Xalatan - et lægemiddel, der tilhører et oftalmologisk middel, der har en antiglaukom virkning.
• Hvad er sammensætning og form for frigivelse af Xalatan?
Lægemidlet Xalatan er tilgængeligt i øjendråber, som er repræsenteret af en farveløs og gennemsigtig opløsning. Den aktive forbindelse af medicinen er latanoprost. Blandt hjælpestofferne er følgende komponenter: natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid samt vand til injektion.
Den farmaceutiske industri producerer lægemidlet i dråber 2,5 milliliter, de er fremstillet af polyethylenmateriale, placeret i papkasser med den såkaldte kontrol af den første åbning. Til salg ophthalmic agent recept.
Lægemidlet Xalatan bør fjernes fra børnene på et hemmeligt sted. Produktet skal opbevares under kølige forhold, især ved en temperatur i området fra to til otte grader. Lægemidlet er gyldigt i tre år. Efter at flasken er åbnet med lægemidlet, anbefales det at bruge det inden for en måned.
• Hvad er virkningen af Xalatan dråber?
Anti-glaukom-lægemidlet Xalatan sænker det forøgede intraokulære tryk på grund af tilstedeværelsen af den aktive bestanddel, latanoprost, udstrømningen af vandig humor øges på grund af den såkaldte uveosclerale vej.
Reduktion af intraokulært tryk forekommer tre, fire timer efter brugen af lægemidlet, den maksimale effekt forventes efter 12 timer, varigheden af det oftalmiske middel varer i en dag.
Prodrug latanoprosten absorberes gennem hornhinden, hvor der dannes en biologisk aktiv syre. Efter to timer kan du notere den maksimale koncentration af den aktive komponent i den vandige humor efter lokal brug af medicinen.
I de første fire timer kan latanoprost syre bestemmes i vandig humor, det metaboliseres i leveren på grund af den biokemiske beta-oxidation af såkaldte fedtsyrer, og metabolitter dannes som følge af denne proces. Halveringstiden varer sytten minutter. Udskilt i urinen.
• Hvad er indikationerne for Xalatan?
Lægemidlet Xalatan er beregnet til at reducere IOP (intraokulært tryk) med åbenvinklet glaukom eller med diagnosticeret øget intraokulært tryk.
• Hvad er kontraindikationerne for Xalatan?
Midler Xalatan instruktioner til brug forbyder brugen af børn op til et år, samt med overfølsomhed over for stoffets komponenter. Med forsigtighed anvendes medicinen til aphakia, pseudo-aphakia, til bronchial astma, med risiko for at udvikle makulært ødem og så videre.
• Hvad er dosis og dosis af Xalatan?
Patienterne foreskrives Xalatan i en dråbe, som indledes i det berørte øje, helst om aftenen. For at reducere udviklingen af en mulig systemisk virkning anbefales det, at efter at lægemidlet er installeret, er det nødvendigt at trykke på lacrimal punktet på det nederste øjenlåg i øjets hjørne. Trykket skal udføres i mindst et minut.
• Overdosering fra Xalatan
Symptomer på overdosering af Xalatan: irritation og rødme i øjet, konjunktivalhyperæmi og andre lokale manifestationer blev ikke observeret. I en sådan situation gives patienten symptomatisk terapi.
• Hvad er bivirkningerne af Xalatan?
Lægemidlet Xalatan forårsager følgende bivirkninger. Det er nødvendigt at liste dem: Først og fremmest er der ændringer i øjnene, de er irriteret for øjnene, der er en følelse af sand og en brændende fornemmelse, kløe, prikkende og smerte er karakteristiske, desuden udvikler blepharitis, conjunctiva rødt, iris får forbedret pigmentering, og øjenlågødem er ikke udelukket.
Andre manifestationer fra synspunktet: fotofobi, sammenføjning med forlængelse, fortykkelse af øjenvipper, iritis, uveitis, herpetisk keratitis, makulært ødem kan udvikle sig, retningen af øjenvippevækst ændres, hvilket fører til øjenirritation, mørkning af øjenlågene og mørkning af øjenlågene og slimhinde i tørre øjne er ikke udelukket.
Andre bivirkninger kan forekomme i kroppen som helhed: der er svimmelhed, smerter i leddene, hovedpine, myalgi, brystsmerter af ikke-specifik karakter, bronkospasmer er ikke udelukket, åndenød kan forekomme, samt andre negative reaktioner.
Også i nogle tilfælde blev der observeret tilfælde af nethindeemboli såvel som retinal detachment hos mennesker med diabetisk retinopati, derudover blev hornhindeforkalkning sjældent registreret.
Latanoprost, som er det aktive stof i lægemidlet, kan føre til akkumulering af brunt pigment i irisvævet, hvilket skyldes akkumulering af melanin i irisens såkaldte stromal melanocytter.
Brown pigmentering vises normalt omkring eleven og spredes rundt om periferien af iris. I de fleste tilfælde er farveændringen ubetydelig, men nogle gange er den ret udtalt, især hos personer med iris blandet farve, der hovedsagelig er baseret på en brun farve.
• Hvordan erstattes Xalatan, hvilke analoger anvendes?
Drug Latanomol, Glaumaks, derudover er lægemidlet Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, såvel som lægemidlet Prolatan analoger.
Glaukom behandling bør udføres af en autoriseret øjenlæge.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprost (isopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hydroxy-5-phenyl-1-pentyl] cyclopentyl] -5-heptenoat ) - prostaglandin F2b-analog, selektiv prostanoid FP-receptoragonist. Sænker intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af øjets vandige humor; har ingen signifikant indflydelse på produktionen af vandig humor, påvirker ikke hæmatoftalisk barriere.
