Kræft i øjet er sjældent. De kan udvikle sig fra øjets væv eller fra dets vedhæng. Sådanne tumorer begynder deres vækst fra bindehinden, choroid, nethinden, bane eller lacrimal kirtel og øjenlåg.
I denne artikel vil vi gøre dig bekendt med de vigtigste årsager, typer, første tegn og symptomer, metoder til diagnose og behandling af øjenkræft. Disse oplysninger vil give dig mulighed for at mistanke om udviklingen af denne farlige kræft i tide, og efter at have rettet til lægen, vil du være i stand til at starte rettidig kamp mod tumoren.
I de senere år er antallet af onkologepatienter med en sådan kræft begyndt at stige. Ca. 10 år siden var patienter med øjenkræft 10-12 personer pr. 100.000, og nu er dette tal steget til 20. Ofte er denne farlige sygdom detekteret hos mennesker 55-75 år, og statistikker viser, at kvinder har sådanne tumorer observeret oftere end mænd.
Mens forskere ikke kan fastslå de nøjagtige årsager til udviklingen af øjenkræft. Langtidsstudier og observationer indikerer imidlertid en række prædisponerende faktorer, som kan fremkalde væksten af sådanne tumorer:
Kræft i øjet kan være:
Ifølge statistikker er det sekundære kræftformer i øjet, der opdages oftere.
Disse typer af øjenkræft er kendetegnet:
Afhængig af lokaliseringsstedet er disse typer af ondartede øjetumorer kendetegnet:
Hver type kræft i øjet har sine egne specifikke tegn, men der er lignende symptomer.
I de tidlige stadier af kræft manifesterer øjnene sig ikke. Men som tumoren vokser, kan patienten opleve følgende generelle symptomer på denne sygdom:
Sådanne første tegn på øjencancer kan også observeres med andre oftalmologiske sygdomme, men deres udseende bør altid være en grund til øjeblikkelig behandling hos en specialist.
Afhængigt af typen af tumor kan patienten opleve følgende symptomer:
En foreløbig diagnose af "øjenkræft" kan laves på basis af ophthalmoskopi data. For at bekræfte det kan patienten foreskrives følgende undersøgelsesmetoder:
Kombinerede metoder anvendes til behandling af øjenkræft, hvis valg afhænger af det kliniske tilfælde karakteristika og kompleksitet. Terapi er altid rettet mod ikke kun at ødelægge tumoren, men også for at forhindre dens genopbygning. Behandlingsplanen kan omfatte kirurgiske teknikker, kemoterapi og strålebehandling. Takket være udviklingen af medicin med rettidig adgang til specialister blev det muligt at anvende organbeskyttelsesmetoder, som i 70-75% af tilfældene redder øjet og synet.
En laser bruges ofte til at fjerne en tumor. Inden der udføres en sådan indgift, indlægges et bedøvelsesmiddel ind i patientens øje, og der anvendes en særlig bandage for at undgå opmærksomhedsspredning og krydsfiksering. Inden operationen startes, lægger lægen udvideren for at forhindre blinking og tørrer øjets overflade med et specielt præparat. Ved hjælp af en computeropsætning udskæres en neoplasma og dele af de tilstødende væv med en laserstråle. Derefter påføres et øjenlap på øjet, som skal bæres i 3 dage. På dette tidspunkt kan patienten opleve ubehag, men så bliver de elimineret, og efter 2-3 uger er synsstyrken fuldstændig restaureret.
I nogle klinikker kan Cyber Knife-robotsystemet bruges til at fjerne en kræftformet tumor i øjet. Denne metode til radiokirurgisk fjernelse af tumoren er yderst nøjagtig og effektiv.
I nogle tilfælde kan en minimalt invasiv teknik som kryoterapi bruges til behandling af øjenkræft. For små tumorer kan den bruges uafhængigt og i andre tilfælde - som et supplement til laserfjernelse af neoplasma. Denne behandlingsmetode er den lokale tilførsel af flydende nitrogen til tumorens væv. Dette stof fryser kræftcellerne og forårsager deres død.
I nogle tilfælde kan effektiv fjernelse af kræften opnås ved hjælp af termoterapi. Muligheden for at anvende denne behandlingsmetode bestemmes af tumorens placering og størrelse. Under udførelse af denne teknik opvarmes neoplasmvævet til 45 ° C gennem pupillen eller scleraen. En sådan helt smerteløs effekt ødelægger hurtigt kræftceller og kan være mere effektivt end brachyterapi. For behandlingen udføres 4-5 sessioner.
Efter operationen anbefales en radioterapi. I nogle tilfælde kan der anvendes kontaktmetoder til eksponering - brachyterapi. Nogle gange kan det bruges som en uafhængig strålingsmetode. Desuden kan patienten tildeles ekstern og interstitiel stråling med en smal protonbjælke.
Brachyterapi udføres ved hjælp af en speciel oftalmologisk applikator, som giver en høj nøjagtighed og gennemtrængningsevne hos radiobåndene. Den maksimale bestrålingsdiameter i dette tilfælde er 22 mm.
En anden moderne måde at fjerne en kræft i øjet på er fotodynamisk terapi. Denne teknik involverer aktiveringen af det lys fotosensibiliserende lægemiddel, der akkumuleres i tumorens væv. Denne fotokemiske reaktion ødelægger atypiske celler. Fotodynamisk terapi er absolut smertefri og fordelagtigt præget af dens effektivitet og præcise målretning specifikt til kræftceller.
Kemoterapi til øjenkræft kan anvendes som led i kompleks behandling efter operation for at fjerne øjet eller til at detektere metastaser. Til gennemførelsen er patienten ordineret et kompleks af cytostatika, som undertrykker spredning og vækst af kræftceller.
