alpha er en blanding af forskellige subtyper af naturligt alfa-interferon fra humane blodleukocytter. Det har antivirale, immunostimulerende og antiproliferative virkninger. Den antivirale virkning af lægemidlet er hovedsagelig baseret på at øge resistensen af celler i kroppen, der endnu ikke er inficeret med virusen, til de mulige virkninger. Ved binding til specifikke receptorer på celler, interferon alfa modificerer overfladeegenskaberne af cellemembranerne stimulerer specifikke enzymer påvirker virus-RNA og forhindrer dets replikation. Immunmodulerende effekt af interferon-a er forbundet med stimuleringen af makrofagaktivitet og NK (natural killer) celler, som til gengæld, deltage i immunresponset af organismen til tumorcellerne.
Til parenteral indgivelse: hepatitis B og C, condylomata acuminata, hårcelleleukæmi, myelomatose, non-Hodgkins lymfomer, mycosis fungoides, Kaposis sarkom i AIDS-patienter uden en historie af akutte infektioner; renal carcinom; malignt melanom.
Til rektal anvendelse: behandling af akut og kronisk viral hepatitis.
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af influenza, ARVI.
Alvorlig organisk hjertesygdom, udtalte lidelser i leveren eller nyrerne epilepsi og / eller forstyrrelse af centralnervesystemets funktioner kronisk hepatitis og cirrose med symptomer på leversvigt kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller for nylig behandles
(undtagen behandling af GCS); autoimmun hepatitis; skjoldbruskkirls sygdom resistent mod traditionel terapi; bekræftet overfølsomhed overfor interferon alfa.
Dosis, hyppighed og varighed af anvendelse bestemmes afhængigt af indikationerne, sygdommens sværhedsgrad, indgivelsesmetoden, patientens individuelle respons.
Ved parenteral administration observeres bivirkninger signifikant oftere end hos andre administrationsveje.
Flu-lignende symptomer: feber, hovedpine, myalgi, svaghed.
På fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré; sjældent - leverdysfunktion.
Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, arytmi.
Fra siden af centralnervesystemet: døsighed, nedsat bevidsthed, ataksi.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - svagt alopeci, tør hud, erytem, hududslæt.
Andre: generel svaghed, granulocytopeni.
Da interferoner hæmmer oxidativ metabolisme i leveren, kan biotransformationen af stoffer, der metaboliseres af denne vej, være svækket.
Ved samtidig brug med ACE-hæmmere er synergisme mulig med hensyn til hæmatotoksisk virkning; med zidovudin - synergisme i forbindelse med myelotoksisk virkning med paracetamol - mulig forøget aktivitet af leverenzymer; med theophyllin - reduktion af theophyllin clearance.
At bruge forsigtighed til patienter med en fortid med instruktioner om nyere historie myokardieinfarkt, samt i tilfælde af ændringer i blodkoagulation og myelodepression.
Til trombocytopeni med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, sc.
Med udviklingen af bivirkninger af centralnervesystemet hos ældre patienter behandlet med interferon-alfa i høje doser, bør den foretage en grundig undersøgelse og om nødvendigt afbryde behandlingen.
Patienterne bør modtage hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode.
Patienter med hepatitis C, behandlet med interferon-alfa terapi for systemisk applikation er thyreoideadysfunktion føring til hypothyreoidisme eller hyperthyreoidisme. Derfor, inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at bestemme niveauet af TSH i serumet og kun starte behandlingen, hvis TSH-niveauet i blodet er normalt.
Pas forsigtigt på interferon alfa samtidig med sovepiller, sedativer, opioid analgetika.
Graviditet og amning
Brug af interferon alfa-lægemidler under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brug hos ammende mødre under amning beslutte, at amning skal ophøre.
Patienter med reproduktiv alder under behandling bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
Ved nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret i markerede leverlidelser, kronisk hepatitis og cirrose med symptomer på leversvigt; kronisk hepatitis hos patienter, der har modtaget eller for nylig modtaget behandling med immunosuppressiva (med undtagelse af GCS) autoimmun hepatitis.
Med udviklingen af bivirkninger af centralnervesystemet hos ældre patienter behandlet med interferon-alfa i høje doser, bør den foretage en grundig undersøgelse og om nødvendigt afbryde behandlingen.
Brug af narkotika Lokferon skal kun laves efter samråd med din læge.
lyofiliseret pulver til fremstilling af øjendråber 8000ME
Biomed dem. II Mechnikova (Rusland)
Human leukocytinterferon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, Interferon human leukocyt, Interferon human leukocytvæske, Interferon human leukocyt tørt, Interferon human leukocyt, Interferon human rekombinant alfa-2, Human interferon, rekombinant human, human interferon, human interferon, Egiferon
Interferon-a fra normale humane hvide blodlegemer, mekanismen for antiviral virkning er at skabe beskyttende mekanismer til virus-inficerede celler: ændre egenskaberne for cellemembraner, hvilket forhindrer indtrængen af virus ind i cellen; initiering af syntesen af et antal specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af viralt RNA og syntese af virale proteiner. Det har en bred vifte af antivirale virkninger. Når det indgives intravenøst, kommer det hurtigt ind i plasmaet. Inden for 24 timer falder koncentrationen i blodet gradvist under det mindste detekterbare niveau. Til intramuskulær og subkutan administration opretholdes de bestemte koncentrationer længere. I intramuskulær absorption af lægemidlet fra stedet for indgivelse udføres næsten fuldstændigt, stabilt niveau opretholdes i 6-12 timer, og derefter niveau af lægemiddel i blodet reduceres gradvist indtil den forsvinder fuldstændigt efter 18-36 timer. Den trænger gennem BBB i meget begrænsede mængder. Ikke kumuleret.
