Farvelængde i barndommen opstår som en arvelig eller erhvervet sygdom. Et barn med en sådan patologi kan ikke skelne mellem en eller flere farver fra andre farver. De fleste drenge får farveblindhed, piger er bare bærere af genet. Hvordan man bestemmer farveblindhed hos et barn kan fortælle forældrene den læge, der vil foretage den relevante forskning. Når man laver en diagnose, er det nødvendigt ikke at panikere, men for at forsøge at lære barnet at leve harmonisk med et sådant kendetegn i sin krop.
I midten af det menneskelige nethinden er receptorer, der er følsomme for farveopfattelse. Hver nervecelle har pigmenter - chlor-lab, rhodopsin, erythrolab.
Med normal vision og farveopfattelse har barnet alle ovenstående pigmenter i den rigtige mængde i receptoren. Med farveblindhed er der mangel på eller manglende farvepigment. Farvelængde hos børn er oftest forbundet med problemer med rød pigmentgenkendelse.
Eksperter identificerer disse typer af farveblindhed hos børn:
Den sidstnævnte type farveblindhed betragtes som den mest alvorlige.
Alle børn er født farveblind, men de begynder snart at se farver.
Alle børn er født farveblind, men efter en kort periode begynder de at se verden omkring os i farve. Men når forældrene bemærker, at barnet ikke er velbevandret i farver og fejlagtigt kalder dem, er det nødvendigt at foretage en undersøgelse og finde ud af årsagen til det problem, der har vist sig.
Normalt opstår farvelængde hos børn på grund af arvelighed. Han er diagnosticeret af specielle tests, selv før barnet går i skole.
Også sygdommen kan opstå på grund af beskadigelse af øjets indre komponenter. På grund af grå stær, langvarig brug af visse stoffer, hovedskader, farveblindhed i et barn begynder at udvikle sig, kan babyen ikke skelne mellem gule og blå farver.
Erhvervet sygdom er farlig for barnets øjne, så det bør kontrolleres og rettidig behandling.
At lære om farveblindhed hos et barn er svært at være fem til seks år gammel. Siden kun i den alder begynder han at forstå og kalde farver. Forældre skal følge udviklingen af barnet til tegningerne for, om barnet forstår forskellen mellem røde, grønne og blå farver.
At lære om farveblindhed i et barn er muligt efter at barnet når 5-6 år.
De vigtigste symptomer på farveblindhed er, at barnet konstant trækker den grå sol, og ikke gule, brune valmuer, ikke røde. Hvis en voksen ønsker at trække ukrudt, valgte barnet ikke en grøn blyant, men efter overvejelse tog han den rigtige farve, det betyder, at han har det fint med farveopfattelse. Men det er værd at se.
For at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af farveblindhed hos et barn i en hvilken som helst alder (som allerede kan tegne), anbefales det at gennemføre et forsøg:
Hvis barnet ikke har tegn på farveblindhed, vil han nå frem til en lys objekt. Hvis krummerne har problemer med farveopfattelsen, vil han simpelthen tage noget bundt, da begge emner vil virke ens for ham.
For at gøre eksperimentet korrekt, gentag det flere dage i træk tre gange om dagen. Skriv resultaterne i en notesbog. Hvis barnet er forkert flere gange med farven, skal du ikke bekymre dig. Men med et konstant valg af mørk farve er det værd at vise barnet til en øjenlæge.
Farvet slik kan hjælpe med at diagnosticere farveblindhed.
For at teste dit barn for farveblindhed for mistænkt patologi anbefales speciel testning. Proceduren overlades bedst til en erfaren øjenlæge. Lægen tester den lille patient ved hjælp af Rabkin-ordningen. Tallene viser cirkler og punkter i forskellige størrelser og farver, men med samme lysstyrke.
Barnet kan ikke se farveblindfiguren på cirklerne, skjult i ordningen. Han vil komme til ham som et billede. Hvis barnets syn er normalt, vil han kunne se tsiferki og prikker fra cirkler af samme farve.
Diagnose for farveblindhed er som følger:
Ved hjælp af den beskrevne metode kan en læge bestemme farveblindhed hos børn af enhver type og type. Da en lille patient ikke kan se den røde farve, når man ser det tredje billede, og den anden - når man ser den 27. kan man ikke se den grønne farve. Kontrolprøven bestemmer typen af abnormitet, så lægen kan ordinere den korrekte behandling, og min mor forstod, hvordan man fortsætter.
Lægen tester den lille patient ved hjælp af Rabkin-ordningen.
En medfødt form for farveblindhed kan desværre ikke behandles. Nogle sorter af erhvervet patologi kan forsøges at helbrede. Men det er ikke muligt at genoprette farvesynet fuldt ud.
Hvis barnet adskiller alle farver fra fødslen, men efter et stykke tid viste en grå stær og provokeret farveblindhed, kan den elimineres ved hjælp af en operation.
Hvis problemet med farveopfattelse begyndte som følge af at tage medicin, kan det også løses med succes. Stop evt. Behandlingen med stoffet, og visionen vender tilbage til normal.
