar, subkonjunktival) Emoxipin kan ledsages af følgende bivirkninger:
Intravenøs administration af emoxipin til behandling af hjerte- og neurologiske sygdomme kan fremkalde følgende bivirkninger:
Emoxipin er meget effektiv, men det har en stærk lokal irritationsvirkning, hvilket skaber ubehag ved brug af stoffet på øjnene. Personer, der lider af ret alvorlige øjenlidelser, og anvender dråber og Emoxipin-injektioner, under hensyntagen til indikationerne og en klar forståelse af behovet for behandling, får et glimrende resultat. I dette tilfælde dannede normalt et positivt indtryk af stoffet og dermed en positiv gennemgang. Hvis emoxipin anvendes til behandling af mindre lidelser, og personen ikke er villig til at tage op med nogle ubehagelige fornemmelser, danner dette en negativ tilbagemelding om stoffet, da behandlingen i denne situation er lille og ubelejlig.
Emoxipin til injektion hjalp med at eliminere virkningerne af hjerteanfald og slagtilfælde hos mange patienter, som i en kort periode kunne reducere manifestationerne af neurologiske lidelser signifikant. Denne gruppe af patienter har en positiv erfaring med lægemidlet og dermed en positiv gennemgang. Også mennesker, der brugte det til at forbedre cerebral kredsløb, og den hurtige resorption af hæmatomer reagerer positivt på lægemidlet. Negative tilbagemeldinger fra indsprøjtning af emoxipin forlades normalt af mennesker, der bruger stoffet alene for at behandle ofte betegnet "tykt blod".
Emoxipin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Emoxipin
ATX-kode: S01XA (1% øjendråber, injektionsopløsning), C05CX [opløsning til intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administration]
Aktiv bestanddel: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)
Producent: Moscow Endocrine Plant, FIRMENT (Rusland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/26/2018
Priserne på apoteker: fra 92 rubler.
Emoxipin - antioxidant stof; forbedrer mikrocirkulationen, reducerer kapillærpermeabilitet, har en angioprotektiv antihypoxerende virkning.
Emoxipin Doseringsformer:
I 1 ml opløsning til in / in og in / m indeholder introduktionen:
I 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder:
1 ml dråber indeholder:
Emoxipin - et lægemiddel med antioxidant, angioprotektive, antihypoxerende egenskaber. Det aktive stof er methylethylpyridinol, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, blodviskositet og blodpladeaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Inhiberer frie radikale processer. Forøger indholdet af cykliske nukleotider (adenosinmonophosphat og guanosinmonophosphat) i blodplader og hjernevæv, reducerer risikoen for blødninger og bidrager til deres hurtigere resorption.
I tilfælde af akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reducerer sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øges vævets modstandsdygtighed over for hypoxi og iskæmi.
Anvendelsen af opløsningen til intravenøs og intramuskulær injektion hjælper med at forbedre kardialledningssystemets kontraktile evne og funktion, hvilket begrænser størrelsen af nekroseets fokus i den akutte periode med myokardieinfarkt. Udvider koronarbeholdere, hos patienter med højt blodtryk - har en hypotensiv effekt.
Den retina-beskyttende egenskaber af Emoxipin tillader nethinden at blive beskyttet af de skadelige virkninger af højintensitet lys på den. I oftalmologi anvendes lægemidlet til resorption af intraokulære blødninger, hvilket forbedrer øjets mikrocirkulation. Øjedråber forårsager et fald i kapillærpermeabilitet, styrkelse af blodkarets vægge, bidrager til stabilisering af cellemembranen.
Med i / v og i / m administration er distributionsvolumenet af emoxipin 5,2 l, clearance er 214,8 ml / min. Metabolisme af methylethylpyridinol forekommer i leveren. Udskilt gennem nyrerne. Halveringstiden er 18 minutter.
Efter indånding af emoxipin i øjet absorberes det aktive stof hurtigt i sit væv. Plasmaproteinbinding er ca. 42%. Metylethylpyridinol deponeres og metaboliseres i øjets væv med dannelsen af 5 metabolitter i form af dealkylerede og konjugerede produkter af dets transformation. Udskilt gennem nyrerne som metabolitter. Koncentrationen af lægemidlet i øjets væv er højere end i blodet.