Den vigtigste virkningsmekanisme er forbundet med en stigning i uveoscleral udstrømning, der er også et lille fald i modstanden mod udstrømning.
Reduktionen i intraokulært tryk begynder ca. 3-4 timer efter injektionen af lægemidlet. Den maksimale virkning noteres efter 8-12 timer. Virkningsvarigheden er mindst 24 timer.
Latanoprost i terapeutiske doser har ingen effekt på intraokulær blodgennemstrømning, såvel som kardiovaskulære og respiratoriske systemer. Når topisk påføres, kan konjunktiv eller episkleral hyperæmi udvikle sig (fra mindre til moderat udtalt).
Med en kort behandlingstid hos patienter med pseudo-ophaki forårsagede latanoprost ikke fluorescein at trænge ind i det bageste segment af øjet.
Latanoprost (molekylvægt 432,58 dalton) er en isopropylester og er et prodrug, der efter hydrolyse til dannelse af latanoprost-syre bliver biologisk aktiv. Det trænger gennem hornhinden godt, mens lægemidlet hydrolyseres til den biologisk aktive form. Den maksimale koncentration i øjets vandige humor nås ca. 2 timer efter topisk administration af præparatet. Fordelt primært i det forreste segment, i bindehinden og øjenlågene, når kun en lille mængde af lægemidlet det bageste segment af øjet.
I øjets væv metaboliseres praktisk talt ikke; metabolisme opstår hovedsageligt i leveren. Hos mennesker er halanoprostens halveringstid 17 min. De vigtigste metabolitter (1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter) besidder ikke eller har en svag biologisk aktivitet og udskilles hovedsageligt i urinen.
Reduktion af øget intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og øget intraokulært tryk.
Voksne (inklusive ældre) ordineres 1 dråbe til det berørte øje 1 gang om dagen. Den optimale effekt opnås, hvis Xalatan indlægges om aftenen. Frekvensen af Xalatan bør ikke overstige 1 gang om dagen, da det blev fundet, at med mere hyppig instillation reduceres lægemidlets effektivitet i forhold til dets virkning på intraokulært tryk.
Når du hopper over dosis, skal du indtaste den næste i normal tilstand (1 dråbe af lægemidlet).
Xalatan kan anvendes til både mono- og kombinationsbehandling.
Ved ordination af en kombinationsbehandling bør andre øjendråber indsættes i intervaller på ikke mindre end 5 minutter.
Sikkerhed og virkning af stoffet hos børn er ikke blevet fastslået.
Overfølsomhed overfor enhver komponent af Xalatan.
Ca. 10% af patienterne, der konstant modtager behandling med lægemidlet, er der en lille konjunktivalhyperæmi, cirka 1% - srednevyrazhennaya. Nogle patienter har punkt epithelial erosion (i de fleste tilfælde er asymptomatiske), øget irispigmentering, i sjældne tilfælde - makulært ødem (hovedsageligt hos patienter med aphakia eller pseudo-ophaki, med en linse i det forreste kammer i øjet). I sjældne tilfælde blev hududbrud af ukendt ætiologi under behandling noteret.
Xalatan kan forårsage en gradvis ændring i øjenfarven ved at øge mængden af brunt pigment i iris. Denne effekt manifesteres hovedsageligt hos patienter med irisblandede farver, f.eks. Blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun, hvilket forklares af en forøgelse af indholdet af melanin i irisens melanocytter. Normalt spredes brun pigmentering koncentrisk omkring pupillen til periferien af øjenets iris, mens hele skallen eller dele af den kan få en mere intens brun farve. Resultaterne af et klinisk forsøg indikerer, at hos patienter med jævnt farvede blå, grå, grønne eller brune øjne blev ændringer i øjenfarve efter 2 års behandling observeret meget sjældent.
Ændringer i irisfarven udvikler sig langsomt og kan forblive umærkelig i flere måneder eller endda år. Under kliniske forsøg bekræftes det, at farveændringen ikke ledsages af kliniske symptomer eller patologiske ændringer. Efter seponering af lægemidlet blev der ikke observeret nogen yderligere stigning i mængden af brunt pigment, men den farveændring, der allerede har udviklet sig, kan være irreversibel. Så længe resultaterne af langtidsundersøgelser, patienter med en blandet farve af iris, der skal modtages anbefales at tildele aktive lægemiddel kun i tilfælde af, at andre lægemidler, der reducerer intraokulært tryk, er tilstrækkeligt effektiv, eller dårligt tolereret.
I nærvær af nevi eller lentigo på iris er deres ændringer under påvirkning af behandling med latanoprost ikke bemærket.
Under kliniske forsøg blev der ikke påvist nogen akkumulation af pigment i det trabekulære netværk eller i nogen anden del af øjets fremre kammer.
Før behandling skal patienter informeres om muligheden for at ændre øjnens farve. Behandling af kun et øje kan føre til permanent heterochromi.
I øjeblikket er der ingen data om brugen af Xalatan i inflammatoriske øjensygdomme, inflammatoriske, neovaskulær, lukning og medfødt glaukom; der er lidt erfaring med Xalatan i åbenvinklet glaukom hos patienter med psevdoafakiey samt pigment glaukom. Xalatan har ingen eller ringe virkning på pupillen, men ingen tegn på virkningen af lægemidlet på tidspunktet et akut anfald snævervinklet glaukom. Derfor, indtil der er opnået tilstrækkelig klinisk erfaring, anbefales Xalatan at blive anvendt med forsigtighed under disse forhold.
Xalatan indeholder benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af Xalatan skal kontaktlinserne fjernes; Du kan kun bruge linser 15 minutter efter indånding.
