Instruktionerne for øjendråber Irifrin viste, at dette er et af de velkendte og populære midler til at reducere intraokulært tryk.
Hovedkomponenten af dette lægemiddel er phenylephrin (phenylphrine).
Takket være phenylephrin opnås de ovennævnte egenskaber.
Irifrin bruges til at reducere blødhed i øjenområdet på grund af egenskaben ved at aktivere udstrømningen af øjevæske. Lægemidlet anbefales af oftalmologer til at reducere boligkramper, hvilket ofte skyldes falsk myopi.
Det viser sig følgende effekt:
Den maksimale effekt forekommer senest en time og ikke tidligere end ti minutter efter påføring af lægemidlet.
Længden af lægemidlet efter indånding varer cirka 5 timer, hvilket afhænger af doseringen af lægemidlet og dets koncentration.
Systematisk eksponering for det aktive stof i dråberne kan øge hjerteslaget og dets frekvens betydeligt. Mulig indsnævring af arteriekarrene. De vil ikke forårsage skade på en sund person.
Øjedråber fremstilles som en klar, farveløs væske. Lægemidlet er pakket i plastflasker på 5 ml.
Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel phenylephrin, hvis koncentration er 2,5% og 10%, afhængigt af formen af lægemiddelfrigivelsen.
Ved hjælp af hjælpestoffer anvendes der - injektionsvand, natriumcitrat, hypromellose, edetatdinatrium og benzoalkoniumchlorid.
Oftalmologer anbefaler ofte at bruge Irifrin til at bekæmpe forskellige sygdomme, da dette stof har en bred vifte af helbredende egenskaber.
, som er forbundet med en stigning i blodforsyningen af disse områder af øjet. Lægemidlet reducerer rødme og forhindrer genopkomst.
Iridocyclitis kaldes irisbetændelse, såvel som ciliarylegemet, der ledsages af udseende af hævelse og adhæsioner, hvilket negativt påvirker øjenets helbred.
Sygdomsbehandling med Irifrin kan udføres i tilfælde af en signifikant stigning i intraokulært tryk, da lægemidlet hjælper med hurtigt at returnere trykket til det normale og eliminere negative symptomer.
Sygdommen er karakteriseret ved sammentrækning af ciliarymusklen. Lægemidlet lindrer krampe, forhindrer gentagelse og normaliserer blodcirkulationen.
Udvidelsen af øjets arterielle beholdere.
Lægemidlet normaliserer vaskulær tone og lindrer symptomer.
Irifrin - et middel til at udvide eleven, som er nødvendig før operationen. Ofte udføres sådan manipulation med indgreb på nethinden.
Udvidelse af eleven er nødvendig i tilfælde af diagnostiske procedurer og til gennemførelse af en test hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle glaukom.
Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvoraf de fleste er forbundet med patientens patologiske sygdomme.
Overvej de vigtigste kontraindikationer:
Fabrikanten anbefaler ikke at anvende dråber med 10% opløsning til børn, der ikke er ældre end tolv, og nyfødte af en 2,5% opløsning af lægemidlet.
Det anbefales at anvende Irifrin i overensstemmelse med de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet, og efter en grundig bekendtskab med de tilgængelige kontraindikationer.
Der er ikke foretaget undersøgelser for at undersøge virkningen af lægemidlet på gravide kvinder og spædbørn. Brug af dråber i sådanne tilfælde er ikke sikkert.
Hvis det er nødvendigt at udvide eleven på diagnosetidspunktet, skal du bruge en 2,5% opløsning af lægemidlet, en engangsinstallation af en dråbe. Indstilling af midler produceret i konjunktivalssækken.
I dette tilfælde forekommer effekten inden for en halv time, virkningen varer i mere end to timer. For at forlænge effekten kan du genbruge lægemidlet efter en time.
Når du skal diagnosticere typen af injektion af øjet, skal du bruge en 2,5% opløsning på højst en dråbe. Hvis der observeres et fald i rødmen efter indgivelse, er dette et tegn på udviklingen af overfladetypen.
Iridocyclitis-behandling sker ved anvendelse af en ti procent opløsning ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af spasm af bolig er en ti procent opløsning ved sengetid. Det er nødvendigt at bruge det en dråbe om måneden. Hvis spasmen er stærkt udtalt, kan en 10% opløsning anvendes inden for femten dage.
Reduktionen af intraokulært tryk under udviklingen af en glaukosyklisk krise kan opnås ved anvendelse af en ti procent opløsning, en dråbe ad gangen ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af iridocyclitis kræver overholdelse af følgende krav: øjeninstillation to eller tre gange om dagen, en dråbe på 10% opløsning.
For at udvide eleven, før operationen, er det nok at anvende en dråbe af en 10% opløsning, en time før operationen.
Det er nødvendigt at anvende dem efter høring af en læge og undersøge mulige kontraindikationer at bruge.
Brug af øjendråber kan forårsage bivirkninger. Den mest almindelige brænder i øjenlågene (klemning), hævelse, irritation af øjets slimhinde, øget udtømning af tårer og kortvarig sløring af syn.
Måske er pigmenternes manifestation på øjets sclera ofte forvekslet med røde blodlegemer, der kan komme ind i forskellige patologier, såsom uveitis.
