Mange faktorer kan prædisponere for øjets sygdomme hos børn, da det visuelle organ endnu ikke er fuldt dannet. Oftalmologiske sygdomme kan være medfødte og erhvervet.
Sygdomme i øjnene hos nyfødte fører til en afmatning i babyens udvikling, da en stor mængde information om verden omkring os kommer ind gennem det visuelle organ. Sygdomme, der er identificeret i førskole- og skolealderen, hindrer læringsprocessen, hvilket fører til dårlig præstation.
I vores artikel vil vi præsentere en liste over de mest almindelige øjensygdomme hos børn.
Navnet "medfødte sygdomme" indikerer, at der var en krænkelse af dannelsen af synsorganet i forbindelse med fostrets udvikling eller blev arvet fra forældrene.
Gruppen af infektionssygdomme opstår på grund af infektionsmiddelets indtrængning i børns sygesygdom: bakterier, vira, svampe.
Infektion kan forekomme, når den passerer gennem moderens fødselskanal, når den kommer i kontakt med syge mennesker, når de kommer ind i infektionen med beskidte hænder under en intern smitsom proces.
Børns sygdomme forbundet med nedsat brydning af øjnene opdages tidligt nok. Ud over synsforstyrrelsen er andre symptomer mulige:
Liste over sygdomme med synsskala:
Alle børn med patologiske symptomer på det visuelle organ skal vises til en pædiatrisk oftalmolog. Tidlig behandling kan opnå fuldstændig kur mod mange øjenlidelser hos børn.
Konservativ terapi bruges normalt til infektionssygdomme (antivirale, antibakterielle, antisvampe, såvel som antiinflammatoriske dråber og salver). Når dacryocystitis effektiv massage i området af det berørte område.
Ved behandling af brydningsforstyrrelser foreskrevne briller eller linser, øvelser for øjnene, apparatbehandling og fysioterapi. I tilfælde af katarakt, retinoblastom, retinopati, ektropion, entropion, ptosis, kirurgisk behandling foreskrives for at genoprette anatomi og funktioner i det visuelle organ.
For at forhindre øjenlidelser hos børn, bør fremtidige forældre undersøges og behandles, før de bliver gravid. Børn skal spise rigtigt, få nok vitaminer, opretholde hygiejne, gennemgå forebyggende undersøgelser hos lægerne.
Derudover inviterer vi dig til at se videoen af børns sygdomme i synsorganet:
Fortæl os om de øjensygdomme, som du og dit barn har stødt på. Del artiklen i sociale netværk, det kan være nyttigt for unge forældre. Sundhed for dig og dine børn. Alt det bedste.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/zabolevaniya-glaz-u-detejØjne sygdomme hos børn er ubehagelige, farlige, de kan påvirke barnets udvikling, hans selvværd, udvikle komplekser, reducere akademiske præstationer, begrænse valg af sport og endda professionelle aktiviteter. Derfor er det vigtigt, så hurtigt som muligt at detektere øjensygdomme hos børn og at starte den korrekte behandling.
For at hjælpe forældre i denne artikel vil vi beskrive hvilke øjensygdomme hos børn, give deres liste alfabetisk, navne, korte karakteristika, tegn samt alder af børn, hvor denne eller den pågældende sygdom kan forekomme.
I dette afsnit beskriver vi alle børns øjepatologier, som påvirker synsglæde, herunder nærsynthed, hyperopi, skæl og andre.
Ujævn brug af et øje i forhold til et andet (doven øje), på grund af dette er der en forringelse af dens visuelle funktioner. Sygdommen behandles ved at slukke det ofte brugte øje i et stykke tid og inddragelsen i patientens visuelle aktivitet (okklusion).
Vi anbefaler dig at læse artiklen om amblyopi på vores portal.
Det er en medfødt lidelse forårsaget af en unormal struktur af linsen eller hornhinden. Barnet ser et forvrænget billede, der påvirker synsgrænsen. Han squints ofte, ser på objekter, dækker et øje, bliver hurtigt træt, gnider øjnene. Behandlingen har briller.
Også kendt som hyperopi. Det forekommer hos børn på grund af den forkerte størrelse af øjet. Barnet ser ikke velplacerede genstande. Hyppig blinkende, for tæt undersøgelse af genstande og bøger, overarbejde, på grund af konstant koncentration som følge af hovedpine, afvisning af at læse, luner - det er tegn på denne sygdom. Behandling af hyperopi er mulig ved hjælp af briller eller hardware terapi.
Denne sygdom kaldes også nærsynthed - en hyppig observeret sygdom i barndommen. Vises om cirka fem til otte år. Barnet begynder at udrydde objekter, der er langt fra øjnene. Som regel er den dannet med øjets aktive vækst og i forbindelse med den øgede belastning på det. Myopi behandles ved at bære briller.
Mere information om barnemyopi kan også hentes fra en artikel på vores portal.
Meget hyppig krænkelse af kikkert i nærheden af barnet. Denne patologi er vanskelig at diagnosticere. Barnet, som med godt syn, føler spændingen i øjnene, bliver hurtigt træt af lektierne, har svært ved at læse. Oftere vurderes sådanne børn som ikke i stand til at lære. Årsagen til denne patologi er ifølge eksperter arvelighed.
Ukontrollerede hurtige bevægelser af øjenkuglerne. Hos børn under et år kan det kun diagnostiseres i en alder af to til tre måneder. I denne alder anser lægerne, at dette er midlertidigt, men de anbefaler konstant overvågning af forskellige specialister. Hvis der er en patologi, der kan forårsage denne sygdom, er behandlingen ordineret. Denne patologi har mange sorter, og behandlingen er som regel ret kompliceret, udføres i forbindelse med terapi af den underliggende sygdom.
Alt om nystagmus læses på vores hjemmeside.
Patologi præget af den uregelmæssige position af det øvre øjenlåg (blepharoptosis). Det udelades, og der er problemer med bevægelse. Disse kan være medfødte eller erhvervede øjenlidelser. Behandling hos børn op til tre år består i at fastgøre den korrekte position af øjenlåg med en plaster. For ældre børn udføres kirurgi.