Med avancerede stadier af øjenkræft er det nødvendigt at fjerne det. Derefter udføres patienten en anden operation, hvor protesen vælges, og dannelsen af en bevægelig understøttende stump udføres. Computerstøttet valg af irisens farve og struktur kan bruges til at danne iris. På grund af indførelsen af moderne teknikker i udøvelsen af øjets endoprostetik kan man skabe proteser med høj mobilitet. Samtidig er der en følelse af at have et naturligt og sundt øje.
Prognoser for øjenkræft afhænger af, hvilket stadium af neoplasmebehandlingen begyndte. I de tidlige stadier observeres et vellykket resultat i ca. 84% af tilfældene, og i tilfælde af store kræftformer er kun 47%.
Hvis der opstår tegn på sløret syn, er der pletter eller blinker i synsfeltet, øjenbevegelse, strabismus eller pigmentering på iris, skal du straks kontakte en øjenlæge. Efter at have undersøgt patienten, udfører en ophthalmoskopi og mistænksomhed for at udvikle øjenkræft, vil lægen henvise patienten til en onkolog. For at bekræfte diagnosen kan patienten blive anbefalet følgende undersøgelsesmetoder: CT scan, MR, ultralyd i øjet, fluorescerende angiografi, biopsi med efterfølgende histologisk analyse mv.
Øjecancer er en sjælden kræft, men en stigning i antallet af patienter i de seneste år kræver omhyggelig opmærksomhed på deres helbred og viden om de første tegn på udviklingen af sådanne tumorer. Med moderne afsløring er sandsynligheden for helbredelse meget højere end i tilfælde af sen diagnostik af denne farlige sygdom. Derudover giver brugen af moderne behandlingsmetoder dig mulighed for at redde øjet og synet hos cirka 70-75% af patienterne.
Channel One, programmet "Live Healthy" med Elena Malysheva, i afsnittet "About Medicine" taler om retinoblastom:
Rapport prof. S. Sahakyan om emnet "Retinoblastom: Overlevelse og sociale aspekter":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Blandt de ondartede øjenklinikker, der forekommer hos børn, indbefatter sarkom, xeroderma-pigment, melanosarkom (melanoblastom) og retinoblastom. Derudover er der okulære tumorlignende manifestationer af systemiske blodsygdomme (leukæmi) og adrenal cortex (sympatikoblastom.
Sarkom. Sarkom i det øvre øjenlåg (figur 193) eller kredsløbsområdet findes hos børn i førskolealder, sjældent i alderen 10-15 år.
Den udvikler sig fra tæskekapslen, periosteum og episclera. Ifølge den histologiske struktur af sarkom er opdelt i flere typer. Ofte diagnostiseres andre med en blandet type tumor, med tilstedeværelsen af store (gigantiske) neo-farvningsceller og små inklusioner af bindevæv. På andenpladsen er tumorer af embryonale celler med store blege kerne. Disse tumorer er iboende for børn i det første år af livet og er meget ondartede. Herefter kommer sarkomer, som udvikler sig fra vaskulært endotelvæv, såvel som tumorer, der består af lymfocytlignende celler.
I begyndelsestrinnet kan sarkommen ligne godartede ændringer, svarende til chalazion. Men den hurtige vækst i tumoren, som forårsager forskydningen af øjenklumpen oftere nedad (fig. 194), begrænsningen af dens mobilitet, exofthalmos og dobbelt vision (diplopi) indikerer en malignitet i processen.
Tumoren har en elastisk, cystisk eller fast konsistens afhængig af oprindelsen. Det kan loddes på huden. Efter 1-2 måneder eller senere vokser tumoren i størrelse og symptomerne på exofthalmos stiger. Tumoren indfanger ofte de omgivende væv, de bliver udsat for nekrose, sårdannelse. Metastaser udvikler sig i lymfeknuderne, hjernen og andre organer og væv, der ligger i nærheden. Imidlertid kan tumorer i første omgang være encysted. I fundus som følge af pres kan tumoren udvikle en kongestiv skive, nedsat syn. I det efterfølgende kommer atrofi af optisk nerve og blindhed. Der er også en signifikant stigning i intraokulært tryk. Sarkom vokser som regel ekstremt hurtigt, og disse ændringer i fundus har ikke tid til at udvikle sig, vision forbliver høj. Tilfælde beskrives, hvor de mest akutte exofthalmos med temoser i løbet af flere uger optrådte op til fuldstændig dislokation af øjet fra banen. Diagnosen er lavet på basis af klinisk manifestation (karakteristisk lokalisering og konsistens, hurtig vækst), cytologisk billede af punctate, arterio- og venografi, orbitale røntgen-tomografi samt radioisotopstudier.
Sarcoma behandling Det består i den akutte fjernelse af tumoren inden for sundt væv, indtil bane er exenteret ved hjælp af en elektrocautery. I den postoperative periode udføres strålebehandling og kemoterapi med regelmæssige blodtransfusioner. Mulig generalisering af processen, metastase og død inden for 3-4 år.
Pigment xeroderma. Denne øjenlågs tumor er sjælden. Hun ses i barndommen. Dens karakteristiske træk er, at vækst og ondartet degeneration forbedres under påvirkning af øget insolation i den varme årstid. Det kliniske billede af denne proces består i udseende og vækst af pigmenterede bakker, spredt med atrofiske pletter og telangiectasier (ampulformede udvidelser af blodkar). Der er øget tørhed af den berørte øjenlågs hud. Pigment tubercles kan påvirke andre områder (hoved, hænder). Derefter opstår sårdannelse og nedbrydning af bakkerne efterfulgt af ardannelse og ætsning af øjnene, hvilket fører til conjunctival xerose og hornhinden. Hornhinden bliver overskyet, skibene vokser ind i det og synet reduceres kraftigt. Forløbet af sygdommen er længere end med sarkom.
