For at forbedre retinaens funktionelle tilstand ordinerer læger en række oftalmiske stoffer. Blandt disse er den effektive medicin Retinalamin, som er egnet til progressive dystrofiske processer. Selve lægemidlet er pålideligt og tidstestet i praksis, men dets farmakologiske indgivelse skal først udføres af en øjenlæge efter en detaljeret klinisk undersøgelse af nethinden.
Denne medicinsk produkt genopretter strukturen af beskadigede retinale væv, anvendes aktivt til systemisk anvendelse af moderne oftalmologi. Retinalamin forbedrer immunfunktioner med hensyn til det vaskulære epitel demonstrerer beskyttende egenskaber, har en gavnlig effekt på koaguleringen af den lokale blodgennemstrømning. Det angivne lægemiddel har en lokal effekt på nidus af patologi, positiv dynamik observeres umiddelbart efter kursets start.
Retinalamin er et lyofilisat, der fremstilles i form af et homogent pulver af hvid eller næsten hvid farve, som er nødvendig til fremstilling af en terapeutisk opløsning. Metoden til lægemiddeladministration er intramuskulær og parabulbarno. En pakning indeholder 2 eller 5 flasker. Vedvarende terapeutisk effekt tilvejebringer interaktionen mellem stoffer, som indsamles i den kemiske sammensætning af retinalamin:
retinale kvæg øje polypeptider (5 mg)
Denne stimulator for vævsreparation, som har en stimulerende effekt på cellerne i nethinden og fotoreceptorerne, forbedrer den funktionelle interaktion mellem membranelementerne, genopretter lysfølsomheden af det berørte synskonstruktion. Under indflydelse af retinale polypeptider af husdyr er det muligt hurtigt at normalisere vaskulær permeabilitet, reducere intensiteten af den inflammatoriske reaktion, fremskynde de reparative processer i patologier og skader på nethinden.
At gennemføre en fuldstændig farmakokinetisk analyse af de aktive komponenter er ikke mulig. Blandt de positive aspekter ved konservativ behandling med retinalamin er det nødvendigt at udpege sådanne handlinger af et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner med en molekylvægt på op til 10.000:
Det specificerede lægemiddel anvendes hyppigere i ordningen med kompleks behandling af retinale patologier. De vigtigste indikationer for brug af Retinalamin er præsenteret i følgende liste:
Lægemidlet er beregnet til parabulbar eller intramuskulær administration. Daglige doser afhænger af patientens alder og arten af den patologiske proces. De detaljerede instruktioner beskriver daglige doser af retinalamin med forskellige diagnoser:
De angivne doser til pædiatriske patienter er for høje, derfor udfører den behandlende læge deres korrektion på individuel basis. Den anbefalede enkeltdosis er således begrænset til 2,5-5 mg med samme behandlingsvarighed. Inden Retinalamin indgives intramuskulært, er det påkrævet at studere medicinske kontraindikationer, mulige bivirkninger.
Det specificerede lægemiddel fremstilles i form af et granulært pulver, derfor opløses det i 1-2 ml vand til injektion, 0,5% opløsning af novocain (procaine), 0,9% opløsning af natriumchlorid, før administration af en enkeltdosis. For at undgå dannelse af skum, skal den valgte opløsning langsomt hældes i hætteglasset gennem en tynd nål langs væggen. Skud ikke glasbeholderen bagefter.
Det er vigtigt at vide, at den tilberedte enkeltdosis medicin skal forbruges i tide og ikke opbevares i køleskabet. Accept af retinalamin påvirker ikke psykomotoriske reaktioner, og derfor er det under behandlingsperioden muligt at kontrollere køretøjer, engagere sig i intellektuel aktivitet, arbejde i forbindelse med øget koncentration af opmærksomhed.
Kompetente eksperter anbefaler kraftigt ikke at blande flere løsninger på en gang i en flaske. Fra sådanne manipulationer er den ønskede terapeutiske virkning af dette lægemiddel signifikant svagere, bivirkninger udelukkes ikke. I resten blev lægemiddelinteraktionerne af Retinalamin ikke registreret i praksis, afspejles ikke i de detaljerede instruktioner.