Lægemidlet kan kun anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel helt sikkert overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Latanoprost og dets metabolitter kan absorberes i modermælken, derfor bør Xalatan foreskrives med forsigtighed, når man ammer.
Ved anvendelse af Xalatan (såvel som andre oftalmologiske præparater), kan udvikle en kortsigtet følelse af slør for øjnene, som bør overvejes ved kørsel og arbejde med potentielt farlige maskiner.
Latanoprost har en additiv virkning i forhold til den intraokulære tryksænkende ved anvendelse i kombination med p-adrenerge blokkere (timolol), adrenerge agonister (epinephrin, dipivalil), carboanhydrasehæmmere (acetazolamid) og delvis additiv effekt, når det anvendes i kombination med holinomimetikami (pilocarpin).
In vitro-undersøgelser har vist, at når øjendråber indeholdende thiomersal blandes med Xalatan, forekommer udfældning. Derfor bør øjendråber indeholdende disse stoffer anvendes med intervaller på mindst 5 minutter.
Ved overdosering i Xalatan blev øjenirritation og konjunktivalhyperæmi observeret; ingen andre bivirkninger blev noteret.
Hvis De tager Xalatan ved et uheld, skal De huske på, at et hætteglas indeholder 125 mcg latanoprost. Mere end 90% metaboliseres under den indledende passage gennem leveren. B / i infusion af latanoprost i en dosis på 3 mcg / kg hos raske frivillige var ikke årsag til udvikling af symptomer, men hvis det administreres i en dosis på 5-10 mg / kg kunne kvalme, mavesmerter, svimmelhed, hovedpine, svaghed, rødmen til ansigt og overdreven svedtendens. Ved anvendelsen af latanoprost i doser over terapeutiske 7 gange, patienter med astma Ingen effekt på lungefunktion, hjertefrekvens eller blodtryk. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
I mørket, køligt (2-8 ° C) sted.
Efter åbning af flasken skal indholdet anvendes i 4 uger, mens opbevaring er tilladt ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Priserne i onlineapoteker:
Xalatan er et oftalmisk lægemiddel, der anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom.
Den aktive ingrediens Xalatana (latanoprost) hjælper med at reducere intraokulært tryk, hvilket skyldes en stigning i udstrømningen af vandig humor. Outflow forekommer både gennem trabekulært netværk og ved uveoscleral rute.
Xalatan har ingen effekt på produktionen af vandig humor. Også stoffet er ikke farligt for kardiovaskulære og respiratoriske systemer i kroppen.
Et signifikant fald i intraokulært tryk ses 3-4 timer efter indgivelsen af lægemidlet, den maksimale effekt af Xalatan ifølge instruktionerne har i 8-12 timer. Varigheden af handlingen - mindst en dag.
Xalatan fremstilles i form af transparent 0,005% øjendråber, der indeholder 1 ml aktiv bestanddel (latanoprost) i en mængde på 50 g, i hætteglas på 2,5 ml.
Xalatan analoger af den aktive bestanddel er Latanomol, Glaumaks, Ksalatamaks, Latanoprost, Glauprost, Latanaks og udøves på virkningsmekanismen - Travatan.
Xalatan for instruktioner ordineret til behandling af åbenvinklet glaukom eller forhøjet intraokulært tryk til reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos børn over et år og voksne.
Kontraindikationer for brugen Xalatan dråber er overfølsomhed over for aktive (latanoprost) eller hjælpestof komponenter medikament og etårsalderen.
Xalatan ordineres med forsigtighed:
Brug ikke Xalatan dråber under den aktive fase af herpetisk keratitis og tilbagevendende herpetisk keratitis.
På grund af manglende nødvendige data er udnævnelsen af Xalatan under graviditet kun mulig med den rette balance mellem de forventede fordele og den mulige risiko for at udvikle sygdomme hos kvinden og fosteret.
På tidspunktet for brug af Xalatan dråber anbefales amning at blive afbrudt.
Ksalatan ifølge de instruktioner, der anvendes i en ordning for voksne og børn - en dråbe en gang om dagen. Den bedste terapeutiske effekt observeres, når du bruger lægemidlet om aftenen.
Hvis en daglig dosis af lægemidlet blev savnet, skal den næste dosis indgives på det sædvanlige tidspunkt.
De vigtigste symptomer på overdosering af lægemidler omfatter:
Ved samtidig anvendelse af Xalatan med lægemidler med tilsvarende virkning er der en paradoksal stigning i intraokulært tryk, derfor anbefales sådanne kombinationer af lægemidler ikke.
Xalatan kan heller ikke anvendes sammen med oftalmiske midler indeholdende thiomersal, da dette kan forårsage udfældning.
Ved ordination af flere oftalmiske lægemidler anbefales det at observere intervallet mellem deres brug i mindst fem minutter.
Xalatan, ifølge vurderinger, kan forårsage synshandicap. Blandt dem observerede de oftest øjenirritation i form af en følelse af sand i øjnene, brændende fornemmelse, kløe, prikkende og fremmedlegemsfornemmelse. Virkningen af Xalatan på øjenvipper kan føre til en fordybning af forløbet i det øvre øjenlåg. Derudover manifesterer sygdomsforstyrrelser sig oftest i form af:
Effekten af Xalatan på øjenvipper kan føre til:
En lignende effekt på Xasalan øjenvipper er normalt midlertidig.
Også Xalatan, ifølge vurderinger, kan føre til udvikling:
Derudover anmeldelser, Xalatan kan forårsage uspecifik brystsmerter, emboli, retinal arterie og dens frigørelse, herpetisk keratitis.
