Øjedråber Oftimol er et lokalt oftalmisk stof, der tilhører gruppen af antiglaukom og miotiske lægemidler. Det har beta-adrenerge blokeringsvirkning.
Sammensætningen af øjendråber Oftimol indbefatter den aktive ingrediens timolol. I en milliliter af lægemidlet indeholder timololmaleat i mængden 2,5 eller 5 mg.
Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, natriumchlorid, dodecahydrat, vand til injektionsvæsker.
Lægemidlet er tilgængeligt i flasker på 5 eller 10 ml.
Oftimol er en ikke-selektiv beta-blockerer, har ingen signifikant intern sympatomimetisk aktivitet og membranstabiliserende aktivitet, har ikke en direkte hæmmende virkning på myokardiet. Når det anvendes lokalt i oftalmologi, reducerer timolol normalt og forhøjet intraokulært tryk, reducerer produktionen af intraokulær væske uden at påvirke dets udstrømning væsentligt. I modsætning til virkningen af miotika reducerer timolol det intraokulære tryk uden at påvirke boligen og pupilstørrelsen, og derfor udvikler det sig ikke under synsbetinget lysstyrke. Hos patienter med katarakter er det desuden muligt at undgå synshandicap i tilfælde af en sammenbrudt elever, der skyldes forstyrrelser af linsen.
Indikationer for udpegelse af dråber til øjnene Oftimol er oftalmisk hypertension, nogle typer sekundær glaukom, kronisk åbenvinklet glaukom.
Voksne Oftimol bør indledes i konjunktivsækken en dråbe på 0,25% opløsning to gange dagligt i det berørte øje. Hvis resultatet af behandlingen ikke er tilfredsstillende, bør spørgsmålet om samtidig behandling med brug af miotiske præparater, epinephrin, systemiske carbonhydridhæmmere opløses med øjenlægen. Hvis der observeres en tilstrækkelig reduktion i intraokulært tryk under behandlingen, skal vedligeholdelsesbehandling fortsættes, idet der indstilles 1 dråbe om dagen.
Brug af Oftimol er kontraindiceret i følgende tilfælde:
I de fleste tilfælde tolereres Oftimol øjendråber godt af patienterne. Som andre lægemidler, der anvendes i oftalmologi, absorberes timolol i den systemiske cirkulation, hvilket kan medføre uønskede virkninger, som ved systemisk brug af lægemidlet. Følgende sidereaktioner er mulige:
I tilfælde af overdosis udvikles de ovenfor beskrevne reaktioner svarende til den systemiske anvendelse af beta-blokkere. Hvis dråberne indtages ved et uheld, skal maven skylles, enterosorbenter skal tages, og der skal søges specialiseret hjælp.
Med samtidig anvendelse af beta-blokkere i form af øjendråber og orale formuleringer af calciumkanalblokkere, beta-blokkere, antiarytmika, hjerteglykosider, Rauwolfia-alkaloider, parasympatomimetika mulig hypotension og / eller bradykardi.
Kombinationen af timolol med adrenalin kan ledsages af mydriasis.
Det kræver omhyggelig observation af patienter, som samtidig med beta-blokker ordinerende læger, hvilket fører til frigivelse af katekolaminer (reserpin), fordi det er muligt hypotension, bradykardi, svimmelhed.
Kombinationen af beta-blokkere med digitalis-lægemidler kan føre til nedsat atrioventrikulær ledningsevne.
Den systemiske effekt af beta-blokkere kan bidrage til at øge insulinets hypoglykæmiske virkning.
Da Oftimol øjendråber er i stand til at blive absorberet i den systemiske kredsløb, bør de administreres meget omhyggeligt under hensyntagen til mulige bivirkninger af de kardiovaskulære, åndedræts-, fordøjelses- og andre systemer. Hos patienter med comorbiditeter bør der regelmæssigt overvåges behandling.
Oftimols sammensætning indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som skal tage hensyn til patienter, der bruger kontaktmidler til synkorrektion.
Opbevar flasken skal være under normale forhold på et sted uden for rækkevidde af børn.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlProducent: JSC "Farmak" Ukraine
ATC-kode: S01ED01
Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Øjedråber.
Aktiv ingrediens: tiny;
1 ml af præparatet indeholder timololmaleat i form af timolol 100% stof 2,5 mg eller 5 mg;
excipienser: benzalkoniyachlorid; natriumchlorid; natriumdihydrophosphat, dihydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.
Farmakodynamik. Oftimol-blokker b1- og b2-adrenerge receptorer. Når indånding i øjet sænker det intraokulære tryk, hovedsageligt på grund af et fald i produktionen af intraokulær væske. Effekten er forbundet med inhibering af adenylatcyklasesystemet i det ciliære væv, der udfører aktiv transport af natrium fra blodet ind i den intraokulære væske, hvilket fører til et fald i intensiteten af processen med fugtdannelse. Påvirker ikke bolig, brydning og elevstørrelse. Når det indledes i øjet, reduceres det både forhøjet og normalt intraokulært tryk. Trykreduktion udføres uden væsentlig virkning på indkvartering, hvilket er en fordel i sammenligning med antiglaukompræparater af miotisk virkning.
Farmakokinetik. Virkningen af lægemidlet fremkommer 20 minutter efter indånding. Den maksimale effekt noteres om 1-2 timer og varer fra 8 til 24 timer.