Oplysninger om bivirkninger blev ikke modtaget fra børnelæger og praktiserende læger, der blev heller ikke optaget øjenlæger. En undtagelse er organismenes øgede følsomhed over for de aktive ingredienser fra sammensætningen af retinalamin. Som følge heraf manifesteres lokale allergiske reaktioner, som er midlertidige, kræver afbrydelse af lægemidlet eller dets erstatning analogt.
Brug af Retinalamin er kontraindiceret hos børn op til 1 år, hvis der er overfølsomhed overfor syntetiske komponenter i lægemidlets kemiske sammensætning. I sidstnævnte tilfælde er der bivirkninger i form af allergiske reaktioner. Behandlingen af gravide og ammende kvinder er ikke undersøgt, så i denne sag er det nødvendigt at overveje morens fordel og den potentielle skade for barnet.
Det medicinske lægemiddel Retinalamin kan købes på et apotek uden recept, men anvendes kun som foreskrevet af den behandlende læge. Opbevar pulveret i hætteglas på et tørt, mørkt og køligt sted. Sørg for at følge udløbsdatoer. Hvis medicinen er udløbet, bortskaffes straks, køb et nyt pulver til at udføre intramuskulære injektioner.
I tilfælde af abiotrofi, nærsynethed og andre øjenlidelser med et kraftigt syn i visionen anbefales det at konsultere en specialist til individuel rådgivning ved de første symptomer. Hvis brug af Retinalamin forårsager bivirkninger eller ikke forbedrer synsstyrken, vil øjenlægen introdusere en erstatning. Analoger af det angivne lægemiddel er repræsenteret ved den følgende liste:
Denne medicin kan købes på apotek eller bestilles fra en online butik. I sidstnævnte tilfælde er købet billigere, hvilket er særligt vigtigt med de høje omkostninger ved Retinalamin. Den gennemsnitlige pris er 2 600-3 500 rubler. Nedenfor er priserne i Moskva med navne på storby apoteker:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamin er en peptid regulator, der er meget udbredt i moderne oftalmisk praksis. Det har specifikke virkninger og evnen til at hæmme udviklingen af forskellige inflammatoriske reaktioner. Derudover normaliserer den vaskulær permeabilitet og stimulerer reparative (genoprettende) reaktioner i sygdomme i nethinden eller øjenskader.
Tilhører Retinalamin til peptid bioregulatorer bestemmer evnen af lægemidlet at tilvejebringe en stimulerende virkning på fotoreceptorer og cellulære elementer i nethinden, samt en betydelig forbedring af interaktionen af pigment epithelceller med eksterne segmenter af fotoreceptorer i nærvær af degenerative processer accelererer genvinding følsomhed af retinale læsioner fører til normal vaskulær permeabilitet, aktiverer væv helingsprocesser for forskellige skader og retina.
Lægemidlet er et lyofilisat (hvidt porøst pulver), der er beregnet til selvforberedelse af en (steril) opløsning, der anvendes til intramuskulære injektioner og retrobulbar (gennem huden i det nedre øjenlågsområde) administration.
I hjertet af lægemidlet (det vil sige hovedstoffet) er komplekser af polypeptidfraktioner ekstraheret fra nethinden af husdyr (fx svin) - fem milligram.
Et yderligere stof i præparatet er glycin (sytten milligramindhold).
Retinalamin fremstilles i hermetisk lukkede hætteglas på fem milligram.
Kartonen indeholder ti sådanne flasker og instruktioner til brug.
Lignende i sammensætning lægemidler (retinalamin analoger) eksisterer ikke. Der er stoffer, der ligner retnalamin i virkninger: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Bivirkninger - allergiske reaktioner, der forekommer på baggrund af individuel intolerance over for retinalamin.
Overdosering af lægemidlet er ikke undersøgt, data ikke tilgængelige.
Interaktioner med andre lægemidler er ikke undersøgt (data ikke tilgængelige).
Måske parabulbar eller intramuskulær administration af lægemidlet. Injektioner gives dagligt til fem eller ti milligram en gang dagligt. Kurset er normalt fem til ti dage.