Sygdommen i tidlige babyer. Fordi de stopper den normale vækst af retinale skibe, udvikler de fibrose, arrdannelse i nethinden, hvilket i høj grad påvirker synsfunktionen, med risiko for fuldstændigt tab af syn.
For tidlige babyer, der har lidt retinopati, kan have forskellige komplikationer (myopi, astigmatisme, retinal løsrivelse). Behandling er hurtig.
Også kaldet falsk nærsynthed. Med denne patologi er kapaciteten af den akkumulative muskel til at slappe af svækket, hvilket fører til et fald i synsstyrken i afstanden. Observeret hos børn i skolealderen. Hurtigt elimineret med gymnastic øje øvelser og medicin ophthalmologic terapi.
Patologi, hvor en eller begge øjne er placeret forkert, på grund af dette kan de ikke koncentrere sig om ét punkt på samme tid. Samtidig er kikkerten nedsat. I nyfødte er der manglende koordinering i øjet. I tre eller fire måneder skal øjnene justeres, hvis det ikke sker, skal du konsultere en læge. Ældre børn klager over blurring af syn, lysfølsomhed, dobbelt vision, hurtig øjenmattning. Behandlingen skal begynde ved de første symptomer. Det er lavet ved hjælp af briller. Hvis sygdommen er forårsaget af en nerveskade, som styrer øjenmuskulaturen, er den elektriske stimulering ordineret, træning, hvis ikke effektiv, udføres på musklen om tre til fem år.
I dette afsnit af artiklen undersøger vi alle de mest almindelige oftalmologiske sygdomme forbundet med infektioner, herunder conjunctivitis, keratitis, dacryocystitis og mange andre.
Infektionssygdomme, der kan skyldes forskellige former for mikroorganismer, og som kan forekomme på baggrund af andre kroniske sygdomme (tonsillitis, laryngitis, anæmi, en fordøjelsessygdom og andre). De vigtigste symptomer på blepharitis ligner mange andre inflammatoriske processer (rødme i øjenlågene, kløe, brændende, lysfølsomhed, øget tåre). Men der er specielle symptomer, som afhænger af typen af blefaritis.
Behandling bør udføres straks for at undgå komplikationer, antibakterielle lægemidler.
Dette er en inflammatorisk proces i den såkaldte tårekanal, der opstår på grund af akkumulering af patogene bakterier i den på grund af overtrædelsen af udstrømningen af tårevæske. Opstår dacryocystitis i øjet hos nyfødte og børn i forskellige aldre. Symptomer er udtrykt i hævelse, rødme og smerte i det indre hjørne af øjet, purulent udledning vises. Høring er nødvendig specialist for korrekt behandling af sygdommen.
Sørg for at læse artiklen om dacryocystiti hos nyfødte, hvor du vil lære meget om metoderne til behandling af lacrimalkanals blokering, herunder oplysninger om den korrekte massage af nasalductus hos spædbørn.
Hindebetændelse skyldes sædvanligvis en infektion, som resulterer i en reduktion i øjets synsaktivitet og endog et fuldstændigt synssvigt. Afhængig af infektionsvejen har sygdommen en række sorter. For at forstå, at et barn har keratitis, er det nødvendigt at undersøge hornhinden, hvis det er blevet forklaret og en infiltration har fundet sted, er det nødvendigt at straks kontakte en specialist for kvalificeret hjælp. Behandling udføres på hospitalet, afhængigt af dens hastighed og nøjagtighed afhænger af et positivt resultat.
Den inflammatoriske proces i øjet, der er forårsaget af virale, bakterielle, allergiske årsager. Har en hurtig udvikling, udtrykt i svær rødme, kløe, brændende øjne, hævelse af øjenlågene, udslip af pus, barnet har hovedpine og generel svaghed. Kan forekomme hos børn i alle aldre. Afhængigt af årsagerne til sygdommen er behandling ordineret.
Glem ikke at læse hovedartikelen om conjunctivitis på vores portal.
Inflammatorisk proces i øjenlågets talgkirtlen. Det forekommer i førskolebørn og skolebørn som en uafhængig sygdom på grund af beskidte hænder eller som en komplikation efter infektion (ODS, influenza og andre). Ledsaget af hævelse, øjenlågets rødme, kløe, brænding, efter et par dage - dannelsen af en forsegling på indersiden. Hvis symptomer opstår, skal du konsultere en specialist. Behandling - antibiotikabehandling.
Vi anbefaler at læse artiklen om chalazion, der vil du lære mere om årsagerne til dets udseende, forskelle fra byg og terapimetoder.
Inflammation af choroid, en smitsom-allergisk natur, opstår på grund af en bakteriel eller toksisk faktor. Oftest er børn med nyresvigt og leversvigt, diabetikere, med manifestationer af IRR, tilbøjelige til fedme, tilbøjelige til sygdommen. Uveitis har en anden form, dens sorter er følgende sygdomme - iritis, cyclite, iridocyclitis, chorioretinitis, panophthalmitis.
På portalen kan du finde ud af mere om uveitis og dens typer.
Det er nødvendigt at behandle infektiøse øjensygdomme hos børn med forskellige former ved hjælp af medicinske, kirurgiske, laser-, ekstrakorporale metoder som foreskrevet af en læge.
Det er karakteriseret ved dannelsen af en purulent absces på øjenlåg. Ledsaget af kløe, brændende, smerte, nogle gange feber. Udseendet af denne besvær er normalt forårsaget af bakterier som stafylokokker. Denne sygdom forekommer hos børn i alle aldre. Ved de første symptomer på øjenlågs hævelse er det nødvendigt at anvende en varm komprimering til det berørte område og konsultere en læge. Til behandling anvendes antibiotiske øjendråber.
Der er også medfødte øjenlidelser, som omfatter sådanne almindelige katarakter, glaukom, såvel som mindre kendt, for eksempel ectropion. Vi vil tale om dem nedenfor.
Det har en medfødt karakter hos børn, udtrykt i forøget intraokulært tryk på grund af uregelmæssigheder i udviklingen af vævets vejrbaner. Medfødt glaukom hedder hydroftalmisk. Højt tryk fører til øjenløbets strækning, optisk nerveatrofi, hornhindeopacificering, som følge af tab af syn. Behandlingen tager sigte på at normalisere trykket i øjet ved hjælp af specielle øjendråber. Med ineffektiviteten af lægemiddelbehandling skal kirurgi.