Sommetider kan meget sjældent systematisk brug forårsage udvikling af hjerte-kar-problemer.
Dens hyppigste manifestationer kan betragtes som takykardi, arytmi, øget hjertefrekvens, vasokonstriktion, der truer med et hjerteanfald og en stigning i tryk. Sjældent observeret udvikling af kredsløbssygdomme inde i kraniet.
I tilfælde af intolerance over for bestanddelene af dråber er det muligt at manifestere en allergisk reaktion, som er karakteriseret ved rødmen af huden, kløe og udslæt.
Hvis der er mindst en af de mulige bivirkninger, skal du straks opgive midlerne.
For børn anbefales det at bruge Irifrin til at forbedre synet og reducere træthed efter en betydelig anstrengelse.
Det kan anvendes til børn fra seks år. En opløsning af en hvilken som helst koncentration anvendes. Oftest bruges de, når man undersøger øjet, for jeg bruger en 2,5% opløsning i en halv time før undersøgelsen og ikke mere end en dråbe.
I andre tilfælde, når brug af Irifrin er nødvendig til behandling eller forebyggelse af sygdomme hos børn, bør det konsulteres med en øjenlæge.
Da dette skyldes behovet for et personligt forhold til hver patient for at bestemme fraværet af kontraindikationer, bestemmes den optimale dosis og varighed af behandlingsforløbet.
Børn over 12 år kan bruge medicinen på samme betingelser som for voksne.
Irifrin BK kan betragtes som beslægtet med den klassiske Irifrin, da den har den samme sammensætning og hovedkomponent. Generelt er de ens, men Irifrin BK fremstilles kun i form af en 2,5% opløsning.
Bemærk, at disse Irifrin ikke indeholder konserveringsmidler. I denne henseende er holdbarheden af Irifrin BK meget kortere - den bør anvendes umiddelbart efter åbningen af indholdet, og det er forbudt at anvende stoffet yderligere.
Den vigtigste aktive komponent i Irifrin BK er phenylephron. Han dilaterer eleverne med den lokale brug af stoffet og øger øjnens tone uden at påvirke patientens krop negativt.
Handler stoffet efter et par minutter, på grund af egenskaben for hurtig absorption.
Oftalmologer anbefaler at bruge Irifrin BK til at lindre symptomer på træthed og øjenirritation i forbindelse med konstant stress. Lægemidlet kan bruges til injektion. Med alle fordelene ved stoffet tilhører det billige modparter Irifrin.
Irifrin BK fremstilles som en klar væske i en plastikflaske. Inden dråberne påføres, skal flaskens spids udskæres eller punkteres med en nål.
Det anbefales at gøre nøjagtigt punkteringen, da der ved åbning af spidsen kan være for stort hul.
Lav indstillingsproceduren til det nederste øjenlågs område, og træk det tilbage, når hovedet er oprejst. Efter brug af lægemidlet er det i tre timer forbudt at udføre nogen aktivitet relateret til øjendråbe (computerbrug, tv-læsning, læsning af litteratur).
Overvej hvordan man drypper stoffet. Et åbent hætteglas af lægemidlet, selv i tilfælde af rester, skal kasseres, da det ikke længere er egnet til brug i øjnene. BC i navnet betyder, uden konserveringsmidler, så medicinen opbevares ikke efter åbning.
Doseringen og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes i overensstemmelse med oplysningerne i pakken eller med direkte konsultation med en øjenlæge.
Patienter, der har valgt lægemidlet, klager over en brændende fornemmelse i øjenområdet efter brug af dråberne. Årsagerne til denne brænding kan være flere.
I dette tilfælde kan dråberne erstattes af Irifrin BK, som ikke indeholder konserveringsmidler og ikke forårsager forbrænding. Hvis ubehaget ikke er muligt at udholde eller brænde, er meget intens og langvarig, er det nødvendigt at kontakte den behandlende specialist.
Dette kan være tålmodig intolerance over for dråbernes komponenter, eller du snuble over en falsk. Det er nødvendigt at erstatte dråberne med en harmløs analog.
Analyserne af Irifrin øjendråber er af to typer: dem, der indeholder lignende komponenter, og dem, der indeholder substitutter komponenter.
Fælles modstykker er Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler.
Vistosan, ens i sammensætning til originalen, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropin, Tropicamid.
Irifrin er et lægemiddel, der bruges til at diagnosticere og behandle mange oftalmiske sygdomme. Irifrin har en ret høj pris, så det er ofte nødvendigt at finde billigere modparter
Den primære lægemiddelkomponent af lægemidlet er phenylephrin. Dets handling er at stimulere adrenoreceptorer. Dette fører til aktiveringen af det sympatiske nervesystem. Da Irifrin primært stimulerer alpha-adrenoreceptorer, er hovedvirkningen indsnævring af blodkar.
Der er også en indirekte virkning på beta-adrenoreceptorer. Et stort antal beta-adrenoreceptorer er placeret i hjertet. Derfor er brugen af Irifrin i alvorlig hjertesygdom kontraindiceret. Irifrin er et lokalt middel, den systemiske effekt er praktisk taget ikke observeret. Dette forklarer den lave risiko for at udvikle systemiske bivirkninger.