Før brug (ved injektion) fremstilles en opløsning. Til dette hældes 1-2 ml vand (til injektioner), 0,9% natriumchlorid eller novokain i lægemiddelhætteglasset. Derefter rystes hætteglasset, indtil alle klumperne opløses.
Gentag om nødvendigt kurset efter tre til seks måneder.
Til nærsynthed og glaukom er lægemidlet foreskrevet fem milligram hver dag i ti dage.
I pædiatri anvendes retinalamin intramuskulært en gang dagligt til behandling af retinalt svækket som følge af skader eller betændelse i nethinden såvel som abiotrofi. Under en injektion gives børn i en alder af 1 til 5 år 2,5 mg og over 5 år - 5 mg.
Retinalamin er strengt foreskrevet.
Anmeldelse: retinalamin fungerer fint
Vi har allerede lavet seks injektioner i templet, øjne forfrisket og fyldt med kraft. Jeg håber virkelig, at det bliver endnu bedre.
Anmeldelse: god og billig stof
Dette gode og relativt billige stof (prisen er ret demokratisk) blev foreskrevet for mig for fem år siden for øjenhjælp. Jeg forsøger at gennemgå et behandlingsforløb en gang hvert halve år. Efter injektioner øges synet med en eller to dioptere. Effekten efter ti-dages kursus er fantastisk: nethinden styrkes, skibene er normale og synet forbedres. En lille ulempe er dannelsen af blå mærker på injektionsstedet, men de forsvinder inden for to uger.
Retinalamin er efter min mening en meget god medicin. For seks år siden anbefalede en optometrist at købe før behandlingsforløbet (to gange om året). Fra dette punkt forværres visionen ikke længere og forbliver som før. Jeg er meget ked af, at jeg ikke tidligere har mødt denne medicin. Jeg beder min øjenlæge give mig injektioner i øjnene med lidokain - ikke så smertefuldt som under øjnene, og effektiviteten er større. Jeg fik skud og så og så. Men det er kun min mening.
Min mor (hun er synskadet - retinaldystrofi) blev ordineret retinalamin som en supplerende understøttende behandling til forebyggende behandling. Behandlingsforløbet er to gange om året. Vi besluttede at prøve retinalamin. Jeg købte det i et apotek for tre og et halvt tusind rubler, plus en anden rabat, det var billigere. Injektioner er smertefri, ansigtet svulmer ikke. Indtil videre er effekten særlig umærkelig, men sandsynligvis stadig for tidligt, da der kun var tre injektioner. Læger hævder dog, at visionen ikke falder mere.
En dag efter søvn følte jeg smerte, en slags tåge i mine øjne og cirkler af en regnbue rundt om i verden. Jeg skyndte mig til lægen. Lægen sagde, at mine symptomer ligner meget på glaukom. Jeg var meget bange. Oftalmologen sagde, at der ikke var noget galt med det, da processen ikke kørte og foreskrev retinalamin for mig. Disse skud blev givet til mig i ti dage. Meget bekymret, men alt gik uden spor. Efter brug af retinalamin er der ingen øjenproblemer.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlRetinale polypeptider af husdyr.
lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær og parabulbar administration.
Én flaske indeholder
aktiv ingrediens - Retinalamin 5 mg (kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner), excipiens - glycin 17 mg (stabilisator).
vævsreparationsstimulator.
farmakodynamik:
Retinalamin er et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner med en molekylvægt på ikke mere end 10.000 Da. Lægemidlet har en stimulerende virkning på fotoreceptorerne og cellulære elementer i nethinden, forbedrer pigmentepitelets funktionelle interaktion og de yderste segmenter af fotoreceptorerne, glialcellerne under dystrofiske forandringer og fremskynder genoprettelsen af retinens lysfølsomhed. Normaliserer vaskulær permeabilitet, reducerer manifestationer af lokal inflammatorisk respons, stimulerer reparative processer i sygdomme og skader på nethinden.
Kompenseret primær åbenvinkelglaukom, diabetisk retinopati, centraldystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese af retina, central retinaldystrofi, myopisk sygdom (som led i kompleks terapi), central og perifer tapetoretinal abiotrofi.
Individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne, alder op til 18 år - med kompenseret primær åbenvinkelglaukom, diabetisk retinopati, myopisk sygdom (på grund af manglende data om effekt og sikkerhed); alder op til 1 år - med central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapetoretinal abiotrofi.
Voksne med diabetisk retinopati, central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapethoretinal abiotrofi, parabulbarno eller intramuskulært 5-10 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 5 til 10 dage; Gentag efter 3 - 6 måneder. Med kompenseret primær åbenvinklet glaukom, parabulbarny eller intramuskulært, 5 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder. Når myopic sygdom parabulbarno 5 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Børn i alderen 1-5 år med central dystrofi af inflammation og traumatisk genese af nethinden, central og perifer tapetoretinal abiotrofi parabulbarno eller intramuskulært 2,5 mg 1 gang pr. Dag. Børn i alderen 6 til 18 år med central dystrofi af inflammation og traumatisk genese af nethinden, central og perifer tapetoretinal abiotrofi parabulbarno eller intramuskulært 2,5 til 5,0 mg en gang om dagen. Lægemidlet opløses i 1 - 2 ml 0,9% natriumchloridopløsning, idet nålen rettes til væggens væg for at undgå skumdannelse. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Ingen rapporterede bivirkninger. Mulige allergiske reaktioner i tilfælde af individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
På det mørke sted ved en temperatur på fra 2 til 20 ° C.
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær og parabulbar administration, 5 mg.
Recept.
Postadresse: Den Russiske Føderation, 197022 St. Petersburg, ul. Akademiker Pavlov, 5, bogstav "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamin er et middel, der effektivt bruges til behandling af øjne, reparation af retinalt væv, forøgelse af vaskulær permeabilitet og ødelæggelse af inflammation.
Retinalamin hjælper med at genoprette øjenvæv. Den vigtigste aktive komponent stimulerer og normaliserer virkningen af lysfølsomme formationer af nethinden, reducerer virkningerne af inflammation, genopretter tabt følsomhed i øjnene.
På grund af det vigtigste aktive stof kan Retinalamin:
1 ampul indeholder:
Lægemidlet Retinalamin fremstilles i form af et lyofilisat, frigivelsen udføres i form af en pulveragtig eller porøs masse af hvidt, nogle gange med en gul tinge. Det færdige lægemiddel fordeles i hætteglas, 5 og 10 stykker i en karton.
Ifølge instruktionerne er brug af retinalamin indiceret til:
Instruktioner før brug af lægemidlet.
Det anbefales at bruge medicinen som terapi først efter en lægeundersøgelse. Indledning Retinalamin udføres enten intramuskulært eller gennem huden på det øvre øjenlåg. Injektionsdybden er ca. 1 cm.
Fortynd stoffet med 2 ml flydende natriumchlorid (0,9%). For at forhindre dannelse af skum i sprøjten skal nålen rettes tættere på boblens væg.
Dosis og brugsmønster afhænger af sygdommen og patientens tilstand:
Retinalamin administreres kun efter opløsning i en væske til injektion (natriumchloridopløsning).
På grund af det faktum, at forskningsdata vedrørende brug af retinalamin ikke er tilgængelige, anbefales det ikke at bruge lægemidlet som terapi til gravide og ammende kvinder.
Retinalamin er kun tilladt til behandling af børn under streng overvågning af en specialist og efter hans udnævnelser.
Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 12 måneder.
Doser og regimer er kun foreskrevet af en ekspert:
Injektionen udføres enten intramuskulært eller i det øvre øjenlågs hud. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 10 dage. Hvis der er behov for at gentage behandlingen, sker dette ikke tidligere end i 3 måneder.
Kontraindikationer til brug er:
Hvis der er en situation med individuel intolerance over for stoffets stof, kan der forekomme allergiske reaktioner.
Hvis der er andre bivirkninger, skal du sørge for at advare den behandlende læge.
Situationer med overdosering af retinalamin hos patienter er ikke registreret.
Oplysninger om interaktionen mellem Retinalamin og andre lægemidler og stoffer er ikke registreret.
Retinalaminanaloger foreskrives i tilfælde af begrænsninger af brugen af stoffet eller dets utilgængelighed.