Det forekommer under dannelsen af fosteret på grund af ukorrekt splejsning af forskellige væv. En tæt cirkulær formation fremstår, der har en enkelt eller flere tilstande, der er lokaliseret på limbus, conjunctiva og hornhinde. Næsten altid har en godartet karakter. Denne sygdom kræver behandling, da det kan være et fokus for infektioner og betændelse, vil i sidste ende festering og degenerering ind i en malign tumor begynde. Den behandles kun kirurgisk ved hjælp af metoden til fuldstændig fjernelse.
Hos børn er dette en medfødt grålig turbiditet af linsen, som forhindrer øjets permeabilitet til lys og den korrekte udvikling af det visuelle apparat. Lægemidler, der returnerer linsen med gennemsigtighed eksisterer endnu ikke, så læger anbefaler en operation for at fjerne grumlen, når barnet når seks måneder. Ved skader på to øjne drives den anden efter fire måneder. Den fjernede linse udskiftes med kunstige linser. Men ikke alder er velegnet til en bestemt metode.
Du kan også læse mere om medfødte katarakter på vores hjemmeside.
Uddannelse i øjet, der har en ondartet natur. Mere end halvtreds til tres procent af tilfældene af denne sygdom er arvet. Det findes hos børn på to eller tre år. Hvis et barn er født i en familie, der har sygdomstilfælde, skal han fødes under konstant tilsyn af en oftalmolog. Behandling afhænger af sygdomsstadiet, er kompleks, består i brugen af forskellige moderne metoder (strålebehandling, lægemiddelkemoterapi, laserkoagulation, kryoterapi, termoterapi) kan redde barnet ikke blot øjne, men også visuelle funktioner.
Inversion af øjenlågene, hvor det nedre øjenlåg bag øjet og viste sig. Hos børn har den medfødt karakter på grund af manglende hud i det nedre øjenlåg eller overflødig hud ved øjenlågens kanter. Komplikation manifesterer sig som lagophthalmos, rigelig rive. Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgi.
Congenital sygdom, udtrykt i århundredeskiftet, på grund af overskydende hud eller muskelfibre i området med øjenvipper, med krampe i den cirkulære muskel. Med denne sygdom er resektionskirurgi indikeret.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlVisionsproblemer kan identificeres selv i de første uger af livet. I fremtiden påvirker øjensygdomme hos børn negativ udvikling og tilpasning i samfundet. På grund af det faktum, at visionen af børn kun dannes, er sygdommen i de visuelle organer let behandlet. For at gøre dette skal du bruge medicinsk og hardware behandling. Lægerne lægger også vægt på vigtigheden af en afbalanceret daglig kost og barnets normale daglige rutine til forebyggelse.
Øjesygdomme hos børn kan være medfødte eller smittefarlige. Børns sygdomme, der påvirker synsstyrken, tilhører en særskilt gruppe. Behandling bør påbegyndes umiddelbart efter påvisning af overtrædelser for at forhindre udvikling af patologi. Hvis overtrædelsen blev opdaget sent, vil terapien ikke give en positiv effekt.
Årsagerne til udviklingen af denne type patologier er virus og bakterier, der påvirker barnets øje.
I fødselsprocessen kan en infektion komme ind i barnets øjne.
I nyfødte kommer smitten ind i øjnene, når de passerer gennem fødselskanalen. Men sådanne øjesygdomme kan let behandles og forsvinde om cirka 10 dage. Konjunktivitis, som udvikler sig på grund af allergener eller mikrober ind i øjet, betragtes som den mest almindelige sygdom. Mikroorganismer påvirker kroppen, når børn rører dem med beskidte hænder. Således spredes og chalazion. Som et resultat af infektion dannet abscess. Denne sygdom ligner byg, som udviser en purulent abscess.
Nogle sygdomme er sekundære. Så vises blefaritis på baggrund af anæmi, tonsillitis, laryngitis. På grund af overtrædelsen af udstrømningen af væske i tådekanalen akkumuleres skadelige mikroorganismer på dette sted, og en sygdom kaldet dacryocystitis begynder at udvikle sig. Den farligste form for infektion af bakterier er keratitis. I dette tilfælde spreder inflammationen gennem hornhinden i øjet, hvilket gør øjnene til at blive kedelige. Uden behandling fører patologi til fuldstændig blindhed. features:
Denne form for sygdommen kan detekteres umiddelbart efter fødslen. Katarakt, glaukom, squint, nystagmus, ptosis og andre lidelser kaldes medfødt, hvis de opdages i de første måneder af en persons liv. Alle patologier forekommer i organisationsstadiet. Glaukom er også en medfødt defekt i øjet. Hovedårsagen til udviklingen af glaukom - en overtrædelse af den normale udstrømning af væske i øjet. Dette fører til øget intraokulært tryk og øjenstrækning.
Medfødt nærsynthed og hyperopi udvikler sig på baggrund af ændringer i form af øjet eller linsen. Squint er konstant og passerer. Sidstnævnte type er karakteristisk for babyer, som stadig ikke kan fokusere deres blik. Den samme virkning fremkommer ved 6 måneders udvikling, når næsens rødder begynder at vokse. Denne form for strabism passerer. Uden behandling forbliver strabismus for livet eller går i amblyopi. Den erhvervede form i en ældre alder signalerer en alvorlig forstyrrelse i barnets nervesystem.
Afvigelser kan være medfødte (hypermetropi) og erhvervet (ptosis). Sidstnævnte form for forstyrrelse findes oftest hos skolebørn, da øjnene i løbet af denne periode får mere og mere stress. Børn med sådanne patologier bør være under tilsyn af læger. Behandlingen vil slippe af med overtrædelsen og genoprette synet. Men sygdomme som nystagmus er midlertidige, præget af ufokuseret syn.
I første omgang efter fødslen af børn vil en børnelæge og en pædiatrisk oftalmolog blive undersøgt. Ofte er infektiøse øjensygdomme hos spædbørn synlige uden yderligere undersøgelse. Squint er også let at opdage. Astigmatisme, nærsynethed og hyperopi overføres ofte fra forældre til børn. Derfor anbefales det at gennemgå regelmæssig diagnostik. Børn under et år genkender ikke legetøj, hvis deres syn er svækket. I ældre alder skifter funktionen. Dette er en grund til at vende sig til en øjenlæge.