Xalatan dråber hos børn forårsager de samme bivirkninger som voksne. Også i nogle tilfælde blev brugen af stoffet hos børn observeret feber og nasopharyngitis.
Benzalkoniumchlorid, en del af Xalatan kan kontaktlinser absorberes, så det anbefales at fjerne før proceduren, og sliddet efter 15 minutter.
Under behandlingen, kan opleve en gradvis stigning i brunt pigment i iris, som er forårsaget af forøgelsen af indholdet i de stromale melanocytter af iris melanin. Som regel sker dette med en blandet farve på iris med en brun farve i bunden.
En sådan stigning i irispigmentering går sædvanligvis mest intensivt i løbet af det første behandlingsår. Graden af progression af pigmentering stabiliseres gradvis og falder i løbet af de 5 år, hvor lægemidlet anvendes.
Xalatan tilhører en række antiglaucommedikamenter dispenseret til medicinske formål, med en holdbarhed på højst tre år under normale opbevaringsforhold (i et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ° C).
Efter at have åbnet flasken med dråber Xalatan, skal lægemidlet bruges i en måned, idet den opbevares ved en temperatur på op til 25 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlPriserne i onlineapoteker:
Xalatan er et anti-glaukom-oftalmologisk lægemiddel, en selektiv FP-receptoragonist (prostaglandin F).
Doseringsform Xalatan - øjendråber 0,005%: Farveløs gennemsigtig opløsning (2,5 ml hver i plastikdråberflasker, 1 eller 3 flasker pr. Kartonpakning med første åbningsstyring).
Det aktive stof er latanoprost (50 μg i 1 ml dråber).
Yderligere komponenter: natriumdihydrogenphosphat (monohydrat), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (vandfri), vand til injektion.
Xalatan anbefales til brug hos patienter med åbenvinklet glaukom eller øget intraokulært tryk for at reducere intraokulært tryk (IOP).
Anvendelse er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter.
Modtagelse anbefales ikke til patienter, der har en aktiv eller tilbagevendende form for herpetisk keratitis (især forbundet med anvendelse af prostaglandin F2α-analoger).
Med ekstrem forsigtighed er Xalatan ordineret til følgende sygdomme og tilstande:
I pædiatrisk praksis såvel som under graviditet på grund af manglende tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos børn og gravide, kan brug af Xalatan kun ordineres efter en grundig vurdering af den påtænkte terapeutiske virkning og risikoen for mulige bivirkninger.
Da stoffet og dets metabolitter kan trænge ind i modermælken, anvendes dråber i strid med indikationer under ekstrem forsigtighed.
Voksne Xalatan udpeger 1 dråbe i konjunktivensækken 1 gang pr. Dag (for optimal effekt, helst om aftenen).
Ligesom med indånding af eventuelle øjendråber, for at reducere den mulige systemiske virkning af lægemidlet, anbefales det umiddelbart efter introduktionen i 1 minut at trykke på lakrimepunktet placeret i det nedre øjenlåg i det indre hjørne af øjet.
Følgende uønskede virkninger kan forekomme under brug af Xalatan:
Hos patienter med diabetisk retinopati var der også tilfælde af retinal arterieembolisme, retinal detachement og glasblødning. Det er yderst sjældent hos nogle patienter med alvorlig hornhindebeskadigelse, at dets forkalkning blev observeret, mens der blev modtaget fosfatholdige øjendråber.
Symptomer på en overdosis af Xalatan er: hyperemi af episclera eller conjunctiva, irritation af øjens slimhinde. Andre uønskede virkninger på organs del under overdosering af stoffet er ikke rapporteret.
I tilfælde af utilsigtet brug af lægemidlet inde skal følgende oplysninger tages i betragtning: i 2,5 ml øjendråber er der 125 mcg latanoprost, mens 90% af lægemidlet metaboliseres gennem leveren (under den første passage). Under studier med intravenøs administration af latanoprost i en dosis på 3 μg / kg blev der ikke fundet bivirkninger hos raske frivillige, men under infusionen ved 5,5-10 μg / kg, mavesmerter, kvalme, træthed, svimmelhed, varme blink og svedtendens. Instillingerne af latanoprost i øjnene af patienter, der lider af moderat bronchial astma, i en dosis, der overstiger terapeutisk terapi med 7 gange, forårsagede ikke bronchospasme.
Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling.
Dråber bør ikke bruges mere end 1 gang om dagen, da der ved hyppigere administration kan opstå en svækkelse af virkningen af IOP.
I tilfælde af manglende en dosis skal den næste dosis (uden fordobling) indgives på det sædvanlige tidspunkt.
Før indånding anbefales det at fjerne kontaktlinser og geninstallere 15 minutter efter indførelsen af dråberne på grund af tilstedeværelsen af benzalkoniumchlorid i deres sammensætning, som kan absorberes af kontaktlinser.
Xalatan kan kombineres med andre oftalmiske topiske præparater beregnet til at reducere IOP, men intervallet mellem injektioner skal være mindst 5 minutter.
Med indførelsen af stoffet i kun et øje kan der udvikles heterochromi.
Under behandling kan en gradvis stigning i koncentrationen af brunt pigment i iris forekomme, hvilket skyldes en stigning i melaninindholdet i irisstromal melanocytter og er ikke forbundet med en stigning i antallet af melanocytter selv. Normalt forekommer brun pigmentering omkring pupillen og spredes koncentrisk til periferien af iris, og hele eller en del af iris bliver brun. Øget pigmentering (i de fleste tilfælde ubetydelig) bemærkes hovedsageligt hos patienter med blandet irisfarvning, der hovedsagelig er baseret på en brun farve. Under behandlingen blev der ikke observeret akkumulation af pigment i øjets forreste kammer eller det trabekulære meshwork, og der blev ikke påvist nogen effekt på nevi og irtigo af iris.