Koncentrationen af timolol i plasma efter topisk administration af de anbefalede doser er praktisk taget ikke detekteret (mindre end 2 ng / ml). Timololmaleat og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: gennemsigtig farveløs væske.
Advarsel! Skru ikke hætte tæt på før brug! Før den første brug skrues den så meget som muligt. I dette tilfælde gennemsyrer spidsen på indersiden af hætten hullet. Umiddelbart inden brug skal du holde flasken med stoffet i din håndflade for at varme det op til kropstemperaturen. Hætten skrues af, fjernes og trykker let på hætteglassets legeme, og opløsningen indføres i øjet. Efter instillation er hætten tæt skruet og præparatet opbevares i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne. Øjedråber skal anvendes med maksimal hygiejne. Rør ikke dryppespidsen til nogen overflade.
I begyndelsen af behandlingen indlægges 1 dråbe af en 0,25% opløsning 2 gange om dagen i konjunktiv sac af det berørte øje. Efter stabilisering af intraokulært tryk kan dosis reduceres til 1 dråbe 1 gang pr. Dag. I tilfælde af ineffektivitet ved brug af 0,25% opløsning er det muligt at tildele en 0,5% opløsning 1 dråbe 1-2 gange om dagen. Hvis intraokulært tryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt, kan samtidig behandling startes ved anvendelse af miotiske midler, epinephrin, systemiske carbonhydridhæmmere.
Lægen indstiller behandlingsforløbet individuelt.
Aktuelle β-blokkere kan absorberes systemisk. Med den lokale anvendelse af lægemidlet kan de samme bivirkninger forekomme som ved den systemiske anvendelse af β-adrenoreceptorblokkere, især til patienter med bronchial astma og kardiovaskulær insufficiens. For at reducere den systemiske absorption af Oftimol er det nødvendigt at lukke øjenlågene efter inddrivning og trykke tårkanalen med en finger i to minutter. Patienter bør ikke anvende to lokale oftalmiske blokkere af β-adrenoreceptorer samtidig.
Patienter, der desuden modtager β-adrenoreceptorblokkere oralt, skal monitoreres regelmæssigt eller for hvem begrænset anvendelse af β-adrenoreceptorblokerende midler er indiceret.
Det er nødvendigt at omhyggeligt ordinere lægemidlet til patienter med kredsløbssygdomme i hjernen. Hvis man efter brug af Oftimol øjendråber observerer symptomer på nedsat cerebral blodcirkulation, bør alternative behandlingsmetoder overvejes.
Ved anvendelse af Oftimol øjendråber hos patienter med myastheni var der tilfælde af øget muskel svaghed, nemlig: dobbelt vision, ptosis og generel svaghed.
Oftimol påvirker praktisk taget ikke eleven. Hvis Oftimol bruges til at reducere forhøjet intraokulært tryk med vinkellukningsglukom, bør det bruges sammen med myotika.
Som med brugen af andre antiglaukomidler viste nogle patienter et fald i følsomheden over for Oftimol efter langvarig behandling.
Inden generel anæstesi, bør blokerende midler seponeres.
p-adrenoreceptorer, fordi de reducerer hjerteets evne til at reagere på stimulering af receptorerne i det sympatiske system med β-adrenomimetika.
Det anbefales ikke at bruge bløde kontaktlinser, da konserveringsmidlet, som er en del af præparatet, kan reducere gennemsigtigheden. Hårde kontaktlinser inden brug af Oftimol skal fjernes og klæbes 15 minutter efter indånding.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Efter indånding af lægemidlet kan forårsage sløret syn, så du bør ikke køre bil eller mekanismer for at genskabe klarhedens syn.
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme sådanne bivirkninger.
Bivirkninger, der opstår ved brug af lægemidlet:
generelle krænkelser: hovedpine, asteni, brystsmerter
kardiovaskulære sygdomme: bradykardi, arytmi, arteriel hypotension, synkope, hjerteblok, slagtilfælde, cerebral iskæmi, kongestiv hjertesvigt, hjertebanken, hjertestop;
forstyrrelser i mave-tarmkanalen: diarré, kvalme
forstyrrelser i nervesystemet og psykiske lidelser: svimmelhed, øgede objektive og subjektive symptomer på myasthenia gravis, paræstesi, depression;
Hudforstyrrelser: Overfølsomhed, herunder generaliserede og lokaliserede udslæt; urticaria, skaldethed;
forstyrrelser i luftveje, thorax og mediastinum: bronkospasme (især hos patienter med tidligere eksisterende lungesygdomme), respirationssvigt, dyspnø, næsetopstødning, hoste;
endokrine lidelser: skjulte symptomer på hypoglykæmi hos patienter med insulinafhængig diabetes mellitus;
oftalmiske lidelser: conjunctivitis, blepharitis, keratitis, blepharoptose, nedsat hornhindefølsomhed, synshæmmelse, herunder ændringer i refraktion (i nogle tilfælde som følge af seponering af behandling med miotiske agenser), diplopi, ptosis.
Bivirkninger, årsagssammenhængen med brugen af lægemidlet er ikke installeret:
generelle krænkelser: træthed;
lidelser i det kardiovaskulære system: arteriel hypertension, lungeødem, angina pectoris;
forstyrrelser i mave-tarmkanalen: dyspepsi, anoreksi, tør mund
nervesystemet lidelser og psykiske lidelser: adfærdssygdomme, herunder angst, hallucinationer, angst, desorientering, agitation, døsighed og andre psykiske lidelser;
oftalmiske lidelser: cystoid makulær hornhindeødem;
krænkelse af nyrer og urinveje: retroperitoneal fibrose, impotens.