I første fase kontrolleres øjnets tilstand ved en ekstern undersøgelse, hvorefter diagnoser foretages. For at studere visionen om et barn under 3 år har du brug for hjælp fra forældre, som holder hovedet i den ønskede stilling. Ved ældre alder bruger de samme enheder som for voksne. Visuelle organer studeres ved hjælp af lys, biomikroskopi, autorefraktometri. Tabellen til bestemmelse af kvaliteten af synet indeholder billeder af dyr eller andre figurer. At identificere det visuelle felt hos små børn bruger legetøj. Under diagnoseprocessen bør barnet være tæt på forældrene.
For infektioner afhænger behandlingen af typen af patogen. Først efter en grundig undersøgelse er en nøjagtig diagnose. Læger foreskriver antibakterielle og antivirale salver eller dråber for at helbrede ømme øjne. Nogle gange bruge et kombineret middel eller antihistaminer. Desuden ordinerer læger et kursus af antibiotika. Til sygdomme som byg eller halazia anvendes kompresser, der påføres 3 gange om dagen i 20-30 minutter. Til behandling af medfødte sygdomme som langsynethed og astigmatisme råder læger dig til at lave specielle øvelser til vision eller at gå til hardwarebehandling. Squint kan også helbredes ved hjælp af briller eller kirurgi. Briller og linser anvendes også til synkorrektion.
For at forhindre infektioner skal forældrene overvåge hygiejnen i barnets hænder. Ved det første tegn på nedsat syn er det bedre at konsultere en læge og ikke vente på konsekvenserne. Hvis barnet har en genetisk modtagelighed for abnormiteter, bør besøg til øjenlægen være regelmæssig. Og også rådgiver læger at gøre profylaktisk gymnastik for øjnene, til at bruge mere tid i frisk luft og for at ømpe øjnene mindre for at forhindre udviklingen af børneøjnesygdomme. En babys kost skal omfatte fødevarer med rigdom af vitaminer og mineraler.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/zabolevaniya-glaz-u-detey.html· Forårsaget af forskellige virus- og infektionssygdomme (influenza, toksoplasmose osv.), Moderens metaboliske sygdomme under graviditeten
· Arvelig overførsel af visse visuelle defekter (reduktion i øjnene, grå stær, osv.);
· Sommetider på grund af medfødte, godartede hjernetumorer (sådanne overtrædelser vises ikke umiddelbart).
· Intrakranielle og intraokulære blødninger, hovedskader under fødslen og i en tidlig alder af barnet
· På grund af en stigning i intraokulært tryk
· På baggrund af den generelle somatiske svækkelse af barnets helbred
· For tidlig spædbørn med retinopati (nedsat retinalfølsomhed), hvor total blindhed ofte opstår.
Årsagen til optisk nerveatrofi kan både være arvelig og erhvervet anomalier. Nogle gange kan der være flere faktorer, der forårsager nedsat syn.
De vigtigste sygdomme i synsorganet hos børn ifølge professor E.S. Avetisova et al. (1987) er inflammatoriske processer i øjenlågens conjunctiva og lacrimalapparat (op til 50%), brydningsfejl med nedsat syn (op til 20%), strabismus (op til 3%) og ca. 10% af hornhinden, linsen, choroiden og nethinden. 10% øjenskade.
Blandt årsagerne til lavsyn og blindhed hos børn i tidlig og førskolealder i de seneste årtier er medfødte sygdomme og øjenskader i spidsen.
Hos børn i skolealder er hovedårsagerne til handicap progressiv nærsynethed, øjenskade og konsekvenserne af manifestationer af generel patologi.
Medfødte ændringer og betændelse i øjenlågene hersker i barndommen.
Anomalier for øjenlågsudvikling skyldes virkningerne af forskellige teratogene (skadelige) faktorer i den prænatale udviklingstid.
· Cryptophthalmos er den mest alvorlige og sjældne lidelse. Det nyfødte barn har ingen øjenlåg og ingen øjenlidser på begge sider. Ofte er der ingen hornhinde, linser og syn er helt fraværende.
· Microblepharone, en anomalie af øjenlågsudvikling, præget af et fald i øjenlågernes lodrette størrelse.
· Øjens mest almindelige anomali er ptosis eller udeladelse af det øvre øjenlåg. Medfødt ptosis opstår på grund af muskets underudvikling, løft det øvre øjenlåg eller som et resultat af en krænkelse af innerveringen. Med en signifikant sænkning af det øvre øjenlåg, bliver børn for nemheds skyld tvunget til at hæve deres hoveder op og rynke deres pande - "astrologens hoved". Visuel skarphed på siden af ptosis reduceres, og synsfeltets grænser er noget indsnævret. Ofte som følge af at udvikle venlige strabismus.
Inflammatoriske sygdomme i øjenlågene hos børn i tidlig og skolealder manifesteres oftere i form af blefaritis og byg.
· Blefaritis - betændelse i øjenlågsmarginen. Processen er kendetegnet ved betændelse i talgkirtlerne og frigivelsen af en patologisk ændret hemmelighed.
· Byg - Akut betændelse i talgkirtlen. Bygningen er oftest forårsaget af gul stafylokokker. Udseendet af byg er forbundet med svækkelsen af barnets krop efter almindelige sygdomme, barndomsinfektioner, samt kontakt med bindehinden af øjenlågene af små fremmedlegemer.
Konjunktivitis er den mest almindelige øjenlidelse. Udbredelsen af conjunctivitis blandt børn i alderen 0 til 4 år er 30,7%, 5-9 år gammel - 20,2%, 10-14 år gammel - 10,6%. Sygdommen er mere almindelig i varme klimaer og i sommeren-efteråret.
Oprindelsen af conjunctivitis er forbundet med eksponering for miljøfaktorer og med endogene faktorer. Afhængig af etiologien skelner bakteriel, viral og allergisk conjunctivitis. Hos børn er hyppigheden af hændelsen henholdsvis henholdsvis 73%, 25% og 2%. Mest conjunctivitis spredes i form af flygtige barndomsinfektioner og påvirker førskole- og skoleinstitutioner.