Ved undersøgelse af graden af farvning af iris i mere end 5 år blev der ikke registreret nogen uønskede virkninger forårsaget af øget pigmentering, selv ved fortsat behandling. En identisk niveau af IOP reduktion, uafhængig af tilstedeværelsen eller fraværet af en ændring i irisfarven, blev også bemærket. Derfor kan patienter med forøget pigmentation fortsætte med at tage Xalatan, mens det under regelmæssigt lægeligt tilsyn (om nødvendigt er seponering af behandlingen mulig).
Progressionen af irispigmentering observeres oftest i løbet af det første år, hvor lægemidlet tages, meget sjældnere i andet og tredje år. Over tid reduceres graden af forstærkning af pigmentering og stabiliseres efter 5 år. Efter afslutning af behandlingen er en stigning i mængden af brun pigment ikke løst, men den eksisterende ændring i øjenfarve kan være irreversibel.
Ved anvendelse af Xalatan skal der udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer eller andet komplekst udstyr.
Samtidig indførelse af to eller flere prostaglandiner, deres analoger eller derivater anbefales ikke, da en paradoksal stigning i IOP under inddrivelse af to prostaglandinanaloger i øjnene er beskrevet.
Midler farmaceutisk uforenelige med øjendråber, som indbefatter thiomersal (som følge af udfældning).
Opbevares på et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C.
Holdbarhed - 3 år efter åbning af flasken - 28 dage (ved temperaturer under 25 ° C).
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
http://medlib.net/ksalatan.htmli drop-flasker på 2,5 ml; i en pakke karton 1 eller 3 flasker.
Gennemsigtig farveløs opløsning.
Latanoprost - analog PGF2α - er en selektiv FP-receptoragonist og reducerer intraokulært tryk (IOP) ved at øge udstrømningen af vandig humor, hovedsagelig gennem uveoscleral ruten såvel som gennem trabekulært netværk. IOP-reduktion begynder ca. 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningen varer i mindst 24 timer.
Det er blevet konstateret, at latanoprost ikke har en signifikant virkning på produktionen af vandig humor og hemato-oftalmisk barriere.
Når det anvendes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk virkning på hjerte-kar-systemet og åndedrætssystemet.
Suge. Latanoprost, som er en prodrugform, absorberes gennem hornhinden, hvor den hydrolyserer til en biologisk aktiv syre. Koncentration i vandig humor når maksimalt ca. 2 timer efter topisk administration.
Distribution. Vd gør (0,16 ± 0,02) l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandfugtighed i de første 4 timer og i plasma - kun i den første time efter topisk administration.
Metabolisme. Latanoprost, der er en prodrugform, undergår hydrolyse i hornhinden under virkningen af esteraser til dannelse af en biologisk aktiv syre. Latanoprost syre ind i det systemiske kredsløb, metaboliseres primært i leveren, til fedtsyrer af beta-oxidationen danner 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter.
Tilbagetrækning. Acid latanoprost udskilles hurtigt fra plasma (T1/2 = 17 min.) Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Efter beta-oxidation i leveren udskilles metabolitter hovedsageligt af nyrerne (efter lokal administration udskilles ca. 88% af den administrerede dosis i urinen).
Reduceret IOP hos patienter med åbenvinklet glaukom eller øget intraokulært tryk.
overfølsomhed over for latanoprost eller andre komponenter i lægemidlet
alder op til 18 år.
aphakia, pseudo-ophakia med ruptur af den bageste linsekapsel;
Patienter med kendte risikofaktorer for makulært ødem (i tilfælde af behandling med latanoprost er der beskrevet tilfælde af makulært ødem, herunder cystoidudvikling); inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet).
Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Lægemidlet bør kun ordineres under graviditet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Latanoprost og dets metabolitter kan udskilles i modermælk, og derfor bør lægemidlet under forsigtighed anvendes under amning.
Følgende bivirkninger er blevet rapporteret vedrørende brugen af lægemidlet:
På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemsfornemmelse); blefaritis; conjunctival hyperæmi; smerter i øjnene; øget pigmentering af iris; transient punkt erosion af epitelet, hævelse af øjenlågene, ødem og erosion af hornhinden; conjunctivitis; forlængelse, fortykning, forøgelse af antallet og styrkelsen af pigmentering af øjenvipper og vellus hår; ændre retningen af øjenvipper vækst, nogle gange irriterende for øjnene; iritis / uveitis keratitis; makulært ødem, inkl. cystoidt; sløret syn.
På hudens og subkutanvævets del: Udslæt, mørkere øjnehud og lokale hudreaktioner på øjenlågene.
Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.
På den del af åndedrætssystemet: astma (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.
Fra muskuloskeletale systemet og bindevæv: smerter i musklerne / leddene.
Ikke-specifikke reaktioner: uspecifikke brystsmerter.
Når to PG-analoger indlægges i øjnene på samme tid, beskrives en paradoksal stigning i IOP, og derfor anbefales det ikke samtidig at anvende to eller flere PG'er, deres analoger eller derivater.
Farmaceutisk uforenelig med thiomersal-holdige øjendråber - udfældning.
Voksne (inklusive ældre) - 1 dråbe til det berørte øje (a) 1 gang om dagen. Den optimale effekt opnås ved brug af lægemidlet om aftenen.
Symptomer udover øjenirritation, konjunktival hyperæmi episclera eller andre uønskede forandringer i kroppen af en overdosis af latanoprost ikke kendt.