Bivirkninger, der forekommer ved oral administration af timololmaleat og andre β-blokkere og kan forekomme ved oftalmologisk brug af Oftimol:
generelle krænkelser: smerter i lemmerne, fald i fysisk anstrengelse, tab af kropsvægt;
lidelser i det kardiovaskulære system: ødem, forværring af vaskulær insufficiens, Raynauds sygdom, vasodilation;
forstyrrelser i mave-tarmkanalen: smerter i maven eller tarmene, hepatomegali, opkastning, mesenterial arteriel trombose, iskæmisk colitis;
nervesystemet lidelser og psykiske lidelser: svaghed, nedsat libido, mareridt, søvnløshed, nedsat koncentrationsevne, tinnitus; reversal depression, der udvikler sig til katatoni; akut reverseringssyndrom karakteriseret ved disorientation i tid og rum, kortvarigt hukommelsestab, følelsesmæssig labilitet, let nedsættelse af bevidsthed og et fald i neuropsykometri;
hudforstyrrelser: kløe, hudirritation, øget hudpigmentering, svedtendens, følelse af frysning af lemmerne;
forstyrrelser i luftveje, thorax og mediastinum: hvæsen, bronchial obstruktion;
endokrine lidelser: hyperglykæmi, hypoglykæmi;
oftalmiske lidelser: tørre øjne;
krænkelse af nyrerne og urinvejen: svær vandladning, Peyronies sygdom;
forstyrrelser i blodet og lymfesystemet: enkel purpura, agranulocytose, trombocytopenisk purpura;
lidelser i muskuloskeletale systemet og bindevæv: artralgi, lameness;
forstyrrelser i immunsystemet: erythematøs udslæt, feber, ledsaget af smerter og ondt i halsen, laryngospasme med respirationssvigt.
Der er rapporter om forekomsten af syndromet, som omfatter en psoriasislignende udslæt, tør conjunctivitis, otitis media og scleroserende serositis, som er forbundet med brugen af β-adrenoreceptorblokkere og er praktolol. Forekomsten af syndromet ved anvendelse af timololmaleat blev ikke rapporteret.
Samtidig brug med epinephrin kan medføre udvikling af mydriasis. Oftimol forårsager ikke mydriasis, når den anvendes som monoterapi.
Oftimol kan øge virkningen af systemiske β-blokkere (se afsnittet "Særlige egenskaber").
Kendte vekselvirkninger af β-blokkere til oral administration kan også forekomme ved topisk påføring af timolol.
En historie med bronchial astma kronisk obstruktiv lungesygdom sinus bradykardi; atrioventrikulær blok anden og tredje grad svær hjertesvigt kardiogent shock; individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme bivirkninger, der er karakteristiske for β-blokkere (beskrevet i "Bivirkningerne").
Brug under graviditet eller amning. På grund af manglende tilstrækkelig erfaring med brug under graviditet eller amning, kan Oftimol kun anvendes, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret / barnet.
Børn. Virkningen og sikkerheden af lægemidlet hos børn er ikke blevet fastslået.
Udløbsdato. 3 år. Efter åbning af flasken varer lægemidlet 28 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ºС.
På 5 ml eller 10 ml i flasken indesluttet i en pakning.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Handelsnavn af stoffet: Oftimol (Oftimol)
Aktive ingredienser: Timolol maleat
Farmakoterapeutisk gruppe: Antiglaucomatøse lægemidler (β-adrenerge receptorblokkere). Antiglaucomatøse lægemidler (β-adrenoreceptorblokkere).
Udgivelsesformular:
Øjedråber. På 5 ml eller 10 ml i flasken indesluttet i en pakning
Doseringsformular:
Øjedråber 2,5 mg / ml 5 ml, 10 ml (hætteglas)
Ingredienser:
1 ml af præparatet indeholder:
Aktiv ingrediens: Timolol maleat i form af timolol 100% stof 2,5 mg eller 5 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid; natriumchlorid; natriumdihydrophosphat, dihydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.
Farmakologiske egenskaber:
Oftimol-blocker * 1- og * 2-adrenerge receptorer. Når indånding i øjet sænker det intraokulære tryk, hovedsageligt på grund af et fald i produktionen af intraokulær væske. Effekten er forbundet med inhibering af adenylatcyklasesystemet i det ciliære væv, der udfører aktiv transport af natrium fra blodet ind i den intraokulære væske, hvilket fører til et fald i intensiteten af processen med fugtdannelse. Påvirker ikke bolig, brydning og elevstørrelse. Når det indledes i øjet, reduceres det både forhøjet og normalt intraokulært tryk. Trykreduktion udføres uden væsentlig virkning på indkvartering, hvilket er en fordel i sammenligning med antiglaukompræparater af miotisk virkning.
Farmakokinetik:
Virkningen af lægemidlet fremkommer 20 minutter efter indånding. Den maksimale effekt noteres om 1-2 timer og varer fra 8 til 24 timer. Koncentrationen af timolol i plasma efter topisk administration af de anbefalede doser er praktisk taget ikke detekteret (mindre end 2 ng / ml). Timololmaleat og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Indikationer for brug:
Ocular hypertension, kronisk åbenvinklet glaukom og nogle tilfælde af sekundær glaukom.