Følgende foranstaltninger kan delvis klare problemer med opfattelse af enhver farve:
Hvis dit barn er en læge, der er blind, er det først at fjerne spændingen og acceptere denne diagnose. Husk, dette er en sådan opfattelse af farve, ikke en sygdom. En sådan forståelse af, hvad der sker, vil hjælpe barnet med at tilpasse sig samfundet såvel som til miljøet.
http://zrenie.online/daltonizm/opredelit-u-rebenka.htmlI dag er farveblindhed ikke ualmindeligt. Dens essens ligger i manglende evne hos en person til at genkende (tildele blandt andet) en bestemt farve. Blandt farveblinden er der dem der ikke kan skelne mellem flere farver, og i alvorlige tilfælde kan patienten slet ikke have farvefølelse.
Farver, som farveblinden ikke genkender, er grå til ham. Ikke alle mødre og dads ved, hvordan man genkender farveblindhed hos børn på 3 år, ved 2 år, hvad er årsagerne til denne sygdom, og hvilke foranstaltninger bør der tages af forældre, hvis deres barn allerede har foretaget en sådan diagnose.
Ofte forekommer farveblindhed hos et barn på grund af kromosomal mutation - selv under fosterudvikling. Der er imidlertid tilfælde, hvor sygdommen opstod som et resultat af enhver oftalmologisk eller neurologisk patologi.
Afhængigt af de faktorer, der bidrager til udviklingen af denne type synsfejl, kan det bestemmes, om det kan behandles med terapeutiske eller kirurgiske metoder. Arvelig farveblindhed er irreversibel. Det er kendt, at for det meste drenge er udsat for farveblindhed.
Mekanismen for overtrædelse af farveopfattelsen (helt eller delvis) af det visuelle apparat er overtrædelsen af den funktionelle aktivitet af farvefølsomme celler (kegler). De er placeret i den centrale del af nethinden.
Der er flere typer kegler, der hver især indeholder et specielt pigment af protein natur, der afhænger af opfattelsen af en bestemt farve:
I et sundt barn har alle farvefølsomme celler tre typer pigmenter, så disse børns visuelle apparater er i stand til korrekt at opfatte information om alle farver.
Mekanismen for udvikling af sygdommen og graden af synsforstyrrelser forbundet med farveopfattelse er altid meget individuelle. Ofte registrerede tilfælde med delvis overtrædelse af farveopfattelse, når sygdommen opstår i mild eller moderat form. Tilfælde med svær og fuldstændig mangel på farveopfattelse forekommer ganske sjældent.
Den mest almindelige form for manifestation af farveblindhed hos børn er en krænkelse af opfattelsen af farverne i rød og grøn gamma. Mindre almindelige tilfælde af overtrædelse af modtagelighed for blågrønne nuancer.
Følgende oftalmologiske patologier ledsager sædvanligvis alvorlige former for farveblindhed:
Børn med nedsat farveopfattelse begynder tydeligt at navngive farverne på objekterne omkring dem meget senere end deres jævnaldrende. Forældre forsøger at lære barnet at skelne farver, gentage navnet på hver af dem mange gange, og barnet opfatter nogle nuancer på en forvrænget måde, men kan ikke bestemme dette på egen hånd. Der er ofte tilfælde, hvor farveblindhed diagnosticeres til en person, der allerede i voksenalderen, under en profylaktisk øjenundersøgelse.
Efter omhyggelig observation af krummerne har den ansvarlige forælder stadig mulighed for at kontrollere, om han har nogen farveforstyrrelser. For at gøre dette kan du bruge flere enkle test til at bestemme:
Et barn med farveblindhed vil tage det tilfældigt, og du vil næsten helt sikkert lægge mærke til det, hvilket bør være årsagen til en øjeblikkelig appel til en specialist.
Til diagnose af farveblindhed hos et barn kan en øjenlæge bruge specielle farveskemaer med billeder og Rabkin-tabeller. De vil tillade ikke blot at identificere sygdommen, men også for at bestemme typen af overtrædelse af farvefølsomhed.
Desværre kan i øjeblikket medfødt farveblindhed hos børn på grund af et genetisk træk ikke helbredes eller forebygges. Nogle typer af erhvervet farveblindhed kan elimineres ved at handle på grund af deres årsag.
Hvis forstyrrelsen af farveopfattelsen er forbundet med katarakt eller anden økologisk patologi i det visuelle apparat, kan du slippe af med farveblindhed ved hjælp af passende terapi eller kirurgisk korrektion af den primære sygdom. Systematisk indtagelse af visse grupper af lægemidler kan udløse forekomsten af sådanne synsforstyrrelser. I sådanne tilfælde vil lægen rette op på behandlingsplanen.
Der er måder at rette op på krænkelser af farvesyn hos børn. Disse omfatter:
På grund af det nedtonede lys opstår der yderligere stimulering af de farvefølsomme celler.
Hvis du fokuserer på statistikkerne, kan det bemærkes, at 10% af alle Jordens indbyggere i nogen grad lider af farveblindhed. Talrige undersøgelser af specialister på dette område bekræfter, at sandsynligheden for forekomsten af denne sygdom afhænger af mange faktorer. Blandt dem er genetisk disposition, køn, aldersgruppe, bopælssted. Der er en hypotese om, at denne synsforstyrrelse var den fysiologiske norm for den gamle mand.
Det er bevist, at arvelig farveblindhed opstår på grund af en overtrædelse af strukturen af X-kromosomet. Den erhvervede form af sygdommen kan udvikle sig som følge af traumatisk hjerneskade, neurologiske eller oftalmiske organiske lidelser, slagtilfælde, nogle smitsomme sygdomme med et alvorligt klinisk kursus.