Hovedtegnene på konjunktivitis er: rødme og hævelse i bindehinden, fremmedlegemsfornemmelse (sand), brænding, kløe og smerte i øjet. Disse tegn ledsages af fotofobi, lakrimation, kraftig purulent udledning, binde øjenlåg om morgenen.
· Akut bakteriel konjunktivitis.
· Pneumokok-konjunktivit er smitsom, og i førskoleinstitutioner kan det blive epidemi.
· Akut epidemisk conjunctivitis er forårsaget af Koch-uger.
Viral conjunctivitis. Adenovirale sygdomme i øjet. Sygdommen ses i alle årstider.
Anomalier og hornhindebetændelser
Hornhinden er en af de vigtigste optiske strukturer i øjet. Det er meget sårbart på grund af løbende kontakt med miljøet. Hornhinden er mest påvirket af lys, varme, mikroorganismer og fremmedlegemer. Det kan være en række anatomiske og funktionelle ændringer.
Hjernepatologi forekommer som medfødte anomalier, tumorer, dystrofier, inflammationer og skader.
Korneale abnormiteter karakteriseres oftere af ændringer i størrelse og krumningsradius.
· Microcornea eller lille hornhinde er en tilstand af hornhinden, hvor dens diameter er reduceret i forhold til aldersnorm med 1 - 2 mm.
· Macrocornea eller stor hornhinde, dets dimensioner øges sammenlignet med aldersnormen på mere end 1 mm.
Det skal tages i betragtning, at disse betingelser kan ledsages af en stigning i det intraokulære tryk. Klinisk brydning og visuelle funktioner ændres som regel ikke.
· Keratokonus er en tilstand af hornhinden, hvor dets form og krumning er signifikant (konisk) modificeret.
· Keratoglobus er karakteriseret ved, at hornhindeoverfladen har en konveks form, ikke kun i midten, som i keratokonus, men i hele.
Behandlingen af disse anomalier består i den optiske korrektion af ametropi og gennemførelsen af kirurgiske indgreb.
Korneal degeneration. Kondensielt skelne mellem primær eller medfødt og sekundær eller erhvervet degeneration.
· Primær hornhindedystrofi er familiær og arvelig og manifesterer sig i tidlig barndom eller ungdomsår. Som regel er turbiditet placeret i midten og har en hvidlig farve. Primærdystrofi påvirker næsten alle lag af hornhinden. Øjnene er rolige, smertefri. Vision reduceret.
· Hornhinde sekundære dystrofier udvikler sig som følge af patologiske processer som kollagenose, medfødt glaukom, progressiv keratokonus, forskellige avitaminose, markerede conjunctival burns og sclera mv. I barndommen er dystrofi mest almindelig ved reumatoid arthritis og medfødt glaukom.
Observeret forskellige lokaliseringer og størrelsen af turbiditet. Det histologiske grundlag for turbiditet er aflejringen af kalkholdige plader og hyalingranuler.
Kornealbetændelser (keratitis) forekommer i ca. 0,5% af tilfældene, men på grund af resterende opasiteter fører ofte til nedsat syn (op til 20% af blindhed og lavt syn).
Det førende symptom på keratitis er tilstedeværelsen af inflammatorisk infiltration i forskellige dele af hornhinden, præget af en forskellig form, størrelse, dybde, farve og følsomhed. Der er fotofobi, blepharospasm, lacrimation, følelse af fremmedlegeme i øjet, smerte.
I de sidste to årtier har børn primært herpetic, staphylo- og streptokokker og giftig-allergisk keratitis.
Fra år til år bliver herpetisk keratitis en stadig mere almindelig øjenlidelse hos børn og voksne over hele verden. Et mere alvorligt forløb af sygdommen og overvejende kærlighed hos børn og unge er også bemærket overalt. Herpetisk keratitis tegner sig for op til 80% af alle hornhindebetændelsesprocesser. Stigningen i herpetic øjensygdomme kan forklares ved den udbredt anvendelse af kortikosteroidhormoner og fremkomsten af epidemier af viral influenza, aktiverende latent infektion, herunder herpesvirus.
Intense opaciteter (eller øjne) af en gråblå eller hvid farve fører til en markant nedsættelse af synet.
For et kvart århundrede siden var hvalrus en af de mest almindelige årsager til blindhed og lavsyn. På grund af den vellykkede gennemførelse af forebyggende og terapeutiske foranstaltninger, der har til formål at bekæmpe hornhinde læsioner, er antallet af patienter med leucorré i øjeblikket faldet markant.
Anomalier og sclera sygdomme
Ændringer og sygdomme i sclera er sjældne.
Medfødte abnormiteter i sclera inkluderer en ændring i sin farve.
En type af denne patologi er blå sclera syndrom. Syndromet er arvet i en autosomal dominant type med høj penetration (71%). Hyppigheden af forekomsten er 1 tilfælde pr. 40-60 tusind nyfødte. Hovedtegnene på dette syndrom er bilateral blåblå sclera-farvning, øget knoglesvaghed og høretab. Der er en antagelse om, at den blåblå farve af sclera skyldes øget gennemsigtighed som følge af ændringer i vævets kolloid-kemiske egenskaber. Blåblå farve opdages ved fødslen og forsvinder ikke med 5-6 måneder som normalt. Symptomatisk behandling og lidt effektiv.
Melanose eller pigmentering af scleraen kombineres sædvanligvis med pigmentering af andre strukturer i øjet. Gullig farve af sclera kan være et tegn på patologien for kulstofmetabolisme - galactosæmi eller nedsat fedtstofskifte. Behandlingen er symptomatisk og ineffektiv.
Patologiske forhold i linsen hos børn omfatter uregelmæssigheder af form og størrelse, krænkelse af stilling og gennemsigtighed. Patologiske lidelser kan enten være medfødte eller erhvervet.
Anomalier af linsen. Udviklingsmæssige abnormiteter omfatter:
· Mikrofakiya eller lille objektiv
· Makrofaki eller stor linse
· Spherophacia - sfærisk linse.
· Lenticonus - Ændring af formen på overfladen af objektivet.
Alle listede abnormiteter er medfødte og er sjældne.
De hyppigst observerede ændringer i linsen på grund af tilstedeværelsen af rester af vaskulær kapsel. Processen med den omvendte udvikling af en vaskulær sac skal normalt udfyldes af den 8. måned af intrauterin liv. I tilfælde af overtrædelse er der forskellige varianter af anomali: Angiv opaciteter af den bageste linsekapsel, rester af glaskerien og andre.
Ændringer i linsens position. Dislocations og subluxations af linsen kan være medfødt og erhvervet. Svagheden af ledbåndene, der vedhæfter den til ciliarlegemet, kan være en prædisponerende faktor for objektivforskydningen. Som følge heraf er der fare for, at objektivet flytter ind i det forreste kammer eller glaslegeme. Et sådant skift kan føre til en stigning i intraokulært tryk. Subluxationen af linsen kan være en uafhængig sygdom eller ledsage en hvilken som helst sygdom.
For synshandicappede børn med aphakia og lins subluxation bør fysiske aktiviteter i forbindelse med skarpe bevægelser, vægtløftning, kroppshakning osv. Begrænses.
Katarakter eller linsens uigennemsigtighed ledsages af et fald i synsstyrken fra et lille fald til lysopfattelsen. Katarakt er en af de hyppige kliniske former for blindhed og lavt syn.
Der er medfødt og erhvervet (kompliceret og traumatisk).
· Medfødte katarakter Blandt årsagerne til blindhed hos børn udgør medfødt katarre 13,2-24,1% blandt årsagerne til lavsyn, 12,1-13,4%. Medfødte katarakter kan være arvelige (oftest den dominerende arvod) eller forekomme i prænatalperioden som følge af udsættelse for fosteret hos forskellige smitsomme (fx rubella-virus, herpes, influenza) eller giftige (alkohol, ether, nogle præventionsmidler og abortive midler osv.) faktorer. Den farligste periode for påvirkning af skadelige faktorer på sygeorganet er 3-7 ugers graviditet.
· Arvelige former udgør 25-33% medfødte katarakter og findes ofte i medlemmer af samme familie.
Katarakter kan forekomme med forstyrrelser i kulhydratmetabolisme. Så medfødt katarakt er et tidligt tegn på galactosemi og udvikler som regel i første halvdel af livet.
Når hypoglykæmi opstår i katarakt ved 2 - 3 måneder af livet. Katarakt er et af symptomerne på arvelige forandringer i bindevæv og anomalier i skeletsystemet.
Af kromosomale sygdomme er læsion af linsen mere almindelig hos Downs syndrom (i 15 - 50% af tilfældene).
Opacificering af linsen er resultatet af biokemiske lidelser, der opstår på grund af skade på dets fibre. Ifølge lokalisering og morfologiske egenskaber ved linsens opacitet er katarerne opdelt i forreste polare, bageste polar, spindelformede, lagdelte, nukleare, kortikale og komplette.
Den største manifestation af grå stær er et fald i synsskarpheden.
Af medfødte katarakter er den mest almindelige lagdelt. Det er kendetegnet ved skygge af et eller flere lag af linsen og kan detekteres umiddelbart efter fødslen eller udvikles i løbet af det første år af et barns liv. Lamineret grå stær rammer ofte begge øjne og ledsages af et kraftigt fald i synsstyrken.
Polære katarakter er rester af embryoniske formationer. I forreste polar katarakt er turbiditet placeret i midten af linsens forreste overflade; med bageste polar katarakt - ved sin bageste stolpe. Polar katarakter er næsten altid bilaterale. Deres syn falder lidt eller slet ikke.
Behandling af medfødt katarakt kirurgisk. Øjens tilstand efter fjernelse af linsen kaldes aphakia. Siden den følsomme udviklingstidsperiode falder i perioden fra 2 til 6 måneder af et barns liv, er denne alder optimal for kirurgisk indgreb.
Ved fjernelse af en medfødt katarakt reduceres synsskarpheden i de fleste tilfælde. En af hovedårsagerne til de dårlige resultater af operation er obscuration amblyopi.
Udviklingen af amblyopi skyldes det faktum, at linsens afvigelse fra barnets fødselsdag forhindrer lysstrålerne i at falde på nethinden. Dette hæmmer den funktionelle udvikling af den visuelle analysator og dens centrale division. Den senere operation er udført for medfødte katarakter, jo mere udtalte amblyopi er.
Efter fjernelse af medfødte katarakter kan kun en lille del af børn indskrives i masseskolen. De fleste børn på grund af lav synlighed bør deltage i skoler for synshandicappede og nogle børn - blinde skoler.
Anomalier og sygdomme af choroid
I strukturen af børns okulære morbiditet udgør choroid patologi 5%.
Anomalier af choroid er sjældne. Disse omfatter:
· Aniridia (fravær af iris)
· Polycoria (tilstedeværelsen af flere pupillære huller i iris)
Inflammation af choroid på grund af en rig blodforsyning og langsom blodgennemstrømning, hvilket bidrager til forsinkelsen i mikrober og vira.
Den inflammatoriske proces kan lokaliseres i iris (iritis) eller i ciliary body (cyclite). Isoleret betændelse er sjælden. Oftest er iris- og ciliarylegemet, der udgør den forreste del af vaskulærsystemet, involveret i den inflammatoriske proces. I dette tilfælde kaldes sygdommen iridocyclitis.
Iridocyclitis eller en kombineret læsion af iris og ciliary (ciliary) krop er forårsaget af en fælles blodforsyning og innervering. Årsagen til iridiocykliske sygdomme kan være almindelige sygdomme af en infektiøs, infektiøs-allergisk eller autoimmun natur.
Udviklingen af sygdommen fremmes af et udviklet vaskulært netværk og en afmatning af strømmen i iris- og ciliarylegemet. En vigtig rolle er tildelt provokerende faktorer - hypotermi, skade, overdreven motion, stressfulde situationer, hormonforstyrrelser.
Prognosen for rettidig behandling er gunstig; med udviklingen af komplikationer kan forekomme blindhed.
Inflammation af den kororide egnede kaldes posterior uveitis. Denne sygdom fører ofte til et fald i synsstyrken. Derfor er mange børn, der har lidt bilateral uveitis, indskrevet i særlige korrigerende skoler for blinde og synshandicappede.