Influenza, SARS, øjensygdomme af viral ætiologi Hårcelleleukæmi, multipelt myelom, ikke-Hodgkins lymfom, mycosis fungoides, kronisk myeloid leukæmi, Kaposis sarkom i AIDS baggrund (hos patienter uden en historie af akutte infektioner), carcinom i nyrerne, melanom, kronisk aktiv hepatitis, kronisk hepatitis C, genitalvorter.
Overfølsomhed. Med omhu: Overfølsomhed over for antibiotika og kyllingeproteiner.
Reducerer clearance og T1 / 2 theophyllin. Metabolismen af cimetidin, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol er nedsat. Det er nødvendigt at undgå fælles brug med lægemidler, som hæmmer funktionen af centralnervesystemet, immunosuppressiva, ethanol.
Intraconjunctival, som foreskrevet af lægen.
Det opløste lægemiddel skal opbevares ved en temperatur på 2-10 gr. Med højst 1 dag., Overholdelse af reglerne for asepsis.
Opbevares ved en temperatur på 2-10 gr. S.
recept
Vær særlig opmærksom! Ovennævnte information er kun beregnet til læger!
Pris: ikke tilgængelig
Drug popularitet rating
ATH: L03AB01 Antineoplastiske og immunmodulerende lægemidler
lyofiliseret pulver til fremstilling af øjendråber 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Registreringsbeviser Lokferon
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Meget mere interessant
© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Information er beregnet til læger.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteral - akut hepatitis B, kronisk aktiv hepatitis B, kronisk hepatitis C, condylomata acuminata, tick-borne encephalitis (herunder meningeal form), hårcelleleukæmi (triholeykoz), multipel myelom, non-Hodgkins lymfom, kutant T-celle lymfom (mycosis fungoides, Sezary-syndrom), Kaposis sarkom på baggrund af aIDS (hos patienter uden en historie af akutte infektioner), kronisk myeloid leukæmi, blære, carcinoma i nyren, melanom, respiratorisk papillomatosis i strubehovedet (den næste dag efter fjernelsen af pas illom), primær (væsentlige) og sekundær thrombocytose, overgangsform af kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose, reticulosarcom.
Rektal - i kombination med basalt terapi: hæmoragisk feber med nyresygdom, sekundære immunsvigtstilstande, akut hepatitis B hos børn 2-12 år.
Lokalt - intranasalt: influenza, ARVI (behandling og forebyggelse); conjunctival bag instillation - virale øjensygdomme (keratitis, keratouveitis, conjunctivitis).
Overfølsomhed, autoimmune sygdomme (herunder historie), CHF, akut myokardieinfarkt, diabetes mellitus med ketoacidose, lungesygdom, vandkopper, varicella zoster, hepatisk og / eller nyresvigt, kronisk hepatitis, levercirrhose, kronisk hepatitis patienter, der modtager eller for nylig modtager terapi med immunsuppressive midler (ikke tæller den nylige ophør af behandlingen af GCS), autoimmun hepatitis, alvorlige psykiske lidelser (herunder historie), epilepsi og / eller dysfunktion i centralnervesystemet, læsioner af skjoldbruskkirtlen, hvis forløb ikke kan kontrolleres ved konventionel behandling (til behandling af hepatitis Ne A eller B, Hepatitis B). Advarsel. Arrytmier, post-infarkt cardiosklerose, herpes simplex (herunder historie), hæmning af knoglemarvs hæmatopoiesis, graviditet, børnealder.
S / c, i / m; maksimale doser - ind / i dryp, langsomt (inden for 30-60 minutter). Den krævede dosis forfortyndes med 50 ml 0,9% NaCl-opløsning (12 millioner IE).
Med hårcellelukæmi er den anbefalede initialdosis 3 millioner IE om dagen i 6 måneder. I tilfælde af behandlingssvigt afbrydes lægemidlet Hvis der er en positiv udvikling, skal behandlingen fortsættes, indtil de hæmatologiske parametre forbedres. Efter at være stabil, udføres terapi i 3 måneder, 3 millioner IE 3 gange om ugen.
Med multipelt myelom er initialdosis 3 millioner IE 3 gange om ugen med en ugentlig stigning til den maksimale tolererede dosis 9-18 millioner IE 3 gange om ugen. Denne tilstand bør opretholdes i ubegrænset tid, undtagen i tilfælde hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
Med ikke-Hodgkins lymfom er initialdosis 3 millioner IE 3 gange om ugen i 2 uger, så er den anbefalede dosis 6 millioner IE 3 gange om ugen; fra 14 uger - 3 millioner IE 3 gange om ugen.
Vedligeholdelsesbehandling efter standard kemoterapi (med eller uden strålebehandling) - 3 millioner IE 3 gange om ugen i mindst 12 måneder.
I kutant T-celle lymfom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-6 dage - 9 millioner IE / dag, 7-84 dage - 18 millioner IE / dag; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 18 millioner IE) 3 gange om ugen.
Ved kronisk myeloid leukæmi og trombocytose ved kronisk myeloid leukæmi: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-6 dage - 6 millioner IE / dag, 7-84 dage - 9 millioner IE / dag, kurset - 8-12 uger. Efter stabilisering af antallet af leukocytter er indgivelseshyppigheden 3 gange om ugen. Denne tilstand bør opretholdes i ubegrænset tid, undtagen i tilfælde hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
I tilfælde af trombocytose i myeloproliferative sygdomme (undtagen kronisk myeloid leukæmi): 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-30 dage - 6 millioner IE / dag.
Med Kaposi sarkom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-6 dage - 9 millioner IE / dag, 7-9 dage - 18 millioner IE / dag, med tolerance 10-84 dage - op til 36 millioner IE / dag ; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 36 millioner IE) 3 gange om ugen.