Der er følgende:
Retinalamin har ikke en 100% analog i sammensætning og egenskaber, derfor bør kun en læge behandle valget af et lignende lægemiddel under hensyntagen til alle faktorer.
Inden du begynder at tage stoffet, skal du læse instruktionerne og være opmærksom på alle faktorer og særlige instruktioner:
Retinalamin omkostninger - 3520 rubler - 10 flasker på 5 ml. Producent - GEROPHARM.
1 dosis retinalamin i gennemsnit koster 300-700 rubler afhængigt af hvilken indgivelsesmetode der vælges.
Opbevaringstemperatur - +3 - + 19 ° С. Holdbarheden af et uåbnet præparat er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Opbevares kun på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn.
Du kan kun købe Retinalamin, hvis du har en recept fra en læge.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlSeneste prisopdatering: 02/20/2019
Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse
Retinalamin (lyofilisat) Vurdering: 32
Analog billigere fra 3577 rubler.
Taurin (analog) er et russisk lægemiddel, der fremstilles som 4% øjendråber i 5 og 10 ml hætteglas. Taurin er en svovlholdig aminosyre, der fremmer genoprettelsen af beskadigede celler, væv og organer, fremmer helbredelse, forbedrer metabolismen i øjet, fremskynder strømmen af ilt og næringsstoffer i øjet, normaliserer cellemembranernes funktion og har en positiv effekt på energimetabolisme. Det anvendes i vid udstrækning i oftalmisk praksis til behandling af aldersrelateret, medfødt, diabetisk, traumatisk katarakt, arvelig tapethoretinabiotrofi og andre læsioner af nethinden hos forskellige etiologier. Til katarakt indlægges en eller to dråber ind i hvert øje to til fire gange om dagen i tre måneder, og derefter efter en måneds pause gentages behandlingsforløbet. Med traumatiske og destruktive læsioner af hornhinden er behandlingen omkring en måned. I retinale dystrofier og gennemtrængende sår i hornhinden indføres en eller to dråber en gang om dagen i en ti-dages forløb. Kan forårsage lokale og generelle allergiske reaktioner. Det bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, såvel som i barndommen og i ungdommen.
Analog billigere fra 3474 rubler.
Taufon er en russisk analog, der produceres i form af 4% øjendråber i drop-flasker på 10 ml. Den aktive bestanddel er taurin. Lægemidlet accelererer metabolske processer i øjets væv, forbedrer energiprocesserne, normaliserer permeabiliteten af cellemembraner, fremskynder regenerering og reparation af beskadigede væv i sygeligheden. Det bruges til at behandle katarakter af forskellig oprindelse, retinale dystrofier af forskellig oprindelse, med arvelige tapethoretinale abiotrofer, forstyrret hornhinde trofisme, traumatisk hornhindebeskadigelse. Doseringen af lægemidlet udvælges individuelt for hver patient. Når en grå stær normalt ordineres, falder en til to gange to til fire gange om dagen, et tre-måneders kursus med en pause mellem kurser på en måned. Ved anvendelse af lægemidlet kan der udvikles lokale allergiske reaktioner i form af kløe og ubehag i øjet, øjenrødhed, vandige øjne. Mulig forekomst af systemiske allergiske reaktioner i form af hududslæt og kløe, angioødem, anafylaktiske reaktioner. Brug ikke lægemidlet til idiosyncrasi.
Vita-Iodurol (øjendråber) → erstatning Rating: 10 Up
Analog billigere fra 3467 rubler.
Producent: Novartis (Schweiz)
Udgivelsesformer:
Vita-Iodurol - medicin, der produceres i Rusland, Frankrig og Schweiz i form af øjendråber i dropflasker på 10 ml. Sammensætningen indbefatter adenosin, nikotinsyre, magnesiumchlorid, calciumchlorid. Lægemidlet forbedrer strømmen af ilt og næringsstoffer til øjets væv, forbedrer blodforsyningen til sygeligheden, forhindrer forekomst af proteinaflejringer i linsevævene og har en positiv effekt på blodcirkulationen i vævene i periorbitalområdet. Anvendes til forebyggelse og behandling af katarakter af forskellig oprindelse (alder, senil, sekundær, traumatisk karakter). Indstil lægemidlet i en til to dråber to eller tre gange om dagen. Når du tager medicinen, kan der være ubehag i øjet i form af kløe, let ømhed, hævelse, øjets rødme og rive. I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner af systemisk karakter forekomme. Du kan ikke bruge stoffet i tilfælde af intolerance over for dets komponenter i barndommen. Brug af medicin i perioder med svangerskab og amning er uønsket på grund af manglende viden om dets mulige virkninger på fosteret.