Virkningsmekanismen af phenylephrin
Irifrin kommer i form af øjendråber. Dette er et lokalt middel, der primært påvirker øjenkarrene. Samtidig er den systemiske eksponering minimal, da lægemiddelstoffet ikke absorberes i det systemiske kredsløb.
Alle strukturelle analoger i deres sammensætning har samme aktive bestanddel. De adskiller sig i producenten og nogle ekstra komponenter. Strukturelle analoger er udskiftelige, da de har samme sammensætning og effekt. Liste over strukturelle analoger af Irifrin:
Tabellen nedenfor viser en liste over stoffer, der har en lignende virkning, men varierer i sammensætning. Analoger til handling har ikke altid samme stofgruppe, dette bør være opmærksom på, når man vælger en medicin, og kan også afvige noget i effektivitet.
Atropin er en af de billigste analoger af Irifrin. Det tilhører en anden stofgruppe, men har en lignende virkning. Sammensætningen af lægemidlet er ikke adrenerge og m-holinoblokator. Det primære lægemiddel stof af lægemidlet er atropin. Det binder til de kolinerge receptorer, som en kolinolytisk effekt er realiseret på, herunder afslapning af øjenmusklerne.
Som følge af anvendelsen af dråber udvikler hovedvirkningen - udvidelsen af eleven. Atropin bruges i form af kompleks behandling af inflammatoriske sygdomme i øjet, med kvæstelser og indkvartering spasmer. Atropindråber bruges også til at udvide eleven, når de udfører diagnostiske og terapeutiske procedurer.
Atropin kan på trods af den lokale anvendelsesform forårsage mange systemiske reaktioner. Dette forklarer en lang række bivirkninger:
Inden du bruger Atropine, skal du kontakte din læge, da der er en række kontraindikationer for brugen af stoffet. Atropindråber er kontraindiceret i følgende sygdomme:
Doseringen og anvendelsesmåden for dråberne afhænger af formålet med deres destination.
Med øget øjenfølsomhed ordinerer læger ofte Irifrin BK, hvilke analoger Vizin tilhører. Dette er en aktuelt medicin, der kommer i form af øjendråber. Hovedkomponenten af lægemidlet er tetrisolin. Tetrizolin er iboende et adrenergt efterligning og stimulerer alfa-adrenoreceptorer, som primært er placeret i det vaskulære område. Når indåndes i øjnene opstår vasokonstriktion. På grund af denne handling bekæmper stoffet også mod ødemer, betændelse og øget rive.
Vizin bruges til behandling af visse oftalmiske sygdomme. Indikationen for brug af medicin er tilstedeværelsen af følgende forhold:
Vizin har en lokal effekt og absorberes praktisk taget ikke i den generelle blodbanen. Derfor er systemiske komplikationer sjældne. Der kan være lokale bivirkninger i form af pupil dilation, rødme og brændende fornemmelse.
Det er kontraindiceret at anvende Vizin til behandling af børn under 3 år. Også til kontraindikationer indbefatter glaukom, hornhindedystrofi. Der er også relative kontraindikationer, der kræver særlig forsigtighed ved brug af lægemidlet: hypertension, thyrotoksikose, hormonforstyrrelser.
Vizin begynder at handle om 15-20 minutter. Vasokonstrictor effekt vedvarer i 5-8 timer. På grund af lægemidlets varighed skal du begrænse Vizin ca. 3 gange om dagen.
En analog, der ofte anvendes i oftalmologi, er Tropicamid. Er et lokalt lægemiddel, kommer i form af øjendråber. Hovedkomponenten af lægemidlet - tropicamid er naturligt anticholinerge.
Det primære anvendelsesområde for lægemiddeldiagnostiske procedurer i oftalmologi. Anvendelsen af lægemidlet fører til afslapning af ciliarymusklen og pupils sphincter, som følge heraf udvikler en langvarig mydriasis.
Udbruddet af lægemidlet er ca. 10 minutter. Handlingen varer op til 2 timer. Før proceduren skal du i 15-20 minutter dryppe 1 dråbe af stoffet i øjet.
Mindre almindeligt benyttes tropicamid til terapeutiske formål som led i den komplekse behandling af inflammatoriske øjensygdomme. Ved brug af Tropicamid observeres afslapning af øjenmusklerne, hvilket bidrager til en hurtigere genopretning.
Brug af Tropicamid kan udvikle en række bivirkninger. Lokale reaktioner omfatter rødme i øjets slimhinde, brændende i øjet, tørre slimhinder, fotofobi, ødem.
Mindre almindelige er systemiske reaktioner. Disse omfatter:
Med udviklingen af systemiske reaktioner bør du stoppe med at tage medicinen og kontakte din læge.
Der er en række kontraindikationer for anvendelsen af Tropicamid. Lægemidlet er ikke ordineret til:
Cyclomed har en lignende effekt som Irifrin, men den tilhører en anden lægemiddelgruppe, m-holinoblokatorov. Den vigtigste aktive bestanddel er cyclopentolat. Virkningen af lægemidlet er forbundet med afslapning af 2 muskler - ciliarymusklen og sphincteren, som bekæmper eleven. Således forekommer mydriasis.