Kirurgisk behandling efterfulgt af strålebehandling. Prognosen er ofte ugunstig. Det anbefales, at den berørte hud beskyttes mod sollys.
Melanoblastoma. Maligne tumorer i vaskulærkanalen, der næsten aldrig forekommer hos små børn. Imidlertid beskrives tilfælde af påvisning af iris melanoblastom hos unge. En tumor opdages hurtigt, hvis den er lokaliseret i iris. Her ligger den oftest i det nederste segment. I modsætning til et godartet tumor-melanom har melanoblastom en nodulær eller plan form, sædvanligvis stiger over niveauet for resten af iris. Konturerne af dens næsten klare, men ujævne, på periferien af tumoren i vævet kan ses sprøjtning af pigmenter af pigment. Tumoren vokser gradvist i størrelse, og fra mørkbrun bliver den gråhvid. Det fylder forkammeret og lukker sin vinkel, hvilket forårsager hypertension i øjet. I vækstprocessen kan det nå hornhinde endotelet og involvere det i den patologiske proces. Gradvis kan tumorens nekrose udvikle sig, ledsaget af blødninger.
Afhængigt af processtadiet kan forekomsten og massiviteten af tumorens, smerte, dystrofi, grå stær og opacitet i glaslegemet forekomme, som i større eller mindre grad påvirker visuelle funktioner. Melanoblastom, der stammer fra irisområdet, kan spredes til alle andre dele af øjet. Hvis melanoblastom primært er lokaliseret i ciliarylegemet, så er diagnosen i de tidlige faser næsten umulig og kan kun være tilfældig. Subjektive og objektive symptomer vises kun på et langt fremskredent stadium af processen, når tumorvækst kan føre til forekomsten af en lokal blandet injektion, forskydning af den krystallinske linse og nedsat syn, forflyttelse af iris, forskydning og forandring i form af pupillen, udseende af sekundær glaukom mv. kan gå ubemærket i lang tid, og kun betydelige ændringer i visuelle funktioner (krumning af objekter, scotoma, nedsat central vision) tvinger patienten til at konsultere en læge. Når ophthalmoskopi bestemmes pigmenteret og undertiden amelanotiske tumorer, forskellig i størrelse, form og lokalisering. Næsen over dem vil forsvinde, måske hævet og overskyet. Gradvist skubber tumoren nethinden længere ind i glaslegemet. På samme tid kan der forekomme blødninger i glaslegemet. Melanom gradvis nekrotisk, sclera er involveret i processen, og øjet dør morfologisk og funktionelt.
Diagnosen af pigmentmelanoblasterne i iris- og ciliarylegemet er baseret på dynamiske observationer af tumorstørrelsen registreret med biomikroskopi, gonioskopi og ophthalmoskopi og choroid med ophthalmoskopi og diaphanoskopi. Derudover kræves radioisotopforskning, luminescerende biomikroskopi og ekkografi.
Behandling af melanoblastom i iris og ciliary legeme består i deres operative fjernelse inden for et markant uændret væv i kombination med diatermokoagulering. Det er også muligt at ødelægge tumoren i iris og choroid kun cryo, diatermi, laser, fotokoagulering. Hvis tumoren er omfattende, er dens grænser ikke synlige, der er nekrose, så er enukleering angivet.
Retinoblastom. Dette er en neoplasma af nethinden, som tilhører medfødte maligne tumorer. En tumor kan klinisk manifestere sig efter forskellige perioder efter fødslen af et barn. Oftest er det påvist hos børn under 3 år, selv om der er individuelle tilfælde af sygdommen og om 10-20 år. En karakteristisk triade af symptomer på retinoblastom: gullig luminescens i elevernes område, et kraftigt fald i de visuelle funktioner, en tumorlignende, hurtigt stigende formation i fundusen af den gullig-hvidlig-grå farve. Processen i ca. 25% af tilfældene er bilateral, men nederlaget for det andet øje er måske ikke samtidig.
Ifølge den histologiske struktur er retinoblastom en primær malign tumor af den embryonale type, som udvikler sig fra nerveelementerne i nethinden (figur 195).
Baseret på den cellulære struktur kan den opdeles i selve retinoblastom (som er mere almindeligt) og neuroepitheliom. Når retinoblastom-tumorceller grupperes rundt om karrene, danner de såkaldte pseudo-stik. Tumoren er næsten uden stroma. En vis polymorfisme af celler med overgangsformer fra svampeoblaster til astrocytter afsløres. Neuroepithelioma består af mere differentierede celler af karakteristisk struktur, der danner sande rosetter.
Oftere har retinoblastomet den blandede struktur på hvilke steder med en retinoblastomstruktur som alternativ til et neuroepitheliom. Det er muligt både eksofytisk eller krybende, og endofytisk, genopfriskende tumorvækst i glaslegemet.
Der er tre eller fire stadier af sygdommen. I første fase registreres en lille tumor næsten altid tilfældigt under forebyggende undersøgelser eller på grund af eksistensen af en bilateral proces, når forældre går til en læge på grund af grove ændringer i barnets værste øje.
Det første stadium eller resten af retinoblastom er præget af, at øjet er udadtil roligt, dets omgivelser er gennemsigtige. I Fundus synlige gråhvid eller gullig Foci af Hjerten, ved siden af det kan være små Foci - "Satellitter". Efterhånden som den vokser, bliver tumoren tættere, og skibe passerer over midten og inde i den.
Vision reduceres gradvist for at fuldføre blindhed. Eleven udvider og i sit område er der en gul refleks synlig - den "amarotiske kattens øje".
Nogle gange er der en skævhed.
Den anden fase af sygdommen manifesteres af yderligere tumorvækst, øget intraokulært tryk - sekundært hypertension i øjet. Ofte er der pseudohypopion og indskud på den bageste overflade af hornhinden, som synes at være bundfald. Spredning af tumorceller i form af knuder på overfladen af iris kan detekteres. Nekrose af tumoren afslørede flydende turbiditet i den glasagtige krop, der kan være blødninger. Hvis retinoblastoma udviklet i den første halvdel af livet, kan der være en vis stigning i øjestørrelse (sekundær gidroftalm), rødme (eller kongestiv blandet injektion), lavvandet forkammer og den manglende reaktion af pupillen for lys.
Den tredje fase af reginoblastom er karakteriseret ved, at tumoren vokser gennem øjnene i øjet. Spredningen af tumoren i kredsløb ledsages af hurtigt stigende exofthalmos. Fremskridtet af en tumor langs den optiske nerve i kraniumhulrummet kan manifesteres af hjerne symptomer (hovedpine, kvalme, opkastning).
Tumoren kan erstatte hele hulrummet i øjet, det forreste kammer bliver meget lille, men det intraokulære tryk reduceres imidlertid.
Det fjerde stadium ledsages af metastaser til de regionale lymfeknuder, primært parotid og cervikal. Hæmatogen kan forekomme metastaser i knoglerne i kraniet og individuelle organer.
Når retinoblastom ofte er muligt at observere det tidlige udseende af dystrofiske forandringer og omfattende nekrose, der ledsages af hæmninger og deponering af calciumsalte. Med omfattende nekrose kan akutte inflammatoriske ændringer i alle membranerne i øjet med exofthalmos forekomme. Det er ikke en konsekvens af spiring af en tumor i kredsløb, men resultatet af hævelse af det orbitale fedt.
Retinoblastom er også præget af infiltrativ vækst. Spirende gennem væggen af øjeæblet, det sammen med den sekundære gidroftalmom hastigt stigende exophthalmos ledsaget med ødelæggelse og væggene i øjenhulen.
Retinoblastoma Diagnosen er baseret på oftalmoskopisk billede, ændre ophthalmotonus studier med radioaktive isotoper (de ofte usikre), ultralyd for biometri øjne diaphanoscope (undertiden positiv). Radiodiagnose er baseret på detektion i tidlige stadier af skygger med en finkornet struktur, som skyldes tabet af calciumsalte i nekrotisk tumorvæv. Beregninger findes, normalt i de sene stadier af sygdommen. I III - radiologisk påvises IV stadier ændringer benede vægge af kredsløb, udtynding, hvilket øger kredsløb ekspansion og ændringen i konturerne af de optiske nerver og andre kanaler øget indhold af totale glycoproteiner i blodet bestemmes..
Differentiel diagnose udføres med pseudoblastomer (Coats retinitis, endophthalmitis, retrolental fibroplasi osv.).
Retinoblastom kan arves af både de dominerende og recessive typer. Der er tilfælde af flere børn i samme familie.
Retinoblastom behandling afhænger af sit stadium. I fase I, fortrinsvis lokal anvendelse af radioaktive applikatorer og kemoterapi (TET, TEM, cyclophosphamid, etc.). Enucleering anbefales i fase II efterfulgt af strålebehandling og kemoterapi. I fase III af tumorkrydningen i de omgivende væv er omløbet exentheria med yderligere strålebehandling og kemoterapi indikeret. Retinoblastom stadium IV behandles kun konservativt, symptomatisk og næsten uden succes. I en bilateral proces anbefales fjernelse af det værste øje, efterfulgt af strålingsbehandling og kemoterapi af den bedste øjen- og strålebehandling af området i det fjerntliggende øjes kredsløb.
I de første faser er en tumor blevet ødelagt ved hjælp af laser og fotokoagulatorer i kombination med strålingsbehandling og kemoterapi. I sjældne tilfælde er retinoblastom selvhelbredende, hvilket efterlader øjnets rynke.
Tidlig diagnose og hurtig kombineres, ofte kirurgisk behandling af retinoblastom bidrage til bevarelsen af livet for næsten 75% af børn og 15% af tilfældene og bevarelse af øjet med synsrest.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlBlandt de maligne tumorer, der kan lokaliseres i ethvert organ og system i den menneskelige krop, er øjenkræft meget mindre almindeligt end resten. Dette udtryk refererer til tumorer, der udvikler sig på bindehinden, nethinden, choroid, bane eller vedhæng af dette organ (øjenlåg, lacrimal kirtel).
Øjecancer udvikler sig på grund af forskellige negative faktorer. Advar nogle i personens magt, andre handler uafhængigt af vores ønske.
Hovedårsagerne til øjenkræft er:
Arvelighed. I slægtninge, især flere generationer, er denne sygdom meget mere almindelig.
En ugunstig miljømæssige situation bliver en hyppig årsag til onkologi, herunder øjenkræft.
Hos HIV-inficerede mennesker og AIDS-patienter øges risikoen for at udvikle sådanne tumorer.
Øjecancer kan være sekundær på grund af metastaser af en anden malign tumor i den menneskelige krop.
Eksponering for ultraviolette stråler.
Tilstedeværelsen af alder pletter på øjet (nevi).
Læger udelukker ikke udviklingen af en tumor på baggrund af et generelt nedsat immunitet på grund af forskellige årsager.
Tumorer i øjet er klassificeret efter deres lokalisering:
Alvorlige ondartede neoplasmer:
squamous carcinoma - normalt skrider hurtigt, metastaser invaderer nærliggende lymfeknuder
basalcellecarcinom (basalcellekarcinom) - metastasererer ekstremt sjældent, manifesterer ulcerativ eller nodulær form
adenocarcinom - fortykkelse i tykkelsen af århundredet
papillomatøs type - ledsaget af dannelsen af knuder af forskellig størrelse
pterygoid sort - en hvid tæt film er dannet med et klart mønster af kar
Kræft i lacrimal kirtel og bane (kan udvikle sig i enhver alder, endda barndom):
rhabdomyosarcoma - dannet på øjets muskler
adeno cystisk carcinom - påvirker lacrimal kirtel, vokser langsomt, men metastaserer stærkt, recidiver er hyppige
Malign tumor af choroid - oftest placeret i choroiden selv, der er placeret under sclera. Mere sjældent i ciliarylegemet, der ligger umiddelbart bag iris. Meget sjældne tilfælde af irislæsioner (højst 6%).