I verdens kliniske praksis er der tilfælde, hvor farveblindhed var tegn på degenerative processer i det visuelle apparat, der er forbundet med kroppens aldring. Et levende eksempel på dette er den berømte kunstner Ilya Repin. Da han allerede var en ældre mand, besluttede han at genbruge sit berømte maleri "Ivan the Terrible og hans søn Ivan." Under arbejdet begyndte hans venner og kolleger imidlertid at bemærke, at en erfaren maler havde forvrængt farvepalet af hele sammensætningen, hvilket tydeligt angav en krænkelse af hans farveopfattelse.
Farveblindhed manifesteres hovedsagelig hos mænd, men meget oftere bliver denne mangel overført til barnet fra moderen, ikke fra faderen.
Blandt alle farveblinde mennesker lider en meget lille del af mennesker (0,1%) af en absolut mangel på farveopfattelse. Det er meget mere almindeligt patologi, hvor en person ikke kan skelne mellem bestemte farver.
Dette er normalt ikke en nedfald fra synet af nogen farve, men en betydelig svækkelse af dens klare opfattelse.
Der er tre typer af partiel farveopfattelse:
Et interessant fakta fra historien: Under anden verdenskrig var der hyppige tilfælde, hvor militæret, der lider af farveblindhed, hurtigt anerkendte deres kamerater blandt bladene som camouflage. Denne nysgerrige kendsgerning var genstand for forskning for mange forskere. I løbet af deres arbejde blev det konstateret, at farveblinde mennesker, der har svært ved at anerkende røde og grønne farver, er godt orienterede blandt andre nuancer. Dette kan skyldes mekanismen for visuel kompensation.
Oftalmolog Smirnova Irina Yuryevna besvarer spørgsmålene om farveblindhed i den næste video.
http://www.o-krohe.ru/zrenie/kak-opredelit-daltonizm-u-rebenka/Problemet med synshandicap hos børn har altid været relevant, fordi hver forælder ikke ønsker at barnet har sundhedsmæssige problemer siden barndommen, har briller, han har dannet komplekser. I dag har hver tredje person hvert fjerde barn synsproblemer. Lad os undersøge øjets funktion for at forstå, hvad der skal ændres for et hundrede procent af visningen.
Øjet er et unikt visionsorgan, der udfører vigtige funktioner. Der er følgende:
Overtrædelse af farveopfattelse kaldes farveblindhed. I synets organ er der en nethinden, der består af stænger og kegler. Det har farvefølsomme receptorer, der skelner mellem tre hovedspektre - rød, blå og grøn. Hvis en person ikke skelner mellem en eller to af de tre spektre, kaldes den farveblindhed. Problemet ligger i forstyrrelsen af funktionen af farvefølsomme receptorer, som ikke er berettiget til korrektion og behandling.
Denne sygdom er ofte arvelig, den er forbundet med X-kromosomet, og derfor er drenge mere ofte end piger. Piger kan få denne sygdom fra deres far.
Med fremkomsten af moderne teknologi begyndte sygdommen at have en erhvervet karakter, som efterfølgende fører til et fuldstændigt tab af syn. Årsagerne er den konstante sidde bag monitorerne. Farveblindhed påvirker udviklingen af et barn på en negativ måde: elementær, børn kan forvirre farven på et trafiklys.
Der findes følgende typer farveblindhed:
Når den lille er meget lille, har den endnu ikke lært at tale og ikke har lært farvespektrets navne, er denne patologi næsten umulig at bestemme. Der findes en metode til slik eller kuber opfundet af moms, der bruges, når dit barn endnu ikke kender navnet på blomster (i 2-3 år). Tag to slik eller to terninger, en med en lys rødt indpakning, den anden med sølv. Sæt dem foran barnet og se, hvilken wrap den er trukket til.
Normalt reagerer børn emotionelt på lyse genstande, så hvis han vælger den anden mulighed, kan man være mistænksom over for en overtrædelse. Men det er bedre at udføre en sådan oplevelse flere gange for ikke at øge panik efter det første forsøg.
Du kan bede ham om at tegne solen, himlen, græsset og et hus med et rødt tag, og vurder derefter, om alle farverne opfylder kravene, for solen skal være gul, himlen - blå, græsset - grønt og så videre.
Gå på gaden, spørg din baby, hvilken farve lysbilledet er, og hvilken farve - en kugle eller jakke af en forbipasserende. Når du klæder en baby, spørg ham hvilken farve er hans jakke, og hvilken jakke eller legetøj, og hvilken farve kan han lide mest. Et ældre barn rådes til at tage til en øjenlæge for professionelt at kontrollere tegn. På kontoret tilbyder lægen Rabkin polychromatiske borde (dette er en test til bestemmelse af farveblindhed). Ved inspektion af billederne giver ca. 10 sekunder.
Nu kan forældrene selv foretage kontrol på Rabkins tabeller selvstændigt. Du skal sidde babyen komfortabelt foran en computerskærm i en afstand på 70-80 følelser. Barnet skal være i en afslappet tilstand. Husk at hvert billede er givet omkring 10 sekunder. Efter testen skal du vurdere resultaterne.
Billedet består af lyse cirkler, som udgør en figur eller figur, og barnet bør se det. Hvis barnet har farveblindhed, har han svært ved at fuldføre opgaven.