Ved nyrekarcinom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag 4-6 dage - 9 millioner IE / dag 7-9 dage - 18 millioner IE / dag, med tolerance 10-84 dage - op til 36 millioner IE / dag ; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 36 millioner IE) 3 gange om ugen; behandlingens varighed er fra 8-12 uger til 16 måneder. Med kombinationsbehandling med vinblastin 3 mio. IE 3 gange om ugen, anden uge 9 millioner IE 3 gange om ugen og derefter 18 millioner IE 3 gange om ugen. I denne periode administreres vinblastin i en dosis på 0,1 mg / kg en gang om ugen. Varighed af terapi - 3-12 måneder. I tilfælde af fuldstændig remission kan behandlingen stoppes 3 måneder efter forekomsten.
Melanom - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger; vedligeholdelsesdosis - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger; I tilstedeværelsen af en positiv effekt fortsættes behandlingen i op til 17 måneder, i mangel af den stoppes den.
I akut hepatitis B (milde, moderate og svære former) er 1 million IE ordineret 2 gange dagligt i 5-6 dage, derefter administreres 1 million IE / dag i yderligere 5 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet fortsættes - 1 million IE, 2 gange om ugen i 2 uger. Kursusdosis - 15-21 millioner IE.
I kronisk aktiv hepatitis B (inklusive delta-positiv kronisk hepatitis B) er den anbefalede dosis 4,5 millioner IE 3 gange om ugen i 4-6 måneder. Hvis antallet af replikationsmarkører af virus eller overfladeantigenet af hepatitis B-viruset ikke falder efter 1 måneders behandling, skal dosen øges til 6 millioner IE 3 gange om ugen. I mangel af forbedring efter 3-4 måneder skal behandlingen stoppes.
I kronisk hepatitis C er 3-6 millioner IE ordineret 3 gange om ugen, varigheden af behandlingen er op til 3 måneder; vedligeholdelsesdosis - 3 millioner IE 3 gange om ugen i yderligere 3-9 måneder (for at fastsætte remission hos patienter med normaliseret ALT-aktivitet i plasma). Hvis der inden for 16 uger efter behandlingsstart ikke er noget fald i aktiviteten af levertransaminaser, bør behandlingen stoppes.
Med kønsvorter er dosen 0,1-1 millioner IE (afhængigt af læsionsområdet) 3 gange om ugen. Lægemidlet injiceres med en tynd nål i bunden af det beskadigede område; Skaden skal beregnes for at beregne den samlede dosis indgivet samtidig, som ikke må overstige 3 millioner IE. Hver behandlingscyklus omfatter indførelse af 3 doser om ugen i 3 uger. Forbedring ses normalt efter 4-6 uger fra begyndelsen af den første behandlingscyklus. I nogle tilfælde bør behandlingscyklus gentages ved brug af tilsvarende doser.
Ved krydsbåren encephalitis (inklusive meningeal form) administreres 1-3 millioner IE 2 gange om dagen i 10 dage. Derefter skifter de til vedligeholdelsesbehandling, 1-3 millioner IE hver 2. dag, 5 gange.
Primær og sekundær trombocytose - 2 millioner IE / dag 5 dage om ugen i 4-5 uger. Hvis antallet af blodplader ikke falder efter 2 uger, øges dosis til 3 mio. IE / dag. I mangel af effekt ved udgangen af 3 uger øges dosis til 6 millioner IE / dag. Ved initial thrombocytopeni (mindre end 15 G / l) er initialdosis 0,5 millioner IE / dag.
I overgangsfasen af kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose - 1-3 millioner IE pr. Dag ifølge ordningen.
Lokalt. Intranasal (ampullens indhold opløses i 2 ml destilleret vand - 40 cap) til behandling af influenza og SARS i de første timer af sygdommen. Indsæt 3-4 naps (ca. 0,2 ml) i hver nasal passage hver 15-20 minutter i 3-4 timer derefter 4-5 gange om dagen i 3-4 dage. Til forebyggelse af influenza og ARVI - 5 cap 2 gange om dagen (så længe risikoen for infektion fortsætter).
I konjunktivalkækken opløses indholdet af ampullen i 1 ml sterilt destilleret vand. I det akutte stadium af sygdommen indlægges 2-3 dråber (ca. 0,1 ml) i hvert øje 3-10 gange om dagen i kombination med symptomatisk behandling. Da den inflammatoriske proces falder, reduceres antallet af instillationer til 5-6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12-14 dage, om nødvendigt - op til 30 dage.
Rektalt. Ved hæmoragisk feber med nyresyndrom og sekundære cellulære immunodeficienttilstande er det ordineret i en daglig dosis på 120.000 IE (1 suppositorium 4 gange dagligt med et interval på 6 timer) eller 60.000 IE to gange om dagen med et interval på 8 timer). Behandlingsforløbet er 7-14 dage. I akut hepatitis B hos børn ordineret efter ordningen: fra 1 til 3 dage - 40 tusind IE 2 gange om dagen, fra 4 til 7 dage - 40 tusind IE 1 gang dagligt, fra 8 til 14 dage - 40 tusind IE hver anden dag. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage. Kursusdosis - 560 tusind IE
En blanding af forskellige subtyper af naturlig interferon alfa fra humane blodleukocytter. Det har antivirale, antiproliferative, immunmodulerende og antitumorvirkninger.
Mekanismen for antiviral virkning er at skabe beskyttende mekanismer i virusfrie celler: ændringer i egenskaberne af cellemembraner, der forhindrer viruset i at komme ind i cellen; initiering af syntesen af et antal specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af viralt RNA og syntese af virale proteiner.