Anvendelsesmåde:
Advarsel! Ved opbevaring inden brug må du ikke skrue flaskehætten stramt! Før den første brug skrues den så meget som muligt. I dette tilfælde gennemsyrer spidsen på indersiden af hætten hullet. Umiddelbart inden brug skal du holde flasken med stoffet i din håndflade for at varme det op til kropstemperaturen. Hætten skrues af, fjernes og trykker let på hætteglassets legeme, og opløsningen indføres i øjet. Efter instillation er hætten tæt skruet og præparatet opbevares i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne. Øjedråber skal anvendes med maksimal hygiejne. Rør ikke dryppespidsen til nogen overflade.
I begyndelsen af behandlingen indlægges 1 dråbe af en 0,25% opløsning 2 gange om dagen i konjunktiv sac af det berørte øje. Efter stabilisering af intraokulært tryk kan dosis reduceres til 1 dråbe 1 gang pr. Dag. I tilfælde af ineffektivitet ved brug af 0,25% opløsning er det muligt at tildele en 0,5% opløsning 1 dråbe 1-2 gange om dagen. Hvis intraokulært tryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt, kan samtidig behandling startes ved anvendelse af miotiske midler, epinephrin, systemiske carbonhydridhæmmere. Lægen indstiller behandlingsforløbet individuelt.
Bivirkninger:
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme sådanne bivirkninger.
Bivirkninger, der opstår ved brug af lægemidlet:
- generelle krænkelser: hovedpine, asteni, brystsmerter
- kardiovaskulære sygdomme: bradykardi, arytmi, arteriel hypotension, synkope, hjerteblok, slagtilfælde, cerebral iskæmi, kongestiv hjertesvigt, hjertebanken, hjertestop;
- forstyrrelser i mave-tarmkanalen: diarré, kvalme
- forstyrrelser i nervesystemet og psykiske lidelser: svimmelhed, øgede objektive og subjektive symptomer på myasthenia gravis, paræstesi, depression;
- Hudforstyrrelser: Overfølsomhed, herunder generaliserede og lokaliserede udslæt; urticaria, skaldethed;
- forstyrrelser i luftveje, thorax og mediastinum: bronkospasme (især hos patienter med tidligere eksisterende lungesygdomme), respirationssvigt, dyspnø, næsetopstødning, hoste;
- endokrine lidelser: skjulte symptomer på hypoglykæmi hos patienter med insulinafhængig diabetes mellitus;
- oftalmiske lidelser: conjunctivitis, blepharitis, keratitis, blepharoptose, nedsat hornhindefølsomhed, synshæmmelse, herunder ændringer i refraktion (i nogle tilfælde som følge af seponering af behandling med miotiske agenser), diplopi, ptosis.
Bivirkninger, årsagssammenhængen med brugen af lægemidlet er ikke installeret:
- generelle krænkelser: træthed;
- lidelser i det kardiovaskulære system: arteriel hypertension, lungeødem, angina pectoris;
- forstyrrelser i mave-tarmkanalen: dyspepsi, anoreksi, tør mund
- nervesystemet lidelser og psykiske lidelser: adfærdssygdomme, herunder angst, hallucinationer, angst, desorientering, agitation, døsighed og andre psykiske lidelser;
- oftalmiske lidelser: cystoid makulær hornhindeødem;
- krænkelse af nyrer og urinveje: retroperitoneal fibrose, impotens.
Bivirkninger, der forekommer ved oral administration af timololmaleat og andre β-blokkere og kan forekomme ved oftalmologisk brug af Oftimol:
- generelle krænkelser: smerter i lemmerne, fald i fysisk anstrengelse, tab af kropsvægt;
- lidelser i det kardiovaskulære system: ødem, forværring af vaskulær insufficiens, Raynauds sygdom, vasodilation;
- forstyrrelser i mave-tarmkanalen: smerter i maven eller tarmene, hepatomegali, opkastning, mesenterial arteriel trombose, iskæmisk colitis;
- nervesystemet lidelser og psykiske lidelser: svaghed, nedsat libido, mareridt, søvnløshed, nedsat koncentrationsevne, tinnitus; reversal depression, der udvikler sig til katatoni; akut reverseringssyndrom karakteriseret ved disorientation i tid og rum, kortvarigt hukommelsestab, følelsesmæssig labilitet, let nedsættelse af bevidsthed og et fald i neuropsykometri;
- hudforstyrrelser: kløe, hudirritation, øget hudpigmentering, svedtendens, følelse af frysning af lemmerne;
- forstyrrelser i luftveje, thorax og mediastinum: hvæsen, bronchial obstruktion;
- endokrine lidelser: hyperglykæmi, hypoglykæmi;
- oftalmiske lidelser: tørre øjne;
- krænkelse af nyrerne og urinvejen: svær vandladning, Peyronies sygdom;
- forstyrrelser i blodet og lymfesystemet: enkel purpura, agranulocytose, trombocytopenisk purpura;
- lidelser i muskuloskeletale systemet og bindevæv: artralgi, lameness;
- forstyrrelser i immunsystemet: erythematøs udslæt, feber, ledsaget af smerter og ondt i halsen, laryngospasme med respirationssvigt.
Der er rapporter om forekomsten af syndromet, som omfatter en psoriasislignende udslæt, tør conjunctivitis, otitis media og scleroserende serositis, som er forbundet med brugen af β-adrenoreceptorblokkere og er praktolol. Forekomsten af syndromet ved anvendelse af timololmaleat blev ikke rapporteret.
Kontraindikationer:
En historie med bronchial astma kronisk obstruktiv lungesygdom sinus bradykardi; atrioventrikulær blok anden og tredje grad svær hjertesvigt kardiogent shock; individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Børns alder, graviditet og amning (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet i disse kategorier af patienter).
Drug Interactions:
Samtidig brug med epinephrin kan medføre udvikling af mydriasis. Oftimol forårsager ikke mydriasis, når den anvendes som monoterapi. Oftimol kan øge virkningen af systemiske β-blokkere (se afsnittet "Særlige egenskaber"). Kendte vekselvirkninger af β-blokkere til oral administration kan også forekomme ved topisk påføring af timolol.
Særlige instruktioner:
Aktuelle β-blokkere kan absorberes systemisk. Med den lokale anvendelse af lægemidlet kan de samme bivirkninger forekomme som ved den systemiske anvendelse af β-adrenoreceptorblokkere, især til patienter med bronchial astma og kardiovaskulær insufficiens. For at reducere den systemiske absorption af Oftimol er det nødvendigt at lukke øjenlågene efter inddrivning og trykke tårkanalen med en finger i to minutter.
Patienter bør ikke anvende to lokale oftalmiske blokkere af β-adrenoreceptorer samtidig. Patienter, der desuden modtager β-adrenoreceptorblokkere oralt, skal monitoreres regelmæssigt eller for hvem begrænset anvendelse af β-adrenoreceptorblokerende midler er indiceret. Det er nødvendigt at omhyggeligt ordinere lægemidlet til patienter med kredsløbssygdomme i hjernen. Hvis man efter brug af Oftimol øjendråber observerer symptomer på nedsat cerebral blodcirkulation, bør alternative behandlingsmetoder overvejes. Ved anvendelse af Oftimol øjendråber hos patienter med myastheni var der tilfælde af øget muskel svaghed, nemlig: dobbelt vision, ptosis og generel svaghed.
Oftimol påvirker praktisk taget ikke eleven. Hvis Oftimol bruges til at reducere forhøjet intraokulært tryk med vinkellukningsglukom, bør det bruges sammen med myotika. Som med brugen af andre antiglaukomidler viste nogle patienter et fald i følsomheden over for Oftimol efter langvarig behandling. Før generel anæstesi, bør brugen af β-adrenoreceptorblokerende midler gradvist afbrydes, da de reducerer hjerteets evne til at reagere på stimulering af receptorerne i det sympatiske system med β-adrenomimetika.
Det anbefales ikke at bruge bløde kontaktlinser, da konserveringsmidlet, som er en del af præparatet, kan reducere gennemsigtigheden. Hårde kontaktlinser inden brug af Oftimol skal fjernes og klæbes 15 minutter efter indånding.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Efter indånding af lægemidlet kan forårsage sløret syn, så du bør ikke køre bil eller mekanismer for at genskabe klarhedens syn.
Børn. Virkningen og sikkerheden af lægemidlet hos børn er ikke blevet fastslået. Lægemidlet bør ikke anvendes efter udløbsdatoen og bør opbevares utilgængeligt for børn.
På grund af manglende tilstrækkelig erfaring med brug under graviditet eller amning, kan Oftimol kun anvendes, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret / barnet.
overdosis:
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme bivirkninger, der er karakteristiske for β-blokkere (beskrevet i "Bivirkningerne"). Symptomatisk behandling.
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25ºС.
Udløbsdato:
3 år. Efter åbning af flasken varer lægemidlet 28 dage.
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/oftimolOftimol reducerer effektivt normalt og forhøjet intraokulært tryk.
Indikationer af stoffet Oftimol:
Ocular hypertension, kronisk åbenvinklet glaukom og nogle tilfælde af sekundær glaukom.
Advarsel! Skru ikke hætte tæt på før brug! Skru op så meget som muligt før første brug. I dette tilfælde gennemsyrer spidsen, som er placeret på indersiden af hætten, et hul. Lige inden brug skal du holde hætteglasset med lægemidlet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Løsn hætten, fjern og tryk let på flasken, dryp opløsningen i øjet. Efter indånding skal du sætte hætten tæt fast og opbevare lægemidlet i overensstemmelse med anbefalingerne i instruktionerne. Øjedråber skal anvendes med maksimal hygiejne. Rør ikke dryppespidsen til nogen overflade.
Voksne hæld 1 dråbe af en 0,25% opløsning af timolol (brug timolol i passende koncentration) i de berørte øjne to gange om dagen. Hvis resultatet ikke er tilfredsstillende, anbring en 0,5% opløsning. Hvis intraokulært tryk ikke kontrolleres ordentligt, kan du starte samtidig behandling med brug af miotika, epinephrin, systemiske kulsyreanhydrasehæmmere. Hvis der observeres under behandling på grund af et fald i intraokulært tryk, er det nødvendigt at fortsætte vedligeholdelsesbehandlingen og indstille 1 dråbe af lægemidlet om dagen.
Dråber skal indtages, trækker det nedre øjenlåg ned.
Flasken skal holdes lukket, når patienten ikke bruger lægemidlet.
Systemisk absorption falder efter naso-lakrimal okklusion eller lukning af øjnene inden for 2 minutter. Som følge heraf kan dette føre til et fald i systemiske bivirkninger og en stigning i lokal aktivitet.
Overdosering af stoffet Ophtamol:
Der er rapporter om en utilsigtet overdosis af timolol, hvilket resulterede i virkninger svarende til dem, der blev observeret ved systemisk brug af β-blokkere.
De mest almindelige symptomer på overdosering er svimmelhed, hovedpine, hypotension, åndenød, bradykardi, bronchospasme, hjertesvigt, hjertestop.
Behandling: Udfør en mavesaft eller alternativt aktiveret trækul (50 g for en voksen og 1 g / kg for børn), når stoffet indtages oralt, hvis ikke mere end 1 time er gået siden overdosis.
Når bradykardi opstår, skal atropin 0,25 mg-2 mg intravenøst anvendes. Hvis bradykardi fortsætter, skal du bruge isoprenalin. I mangel af effekt - indstilling af en pacemaker.
Hvis hypotension indgives dopamin, dobutamin eller norepinephrin. Med ineffektiviteten til at indtaste glucagon.
Med udviklingen af bronchospasme: isoprenalin, yderligere terapi med aminophyllin.
Akut hjerteinsufficiens: i henhold til akuttsalgoritmen (ilt, diuretika, hjerte glycosider). I tilfælde af svigt, intravenøs administration af aminophyllin, glucagon.
Hjerteblok: Isoprenalin, indstilling af pacemakeren.
Ofthymol øjendråber tolereres generelt godt af patienterne.
Ligesom andre lægemidler, der anvendes i oftalmologi, absorberes timololmaleat i den systemiske cirkulation. Dette kan forårsage bivirkninger, såsom systemisk brug af lægemidlet. Incidensen af bivirkninger ved oftalmisk brug af timololmaleat er lavere end ved systemisk administration af lægemidlet. Disse bivirkninger indbefatter reaktioner, der observeres, når man tager det oftalmiske lægemiddel.
På den del af blodet og lymfesystemet: ikke-specifik trombocytopenisk purpura.
Immunsystemet: Overfølsomhed, systemiske allergiske reaktioner, herunder angioødem, urticaria, lokal og generaliseret udslæt, systemisk lupus erythematosus, pruritus, anafylaktisk reaktion, ansigtsødem.
På siden af ernæring og stofskifte: hypo- og hyperglykæmi.
På den del af psyken: søvnløshed, depression, mareridt, amnesi, døsighed.
Af nervesystemet: synkope, slagtilfælde, cerebral iskæmi, øgede symptomer på myastheni, svimmelhed, paræstesi, hovedpine, migræne.
Fra den side af visningen: ubehag i øjnene, øjenirritation symptomer (brænden, svien, kløe, rødmen), prikkende fornemmelse i øjnene, øget tåreflåd, punktformig keratitis, øjensmerter, iritis, reduceret synsstyrke, fotofobi, tåreflåd, flager uddannelse langs kanterne af øjenlåg, forreste kammer inflammation, øjenlåg ødem, konjunktival hyperæmi, uveitis, astenopi, eksem, alder, alder erytem, pruritus, alder, konjunktival ødem, corneal pigmentering, blepharitis, conjunctivitis, keratitis, sløret syn, nethindeløsning efter kirurgi Ch aukomy. Synsforringelse, herunder brydningsforstyrrelser (på grund af afskaffelse af miotiske agenser), nedsat hornhindefølsomhed, tørre øjne, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.
Hjerteproblemer: Bradykardi, brystsmerter, hurtig hjerterytme, ødem, arytmi, kongestiv hjertesvigt, AV-blok (fuldstændig, ufuldstændig), hjertestop, hjertesvigt, myokardieinfarkt, forhøjet blodtryk.
På skibets side: hypotension, intermittent claudication, Raynauds fænomen, kolde hænder og fødder, perifert ødem.
Åndedrætssystemet: bronkospasmer, især hos patienter med bronkospastisk sygdom, dyspnø, hoste, åndenød, hiven efter vejret, astma, bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, stridor, nasal kongestion.
På den del af mave-tarmkanalen: dysgeusi, kvalme, dyspepsi, diarré, tørhed i mundslimhinden (xerostomi), mavesmerter, opkastning, ubehag i maven.
Hud: hårtab, psoriasoform udslæt eller eksacerbation af psoriasis, hududslæt, sved, rødme, eksfoliativ dermatitis.
Fra siden af muskler og bindevæv: myalgi, artralgi, artropati.
På hørelsens side: støj og ring i ørerne (tinitus).
På den del af reproduktive systemet: seksuel dysfunktion (impotens), nedsat libido, Peyronies sygdom, problemer med vandladning.
Generelle lidelser: asteni, træthed, smerter i lemmerne, nedsat træningstolerance.
Kontraindikationer lægemiddel Ophtamol:
Overfølsomhed overfor timololmaleat eller til excipienser af lægemidlet.
Reaktive luftvejssygdomme, herunder en historie af bronchial astma eller bronchial astma, alvorlige kroniske obstruktiv lungesygdomme.
Sinus bradykardi, sykt sinus syndrom, sinoatrialt blok, atrioventrikulær blok II eller III grad, som ikke kontrolleres af en pacemaker.
Alvorligt hjertesvigt, kardiogent shock.
Samspillet mellem lægemidlet Ophtamol og andre lægemidler:
Ved samtidig p-blokkere i form af øjendråber med orale calciumkanalblokkere, P-blokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), hjerteglykosider, Rauwolfia-alkaloider, parasympatomimetika, guanethidin additiv virkning manifesteres i form af hypotension og / eller bradykardi.