I strukturen af børns okulære sygdomme udgør andelen retinal patologi højst 1% af tilfældene. Retinale sygdomme er en almindelig klinisk form for blindhed og lav syn.
Retinopati er et koncept, der forener forskellige sygdomme i nethinden af en ikke-inflammatorisk karakter (primær retinopati) og dens skade i nogle sygdomme i andre organer og systemer (sekundær retinopati).
Retinopati af prematuritet (PH) er en alvorlig øjenlidelse, der overvejende udvikler sig i meget tidlige babyer.
Moderne ideer om retinopati af prematuritet reduceres til anerkendelse af multifaktorialitet, hvilket fører til forstyrrelse af den normale dannelse af retinalfartøjer hos meget for tidlige babyer.
Vigtige risikofaktorer for udviklingen af sygdommen er moderens tilstand under graviditeten (hovedsageligt kroniske sygdomme hos de kønsorganer, blødninger under fødslen, kroniske infektioner i kroppen, rygning, brug af beta-blokkere osv.). Hypoksiske tilstande af fosteret, udsving i iltpartialtrykket i blodet og andre faktorer påvirker udviklingen af pH. En vigtig risikofaktor er barnets ophold under betingelser for kunstig ventilation af lungerne i mere end 5 dage og varigheden af den generelle iltbehandling i mere end 20 dage.
Den internationale klassificering af PH er vedtaget af den internationale komité for PH i Canada i 1984. Den er baseret på at dele processen i 1) stadier af sygdommen, 2) lokalisering og 3) fordeling af processen i fundus. Der er 5 stadier af sygdommen.
Med 1 - 2 stadier af PH forekommer der i de fleste tilfælde spontan regression med minimale resterende ændringer i fundus. I en række børn udvikler sygdommen sig til stadie 3 af sygdommen.
Stage 4 sygdom er kendetegnet ved delvist retinal detachment. Ved videre fremskridt af processen sker total retinal detachment (trin 5).
Separat tildele en særlig form for PH - "plus" - en sygdom, som udvikler sig i ekstremt tidlige og somatisk belastede børn. Det er karakteriseret ved tidlig start og hurtig fremgang i processen i nethinden.
"Plus-sygdom" forekommer med mere udtalt vaskulær aktivitet, en skarp udvidelse af retinalkar, deres tortuositet, dannelsen af kraftige vaskulære arkader på periferien. Ofte er der blødninger i forskellige lag af nethinden og det glasagtige legeme. Forløbet af denne form for PH er meget hurtig, og prognosen er yderst ugunstig.
I fremtiden kan børn, der har haft lette stadier af retinopati, udvikle nærsynethed, glaukom, amblyopi, degenerering af nethinden, sen retinal løsrivelse. I alvorlige stadier af sygdommen udvikler blindhed.
Hypertensive retinopati forekommer med hypertension, nyresygdom, toxæmi hos gravide kvinder.
Diabetisk retinopati udvikler sig hos ca. halvdelen af patienter med diabetes mellitus, oftere med lang varighed.
Prognosen er alvorlig. Diabetisk retinopati i 16-18% (og i tredje fase i 50%) af tilfælde slutter i blindhed. Derudover er det et ugunstigt prognostisk tegn på den underliggende sygdom.
Retinopati i sygdomme i blodsystemet udvikler sig med polycytæmi, anæmi, leukæmi.
Med polycytæmi kan retinale vener have en usædvanlig mørk rød farve, som giver fundus af den cyanotiske nuance. Lejlighedsvis er venøs trombose og ødem i det optiske nervehoved forbundet med kredsløbssvigt i de indre carotid-, vertebrale eller basilære arterier.
I leukæmi er ændringer i øjets fundus manifesteret ved almindelig blanchering og en gullig tinge. Sænket synsgrænse, indsnævret synsfeltets grænser.
Retinal degeneration - det fælles navn for patologiske processer i nethinden, der primært er karakteriseret ved dens dystrofiske degeneration.
Det er relativt sjældent hos børn og manifesterer sig hovedsagelig i form af hvid pigmenteret og punktlig degeneration, makuladegeneration mv. Sygdommens forløb er langsom og progressiv, hvilket fører til svag syn og blindhed.
Pigmentær degenerering af nethinden manifesteres hos børn efter fem til syv år, så udvikles den gradvis. Det første tegn på sygdommen er sløret syn ved skumring, da stængerne først påvirkes. Lidt senere har børn problemer med orientering i rummet. Sygdommen er karakteriseret ved stigende koncentrisk indsnævring af synsfeltet og hæmopati. På fundus fundet mange pigmentklynger forekommer atrofi af det optiske nervehoved. Processen slutter i blindhed.
Central pigmental retinal degeneration karakteriseret ved en klynge af pigment i området med den gule plet. Der er et fald i synsskarphed og nedsat farveopfattelse. Det forekommer i en tidlig alder og er en arvelig sygdom.
Akut hvid retinal degeneration udvikler sig i barndommen, er familie-lignende og skrider langsomt. Det er kendetegnet ved talrige små, hvide, veldefinerede foci, der ligger på periferi af øjets fundus, og nogle gange i det gule sted. Langsomt og sklerose af retinale kar og optisk nerveatrofi udvikles langsomt. Twilight og natblindhed skrider frem.
Synshandicappede med forskellige former for pigmentgeneration kræver systematisk medicinsk behandling med det formål at forbedre trophismen i nethinden.
Retinal detachment er en patologisk tilstand, hvor nethinden flytter væk fra choroid.
Der er primær og sekundær retinal løsrivelse.
· Primær retinal løsrivelse opstår efter en retinal ruptur og væske penetration under det. Predisponerende faktorer er høj myopi, arvelig svækkelse af forbindelsen mellem pigmentepitelet og et lag af stænger og kegler, såvel som især i barndommen, hovedskader, kropsskakning.