Ved utilsigtet indtagelse af latanoprost skal følgende oplysninger tages i betragtning: 1 flaske med 2,5 ml opløsning indeholder 125 μg latanoprost. Mere end 90% af stoffet metaboliseres under den første passage gennem leveren. B / i infusion i en dosis på 3 mcg / kg hos raske frivillige ikke forårsagede nogen symptomer, men når indgivne dosis 5,5-10 g / kg blev observeret kvalme, mavesmerter, svimmelhed, træthed, hedeture og svedeture. Hos patienter med moderat bronchial astma forårsagede administration af latanoprost i øjet i en dosis 7 gange den terapeutiske en ikke bronchospasme.
Behandling: Ved overdosering udføres symptomatisk behandling.
Lægemidlet Xalatan ® bør ikke anvendes mere end 1 gang om dagen, da hyppigere administration af latanoprost fører til en svækkelse af den IOP-sænkende effekt.
Når du hopper over en enkelt dosis, skal den næste dosis indgives på det sædvanlige tidspunkt.
Latanoprost kan anvendes samtidigt med andre klasser af oftalmiske topiske præparater til reduktion af IOP. Hvis patienten samtidig bruger andre øjendråber, skal de påføres med intervaller på mindst 5 minutter.
Preparatet Xalatan ® indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af kontaktlinser. Før du slipper dråberne, skal kontaktlinserne fjernes og geninstalleres efter 15 minutter.
Latanoprost kan medføre en gradvis forøgelse af indholdet af brunt pigment i iris. Ændringen i øjenfarve skyldes en stigning i melaninindholdet i irisstromal melanocytterne snarere end en stigning i antallet af melanocytter selv. I typiske tilfælde vises brun pigmentering omkring pupillen og spredes koncentreret til periferien af iris. I dette tilfælde bliver hele iris eller dens dele brun. I de fleste tilfælde er farveændringen mindre og kan ikke etableres klinisk. Øget pigmentering af iris af et eller begge øjne ses hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, der hovedsagelig er baseret på brun farve. Lægemidlet påvirker ikke nevi og lentigo iris; akkumulation af pigment i det trabekulære netværk eller i det forreste kammer i øjet er ikke markeret.
Ved bestemmelse af graden af pigmentering af iris i mere end 5 år blev der ikke påvist nogen uønskede virkninger af forøget pigmentering, selv ved fortsat behandling med latanoprost. Hos patienter var graden af IOP-reduktion den samme uanset forekomsten eller fraværet af øget pigmentering af iris. Følgelig kan behandlingen af latanoprost fortsættes i tilfælde af øget pigmentering af iris. Sådanne patienter skal overvåges regelmæssigt, og behandlingen afhænger af den kliniske situation, og behandlingen kan seponeres.
Øget pigmentering af iris ses normalt i løbet af det første år efter behandlingens begyndelse sjældent i andet eller tredje år. Efter fjerde års behandling blev denne virkning ikke observeret. Graden af progression af pigmentering falder med tiden og stabiliseres efter 5 år. På mere fjerne vilkår er virkningerne af øget pigmentering af iris ikke undersøgt. Efter ophør af behandlingen blev forbedringen af irisens brune pigmentering ikke observeret, men ændringen i øjenfarve kan være irreversibel.
I forbindelse med brugen af latanoprost beskrives tilfælde af mørkning af øjenlågshuden, som kan være reversibel.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og ned hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, forøgelse i tykkelse og ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet.
Heterokromi kan udvikle sig hos patienter, der kun bruger en øjenfald.
Brug af øjendråber kan forårsage forbigående sløret syn.
Indflydelse på evnen til at køre bil og kontrolmekanismer. Pas på, når du bruger lægemidlet.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmXalatan er et lægemiddel der behandler glaukom. Den vigtigste aktive komponent er latanoprost - en syntetisk analog af prostaglandin F-26. Xalatan reducerer intraokulært tryk på grund af øget udstrømning af vandig humor fra øjet. Xalatan påvirker ikke udskillelsen af øjenfugtighed. Under indflydelse af latanoprost øges uveoscleral udstrømning og modstanden af øjenudstrømning falder. Oftalmotonus falder efter tre til fire timer efter indånding af lægemidlet, og dets endelige resultat er synligt efter 8-12 timer. Lægemidlet virker inden for 24 timer.
Xalatan påvirker ikke den intraokulære cirkulation, aktiviteten af det kardiovaskulære system og åndedrætssystemet. Brug af lægemidlet kan ledsages af episkleral og conjunctival hyperæmi. Et kort behandlingsforløb udført med patienter med pseudofaki forårsager ikke fluorescin at komme ind i områderne af de bakre øjenbuer.
Isopropylalkohol er inkluderet i latanoprostets kemiske struktur. Molekylvægten af latanoprost er 432,58 dalton. Latanoprost har egenskaberne af prodrugs. Ved omdannelsen omdannes isopropylalkohol til en biologisk aktiv metabolit ved hydrolyse.
På grund af den sure latanoprost, der trænger igennem hornhinden, er det hydrolysens reaktion. Øjenlågene, bindehinden og de fremre dele af øjnene akkumulerer en biologisk aktiv metabolit, der kun i små mængder kommer ind i de bakre sektioner. Metaboliske transformationer i øjets væv påvirker ikke syren latanoprost, og metaboliseres og elimineres i lever og nyrer.
Xalatan er indiceret til patienter med forhøjet intraokulært tryk samt øget intraokulært tryk eller åbenvinklet glaukom. Dette lægemiddel anbefales til voksne patienter. Brugen af dette lægemiddel til børn er ikke godt forstået.
Xalatan anvendes både i kombinationsterapi og som selvstændigt stof. Hvis ksalatan bruges sammen med andre lægemidler, bør afstanden i modtagelse mellem dem ikke være mindre end fem minutter.