For det første bekymre dig ikke, for denne sygesygdom påvirker ikke dine børns sundhed, men du skal tydeligt forstå, at der vil være nogle vanskeligheder, som du skal hjælpe med at klare dit barn med.
Forsøg ikke at finde på internettet nogle populære måder at helbrede denne sygdom på. Det er bedre at kontakte din oftalmolog, hvem vil tilbyde dig en visionskorrektion, som hjælper med at kompensere for denne overtrædelse lidt. Lægen kan tilbyde at købe briller, der blokerer stærkt lys eller kontaktlinser. Han kan også tildele barnet briller med farvede linser, så keglerne fungerer bedre. Desværre er forebyggelsen af denne sygdom fraværende.
Hvis du har fastslået farveblindhed hos et barn, gør ikke konstant bemærkninger, fordi denne patologi er for livet. Du skal lære dit barn at håndtere en sådan overtrædelse. Først og fremmest lær et barn farvesekvensen ved et trafiklys: Han skal vide, at toppen er rød, bunden er grøn, og i midten er orange, gul.
Giv farvekomfort både hjemme og udenfor. Du kan vedhæfte nogle mærker til tøjet, så barnet vil vide, at dette er hans ting og hvad du kan bære det med. Advar lærer eller klasselærer, så læreren ikke opfatter problemet som uvidenhed om barnet. Lær dit barn for ikke at tøve med at spørge venner, voksne, hvilken farve en bestemt blyant eller objekt.
Det er også vigtigt at lære ham ikke at være bange for at besvare andres spørgsmål og fortælle folk, at han er farveblind. Efter at have lært om problemet og tænker på, at dette vil forårsage latterliggørelse, må du ikke begrænse barnet til at gå på børnehave, fordi små børn stadig ikke forstår hvem der skelner mellem farver og hvem der ikke gør det.
I ældre børn, ifølge psykologens observationer, perioden med ofte stillede spørgsmål til en eller anden kortvarig mangel er de trætte af at hele tiden drille den samme klassekammerat.
For hvilken farveblindhed er der, se den næste video.
http://vrach365.ru/zrenie-detej/kak-opredelit-daltonizm/Farveblindhed er en sygdom, som påvirker synets organer og påvirker den visuelle proces med nedsat farveopfattelse. Farvelængde hos børn, i næsten alle tilfælde, har en medfødt karakter.
Mange forældre er interesserede i at genkende daltonisme hos et barn, fordi barnet i en ung alder ikke kan forklare, at han ser farven forkert. For at gøre dette er der flere tests, der kan udføres som en læge og alene hjemme.
Behandling for farveblindhed omfatter brugen af specielle briller og linser, der hjælper med at bringe motivets farve til, hvad den gennemsnitlige person ser. Også barnet skal forklares, at der ikke er noget forfærdeligt i hans sygdom, så det senere ikke vil føre til udvikling af komplekser.
Denne interessante patologi fik sit navn fra navnet på den første officielle "offer" i 1794. Engelsk kemiker John Dalton levede i 26 år, uden at vide, at han ser verden anderledes end alle.
Og først da han en dag bestilte en dyre grå camisole til sig selv til den højtidelige modtagelse, fandt han pludselig ud af, at folkene omkring ham slog komplimenter på sin "smukke røde kjole".
Interesseret i dette fænomen fandt han ud af, at i hans familie (hvor han var derudover, var der tre brødre og søster), to af brødrene skelnet heller ikke den røde farve. Baseret på sin egen opfattelse af farveopfattelsen var Dalton den første til at skrive en bog om denne synsforstyrrelse, som senere blev kendt som "farveblindhed".
Hidtil har det allerede vist sig at farveblindhed er en arvelig sygdom forårsaget af en medfødt defekt af X-kromosomet. Derfor lider 99% af mændene af det, og kvinder er kun skjulte bærere og sender det "forkerte gen" til deres sønner.
Farvelængde kan imidlertid også være af erhvervet natur, hvilket er ekstremt sjældent og kan være resultatet af forskellige nervesygdomme, øjenlidelser eller skader. Der er flere typer farveblindhed.
Men alle farveblinde mennesker har én ting til fælles: farver, som de ikke skelner ser på dem som grå. Samtidig var der mange kunstnere blandt farveblinde mennesker (for eksempel V. Van Gogh, M. Vrubel, I. Repin og andre), som ikke forhindrede dem i at skabe mesterværker af kunst.
Det kromosomale kvindesæt er XX, derfor skal et helt sundt andet kromosom altid kompensere for skaden. På grund af denne omstændighed har kvinder meget lidt farveblindhed selv, og kun dets bærere.
En mand er kendetegnet ved XY-kromosomet, og hvis han arver det farveændrede gen, så vil han i hundrede procent af tilfældene være syge. Dette skyldes, at der er mange flere farveblinde mænd end kvinder. I procentvise tal ser denne figur ud som henholdsvis 8 og 0,4.
Hvis et barn diagnosticeres med farveblindhed, skal øjenlægen nødt til at præcisere sin type. Det er meget vigtigt for yderligere selvbestemmelse i livet og social tilpasning. Her er de vigtigste typer af sygdomme:
Dichromasy er igen opdelt i flere undergrupper:
Udtrykket er oversat som "første", hvilket betyder placeringen af nuancer i farvespektret. Dette er den mest almindelige farveblindhed. Farveblindhed i det røde område (diagnosens frekvens er 0,59%).