Jeg er ked af det. Lægemidlet er ikke brugt. Fejlagtigt trykket på knappen - stoffet hjalp ikke.
Analog billigere fra 3369 gnid.
Solkoseryl - en analog af retinalamin, fremstilles i Rusland og Schweiz i form af en 20% øjengel i rør på 5 g hver. Dette er proteinfri dialysat fra kalvens blod. Medicinen fremskynder genoprettelsen af beskadigede øjenvæv, stimulerer deres helbredelse, forbedrer strømmen af ilt og næringsstoffer til øjets væv, øger energiressourcerne i cellerne i synsorganet. Det bruges til skader på hornhinden og bindehinden af en traumatisk postoperativ karakter efter forbrændinger, stråling og kemiske virkninger, for hornhindeår, keratitis, tørt øje med ansigtsnerveneropati, hornhinde-dystrofier af forskellig art for at "blive brugt" til at bære kontaktlinser. Brug stoffet tre eller fire gange om dagen, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Det kan forårsage ubehag i øjet i form af en lille kløe og brænding, øjets skylning og rive, hævelse af periorbitalområdet. Sjældent kan der forekomme systemiske allergiske reaktioner. Medicin er kontraindiceret til idiosyncrasi, spædbørn, kvinder under drægtighed og amning.
Analog billigere fra 3288 rubler.
Oftan Katahrom - en analog af Retinalamin, fremstillet af det franske farmaceutiske firma "Santen" og dets russiske repræsentation i form af øjendråber i dropflasker på 10 ml. Sammensætningen omfatter adenosin, nicotinamid og cytochrom C. Det tilhører gruppen af regulatorer af vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer strømmen af ilt og næringsstoffer til øjets væv, forbedrer metabolisme og respiration af celler, er et energisubstrat, hæmmer dannelsen af frie radikaler under pyroxidoxidationen af lipider og deres cytotoksiske virkning forbedrer genoprettelsen af beskadigede øjenstrukturer. Indikationen til brug er en grå stær af forskellig oprindelse. Begrave lægemidlet i en til to dråber tre gange om dagen. Kan forårsage ubehag i øjet i form af prikken, rødme, rive i sjældne tilfælde forekomsten af generelle allergiske reaktioner, hypotension, svimmelhed, besvimelse, kvalme, opkastning, "hot flashes". Brug ikke lægemidlet i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter i barndommen og i ungdommen. Anvendelsen af lægemidlet under drægtighed og amning er uønsket på grund af utilstrækkelig viden i disse kategorier af befolkningen.
Catalin → surrogat Rating: 7 Up
Analog billigere fra 3259 rubler.
Producent: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd (Japan)
Udgivelsesformer:
Catalin - Japansk analog Retinalamin, fremstillet i form af tabletter på 75 mg til fremstilling af øjendråber komplet med 15 ml opløsningsmiddel. Den aktive bestanddel er pyrenoxin. Lægemidlet genopretter permeabiliteten af linsens cellemembran og forhindrer også destruktion af proteiner i linsen, hvilket forhindrer udvikling og progression af katarakter. Effektiv i de indledende stadier af kataraktudvikling (mest af alt - senil og diabetisk). Lægemidlet bør indledes med en eller to dråber i hvert øje fem til seks gange om dagen på lang tid, hvilket normalt tager flere måneder. Kan forårsage uønskede virkninger i form af overfladiske inflammatoriske læsioner i hornhinden og øjenlågene, rødme i bindehinden, ubehag i øjet, brændende og smerte i det, rive, tilstedeværelsen af udledning fra øjet, sløret, sløret syn, følelse af at finde fremmedlegeme i øjet. I sjældne tilfælde kan der forekomme systemiske allergiske reaktioner. Det kan ikke bruges til idiosyncrasi, såvel som i barndom og ungdomsår på grund af manglende viden om stoffet i denne kategori af patienter.
Beskrivelse pr. 10. september 2014
Hætteglasset indeholder 5 mg af et vandopløseligt kompleks (retinalamin) og 17 mg af et glycin-excipiens.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af et lyofilisat (hvid, porøs pulveriseret masse).
Et unikt lægemiddel, som forbedrer retinaens tilstand. Det er et pulver opnået fra nethinden af husdyr eller svin. Det har en multifunktionel virkning: det normaliserer nethindecellerne, stimulerer genoprettelsen af beskadigede celler, har en gavnlig effekt på blodkoagulationen, har en beskyttende egenskab i forhold til det vaskulære epitel, forbedrer immunforsvaret.
Lægemidlet har en stimulerende effekt på fotoreceptorer og retinale celler, bidrager til normalisering af retinale celler, genopretter permeabiliteten af blodkar, stimulerer de regenerative processer i sygdomme og skader i øjneceller.
Under påvirkning af Retinalamin forbedres stofskiftet, bliver energiprocesser normaliseret, forbedres cellemembranets funktion.
Præparatet indeholder et kompleks af vandopløselige proteinfraktioner. Virkningsmekanismen er at forbedre metabolismen af øjenvæv og normalisere arbejdet med cellemembraner. Lægemidlet har en gavnlig effekt på proteinsyntese og korrigerer også processerne for fedtoxidation, bidrager til normaliseringen af energiprocesser.
Farmakokinetisk analyse er ikke mulig, fordi Den aktive komponent er et kompleks af polypeptidfraktioner.
Indikationer til brug hos patienter med diabetes mellitus:
Oplysninger om mulige bivirkninger er fraværende. Allergiske reaktioner registreres sjældent.
Instruktioner for brug Retinalamin til voksne:
Derudover anbefales det at ordinere vitaminer fra gruppe B for at opnå den maksimale effekt af behandlingen.
Instruktioner til brug i pædiatrisk praksis: Når nethinden svækkes på grund af betændelse og skade, indgives lægemidlet intramuskulært abiotrofisk (injektioner gives 1 gang dagligt), en enkeltdosis for børn 1-5 år - 2,5 mg over 5 år - 5 mg.
Sager der ikke er registreret i medicinsk litteratur er ikke beskrevet.
Oplysninger om interaktionen af stoffet med andre lægemidler mangler.
Værktøjet skal opbevares på et mørkt sted. Lad ikke børn få ukontrolleret adgang til medicin.
Strukturelle analoger er ikke tilgængelige. Forberedelser med lignende virkning: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Tematiske portaler og fora indeholder kun positiv feedback om Retinalamin. Intramuskulær administration tillader brugen af stoffet derhjemme. Patienterne angiver en forbedring af visuel opfattelse, udvidelsen af visuelle felter.
Kostprisen for lægemidlet varierer efter region. For eksempel kan du købe et lægemiddel i Moskva til 3200 rubler, og i periferien kan prisen på Retinalamin nå 4000 rubler.
http://medside.ru/retinalaminDenne side indeholder en liste over alle analoger af retinalamin i sammensætning og indikationer. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.
Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af Retinalamin blev den minimumspris, der blev fundet i apoteks prislister, taget i betragtning.
Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.
Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvori Retinalamin-substitutter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og er de samme som angivet til anvendelse.
For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.
På nedenstående steder kan du finde priser på Retinalamin og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.
Udgivelsesformular:
Retinalamin - lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær og parabulbar injektion, 5 mg.
På 22 mg frysetørring i flasker med en kapacitet på 5 ml.
5 fl. i pakken.
2 pakker i en pakke.
Ingredienser:
1 hætteglas Retinalamin indeholder det aktive stof: retinalamin (et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner af nethinden) 5 mg.
Hjælpestof (stabilisator) - glycin 17 mg.
Retinalamin er en vævsreparationsstimulator.
Virkningsmekanismen bestemmes af Retinalamins metaboliske aktivitet: lægemidlet aktiverer metabolismen af øjenvæv, normaliserer cellemembranernes funktioner, forbedrer intracellulær proteinsyntese, regulerer lipidperoxidation, optimerer energiprocesser ved at forøge aktiviteten af Mullerian-celler, inaktiverende glutamat. På grund af dette er der en forbedring i pigmentepitelets funktionelle vekselvirkning og de yderste segmenter af fotoreceptorer, normalisering af vaskulær permeabilitet, forebyggelse af oxidativ stress og excitotoksicitet, forbedring af metabolisme i øjets væv, forbedring af blodgennemstrømning i øjenkarrene.
Farmakokinetik
Sammensætningen af retinalamin, hvis aktive bestanddel er et kompleks af polypeptidfraktioner, tillader ikke den sædvanlige farmakokinetiske analyse af dets individuelle bestanddele.
Indikationer for brug:
Indikationer for brugen af lægemidlet Retinalamin er: kompenseret primær åbenvinklet glaukom; diabetisk retinopati; central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese; central retinal dystrofi myopisk sygdom (som led i kompleks terapi); central og perifer tapetoretinal abiotrofi.
Anvendelsesmåde:
For voksne.
Ved diabetisk retinopati er central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapetoretinal abiotrofi, retinalamin parabulbært eller intramuskulært 5-10 mg en gang om dagen.
Behandlingsforløbet er 5-10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Med kompenseret primær åbenvinklet glaukom - parabulbarno eller IM 5 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Med myopisk sygdom - parabulbarno 5 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Det anbefales i kombination med angioprotektive midler og B-vitaminer.
Lægemidlet opløses i 1-2 ml vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% procainopløsning (novokain), idet nålen føres til væggens væg for at undgå skumdannelse.
Børn i alderen 1-5 år
Til central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapetoretinal abiotrofi - parabulbarny eller i / m 2,5 mg 1 gang dagligt.
Børn i alderen 6-18 år
I tilfælde af central dystrofi af inflammation og traumatisk genese af nethinden, central og perifer tapetoretinal abiotrofi - parabulbarny eller intramuskulært 2,5-5 mg en gang dagligt.
Lægemidlet opløses i 1-2 ml 0,9% natriumchloridopløsning og leder nålen til hætteglassets væg for at undgå skumdannelse. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Forholdsregler ved brug. Retinalamin bør kun anvendes som ordineret af en læge!
Den opløste lægemiddelflaske kan ikke opbevares og anvendes efter opbevaring.
Løsning af lægemidlet Retinalamin anbefales ikke at blandes med andre opløsninger.
Bivirkninger:
Allergiske reaktioner er mulige i tilfælde af individuel overfølsomhed over for komponenterne af retinalamin.
Kontraindikationer:
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet Retinalamin er: individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter; alder op til 18 år - med kompenseret primær åbenvinkelglaukom, diabetisk retinopati, myopisk sygdom (på grund af manglende data om effekt og sikkerhed); alder op til 1 år - med central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapetoretinal abiotrofi.
graviditet:
Lægemidlet Retinalamin er kontraindiceret under graviditet (ingen data om effekt og sikkerhed).
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Interaktion med andre lægemidler:
Drug interaktion af lægemidlet Retinalamin er ikke beskrevet.
overdosis:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Retinalamin.
Opbevaringsbetingelser:
På det mørke sted ved en temperatur på 2-20 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Desuden:
Angivelse af lægemidlets egenskaber ved første optagelse eller når det annulleres. Funktioner af stoffet ved første optagelse eller med aflysning er ikke tilgængelige.
En beskrivelse af doktorens (paramedicinske) handlinger, en specialist inden for veterinærmedicin, patienten, ejeren af dyret, når han hopper over en eller flere doser af lægemidlet. I tilfælde af manglende injektion anbefales det ikke at injicere en dobbelt dosis, men at foretage den næste injektion som normalt på den planlagte dag.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Ikke påvirket.
Salgsvilkår for apotek:
Ifølge opskriften.
Udløbsdato:
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.