Irifrin er et oftalmisk lægemiddel beregnet til instillation i conjunctival sac.
Hovedvirkningen af dette lægemiddel er vasokonstrictor og reduceret øjentryk. Indirekte hjælper medikamentet til at regulere udstrømningen af overskydende væske og reducere hævelsen af vævene i det visuelle apparat.
Irifrin hjælper med til at lindre spasmer af indkvartering i tilfælde af falsk nærsynthed, såvel som det anvendes ved undersøgelser af den øjenformede bageste del af det visuelle apparat (fundus i øjet, nethinden).
Den aktive bestanddel af dråber er phenylephrin, der virker aktivt på adrenerge receptorer.
Ved lokal terapi, komprimerer denne forbindelse blodkar, sænker det intraokulære tryk. Med forbehold for medicinsk dosering påvirker ikke funktionen af nervesystemet og hjernen.
Dråbeopløsningen af Irifrin er en klar væske, hvori 2,5% eller 10% af hovedkomponenten, phenylephrin, er placeret.
For længere opbevaring og opbevaring af lægemidler i det tilsatte lægemiddel: hypromellose, dinatriumedetat, vand til injektion, natriumcitrat, benzoalkoniumchlorid etc.
Indikationer for brug Irifrin:
I gennemsnit er omkostningerne ved disse dråber 500-600 rubler. Det afhænger af fabrikanten og form for udgivelse.
I dag kan du i apoteket købe to typer af stoffet: Irifrin og Irifrin bk.
Forskellene i disse doseringsformer er, at den anden opløsning er lavet ved hjælp af en særlig teknologi og ikke indeholder konserveringsstoffer, så det har en mildere virkning på slimhinderne, dvs. når det indledes, er det næsten umærkeligt at brænde og kløe.
Men traditionelle Irifrin falde efter åbning af lagrede lang periode (30 dage), og opløsningen Irifrin bk engangs pipetter allerede en time efter åbningen af anvendelsen ikke er egnet.
I overensstemmelse med fremstillingsmetoden er formerne for frigivelse af øjendråberne også forskellige:
Således kan disse øjendråber, hvis pris varierer fra 517 til 650 rubler, købes i to versioner.
Oftalmologer fortæller som regel, om de medicinske egenskaber, anvendelsesmåder og former for lægemidlet, når de ordineres, og angiver i receptet det nøjagtige navn og dosen af lægemidlet.
Tatyana Ivanovna, 56 år gammel, pensioneret:
Anna, 34 år gammel, sælger:
Andrei, Stepan far, 10 år gammel:
Irifrin 2,5% drypper en gang før ophthalmoskopi (øjenprøve med en speciel enhed). Om nødvendigt anvendte en stærkere dilation af eleven 10% opløsning.
Analogere billigere end Irifrin bør anvendes, når patienter er intolerante over for disse dråber og efter høring af en læge.
Det er forbudt at anvende Irifrin sammen med Atropin, de forbedrer effekten af hinanden og kan medføre en stigning i hjertefrekvens hos patienter.
Ved hypertension kan behandling med dråber ikke kombineres med at tage beta-blokkere, da en sådan kombination kan fremkalde et spring i blodtrykket.
Med lokal administration og streng implementering af behandlingsregimen foreskrevet af en optometrist er bivirkninger af lægemidlet yderst sjældne og kan forekomme:
Lægemidlet anvendes med forsigtighed til børn, 10% opløsning er kontraindiceret til 18 år.
Gravide og ammende kvinder ordineres i tilfælde af ekstremt behov for diagnostiske procedurer.
En sparsom behandling med Irifrin er nødvendig for ældre og svækkede patienter.
Dråbeopløsnings holdbarhed er to år, forudsat at den opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted. Åbne dråber bruges i en måned.
Temperaturen i det rum, hvor det åbne hætteglas med Irifrin er placeret, bør ikke være højere end 25 ° C.
I intet tilfælde er det umuligt at fryse stoffet og bruge det i optøet form, dets medicinske egenskaber forsvinder, og de forbindelser, der er toksiske for kroppen, fremgår af opløsningen.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Beskrivelse pr. 20. juni 2014
Et hætteglas med Irifrin 10% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 100 mg, og et hætteglas med Irifrin 2,5% indeholder 25 mg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, edetatdinatrium, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfrit natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, renset vand.