Børn, der lider af denne form for farveblindhed, opfattes som mørkere end alle andre. For dem blandes det med mørkegrøn eller endog mørkbrun, mens grønne de ser som lysegrå, lysegul, lysebrun. Den svage form er protanomali (0,66%).
Det går tilbage til det gamle græske ord "deuteros" - det andet. Denne mangel på opfattelse af grønne (0,56%). Denne form for farveblindhed blandes grønt med lysorange eller lysrosa. For børn af sådan farveopfattelse er rød den samme som lysegrøn, lysebrun. Den svage form er deuteranomaria (2,7%).
"Tritos" betyder den tredje. Dette er en forstyrret opfattelse af det blå-violette spektrum, når barnet kun skelner nuancer af grønt og rødt. Det er meget sjældent (0,016%). Denne type farveblindhed er kompliceret af manglen på twilight vision. Det afhænger ikke af køn, som bestemt af en mutation i kromosom 7. Den svage form er tritanomalia (0,01%).
Testen for farveblindhed giver dig mulighed for hurtigt at identificere en bestemt type medfødt anomali hos et barn. Dette vil hjælpe forældre til at forberede det på passende vis, ikke kun for skole, men også for livet. Når alt kommer til alt, vil en sådan baby altid afvige fra andre i sin farveopfattelse af omverdenen.
Og hvor meget han helt tilpasser sig i ham, vil i vid udstrækning afhænge af hans familie og venner. For dem er det første spørgsmål ved at lave en sådan diagnose muligheden for at behandle sygdommen.
Når man taler om forskellen mellem den erhvervede og den medfødte form af sygdommen, er det værd at sige, at den erhvervede farveblindhed har sine forskelle:
Sygdommen er arvet. Moderen er en bærer af det defekte gen, som er placeret i X-kromosomet og ikke er syg selv, da hun har to X-kromosomer. Det afhænger af, hvad kromosom hendes sønner får - om de vil være farveblind.
Hvis defekt - ja, og hvis det er sundt - nej. Det vil sige, sandsynligheden for at få farveblinde sønner er 50%. En pige kan kun blive farveblind, hvis hun får to defekte X-kromosomer - en fra hendes far og en fra hendes mor.
For at gutten skal blive farveblind, er det således nok for moderen - genens bærer og for pigen - at faderen er syg og moderen er bærer. Derfor er der kun en kvinde pr. 99 farveblinde mænd.
Der er tilfælde af erhvervet farveblindhed - i tilfælde, hvor der er:
Men hvordan man bestemmer, om din baby er farveblind eller ej? Dette er ikke meget nemt, da børn begynder at tydeligt navngive alle de komplekse farver kun i 5-6 år. Og hvad skal man gøre før det? Se, se og se igen!
Men hvis ikke, så ser de røde valmuer regelmæssigt ud i sine tegninger, men grå, ikke gule solskin, men brune, noget er sandsynligvis forkert med farveopfattelsen. Hvis du er plaget af vage tvivl, udfør et simpelt eksperiment.
Tag 2 ensartede favoritservietter af barnet (slik, kage, æble, men det er obligatorisk at han så dem!) Og pakk hver i farvet papir. Den ene - i rødt papir og det andet - i sort (brun eller noget andet, men uinteressant i udseende).
Derefter tilbyde dit barn at vælge enhver delikatesse. Hvis barnet er sundt, er det altid psykologisk altid at nå frem til alt det lyse og vælge hvad der er i den røde wrapper. Men hvis han ikke skelner mellem farver, så vil han tage nogen (muligvis sort), for for ham er de alle de samme.
For "renhed af eksperimentet" skal det gentages flere dage, 2-3 gange om dagen, optagelse af resultatet. Hvis et barn begår en fejl et par gange, kan det være en ulykke, men hvis det gentages hele tiden, er dette allerede en trend.
Hvad skal man gøre i dette tilfælde? Sørg for at lave en aftale med en øjenlæge. Hvis et barn er 5-6 år, og han er normalt udviklet til sin alder, kan hans farveforstyrrelse identificeres ved hjælp af særlige Rabkin-tabeller (medicinsk test for farveblindhed).
Disse er sådanne tegninger lavet ved hjælp af punkter eller cirkler af samme lysstyrke, som er forskellige i farve. Som regel, bemærker graden af lysstyrke, er farven på farveblindhed ikke bemærket. Derfor vil de på nogle borde ikke se et svagt mønster, idet bordet simpelthen tages som et felt jævnt fyldt med cirkler.
Hvis diagnosen "farveblindhed" bliver officielt, betyder det for drengen, at han sandsynligvis i fremtiden ikke vil få tilladelse til at køre bil, vil ikke kunne tjene i hæren, arbejde som kemiker, konditor, etc.
I nethinden er farvefølsomme receptorer. Disse nerveceller i medicin kaldes kegler. Normalt er der tre typer: den ene er følsom for rød, den anden til den grønne og den tredje til den blå.
Hvis noget pigment mangler, skelner barnet ikke en eller flere af disse farver på én gang. Spørgsmålet er, hvorfor er alt OK for nogen, men for nogen skinner verden ikke med alle nuancer af en regnbue.
Faktisk bliver årsagerne til farveblindhed hos børn stadig undervist af forskere. På nuværende tidspunkt identificerer de to grupper af faktorer, der bidrager til udviklingen af denne patologi.