Den antiproliferative virkning er forårsaget af direkte mekanismer, der forårsager ændringer i cytoskelet og cellemembran, regulering af differentieringsprocesser og cellulær metabolisme, som igen forstyrrer celleproliferation, især tumor.
Fremmer moduleringen af udtrykket af visse onkogener (myc, sys, ras), som giver dig mulighed for at "normalisere" den neoplastiske transformation af celler og derved hæmme tumorvækst. Den immunomodulerende effekt skyldes stimuleringen af aktiviteten af makrofager og naturlige dræberceller (makrofager er involveret i præsentationen af antigenet til immunkompetente celler, og de naturlige dræberceller er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller).
Influenzalignende syndrom: myalgi, feber, kulderystelser, hovedpine, utilpashed i mindre grad - artralgi, rygsmerter (forekommer hos de fleste patienter, symptomerne er mest udtalte i den første uge og falder gradvist som følge af takykylaxis ved 2-4 uger).
På fordøjelsessystemet: ofte - tab af appetit, kvalme, ret ofte - opkastning, diarré, smagsændring, "metallisk" smag i munden, tør mund, mavesmerter, vægttab, sjældent ulcerativ stomatitis, forstoppelse, flatulens, halsbrand, forøget peristalsis, øget aktivitet af "lever" transaminaser, meget sjældent - leversvigt.
Fra siden af bloddannende organer: anæmi, forbigående leukopeni, trombocytopeni.
På den del af kardiovaskulærsystemet: forbigående fald eller stigning i blodtryk, arytmier (supraventrikulær), brystsmerter.
På den del af nervesystemet: svimmelhed, tab af kognitive funktioner, nedsat koncentrationsevne (ældre patienter eller høje doser), rastløs søvn, somnolepsi, forvirring, angst, paræstesi, følelsesløshed i benene eller ansigtet og kramper i kalvemusklerne.
Fra sanserne: sløret syn ("slør" foran øjnene), iskæmisk retinopati.
På huden: Alopeci, tør hud, kløe, hyperhidrose.
Allergiske reaktioner: Hududslæt.
Andet: Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.
Overvåg indholdet af blodceller og leverfunktionen under behandlingen. For trombocytopeni, med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, skal subkutane injektioner indgives.
Hvis ældre patienter, der får høje doser, har bivirkninger fra centralnervesystemet, skal patienten omhyggeligt undersøges og om nødvendigt afbrydes behandlingen. sværhedsgraden af bivirkninger falder med introduktionen lige før sengetid.
For at afbøde sværhedsgraden af influenzalignende syndrom anbefales samtidig administration af paracetamol.
Patienterne bør modtage hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode.
Hos patienter med hepatitis C under behandling kan undertiden forekomme thyroid dysfunktion, til bly hypoglykæmi eller hyperthyroidisme, så bør startes behandling med oprindeligt normale indhold af TSH i blodet.
Trænger ind i modermælken, hvis det er nødvendigt, bør lægemidlets udnævnelse under amning afbryde amning.
I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Kombinationer med CNS depressive stoffer, immunosuppressive midler, ethanol bør undgås.
Mulig forøgelse af neurotoksiske, hæmatotoksiske og kardiotoksiske virkninger af lægemidler, der blev foreskrevet tidligere eller samtidigt.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IE - flasker (1) - pakker pap.
Til parenteral indgivelse: hepatitis B og C, condylomata acuminata, hårcelleleukæmi, myelomatose, non-Hodgkins lymfomer, mycosis fungoides, Kaposis sarkom i AIDS-patienter uden en historie af akutte infektioner; renal carcinom; malignt melanom.
Til rektal anvendelse: behandling af akut og kronisk viral hepatitis.
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af influenza, ARVI.
Ved parenteral administration observeres bivirkninger signifikant oftere end hos andre administrationsveje.
Flu-lignende symptomer: feber, hovedpine, myalgi, svaghed.
På fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré; sjældent - leverdysfunktion.
Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, arytmi.
Fra siden af centralnervesystemet: døsighed, nedsat bevidsthed, ataksi.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - svagt alopeci, tør hud, erytem, hududslæt.
Andre: generel svaghed, granulocytopeni.
Da interferoner hæmmer oxidativ metabolisme i leveren, kan biotransformationen af stoffer, der metaboliseres af denne vej, være svækket.
Ved samtidig brug med ACE-hæmmere er synergisme mulig med hensyn til hæmatotoksisk virkning; med zidovudin - synergisme i forbindelse med myelotoksisk virkning med paracetamol - mulig forøget aktivitet af leverenzymer; med theophyllin - reduktion af theophyllin clearance.
At bruge forsigtighed til patienter med en fortid med instruktioner om nyere historie myokardieinfarkt, samt i tilfælde af ændringer i blodkoagulation og myelodepression.
Til trombocytopeni med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, sc.
Med udviklingen af bivirkninger af centralnervesystemet hos ældre patienter behandlet med interferon-alfa i høje doser, bør den foretage en grundig undersøgelse og om nødvendigt afbryde behandlingen.
Patienterne bør modtage hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode.
Patienter med hepatitis C, behandlet med interferon-alfa terapi for systemisk applikation er thyreoideadysfunktion føring til hypothyreoidisme eller hyperthyreoidisme. Derfor, inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at bestemme niveauet af TSH i serumet og kun starte behandlingen, hvis TSH-niveauet i blodet er normalt.
Pas forsigtigt på interferon alfa samtidig med sovepiller, sedativer, opioid analgetika.
Brug af interferon alfa-lægemidler under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brug hos ammende mødre under amning beslutte, at amning skal ophøre.
Patienter med reproduktiv alder under behandling bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Hvorfor skjulte værktøjet apoteker værktøjet mere kraftigt Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tykt.
En blanding af forskellige subtyper af naturlig interferon alfa fra humane blodleukocytter. Det har antivirale, antiproliferative, immunmodulerende og antitumorvirkninger.