Anvendelsen af emoxipin i neurologi, kardiologi og neurokirurgi er vist i den komplekse behandling af følgende sygdomme og tilstande:
Opløsningen påføres i / m og / og dråbe.
Infusionsvæsken fremstilles umiddelbart før proceduren og opløser den foreskrevne dosis emoxipin i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning.
Den anbefalede dosering til brug i neurologisk og neurokirurgisk praksis: IV dråber er baseret på 10 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 20-30 dråber pr. Minut. Kursets varighed - 10-12 dage. Derefter injiceres emoxipin intramuskulært i en dosis på 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 20 dage.
Den anbefalede dosering til brug i kardiologi: IV dråber med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut - 600-900 mg 1-3 gange om dagen. Varigheden af kurset afhænger af sygdomsforløbet og kan være fra 5 til 15 dage. Dernæst administreres emoxipin intramuskulært 2-3 gange dagligt i en dosis på 60-300 mg, behandlingsforløbet er fra 10 til 30 dage.
Opløsningen påføres ved subkonjunctival, parabulbar og retrobulbar administration.
Ved laserkoagulation (inklusiv begrænsning og ødelæggelse af koagulering af tumorer) vises parabulbar eller retrobulbar administration af emoxipin i en dosis på 5-10 mg i 24 timer og 1 time før koagulation for at beskytte nethinden. Efter proceduren skal indførelsen af lægemidlet i den indledende dosis udføres 1 gang dagligt i 2-10 dage.
Hvis det er nødvendigt, gentag behandlingen i løbet af året kan være 2-3 gange.
Øjedråber Emoxipin indlejret i konjunktivalssækken.
For at bruge stoffet er det nødvendigt at åbne flasken, læg på halsen af den vedhæftede dråbehætte. Til instillation vendes flasken på hovedet med en dråber og presses på sin krop. Efter hver procedure lukkes flasken tæt med en lille hætte.
Den anbefalede dosis: 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Kursets varighed - fra 3 til 30 dage.
Med god tolerance kan behandlingen om nødvendigt forlænges op til 180 dage.
Ifølge kliniske indikationer kan kurset gentages 2-3 gange om året.
Derudover kan følgende uønskede virkninger opstå:
Symptomer på overdosering er ikke blevet fastslået.
Parenteral administration af emoxipin bør ledsages af omhyggelig overvågning af blodtryk og blodkoagulationsparametre.
Ved samtidig brug af flere stoffer i form af øjendråber skal indånding af Emoxipin udføres senest 15 minutter eller mere efter indånding af det foregående lægemiddel. Du bør vente på fuldstændig absorption af andre dråber, for ikke at forårsage en krænkelse af de farmaceutiske egenskaber af methylethylpyridinol.
Skumdannelsen som følge af ufrivillig rystning af flasken med dråber påvirker ikke opløsningens kvalitet, efter lidt forsvinder skummet.
Ifølge instruktionerne er Emoxipin kontraindiceret til anvendelse under drægtighed og under amning.
Det er kontraindiceret at anvende nogen form for emoxipin til behandling af børn under 18 år.
Samtidig brug af Emoxipin med andre lægemidler medfører en krænkelse eller fuldstændig tab af dets terapeutiske virkning.
Analoger af emoxipin er: opløsning til infusioner - Emoksipin-Akti; øjendråber - Emoksipin-AKOS, Emoxy-optiker; løsning ind / ind og i / m introduktion - Emoksibel, Cardioxipin; injektionsopløsning - methylethylpyridinol, methylethylpyridinol-eskom.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur op til 25 ° C på et mørkt sted.
Udløbsdato: Injektionsvæske, opløsning - 3 år, øjendråber, opløsning til in / in og i / m af introduktion - 2 år. Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for en måned.
Recept.
Emoxipin anmeldelser er positive. Patienter og læger noterer sig lægemidlets høje effektivitet, når de anvendes til monoterapi og som led i den komplekse behandling af alvorlige oftalmologiske sygdomme, virkningerne af slagtilfælde og hjerteanfald, forskellige manifestationer af neurologiske lidelser.
Ulempen ved injektionsvæsken er svær irritation på injektionsstedet, Emoxipin øjendråber - midlertidigt ubehag i form af en brændende fornemmelse.