Kræft i nethinden (retinoblastom) er en sjælden art, manifesteret hos børn under 2 år. Når den arvelige form påvirker begge øjne, fanger et øje i mangel af forbindelse med kromosomale abnormiteter.
De tidlige stadier af maligne tumorer i øjet er asymptomatiske. Men så snart tumoren vokser i størrelse, får det sig til at føle sig.
Hver type kræft i øjet har særlige tegn, men der er lignende manifestationer:
fald i synsskarphed
Tilstedeværelse af et sted i syne
iris blotch
eyeball skift
I sig selv indikerer ingen af disse symptomer forekomsten af en tumor, men er en tilstrækkelig grund til at gå til en læge for en detaljeret undersøgelse.
Typer af tumorer kan manifestere sig med sådanne karakteristiske træk:
Century tumorer kan manifestere sig som fortykkelser eller udvækst.
Nodulære neoplasmer på bindehinden eller udseendet af en tæt hvidlig film på den, som tykker over tid, vil ret præcist indikere deres onkologiske natur.
Følelsen af et fremmedlegeme i øjet, lakrimation, smerte, hævelse i øjet er ledsagende kræftkammerater, der udvikler sig meget hurtigt.
Symptomer på tumor af choroid er meget udtryksfulde, selvom denne type kræft ofte opstår uden åbenlyse manifestationer indtil de sidste faser, kun ved nedsat syn. På grund af en tumor opstår retinal detachement, en person oplever svær smerte, og intraokulært tryk stiger. Øjet er begrænset i mobilitet.
Tegn på retinoblastom hos børn kan være strabismus og fotofobi. I fotografierne lyser eleverne i det berørte øje i en lys tone. Da denne tumor kan udvikle sig i barndommen, bør barnet rådes af en øjenlæge i de første år af livet, især hvis familiemedlemmerne havde tilfælde af en sådan sygdom.
Eventuelle ubehag i øjenområdet kræver ekspertrådgivning for at diagnosticere sygdommen i tide.
En foreløbig diagnose kan undertiden foretages af en læge, når man undersøger en patient og udfører en ophthalmoskopi.
For at bekræfte diagnosen udføres test, der hjælper med at bestemme typen af øjenkræft:
Øjeblads ultralyd
I hvert tilfælde bestemmer lægen de nødvendige undersøgelser for at bekræfte eller nægte tilstedeværelsen af en ondartet tumor, dens størrelse og skadeområdet.
Moderne medicin indebærer en kompleks virkning på tumoren, ikke kun med det formål at ødelægge den, men også med det formål at forebygge sygdommens gentagelse.
Hvor det er muligt, anvendes organbeskyttelsesteknikker. Men alt afhænger af udviklingen og lokaliseringen af tumoren. Det er ikke altid muligt at redde øjet, i dette tilfælde er et kunstigt eyeball implanteret.
Kirurgisk behandling anvendes i vid udstrækning, hvilket undertiden suppleres med kemoterapi eller strålebehandling. I de senere år er brachyterapi blevet mere almindeligt, når stråling rettes direkte mod tumoren, hvilket minimerer de skadelige virkninger på nærliggende væv. Kvaliteten af patientens liv, mens det praktisk talt ikke lider, og han kan hurtigt vende tilbage til den sædvanlige livsstil.
Nogle gange opnås gode resultater ved hjælp af kryodeforstyrrelser eller kortfokuseret strålebehandling (f.eks. Med lokalisering af øjenlåget, hvis behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier).
Prognosen for sygdommen afhænger helt af det stadium, hvor den identificerede tumor er placeret. Jo tidligere behandlingen er startet, jo højere er procentdelen af dens succes (fra 84% i de tidlige stadier til 47% med store tumorstørrelser).
Specifik forebyggelse af øjenkræft kan kun bestå i at minimere risikofaktorer. Det vigtigste er en regelmæssig undersøgelse af en øjenlæge (mindst en gang om året). Dem, der har succes med at overvinde sygdommen, er sådanne undersøgelser påkrævet.
Ligesom mange maligne tumorer får de onkologiske læsioner i øjet i de tidlige stadier ikke sig til at føle sig. Men på grund af det faktum, at denne krop er synlig og med hjælp, modtager vi daglig information om verden, er det muligt at lægge mærke til ændringer i det normale arbejde tidligt nok til at starte behandlingen.
Artikelforfatter: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg
Uddannelse: gradueret fra opholdet i navnet "Russian Scientific Oncological Center. N. N. Blokhina "og modtog et eksamensbevis i" onkolog "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpØjecancer er en gruppe af ondartede neoplasmer, der optræder både i øjnene i øjet (lacrimal kirtel og øjenlåg) og i dets væv (konjunktiv, retina og choroid).
Da årsagerne til forekomsten af kræftformige tumorer i øjet endnu ikke er defineret endeligt, anses det ikke, at ikke en enkelt person er potentielt beskyttet mod risikoen for deres udvikling.
Øjecancer er et generelt begreb, der indeholder en meget imponerende liste over godartede og ondartede tumorer, der fremgår af forskellige øjne i øjet og ligger i forskellige dele af det.
Heldigvis for menneskeheden er denne kategori af tumorer ret sjælden og udgør højst fire (ifølge nogle oplysninger - to) procent af det samlede antal onkologiske sygdomme.
Senere stadier af øjenbanen tumorer er fyldt med deres spredning til de tilstødende bihuler i hjernen og kraniet knogler. Statistikker bemærker, at godartede tumorer forekommer lidt mindre end maligne.
Tumorer i øjet er opdelt i godartet og ondartet. Gruppen godartede tumorer er:
En ondartet kræft i øjet og dets bilag indeholder en ikke mindre bred vifte af tumorer:
Vi har allerede nævnt, at de egentlige årsager til den patologiske proces, der fører til udvikling af kræft i øjet endnu ikke er blevet fastslået, men der er en række faktorer, hvis indflydelse formodentlig fører til deres udseende.
Blandt dem kan vi inkludere:
Hver type kræft begynder på forskellige måder og manifesteres af forskellige symptomer:
Billedet viser tydeligt en kræftformet tumor i det nedre øjenlåg.
Den mest almindelige form for barndom retinal cancer er retinoblastom. Denne diagnose gives årligt til tre hundrede unge patienter i USA og et endnu større (op til fem hundrede) antal russiske børn.
Med tidlig påvisning og korrekt behandling behandles retinoblastom med succes: Flertallet (næsten 90%) af små børn kan genvinde tabt helbred og fuld vision.
De første tegn på retinoblastom i deres baby opdages oftest af forældre, i stærkt lys, der bemærker et lyst sted i midten af hans elev, omgivet af en mørk rand af iris. Den samme effekt er tydeligt mærkbar i fotografierne af barnet.
Billedet viser retinoblastom i højre øje - en almindelig type kræft hos børn
Disse symptomer kan være en manifestation af andre sygdomme i øjet, så disse tegn alene er ikke nok til at hævde, at barnet lider af retinoblastom. Hvis der er mindst et symptom fra denne liste, skal barnet straks blive vist til lægen.
Diagnose af en kræft begynder med undersøgelse af øjet, kontrol af synsfeltet og dets skarphed. Under undersøgelsen vil fagpersonen nødvendigvis interviewe patienten og indsamle anamnese. Afhængigt af resultatet vil lægen ordinere en række diagnostiske tests.
Moderne kræftdiagnostik udføres ved metoderne til:
Det ultimative mål for en diagnostisk undersøgelse er en umiskendelig bestemmelse af typen af kræft. Den rigtige behandlingsstrategi afhænger af den.
Prognosen for behandling af øjenkræft afhænger udelukkende af det stadium, hvor sygdommen blev påvist.
Jo tidligere patienten søger lægehjælp, jo mere vellykket hans behandling vil være, og jo bedre bliver resultatet.
Forebyggelse af denne gruppe af øjensygdomme består kun i minimering af årsagerne til at fremkalde deres forekomst. Hertil kommer, at hver person skal gennemgå en årlig undersøgelse hos en autoriseret øjenlæge, da snesen af kræfttumorer er, at de næsten ikke manifesterer sig i de tidlige stadier af sygdommen.
Selvfølgelig er sådanne undersøgelser også obligatoriske for dem, der var i stand til at komme sig fra denne farlige sygdom, hvilket truer ikke blot blindhed, men også død.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.htmlEye (lat. Oculus) - et sensorisk organ af dyr og mennesker, som har evnen til at opfatte elektromagnetisk stråling i lysets bølgelængdeområde og giver visionens funktion.
Eye oncology, hvad er det?
Det menneskelige øje er et slags kamera, der har en særlig åbning (elev), hvori strålerne falder, linserne der fokuserer dem og nethinden, hvor billedet fremkommer. 130.000.000 lysfølsomme celler placeret inde i øjet. Når lysstråler rammer dem, forekommer der kemiske ændringer, som igen omdannes til nerveimpulser. På optisk nerve kommer den ind i den del af hjernen, der er direkte ansvarlig for synet. Derefter behandles dette signal, hvorefter en person ser et eller andet objekt.
Formen af øjet ligner et æble med en konvekse forreste del, i midten er eleven. Elevens farve er sort på grund af den sorte inderside. Gennem eleven kommer lyset ind i objektivet, som konverterer det til et billede. Alt er som en kamerafilm, der er et lag af lysfølsomme celler eller nethinden.
Iris er placeret omkring eleven og har form af en donut, som kan have en blå, grøn brun farve. Iris har egenskaben til at ændre sin størrelse. For eksempel: i stærkt lys ekspanderer musklerne, og pupillen indsnævres, i mørket foregår alt det modsatte, eleven udvider sig.
Sclera - skallen, der dækker øjet. Proteiner er også en del af denne membran. Udenfra er det gennemsigtigt, denne del af det kaldes hornhinden. Rummet der eksisterer mellem iris og hornhinden er fyldt med "kammerfugt" eller væske. Udfører linsens funktion. Den anden linse i øjet, linsen, har tendens til at ændre form. Når vi ser nær os, bliver linsen tykkere, godt og når fjernt - tyndere.
Øjecancer er en gruppe af ondartede neoplasmer, der er lokaliseret i øjenlågens vedhæng (øjenlåg, lacrimalkirtlen) og i dets væv: conjunctiva, retina og choroid.
Øjecancer er et koncept, der indeholder en temmelig imponerende liste over både godartede og ondartede tumorer. Sygdommen manifesterer sig i forskellige dele af øjet og øjet.
Ifølge statistikken blev det afsløret, at øjenkræft er en ret sjælden type onkologi og findes kun i 3% af det samlede antal onkologiske sygdomme.
Årsagerne til sygdommen er ikke blevet identificeret til denne dag, så mange læger mener, at enhver person har en risiko for at udvikle øjenkræft.