Mekanismen for antiviral virkning er at skabe beskyttende mekanismer i virusfrie celler: ændringer i egenskaberne af cellemembraner, der forhindrer viruset i at komme ind i cellen; initiering af syntesen af et antal specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af viralt RNA og syntese af virale proteiner.
Den antiproliferative virkning er forårsaget af direkte mekanismer, der forårsager ændringer i cytoskelet og cellemembran, regulering af differentieringsprocesser og cellulær metabolisme, som igen forstyrrer celleproliferation, især tumor.
Fremmer moduleringen af udtrykket af visse onkogener (myc, sys, ras), som giver dig mulighed for at "normalisere" den neoplastiske transformation af celler og derved hæmme tumorvækst. Den immunomodulerende effekt skyldes stimuleringen af aktiviteten af makrofager og naturlige dræberceller (makrofager er involveret i præsentationen af antigenet til immunkompetente celler, og de naturlige dræberceller er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller).
Parenteral - akut hepatitis B, kronisk aktiv hepatitis B, kronisk hepatitis C, condylomata acuminata, tick-borne encephalitis (herunder meningeal form), hårcelleleukæmi (triholeykoz), multipel myelom, non-Hodgkins lymfom, kutant T-celle lymfom (mycosis fungoides, Sezary-syndrom), aIDS, Kaposis sarkom i baggrunden (hos patienter uden en historie af akutte infektioner), kronisk myeloid leukæmi, blære, nyrecarcinom, melanom, respiratorisk papillomatosis af larynx (den næste dag efter fjernelse af n Pille), primær (væsentlige) og sekundær thrombocytose, overgangsform af kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose, reticulosarcom.
Rektalt - i kombination med basisk behandling: hæmoragisk feber med renal syndrom, sekundær immundefekt, akut hepatitis B hos børn i alderen 2-12 år.
Lokalt - intranasalt: influenza, ARVI (behandling og forebyggelse); conjunctival bag instillation - virale øjensygdomme (keratitis, keratouveitis, conjunctivitis).
Influenzalignende symptomer: muskelsmerter, feber, kulderystelser, hovedpine, utilpashed, i mindre grad - artralgi, rygsmerter (forekommer hos de fleste patienter, er symptomer mest udtalt i den første uge og gradvist svække, hvilket resulterer i takyfylaksi, 2-4 uger).
Fra fordøjelsessystemet: ofte - appetitløshed, kvalme, ofte - opkastning, diarré, ændringer i smag, "metallisk" smag i munden, mundtørhed, mavesmerter, vægttab, sjældent - ulcerøs stomatitis, forstoppelse, flatulens, halsbrand, forøget peristalsis, øget aktivitet af "lever" transaminaser, meget sjældent - leversvigt.
Fra siden af bloddannende organer: anæmi, forbigående leukopeni, trombocytopeni.
På den del af kardiovaskulærsystemet: forbigående fald eller stigning i blodtryk, arytmier (supraventrikulær), brystsmerter.
På den del af nervesystemet: svimmelhed, tab af kognitive funktioner, nedsat koncentrationsevne (ældre patienter eller høje doser), rastløs søvn, somnolepsi, forvirring, angst, paræstesi, følelsesløshed i benene eller ansigtet og kramper i kalvemusklerne.
Fra sanserne: sløret syn ("slør" foran øjnene), iskæmisk retinopati.
På huden: Alopeci, tør hud, kløe, hyperhidrose.
Allergiske reaktioner: Hududslæt.
Andet: Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.
S / c, i / m; maksimale doser - ind / i dryp, langsomt (inden for 30-60 minutter). Den krævede dosis forfortyndes med 50 ml 0,9% NaCl-opløsning (12 millioner IE).
Med hårcellelukæmi er den anbefalede initialdosis 3 millioner IE om dagen i 6 måneder. I tilfælde af behandlingssvigt afbrydes lægemidlet Hvis der er en positiv udvikling, skal behandlingen fortsættes, indtil de hæmatologiske parametre forbedres. Efter at være stabil, udføres terapi i 3 måneder, 3 millioner IE 3 gange om ugen.
Med multipelt myelom er initialdosis 3 millioner IE 3 gange om ugen med en ugentlig stigning til den maksimale tolererede dosis 9-18 millioner IE 3 gange om ugen. Denne tilstand bør opretholdes i ubegrænset tid, undtagen i tilfælde hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
I non-Hodgkins lymfom initialdosis - 3 MIE 3 gange om ugen i 2 uger, derefter den anbefalede dosis - 6 MIE 3 gange om ugen; fra 14 uger - 3 millioner IE 3 gange om ugen.
Vedligeholdelsesbehandling efter standard kemoterapi (med eller uden strålebehandling) - 3 millioner IE 3 gange om ugen i mindst 12 måneder.
Når kutant T-celle lymfom: - 1-3 dag - 3 millioner IU / dag, dag 4-6 - 9 millioner IU / dag, dage 7-84 - 18 millioner IU / dag; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 18 millioner IE) 3 gange om ugen.
I kronisk myeloid leukæmi og thrombocytose i kronisk myeloid leukæmi: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, dag 4-6 - 6 millioner IU / dag, 7-84 dag - 9 millioner IE / dag, den sats - 8-12 uger. Efter stabilisering af antallet af leukocytter er indgivelseshyppigheden 3 gange om ugen. Denne tilstand bør opretholdes i ubegrænset tid, undtagen i tilfælde hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
I tilfælde af trombocytose i myeloproliferative sygdomme (undtagen kronisk myeloid leukæmi): 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-30 dage - 6 millioner IE / dag.