Former for frigivelse Xalatana
Den producerer kun i form af øjendråber 0,005% i plastflasker med en dispenser.
Voksne begraver Ksalatan en gang om dagen, en dråbe (med øget intraokulær spænding). Det er bedst at gennemføre denne procedure om aftenen. Umiddelbart efter indånding af hver dråbe anbefales det at trykke på det nedre tårspids, som er placeret på det nederste øjenlåg i det indre hjørne af øjet.
Xalatan i behandlingen af glaukom.
Undergår behandling for glaukom, er det nødvendigt at være under tilsyn af en oftalmolog. Patienten skal besøge lægen en gang om kvartalet. For at undgå at blive vant til stofferne anbefaler lægerne at ændre dem efter et eller to år. Udnævnt strengt 1 dråbe en gang om dagen på det nøjagtige tidspunkt.
Xalatans anti-hosteffekt er forbedret, samtidig med at den administreres samtidigt med adrenerge mimetika og beta-blokkere. Det skal tages i betragtning, at Xalatan ikke er kombineret med thiomersal (kemisk inkompatibilitet).
Brug af Xalatan kan have bivirkninger. For eksempel har 10% af patienterne ved langvarig behandling konjunktivalhyperæmi, 1% af patienterne har moderat hyperæmi. Behandlingen kan forårsage allergier, som kan udtrykkes ved hududslæt eller punktosion af epitelet. Der er tilfælde af pigmentering af iris. I nogle tilfælde ledsages behandlingen af makulært ødem (meget sjældent).
Ud over disse negative fænomener blev sådanne effekter som øjenlågs ødem, fortykkelse og en stigning i antallet af blødt hår, øjenvinkernes vækst og en ændring i retning af deres vækst, oplyst. I nogle tilfælde kan mulige komplikationer i form af bronchospasme, åndenød. Nogle gange ledsages behandlingen af smerter i muskler og led. Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter, der er planlagt til kataraktkirurgi. Et af konsekvenserne af brugen af latanoprost er mørkningen af øjenlågens hud, som efter afslutningen af behandlingen passerer.
Brug af Xalatan kan ændre øjnens farve, især hvis iris er ujævnt farvet (brunblå, brun-grå osv.). Afbrydelse af ksalatana stopper ikke altid farvning. Mest sandsynligt forbliver det, så patienten skal advares om en mulig ændring i øjenfarve før behandlingen påbegyndes.
Ksalatan ordineres med forsigtighed til patienter med patologier som aphakia, makulært ødem, beskadigelse af den bageste linsekapsel. Hvis patienten bærer kontaktlinser, skal han fjerne og bære dem ikke før 15 minutter efter indånding før indånding.
Xalatan er kontraindiceret i følgende tilfælde: med allergi over for stoffets bestanddele under graviditet (hvis der ikke er nogen risiko for negativ indvirkning på graviditet og udvikling af foster). Brug ikke ksalatan til ammende mødre.
En overdosis af Xalatan kan forårsage irritation af slimhinden i øjnene og hypermi i bindehinden (når den anvendes topisk). Nogle patienter blev injiceret med latanoprost intravenøst. Som følge heraf opstod der i nogle situationer opkastning, kvalme, hovedpine, svimmelhed, svaghed. Disse konsekvenser tyder på, at lægemidlet bør afbrydes.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - det latinske navn på lægemidlet XALATAN
Registreringsindehaver:
PFIZER MFG. BELGIEN N.V.
Inden du bruger lægemidlet XALATAN, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
26.001 (Anti-lukningsmiddel)
Øjedråber 0,005% gennemsigtig, farveløs.
Hjælpestoffer: natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat (monohydrat), natriumhydrogenphosphat (vandfri), benzalkoniumchlorid, vand d / i.
2,5 ml - polyethylenflaskedråber (1) - papemballage. 2,5 ml - polyethylenflaskedråber (3) - papemballage.
Antiglaukomlægemiddel, prostaglandin F2a-analog, selektiv FP-receptoragonist. Det har antiglaukom virkning. Reducerer IOP ved at øge udstrømningen af vandig humor, hovedsagelig gennem uveoscleral ruten, såvel som gennem trabekulært netværk. Det er fastslået, at latanoprost ikke har en signifikant virkning på produktionen af vandig humor og på hemato-ophthalmic barrieren.
Når det anvendes i terapeutiske doser, har latanoprost ikke en signifikant farmakologisk virkning på hjerte-kar-og respiratoriske systemer og har en antiglaukom virkning.
IOP-reduktion begynder ca. 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningen varer i mindst 24 timer.
Latanoprost er et prodrug absorberet gennem hornhinden, hvor det hydrolyseres (under esterasernes virkning) til dannelse af en biologisk aktiv forbindelse - latanoprost-syre. Cmax latanoprost i vandig humor opnås ca. 2 timer efter topisk administration af lægemidlet.
Vd er 0,16 ± 0,02 l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandfugtighed i de første 4 timer og i plasma - kun i den første time efter topisk administration.
Acid latanoprost, der kommer ind i det systemiske kredsløb, metaboliseres hovedsageligt i leveren ved beta-oxidation af fedtsyrer med dannelsen af 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter.
Acid latanoprost fjernes hurtigt fra plasma: T1 / 2 er 17 minutter. Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Efter beta-oxidation i leveren udskilles metabolitter hovedsageligt af nyrerne: efter lokal administration udskilles ca. 88% af dosen i urinen.
Lægemidlet indlægges i konjunktiv sac af det berørte øje, 1 dråbe 1 gang om dagen om aftenen. Ved overskridelse af en dosis udføres den næste brug af lægemidlet som sædvanligt (dvs. dosis fordobles ikke). Hyppigere brug af stoffet fører til et fald i dets effektivitet.
Hvis det er nødvendigt at bruge andre øjendråber under behandling med Xalatan, skal de anvendes med et interval på mindst 5 minutter.
Symptomer: irritation af øjens slimhinde, konjunktivalhyperæmi eller episklera.
Ved a / v-infusion af latanoprost i en dosis på 3 mcg / kg hos raske frivillige, forårsagede ingen symptomer, men blev observeret i en dosis på 5,5-10 mcg / kg kvalme, mavesmerter, svimmelhed, træthed, flusher og sved.
Hos patienter med moderat bronchial astma forårsagede latanoprost-instillation i øjet i en dosis på 7 gange ikke den terapeutiske en bronchospasme.
Behandling: symptomatisk behandling.
Når to prostaglandinanaloger indstilles i øjnene på samme tid, beskrives en paradoksal stigning i IOP, derfor anbefales det ikke at anvende samtidig eller to prostaglandiner, deres analoger eller derivater.
Ksalatan® er uforenelig med øjendråber indeholdende thiomersal (udfældning forekommer).
Tilstrækkelig erfaring med brugen af lægemidlet under graviditet og amning er ikke. Brug af Xalatan under graviditet og amning er kun mulig under lægens vejledning, og kun hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger hos fosteret eller spædbarnet.
Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af Xalatan under amning huske på, at latanoprost og dets metabolitter udskilles i modermælk.
På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemer), blepharitis, conjunctivalhyperæmi, øjenpine, øget irispigmentering, transient punktosion af epitelet, hævelse af øjenlågene, hævelse og hornhindeerosion konjunktivitis, forlængelse, fortykkelse, øget antal og styrkelse af pigmentering af øjenvipper og vellus hår, iritis / uveitis, keratitis, makulært ødem (herunder cystoid), ændring i retning af øjenvipper vækst, nogle gange forårsager øjenirritation, sløret syn.
Dermatologiske reaktioner: Udslæt, mørkfarvning af øjenlågshuden og lokale hudreaktioner på øjenlågene.
Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.
På den del af åndedrætssystemet: bronchial astma (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.
På den del af muskuloskeletale systemet: muskelsmerter, smerter i leddene.
Andet: uspecifik brystsmerter.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes i 4 uger, mens flasken skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Reduceret IOP hos patienter:
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med aphakia, pseudo-ophaki med en ruptur af den bageste linsekapsel, patienter med kendte risikofaktorer for makulært ødem (tilfælde af makulært ødem, herunder cystoid, er beskrevet ved behandling af latanoprost); inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet).
Xalatan® bør ikke ordineres mere end 1 gang pr. Dag siden hyppigere brug af latanoprost fører til en svækkelse af den IOP-sænkende effekt.
Når du hopper over en enkelt dosis, skal den næste dosis indgives på det sædvanlige tidspunkt.
Latanoprost kan anvendes samtidigt med andre klasser af oftalmiske topiske præparater til reduktion af IOP. Hvis patienten samtidig bruger andre øjendråber, skal de bruges i intervaller på mindst 5 minutter.
Preparatet Xalatan® indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af kontaktlinser. Før du slipper dråberne, skal kontaktlinserne fjernes og geninstalleres efter 15 minutter.
Latanoprost kan medføre en gradvis forøgelse af indholdet af brunt pigment i iris. Ændringen i øjenfarve skyldes en stigning i melaninindholdet i irisstromal melanocytterne snarere end en stigning i antallet af melanocytter selv. I typiske tilfælde vises brun pigmentering omkring pupillen og spredes koncentreret til periferien af iris. I dette tilfælde bliver hele iris eller dens dele brun. I de fleste tilfælde er farveændringen mindre og kan ikke etableres klinisk. Øget pigmentering af iris af et eller begge øjne ses hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, der hovedsagelig er baseret på brun farve. Lægemidlet påvirker ikke nevi og lentigo iris; akkumulation af pigment i det trabekulære netværk eller i det forreste kammer i øjet er ikke markeret.
Ved bestemmelse af graden af pigmentering af iris i mere end 5 år blev der ikke påvist nogen uønskede virkninger af forøget pigmentering, selv ved fortsat behandling med latanoprost. Hos patienter var graden af reduktion i IOP den samme uanset tilstedeværelsen eller fraværet af øget irispigmentering. Følgelig kan behandlingen af latanoprost fortsættes i tilfælde af øget pigmentering af iris. Sådanne patienter skal overvåges regelmæssigt, og behandlingen kan afbrydes, afhængigt af den kliniske situation.
Øget pigmentering af iris ses normalt i løbet af det første år efter behandlingens begyndelse sjældent i andet eller tredje år. Efter fjerde års behandling observeres denne virkning ikke. Graden af progression af pigmentering falder med tiden og stabiliseres efter 5 år. På mere fjerne vilkår er virkningerne af øget pigmentering af iris ikke undersøgt. Efter ophør af behandlingen blev forbedringen af irisens brune pigmentering ikke observeret, men ændringen i øjenfarve kan være irreversibel.
I forbindelse med brugen af latanoprost beskrives tilfælde af mørkning af øjenlågshuden, som kan være reversibel.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og ned hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, forøgelse i tykkelse og ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet.
Heterokromi kan udvikle sig hos patienter, der kun bruger en øjenfald.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Patienter, der oplever transient blurring af syn efter påføring af øjendråber, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med flytende maskiner i flere minutter efter indånding af lægemidlet.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
øjendråber 0,005%: fl. -dråbe. 2,5 ml 1 eller 3 stk. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/