Sjældent kan lægemidlet fremkalde følgende almindelige bivirkninger:
Mulig udvikling af lokale bivirkninger - rødme i øjnene, fremmedlegemer, brændende, fotofobi. Hvis disse reaktioner opstår, skal du annullere modtagelsen og søge lægehjælp.
Anvendelsesmetoden afhænger af formålet. Ved udførelse af diagnostiske manipulationer er det nødvendigt at begrænse dråberne 3 gange med et interval på 10 minutter. Hvis Cyclomed anvendes til terapeutiske formål, skal dråber indgives 3-4 gange om dagen, 1 dråbe. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt, men er normalt 10-14 dage.
Kontraindikationer til brug er glaukom, intestinal obstruktion, alvorlig hjertesygdom, allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenterne i historien.
Lægemidlet indeholder en aktiv ingrediens - tropicamid. Det tilhører lægemiddelgruppen anticholinergics. Dens effekt er at slappe af de muskler, der er ansvarlige for sammentrækningen af eleven. Dette opnås på grund af blokaden af m-cholinerge receptorer. Som et resultat af lægemidlets virkning udvides elevens diameter.
Midriacil er ordineret inden undersøgelse af øjets fundus, der udfører forskellige diagnostiske aktiviteter eller operationer. I dette tilfælde skal du dryppe Midriacil 15 minutter før proceduren. Lægemidlet kan gentages efter 15-20 minutter. Effekten varer i 2 timer.
Midriacil kan anvendes til behandling af øjensygdomme. Han er udpeget til at slappe af øjets muskler, som forbedrer sygdommens prognose og fremskynder genopretningen. Ved behandling af sygdomme foreskrives Midriacil 1 dråbe 2-3 gange om dagen i 7-10 dage.
Midriacil er et lokalt stof. I de fleste tilfælde er virkningen af lægemidlet lokal, men udviklingen af følgende bivirkninger er mulig: takykardi, nedsat salivation, nedsat tarmmotilitet. Ved udviklingen af disse symptomer skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.
Det anbefales ikke at anvende Midriacil med højt intraokulært tryk, allergier over for tropicamid eller andre komponenter, samt i nærvær af en traumatisk læsion.
Brug af Irifrin tolereres lettere, dette bemærkes af både lægerne og patienterne selv:
Irifrin er et effektivt lægemiddel, som bruges til mange oftalmologiske sygdomme. Der er analoger af lægemidlet, som har en lignende virkning - Atropin, Tropicamid, Cyclomed, Midriacyl. Når man vælger en analog, er det nødvendigt at tage ikke kun prisen, men også indikationerne for anvendelse, de mulige uønskede virkninger af at tage og kontraindikationer.
http://simptomov.com/preparat/zameniteli/i-1/irifrin/Irifrin - topiske øjendråber. Lægemidlet er meget udbredt i oftalmologi for at opnå forskellige mål: lindre øjenstamme, vasokonstriktion, pupil dilation.
Doseringsformen er en klar eller næsten klar gullig væske. Fås i hætteglas med en kapacitet på 5 ml med en speciel dispenser. Koncentrationen af det aktive stof er 2,5% og 10%.
På markedet kan du finde en analog med et tilsvarende navn Irifrin bk. Der er ingen forskelle i virkningerne på menneskekroppen. Irifrin er tilgængelig i 5 ml flasker, Irifrin bc i pakninger på 0,4 ml. Irifrin opbevares i 1 måned efter åbning af flasken. Irifrin bc skal kasseres umiddelbart efter første brug.
Ifølge instruktionerne til brug af øjendråber og hyphenose kan terapi udføres i op til 3 uger.
Dråbernes sammensætning omfatter:
Det mest almindelige middel til byg på øjet er chloramphenicol.
Ifrin - et lægemiddel af sympatomimetisk klasse.
Når den er brugt, har den en udtalt udvidelse af pupillen, en medium intensiv indsnævring af karrene, en stigning i udstrømningen af okulær væske.
Effekten opnås på grund af alfaadrenerg aktivitet.
Øjedråber i glaukom reducerer intraokulært tryk.
Inocain øjendråber er et godt analgetikum.
Dancil øjendråber er ordineret til dacryocystiti.
Afhængig af det forfulgte mål og typen af sygdom anvendes forskellige doser og anvendelsesmåder:
De bedste dråber af konjunktivitis kan findes her.
I sjældne tilfælde forekommer bivirkninger efter påføring af Irifrin:
Årsagerne til nystagmus findes her.
Antiallergiske øjendråber kan findes her.
Den påvirkelige effekt efter påføring af Irifrin kommer maksimalt efter 30 minutter.
Lægemidlet frigives kun ved recept, uforeneligt med nogle lægemidler. Du kan ikke lave dråber på tidspunktet for brug af kontaktlinser.
Vil du vide, hvad dacryocystitis er, læs vores artikel.