Prisen på Emoxipin til en pakning indeholdende 10 ampuller af injektionsvæske, opløsning, kan være fra 183 rubler, 1 flaske øjendråber - fra 179 rubler.
http://www.neboleem.net/jemoksipin.php(Methyl-lpiridinolhydrochlorid) 150 mg
1 M opløsning af natriumhydroxid til pH 4,8-5,8
Vand til injektion op til 5 ml
Emoxipin har en gavnlig virkning på blodkoagulationssystemet: hæmmer blodpladeaggregering, reducerer det samlede koagulationsindeks, forlænger blodkoagulationstiden. Forbedrer processen med fibrinolyse. Reducerer blodviskositet, vaskulær permeabilitet. Stabiliserer cellemembranen i blodkar og røde blodlegemer, øger resistensen af røde blodlegemer til mekanisk skade og hæmolyse. Besidder angioprotektive egenskaber. Forbedrer mikrocirkulationen.
Inhiberer effektivt friradikal lipidoxidering af biomembraner, øger aktiviteten af antioxidant enzymer. Det stabiliserer cytokrom P-450, har en antitoksisk virkning. I ekstreme situationer, ledsaget af øget lipidperoxidation og hypoxi, optimeres bioenergetiske processer.
Emoxipin reducerer tegn på cerebral hæmofunktion. Forøger hjernens modstandsdygtighed mod hypoxi og iskæmi. I tilfælde af cerebral blodcirkulationsforstyrrelser (iskæmisk og hæmoragisk) bidrager det til korrektion af autonome dysfunktioner, letter genoprettelsen af hjernens integrerende aktivitet, forbedrer mnesticfunktioner.
Udvider koronarbeholdere, reducerer det iskæmiske kliniske forløb af myokardieinfarkt, hvilket reducerer forekomsten af hjertesufficiens. Fremmer regulering af redoxsystemet i tilfælde af kredsløbssvigt.
Når den administreres intravenøst i en dosis på 10 mg / kg, er halvtiden for Ti / g 18 minutter; total clearance CI - 0,2 l / min; tilsyneladende fordelingsvolumen Vd - 5.2 l.
Lægemidlet trænger hurtigt ind i organerne og vævene, hvor det deponeres og metaboliseres. Fem metabolitter af emoxipin, repræsenteret ved dealkylerede og konjugerede produkter af dets transformation, blev fundet. Emoxipinmetabolitter udskilles af nyrerne. I betydelige mængder findes 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin-phosphat i leveren.
Ved patologiske tilstande, for eksempel i tilfælde af koronar okklusion, ændres farmakokinetikken af emoxipin. Udskillelseshastigheden falder, det tidspunkt, hvor emoxipin forbliver i blodbanen, stiger, hvilket kan skyldes dets returstrøm fra depotet, inklusiv fra det iskæmiske myokardium.
I neurologi og neurokirurgi i kompleks terapi: hæmoragisk slagtilfælde, iskæmisk slagtilfælde i poolen af den indre halspulsår og i vertebrobasilarsystemet, forbigående forstyrrelser af cerebral kredsløb, kronisk insufficiens af cerebral kredsløb, traumatisk hjerneskade, ledsaget af hjerneforstyrrelser; Den postoperative periode hos patienter med traumatisk hjerneskade, der anvendes til epi-, subdural og intracerebrale hæmatomer kombineret med hjernefremkalder; præ- og postoperativ periode hos patienter med arterielle aneurysmer og arteriovenøse misdannelser i hjerneskibene.
I kardiologi i kompleks terapi: akut myokardieinfarkt, forebyggelse af "reperfusionssyndrom", ustabil angina.
Øget individuel følsomhed over for laktationsperioden, børn under 18 år.
Doser, behandlingsvarighed bestemmes individuelt.
I neurologi og neurokirurgi Emoxipin indgives intravenøst i en daglig dosis på 5-10 mg / kg i 10-12 dage. Før indførelsen af emoxipin fortyndet i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Indtast med en hastighed på 20-30 dråber pr. Minut. Derefter overføres 2-10 ml af en opløsning af 30 mg / ml emoxipin (60-300 mg) til en intramuskulær injektion 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
I kardiologi begynder med intravenøs dråbe (20-40 dråber pr. minut), der injiceres 20-30 ml af en opløsning af 30 mg / ml emoxipin (600-900 mg) i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning 1-3 gange dagligt i 5-15 dage afhængigt af fra sygdomsforløbet med den efterfølgende overgang til intramuskulær administration af 2 til 10 ml af en opløsning af 30 mg / ml emoxipin (60 til 300 mg) 2-3 gange dagligt i 10 til 30 dage.
Behandling med emoxipin, i tilfælde af intravenøs og intramuskulær indgift, skal udføres under kontrol af blodtryk og funktionen af blodkoagulations- og antikoagulationssystemerne.
Excitation, døsighed, forhøjet blodtryk, reaktionen på injektionsstedet (brændende følelse langs venerne, smerter, kløe). I sjældne tilfælde, mulig hovedpine, smerte i hjertet, hos patienter med kronisk patologi i fordøjelsessystemet - kvalme, ubehag i den epigastriske region. I sjældne tilfælde er der kløe og rødme i huden, der er udsat for allergiske reaktioner.
Overdosering kan øge sværhedsgraden af bivirkninger af lægemidlet.
symptomer: højt blodtryk, agitation eller døsighed, hovedpine, smerte i hjertet, kvalme, epigastrisk ubehag. Mulige blødningsforstyrrelser.
behandling: symptomatisk terapi, er der ingen specifik modgift.
Negative manifestationer ved anvendelse af emoxipin under behandling med andre lægemidler er ikke beskrevet.
a - Tocopherolacetat forstærker antioxidantvirkningen af emoxipin.
Emoxipin anbefales ikke at blandes med andre injicerbare stoffer i samme sprøjte.
Det er nødvendigt under behandlingen at konstant overvåge blodtryk og blodkoagulation. Graviditet og amning. Anvendelse under graviditet er kontraindiceret. Det er muligt at bruge stoffet under amning (amning)Libanios) ifølge indikationer, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Påvirkninger på evnen til at køre og potentielt farlig mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre biler og bilerkroerm udstyr.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
http://apteka.103.by/emoksipin-rastvor-instruktsiya/Emoxipin (Latinnavn, fundet i beskrivelsen - Emoxipin) - øjendråber, hvis aktive bestanddel er methylethylpyridinol.
Emoxipin (INN - Emoxipin) er et farmakologisk lægemiddel, der har en angioprotektiv virkning på karrene, det vil sige reducerer deres permeabilitet. Dette skyldes accelerationen af frie radikale processer. En og tre procent emoxipin er begge en antihypoxant og har antioxidant egenskaber. Fremmer blodudtynding, reducerer sandsynligheden for, at blodkar udvikles for at have tendens til blødning. Aktive ingredienser øger niveauet af cykliske nukleotider i blodplader og hjernevæv.
Når du bruger Emoxipin (Emoxy Optik) som et oftalmologisk lægemiddel i øjnene, har det en retinoprotektiv virkning, det er i stand til at beskytte nethinden fra de intense skadelige virkninger af ultraviolette stråler. Emoxipin øjendråber hjælper med at opløse små blødninger inde i øjnene, forbedre mikrocirkulationen i karrene.
Den positive virkning af stoffets aktive ingrediens på blodkoagulation er bevist.
Reducerer niveauet af koagulation og blodpladeaggregering, øger perioden for blodkoagulering. Cellemembraner stabiliserer, røde blodlegemer øger resistens mod hæmolyse og mulig mekanisk skade. Emoxipin øger aktiviteten af enzymer, der er ansvarlige for antioxidantfunktionen. Stimulerer inhibering af fri radikaloxidation af fedtceller i biomembraner. Det har en hypolipidemisk virkning (reduceret produktion af triglycerider).
Narkotika trænger hurtigt ind i vævet, hvor det metaboliseres. Farmakokinetikken kan variere afhængigt af patientens tilstand. Graden af eliminering af lægemidlet reduceres signifikant, hvis der er en patologisk tilstand for koronar okklusion. Som følge heraf bliver det mere biotilgængeligt.
Hvis emoxipin anvendes på retrobulbar måde (dryppes i øjnene), kan dets aktive stoffer næsten umiddelbart opdages i blodet. Høj koncentration fortsætter stabilt i to timer, en dag efter, at sporingen af blodproduktet er praktisk taget ikke observeret.
Hvis der er problemer med vaskulærsystemet, hjælper øjendråberne Emoxipin med at klare dem. De er ordineret til ilt sult i øjnene. Værktøjet begynder at bruge efter høring af en øjenlæge, fordi det er et lægemiddel med høj aktivitet.
Øjedråber Emoxipin stimulerer den hurtige resorption af blødninger i nethinden, øjenkarrene og andre strukturer, samtidig med at man beskytter synets organ mod overdreven udsættelse for stærke lys og ultraviolette stråler. Når du tager Emoxipin, øges øjens modstandsdygtighed over for virkningerne af frie radikaler, blodforsyningen til øjnene øges.
Den farmakologiske virkning af øjendråber er den styrkende virkning, den har på choroid. Dette reducerer permeabiliteten af væggene i blodkarrene, forbedrer blodets reologiske parametre, små opløsninger i øjet opløses hurtigt. På grund af antioxidanterne i præparatet har den en positiv effekt på membranstrukturer, enzymer, proteiner, DNA, samtidig med at deres integritet opretholdes.
Antihypoxant egenskaber hjælper med at forhindre ilt sulten i øjnene. Takket være Emoxipin kan øjets væv modstå belastningerne godt, selvom de ikke er tilstrækkeligt mættede med ilt. Under behandling bliver de vaskulære vægge mere fleksible og elastiske. Under indflydelse af Emoxipins aktive stoffer ophører røde blodlegemer sammen, hvorfor blodets viskositet falder, minimeres risikoen for vaskulær okklusion med blodpropper.
Øjedråber har lav toksicitet med tilstrækkelig høj biologisk aktivitet. Emoxipin absorberes hurtigt, så efter hver brug har den en positiv virkning på alle strukturer og væv i øjet.
Emoxipin øjendråber bruges til at forhindre intraokulære blødninger, i nærvær af glaukom, grå stær, trombose i retina og dets grene, for at beskytte nethinden efter laserkoagulation og fra højintensitetslys, hvis der forekommer sol- eller laserbrændinger. Tak Emoksipinu fastholder en klar opfattelse.
Injektioner af lægemidlet Emoksipin ifølge indikationer anvendes i tilfælde af diabetisk retinopati, centrale chorioretinale dystrofier, komplicerede myopatier, i nærvær af akutte og kroniske lidelser i cerebral kredsløb, hvis de er forårsaget af iskæmiske og hæmoragiske lidelser. Lægemidlet indgives både intravenøst og intramuskulært i form af injektioner eller dråber.
Emoxipin anvendes som øjendråber til følgende oftalmologiske sygdomme:
Øjendråber er ofte ordineret til personer, der bruger kontaktlinser hver dag, hvilket medfører nedsat blodcirkulation i øjnene, selvom der anvendes bløde, gasgennemtrængelige linser.
Emoxipin kan købes på recept, standard kursus er en måned. Før du bruger det, anbefales det at læse abstraktet. Typisk kan symptomerne og selve sygdommen elimineres om få dage, og derefter afbryder øjenlægen stoffet før.
Emoxipin indgives i øjnene (indstikninger udføres) en eller to dråber tre gange om dagen eller i henhold til det individuelle behandlingsforløb, der er ordineret af den behandlende øjenlæge. Hvis der anvendes kontaktlinser, fjernes de nødvendigvis under proceduren, og deres anvendelse er tilladt senest 20 minutter efter indånding.
I oftalmologi anvendes emoxipin (en-procentig opløsning) som en injektion nær øjet (parabulbar, retrobulbar) og under bindehinden (subconjunctival). Instruktionerne til brug af Emoksipin øjendråber (den officielle håndbog for lægemidlet) angiver anvendelsesmåden, dosis af lægemidlet, afhængigt af sygdommen.
Parabulbarno Emoxipin indgives i en mængde på 0,5-1 ml af en 1% opløsning dagligt eller hver anden dag med et kursus på 10-30 dage. I løbet af året anbefales det at gentage kurser 2 eller 3 gange.