På trods af dette er der stadig en liste over risikofaktorer for udvikling af øjenkræft:
Ifølge statistikker påvirker øjenkræft bindehinden og øjenlåg mest - det forekommer i 60% af alle tilfælde. Neoplasmer, der udvikler sig i øjet, udgør - 34%. Kræft i øjet kredsløb er mindre almindeligt, tegner sig for omkring 24%. Også statistikker viser, at maligne neoplasmer i øjnene er mere almindelige end godartede.
Som du ved, er eyeball tumorer opdelt:
Der er mange typer af øjen onkologi, og symptomerne på sygdommen er direkte relateret til dette.
Øjecancer - Symptomer på sygdom:
En anden række tumorer er den såkaldte nevus (mol) på øjet. Udseende er mulig fra fødslen såvel som gennem hele livet. Hvis de øges, skal du straks kontakte en specialist. Disse fødselsmærker kan være flade, har oftest en konveks form. De kan ikke forstyrre deres ejer gennem hele sit liv. Men der er forudsætninger for deres genfødsel til en ondartet tumor.
Tegn på øjenkræft:
Hvad angår tegn på kræft, kan øjnene kun diagnostiseres i sidste fase eller helt ved et uheld. I ondartede neoplasmer forekommer der særprægede fortykkelser på yderskappen samt forskellige beskidte pink papillomer. Ved sen behandling sker ødelæggelsen af øjenlåget, ledsaget af forfærdelig smerte. Udseendet af forskellige tumorer i øjnene indikerer også udviklingen af denne sygdom.
Det er vigtigt! Hver type kræft begynder på forskellige måder og manifesteres af forskellige symptomer.
Retinoblastom i øjet hos børn er den mest almindelige form for øjenkræft i barndommen. Hvert år rammer retinoblastom 300 unge patienter i USA og endnu mere i Rusland op til 500 babyer. Når en sygdom opdages på et tidligt stadium af dets udvikling, er det acceptabelt for en vellykket behandling, mens næsten 90% af de små patienter klarer at genoprette deres vision og fuldføre helbredet.
Udviklingen af retinoblastom forekommer ikke kun i masken, men også i det nervøse væv, som er koncentreret i øjets bagside. Sygdommen kan være enten medfødt eller efter at barnet er født. Den hyppigst diagnosticerede sygdom i alderen fra 1 til et og et halvt år.
Det vigtigste symptom på retinoblastom er et lyst sted i midten af sin pupil omgivet af en mørk rand af iris.
Retinoblastom øjensymptomer:
Værd at bemærke! Symptomatologi, som er nævnt ovenfor, kan også være relateret til en række andre øjenlidelser, så disse tegn alene er ikke nok til at angive, at barnet lider af retinoblastom. En nøjagtig diagnose kan kun foretages af en læge efter en række undersøgelser.
Så hvordan bestemmer du øjenkræft?
Diagnosen begynder direkte med undersøgelsen af øjet, kontrollerer synsfeltet og dets skarphed. Under undersøgelsen vil fagpersonen nødvendigvis interviewe patienten og indsamle anamnese. Afhængigt af resultatet vil lægen ordinere en række diagnostiske tests.
Øjecancer er en ret lammende sygdom, så der er et ret alvorligt spørgsmål om, hvordan man genkender sygdommen i et tidligt stadium af sin udvikling?
Moderne metoder til diagnosticering af sygdommen:
Øjenkræftdiagnose
Diagnostiske metoder som fx kan bestemme stadium af øjenkræft og spredning af tumoren i hele kroppen:
Vigtige øjeblikke i adfærd og diagnose anses for at være en umiskendelig bestemmelse af typen af kræft. Den rigtige behandlingsstrategi afhænger af den.
Ved behandling af øjets onkologi er det muligt at anvende forskellige metoder, blandt dem er der:
I den kirurgiske behandling kan fjernes som en del af eyeballet og hans helt. Disse foranstaltninger anvendes på sygdommens avancerede stadium, når andre metoder ikke er anvendelige. Efter at have fjernet øjet tilbydes personen en speciel protese, den sættes i stedet for det fjernede øje.
Men der er en mere blid operation på øjet, som kun fjerner kræftceller og derved bevarer synet.
Afhængig af kompleksiteten har den flere retninger:
Disse områder er moderne metoder, hvorefter der er mulighed for at bevare øjet såvel som visuel funktion, da virkningen er strengt på de inficerede områder uden at påvirke sundt væv. Disse terapier er ret dyre, fordi de udføres på meget dyrt udstyr.
Strålebehandling kan bruges uden eller efter operation. Det hele afhænger af graden af skade på øjetumoren.
Skelne mellem interne og eksterne. Metoden er baseret på brugen af radioaktive stoffer, der ødelægger tumorceller.
Intern strålebehandling bruger specielle korn, som er anbragt i vævet ved siden af neoplasmen. Opholdstiden er normalt 1-2 uger, så hentes de.
Ekstern strålebehandling metode, der anvendes til behandling af baneformationer. I processen bliver de radioaktive stråler rettet mod det berørte område og derved beskytter intakte områder.
Denne metode er god til behandling af melanom. Det sker, at der er bivirkninger, der manifesterer sig i form af tørhed og rødme i øjnene. Sjældent, efter en sådan behandling, kan folk udvikle grå stær, som kirurgisk fjernes. Glaukom og øjenvipper skader er også mulige.
Kemoterapi indebærer anvendelse af anticancer-lægemidler, der administreres intravenøst eller tages i form af tabletter. Narkotika kan også injiceres direkte i det berørte øje eller gennem rygmarven. Derfor når det meste af stoffet selve tumoren. Cyklusbehandling med kemoterapi er ca. 3 til 4 uger.