Evgeniy: "Kapal Irifrin som foreskrevet af en læge Kurset varede 4 uger, det var nødvendigt at reducere øjentrykket efter træning. Jeg er tilfreds med resultatet, der er færre sprængte blodkar foran mine øjne, og ubehag efter en stærk belastning er stoppet. "
Elena O.: "Irifrin blev ordineret til barnet, han har hurtigt progressiv nærsynthed. Vi tager kurser hvert par måneder. Lægen siger, hvis du ikke drikker, vil drengen gå helt blind, indtil du kan få en operation. "
Anna: "Jeg læste, at med hjælp fra Irifrin kan visionen forbedres flere gange. Jeg selv lider af nærsynthed siden gymnasiet. Hun fik opskriften, en måned drypende. Resultatet var selvfølgelig, men visionen blev forbedret med kun 0,5. Dette er meget lille, jeg tror ikke, at jeg vil bruge Irifrin endnu. "
Alexander Istomin: "Irifrin er en temmelig dyr medicin, men det virker også som angivet af producenten. Selvfølgelig er reaktionen på medicin forskellig for alle. Irifrin dryppede en øjenlæge, da jeg kontrollerede det intraokulære tryk. Så påførte han det for at forbedre synet og reducere trykket. Ingen bivirkninger eller minimale resultater, jeg er tilfreds. "
Lægemidlet anvendes i vid udstrækning af oftalmologer til diagnose, behandling, som forberedelse til operationer. Irifrin anbefales ikke at anvendes uafhængigt uden lægeovervågning siden bivirkninger kan forårsage alvorlig sundhedsskadelig virkning.
http://prooko.online/preparaty/kapli/irifrin-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlJeg blev ordineret Irifrin dråber til oftalmiske procedurer. Jeg ved, at der er "Irifrin BK" - sagde de på apoteket. Måske er dette stof bedre? Hvad er forskellen mellem dem?
Disse øjendråber er et oftalmologisk lægemiddel, der er ordineret til lokal handling. Stoffet, efter introduktion i det visuelle systems organer, udvider øjnernes elever, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivalmembrankens kar. Dråber bruges til at udvide eleven, når patienten er forberedt til kirurgi på sygeorganerne og efter operationen, med indkvarteringspasme, med glaukosykliske kriser og med iridocyclitis for at reducere mængden af udledte iris.
I dag har det farmaceutiske marked to typer terapeutiske dråber. Dette er Irifrin og Irifrin BK. Forskellen mellem dem ligger i, at et konserveringsmiddel er til stede i sammensætningen af det første terapeutiske middel, og i det andet er det ikke. Dette tyder på, at dråber af det første lægemiddel kan forårsage irritation af synets organer, men de har en lang holdbarhed. Og i sammensætningen af Irifrin BC er konserveringsmidlet fraværende, derfor har det en nulrisiko for irritation, men opbevares ikke efter åbning af beholderen. Lægemidlet Irifrin fremstilles i et 5 ml hætteglas; dets holdbarhed er en måned efter åbningen. Øjedråber Irifrin BK produceret i form af små flasker, dråber med et volumen på 0,4 ml, åbnede lige før du lavede organets organer. Brug en gang, resterene smides væk sammen med en flaske. For hver efterfølgende indstilling i øjnene åbner en ny beholder.
Der er ingen forskel i terapeutisk udfald mellem de to typer lægemidler. De adskiller sig med hensyn til opbevaring.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkIrifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlVision. Øjenanordning
www.eye-focus.ru
Russian Ophthalmological Journal, 2017; 1: 74-79
EL Efimova 1, V.V. Brzhesky 1, I.E. Panova 2, A.S. Alexandrova 1, M.A. Zertsalova 1, Ya.M. Poroger 3
1 St. Petersburg State Pediatric Medical University, Ruslands Ministerium for Sundhed
2 St. Petersburg gren af FGAU IRTC "Eye Microsurgery" dem. Akademiker S.N. Fedorov fra Ruslands ministerium for sundhed
3 Medical Center ChTPZ "Clinic of All Medicine", Chelyabinsk
Formål: at vurdere typen af lægemiddelinteraktioner Irifrin 2,5% og Irifrin-BK 2,5% på de grundlæggende parametre for indkvartering og også på slezoproduktsii, stabiliteten af tårefilmen og øjenoverfladen epitel hos patienter med computer visuel syndrom (GLC) på en baggrund af lav nærsynethed og moderat. Materiale og metoder. 52 personer i alderen 17 til 34 år (i gennemsnit 22,30 ± 2,72 år) med GLC opdelt i to grupper blev undersøgt. I 4 uger indpodede patienter i 1. gruppe Irifrin 2,5% dagligt til natten, patienter i 2. gruppe - 2,5% af det ubetjente Irifrin-BK. Før og efter behandlingsforløbet blev karakteren af virkningen af disse lægemidler på de grundlæggende indkvarteringsparametre, såvel som tåreproduktion, stabiliteten af tårfilmen og epitelet af øjenoverfladen, vurderet. Resultaterne. Effekten af de undersøgte lægemidler på 2,5% Irifrin blev etableret i forhold til begge patogenetiske forbindelser af GLC: både indkvarteringsforstyrrelser og tilhørende akkumulerende asthenopi og sekundært tørre øjensyndrom. Hos alle patienter markant reduktion i hyppigheden og sværhedsgraden af manifestationer astenopi, stigende ikke-korrigerede synsstyrke, indkvartering magt absolut volumen og værdier af positiv og negativ relativ indkvartering af volumen portioner, som kan tilskrives virkningen af phenylephrin hydrochlorid. Desuden er der en reduktion af den subjektive ubehag, sværhedsgraden af hornhindeepitel farvning med natriumfluorescein og conjunctiva - opløsning rose bengal samt forøget stabilitet prerogovichnoy rive film, tilsyneladende på grund af tilstedeværelsen i sammensætningen af både hydroxypropylmethylcellulose cellulosepræparater og manglende konserveringsmiddel i formuleringen Irifrin-BK 2,5%.