Samtidig brug af timolol og adrenalin (epinephrin) kan manifestere mydriasis.
Der er rapporter om forstærkning af virkningerne af β-blokkere (fald i hjertefrekvens, depression), når de kombineres med CYP2D6-hæmmere (kinidin, fluoxetin, paroxetin).
Orale β-blokkere kan øge hypertension forårsaget af klonidin-tilbagetrækning.
Patienter ordineret med β-blokkere er lægemidler, der frigiver catecholamin (for eksempel reserpin) på grund af en mulig forøgelse af virkningerne af hypotension og / eller alvorlig bradykardi, der manifesterer sig som svimmelhed, besvimelse eller postural hypotension.
Kombineret oral administration af calciumantagonister og β-blokkere er acceptabel med tilfredsstillende hjertefunktion, men denne kombination bør undgås hos patienter med nedsat hjertefunktion.
Forekomsten af hypotension, AV-ledningsforstyrrelser og venstre ventrikulær svigt hos patienter, der modtager β-blokkere, er mulig ved indføring af calciumkanalblokkere i behandlingsregimen. Arten af bivirkninger af hjertet afhænger af typen af calciumkanalblokkere. Derivater af dihydropyridin (nifedipin) kan føre til hypotension, mens verapamil eller diltiazem har en større tendens til afbrydelse af AV-ledning og udvikling af venstre ventrikulær svigt.
Tag forsigtigt calciumkanalblokkere intravenøst til patienter, der tager β-blokkere.
Samtidig brug af β-blokkere og digitalis-lægemidler kan føre til brud på AV-ledningsevne.
Hos patienter, der modtager insulin, kan β-blokkere øge den hypoglykæmiske virkning.
Hvis du lokalt anvender mere end et oftalmisk lægemiddel, skal du observere intervallet på mindst 5 minutter mellem indånding. Øjesalve skal anvendes sidst.
aktiv ingrediens: tіmоlоl;
1 ml af præparatet indeholder timololmaleat i form af timolol 100% stof 2,5 mg eller 5 mg;
excipienser: benzalkoniyachlorid; natriumchlorid; natriumdihydrophosphat, dihydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.
Udgivelsesform: Øjedråber.
Oftimol er ikke-selektivt (β1 og β2) β-blocker, som ikke har nogen signifikant indre sympatomimetisk eller membranstabiliserende aktivitet, såvel som en direkte hæmmende effekt på myokardiet.
Ophthalmic brug af timolol maleat reducerer effektivt normalt og forhøjet intraokulært tryk. Baseret på resultaterne af fluorometri reducerer timololmaleat dannelsen af intraokulær væske uden væsentligt at påvirke udstrømningen af væske. De cellulære mekanismer til at reducere produktionen af intraokulær væske i de processer, der forekommer i øjets ciliære legeme, er endnu ikke fuldstændigt forstået.
I modsætning til behandling med miotika reducerer timolol det intraokulære tryk uden at påvirke indkvartering eller elevstørrelse eller synsskarphed; Derfor forekommer der ikke udslæt eller sløring af syn eller forringelse af synet i stærkt lys. Hos patienter med katarakter er det desuden muligt at undgå synshandicap i tilfælde af en sammenbrudt elever, der skyldes forstyrrelser af linsen.
Virkningen af lægemidlet begynder 20 minutter efter indånding. Normalt kan et fald i intraokulært tryk bestemmes 30 minutter efter instillation. Den maksimale reduktion opnås inden for 1-2 timer. Reduktionen i intraokulært tryk vedvarer i 24 timer efter, at en enkeltdosis er blevet anvendt.
Store Oftimol skal være i den originale emballage ved en temperatur ikke højere end 25 ºі.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Oftimol - en opløsning af øjendråber, antiglaukomagent. I oftalmologi bruges det til at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Kan ordineres til sekundær glaukom i sammensætningen af den anvendte terapi.
Oftimol - en opløsning af øjendråber 0,25 og 0,5% gennemsigtig, steril, indeholder:
Emballage: 5 og 10 ml flasker med dråbehætte i kartonpakninger.
Timolol i opløsningen af øjendråber er en blokering af ikke-selektive beta-receptorer, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk ved at reducere produktionen af intraokulært væske. Dets handling påvirker ikke muligheden for indkvartering og elevernes størrelse. Ved påføring reduceres værdierne for højt og normalt øjentryk.
Behandlingsforløbet med en opløsning af Oftimol begynder med udnævnelsen af 1 dråbe af stoffet conjunctivally to gange om dagen. Med stabiliseringen af IOP reduceres indløbsfrekvensen til 1. gang pr. Dag.
Når påføringen af en 0,25% opløsning ikke har den ønskede terapeutiske virkning, fortsætter de til anvendelse af 0,5% af dets koncentration. I fravær af virkningen af normalisering af intraokulært tryk kan andre grupper tilsættes (miotika, epinephrin, etc.). Varigheden af det terapeutiske kursus bestemmes individuelt af lægen.
Oftimitol-opløsning bør gives med ekstrem forsigtighed til patienter med cerebral kredsløbsforstyrrelser og myastheni. Gravide kvinder kan kun bruge stoffet under streng lægeovervågning.
Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>
Oftalmolog, er involveret i diagnosen af sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>
Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>
I tilfælde af overdosis af Oftimol med en opløsning er der en stigning i bivirkningerne af lægemidlet, hvilket kræver øjeblikkelig udnævnelse af passende terapi.
Samtidig brug af opløsningen Oftimol og andre beta-blokkere fører til øget virkning af sidstnævnte.
Formålet med lægemidlet i kombinationsterapi med epinephrin kan forårsage mydriasis, som ikke observeres under monoterapi.
Ved udnævnelsen af opløsningen bør Oftimol overveje muligheden for systemisk indflydelse. For at reducere absorptionen af timolol efter inddrivning er det nødvendigt at trykke tårkanalen i et stykke tid.
Ved langtidsbehandling af lægemidler er der et fald i følsomheden over for terapi.
Du kan ikke bruge løsningen inden den kommende generel anæstesi, da der er en potentiel risiko for at reducere hjerte-kar-systemet til introduktion af sympatomimetika.
Som en del af Oftimol-opløsningen er der angivet et benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, der kan beskadige bløde kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal de fjernes fra øjnene og returneres efter 15 minutter efter indånding.
Efter indløsning af opløsningen kan Oftimol midlertidigt forringe synsstyrken, derfor er det bedre at ikke køre og ikke arbejde med bevægelsesmekanismer.
Opbevar Oftimol-opløsningen ved stuetemperatur. Beskyt mod børn.
Egnethed af et uåbnet lægemiddel er 3 år. Opløsningen i den åbne flaske er egnet i 28 dage.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Omkostningerne ved lægemidlet "Oftimol eye drops" i apoteker i Moskva starter fra 110 rubler.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolOftimol dråber anvendes til okulær hypertension, kronisk åbenvinklet glaukom og nogle tilfælde af sekundær glaukom.
Hvis intraokulært tryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt, kan samtidig behandling startes ved anvendelse af miotiske midler, epinephrin, systemiske carbonhydridhæmmere.
Lægen indstiller behandlingsforløbet individuelt.
Forekomsten af syndromet ved anvendelse af timololmaleat blev ikke rapporteret.
Kontraindikationer til brugen af stoffet Oftimol er: en historie med bronchial astma; kronisk obstruktiv lungesygdom sinus bradykardi; atrioventrikulær blok anden og tredje grad svær hjertesvigt kardiogent shock; individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
På grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med Oftimol-dråber under graviditet eller amning, kan Oftimol kun anvendes, når den forventede terapeutiske virkning for moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret / barnet.
Samtidig brug med epinephrin kan medføre udvikling af mydriasis. Oftimol forårsager ikke mydriasis, når den anvendes som monoterapi.
Oftimol kan forøge virkningen af systemiske β-blokkere.
Kendte vekselvirkninger af β-blokkere til oral administration kan også forekomme ved topisk påføring af timolol.
overdosis:
Ved anvendelse af Oftimol kan der forekomme bivirkninger, der er karakteristiske for β-blokkere (beskrevet i afsnit. Behandling er symptomatisk.
Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ºС.
Oftimol - øjendråber.
På 5 ml eller 10 ml i flasken indesluttet i en pakning.
1 ml af lægemidlet Oftimol indeholder timololmaleat i form af timolol 100% stof 2,5 mg eller 5 mg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid; natriumchlorid; natriumdihydrophosphat, dihydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.
Desuden:
Aktuelle β-blokkere kan absorberes systemisk. Med den lokale anvendelse af lægemidlet kan de samme bivirkninger forekomme som ved den systemiske anvendelse af β-adrenoreceptorblokkere, især til patienter med bronchial astma og kardiovaskulær insufficiens. For at reducere den systemiske absorption af Oftimol er det nødvendigt at lukke øjenlågene efter inddrivning og trykke tårkanalen med en finger i to minutter. Patienter bør ikke anvende to lokale oftalmiske blokkere af β-adrenoreceptorer samtidig.
Patienter, der desuden modtager β-adrenoreceptorblokkere oralt, skal monitoreres regelmæssigt eller for hvem begrænset anvendelse af β-adrenoreceptorblokerende midler er indiceret.
Det er nødvendigt at omhyggeligt ordinere lægemidlet til patienter med kredsløbssygdomme i hjernen. Hvis man efter brug af Oftimol øjendråber observerer symptomer på nedsat cerebral blodcirkulation, bør alternative behandlingsmetoder overvejes.
Ved anvendelse af Oftimol øjendråber hos patienter med myastheni var der tilfælde af øget muskel svaghed, nemlig: dobbelt vision, ptosis og generel svaghed.
Oftimol påvirker praktisk taget ikke eleven. Hvis Oftimol bruges til at reducere forhøjet intraokulært tryk med vinkellukningsglukom, bør det bruges sammen med myotika.
Som med brugen af andre antiglaukomidler viste nogle patienter et fald i følsomheden over for Oftimol efter langvarig behandling.
Inden generel anæstesi, bør blokerende midler seponeres.
p-adrenoreceptorer, fordi de reducerer hjerteets evne til at reagere på stimulering af receptorerne i det sympatiske system med β-adrenomimetika.
Det anbefales ikke at bruge bløde kontaktlinser, da konserveringsmidlet, som er en del af præparatet, kan reducere gennemsigtigheden. Hårde kontaktlinser inden brug af Oftimol skal fjernes og klæbes 15 minutter efter indånding.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Efter indånding af lægemidlet kan forårsage sløret syn, så du bør ikke køre bil eller mekanismer for at genskabe klarhedens syn.