Bivirkninger efter kemoterapi behandling:
Behandling af øjenkræft for hver patient er individualiseret. Udvælgelse af medicinske procedurer for øjets melanom vil afhænge af placeringen af tumoren og dens størrelse. Problemet er også kardinalt opløst, hvis øjet er rødt og smertefuldt, og det intraokulære tryk øges. Ved store tumorer anvendes radiokirurgi - bestråling af nydannede tumorer. Prognosen afhænger af stadiet af øjenkræft på tidspunktet for diagnosen og på hvilke dele af orgelet blev påvirket.
Udover standardmetoden er mere moderne dem mulige, såsom:
Stereotaktisk radiokirurgi indebærer behandling med en speciel metalramme, der udstråler høj energi til det sted, hvor tumoren er placeret. Denne enhed er fastgjort med specielle skruer på knoglernes knogler, det er nødvendigt at indstille den ønskede retning, så strålingen går direkte til tumoren. Denne metode er meget smertefuld, så når du installerer enheden ved hjælp af bedøvelsesmidler.
Moderne teknologier har tilladt at oprette en enhed, der ikke behøver at blive fastgjort på patientens hoved. Dens kraftfulde doser af energi virker kun på de berørte områder, hvilket ikke påvirker andre organsystemer.
Enucleation of the eye (enucleatio bulbi; Lat. Enucleare - fjern kernen) - en operation for at fjerne øjet.
Udfør denne type operation for forskellige intraokulære tumorer af både godartet og ondartet natur.
Kontraindikationer til operation for panophthalmitis - når sygdommen spredes til hjernen og banevævets væv.
Gennemfør kirurgi.
Operationen udføres under lokalbedøvelse hos voksne og under den generelle i barndommen. Om 30 minutter før operationen er natrium-etamininal foreskrevet 0,1 g og dimedrol 0,05 g. oralt injiceres 1 ml under huden. 1% opløsning omnopona. En 1% opløsning af dicainum indføres i konjunktivalkækken, 2 ml administreres retrobulbart. 2% opløsning af novokain, under sclera conjunctiva og langs musklerne - 4 ml. 1% opløsning af novokain.
Øjenlåget og palpebralfissuren åbnes med en ekspander, der fanger sclera conjunctiva på limbus med en bred nok pincet med pincet og sætter den op med en saks rundt om hornhinden. Conjunctiva og Tenons kapsel er adskilt fra sclera rundt om hele omkredsen. Enden af muskelkrogen indsættes under rekti-muskelens sener og afskåret fra sclera, kun den indre (eller eksterne) rektusmuskel krydses ikke på scleraen, men er noget tilbagegående fra den, så der er et lille stykke sener på scleraen, som er fastgjort med et øje med pincet. Trækker øjet fremad og placerer den buede Cooper saks med lukkede bryder inde i såret fra indersiden (eller udvendig) af øjet, fanger de til optisk nerve; så trækker sakset lidt tilbage, og åbner dem, bevæger sig dybere igen, og dækker den optiske nerve med en børste, krydser den. Følgelig krydses de skrå muskler i scleraen og øjet fjernes fra banen.
Blødning, der kan være til stede, stoppes ved hjælp af en speciel vatpind fugtet med en peroxidopløsning. På såret af bindehinden pålægges 3 katgut suturer, inddampet med en 30% opløsning af sulfacil og påfør en trykforbindelse.
Tumorer inde i øjnene er ofte sekundære maligne neoplasmer, det vil sige forårsaget af spredning af metastaser eller kræftceller. Men øjencancer kan udvikle sig, ligesom den primære tumor. Ofte er det melanom i øjet eller retinoblastom (kræft i nethinden).
Retinoblastom er mest almindeligt hos børn, hvad angår melanom, forekommer udviklingen hos ældre 60 år og ældre.
Der er mange metoder til behandling af ondartede øjentumorer, men brachyterapi er en af de mest moderne. Hovedprincippet i brachyterapi er installationen af radioaktive kredsløb, der er installeret til yderligere bestråling af en øjenceller "fra indersiden", det vil sige øjenstrålebehandling. Brachyterapi hjælper med at reducere maligne tumorer.
De første tegn på øjenkræft kan være:
Øjenkræft er ofte asymptomatisk og diagnosticeres under en rutinemæssig undersøgelse af en øjenlæge.
Der er 2 stadier af brachyterapi til øjenkræft:
Komplikationer af behandling med brug af radioaktive kredsløb:
I de fleste tilfælde er det muligt at undgå alle de ovennævnte komplikationer. Brachyterapi i næsten alle tilfælde gør det muligt at undgå enukleering af øjet og stoppe væksten og spredningen af en ondartet tumor i et tidligt stadium af dets udvikling.
Yderligere behandlinger omfatter stress relief, meditation, urtete og traditionel medicin. Efter kemoterapi kan du gøre akupunktur. Nogle metoder er sikre, fordi patienten føler sig bedre. Men glem ikke, at alle handlinger kun skal koordineres med din læge.
Årsagerne til, at denne sygdom kan forekomme:
Med en sygdom som øjenkræft afhænger livsforudsigelsen udelukkende af det stadium, hvor det er placeret, samt hvilke dele af øjet, der blev påvirket.
Eksperter giver følgende statistik:
Forebyggelse af denne gruppe af øjensygdomme består kun i minimering af årsagerne til at fremkalde deres forekomst. Hertil kommer, at hver person skal gennemgå en årlig undersøgelse hos en autoriseret øjenlæge, da snesen af kræfttumorer er, at de næsten ikke manifesterer sig i de tidlige stadier af sygdommen. Selvfølgelig er sådanne undersøgelser også obligatoriske for dem, der var i stand til at komme sig fra denne farlige sygdom, hvilket truer ikke blot blindhed, men også død.
Hvis du finder en fejl, skal du blot markere den og trykke på Skift + Enter eller klik her. Mange tak!
Tak for din besked. Vi løser fejlen snart
http://onkolog-24.ru/rak-glaza.html