Nøgleord: computer visuelt syndrom, tør øjne syndrom, indkvartering, Irifrin, Irifrin-BK.
I de seneste år er der blevet fastslået en stabil tendens til en ændring i arten af det visuelle arbejde, hovedsagelig blandt skolebørn og studerende. Denne tendens skyldes den aktive introduktion af moderne informationsteknologi, den stigende computerisering af uddannelsesprocessen og arbejdspladserne. Selvfølgelig er stigningen i intensiteten af sådan visuel belastning primært involveret af unge studerende - elever og skolebørn, såvel som dem, hvis faglige aktivitet er forbundet med intensivt visuelt arbejde tæt på [1-3].
De særlige egenskaber ved visuelt arbejde på en computer forårsager naturligt en overdreven belastning på øjets akkumulerende apparat, bidrager til udviklingen af sædvanlig overskydende stress og endda en spasm af indkvartering, visuel træthed og endelig øjets nærsynthed. Samtidig er de allerede nævnte grupper af mennesker (studerende mv.) Mest udsat for disse processer.
Et andet "resultat" af langvarigt computerarbejde er udviklingen af sekundært tørt øjesyndrom (CVD), hovedsageligt forbundet med et fald i blinkhastigheden under intens visuelt arbejde bag monitoren [1, 4].
De betragtede omstændigheder var årsagen til adskillelsen i en uafhængig nosologisk form af det såkaldte computersynsyndrom (GLC). I øjeblikket er dette udtryk meget udbredt i indenlandsk og udenlandsk litteratur. De vigtigste "bestanddele" af dette syndrom er den akkommoderende (eller akkumulerende-refraktive) asthenopi og SHL i alt, hvilket forårsager et ret intens symptomkompleks, hvilket reducerer effektiviteten og livskvaliteten for mennesker, der arbejder på computeren [3, 5, 6].
I de senere år er der derfor regelmæssigt øget opmærksomhed om undersøgelsen af de fysiologiske mekanismer ved indkvartering og mulighederne for at korrigere deres lidelser hos patienter med GLC [1, 5, 7].
Grundlaget for terapeutiske foranstaltninger for sådanne patienter er på den ene side normaliseringen af arbejdet i ciliarymusklen på den anden side - en stigning i stabiliteten af den pretermtrevne film. Selvfølgelig er den vigtigste patogenetiske orienteret retning af den medicinske behandling af denne patologi er virkningen på det autonome innervation af de vigtigste dele af den ciliære muskel gennem instilleringer M-cholinolytics (atropinsulfat, cyclopentolathydrochlorid, tropicamid, eller lignende.) Og / eller a-agonister (phenylephrinhydrochlorid) [5, 8, 9].
På grund af den overdrevne cycloplegiske virkning af M-cholinolytics, ledsaget af en parese af boliger, der forstyrrer visuelt arbejde på nært hold, samt langvarig mydriasis, foretrækkes indstillinger af a-adrenomimetika i dag [8, 9]. Deres virkning er forbundet med en direkte stimulerende effekt på den radiale fibre i Ivanov ciliary muskel og ifølge lovene om "feedback" en svækkelse af muskelfunktionens funktion - antagonister af ciliary legemet (cirkulære og meridionale). Blandt stofferne i den pågældende farmakologiske gruppe indeholder det russiske lægemiddelregister lægemidler indeholdende phenylephrinhydrochlorid som øjendråber: Irifrin 2,5%, Irifrin-BK 2,5%, Neosinefrin-POS, Vizofrin. Fenylephrin-induceret mydriasis er sædvanligvis kortvarig. Den kliniske effekt af Irifrin 2,5% ved behandling af børn med sædvanlig overskydende spænding ved indkvartering samt voksne med akkumulerende asthenopi er allerede bevist [5, 6, 7, 9].
Samtidig ledsages systematisk indstilling af præparater, der indeholder konserveringsmidler, regelmæssigt af en krænkelse af tårfilmens stabilitet og i sidste ende ved udvikling af sekundær CVS [10]. Selvfølgelig er anvendelsen af sådanne præparater til behandling af patienter med forværring af eksisterende GLC fyldt sådanne patienter xerosis, der kræver modifikation præparater af phenylephrinhydrochlorid, f.eks indførelse i deres struktur slezozameniteley polymere baser og / eller deletion af et konserveringsmiddel. Sådanne modificerede øjendråber var: Irifrin 2,5% (indeholder hyproxypropylmethylcellulose som en forlænger af phenylephrin) og Irifrin-BK 2,5% (indeholder den samme polymer og er desuden berøvet konserveringsmiddel). Imidlertid forbliver deres effektivitet ved behandling af patienter med GLC uudforsket.
Formålet med undersøgelsen: at evaluere arten af virkningerne af Irifrin 2,5% og Irifrin-BK 2,5% på de grundlæggende indkvarteringsparametre samt tåreproduktion, tårfilmens stabilitet og epitel på den okulære overflade hos patienter med CLC.
Undersøgelsen omfattede 52 personer i alderen 17 til 34 år (i gennemsnit 22,30 ± 2,72 år) med en verificeret diagnose af GLC på baggrund af mild og moderat myopi (tabel 1). Alle patienter i 4 uger dagligt (en gang om natten) i begge øjne blev inddrevet 1-2 dråber af lægemidlet Irifrin 2,5%. Samtidig modtog 24 patienter i 1. gruppe Irifrin-BK 2,5% (uden konserveringsmiddel), og 28 patienter fra 2. gruppe modtog Irifrin-2,5% (med konserveringsmiddel benzalkoniyachlorid).
Alle patienter blev undersøgt inden starten af behandlingen og efter 4 ugers behandling med anvendelse af diagnostiske metoder fokuseret på undersøgelsen af både akkumulerende asthenopi og den xerotiske komponent i CLC. Den første omfattede visometry, autorefractometry (før og efter tre gange cycloplegic inddrypning af 1% cyclopentolathydrochlorid) og proxy remotometriyu, bestemmelse af absolut bolig, positive (reserve) og negative relative bolig power dele, samt en vurdering af hårdheden asthenopic klager. Teknikkerne til at gennemføre disse undersøgelser er i overensstemmelse med anbefalingerne fra Ekspertrådet om indkvartering og refraktion (ESAP) [8].
Alle patienter blev også vurderet for sværhedsgraden af subjektiv ubehag af okulær overflade sygdom indeks (OSDI), rive indeks af menisken, stabilitet af tårefilmen prerogovichnoy (ved M. Norn), sværhedsgraden af hornhindeepitelet pro- krashivaniya natrium fluorescein (på skala Oxford), samt epitelet conjunctiva - 1% steg Bengal på van Bijsterveld skala [11-16].
Som følge af indilladelse af de undersøgte lægemidler i 4 uger hos alle patienter med GLC var der en konstant tendens til en forøgelse af ukorrigeret synsstyrke på baggrund af et fald i manifest refraktion og den sædvanlige indkvarteringstype (tabel 2). Samtidig var denne tendens ikke ledsaget af statistisk signifikante forskelle (p> 0,05). Men når man sammenligner den virkning, at den dynamiske studielægemidler åbenbar refraktion (ved 0,19 ± 0,03), såvel som den sædvanlige tone bolig (ved 0,18 ± 0,04), var signifikant mere udtalt på baggrund BK inddrypninger beskonservantnogo irifrina- 2.5 %, end instillation af irifrin 2,5% (ved 0,06 ± 0,02 D, p 0,05) stigning i volumenet af absolut indkvartering (tabel 3).
Samtidig steg værdierne af de positive og negative dele af volumenet af den relative bolig også. Dynamikken øge den positive relative indkvartering var signifikant mere udtalt efter lægemiddel instillation beskonservantnogo Irifrin-BK 2,5% (forskellen i forhold til reference lægemiddelvirkning er statistisk signifikant, p 0,05).
Positive dynamik observerede parametre xerotica fremgangsmåde hos patienter med GLC midt inddrypning af 2,5% sammenlignet Irifrin præparater kan være forbundet med tilstedeværelsen i deres struktur af hydroxypropylmethylcellulose, stabiliserer tårefilmen og okulær overflade forbedre befugtning, på den ene side, og manglen på et konserveringsmiddel i lægemiddel Irifrin-BK 2,5% - på den anden.
Efter fire ugers forløb daglige inddrypninger på 2,5% Irifrin præparater i alle patienter med observerede GLC reduktion af hyppigheden og sværhedsgraden af manifestationer astenopi mod fald i den sædvanlige tone bolig, stigende ukorrigerede synsstyrke, bolig magt absolut mængde og værdier positive og negative relative indkvartering af volumen portioner.
Mindske subjektive ubehag, sværhedsgraden af hornhindeepitel farvning med natriumfluorescein og conjunctiva - opløsning rose bengal, samt øget stabilitet prerogovichnoy rive filmen.
Komplekse præparater undersøgte effekten af 2,5% Irifrin grund af tilstedeværelsen i deres struktur af hydroxypropylmethylcellulose, i vid udstrækning anvendes som en base for kunstige tårer på den ene side, og phenylephrinhydrochlorid, reducerer tonen af den ciliære muskel, på den anden side gør det muligt at anbefale disse lægemidler til den udbredte anvendelse i behandlingen af patienter med GLC. Samtidig er det tilrådeligt at kombinere indgreb af godkendte lægemidler ved indtagelse af tåreersubstitutter, der er beregnet til at stabilisere prægeringsfilmen på SSG. Fraværet af et konserveringsmiddel i lægemidlet Irifrin-BK 2,5% giver det yderligere muligheder i behandlingen af hornhinde-conjunctival xerose hos patienter med GLC
1. Efimova E. L., Brzhesky V. V., Alexandrova A.S. Karakteristika ved synsforstyrrelser ved brug af elektroniske lærebøger og muligheden for korrektion. Russisk oftalmologisk journal. 2015; 2: 27-33.