Med Kaposi sarkom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-6 dage - 9 millioner IE / dag, 7-9 dage - 18 millioner IE / dag, med tolerance 10-84 dage - op til 36 millioner IE / dag ; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 36 millioner IE) 3 gange om ugen.
Ved nyrekarcinom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag 4-6 dage - 9 millioner IE / dag 7-9 dage - 18 millioner IE / dag, med tolerance 10-84 dage - op til 36 millioner IE / dag ; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 36 millioner IE) 3 gange om ugen; behandlingens varighed er fra 8-12 uger til 16 måneder. Med kombinationsbehandling med vinblastin 3 mio. IE 3 gange om ugen, anden uge 9 millioner IE 3 gange om ugen og derefter 18 millioner IE 3 gange om ugen. I denne periode administreres vinblastin i en dosis på 0,1 mg / kg en gang om ugen. Varighed af terapi - 3-12 måneder. I tilfælde af fuldstændig remission kan behandlingen stoppes 3 måneder efter forekomsten.
Melanom - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger; vedligeholdelsesdosis - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger; I tilstedeværelsen af en positiv effekt fortsættes behandlingen i op til 17 måneder, i mangel af den stoppes den.
I akut hepatitis B (milde, moderate og svære former) er 1 million IE ordineret 2 gange dagligt i 5-6 dage, derefter administreres 1 million IE / dag i yderligere 5 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet fortsættes - 1 million IE, 2 gange om ugen i 2 uger. Kursusdosis - 15-21 millioner IE.
I kronisk aktiv hepatitis B (inklusive delta-positiv kronisk hepatitis B) er den anbefalede dosis 4,5 millioner IE 3 gange om ugen i 4-6 måneder. Hvis antallet af replikationsmarkører af virus eller overfladeantigenet af hepatitis B-viruset ikke falder efter 1 måneders behandling, skal dosen øges til 6 millioner IE 3 gange om ugen. I mangel af forbedring efter 3-4 måneder skal behandlingen stoppes.
I kronisk hepatitis C er 3-6 millioner IE ordineret 3 gange om ugen, varigheden af behandlingen er op til 3 måneder; vedligeholdelsesdosis - 3 millioner IE 3 gange om ugen i yderligere 3-9 måneder (for at fastsætte remission hos patienter med normaliseret ALT-aktivitet i plasma). Hvis der inden for 16 uger efter behandlingsstart ikke er noget fald i aktiviteten af levertransaminaser, bør behandlingen stoppes.
Med kønsvorter er dosen 0,1-1 millioner IE (afhængigt af læsionsområdet) 3 gange om ugen. Lægemidlet injiceres med en tynd nål i bunden af det beskadigede område; Skaden skal beregnes for at beregne den samlede dosis indgivet samtidig, som ikke må overstige 3 millioner IE. Hver behandlingscyklus omfatter indførelse af 3 doser om ugen i 3 uger. Forbedring ses normalt efter 4-6 uger fra begyndelsen af den første behandlingscyklus. I nogle tilfælde bør behandlingscyklus gentages ved brug af tilsvarende doser.
Ved krydsbåren encephalitis (inklusive meningeal form) administreres 1-3 millioner IE 2 gange om dagen i 10 dage. Derefter skifter de til vedligeholdelsesbehandling, 1-3 millioner IE hver 2. dag, 5 gange.
Primær og sekundær trombocytose - 2 millioner IE / dag 5 dage om ugen i 4-5 uger. Hvis antallet af blodplader i 2 uger ikke falder, øges dosis til 3 mio. IE / dag, i mangel af effekt ved udgangen af 3 uger dosis ved
Overvåg indholdet af blodceller og leverfunktionen under behandlingen. For trombocytopeni, med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, skal subkutane injektioner indgives.
Hvis ældre patienter, der får høje doser, har bivirkninger fra centralnervesystemet, skal patienten omhyggeligt undersøges og om nødvendigt afbrydes behandlingen. sværhedsgraden af bivirkninger falder med introduktionen lige før sengetid.
For at afbøde sværhedsgraden af influenzalignende syndrom anbefales samtidig administration af paracetamol.
Patienterne bør modtage hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode.
Hos patienter med hepatitis C under behandling kan undertiden forekomme thyroid dysfunktion, til bly hypoglykæmi eller hyperthyroidisme, så bør startes behandling med oprindeligt normale indhold af TSH i blodet.
Trænger ind i modermælken, hvis det er nødvendigt, bør lægemidlets udnævnelse under amning afbryde amning.
I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Violerer metabolismen af cimetidin, phenytoin, warfarin, theophyllin, diazepam, propranolol.
Kombinationer med CNS depressive stoffer, immunosuppressive midler, ethanol bør undgås.
Mulig forøgelse af neurotoksiske, hæmatotoksiske og kardiotoksiske virkninger af lægemidler, der blev foreskrevet tidligere eller samtidigt.
Selv den mest døde lever er renset med dette middel!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon tilhører Medicines gruppen.
Det aktive stof er Interferon Alfa.
ATC gruppe L.03.A.B.01.
Recept.
Human leukocytinterferon.
Biomed dem. II Mechnikova (Rusland)
Interferon alfa fra normale humane leukocytter, mekanismen for antiviral virkning er at skabe beskyttende mekanismer i celler, der ikke er inficeret med virus:
Det har en bred vifte af antivirale virkninger.
Når det indgives intravenøst, kommer det hurtigt ind i plasmaet.
Inden for 24 timer falder koncentrationen i blodet gradvist under det mindste detekterbare niveau.
Til intramuskulær og subkutan administration opretholdes de bestemte koncentrationer længere.
Ved intramuskulær administration absorberes lægemidlet næsten fuldstændigt fra injektionsstedet, et stabilt niveau opretholdes i 6-12 timer, og derefter nedsættes niveauet af lægemidlet i blodet gradvist til dets fuldstændige forsvinden efter 18-36 timer.