For at beskytte syneorganerne efter laserkoagulering er foreskrevet injektion af en enkeltprocent på 0,5-1 ml foreskrevet en time før operationens start og dagen før. Efter laserkoagulation på samme måde indgives lægemidlet en gang daglig, dagligt. Behandlingsforløbet afhænger af graden af forbrændinger, der vil opnås under laserkoagulation, men i de fleste tilfælde anvendes emoxipin retrobulbarly en gang om dagen i 2-10 dage.
Hvis øjnets skader er dyb, falder øjet med retro-bulbar-metoden til administration, dråber i form af en 1 procent opløsning i en dosis på 0,5-1 ml. Indstilling udført en gang om dagen i 10-15 dage. Med subkonjunktival og parabulbarinjektion af lægemidlet dryppes den en gang dagligt i 0,2-0,5 ml i 10-30 dage.
Emoxipin er et moderne lægemiddel, der har en positiv, yderst effektiv effekt. Lægemidlet anbefales ikke til brug i løbet af barnetiden og i amningen, såvel som i nærvær af individuel intolerance over for stoffets komponenter eller overfølsomhed over for det.
Øjedråber gør deres arbejde godt, selv om det har nogle ubehagelige fornemmelser. Som bivirkninger kan noteres:
Skilte passerer om et par minutter, men vises efter hver instillation. Hvis det i lang tid nipper, skærer på stedet for lægemiddelindsprøjtningen, hovedpine, skal du rådføre dig med din læge. Hvis visuel skarphed forværres, vil sandsynligvis lægemidlet blive annulleret.
Ved overdosering af emoxipin er alvorlige bivirkninger mulige. Blodtrykket stiger, der er stærk overekspression, og i nogle tilfælde tværtimod døsighed, hovedpine, ubehag i underlivet, kvalme, smerte i hjertet af hjertet. Blodkoagulation er svækket. Hvis du har disse symptomer, skal du stoppe med at tage emoxipindråber og have symptomatisk behandling.
Emoxipin anbefales ikke til brug sammen med andre lægemidler. Hvis der er behov herfor, bør du konsultere din læge. I tilfælde af anvendelse af lægemidlet med a-tocopherolacetat er det muligt at forbedre manifestationerne af antioxidantegenskaberne af emoxipin.
Indstilling Emoxipin er ikke ordineret under graviditet, under amning og overfølsomhed overfor lægemidlet. Lægemidlet gælder ikke for behandling af sygdomme hos personer under 18 år, men i nogle specielle tilfælde er det muligt med en læge tilladelse, når den påtænkte fordel overstiger den mulige risiko for indånding af øjendråber.
Det produceres ved Moskva Endokrine Plant, Tallinn Pharmaceutical Plant og i Belarus på virksomheden Belmedpreparatov. Fabrikanten af Emoksipina pakker den i forskellige emballager afhængigt af destinationen.
Ophthalmic drug Emoxipin 1 har følgende sammensætning af den vigtigste aktive bestanddel:
1 ml øjendråber indeholder 10 mg emoxipin, natriumbenzoat, kaliumdihydrogenphosphat, vandfrit natriumsulfit, vandopløseligt methylcellulose, natriumdodecahydrathydrogenphosphat.
Øjedråber af en 1-procentig lægemiddelopløsning fremstilles i fem millimeter flasker med droppere (pipette dispensere), som det er hensigtsmæssigt at måle stoffet dråbe ved dråbe, når de udfører indåndinger i øjnene. På en flaske Emoxipin angives udløbsdato efter åbningen og anbefalinger til opbevaring.
I den åbne form af stoffet kan opbevares ikke mere end en måned. Samtidig må temperaturen ikke overstige +25 grader. Det er nødvendigt at sikre, at direkte sollys falder på flasken med dråber. Du kan opbevare dråber i køleskabets væg. Men så snart opløsningen bliver uklar eller et bundfald vises, skal det kasseres.
Omkostningerne ved øjendråber Emoxipin er 179-400 rubler, afhængigt af regionen og apotekskæden.
En række billigere importerede og indenlandske emoxipinanaloger er til salg, ens i sammensætning og virkningsmekanisme.
De mest populære stoffer af lignende virkning afspejles nedenfor:
Hvis en læge ordinerer Emoxipin øjendråber, kan du tydeliggøre med ham, at Emoxipin eller Vixipin, Tauphon, Hrustalin er bedre, da i nogle tilfælde en billigere analog kan blive en fuldgyldig erstatning.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/emoksipin