2. Earth D.A., Lvov S.N. På de regionale kendetegn ved skolebørns sundhedstilstand. Pediatrics. 2013; 4 (4): 65-9.
3. Blehm C., Vishnu S., Khattak A., Mitra S., Yee R.W. Computer vision syndrom: en anmeldelse. Surv Oftalmol. 2006; 50: 253-62.
4. Brzhesky V. V., Egorova G. B., Egorov E.A. Tørrøgesyndrom og okulær overflade sygdom: Klinik, diagnose, behandling. Moskva: GEOTAR-Media; 2016.
5. Markova E.Yu., Matveev A.V., Ulshina L.V., Venediktova L.V. En integreret tilgang til behandling af akkompagnerende lidelser hos børn. Oversigt. Ophthalmology. 2012; 9 (4): 27-30.
6. Proskina O.V., Tarutta E.P., Iomdina E.N., Strakhov V.V., Brzhesky V.V. Faktisk klassificering af asthenopi: kliniske former og stadier. Russisk oftalmologisk journal. 2016 9 (4): 69-73.
7. Zharov V.V., Egorova A.V., Konkova L.V. Omfattende behandling af indkvarteringsforstyrrelser i erhvervet nærsynthed. Izhevsk: en videnskabelig bog; 2008.
8. Proskurina OV, Golubev S.Yu., Markova E.Yu. Subjektive metoder til undersøgelse af indkvartering. I bogen: L.A. Katargin, ed. Indkvartering: Praktisk til læger. Moskva: april; 2012: 40-50.
9. Vorontsova T.N., Brzhesky V.V., Efimova E.L. og andre. Effektiviteten af behandlingen af sædvanlig overskydende spændingsophold hos børn. Russisk pædiatrisk oftalmologi. 2010; 2: 17-9.
10. Baudouin C., Labbé A., Liang H. et al. Den dårlige og den grimme. Prog. Retin. EyeRes. 2010; 29 (4): 312-34.
11. Bron A.J., Evans V.E., Smith J.A. Gradering af hornhinde- og konjunktivfarvning. Cornea. 2003; 22 (7): 640-9.
12. Eliason J. A., Maurice D.M. Farvning af bindehinden og konjunktiv tårfilmen. Brit. J. Ophthalmol. 1990; 74 (9): 519-22.
13. Feenstra R. P., Tseng S.C.G. Sammenligning af fluorescein og rosenbengalfarvning. Ophthalmology. 1992; 99 (4): 605-17.
14. Norn M.S. Dessikation af den precorneale film. I. Korneal befugtningstid. Acta Oftalmol. (Copenh.). 1969 47: 865-80.
15. Schiffman, R. M., Christianson, M. D., Jacobsen, G., Hirsch, J. D., Reis B. L. Pålidelighed og validitet af Ocular Surface Disease Index. Arch. Ophthalmol. 2000; 118: 615-21.
16. Van Bijsterfeld O.P. Diagnostiske tests i sicca syndrom. Arch. Ophthalmol. 1969 82: 10-4.
E. L. Efimova 1, V.V. Brzhesky 1, I.Å. Panova 2, A.S. Aleksandrova 1, M.A. Zercalova 1, Ya.M. Poroger 3
1st. Petersburg State Pediatric Medical University, Skt. Petersborg. Petersburg, Rusland
2 St. Skt. Petersborgs filial af mikrokirurgi føderale stat institution, St. Petersborg Petersburg, Rusland
3 Medicinsk center "All Medicine Clinic", Chelyabinsk, Rusland
Formål: at vurdere resultaterne af behandling af patienter med computersyntisk syndrom (CVS) ledsaget af lav og mild myopi. Materiale og metoder. 52 CVS-patienter i alderen 17 til 34 år (middelalder 22,3 2,72 år) blev opdelt i 2 grupper. I 4 uger modtog patienter i gruppe 1 Irifrin 2,5%, og patienter i gruppe 2 modtog konservativ fri Irifrin-BK 2,5% dagligt, før de gik i seng. Irifrin 2,5% og Irifrin-BK 2,5% påvirker huden. Resultater. Effekten af Irifrin 2,5% medicin blev etableret for begge patogenetiske forbindelser af CVS og "dry eye" syndromet. Alle patienter har været i stand til at forbedre deres fysiske aktivitet. Desuden bemærkes en reduktion af det subjektive ubehag. Corneal epithelial farvning med natrium fluorescein og conjunctiva farvning med rose Bengal løsning bliver mindre udtalt. Precorneal tear film viser øget stabilitet. Det er en reduktion på 2,5% af brugen af hydroxypropylmethylcellulose.
Nøgleord: computer visuelt syndrom, tør øjne syndrom, indkvartering, Irifrin, Irifrin-BK.
doi: 10.21516 / 2072-0076-2017-10-1-74-79
Russian Ophthalmological Journal, 2017; 1: 74-9