Oftest er farveblindhed arvet af barnet og kun gennem moderlinjen. Ca. 8% af drenge og kun 0,4% af pigerne gør en sådan diagnose. Forskere har dog fundet, at der er unikke tilfælde, hvor farveblindhed ikke kan kaldes en arvelig eller genetisk sygdom.
Arvelig farveblindhed diagnosticeres i førskolebørn ved hjælp af specielle test.
I sjældne tilfælde er der en udvikling af farveblindhed på grund af beskadigelse af optisk nerve eller nethinden. Dette er en erhvervet sygdom, og den er kendetegnet ved dens egenskaber:
Årsagerne kan være:
Erhvervet sygdom er meget vanskeligere end arvelig. Det er fyldt med forskellige komplikationer for synet, derfor er det nødvendigt med konstant tilsyn af en oftalmolog.
Farvelængde hos børn er en arvelig sygdom, i ekstremt sjældne tilfælde kan det være en erhvervet karakter, hvis essens er manglende evne til at skelne en farve eller flere på én gang.
Sygdommen er arvelig, forholdet efter køn er 99: 1, for det meste er mænd syge, og kvinder er skjulte bærere af genet. Sygdommen er næsten altid medfødt, men detektion er ofte forsinket i mange år.
Farveblindhed hos børn er ret vanskeligt at diagnosticere, fordi den alder, hvor børn begynder at meningsfuldt kalder farver, er omkring 3-4 år. Og for at konsolidere færdighederne i farvebestemmelsen er det nødvendigt at diagnosticere sygdomme op til denne alder.
Dette kan kun gøres ved at se barnet. At bestemme farveblindhed hos børn i en tidlig alder kan være af følgende grunde: tegning græs, himmel, vand, solfarver, der adskiller sig fra ægte farver. For eksempel, hvis dit barn trækker himlen i grønt, og græsset i rødt er en grund til at være forsigtig.
Det andet tegn, hvormed du kan mistanke om sygdommen: sæt 2 identiske slik foran barnet, men man skal være sort eller grå i en afstødende farve, og den anden skal være af lys, smuk farve. Et sundt barn vælger næsten altid det andet. Og patienten vælger tilfældigt uden at føle forskellen.
Farvelængde hos børn er ikke en grund til at blive forstyrret og bekymre sig for meget om dette. Hvis dit barn har dichrom - skelnen mellem de to primærfarver på de tre, vil han stadig være i stand til efterfølgende at modtage et kørekort og vil ikke opleve begrænsninger ved valg af job.
I øjeblikket er der ingen effektiv behandling af farveblindhed hos børn. En bestemt kompensationsreaktion kan udarbejdes ud fra logiske konklusioner og egenskaber ved hukommelsestænkning, såsom at huske den rækkefølge, hvor trafiklysene er røde, gule, grønne.
Eksperimentelle metoder til behandling af daltonisme hos børn udvikles, såsom introduktion af manglende gener i nethinden ved hjælp af gentekniske teknikker, men indtil videre gennemgår denne metode laboratorietests.
For at teste et barn for farveblindhed, hvis du har mistanke om patologi, skal du lave en aftale med en øjenlæge. Det vil bestemme funktionerne ved farveopfattelse ved hjælp af Rabkins særlige polychromatiske tabeller.
Disse er tegninger, hvor der er cirkler, punkter med forskellige diametre og farver, men med samme lysstyrke. En lille farveblind kan ikke se billedet gemt i ordningen på dem - for ham bliver billedet ensartet. Hvis der ikke er problemer med synet, skelner han mellem geometriske figurer og figurer fra cirkler af samme farve.
Lad os overveje mere detaljeret, hvordan denne undersøgelse udføres.
Sådan diagnostiseres børns farveblindhed overalt, fordi Rabkin-borde bruges over hele verden. De pålideligt fastslår graden og typen af farvelogens patologi.
Når alt kommer til alt, vil et barn blive afskåret på det første problematiske billede, fordi det ikke skelner mellem den røde farve og den anden - kun den 27. på grund af at han ikke kan se den grønne farve. Oftalmologen bruger kontrollen til at bestemme typen af abnormitet.
Et træk ved udtrykket farveblindhed hos børn er, at de begynder at kunne skelne farver kun i tredje eller fjerde år af livet. Vi begynder at lære dem navnene på blomster meget tidligere. Som følge heraf lærer barnet navnet på farven, men ses samtidig på en helt anden måde end en sund person.
Farvelængde kan mistænkes efter en lang observation af barnet. Du kan foretage to sådanne eksperimenter derhjemme:
På disse borde er der farvede cirkler af forskellige farver. På baggrund af de samme små flerfarvede cirkler er der foret figurer (til små børn) og figurer (for teenagere). Afhængigt af hvilken slags farveblindhed der udvikles i et barn, vil han brænde for at se forskellige billeder.
Intet særligt. Lev som du levede, spil som de spillede. En farvelinders primære opgave er ikke at udvikle et mindreværdskompleks med ham. Du behøver ikke at være ked af barnet, det er ikke nødvendigt at lade ham føle at han er speciel (men du bør ikke grine på ham, spille et trick eller på nogen måde røre ved hans selvværd).
Bare langsomt lære ham at leve i en verden, hvor flertallet ser miljøet lidt anderledes. Ret forsigtigt barnet, hvis han blandede farven. Ingen kommentarer - de kaldte den rigtige og fortsatte deres forretning. Fuldfarveblindhed er meget sjælden.
Normalt ser barnet forskelle i nuancer, ser mætningen af farve og lysstyrke. Derfor vil barnet efter et stykke tid lære at "gætte" farver ved indirekte tegn. Hjælp ham med dette, men vær ikke irriterende - nogen vil blive irriteret, hvis han korrigeres hvert femte minut.
Giv dit barn farvekomfort derhjemme. Når du køber tøj, andre personlige ting til dit barn, spørg ham om han ser præcis, hvilken farve det er. Vil han ikke forvirre hans søsters sokker med sokker? Vil du bære en venns kasket? Om nødvendigt - vask eller indsæt nogle tags, billeder.
Så at barnet helt sikkert fandt sin ting, og han behøvede ikke at gætte - det er det eller ej. Det samme gælder for alle spil og legetøj. I almindelig hverdag er farver ikke så vigtige for os (undtagen trafiklys), men i spil, hvor der er farvekodning, kommer evnen til at skelne farve korrekt.
Sørg derfor for at barnet skelner mellem alle farverne i chips, kort og andre elementer i spillet, før du køber det. Normalt tilbyder forskellige virksomheder lidt forskellige nuancer, og mosaikken, hvis detaljer ikke kan skelnes mellem en baby i et sæt, vil den skelnes i en anden.
Direkte med en markør for cd'er skriver deres farve på farvede blyanter. Måske ville det slet ikke være nødvendigt - det var nok for os at underskrive rød, grøn, brun, orange.
Lav klistermærker med navnene på farverne på malterne på maling på cellerne i plastikboksen på ark med farvet papir og pap. De fleste børn kan tegne nogle mærker - for eksempel at udpege den grønne farve med et blad, orange - med en cirkel-orange, etc.
Advar væsentlige voksne til dit barn om deres egenskaber. Således, at familiemedlemmer, forældre til venner, pædagoger, barneskoler, lærere ikke går tabt, fortæl dem straks, at barnet ikke skelner farver godt, at han er farveblind.
Og så redder du barnet fra unødvendige problemer og anmodninger om at navngive, vise, bringe hvad han ikke kan. Spørg en børnehave lærer eller en skole lærer ikke specifikt at give barnet opgaver med blomster, men også ikke at frigøre ham fra sådanne opgaver.
Hun behøver bare ikke at blive overrasket, hvis kamel i billedet om Afrika er grøn (som vi gjorde). Anmode om et skab i børnehave, et håndklæde badge osv. Giv barnet den farve, som han skelner godt fra (f.eks. vi har nogle nuancer af blå).
Lær dit barn for at bede om hjælp fra andre mennesker. Hvis barnet ikke kan klare definitionen af farve, kan han altid spørge dem, der er tæt på at hjælpe ham. Lær ham ikke for at være bange for at spørge en nabo ved bordet. "Hvilken slags blyant er det?"
Lær at svare på voksne, der ikke kender til hans farveblindhed, vil have noget fra ham: "Jeg er farveblind og ser ikke hvilken farve det er." Lær ham ikke for at være genert om hans ejendommelighed, men behandle ham som en del af hans individualitet. Bjørn skriver med sin venstre hånd, jeg skelner ikke orange fra grønt, og Vaska tilføjer ikke 2 + 2. Her er vi alle forskellige!
Desværre kan medfødt farveblindhed hos børn (som hos voksne) i øjeblikket ikke helbrede. Med hensyn til erhvervet farveblindhed er procentsatsen af behandling ret høj, forudsat den tidligste korrektion af den underliggende sygdom, der forårsagede det.
Omkring verden gennemføres videnskabelig forskning aktivt om introduktion af manglende gener i øjets nethinden gennem genetiske metoder, men hidtil er denne metode i fase med laboratorieforsøg på aber.
På den anden side truer den diagnosticerede farveblindhed ikke barnet med så "forfærdeligt". Før du ansøger om en skole, skal du få et certifikat fra en øjenlæge og informere lærerne på forhånd.
Og så barnet ikke føler sig "underlegenhed", bør han regelmæssigt forklare, at der ikke er noget galt med, at han ser verden lidt i en anden farve. Med alderen vil barnet helt sikkert lære at justere deres farveopfattelse gennem hukommelse og associativ tænkning.
Men hvis der i familien var tilfælde af farveblindhed, så kunne hun, inden hun planlagde for befrugtning, passere en genetisk test for farveblindhed hos et ufødt barn.
Dette, omend en dyr, men meget præcis undersøgelse vil tillade at bestemme genet, hvor mutationen forekom og dens årsag. Sandt nok er det ikke muligt at fjerne gendefekten. Derfor er behovet for sådan forskning, at hver kvinde skal beslutte sig selv.
Når du opdager farveblindhed i dit barn, er det ikke nødvendigt at påpege sine fejl ved navngivning af farver. Dette kan medføre isolation og andre psykiske problemer med barnet.
Dette vil gøre dem lettere at navigere i hverdagen. For eksempel når man krydser vejen. Barnet ved, at stoplyset for trafiklyset er den øverste, og du kan gå, hvis bundlampen lyser.
Ved diagnosticering af farveblindhed hos et barn er det vigtigt at bestemme årsagen. Hvis funktionsfejl i øjnene skyldes ekstern eksponering, kan farvesynet delvist gendannes. Hvis årsagen til farveblindhed var en grå stær, så er farvesynet også genoprettet med sin kirurgiske fjernelse.