Gets gennem BBB i en meget begrænset mængde.
Influenza, SARS, øjensygdomme af viral ætiologi Hårcelleleukæmi, multipelt myelom, ikke-Hodgkins lymfom, mycosis fungoides, kronisk myeloid leukæmi, Kaposis sarkom i AIDS baggrund (hos patienter uden en historie af akutte infektioner), carcinom i nyrerne, melanom, kronisk aktiv hepatitis, kronisk hepatitis C, genitalvorter.
Med omhu
Intraconjunctival, som foreskrevet af lægen.
Reducerer clearance og T1 / 2 theophyllin.
Metabolismen af cimetidin, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol er nedsat.
Det er nødvendigt at undgå fælles brug med lægemidler, som hæmmer funktionen af centralnervesystemet, immunosuppressiva, ethanol.
Det opløste lægemiddel skal opbevares ved en temperatur på 2-10 gr.
Med højst 1 dag., Overholdelse af reglerne for asepsis.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Oftalmoferon er et lægemiddel beregnet til behandling af virale og allergiske sygdomme i øjet. Dette lægemiddel har en alsidig handling på grund af dets sammensætning:
De aktive ingredienser i Ophthalmoferon pakkes i et kunstigt tårbiopolymerkompleks, der beskytter hornhindeepitelet fra den irriterende virkning af Dimedrol, smører hornhinden, blødgør og fremmer reproduktionen af tearfilmens optiske egenskaber. Den beskyttende films høje viskositet øger varigheden af kontakten af lægemidlet med hornhinden og fører til en jævn fordeling af lægemidlet over hele overfladen af øjet. En forøgelse i kontaktperioden af lægemidlet med øjets conjunctiva øger interferons antivirale effekt.
Forbedring af regenerering (restaurering af øjenvæv) er også en af de terapeutiske virkninger af ophthalmoferon.
I den akutte fase af sygdommen foreskrives 1-2 dråber i øjet 6-8 gange om dagen. Når du lindrer den inflammatoriske proces, sættes 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Behandlingen fortsætter indtil fuld genopretning.
Ved behandling af tør øjne Ophthalmoferon anvendes 2 dråber 2 gange om dagen i 6 uger.
Efter operationen (excimer laserbrydningsoperation i øjet), droppes 2 dråber i hvert øje 3 gange om dagen i 6 uger og efter keratoplastik - i 2 uger.
Efter indånding af øjendråber skal ophthalmoferon i 15-20 minutter afstå fra at køre og arbejde med potentielt farligt maskineri.
Transport falder og opbevares ved en temperatur på +2. 8 o C.
Oftalmoferon anvendes også i pædiatrisk praksis, da dosen af Dimedrol i præparatet er mindre end en enkelt dosis til barnet, og også da øjendråberne ikke har en systemisk effekt.
Der er ingen aldersbegrænsninger for at ordinere ophthalmoferon, den kan ordineres til nyfødte og spædbørn.
Doser af ophthalmoferon og behandlingsvarigheden bestemmes kun af et økolog, afhængigt af barnets alder, typen af sygdom og dens alvorlighedsgrad.
Oftalmoferon kan anvendes under graviditet og under amning. Det kan ikke kun bruges i tilfælde af individuel intolerance hos en kvinde af nogen del af stoffet.
Doseringen og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen.
Behandling af konjunktivit afhænger af årsagen til sygdommen.
Oftalmoferon anvendes til behandling af viral conjunctivitis forårsaget af et herpetic virus, adenovirus, cytomegalovirus. Lægemidlet kan også ordineres til allergisk konjunktivitis.
Oftalmoferon kombineres godt med andre lægemidler, der bruges til behandling af konjunktivitis.
Oftalmoferon har ikke kun antiviral virkning, men også antihistamin (antiallergisk), antiinflammatorisk, antiseptisk (desinfektionsmiddel) og immunomodulerende (øger lokal immunitet).
Doseringen af lægemidlet, se ovenfor i "behandling".
Mere om conjunctivitis
I patientrecensioner er der en god tolerance for stoffet, dets effektivitet med tørre øjne. Nogle patienter noterer sig en brændende fornemmelse efter flere instillationer.
Af de negative aspekter ved behandlingen af ophthalmoferon ses dets effektivitet kun i kombination med andre midler, og ikke når de anvendes alene til behandling af konjunktivitis. Imidlertid kan disse negative anmeldelser skyldes, at konjunktivit skyldtes en anden grund.
Ulemperne ved lægemidlet er ifølge brugerne de høje omkostninger ved lægemidlet, en lille holdbarhed efter åbning af pakken (1 måned), sur lugt af dråber.
Priser Oftalmoferon varierer fra 255 til 305 rubler. Gennemsnitlig pris - 270 rubler. Solgt på apoteker uden recept.
Omkostningerne ved Alfaron - 135 rubler. Pris Eberon alpha P - fra 66 rubler. Andre analoger Oftalmoferona er betydeligt dyrere.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlDu er på siden, hvor beskrivelsen af lægemidlet Lockferon er præsenteret, instruktionerne for det er givet i sin helhed. Advarsel! Information er tilgængelig for praktiserende læger og apotekere.
Producenter: Biomed dem. II Mechnikov
Brug af interferon alfa-lægemidler under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brug hos ammende mødre under amning beslutte, at amning skal ophøre.
Patienter med reproduktiv alder under behandling bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
Ved parenteral administration observeres bivirkninger signifikant oftere end hos andre administrationsveje.
Flu-lignende symptomer: feber, hovedpine, myalgi, svaghed.
På fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré; sjældent - leverdysfunktion.
Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, arytmi.