Et hætteglas med Irifrin BK (uden konserveringsmiddel) 2,5% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 25 mg.
Irifrin øjendråber er en klar, farveløs eller lysegul opløsning. 5 ml af denne opløsning i en dråberflaske eller en flaske tonet glas, en sådan dråbeflaske eller en flaske tonet glas i en æske.
Irifrin BK fremstilles i 4 ml dråberør, 5 sådanne rør i en papirpose, 3 sådanne poser i en karton.
Irifrin - dråber med alfa-adrenomimetisk effekt: vasokonstriktion, glat muskelkontraktion.
farmakodynamik
Phenylphrin er en adrenerge agonist med alfa-adrenerge aktivitet. Når det tages i normale doser, produceres der ikke en stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når den anvendes lokalt i oftalmologi, stimulerer den udstrømningen af intraokulær væske, indsnævrer bindevævets kar og forårsager pupil dilation (mydriasis).
Fenylephrin har en stærk stimulerende effekt på alpha-adrenoreceptorer i postsynapses, har en lille virkning på beta-adrenoreceptorer i hjerteområdet, det har næsten ingen positive inotrope og kronotrope virkninger. Lægemidlet har en vasokonstriktor (vasokonstrictor) effekt, der ligner virkningen af norepinephrin, men i phenylephrin er den svagere og mere langvarig.
Vasokonstriktion finder sted inden for 30-90 sekunder efter brug, varigheden af indsatsen er 2-5 timer.
Efter introduktionen (instillation) hjælper phenylephrin med at reducere elevens dilatator og forårsager mydriasis. Elevudvidelse opnås inden for 20-60 minutter efter inddrivning; fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning i 2 timer, 10% opløsning - 3-5 timer.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger frit ind i syreorganets væv. Den maksimale koncentration i blodet forekommer 10-20 minutter efter lokal anvendelse. Preliminær indstilling af anæstetika øger absorptionen i den systemiske cirkulation og forlænger mydriasis. Lægemidlet udskilles i urinen i sin oprindelige form (mindre end 20%) og i form af inerte metabolitter.
Instruktionen for Irifrin ordinerer brugen af dråber topisk.
Når oftalmoskopi brugte en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning. For udseendet af mydriasis er inddrivning af en enkelt dråbe Irifrin 2,5% i konjunktival sac tilstrækkelig. Udvidelsen af den maksimale kraft nås på 20-30 minutter og varer i 1-3 timer. Om nødvendigt er forlængelse af mydriasis mulig, for hvilken en anden instillation udføres i en time.
Hos børn fra 12 år og voksne med svag udvidelse af eleven til at provokere diagnostisk mydriasis, er anvendelsen af en 10% opløsning uden dosisjustering berettiget.
Ved diagnosticering kan en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning anvendes til:
10% opløsning kan ikke anvendes til blødning af tamponer under operationen.
Irifrin BK anvendes også:
Overdoseringssymptomer: manifestation af den systemiske virkning af phenylephrin.
Behandling: Brugen af alfa-blokeringsmidler anbefales f.eks. 5-10 mg phentolamin intravenøst.
Elevudvidelse forbedres, når phenylephrin og atropin anvendes sammen.
Anvendelse af en 2,5 eller 10% opløsning af et lægemiddel med MAO-hæmmere og inden for tre uger efter annulleringen skal udføres med forsigtighed, da der i dette tilfælde er en ukontrolleret forhøjet blodtryk mulig.
Brug af Irifrin 10% i kombination med beta-blokkere kan forårsage akut arteriel hypertension.
Anvendelse sammen med sympatomimetika kan øge de kardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Lægemidlet frigives strengt på recept.
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Da længden af udvidelsen af eleven kan nå 1-3 timer, kan der forekomme følelse af fotofobi hos patienter, og derfor skal øjnene beskyttes mod stærkt sollys, før synet genoprettes. At læse og se fjernsyn er forbudt.