Også optometristen kan udpege som en delvis kompenserende funktion:
Moderne medicin undersøger mulighederne for at fjerne og arvelig farveblindhed ved hjælp af gentekniske metoder.
Ofte bekymrer forældre, om farveblindhed forårsager andre børns latterliggørelse? Fra mine observationer fra forskellige børnegrupper kan jeg sige, at det er usandsynligt. Børn er ligeglad, hvis deres ven ser farver eller ej.
I de fleste tilfælde forstår de ikke dette, selv om de forklares - det er svært for preschoolers at indse, at nogen måske ikke er som dem. Og for ældre børn og voksne forårsager farblindhed som fænomen kortvarig overraskelse og beder om at sige: "Hvilken farve er dette? Og det her? Og det her? "
Derefter er interessen for problemet tabt - det er alt sammen. sikkerhed. Teoretisk set kan man ved at forvirre farven på et trafiklys signal, farven på indskriften eller farven på en bær eller svampe komme ind i en farlig situation. Derfor lærer dit barn konstant at huske om farveblindhed og ikke at stole på din følelse af farve.
Du skal bare ikke tage risici og navigere i situationen - i det mindste spørg nogen fra folkene omkring dig. Manglende evne til at få rettighederne til bilen. I dag er dette et alvorligt problem. I Rusland er der siden 2012 blevet indført et totalt forbud mod at give rettigheder til blinde mennesker med en vis sygdom.
Før dette blev der kun givet kategorierne A og B rettigheder, og kun for personbiler uden ret til at levere kommercielle tjenesteydelser. Men i Europa og nu giver de ret til farveblindhed overalt, undtagen Rumænien.
Så det er fortsat at håbe, at denne lov vil blive revideret før eller senere. Eller specielle farvejusterende linser til chauffører, der f.eks. Anvendes af farveblinddrivere i Tyskland, bliver tilgængelige.
I et mindre omfang vedrører forbuddet mod erhvervet kunstnere og designere. Men selv om du kan male landskabet i en sådan farve som du vil, og ingen vil lide af det, er det næsten umuligt at arbejde i den forstand, at "opfylde kundernes krav" i dette tilfælde.
Det vil sige for sjælens farve kan blinde engagere sig i de kunstneriske erhverv, så længe de ønsker det, men det er usandsynligt, at de bliver professionelle. På den anden side sætter farveblindhed ikke en stopper for disse erhverv.
For eksempel er blandt de berømte kunstnere farveblindhed: Charles Merion, den sene Repin og den sene Savrasov, formodentlig Van Gogh og Vrubel. Og alligevel - vi kender alle den storslåede illustrator af børnebøger, Viktor Chizhikov. Men han er også farveblind, hans kone har underskrevet ham på farver af farver!
Det viser sig at afsløre et barns farveblindhed er ikke nok. Det vigtigste er at lære ham at leve med denne egenskab af en lille organisme. Hvor lykkedes hans forældre at klare denne opgave, hvor godt han vil tilpasse sig til verden omkring ham. I mellemtiden kan du kun give et par tips.
Hvis forældrene forstår alt det ansvar, der ligger hos dem ved at opdrage et barn, der lider af farveblindhed, som praksis viser, vil intet forhindre ham i mere eller mindre tilpasning til omverdenen og endog at opnå en vis succes.
Samtidig er det nødvendigt at forstå, at mange erhverv for ham vil være simpelthen uacceptable på grund af egenskaberne i hans syn. Og dette er ikke det eneste problem, de bliver nødt til at møde i voksenalderen.
Ud fra sundhedssynspunktet kan forældre ikke bekymre sig om at farveblindhed ikke påvirker skarpheden eller klarheden i synet. Der er ingen data om mulige komplikationer med øjnene i fremtiden. Problemer opstår normalt på et helt andet område og vedrører primært den sociale tilpasning af et barn med en sådan diagnose.
Her er bare nogle af dem:
Ikke desto mindre nyder børn, der er blevet diagnosticeret med farveblindhed, ikke mindst deres jævnaldrende. Det er godt, hvis hans forældre i starten af hans livsrejse vil give ham passende støtte og hjælp til social tilpasning.
Dette vil undgå de nervesystemforstyrrelser, som mange voksne farveblinde mennesker lider af. Tænk på dine børns fremtid.
På grund af det faktum, at medicinen i dag ikke kan hjælpe børn med farveblindhed betydeligt, får en stor rolle forældrene. De skal hjælpe deres barn til at tilpasse sig. Eksperter giver råd om dette:
Da farveblindhed overvejende er en arvelig sygdom, er forebyggelse her magtesløs. Det eneste, der skal forstås af to personer med en sådan diagnose, der skal starte en familie, er, at de har en meget høj risiko for at have børn med farveblindhed.
Herunder indgår piger med denne patologi i sådanne ægteskaber. Man må dog ikke glemme, at afvigelsen undertiden er en konsekvens af eksterne faktorer. Så det er helt muligt at tale om forebyggelse af denne sygdom i sådanne tilfælde:
Det første, som forældre skal gøre i dette tilfælde, er ikke at panikere og tage det for givet. Det andet trin er at forstå, at dette er et træk ved hans vision, og ikke en sygdom. Dette vil hjælpe familien med at overvinde alle konventionerne og lade krummerne tilpasse sig normalt i samfundet og miljøet.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-raspoznat-daltonizm-u-rebenka