Fra siden af centralnervesystemet: døsighed, nedsat bevidsthed, ataksi.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - svagt alopeci, tør hud, erytem, hududslæt.
Andre: generel svaghed, granulocytopeni.
Da interferoner hæmmer oxidativ metabolisme i leveren, kan biotransformationen af stoffer, der metaboliseres af denne vej, være svækket.
Ved samtidig brug med ACE-hæmmere er synergisme mulig med hensyn til hæmatotoksisk virkning; med zidovudin - synergisme i forbindelse med myelotoksisk virkning med paracetamol - mulig forøget aktivitet af leverenzymer; med theophyllin - reduktion af theophyllin clearance.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0International navn - Locferon
Sammensætning og frigivelsesform
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til topisk indgivelse i 1 fl. indeholder: interferon alfa - 8000 IE.
Udgivelsesform: 8000 ME - flasker (1) - pakker pap.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
Farmakoterapeutisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
En blanding af forskellige subtyper af naturlig interferon alfa fra humane blodleukocytter. Det har antivirale, antiproliferative, immunmodulerende og antitumorvirkninger. Mekanismen for antiviral virkning er at skabe beskyttende mekanismer i virusfrie celler: ændringer i egenskaberne af cellemembraner, der forhindrer viruset i at komme ind i cellen; initiering af syntesen af et antal specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af viralt RNA og syntese af virale proteiner. Den antiproliferative virkning er forårsaget af direkte mekanismer, der forårsager ændringer i cytoskelet og cellemembran, regulering af differentieringsprocesser og cellulær metabolisme, som igen forstyrrer celleproliferation, især tumor. Fremmer moduleringen af udtrykket af visse onkogener (myc, sys, ras), som giver dig mulighed for at "normalisere" den neoplastiske transformation af celler og derved hæmme tumorvækst. Den immunomodulerende effekt skyldes stimuleringen af aktiviteten af makrofager og naturlige dræberceller (makrofager er involveret i præsentationen af antigenet til immunkompetente celler, og de naturlige dræberceller er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller).
Hemorragisk feber med nyresygdom, behandling af akut og kronisk viral hepatitis.
Forebyggelse og behandling af influenza, ARVI.
Konjunctival sac instillation
Viral sygdomme i øjet (konjunktivitis, keratitis, keratouveuitis).
Kontraindikationer
Alvorlig organisk hjertesygdom, udtalte lidelser i leveren eller nyrerne epilepsi og / eller forstyrrelse af centralnervesystemets funktioner kronisk hepatitis og cirrose med symptomer på leversvigt kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller for nylig har modtaget behandling med immunosuppressive midler (med undtagelse af GCS) autoimmun hepatitis; skjoldbruskkirls sygdom resistent mod traditionel terapi; bekræftet overfølsomhed overfor interferon alfa.
Doseringsregime og anvendelsesmåde Lockferon
Dosis, hyppighed og varighed af anvendelse bestemmes afhængigt af indikationerne, sygdommens sværhedsgrad, indgivelsesmetoden, patientens individuelle respons.
Bivirkninger af Lockferon
Ved parenteral administration observeres bivirkninger signifikant oftere end hos andre administrationsveje.
Flu-lignende symptomer: feber, hovedpine, myalgi, svaghed.
På fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré; sjældent - leverdysfunktion.
Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, arytmi.
Fra siden af centralnervesystemet: døsighed, nedsat bevidsthed, ataksi.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - svagt alopeci, tør hud, erytem, hududslæt.
Andre: generel svaghed, granulocytopeni.
Brug under graviditet og amning
Brug af interferon alfa-lægemidler under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brug hos ammende mødre under amning beslutte, at amning skal ophøre.
Patienter med reproduktiv alder under behandling bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Kontraindiceret i markerede leverlidelser, kronisk hepatitis og cirrose med symptomer på leversvigt; kronisk hepatitis hos patienter, der har modtaget eller for nylig modtaget behandling med immunosuppressiva (med undtagelse af GCS) autoimmun hepatitis.
Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen
Kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion
Anvendelse hos ældre patienter
Med udviklingen af bivirkninger af centralnervesystemet hos ældre patienter behandlet med interferon-alfa i høje doser, bør den foretage en grundig undersøgelse og om nødvendigt afbryde behandlingen.
Særlige anvisninger for optagelse
At bruge forsigtighed til patienter med en fortid med instruktioner om nyere historie myokardieinfarkt, samt i tilfælde af ændringer i blodkoagulation og myelodepression.
Til trombocytopeni med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, sc.
Med udviklingen af bivirkninger af centralnervesystemet hos ældre patienter behandlet med interferon-alfa i høje doser, bør den foretage en grundig undersøgelse og om nødvendigt afbryde behandlingen.
Patienterne bør modtage hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode.
Patienter med hepatitis C, behandlet med interferon-alfa terapi for systemisk applikation er thyreoideadysfunktion føring til hypothyreoidisme eller hyperthyreoidisme. Derfor, inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at bestemme niveauet af TSH i serumet og kun starte behandlingen, hvis TSH-niveauet i blodet er normalt.
Pas forsigtigt på interferon alfa samtidig med sovepiller, sedativer, opioid analgetika.
Interaktioner med andre lægemidler
Da interferoner hæmmer oxidativ metabolisme i leveren, kan biotransformationen af stoffer, der metaboliseres af denne vej, være svækket.
Ved samtidig brug med ACE-hæmmere er synergisme mulig med hensyn til hæmatotoksisk virkning; med zidovudin - synergisme i forbindelse med myelotoksisk virkning med paracetamol - mulig forøget aktivitet af leverenzymer; med theophyllin - reduktion af theophyllin clearance.
Brug af stoffet Lokferon kun som foreskrevet af en læge, beskrivelsen er givet som reference!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm