Navn: Tobrex (Tobrex)
Sammensætning og udgivelsesform:
Tobrex 0,3% øjendråber fås i 5 ml plastdråberflasker.
- Aktiv bestanddel: tobramycin (3 mg pr. 1 ml opløsning);
- Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, borsyre, tilaxopol, natriumsulfat, natriumhydroxid, vand.
Øjendråber Tobrex tilhører et bredt spektrum af antibiotika til gruppen af aminoglycosider. Den bakteriedræbende virkning af lægemidlet er effektiv mod de fleste stafylokokker og streptokokker, intestinale og pseudomonasbaciller, Klebsiella og andre gram-negative og gram-positive mikroorganismer.
Indikationer for brug:
- Infektion og inflammatoriske øjensygdomme (keratitis, keratoconjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)
- Forebyggelse af infektiøse processer efter skader og operationer på øjnene.
Individuel intolerance af tobramycin eller andre bestanddele af lægemidlet.
Voksne udpeger Tobrex 1-2 dråber i intervaller fra 30-60 minutter til 4 timer, afhængigt af graden af inflammation. Behandlingsforløbet er normalt omkring 10 dage. En mere præcis dosering og hyppighed af brug vil hjælpe dig med at bestemme øjenlægen.
Børn (herunder nyfødte) ordineres 1 dråbe 5 gange om dagen, hvor behandlingsforløbet ikke overstiger 1 uge.
Tobrex anvendes ikke til amning eller fodring stoppes i lægemidlets varighed.
Det anbefales ikke at bære kontaktlinser i brugsperioden.
Lokale allergiske reaktioner, rødme, betændelse i øjnene og øjenlåg, øjenlågødem, øjenpine, sjældent hornhindeårssår kan forekomme.
Under graviditeten anvendes stoffet med forsigtighed og kun som foreskrevet af en øjenlæge.
Holdbarhed og opbevaringsforhold:
Holdbarhed af lægemidlet i 3 år. Store Tobrex bør være på et mørkt sted ved stuetemperatur. Et åbent hætteglas kan ikke anvendes efter 4 uger.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreksEt lægemiddel, hvis virkning bestemmes af tobramycins antibakterielle virkning. Et antibiotikum forstyrrer processerne for proteinsyntese i bakteriecellen, hvilket reducerer sin aktivitet og reproduktion kraftigt. I høje koncentrationer kan "Tobrex" have en bakteriedræbende egenskab (det forårsager forstyrrelser i udvekslingen af cellen, hvilket fører til dens død).
Sammensætningen af "Torbex" (i 1 ml øjendråber) omfatter tobramycin (3 mg) og inaktive komponenter - renset vand, natriumchlorid, borsyre mv.
Sammensætningen af "Tobreks" i form af frigivelse af øjensalve (i 1 gram) indeholder: tobramycin - 3,0 mg; Hjælpestoffer: vandfri chlorbutanol, flydende paraffin, hvid petrolatum.
Indikationerne for anvendelsen af "Tobrex" er behandling af øjensygdomme, der er forårsaget af følsomme over for tobramycin bakterier (mucosale læsion øjnene (conjunctivitis), hornhinden (keratitis), øjenlåg (blepharitis), etc. -. Og kombinerede læsioner (keratoconjunctivitis og blepharoconjunctivitis) fremstilling. også ordineret til forebyggelse af bakterielle komplikationer efter øjenoperation.
Lægemidlet har den eneste kontraindikation til formålet - intolerance over for stoffets komponenter.
Øjendråber: voksne er ordineret 2 dråber i hvert øje hver 4. time, behandlingstiden bør ikke overstige 10 dage. I det kliniske billede af akut betændelse er det muligt at indstille stoffet i timen for at opnå effekten - brug ifølge instruktionerne. I småbørn skal 1 ikke falde mere end 5 gange om dagen, ikke mere end 7 dage.
Øjesalve: Anbring en lille smule salve på det øjenlågs nedre øjenlåg fra 2 til 3 gange om dagen. måske kombineret brug med dråber. Da inflammationen sænker, reduceres hyppigheden og mængden af salven til et fuldstændigt ophør. Behandlingen bør ikke overstige 7-10 dage.
Metoden til brug "Tobreksa" og doseringen af lægemidlet under gentagne behandlingsforløb styres af en læge.
Bivirkninger "Torbeksa" omfatter sløret syn (ved anvendelse af salven), uudtrykt kløe, brændende, hævelse af århundredet, lokale allergier. Ekstremt sjælden - hornhindefældet indtil dets sårdannelse.
Overdosering af stoffet - hvis bivirkninger opstår, skal du straks afbryde brugen og konsultere en læge.
Afhængighed af stoffet udvikler sig ikke.
Frigivelsesformular - 3% steril opløsning i en flaske eller dråberflaske (afhængigt af fabrikanten) med et volumen på 5 ml eller øjensalve med næsten hvid eller hvid farve i et aluminiumrør med plastikdæksel - 3,5 g.
Holdbarheden af lægemidlet eller Tobrex-analogerne (øjendråber, salver) efter åbning af pakken er op til en måned i en uåbnet pakke i 3 år.
Udgivet fra apoteket ved recept.
Du kan efterlade dine kommentarer om forberedelsen "Tobreks" i vores blog.
http://ztema.ru/drugs/tobreksVEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Kemisk navn:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-ribohexopyranosyl ) -L-streptamin.
øjendråber;
øjen salve.
Aktiv bestanddel: tobramycin 3,00 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, opløsning svarende til benzalkoniumchlorid 0,10 mg; borsyre 12,40 mg; vandfrit natriumsulfat 1,52 mg; natriumchlorid 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; svovlsyre og / eller natriumhydroxid for at justere pH; renset vand til 1 ml.
Aktiv bestanddel: tobramycin 3,0 mg;
Hjælpestoffer: vandfri chlorbutanol 5,0 mg; flydende paraffin (syn mineralolie) 50,0 mg; Vaselin hvid til 1 g.
Beskrivelse:
Øjedråber: klar opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Øjesalve: homogen salve af hvid eller næsten hvid farve.
ATC kode: 801АА12.
Et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Den har en baktericid virkning, forstyrrer proteinsyntese og permeabiliteten af den mikrobielle celle cytoplasmiske membran.
Aktiv mod følgende modtagelige mikroorganismer:
- Stafylokokker, herunder S. aureus og S. epidermidis (koagulase og koagulase positive), herunder stammer, der er resistente over for penicillin.
- Streptokokker, herunder nogle p-hæmolytiske gruppe A-stammer, arter og ikke-hæmolytisk Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativ) og indol-positive arter Proteus, Haemophilus influenzae og H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) og nogle arter Neisseria.
Farmakokinetik
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
Infektioner i øjet og dets vedhæng:
- blefaritis;
- conjunctivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyklit.
Forebyggelse af postoperative infektioner.
Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af lægemidlet under graviditet og amning er ikke. Måske brugen til behandling af gravide og ammende mødre som anvist af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger.
Pædiatrisk brug
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet hos børn er ikke. Måske brugen af stoffet som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger.
Lokalt.
Øjendråber:
Med en mild infektiøs proces falder 1 -2 i conjunctival sac hver 4. time.
I akut alvorlig infektiøs proces 2 dråber i den konjunktivale sæk hver 60 minutter, med en reduktion i frekvensen af inddrypning af præparatet faldende inflammation fænomener.
Øje salve:
Med en mild smitsom proces er en stribe salve ca. 1,5 cm ind i konjunktivsækken 2-3 gange om dagen.
I akutte alvorlige infektiøse proces salver fratage ca. 1,5 cm i den konjunktivale sæk hver 3-4 timer med en reduktion i frekvensen af lægemidlet reducere inflammation fænomener.
Det er muligt at kombinere brugen af salve og øjendråber.
Local. Allergisk reaktion, ledsaget af kløe og hævelse af øjenlågene, konjunktivalhyperæmi, rive. Der kan være en brændende fornemmelse og en fremmedlegemsfornemmelse i øjet.
Symptomer: punkterer keratitis, erytem, øget tåre, kløe og hævelse af øjenlåget.
Symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler
I tilfælde af samtidig administration af tobramycin topisk med systemiske aminoglycosidantibiotika er en stigning i systemiske bivirkninger mulig.
Langvarig brug af antibiotika kan føre til overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, herunder svampe. I tilfælde af superinfektion er det nødvendigt at ordinere tilstrækkelig terapi.