Måske udvikler den reaktive miose, der ofte observeres hos ældre efter brug af phenylephrin, og gentagen brug af stoffet fører til en svækkelse af ekspansionen af eleven.
Da præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, kan dette forårsage misfarvning af bløde kontaktlinser. Inden Irifrin påføres, skal patienten fjerne linserne og vente 15 minutter efter indånding, inden de tages i brug igen.
På nuværende tidspunkt er følgende Irifrin øjendråber de mest almindelige:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn.
Anmeldelser af Irifrin øjendråber er ret positive. Rapporter om ineffektiviteten af stoffet forekommer næsten aldrig. Når du bruger dråber i oftalmisk praksis til børn og voksne, viser anmeldelser af Irifrin nogle gange en brændende fornemmelse i øjnene.
Prisen på øjendråber Irifrin 2,5% i Rusland spænder fra 333 til 409 rubler, vil Irifrin BK koste 484-510 rubler.
I Ukraine vil Irifrin øjendråber 2,5% koste 58-83 Hryvnia, og prisen på Irifrin BK vil gennemsnitlig 78 Hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin (phenylephrin) er et oftalmologisk lægemiddel af den sympatomimetiske gruppe. Udvider eleven, letter evakueringen af vandig humor - det indre miljø i øjet reducerer lumen af konjunktivalmembranens kar. Anvendes af:
• i betændelser i iris og ciliary legeme
• til udvidelse af eleven ved udførelse af en række diagnostiske foranstaltninger (for eksempel ophthalmoskopi), oftalmologiske kirurgiske (herunder laser) interventioner;
• at fjerne røde øjne
• til behandling af Kraup-Pozner-Schlossmanns syndrom;
• med falsk myopi forårsaget af en fejl i ciliary muskulaturen.
Irifrin er en vasokonstrictor, hvis virkningsmekanisme ligner norepinephrin. Dets angiotoniske virkning er noget svagere end norepinephrin, men det er mere vedholdende. Vasokonstrictorvirkningen af lægemidlet begynder at udvikle sig 30-90 sekunder efter indånding. Varigheden af vasokonstrictor-effekten er 2-6 timer. Elevudvidelse noteres 10-60 minutter efter inddrivelse af en enkeltdosis. En lignende tilstand opretholdes i to timer (med inddampning af en 2,5% opløsning) op til 3-7 timer (med inddampning af en 10% opløsning). Lammelse af øjets ciliary muskel forekommer ikke ved det; Phenylphrine (den aktive komponent af lægemidlet) påvirker kun ciliarymusklen lidt. Til udvidelsen af eleverne bruger der som regel en 2,5% løsning med muligheden for genindlæggelse, om nødvendigt, mere langvarig vedligeholdelse af eleven i tilstanden mydriasis.
Hos patienter med fast (rigid) og pigmenteret iris kan en 10% opløsning anvendes. Til falsk myopi anvendes en 2,5% opløsning før sengetid i hvert øje i en måned. I tilfælde af vedvarende forstyrrelse af ciliarymuskel hos patienter over 12 år kan en 10% opløsning anvendes inden for 14 dage. Ved betændelser i iris- og ciliarylegemet anvendes både 2,5% og 10% opløsninger. Hyppighed af brug - 2-3 gange om dagen. Hos patienter med diabetes mellitus bør lægemidlet være særlig forsigtigt på grund af den øgede risiko for hypertension på grund af autonome sygdomme. Det samme gælder for ældre: risikoen for reaktiv indsnævring af eleverne stiger med alderen. Kombination af Irifrin med monoaminoxidasehæmmere (MAO) bør under regelmæssigt lægeligt tilsyn, som også bør være til stede i tre uger efter seponering af MAO-hæmmere. Anvendelse af 12,5% opløsning i doser ud over den anbefalede hos patienter med traumatiske øjenskader, efter kirurgiske indgreb i sygesygdommene såvel som hos patienter med tårer, kan produktionspatologier føre til en forøgelse af absorptionen af den aktive komponent, som igen øger risikoen for systemiske bivirkninger. Brugen af Irifrin under graviditet og under amning er først mulig efter en udtømmende vurdering af "fordel / risiko" -forholdet.
http://protabletky.ru/irifrin/433 gnid. På lager
Producent: ProMed Prisklasse: Økonomi
Det aktive stof i Irifrin er phenylephrin. Det tilhører sympatomimetik og har en udpræget alfa-adrenerge aktivitet, som, når den anvendes lokalt, fører til pupils dilation, moderat indsnævring af øjets slimhinder og forbedring af udstrømningen af intraokulær væske.
Lægemidlet Irifrin anbefales ikke til brug sammen med:
• Smal vinkel og vinkellukningsglaukom;
• Overfølsomhed over for enhver del af Irifrin øjendråber;
• medfødte lidelser i hæmoglobinmetabolisme
• alvorlige vaskulære og hjertesygdomme.
Disse øjendråber anvendes ikke til behandling af ældre patienter, som har observeret organiske ændringer i hjerte- og hjernefartøjets arbejde. 10% Irifrin-opløsning anvendes ikke til behandling af børn under 12 år, samt børn med lav kropsvægt. Under graviditet og laktations øjendråber foreskrevet med forsigtighed - kun hvis det er virkelig nødvendigt.
Irifrin øjendråber har en række bivirkninger, der udvikler sig ganske sjældent, men det er vigtigt at vide om dem. Brug af stoffet kan forårsage lokal øjenirritation, rive, brænde, synstab. Hos ældre mennesker, når de bruges efter en dag, kan eleverne reflektere smalle (denne tilstand kaldes refleks miosis). Sommetider fremkalder øjendråber en stigning i blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser, forværring af hjerte-kar-sygdomme. Derfor er det vigtigt at konsultere en øjenlæge om formålet med og behandlingen af dette lægemiddel.
En overdosis af Irifrin øjendråber overholdes næsten ikke, når de anvendes topisk og følger alle de regler, der er angivet i instruktionerne.
Med samtidig brug med atropin forbedres virkningen af begge lægemidler. Når det anvendes samtidig med beta-blokkere, er der risiko for at udvikle en stigning i blodtrykket.
1. Undgå kontakt med Irifrin med linser - fjern kontaktlinser fra øjnene, før du drypper øjendråber ind i dem. Du kan bruge linser 30 minutter eller mere efter brug af lægemidlet.
2. En åben flaske kan bruges i 4 uger. Hvis konsistensen af opløsningen eller dens farve er ændret - lægemidlet anbefales ikke.
3. En lukket flaske med øjendråber bør ikke åbnes og anvendes 2 år efter udgivelsesdatoen.
4. Opbevar stoffet ved stuetemperatur på et mørkt sted utilgængeligt for børn.
5. Undgå at fryse øjendråber.
6. Brug ikke Irifrin øjendråber uden at konsultere en læge.
Pris "Irifrin" øjendråber i russiske apoteker (gennemsnit): 300 rubler. (2,5% opløsning)
• Phenylylephinhydrochlorid (den vigtigste aktive ingrediens);
• Natriumhydrogenphosphatdihydrat;
• Vandfri natriumhydrogenphosphat;
• Natriumcitratdihydrat;
• Vand til injektion.
Irifrin øjendråber 2,5% eller 10% fremstilles i sterile hætteglas på 5 ml. Flaskerne er lavet af plastik eller mørkt glas (i dette tilfælde er droppedispenseren inkluderet i kittet).
Irifrin øjendråber er ordineret i sådanne tilfælde:
• behovet for at udvide eleven til diagnostiske formål under en oftalmologisk undersøgelse eller før øjenoperation.
• iridocyclitis (inflammatorisk sygdom i iris og ciliary legeme i øjet)
• under oftalmologiske operationer (herunder laser), der kræver mydriasis tilstand
• konjunktivalhyperæmi (for at bestemme typen af injektion)
Dosis og mønster for brug af øjendråber bestemmes af en øjenlæge, denne information afhænger af indikationerne for behandling med øjendråber Irifrin. Ved behandling af iridocyclitis anbefales det normalt at lægge 1 dråbe Irifrin 2-3 gange om dagen i hvert øje (i det første tilfælde brug 10% opløsning i den anden - både 2,5% og 10%). Før operationen i 30-60 minutter indføres en 10% opløsning engang i øjnene, og en 2,5% opløsning af øjendråber anvendes til diagnostiske formål også en gang.
Drops handle meget hurtigt. Effekten af at bruge Irifrin øjendråber forekommer i 30-90 sekunder og varer i gennemsnit fra 2 til 7 timer afhængigt af om en 2,5% eller 10% opløsning er ordineret.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/irifrin-glaznie-kapli-e.htmlIrifrin - disse er øjendråber, der forårsager dilaterede elever, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og indsnævring af konjunktivens kar. Aktiv ingrediens - Phenylylein.
Har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har ingen signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Det aktive stof trænger let ind i øjenvævet, pupiludvidelsen finder sted inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og varer i 4-6 timer.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator, 30-45 minutter efter indånding af phenylephrin i fugtigheden i det fremre kammer i øjet, kan pigmentpartikler fra iris pigmentark detekteres. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Ved anvendelse i normale doser har ingen signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Hvad hjælper Irifrin? I henhold til vejledningen er øjendråber foreskrevet i følgende tilfælde:
Øjedråber appliceres topisk ved indånding i øjet eller ved indånding. Dosering og indgivelsesmåde afhænger af beviser.
Ved udførelse af ophthalmoskopi - enkeltinstillation af en 2,5% opløsning. For at skabe mydriasis er indførelsen af 2,5% Irifrin i konjunktival sac 1 tilstrækkelig. Maksimal mydriasis forekommer efter 15-30 minutter og varer i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, udføres geninstillation efter 1 time.
Hos børn over 12 år og voksne med utilstrækkelig dilation af eleven såvel som hos patienter med stiv iris anvendes en 10% opløsning i samme dosis til den diagnostiske dilation af eleven.
Udvidelsen af eleven til diagnostisk oftalmokopi - 2,5% opløsning anvendes en gang i form af inddrivning af 1 dråbe (normalt indføres det i konjunktivalensækken). Samtidig udvikler mydriasis allerede om 15-30 minutter og varer i ca. 2-3 timer.
Hvis det er nødvendigt at opretholde elevens udvidelse i længere tid, tillades gentagen indstilling efter en time. Hos børn over 12 år og voksne i tilfælde af pupilstivhed (forringelse af elasticitet) er 10% Irifrin øjendråbe opløsning tilladt for tilstrækkelig ekspansion.
Behandling af indkvarteringskræft - 2,5% opløsning for voksne og børn over 6 år indlægges 1 dråbe om natten i hvert øje i 4 uger. I tilfælde af udtalt spasm af indkvartering kan en 10% opløsning anvendes til voksne og børn over 12 år med 1 dråbe om natten i 2 uger.
Iridocyclitis - 2,5 eller 10% 1 drop 2-3 gange om dagen for at forhindre dannelse og efterfølgende ruptur af synechia.
I glauco-cykliske kriser har den vasokonstrictoriske virkning af phenylephrin en hypotensiv effekt. Den maksimale sværhedsgrad overholdes ved anvendelse af en 10% opløsning. For at lindre glaukosykliske kriser begraves 10% Irifrin 2-3 gange om dagen.
10% dråber anvendes ikke til vanding, subkonjunktiv indgivelse og blødning af tamponer under kirurgiske indgreb.
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Irifrin øjendråber:
Den næste dag efter påføring er reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
Sjældent observeret (ved anvendelse af 10% dråber) udviklingen af alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Irifrin dråber i følgende tilfælde:
Anvendelse af pleje og gravide er kun mulig i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end den eksisterende risiko for barnet eller fosteret (på grund af utilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og virkning).
Med forsigtighed bør Irifrin øjendråber anvendes til personer med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat vegetativ regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Brug med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
overdosis
I tilfælde af overdosering forekommer systemiske bivirkninger af phenylephrin på det kardiovaskulære system.
Anbefalet modtagelse alpha-adrenoblokiruyuschih midler, for eksempel 5-10 mg phentolamin intravenøst.
Om nødvendigt kan Irifrin-dråber erstattes af en analog til det aktive stof - disse er stoffer:
Matcher til ATH kode:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Irifrin øjendråber, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på apoteker i Rusland: Irifrin 2,5% øjendråber 5 ml dropperflaske - fra 560 til 620 rubler, 0,4 ml 15 rørdråber - fra 650 til 810 rubler, ifølge 729 apoteker.
Opbevares ved en temperatur på højst +25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin (phenylephrin) er et oftalmologisk lægemiddel af den sympatomimetiske gruppe. Udvider eleven, letter evakueringen af vandig humor - det indre miljø i øjet reducerer lumen af konjunktivalmembranens kar. Anvendes af:
• i betændelser i iris og ciliary legeme
• til udvidelse af eleven ved udførelse af en række diagnostiske foranstaltninger (for eksempel ophthalmoskopi), oftalmologiske kirurgiske (herunder laser) interventioner;
• at fjerne røde øjne
• til behandling af Kraup-Pozner-Schlossmanns syndrom;
• med falsk myopi forårsaget af en fejl i ciliary muskulaturen.
Irifrin er en vasokonstrictor, hvis virkningsmekanisme ligner norepinephrin. Dets angiotoniske virkning er noget svagere end norepinephrin, men det er mere vedholdende. Vasokonstrictorvirkningen af lægemidlet begynder at udvikle sig 30-90 sekunder efter indånding. Varigheden af vasokonstrictor-effekten er 2-6 timer. Elevudvidelse noteres 10-60 minutter efter inddrivelse af en enkeltdosis. En lignende tilstand opretholdes i to timer (med inddampning af en 2,5% opløsning) op til 3-7 timer (med inddampning af en 10% opløsning). Lammelse af øjets ciliary muskel forekommer ikke ved det; Phenylphrine (den aktive komponent af lægemidlet) påvirker kun ciliarymusklen lidt. Til udvidelsen af eleverne bruger der som regel en 2,5% løsning med muligheden for genindlæggelse, om nødvendigt, mere langvarig vedligeholdelse af eleven i tilstanden mydriasis.
Hos patienter med fast (rigid) og pigmenteret iris kan en 10% opløsning anvendes. Til falsk myopi anvendes en 2,5% opløsning før sengetid i hvert øje i en måned. I tilfælde af vedvarende forstyrrelse af ciliarymuskel hos patienter over 12 år kan en 10% opløsning anvendes inden for 14 dage. Ved betændelser i iris- og ciliarylegemet anvendes både 2,5% og 10% opløsninger. Hyppighed af brug - 2-3 gange om dagen. Hos patienter med diabetes mellitus bør lægemidlet være særlig forsigtigt på grund af den øgede risiko for hypertension på grund af autonome sygdomme. Det samme gælder for ældre: risikoen for reaktiv indsnævring af eleverne stiger med alderen. Kombination af Irifrin med monoaminoxidasehæmmere (MAO) bør under regelmæssigt lægeligt tilsyn, som også bør være til stede i tre uger efter seponering af MAO-hæmmere. Anvendelse af 12,5% opløsning i doser ud over den anbefalede hos patienter med traumatiske øjenskader, efter kirurgiske indgreb i sygesygdommene såvel som hos patienter med tårer, kan produktionspatologier føre til en forøgelse af absorptionen af den aktive komponent, som igen øger risikoen for systemiske bivirkninger. Brugen af Irifrin under graviditet og under amning er først mulig efter en udtømmende vurdering af "fordel / risiko" -forholdet.
http://protabletky.ru/irifrin/Irifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlØjedråber 2,5% - 1 ml:
Øjedråber, 2,5%; 10%. På 5 ml i flasken af mørkt glas lukket af gummiproppen presset ud af en aluminiumshætte med en sikkerhedsdæksel. På 1 glasflaske med den sterile dråber pakket i PE en pakke, placeres i en papkasse.
På 5 ml i en plastikflaskeprop med den skruede hætte. Hver flaskedråber er placeret i en papkasse.
Klar opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, Cmax i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Forinstillation af lokalbedøvelse kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis. Phenylylein udskilles i urinen uændret (
Phenylylein - adrenerg agonist. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når den anvendes topisk i oftalmologi, udvider eleven, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenoreceptorer, har en meget svag effekt på hjertet af beta-adrenoreceptorer, det har næsten ingen positive kronotrope og inotrope virkninger på hjertet. Lægemidlet har en vasokonstrictor virkning svarende til norepinephrin (norepinephrin). Vasopressorvirkningen af phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 s efter indånding, varighed - 2-6 timer.
Efter inddrivning reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og derved forårsager pupil dilation og glat muskel i arteriole conjunctiva. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation; fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning i 2 timer; 10% opløsning - 3-6 timer. Mydriase forårsaget af phenylephrin ledsages ikke af cycloplegia.
Med omhu: patienter med diabetes mellitus type 2 (øget risiko for forhøjet blodtryk i forbindelse med nedsat autonom regulering); ældre patienter (øget risiko for reaktiv miose); samtidig brug med MAO-hæmmere og i 21 dage efter seponering på grund af det forhold, der forårsager conjunctival hypoxi: patienter med seglcelleanæmi, iført kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Da sagen Irifrina® hos gravide kvinder og ammende mødre er dårligt forstået, at brugen af stoffet i denne kategori af patienter er kun muligt, hvis de forventede fordele overstiger risikoen for mulige bivirkninger hos fostret.
Konjunktivitis, periorbital ødem. I nogle tilfælde bemærker patienterne en brændende fornemmelse (i starten af ansøgningen), sløret syn, irritation, ubehag, tåre, en stigning i det intraokulære tryk.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring; på dette tidspunkt kan gentagne indlæg af lægemidler frembringe mindre udtalt mydriasis end dagen før; Effekten er mere udtalt hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentets folder detekteres i fugtigheden af det forreste kammer i øjet. Suspensioneret fugt i kammeret skal differentieres fra manifestationerne af anterior uveitis eller indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
På hjerte- og karsystemets side: hjertebanken, takykardi, hjertearytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion i kranspulsårene, lungeemboli.
I sjældne tilfælde kan der efter lokal anvendelse af en 10% opløsning af phenylephrin, myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning udvikles.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved topisk administration af atropin.
Anvendelse af en 2,5 eller 10% opløsning med MAO-hæmmere, såvel som inden for 21 dage efter annullering, bør udføres med forsigtighed, da i dette tilfælde mulig ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Anvendelse Irifrina® 10% opløsning i kombination med systemiske betablokkere kan forårsage alvorlig hypertension.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Ved udførelse af en ophthalmoskopi anvendes single instillationer af en 2,5% opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at indsætte 1 dråbe 2,5% Irifrin® i konjunktivalssækken. Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er gentagen indstilling mulig efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig dilation af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan en 10% opløsning i samme dosering anvendes til diagnostisk elevudvidelse.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af en 2,5% opløsning:
Ved iridocyclitis anvendes en 2,5 eller 10% opløsning til at forhindre udvikling og brud på allerede dannede posterior synechiae; for at reducere udstråling i øjets forkammer. Til dette formål begraves en dråbe af lægemidlet i konjunktivalen af det ømme øje 2-3 gange om dagen.
I glaukosykliske kriser har fenokrinstrengens vasokonstrictorvirkning en hypotensiv effekt, hvilket er mere udtalt ved anvendelse af en 10% opløsning. For at lindre glauco-cykliske kriser er 10% Irifrin® begravet 2-3 gange om dagen.
Ved forberedelse af patienter til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operation for at opnå mydriasis udføres en enkelt instillation af en 10% opløsning. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
10% opløsning anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under operationen og til administration af subkonjunktiv.
Symptomer: mulig manifestation af phenylefrins systemiske virkning.
Behandling: recept på alfa-adrenerge blokeringsmidler, for eksempel fra 5 til 10 mg fentolamin IV, om nødvendigt kan du gentage injektionen.
Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
http://www.asna.ru/catalog/lekarstva/zrenie/midriatiki/irifrin_25_5ml_kapli_glaznye_promed_eksports_pvtltd.html