· Sekundær retinal frigørelse forekommer i inflammatoriske sygdomme, indtrængende skader, øjenneoplasmer mv som et resultat af dannelsen af bindevæv i det glasagtige legeme eller akkumuleringer af exudat mv. I modsætning til den primære retinale frigørelse er retinale brud ofte fraværende. Når retinal løsrivelse opstår, opstår subjektive opfattelser i form af gnister, lyn, krumning, obscillationer af objekter, et mørkt gardin fremstår, en progressiv begrænsning af synsfeltet, et skarpt og dybt fald i synsskarpheden.
Det gunstigste resultat er givet i tilfælde af tidlig operation. Derfor bør børn med mistænkt retinal detachment straks henvises til en øjenlæge.
Børn, der har haft retinal detachment bør undgå fysisk stress.
Anomalier og sygdomme i optisk nerve
Anomalier af udviklingen af den optiske nerve hos børn er ret sjældne.
Neuritis - betændelse i optisk nerve. Årsagen til udviklingen af neuritis kan være inflammatoriske sygdomme i hjernen og dens membraner (meningitis, encephalitis), akutte og kroniske infektioner (influenza, mæslinger, huder osv.), Lokal betændelse (tænder, nasopharynx) osv.
Hos børn er neuritis relativt mere almindelig end hos voksne. Børn klager over nedsat syn og hovedpine.
Visuelle funktioner forstyrres tidligt og skarpt, hvilket er forbundet med ødelæggelsen af en del af nervefibrene i det inflammatoriske fokus og med de nedsatte funktion af de konserverede fibre. Der er en krænkelse af farveopfattelsen og en indsnævring af det visuelle felt.
Af sygdommene i den optiske nerve, der fører til blindhed og lavt syn, er den optiske nerve atrofi mest almindelig.
Atrofien af den optiske nerve er ikke en uafhængig sygdom, men en konsekvens af en række patologiske processer. Atrofi er karakteriseret ved nedbrydning af nervefibre og deres erstatning med glialvæv.
Hos børn er medfødte og arvelige optiske nerveatrofier af særlig betydning. Medfødte atrofier udvikler sig i forskellige intrauterine hjerne sygdomme (medfødt og erhvervet hydrocephalus, tumorer). Forskellige deformationer af kraniet og cerebrale sygdomme fører til atrofi af den optiske nerve.
Graden af funktionssvigt afhænger af placeringen og intensiteten af den atrofiske proces. Et tidligt og hyppigt symptom er en erhvervet lidelse af farvesyn og en ændring i synsfeltet. Ved fuldstændig atrofi af optisk nerve opstår fuldstændig blindhed, og eleven udvider sig. Hos synshandicappede børn er atrofi delvis.
Børn med atrofi af optisk nerve har lav visuel ydeevne. De udvikler visuel og generel træthed hurtigere.
Behandlingen sigter mod at forbedre blodcirkulationen i den optiske nerve og stimulere de resterende nervefibre.
Med hensyn til syns- og fysisk stress bør børn, der lider af optisk nerveatrofi, behandles strengt individuelt.
Tumorer af synsorganet
Andelen af tumorer i strukturen af børns okulære morbiditet varierer fra 0,17 til 0,74%.
Godartede neoplasmer hos børn er meget mere almindelige ondartede.
Fra maligne tumorer hos børn observeres retinoblastomer. Oftest er tumoren detekteret hos børn under 3 år. Det kan udvikle sig fra enhver del af den optiske del af nethinden.
De første tegn på retinoblastom, som har brug for opmærksomhed, er følgende: Elevernes hvidlig-gullige luminescens på grund af reflektion af lys fra tumorens overflade; pupil dilation og strabismus.
Retinoblastom er karakteriseret ved hurtig udvikling. Tumoren kan metastasere til hjernen, lymfeknuder, indre organer. Prognosen vedrørende bevarelse af liv og syn er alvorlig, især med bilaterale tumorer.
Behandlingen reduceres til tidlig fjernelse af øjet, efterfulgt af stråling og kemoterapi. Tidlig påbegyndt omfattende behandling sparer barnets liv.
I strukturen af børneøjepatologi er beskadigelse af øjet og dets hjælpeværktøj ca. 10%.
Størstedelen af skaden er karakteriseret ved mikrotraumas (op til 60%) og stumme skader (op til 30%), forbrændinger udgør omkring 8% og indtrængende skader ikke mindre end 2%.
Med alderen bliver skader hyppigere og når en frekvens på 5,8 pr. 1000 børn i en gruppe på 7-9 år.
Blandt øjenskaderne udsender:
Dårlige øjenskader. Børn har varierende grader af sværhedsgrad og kan skyldes en række objekter. Følgende skader er karakteristiske for blunt traumas i øjet: ætsning af væv og hornhinder omkring øjet; blødninger i skallen og gennemsigtige strukturer i øjet; grå stær; subluxation af linsen; sclerale brud osv.
Hos børn er der fire grader skader: Jeg - mild, II moderat, III - alvorlig og IV - meget alvorlig. Ifølge professor E.I. Kovalevsky Andelen af stumme skader I og II tegnede sig for 90%, III 9% og IV - 1% af sagerne.
Triste øjenskader i klasse I slutter sikkert med en næsten fuldstændig opsving af synet. I tilfælde af mere alvorlige skader falder synsfrekvensen, og IV-grad afblære skader fører til total blindhed.
Øjenforbrændinger. Forbrændinger kan skyldes forskellige faktorer: kemisk, termisk og stråling.
Kemiske forbrændinger findes i antics med kalk, en "bombe" af en mangan-magnesium blanding, en blanding af mangan med svovl og bertolet salt, en brændende kamp, acetone, kogende vand. Øjeblikkelig og langvarig skylning af øjet med vand- og lægemiddelstøtte er påkrævet.
Strålingsskader - hornhindeforbrændinger med ultraviolette stråler kan forekomme, når et barn forbliver på sneen eller i vandet på en solskinsdag i lang tid, og når man observerer elektrisk svejsning uden beskyttelsesbriller.
Øjenskader. Sår er sådan skade, hvor epitelvævets integritet primært krænkes. Øjenskader er ikke gennemtrængende, gennemtrængende og gennemtrængende. Hos børn sker skaderne særligt hårdt.
Skader på synsorganet kan føre til alvorlige konsekvenser - et kraftigt fald i syn, blindhed eller øjenlid.
http://studbooks.net/1558068/meditsina/prichiny_narusheniya_zreniya_detey