Patienter, der anvender kontaktlinser, bør bruge linserne og sætte dem tilbage før 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet.
Patienter, hvis synsvinkel er midlertidigt reduceret efter brug af lægemidlet, anbefales ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil det er genoprettet.
Flasken skal lukkes efter hver brug.
Øjedråber 0,3%:
På 5 ml i en flaskedråber "Droptainer ™" fra polyethylen med lav densitet. På 1 flaske med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
Øjesalve 0,3%:
Ved 3,5 g i et aluminiumrør med plastikskruehætte. På 1 tuba med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Øjedråber skal anvendes inden for 4 uger efter åbningen af flasken.
Liste B. Ved en temperatur på 8-30 ° C uden for børns rækkevidde.
"SA Alcon-Kouvrer NV ", В-2870 Puurs, Belgien.
Adresse til repræsentantskontoret for Alcon Pharmaceuticals Ltd. og accept af krav:
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54.
Piger, fortæl mig, tak, jeg kan ikke finde:
Hvad er gyldighedsperioden for tobrex efter åbningen? Det er nødvendigt at dryppe et barns øjne, men da jeg åbnede tobrex, kan jeg ikke huske det. Kan jeg dryppe eller køre en ny?
Har fundet på internettet:
Åben hætteglas skal anvendes hele måneden.
Men hvis vi ærligt brugte et sted seks måneder efter åbningen igen og alt var fint, hjalp det)
Piger, mange tak.
Jeg har ikke boksen længere, men intet i instruktionerne (((
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782Tobrex er øjendråber indeholdende et aminoglycosid antibiotikum. Ifølge handlingsspektret svarer disse øjendråber til gentamicin.
Lægemidlet anvendes til smitsomme sygdomme i øjenklapet og omgivende væv (konjunktivitis, blepharitis, keratitis, byg osv.). Det anbefales at begrave dråberne en gang ad gangen 4-5 gange om dagen. Der er en anden ordning. I starten af sygdommen drypper hver time, indtil den inflammatoriske proces falder, og derefter fortsæt til den tidligere ordning.
Lægemidlet opbevares ved stuetemperatur og beskyttes mod børn. Holdbarhed er 3 år, hvis emballagen ikke åbnes. Hvis dråberne allerede er blevet brugt, er lægemidlet angivet til at bruge ikke mere end en måned.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.htmlPriserne i onlineapoteker:
Tobrex er et bakteriedræbende lægemiddel. Et antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider.
Tobrex er tilgængelig i følgende doseringsformer:
Sammensætningen af 1 ml øjendråber:
Sammensætningen af 1 g oftalmisk salve:
Tobrex anvendes til smitsomme sygdomme i øjet og dets vedhæng (konjunktivitis, keratitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratokonjunctivitis) såvel som til forebyggelse af infektioner efter operation.
Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for tobramycin, hjælpekomponenter og andre aminoglycosidantibiotika.
Under graviditeten anvendes Tobrex i tilfælde, hvor den forventede effekt af behandling til moderen overstiger den mulige risiko for bivirkninger i fosteret.
Drops Tobreks beregnet til lokal brug. En enkeltdosis - 1 dråbe i conjunctival sac, hyppigheden af instillationer - 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandlingsforløbet er 7 dage.
I tilfælde af en akut alvorlig infektionsproces anbefales det, at lægemidlet indgives 4 gange dagligt, 1 dråbe og i de følgende dage 1 dråbe 2 gange om dagen til behandlingens afslutning på den første brugsdags.
Før brug skal flasken med opløsningen rystes.
Tobrex salve er beregnet til topisk brug. En enkelt dosis af lægemidlet er en stribe salve ca. 1,5 cm lang. Salven er anbragt i konjunktivalssækken, hvor hyppigheden af brugen er 2-3 gange om dagen.
Ved svær infektiøs proces i den akutte fase anbefales det at bruge lægemidlet hver 3-4 timer. Ved reduktion af de inflammatoriske fænomener reduceres hyppigheden af brug af salve.
Det er muligt at tage dråberne og salverne sammen, samtidig med at det samlede daglige antal procedurer opretholdes (f.eks. Dråber bruges om morgenen og om dagen og en salve bruges om aftenen).
Under behandling med Tobrex kan der forekomme lokale bivirkninger:
Ved langvarig brug af stoffet Tobrex, såvel som andre antibiotika, er overdreven vækst af resistente mikroorganismer, herunder svampe, mulig. Hvis der forekommer superinfektion, skal der ordineres passende behandling.
Patienter, der anvender kontaktlinser, bør fjerne dem, før de tager stoffet og sætter dem tilbage senest 15 minutter efter proceduren.
Flasken med dråberne og røret med salven skal lukkes efter hver brug.
I tilfælde af et midlertidigt fald i visuel klarhed anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i andre aktiviteter i forbindelse med øget opmærksomhedskoncentration, indtil normal øjenfunktion er genoprettet.
Tobrex anvendes med forsigtighed sammen med systemiske aminoglycosider, da det er muligt at forbedre systemiske bivirkninger af tobramycin.
Opbevares ved + 8... +30 ° C, utilgængeligt for børn. Efter åbning af flasken med øjendråber skal indholdet anvendes inden for 1 måned.
Holdbarhed dråber og salve - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlSelvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred. Du bør konsultere din læge samt læse instruktionerne før brug.
1 ml opløsning: Aktive stoffer: Tobramycin - 3 mg. Hjælpestoffer: Benzalkoniyachlorid, borsyre, vandfri natriumsulfat, natriumchlorid, tylaxopol, svovlsyre og / eller natriumhydroxid q.s. for at bringe pH, renset vand. Klar opløsning fra farveløs til lysegul eller brun farve. Et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Ved lave koncentrationer virker det bakteriostatisk (blokerer ribosomernes 30S-underenhed og forstyrrer proteinsyntese) og i højere koncentrationer baktericide (forstyrrer cytoplasmatiske membraners funktion og forårsager mikrobielle cellers død). Meget aktiv mod følgende følsomme stammer: - Staphylococcus spp., Herunder Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis (koagulase-negativ og koagulase-positiv), herunder stammer, der er resistente over for penicillin. - Streptococcus spp., Herunder nogle grupper - a-p-hæmolytiske arter, nogle ikke-hæmolytiske arter og Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negative) og indol-positive arter af oprindelsesskole, haemophilus influenzae og H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le ( herunder Neisseria gonorrhoeae). Ved topisk påføring er systemisk absorption lav. Infektioner i øjet og dets vedhæng: - blefaritis; - konjunktivitis - keratokonjunktivitis - Blefaroconjunctivitis; - keratitis - iridocyclitis.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer i oftalmologi.
Overfølsomhed overfor nogen af bestanddelene af dette lægemiddel. Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af lægemidlet under graviditet og amning. Måske brugen af TOBREKS gravide og ammende mødre som foreskrevet af den behandlende læge og hans kontrol, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger. Kliniske undersøgelser har vist, at tobramycin er sikkert og effektivt til brug hos børn. Med en mild smitsom proces indlægges 1-2 dråber af lægemidlet hver 4. time. I tilfælde af udvikling af en akut alvorlig infektiøs proces indgives lægemidlet hver time, da forekomsten af inflammation falder, falder hyppigheden af lægemiddelindstillingerne. Hvordan man begraver stoffet. • Vask hænderne grundigt, inden du begraver. • Tilt hovedet tilbage. Træk det nedre øjenlåg ned og kig op. Sæt 1-2 dråber i mellemrummet mellem øjenlåg og øjenklap. Rør ikke flaskens spids til øjenlågene, øjenvipper og rør ikke med hænderne. • Luk øjet og blut det med en tør bomuldspindel. • Tryk let på hans indre hjørne i 2 minutter uden at åbne øjnene. Dette vil forbedre dråbernes effektivitet. • Luk flasken tæt efter hver brug. Når du bruger lægemidlet TOBREX, kan du se en allergisk reaktion ledsaget af kløe og hævelse af øjenlågene samt konjunktivalhyperæmi. De klinisk bekræftede tegn og symptomer på overdosering med stoffet TOBREX (spotkeratitis, erytem, øget tåre, kløe og øjenlågsødem) ligner de bivirkninger, der observeres hos nogle patienter. Sådanne tilfælde skal rapporteres til din læge. Ved samtidig administrering af TOBREX øjendråber med systemiske aminoglycosidantibiotika kan bivirkninger af systemisk karakter forøges (nefrotoksisk, ototoksisk virkning, nedsat mineralstofskifte og hæmatopoiesis). Som i tilfælde af andre antibiotika, forlænges anvendelse kan føre til øget vækst af ildfaste organismer, herunder svampe. Det anbefales at udså såningen før og efter afslutningen af behandlingen, hvis det kliniske resultat ikke er tilfredsstillende. Brug af kontaktlinser under lægemiddelbehandling er uacceptabel. Patienter, som efter indånding af lægemidlet midlertidigt mister visuel klarhed, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med komplekst udstyr, maskiner eller andet komplekst udstyr, der kræver klarhed i synet. Flasker med en dryppedispenser "DROPTAINER ™" 5 ml hver. Liste B. Opbevares ved temperaturer 8-30 ° C uden for børns rækkevidde. 3 år. Holdbarhed efter åbning af flasken - 4 uger. På recept.
Selvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred. Du bør konsultere din læge samt læse instruktionerne før brug.
Navn: Tobrex (Tobrex)
Sammensætning og udgivelsesform:
Tobrex 0,3% øjendråber fås i 5 ml plastdråberflasker.
- Aktivt stof: tobramycin (3 mg pr. 1 ml opløsning)
- Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, borsyre, tilaxopol, natriumsulfat, natriumhydroxid, vand.
Øjendråber Tobrex tilhører et bredt spektrum af antibiotika til gruppen af aminoglycosider. Den bakteriedræbende virkning af lægemidlet er effektiv mod de fleste stafylokokker og streptokokker, intestinale og pseudomonasbaciller, Klebsiella og andre gram-negative og gram-positive mikroorganismer.
- Infektioner og inflammatoriske sygdomme i øjet (keratitis, keratokonjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)
- Forebyggelse af infektiøse processer efter skader og operationer i øjnene.
Individuel intolerance af tobramycin eller andre bestanddele af lægemidlet.
Voksne udpeger Tobrex 1-2 dråber i intervaller fra 30-60 minutter til 4 timer, afhængigt af graden af inflammation. Behandlingsforløbet er normalt omkring 10 dage. En mere præcis dosering og hyppighed af brug vil hjælpe dig med at bestemme øjenlægen.
Børn (herunder nyfødte) ordineres 1 dråbe 5 gange om dagen, hvor behandlingsforløbet ikke overstiger 1 uge.
Tobrex anvendes ikke til amning eller fodring stoppes i lægemidlets varighed.
Det anbefales ikke at bære kontaktlinser i brugsperioden.
Lokale allergiske reaktioner, rødme, betændelse i øjnene og øjenlåg, øjenlågødem, øjenpine, sjældent hornhindeårssår kan forekomme.
Under graviditeten anvendes stoffet med forsigtighed og kun som foreskrevet af en øjenlæge.
Holdbarhed af lægemidlet i 3 år. Store Tobrex bør være på et mørkt sted ved stuetemperatur. Et åbent hætteglas kan ikke anvendes efter 4 uger.
Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsilnatrium
1 ml opløsning indeholder 3 mg tobramycin som hovedstof samt hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, borsyre, natriumsulfat, natriumhydroxid eller svovlsyre (for at stabilisere pH-niveauet), tilaxopol, renset vand.
Fås i klar, farveløs eller med halmskygge af opløsningen i dråber "Drop Tayner" 5 ml hver med mulighed for dosering. 1 flaske i en æske.
Tobramycin er et antibiotikum, der virker på en lang række patogener og tilhører gruppen af aminoglycosider. I en lav koncentration fremkommer en bakteriostatisk virkning (hæmmer 30S-underenheden af ribosomer og suspenderer proteinsyntese), i en høj koncentration er den baktericide virkning mere udtalt (ændrer cellemembranernes permeabilitet og forårsager cytolyse).
Antibakteriel aktivitet er høj i forhold til: Staphylococcus spp. (herunder Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus og deres penicillinproducerende, koagulase negative og coagula positive stammer), Streptococcus spp. (herunder beta-hæmolytiske stammer af gruppe "A", nogle ikke-hæmolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.
(herunder Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-positive og indolnegative stammer), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, nogle repræsentanter for Neisseria spp. (herunder Neisseria gonorrhoeae).
Tobramycin svarer til gentamicins spektrum, men førstnævnte er mere aktiv mod gentamicinresistente stammer og kan anvendes som et lægemiddel af valg med lav effekt af neomycinholdige øjendråber.
Tobramycin er yderst effektiv mod infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin har lav effektivitet mod de fleste stammer af Streptococcus tilhørende gruppe D.
Øjedråber, som Tobrex øjensalve, bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske læsioner i øjet og omgivende væv:
Det er også rimeligt at anvende Tobrex med byg (meybomit) og forhindre komplikationer før og efter oftalmologiske interventioner.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet tobrex er:
Individuel overfølsomhed overfor lægemidlet og dets komponenter.
Instruktionerne for Tobrex øjendråber og instruktionerne for Tobrex 2x øjendråber varierer i multiplikationen af lægemiddeladministrationen: den første anbefaler at lægge 1 dråbe 4-5 gange om dagen, den anden anbefaler at anvende 1 dråbe 2-3 gange om dagen; Tobrex salve sættes 1 cm søjle 2 gange om dagen.
Forskellen mellem Tobrex og Tobrex 2x i de mange anvendelser skyldes den tykkere konsistens af det sidste præparat. Denne funktion gør det aktive stof til at forblive længere i konjunktivalensækken og derfor reducere hyppigheden af lægemiddeladministration uden at kompromittere den terapeutiske virkning. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
I særlige tilfælde er det muligt at øve indlæggelse hver time, men efter sværhedsgraden af symptomer er faldet, er det nødvendigt at vende tilbage til ovenstående ordning. Om natten anbefales det at supplere behandlingen med Tobrex salve for at forlænge kontakten med lægemidlet.
I 1,5% af tilfældene blev allergiske reaktioner, der manifesterede sig som kløe, revner, konjunktival rødme påvist.
I 1% af tilfældene blev hævelse og rødme i øjenlågene, hævelse af bindehinden og ubehag i øjenområdet påvist..
Ved langtidsbehandling kan svampesuperinfektion forekomme.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/Øjedråber 0,3% i form af en klar opløsning fra farveløs til farveløs med en gullig farvet farve.
1 ml tobramycin 3 mg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, borsyre, natriumsulfat, tyloxapol, natriumhydroxid eller svovlsyre (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.
Klinisk-farmakologisk gruppe: Et antibiotikum til lokal anvendelse i oftalmologi.
Et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Ved lave koncentrationer virker det bakteriostatisk (blokkerer ribosomernes 30S-underenhed og forstyrrer proteinsyntese) og ved højere koncentrationer - bakteriedræbende (forstyrrer cytoplasmatiske membraners funktion, hvilket forårsager mikrobielle cellers død).
Meget aktiv mod Staphylococcus spp. (herunder Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulase-negativ og koagulase-positiv / samt stamme resistente over for penicillin); Streptococcus spp. (herunder a-p-hæmolytiske arter, nogle ikke-hæmolytiske arter, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativ) og indol-positive arter Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), nogle arter Neisseria spp. (herunder Neisseria gonorrhoeae).
Ved lokal anvendelse er systemisk absorption lav.
Med en mild infektiøs proces inddrives lægemidlet 1-2 dråber ind i konjunktivalsækken i det berørte øje (eller øjnene) hver 4. time.
I tilfælde af udvikling af en akut alvorlig infektiøs proces indgives lægemidlet hver 30-60 minutter, da inflammationen falder falder hyppigheden af lægemiddelindstillinger.
Allergiske reaktioner: kløe og hævelse af øjenlågene, konjunktivalhyperæmi.
Tilstrækkelig erfaring med brug af medicin under graviditet og amning (amning) er ikke. Det er sandsynligt, at Tobrex øjendråber anvendes til gravide kvinder og ammende mødre, når det forventede terapeutiske resultat opvejer den potentielle risiko for bivirkninger.
Langvarig brug af Tobrex øjendråber, som ved anvendelse af andre antibiotika, kan føre til øget vækst af ildfaste mikroorganismer (herunder svampe). Det anbefales at udså såningen før og efter afslutningen af behandlingen, hvis det kliniske resultat er utilfredsstillende.
Kontaktlinser må ikke bæres under lægemiddelbehandling.
Pædiatrisk brug
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med at bruge Tobrex øjendråber hos børn. Narkotikaforbrug hos børn er sandsynligt, hvis det forventede terapeutiske resultat opvejer den potentielle risiko for bivirkninger.
Påvirkning af evnen til at køre bil og kontrolmekanismer
Patienter, der efter indånding af Tobrex midlertidigt oplever synshæmmelse, tilbydes ikke at køre bil eller arbejde med komplekse maskiner, maskiner eller andet komplekst udstyr, der kræver en klar visning.
Symptomer: punkterer keratitis, erytem, øget tåre, kløe og hævelse af øjenlåget.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
I tilfælde af samtidig udnævnelse af Tobrex øjendråber med systemiske antibiotika fra aminoglycosidgruppen vil systemiske bivirkninger (nefrotoksisk, ototoksisk virkning, nedsat mineralstofskifte og hæmatopoiesis) sandsynligvis stige.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned.
http://dxline.ru/drugs/tobrexTOBREX er det latinske navn for stoffet TOBREX
Registreringsindehaver:
ALCON-COUVREUR n.v. S.A
Inden du bruger TOBREX, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
26.021 (Antibiotikum til lokal anvendelse i oftalmologi)
Øjedråber 0,3% i form af en klar opløsning fra farveløs til farveløs med en gullig farvet farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, borsyre, natriumsulfat, tyloxapol, natriumhydroxid eller svovlsyre (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.
5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) med dispenser - pakningspap.
Et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Ved lave koncentrationer virker det bakteriostatisk (blokerer ribosomernes 30S-underenhed og forstyrrer proteinsyntese) og i højere koncentrationer baktericide (forstyrrer cytoplasmatiske membraners funktion og forårsager mikrobielle cellers død).
Meget aktiv mod Staphylococcus spp. (herunder Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulase-negativ og koagulase-positiv / samt stamme resistente over for penicillin); Streptococcus spp. (herunder a-p-hæmolytiske arter, nogle ikke-hæmolytiske arter, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativ) og indol-positive arter Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), nogle arter Neisseria spp. (herunder Neisseria gonorrhoeae).
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
Med en mild infektiøs proces inddrives lægemidlet 1-2 dråber ind i konjunktivalsækken i det berørte øje (eller øjnene) hver 4. time.
I tilfælde af udvikling af en akut alvorlig infektiøs proces indgives lægemidlet hver 30-60 minutter, da inflammationen falder, falder frekvensen af lægemiddelinstillationerne.
Symptomer: punkterer keratitis, erytem, øget tåre, kløe og hævelse af øjenlåget.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
I tilfælde af samtidig administration af aminoglycosid øjendråber Tobrex med systemiske antibiotika kan øge systemiske bivirkninger (nefrotoksicitet, ototoksicitet action, forstyrrelser i mineralstofskiftet, og hæmatopoiese).
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning (amning) er ikke. Det er muligt at anvende Tobrex øjendråber hos gravide kvinder og ammende mødre, når den forventede terapeutiske virkning opvejer den potentielle risiko for bivirkninger.
Allergiske reaktioner: kløe og hævelse af øjenlågene, konjunktivalhyperæmi.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned.
Langvarig brug af Tobrex øjendråber, som ved anvendelse af andre antibiotika, kan føre til øget vækst af ildfaste mikroorganismer (herunder svampe). Det anbefales at udså såningen før og efter afslutningen af behandlingen, hvis det kliniske resultat ikke er tilfredsstillende.
Kontaktlinser må ikke bæres under lægemiddelbehandling.
Anvendelse i pædiatrik
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med at bruge Tobrex øjendråber hos børn. Det er muligt at anvende stoffet hos børn, hvis den forventede terapeutiske virkning opvejer den potentielle risiko for bivirkninger.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Patienter, som efter indånding af Tobrex midlertidigt oplever synshæmmelse, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med komplekst udstyr, maskiner eller andet komplekst udstyr, der kræver klarhed i synet.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
0,3% øjendråber: fl-dråber. 5 ml P nr. 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)
http://drugfinder.ru/drug/tobreks/